RU2426520C2 - Эндопротез с промежуточным звеном - Google Patents
Эндопротез с промежуточным звеном Download PDFInfo
- Publication number
- RU2426520C2 RU2426520C2 RU2008127783/14A RU2008127783A RU2426520C2 RU 2426520 C2 RU2426520 C2 RU 2426520C2 RU 2008127783/14 A RU2008127783/14 A RU 2008127783/14A RU 2008127783 A RU2008127783 A RU 2008127783A RU 2426520 C2 RU2426520 C2 RU 2426520C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- frame
- intermediate link
- endoprosthesis according
- endoprosthesis
- sliding
- Prior art date
Links
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 claims abstract description 22
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 19
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 17
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 9
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 7
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 description 6
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 5
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 5
- 210000000544 articulatio talocruralis Anatomy 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910000684 Cobalt-chrome Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000010952 cobalt-chrome Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000002082 fibula Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000009963 fulling Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000008407 joint function Effects 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/42—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
- A61F2/4202—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for ankles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/42—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/38—Joints for elbows or knees
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2/442—Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient
- A61F2/4425—Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient made of articulated components
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30108—Shapes
- A61F2002/30199—Three-dimensional shapes
- A61F2002/30224—Three-dimensional shapes cylindrical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30331—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30383—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by laterally inserting a protrusion, e.g. a rib into a complementarily-shaped groove
- A61F2002/3039—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by laterally inserting a protrusion, e.g. a rib into a complementarily-shaped groove with possibility of relative movement of the rib within the groove
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
- A61F2002/30884—Fins or wings, e.g. longitudinal wings for preventing rotation within the bone cavity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/42—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
- A61F2/4202—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for ankles
- A61F2002/4205—Tibial components
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/42—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes
- A61F2/4202—Joints for wrists or ankles; for hands, e.g. fingers; for feet, e.g. toes for ankles
- A61F2002/4207—Talar components
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2220/0025—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2220/0033—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
- A61F2230/0069—Three-dimensional shapes cylindrical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00023—Titanium or titanium-based alloys, e.g. Ti-Ni alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00029—Cobalt-based alloys, e.g. Co-Cr alloys or Vitallium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
- A61F2310/00592—Coating or prosthesis-covering structure made of ceramics or of ceramic-like compounds
- A61F2310/00796—Coating or prosthesis-covering structure made of a phosphorus-containing compound, e.g. hydroxy(l)apatite
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Neurology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине. Эндопротез содержит элемент (4), выполненный с возможностью соединения с нижней костью и имеющий поверхность (44) скольжения на своей верхней, стороне, элемент (1), выполненный с возможностью соединения с верхней костью и имеющий поверхность (11) скольжения на своей нижней стороне, и промежуточное звено (2), на верхней и нижней сторонах которого имеется по одной поверхности (21, 24) скольжения, которые вместе с поверхностями (11, 44) скольжения вышеназванных элементов (1, 4) в каждом случае определяют поверхности движения для опоры. Поверхности (21, 24) скольжения промежуточного звена (2) имеют различные контуры. Оправа (3) выполнена двухзонной: с расположенной по периметру поясной зоной и примыкающей к ней противораспорной зоной, охватывает боковые поверхности промежуточного звена (2) и помещена на промежуточном звене (2) таким образом, что не имеет контакта с поверхностями движения, определенными поверхностями (11, 44) скольжения с различными контурами. Изобретение обеспечивает эндопротезу при сохранении нескольких степеней свободы большую надежность выдерживать высокие нагрузки, не подвергаясь деформации. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.
Description
Изобретение относится к эндопротезу для замены сустава, содержащему элемент, соединяемый с нижней костью и имеющий поверхность скольжения на своей верхней стороне, элемент, соединяемый с верхней костью и имеющий поверхность скольжения на своей нижней стороне, и промежуточное звено, на верхней и нижней сторонах которого имеется по одной согласованной поверхности скольжения, в каждом случае образующей опору вместе с поверхностью скольжения вышеуказанных элементов.
Такие эндопротезы можно использовать, например, для замены голеностопного сустава (см. FR 2676917, WO 03/075802, WO 2005/030098). В них упомянутые элементы и промежуточное звено взаимодействуют друг с другом через поверхности скольжения, позволяющие совершать сгибания и разгибания в сагиттальной плоскости. В данном случае сагиттальная плоскость представляет собой плоскость, определенную переднезадним направлением и вертикальной осью. Элемент, установленный на большеберцовой кости, и промежуточное звено образуют взаимодействующие поверхности скольжения, обеспечивающие возможность поворота относительно вертикальной оси. Эти поверхности могут быть выполнены ровными, чтобы обеспечить компенсаторные движения в переднезаднем и медиолатеральном направлении. Чтобы степени свободы сочленения в отношении вращений, поворотов и/или поступательных движений соответствовали степеням свободы естественного сустава, поверхностям скольжения придают разные контуры, например ровную поверхность скольжения комбинируют с искривленной цилиндрической поверхностью скольжения. Стабилизация обеспечивается посредством естественного связочного аппарата.
На промежуточное звено приходится нагрузка всего эндопротеза. Это значит, что оно подвергается существенной нагрузке. В эндопротезе с промежуточным звеном из графита для укрепления предусмотрена охватывающая оправа (ЕР 0001147 А1). Практика показала, что при высоких нагрузках в промежуточных звеньях, выполненных, как правило, из полиэтилена, может возникнуть коробление. Из-за этого существует опасность, что при повышенных нагрузках, которые возникают, например, при активном движении (в частности, при подъеме по лестнице или прыжках), может возникнуть перегрузка и в результате произойдет неконтролируемая деформация промежуточного звена. Следствием этого может стать чрезмерный износ, хладотекучесть или даже выход протеза из строя из-за повреждения материала. Особенно это относится к случаю, когда промежуточное звено выполнено тонким, как это обычно бывает, например, вследствие различия контуров поверхностей скольжения.
Исходя из упомянутого состояния техники, задача данного изобретения заключается в усовершенствовании эндопротеза указанного типа таким образом, чтобы он при сохранении нескольких степеней свободы мог с большей надежностью выдерживать высокие нагрузки, не подвергаясь деформации.
Поставленная задача решена путем создания протеза, характеризующегося признаками пункта 1. Предпочтительные варианты осуществления изобретения раскрыты в зависимых пунктах формулы.
Таким образом, настоящим изобретением предлагается эндопротез для замены сустава, содержащий элемент, соединяемый с нижней костью и имеющий поверхность скольжения на своей верхней стороне, элемент, соединяемый с верхней костью и имеющий поверхность скольжения на своей нижней стороне, и промежуточное звено, на верхней и нижней сторонах которого имеется по одной поверхности скольжения, которая вместе с поверхностями скольжения вышеназванных элементов в каждом случае определяет поверхность движения для опоры, причем поверхности скольжения промежуточного звена имеют различные контуры, отличающийся тем, что оправа выполнена двухзонной: с расположенной по периметру поясной зоной и примыкающей к ней противораспорной зоной и охватывает промежуточное звено на его боковых поверхностях и помещена на промежуточном звене таким образом, что не имеет контакта с поверхностями движения, которые определены поверхностями скольжения с различными контурами.
Благодаря оправе, которая представляет собой пояс с большей прочностью при растяжении по сравнению с оправой из полиэтилена, общий модуль упругости материала промежуточного звена увеличивается. С этой целью оправа целесообразно состоит из такого материала, что ее модуль упругости превышает модуль упругости материала промежуточного звена, в частности полиэтилена, по меньшей мере в пятьдесят раз, а предпочтительно по меньшей мере в двести раз. Благодаря тому, что оправа действует как прочный на растяжение пояс, под нагрузкой создается противодействие эластичной или пластичной деформации промежуточного звена. Благодаря противораспорной зоне дополнительно создается противодействие расхождению наружных участков промежуточного звена при высоком изгибающем напряжении. Вследствие этого промежуточное звено может выдерживать даже высокие нагрузки. Благодаря этому при помощи оправы согласно изобретению можно достичь усиления промежуточного звена.
Благодаря расположению оправы в соответствии с настоящим изобретением поверхности движения, определенные поверхностями скольжения верхней и нижней опор, остаются свободными. Вследствие этого, несмотря на усиление посредством оправы, подвижность эндопротеза сохраняется с сохранением также всех функций сустава. Это относится не только к обычному диапазону движений эндопротеза, но и к нетипичным перемещениям, могущим возникнуть при продольном изгибе (например, в случае подвертывании ноги).
Известно, что площадку из полиэтилена, действующую в качестве составной части эндопротеза коленного сустава, можно усилить, предусмотрев металлическую пластину на ее нижней стороне, прилегающей к большеберцовой кости. Благодаря этому площадку из полиэтилена усиливают с ее обратной стороны, чтобы она меньше деформировалось при изгибающем напряжении. Однако эту меру по усилению, известную из ЕР-А-08292436, можно применять только в таких протезах, которые имеют поверхность скольжения лишь с одной стороны. В рассматриваемом эндопротезе промежуточное звено имеет поверхности скольжения как на своей верхней, так и на нижней стороне, что исключает применение такой усилительной пластины. То же самое относится и к усилительному кольцу, известному из US-A-5766256. Это кольцо также помещено на нижней стороне, которая не служит в качестве суставной поверхности.
Противораспорную зону не обязательно предусматривать по всей периферии, как правило, достаточно, если она предусмотрена на двух противоположных сторонах.
Предпочтительно верхний и нижний края оправы согласованы с контуром соответствующей смежной поверхности скольжения. При этом под согласованием подразумевается следующее: если смотреть сбоку, край оправы расположен на неизменном расстоянии от смежной поверхности скольжения. Если одна поверхность скольжения, например, является плоскостью, то ее край и соответствующий край оправы также представляет собой прямую линию; соответственно, если вторая поверхность скольжения имеет выпуклость, то ее край имеет дугообразную форму, а соответствующий край оправы также представляет собой дугу окружности с дугообразной кромкой. Согласование верхнего и нижнего краев оправы с контуром позволяет повысить прочность промежуточного звена, испытывающего наибольшую нагрузку даже в эндопротезах со сложной функцией сустава, например в протезах с поверхностями скольжения различных контуров, и в то же время обеспечить, чтобы способствующий усилению элемент, т.е. оправа, оставался свободным от сложных поверхностей движения, определенных поверхностями скольжения с различными контурами.
Целесообразно оправа на своем нижнем крае имеет по меньшей мере на двух сторонах скос, выполненный таким образом, что он плавно переходит в промежуточное звено. Кроме того, оправа на своей внутренней стороне предпочтительно имеет выступ в виде утолщения, входящий в зацепление с выемкой в промежуточном звене. Благодаря этому предотвращают нежелательный сдвиг оправы относительно предусмотренного для нее положения. Тем не менее, могут быть предусмотрены и другие способы крепления, например клеевое или зажимное соединение, в частности посредством насаживания оправы на промежуточное звено. Может быть предусмотрено также геометрическое соединение с геометрическим замыканием, например штифтовое или винтовое соединение.
Чтобы придать оправе определенное положение на промежуточном звене, на верхней или нижней стороне этого звена имеется буртик, к которому прилегает оправа. Это облегчает монтаж оправы, так как предусмотренное для нее положение ясно определено. Кроме того, благодаря этому не приходится из-за оправы уменьшать поверхность скольжения промежуточного звена. Вследствие этого нагрузка на единицу площади не превышает значений нагрузки при обычном исполнении промежуточного звена без оправы.
Предпочтительно размеры оправы рассчитаны так, что вокруг по периферии расстояние между верхним краем и нижним краем и краем соответствующей поверхности скольжения составляет не менее 1 мм, предпочтительно от 1,5 до 2,5 мм. Благодаря этому даже при большой нагрузке, ведущей к сжатию промежуточного звена, или в случае износа промежуточного звена, можно предотвратить нежелательный контакт между оправой и поверхностями скольжения элементов протеза.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения, который, возможно, заслуживает независимой защиты также для эндопротезов, имеющих поверхности скольжения с одинаковым контуром, оправа по меньшей мере на одной наружной стороне имеет выступ. Благодаря этому выступу как при вращении, так и при прямолинейном перемещении сустава, а вместе с ним и промежуточного звена вместе с оправой может быть оттеснен нежелательный тканевой материал, нарастающий сбоку рядом с эндопротезом. Таким образом, можно противодействовать и даже предотвратить проникновение этого тканевого материала, так называемого фиброза. Таким образом, можно избежать опасности ограничения подвижности сустава с соответствующим изобретению эндопротезом из-за чрезмерного фиброзообразования. Изобретение позволяет предотвратить появления боли, возникающей обычно при таком фиброзе из-за роста тканевого материала в зоне движения промежуточного звена. При использовании конфигурации эндопротеза согласно изобретению не требуется хирургического вмешательства для удаления тканевого материала.
Особое преимущество этой усовершенствованной конструкции заключается в том, что благодаря оправе, предпочтительно металлической, в принципе возможно соприкосновение с костью или тканевым материалом, в то время как при использовании промежуточных звеньев, состоящих обычно только из полиэтилена, контакт с костью или тканевым материалом нежелателен. Таким образом, в соответствующей изобретению конструкции оправа применяется двояким образом, а именно используется как ее структура, образующая выступ для оттеснения фиброзной ткани, так и материал, благодаря которому в первую очередь становится возможным соприкосновение с фиброзной тканью.
Необходимой является только одномерная выпуклость выступа, так что получается по существу цилиндрическая форма; однако предпочтительно выпуклость может быть и двухмерной, так что получается по существу сферическая форма, причем кривизна в плоскости оправы и перпендикулярной ей может быть разной.
Предпочтительно выступ проходит по всей длине соответствующей наружной стороны. Хотя необходимого эффекта в принципе можно достичь также посредством выполнения выступа лишь вдоль части длины наружной стороны, в случае выполнения выступа по всей длине, получаются большие и, таким образом, более благоприятные радиусы кривизны. Особенно целесообразным является помещение выступа на медиальной продольной стороне оправы. В случае имплантации соответствующего изобретению эндопротеза, например на голеностопном суставе, в этой области находится медиальная лодыжка. Как раз в этой области может возникнуть нежелательный фиброз, вредные воздействия которого предотвращаются благодаря устройству согласно изобретению. Размещение вдоль всей длины также имеет то преимущество, что требуемый эффект оттеснения ткани может быть достигнут даже при движении промежуточного звена без поворота, например линейном перемещении вперед и назад.
Целесообразно выбирают такой контур выступа, чтобы на виде сверху он имел форму дуги окружности. Такой контур удобен при изготовлении, и он дает равномерную кривизну выступа без сильных изменений кривизны. При этом центр окружности, лежащей в основе дуги окружности, не обязательно должен лежать в центре оправы. Целесообразно он смещен в направлении противолежащей боковой стороны. Вследствие этого получается эксцентричность, благодаря которой при больших ротационных отклонениях межсуставного звена достигается более сильное оттеснение фиброзного тканевого материала.
Наружная поверхность выступа предпочтительно выполнена гладкой. Предпочтительно она может быть полированной. Благодаря этому получаются свойства, способствующие скольжению, в частности, под влиянием тканевой жидкости. Таким образом, эффективно предотвращается опасность отрыва или среза тканевого материала.
Выступ целесообразно может быть предусмотрен также на смежных наружных сторонах. При прямоугольной форме это означает, что такой выступ выполнен на передней, задней и медиальной сторонах оправы.
Далее изобретение описано на примере предпочтительных вариантов осуществления со ссылкой на прилагаемые чертежи, где:
на фиг.1 показан сагиттальный разрез голеностопного сустава, снабженного протезом согласно изобретению;
на фиг.2 в аксонометрии показан протез, показанный на фиг.1;
на фиг.3а), b) показан вид спереди и вид сбоку соответственно оправы протеза;
на фиг.4 показан фрагмент поперечного разреза оправы с промежуточным звеном протеза;
на фиг.5 показан вид спереди нижнего участка большеберцовой кости с частью эндопротеза, показанного на фиг.1-4, согласно одному варианту осуществления;
на фиг.6 показан вид снизу варианта осуществления, показанного на фиг.5. на фиг.7а), b) показан вид спереди оправы, показанной на фиг.6.
Проиллюстрированный вариант изобретения относится к протезу голеностопного сустава. Однако следует заметить, что принципы изобретения применимы также и к эндопротезам других типов, например межпозвонковым эндопротезам. Важно, чтобы эндопротез имел две опоры, плоскости движения которых определены поверхностями скольжения с разными контурами.
Эндопротез, соответствующий изображенному на чертежах варианту изобретения, по существу содержит три элемента. Первый представляет собой элемент 1 большеберцовой кости, выполненный с возможностью размещения на нижнем конце большеберцовой кости 91. Этот элемент имеет пластину 10, нижняя сторона которой образует ровную поверхность 11 скольжения. На верхней стороне пластины 10 предусмотрен анкер 12, снабженный выступами и предназначенный для крепления элемента 1 большеберцовой кости в соответствующих выемках большеберцовой кости 91, выполненных посредством резекции.
Кроме того, протез содержит элемент 4 таранной кости. Этот элемент выполнен седловидным. На своей верхней стороне он имеет выпуклую поверхность 44 скольжения. Данный элемент может быть выполнен цилиндрическим, как показано на чертеже; однако он может быть и коническим. На этом элементе размещено направляющее ребро 46, проходящее в переднезаднем направлении. Это ребро направляет голеностопный сустав при сгибательных и разгибательных движениях.
Между элементом 1 большеберцовой кости и элементом 4 таранной кости расположено промежуточное звено 2. Верхняя сторона этого звена имеет ровную поверхность 21 скольжения, соответствующую поверхности 11 скольжения элемента 1 большеберцовой кости. Нижняя сторона промежуточного звена 2 имеет поверхность 24 скольжения, согласованную с поверхностью 44 скольжения элемента 4 таранной кости. Кроме того, она имеет паз 26 для введения ребра 46 с возможностью его продольного смещения. Таким образом, промежуточное звено 2 установлено с возможностью смещения в латеральном направлении относительно элемента 4 таранной кости. Вследствие этого возможны только сгибательные и разгибательные движения. В противоположность этому ровные поверхности 11, 21 скольжения делают возможными любые движения в горизонтальной плоскости, а именно как движения в продольном и поперечном направлениях, так и поворот относительно вертикальной оси.
Элемент 1 большеберцовой кости и элемент 4 таранной кости целесообразно выполнять из металла, например кобальтохромового сплава, снабженного на своей внешней стороне покрытием, способствующим росту костей (например, фосфатом кальция). Напротив, промежуточное звено 2 предпочтительно выполнено из способствующей скольжению пластмассы, в частности из полиэтилена. Однако для изготовления можно использовать и другие материалы, обладающие достаточной прочностью и способностью к скольжению.
В имплантированном состоянии сустав и, следовательно, промежуточное звено 2 подвергаются большим осевым нагрузкам вдоль вертикальной оси (нагрузки обозначены стрелкой 95). Из-за происходящего при этом сжатия в полиэтилене промежуточного звена 2 возникает отклоняющая сила, направленная горизонтально наружу (на фиг.1 эта сила показана стрелками 96). Благодаря выпуклости поверхности 44 скольжения элемента 4 таранной кости, указанная отклоняющая сила возрастает еще больше. Вследствие этого при высоких нагрузках промежуточное звено 2 может деформироваться нежелательным образом.
Чтобы не допустить этого, в изобретении предусмотрена оправа 3, выполненная из кобальтохромового сплава, модуль упругости которого примерно в четыреста раз превышает модуль упругости полиэтилена промежуточного звена 2. Также можно использовать титан, имеющий примерно в двести раз больший модуль упругости. Оправа 3 изготовлена из полосового материала. Толщина материала составляет, например, 1 мм. В горизонтальном сечении оправа 3 имеет контур, соответствующий внешнему контуру промежуточного звена 2. В рассматриваемом примере показан квадратный контур. Однако может быть предусмотрен и другой контур, например круглый, для исполнения в качестве межпозвонкового протеза. Размеры оправы выбраны таким образом, чтобы она плотно охватывала промежуточное звено 2.
В верхней части оправы 3 имеется периферическая поясная зона 36. Эта зона противодействует деформации во всех боковых направлениях (как в продольном, так и в поперечном) промежуточного звена 2, испытывающего нагрузку. Снизу к поясной зоне 36 примыкает противораспорная зона 37. Противораспорная зона 37, к которой также относится скос 32, дополнительно стабилизирует внешние участки вогнутых поверхностей 24 скольжения. Таким образом, она весьма эффективно противодействует отклоняющей составляющей 96 силы, которая возникает из-за выпуклой формы поверхности 44 скольжения. Используемая оправа усиливает промежуточное звено 2. Вследствие этого оно не поддается нежелательному прогибу даже при высоких нагрузках.
Верхний край 31 оправы 3 выполнен ровным. Благодаря этому расстояние до края верхней поверхности 21 скольжения является неизменным. Нижний край 34 оправы в пределах ее продольных сторон 33 (проходящих параллельно ребру 46) выполнен дугообразным. Благодаря такой форме на этом участке обеспечивается неизменное расстояние между нижним краем 34 оправы 3 и краем нижней поверхности 24 скольжения. В пределах своих поперечных сторон 35 оправа 3 имеет ровный нижний край. Благодаря этому снова обеспечивается неизменное расстояние до соответствующего края поверхности 24 скольжения. В зоне поперечных сторон нижний край оправы проходит вниз в виде фартука, кроме того, он имеет скос 32. Скос выполнен так, что образует с соответствующей боковой поверхностью 22 промежуточного звена 2 непрерывную плоскую поверхность. Скос обеспечивает дополнительное усиление того участка, который наиболее значительно нагружается отклоняющими силами (стрелки 96), не ограничивая при этом подвижность эндопротеза.
В зоне своей верхней поверхности 21 скольжения промежуточное звено 2 имеет буртик 20. К его нижней стороне прилегает установленная заподлицо оправа 3, в результате чего переход между внешней стороной буртика 20 и внешней поверхностью оправы 3 является ровным.
Благодаря предложенной в изобретении конструкции оправы 3 верхние и нижние поверхности 21, 24 скольжения остаются свободными, так что их функционирование в качестве опоры не ухудшается.
На фиг.5-7 изображен другой вариант эндопротеза голеностопного сустава, отличающийся от варианта, изображенного на фиг.1-4. На фиг.5 показан эндопротез, предназначенный для имплантации в дистальный конец большеберцовой кости 91. Для лучшей читаемости чертежа на нем показаны лишь некоторые детали эндопротеза: элемент 1 большеберцовой кости, промежуточное звено 2 и модифицированная оправа 3'. Параллельно большеберцовой кости 91 проходит малоберцовая кость 90. На своем дистальном конце большеберцовая кость 91 образует площадку, на которой размещен элемент 1 большеберцовой кости, входящий в состав заявленного эндопротеза. В медиальном направлении эта площадка ограничена отростком большеберцовой кости 91, так называемой медиальной лодыжкой 93, а в латеральном направлении - соответствующим отростком малоберцовой кости 90, а именно латеральной лодыжкой 94. Они охватывают площадку большеберцовой кости 91, а вместе с ней и элемент 1 большеберцовой кости, входящий в эндопротез. Это хорошо видно на фиг.6.
Установлено, что спустя некоторое время после имплантации эндопротеза, в зоне между внутренней лодыжкой 93 и промежуточным звеном 2 (или проходящей по его периметру оправой 3') часто образуется тканевый материал 99 (фиброз). Данное обстоятельство может причинять боль пациенту, которая является очень неприятной и зачастую требует оперативного вмешательства для удаления тканевого материала 99. Чтобы предотвратить образование фиброзного тканевого материала 99 или сократить его, по меньшей мере на одной из продольных сторон 33 оправы 3', предпочтительно на медиальной, выполнен выпуклый выступ 39. Выступ выдается относительно контура, согласованного с промежуточным звеном 2. Такой выступ, проходящий за пределы согласованного контура, может быть предусмотрен также на эндопротезах, имеющих поверхности скольжения одинакового контура. Предпочтительно выступ имеет дугообразный внешний контур, причем дуга проходит по всей его длине. В предпочтительном случае выпуклый выступ 39 изогнут в двух измерениях, т.е. имеет сферический контур поверхности (см. фиг.7а). При этом радиусы кривизны имеют разную величину: незначительная кривизна в горизонтальной плоскости (показана на фиг.6) и более значительная кривизна во фронтальной плоскости (показана на фиг.7а). Чтобы обеспечить по возможности больший радиус кривизны в горизонтальной плоскости, центр 30 окружности, определенной радиусом кривизны, предпочтительно размещать не в центре оправы 3', а эксцентрично - со смещением в латеральном направлении и преимущественно также и во фронтальном направлении. Наружная сторона выпуклого выступа 39 выполнена гладкой.
Рассмотренный вариант осуществления изобретения представляет собой один конкретный вариант, в котором фронтальная и задняя стороны оправы 3' имеют выпуклые выступы 39' и 39" соответственно. Целесообразно, чтобы форма этих выступов соответствовала форме выпуклого выступа 39, но они могут иметь и другую форму (например, не сферическую, а цилиндрическую, как показано на фиг.7b). Не обязательно, чтобы переход между выпуклыми выступами 39, 39', 39" был с одинаковой кривизной, однако в предпочтительном случае этот переход выполнен бесступенчатым. На латеральной продольной стороне оправы 3' в предпочтительном случае выступ не предусмотрен. Это необходимо для обеспечения свободного хода оправы. Кроме того, благодаря данному обстоятельству однозначно определяется ориентация оправы 3', вследствие чего уменьшается вероятность ее установки в неправильном положении.
Оправу 3', как и оправу 3, соответствующую варианту изобретения, изображенному на фиг.1-4, предпочтительно изготавливать из металла, в частности титана или кобальтохромового сплава. Благодаря этому оправа может соприкасаться с фиброзным тканевым материалом 99, не нанося вреда окружающим тканям. При движении эндопротеза, в частности при вращении или перемещении в продольном направлении вперед или назад, выпуклый выступ 39 обеспечивает оттеснение фиброзного тканевого материала 39. Данное обстоятельство эффективным образом предотвращает врастание фиброзного тканевого материала 99 в зону эндопротеза.
Обычно выпуклый выступ 39 выполнен за одно целое с оправой 3'. Однако также можно использовать и составную конструкцию, согласно которой выпуклый выступ 39 представляет собой отдельную деталь и закреплен на оправе 3' крепежными средствами. Последняя мера обеспечивает то преимущество, что для выступа 39 можно выбирать материал, наиболее способствующий скольжению и наилучшим образом подходящий для контакта с фиброзным тканевым материалом 99, независимо от его способности выдерживать механическую нагрузку, которая имеет значение при выборе материала для оправы 3.
В заключение следует заметить, что предложенная конструкция оправы эндопротеза с выступом 39 не ограничивается эндопротезом голеностопного сустава.
Claims (13)
1. Эндопротез для замены сустава, содержащий элемент (4), выполненный с возможностью соединения с нижней костью (92) и имеющий поверхность (44) скольжения на своей верхней стороне, элемент (1), выполненный с возможностью соединения с верхней костью (91) и имеющий поверхность (11) скольжения на своей нижней стороне, и промежуточное звено (2), на верхней и нижней сторонах которого имеется по одной поверхности (21, 24) скольжения, которые вместе с поверхностями (11, 44) скольжения вышеназванных элементов (1, 4) в каждом случае определяют поверхности движения для опоры, причем поверхности (21, 24) скольжения промежуточного звена (2) имеют различные контуры, отличающийся тем, что оправа (3) выполнена двухзонной: с расположенной по периметру поясной зоной (36) и примыкающей к ней противораспорной зоной (37), охватывает боковые поверхности промежуточного звена (2) и помещена на промежуточном звене (2) таким образом, что не имеет контакта с поверхностями движения, определенными поверхностями (11, 44) скольжения с различными контурами.
2. Эндопротез по п.1, отличающийся тем, что верхний и нижний край оправы (3) согласован с контуром соответствующей смежной поверхности (21, 24) скольжения.
3. Эндопротез по п.1 или 2, отличающийся тем, что промежуточное звено (2) на своей верхней или нижней стороне имеет буртик (20), на который опирается оправа (3).
4. Эндопротез по п.1 или 2, отличающийся тем, что оправа (3) на своем нижнем крае (34) имеет, по меньшей мере, на двух сторонах скос (32), выполненный так, что он плавно переходит в промежуточное звено (2).
5. Эндопротез по п.1 или 2, отличающийся тем, что расстояние между нижним и верхним краями (34, 31) оправы (3) составляет, по меньшей мере, 1 мм, предпочтительно от 1,5 до 2,5 мм.
6. Эндопротез по п.1 или 2, отличающийся тем, что оправа (3) на своей внутренней стороне имеет выступ (38) в виде утолщения, находящийся в зацеплении с соответствующей выемкой в промежуточном звене (2).
7. Эндопротез по п.1 или 2, отличающийся тем, что модуль упругости материала оправы (3) превышает модуль упругости материала промежуточного звена (2), по меньшей мере, в пятьдесят раз, предпочтительно, по меньшей мере, в двести раз.
8. Эндопротез по п.1 или 2, отличающийся тем, что оправа (3'), по меньшей мере, на одной наружной стороне имеет выпуклый выступ (39).
9. Эндопротез по п.8, отличающийся тем, что выпуклый выступ (39) проходит по всей длине соответствующей наружной стороны.
10. Эндопротез по п.8, отличающийся тем, что выпуклый выступ (39) выполнен на медиальной продольной стороне промежуточного звена.
11. Эндопротез по п.8, отличающийся тем, что выпуклый выступ (39) на виде сверху имеет дугообразный контур.
12. Эндопротез по п.11, отличающийся тем, что дугообразный контур соответствует дуге окружности, центр (30) которой смещен к противоположной стороне оправы (3').
13. Эндопротез по п.8, отличающийся тем, что на передней и задней стороне оправы (3') образованы дополнительные выпуклые выступы (39', 39").
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US74910305P | 2005-12-12 | 2005-12-12 | |
| US60/749,103 | 2005-12-12 | ||
| US75507906P | 2006-01-03 | 2006-01-03 | |
| US60/755,079 | 2006-01-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008127783A RU2008127783A (ru) | 2010-01-20 |
| RU2426520C2 true RU2426520C2 (ru) | 2011-08-20 |
Family
ID=37762327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008127783/14A RU2426520C2 (ru) | 2005-12-12 | 2006-12-12 | Эндопротез с промежуточным звеном |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20070173944A1 (ru) |
| EP (1) | EP1962728A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009518156A (ru) |
| KR (1) | KR20080085032A (ru) |
| AU (1) | AU2006326312A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0619626A2 (ru) |
| IL (1) | IL192127A0 (ru) |
| RU (1) | RU2426520C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007068440A1 (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE602004025030D1 (de) * | 2003-06-27 | 2010-02-25 | Abs Corp | System für fussgelenksarthroplastie |
| WO2008151644A1 (de) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Link America, Inc. | Endoprothese mit balliger gestaltung |
| GR1007297B (el) * | 2009-10-21 | 2011-06-06 | Ελευθεριος Σπυριδωνα Νικας | Ολικη αρθροπλαστικη ποδοκνημικης |
| US8668743B2 (en) * | 2010-11-02 | 2014-03-11 | Adam D. Perler | Prosthetic device with multi-axis dual bearing assembly and methods for resection |
| GB2500918A (en) * | 2012-04-05 | 2013-10-09 | Biomet Uk Healthcare Ltd | A prosthetic ankle with sliding engaging components |
| US9480571B2 (en) | 2012-12-27 | 2016-11-01 | Wright Medical Technology, Inc. | Ankle replacement system and method |
| US10080573B2 (en) | 2012-12-27 | 2018-09-25 | Wright Medical Technology, Inc. | Ankle replacement system and method |
| US9974588B2 (en) | 2012-12-27 | 2018-05-22 | Wright Medical Technology, Inc. | Ankle replacement system and method |
| CA2836651C (en) | 2012-12-27 | 2016-03-22 | Wright Medical Technology, Inc. | Ankle replacement system and method |
| US9918724B2 (en) | 2012-12-27 | 2018-03-20 | Wright Medical Technology, Inc. | Ankle replacement system and method |
| AU2014239584B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-11-02 | Wright Medical Technology, Inc. | Ankle replacement system and method |
| AU2016388305B2 (en) * | 2015-01-20 | 2019-06-06 | Advita Ortho, LLC. | Talar implant for modifying joint kinematics |
| CA3014284C (en) | 2016-03-23 | 2021-01-26 | Wright Medical Technology, Inc. | Fixation apparatus and method for total ankle replacement |
| JP2018011963A (ja) * | 2017-08-03 | 2018-01-25 | ライト メディカル テクノロジー インコーポレイテッドWright Medical Technology, Inc. | 矯正インプラント補強物、システム、および方法 |
| ES2913991T3 (es) | 2017-09-22 | 2022-06-07 | Encore Medical L P Dba Djo Surgical | Implante astragalino para tobillo |
| EP3501432A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-26 | Stryker European Holdings I, LLC | Joint instrumentation |
| WO2021211323A1 (en) | 2020-04-16 | 2021-10-21 | Wright Medical Technology, Inc. | Chamfer guidance systems and methods |
| US12490996B2 (en) | 2020-11-02 | 2025-12-09 | Wright Medical Technology, Inc. | Modular guide system for surgical procedures |
| WO2022170291A1 (en) | 2021-02-05 | 2022-08-11 | Wright Medical Technology, Inc. | Surgical guide with cutting depth information |
| US12114872B2 (en) | 2021-03-30 | 2024-10-15 | Wright Medical Technology, Inc. | Alignment guide, systems, and methods |
| US12239539B2 (en) | 2021-06-07 | 2025-03-04 | Wright Medical Technology, Inc. | Joint replacement prosthesis with trans-cortical stems |
| US12350160B2 (en) | 2021-06-08 | 2025-07-08 | Wright Medical Technology, Inc. | Modular implant with external fixation |
| US12196856B2 (en) | 2021-06-09 | 2025-01-14 | Wright Medical Technology | Alignment systems and methods |
| US11872137B2 (en) | 2021-06-15 | 2024-01-16 | Wright Medical Technology, Inc. | Unicompartmental ankle prosthesis |
| US12465377B2 (en) | 2021-06-16 | 2025-11-11 | Wright Medical Technology, Inc. | Talar implant |
| US12201538B2 (en) | 2021-09-21 | 2025-01-21 | Wright Medical Technology, Inc. | Expanding tibial stem |
| US12396755B2 (en) | 2022-01-28 | 2025-08-26 | Wright Medical Technology, Inc. | Methods and apparatus for joint repair |
| US12433532B2 (en) | 2022-06-02 | 2025-10-07 | Wright Medical Technology, Inc. | Flexion/extension surgical guides and methods of using the same |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0001147A1 (en) * | 1977-09-08 | 1979-03-21 | CarboMedics, Inc. | Joint prosthesis element |
| SU1505537A1 (ru) * | 1988-01-28 | 1989-09-07 | Р. В. Никогос н, Р. Р. Ходжаев, П. П. Ананин н и К. О. Уквуома | Эндопротез голеностопного сустава |
| RU2062072C1 (ru) * | 1993-09-29 | 1996-06-20 | Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Р.Р.Вредена | Тотальный эндопротез голеностопного сустава |
| RU2145822C1 (ru) * | 1997-10-15 | 2000-02-27 | Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Р.Р.Вредена | Эндопротез голеностопного сустава |
| WO2000053127A1 (en) * | 1999-03-11 | 2000-09-14 | Sulzer Spine-Tech Inc. | Intervertebral disc prosthesis and method |
| WO2003075802A1 (de) * | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Waldemar Link Gmbh & Co. Kg | Sprunggelenk-endoprothese |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4085466A (en) * | 1974-11-18 | 1978-04-25 | National Research Development Corporation | Prosthetic joint device |
| US5609639A (en) * | 1991-02-04 | 1997-03-11 | Walker; Peter S. | Prosthesis for knee replacement |
| FR2743716B1 (fr) | 1996-01-23 | 1998-04-10 | Tornier Sa | Prothese tibiale |
| DE29615920U1 (de) * | 1996-09-12 | 1998-01-15 | Waldemar Link GmbH & Co, 22339 Hamburg | Gelenkendoprothese |
| IT1310371B1 (it) * | 1999-05-13 | 2002-02-13 | Ist Ortopedici Rizzoli | Dispositivo di protesi per articolazione umana, in particolare perarticolazione della tibotarsica e relativo metodo di impianto. |
| FR2817734A1 (fr) * | 2000-12-11 | 2002-06-14 | Jean Claude Bouvet | Prothese intervertebrale |
| EP1567098B1 (en) * | 2002-10-31 | 2012-08-29 | Zimmer Spine, Inc. | Movable disc implant |
| US7485147B2 (en) * | 2004-02-13 | 2009-02-03 | Pappas Michael J | Ankle prosthesis including tibial component having peripheral wall for preventing the formation of bone cysts |
-
2006
- 2006-12-12 KR KR1020087016885A patent/KR20080085032A/ko not_active Withdrawn
- 2006-12-12 RU RU2008127783/14A patent/RU2426520C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-12-12 JP JP2008544854A patent/JP2009518156A/ja not_active Withdrawn
- 2006-12-12 AU AU2006326312A patent/AU2006326312A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-12 BR BRPI0619626-8A patent/BRPI0619626A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-12 WO PCT/EP2006/011937 patent/WO2007068440A1/de not_active Ceased
- 2006-12-12 US US11/637,238 patent/US20070173944A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-12 EP EP06829523A patent/EP1962728A1/de not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-06-12 IL IL192127A patent/IL192127A0/en unknown
-
2010
- 2010-04-15 US US12/761,071 patent/US20100204799A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0001147A1 (en) * | 1977-09-08 | 1979-03-21 | CarboMedics, Inc. | Joint prosthesis element |
| SU1505537A1 (ru) * | 1988-01-28 | 1989-09-07 | Р. В. Никогос н, Р. Р. Ходжаев, П. П. Ананин н и К. О. Уквуома | Эндопротез голеностопного сустава |
| RU2062072C1 (ru) * | 1993-09-29 | 1996-06-20 | Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Р.Р.Вредена | Тотальный эндопротез голеностопного сустава |
| RU2145822C1 (ru) * | 1997-10-15 | 2000-02-27 | Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им.Р.Р.Вредена | Эндопротез голеностопного сустава |
| WO2000053127A1 (en) * | 1999-03-11 | 2000-09-14 | Sulzer Spine-Tech Inc. | Intervertebral disc prosthesis and method |
| WO2003075802A1 (de) * | 2002-03-08 | 2003-09-18 | Waldemar Link Gmbh & Co. Kg | Sprunggelenk-endoprothese |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2006326312A1 (en) | 2007-06-21 |
| RU2008127783A (ru) | 2010-01-20 |
| AU2006326312A2 (en) | 2008-10-16 |
| JP2009518156A (ja) | 2009-05-07 |
| WO2007068440A1 (de) | 2007-06-21 |
| US20100204799A1 (en) | 2010-08-12 |
| IL192127A0 (en) | 2008-12-29 |
| EP1962728A1 (de) | 2008-09-03 |
| US20070173944A1 (en) | 2007-07-26 |
| KR20080085032A (ko) | 2008-09-22 |
| BRPI0619626A2 (pt) | 2011-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2426520C2 (ru) | Эндопротез с промежуточным звеном | |
| JP4312404B2 (ja) | 膝部の新規人工補整器 | |
| JP4820547B2 (ja) | 自動整合式膝人工装具 | |
| CN101301231B (zh) | 具有非平面界面的活动支承组件 | |
| US9468532B2 (en) | Semi constrained polyaxial endoprosthetic ankle joint replacement implant | |
| US8668743B2 (en) | Prosthetic device with multi-axis dual bearing assembly and methods for resection | |
| CN101951859B (zh) | 轴承件上具有曲率部的人工膝关节 | |
| EP2306935B1 (en) | A base component for a tibial implant | |
| CA2542619C (en) | High flexion articular insert | |
| US7413577B1 (en) | Total stabilized knee prosthesis with constraint | |
| KR100901524B1 (ko) | 대퇴골 결합부재에 복수의 곡률부가 형성된 인공 슬관절 | |
| JP2009518156A5 (ru) | ||
| KR20140012938A (ko) | 대퇴부 연장 보철 부품 및 연골베어링 부분 무릎 보철용 경골 셀프 보철 부품 그리고 그러한 부품을 포함하는 보철물 | |
| CA2859911A1 (en) | Cruciate-retaining tibial prosthesis | |
| JP2022518597A (ja) | 単顆大腿骨プロテーゼ、脛骨ベアリング及び単顆置換プロテーゼ | |
| US10052209B2 (en) | Ankle joint replacement implant with bearing interchangeability | |
| US20210077265A1 (en) | Ankle prosthesis with anatomic range of motion | |
| US20180116809A1 (en) | Prosthesis and method for using prosthesis to facilitate deep knee flexion | |
| US20050043809A1 (en) | Osteoprosthesis component | |
| CN101325927A (zh) | 带有中间部分的内假体 | |
| CN114010375A (zh) | 膝关节假体及膝关节假体的加工方法 | |
| CN101815485A (zh) | 具有凸球形的造型的内用假体 | |
| MX2008007519A (en) | Endoprosthesis with intermediate part |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111213 |