[go: up one dir, main page]

RU2426102C1 - Method to identify materials by radiographic re-irradiation - Google Patents

Method to identify materials by radiographic re-irradiation Download PDF

Info

Publication number
RU2426102C1
RU2426102C1 RU2010118959/28A RU2010118959A RU2426102C1 RU 2426102 C1 RU2426102 C1 RU 2426102C1 RU 2010118959/28 A RU2010118959/28 A RU 2010118959/28A RU 2010118959 A RU2010118959 A RU 2010118959A RU 2426102 C1 RU2426102 C1 RU 2426102C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substances
substance
oxide
materials
irradiation
Prior art date
Application number
RU2010118959/28A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Егорович Ковтанюк (RU)
Андрей Егорович Ковтанюк
Василий Геннадиевич Назаров (RU)
Василий Геннадиевич Назаров
Игорь Васильевич Прохоров (RU)
Игорь Васильевич Прохоров
Иван Петрович Яровенко (RU)
Иван Петрович Яровенко
Original Assignee
Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу) filed Critical Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу)
Priority to RU2010118959/28A priority Critical patent/RU2426102C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2426102C1 publication Critical patent/RU2426102C1/en

Links

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Abstract

FIELD: physics.
SUBSTANCE: analysed objected is subjected to radiographic inspection at various angles to define attenuation coefficients of materials incorporated with said object. Note here that irradiation is performed at preset power levels and for preset materials to be identified. Possible error 6 in coefficient of attenuation is defined for every power level and every inclusion by means of computer program that corresponds to selected error 5. Thereafter, obtained data is processed by computer program to identify materials.
EFFECT: higher accuracy and reliability of identification.
12 tbl

Description

Изобретение относится к исследованию внутренней структуры или анализу объектов радиационными методами, а именно посредством многоэнергетической радиографии, и может быть использовано, например, для досмотра незаконно транспортируемых грузов или неразрушающего контроля материалов при определении их внутренней структуры и химического состава.The invention relates to the study of the internal structure or analysis of objects by radiation methods, namely through multi-energy radiography, and can be used, for example, to inspect illegally transported goods or non-destructive testing of materials in determining their internal structure and chemical composition.

Проблема нахождения химического состава неоднородных тел радиационными методами является весьма актуальной. При этом радиографические методы определения химического состава вещества являются достаточно эффективным средством исследования объектов в тех случаях, когда, например, требуется выполнить неразрушающий контроль изделия или когда непосредственный доступ к телу или его отдельным частям оказывается затруднительным или нежелательным.The problem of finding the chemical composition of inhomogeneous bodies by radiation methods is very relevant. In this case, radiographic methods for determining the chemical composition of a substance are a rather effective means of studying objects in cases where, for example, it is necessary to perform non-destructive testing of the product or when direct access to the body or its individual parts is difficult or undesirable.

Известен рентгеновский способ для определения массовых долей веществ, входящих в состав исследуемого тела (US 2009/0208084 (А1), опубл. 20.08.2009). Способ включает облучение среды на двух энергетических уровнях, определение значения коэффициента поглощения для каждого пикселя исследуемого тела и определение массовых долей водящих в тело веществ. Недостатком этого способа является возможность его использования только для трехкомпонентных сред с заранее известным составом.A known x-ray method for determining the mass fractions of substances that make up the body under study (US 2009/0208084 (A1), publ. 08/20/2009). The method includes irradiating the medium at two energy levels, determining the value of the absorption coefficient for each pixel of the body under study and determining the mass fractions of substances entering the body. The disadvantage of this method is the possibility of its use only for ternary media with a predetermined composition.

Известен рентгеновский способ проверки объекта с использованием мультиэнергетического излучения (патент РФ №2351921, опубл. 10.04.2009). Способ включает взаимодействие мультиэнергетического излучения с проверяемым объектом, измерение и регистрацию измеренных величин после взаимодействия мультиэнергетического излучения с проверяемым объектом, подстановку части измеренных значений в заранее определенную калибровочную функцию для получения информации, содержащей основное значение характеристики объекта, и более точное определение характеристики материала объекта путем применения набора функций, подходящих для энергетической полосы, соответствующей полученной информации. Недостатком предлагаемого способа является отсутствие четкого критерия, позволяющего сопоставить функциональные зависимости измеренных значений конкретному материалу.The known x-ray method of checking an object using multi-energy radiation (RF patent No. 2351921, publ. 10.04.2009). The method includes the interaction of multi-energy radiation with the test object, measuring and recording the measured values after the interaction of multi-energy radiation with the test object, substituting part of the measured values in a predetermined calibration function to obtain information containing the main value of the object’s characteristics, and more accurately determining the characteristics of the material of the object by applying a set of functions suitable for the energy band corresponding to the obtained inf ments The disadvantage of the proposed method is the lack of a clear criterion that allows you to compare the functional dependence of the measured values of a particular material.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ радиационного контроля жидких объектов (патент РФ №2372610, опубл. 10.08.2009). Способ осуществляют следующим образом. Получают исходную информацию об окружении жидкого объекта; просвечивают жидкий объект под различными углами; вычисляют коэффициент поглощения излучения жидкого объекта путем выполнения обратной операции над массивом данных просвечивания объекта под разными углами с учетом исходной информации об окружении жидкого объекта и его однородности; сравнивают коэффициент поглощения излучения с предварительно записанными данными для получения соответствующей информации по жидкому объекту, подлежащему проверке.Closest to the proposed invention in technical essence and the achieved result is a method of radiation monitoring of liquid objects (RF patent No. 2372610, publ. 10.08.2009). The method is as follows. Get the initial information about the environment of the liquid object; translucent liquid object at various angles; calculate the absorption coefficient of radiation of a liquid object by performing the reverse operation on the data array of the object's translucency at different angles, taking into account the initial information about the environment of the liquid object and its uniformity; comparing the absorption coefficient of radiation with pre-recorded data to obtain relevant information on the liquid object to be checked.

Основным недостатком способа-прототипа является его недостаточная надежность, обусловленная тем, что точная идентификация объекта по значению коэффициента поглощения, найденному этим способом, возможна не всегда. Это связано с тем, что радиационные характеристики среды, определенные различными методами компьютерной томографии, как правило, находятся со значительными погрешностями и возможна ситуация, когда одному выявленному значению коэффициента поглощения будет соответствовать несколько веществ.The main disadvantage of the prototype method is its lack of reliability, due to the fact that the exact identification of the object by the value of the absorption coefficient found by this method is not always possible. This is due to the fact that the radiation characteristics of the medium, determined by various methods of computed tomography, are usually found with significant errors and a situation is possible where several substances will correspond to one detected value of the absorption coefficient.

Задачей заявляемого изобретения является повышение точности и надежности идентификации материалов, входящих в состав неоднородного тела.The task of the invention is to increase the accuracy and reliability of identification of materials that make up the heterogeneous body.

Решение поставленной задачи обеспечивается способом многократного радиографического облучения. Радиографические методы достаточно эффективно позволяют определять радиационные характеристики среды, в том числе коэффициент ослабления излучения, по приближенным значениям которого могут быть идентифицированы вещества, входящие в состав исследуемого объекта.The solution to this problem is provided by the method of multiple radiographic exposure. Radiographic methods are quite effective in determining the radiation characteristics of the medium, including the attenuation coefficient of radiation, based on approximate values of which the substances that make up the object under study can be identified.

Заявляемый способ включает в себя следующие этапы:The inventive method includes the following steps:

1. задают набор значений энергий E1, E2, …, EN, на которых будет происходить радиографическое облучение среды;1. set a set of values of energies E 1 , E 2 , ..., E N , at which radiographic irradiation of the medium will occur;

2. формируют множество М веществ, среди которых будет проводиться поиск;2. form a set of M substances, among which a search will be conducted;

3. задают значение возможной относительной ошибки измерения и метода (δ);3. set the value of the possible relative error of the measurement and method (δ);

4. определяют внутреннюю структуру исследуемого объекта с помощью мультиэнергетического рентгеновского аппарата и компьютерной программы для выявления однородных включений G1, G2, …, Gq в исследуемом объекте и приближенных значений µjk коэффициентов ослабления для каждого включения Gj при каждом значении энергии Ek, k=1, …, N;4. determine the internal structure of the test object using a multi-energy x-ray apparatus and a computer program to identify homogeneous inclusions G 1 , G 2 , ..., G q in the test object and approximate values of μ jk attenuation coefficients for each inclusion G j for each energy value E k , k = 1, ..., N;

5. формируют множества веществ Sjk(δ) (для каждого однородного включения Gj, j=1, …, q, и для каждого уровня энергии Ek, k=1, …, N), коэффициенты ослабления которых на энергии Ek имеют относительные отклонения от значения µjk, меньшие чем δ.5. form a set of substances S jk (δ) (for each homogeneous inclusion G j , j = 1, ..., q, and for each energy level E k , k = 1, ..., N), the attenuation coefficients of which on the energy E k have relative deviations from µ jk less than δ.

6. определяют пересечение этих множеств по всем энергиям Ek, k=1, …, N, для каждого включения Gj, j=1, …, q, с использованием компьютерной программы.6. determine the intersection of these sets for all energies E k , k = 1, ..., N, for each inclusion G j , j = 1, ..., q, using a computer program.

В случае если пересечение, соответствующее j-му включению, содержит только одно вещество, то задача идентификации вещества, заполняющего это включение, решена. В противном случае проводят просвечивания на дополнительных уровнях энергии и повторяют этапы 4-6. Такой подход к осуществлению заявляемого изобретения подтвержден компьютерными экспериментами и основан на методах математического моделирования.If the intersection corresponding to the jth inclusion contains only one substance, then the problem of identifying the substance filling this inclusion is solved. Otherwise, transillumination is carried out at additional energy levels and steps 4-6 are repeated. This approach to the implementation of the claimed invention is confirmed by computer experiments and is based on methods of mathematical modeling.

Поставленная задача оптимальным образом решается выполнением вышеуказанных этапов следующим образом.The problem is optimally solved by performing the above steps as follows.

Задают набор значений энергий E1, E2, …, EN, на которых будет происходить радиографическое облучение среды.A set of values of the energies E 1 , E 2 , ..., E N is set , at which radiographic irradiation of the medium will occur.

Формируют множество М веществ, среди которых будет проводиться поиск.Many M substances are formed, among which a search will be conducted.

Задают значение максимальной относительной ошибки δ определения коэффициента µj(Ek). То есть если

Figure 00000001
- истинные значения коэффициента ослабления во включении Gj для энергии Ek, a µjk - значения с ошибками, найденные после всех необходимых измерений и расчетов, то их относительная разница
Figure 00000002
по модулю не превосходит δ.The value of the maximum relative error δ of determining the coefficient μ j (E k ) is set. That is, if
Figure 00000001
are the true values of the attenuation coefficient in the inclusion G j for energy E k , and μ jk are the values with errors found after all necessary measurements and calculations, then their relative difference
Figure 00000002
modulo does not exceed δ.

Определяют внутреннюю структуру тела в некотором его сечении и приближенные значения µjk коэффициентов ослабления излучения µ(E) для заданного набора значений энергий Ek, k=1, …, N, и для каждого включения Gj, j=1, …,q, путем просвечивания тела под различными углами на заданных энергиях с помощью мультиэнергетического рентгеновского аппарата и последующей обработки результатов просвечивания с помощью компьютерной программы, реализующей алгоритм обращения преобразования Радона [1, 2]. При возможности проводят калибровку полученных значений µjk по известным значениям коэффициента ослабления внешнего материала. При этом, как правило, для каждого значения энергии находится несколько веществ, которые, вследствие имеющейся погрешности измерений и метода, могут соответствовать указанному приближенному значению коэффициента ослабления. В этом случае непосредственное сопоставление значений коэффициентов ослабления, определенных экспериментально, и теоретических, представленных в таблицах [3], не позволяет однозначно идентифицировать вещества, заполняющие исследуемую среду.The internal structure of the body is determined in a certain section of the body and the approximate values of μ jk radiation attenuation coefficients μ (E) for a given set of energy values E k , k = 1, ..., N, and for each inclusion G j , j = 1, ..., q , by radiating the body at different angles at given energies using a multi-energy X-ray machine and subsequently processing the results of radiography using a computer program that implements the inverse of the Radon transform [1, 2]. If possible, calibrate the obtained values of μ jk according to the known values of the attenuation coefficient of the external material. In this case, as a rule, for each energy value there are several substances that, due to the available measurement error and the method, can correspond to the indicated approximate value of the attenuation coefficient. In this case, a direct comparison of the values of the attenuation coefficients determined experimentally and theoretical, presented in tables [3], does not allow to unambiguously identify the substances filling the medium under study.

Строят множества Sjk(δ) веществ из М, относительная разница которых с приближенным значением коэффициента ослабления µjk не превосходит δ, с помощью компьютерной программы для каждого j-го включения и для каждой энергии.The sets S jk (δ) of substances from M are built, the relative difference of which with the approximate value of the attenuation coefficient µ jk does not exceed δ, using a computer program for each j-th inclusion and for each energy.

Строят множества

Figure 00000003
, являющиеся пересечениями множеств Sjk(δ) по всем энергиям для каждого j-го включения, то есть
Figure 00000004
представляет собой множество всех веществ, одновременно принадлежащих всем Sjk(δ). Задача определения химического состава тела G решена однозначно, если все множества
Figure 00000004
состоят из единственного вещества. В противном случае для однозначной идентификации анализируемого материала требуются его дополнительные просвечивания.Build sets
Figure 00000003
which are the intersections of the sets S jk (δ) over all energies for each j-th inclusion, i.e.
Figure 00000004
represents the set of all substances simultaneously belonging to all S jk (δ). The problem of determining the chemical composition of the body G is uniquely solved if all the sets
Figure 00000004
consist of a single substance. Otherwise, for unambiguous identification of the analyzed material, additional transillumination is required.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет путем многократного радиографического облучения провести идентификацию материалов, входящих в состав исследуемого объекта.Thus, the proposed method allows by multiple radiographic irradiation to identify the materials that make up the investigated object.

Значение величины δ может быть определено путем предварительной калибровки рентгеновской установки на тестовых объектах. В случае когда целью исследования является проверка наличия либо отсутствия в исследуемом объекте веществ из некоторого заранее определенного подмножества M' (например, взрывоопасные, отравляющие вещества), возможно определение величины δ, гарантирующей идентификацию веществ из множества M'⊂M в случае их присутствия в исследуемом объекте. С этой целью из множества М берут поочередно все вещества из M', далее, для каждого вещества Mn из M' и некоторого положительного числа ε на основе таблиц [3] строят множества Tnk(ε), состоящие из всех веществ, для которых относительная разница коэффициентов ослабления на энергиях Ek, k=1, …, N, не превосходит ε. Строят множество

Figure 00000005
, являющееся пересечением множеств Tnk(ε) по всем энергиям, то есть
Figure 00000006
состоит из веществ, которые входят в каждый набор Tnk(ε). Значение ε подбирают таким образом, чтобы множество
Figure 00000006
содержало только одно вещество, то есть
Figure 00000007
. Тогда дляThe value of δ can be determined by pre-calibrating the x-ray unit on test objects. In the case when the purpose of the study is to check the presence or absence of substances from a certain predetermined subset M 'in the object under study (for example, explosive, poisonous substances), it is possible to determine the quantity δ, which guarantees the identification of substances from the set M'⊂M if they are present in the studied object. For this purpose, from the set M, all substances from M 'are taken in turn, then, for each substance M n from M' and some positive number ε, the sets T nk (ε) are constructed from the tables [3], which consist of all substances for which the relative difference between the attenuation coefficients at energies E k , k = 1, ..., N, does not exceed ε. Build a lot
Figure 00000005
, which is the intersection of the sets T nk (ε) over all energies, i.e.
Figure 00000006
consists of substances that are included in each set T nk (ε). The value of ε is chosen so that the set
Figure 00000006
contained only one substance, i.e.
Figure 00000007
. Then for

Figure 00000008
Figure 00000008

множество

Figure 00000009
также содержит только одно вещество и
Figure 00000010
Использование значения δ, найденного по формуле (1), гарантирует идентификацию вещества Mn в случае его присутствия в исследуемом объекте. В случае если требуется идентифицировать вещества из некоторой группы M', то для каждого вещества группы находится свое δ и затем из них выбирается минимальное.a bunch of
Figure 00000009
also contains only one substance and
Figure 00000010
Using the value of δ, found by the formula (1), guarantees the identification of the substance M n if it is present in the studied object. If it is required to identify substances from a certain group M ', then for each substance of the group there is its own δ and then the minimum is selected from them.

Если все множества

Figure 00000011
содержат единственное вещество, то задача выявления веществ, заполняющих включения G1, G2, …, Gq, решена однозначно. Если же какие-то множества
Figure 00000012
оказываются пустыми, это означает, что материалов из множества M' в соответствующих включениях не содержится. Такая ситуация может быть типичной в случае, когда цель рентгеновского просвечивания состоит, в первую очередь, не в том, чтобы определить, какое именно вещество находится в подобласти Gj, а в том, чтобы убедиться, что в Gj отсутствуют вещества из некоторого множества M'⊂M (включающее, например, конкретные отравляющие, взрывоопасные вещества).If all sets
Figure 00000011
contain a single substance, then the task of identifying substances filling the inclusions G 1 , G 2 , ..., G q , is solved uniquely. If some sets
Figure 00000012
turn out to be empty, this means that materials from the set M 'are not contained in the corresponding inclusions. Such a situation may be typical in the case when the purpose of X-ray diffraction is, first of all, not to determine which substance is in the subregion G j , but to make sure that there are no substances from a certain set in G j M'⊂M (including, for example, specific toxic, explosive substances).

Необходимо отметить, что при значениях δ, больших чем δ=ε/(ε+2), также возможна однозначная идентификация вещества. Однако в этом случае возможна ситуация, когда какие-то из множеств

Figure 00000011
содержат более одного вещества, и это означает, что для соответствующего включения Gj допускается несколько возможных вариантов его химического состава. В этом случае требуется расширить множество энергий, на которых происходит облучение среды (этап 1), и повторить процедуру идентификации.It should be noted that for δ values greater than δ = ε / (ε + 2), a unique identification of the substance is also possible. However, in this case, a situation is possible when some of the sets
Figure 00000011
contain more than one substance, and this means that for the corresponding inclusion of G j several possible variants of its chemical composition are allowed. In this case, it is required to expand the set of energies at which the medium is irradiated (step 1) and repeat the identification procedure.

Таким образом, заявляемый способ идентификации материалов путем многократного радиографического облучения имеет ряд преимуществ по сравнению с известными:Thus, the claimed method of identifying materials by multiple radiographic irradiation has several advantages compared with the known:

- способ позволяет идентифицировать вещества различного фазового состояния;- the method allows to identify substances of different phase states;

- способ позволяет идентифицировать материалы, входящие в состав неоднородного по химическому составу тела;- the method allows to identify materials that are part of a body that is heterogeneous in chemical composition;

- способ позволяет идентифицировать материалы с высокой степенью надежности, независимо от возможных измерительных ошибок, возникающих при радиографическом исследовании тела;- the method allows to identify materials with a high degree of reliability, regardless of the possible measurement errors that occur during radiographic examination of the body;

- предлагаемый способ идентификации материалов может быть легко автоматизирован.- the proposed method for identifying materials can be easily automated.

Возможность практического осуществления заявленного способа идентификации материалов показана конкретным примером.The possibility of practical implementation of the claimed method of identification of materials is shown by a specific example.

ПРИМЕРEXAMPLE

Берется запечатанный цилиндрический стеклянный сосуд (включение G2), содержащий неизвестное вещество (включение G1), в качестве которого взята соляная кислота. Требуется с помощью предложенного метода выяснить, не является ли его содержимое одной из следующих кислот: серной, соляной, азотной, фосфорной, синильной, уксусной, метановой, бензойной, карболовой или стеариновой. Для идентификации вещества на основе предлагаемого способа реализуют следующие этапы.A sealed cylindrical glass vessel (inclusion G 2 ) containing an unknown substance (inclusion G 1 ) is taken, which is hydrochloric acid. It is required using the proposed method to find out if its contents are one of the following acids: sulfuric, hydrochloric, nitric, phosphoric, hydrocyanic, acetic, methane, benzoic, carbolic or stearic. To identify the substance based on the proposed method, the following steps are taken.

1. Выбирают следующий набор значений энергии, на которых будет проводиться просвечивание сосуда:1. Choose the following set of energy values on which the translucency of the vessel will be carried out:

Figure 00000013
Figure 00000013

2. В качестве M берут множество из 436 веществ, содержащее все химические элементы от водорода до фермия (Z=100) включительно и вещества сложного химического состава, наименования которых приведены ниже. В частности, в M вошли вещества, представленные на информационном ресурсе [4]. Для всех веществ Mi из множества M вычисляют их коэффициенты ослабления µ(Mi, Ek) на наборе значений энергии (2). Вычисления проводят по схеме, изложенной в [3], с использованием формулы2. As M, take the set of 436 substances containing all chemical elements from hydrogen to fermium (Z = 100), inclusive, and substances of complex chemical composition, the names of which are given below. In particular, M included substances represented on the information resource [4]. For all substances M i from the set M, their attenuation coefficients μ (M i , E k ) are calculated on the set of energy values (2). The calculations are carried out according to the scheme described in [3], using the formula

Figure 00000014
Figure 00000014

где ρi - плотность вещества Mi, µxi1(E), …, µxir(E) - коэффициенты ослабления химических элементов Xi1, …, Xir, входящих в состав вещества Mi, ρxi1, …, ρxir - плотности, wi1, …, wir - массовые доли элементов Xi1, …, Xir.where ρ i is the density of the substance M i , μ xi1 (E), ..., μ xir (E) are the attenuation coefficients of the chemical elements X i1 , ..., X ir that are part of the substance M i , ρ xi1 , ..., ρ xir - density, w i1 , ..., w ir - mass fraction of elements X i1 , ..., X ir .

3. Задают множество веществ M', подлежащих гарантированной идентификации. В него включают азотную, серную, соляную, фосфорную, синильную, уксусную, метановую, бензойную, карболовую и стеариновую кислоты. Для определения относительной ошибки δ для каждого вещества из множества M' и для каждой энергии из набора (2) строят таблицы всех веществ из M, значения коэффициента ослабления которых близки к значениям коэффициента ослабления для веществ множества M'. Подробные результаты построения множеств Tnk(ε) для соляной кислоты (n=1) приведены в таблицах 1-6. Для каждого вещества из множества M' находят значения ε, при которых множество

Figure 00000006
будет содержать только одно вещество. Получают следующие предельные значения величины ε для веществ из множества M': для соляной кислоты ε≤0.15, для синильной кислоты ε≤0.13, для азотной, серной, фосфорной, уксусной, метановой, бензойной, карболовой и стеариновой кислот соответстствующие значения ε будут ограничены соответственно величинами 0.088; 0.0802; 0.089; 0.092; 0.0809; 0.099; 0.091; 0.094. Таким образом, минимальное значение ε, при котором гарантируется идентификация любой из этих кислот, составляет 0.0802. По формуле (1) находят соответствующее ему значение δ, равное 0.03855.3. Define many substances M 'subject to guaranteed identification. It includes nitric, sulfuric, hydrochloric, phosphoric, hydrocyanic, acetic, methanoic, benzoic, carbolic and stearic acids. To determine the relative error δ for each substance from the set M 'and for each energy from the set (2), tables of all substances from M are constructed whose attenuation coefficient is close to the attenuation coefficient for substances of the set M'. Detailed results of constructing the sets T nk (ε) for hydrochloric acid (n = 1) are given in Tables 1-6. For each substance from the set M ', the values of ε are found for which the set
Figure 00000006
will contain only one substance. The following limit values of ε are obtained for substances from the set M ': for hydrochloric acid ε≤0.15, for hydrocyanic acid ε≤0.13, for nitric, sulfuric, phosphoric, acetic, methanoic, benzoic, carbolic and stearic acids, the corresponding values of ε will be limited, respectively values of 0.088; 0.0802; 0.089; 0.092; 0.0809; 0.099; 0.091; 0.094. Thus, the minimum value of ε at which the identification of any of these acids is guaranteed is 0.0802. By the formula (1) find the corresponding value of δ equal to 0.03855.

4. Просвечивают стеклянный сосуд на энергиях (2) с помощью рентгеновского аппарата РАП 150/300. Данные просвечивания обрабатывают с помощью компьютерной программы, реализующей алгоритм свертки и обратной проекции обращения преобразования Радона. В результате вычисляют приближенные значения коэффициентов ослабления для энергий (2). Для повышения точности проводят калибровку данных по известному материалу сосуда (стекло - материал G2). В результате обработки данных на основе перечисленных выше математических методов получены следующие значения коэффициентов ослабления µ1k для вещества из включения G1 и их относительные отклонения δ1k от табличных значений для соляной кислоты на заданных энергиях:4. The glass vessel is illuminated at energies (2) using an X-ray apparatus RAP 150/300. Transmission data is processed using a computer program that implements the convolution algorithm and the inverse projection of the inverse of the Radon transform. As a result, the approximate values of the attenuation coefficients for the energies (2) are calculated. To improve accuracy, calibrate the data on the known material of the vessel (glass - material G 2 ). As a result of data processing based on the above mathematical methods, the following attenuation coefficients μ 1k were obtained for the substance from inclusion G 1 and their relative deviations δ 1k from the tabulated values for hydrochloric acid at given energies:

µ11=2.910000E+00µ 11 = 2.910000E + 00 δ11=-2.52022E-02δ 11 = -2.52022E-02 для E1=30 кэВfor E 1 = 30 keV µ12=1.269000E+00µ 12 = 1.269000E + 00 δ12=3.43772E-02δ 12 = 3.43772E-02 для E2=40 кэВfor E 2 = 40 keV µ13=7.440000E-01µ 13 = 7.440000E-01 δ13=2.99786E-02δ 13 = 2.99786E-02 для E3=50 кэВfor E 3 = 50 keV µ14=5.290000E-01µ 14 = 5.290000E-01 δ14=-1.17920E-02δ 14 = -1.17920E-02 для E4=60 кэВfor E 4 = 60 keV µ15=3.150000E-01µ 15 = 3.150000E-01 δ15=2.94889E-02δ 15 = 2.94889E-02 для E5=80 кэВfor E 5 = 80 keV µ16=2.550000E-01µ 16 = 2.550000E-01 δ16=-2.52912E-02δ 16 = -2.52912E-02 для E6=100 кэВfor E 6 = 100 keV

5. Для полученного в п.3 значения относительной ошибки δ=0.03855 и на основе приближенных значений µ1k из п.4 строят множества Slk(δ), состоящие из веществ, у которых относительное отклонение значения коэффициента ослабления от значений µ1k по модулю меньше величины δ. Полученные множества Slk(δ) представлены в таблицах 7-12.5. For the relative error value obtained in Section 3, δ = 0.03855 and based on the approximate values of μ 1k, sets S lk (δ) are constructed from Section 4, consisting of substances for which the relative deviation of the attenuation coefficient from μ 1k modulo less than δ. The resulting sets S lk (δ) are presented in Tables 7-12.

6. Берут пересечение всех множеств Slk(δ), в результате получают множество, состоящее из единственного вещества - соляной кислоты. Тем самым осуществлена идентификация вещества, находящегося во включении G1.6. Take the intersection of all the sets S lk (δ), as a result, get the set consisting of a single substance - hydrochloric acid. Thus, the identification of the substance in the inclusion of G 1 .

При идентификации вещества было взято множество из 436 веществ, содержащее все химические элементы от водорода до фермия (Z=100) включительно и вещества сложного химического состава, приведенные в следующем списке:When identifying a substance, a set of 436 substances was taken, containing all chemical elements from hydrogen to fermium (Z = 100) inclusively and substances of complex chemical composition shown in the following list:

1,3-бутадиен (дивинил), 1,4-бутандикарбоновая кислота, В-100 пластик, VX (Ви-Икс), Адамсит (DM), Азотная кислота, Азурит, Алании, Алмаз, Альбит, Альмандин, Анатаз, Андалузит, Андрадит, Анортит, Антимонид иридия, Антрацен, Апатит, Апофиллит, Арагонит, Арсенид галлия, Арсенид иридия, Арсенид кобальта, Ацетон, Бензойная кислота, Бензол, Бенитоит, Берилл (изумруд, аквамарин), Бериллонит, Бетон борный, Бетон обыкновенный, Бикарбид тория, Бирюза, Борид бария, Борид вольфрама, Борид молибдена, Борид тантала, Борид титана, Борид тория, Борид церия, Бразилианит, Бромеллит, Бромид калия, Бромид олова, Бромид олова (IV), Бромид таллия (I), Бромид титана (IV), Брукит, Вардит, Варисцит, Виллемит, Вода, Гамбергит, Гексадекановая кислота, Гексоген, Гематит, Гемиморфит, Германид магния, Гидрокарбонат натрия, Гидрооксид кальция, Гипс, Глазная линза, Графит, Гроссуляр, Д-2,3-диоксибутановая кислота, Данбурит, Датолит, Диопсид, Диоптаз, Дифосген, Жадеит, Жировая ткань, Зарин, Зоман, Ильменит (титанистый железняк), Иприт, Йодид бериллия, Йодид олова (II), Йодид олова (IV), Йодид ртути, Йодид таллия (I), Йодид титана (IV), Йодистый церий, Йодид калия, Кальцит, Карбамид (мочевина), Карбид вольфрама, Карбид вольфрама (II), Карбид вольфрама (IV), Карбид гафния, Карбид кремния, Карбид молибдена, Карбид ниобия, Карбид тантала, Карбид титана, Карбид тория, Карбид хрома, Карбид церия, Карбид циркония, Карбонат кальция, Карбонат натрия, Касситерит, Кварц, Кианит, Кокаин, Корнерупин, Корунд, Костная ткань, Кровь в целом, Лазулит, Люизит (L), Малахит, Манганат (VII) калия, Метанал (формальдегид), Метановая кислота, Метанол (метиловый спирт), Микроклин, Моносульфид кремния, Муллит, Мыло (хозяйственное), Мягкая ткань, Нафталин, Ниобат лития, Нитрат калия (калийная селитра), Нитрат натрия, Нитрат серебра (Ляпис), Нитрид алюминия, Нитрид бериллия, Нитрид ванадия, Нитрид вольфрама, Нитрид галлия, Нитрид гафния, Нитрид индия, Нитрид кальция, Нитрид кремния, Нитрид лития, Нитрид молибдена, Нитрид ниобия, Нитрид плутония, Нитрид тантала, Нитрид титана, Нитрид тория, Нитрид урана, Нитрид хрома, Нитрид церия, Нитрид циркония, Нозеан, Оксид азота (V), Оксид алюминия, Оксид алюминия-кремния, Оксид бериллия, Оксид бора, Оксид ванадия (II), Оксид ванадия (III), Оксид ванадия (IV), Оксид ванадия (V), Оксид вольфрама (VI), Оксид гафния, Оксид диспрозия, Оксид иттербия, Оксид кадмия, Оксид кальция, Оксид лантана-алюминия, Оксид лития-алюминия, Оксид лития-галлия, Оксид магния, Оксид неодима-галлия, Оксид олова (IV), Оксид таллия (I), Оксид таллия (III), Оксид титана (II), Оксид титана (III), Оксид титана (III, IV), Оксид тория, Оксид цинка, Оксид циркония, Оксид эрбия, Октадекановая кислота, Оливин (фаялит), Оливин (форстерит), Ортоклаз, Ортоплюмбат свинца (II), Периклаз, Пикрат аммония, Пикриновая кислота (2,4,6-Тринитрофенол), Пирит, Пироп, Пластик Мулар, Пластик С-552, Плюмбид магния, Полихлорвинил, Поллуцит, Пренит, Псевдофит, Родицит, Родонит, Родохрозит, Рутил, Сапфир, Сахароза, Селенид алюминия, Селенид меди-алюминия, Селенид меди-таллия, Селенид олова (II), Селенид олова (IV), Селенид свинца, Селенид серебра-алюминия, Селенид серебра-сурьмы, Серная кислота, Сернокислый гадолиний, Серпентин, Силицид ванадия, Силицид вольфрама, Силицид магния, Силицид молибдена, Силицид ниобия, Сингалит, Синильная кислота, Смитсонит, Содалит, Соляная кислота, Спессартин, Спирт этиловый, Сподумен, Станнид магния, Стекло, Стекло свинцовое, Стихтит, Сульфат железа, Сульфат кальция, Сульфат натрия-вода, Сульфид алюминия, Сульфид бора, Сульфид кальция, Сульфид кальция-гадолиния, Сульфид кальция-лантана, Сульфид кальция-неодима, Сульфид кальция-празеодима, Сульфид кальция-самария, Сульфид лития, Сульфид меди-кадмия-олова, Сульфид натрия, Сульфид свинца, Сульфид стронция-гадолиния, Сульфид стронция-гольмия, Сульфид стронция-лантана, Сульфид стронция-неодима, Сульфид стронция-празеодима, Сульфид стронция-самария, Сульфид стронция-эрбия, Сульфид таллия (I), Сульфид титана (II), Сульфид цинка-галлия, Сульфид циркония, Сухой воздух, Сфен, Тальк, Таффеит, Теллурид вольфрама (IV), Теллурид кадмия, Теллурид олова (II), Теллурид свинца, Теллурид серебра-алюминия, Тетраборат лития, Тетраборат магния, Тетраборат натрия-вода (Бура), Тефлон, Титанат стронция, Тк.-эквив. газ, Ткань гонад, Ткань легких, Ткань мозга, Ткань мускульная, Ткань яичника, Тол, Тротил (литой), Трийодметан (йодоформ), Трихлорметан (хлороформ), Уваровит, Уксусная кислота, Ф/эмульсия Кодак, Ф/эмульсия стандартн., Фенакит, Фенилметанал (бензальдегид), Фенол, Фибролит, Флюорит, Фосген, Фосфид алюминия, Фосфид иридия, Фосфид кальция, Фосфорная кислота, Фруктоза (фруктовый сахар), Фторид бериллия, Фторид ванадия (III), Фторид калия, Фторид магния, Фторид меди, Фторид олова (II), Фторид таллия (I), Фторид титана (III), Фторид титана (IV), Фтористый кальций, Фтористый литий, Халцедон, Халькозин (медный блеск), Халькопирит (медный колчедан), Хлорбензол, Хлорид бериллия, Хлорид вольфрама (VI), Хлорид калия, Хлорид натрия (поваренная соль), Хлорид олова (II), Хлорид таллия (I), Хлорид таллия (III), Хлорид титана (II), Хлорид тория, Хлористый аммоний (нашатырь), Хлорциан (циклотриметилентриноитроамин), Хризоберилл, Цв. пл. радиохромовая, Целлюлоза, Цианид калия, Цинкит, Цинковая обманка, Циркон (метамиктный), Циркон (нормальный), Цоизит (тулит), Шеллак, Шпинель, Эпидот, Этиламин (аминоэтан), Этилбензол, Этилхлорид (хлорэтан), Этоксиэтан (диэтиловый эфир).1,3-butadiene (divinyl), 1,4-butanedicarboxylic acid, B-100 plastic, VX (Vi-X), Adamsit (DM), Nitric acid, Azurite, Alanya, Diamond, Albit, Almandine, Anataz, Andalusite, Andradite, Anorthite, Iridium Antimonide, Anthracene, Apatite, Apophyllite, Aragonite, Gallium Arsenide, Iridium Arsenide, Cobalt Arsenide, Acetone, Benzoic acid, Benzene, Benitoite, Beryl (emerald, aquamarine), Beronetonite, boronitronite, boronitonite, , Turquoise, Barium Boride, Tungsten Boride, Molybdenum Boride, Tantalum Boride, Titanium Boride, Thorium Boride, Cerium Boride, Brasilianite, Brome lithium, Potassium bromide, Tin bromide, Tin (IV) bromide, Thallium (I) bromide, Titanium bromide (IV), Brookite, Wardite, Variscite, Willemite, Water, Gambergit, Hexadecanoic acid, Hexogen, Hematite, Hemimorphite, Magnesium germanide, Sodium bicarbonate, Calcium hydroxide, Gypsum, Ophthalmic lens, Graphite, Grossular, D-2,3-dioxibutanoic acid, Danburite, Datolite, Diopside, Dioptase, Difosgen, Jadeite, Adipose tissue, Zarin, Zoman, Ilmenite (titanium iron), Iprit , Beryllium iodide, Tin (II) iodide, Tin (IV) iodide, Mercury iodide, Thallium (I) iodide, Titanium (IV) iodide, Cerium iodide, Yo Potassium Dide, Calcite, Carbamide (Urea), Tungsten Carbide, Tungsten Carbide (II), Tungsten Carbide (IV), Hafnium Carbide, Silicon Carbide, Molybdenum Carbide, Niobium Carbide, Tantalum Carbide, Titanium Carbide, Thorium Carbide, Carbide Thorium, Carbide cerium, Zirconium carbide, Calcium carbonate, Sodium carbonate, Cassiterite, Quartz, Kyanite, Cocaine, Cornerupin, Corundum, Bone tissue, Blood in general, Lazulit, Luizit (L), Malachite, Potassium manganate (VII), Metanal (formaldehyde), Methanic acid, Methanol (methyl alcohol), Microcline, Silicon monosulfide, Mullite, Soap (laundry), M soft fabric, Naphthalene, lithium niobate, potassium nitrate (potassium nitrate), sodium nitrate, silver nitrate (lapis), aluminum nitride, beryllium nitride, vanadium nitride, tungsten nitride, gallium nitride, hafnium nitride, indium nitride, calcium nitride, nit , Lithium Nitride, Molybdenum Nitride, Niobium Nitride, Plutonium Nitride, Tantalum Nitride, Titanium Nitride, Thorium Nitride, Uranium Nitride, Chromium Nitride, Cerium Nitride, Zirconium Nitride, Nosean, Nitric Oxide (V), Alumina, Silica, Beryllium oxide, Boron oxide, Vanadium (II) oxide, Vanadium (III) oxide, Oxide nadium (IV), vanadium (V) oxide, tungsten (VI) oxide, hafnium oxide, dysprosium oxide, ytterbium oxide, cadmium oxide, calcium oxide, lanthanum aluminum oxide, lithium aluminum oxide, lithium gallium oxide, magnesium oxide, Gallium Neodymium Oxide, Tin (IV) Oxide, Thallium (I) Oxide, Thallium (III) Oxide, Titanium Oxide (II), Titanium Oxide (III), Titanium Oxide (III, IV), Thorium Oxide, Zinc Oxide, Oxide zirconium, Erbium oxide, Octadecanoic acid, Olivine (fayalit), Olivine (forsterite), Orthoclase, Orthoplumbate lead (II), Periclase, Ammonium picrate, Picric acid (2,4,6-Trinitrophenol), Pyrite, Pyrope, eraser Mular, Plastic C-552, Magnesium plumbid, Polyvinyl chloride, Pollutsit, Prehnit, Pseudophytum, Rhodicite, Rhodonite, Rhodochrosite, Rutile, Sapphire, Sucrose, Aluminum selenide, Copper-aluminum selenide, Copper-thallium selenide, Selenide, tin (II) Tin (IV) selenide, Lead selenide, Silver-aluminum selenide, Silver-antimony selenide, Sulfuric acid, Gadolinium sulfate, Serpentine, Vanadium silicide, Tungsten silicide, Magnesium silicide, Molybdenum silicide, Niobium silicide, Syngalit Smitin, hydrocyanic acid , Hydrochloric acid, spessartine, ethyl alcohol, spodumene, sta Magnesium Nnide, Glass, Lead Glass, Stichtite, Iron Sulfate, Calcium Sulphate, Sodium Sulphate-Water, Aluminum Sulphide, Boron Sulphide, Calcium Sulphide, Calcium Gadolinium Sulphide, Calcium Lanthanum Sulphide, Calcium Neodymium Sulphide, Calcium Praseodymium Sulphide, Calcium Samarium Sulfide, Lithium Sulfide, Copper-Cadmium Tin Sulfide, Sodium Sulfide, Lead Sulfide, Strontium-Gadolinium Sulfide, Strontium-Holmium Sulfide, Strontium-Lanthanum Sulfide, Strontium-Neodymium Sulfide, Strontium-Sodium Praseodymium Sulfide, , Strontium Erbium Sulfide, Sulfide d thallium (I), titanium (II) sulfide, zinc-gallium sulfide, zirconium sulfide, dry air, sphene, talc, taffeite, tungsten (IV) telluride, cadmium telluride, tin (II) telluride, lead telluride, silver telluride- aluminum, Lithium tetraborate, Magnesium tetraborate, Sodium tetraborate-water (Borax), Teflon, Strontium titanate, Textile equivalent. gas, Gonadal tissue, Lung tissue, Brain tissue, Muscle tissue, Ovarian tissue, Tol, TNT (cast), Triiodomethane (iodoform), Trichloromethane (chloroform), Uvarovit, Acetic acid, Kodak f / emulsion, Standard f / emulsion, Phenacite, Phenylmethanal (benzaldehyde), Phenol, Fibrolite, Fluorite, Phosgene, Aluminum Phosphide, Iridium Phosphide, Calcium Phosphide, Phosphoric Acid, Fructose (Fruit Sugar), Beryllium Fluoride, Vanadium (III) Fluoride, Potassium Fluoride, Magnesium Copper Fluoride, Magnesium Fluoride , Tin (II) Fluoride, Thallium (I) Fluoride, Titanium (III) Fluoride, Titanium (IV) Fluoride, Calcium Fluoride, Fluorine lithium chloride, Chalcedony, Chalcosine (copper luster), Chalcopyrite (copper pyrites), Chlorobenzene, Beryllium chloride, Tungsten (VI) chloride, Potassium chloride, Sodium chloride (sodium chloride), Tin (II) chloride, Thallium chloride (I), Thallium (III) Chloride, Titanium (II) Chloride, Thorium Chloride, Ammonium Chloride (ammonia), Chlorocyan (cyclotrimethylenetrinoitroamine), Chrysoberyl, Tsv. pl. radiochromic, Cellulose, Potassium cyanide, Zinc, Zinc blende, Zircon (metamict), Zircon (normal), Zoisite (tulite), Shellac, Spinel, Epidote, Ethylamine (aminoethane), Ethylbenzene, Ethyl chloride (chloroethane), Ethyl ethoxy .

Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026

ЛИТЕРАТУРАLITERATURE

1. Аниконов Д.С., Ковтанюк А.Е., Прохоров И.В. Использование уравнения переноса в томографии. М.: Логос, 2000, 224 с.1. Anikonov D.S., Kovtanyuk A.E., Prokhorov I.V. Using the transport equation in tomography. M .: Logos, 2000, 224 p.

2. Натеррер Ф. Математические аспекты компьютерной томографии. М.: Мир, 1990, 288 с.2. Naterrer F. Mathematical aspects of computed tomography. M.: Mir, 1990, 288 p.

3. Hubbell J.H., Seltzer S.M. Tables of X-ray mass attenuation coefficients and mass energy-absorption coefficients 1 Kev to 20 Mev for elements Z = 1 to 92 and 48 addslional substances of dosimetric interest. NISTIR 5632, 1995.3. Hubbell J.H., Seltzer S.M. Tables of X-ray mass attenuation coefficients and mass energy-absorption coefficients 1 Kev to 20 Mev for elements Z = 1 to 92 and 48 addslional substances of dosimetric interest. NISTIR 5632, 1995.

4. Аниконов Д.С., Ковтанюк A.E., Назаров В.Г., Прохоров И.В., Суровенко Н.С., Яровенко И.П. База данных радиационных характеристик веществ, представляющих интерес в рентгенодиагностике. Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2009620348, 19.06.2009. Интернет-ресурс: http://imcs.dvgu.ru/struc/kmf/dbase.4. Anikonov D.S., Kovtanyuk A.E., Nazarov V.G., Prokhorov I.V., Surovenko N.S., Yarovenko I.P. Database of radiation characteristics of substances of interest in x-ray diagnostics. Certificate of state registration of the database No. 20099620348, 06/19/2009. Internet resource: http://imcs.dvgu.ru/struc/kmf/dbase.

Claims (1)

Способ идентификации материалов путем многократного радиографического облучения, включающий радиографическое просвечивание исследуемого объекта под различными углами, определение коэффициентов ослабления для материалов, входящих в состав объекта, отличающийся тем, что облучение осуществляют на предварительно заданном наборе энергий, задают множество веществ, подлежащих гарантированной идентификации, затем определяют возможную ошибку (δ) нахождения коэффициентов ослабления, для каждого уровня энергии и для каждого включения с помощью компьютерной программы определяют возможный набор веществ, соответствующий выбранной погрешности δ, после чего полученные данные обрабатывают с помощью компьютерной программы для идентификации материалов. A method for identifying materials by repeated radiographic irradiation, including radiographic scanning of the test object at different angles, determining attenuation coefficients for the materials included in the object, characterized in that the irradiation is carried out on a predetermined set of energies, a set of substances to be guaranteed are specified, then it is determined possible error (δ) of finding the attenuation coefficients for each energy level and for each inclusion with by means of a computer program, a possible set of substances corresponding to the selected error δ is determined, after which the data obtained is processed using a computer program to identify materials.
RU2010118959/28A 2010-05-11 2010-05-11 Method to identify materials by radiographic re-irradiation RU2426102C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010118959/28A RU2426102C1 (en) 2010-05-11 2010-05-11 Method to identify materials by radiographic re-irradiation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010118959/28A RU2426102C1 (en) 2010-05-11 2010-05-11 Method to identify materials by radiographic re-irradiation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2426102C1 true RU2426102C1 (en) 2011-08-10

Family

ID=44754690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010118959/28A RU2426102C1 (en) 2010-05-11 2010-05-11 Method to identify materials by radiographic re-irradiation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2426102C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117070191A (en) * 2023-08-21 2023-11-17 深圳市昌鹏通工业材料设备有限公司 Grinding paste suitable for plastic type glasses material

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5524133A (en) * 1992-01-15 1996-06-04 Cambridge Imaging Limited Material identification using x-rays
RU2171980C2 (en) * 1999-07-27 2001-08-10 Кульбеда Владимир Емельянович Method for identifying chemical composition of objects by x-ray attenuation
RU2372610C1 (en) * 2006-09-05 2009-11-10 Нактех Компани Лимитед Method and device for radiation monitoring liquid objects
RU2008131769A (en) * 2007-08-02 2010-02-10 Нактех Компани Лимитед (CN) METHOD AND INSTALLATION FOR IDENTIFICATION OF MATERIALS USING RADIOGRAPHIC IMAGES OF BINOCULAR STEREOSCOPY OBTAINED FOR VARIOUS RADIATION ENERGIES

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5524133A (en) * 1992-01-15 1996-06-04 Cambridge Imaging Limited Material identification using x-rays
RU2171980C2 (en) * 1999-07-27 2001-08-10 Кульбеда Владимир Емельянович Method for identifying chemical composition of objects by x-ray attenuation
RU2372610C1 (en) * 2006-09-05 2009-11-10 Нактех Компани Лимитед Method and device for radiation monitoring liquid objects
RU2008131769A (en) * 2007-08-02 2010-02-10 Нактех Компани Лимитед (CN) METHOD AND INSTALLATION FOR IDENTIFICATION OF MATERIALS USING RADIOGRAPHIC IMAGES OF BINOCULAR STEREOSCOPY OBTAINED FOR VARIOUS RADIATION ENERGIES

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117070191A (en) * 2023-08-21 2023-11-17 深圳市昌鹏通工业材料设备有限公司 Grinding paste suitable for plastic type glasses material
CN117070191B (en) * 2023-08-21 2024-08-09 深圳市昌鹏通工业材料设备有限公司 Grinding paste suitable for plastic type glasses material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10605749B2 (en) Method of analyzing an object in two stages using a transmission spectrum then a scattering spectrum
EP2589954A1 (en) Articles detection device and detection method thereof
US20170184518A1 (en) Method for analyzing an object by x-ray diffraction
JP2014521964A (en) Substance detection and / or classification
Medley et al. 228Ra and 226Ra measurement on a BaSO4 co-precipitation source
JP2008519976A (en) Computer tomography apparatus and inspection method for object of interest
RU2426102C1 (en) Method to identify materials by radiographic re-irradiation
JP5700692B2 (en) Method and apparatus for measuring radioactivity concentration in livestock
US9188551B2 (en) Angle-dependent X-ray diffraction imaging system and method of operating the same
Ahmed et al. Material identification approach based on the counting technique and beam hardening correction under industrial X-ray computed tomography: a simulation study
US10352882B2 (en) Method and system for analyzing an object by diffractometry using a scattering spectrum and a transmission spectrum
JP2014159970A (en) Radioactivity inspection device and radioactivity detection method
Gherase et al. Optimization of L‐shell X‐ray fluorescence detection of lead in bone phantoms using synchrotron radiation
ES2901791T3 (en) Identification method of a material
Malmqvist Quantitative pixe analysis of biomedical material—sample preparation, irradiation and quality control
US10444164B2 (en) Object information acquisition method and object information acquisition apparatus
Masime et al. X-Ray Techniques in Analytical Chemistry
JP2004125639A (en) A method for correcting the dead time of the detector in a new microanalysis method combining multiple gamma ray detection and activation analysis
JP6940065B2 (en) Energy decomposition CT analysis device, X-ray CT device, energy decomposition CT analysis method, and energy decomposition CT analysis program
RU2730107C2 (en) Device for in situ analysis of radioactive wastes containing isotope chlorine-36
Mirashi et al. Energy dispersive X-Ray fluorescence determination of thorium in phosphoric acid solutions
Avachat et al. Positron annihilation lifetime spectroscopy of adipose, hepatic, and muscle tissues
SitaMahalakshmi et al. Total photon attenuation coefficients in some rare earth elements using selective excitation method
RU40482U1 (en) DEVICE FOR DETECTING EXPLOSIVES AND DRUGS
Borgwardt Non-Destructive Photon Activation Analysis in Paleontology

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180512