RU2415168C2 - Композиция для получения противообрастающего покрытия и ее применение на искусственных конструкциях - Google Patents
Композиция для получения противообрастающего покрытия и ее применение на искусственных конструкциях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2415168C2 RU2415168C2 RU2006131543/05A RU2006131543A RU2415168C2 RU 2415168 C2 RU2415168 C2 RU 2415168C2 RU 2006131543/05 A RU2006131543/05 A RU 2006131543/05A RU 2006131543 A RU2006131543 A RU 2006131543A RU 2415168 C2 RU2415168 C2 RU 2415168C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- composition
- acid
- film
- water
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 72
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 62
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 title claims abstract description 55
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 77
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 76
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 75
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 71
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 62
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 28
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract description 24
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 16
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- QHNCWVQDOPICKC-UHFFFAOYSA-N copper;1-hydroxypyridine-2-thione Chemical compound [Cu].ON1C=CC=CC1=S.ON1C=CC=CC1=S QHNCWVQDOPICKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 36
- -1 epoxyurethanes Polymers 0.000 claims description 34
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 18
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 7
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims 2
- BQVVSSAWECGTRN-UHFFFAOYSA-L copper;dithiocyanate Chemical compound [Cu+2].[S-]C#N.[S-]C#N BQVVSSAWECGTRN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 abstract description 55
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(i) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- WIVXEZIMDUGYRW-UHFFFAOYSA-L copper(i) sulfate Chemical compound [Cu+].[Cu+].[O-]S([O-])(=O)=O WIVXEZIMDUGYRW-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 2
- 235000019600 saltiness Nutrition 0.000 abstract 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 58
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 29
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 18
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 18
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 15
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 5
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M copper(1+);thiocyanate Chemical compound [Cu+].[S-]C#N PDZKZMQQDCHTNF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 3
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 3
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 3
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane Chemical compound CC(C)COCC(C)C SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238586 Cirripedia Species 0.000 description 2
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 125000005670 ethenylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002306 tributylsilyl group Chemical group C(CCC)[Si](CCCC)(CCCC)* 0.000 description 2
- 125000000025 triisopropylsilyl group Chemical group C(C)(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)* 0.000 description 2
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N (+)-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@](C=C)(C)C=C2CC1 MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 1
- MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N (-)-ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(C=C)(C)C=C1CC2 MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazole 1-oxide Chemical class O=S1C=CC=N1 JLHMJWHSBYZWJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl thiocyanate Chemical compound C1=CC=C2SC(SCSC#N)=NC2=C1 TUBQDCKAWGHZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDQBJILTOGBZCR-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-1-ol Chemical compound CCCCOC(O)CC IDQBJILTOGBZCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C(N)N HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-1-ol Chemical compound CCC(O)OC LHENQXAPVKABON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXYJVFYWCLAXHO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COCCOC(=O)C(C)=C YXYJVFYWCLAXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 2-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O SLAMLWHELXOEJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 21-Deoxycortisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 0.000 description 1
- CXKCZFDUOYMOOP-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 CXKCZFDUOYMOOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATIKJQHKGHWIK-UHFFFAOYSA-N 3-butyl-5-(dibromomethylidene)furan-2-one Chemical compound CCCCC1=CC(=C(Br)Br)OC1=O VATIKJQHKGHWIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 3-methylsalicylic acid Chemical compound CC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O WHSXTWFYRGOBGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 4,5-dichloro-2-n-octyl-3(2H)-isothiazolone Chemical compound CCCCCCCCN1SC(Cl)=C(Cl)C1=O PORQOHRXAJJKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYDCCWNLILCHDJ-ZZXKWVIFSA-N 4-(sulfooxy)-cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 OYDCCWNLILCHDJ-ZZXKWVIFSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbenzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 NNJMFJSKMRYHSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNPVZANXRCPJPW-UHFFFAOYSA-N 5-[isocyano-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-1,2,3-trimethoxybenzene Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(C([N+]#[C-])S(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)=C1 WNPVZANXRCPJPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl Nonanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCC(O)=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CC*[N+]([O-])OC Chemical compound CC*[N+]([O-])OC 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N Fulvic acid Natural products O1C2=CC(O)=C(O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1CC(C)(O)OC2 FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical class OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWWVEQKPFPXLGL-ONCXSQPRSA-N L-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC=C(C(C)C)C=C2CC1 RWWVEQKPFPXLGL-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- RWWVEQKPFPXLGL-UHFFFAOYSA-N Levopimaric acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CC=C(C(C)C)C=C1CC2 RWWVEQKPFPXLGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMEROWZSTRWXGI-UHFFFAOYSA-N Lithocholsaeure Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 SMEROWZSTRWXGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGMSWPSAVZAMKR-UHFFFAOYSA-N Me ester-3, 22-Dihydroxy-29-hopanoic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(=C(C)C)C=C1CC2 KGMSWPSAVZAMKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237536 Mytilus edulis Species 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGMSWPSAVZAMKR-ONCXSQPRSA-N Neoabietic acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CCC(=C(C)C)C=C2CC1 KGMSWPSAVZAMKR-ONCXSQPRSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N [(1R,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanamine Chemical compound NC[C@]1(C)CCC[C@]2(C)C3=CC=C(C(C)C)C=C3CC[C@H]21 JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N 0.000 description 1
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 1
- STIVVCHBLMGYSL-ZYNAIFEFSA-N abietane Chemical compound CC1(C)CCC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@H](C(C)C)C[C@@H]3CC[C@H]21 STIVVCHBLMGYSL-ZYNAIFEFSA-N 0.000 description 1
- 229930000074 abietane Natural products 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002519 antifouling agent Substances 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 229910000336 copper(I) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical class C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N diethyl fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N dimethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 229960004419 dimethyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N fluoroacetic acid Chemical class OC(=O)CF QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229940095100 fulvic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- HDHLIWCXDDZUFH-UHFFFAOYSA-N irgarol 1051 Chemical compound CC(C)(C)NC1=NC(SC)=NC(NC2CC2)=N1 HDHLIWCXDDZUFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N lithocholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 235000020638 mussel Nutrition 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- OYDCCWNLILCHDJ-UHFFFAOYSA-N p-sulfooxy cinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 OYDCCWNLILCHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCOFRPYSZKIPBQ-UHFFFAOYSA-N penicillic acid Natural products COC1=CC(=O)OC1(O)C(C)=C YCOFRPYSZKIPBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOUGEZYPVGAPBB-UHFFFAOYSA-N penicillin acid Natural products OC(=O)C=C(OC)C(=O)C(C)=C VOUGEZYPVGAPBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000006225 propoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WJSXSXUHWBSPEP-UHFFFAOYSA-N pyridine;triphenylborane Chemical compound C1=CC=NC=C1.C1=CC=CC=C1B(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WJSXSXUHWBSPEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(dimethyl)silicon Chemical group C[Si](C)C(C)(C)C ILMRJRBKQSSXGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNFIRYXKTXAHAC-UHFFFAOYSA-N tralopyril Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N XNFIRYXKTXAHAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
- C09D5/1612—Non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
- C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
- C09D5/1668—Vinyl-type polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композициям для получения противообрастающего покрытия с хорошей устойчивостью, для нанесения покрытия на искусственные конструкции, погруженные в водную среду, независимо от солености ее. Композиция включает 20-100 мас.% в пересчете на общее количество пленкообразующих компонентов, пленкообразующего полимера (А), имеющего основную акриловую цепь, несущую хотя бы одну концевую группу формулы (I): 
где Х представляет собой (II) 
, 
, 
или 
, М означает Cu, Zn или Те; n является целым числом, от 1 до 2; R представляет собой органический остаток OC(=O)R1 и R1 означает одновалентный органический остаток, и 80-0 мас.% в пересчете полимера (В), биоцида для водяных организмов на основе меди. Композиция для получения противообрастающего покрытия в основном не содержит каких бы то ни было биоцидных соединений цинка и в основном не содержит канифоли. Биоцид на основе меди включает одно или более из оксида меди (1), сульфата меди (1) и пиритиона меди и содержит металлическую медь в количестве менее 1 мас.% или менее 2 мас.% в пересчете на общую массу оксида меди. Покрытие способно работать во всех водных средах независимо от солености последних. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл.
Description
Описываемое изобретение относится к композиции для получения противообрастающего покрытия с хорошей устойчивостью при хранении, которая подходит для нанесения покрытия на искусственные конструкции, погруженные в водную среду, независимо от солености последней.
Погруженные в воду рукотворные конструкции, как например корпусы судов, буи, буровые платформы, нефтедобывающие вышки и трубы, склонны к обрастанию водяными организмами, такими как зеленые и бурые водоросли, усоногие раки, мидии и т.п. Подобные конструкции, как правило, изготовлены из металла, но также могут включать другие конструкционные материалы, такие как древесина, стекловолокно или бетон. Обрастание на корпусах судов является вредным, т.к. оно увеличивает вызванное трением сопротивление при движении судна в воде, следствием чего является падение скорости и увеличение затрат на топливо. Обрастание на неподвижных конструкциях, таких как опоры буровых платформ и нефтедобывающих вышек, является вредным, поскольку, во-первых, сопротивление толстых наросших слоев волнам и течениям может вызвать непредсказуемые и потенциально опасные напряжения в конструкции и, во-вторых, обрастание затрудняет проверку конструкций на дефекты, такие как образование трещин от напряжения и коррозия. Обрастание в трубах, например, предназначенных для забора и слива охлаждающей воды, является вредным, т.к. оно уменьшает эффективную площадь поперечного сечения, что приводит к уменьшению расхода воды в потоке.
Композицию для получения противообрастающего покрытия, как правило, применяют для нанесения внешнего покрытия на погруженные в воду поверхности конструкций с целью замедлить оседание и рост водяных организмов, таких как усоногие раки и водоросли, в основном благодаря высвобождению биоцида для водяных организмов.
Как правило, композиции для получения противообрастающего покрытия включали относительно инертное связующее вещество, в сочетании с биоцидным пигментом, который вымывается из композиции для покрытия. Среди применявшихся связующих веществ можно упомянуть виниловые смолы и канифоль или производные канифоли. Виниловые смолы нерастворимы в воде, и в композициях для покрытия на их основе применяют высокую концентрацию пигмента, с тем чтобы обеспечить соприкосновение между частицами пигмента для гарантии вымывания. Канифоль представляет собой твердую хрупкую смолу, которая очень мало растворима в воде. Композиции для получения противообрастающего покрытия на основе канифоли называют растворимыми матрицами или эродирующими покрывающими композициями. Биоцидный пигмент в ходе эксплуатации очень постепенно вымывается из матрицы канифольного связующего вещества, покидая скелетную матрицу канифоли, которая смывается с поверхности корпуса, делая возможным вымывание биоцидного пигмента из глубины слоя покрывающей композиции.
В последние годы многие удачные композиции для получения противообрастающего покрытия представляли собой «самополирующиеся сополимерные» покрывающие композиции на основе полимерного связующего вещества, к которому химическими связями присоединены биоцидные триорганооловянные группы, причем эти биоцидные фрагменты постепенно отрываются от полимера под действием гидролиза в водной среде. В таких системах связующего вещества боковые группы линейных полимерных единиц отщепляются на первой стадии за счет взаимодействия в водной среде, причем оставшийся в результате полимерный каркас становится растворимым или диспергируемым в воде. На второй стадии растворимый или диспергируемый в воде каркас на поверхности слоя покрывающей корабль композиции смывается или подвергается эрозии. Такие системы композиций для получения покрытия описаны, например, в GB-A-1 457 590.
Поскольку применение триорганооловянных соединений было запрещено во всем мире, существует потребность в других противообрастающих веществах, которые могут применяться в противообрастающих композициях. Самополирующиеся сополимерные композиции для получения покрытия, которые высвобождают небиоцидные фрагменты, описаны в EP-A-69 559, EP-A-529 693, WO-A-91/14743, WO-A-91/09915, GB-A-231 070 и JP-A-9-286933.
Весьма многообещающие самополирующиеся сополимерные композиции для получения покрытия, которые высвобождают небиоцидные фрагменты, раскрыты, например, в EP-A-204 456 и EP-A-779 304. Связующее вещество, примененное в покрывающих композициях, содержит акриловую цепь, несущую, по крайней мере, одну концевую группу формулы:
где X представляет собой 
, M означает металл, выбранный из, например, цинка, меди и теллура; n является целым числом от 1 до 2; R представляет собой органический остаток, выбранный из 
; и R1 является одновалентным органическим остатком.
Обычно связующее вещество смешано с биоцидом, предназначенным для водяных организмов.
Коммерчески успешные композиции для получения противообрастающего покрытия этого типа чаще всего включают связующее вещество, в котором X представляет собой 
, M означает медь, R представляет собой 
, и связующее вещество смешано с оксидом меди (I) и биоцидным соединением цинка, например пиритионом цинка.
Позднее были разработаны композиции для получения противообрастающего покрытия, в которых связующее вещество содержит канифольное вещество и вспомогательную пленкообразующую смолу, причем вспомогательная пленкообразующая смола содержит кислотный пленкообразующий полимер, кислотные группы которого блокированы группами, способными к гидролизу, диссоциации или обмену под действием частиц морской воды, с образованием растворимого в морской воде полимера и необязательно частичным образованием негидролизующегося, нерастворимого в воде пленкообразующего полимера. Такие композиции для покрытия описаны в WO 02/02698.
Однако, хотя в технике и известны композиции для получения противообрастающего покрытия с приемлемыми свойствами, все еще сохраняется потребность в продуктах с улучшенными свойствами.
Во-первых, было обнаружено, что есть потребность в композиции для получения покрытия с улучшенной стабильностью при долговременном хранении в жидком состоянии (сроком хранения).
Кроме этого существует потребность в композиции для получения противообрастающего покрытия, которое способно хорошо работать в водной среде вне зависимости от солености последней. Это будет объяснено ниже.
В отрасли, занимающейся строительством морских конструкций, общепринятой практикой является то, что корабли и другие искусственные морские объекты сооружают на суше или в плавающем сухом доке и затем, после завершения построения основной конструкции, спускают на воду или транспортируют на место установки. После этого сооружение корабля или другого искусственного объекта может быть закончено и на погруженной в водную среду конструкции произведена установка оборудования. Во многих странах, например европейских, таких как Румыния, или в Китае, корабли и другие искусственные объекты часто спускают на воду с низким содержанием соли или пресную воду, как например Балтийское море, реки или устья рек. Впоследствии многие подобные конструкции в ходе их обычной эксплуатации попадают в воду океанов и другие водные среды с более высокой соленостью. В некоторых случаях конструкция сталкивается с изменениями солености водной среды, например, когда судно регулярно перемещается между рекой или устьем реки и океаном.
Было обнаружено, что композиции для получения противообрастающего покрытия, которые хорошо работают в океанской воде или водной среде с высокой соленостью, в пресной воде или водной среде с низкой соленостью необязательно работают хорошо и даже могут работать очень плохо.
Например, обсуждавшаяся выше коммерчески успешная композиция для получения противообрастающего покрытия, включающая связующее вещество, в котором X представляет собой -C=O, M представляет собой медь, R означает -COO-R1, в сочетании с оксидом меди (I) и биоцидным соединением цинка, таким как пиритион цинка, как правило, на протяжении длительного времени демонстрирует прекрасные физические и механические свойства при погружении в соленую воду или солоноватую водную среду, но, как было обнаружено, такая композиция демонстрирует избыточное размягчение, растрескивание, вздутие или отслаивание при помещении в пресную воду или водную среду с невысокой соленостью.
В качестве другого примера, композиции для получения противообрастающего покрытия на основе канифоли, описанные в WO 02/02698, обладают худшими физическими и механическими свойствами при погружении в пресную воду или водную среду с невысокой соленостью, чем в океанской воде или водной среде с высоким содержанием соли. Кроме этого композиции для получения покрытия на основе канифоли, как правило, демонстрируют меньшую устойчивость к обрастанию по сравнению с самополирующимися композициями для получения противообрастающего покрытия, не содержащими канифоли.
Неожиданно было обнаружено, что композиции для получения противообрастающего покрытия, которые сочетают хорошую стабильность при долговременном хранении в жидком состоянии (срок хранения) со способностью хорошо работать во всех водных средах, независимо от солености последних, могут быть получены путем подбора конкретных биоцидов, содержащих определенные металлы, причем композиция, как правило, не должна содержать биоцидных соединений цинка и канифоли.
В соответствии с этим настоящее изобретение относится к композициям для получения противообрастающего покрытия, включающим:
- 20-100 мас.% в пересчете на общее количество пленкообразующих компонентов, пленкообразующего полимера (A), имеющего акриловую основную цепь, несущую, по крайней мере, одну концевую группу формулы:
где X представляет собой , M представляет собой металл, входящий в группы Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, IVa, IVb, Va, VIa, VIb, VIIa и VIII Периодической системы элементов с валентностью 2 или выше и степенью ионизации меньше, чем у щелочных металлов; n является целым числом от 1 до 2; R означает органический остаток, выбранный из 
, 
, 
, 
, 
или 
; и R1 представляет собой одновалентный органический остаток, и
- 80-0 мас.% в пересчете на общее количество пленкообразующих компонентов полимера (В), выбранного из полимеров, которые не содержат концевых групп X-[O-M-R]n и которые реакционноспособны в воде, немного растворимы в воде, или чувствительны к воде, или нерастворимы в воде,
- биоцида для водных организмов на основе меди, отличающегося тем, что композиция для получения противообрастающего покрытия по существу свободна от каких бы то ни было биоцидных соединений цинка и по существу свободна от канифоли, а также тем, что биоцид на основе меди содержит металлическую медь в количестве менее 2 мас.%, в пересчете на общую массу биоцида на основе меди.
М представляет собой металл, относящийся к группам Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, IVa, IVb, Va, VIa, VIb, VIIa и VIII Периодической системы элементов с валентностью 2 или выше и степенью ионизации меньше, чем у щелочных металлов. Предпочтительно применение одного или нескольких металлов из числа Са, Mg, Zn, Cu, Те, Ва, Pb, Fe, Co, Ni, Si, Ti, Mn, Al, Bi и Sn. Более предпочтительно применение одного или нескольких металлов из числа Cu, Zn и Те, еще более предпочтительно применение одного или нескольких металлов из числа Cu и Zn, и применение Си является особенно предпочтительным.
Предпочтительно пленкообразующий полимер (А) является акриловым полимером, в котором Х представляет собой 
, М означает медь и R представляет собой . Исходный акриловый полимер, содержащий группу -СООН вместо -X-[O-M-R]x, предпочтительно обладает кислотным числом 25-350 мг КОН/г. Такие гидролизуемые полимеры могут быть получены по способу ЕР-А-204456 и ЕР-А-342276. Наиболее предпочтительно гидролизуемый полимер содержит медь в количестве 0,3-20 мас.%. Медьсодержащий пленкообразующий полимер (А) предпочтительно является сополимером, содержащим акриловый или метакриловый сложный эфир, спиртовые остатки которого включают объемистую углеводородную группу, или гибкий фрагмент, например сложный эфир с разветвленной алкильной группой, содержащей 4 или более атома углерода, или сложный эфир с циклоалкильной группой, содержащей 6 или более атомов, полиалкиленгликоль моноакрилат или монометакрилат, необязательно содержащий концевую группу простого эфира, или аддукт 2-гидроксиэтилакрилата или метакрилата с капролактоном, как описано в ЕР-А-779304.
Предпочтительно, чтобы R являлся остатком одноосновной органической карбоновой кислоты, которая имеет температуру кипения, превышающую 115°С, и кислотное число в диапазоне 50-950 мг КОН/г. Не существует конкретной верхней границы температуры кипения, и R может являться остатком в основном нелетучей кислоты. Как правило, вещество должно иметь температуру кипения или разложения ниже 500°С. Такая органическая одноосновная карбоновая кислота может быть названа кислотой с высокой температурой кипения. Эта кислота может быть алифатической, ароматической, линейной, разветвленной, алициклической или гетероциклической. В частности, предпочтительно, чтобы R являлся остатком одной или нескольких из следующих кислот: бензойной кислоты, салициловой кислоты, 3,5-дихлорбензойной кислоты, лауриновой кислоты, стеариновой кислоты, нитробензойной кислоты, линолевой кислоты, рицинолевой кислоты, 12-гидроксистеариновой кислоты, фторуксусной кислоты, фульвиновой кислоты, O-крезотиновой кислоты, нафтол-1-карбоновой кислоты, п-оксибензойной кислоты, хлоруксусной кислоты, дихлоруксусной кислоты, нафтеновой кислоты, п-фенилбензойной кислоты, литохолевой кислоты, феноксиуксусной кислоты, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, олеиновой кислоты, кислоты “версатик”, никотиновой кислоты, пенициллиновой кислоты и т.п. или дитерпеновой кислоты, имеющей остов абиетана, пимарана, изопимарана или лабдана, например, таких как абиетиновая кислота, неоабиетиновая кислота, левопимаровая кислота, декстропимаровая кислота, сандаракопимаровая кислота и тому подобные кислоты, которые могут применяться по отдельности или в сочетании.
Пленкообразующий полимер (A), как правило, присутствует в композиции для получения покрытия в количестве не менее 3 мас.%, предпочтительно не менее 6 мас.%, более предпочтительно не менее 10 мас.%. Как правило, данный полимер присутствует в количестве не более 60 мас.%, предпочтительно не более 50 мас.%, более предпочтительно не более 45 мас.%.
Пленкообразующий полимер (A) может являться т.н. смолой высокой твердости. При применении такой смолы может быть получена композиция для покрытия с содержанием летучих органических соединений (VOC) не более 400 г/л, предпочтительно менее 350 г/л.
Пленкообразующий полимер (A) может быть получен следующими способами:
i) полимеризацией ненасыщенного мономера органической кислоты и дополнительного ненасыщенного мономера и затем либо взаимодействием полученной акриловой смолы с соединением металла и одноосновной кислотой или взаимодействием упомянутой акриловой смолы с солью металла и одноосновной кислоты или
ii) взаимодействием ненасыщенной мономерной органической кислоты с соединением металла и одноосновной кислотой или взаимодействием ненасыщенной мономерной органической кислоты с солью металла и одноосновной кислоты с последующей полимеризацией полученного металлсодержащего ненасыщенного мономера с другим ненасыщенным мономером.
Способ i) является предпочтительным, благодаря лучшим выходам.
Упомянутая выше ненасыщенная мономерная органическая кислота может быть выбрана из группы ненасыщенных соединений, содержащих хотя бы одну карбоксильную группу, например ненасыщенных одноосновных кислот, таких как (мет)акриловая кислота; ненасыщенных двухосновных кислот и их моноалкиловых эфиров, таких как малеиновая кислота, включая ее моноалкиловые эфиры, и итаконовая кислота, включая ее моноалкиловые эфиры; аддуктов гидроксиалкиловых эфиров ненасыщенных одноосновных кислот и двухосновных кислот, таких как аддукт 2-гидроксиэтил(мет)акрилата и малеиновой кислоты, аддукт 2-гидроксиэтил(мет)акрилата и фталевой кислоты и аддукт 2-гидроксиэтил(мет)акрилата и янтарной кислоты. В данном описании термин (мет)акриловая кислота используется для обозначения любой из кислот - метакриловой и акриловой.
Дополнительный ненасыщенный мономер может быть выбран из различных сложных эфиров (мет)акриловой кислоты, например алкил(мет)акрилатов, эфирные фрагменты которых содержат от 1 до 20 атомов углерода, таких как метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, изопропил(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, изобутил(мет)акрилат, т-бутил(мет)акрилат, 2-этилгексил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат и стеарил(мет)акрилат; алкил(мет)акрилатов, содержащих гидроксил, эфирные фрагменты которых содержат 1-20 атомов углерода, таких как 2-гидроксипропил(мет)акрилат и 2-гидроксиэтил(мет)акрилат; циклических углеводородных сложных эфиров (мет)акриловой кислоты, таких как фенил(мет)акрилат и циклогексил(мет)акрилат; полиалкиленгликолевых сложных эфиров (мет)акриловой кислоты, таких как полиэтиленгликоль моно(мет)акрилат и полиэтиленгликоль моно(мет)акрилат со степенью полимеризации в диапазоне от 2 до 50; C1-3 алкоксиалкил(мет)акрилата; (мет)акриламида; виниловых соединений, таких как стирол, альфаметилстирол, винилацетат, винилпропионат, винилбензоат, винилтолуол и акрилонитрил; эфиров кротоновой кислоты; а также диэфиров ненасыщенных двухосновных кислот, таких как диэфиры малеиновой кислоты и диэфиры итаконовой кислоты. Эфирные фрагменты упомянутых выше сложных эфиров (мет)акриловой кислоты предпочтительно являются алкильными группами, содержащими от 1 до 8 атомов углерода, более предпочтительно алкильными группами, содержащими от 1 до 6 атомов углерода. Конкретными предпочтительными соединениями являются метил(мет)акрилат, этил(мет)акрилат, бутил(мет)акрилат и циклогексил(мет)акрилат.
Каждая из упомянутых выше ненасыщенных мономерных органических кислот и любой из других упомянутых ненасыщенных мономеров может применяться сам по себе или в виде смеси двух или нескольких веществ.
Пленкообразующий полимер (А) предпочтительно имеет кислотное число от 25 до 350 мг КОН/г. Если кислотное число ниже 25 мг КОН/г, количество соли металла, присоединенной к боковой цепи, оказывается слишком низким для проявления эффективных противообрастающих свойств и самополировки. Если кислотное число выше 350 мг КОН/г, скорость гидролиза будет слишком высокой, вследствие чего срок службы противообрастающего покрытия сильно уменьшается. Кроме этого столь высокое кислотное число приведет к росту вязкости пленкообразующего полимера (А), что могло бы сделать его менее подходящим для применения в покрытиях с низким содержанием VOC. Предпочтительным является кислотное число в диапазоне от 100 до 250 мг КОН/г.
Противообрастающее покрытие содержит биоцид для водяных организмов на основе меди, содержащий менее 2 мас.% металлической меди по отношению к общей массе биоцида на основе меди. Предпочтительно содержание металлической меди менее 1 мас.%, более предпочтительно менее 0,8 мас.%, и еще более предпочтительно менее 0,7 мас.%. Цель настоящего изобретения не достигается, если содержание металлической меди в биоциде на основе меди составляет более 2 мас.%.
Биоцид на основе меди для водяных организмов с низким содержанием металлической меди, как правило, присутствует в количестве не менее 1 мас.%, предпочтительно не менее 5 мас.%, более предпочтительно не менее 10 мас.%, еще более предпочтительно не менее 25 мас.% от общей массы композиции для покрытия. Биоцид на основе меди, как правило, присутствует в количестве не более 75 мас.%, предпочтительно не более 70 мас.%, еще более предпочтительно не более 60 мас.% от общей массы композиции для покрытия.
Примеры таких биоцидов для водяных организмов на основе меди включают оксид меди (I), тиоцианат меди (I), сульфат меди (I) или пиритион меди. Эти биоциды на основе меди могут применяться по отдельности или в виде смесей двух или нескольких перечисленных соединений.
В соответствии с настоящим изобретением, с точки зрения совокупности оптимальных физических и противообрастающих свойств, оксид меди (I) с низким содержанием металла является предпочтительным биоцидом на основе меди для применения в композициях для получения противообрастающего покрытия. Поскольку оксид меди (II) часто присутствует в виде примеси в оксиде меди (I), композиция для покрытия может содержать оксид меди (II) в количестве до 10 мас.%, предпочтительно до 6 мас.%, более предпочтительно до 3 мас.% от общей массы оксида меди (I).
В еще одном предпочтительном варианте осуществления композиция для получения противообрастающего покрытия в соответствии с настоящим изобретением содержит смесь оксида меди (I), содержащего металлическую медь в количестве менее 2 мас.%, и пиритиона меди. В этом случае оксид меди (I) предпочтительно присутствует в количестве 20-60 мас.%, и пиритион меди предпочтительно присутствует в количестве 1-15 мас.%.
Как показано выше, композиция для получения покрытия по настоящему изобретению, как правило, не содержит биоцидных соединений цинка и, как правило, не содержит канифоли. Если это требование не удовлетворяется, не удается достичь благоприятных результатов настоящего изобретения. В контексте настоящего изобретения указание «как правило, не содержит чего-либо» означает, что данный компонент не присутствует в таком количестве, чтобы пагубно воздействовать на свойства композиции для покрытия.
Для настоящей заявки это значит, что композиция для получения покрытия содержит менее 1 мас.% канифоли и менее 1 мас.% биоцидных соединений цинка, более предпочтительно композиция для покрытия содержит менее 0,1 мас.% канифоли и менее 0,1 мас.% биоцидных соединений цинка, причем массовые % рассчитаны по отношению ко всему содержимому композиции для покрытия.
В рамках настоящей заявки биоцидное соединение цинка представляет собой соединение цинка, которое применяют в композиции для противообрастающего покрытия для обеспечения биоцидного воздействия на водяные организмы, которые вызывают обрастание. Zn-содержащий полимер (A) в рамках настоящего изобретения не является биоцидным соединением цинка.
В интересах соблюдения порядка заметим, что в контексте настоящего описания формулировка «не содержащий канифоли» означает не содержащий канифоли в чистом виде, т.е. не содержащий канифоли, которая не связана с полимером (A) или полимером (B). Наличие свободной канифоли ведет к ухудшению эффективности композиции для получения противообрастающего покрытия.
Объемная концентрация пигмента в композиции для получения покрытия предпочтительно составляет, например, от 15 до 55%, причем она определяется как выраженное в процентах отношение общего объема пигментов, и/или наполнителей, и/или других твердых частиц в продукте к общему объему нелетучего вещества.
Кроме биоцида для водяных организмов на основе меди, содержащего металлическую медь в количестве менее 2 мас.%, композиции для получения противообрастающих покрытий по настоящей заявке необязательно содержат дополнительный ингредиент, который обладает биоцидными свойствами в отношении водяных организмов.
Далее, композиции для получения противообрастающих покрытий могут содержать один или несколько небиоцидных пигментов и/или добавок, таких как одно или несколько средств для увеличения объема или тиксотропных средств, одно или несколько средств для смачивания, пластификаторов, наполнителей, жидких носителей, таких как органический растворитель, органическое вещество, не являющееся растворителем, или вода и т.д., причем все эти вещества хорошо известны в технике.
Кроме пленкообразующего полимера (A), композиции для противообрастающего покрытия по настоящему изобретению необязательно содержат другой пленкообразующий полимер (B). Полимер (B), который присутствует в количестве 80-0 мас.% в пересчете на общую массу пленкообразующих компонентов, выбран из полимеров, которые не содержат концевых групп -X-[O-M-R]n, но реакционноспособны в воде, немного растворимы в воде, чувствительны к воде или нерастворимы в воде. Возможно, предпочтительно, чтобы полимер (B) был выбран из негидролизующихся, нерастворимых в воде пленкообразующих полимеров.
В качестве примеров подходящего полимера (B), который не содержит концевых групп -X-[O-M-R]n, но реакционноспособен в воде, могут быть упомянуты несколько смол.
Так, примером подходящего полимера является пленкообразующий кислотный полимер, кислотные группы которого блокированы четвертичными аммониевыми группами или четвертичными фосфониевыми группами. Подобный полимер описан, например, в WO 02/02698.
С другой стороны, реакционноспособным по отношению к воде полимером может быть пленкообразующий полимер, содержащий четвертичные аммониевые группы и/или четвертичные фосфониевые группы, связанные (в качестве боковых цепей) с основной цепью полимера. Эти четвертичные аммониевые группы и/или четвертичные фосфониевые группы нейтрализованы или, другими словами, блокированы или закрыты противоионами. Упомянутые противоионы состоят из анионного остатка кислоты, имеющей алифатическую, ароматическую или алкиларильную углеводородную группу, содержащую не менее 6 атомов углерода. Такие системы описаны, например, в PCT/EP03/007693.
Еще одним примером подходящего реакционноспособного по отношению к воде полимера является сополимер силилового сложного эфира, содержащий как минимум одну боковую цепь, несущую как минимум одну концевую группу формулы (I):
где n представляет собой 0 или целое число от 1 до 50 и каждый из R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного C1-20-алкила, необязательно замещенной C1-20-алкоксигруппы, необязательно замещенного арила и необязательно замещенной арилоксигруппы.
Предпочтительно хотя бы одна из групп R1-R5 в сополимере силилового эфира представляет собой метил, изопропил, н-бутил, изобутил или фенил. Более предпочтительно n равно 0, и R3, R4 и R5 являются одинаковыми или различными заместителями и представляют собой изопропил, н-бутил или изобутил.
Сополимер силилового эфира, содержащий как минимум одну боковую цепь, несущую как минимум одну концевую группу приведенной выше формулы (I), может быть получен, например, сополимеризацией одного или нескольких способных к полимеризации виниловых мономеров с одним или несколькими мономерами, содержащими одну или несколько олефиновых двойных связей и одну или несколько описанных выше концевых групп (I).
Примеры подходящих способных к полимеризации виниловых мономеров, которые могут быть полимеризованы совместно с одним или несколькими мономерами, содержащими одну или несколько двойных олефиновых связей и одну или несколько описанных выше концевых групп (I), включают (мет)акриловые сложные эфиры, такие как метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат и метоксиэтилметакрилат; эфиры малеиновой кислоты, такие как диметилмалеат и диэтилмалеат; эфиры фумаровой кислоты, такие как диметилфумарат и диэтилфумарат; стирол, винилтолуол, α-метилстирол, винилхлорид, винилацетат, бутадиен, акриламид, акрилонитрил, (мет)акриловую кислоту, акриловую кислоту, изоборнилметакрилат, малеиновую кислоту и их смеси. Предпочтительно используют смесь метил(мет)акрилата или этил(мет)акрилата с другим способным к полимеризации виниловым мономером. Имеется возможность регулировать скорость сполировывания покрытия, применяя смесь гидрофобного и гидрофильного (мет)акрилата. Необязательно в состав вводят гидрофильный сомономер, такой как метоксиэтил(мет)акрилат или производное полиэтиленоксида большей молекулярной массы, такое как этоксиэтил(мет)акрилат, пропоксиэтил(мет)акрилат, бутоксиэтил(мет)акрилат, моноалкиловый простой эфир полиоксиэтиленгликоль (мет)акрилата, такой как монометиловый простой эфир полиоксиэтилен (n=8) гликольметакрилата или N-винилпирролидон.
Примеры подходящих мономеров, содержащих одну или несколько двойных олефиновых связей и одну или несколько концевых групп из числа описанных выше групп (I), которые могут быть полимеризованы совместно с одним или несколькими способными к полимеризации виниловыми мономерами, включают мономеры, содержащие одну или несколько концевых групп (I), в которых n=0 и которые могут быть представлены формулой (II)
где R3, R4 и R5 определены выше и X представляет собой (мет)акрилоилоксигруппу, малеиноилоксигруппу или фумароилоксигруппу.
Получение мономеров (II) может осуществляться, например, в соответствии со способом, описанным в EP 0297505, или в соответствии со способами, описанными в EP 1273589 и в ссылках, цитированных в указанном источнике. Примеры подходящих (мет)акриловых мономеров производных кислот включают: триметилсилил(мет)акрилат, триэтилсилил(мет)акрилат, три-н-пропилсилил(мет)акрилат, триизопропилсилил(мет)акрилат, три-н-бутилсилил(мет)акрилат, триизобутилсилил(мет)акрилат, три-трет-бутилсилил(мет)акрилат, три-н-амилсилил(мет)акрилат, три-н-гексилсилил(мет)акрилат, три-н-октилсилил(мет)акрилат, три-н-додецилсилил(мет)акрилат, трифенилсилил(мет)акрилат, три-п-метилфенилсилил(мет)акрилат, трибензилсилил(мет)акрилат, диметилфенилсилил(мет)акрилат, диметилциклогексил(мет)акрилат, этилдиметилсилил(мет)акрилат, н-бутилдиметилсилил(мет)акрилат, т-бутилдиметилсилил(мет)акрилат, диизопропил-н-бутилсилил(мет)акрилат, н-октил-н-бутилсилил(мет)акрилат, диизопропилстеарилсилил(мет)акрилат, дициклогексилфенилсилил(мет)акрилат, т-бутилдифенилсилил(мет)акрилат и лаурилдифенилсилил(мет)акрилат. Предпочтительно при получении сополимера силилового эфира применяют триизопропилсилил(мет)акрилат, три-н-бутилсилил(мет)акрилат или триизобутилсилил(мет)акрилат.
С другой стороны, такие способные к реакциям с водой кислотные пленкообразующие полимеры с блокированными кислотными группами могут представлять собой кислотные полимеры с карбоксильными группами. Например, они могут представлять собой сополимер акриловой или метакриловой кислоты с одним или несколькими алкилакрилатами или метакрилатами, в которых хотя бы некоторые из кислотных групп превращены в группы формулы -COO-M-OH, где M означает двухвалентный металл, как например медь, цинк, кальций, магний или железо, как описано в GB 2311070.
Другой пример подобного способного к взаимодействию с водой кислотного пленкообразующего полимера с блокированными кислотными группами представляет собой полимер, который является солью амина. Предпочтительно он является солью амина, содержащего хотя бы одну алифатическую углеводородную группу, включающую от 8 до 25 атомов углерода, и кислотным пленкообразующим полимером, который описан в EP 0529693, т.е. кислотным полимером, предпочтительно являющимся сополимером присоединения ненасыщенной карбоновой кислоты с олефиновым фрагментом, сульфоновой кислоты, кислого эфира серной кислоты, фосфоновой кислоты или кислого эфира фосфорной кислоты и хотя бы одного ненасыщенного сомономера с олефиновым фрагментом, причем ненасыщенная карбоновая кислота является, например, акриловой или метакриловой кислотой, ненасыщенная сульфоновая кислота является, например, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислотой (AMPS) и пленкообразующий полимер предпочтительно является аминсульфонатным сополимером, содержащим фрагменты органоциклического сложного эфира, как описано в WO 99/37723.
В качестве примера подходящего полимера (B), который является слаборастворимым в воде или чувствительным к воде, могут быть упомянуты следующие соединения: поливинилметиловый простой эфир, поливинилэтиловый простой эфир, алкидные смолы, модифицированные алкидные смолы и поли-N-винилпирролидоны.
В качестве примера подходящего полимера (B), который нерастворим в воде, могут быть упомянуты следующие соединения: модифицированные алкидные смолы, эпоксиполимеры, сложные эпоксиэфиры, эпоксиуретаны, полиуретаны, льняное масло, касторовое масло, соевое масло и производные этих масел.
Другими примерами подходящих нерастворимых в воде полимеров или смол являются: полимеры простых виниловых эфиров, например поли(винилалкиловые эфиры), такие как поливинилизобутиловый эфир или сополимер винилалкилового эфира с винилацетатом или винилхлоридом, полимеры сложных эфиров акриловой кислоты, такие как гомополимер или сополимер одного или нескольких алкилакрилатов или метакрилатов, которые предпочтительно содержат от 1 до 6 атомов углерода в алкильной группе и могут содержать сомономер, такой как акрилонитрил или стирол, и полимеры винилацетата, такие как поливинилацетат или сополимер винилацетата и винилхлорида.
С другой стороны, нерастворимый в воде полимер или смолы могут представлять собой полиамид, в частности полиамид, обладающий пластифицирующим действием, такой как димер полиамида жирной кислоты или полиамид, продаваемый под торговой маркой “Santiciser”.
Если в дополнение к пленкообразующему полимеру (A) композиция для покрытия содержит один или несколько полимеров (B), этот другой полимер (полимеры) могут составлять до 80 мас.% от общего количества смол в композиции для покрытия.
Предпочтительно для получения самополирующегося покрытия высокого качества композиция содержит 0-20 мас.% полимера (B) в пересчете на общее количество смол в композиции для покрытия.
Общее количество пленкообразующих компонентов, присутствующих в композиции для покрытия по настоящему изобретению, в основном составляет не менее 3 мас.%, предпочтительно не менее 6 мас.%, более предпочтительно не менее 10 мас.%. Как правило, это количество составляет не более 60 мас.%, предпочтительно не более 50 мас.%, более предпочтительно не более 45 мас.%.
Композиция для получения покрытия может содержать другие компоненты, обычно применяемые в технике, например такие как подходящие пластификаторы, которые могут применяться в настоящем изобретении, причем в качестве примера можно привести следующие вещества: хлорированные парафины, ароматические сложные эфиры фосфорной кислоты, такие как триизопропилфенилфосфат и эфиры фталевой кислоты, такие как диоктилфталат. Перечисленные соединения можно использовать по отдельности или в сочетании.
Полимеры и другие растворимые компоненты, образующие пленкообразующее связующее вещество, могут быть смешаны в обычном растворителе, который составляет хотя бы часть растворителя композиции для получения покрытия, например, в ароматическом углеводороде, таком как ксилол, толуол или триметилбензол, спирте, таком как н-бутанол, эфироспирте, таком как бутоксиэтанол или метоксипропанол, сложном эфире, таком как бутилацетат или изоамилацетат, простом эфире-сложном эфире, таком как этоксиэтилацетат или метоксипропилацетат, кетоне, таком как метилизобутилкетон или метилизоамилкетон, алифатическом углеводороде, таком как уайт-спирит, или в смеси двух или нескольких из перечисленных растворителей. С другой стороны, композиция для покрытия может быть на водной основе.
Композиция для получения противообрастающего покрытия по настоящему изобретению может дополнительно включать труднорастворимые пигменты, имеющие растворимость в воде от 0,5 до 10 частей на миллион, которые не являются биоцидами для водяных организмов. Примеры таких пигментов включают оксид цинка, сульфат бария, сульфат кальция и доломит. Могут применяться смеси труднорастворимых биоцидных и небиоцидных пигментов, например оксид меди (I), тиоцианат меди (I) или пиритион меди, которые являются высокоэффективными биоцидными пигментами, необязательно могут быть смешаны с небиоцидными растворимыми пигментами, такими как оксид цинка.
В дополнение к биоцидам для водяных организмов на основе меди, имеющим низкое содержание металлической меди, композиции для получения противообрастающего покрытия могут включать один или несколько не содержащих металла биоцидов для водяных организмов, т.е. ингредиентов, обладающих биоцидными свойствами в отношении водяных организмов, т.е. биоцидов, которые, однако, могут являться или не являться пигментами. Примерами таких соединений служат тетраметилтиурам дисульфид, метилен(бис)тиоцианат, каптан, пиридинийтрифенилбор, замещенные изотиазолоны, такие как 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-он, 2-метилтио-4-т-бутиламино-6-циклопропиламино-s-триазин, N-3,4'-дихлорфенил-N,N'-диметилмочевина (“Diuron”), 2-(тиоцианометилтио)бензотиазол, 2,4,5,6-тетрахлоризофталонитрил, дихлорфлуанид, толилфлуанид, 2-(п-хлорфенил)-3-циано-4-бром-5-трифторметилпиррол, 3-бутил-5-(дибромметилиден)-2(5H)-фуранон, 3-(бензо(b)тиен-2-ил)-5,6-дигидро-1,4,2-оксатиазин-4-оксид, L-ментол, 5-метил-2-изопропилциклогексанол, изопротурон, тиабензадол, додецилгуанидин, моногидрохлорид, хлортолурон, цис-4-[3-(п-третбутилфенил)-2-метилпропил]-2,6-диметилморфолин, флуометурон, фолпет, прометрин, хлорфенапир, хлорметил-н-октилдисульфид и 2,3,5,6-тетрахлор-4-метилсульфонилпиридин. Противообрастающая композиция необязательно содержит один или несколько кислотных биоцидов, например (9E)-4-(6,10-диметилокта-9,11-диенил)фуран-2-карбоновую кислоту и п-(сульфокси)коричную кислоту (зостеровую кислоту), или четвертичных аммониевых соединений, таких как цетилпиридиний хлорид.
Многие из этих не содержащих металла биоцидов являются твердыми веществами, причем все они труднорастворимы в воде и могут помочь процессу «самополировки» покрывающей композиции.
Композиция для получения покрытия может дополнительно содержать пигмент, который не взаимодействует с водой и может иметь крайне низкую растворимость в воде (растворимость менее 0,5 частей на миллион по массе), такой как диоксид титана или оксид железа (III), или органический пигмент, такой как фталоцианин или азопигмент. Такие крайне малорастворимые пигменты предпочтительно применяют в количестве менее 60 мас.% от общего количества пигментов в композиции для покрытия, более предпочтительно в количестве менее 40%. Композиция для покрытия может дополнительно содержать обычные наполнители, в частности тиксотропные, такие как оксид кремния, бентонит или полиамидный воск, и/или стабилизаторы, например цеолиты или алифатические или ароматические амины, такие как дегидроабиетиламин.
Композиции для получения покрытия по настоящему изобретению, как правило, применяют в качестве верхнего покрытия. Сами по себе они могут применяться в обычной схеме покрытия для вновь построенного судна. Однако кроме этого возможно применение композиции в качестве верхнего покрытия при техническом обслуживании и ремонте существующих судов, причем композицию также можно применять как верхнее покрытие по покрывающему слою, который содержит биоцидное соединение цинка и/или канифольное вещество.
В рамках настоящей заявки океанская водная среда представляет собой водную среду с соленостью примерно 35 практических единиц солености (psu, т.е. единица, которая основана на измерениях проводимости), водная среда с высокой соленостью является водной средой с соленостью от 15 до 35 psu, водная среда с низкой соленостью является водной средой с соленостью менее чем примерно 15 psu и пресная водная среда представляет собой водную среду, общее содержание растворенных твердых веществ в которой меньше чем примерно 1000 мг/л. Примерами водных сред с низкой соленостью являются устья рек и полузакрытые морские среды с высоким поступлением пресной воды и ограниченным обменом воды с океаном, как например Балтийское море. Примерами пресноводных сред являются реки, озера и другие поверхностные воды.
ПРИМЕРЫ
Получение композиций A-G
Для получения композиций противообрастающих покрытий в высокоскоростном диспергаторе смешивали следующие вещества в указанных массовых пропорциях.
| Компонент | Композиция для получения покрытия | ||||||
| A | B | C | D | E | F | G | |
| Пленкообразу- ющая смола X |
13,8 | 13,8 | 13,8 | 13,8 | 13,8 | 13,8 | 12,2 |
| Пластификатор | 3,6 | 3,6 | 3,6 | 3,6 | 3,6 | 3,6 | 3,2 |
| Тиксотропное средство | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,4 |
| Биоцид A на основе меди | 0,0 | 40,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| Биоцид B на основе меди | 40,7 | 0,0 | 40,7 | 40,7 | 40,7 | 40,7 | 50,0 |
| Биоцид C на основе меди | 4,5 | 4,5 | 3,4 | 2,2 | 1,1 | 0,0 | 0,0 |
| Биоцид A на основе цинка | 0,0 | 0,0 | 1,1 | 2,2 | 3,3 | 4,4 | 0,0 |
| Красящие пигменты | 2,6 | 2,6 | 2,6 | 2,6 | 2,6 | 2,6 | 3 |
| Растворитель | 34,3 | 34,3 | 34,3 | 34,3 | 34,3 | 34,3 | 31,2 |
Пленкообразующая смола X представляла собой сополимер акриловой кислоты, в основном соответствующий примеру получения 1 из EP0779304-A1, в котором фрагменты акриловой кислоты блокированы медью, связанной с остатками нафтеновой кислоты.
Биоцид A на основе меди представлял собой пигмент оксида меди (I), содержащий металлическую медь в количестве 2,7 мас.%; биоцид B на основе меди представлял собой пигмент оксида меди (I), содержащий металлическую медь в количестве 0,6 мас.%; биоцид C на основе меди представлял собой пигмент пиритиона меди, в основном не содержащий металлической меди.
Биоцид A на основе цинка представлял собой пигмент пиритиона цинка.
Растворитель являлся смесью ксилола, бутанола, метилизобутилкетона и бутоксипропанола, причем пленкообразующую смолу A готовили в растворителе перед смешиванием с другими компонентами композиции для покрытия.
Среди полученных композиций композиция для получения покрытия A соответствовала настоящему изобретению, в то время как композиции B-G получали с целью сравнения.
Пример 1 - Влияние содержания металлической меди на биоцид на основе меди
Отдельные 250 мл емкости наполняли композицией для получения покрытия A и композицией для получения покрытия B, контейнеры запечатывали и помещали на хранение в печь при температуре 45°C, причем вели периодические наблюдения за стабильностью композиций для получения покрытия. Через 1 месяц композиция для получения покрытия B демонстрировала значительное осаждение и агломерацию пигментов, и данная композиция утратила пригодность для применения. В противоположность этому, композиция для получения покрытия A через 6 месяцев выявляла только незначительное осаждение пигментов. Осажденные пигменты легко повторно диспергировались путем перемешивания шпателем, и композиция для получения покрытия все еще была пригодна для применения.
Данный результат демонстрирует, что композиция для получения противообрастающего покрытия, содержащая металлическую медь в количестве менее 2 мас.% в пересчете на общую массу биоцида на основе меди, обладает лучшей устойчивостью при хранении.
Пример 2 - Влияние биоцидных соединений цинка на эффективность композиции в пресной воде
(a) Размягчение в пресной воде
Тестируемые покрытия получали, наливая композиции для получения покрытия A, C, D, E и F на отдельные обезжиренные стеклянные панели (приблизительно 15×10 см), используя пластинчатый аппликатор. Пленки покрытий перед тестированием высушивали при комнатной температуре. Затем определяли твердость покрытий методом затухания колебаний маятника по Кенигу, описанным в ISO 1522. Твердость определяли как количество колебаний маятника, необходимых для уменьшения амплитуды с 6° до 3°.
Затем покрытия погружали в пресную воду при 23°C на 21 день и повторно определяли твердость сразу же после извлечения из воды и до высыхания покрытия.
Результаты показаны в таблице ниже.
(b) Поглощение воды
Тестируемые покрытия получали, наливая композиции для получения покрытия A, C, D, E и F на отдельные предварительно взвешенные обезжиренные предметные стекла (приблизительно 2×5 см), используя кубический аппликатор. Пленки покрытий высушивали при комнатной температуре и взвешивали высушенные предметные стекла для определения массы нанесенной пленки композиции для получения покрытия. Затем покрытые предметные стекла погружали в пресную воду при температуре 23°C на 7 дней. После этого стекла взвешивали немедленно после извлечения из воды до высыхания с целью определить поглощение воды, выраженное в процентах от исходной массы высушенной пленки.
Результаты показаны в следующей таблице.
| Композиция для получения покрытия | |||||
| A | C | D | E | F | |
| Твердость по Кенигу до погружения в пресную воду (число колебаний) | 12 | 12 | 11 | 11 | 11 |
| Твердость по Кенигу после погружения в пресную воду (число колебаний) | 15 | 15 | 10 | 9 | 8 |
| Поглощение воды (мас.%) | 10,4 | 26,8 | 45,0 | 49,7 | 46,1 |
Полученные результаты показывают, что наличие биоцида на основе цинка оказывает вредное влияние на свойства пленки покрывающей композиции при погружении в пресноводную среду и ведет к избыточному поглощению воды и чрезмерному размягчению покрытия.
Пример 3 - Влияние наличия пиритиона меди
В качестве теста на противообрастающую эффективность, композицию для получения покрытия A и композицию для получения покрытия G наносили на фанерные доски, предварительно покрытые коммерческой антикоррозионной грунтовкой, и доски погружали в естественные воды реки Yealm в Newton Ferrers, Devon, England; реки Crouch в Burnham-on-Crouch, Essex, England; и пролива Johor в Changi, Singapore. Пленки покрывающих композиций периодически изучали на предмет осаждения обрастающих организмов и оценивали по шкале от 0 до 100, где цифра 0 указывала на интенсивное осаждение и рост твердотелых и мягкотелых живых организмов, водорослей и тины, покрывающих всю поверхность пленки композиции, а цифра 100 указывала на то, что пленка покрывающей композиции свободна от обрастания. Результаты приведены в следующей таблице.
| Композиция для получения покрытия A | Композиция для получения покрытия G | |||||
| Singapore | Devon, UK | Essex, UK |
Singapore | Devon, UK | Essex, UK | |
| Противообрастающая эффективность через 1 мес | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Противообрастающая эффективность через 3 мес | 68 | 80 | 68 | 48 | 52 | 64 |
| Противообрастающая эффективность через 10 мес | 68 | 92 | 68 | 20 | 4 | 20 |
| Противообрастающая эффективность через 14 мес | 40 | 52 | 40 | 20 | 4 | 20 |
Полученные результаты показывают, что композиции для получения покрытия по настоящему изобретению демонстрирует более высокую противообрастающую эффективность, если в состав включен пиритион меди.
Пример 4 - Влияние биоцидных соединений цинка на эффективность в соленой воде
Тестируемые покрытия получали, наливая композиции для получения покрытия A и F на отдельные обезжиренные стеклянные панели (приблизительно 15×10 см), используя пластинчатый аппликатор. Пленки покрытий перед тестированием высушивали при комнатной температуре. Затем определяли твердость покрытий методом затухания колебаний маятника по Кенигу, описанным в ISO 1522. Твердость определяли как количество колебаний маятника, необходимых для уменьшения амплитуды с 6° до 3°.
Затем покрытия погружали в морскую воду при 23°C на 14 дней и повторно определяли твердость сразу же после извлечения из воды и до высыхания покрытия.
Результаты показаны в следующей таблице.
| Композиция для получения покрытия | ||
| A | F | |
| Твердость по Кенигу до погружения в морскую воду (число колебаний) | 12 | 11 |
| Твердость по Кенигу после погружения в морскую воду (число колебаний) | 13 | 12 |
Данные результаты показывают, что в противоположность результатам, полученным при погружении в пресноводную среду, присутствие биоцида на основе цинка не оказывает вредного воздействия на свойства пленки покрывающих композиций при погружении в среду морской воды и не ведет к чрезмерному размягчению покрытия.
Пример 5 - Другие варианты осуществления настоящего изобретения
С целью получения композиций для противообрастающих покрытий в высокоскоростном диспергаторе смешивали следующие вещества в указанных массовых пропорциях.
| Компонент | Композиция для получения покрытия | ||
| H | I | J | |
| Пленкообразующая смола X | 0,0 | 17,6 | 0,0 |
| Пленкообразующая смола Y | 14,8 | 0,0 | 14,5 |
| Пластификатор | 3,6 | 4,6 | 3,6 |
| Тиксотропное средство | 0,5 | 0,6 | 0,5 |
| Биоцид A на основе меди | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| Биоцид B на основе меди | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| Биоцид C на основе меди | 4,6 | 9,4 | 4,5 |
| Биоцид D на основе меди | 0,0 | 0,0 | 40,6 |
| Биоцид E на основе меди | 0,0 | 19,8 | 0,0 |
| Биоцид A на основе цинка | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| Оксид цинка | 39,3 | 0,0 | 0,0 |
| Красящие пигменты | 6,3 | 7,9 | 6,2 |
| Растворитель | 30,9 | 40,1 | 36,1 |
Пленкообразующая смола Y представляла собой сополимер акриловой кислоты, в основном эквивалентный пленкообразующей смоле X, в котором фрагменты акриловой кислоты блокированы цинком, связанным с остатками нафтеновой кислоты.
Биоцид D на основе меди представлял собой пигмент оксида меди (I), содержащий металлическую медь в количестве менее 0,001 мас.%. Биоцид E на основе меди представлял собой пигмент тиоцианата меди, который в основном не содержит металлической меди.
Поглощение воды
Выполняли измерения поглощения воды для покрывающих композиций H, I и J, как описано в примере 2 (b).
| H | I | J | |
| Поглощение воды (мас.%) | 0,1 | 4,9 | 16,0 |
Полученные результаты еще раз иллюстрируют полезность композиций для получения покрытия по настоящему изобретению.
Claims (14)
1. Композиция для получения противообрастающего покрытия, включающая
20-100 мас.% в пересчете на общее количество пленкообразующих компонентов, пленкообразующего полимера (А), имеющего кислотное число от 25 до 350 мгКОН/г и основную акриловую цепь, несущую хотя бы одну концевую группу формулы:
в которой Х представляет собой, 
, 
или 
; М означает Cu, Zn или Те; n является целым числом от 1 до 2; R представляет собой органический остаток ОС(=O)R1, причем указанный остаток является органической одноосновной карбоновой кислотой с температурой кипения выше 115°С и кислотным числом от 50 до 950 мг КОН/грамм;
и
биоцид для водяных организмов на основе меди, где указанный биоцид включает одно или более из оксида меди (1), тиоцианата меди (1), сульфата меди (1) и пиритиона меди,
отличающаяся тем, что композиция для получения противообрастающего покрытия, по существу, свободна от каких бы то ни было биоцидных соединений цинка и, по существу, свободна от канифоли, а также тем, что биоцид на основе меди содержит металлическую медь в количестве менее 1 мас.%.
20-100 мас.% в пересчете на общее количество пленкообразующих компонентов, пленкообразующего полимера (А), имеющего кислотное число от 25 до 350 мгКОН/г и основную акриловую цепь, несущую хотя бы одну концевую группу формулы:
в которой Х представляет собой
и
биоцид для водяных организмов на основе меди, где указанный биоцид включает одно или более из оксида меди (1), тиоцианата меди (1), сульфата меди (1) и пиритиона меди,
отличающаяся тем, что композиция для получения противообрастающего покрытия, по существу, свободна от каких бы то ни было биоцидных соединений цинка и, по существу, свободна от канифоли, а также тем, что биоцид на основе меди содержит металлическую медь в количестве менее 1 мас.%.
2. Композиция для получения противообрастающего покрытия по п.1, отличающаяся тем, что биоцид на основе меди содержит металлическую медь в количестве менее 0,8 мас.%, предпочтительно менее 0,7 мас.% в пересчете на общую массу биоцида на основе меди.
3. Композиция для получения противообрастающего покрытия содержащая:
20-100 мас.% в пересчете на общее количество пленкообразующих компонентов пленкообразующего полимера (А), имеющего кислотное число от 25 до 350 мг КОН/г и основную акриловую цепь, несущую по меньшей мере одну концевую группу формулы:
в которой Х представляет собой
, , или ;
М означает Cu, Zn или Те; n является целым числом от 1 до 2; R представляет собой органический остаток ОС(=O)R1, причем указанный остаток является органической одноосновной карбоновой кислотой с температурой кипения выше 115°С и кислотным числом от 50 до 950 мг КОН/грамм;
и
биоцид для водных организмов на основе меди, включающий одно или более из оксидов меди (1), тиоцианата меди (1), сульфата меди (1) и пиритиона меди,
отличающаяся тем, что композиция для получения противообрастающего покрытия, по существу, свободна от каких бы то ни было биоцидных соединений цинка и, по существу, свободна от канифоли, а также тем, что биоцид на основе меди содержит металлическую медь в количестве менее 2 мас.%, предпочтительно в пересчете на общую массу биоцида на основе меди, причем указанный биоцид, включающий оксид меди (1), имеет содержание меди менее 2 мас.% в расчете на общую массу оксида меди (1).
20-100 мас.% в пересчете на общее количество пленкообразующих компонентов пленкообразующего полимера (А), имеющего кислотное число от 25 до 350 мг КОН/г и основную акриловую цепь, несущую по меньшей мере одну концевую группу формулы:
в которой Х представляет собой
М означает Cu, Zn или Те; n является целым числом от 1 до 2; R представляет собой органический остаток ОС(=O)R1, причем указанный остаток является органической одноосновной карбоновой кислотой с температурой кипения выше 115°С и кислотным числом от 50 до 950 мг КОН/грамм;
и
биоцид для водных организмов на основе меди, включающий одно или более из оксидов меди (1), тиоцианата меди (1), сульфата меди (1) и пиритиона меди,
отличающаяся тем, что композиция для получения противообрастающего покрытия, по существу, свободна от каких бы то ни было биоцидных соединений цинка и, по существу, свободна от канифоли, а также тем, что биоцид на основе меди содержит металлическую медь в количестве менее 2 мас.%, предпочтительно в пересчете на общую массу биоцида на основе меди, причем указанный биоцид, включающий оксид меди (1), имеет содержание меди менее 2 мас.% в расчете на общую массу оксида меди (1).
4. Композиция для получения противообрастающего покрытия по п.1 или 3, отличающаяся тем, что она содержит 0-80 мас.% в пересчете на общее количество пленкообразующих компонентов, пленкообразующего полимера (В), где указанный полимер (В) выбран из полимеров, которые не содержат концевых групп -Х-[O-M-R]n, но которые немного растворимы в воде, чувствительны к воде или нерастворимы в воде, причем
указанный полимер (В), когда является слабо растворимым в воде или чувствительным к воде, выбран из группы, состоящей из:
поливинилметилового простого эфира, поливинилэтилового простого эфира, алкидных смол, модифицированных алкидных смол, полиуретанов, насыщенных сложнополиэфирных смол и поли-N-винилпирролидонов, а когда является нерастворимым в воде, выбран из группы, состоящей из: модифицированных алкидных смол, эпоксиполимеров, сложных эпоксиэфиров, эпоксиуретанов, полиуретанов, льняного масла, касторового масла, соевого масла и производных этих масел, полимеров простых виниловых эфиров и полиамина.
указанный полимер (В), когда является слабо растворимым в воде или чувствительным к воде, выбран из группы, состоящей из:
поливинилметилового простого эфира, поливинилэтилового простого эфира, алкидных смол, модифицированных алкидных смол, полиуретанов, насыщенных сложнополиэфирных смол и поли-N-винилпирролидонов, а когда является нерастворимым в воде, выбран из группы, состоящей из: модифицированных алкидных смол, эпоксиполимеров, сложных эпоксиэфиров, эпоксиуретанов, полиуретанов, льняного масла, касторового масла, соевого масла и производных этих масел, полимеров простых виниловых эфиров и полиамина.
5. Композиция для получения противообрастающего покрытия по п.1 или 3, отличающаяся тем, что пленкообразующий полимер (А) является акриловым полимером, в котором Х представляет собой , M означает медь, и R представляет собой 
, где R1 является одновалентным органическим остатком.
6. Композиция для получения противообрастающего покрытия по п.3, отличающаяся тем, что оксид меди (1) содержит металлическую медь в количестве менее 1 мас.% в пересчете на общую массу оксида меди (1).
7. Композиция для получения противообрастающего покрытия по п.1, отличающаяся тем, что биоцид для водных организмов на основе меди содержит пиритион меди.
8. Композиция для получения противообрастающегог покрытия по п.7, отличающаяся тем, что биоцид для водяных организмов на основе меди содержит комбинацию оксида меди (1) с содержанием металлической меди менее 2 мас.% в пересчете на общую массу оксида меди и пиритиона меди.
9. Композиция для получения противообрастающего покрытия по п.8, отличающаяся тем, что М является медью.
10. Способ защиты искусственных конструкций, погруженных в обрастающую водную среду, в котором конструкцию покрывают композицией для получения противообрастающего покрытия по любому из предшествующих пунктов.
11. Способ по п.10, в котором водная среда представляет собой водную среду с низкой соленостью.
12. Искусственная конструкция, погруженная в обрастающую водную среду, покрытая композицией для получения покрытия по любому из пп.1-9.
13. Искусственная конструкция по п.12, которая погружена в водную среду с низкой соленостью.
14. Искусственная конструкция по п.12, причем упомянутая конструкция часть времени своей жизни погружена в водную среду с низкой соленостью и часть времени жизни в соленую водную среду.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP04075343 | 2004-02-03 | ||
| EP04075343.6 | 2004-02-03 | ||
| US54328104P | 2004-02-11 | 2004-02-11 | |
| US60/543,281 | 2004-02-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006131543A RU2006131543A (ru) | 2008-03-10 |
| RU2415168C2 true RU2415168C2 (ru) | 2011-03-27 |
Family
ID=34928093
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006131543/05A RU2415168C2 (ru) | 2004-02-03 | 2005-01-19 | Композиция для получения противообрастающего покрытия и ее применение на искусственных конструкциях |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080124298A1 (ru) |
| EP (1) | EP1735389A1 (ru) |
| JP (1) | JP5000305B2 (ru) |
| KR (1) | KR101167137B1 (ru) |
| CN (1) | CN100551977C (ru) |
| AR (1) | AR047588A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005211460B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0507359B1 (ru) |
| CA (1) | CA2555057C (ru) |
| DE (1) | DE05701095T1 (ru) |
| MY (1) | MY144564A (ru) |
| NO (1) | NO20063885L (ru) |
| NZ (1) | NZ549491A (ru) |
| RU (1) | RU2415168C2 (ru) |
| TW (1) | TWI399414B (ru) |
| UA (1) | UA94691C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005075582A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200607343B (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2648082C1 (ru) * | 2017-04-04 | 2018-03-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Лакокрасочное покрытие |
| US10442758B2 (en) | 2013-10-08 | 2019-10-15 | Laboratoriya Bio Zet, Llc | Zinc or Copper (II) salt and use thereof as a biocide |
| RU2713354C1 (ru) * | 2019-06-26 | 2020-02-04 | Акционерное общество "Русские краски" | Способ получения противообрастающей эмали |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100880841B1 (ko) * | 2007-04-02 | 2009-02-02 | 부산대학교 산학협력단 | 방오 도료 조성물 |
| CN101981145A (zh) * | 2008-04-03 | 2011-02-23 | 中国涂料株式会社 | 淡水域对应型防污涂料组合物、其涂膜及防污方法 |
| ATE543844T1 (de) * | 2008-06-11 | 2012-02-15 | Jotun As | Bindemittel für antifouling-lack und antifouling- lack mit bindemittel |
| MY159189A (en) * | 2008-08-13 | 2016-12-30 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | Polymer with salt groups and antifouling coating composition comprising said polymer |
| US8541493B2 (en) | 2010-02-19 | 2013-09-24 | Arch Chemicals, Inc. | Synthesis of zinc acrylate copolymer from acid functional copolymer, zinc pyrithione, and copper compound |
| BR112013032015A2 (pt) * | 2011-06-21 | 2016-12-20 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | estrutura revestida com um sistema de revestimento de liberação da incrustação biocida, método de controle da taxa de liberação de biocida a partir de um sistema de revestimento de liberação da incrustação |
| SG2014011928A (en) | 2011-08-17 | 2014-06-27 | Arch Chem Inc | Synthesis of copper pyrithione from zinc pyrithione and copper compound |
| CA2856947C (en) * | 2011-12-02 | 2019-08-27 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Waterborne antifouling coating composition |
| US20140045971A1 (en) * | 2012-02-06 | 2014-02-13 | Dow Global Technologies Llc | Synergistic antimicrobial composition |
| CN102775870A (zh) * | 2012-06-14 | 2012-11-14 | 天长市银狐漆业有限公司 | 生物杀伤防污油漆 |
| WO2015011167A1 (en) * | 2013-07-26 | 2015-01-29 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | High solids coating composition comprising an alkyd resin and isoamyl acetate |
| CN103709318B (zh) * | 2013-12-25 | 2016-05-04 | 浙江海洋学院 | 聚丙烯酸金属盐树脂防污材料及涂层结构 |
| WO2015106984A1 (en) * | 2014-01-16 | 2015-07-23 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Antifouling coating composition and its use on man-made structures |
| KR102003420B1 (ko) * | 2014-10-28 | 2019-07-24 | 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. | 실릴 에스테르 기를 포함하는 중합체 및 4차 암모늄/포스포늄 술포네이트 기를 포함하는 중합체를 포함하는 오염 방제 코팅 조성물 |
| KR101769415B1 (ko) | 2014-12-31 | 2017-08-18 | 벽산페인트 주식회사 | 방오도료용 아크릴 공중합체 조성물 및 이를 포함하는 방오도료 조성물 |
| US10064273B2 (en) | 2015-10-20 | 2018-08-28 | MR Label Company | Antimicrobial copper sheet overlays and related methods for making and using |
| US10624835B2 (en) | 2016-03-22 | 2020-04-21 | Kao Usa, Inc. | Clear hair conditioner composition |
| CN111712549A (zh) * | 2017-12-14 | 2020-09-25 | 汉伯公司 | 通过生物杀灭剂相互作用控释的防污涂料组合物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5080892A (en) * | 1985-05-17 | 1992-01-14 | Nippon Paint Co., Ltd. | Hydrolyzable resin composition and an antifouling coating composition containing the same |
| EP0779304A1 (en) * | 1994-09-01 | 1997-06-18 | Nippon Paint Co., Ltd. | Hydrolyzable metal-containing resin and antifouling paint composition |
| RU2114142C1 (ru) * | 1996-10-08 | 1998-06-27 | Эмилия Тойвовна Карасева | Состав для нанесения противообрастающего покрытия |
| WO2002002698A1 (en) * | 2000-07-06 | 2002-01-10 | International Coatings Limited | Antifouling paint |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2420540A (en) * | 1945-06-29 | 1947-05-13 | Robertson Co H H | Cupreous powder and method of making the same |
| JP2696188B2 (ja) * | 1992-07-08 | 1998-01-14 | 大日本製薬株式会社 | 防汚塗料組成物 |
| US5185033A (en) * | 1992-09-01 | 1993-02-09 | Olin Corporation | Gel-free paint containing copper pyrithione or pyrithione disulfide plus cuprous oxide |
| JP2784725B2 (ja) * | 1994-08-23 | 1998-08-06 | 大日本塗料株式会社 | 防汚塗料組成物 |
| US5637745A (en) * | 1995-01-30 | 1997-06-10 | Elf Atochem North America, Inc. | Organometallic compounds and polymers made therefrom |
| JPH10298454A (ja) * | 1997-04-23 | 1998-11-10 | Nippon Paint Co Ltd | 防汚塗料組成物 |
| JPH11115113A (ja) * | 1997-10-09 | 1999-04-27 | Toray Ind Inc | 防汚性積層物 |
| JP2000072989A (ja) * | 1998-08-31 | 2000-03-07 | Yoshitomi Fine Chemical Kk | 水中防汚塗料 |
| JP2000248206A (ja) * | 1999-03-02 | 2000-09-12 | Kansai Paint Co Ltd | 防汚塗料組成物 |
| JP2000281942A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-10 | Nicca Chemical Co Ltd | 水系防汚塗料組成物、該水系防汚塗料組成物から形成される塗膜、該水系防汚塗料組成物を塗布されてなる漁網及び該水系防汚塗料組成物を用いる漁網の防汚方法 |
| JP5189717B2 (ja) * | 1999-10-04 | 2013-04-24 | 中国塗料株式会社 | 防汚塗料組成物、この防汚塗料組成物から形成されている塗膜および該防汚塗料組成物を用いた防汚方法並びに該塗膜で被覆された船体または水中構造物 |
| DK1496088T3 (da) * | 2000-03-28 | 2012-01-30 | Nippon Paint Co Ltd | Antifoulingbelægning |
| US6727304B2 (en) * | 2000-06-28 | 2004-04-27 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Metal-containing monomer dissolved mixture, metal-containing resin and antifouling paint composition |
-
2005
- 2005-01-19 JP JP2006550045A patent/JP5000305B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-01-19 DE DE05701095T patent/DE05701095T1/de active Pending
- 2005-01-19 NZ NZ549491A patent/NZ549491A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-01-19 AU AU2005211460A patent/AU2005211460B2/en not_active Ceased
- 2005-01-19 UA UAA200609512A patent/UA94691C2/ru unknown
- 2005-01-19 CA CA2555057A patent/CA2555057C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-01-19 WO PCT/EP2005/000563 patent/WO2005075582A1/en not_active Ceased
- 2005-01-19 EP EP05701095A patent/EP1735389A1/en not_active Withdrawn
- 2005-01-19 RU RU2006131543/05A patent/RU2415168C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-01-19 CN CNB200580000108XA patent/CN100551977C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-01-19 KR KR1020067017311A patent/KR101167137B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-01-19 US US10/585,917 patent/US20080124298A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-19 BR BRPI0507359A patent/BRPI0507359B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-01-31 MY MYPI20050383A patent/MY144564A/en unknown
- 2005-02-01 AR ARP050100378A patent/AR047588A1/es unknown
- 2005-02-03 TW TW094103302A patent/TWI399414B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-08-31 NO NO20063885A patent/NO20063885L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-09-01 ZA ZA200607343A patent/ZA200607343B/xx unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5080892A (en) * | 1985-05-17 | 1992-01-14 | Nippon Paint Co., Ltd. | Hydrolyzable resin composition and an antifouling coating composition containing the same |
| EP0779304A1 (en) * | 1994-09-01 | 1997-06-18 | Nippon Paint Co., Ltd. | Hydrolyzable metal-containing resin and antifouling paint composition |
| RU2114142C1 (ru) * | 1996-10-08 | 1998-06-27 | Эмилия Тойвовна Карасева | Состав для нанесения противообрастающего покрытия |
| WO2002002698A1 (en) * | 2000-07-06 | 2002-01-10 | International Coatings Limited | Antifouling paint |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10442758B2 (en) | 2013-10-08 | 2019-10-15 | Laboratoriya Bio Zet, Llc | Zinc or Copper (II) salt and use thereof as a biocide |
| RU2648082C1 (ru) * | 2017-04-04 | 2018-03-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Лакокрасочное покрытие |
| RU2713354C1 (ru) * | 2019-06-26 | 2020-02-04 | Акционерное общество "Русские краски" | Способ получения противообрастающей эмали |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0507359B1 (pt) | 2016-02-10 |
| CA2555057A1 (en) | 2005-08-18 |
| MY144564A (en) | 2011-10-14 |
| TW200538521A (en) | 2005-12-01 |
| US20080124298A1 (en) | 2008-05-29 |
| AU2005211460A1 (en) | 2005-08-18 |
| JP2007519791A (ja) | 2007-07-19 |
| KR20060130185A (ko) | 2006-12-18 |
| DE05701095T1 (de) | 2006-03-02 |
| UA94691C2 (ru) | 2011-06-10 |
| CN100551977C (zh) | 2009-10-21 |
| RU2006131543A (ru) | 2008-03-10 |
| HK1089199A1 (zh) | 2006-11-24 |
| AR047588A1 (es) | 2006-01-25 |
| JP5000305B2 (ja) | 2012-08-15 |
| CN1764703A (zh) | 2006-04-26 |
| BRPI0507359A (pt) | 2007-07-03 |
| KR101167137B1 (ko) | 2012-07-20 |
| AU2005211460B2 (en) | 2010-09-23 |
| ZA200607343B (en) | 2008-04-30 |
| NO20063885L (no) | 2006-08-31 |
| WO2005075582A1 (en) | 2005-08-18 |
| TWI399414B (zh) | 2013-06-21 |
| NZ549491A (ru) | 2009-12-24 |
| CA2555057C (en) | 2013-12-31 |
| EP1735389A1 (en) | 2006-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2415168C2 (ru) | Композиция для получения противообрастающего покрытия и ее применение на искусственных конструкциях | |
| KR101147065B1 (ko) | 실릴 에스테르 코폴리머 조성물 | |
| AU646754B2 (en) | Antifouling coatings | |
| EP2128208B1 (en) | Stain-proof coating composition, method for production of the composition, stain-proof coating film formed by using the composition, coated article having the coating film on the surface, and stain-proofing treatment method for forming the coating film | |
| JP6423528B2 (ja) | シリルエステル官能基及び四級アンモニウム基／ホスホニウム基を含むポリマーを含む付着抑制組成物 | |
| JP4866741B2 (ja) | 塩の基を有する重合体を含む防汚組成物 | |
| NO339178B1 (no) | Grohemmende beleggsammensetning av en silylester kopolymer, en karboksylsyre, en bi- eller trivalent metallforbindelse og et dehydrerende middel, anvendelse derav samt fremgangsmåte for å hindre begroing undersjøisk med sammensetningen | |
| WO2004018533A1 (en) | Aci-capped quaternised polymer and compositions comprising such polymer | |
| KR100728479B1 (ko) | 방오 도료 | |
| EP2441809A1 (en) | Antifouling coating composition, antifouling coating film formed from the composition, coated object having the coating film on surface, and method of antifouling treatment by forming the coating film | |
| JP6387187B2 (ja) | シリルエステル基を含むポリマー、及び四級アンモニウム／ホスホニウムスルホネート基を含むポリマーを含む付着抑制被覆組成物 | |
| JP2001081147A (ja) | シリル（メタ）アクリレート共重合体、該共重合体を含有する防汚塗料組成物、この防汚塗料組成物から形成されている防汚塗膜および該防汚塗料組成物を用いた防汚方法並びに該塗膜で被覆された船体または海洋構造物 | |
| JP2000248029A (ja) | シリル（メタ）アクリレート共重合体およびその製造方法 | |
| MXPA06008728A (en) | Antifouling coating composition and its use on man made structures | |
| HK1089199B (en) | Antifouling coating composition and its use on man made structures | |
| HK1092169B (en) | Silyl ester copolymer compositions | |
| HK1098496B (en) | Antifouling compositions comprising a polymer with salt groups |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180120 |