RU2422915C1 - Method of experimental proliferative process inhibition in prostate tissue - Google Patents
Method of experimental proliferative process inhibition in prostate tissue Download PDFInfo
- Publication number
- RU2422915C1 RU2422915C1 RU2010105100/14A RU2010105100A RU2422915C1 RU 2422915 C1 RU2422915 C1 RU 2422915C1 RU 2010105100/14 A RU2010105100/14 A RU 2010105100/14A RU 2010105100 A RU2010105100 A RU 2010105100A RU 2422915 C1 RU2422915 C1 RU 2422915C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prostate
- endoliquor
- experimental
- inhibition
- introduction
- Prior art date
Links
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 title abstract description 10
- 241000700159 Rattus Species 0.000 claims abstract description 11
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920000081 Polyestradiol phosphate Polymers 0.000 claims description 14
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 claims description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 210000005267 prostate cell Anatomy 0.000 abstract description 5
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 abstract description 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 abstract description 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 abstract description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 6
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 4
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 4
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N dienestrol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1\C(=C/C)\C(=C\C)\C1=CC=C(O)C=C1 NFDFQCUYFHCNBW-SCGPFSFSSA-N 0.000 description 2
- 229960003839 dienestrol Drugs 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 2
- PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 4-[(3r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 0.000 description 1
- 208000000632 Experimental Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000002121 endocytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 210000003455 parietal bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано в экспериментальном исследовании водорастворимого препарата эстрадурина в условиях эндоликворного введения.The invention relates to medicine, namely to experimental research in oncology, and can be used in an experimental study of a water-soluble preparation of estradurin under conditions of endoliquor administration.
В настоящее время при лечении рака простаты широко применяется эстрогенотерапия, которая наряду с хирургической кастрацией дает положительный результат (Лопаткин Н.А., Гайбуллаев А.А., 1991). При эстрогенотерапии в эксперименте используется, в частности, масляный раствор синестрола при его внутримышечном введении. Механизм этого метода терапии заключается в торможении в системе гипофиз-гонады с уменьшением продукции тестостерона, этого главного регулятора пролиферативного процесса эпителия предстательной железы.Currently, estrogen therapy is widely used in the treatment of prostate cancer, which along with surgical castration gives a positive result (Lopatkin N.A., Gaybullaev A.A., 1991). In estrogen therapy, the experiment uses, in particular, an oily solution of sinestrol with its intramuscular injection. The mechanism of this method of therapy is inhibition in the pituitary gonad system with a decrease in the production of testosterone, this main regulator of the proliferative process of the epithelium of the prostate gland.
Однако известный способ имеет недостатки: угнетение пролиферативной активности в клетках простаты недостаточное, сопровождается потерей массы тела и нарушением водно-солевого обмена.However, the known method has disadvantages: inhibition of proliferative activity in the cells of the prostate is insufficient, accompanied by loss of body weight and impaired water-salt metabolism.
Известен способ снижения массы предстательной железы при эндоликворном введении эстрогенных препаратов (см. Проблемы эндокринологии, 1990 г., №1, Бордюшков Ю.Н., Кузьменко В.Н., Кирсанова Л.М.). Способ предусматривает влияние эндоликворного введения эстрогенных препаратов на предстательную железу и состояние иммунного гомеостаза в эксперименте.There is a method of reducing the mass of the prostate gland during endoliquor administration of estrogenic drugs (see Problems of Endocrinology, 1990, No. 1, Bordyushkov Yu.N., Kuzmenko V.N., Kirsanova L.M.). The method involves the effect of endoliquor administration of estrogen preparations on the prostate gland and the state of immune homeostasis in the experiment.
Известен способ гормонотерапии экспериментальных новообразований предстательной железы (см. Л., Медицина, 1954 г., 256 с., Ключаров Б.В.), выбранный нами в качестве прототипа.There is a method of hormone therapy of experimental neoplasms of the prostate (see L., Medicine, 1954, 256 pp., Klyucharov BV), which we selected as a prototype.
При этом способе масляный раствор синестрола вводят внутримышечно.In this method, the synestrol oil solution is administered intramuscularly.
Однако такое введение синестрола сопровождается потерей массы тела, нарушением водно-солевого обмена и слабым снижением массы предстательной железы.However, this administration of synestrol is accompanied by weight loss, impaired water-salt metabolism and a slight decrease in prostate mass.
Известен водорастворимый препарат эстрадурин, обладающий антиандрогенной активностью и угнетающий продукцию тестостерона. При эндоликворном введении этого препарата происходит гораздо большее угнетение пролиферативной активности в клетках простаты.Known water-soluble drug estradurin, with antiandrogenic activity and inhibits the production of testosterone. With the endoliquor administration of this drug, a much greater inhibition of proliferative activity in the cells of the prostate occurs.
Целью изобретения является угнетение пролиферативной активности клеток в ткани предстательной железы при эндоликворном или внутримышечном введении эстрадурина на беспородных крысах-самцах.The aim of the invention is the inhibition of proliferative activity of cells in the tissue of the prostate gland with endoliquor or intramuscular injection of estradurin in outbred male rats.
Поставленная цель достигается тем, что в 2-х группах на беспородных крысах-самцах были поставлены опыты: в I группе 5-ти беспородным крысам-самцам, весом 200-250 г, проводят внутримышечное введение эстрадурина в дозе 1,5 мг, во II-й опытной группе 9-ти половозрелым крысам-самцам, весом 200-250 г, проводят эндоликворное введение эстрадурина, путем субокципитального прокола, в дозе 0,002 мг. После декапитации крыс на 10-е сутки во II-й опытной группе отмечают снижение синтетической активности нуклеиновых кислот предстательной железы, угнетение пролиферативной активности в клетках простаты, сопровождающееся уменьшением веса предстательной железы без потери массы тела.This goal is achieved by the fact that in 2 groups experiments on outbred male rats were performed: in group I, 5 outbred male rats, weighing 200-250 g, were administered intramuscularly with estradurin at a dose of 1.5 mg, in II The experimental group of 9 sexually mature male rats, weighing 200-250 g, was administered endoliquor injection of estradurin by suboccipital puncture at a dose of 0.002 mg. After decapitation of rats on the 10th day, a decrease in the synthetic activity of nucleic acids of the prostate gland, inhibition of proliferative activity in the cells of the prostate, accompanied by a decrease in the weight of the prostate gland without loss of body weight, are noted in the 2nd experimental group.
Изобретение «Способ торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте» является новым, так как неизвестно в области медицины при лечении рака простаты в экспериментальном исследовании эндоликворного введения эстрогенных препаратов с целью торможения пролиферативного процесса.The invention "A method of inhibiting the proliferative process in the tissue of the prostate gland in the experiment" is new, since it is unknown in the field of medicine in the treatment of prostate cancer in an experimental study of endoliquor administration of estrogen drugs to inhibit the proliferative process.
Новизна изобретения заключается в том, что проведено экспериментальное исследование водорастворимого препарата эстрадурин, обладающего антиандрогенной активностью и угнетающего продукцию тестостерона. Испытание этого препарата в условиях эндоликворного введения показало, что в этих условиях, несмотря на гораздо меньшую дозу эстрадурина, происходит гораздо большее угнетение пролиферативной активности в клетках простаты, по сравнению с обычным применяемым внутримышечным введением.The novelty of the invention lies in the fact that an experimental study of the water-soluble drug estradurin, which has antiandrogenic activity and inhibits the production of testosterone. Testing of this drug under conditions of endoliquor administration showed that under these conditions, despite a much lower dose of estradurin, there is a much greater inhibition of proliferative activity in prostate cells compared to the usual intramuscular injection.
Изобретение «Способ торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте» является промышленно применимым, так как может быть использовано в медицине, при экспериментальных исследованиях в онкологии, научно-исследовательских онкологических институтах и других медицинских учреждениях здравоохранения.The invention "A method of inhibiting the proliferative process in the tissue of the prostate gland in the experiment" is industrially applicable, as it can be used in medicine, in experimental studies in oncology, cancer research institutes and other medical institutions of health care.
Пример конкретного выполнения «Способа торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте».An example of a specific implementation of the "Method of inhibiting the proliferative process in the tissue of the prostate gland in the experiment."
В нашем экспериментальном исследовании эстрадурин вводят, как обычно, внутримышечно в дозе 1,5 мг, а эндоликворно - путем субокципитального прокола, в дозе 0,002 мг.In our experimental study, estradurin is administered, as usual, intramuscularly at a dose of 1.5 mg, and endo-liquor - by suboccipital puncture, at a dose of 0.002 mg.
В стереотаксический аппарат помещается самец беспородной белой крысы, которому пригибают голову, нащупывают задний край теменной кости и по средней церебральной линии субокципитально микрошприцом вводят препарат эстрадурин. В результате наблюдают снижение массы предстательной железы более эффективное, нежели при введении гораздо большей дозы внутримышечно.A male outbred white rat is placed in the stereotactic apparatus, to which the head is bent, the posterior edge of the parietal bone is groped, and the drug estradurin is administered suboccipitally with a microsyringe through the mid-cerebral line. As a result, a decrease in the mass of the prostate gland is observed more effective than with the introduction of a much larger dose intramuscularly.
При эндоликворном введении не снижается вес подопытных животных.With endoliquor administration, the weight of experimental animals does not decrease.
Опыт с внутримышечным введением был поставлен на 5 беспородных самцах весом 200-250 г. Однократно животным вводили эстрадурин в дозе 1,5 мг/животное. Умерщвляли крыс способом декапитации на 10-е сутки. Предстательную железу взвешивали и фиксировали в формалине. Заливали парафином и окрашивали гематоксилин-эозином. Измеряли площадь ядер и высоту эпителия с помощью окулярмикрометра.An experiment with intramuscular administration was performed on 5 outbred males weighing 200-250 g. Once the animals were injected with estradurin at a dose of 1.5 mg / animal. Rats were killed by decapitation on the 10th day. The prostate was weighed and fixed in formalin. Poured with paraffin and stained with hematoxylin-eosin. The area of the nuclei and the height of the epithelium were measured using an ocular micrometer.
Простата самцов этой группы имела разволокненные стенки сосудов, заполненные в средней степени элементами крови. Соединительной ткани между дольками и по периферии органа практически нет. Эпителий крайне редко образует выпячивания в просвет долек, что говорит об отсутствии накопления секрета. Выводные протоки слабо заполнены секретом. У ряда животных наблюдается разрушение долек, в основном встречающееся по периферии органа. Клетки эпителия имеют кубическую форму. Достаточно часто встречаются участки с хаотично расположенными клетками. Для цитоплазмы характерны множественные вакуоли, которые, сливаясь в одну, занимают практически все клеточное пространство.The prostate of the males of this group had fibrous vessel walls, filled to a moderate degree with blood elements. There is practically no connective tissue between the lobules and on the periphery of the organ. The epithelium extremely rarely forms protrusions into the lumen of the lobules, which indicates the absence of secretion. Excretory ducts are poorly filled with secretion. In a number of animals, the destruction of lobules is observed, mainly found on the periphery of the organ. Epithelial cells have a cubic shape. Quite often there are areas with randomly arranged cells. Multiple vacuoles are characteristic of the cytoplasm, which, merging into one, occupy almost the entire cellular space.
Опытную группу при эндоликворном введении составили 9 половозрелых самцов с тем же весом. Для этой группы характерно массовое разрушение долек простаты. Целых встречается крайне мало и в них клетки расположены хаотично. Встречаются небольшие участки с нормальным расположением эпителия, который представлен цилиндрическими клетками, практически лишенными секреторных глыбок. В цитоплазме клеток выводных протоков хорошо заметны множественные вакуоли. В неразрушенных дольках не наблюдается выпячиваний. Внутри практически всех целых долек присутствует секрет. Соединительной ткани между дольками незначительное количество по всему органу. Стенки кровеносных сосудов также разволокнены, как и в предыдущей группе, и в слабой степени заполнены форменными элементами крови.The endocytic administration group consisted of 9 sexually mature males with the same weight. This group is characterized by massive destruction of prostate lobes. There are very few integers and the cells are randomly arranged in them. There are small areas with a normal location of the epithelium, which is represented by cylindrical cells, almost devoid of secretory lumps. Multiple vacuoles are clearly visible in the cytoplasm of the cells of the excretory ducts. In non-destroyed segments, no protrusions are observed. There is a secret inside almost all whole slices. Connective tissue between the lobules is a small amount throughout the organ. The walls of the blood vessels are also fibrous, as in the previous group, and are weakly filled with the formed elements of the blood.
Отмечалось снижение синтетической активности нуклеиновых кислот предстательной железы после введения эстрадурина по сравнению с его внутримышечным введением.There was a decrease in the synthetic activity of nucleic acids of the prostate after the administration of estradurin compared with its intramuscular injection.
Технико-экономическая эффективность «Способа торможения пролиферативного процесса в ткани предстательной железы в эксперименте» заключается в том, что испытание водорастворимого препарата - эстрадурина - в условиях эндоликворного введения показало, что в этих условиях происходит гораздо большее угнетение пролиферативной активности в клетках простаты по сравнению с обычным применяемым внутримышечным его введением. Отмечается снижение синтетической активности нуклеиновых кислот клеток предстательной железы после введения эстрадурина по сравнению с его внутримышечным введением, не снижается вес подопытных животных.The technical and economic efficiency of the “Method of inhibiting the proliferative process in the tissue of the prostate gland in the experiment” lies in the fact that a test of a water-soluble drug - estradurin - under conditions of endoliquor administration showed that under these conditions there is a much greater inhibition of proliferative activity in prostate cells compared to the usual applied intramuscularly. There is a decrease in the synthetic activity of nucleic acids of prostate cells after the administration of estradurin in comparison with its intramuscular administration, the weight of the experimental animals is not reduced.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010105100/14A RU2422915C1 (en) | 2010-02-12 | 2010-02-12 | Method of experimental proliferative process inhibition in prostate tissue |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010105100/14A RU2422915C1 (en) | 2010-02-12 | 2010-02-12 | Method of experimental proliferative process inhibition in prostate tissue |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2422915C1 true RU2422915C1 (en) | 2011-06-27 |
Family
ID=44739404
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010105100/14A RU2422915C1 (en) | 2010-02-12 | 2010-02-12 | Method of experimental proliferative process inhibition in prostate tissue |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2422915C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612268C1 (en) * | 2016-06-08 | 2017-03-03 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии и регенеративной медицины имени Е.Д. Гольдберга" | Means for prevention and treatment of benign prostatic hyperplasia |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5480878A (en) * | 1993-10-05 | 1996-01-02 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Method for treating prostatic hypertrophy with estradiol derivatives |
| RU2236175C2 (en) * | 2002-07-09 | 2004-09-20 | Печерский Александр Викторович | Method for preventing benign prostate hyperplasia in male patients distinguished by partial androgen age-specific deficiency (padam) |
| RU2289328C2 (en) * | 2004-11-01 | 2006-12-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for hormonal therapy in case of prostatic cancer |
| EP1526856B1 (en) * | 2002-07-12 | 2008-01-02 | Pantarhei Bioscience B.V. | Pharmaceutical composition comprising estetrol derivatives for use in cancer therapy |
-
2010
- 2010-02-12 RU RU2010105100/14A patent/RU2422915C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5480878A (en) * | 1993-10-05 | 1996-01-02 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Method for treating prostatic hypertrophy with estradiol derivatives |
| RU2236175C2 (en) * | 2002-07-09 | 2004-09-20 | Печерский Александр Викторович | Method for preventing benign prostate hyperplasia in male patients distinguished by partial androgen age-specific deficiency (padam) |
| EP1526856B1 (en) * | 2002-07-12 | 2008-01-02 | Pantarhei Bioscience B.V. | Pharmaceutical composition comprising estetrol derivatives for use in cancer therapy |
| RU2289328C2 (en) * | 2004-11-01 | 2006-12-20 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for hormonal therapy in case of prostatic cancer |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| БОРДЮШКОВ Ю. Н. Механизмы снижения массы предстательной железы крыс при эндоликворном введении эстрогенных препаратов. Пробл. эндокринологии, 1990, т.36, № 1, с.69-72. * |
| КУЗЬМЕНКО В.Н. Влияние эндоликворного введения эстрогенных препаратов на предстательную железу и состояние иммунного гомеостаза в эксперименте, автореф. дис. канд. мед. наук, 1987, с.3-15. FITZPATRICK JM, et al. Prostate cancer: a serious disease suitable for prevention. BJU Int. 2009 Apr; 103(7):864-70. EATON CL. Aetiology and pathogenesis of benign prostatic hyperplasia. Curr Opin Urol. 2003 Jan; 13(1):7-10. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612268C1 (en) * | 2016-06-08 | 2017-03-03 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии и регенеративной медицины имени Е.Д. Гольдберга" | Means for prevention and treatment of benign prostatic hyperplasia |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20230338251A1 (en) | Method of treating cancer | |
| Meng et al. | Inhibition of the NLRP3 inflammasome provides neuroprotection in rats following amygdala kindling-induced status epilepticus | |
| US9220763B2 (en) | Nano-vehicle derived from tumor tissue, and cancer vaccine using same | |
| CN107714684A (en) | Pharmaceutical composition and its application comprising α methyl DL tyrosine | |
| Wang et al. | Local delivery of FTY720 in PCL membrane improves SCI functional recovery by reducing reactive astrogliosis | |
| TR201802778T4 (en) | Methods, systems and compositions for cell-based / vesicle-based microrn delivery. | |
| Park et al. | p16INK4a-siRNA nanoparticles attenuate cartilage degeneration in osteoarthritis by inhibiting inflammation in fibroblast-like synoviocytes | |
| He et al. | Amygdalin ameliorates alopecia areata on C3H/HeJ mice by inhibiting inflammation through JAK2/STAT3 pathway | |
| CN116870174B (en) | DNA tetrahedral complex and application thereof in preparation of medicine for treating psoriasis | |
| Xin et al. | MiR-100-5p-rich small extracellular vesicles from activated neuron to aggravate microglial activation and neuronal activity after stroke | |
| Wang et al. | Ethyl caffeate inhibits macrophage polarization via SIRT1/NF-κB to attenuate traumatic heterotopic ossification in mice | |
| RU2422915C1 (en) | Method of experimental proliferative process inhibition in prostate tissue | |
| CN110227159B (en) | Medicine for improving drug resistance of solid tumor to anti-vascular drugs and application of CPT1a inhibitor in medicine | |
| CN110934879A (en) | Anti-aging drug D/A targeting aged cells in tissue microenvironment and application thereof | |
| WO2024251278A1 (en) | Drug for treating ovarian insufficiency | |
| CN112546056B (en) | Composition for treating chemotherapy-induced peripheral neuropathy and application thereof | |
| US20240294571A1 (en) | Analgesic and anesthetic peptides and other agents | |
| Xu et al. | Bushen Yizhi Formula regulates the IRE1a pathway to alleviate endoplasmic reticulum stress in an Alzheimer's disease rat model. | |
| Yao et al. | Emodin ameliorates matrix degradation and apoptosis of nucleus pulposus cell and attenuates degeneration of intervertebral disc through LRP1 in vitro and in vivo | |
| EP3960748A1 (en) | Composition for the treatment of the side effects of radiotherapy and/or chemotherapy | |
| US8980251B2 (en) | Methods for preventing and treating hemorrhoids | |
| WO2022127788A1 (en) | Application of lenvatinib and aurora-a kinase inhibitor in preparing cancer-inhibiting drugs | |
| CN105456269B (en) | A kind of pharmaceutical composition and its application for treating hyperplasia of prostate | |
| CN114306306A (en) | Application of 2-bromopalmitic acid in preparation of medicine for treating spermatogenic dysfunction related diseases | |
| CN111053762A (en) | Application of lupus B in the preparation of medicine for treating melanoma |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120213 |