RU2429818C1 - Therapeutic agent - Google Patents
Therapeutic agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2429818C1 RU2429818C1 RU2010126420/15A RU2010126420A RU2429818C1 RU 2429818 C1 RU2429818 C1 RU 2429818C1 RU 2010126420/15 A RU2010126420/15 A RU 2010126420/15A RU 2010126420 A RU2010126420 A RU 2010126420A RU 2429818 C1 RU2429818 C1 RU 2429818C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- therapeutic agent
- tissues
- purified
- thrombolysin
- therapeutic
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 34
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 title abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 8
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims abstract description 3
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 claims description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 8
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 18
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 17
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Hydrocortisone Natural products O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 7
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 3
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 3
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- JLKVZOMORMUTDG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-4,6-dimethylpyrimidin-2-one Chemical compound CC=1C=C(C)N(CCO)C(=O)N=1 JLKVZOMORMUTDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000157855 Cinchona Species 0.000 description 1
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 241001415849 Strigiformes Species 0.000 description 1
- 208000005448 Trichomonas Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010044620 Trichomoniasis Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000196 chemotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002604 chemotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000017 cortisol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008260 defense mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- VWQWXZAWFPZJDA-CGVGKPPMSA-N hydrocortisone succinate Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)COC(=O)CCC(O)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VWQWXZAWFPZJDA-CGVGKPPMSA-N 0.000 description 1
- 229950006240 hydrocortisone succinate Drugs 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004086 maxillary sinus Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 229940069265 ophthalmic ointment Drugs 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003410 quininyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к медикаментозным лечебным средствам для наружного применения, в частности, при воспалительных процессах в покровах тела.The invention relates to the chemical-pharmaceutical industry, namely to medical therapeutic agents for external use, in particular, in inflammatory processes in the integument of the body.
Установлено, что воспаление - это патологический процесс со сложной местной сосудисто-тканевой реакцией организма на действие разнообразных механических, физических, химических, биологических и других раздражителей. При воспалении происходит альтерация (повреждение клеточных элементов), нарушения кровообращения и повышение проницаемости сосудов микроциркуляторного русла с переходом из крови в ткани жидкости, белков и форменных элементов крови (экссудация), и пролиферация (размножение клеток). Воспаление проявляется гиперемией, отеком и болью. Воспаление может быть острым или принимать хроническое течение [Я.Л. Раппопорт. Воспаление. Краткая медицинская энциклопедия. Том 1. Издание второе. - М.: Сов. энциклопедия. 1989. С.236-237]. Лечение таких больных может быть патогенетическим или симптоматическим и направленным на патологический очаг или мобилизацию защитных механизмов организма. Локальное лечение часто включает местное применение медикаментозных средств или различных их комбинаций. Однако существующие препараты для наружного применения не всегда приводят к желаемым результатам, что побудило нас к разработке нового лечебного средства для наружного применения, в частности, при воспалении слизистых оболочек.It has been established that inflammation is a pathological process with a complex local vascular-tissue reaction of the body to the action of a variety of mechanical, physical, chemical, biological and other stimuli. With inflammation, alteration (damage to cellular elements), circulatory disorders and increased vascular permeability of the microvasculature occur with the transition from the blood to the tissues of the fluid, proteins and blood cells (exudation), and proliferation (cell multiplication). Inflammation is manifested by hyperemia, swelling, and pain. Inflammation can be acute or take a chronic course [Ya.L. Rappoport. Inflammation. Brief medical encyclopedia. Volume 1. Second edition. - M .: Owls. encyclopedia. 1989. S.236-237]. Treatment of such patients can be pathogenetic or symptomatic and aimed at a pathological focus or mobilization of the body's defense mechanisms. Local treatment often includes topical administration of drugs or various combinations thereof. However, existing drugs for external use do not always lead to the desired results, which prompted us to develop a new therapeutic agent for external use, in particular, with inflammation of the mucous membranes.
Известна клейкая лечебно-профилактическая паста по патенту РФ №2343922, содержащая N-(1-β-оксиэтил)-4,6-диметил-дигидропиримидон-2 (ксимедон), гидрокортизон гемисукцинат, борную кислоту, цинка окись, глицерин, желатин и воду дистиллированную.Known adhesive therapeutic and prophylactic paste according to the patent of the Russian Federation No. 2343922, containing N- (1-β-hydroxyethyl) -4,6-dimethyl-dihydropyrimidone-2 (xymedon), hydrocortisone hemisuccinate, boric acid, zinc oxide, glycerin, gelatin and water distilled.
Недостатком этого средства является отсутствие в нем признаков расширения функциональных возможностей и повышения эффективности наружного применения лечебного средства при воспалительном процессе с восстановлением покровной ткани путем увеличения проницаемости и ускорения движения жидкости с прохождением действующих веществ через межтканевые пространства вглубь тканей и более продолжительного локального лечебного действия.The disadvantage of this tool is the lack of signs in it of expanding the functionality and increasing the effectiveness of the external use of the therapeutic agent in the inflammatory process with the restoration of the integumentary tissue by increasing the permeability and accelerating the movement of fluid with the passage of active substances through the interstitial spaces into the tissues and a longer local therapeutic effect.
Известно лечебное средство - гидрокортизон в виде 0,5% глазной мази, которую получают при смешении 0,5 г гидрокортизона ацетата с 100 г смеси нипагина с вазелином. Это средство оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, уменьшает воспалительные клеточные инфильтраты, снижает миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в области воспаления [Инструкция по медицинскому применению препарата гидрокортизон. Регистрационный номер ЛС-002379]. Гидрокортизон оказывает также десенсибилизирующее действие, легко проникает через кожный эпидермис человека, легко смешивается с разными лекарствами, плохо разлагается и не служит средой для развития микроорганизмов.A known therapeutic agent is hydrocortisone in the form of 0.5% ophthalmic ointment, which is obtained by mixing 0.5 g of hydrocortisone acetate with 100 g of a mixture of nipagin and petrolatum. This agent has an anti-inflammatory and anti-allergic effect, reduces inflammatory cell infiltrates, reduces the migration of leukocytes and lymphocytes in the area of inflammation [Instructions for medical use of the drug hydrocortisone. Registration number LS-002379]. Hydrocortisone also has a desensitizing effect, easily penetrates the human skin epidermis, mixes easily with various drugs, is poorly decomposed, and does not serve as an environment for the development of microorganisms.
Недостатком этого средства является узость его использования только в офтальмологии, а также отсутствие в нем признаков расширения функциональных возможностей и повышения эффективности наружного применения лечебного средства при воспалительном процессе с восстановлением покровной ткани путем увеличения проницаемости и ускорения движения жидкости с прохождением действующих веществ через межтканевые пространства вглубь тканей и более продолжительного локального лечебного действия.The disadvantage of this tool is the narrowness of its use only in ophthalmology, as well as the lack of signs in it of expanding the functionality and increasing the effectiveness of the external use of the therapeutic agent in the inflammatory process with the restoration of the integumentary tissue by increasing the permeability and accelerating the movement of fluid with the passage of active substances through the interstitial spaces deep into the tissues and longer local therapeutic action.
Известно лечебное средство - гидрокортизон-рихтер в виде суспензии, включающее гидрокортизон ацетат 125 мг и лидокаин гидрохлорид 25 мг, а также пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия фосфат, натрия дигидрофосфат, повидон, полисорбат 80, N N-диметилацетомид, воду для инъекций [Инструкция по применению лекарственного препарата. Регистрационный номер П №011969/01 от 28.03.2007 г.].A known therapeutic agent is a hydrocortisone-richter in the form of a suspension, including hydrocortisone acetate 125 mg and lidocaine hydrochloride 25 mg, as well as propyl parahydroxybenzoate, methyl parahydroxybenzoate, sodium chloride, sodium phosphate, sodium dihydrogen phosphate, povidone, polysorbate 80, N N-dimethyl dimethyl for injection [Instructions for use of the drug. Registration number P No. 011969/01 of 03/28/2007].
Недостатком этого средства является отсутствие в нем признаков расширения функциональных возможностей и повышения эффективности наружного применения лечебного средства при воспалительном процессе с восстановлением покровной ткани путем увеличения проницаемости и ускорения движения жидкости с прохождением действующих веществ через межтканевые пространства вглубь тканей и более продолжительного локального лечебного действия.The disadvantage of this tool is the lack of signs in it of expanding the functionality and increasing the effectiveness of the external use of the therapeutic agent in the inflammatory process with the restoration of the integumentary tissue by increasing the permeability and accelerating the movement of fluid with the passage of active substances through the interstitial spaces into the tissues and a longer local therapeutic effect.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является описанное выше средство - суспензия гидрокортизон-рихтер, которое мы принимаем за прототип, а недостатки его изложены выше.The closest in technical essence and the achieved result is the tool described above - a suspension of hydrocortisone-richter, which we take as a prototype, and its disadvantages are described above.
Технический результат изобретения выражается в расширении функциональных возможностей и повышении эффективности наружного применения лечебного средства при воспалительном процессе с восстановлением покровной ткани путем увеличения проницаемости и ускорения движения жидкости и прохождения действующих веществ через межтканевые пространства вглубь тканей и более продолжительного локального лечебного действия.The technical result of the invention is expressed in expanding the functionality and increasing the effectiveness of the external use of the therapeutic agent in the inflammatory process with the restoration of the integumentary tissue by increasing the permeability and accelerating the movement of fluid and the passage of active substances through interstitial spaces into the depths of the tissues and a longer local therapeutic effect.
Технический результат изобретения достигается тем, что лечебное средство включает гидрокортизона ацетат, лидокаина гидрохлорид и очищенную воду. В качестве действующего вещества оно дополнительно содержит тромболизин, а в качестве мазевой основы - ланолин безводный и вазелин очищенный медицинский при следующем соотношении компонентов:The technical result of the invention is achieved in that the therapeutic agent includes hydrocortisone acetate, lidocaine hydrochloride and purified water. As an active substance, it additionally contains thrombolysin, and as an ointment base, anhydrous lanolin and purified medical petrolatum in the following ratio of components:
гидрокортизона ацетат - 0,5-0,8 части,hydrocortisone acetate - 0.5-0.8 parts,
лидокаина гидрохлорид - 0,1-0,2 части,lidocaine hydrochloride - 0.1-0.2 parts,
ланолин безводный - 18,3 части,anhydrous lanolin - 18.3 parts,
тромболизин - 30-36 частей,thrombolysin - 30-36 parts,
очищенная вода - 0,03-0,06 части,purified water - 0.03-0.06 parts,
вазелин очищенный медицинский - до 100 частей.medical vaseline purified - up to 100 parts.
Лечебное действие заявленного средства испытано во всем диапазоне изменений количественного содержания компонентов. Годность лечебного средства, изготовленного в форме мази, при хранении в темном месте при температуре от 1 до +15°С составляет десять суток с момента приготовления.The therapeutic effect of the claimed funds tested in the entire range of changes in the quantitative content of the components. The validity of a medicinal product made in the form of an ointment when stored in a dark place at a temperature of 1 to + 15 ° C is ten days from the date of preparation.
Конкретный вариант изготовления лечебного средства в массе 10 г для использования при острых воспалительных процессах слизистых оболочек органов дыхания. При комнатной температуре в асептических условиях к 80 мг гидрокортизона ацетата добавляют 20 мг лидокаина гидрохлорида и 2-3 капли очищенной воды и растирают в керамической ступке до получения суспензии, в приготовленную суспензию добавляют отвешенные 1,83 г ланолина и вновь растирают до полного эмульгирования, затем добавляют 4,4 г вазелина и растирают до образования однородной массы, в которую при постоянном перемешивании капельно вводят 3,6 мл тромболизина, тщательно перемешивают до однородной массы. Лечебное средство готово к употреблению.A specific embodiment of the manufacture of a therapeutic agent in a mass of 10 g for use in acute inflammatory processes of the mucous membranes of the respiratory system. At room temperature, under aseptic conditions, 20 mg of lidocaine hydrochloride and 2-3 drops of purified water are added to 80 mg of hydrocortisone acetate and triturated in a ceramic mortar to obtain a suspension, weighed 1.83 g of lanolin is added to the prepared suspension and triturated again until complete emulsification, then 4.4 g of petroleum jelly are added and triturated until a homogeneous mass is formed, into which 3.6 ml of thrombolysin are added dropwise with constant stirring, mixed thoroughly until a homogeneous mass. The remedy is ready to use.
Второй конкретный вариант изготовления лечебного средства при хронических воспалительных процессах слизистых оболочек органов дыхания. В асептических условиях при комнатной температуре для изготовления 100 г лечебного средства к 0,5 г гидрокортизона ацетата добавляют 0,1 г лидокаина гидрохлорида и 1-2 капли очищенной воды и растирают в керамической ступке до получения суспензии, в которую добавляют отвешенные 18,3 г ланолина и вновь растирают до полного эмульгирования. Затем добавляют 50 г вазелина и растирают до образования однородной массы, в которую при постоянном перемешивании капельно вводят 3 мл тромболизина и тщательно перемешивают до однородности массы. Лечебное средство готово к употреблению.The second specific option for the manufacture of a therapeutic agent in chronic inflammatory processes of the mucous membranes of the respiratory system. Under aseptic conditions at room temperature, 0.1 g of lidocaine hydrochloride and 1-2 drops of purified water are added to 0.5 g of hydrocortisone acetate to produce 100 g of the therapeutic agent and triturated in a ceramic mortar until a suspension is added to which weighed 18.3 g lanolin and again triturated until complete emulsification. Then add 50 g of petroleum jelly and triturate until a homogeneous mass is formed, into which, with constant stirring, 3 ml of thrombolysin are added dropwise and mixed thoroughly until the mass is uniform. The remedy is ready to use.
Применение лечебного средства при воспалительных процессах кожи или слизистых оболочек осуществляют различными способами, например нанесением его на стерильный медицинский шпатель и затем тонким слоем на необходимую поверхность тела.The use of a therapeutic agent in inflammatory processes of the skin or mucous membranes is carried out in various ways, for example by applying it to a sterile medical spatula and then with a thin layer on the necessary surface of the body.
Лечебное действие заявленного средства основано на использовании входящего в его состав гидрокортизона, который оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, уменьшает воспалительные клеточные инфильтраты, снижает миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в области воспаления [Инструкция по медицинскому применению препарата гидрокортизон. Регистрационный номер ЛС-002379]. Гидрокортизон оказывает также десенсибилизирующее действие, легко проникает через кожный эпидермис человека, легко смешивается с разными лекарствами, плохо разлагается и не служит средой для развития микроорганизмов. Применение гидрокортизона в составе заявленного средства оказывает местное противовоспалительное действие, предотвращает активизацию фосфолимазы А2, стимулирует образование ее ингибитора - линомодулина и воздействует на мембраны, нарушает синтез ПГ и выделение макрофагального хемотоксического фактора, ингибирует активизацию тканевых хининов. Уменьшает миграцию макрофагов лимфоцитов, прекращая выделение лизосомальных ферментов. Тормозит реакции гиперчувствительности, пролиферативные и экссудативные процессы в соединительной ткани или в очаге воспаления [www.g-richter.ru]. Наличие в составе заявленного средства местно анестезирующего средства лидокаина обусловлено тем, что в сравнении с новокаином он действует быстрее, сильнее и продолжительнее. В малых концентрациях (0,5%) лидокаин по токсичности существенно не отличается от новокаина. Его используют для смазывания слизистых оболочек (при интубации трахеи, бронхоэзофагоскопии, удалении полипов, проколах гайморовой пазухи и др.). Применяют лидокаин в виде 1-2% раствора, реже - 5% раствора в объеме не свыше 20 мл и 10% раствора в объеме не более 2 мл [Машковский М.Д. Лекарственные средства. Пособие для врачей. Том 1. 14-е издание. - М.: ООО «Новая волна». Изд. С.Б.Дувов. 2002. С.294].The therapeutic effect of the claimed drug is based on the use of hydrocortisone, which has an anti-inflammatory and anti-allergic effect, reduces inflammatory cell infiltrates, reduces the migration of leukocytes and lymphocytes in the area of inflammation [Instructions for medical use of the drug hydrocortisone. Registration number LS-002379]. Hydrocortisone also has a desensitizing effect, easily penetrates the human skin epidermis, mixes easily with various drugs, is poorly decomposed, and does not serve as an environment for the development of microorganisms. The use of hydrocortisone in the composition of the claimed drug has a local anti-inflammatory effect, prevents the activation of phospholase A 2 , stimulates the formation of its inhibitor, linomodulin, and acts on membranes, disrupts the synthesis of PG and the release of macrophage chemotoxic factor, and inhibits the activation of tissue quinines. Reduces macrophage migration of lymphocytes, stopping the release of lysosomal enzymes. It inhibits hypersensitivity reactions, proliferative and exudative processes in the connective tissue or in the focus of inflammation [www.g-richter.ru]. The presence of a local anesthetic lidocaine in the claimed product is due to the fact that, in comparison with novocaine, it acts faster, stronger and longer. In low concentrations (0.5%), lidocaine does not differ significantly in toxicity from novocaine. It is used to lubricate the mucous membranes (with intubation of the trachea, bronchoesophagoscopy, removal of polyps, puncture of the maxillary sinus, etc.). Apply lidocaine in the form of a 1-2% solution, less often a 5% solution in a volume of not more than 20 ml and a 10% solution in a volume of not more than 2 ml [Mashkovsky M.D. Medicines Manual for doctors. Volume 1. 14th edition. - M.: New Wave LLC. Ed. S.B.Duvov. 2002. P.294].
Отличительная особенность сущности изобретения заключается в том, что в заявленное лечебное средство введен тромболизин. Известно, что тромболизин, получаемый из пуповины новорожденного, содержит фермент гиалуронидазу, который вызывает увеличение проницаемости тканей и облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах [Милиневский И.В., Милиневская Н.А., Никитина В.П., Батурина Н.П. Параметальное введение препарата тромболизин при лечении экссудативного среднего отита. Вестник Кузбасского научного центра. Выпуск №9 «Современные подходы к профилактике, диагностике, лечению цереброваскулярных болезней». «Актуальные вопросы здравоохранения». Кемерово. 2009]. Такие свойства тромболизина способствует ускорению прохождения действующих веществ в глубину тканей и их более быстрому и глубокому воздействию на патологически измененные ткани. Известно, что тромболизин предлагают как биогенный стимулятор для лечения хронического трихомониаза наряду с пирогеналом и метронидазолом, который вводят внутримышечно по 2,0 мл ежедневно с 10-го по 24-й дни заболевания (патент РФ №2154477). Введение в состав заявленного средства медицинского вазелина обусловлено его вязкостью, мазеобразностью, прозрачностью, отсутствием в нем запаха, асептическими и гидрофильными свойствами (расширяет поры, повышая их проницаемость для воды и тем расширяя возможности для проникновения действующих лекарственных веществ в ткани), способностью поглощать значительное количество воды и оставлять на поверхности тела липкий жирный трудно смываемый налет, удерживающий в себе лекарственные средства [www.wikipedia.ru; www.wikiznanie.ru], что пролонгирует их лечебное действие. Применение в заявленном средстве очищенного ланолина безводного обусловлено его хорошей впитываемостью (вместе с ним быстрее впитаются действующие ингредиенты) в покров организма, вязкостью, близостью по своему свойству к кожному салу человека, инертностью, нейтральностью и устойчивостью при хранении, способностью эмульгировать большой объем воды. Кроме того, очищенный медицинский ланолин лишен запаха, не прогоркает, оказывает охлаждающее и противовоспалительное действие и его применяют для изготовления мазей [www.wikipedia.ru; vvww. wikiznanie. ru].A distinctive feature of the invention lies in the fact that thrombolysin is introduced into the claimed therapeutic agent. It is known that thrombolysin obtained from the umbilical cord of a newborn contains the enzyme hyaluronidase, which causes an increase in tissue permeability and facilitates the movement of fluids in interstitial spaces [Milinevsky IV, Milinevskaya NA, Nikitina VP, Baturina NP Parametric administration of the drug thrombolysin in the treatment of exudative otitis media. Bulletin of the Kuzbass Scientific Center. Issue No. 9 "Modern approaches to the prevention, diagnosis, treatment of cerebrovascular diseases." "Actual health issues." Kemerovo. 2009]. Such properties of thrombolysin helps to accelerate the passage of active substances into the depths of tissues and their faster and deeper effects on pathologically altered tissues. It is known that thrombolysin is offered as a biogenic stimulant for the treatment of chronic trichomoniasis along with pyrogenal and metronidazole, which is administered intramuscularly in 2.0 ml daily from the 10th to the 24th days of the disease (RF patent No. 2154477). The introduction of medical vaseline into the composition of the claimed product is due to its viscosity, ointment, transparency, lack of smell, aseptic and hydrophilic properties (expands pores, increasing their permeability to water and thereby expanding the possibilities for penetration of active medicinal substances into tissues), the ability to absorb a significant amount water and leave a sticky greasy, hard-to-wash plaque on the surface of the body that holds drugs [www.wikipedia.ru; www.wikiznanie.ru], which prolongs their therapeutic effect. The use of purified anhydrous lanolin in the claimed product is due to its good absorption (the active ingredients are absorbed faster with it) into the body cover, viscosity, closeness in properties to human skin, inertness, neutrality and storage stability, the ability to emulsify a large volume of water. In addition, the purified medical lanolin is odorless, does not rancid, has a cooling and anti-inflammatory effect and is used for the manufacture of ointments [www.wikipedia.ru; vvww. wikiznanie. ru].
Таким образом, заявленное лечебное средство обеспечивает увеличение проницаемости тканей, ускорение движения жидкости и действующих веществ через межтканевые пространства вглубь тканей и его более продолжительное локальное лечебное воздействие, чем достигается расширение функциональных возможностей и повышение эффективности наружного применения лечебного средства при воспалительном процессе с восстановлением покровной ткани. Использование изобретенного средства в практической медицине расширяет возможности выбора средства лечения больных с воспалительными заболеваниями покровов тела, в частности слизистых оболочек различных локализаций. Применение его уменьшает опасность возникновения осложнений заболевания и их последствий, повышает качество и сокращает сроки лечения, создавая экономический эффект.Thus, the claimed therapeutic agent provides an increase in the permeability of tissues, acceleration of the movement of fluid and active substances through interstitial spaces deep into the tissues and its longer local therapeutic effect, which enhances the functionality and increase the effectiveness of the external use of the therapeutic agent in the inflammatory process with the restoration of the integumentary tissue. The use of the invented agent in practical medicine expands the possibilities of choosing the means of treating patients with inflammatory diseases of the integument, in particular the mucous membranes of various locations. Its use reduces the risk of complications of the disease and their consequences, improves the quality and shortens the treatment time, creating an economic effect.
Применение изобретения возможно также в ветеринарии.The use of the invention is also possible in veterinary medicine.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010126420/15A RU2429818C1 (en) | 2010-06-28 | 2010-06-28 | Therapeutic agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010126420/15A RU2429818C1 (en) | 2010-06-28 | 2010-06-28 | Therapeutic agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2429818C1 true RU2429818C1 (en) | 2011-09-27 |
Family
ID=44804011
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010126420/15A RU2429818C1 (en) | 2010-06-28 | 2010-06-28 | Therapeutic agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2429818C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2512824C2 (en) * | 2012-06-19 | 2014-04-10 | Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника N 5" г. Кемерово | Topical preparation for contaminated wound healing |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2187332C1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-08-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Curative agent |
| RU2271810C2 (en) * | 2000-10-27 | 2006-03-20 | Лео Фарма А/С | Compositions for topical using comprising at least one vitamin d or one vitamin d analog and at least one corticosteroid |
| CN1813766A (en) * | 2005-12-19 | 2006-08-09 | 杨树强 | Ointment for treating hemorrhoid and its preparing method |
-
2010
- 2010-06-28 RU RU2010126420/15A patent/RU2429818C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2271810C2 (en) * | 2000-10-27 | 2006-03-20 | Лео Фарма А/С | Compositions for topical using comprising at least one vitamin d or one vitamin d analog and at least one corticosteroid |
| RU2187332C1 (en) * | 2000-12-18 | 2002-08-20 | Гапонюк Петр Яковлевич | Curative agent |
| CN1813766A (en) * | 2005-12-19 | 2006-08-09 | 杨树强 | Ointment for treating hemorrhoid and its preparing method |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Гидрокортизон-рихтер, РЛС, Энциклопедия лекарств. - 2008, стр.249. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2512824C2 (en) * | 2012-06-19 | 2014-04-10 | Муниципальное бюджетное учреждение здравоохранения "Клиническая поликлиника N 5" г. Кемерово | Topical preparation for contaminated wound healing |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1737429B1 (en) | Transdermal delivery of beneficial substances effected by a high ionic strength environment | |
| WO2014047148A1 (en) | Methods and systems for treatment of inflammatory diseases with nitric oxide | |
| JP2006522822A (en) | Alcohol-free transdermal insulin composition and process and use thereof | |
| HUE035847T2 (en) | Transdermal delivery system | |
| RU2200564C1 (en) | Gel-base panthohematogen medicinal form | |
| Zhao et al. | Anti-arthritic effects of microneedling with bee venom gel | |
| JP6104390B2 (en) | Improved wound healing composition comprising microspheres | |
| RU2470640C1 (en) | Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases | |
| RU2429818C1 (en) | Therapeutic agent | |
| RU2356556C1 (en) | Medicine for treatment of mammary glands inflammation and traumas in cows | |
| CN109528693B (en) | Rapamycin cataplasm and preparation method thereof | |
| RU2442565C1 (en) | Medical ointment | |
| RU2538079C1 (en) | Composition for treating anal fissures | |
| CN115068407A (en) | Baricitinib gel and preparation method and application thereof | |
| CN108309931B (en) | Preparation for treating synovitis and preparation method thereof | |
| CN112870154B (en) | Veterinary compound celecoxib nanoliposome gel and preparation method thereof | |
| Taguchi et al. | Evaluation of tumor tissue fixation effects of formulation modified Mohs pastes in mice and their water-absorbing properties | |
| RU2535023C1 (en) | Agent for treatment of inflammation of udder of cows | |
| RU2053765C1 (en) | Medicinal agent for catarrhal disease prophylaxis in children | |
| WO2017220845A1 (en) | Compositions for the treatment of ischemic ulcers and stretch marks | |
| RU2560698C1 (en) | Topical agent for acne | |
| Sharma et al. | EMULGEL: A TOPICAL DRUG DELIVERY | |
| RU2595799C1 (en) | Composition for treating anal fissures in form of cream | |
| RU2325165C1 (en) | Pharmaceutical formulation applied for prevention and treatment of bone tissue resorption of any etiology, transdermal delivery and treatment technique | |
| RU2789515C1 (en) | Pharmaceutical composition based on aqua-complex of titanium glycerosolvate in combination with l-arginine for treatment of inflammatory diseases of oral mucosa |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120629 |