RU2415647C2 - Method of predicting development of scars after previous acne - Google Patents
Method of predicting development of scars after previous acne Download PDFInfo
- Publication number
- RU2415647C2 RU2415647C2 RU2009117807/14A RU2009117807A RU2415647C2 RU 2415647 C2 RU2415647 C2 RU 2415647C2 RU 2009117807/14 A RU2009117807/14 A RU 2009117807/14A RU 2009117807 A RU2009117807 A RU 2009117807A RU 2415647 C2 RU2415647 C2 RU 2415647C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acne
- scars
- rail
- development
- skin
- Prior art date
Links
- 206010000496 acne Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 title claims abstract description 24
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 230000037387 scars Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 13
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 18
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 12
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 7
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 6
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 5
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 5
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 5
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 5
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 3
- 206010037888 Rash pustular Diseases 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 208000029561 pustule Diseases 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 208000020154 Acnes Diseases 0.000 description 2
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 206010061041 Chlamydial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010049096 Dysmorphophobia Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 208000034826 Genetic Predisposition to Disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 1
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 description 1
- 206010023330 Keloid scar Diseases 0.000 description 1
- 206010036229 Post inflammatory pigmentation change Diseases 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 description 1
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 1
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010039580 Scar Diseases 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 206010066901 Treatment failure Diseases 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 208000022266 body dysmorphic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002975 chemoattractant Substances 0.000 description 1
- 201000000902 chlamydia Diseases 0.000 description 1
- 208000012538 chlamydia trachomatis infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 description 1
- 108010088383 interleukin-6 receptor alpha Proteins 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002132 lysosomal effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N salicyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1O CQRYARSYNCAZFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам прогнозирования послеоперационных осложнений, точнее к способам прогнозирования развития рубцов после перенесенной угревой болезни.The invention relates to medicine, namely to methods for predicting postoperative complications, more specifically to methods for predicting the development of scars after suffering acne.
Угревая болезнь (акне) - наиболее часто встречающееся полиморфное мультифакторное заболевание волосяных фолликулов и сальных желез, возникающее в результате гиперпродукции секрета сальных желез, фолликулярного гиперкератоза, воспаления, дисбаланса липидов, половых стероидных гормонов и генетической предрасположенности. Это одно из наиболее распространенных заболеваний кожи, поражающее до 85% лиц в возрасте от 12 до 25 лет и 11% лиц в возрасте старше 25 лет (Аравийская Е.Р. Красносельских Т.В. Соколовский Е.В. Акне / Кожный зуд. Акне. Урогенитальная хламидийная инфекция / под редакцией Е.В.Соколовского, СПб., Сотис, 1998, стр.68-110).Acne (acne) is the most common polymorphic multifactorial disease of hair follicles and sebaceous glands resulting from overproduction of sebum secretion, follicular hyperkeratosis, inflammation, lipid imbalance, sex steroid hormones and a genetic predisposition. This is one of the most common skin diseases that affects up to 85% of people aged 12 to 25 years and 11% of people over 25 years of age (Arabian E.R. Krasnoselsky T.V. Sokolovsky E.V. Acne / Skin itching. Acne Urogenital chlamydial infection / edited by E.V. Sokolovsky, St. Petersburg, Sotis, 1998, pp. 68-110).
Разнообразие клинических проявлений, неудовлетворенность внешним неэстетичным состоянием кожных покровов лица, груди, спины усугубляют социально-психологические, межличностные отношения, нередко вызывают дезадаптационные нарушения - тревогу, досаду, депрессию, снижение качества жизни. Успешность лечения зависит от правильной клинической оценки, использования современных методов диагностики, эффективного безопасного лечения, все это позволяет избежать состояния дисморфофобии, неудач в лечении и улучшить качество жизни пациентов.A variety of clinical manifestations, dissatisfaction with the external unaesthetic condition of the skin of the face, chest, and back aggravate socio-psychological, interpersonal relationships, often cause maladaptation disorders - anxiety, frustration, depression, and a decline in the quality of life. The success of treatment depends on a correct clinical assessment, the use of modern diagnostic methods, effective safe treatment, all this helps to avoid dysmorphophobia, treatment failures and improve the quality of life of patients.
Известно, что определяющими в развитии акне звеньями патогенеза являются ретенционный гиперкератоз и гиперплазия фолликулярного эпителия. В последующем происходит повреждение и разрыв протока с развитием перифокального воспаления. Закупорка протока сальной железы ведет к полному прекращению доступа воздуха, и анаэробные условия оптимальны для размножения Propionibacterium acnes-микроорганизмов, которым принадлежит ключевая роль в развитии одного из основных звеньев патогенеза акне - воспаления (Nishijima S., Kurokawa I., Katoh N., Watanabe K. The bacteriology of acne vulgaris and antimicrobial susceptibility of Propionibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis isolated from acne lesions // J. Dermatol. - 2000. - Vol.27, N.5. - P.318-323).It is known that the main components of pathogenesis in the development of acne are retention hyperkeratosis and hyperplasia of the follicular epithelium. Subsequently, damage and rupture of the duct occurs with the development of perifocal inflammation. Blockage of the sebaceous duct leads to a complete cessation of air access, and anaerobic conditions are optimal for the propagation of Propionibacterium acnes-microorganisms, which play a key role in the development of one of the main links in the pathogenesis of acne - inflammation (Nishijima S., Kurokawa I., Katoh N., Watanabe K. The bacteriology of acne vulgaris and antimicrobial susceptibility of Propionibacterium acnes and Staphylococcus epidermidis isolated from acne lesions // J. Dermatol. - 2000. - Vol. 27, N.5. - P.318-323).
Pr. acnes синтезируют различные хемоаттрактанты, притягивающие лейкоциты, формирующие инфильтрат вокруг фолликула. Лейкоциты в присутствии антител к P.acnes и комплемента высвобождают лизосомальные ферменты, которые приводят к повреждению стенки фолликула (Адаскевич В.П. Акне вульгарные и розовые. Москва, Медкнига, 2005, стр.14; Ахтямов С.Н. Бутов Ю.С. Практическая дерматокосметология. - М.: Медицина, 2003. стр.234-240, 284-307). Макрофаги одновременно выделяют и секретируют более 60 различных факторов и медиаторов воспаления цитокинов. Все это определяет не только частоту появления, но также развитие акне и завершение воспалительного процесса, который может пройти бесследно либо вызвать образование кожных рубцов (постакне).Pr. acnes synthesize various chemoattractants that attract white blood cells to form an infiltrate around the follicle. White blood cells in the presence of antibodies to P.acnes and complement release lysosomal enzymes that damage the follicle wall (Adaskevich V.P. Acne vulgar and pink. Moscow, Medkniga, 2005, p.14; Akhtyamov S.N. Butov Yu.S. Practical Dermatocosmetology. - M .: Medicine, 2003. pp. 234-240, 284-307). Macrophages simultaneously secrete and secrete over 60 different factors and mediators of cytokine inflammation. All this determines not only the frequency of occurrence, but also the development of acne and the completion of the inflammatory process, which can pass without a trace or cause the formation of skin scars (post-acne).
Биологический смысл процессов пролиферации при воспалении - репарация поврежденной ткани. Репарация, в свою очередь, может выражаться фиброплазией, итогом которой является образование рубца. Главными универсальными участниками репаративных процессов являются эндотелиальные клетки, гладкомышечные элементы, тромбоциты, макрофаги и фибробласты - основные эффекторы репарации, обеспечивающие синтез коллагена, эластина, коллаген-ассоциированных белков и протеогликанов (Мяделец О.Д. Адаскевич В.П. Морфофункциональная диагностика, Москва, 2006, стр.646-674). Было показано, что одним из наиболее значимых факторов роста фибробластов и стимуляторов фиброгенеза являются противовоспалительные цитокины, а именно интерлейкин-1, фактор некроза опухоли и другие (Зайчик А.Ш., Чурилов Л.П. Основы общей патологии. - СПб.: "Элби-СПб", 1999. - 624 с.; Puhakka M., Magga J., Hietakorpi S. et al. Interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha in relation to myocardial infarct size and collagen formation // J. Card. Fail. - 2003. - Vol.9, N.4. - P.325-332).The biological meaning of proliferation processes in inflammation is the repair of damaged tissue. Reparation, in turn, can be expressed by fibroplasia, the result of which is the formation of a scar. The main universal participants in reparative processes are endothelial cells, smooth muscle elements, platelets, macrophages and fibroblasts - the main repair effectors providing synthesis of collagen, elastin, collagen-associated proteins and proteoglycans (Owner O.D. Adaskevich V.P. Morphofunctional diagnostics, Moscow, 2006, p. 646-674). It was shown that one of the most significant growth factors for fibroblasts and fibrogenesis stimulants is anti-inflammatory cytokines, namely interleukin-1, tumor necrosis factor and others (Zaichik A.Sh., Churilov L.P. Fundamentals of general pathology. - St. Petersburg: " Elby-SPb ", 1999. - 624 pp .; Puhakka M., Magga J., Hietakorpi S. et al. Interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha in relation to myocardial infarct size and collagen formation // J. Card. Fail . - 2003. - Vol.9, N.4. - P.325-332).
Вместе с тем в настоящее время в изученной литературе отсутствует количественная оценка факторов, влияющих на развитие рубцовой ткани, что не позволяет сделать на ранних стадиях перенесенного акне прогноз возможности появления рубцов и принять соответствующие меры по предотвращению их образования. Технической задачей, решаемой авторами, являлось создание способа прогноза вероятности развития рубцов после перенесенного акне.However, currently in the studied literature there is no quantitative assessment of factors affecting the development of scar tissue, which does not allow predicting the possibility of scarring in the early stages of acne and taking appropriate measures to prevent their formation. The technical problem solved by the authors was to create a method for predicting the likelihood of scarring after acne.
В основу решения поставленной задачи было положено предположение авторов, что длительное течение воспаления, его хронизация, которые способствуют формированию гипертрофических и келоидных рубцов кожи, могут сказываться на уровне содержания цитокинов в крови.The basis for solving this problem was the authors' assumption that a prolonged course of inflammation, its chronicity, which contribute to the formation of hypertrophic and keloid skin scars, can affect the level of cytokines in the blood.
Проведенные исследования по изучению связи между развитием процесса образования рубцов и содержанием цитокинов показали наличие прямой взаимосвязи между указанным процессом и содержанием в сыворотке крови рецепторного антагониста интерлейкина-1 (РАИЛ). В связи с этим было установлено, что технический результат достигается путем определения содержания в сыворотке крови рецепторного антагониста интерлейкина-1 после разрешения воспалительного процесса и диагностирования безрубцового развития при уровне РАИЛ в сыворотке периферической крови после заболевания, находящемся в пределах физиологической нормы (300-800 пг/мл), и прогноза осложнений акне в виде кожных рубцов при уровне РАИЛ ниже этой нормы. При этом возможность появления гипертрофических рубцов прогнозируется при концентрации РАИЛ менее 200 пг/мл. Определение осуществляют однократно на 2,3 или 15 день после разрешения акне.Studies on the relationship between the development of the scar formation process and the content of cytokines have shown a direct relationship between this process and the serum content of the receptor antagonist interleukin-1 (RAIL). In this regard, it was found that the technical result is achieved by determining the content in the blood serum of the receptor antagonist of interleukin-1 after resolving the inflammatory process and diagnosing scarless development at the level of RAIL in peripheral blood serum after the disease, which is within the physiological norm (300-800 pg / ml), and the prognosis of complications of acne in the form of skin scars at a level of RAIL below this norm. At the same time, the possibility of hypertrophic scarring is predicted at a RAIL concentration of less than 200 pg / ml. The determination is carried out once on 2.3 or 15 days after the resolution of acne.
Суть изобретения иллюстрируется следующими примерами.The essence of the invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Изменения уровней основных провоспалительных цитокинов в сыворотках периферической крови больных, перенесших акнеExample 1. Changes in the levels of the main pro-inflammatory cytokines in the serum of peripheral blood of patients undergoing acne
Было обследовано 65 человек, ранее перенесших акне; из них - 50 женщин и 15 мужчин в возрасте от 18 до 60 лет. Все пациенты были разделены на группы: 1 группа - имеющие после перенесенных акне чистую кожу - 21 человек и 2 группа - имеющие в результате разрешения патологического процесса осложнения в виде рубцов - 44 человека. Последняя группа, в свою очередь, была разделена на подгруппы: подгруппу а - в нее вошли 35 пациентов с атрофическими рубцами; и подгруппу b - 9 пациентов с гипертрофическими рубцами.65 people who had previously suffered from acne were examined; of these, 50 women and 15 men aged 18 to 60 years. All patients were divided into groups: 1 group - having clean skin after acne transferred - 21 people and 2 group - having as a result of resolving the pathological process complications in the form of scars - 44 people. The last group, in turn, was divided into subgroups: subgroup a - it included 35 patients with atrophic scars; and subgroup b, 9 patients with hypertrophic scars.
Определяли содержание в сыворотке крови интелейкина-1β (ИЛ-1β), его рецепторного антагониста (РАИЛ) и интерлейкина-8 (ИЛ-8) на 10-15-й день после разрешения воспалительных акне. Изучение уровней цитокинов в сыворотке проводилось методом количественного твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) на основе моноклональных антител к цитокинам человека с использованием тест-систем ООО «Цитокин» согласно инструкции производителя. Полученные результаты приведены в таблице.The serum levels of Inteleukin-1β (IL-1β), its receptor antagonist (RAIL) and interleukin-8 (IL-8) were determined on the 10-15th day after resolving inflammatory acne. The study of serum cytokines levels was carried out by the method of quantitative enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) based on monoclonal antibodies to human cytokines using test systems LLC "Cytokine" according to the manufacturer's instructions. The results are shown in the table.
Результаты исследования показали, что в отличие от других цитокинов содержание РАИЛ четко отражает течение заживления ткани после акне.The results of the study showed that, unlike other cytokines, the content of RAIL clearly reflects the course of tissue healing after acne.
Если содержание ИЛ-1β и ИЛ-8 изменяется недостоверно (хотя содержание сывороточного ИЛ-8 превышало верхний физиологический предел почти в 4 раза), то уровень РАИЛ значимо изменяется в зависимости от типа рубцов. Значения сывороточного РАИЛ были в границах его физиологических концентраций только у пациентов с отсутствием рубцов, в то время как в группе пациентов с рубцами его содержание было снижено. Вероятно, тенденция к образованию рубцов зависит от содержания в крови РАИЛ, при снижении которого активируется фиброгенез, стимулируемый ИЛ-1. Риск развития рубцов, роста и функциональной активности фибробластов минимален у тех пациентов, чей сывороточный уровень противовоспалительного фактора максимален. Т.е. чем меньше содержание, тем более велик риск образования рубца вплоть до гипертрофического типа.If the content of IL-1β and IL-8 does not change significantly (although the content of serum IL-8 exceeded the upper physiological limit by almost 4 times), then the level of RAIL significantly varies depending on the type of scars. Values of serum RAIL were within the limits of its physiological concentrations only in patients with no scars, while in the group of patients with scars, its content was reduced. Probably, the tendency to scarring depends on the content of RAIL in the blood, with a decrease in which fibrogenesis, stimulated by IL-1, is activated. The risk of scarring, growth and functional activity of fibroblasts is minimal in those patients whose serum level of anti-inflammatory factor is maximum. Those. the lower the content, the greater the risk of scar formation up to the hypertrophic type.
Пример 2. Пациентка М., 35 лет., обратилась с жалобами на высыпания на кожных покровах груди, спины. Болеет около 3 месяцев, самостоятельно лечилась дегтярным мылом, настойкой календулы, салициловым спиртом с незначительным эффектом. Патологический процесс носит распространенный характер, подострое течение. На кожных покровах груди, спины отмечаются открытые и закрытые комедоны, множественные папулы, единичные пустулы. Сывороточная концентрация РАИЛ на 3 день после разрешения воспалительного процесса - 385 пг/мл.Example 2. Patient M., 35 years old., Complained of rashes on the skin of the chest, back. Sick for about 3 months, was independently treated with tar soap, tincture of calendula, salicylic alcohol with little effect. The pathological process is widespread, subacute. On the skin of the chest, back, open and closed comedones, multiple papules, and single pustules are noted. The serum concentration of RAIL on the 3rd day after the resolution of the inflammatory process is 385 pg / ml.
Показатель РАИЛ повышен. После проведенного лечения патологический процесс разрешился полностью; кожные покровы чистые. Рубцы отсутствуют.RAIL indicator is increased. After the treatment, the pathological process was completely resolved; the skin is clean. Scars are absent.
Пример 3. Пациентка С., 20 лет; обратилась с жалобами на высыпания на кожных покровах лица, спины. Болеет около 6 месяцев, самостоятельно лечилась бытовыми и аптечными косметологическими средствами с отрицательным эффектом. Патологический процесс носит распространенный характер, хроническое течение. На кожных покровах лица, груди отмечаются гиперемия, инфильтрация, единичные открытые и закрытые комедоны, множественные папулы, пустулы, поствоспалительная гиперпигментация, застойные сосудистые пятна. Сывороточная концентрация РАИЛ на 2 день завершения воспалительного процесса - 242 пг/мл.Example 3. Patient S., 20 years old; I complained of rashes on the skin of the face and back. Sick for about 6 months, independently treated with household and pharmacy cosmetic products with a negative effect. The pathological process is widespread, a chronic course. Hyperemia, infiltration, single open and closed comedones, multiple papules, pustules, post-inflammatory hyperpigmentation, and stagnant vascular spots are noted on the skin of the face and chest. The serum concentration of RAIL on the 2nd day of completion of the inflammatory process is 242 pg / ml.
Показатель РАИЛ снижен. После проведенного лечения патологический процесс разрешился образованием поверхностных тонких, слегка вдавленных атрофических рубцов с очертаниями неправильной формы.RAIL indicator is reduced. After the treatment, the pathological process was resolved by the formation of superficial thin, slightly depressed atrophic scars with irregular shapes.
Пример 4. Пациент Л., 22 года; обратился с жалобами на высыпания на кожных покровах лица, туловища. Болеет около 2 лет, самостоятельно не лечился. Патологический процесс носит распространенный характер, хроническое течение. На кожных покровах лица, туловища отмечается гиперемия, инфильтрация, множественные открытые и закрытые комедоны, папулы, множественные пустулы, узлы с гнойно-некротическим содержимым, геморрагические корочки. Сывороточная концентрация РАИЛ на 15 день после завершения воспалительного процесса - 150 пг/мл.Example 4. Patient L., 22 years old; He complained of rashes on the skin of the face, trunk. Sick for about 2 years, not treated independently. The pathological process is widespread, a chronic course. On the skin of the face, trunk, hyperemia, infiltration, multiple open and closed comedones, papules, multiple pustules, nodes with purulent-necrotic contents, hemorrhagic crusts are noted. The serum concentration of RAIL on the 15th day after the completion of the inflammatory process is 150 pg / ml.
После проведенного лечения патологический процесс разрешился образованием на кожных покровах туловища отдельных возвышающихся гипертрофических рубцов, соответствующих зоне исходного поражения акне.After the treatment, the pathological process was resolved by the formation of separate towering hypertrophic scars on the skin of the torso corresponding to the area of the initial acne lesion.
Приведенные примеры показывают, что предлагаемый способ позволяет прогнозировать тип осложнений после перенесенного акне. В результате назначение своевременной корректирующей терапии может предотвратить риск формирования кожных рубцов и улучшить качество жизни пациента.The above examples show that the proposed method allows to predict the type of complications after transferred acne. As a result, the appointment of timely corrective therapy can prevent the risk of skin scar formation and improve the patient's quality of life.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009117807/14A RU2415647C2 (en) | 2009-05-14 | 2009-05-14 | Method of predicting development of scars after previous acne |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009117807/14A RU2415647C2 (en) | 2009-05-14 | 2009-05-14 | Method of predicting development of scars after previous acne |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009117807A RU2009117807A (en) | 2010-11-20 |
| RU2415647C2 true RU2415647C2 (en) | 2011-04-10 |
Family
ID=44052268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009117807/14A RU2415647C2 (en) | 2009-05-14 | 2009-05-14 | Method of predicting development of scars after previous acne |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2415647C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108335013A (en) * | 2017-12-27 | 2018-07-27 | 中国铁道科学研究院铁道科学技术研究发展中心 | A kind of method and device of the dual prevention of railway system's accident |
| RU2813944C2 (en) * | 2023-08-11 | 2024-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "СОНАР" | Diagnostic method for clinical activity of postoperative scar of anterior abdominal wall |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA68079A (en) * | 2003-09-26 | 2004-07-15 | Inst Of Dermatology And Venere | Method for assessing severity of acne disease |
| RU2323442C1 (en) * | 2007-03-12 | 2008-04-27 | Елена Александровна Хитарьян | Differential diagnosis method for determining acne disease severity degree |
-
2009
- 2009-05-14 RU RU2009117807/14A patent/RU2415647C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA68079A (en) * | 2003-09-26 | 2004-07-15 | Inst Of Dermatology And Venere | Method for assessing severity of acne disease |
| RU2323442C1 (en) * | 2007-03-12 | 2008-04-27 | Елена Александровна Хитарьян | Differential diagnosis method for determining acne disease severity degree |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ZOUBOULIS C.C. Exploration of retinoid activity and the role of inflammation in acne: issues affecting future directions for acne therapy., J Eur Acad Dermatol Venereol, 2001; 15 Suppi 3:63-7. * |
| ШЛИВКО И.Л. Акне. Нижегородский медицинский журнал., 2008, №5, с.81-85. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108335013A (en) * | 2017-12-27 | 2018-07-27 | 中国铁道科学研究院铁道科学技术研究发展中心 | A kind of method and device of the dual prevention of railway system's accident |
| RU2813944C2 (en) * | 2023-08-11 | 2024-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "СОНАР" | Diagnostic method for clinical activity of postoperative scar of anterior abdominal wall |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009117807A (en) | 2010-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dessinioti et al. | Hidradenitis suppurrativa (acne inversa) as a systemic disease | |
| US20100040608A1 (en) | Use of HMGB1 antagonists for the treatment of inflammatory skin conditions | |
| CN118267399B (en) | Preparation method and application of monoatomic Fe nano-enzyme | |
| Abrass et al. | Laminin α4-null mutant mice develop chronic kidney disease with persistent overexpression of platelet-derived growth factor | |
| Longaker et al. | Wound healing in the fetus: Possible role for inflammatory macrophages and transforming growth factor‐β isoforms | |
| Zhong et al. | Combination therapy of negative pressure wound therapy and antibiotic‐loaded bone cement for accelerating diabetic foot ulcer healing: A prospective randomised controlled trial | |
| Gupta et al. | Renal transplant and its outcomes: Single-center experience from India | |
| RU2415647C2 (en) | Method of predicting development of scars after previous acne | |
| Yuan et al. | Postoperative infection of male posterior urethral stenosis with pelvic fracture: a retrospective study from a Chinese tertiary teferral center | |
| CN114788795A (en) | Acne-removing composition and preparation method and application thereof | |
| CN110769818A (en) | Use of coenzyme Q10 preparation for treating and preventing epidermolysis bullosa | |
| CN102335167A (en) | Application of captopril to inhibition of scar hyperplasia | |
| CN117323318A (en) | Application of colchicine in preparing medicine for preventing and treating vascular intimal hyperplasia | |
| Mohammed et al. | Associated factors for lower extremity amputation in patients admitted with Diabetic Foot Ulcers: a retrospective single Center audit | |
| Kaczmarek et al. | Concentrations of selected acute phase proteins in patients with chronic venous insufficiency treated with Sulodexide. Part 1 | |
| Stupin et al. | Efficiency and safety of collagen biomaterial in treatment of diabetic foot syndrome | |
| RU2196331C2 (en) | Method for carrying out cytological control of psoriasis treatment | |
| US20210322334A1 (en) | Chitosan gels (a) containing metal nanoparticles of copper, silver and antibiotics (ciprofloxacin, cefotaxime, gentamicin and cloxacillin) | |
| Vincent | The “at risk” patient population | |
| Ersoz et al. | Type of lateral internal sphincterotomy incision: parallel or vertical? | |
| CN117783533B (en) | Application of blood biomarkers as diagnostic markers and therapeutic efficacy testing markers for uremia calciphylaxis | |
| Kaur | Association of Serum Vitamin D and Serum Lipid Levels in Chronic Periodontitis Patients-A Comparative Study | |
| US9592213B2 (en) | Prophylactic and/or therapeutic agent for dysmenorrhea | |
| Ismailova et al. | Radiological imaging of the recurrent cervical cancer after surgical treatment | |
| JP5207048B2 (en) | External preparation made from deep sea water |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110515 |