RU2414909C2 - Medication "regenerin" for local treatment of purulent diseases of soft tissues and method of its obtaining - Google Patents
Medication "regenerin" for local treatment of purulent diseases of soft tissues and method of its obtaining Download PDFInfo
- Publication number
- RU2414909C2 RU2414909C2 RU2009118743/15A RU2009118743A RU2414909C2 RU 2414909 C2 RU2414909 C2 RU 2414909C2 RU 2009118743/15 A RU2009118743/15 A RU 2009118743/15A RU 2009118743 A RU2009118743 A RU 2009118743A RU 2414909 C2 RU2414909 C2 RU 2414909C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- components
- wound
- calcium
- treatment
- calcium carbonate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 6
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 title claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 12
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 16
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- PWKNEBQRTUXXLT-ZBHRUSISSA-L calcium lactate gluconate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O PWKNEBQRTUXXLT-ZBHRUSISSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 abstract 2
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 abstract 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 abstract 1
- 229960001407 sodium bicarbonate Drugs 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 26
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 26
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 17
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 6
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 6
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 6
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000016247 Soft tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000019305 fibroblast migration Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000004088 microvessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к химико-фармацевтической промышленности, и касается средства лечения гнойных ран.The invention relates to medicine, namely to the pharmaceutical industry, and relates to a treatment for purulent wounds.
Гнойные заболевания мягких тканей являются распространенными заболеваниями в хирургических отделениях, лечение которых требует комплексного подхода и больших экономических затрат.Purulent soft tissue diseases are common diseases in surgical departments, the treatment of which requires an integrated approach and high economic costs.
Наиболее близким препаратом-прототипом к заявленному способу относится средство «куриозин» в виде раствора для наружного применения («ГЕДЕОН РИХТЕР», Венгрия) [СПРАВОЧНИК ВИДАЛЬ. Лекарственные препараты в России: Справочник. М.: АстраФармСервис, 2004 г. 1488 с; С: Б-543]. Препарат «куриозин» включает в себя два активных компонента: гиалуроновую кислоту и соль цинка. Гиалуроновая кислота и цинк относятся к естественно действующим веществам, которые входят в состав организма. Гиалуроновая кислота связывается с молекулами воды и белка, благодаря чему достигается целостность тканей, сосудов, а также эластичность и тонус кожи. Локально примененная гиалуроновая кислота создает на пораженной поверхности микросреду с оптимальными условиями для физиологического заживления раны, при этом создается матрикс гиалуроновая кислота - фибрин, который стимулирует активность гранулоцитов; макрофагов, миграцию фибробластов, образование микрососудов и процесс эпителизации раны. Цинк имеет собственное лечебное действие, которое усиливается гиалуроновой кислотой. Благодаря бактериостатической активности цинка уменьшается количество бактериальных суперинфекций в зоне повреждения.The closest drug to the prototype of the claimed method includes the tool "curiosin" in the form of a solution for external use ("GEDEON RICHTER", Hungary) [VIDAL HANDBOOK. Medicines in Russia: A Handbook. M .: AstraPharmService, 2004.1488 s; S: B-543]. The drug "curiosin" includes two active components: hyaluronic acid and zinc salt. Hyaluronic acid and zinc are naturally active substances that make up the body. Hyaluronic acid binds to water and protein molecules, thereby achieving the integrity of tissues, blood vessels, as well as elasticity and skin tone. Locally applied hyaluronic acid creates a microenvironment on the affected surface with optimal conditions for the physiological healing of the wound, while creating a matrix of hyaluronic acid - fibrin, which stimulates the activity of granulocytes; macrophages, fibroblast migration, the formation of microvessels and the process of wound epithelization. Zinc has its own therapeutic effect, which is enhanced by hyaluronic acid. Due to the bacteriostatic activity of zinc, the number of bacterial superinfection in the damage zone is reduced.
Несмотря на значительные преимущества препарата-прототипа, он имеет ряд недостатков, в первую очередь, антимикробная активность препарата недостаточная, кроме того, препарат при его использовании легко смывается и плохо фиксируется на пораженной поверхности. Лечение препаратом продолжается слишком долго, в среднем 28 дней, в связи с чем увеличивается продолжительность койко-дней и стоимость лечения. Исходя из вышеприведенного, препарат-прототип характеризуется недостаточной активностью по отношению к микробам и в целом - недостаточной эффективностью лечения.Despite the significant advantages of the prototype drug, it has several disadvantages, first of all, the antimicrobial activity of the drug is insufficient, in addition, the drug is easily washed off and does not fix well on the affected surface. Treatment with the drug lasts too long, on average 28 days, in connection with which the length of hospital days and the cost of treatment increase. Based on the foregoing, the prototype drug is characterized by insufficient activity against microbes and, in general, insufficient treatment effectiveness.
Задачей настоящего изобретения является создание средства для лечения гнойных заболеваний мягких тканей путем подбора компонентов, каждый из которых имеет собственное лечебное действие и одновременно повышает влияние других, вследствие чего увеличивается эффективность лечения и сокращается его срок.The objective of the present invention is to provide a means for the treatment of purulent diseases of soft tissues by selecting components, each of which has its own therapeutic effect and at the same time increases the influence of others, thereby increasing the effectiveness of treatment and shortening its duration.
Поставленная задача решается тем, что средство для лечения гнойных заболеваний мягких тканей «регенерин» включает в себя активные вещества на основе трех солей металлов, местного анестетика и сахарозы, согласно изобретению. Активные вещества «регенерина» представляют собой смесь лактоглюконата кальция, карбоната кальция, бикарбоната натрия, бензокаина и сахарозы при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in that the agent for the treatment of purulent diseases of soft tissues "regenerator" includes active substances based on three metal salts, local anesthetic and sucrose, according to the invention. The active substances of "regenerator" are a mixture of calcium lactogluconate, calcium carbonate, sodium bicarbonate, benzocaine and sucrose in the following ratio, wt.%:
лактоглюконат кальция -16,0-65,0;calcium lactogluconate -16.0-65.0;
карбонат кальция -2,0-13,0;calcium carbonate -2.0-13.0;
бикарбонат натрия - 1,0-3,0;sodium bicarbonate - 1.0-3.0;
бензокаин - 0,1-13,0;benzocaine - 0.1-13.0;
сахароза - до 100,0.sucrose - up to 100.0.
Способ получения указанного средства, заключающийся в предварительном измельчении и растирании указанных выше компонентов и после этого перемешивании измельченных компонентов в соответствующих пропорциях указанных выше до получения однородного порошка. Авторами установлено, что компонентом, который определяет активность препарата, является лактоглюконат кальция, который путем усиления фагоцитоза оказывает содействие более полному очищению раны и усиливает протекание защитного процесса. Карбонат кальция предназначен для максимальной нейтрализации кислой среды, которая имеет место при гнойной ране или трофической язве, другими словами, введение карбоната усиливает действие основного активного компонента. Бикарбонат натрия дополнительно корректирует рН среды, чем обеспечивает максимальный эффект действия вышеупомянутых компонентов. Бензокаин является местноанестезирующим веществом, снимая тем самым болевой синдром. И, в конце концов, сахароза поглощает из раны влагу, улучшает энергетику клеток, чем обеспечивает благоприятный фон для общего влияния на процессы, которые протекают в ране. Кроме того, сахароза является наполнителем для активных веществ «регенерина» и таким образом регулирует их концентрацию в лечебном порошке.A method of obtaining the specified funds, which consists in pre-grinding and grinding the above components and then mixing the crushed components in the appropriate proportions of the above to obtain a homogeneous powder. The authors found that the component that determines the activity of the drug is calcium lactogluconate, which, by enhancing phagocytosis, contributes to a more complete cleansing of the wound and enhances the course of the protective process. Calcium carbonate is designed to maximize the neutralization of the acidic environment that occurs with a purulent wound or trophic ulcer, in other words, the introduction of carbonate enhances the action of the main active component. Sodium bicarbonate additionally adjusts the pH of the medium, which ensures the maximum effect of the above components. Benzocaine is a local anesthetic, thereby relieving pain. And, in the end, sucrose absorbs moisture from the wound, improves the energy of cells, which provides a favorable background for the overall effect on the processes that occur in the wound. In addition, sucrose is a filler for the active substances "regenerator" and thus regulates their concentration in the medical powder.
Количественное содержимое каждого из исходных компонентов средства «регенерин», которое заявляется, определено тем, что при меньшей концентрации снижается эффективность лечебного действия, а при большей концентрации эффективность практически не увеличивается, но при этом могут возникать побочные реакции, в частности аллергические и болевые.The quantitative content of each of the starting components of the “regenerin” agent, which is claimed, is determined by the fact that with a lower concentration the effectiveness of the therapeutic effect decreases, and with a higher concentration the effectiveness practically does not increase, but adverse reactions, in particular allergic and pain ones, can occur.
Поскольку необходимое для лечения количество средства зависит от плоскости инфицированной поверхности и степени инфицирования, то в каждом конкретном случае можно создавать оптимальную концентрацию действующих компонентов, которая достигается выбранным количественным интервалом для сахарозы и других компонентов.Since the amount of agent needed for treatment depends on the plane of the infected surface and the degree of infection, in each case, it is possible to create the optimal concentration of active ingredients, which is achieved by the selected quantitative interval for sucrose and other components.
Приготовление средства «регенерин», которое заявляется, заключается в тщательном растирании каждого из ингредиентов, которые входят в его состав, и только после этого тщательное перемешивание указанных ингредиентов.The preparation of the “regenerated” product, which is claimed, consists in thoroughly rubbing each of the ingredients that make up its composition, and only after that thoroughly mixing these ingredients.
Изобретение объясняется примером конкретного выполнения.The invention is explained by an example of a specific implementation.
Пример 1.Example 1
Лактоглюконат кальция в количестве 6 г был перемешан с 1 г карбоната кальция, после чего при перемешивании прибавляли 0,3 г бикарбоната натрия, 0,3 г бензокаина и 0,7 г сахарозы. Полученную смесь тщательно перемешивали до получения однородного порошка. Следует отметить, что используются ингредиенты, которые предварительно измельчались и растирались отдельно, т.е. гомоморфные порошки, которые лишь после этого смешиваются в соответствующих количественных пропорциях.Calcium lactogluconate in an amount of 6 g was mixed with 1 g of calcium carbonate, after which 0.3 g of sodium bicarbonate, 0.3 g of benzocaine and 0.7 g of sucrose were added with stirring. The resulting mixture was thoroughly mixed until a homogeneous powder. It should be noted that ingredients that were previously crushed and ground separately are used, i.e. homomorphic powders, which only after that are mixed in the appropriate quantitative proportions.
Пример 2.Example 2
Предлагаемое средство «регенерин» удобно при использовании, поскольку порошок хорошо фиксируется на ране. Для выявления лечебного действия «регенерина» проведено экспериментальное исследование на животных с моделью гнойной раны. Опыты были проведены на 40 крысах линии Вистар, масса 180-220 г, самцы. Животные разделены на 4 группы, по 10 в каждой. Первая группа: животные с моделью гнойной раны (нелеченые животные). Вторая группа: животные с моделью гнойной раны+плацебо (физиологический раствор). Третья группа: животные с моделью гнойной раны+препарат-прототип «куриозин» в виде раствора для наружного применения («ГЕДЕОН РИХТЕР», Венгрия). Четвертая группа: животные с моделью гнойной раны+«регенерин». Все работы с животными проводились с соблюдением этических норм и правил обращения с животными [Guide for the Care and Use of Laboratory Animals, National Academy Press, Washington, D.C.: National Academy of Press, 1996. - 140 p.]. Моделирование гнойной раны осуществлялось по стандартной и общепринятой методике. Операции на животных проводили под эфирным наркозом. Волосяной покров правой крестцово-бедренной области тщательно выстригали, кожу обрабатывали этиловым спиртом и йодом. Стерильными инструментами иссекали круглый кожно-фасциальный лоскут диаметром 11 мм. Культуру Staphylococcus aureus штамм 201189 в дозе 1,5 109 клеток в 0,5 мл 0,85%-ного раствора натрия хлорида вводили в мышцы дна раны. Лечение ран начинали на шестой день, что соответствовало максимальному проявлению воспалительного процесса: раны покрыты корочкой первичного струпа, при удалении которого в большинстве случаев выделялось небольшое количество густого зловонного гноя, а дно раны выстилали ткани серого цвета с отдельными участками тусклой грануляционной ткани. Лечение ран продолжалось до полного заживления. Порошком «регенерином» равномерно тонким слоем присыпали раневую поверхность три раза в день. Препарат «куриозин» наносили на раневую поверхность капельно в количестве, обеспечивающем равномерное увлажнение, три раза в день. В группе «регенерина» на 3-й день лечения у всех животных данной группы значительно уменьшилась инфильтрация тканей, при этом поверхность раны очистилась от гнойно-некротических масс. В группе нелеченых животных данные изменения проявились только на 8-10 день. В группе животных, получавших «куриозин», очищение раны от гнойно-некротических масс наблюдалось на 5-6 день лечения. Период полного заживления раны в группе животных, получавших «регенерин», составил около 14-16 дней. В группе, получавшей «куриозин», - 19-20 дней, а в группе нелеченых животных - 24-26 дней. В последующие сроки методом контактной пожизненной микроскопии выявлено следующее: воздействие «регенерина» приводит к очищению раны от гнойно-некротических масс, стимуляции развития грануляционной ткани, выраженной пролиферации фибробластов, более активному новообразованию капилляров по сравнению с группой «куриозина» и с группой нелеченых животных.The proposed tool "regeneration" is convenient to use, since the powder is well fixed on the wound. To identify the therapeutic effect of "regenerator" conducted an experimental study on animals with a model of purulent wounds. The experiments were conducted on 40 rats of the Wistar line, weight 180-220 g, males. Animals are divided into 4 groups, 10 in each. The first group: animals with a model of purulent wounds (untreated animals). The second group: animals with a model of purulent wounds + placebo (physiological saline). The third group: animals with a purulent wound model + prototype drug “curiosin” in the form of a solution for external use (“GEDEON RICHTER”, Hungary). The fourth group: animals with a model of purulent wounds + "regeneration". All work with animals was carried out in compliance with the ethical standards and rules for the treatment of animals [Guide for the Care and Use of Laboratory Animals, National Academy Press, Washington, D.C .: National Academy of Press, 1996. - 140 p.]. Purulent wound modeling was carried out according to standard and generally accepted methods. Animal operations were performed under ether anesthesia. The hair of the right sacral-femoral region was carefully cut, the skin was treated with ethanol and iodine. A sterile fascial skin flap with a diameter of 11 mm was excised with sterile instruments. A culture of Staphylococcus aureus strain 201189 at a dose of 1.5 109 cells in 0.5 ml of 0.85% sodium chloride solution was introduced into the muscles of the wound floor. Wound treatment was started on the sixth day, which corresponded to the maximum manifestation of the inflammatory process: the wounds were covered with a crust of the primary scab, during the removal of which in most cases a small amount of thick fetid pus was secreted, and the bottom of the wound was lined with gray tissue with separate sections of dull granulation tissue. Wound healing continued until complete healing. Powder "regenerated" uniformly thin layer was sprinkled on the wound surface three times a day. The drug "curiosin" was applied to the wound surface drip in an amount that provides uniform hydration, three times a day. In the “regenerated” group, on the 3rd day of treatment, all animals of this group significantly reduced tissue infiltration, while the wound surface cleared of purulent-necrotic masses. In the group of untreated animals, these changes appeared only on day 8-10. In the group of animals treated with “curiosin”, wound cleansing from purulent necrotic masses was observed on the 5-6th day of treatment. The period of complete healing of the wound in the group of animals treated with "regenerator" was about 14-16 days. In the group that received "curiosin" - 19-20 days, and in the group of untreated animals - 24-26 days. In the following terms, the method of contact lifetime microscopy revealed the following: the effect of "regenerator" leads to purification of the wound from purulent necrotic masses, stimulation of the development of granulation tissue, pronounced proliferation of fibroblasts, more active capillary neoplasm compared to the group of "curiosin" and to the group of untreated animals.
Таким образом, предложенное средство имеет высокую эффективность лечения, которая выражается в способности максимально полно очищать рану, усиливать действие трофического фактора, ускорять заживление, повышать местный иммунитет.Thus, the proposed tool has a high treatment efficiency, which is expressed in the ability to fully clean the wound, enhance the action of the trophic factor, accelerate healing, and increase local immunity.
Средство «регенерин» удобно при использовании, поскольку порошок хорошо фиксируется на ране.The tool "regenerator" is convenient to use, since the powder is well fixed on the wound.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009118743/15A RU2414909C2 (en) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Medication "regenerin" for local treatment of purulent diseases of soft tissues and method of its obtaining |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009118743/15A RU2414909C2 (en) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Medication "regenerin" for local treatment of purulent diseases of soft tissues and method of its obtaining |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009118743A RU2009118743A (en) | 2010-11-27 |
| RU2414909C2 true RU2414909C2 (en) | 2011-03-27 |
Family
ID=44053028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009118743/15A RU2414909C2 (en) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Medication "regenerin" for local treatment of purulent diseases of soft tissues and method of its obtaining |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2414909C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2463063C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-10-10 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for preparing agent for stimulation of skin repair regeneration |
-
2009
- 2009-05-19 RU RU2009118743/15A patent/RU2414909C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КУРИОЗИН Справочник ВИДАЛЬ. - М.: «АстраФармСервис», 1998, с.Б-346 <http://www.novartis.ru/calcium-s.asp>. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2463063C1 (en) * | 2011-07-06 | 2012-10-10 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for preparing agent for stimulation of skin repair regeneration |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009118743A (en) | 2010-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104307032B (en) | A liquid dressing that relieves pain, is antimicrobial, stops bleeding and promotes wound healing | |
| US20100284951A1 (en) | Novel compositions for the treatment of wounds and skin care | |
| ES2526640T3 (en) | Compositions to break and inhibit the reconstitution of the wound biofilm | |
| US20140363486A1 (en) | Methods for reducing or altering scar formation | |
| RU2470640C1 (en) | Agent for treating inflammatory oral diseases and method of treating inflammatory oral diseases | |
| RU2414909C2 (en) | Medication "regenerin" for local treatment of purulent diseases of soft tissues and method of its obtaining | |
| RU2423118C1 (en) | Method of treating trophic ulcers | |
| CN109432483B (en) | Medical dressing for accelerating wound healing and preparation method and application thereof | |
| CN1686158A (en) | Adhesive bandage containing hyaluronic acid biological composition | |
| RU2356556C1 (en) | Medicine for treatment of mammary glands inflammation and traumas in cows | |
| AU2017400651B2 (en) | Antiseptic composition comprising unithiol and dimethylsulfoxide, use of the composition and method of wound treatment with its use | |
| CN101053657A (en) | External applied preparations for treating intractable skin ulcer | |
| CN100443079C (en) | Preparation method of multifunctional skin surface anesthesia and analgesic gel preparation | |
| Kabala-Dzik et al. | Influence of honey-balm on the rate of scare formation during experimental burn wound healing in pigs | |
| CN109674743B (en) | Wound care gel and preparation method thereof | |
| CN100408091C (en) | Recombination human granul ocyte-macrophage colong stimulating factor ges and its preparation method | |
| RU2209074C2 (en) | Method for treating burns | |
| RU2528905C1 (en) | Method of soft tissue wound healing of various aetiology | |
| RU2156131C1 (en) | Semifinished product for preparing drug base, drug base made of this semifinished product (variants) and drug based on this base (variants) | |
| RU2121358C1 (en) | Medicinal forms for treatment of patients with suppurative wounds and a method of treatment of patients with suppurative wounds | |
| RU2335281C1 (en) | Method of treatment of infected wounds in animals | |
| RU2784202C1 (en) | Ointment mesh atraumatic bandage | |
| RU2546030C1 (en) | Ichthyosin preparation | |
| RU2268739C2 (en) | Therapeutic gel based on bioactive blood-sucker producing substances and method for production thereof | |
| EP3524323A1 (en) | Wound healing agent having activity to promote antibacterial properties and wound healing properties |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110520 |