[go: up one dir, main page]

RU2421534C1 - Композиционный материал на основе карбосилицида титана - Google Patents

Композиционный материал на основе карбосилицида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2421534C1
RU2421534C1 RU2009141667/02A RU2009141667A RU2421534C1 RU 2421534 C1 RU2421534 C1 RU 2421534C1 RU 2009141667/02 A RU2009141667/02 A RU 2009141667/02A RU 2009141667 A RU2009141667 A RU 2009141667A RU 2421534 C1 RU2421534 C1 RU 2421534C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
composite material
carbosilicide
powders
content
Prior art date
Application number
RU2009141667/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Никитович Анциферов (RU)
Владимир Никитович Анциферов
Максим Николаевич Каченюк (RU)
Максим Николаевич Каченюк
Original Assignee
Владимир Никитович Анциферов
Максим Николаевич Каченюк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Никитович Анциферов, Максим Николаевич Каченюк filed Critical Владимир Никитович Анциферов
Priority to RU2009141667/02A priority Critical patent/RU2421534C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421534C1 publication Critical patent/RU2421534C1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к композиционному материалу на основе карбосилицида титана. Может использоваться для производства деталей узлов трения, элементов конструкционного и электротехнического назначения, работающих в экстремальных условиях. Композиционный материал на основе карбосилицида титана включает оксиды алюминия и циркония, введенные в виде порошков со средним размером частиц 10-300 нм, в количестве 3-7 мас.% и 1-30 мас.% примеси карбида титана. Материал получен механосинтезом порошков титана, кремния, графита или их соединений с последующим прессованием. Получен материал с пониженным содержанием нежелательных примесей и высокой твердостью, износостойкостью, трещиностойкостью.

Description

Композиционный материал на основе карбосилицида титана относится к плотным полифазным керамическим материалам, предназначенным для производства деталей узлов трения, конструкционных элементов, работающих в экстремальных условиях высоких температур, повышенных нагрузок и агрессивных сред, и может найти применение в порошковой металлургии, химической, энергетической, электротехнической, нефтедобывающей отраслях и газодобывающей промышленности, в машиностроении.
Основой композиционного материала является карбосилицид титана Тi3SiС2, относящийся к семейству тернарных соединений титана со слоистой структурой с общей формулой MN+1AXN, где N=1, 2 или 3; М - легкий переходный металл; А - элемент главной подгруппы Периодической системы (в большинстве случаев IIIA и IVA групп); Х - С или N. Послойное расположение элементов кристаллической структуры, где карбидные слои [MN+1XN] разделены между собой слоями элементов IIIA и IVA групп, позволяет рассматривать эти соединения как керамические наноламинаты с периодом чередования слоев 0,7-1,2 нм.
Известно, что карбосилицид титана используют в качестве матрицы композиционных материалов, содержащей примеси различных соединений.
Известны композиционные материалы на основе карбосилицида титана с содержанием карбида титана и/или карбида кремния до 50 мас.% (S.B.Li, J.X.Xie, L.T.Zhang, L.F.Cheng. In situ synthesis of Ti3SiC2/SiC composite by displacement reaction of Si and TiC // Materials Science and Engineering A. Vol.381, 2004, p.51-56). Недостатком композиционных материалов с высоким содержанием карбидов титана и кремния является низкая трещиностойкость.
Известны композиционные материалы на основе карбосилицида титана с низким содержанием примесей карбида и силицидов титана. Плотный композиционный материал получают при относительно низких температурах и давлениях за счет применения в качестве связки легкоплавких силицидов титана (П.В.Истомин, А.В.Надуткин, Ю.И.Рябков, Б.А.Голдин / Получение Ti3SiC2 // Неорганические материалы. 2006. Т. 42, №3, с.292-297). Материал характеризуется равновесной структурой, размером зерна 50-200 мкм, содержанием небольшого количества примесей карбида и силицидов титана. Недостатками данного композиционного материала является низкая плотность получаемых из него компактных деталей и низкая рабочая температура, необходимость использования высокочистого дорогостоящего исходного сырья для снижения содержания примесей карбида и силицидов титана, сложность получения материала с заданным содержанием примесных фаз путем испарения избытка кремниевой составляющей при вакуумно-термической обработке.
В качестве ближайшего аналога выбран композиционный материал на основе фаз М3Х1Z2 (где М - металл переходной группы, Х - Si, Al или Ge, Z - В, С или N), (заявка США №5942455, кл. С01В 33/00, 1999). Материал формулы М3X1Z3 получают из порошковой смеси, содержащей М, Х и Z, с помощью метода реакционного горячего прессования. Композиционный материал имеет плотность, близкую к теоретической плотности, грубую кристаллическую структуру, содержит примеси карбида и силицидов титана менее 1%. Недостатком получаемого материала является его низкая твердость, характерная для чистого карбосилицида титана, и, как следствие, низкая износостойкость.
Техническим результатом изобретения является повышение твердости, износостойкости, трещиностойкости композиционного материала на основе карбосилицида титана, снижение содержания нежелательных примесей, получение заданного содержания примеси карбида титана.
Технический результат достигается тем, что композиционный материал на основе карбосилицида титана, получаемый механосинтезом порошков титана, кремния, графита или их соединений, с последующим холодным и горячим прессованием, согласно предлагаемому изобретению включает оксиды алюминия и циркония, вводимые в виде порошков со средним размером частиц 10-300 нм, в количестве 3-7 мас.%, и заданное количество примеси карбида титана 1-30 мас.%.
Настоящее изобретение за счет введения функциональных добавок -нанодисперсных оксидов алюминия и циркония - позволяет получить плотный композиционный материал на основе карбосилицида титана, повысить его твердость, износостойкость, трещиностойкость, а также снизить содержание нежелательных примесей и иметь заданное содержание примеси карбида титана, образующихся в процессе синтеза карбосилицида титана.
Наличие добавок оксидов алюминия и циркония приводит к снижению размера зерна материала, что повышает его твердость и износостойкость. Уменьшение размера зерна связано с равномерным распределением частиц оксидов алюминия и циркония по границам зерен исходных порошков в процессе механосинтеза, что сдерживает рост размеров зерен при горячем прессовании. Добавление 3-7 мас.% наноразмерных порошков оксидов алюминия и циркония также снижает содержание примесей, уменьшающих вязкость композиционного материала, что положительно сказывается на трещиностойкости композиционного материала. Повышение твердости композиционного материала и, соответственно, его износостойкости обеспечивается и более высокой твердостью вводимых оксидов. Так, оксид алюминия имеет твердость около 20 ГПа, против 4-12 ГПа у карбосилицида титана. Наноразмерные частицы оксида алюминия и циркония распределяются по границам зерен карбосилицида титана и позволяют снизить износ более мягкого компонента. Частицы оксидов алюминия и циркония выступают в качестве дисперсно-упрочняющей фазы и повышают износостойкость композиционного материала.
Содержание оксидов алюминия и циркония в композиционном материале менее 3 мас.% не оказывает влияния на его механические свойства. При увеличении содержания оксидов с 3 до 7 мас.% твердость и износостойкость композиционного материала возрастают. Содержание оксидов алюминия и циркония более 7 мас.% приводит к снижению содержания карбосилицида титана и трещиностойкости.
Добавление оксидов алюминия и циркония позволяет получать заданное содержание примеси карбида титана, увеличивающей твердость и трещиностойкость композиционного материала. Экспериментальные исследования показали, что с помощью регулирования фазового состава композиционного материала можно изменять его свойства, например при увеличении содержания карбосилицида титана повышается трещиностойкость и снижается твердость композиционного материала. При увеличении содержания примеси карбида титана повышается твердость и износостойкость, однако снижается трещиностойкость. Таким образом, изменяя фазовый состав композиционного материала с помощью введения наноразмерных добавок оксидов алюминия и циркония, можно оптимизировать свойства материала для конкретного применения. Так, при мольном соотношении исходных порошков 3 Ti : 1,25 SiC : 0,75 С без добавки наноразмерного порошка оксида алюминия содержание карбосилицида титана в композиционном материале составляет 50 мас.%, а при введении 5 мас.% оксида алюминия достигает 90 мас.%. Эксперименты проведены с использованием исходных порошков Ti, SiC и С технической чистоты. Таким образом, добавки наноразмерных порошков оксидов алюминия и циркония позволяют достигать более высокого содержания карбосилицида титана в композиционном материале при использовании более дешевого и легкодоступного сырья.
Использование в качестве добавки порошков оксидов алюминия и циркония со средним размером частиц менее 10 нм проблематично из-за сложности и дороговизны получения таких порошков. Применение порошков оксидов алюминия и циркония со средним размером частиц более 300 нм приводит к неравномерному их распределению в объеме композиционного материала.
Интервал заданного содержания примеси карбида титана в композиционном материале на основе карбосилицида титана, содержащем добавки оксидов алюминия и циркония, составляет 1-30 мас.%. Нижняя граница содержания примеси карбида титана обусловлена тем, что ни один из имеющихся на сегодняшний день способов практически не позволяет получать чистый, без примесей, карбосилицид титана. Минимальное содержание примесей в получаемых продуктах, в том числе и в материале ближайшего аналога, и в заявляемом композиционном материале, составляет не менее 1 мас.%. Верхняя граница содержания примеси карбида титана - 30 мас.%, обусловлена тем, что ее превышение приводит к значительному снижению трещиностойкости заявляемого композиционного материала.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Композиционный материал на основе карбосилицида титана получают следующим образом: исходную порошковую смесь титана ТПП-7 (средний размер частиц 100-250 мкм), технического карбида кремния (средний размер частиц 2-10 мкм), графита марки С-1 (средний размер частиц 2-10 мкм) в мольном соотношении 3:1,25:0,75 и 3-7 мас.% порошков оксида алюминия и циркония (средний размер частиц 10-300 нм) подвергают механосинтезу в планетарной мельнице «САНД», при соотношении масс мелющих шаров и порошковой смеси 30:1, в атмосфере вакуума, в циклическом режиме, в течение 1-3 часов. Затем полученную шихту последовательно подвергают холодному прессованию при 300 МПа и горячему прессованию при температуре 1350-1450°С, давлении 5-15 МПа, изотермической выдержке 0,5-2 часа, в вакууме или в атмосфере инертного газа.
Свойства полученных композиционных материалов исследовали методами микроструктурного и рентгеновского анализа.
Пример 1
Композиционный материал, получаемый механосинтезом порошков титана, кремния, графита или их соединений, с последующим холодным и горячим прессованием, включающий 5 мас.% оксида алюминия со средним размером частиц 15 нм, 30 мас.% карбида титана, остальное карбосилицид титана (примеси силицидов титана по данным рентгенофазового анализа отсутствуют), обладает микроструктурой со средним размером зерен карбида титана 1 мкм, карбосилицида титана 2,5 мкм, плотностью 4,49 г/см3 (пористость 3%). Твердость композиционного материала по Виккерсу составляет 7 ГПа, трещиностойкость 10 МПа·м1/2, износостойкость при сухом трении в 3-5 раз выше, чем у карбида кремния.
Пример 2
Композиционный материал, получаемый механосинтезом порошков титана, кремния, графита или их соединений, с последующим холодным и горячим прессованием, включающий 3 мас.% оксида циркония со средним размером частиц 150 нм, менее 2 мас.% карбида титана, остальное -карбосилицид титана (примеси силицидов титана по данным рентгенофазового анализа отсутствуют), обладает плотностью 4,38 г/см3 (пористость менее 4%), микроструктурой со средним размером зерен карбида титана 1 мкм, карбосилицида титана 2,5 мкм. Твердость композиционного материала по Виккерсу составляет 8 ГПа, трещиностойкость 10 МПа·м1/2, износостойкость при сухом трении в 1,5-2 раза выше, чем у карбида кремния.
Таким образом, настоящее изобретение позволяет повысить твердость, износостойкость, трещиностойкость композиционного материала на основе карбосилицида титана, а также снизить содержание нежелательных примесей и иметь заданное содержание примеси карбида титана.

Claims (1)

  1. Композиционный материал на основе карбосилицида титана, полученный механосинтезом порошков титана, кремния, графита или их соединений с последующим холодным и горячим прессованием, отличающийся тем, что он дополнительно включает оксиды алюминия и циркония, введенные в виде порошков со средним размером частиц 10-300 нм, в количестве 3-7 мас.% и заданное количество примеси карбида титана 1-30 мас.%.
RU2009141667/02A 2009-11-10 2009-11-10 Композиционный материал на основе карбосилицида титана RU2421534C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009141667/02A RU2421534C1 (ru) 2009-11-10 2009-11-10 Композиционный материал на основе карбосилицида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009141667/02A RU2421534C1 (ru) 2009-11-10 2009-11-10 Композиционный материал на основе карбосилицида титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2421534C1 true RU2421534C1 (ru) 2011-06-20

Family

ID=44738014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009141667/02A RU2421534C1 (ru) 2009-11-10 2009-11-10 Композиционный материал на основе карбосилицида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2421534C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2610380C2 (ru) * 2015-07-13 2017-02-09 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ получения композиционного материала на основе карбосилицида титана

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5942455A (en) * 1995-11-14 1999-08-24 Drexel University Synthesis of 312 phases and composites thereof
US6461989B1 (en) * 1999-12-22 2002-10-08 Drexel University Process for forming 312 phase materials and process for sintering the same
EP1496031A1 (de) * 2003-06-30 2005-01-12 HILTI Aktiengesellschaft Heisspresswerkzeug
CN1908214A (zh) * 2006-08-16 2007-02-07 中国科学院上海硅酸盐研究所 碳硅化钛基梯度材料及原位反应的制备方法
RU2341839C1 (ru) * 2007-10-31 2008-12-20 Томский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТНЦ СО РАН) Электропроводящий композиционный материал, шихта для его получения и электропроводящая композиция

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5942455A (en) * 1995-11-14 1999-08-24 Drexel University Synthesis of 312 phases and composites thereof
US6461989B1 (en) * 1999-12-22 2002-10-08 Drexel University Process for forming 312 phase materials and process for sintering the same
EP1496031A1 (de) * 2003-06-30 2005-01-12 HILTI Aktiengesellschaft Heisspresswerkzeug
CN1908214A (zh) * 2006-08-16 2007-02-07 中国科学院上海硅酸盐研究所 碳硅化钛基梯度材料及原位反应的制备方法
RU2341839C1 (ru) * 2007-10-31 2008-12-20 Томский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТНЦ СО РАН) Электропроводящий композиционный материал, шихта для его получения и электропроводящая композиция

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2610380C2 (ru) * 2015-07-13 2017-02-09 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ получения композиционного материала на основе карбосилицида титана

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhou et al. Hot pressed ZrB2–SiC–C ultra high temperature ceramics with polycarbosilane as a precursor
Hu et al. Synthesis of porous Si3N4/SiC ceramics with rapid nitridation of silicon
Sun et al. Mechanical, dielectric and thermal properties of porous boron nitride/silicon oxynitride ceramic composites prepared by pressureless sintering
Li et al. Microstructure and mechanical properties of aluminum nitride co-doped with cerium oxide via hot-pressing sintering
Yang et al. Novel (Hf0. 2Zr0. 2Ta0. 2V0. 2Nb0. 2) B2 high entropy diborides with superb hardness sintered by SPS under a mild condition
Bai et al. Fabrication of directional SiC porous ceramics using Fe2O3 as pore-forming agent
Xu et al. Synthesis and characterization of quarternary Ti3Si (1− x) AlxC2 MAX phase materials
Khan et al. Synthesis of hard and tough calcium stabilized α-sialon/SiC ceramic composites using nano-sized precursors and spark plasma sintering
Chen et al. The mechanical properties of ceramic matrix composite composed of polysilazane-derived silicon oxycarbonitride ceramic with nano alumina
Zhong et al. The thermal, electrical and mechanical properties of porous α-SiC ceramics bonded with Ti3SiC2 and β-SiC via low temperature in-situ reaction sintering
Shan et al. Effects of carbon source on microstructural evolution and sintering behavior of porous silicon nitride ceramics
Zabelina et al. SiC composites containing carbon nanotubes and oxide additives based on organoelementoxanes. Preparation by spark plasma sintering
Zhang et al. Effect of AlN and ZrO2 on the microstructure and property of the 2Si-B-3C-N ceramic
Li et al. Effect of the starting AlN content on the phase formation and property of the novel in-situ fabricated X-SiAlON/BN composites
Firshtman et al. Effect of boron carbide composition on its densification behavior during spark plasma sintering (SPS)
Hirota et al. Mechanical properties of simultaneously synthesized and consolidated carbon nanofiber (CNF)-dispersed SiC composites by pulsed electric-current pressure sintering
Jiao et al. Microstructure and mechanical properties of WC-TiC0. 4 composites doped with ZrO2 or 3Y-ZrO2
He et al. In situ synthesis and mechanical properties of bulk Ti3SiC2/TiC composites by SHS/PHIP
Yang et al. Effect of Si/C ratio and their content on the microstructure and properties of Si–B–C–N Ceramics prepared by spark plasma sintering techniques
RU2421534C1 (ru) Композиционный материал на основе карбосилицида титана
Yao et al. Porous Si3N4 ceramics prepared via slip casting of Si and reaction bonded silicon nitride
Fa et al. Properties of reaction-bonded SiC/Si3N4 ceramics
Ma et al. Reaction bonding alumina with AlN–SiC solid solution by nitridation of matrix containing Al–Si powders
Samanta et al. Near net shape SiC–mullite composites from a powder precursor prepared through an intermediate Al-hydroxyhydrogel
Pourali et al. Microstructures and mechanical behavior of Ti3SiC2/Al2O3-Ni composites synthesized by pulse discharge sintering

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111111