[go: up one dir, main page]

RU2425080C1 - Способ получения антифрикционных градиентных покрытий - Google Patents

Способ получения антифрикционных градиентных покрытий Download PDF

Info

Publication number
RU2425080C1
RU2425080C1 RU2009143213/05A RU2009143213A RU2425080C1 RU 2425080 C1 RU2425080 C1 RU 2425080C1 RU 2009143213/05 A RU2009143213/05 A RU 2009143213/05A RU 2009143213 A RU2009143213 A RU 2009143213A RU 2425080 C1 RU2425080 C1 RU 2425080C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
graphite
hardener
epoxy resin
composition
glycidyl ether
Prior art date
Application number
RU2009143213/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009143213A (ru
Inventor
Лилия Миниахмедовна Амирова (RU)
Лилия Миниахмедовна Амирова
Кристина Александровна Андрианова (RU)
Кристина Александровна Андрианова
Рустэм Рафаэльевич Амиров (RU)
Рустэм Рафаэльевич Амиров
Виталий Владимирович Рыбаков (RU)
Виталий Владимирович Рыбаков
Евгений Вячеславович Овчинников (RU)
Евгений Вячеславович Овчинников
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева (КГТУ им. А.Н. Туполева)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева (КГТУ им. А.Н. Туполева) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Казанский государственный технический университет им. А.Н. Туполева (КГТУ им. А.Н. Туполева)
Priority to RU2009143213/05A priority Critical patent/RU2425080C1/ru
Publication of RU2009143213A publication Critical patent/RU2009143213A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2425080C1 publication Critical patent/RU2425080C1/ru

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения антифрикционных покрытий и может использоваться в машиностроении, в частности для станков и приборов, имеющих в конструкции узлы трения/скольжения. Эпоксидную смолу смешивают с графитом, затем вводят глицидиловый эфир кислот фосфора с диспергированными углеродными нанотрубками и отвердитель, выдерживают до получения заданной степени расслоения и отверждают при следующем соотношении компонентов (мас.ч.): эпоксидная смола - 100, глицидиловый эфир кислот фосфора - 15-25, графит - 20-30, углеродные нанотрубки - 0.01-0.10, отвердитель - стехиометрическое количество. Изобретение позволяет снизить вязкость композиции, повысить адгезию и ударную прочность и расширить диапазон толщин получаемых покрытий. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области антифрикционных покрытий, используемых в машиностроении, в частности для станков и приборов, имеющих в конструкции узлы трения/скольжения.
Известна антифрикционная композиция для изготовления подшипников скольжения, содержащая (в мас.%): эпоксидную смолу ЭД-5 (или ЭД-6) 38-45; углеродный порошок 35-45; дибутилфталат 3,2-4,0; полиэтиленполиамин 3,8-4,0; бутилцеллозольв 2,0-5,0 и порошковый преобразователь ржавчины лигниновый, модифицированный дисульфидом молибдена 5-10 (авторское свидетельство СССР 1812189, МКИ C08J 5/16, C08L 63/02, C08K 13/06, опубл. 30.04.93, Бюл. №16). Однако известная композиция имеет высокую вязкость, поэтому применяется для изготовления изделий методом прессования и не может быть использована в качестве покрытий.
Известна антифрикционная композиция для нанесения на металлические поверхности направляющих станков, включающая (мас.ч.): эпоксидную диановую смолу 100, дисульфид молибдена 9-11, графит скрытокристаллический 28-32, каолин 75-85, моноцианэтилдиэтилентриамин 21,5-24 (авторское свидетельство СССР 1177321, МКИ C09D 3/58, C08L 63/02, опубл. 07.09.85, Бюл. №33). Недостатком данной композиции является высокая вязкость (245-304 Па·с при 25°С), поэтому нанесение покрытия на поверхность возможно лишь шпателем, и низкая адгезия к металлическим поверхностям (прочность клеевого соединения Ст.3/Ст.3 при равномерном отрыве 33-40 МПа, при сдвиге 15-18 МПа).
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому техническому результату является композиция для антифрикционных покрытий деталей станков и приборов, имеющих в конструкциях узлы трения скольжения. Композиция содержит (мас.ч): эпоксидную смолу 100; бутилглицидиловый эфир 13-17; графит 35-40; моноцианэтилдиэтилентриамин 25.5-29.1; полиметилсилоксан 0.14-0.18 и полиметилфенилсилоксан 0.1-0.4. Композицию получают смешением при 18-25°С эпоксидной смолы и бутилглицидилового эфира с последующим введением в смесь графита, полиметилсилоксана и полиметилфенилсилоксана. Моноцианэтилдиэтилентриамин вводят в композицию непосредственно перед применением. Антифрикционное покрытие получают путем свободной заливки композиции в зазор, образуемый между деталью, на который наносится композиция, и окончательно обработанной сопряженной деталью, на которую наносится слой разделительного состава толщиной 2-3 мкм, позволяющий демонтировать детали после отверждения композиции. Толщина отвержденного покрытия составляет 1.5-2.0 мм. Недостатком известной композиции является то, что она имеет недостаточно низкую вязкость (вязкость смоляной части 1.2-2.2 Па·с при 25°С), невысокую адгезию (прочность клеевого соединения Ст.3/Ст.3 при равномерном отрыве 23-41 МПа, при сдвиге 21-29 МПа), ограничения по толщине покрытия (1.5-2.0 мм), сложную технологию нанесения покрытия [авторское свидетельство СССР 1376544, МКИ C08L 63/02, C08J 5/16, опубл. 07.08.91, Бюл.29].
Технический результат, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, заключается в снижении вязкости получаемой композиции, повышении адгезии и ударной прочности покрытия и расширении диапазона толщин получаемых покрытий.
Технический результат достигается тем, что в способе получения антифрикционного покрытия, включающем смешение компонентов, в состав которых входят эпоксидная смола, графит и отвердитель, и нанесение на поверхность, новым является то, что эпоксидную смолу предварительно смешивают с графитом, затем вводят глицидиловый эфир кислот фосфора с диспергированными углеродными нанотрубками и отвердитель, выдерживают до получения заданной степени расслоения и отверждают при следующем соотношении компонентов:
эпоксидный олигомер 100 мас.ч.,
глицидиловый эфир кислот фосфора 15-25 мас.ч.,
графит 20-30 мас.ч.,
углеродные нанотрубки 0.01-0.1 мас.ч.
отвердитель стехиометрическое количество
где в качестве глицидиловых эфиров кислот фосфора используют триглицидилфосфат, диглицидилфосфат и диглицидилметилфосфонат.
В таблице 1 представлены примеры составов предлагаемых антифрикционных градиентных покрытий. В таблице 2 приведены свойства антифрикционных градиентных покрытий по примерам, определенные по результатам испытаний композиций и покрытий на их основе.
В качестве эпоксидной смолы использовали смолы марок: ЭД-20, ЭД-16, ЭД-8 (ГОСТ 10587-84), Э-40 (ОСТ 10-416-76). В качестве графита может быть использован скрыто кристаллический графит марки ГЛС-1 (ГОСТ 5420-74).
В качестве глицидиловых эфиров кислот фосфора использовали: триглицидилфосфат (ТГФТ), диглицидилметилфосфат (ДГФТ), диглицидилметилфосфонат (ДГМФ).
Все используемые глицидиловые эфиры кислот фосфора - прозрачные бесцветные нелетучие трудногорючие жидкости с низкой вязкостью (0.001-0.002 Па·с при 25°С) и содержанием эпоксидных групп 38-48% (Степашкина Л.В., Ризположенский Н.И. Синтез и свойства глицидиловых эфиров кислот фосфора // Изв. АН СССР. Сер. хим. - 1967. N3. - С.607-610).
В качестве углеродных нанотрубок использовали многослойные пакетированные нанотрубки марки «Таунит» (А.Ткачев, С.Мищенко, В.Негров, Н.Меметов, А.Пасько, С.Блинов, Д.Турлаков. Промышленное производство углеродного наноматериала «Таунит» // Наноиндустрия. - 2007. N2. - С.24-26).
В качестве отвердителя использовали: моноцианэтилдиэтилентриамин (УП-0633М, ТУ 6-05-1863-78), эвтектику 4,4'-диаминодифенилметана и метафенилендиамина (УП-0638, ТУ 6-09-15-295-77), N-крезилэтилендиамин (АФ-2, ТУ 2494-511-0020333521-94), полиэтиленполиамин (ПЭПА, ТУ 6-02-594-80), изо-метилтетрагидрофталевый ангидрид (изо-МТГФА, ТУ 6-09-3321-73).
В качестве графита использовали скрытокристаллический графит марки ГЛС-1 (ГОСТ 5420-74).
Способ изготовления антифрикционных градиентных полимерных покрытий может быть осуществлен следующим образом. Эпоксидную смолу смешивают с графитом при температуре 40-80°С с последующим охлаждением до 18-25°С. Углеродные нанотрубки диспергируют в глицидиловом эфире кислот фосфора. Непосредственно перед применением вводят отвердитель и смешивают полученные композиции.
Соотношение эпоксидной смолы и глицидилового эфира кислот фосфора соответствует области их несовместимости. При этом образуется эмульсия типа «масло в воде», которая начинает постепенно расслаиваться за счет разности плотностей эпоксидных смол и глицидиловых эфиров кислот фосфора. В верхней части покрытия образуется повышенная концентрация эпоксидной смолы, наполненной графитом, что позволяет значительно снизить количество графита для получения минимального коэффициента трения и, таким образом, снизить вязкость композиции и повысить ее ударную прочность. Поверхность покрытия, состоящая из эпоксидного олигомера, графита и отвердителя, обеспечивает низкий коэффициент трения, высокую износостойкость и хорошие прочностные характеристики. На металлической поверхности в нижней части покрытия образуется композиция, не содержащая графита и состоящая в основном из глицидилового эфира кислот фосфора, углеродных наночастиц и отвердителя, что обеспечивает хорошую смачиваемость поверхности металла предлагаемой композицией, высокую прочность и адгезию покрытия.
Отверждение композиции проводят в зависимости от активности отвердителя при температуре 18-150°С в течение 0.5-24 ч.
Антифрикционное покрытие получают напылением, нанесением кисточкой или шпателем, окунанием, свободной заливкой и любым другим удобным способом. Толщину покрытия можно варьировать от 50 мкм до 10 мм.
Коэффициент трения Ктр определяли в паре с чугуном при давлении 0.5 МПа, скорости скольжения 0.8 мм/мин (ГОСТ 11629-75). Износостойкость определяли по ГОСТ 20811-75. Разрушающее напряжение при сжатии σсж определяли по ГОСТ 4651-82, прочность клеевого соединения Ст3/Ст3 при сдвиге - по ГОСТ 14759-69, прочность клеевого соединения Ст3/Ст3 при равномерном отрыве σр.о. - по ГОСТ 14760-69, ударную вязкость (а) - по ГОСТ 4647-80. Вязкость η определяли по времени истечения определенного объема композиции через капилляр вискозиметра типа ВПЖ-1. Жизнеспособность композиции τж определяли путем измерения времени с момента введения отвердителя до момента резкого возрастания вязкости при 20°С.
Как видно из таблиц 1 и 2, предлагаемая композиция (примеры 1-45) имеет по сравнению с прототипом более низкую вязкость, более высокую адгезию к металлу, более высокую ударную прочность при толщине покрытия от 50 мкм до 10 мм и различных способах нанесения.
Figure 00000001
Figure 00000002

Claims (1)

  1. Способ получения антифрикционных градиентных покрытий, включающий смешение компонентов, в состав которых входят эпоксидная смола, графит и отвердитель, и нанесение на поверхность, отличающийся тем, что эпоксидную смолу предварительно смешивают с графитом, затем вводят глицидиловый эфир кислот фосфора с диспергированными углеродными нанотрубками и отвердитель, выдерживают до получения заданной степени расслоения и отверждают при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    эпоксидная смола 100 глицидиловый эфир кислот фосфора 15-25 графит 20-30 углеродные нанотрубки 0,01-0,10 отвердитель стехиометрическое количество,

    где в качестве глицидиловых эфиров кислот фосфора используют триглицидилфосфат, диглицидилфосфат, диглицидилметилфосфонат.
RU2009143213/05A 2009-11-23 2009-11-23 Способ получения антифрикционных градиентных покрытий RU2425080C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009143213/05A RU2425080C1 (ru) 2009-11-23 2009-11-23 Способ получения антифрикционных градиентных покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009143213/05A RU2425080C1 (ru) 2009-11-23 2009-11-23 Способ получения антифрикционных градиентных покрытий

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009143213A RU2009143213A (ru) 2011-05-27
RU2425080C1 true RU2425080C1 (ru) 2011-07-27

Family

ID=44734557

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009143213/05A RU2425080C1 (ru) 2009-11-23 2009-11-23 Способ получения антифрикционных градиентных покрытий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2425080C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU205378U1 (ru) * 2021-03-29 2021-07-13 Общество с ограниченной ответственностью "Прогрессивные авиационно-космические технологии" Специальное антифрикционное покрытие для защиты и повышения износостойкости поверхности технологической оснастки

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU657042A1 (ru) * 1976-03-30 1979-04-15 Институт Механики Металлополимерных Систем Ан Белорусской Сср Антифрикционна эпоксидна композици
US4329238A (en) * 1979-07-30 1982-05-11 Mitrofanova Alla K Antifriction paste and solid antifriction coating prepared from same
SU1376544A1 (ru) * 1986-07-27 1991-08-07 Украинский Научно-Исследовательский Институт Пластмасс Композици дл антифрикционных покрытий
RU2323240C2 (ru) * 2006-03-13 2008-04-27 Бушков Дмитрий Юрьевич Антифрикционная композиция

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU657042A1 (ru) * 1976-03-30 1979-04-15 Институт Механики Металлополимерных Систем Ан Белорусской Сср Антифрикционна эпоксидна композици
US4329238A (en) * 1979-07-30 1982-05-11 Mitrofanova Alla K Antifriction paste and solid antifriction coating prepared from same
SU1376544A1 (ru) * 1986-07-27 1991-08-07 Украинский Научно-Исследовательский Институт Пластмасс Композици дл антифрикционных покрытий
RU2323240C2 (ru) * 2006-03-13 2008-04-27 Бушков Дмитрий Юрьевич Антифрикционная композиция

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU205378U1 (ru) * 2021-03-29 2021-07-13 Общество с ограниченной ответственностью "Прогрессивные авиационно-космические технологии" Специальное антифрикционное покрытие для защиты и повышения износостойкости поверхности технологической оснастки

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009143213A (ru) 2011-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. Dopamine concentration-dependent surface modification for gaining carbon fiber composites with enhanced interfacial adhesion
EP3022245B1 (de) Verwendung einer mehrkomponenten-mörtelmasse auf epoxid-amin-basis
KR20170049641A (ko) 2부분 액체 심 조성물
Moghbelli et al. Scratch behavior of epoxy nanocomposites containing α‐zirconium phosphate and core‐shell rubber particles
Qi et al. Exploring the influence of counterpart materials on tribological behaviors of epoxy composites
CN108300149A (zh) 一种具有耐磨的环氧树脂涂层及其制备方法
JP2018104542A (ja) エポキシ樹脂組成物及びその硬化物
Yenier et al. Effect of surface modification of carbon fibers on properties of carbon/epoxy composites
KR20130026519A (ko) 경화성 조성물
RU2425080C1 (ru) Способ получения антифрикционных градиентных покрытий
Wu et al. Amine-caged ZrO2@ GO multilayer core-shell hybrids in epoxy matrix for enhancing interfacial adhesion of carbon fiber composites
Gorbatkina et al. Adhesion of modified epoxy matrices to reinforcing fibers
Wang et al. Constructing ‘bayberry shape’structure on HGMs surface using CNTs to enhance the mechanical properties of HGMs/epoxy composites
Thavasilingam et al. Effect of fumed silica in rice bran wax-epoxy coating on aluminum substrate: mechanical, thermal, and water absorption properties
CN110396350A (zh) 一种防腐涂料及其制备方法和应用
Qian et al. Improvement in alkali‐resistance of basalt fiber‐reinforced polymer by Ti3C2TX (MXene) modified matrix
Mosaliganti et al. Fabrication and characterization of nano Al2O3 fiber-reinforced polymer composites
RU2374275C1 (ru) Антифрикционная полимерная композиция и способ ее изготовления
RU2368636C2 (ru) Эпоксидная клеевая композиция
Kurdi et al. Comparative tribological and mechanical property analysis of nano-silica and nano-rubber reinforced epoxy composites
Viswanathan et al. Assessment of Mechanical Strength, Thermal Stability, and Moisture Resistance of AA6061-Alumina-Banana Fiber Epoxy Fiber Metal Laminates
Klein et al. Effect of nano-silica and carbon nanotubes on the rheology and flammability behavior of epoxy
KR20130034469A (ko) 나노 세라믹 코팅 강관
CN114106665A (zh) 一种高耐磨强防腐的纳米复合材料涂层及其制备方法
Pengbo An Overview on the Effects of Fillers on Properties of Epoxy Resins

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131124