RU2415484C1 - Method to reduce fire and explosion hazard of gas medium of containers with environmentally hazardous chemically active materials - Google Patents
Method to reduce fire and explosion hazard of gas medium of containers with environmentally hazardous chemically active materials Download PDFInfo
- Publication number
- RU2415484C1 RU2415484C1 RU2009130947/05A RU2009130947A RU2415484C1 RU 2415484 C1 RU2415484 C1 RU 2415484C1 RU 2009130947/05 A RU2009130947/05 A RU 2009130947/05A RU 2009130947 A RU2009130947 A RU 2009130947A RU 2415484 C1 RU2415484 C1 RU 2415484C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fire
- container
- reagent
- explosion hazard
- gas
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области обеспечения пожаровзрывобезопасности газовых сред, в частности к методам снижения пожаровзрывоопасности газовых сред, образующихся при деструкции органических конструкционных материалов в герметичных объемах в условиях пожара.The invention relates to the field of ensuring fire and explosion safety of gaseous media, in particular, to methods for reducing the fire and explosion hazard of gaseous media resulting from the destruction of organic structural materials in sealed volumes under fire conditions.
Известен способ обеспечения пожаровзрывобезопасного состояния газовых сред внутри изолированных объемов посредством снижения содержания кислорода ниже минимального взрывоопасного значения (патент РФ №2147686, МПК 8 E21F 5/00, опубл. 20.04.2000 г., БИ №11/2000 г.). В известном способе применяется предварительное удаления воздуха из изолированного объема.A known method of ensuring fire and explosion safety of gaseous media inside isolated volumes by reducing the oxygen content below the minimum explosive value (RF patent No. 2147686, IPC 8 E21F 5/00, published on 04/20/2000, BI No. 11/2000). In the known method, preliminary removal of air from an isolated volume is used.
К недостаткам аналога относится накапливание в герметичном объеме горючих газов, что является фактором риска для возникновения аварийной ситуации.The disadvantages of the analogue are the accumulation of flammable gases in a sealed volume, which is a risk factor for an emergency.
В качестве наиболее близкого к заявляемому способу снижения пожаровзрывоопасности газовой среды является способ по патенту РФ №2134917, МПК 8 G21C 9/00, опубл. 20.08.1999 г., БИ №23/1999 г., включающий использование химических веществ, которые при достижении определенной температуры реагируют с горючим компонентом газовой среды, водородом, или разлагаются с выделением флегматизаторов.As the closest to the claimed method of reducing the fire and explosion hazard of the gas environment is the method according to the patent of the Russian Federation No. 21394917, IPC 8 G21C 9/00, publ. 08/20/1999, BI No. 23/1999, including the use of chemicals that, when a certain temperature is reached, react with a combustible component of the gaseous medium, hydrogen, or decompose with the release of phlegmatizers.
К недостаткам прототипа относится отсутствие возможности повторного использования реагентов и возможность повышения давления в герметичном объеме при разложении реагентов, вследствие чего степень снижения пожаровзрывоопасности недостаточно высока.The disadvantages of the prototype include the lack of reusability of reagents and the possibility of increasing pressure in a sealed volume during decomposition of reagents, as a result of which the degree of reduction of fire and explosion hazard is not high enough.
Задачей авторов предлагаемого изобретения является разработка способа эффективного снижения пожаровзрывоопасности газовой среды, формирующейся в герметичных объемах при деструкции органических конструкционных материалов в условиях пожара, при разгерметизации и контакте с воздухом, возможности повторного использования реагента.The task of the authors of the present invention is to develop a method for effectively reducing the fire and explosion hazard of a gaseous medium formed in sealed volumes during the destruction of organic structural materials in a fire, during depressurization and contact with air, and the possibility of reusing the reagent.
Новый технический результат, обеспечиваемый предлагаемым изобретением, заключается в обеспечении эффективного уменьшения вероятности воспламенения или взрыва газовой среды, формирующейся в герметичном объеме в условиях пожара, при разгерметизации и контакте с воздухом, что достигается за счет химического взаимодействия реагента с горючими компонентами, возможности регенерации и повторного использования реагента.A new technical result provided by the present invention is to provide an effective reduction in the probability of ignition or explosion of a gaseous medium formed in a sealed volume under fire conditions, during depressurization and contact with air, which is achieved due to the chemical interaction of the reagent with combustible components, the possibility of regeneration and repeated use of reagent.
Указанные задача и новый технический результат обеспечиваются тем, что в известном способе снижения пожаровзрывоопасности газовых сред контейнеров с экологически опасными химически активными материалами, включающем загрузку в контейнер реагента, взаимодействующего с горючими компонентами газовой среды, появляющейся в объеме контейнера в условиях пожара, герметизацию контейнера, согласно изобретению в качестве реагента, который образует с горючими компонентами газовых сред контейнера продукты, являющиеся флегматизаторами, используют оксиды меди и/или оксиды металлов шестой группы Периодической системы, по окончании использования реагент выгружают и направляют на регенерацию.These tasks and a new technical result are ensured by the fact that in the known method of reducing the fire and gas hazard of gas environments of containers with environmentally hazardous chemically active materials, including loading into the container a reagent interacting with combustible components of the gas medium that appears in the container in a fire, sealing the container, according to the invention as a reagent, which forms products that are phlegmatizers with combustible components of the gaseous media of the container using cosiness copper oxides and / or metal oxides of the sixth group of the Periodic system, at the end of use, the reagent is unloaded and sent for regeneration.
Предлагаемый способ поясняется следующим образом.The proposed method is illustrated as follows.
При хранении и транспортировке контейнеров с экологически опасными химически активными материалами во внутреннем объеме в условиях пожара могут формироваться газовые среды с высоким содержанием горючих компонентов (таких как водород, оксид углерода (II) и метан), контакт которых с воздухом при разгерметизации может привести к воспламенению или взрыву, вследствие чего возникает риск возникновения аварийной ситуации в последующем.During storage and transportation of containers with environmentally hazardous chemically active materials in the internal volume in a fire, gas media with a high content of combustible components (such as hydrogen, carbon monoxide (II) and methane) can form, which contact with air during depressurization can lead to ignition or explosion, as a result of which there is a risk of an emergency in the future.
В предлагаемом способе решается проблема снижения пожаровзрывоопасности газовых сред, формирующихся в объемах контейнеров с экологически опасными химически активными материалами в условиях пожара.The proposed method solves the problem of reducing the fire and explosion hazard of gaseous media formed in the volumes of containers with environmentally hazardous chemically active materials in a fire.
Первоначально осуществляют загрузку в контейнер с экологически опасными химически активными материалами реагента, взаимодействующего с горючими компонентами газовых сред, формирующихся в объеме контейнера в условиях пожара, затем проводят герметизацию контейнера.Initially, a reagent is loaded into a container with environmentally hazardous chemically active materials, interacting with combustible components of gas media that form in the container in a fire, then the container is sealed.
Согласно предлагаемому изобретению в качестве реагентов, взаимодействующих с горючими компонентами газовой среды, используют оксиды меди (оксид меди (II)) и оксиды металлов шестой группы Периодической системы.According to the invention, as the reactants interacting with the combustible components of the gaseous medium, copper oxides (copper oxide (II)) and metal oxides of the sixth group of the Periodic system are used.
Возможность химического взаимодействия реагентов с горючими компонентами газовой среды (экспериментально показано, что это в основном водород, оксид углерода (II), метан (фиг.4)) исследована теоретически посредством термодинамического расчета изменения энергии Гиббса в интервале температур от 25°C до 800°C, а также экспериментально с привлечением методов электронографического анализа, газовой хроматографии и исследования показателей пожаровзрывоопасности. Результаты проведенного термодинамического расчета показали возможность химического взаимодействия реагентов с горючими компонентами газовой среды в диапазоне указанных выше температур. Данные, полученные по результатам электронографического анализа твердофазных продуктов взаимодействия предложенных реагентов с газовой средой, содержащей горючие компоненты, соответствуют результатам термодинамического расчета. На электронограммах, полученных при исследовании продуктов реакции, были зарегистрированы линии, характерные для оксида меди (I) и металлической меди (наличие последней выявлялось визуально), что свидетельствовало о протекании химического взаимодействия оксида меди (II) с горючими компонентами газовой среды. Также выявлено, что оксид молибдена (VI) при взаимодействия с горючими компонентами газовой среды восстанавливается до оксида молибдена (III) и соединения нестехиометрического состава Mo9O26. Пожаровзрывоопасность газовых сред в лабораторных условиях исследовалась на установке, схема которой изображена на фиг.1. Установка, схема которой представлена на фиг.1, представляет собой реакционный сосуд из термостойкого стекла (3), закупоренный пробкой (2) со встроенным сбросным клапаном (7). Система зажигания установки состоит из нихромовой электрической спирали (5), расположенной в центре реакционного объема и соединенной с электродами (4). Напряжение на электроды (4) подается от блока питания (1), представляющего собой понижающий трансформатор мощностью 100 Вт.The possibility of chemical interaction of reagents with combustible components of a gaseous medium (it has been experimentally shown that it is mainly hydrogen, carbon monoxide (II), methane (Fig. 4)) was studied theoretically by thermodynamic calculation of the Gibbs energy change in the temperature range from 25 ° C to 800 ° C, as well as experimentally involving methods of electron diffraction analysis, gas chromatography, and studies of fire and explosion hazard indicators. The results of the thermodynamic calculation showed the possibility of chemical interaction of the reactants with combustible components of the gas medium in the range of the temperatures indicated above. The data obtained from the results of electron diffraction analysis of the solid-phase products of the interaction of the proposed reagents with a gas medium containing combustible components correspond to the results of thermodynamic calculation. Electron diffraction patterns obtained by studying the reaction products recorded lines characteristic of copper (I) oxide and metallic copper (the presence of the latter was detected visually), which indicated the occurrence of a chemical interaction of copper (II) oxide with combustible components of the gaseous medium. It was also revealed that molybdenum (VI) oxide, when interacting with combustible components of a gaseous medium, is reduced to molybdenum (III) oxide and a compound of non-stoichiometric composition Mo 9 O 26 . The fire and explosion hazard of gaseous media in laboratory conditions was investigated on the installation, a diagram of which is shown in figure 1. The installation, the scheme of which is shown in figure 1, is a reaction vessel made of heat-resistant glass (3), corked by a stopper (2) with an integrated relief valve (7). The ignition system of the installation consists of a nichrome electric coil (5) located in the center of the reaction volume and connected to the electrodes (4). The voltage to the electrodes (4) is supplied from the power supply unit (1), which is a step-down transformer with a power of 100 watts.
Температура накала спирали составляет 1000 - 1200°С, время выхода на рабочую температуру - не более 4 с. Расстояние между спиралью и дном реакционного сосуда ~ 20 мм. Создание в реакционном объеме установки газовой смеси с заданным соотношением (исследуемая газовая среда/воздух) осуществляется посредством трехходового крана (6), ртутного манометра (8) и ресивера (9). Данные, полученные по результатам исследования пожаровзрывоопасности, также соответствуют результатам термодинамического расчета. При отношении количества реагента оксида меди (II) (моль) к убыли массы органических конструкционных материалов контейнера 0,072 моль/г нижняя граница области воспламенения увеличилась ~ в 2,3 раза (фиг.2), а при отношении количества реагента оксида молибдена (VI) (моль) к убыли массы органических конструкционных материалов контейнера 0,020 моль/г ~ в 2,5 раза (фиг.3).The temperature of the filament of the spiral is 1000 - 1200 ° C, the time to reach the operating temperature is not more than 4 s. The distance between the spiral and the bottom of the reaction vessel is ~ 20 mm. The creation of a gas mixture in the reaction volume of the installation with a predetermined ratio (the studied gas medium / air) is carried out using a three-way valve (6), a mercury manometer (8) and a receiver (9). The data obtained from the fire and explosion hazard research also correspond to the results of thermodynamic calculation. When the ratio of the amount of copper (II) oxide reagent (mol) to the mass loss of the organic structural materials of the container is 0.072 mol / g, the lower boundary of the ignition region increased ~ 2.3 times (Fig. 2), and when the ratio of the amount of molybdenum oxide reagent (VI) (mol) to the loss of mass of organic structural materials of the container 0,020 mol / g ~ 2.5 times (figure 3).
В целом снижение пожаровзрывоопасности газовой среды посредством предложенного способа реализуется как за счет взаимодействия реагентов с горючими компонентами, так и за счет флегматизации газовой среды негорючими продуктами взаимодействия (оксидом углерода (IV) и парами воды). Применение данного способа позволяет снизить пожаровзрывоопасность газовой среды.In general, the reduction of the fire and explosion hazard of the gaseous medium through the proposed method is realized both due to the interaction of reagents with combustible components, and due to phlegmatization of the gaseous medium by non-combustible reaction products (carbon monoxide (IV) and water vapor). The application of this method allows to reduce the fire and explosion hazard of the gas environment.
По окончании эксплуатации указанного реагента его выгружают и направляют на регенерацию.At the end of the operation of the specified reagent, it is discharged and sent for regeneration.
Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает эффективное снижение вероятности воспламенения или взрыва газовой среды, появляющейся в герметичном объеме контейнера с экологически опасными химически активными материалами в условиях пожара, при разгерметизации и контакте с воздухом. Снижение вероятности воспламенения и взрыва газовой среды достигается за счет химического взаимодействия реагента с горючими компонентами газовой среды, продукты которого являются флегматизаторами.Thus, the use of the proposed method provides an effective reduction in the likelihood of ignition or explosion of a gaseous medium appearing in the sealed volume of a container with environmentally hazardous chemically active materials under fire conditions, during depressurization and contact with air. The reduction in the probability of ignition and explosion of a gaseous medium is achieved due to the chemical interaction of the reagent with combustible components of the gaseous medium, the products of which are phlegmatizers.
Возможность промышленного применения предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.The possibility of industrial application of the proposed method is confirmed by the following examples.
Было проведено несколько экспериментов с использованием различных реагентов: оксидов меди (оксида меди (II)) и оксидов металлов шестой группы Периодической системы (оксида молибдена (VI)), данные по которым приведены в таблице.Several experiments were carried out using various reagents: copper oxides (copper oxide (II)) and metal oxides of the sixth group of the Periodic system (molybdenum oxide (VI)), the data for which are given in the table.
Пример 1. Предлагаемый способ снижения пожаровзрывоопасности газовой среды исследован в лабораторных условиях с применением реагента оксида меди (II) (степень чистоты вещества - чистый для анализа, ТУ 6-09-4126-88, пористость сыпучей массы вещества ~ 55%). При проведении экспериментов использовали следующие конструкционные материалы: древесину, пропитанную антипиреном ББ-11 (технологическая инструкция №0556.25.101.00295), и пенопласт ЭТ-1 (АОТУ 193). В лабораторных условиях имитировали тепловое воздействие пожара на указанные материалы, в результате чего формировались газовые среды продуктов деструкции.Example 1. The proposed method of reducing the fire and explosion hazard of a gaseous medium was studied in laboratory conditions using a reagent of copper oxide (II) (the degree of purity of the substance is pure for analysis, TU 6-09-4126-88, the porosity of the granular mass of the substance is ~ 55%). During the experiments, the following structural materials were used: wood impregnated with BB-11 flame retardant (technology instruction No. 0556.25.101.00295), and ET-1 polystyrene (AOTU 193). In laboratory conditions, the thermal effect of a fire on these materials was simulated, as a result of which gas environments of degradation products were formed.
Затем проводили исследование образовавшихся газовых сред на пожаровзрывоопасность при контакте с воздухом. Исследования пожаровзрывоопасности выполняли на установке, схема которой представлена на фиг.1. Результаты экспериментов по отработке предлагаемого способа снижения пожаровзрывоопасности газовых сред в лабораторных условиях представлены в таблице.Then conducted a study of the resulting gaseous media for fire and explosion hazard in contact with air. Fire and explosion hazard studies were performed on the installation, the scheme of which is presented in figure 1. The results of experiments to test the proposed method for reducing the fire and explosion hazard of gaseous media in laboratory conditions are presented in the table.
Результаты экспериментов (таблица) показали, что в интервале значений отношения количества оксида меди (II) к убыли массы деструктирующего материала от 0,012 моль/г до 0,072 моль/г нижняя граница области воспламенения увеличилась от 1,5 до 2,3 раз, а при значении данного отношения 0,108 моль/г и более нижняя граница области воспламенения увеличилась как минимум в 2,7 раза. Посредством газохроматографического анализа также было показано, что взаимодействие реагента оксида меди (II) с газовой средой, формирующейся при деструкции органических конструкционных материалов в герметичном объеме контейнера в условиях пожара, приводит к снижению содержания горючих компонентов. Из данных, представленных на фиг.4, видно, что при отношении количества реагента оксида меди (II) (моль) к убыли массы органических конструкционных материалов контейнера 0,08 моль/г содержание водорода в газовой среде уменьшилось ~ 10 раз, оксида углерода (II) ~ в 3 раза, а метана ~ в 1,2 раза.The experimental results (table) showed that in the range of the ratio of the amount of copper (II) oxide to the decrease in the mass of the degrading material from 0.012 mol / g to 0.072 mol / g, the lower boundary of the ignition region increased from 1.5 to 2.3 times, and at the value of this ratio is 0.108 mol / g and the lower boundary of the ignition region has increased at least 2.7 times. By means of gas chromatographic analysis, it was also shown that the interaction of copper (II) oxide reagent with a gaseous medium formed during the destruction of organic structural materials in a sealed container under fire conditions leads to a decrease in the content of combustible components. From the data presented in figure 4, it is seen that when the ratio of the amount of copper (II) oxide reagent (mol) to the mass loss of the organic structural materials of the container 0.08 mol / g, the hydrogen content in the gas medium decreased ~ 10 times, carbon monoxide ( II) ~ 3 times, and methane ~ 1.2 times.
Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает достижение эффективного снижения вероятности воспламенения или взрыва газовой среды, формирующейся при деструкции органических конструкционных материалов в герметичном объеме контейнера в условиях пожара, при разгерметизации и контакте с воздухом. Заявленный эффект достигается за счет химического взаимодействия горючих компонентов газовой среды с реагентом, протекающего с образованием флегматизаторов. Затем реагент направляется на регенерацию и повторное использование.Thus, the use of the proposed method provides an effective reduction in the likelihood of ignition or explosion of a gaseous medium formed during the destruction of organic structural materials in a sealed container in a fire, during depressurization and contact with air. The claimed effect is achieved due to the chemical interaction of the combustible components of the gaseous medium with a reagent proceeding with the formation of phlegmatizers. Then the reagent is sent for regeneration and reuse.
Пример 2. Предлагаемый способ снижения пожаровзрывоопасности газовой среды в лабораторных условиях исследован с применением оксида молибдена (VI). Оксид молибдена (VI) был получен в лабораторных условиях путем нагревания молибденовой кислоты в муфельной печи до температуры 790°C. Анализ и идентификация полученного продукта выполнены методом электронографии. Пористость сыпучей массы оксида молибдена (VI) составила ~ 88%. При проведении экспериментов использовали следующие конструкционные материалы: древесину, пропитанную антипиреном ББ-11 (технологическая инструкция №0556.25.101.00295), и пенопласт ЭТ-1 (АОТУ 193). В указанных условиях имитировали тепловое воздействие пожара на указанные материалы, в результате чего формировались газовые среды продуктов деструкции. Затем проводили исследование образовавшихся газовых сред на пожаровзрывоопасность при контакте с воздухом. Исследования пожаровзрывоопасности выполняли на установке, схема которой представлена на фиг.1. Результаты экспериментов по отработке предлагаемого способа снижения пожаровзрывоопасности газовых сред в лабораторных условиях показали, что в интервале значений отношения количества оксида молибдена (VI) к убыли массы деструктирующих материалов от 0,007 моль/г до 0,02 моль/г нижняя граница области воспламенения увеличилась от 1,2 до 2,5 раз. Затем реагент направляется на регенерацию и повторное использование.Example 2. The proposed method of reducing fire and gas hazard in a laboratory environment was studied using molybdenum oxide (VI). Molybdenum (VI) oxide was obtained in laboratory conditions by heating molybdenum acid in a muffle furnace to a temperature of 790 ° C. Analysis and identification of the obtained product was performed by electron diffraction. The porosity of the granular mass of molybdenum (VI) oxide was ~ 88%. During the experiments, the following structural materials were used: wood impregnated with BB-11 flame retardant (technology instruction No. 0556.25.101.00295), and ET-1 polystyrene (AOTU 193). Under the indicated conditions, the thermal effect of the fire on the indicated materials was simulated, as a result of which the gaseous media of degradation products were formed. Then conducted a study of the resulting gaseous media for fire and explosion hazard in contact with air. Fire and explosion hazard studies were performed on the installation, the scheme of which is presented in figure 1. The results of experiments to test the proposed method for reducing the fire and explosion hazard of gaseous media under laboratory conditions showed that in the range of the ratio of the amount of molybdenum (VI) oxide to the loss in mass of destructive materials from 0.007 mol / g to 0.02 mol / g, the lower boundary of the ignition region increased from 1 , 2 to 2.5 times. Then the reagent is sent for regeneration and reuse.
Таким образом, использование предлагаемого способа обеспечивает достижение эффективного снижения вероятности воспламенения или взрыва газовой среды, формирующейся при деструкции органических конструкционных материалов в герметичном объеме контейнера в условиях пожара, при разгерметизации и контакте с воздухом. Заявленный эффект достигается за счет химического взаимодействия горючих компонентов газовой среды с реагентом, протекающего с образованием флегматизаторов.Thus, the use of the proposed method provides an effective reduction in the likelihood of ignition or explosion of a gaseous medium formed during the destruction of organic structural materials in a sealed container in a fire, during depressurization and contact with air. The claimed effect is achieved due to the chemical interaction of the combustible components of the gaseous medium with a reagent proceeding with the formation of phlegmatizers.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009130947/05A RU2415484C1 (en) | 2009-08-13 | 2009-08-13 | Method to reduce fire and explosion hazard of gas medium of containers with environmentally hazardous chemically active materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009130947/05A RU2415484C1 (en) | 2009-08-13 | 2009-08-13 | Method to reduce fire and explosion hazard of gas medium of containers with environmentally hazardous chemically active materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2415484C1 true RU2415484C1 (en) | 2011-03-27 |
Family
ID=44053004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009130947/05A RU2415484C1 (en) | 2009-08-13 | 2009-08-13 | Method to reduce fire and explosion hazard of gas medium of containers with environmentally hazardous chemically active materials |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2415484C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2778458C1 (en) * | 2022-03-10 | 2022-08-19 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") | Method for safe handling with gas-generating devices containing chemically active materials |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3469947A (en) * | 1965-01-12 | 1969-09-30 | Whirlpool Co | Atmosphere generator |
| RU2134917C1 (en) * | 1993-08-24 | 1999-08-20 | Гезельшафт фюр Анлаген-унд Реакторзихерхайт (ГРС) мбХ. | Device for passive inactivation of gas mixture in containment of nuclear power plant |
| RU2142171C1 (en) * | 1994-07-04 | 1999-11-27 | Сименс АГ | Method and device for producing deactivating gas |
| RU2147686C1 (en) * | 1998-10-01 | 2000-04-20 | Басс Георгий Анатольевич | Method of inert medium formation |
| WO2006044784A2 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | Nanoscale Materials, Inc. | Metal oxide nanoparticles for smoke clearing and fire suppression |
-
2009
- 2009-08-13 RU RU2009130947/05A patent/RU2415484C1/en active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3469947A (en) * | 1965-01-12 | 1969-09-30 | Whirlpool Co | Atmosphere generator |
| RU2134917C1 (en) * | 1993-08-24 | 1999-08-20 | Гезельшафт фюр Анлаген-унд Реакторзихерхайт (ГРС) мбХ. | Device for passive inactivation of gas mixture in containment of nuclear power plant |
| RU2142171C1 (en) * | 1994-07-04 | 1999-11-27 | Сименс АГ | Method and device for producing deactivating gas |
| RU2147686C1 (en) * | 1998-10-01 | 2000-04-20 | Басс Георгий Анатольевич | Method of inert medium formation |
| WO2006044784A2 (en) * | 2004-10-18 | 2006-04-27 | Nanoscale Materials, Inc. | Metal oxide nanoparticles for smoke clearing and fire suppression |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2778458C1 (en) * | 2022-03-10 | 2022-08-19 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") | Method for safe handling with gas-generating devices containing chemically active materials |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dupont et al. | Explosion characteristics of synthesised biogas at various temperatures | |
| KR19990007143A (en) | Process for decomposition of fluorine-containing compound, catalyst and decomposition treatment apparatus | |
| Lin et al. | Catalytic decomposition of propellant N2O over Ir/Al2O3 catalyst | |
| EP3253487A1 (en) | Nickel-based catalyst for the decomposition of ammonia | |
| Feng et al. | Experimental study of destruction of acetone in exhaust gas using microwave-induced metal discharge | |
| JP4799976B2 (en) | Method for modifying fluid organic compounds | |
| Li et al. | The stabilizing effect of water and high reaction temperatures on the CeO2-catalyst in the harsh HCl oxidation reaction | |
| RU2415484C1 (en) | Method to reduce fire and explosion hazard of gas medium of containers with environmentally hazardous chemically active materials | |
| Aho et al. | Ethylene epoxidation over supported silver catalysts–influence of catalyst pretreatment on conversion and selectivity | |
| CN107899402B (en) | Method for treating tail gas of propylene oxide plant by chlorohydrin process | |
| US11141615B2 (en) | In-ground fire suppression system | |
| KR102562801B1 (en) | hydrogen release system | |
| CN209246087U (en) | Low-temperature environment-friendly cracking apparatus | |
| Wang et al. | Experiment investigation on spontaneous combustion of iron sulfides’ in oil tank | |
| Pollard et al. | Chromatographic studies on the hydrolysis of carbides: Part II. The hydrolysis of uranium carbides | |
| RU184544U9 (en) | HYDROGEN ABSORBER | |
| CN110100288A (en) | Hydrogen explosion-proof safety guarantee method in nuclear power plant | |
| JP2006188397A (en) | Hydrogen producing method, hydrogen producing reactor, hydrogen producing apparatus and fuel cell power-generation apparatus | |
| Morales | Preliminary report on the recombination rates of hydrogen and oxygen over pure and impure plutonium oxides | |
| JP3843324B2 (en) | Pressure vessel, sample decomposition device, and elemental analysis pretreatment method | |
| Buryan et al. | Aluminium-containing municipal-waste ash and the greenhouse effect | |
| Greally | Reactive Packed Bed Safety: Experimental Evaluation of TiCl4 Passivation for Metal Hydrides | |
| Kang et al. | Tritium extraction in aluminum metal by heating method without melting | |
| Yoo et al. | Catalytic effect of laser-combined atmospheric pressure plasma in lowering the reduction temperature of hematite | |
| JP3612090B2 (en) | Method and apparatus for decomposing hardly decomposable halogenated substances |