[go: up one dir, main page]

RU2431211C1 - Method of obtaining europium-155 for gamma flaw detection - Google Patents

Method of obtaining europium-155 for gamma flaw detection Download PDF

Info

Publication number
RU2431211C1
RU2431211C1 RU2010126992/07A RU2010126992A RU2431211C1 RU 2431211 C1 RU2431211 C1 RU 2431211C1 RU 2010126992/07 A RU2010126992/07 A RU 2010126992/07A RU 2010126992 A RU2010126992 A RU 2010126992A RU 2431211 C1 RU2431211 C1 RU 2431211C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
europium
gamma
flaw detection
target
obtaining
Prior art date
Application number
RU2010126992/07A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Григорьевич Кузнецов (RU)
Владимир Григорьевич Кузнецов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации" ОАО "НИИТФА"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации" ОАО "НИИТФА" filed Critical Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации" ОАО "НИИТФА"
Priority to RU2010126992/07A priority Critical patent/RU2431211C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2431211C1 publication Critical patent/RU2431211C1/en

Links

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Abstract

FIELD: power industry. ^ SUBSTANCE: method of obtaining radioactive isotope europium-155 for being used in gamma flaw detection at target irradiation with ionising radiation with samarium-154. Target irradiation is performed with proton beam of cyclotron. ^ EFFECT: increasing efficiency and reducing material costs owing to increasing the re-charging period of gamma flaw detector; possibility of accumulating on the target of europium-155 in the quantity which is enough for obtaining the radiation source of gamma flaw detectors.

Description

Изобретение относится к области ядерной физики, а точнее к производству изотопов для использования в качестве источника гамма-излучения в дефектоскопах при анализе материалов без их разрушения.The invention relates to the field of nuclear physics, and more specifically to the production of isotopes for use as a source of gamma radiation in flaw detectors in the analysis of materials without their destruction.

Известны способы получения радиоактивных изотопов, например способ получения радиоизотопа тулия-170 [1]. Использование тулия-170 в гамма-дефектоскопии рассмотрено в работе [2]. Тулий-170 имеет период полураспада 128 суток. В связи с этим требуется частая перезарядка гамма-дефекоскопа, что обуславливает низкую производительность и значительные материальные затраты.Known methods for producing radioactive isotopes, for example a method for producing a radioisotope thulium-170 [1]. The use of thulium-170 in gamma-ray flaw detection was considered in [2]. Thulium-170 has a half-life of 128 days. In this regard, frequent recharging of the gamma-defecoscope is required, which leads to low productivity and significant material costs.

В тоже время источник на основе тулия-170 является единственным удовлетворительным источником для просвечивания легких сплавов, например, алюминия толщиной от 3 до 50 мм.At the same time, a source based on thulium-170 is the only satisfactory source for transmission of light alloys, for example, aluminum with a thickness of 3 to 50 mm.

Тулий-170 возможно заменить на близкий ему по энергетическому спектру европий-155, период полураспада которого, примерно, 5 лет.Thulium-170 can be replaced by a close to it in the energy spectrum of europium-155, whose half-life is about 5 years.

Известен способ получения европия-155 путем облучения в реакторе изотопа самария-154 [3] - прототип. Однако накоплению количества европия-155 в мишени необходимого и достаточного для промышленного использования в гамма-дефектоскопии препятствует превращение европия-155 в короткоживущий изотоп европий-156 в результате реакции захвата нейтрона, что приводит к «выгоранию», к исчезновению изотопа европия-155 практически сразу после его появления в мишени.A known method of producing europium-155 by irradiation in the reactor of the isotope of samarium-154 [3] is a prototype. However, the accumulation of the amount of europium-155 in the target, which is necessary and sufficient for industrial use in gamma-ray flaw detection, is prevented by the conversion of europium-155 into the short-lived isotope europium-156 as a result of the neutron capture reaction, which leads to "burnout", to the disappearance of the europium-155 isotope almost immediately after it appears in the target.

Технический результат, получаемый при реализации предлагаемого способа, заключается в повышении производительности и снижении материальных затрат за счет увеличения срока перезарядки гамма-дефектоскопа.The technical result obtained by the implementation of the proposed method is to increase productivity and reduce material costs by increasing the recharge time of a gamma flaw detector.

Указанный технический результат достигается за счет того, что в способе получения европия-155 для использования в гамма-дефектоскопии при облучении ионизирующим излучением мишени с самарием-154 облучение мишени проводят протонным пучком циклотрона. Изотоп самария-154 с обогащением 98,6% имеет химическую форму в виде оксида Sm2O3, плотность 7,54 г/см3. Образование европия-155 происходит по схеме:The specified technical result is achieved due to the fact that in the method of producing europium-155 for use in gamma-ray inspection when irradiating a target with samarium-154 by ionizing radiation, the target is irradiated with a proton beam of a cyclotron. The samarium-154 isotope with an enrichment of 98.6% has a chemical form in the form of oxide Sm 2 O 3 , density 7.54 g / cm 3 . The formation of europium-155 occurs according to the scheme:

Figure 00000001
Figure 00000001

Протоны могут поглощаться ядром мишени с зарядом Z и образовывать составные ядра с последующим испусканием гамма-квантов. Критическая энергия протона определяется кулоновским барьером ЕВ, который равен [4]:Protons can be absorbed by the target nucleus with a charge Z and form compound nuclei followed by the emission of gamma rays. The critical energy of a proton is determined by the Coulomb barrier E B , which is [4]:

ЕВ≈Z·А-1/3≈0,8·Z2/3 МэВ EV ≈Z · A -1/3 ≈0,8 · Z 2/3 MeV

При Z=63 имеем ЕВ=12,6 МэВ.At Z = 63 we have E B = 12.6 MeV.

Удельная активность накопившегося радионуклида равна [1]:The specific activity of the accumulated radionuclide is [1]:

А22·N01·(∩1/∩2-∩1)[ехр(-∩1·t)-ехр(-∩2·t),A 2 = λ 2 · N 01 · (∩ 1 / ∩ 2 -∩ 1 ) [exp (-∩ 1 · t) -exp (-∩ 2 · t),

где N01 - количество ядер исходного стабильного нуклида Sm-154 в одном грамме оксида Sm2O3; λ2 - константа распада образующего радионуклида Eu-155; Ф - плотность потока протонов; σ1 - сечение поглощения протона ядром Sm-154; σ2 - сечение поглощения протона ядром Eu-155; ∩1=Ф·σ1; ∩22+Ф·σ2.where N 01 is the number of nuclei of the initial stable nuclide Sm-154 in one gram of oxide Sm 2 O 3 ; λ 2 is the decay constant of the forming radionuclide Eu-155; F is the proton flux density; σ 1 is the proton absorption cross section of the Sm-154 nucleus; σ 2 is the proton absorption cross section for the Eu-155 nucleus; ∩ 1 = Ф · σ 1 ; ∩ 2 = λ 2 + Ф · σ 2 .

Наработку радионуклида европий-155 можно производить на ускорителе протонов типа У-150 предприятии ЗАО «Циклотрон». Ускоритель работает в режиме ускорения протонов до энергии 20-23 МэВ. Средний ток внутреннего пучка при облучении мишеней достигает 1100 мкА [9].Europion-155 radionuclide can be produced at the proton accelerator of the U-150 type by the company Cyclotron CJSC. The accelerator operates in proton acceleration mode to an energy of 20-23 MeV. The average internal beam current upon irradiation of targets reaches 1100 μA [9].

Исходными данными для расчета удельной активности радионуклида являются: N01=3,37·1021 ядер Sm-154/г оксида, ∩1=1,53·10-8 с-1, λ2=0,44·10-8 с-1, ∩2=1,97·10-8 с-1. Удельная активность радионуклида европий-155 при облучении на ускорителе протонов мишени из самария-154 в течение t=1·107 c=100 суток достигнет величины А2=67 Ки/г.The initial data for calculating the specific activity of the radionuclide are: N 01 = 3.37 · 10 21 nuclei of Sm-154 / g of oxide, ∩ 1 = 1.53 · 10 -8 s -1 , λ 2 = 0.44 · 10 -8 s -1 , ∩ 2 = 1.97 · 10 -8 s -1 . The specific activity of the europion-155 radionuclide upon irradiation of proton targets from samarium-154 at t = 1 · 10 7 s = 100 days reaches A 2 = 67 Ci / g.

Таким образом, полученных активностей радионуклида европий-155 оказывается вполне достаточно для получения удовлетворительной степени выявляемости дефектов и имеется возможность использования в дефектоскопии радионуклида европия-155 вместо тулия-170.Thus, the obtained activities of the europion-155 radionuclide are quite sufficient to obtain a satisfactory degree of detection of defects, and it is possible to use the europium-155 radionuclide instead of thulium-170 in flaw detection.

Источники информацииInformation sources

1. Левин В.И. Получение радиоактивных изотопов. М.: Атомиздат. 1972, стр. 216-217.1. Levin V.I. Getting radioactive isotopes. M .: Atomizdat. 1972, pp. 216-217.

2. Румянцев С.В. Радиационная дефектоскопия. М.: Атомиздат. 1974, стр.120-121.2. Rumyantsev S.V. Radiation flaw detection. M .: Atomizdat. 1974, pp. 120-121.

3. Промышленная радиография. Перевод с английского под редакцией А.С.Штань и В.И.Синицына. М.: Атомиздат, 1960.3. Industrial radiography. Translation from English edited by A.S. Shtan and V.I. Sinitsyn. M .: Atomizdat, 1960.

4. Зингер С.Ф. «Действие пыли и радиации на космические корабли в межпланетном пространстве». В кн.: Радиационная опасность при космических полетах. М.: МИР, 1964, стр.195.4. Singer S.F. "The effect of dust and radiation on spacecraft in interplanetary space." In the book: Radiation hazard during space flights. M.: MIR, 1964, p. 195.

Claims (1)

Способ получения радиоизотопа европий-155 для использования в гамма-дефектоскопии при облучении ионизирующим излучением мишени с самарием-154, отличающийся тем, что облучение мишени проводят протонным пучком циклотрона. A method of producing a europium-155 radioisotope for use in gamma-ray detector for irradiation of a target with samarium-154 by ionizing radiation, characterized in that the target is irradiated with a proton beam of a cyclotron.
RU2010126992/07A 2010-07-02 2010-07-02 Method of obtaining europium-155 for gamma flaw detection RU2431211C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126992/07A RU2431211C1 (en) 2010-07-02 2010-07-02 Method of obtaining europium-155 for gamma flaw detection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010126992/07A RU2431211C1 (en) 2010-07-02 2010-07-02 Method of obtaining europium-155 for gamma flaw detection

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2431211C1 true RU2431211C1 (en) 2011-10-10

Family

ID=44805184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126992/07A RU2431211C1 (en) 2010-07-02 2010-07-02 Method of obtaining europium-155 for gamma flaw detection

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2431211C1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2102808C1 (en) * 1996-06-04 1998-01-20 Государственный научный центр РФ "Институт ядерных исследований РАН" Radiostrontium production process
RU2102125C1 (en) * 1992-05-15 1998-01-20 Совместное советско-американское предприятие "Алкор текнолоджиз инкорпорейтед" Method of recovering from metals radioactive isotopes formed in nuclear transformation
EP0962942A1 (en) * 1998-06-02 1999-12-08 European Community Method for producing Ac-225 by irradiation of Ra-226 with protons
RU2210125C2 (en) * 2001-11-12 2003-08-10 Чувилин Дмитрий Юрьевич Method of preparing radionuclide thorium-229 - starting material for preparation of therapeutic agent based on radionuclide bismuth-213

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2102125C1 (en) * 1992-05-15 1998-01-20 Совместное советско-американское предприятие "Алкор текнолоджиз инкорпорейтед" Method of recovering from metals radioactive isotopes formed in nuclear transformation
RU2102808C1 (en) * 1996-06-04 1998-01-20 Государственный научный центр РФ "Институт ядерных исследований РАН" Radiostrontium production process
EP0962942A1 (en) * 1998-06-02 1999-12-08 European Community Method for producing Ac-225 by irradiation of Ra-226 with protons
RU2210125C2 (en) * 2001-11-12 2003-08-10 Чувилин Дмитрий Юрьевич Method of preparing radionuclide thorium-229 - starting material for preparation of therapeutic agent based on radionuclide bismuth-213

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Перевод с английского ШТАНЬ А.С., СИНИЦЫНА В.И. Промышленная радиография. - М.: Атомиздат, 1960, с.31-37. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Saha Physics and radiobiology of nuclear medicine
Cameron Nuclear fission reactors
Bernabei et al. New search for correlated e+ e-pairs in the decay of 241Am
Batani et al. Generation of radioisotopes for medical applications using high-repetition, high-intensity lasers
Scielzo et al. A novel approach to β-delayed neutron spectroscopy using the beta-decay Paul trap
Georgali et al. Using GEANT4 Monte Carlo simulations to resolve low energy γ-ray spectra: The study of 164Hog+ m decay using a broad energy HPGe detector
JP6358751B2 (en) Method and apparatus for generating radioactive technetium 99m-containing material
RU2431211C1 (en) Method of obtaining europium-155 for gamma flaw detection
Hilgers et al. Experimental study and nuclear model calculations on the 192Os (p, n) 192Ir reaction: Comparison of reactor and cyclotron production of the therapeutic radionuclide 192Ir
Libanova et al. Experimental cross sections and mass distribution of fission products of thorium-232 irradiated with protons in energy range 20–140 MeV
Unnoa et al. Application of beta coincidence to nuclide identification of radioactive samples contaminated by the accident at the Fukushima Nuclear Power Plant
Al-Saleh Cross sections of proton induced nuclear reactions on natural cadmium leading to the formation of radionuclides of indium
Mosier-Boss et al. Uranium Fission Using Pd/D Co-deposition
Faw et al. Radiation sources
Parlag et al. Structure of mass-yield distributions of 232Th photofission product by bremsstrahlung at energy 17.5 MeV
Biswas et al. Facility at CIRUS reactor for thermal neutron induced prompt γ-ray spectroscopic studies
Tawade et al. Measurement of fast neutron induced (n, γ) reaction cross-section of 152Sm, 154Sm and 150Nd in the energy range of 0.8 to 2 MeV
Hinderer Radioisotopic impurities in promethium-147 produced at the ORNL high flux isotope reactor
Soni et al. Neutron capture cross-sections for 159Tb isotope in the energy range of 5 to 17 MeV
Kimura et al. Neutron capture cross section measurements of 120Sn, 122Sn and 124Sn with the array of Ge spectrometer at the J-PARC/MLF/ANNRI
Igashira et al. A nuclear data project on neutron capture cross sections of long-lived fission products and minor actinides
Palomares et al. Measuring the noble metal and iodine composition of extracted noble metal phase from spent nuclear fuel using instrumental neutron activation analysis
Morgenstern et al. Measurement and modeling of the cross sections for the reaction 230 Th (3 He, 3 n) 230 U
Kobayashia et al. Evaluation of imaging plate measurement for activated indium as fast-neutron detector in large radiation field
Goko et al. Measurement of neutron capture cross section ratios of 244Cm resonances using NNRI

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130703

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20150727