RU2411954C2 - Herb mixture of treatment of pulmonary tuberculosis - Google Patents
Herb mixture of treatment of pulmonary tuberculosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2411954C2 RU2411954C2 RU2009112475/15A RU2009112475A RU2411954C2 RU 2411954 C2 RU2411954 C2 RU 2411954C2 RU 2009112475/15 A RU2009112475/15 A RU 2009112475/15A RU 2009112475 A RU2009112475 A RU 2009112475A RU 2411954 C2 RU2411954 C2 RU 2411954C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- roots
- leaves
- flowers
- aerial part
- treatment
- Prior art date
Links
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 5
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000003392 Curcuma domestica Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 235000003373 curcuma longa Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 235000013976 turmeric Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 244000208874 Althaea officinalis Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000006576 Althaea officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 235000010599 Verbascum thapsus Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 244000178289 Verbascum thapsus Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 claims abstract description 7
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 claims abstract description 7
- 244000163122 Curcuma domestica Species 0.000 claims abstract description 4
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 claims abstract description 4
- 244000061544 Filipendula vulgaris Species 0.000 claims abstract 3
- 241000722818 Aralia Species 0.000 claims description 12
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 claims description 11
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 claims description 11
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 claims description 10
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 claims description 10
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 claims description 8
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000001035 marshmallow Nutrition 0.000 claims description 7
- 241001310323 Cetraria Species 0.000 claims description 5
- 244000071131 Salix caprea Species 0.000 claims description 5
- 235000000516 Salix caprea Nutrition 0.000 claims description 5
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 claims description 5
- VJBCNMFKFZIXHC-UHFFFAOYSA-N azanium;2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1h-imidazol-2-yl)quinoline-3-carboxylate Chemical compound N.N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O VJBCNMFKFZIXHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 claims description 5
- 235000008422 Schisandra chinensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000018081 Hibiscus syriacus Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000130592 Hibiscus syriacus Species 0.000 claims description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 35
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 abstract description 16
- 239000000814 tuberculostatic agent Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001549 tubercolostatic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 abstract description 3
- 241000218397 Magnolia x soulangeana Species 0.000 abstract description 2
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 abstract description 2
- 241000124033 Salix Species 0.000 abstract description 2
- 241001632409 Aralia elata Species 0.000 abstract 1
- 235000015888 Aralia elata Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000004082 Bidens tripartita Species 0.000 abstract 1
- 235000000621 Bidens tripartita Nutrition 0.000 abstract 1
- 241001632410 Eleutherococcus senticosus Species 0.000 abstract 1
- 235000015153 European red raspberry Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 abstract 1
- 235000004429 Matricaria chamomilla var recutita Nutrition 0.000 abstract 1
- 241001377695 Polygonum arenastrum Species 0.000 abstract 1
- 235000010728 Polygonum aviculare subsp aviculare Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000010105 Polygonum aviculare subsp depressum Nutrition 0.000 abstract 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 abstract 1
- 235000002912 Salvia officinalis Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000015450 Tilia cordata Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000047670 Viola x wittrockiana Species 0.000 abstract 1
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 32
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 25
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 21
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 13
- 231100000334 hepatotoxic Toxicity 0.000 description 11
- 230000003082 hepatotoxic effect Effects 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 9
- 241000234314 Zingiber Species 0.000 description 8
- 244000008991 Curcuma longa Species 0.000 description 7
- 240000004784 Cymbopogon citratus Species 0.000 description 7
- 235000017897 Cymbopogon citratus Nutrition 0.000 description 7
- 241000957095 Spiraea alba Species 0.000 description 7
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 6
- 208000011688 Generalised anxiety disease Diseases 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N ethambutol Chemical compound CC[C@@H](CO)NCCN[C@@H](CC)CO AEUTYOVWOVBAKS-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 6
- 208000029364 generalized anxiety disease Diseases 0.000 description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 5
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 5
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 5
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 5
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 5
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 5
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 5
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 5
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 4
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 4
- 241001083548 Anemone Species 0.000 description 4
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 phenazide Chemical compound 0.000 description 4
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 4
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 3
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 3
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 3
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 3
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 3
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 3
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 3
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 3
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 3
- 229960000285 ethambutol Drugs 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SEBFKMXJBCUCAI-WAABAYLZSA-N (2r,3r)-3,5,7-trihydroxy-2-[(2s,3s)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl]-2,3-dihydrochromen-4-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@H]2[C@@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-WAABAYLZSA-N 0.000 description 2
- 241000206506 Adonis vernalis Species 0.000 description 2
- 244000061520 Angelica archangelica Species 0.000 description 2
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 2
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 2
- DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N D-Cycloserine Chemical compound N[C@@H]1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N D-Cycloserine Natural products NC1CONC1=O DYDCUQKUCUHJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 2
- 239000009456 Liv 52 Substances 0.000 description 2
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010038807 Oligopeptides Chemical class 0.000 description 2
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 2
- 208000003435 Optic Neuritis Diseases 0.000 description 2
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000010677 Origanum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 235000016551 Potentilla erecta Nutrition 0.000 description 2
- 231100000643 Substance intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 2
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003077 cycloserine Drugs 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 2
- 201000006674 extrapulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- 206010016766 flatulence Diseases 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000011990 functional testing Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 2
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 2
- 210000002989 hepatic vein Anatomy 0.000 description 2
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Chemical class 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Chemical class 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Chemical class 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 229960005206 pyrazinamide Drugs 0.000 description 2
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N (S)-gatifloxacin Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=CN2C3CC3)=O)=C2C(OC)=C1N1CCN[C@@H](C)C1 XUBOMFCQGDBHNK-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- HSYFNANHKYNZNI-GIJQJNRQSA-N 2,3-dimethoxy-6-[(e)-(pyridine-4-carbonylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(OC)C(OC)=CC=C1\C=N\NC(=O)C1=CC=NC=C1 HSYFNANHKYNZNI-GIJQJNRQSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 1
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- 235000007070 Angelica archangelica Nutrition 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000001851 Artemisia dracunculus Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010061822 Drug intolerance Diseases 0.000 description 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 1
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 241000195950 Equisetum arvense Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 101710107035 Gamma-glutamyltranspeptidase Proteins 0.000 description 1
- 206010070840 Gastrointestinal tract irritation Diseases 0.000 description 1
- 101710173228 Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 1
- 235000001287 Guettarda speciosa Nutrition 0.000 description 1
- 208000004547 Hallucinations Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 241000546188 Hypericum Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 241000592238 Juniperus communis Species 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Chemical class 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 235000000386 Ledum groenlandicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000258329 Ledum groenlandicum Species 0.000 description 1
- 241001520921 Leersia virginica Species 0.000 description 1
- 102000002704 Leucyl aminopeptidase Human genes 0.000 description 1
- 108010004098 Leucyl aminopeptidase Proteins 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010028347 Muscle twitching Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029350 Neurotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000170916 Paeonia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 241001668545 Pascopyrum Species 0.000 description 1
- 241000209049 Poa pratensis Species 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 241000183024 Populus tremula Species 0.000 description 1
- 240000000103 Potentilla erecta Species 0.000 description 1
- 244000038697 Potentilla palustris Species 0.000 description 1
- 235000016553 Potentilla palustris Nutrition 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 244000007021 Prunus avium Species 0.000 description 1
- 235000010401 Prunus avium Nutrition 0.000 description 1
- 235000013992 Prunus padus Nutrition 0.000 description 1
- 235000013647 Prunus pensylvanica Nutrition 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241001391882 Ramisia Species 0.000 description 1
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 1
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 206010041303 Solar dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 208000000491 Tendinopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010043255 Tendonitis Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- 244000158526 Thymus praecox ssp arcticus Species 0.000 description 1
- 235000005158 Thymus praecox ssp. arcticus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017715 Thymus pulegioides Nutrition 0.000 description 1
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 description 1
- 206010044221 Toxic encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010067722 Toxic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 231100000126 Toxic neuropathy Toxicity 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 229940126575 aminoglycoside Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002322 anti-exudative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003208 anti-thyroid effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 1
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- LVKZSFMYNWRPJX-UHFFFAOYSA-N benzenearsonic acid Natural products O[As](O)(=O)C1=CC=CC=C1 LVKZSFMYNWRPJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- PSWOBQSIXLVPDV-CXUHLZMHSA-N chembl2105120 Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=N\NC(=O)C=2C=CN=CC=2)=C1 PSWOBQSIXLVPDV-CXUHLZMHSA-N 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 1
- 210000003792 cranial nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000001096 cystic duct Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 description 1
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 210000003060 endolymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000001787 epileptiform Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940124307 fluoroquinolone Drugs 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229950006548 ftivazide Drugs 0.000 description 1
- 102000006640 gamma-Glutamyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 229960003923 gatifloxacin Drugs 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 201000000079 gynecomastia Diseases 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 1
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Chemical class 0.000 description 1
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 229960002422 lomefloxacin Drugs 0.000 description 1
- ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N lomefloxacin Chemical compound FC1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNC(C)C1 ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003589 nefrotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000381 nephrotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000189 neurotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000228 neurotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007135 neurotoxicity Effects 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000002970 ototoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000017983 photosensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000434 photosensitization Toxicity 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Chemical class 0.000 description 1
- 208000007232 portal hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- RYVMUASDIZQXAA-UHFFFAOYSA-N pyranoside Natural products O1C2(OCC(C)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C2)C(C)C(C2(CCC3C4(C)CC5O)C)C1CC2C3CC=C4CC5OC(C(C1O)O)OC(CO)C1OC(C1OC2C(C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OCC(O)C(O)C1O RYVMUASDIZQXAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 244000281006 sanguinaria Species 0.000 description 1
- 229920006012 semi-aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037905 systemic hypertension Diseases 0.000 description 1
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 description 1
- 201000004415 tendinitis Diseases 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126672 traditional medicines Drugs 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- 230000010248 tubular secretion Effects 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения туберкулеза легких.The invention relates to medicine, namely to phthisiology, and can be used to treat pulmonary tuberculosis.
Побочное действие противотуберкулезных препаратов - одна из главных причин неэффективности химиотерапии, наиболее частое из которых - гепатотоксические реакции. Возникая в процессе комбинированной терапии, они существенно ограничивают ее возможности и снижают эффективность лечения больных туберкулезом легких по основным показателям - срокам прекращения бактериовыделения и закрытия каверн.Side effects of anti-TB drugs are one of the main reasons for the ineffectiveness of chemotherapy, the most common of which are hepatotoxic reactions. Arising in the course of combination therapy, they significantly limit its capabilities and reduce the effectiveness of treatment of patients with pulmonary tuberculosis according to the main indicators - the timing of the cessation of bacterial excretion and the closure of caverns.
Известны препараты группы ГИНК (изониазид, фтивазид, феназид, салюзид), назначаемые для лечения туберкулеза легких. Недостатком этих препаратов является часто выявляемое токсическое поражение центральной и периферической нервной системы (токсическая невропатия, интоксикационный психоз, мышечные подергивания и генерализованные судороги, нарушения чувствительности, неврит зрительных нервов), токсический гепатит (в 1% случаев). Препараты могут также вызывать стимуляцию коры надпочечников, которая приводит к гинекомастии, дисменорее, кушингоидизму, гипергликемии, системной и легочной гипертензии, усилению ишемии миокарда (Туберкулез / Под ред. М.И.Перельмана. - М.: ГЭОТАР Медицина, 1999. - с.84-129).GINC drugs are known (isoniazid, phthivazide, phenazide, saluside) prescribed for the treatment of pulmonary tuberculosis. The disadvantage of these drugs is the often detected toxic lesion of the central and peripheral nervous system (toxic neuropathy, intoxication psychosis, muscle twitching and generalized cramps, sensitivity disorders, optic neuritis), toxic hepatitis (in 1% of cases). Drugs can also cause stimulation of the adrenal cortex, which leads to gynecomastia, dysmenorrhea, cushingoidism, hyperglycemia, systemic and pulmonary hypertension, increased myocardial ischemia (Tuberculosis / Ed. By M.I. Perelman. - M .: GEOTAR Medicine, 1999. - p. .84-129).
Известен препарат рифампицин, назначаемый для лечения туберкулеза легких. Недостатком этого препарата является часто встречаемый гепатотоксический эффект, что связывают со способностью препарата выделяться через желчные пути и создавать высокие концентрации в печени. Доказан канцерогенный риск высоких доз этого препарата. Своеобразие побочного действия рифампицина состоит также в особенностях иммуноаллергических реакций. Наиболее частые клинические варианты - псевдогриппозный синдром (повышение температуры тела, ринит, миалгия, артралгия), абдоминальный синдром (боли, тошнота, диарея), кожный синдром (жжение, зуд, сыпь, покраснение глаз, слезотечение) (Фтизиопульмонология: Учебник / Мишин В.Ю., Григорьев Ю.Г., Митронин А.В. и др. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - С.166-173).Known drug rifampicin, prescribed for the treatment of pulmonary tuberculosis. The disadvantage of this drug is the frequently encountered hepatotoxic effect, which is associated with the ability of the drug to stand out through the biliary tract and create high concentrations in the liver. The carcinogenic risk of high doses of this drug is proven. The peculiarity of the side effects of rifampicin is also in the features of immunoallergic reactions. The most common clinical options are pseudo-influenza syndrome (fever, rhinitis, myalgia, arthralgia), abdominal syndrome (pain, nausea, diarrhea), skin syndrome (burning, itching, rash, redness of the eyes, lacrimation) (Phthiopulmonology: Textbook / Mishin V. .Yu., Grigoryev Yu.G., Mitronin A.V. et al. - M.: GEOTAR-Media, 2007 .-- P.166-173).
Известны антибактериальные препараты из группы аминогликозидов (стрептомицин, канамицин, амикацин), назначаемые для лечения туберкулеза легких. Недостатком этих препаратов является значительное аллергизирующее влияние на организм. Гиперсенсибилизация чаще всего проявляется эозинофилией, повышением температуры тела, высыпаниями на коже. Нефро и гепатотоксические явления чаще являются фрагментом общей реакции гиперчувствительности организма. Особого внимания заслуживает ототоксическое действие этих антибиотиков, что связано с их общей нейротоксичностью и способностью накапливаться в эндолимфе среднего уха (Руководство по туберкулезу органов дыхания/ Под ред. С.М.Княжецкого. - Л.: Медицина, 1972. - с.409-416).Known antibacterial drugs from the group of aminoglycosides (streptomycin, kanamycin, amikacin) prescribed for the treatment of pulmonary tuberculosis. The disadvantage of these drugs is a significant allergenic effect on the body. Hypersensitization is most often manifested by eosinophilia, fever, rashes on the skin. Nephro and hepatotoxic phenomena are more often a fragment of the general hypersensitivity reaction of the body. Of particular note is the ototoxic effect of these antibiotics, which is associated with their general neurotoxicity and ability to accumulate in the middle ear endolymph (Guidelines for Respiratory Tuberculosis / Edited by S.M.Knyazhetsky. - L .: Medicine, 1972. - p.409- 416).
Известен препарат этамбутол как средство для лечения туберкулеза легких. Недостатком этамбутола являются частые нейротоксические проявления (ретробульбарный неврит зрительного нерва, вестибулопатии, поражение 5 и 8 пары черепных нервов). Иногда препарат вызывает парестезии, головокружения, эпилептиформные расстройства (Руководство по легочному и внелегочному туберкулезу / Под ред. Ю.Н.Левашева, Ю.М.Репина. СПб.: ЭЛБИ-СПб. - 2006. - с.403-406).Known drug ethambutol as a tool for the treatment of pulmonary tuberculosis. The disadvantage of ethambutol are frequent neurotoxic manifestations (retrobulbar optic neuritis, vestibulopathy, damage to 5 and 8 pairs of cranial nerves). Sometimes the drug causes paresthesia, dizziness, epileptiform disorders (Guidelines for pulmonary and extrapulmonary tuberculosis / Edited by Yu.N. Levashev, Yu.M. Repin. St. Petersburg: ELBI-St. Petersburg. - 2006. - p. 40-406).
Известен препарат пиразинамид для лечения туберкулеза легких. Недостатком пиразинамида считают гиперурикемию, которая обусловлена подавлением основным метаболитом этого препарата канальцевой секреции мочевой кислоты. Клиническим проявлением является подагроподобное поражение крупных и мелких суставов. Также при длительном применении характерны гепатотоксические реакции, раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт (Pozzi Е. Antibacterial therapy // Eur. Resp. Rev. - 1995. - Vol.5. - № 25. - P.84-89).The known drug pyrazinamide for the treatment of pulmonary tuberculosis. Hyperuricemia is considered a pyrazinamide deficiency, which is due to the suppression of the tubular secretion of uric acid by the main metabolite of this drug. The clinical manifestation is a gouty lesion of large and small joints. Also, with prolonged use, hepatotoxic reactions are characteristic, irritating to the gastrointestinal tract (Pozzi E. Antibacterial therapy // Eur. Resp. Rev. - 1995. - Vol.5. - No. 25. - P.84-89).
Известен препарат циклосерин для лечения туберкулеза легких. Недостатком циклосерина считают нервно-психические расстройства (нарушения сна, повышенная раздражительность, беспокойство или депрессия, ухудшение памяти вплоть до острых психозов). Известно также гипогликемическое действие препарата (Girling D.J. Adverse effects of tuberculosis drugs. Drugs, 1982, 23:56-74).Known drug cycloserine for the treatment of pulmonary tuberculosis. A disadvantage of cycloserine is considered to be neuropsychiatric disorders (sleep disturbances, increased irritability, anxiety or depression, memory impairment, up to acute psychoses). The hypoglycemic effect of the drug is also known (Girling D.J. Adverse effects of tuberculosis drugs. Drugs, 1982, 23: 56-74).
Известно назначение ПАСК для лечения туберкулеза легких. Недостатком ПАСК считают раздражение желудочно-кишечного тракта, потерю аппетита, тошноту, диспепсию, боли в животе. В больших дозах ПАСК обладает антитиреоидным действием, при длительном применении возможно развитие гипотиреоидизма. Во время лечения ПАСК часто отмечается развитие агранулоцитоза из-за снижения концентрации фолиевой кислоты и витамина B12 (Руководство по легочному и внелегочному туберкулезу / Под ред. Ю.Н.Левашева, Ю.М.Репина. СПб.: ЭЛБИ - СПб. - 2006. - с.403-406).The purpose of PASK for the treatment of pulmonary tuberculosis is known. PASA deficiency is considered to be gastrointestinal irritation, loss of appetite, nausea, dyspepsia, and abdominal pain. In large doses, PASK has an antithyroid effect, with prolonged use, hypothyroidism may develop. During the treatment of PASK, the development of agranulocytosis is often observed due to a decrease in the concentration of folic acid and vitamin B12 (Guidelines for pulmonary and extrapulmonary tuberculosis / Edited by Yu.N. Levashev, Yu.M. Repin. St. Petersburg: ELBI - St. Petersburg - 2006 - p. 403-406).
Известны препараты группы фторхинолонов (ципрофлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин, левофлоксацин, гатифлоксацин), назначаемые для лечения туберкулеза легких. Недостатком этих препаратов являются побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея) и центральной нервной системы (нарушение сна, головокружения, головная боль, эмоциональная лабильность, галлюцинации, психозы). В условиях повышенной инсоляции возможно возникновение фотосенсибилизации и развитие фотодерматозов. Наблюдаются миалгии, артралгии, тендиниты, вследствие тропности препаратов к волокнам коллагеновой ткани. У детей нарушается формирование хрящевой ткани, остеосинтез (Фтизиопульмонология: Учебник / Мишин В.Ю., Григорьев Ю.Г., Митронин А.В. и др. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - с.166-173).The known group of fluoroquinolones (ciprofloxacin, ofloxacin, lomefloxacin, levofloxacin, gatifloxacin) are prescribed for the treatment of pulmonary tuberculosis. The disadvantage of these drugs are side effects from the gastrointestinal tract (lack of appetite, nausea, vomiting, diarrhea) and the central nervous system (sleep disturbance, dizziness, headache, emotional lability, hallucinations, psychoses). Under conditions of increased insolation, photosensitization and the development of photodermatoses are possible. Myalgia, arthralgia, tendonitis are observed, due to the tropism of the preparations to the collagen tissue fibers. In children, the formation of cartilage tissue, osteosynthesis is impaired (Phthisiopulmonology: Textbook / Mishin V.Yu., Grigoryev Yu.G., Mitronin A.V. et al. - M .: GEOTAR-Media, 2007. - p.166-173) .
Известно средство природного происхождения, представляющее 30% спиртовую настойку из 43 лекарственных растений (трава спорыша, трава фиалки трехцветной, кора осины, трава репешка, корни репешка, корни лапчатки прямостоячей, трава володушки золотистой, шишки хмеля, трава горицвета весеннего, трава зубчатки поздней, лист березы, кора черемухи, корни пиона уклоняющегося, корни лопуха большого, цветы клевера красного, корни сабельника болотного, корни девясила, корни пырея, корни дягиля, трава мать- и мачехи, трава ветреницы лесной, корни ветреницы лесной, трава астрагала серповидного, сок алоэ древовидного, трава чистотела большого, лист смородины черной, луковица чеснока посевного, корни кровохлебки лекарственной, трава чины луговой, корни одуванчика лекарственного, трава крапивы двудомной, трава душицы обыкновенной, трава пижмы обыкновенной, трава хвоща полевого, трава полыни горькой, трава багульника болотного, трава можжевельника обыкновенного, трава белозора болотного, трава тимьяна ползучего, корни синеголовника плосколистного, трава рамишии однобокой, корни кипрея узколистного, трава ярутки полевой), взятых в определенном соотношении с добавлением 3% от объема 10% настойки прополиса (RU 2323736 C2, 10.05.2008). Это средство принято авторами за прототип.A natural product is known, which is a 30% alcohol tincture of 43 medicinal plants (knotweed grass, tricolor violet grass, aspen bark, burlap grass, burlap root roots, upright golden grass, hop cones, spring adonis grass, lateral dentate grass, late cog grass, birch leaf, bird cherry bark, evading peony roots, burdock roots, red clover flowers, marsh cinquefoil roots, elecampane roots, wheatgrass roots, angelica roots, mother and stepmother grass, forest anemone grass, anemone roots tsy forest, grass sickle-like sickle, aloe tree-like juice, large celandine grass, black currant leaf, onion garlic onion, medicinal herb blood roots, meadow grass roots, dandelion roots, dioecious nettle grass, common oregano grass, common tansy grass, common tansy grass, common tansy grass , bitter wormwood grass, marsh rosemary grass, common juniper grass, marsh white grass, creeping thyme grass, squamous root roots, single-sided ramisia grass, narrow-boiled roots sheeted, Thlaspi arvense herb), taken in a certain ratio with the addition of 3% by volume of 10% propolis tincture (RU 2323736 C2, 10.05.2008). This tool is taken by the authors as a prototype.
Недостатком прототипа является спиртовое извлечение, которое исключает ряд классов природных соединений: полисахариды, олигосахариды, полипептиды, олигопептиды, лектины и другие полимерные соединения. Полисахариды и олигосахариды необходимы для обеспечения секретолитического эффекта, полипептиды и олигопептиды оказывают регуляторное влияние на сократительные функции гладкомышечных клеток бронхиального дерева. В прототипе отсутствует корень солодки - доминирующее растение традиционных медицин стран Азии (Гриневич М.А. Информационный поиск перспективных лекарственных растений с помощью ЭВМ. Л., 1990. - 141 с.), который в первую очередь показан при бронхолегочных заболеваниях, включая туберкулез. В состав сбора включены 16 растений, которые не имеют в показаниях к применению туберкулез (Растительные ресурсы СССР (в 9 томах) - СПб.: Издательская фирма РАН. 1991., Барнаулов О.Д. Фитотерапия больных легочным туберкулезом. - СПб.: «Весь». 1999. - 416 с.): лапчатка прямостоячая, шишки хмеля, горицвет весенний, зубчатка поздняя, клевер красный, пырей ползучий, дягиль лекарственный, ветреница лесная, астрагал серпоплодный, чистотел большой, душица обыкновенная, хвощ полевой, можжевельник обыкновенный, белозор болотный, ярутка полевая, ортилия (рамишия) однобокая. Также в прототип включены растения, не имеющие природных ресурсов и даже занесенные в красную книгу: ветреница, ортилия. В целом, в прототипе большинство растений отсутствует в Фармакопее России и не продается в аптеках.The disadvantage of the prototype is alcohol extraction, which excludes a number of classes of natural compounds: polysaccharides, oligosaccharides, polypeptides, oligopeptides, lectins and other polymer compounds. Polysaccharides and oligosaccharides are necessary to provide a secretolytic effect, polypeptides and oligopeptides have a regulatory effect on the contractile function of smooth muscle cells of the bronchial tree. The prototype lacks licorice root - the dominant plant of traditional medicines in Asian countries (Grinevich M.A. Information search for promising medicinal plants using computers. L., 1990. - 141 p.), Which is primarily indicated for bronchopulmonary diseases, including tuberculosis. The collection includes 16 plants that do not have tuberculosis in their indications (Plant resources of the USSR (in 9 volumes) - St. Petersburg: Publishing House of the Russian Academy of Sciences. 1991., Barnaulov OD. Phytotherapy of patients with pulmonary tuberculosis. - St. Petersburg: " Whole. ”1999. - 416 pp.): Cinquefoil erect, hop cones, spring adonis, lateral dentate, red clover, creeping wheatgrass, angelica officinalis, forest anemone, astragalus fruity, large celandine, common oregano, field horsetail, juniper Belozor swamp, field yurt, ortiliya (ramishiya) od sideways. Also included in the prototype are plants that do not have natural resources and are even listed in the Red Book: anemone, orthilium. In general, in the prototype, most plants are absent in the Russian Pharmacopoeia and are not sold in pharmacies.
Задачей изобретения является расширение арсенала средств, направленных на лечение туберкулеза легких, включающих комплексное воздействие на различные звенья в патогенезе заболевания (антимикробное действие, иммуностимулирующее, улучшение трофики легких, улучшение функции печени, секретолитическое, противовоспалительное действие), не вызывающих осложнений при длительном лечении, обладающих гепатопротективным эффектом, не имеющих ограничений при широком спектре пульмонологических и других заболеваний и отличающихся экономической доступностью.The objective of the invention is to expand the arsenal of funds aimed at the treatment of pulmonary tuberculosis, including a complex effect on various links in the pathogenesis of the disease (antimicrobial effect, immunostimulating, improvement of trophic lungs, improvement of liver function, secretolytic, anti-inflammatory effect), which do not cause complications with long-term treatment, with hepatoprotective effect, not having limitations with a wide range of pulmonological and other diseases and differing in economic availability.
Указанный технический результат достигается тем, что предлагается сбор для лечения туберкулеза легких, содержащий корни солодки голой, корни аралии высокой, корни элеутерококка колючего, семя лимонника китайского, слоевище цетрарии исландской, корни алтея лекарственного, надземную часть коровяка скипетровидного, надземную часть фиалки трехцветной, листья малины обыкновенной, листья ивы козьей, листья шалфея лекарственного, листья череды трехраздельной, цветки липы сердцевидной, цветки ромашки аптечной, надземную часть зверобоя продырявленного, цветки лабазника вязолистного, корневище имбиря лекарственного, корневище куркумы домашней, надземную часть эхинацеи пурпурной, надзземную часть горца птичьего в следующем соотношении, в мас.%:The specified technical result is achieved by the fact that a collection is proposed for the treatment of pulmonary tuberculosis containing licorice roots, roots of high aralia, roots of prickly eleutherococcus, Chinese magnolia vine, thallus of Icelandic cetraria, medicinal marshmallow roots, aerial part of scepter mullein, aerial part of tricolor violet. common raspberries, goat willow leaves, medicinal sage leaves, tripartite series leaves, heart-shaped linden flowers, pharmacy chamomile flowers, aerial parts of St. John's wort shown, flowers of meadowsweet, rhizome of medicinal ginger, rhizome of domestic turmeric, aboveground part of Echinacea purpurea, aboveground part of mountaineer in the following ratio, in wt.%:
Исследования показали, что особенностью сбора является его антимикробное (в том числе туберкулостатическое), детоксикационное (снижающее туберкулезную и медикаментозную интоксикацию), гепатопротективное, противовоспалительное, иммуномодулирующее действие. С этой целью в состав сбора включены несколько "групп" лекарственных растений: 1) лекарственные растения с доказанными высокими антимикробными (в том числе туберкулостатическими) свойствами: лимонник, фиалка, зверобой, имбирь, куркума; 2) лекарственные растения, снижающие туберкулезную и медикаментозную интоксикацию: солодка, куркума, имбирь, элеутерококк, лимонник, ромашка, зверобой, лабазник; 3) лекарственные растения, обладающие противовоспалительными свойствами (в том числе противоэкссудативными): солодка, малина, ива, шалфей, череда, ромашка, липа, зверобой, лабазник; 4) лекарственные растения - гепатопротекторы: куркума, солодка, аралия, лимонник, элеутерококк, имбирь, зверобой, ромашка, череда, шалфей; 5) растения, обладающие секретолитическими, мобилизующими антимикробный потенциал мокроты свойствами: солодка, аралия, цетрария, алтей, коровяк, фиалка; 6) растения с иммуномодулирующим действием: элеутерококк, аралия, лимонник, эхинацея, имбирь; 7) лекарственные растения, оптимизирующие процессы регенерации: аралия, элеутерококк, лимонник, алтей, горец, зверобой, лабазник; 8) растения - корректоры функций эндокринных желез (гипофиза, надпочечников, полых желез): солодка, аралия, элеутерококк, лимонник, шалфей, имбирь, куркума, горец.Studies have shown that the collection feature is its antimicrobial (including tuberculostatic), detoxification (which reduces tuberculosis and drug intoxication), hepatoprotective, anti-inflammatory, immunomodulatory effects. For this purpose, the collection includes several “groups” of medicinal plants: 1) medicinal plants with proven high antimicrobial (including tuberculostatic) properties: lemongrass, violet, St. John's wort, ginger, turmeric; 2) medicinal plants that reduce tuberculosis and drug intoxication: licorice, turmeric, ginger, eleutherococcus, lemongrass, chamomile, St. John's wort, meadowsweet; 3) medicinal plants with anti-inflammatory properties (including anti-exudative): licorice, raspberries, willow, sage, string, chamomile, linden, St. John's wort, meadowsweet; 4) medicinal plants - hepatoprotectors: turmeric, licorice, aralia, lemongrass, eleutherococcus, ginger, St. John's wort, chamomile, string, sage; 5) plants with secretolytic, mobilizing antimicrobial potential of sputum properties: licorice, aralia, cetraria, marshmallow, mullein, violet; 6) plants with immunomodulatory effects: eleutherococcus, aralia, lemongrass, echinacea, ginger; 7) medicinal plants that optimize the regeneration processes: aralia, eleutherococcus, lemongrass, marshmallow, highlander, St. John's wort, meadowsweet; 8) plants - correctors of the functions of the endocrine glands (pituitary, adrenal glands, hollow glands): licorice, aralia, eleutherococcus, lemongrass, sage, ginger, turmeric, highlander.
Состав сбора определили путем изучения многочисленных фармакологических свойств водных извлечений из более чем 150 растений на моделях обнаружения антимикробных (туберкулостатических), противовоспалительных, антидеструктивных, стресс-лимитирующих, гепатопротективных, корригирующих метаболизм свойств растений у различных лабораторных животных (Барнаулов О.Д. Фитотерапия больных легочным туберкулезом. - СПб.: «Весь». 1999. - 416 с., Барнаулов О.Д. Детоксикационная фитотерапия, или противоядные свойства лекарственных растений. - СПб.: «Политехника», 2007. - 409 с., Барнаулов О.Д. Женьшень и другие адаптогены. - СПб.: «ЭЛБИ», 2001. - 140 с.). На этих моделях были определены наиболее эффективные лекарственные растения, пригодные для сочетания их в сборе с наиболее выраженными влияниями на то или иное звено или несколько звеньев в патогенезе туберкулеза легких. К примеру, корень солодки - лидирующее растение в системах традиционных медицин с доказанным антидеструктивным, противовоспалительным, секретолитическим, детоксикационным, гепатопротективным, корригирующим метаболизм и функции системы эндокринных желез действием; корень аралии - оказываект отхаркивающее, секретолитическое, антитоксическое действие; плоды лимонника - оказывают тонизирующее, антидепрессивное, антибактериальное, мягчительное, гепатопротективное, антидеструктивное действие; корень алтея - обладает мягчительными, секретолитическими, противовоспалительными, детоксикационными, оптимизирующими регенерацию (закрытие каверн) свойствами; фиалка - оказывает отхаркивающее, секретолитическое, антитоксическое, диуретическое действие.The composition of the collection was determined by studying the numerous pharmacological properties of water extracts from more than 150 plants on models for the detection of antimicrobial (tuberculostatic), anti-inflammatory, anti-destructive, stress-limiting, hepatoprotective, metabolic correcting properties of plants in various laboratory animals (Barnaulov O.D. Phytotherapy of patients with pulmonary tuberculosis. - St. Petersburg: “All.” 1999. - 416 p., Barnaulov OD, Detoxification herbal medicine, or the antidote properties of medicinal plants. - St. Petersburg: “Polytech ika ", 2007. -. 409, barnaul OD Ginseng and other adaptogens - SPb. .:" ELBI ", 2001. - 140).. On these models, the most effective medicinal plants were determined, suitable for combining them together with the most pronounced effects on one or another link or several links in the pathogenesis of pulmonary tuberculosis. For example, licorice root is the leading plant in traditional medicine systems with proven anti-destructive, anti-inflammatory, secretolytic, detoxifying, hepatoprotective, correcting the metabolism and functions of the endocrine gland system; Aralia root - an expectorant, secretolytic, antitoxic effect; lemongrass fruits - have a tonic, antidepressant, antibacterial, emollient, hepatoprotective, antidestructive effect; marshmallow root - has emollient, secretolytic, anti-inflammatory, detoxifying, optimizing regeneration (cavern closure) properties; violet - has an expectorant, secretolytic, antitoxic, diuretic effect.
Таким образом, в сбор (в отличие от прототипа) включены лекарственные растения с доказанной положительной антимикробной (туберкулостатической), противовоспалительной, секретолитической, иммуномодулирующей, ускоряющей процессы регенерации, детоксикационной, гормонокорригирующей активностью. Таким образом, действие растений, а тем более сбора из них можно рассматривать как полимеханизменное, влияющее не на одно-два патогенетических механизма лечения туберкулеза легких, а на подавляющее большинство из них без угрозы осложнений и побочных эффектов.Thus, the collection (unlike the prototype) includes medicinal plants with proven positive antimicrobial (tuberculostatic), anti-inflammatory, secretolytic, immunomodulating, accelerating regeneration processes, detoxification, hormone-correcting activity. Thus, the effect of plants, and especially the collection of them, can be considered as polymechanismic, affecting not the one or two pathogenetic mechanisms of treatment of pulmonary tuberculosis, but the vast majority of them without the threat of complications and side effects.
Назначением предлагаемого сбора прошли курс лечения 54 больных туберкулезом легких, осложненным медикаментозными гепатотоксическими проявлениями, которые, помимо характерной для них клинической картины, имели и соответствующие биохимические проявления. Повышение биохимических показателей (АЛаТ, АСаТ, билирубина) в 1,5 раза приводило к отмене тубазида, пиранозинамида, рифампицина и др. Таким образом, на протяжении определенных сроков предлагаемый сбор назначали и без сопутствующей медикаментозной туберкулостатической терапии (по отмене ее в связи с осложнениями). Приводим результаты сравнения эффективности гепатопротективной терапии в двух группах: 1 группа (54 человека) - фитотерапия предлагаемым сбором, 2 группа (58 человек) - больные, получавшие стандартные гепатопротекторы: эссенциале, легалон, ЛИВ-52, глюкозу, гемодез. Все характеристики больных туберкулезом легких были сходны в обеих группах. Гепатопротективный эффект лекарственных растений проявлялся в том, что количество больных с гепатотоксическими реакциями на медикаменты (ГТР) в группе фитотерапии составило 11 из 54 (20,4%), в группе стандартной медикаментозной гепатопротективной терапии 49 из 58 (84,5%, р<0,01). Проявление ГТР отмечено соответственно через 60 дней (фитотерапия предлагаемым сбором) и 26 дней (2 группа) противотуберкулезной терапии (р<0,05). Число ГТР за курс лечения туберкулостатическими препаратами также было меньше в 1-й группе, чем во 2-й (2,3 против 4,5 соответственно в среднем на одного больного). Средний срок устранения ГТР в 1 группе (фитотерапия предлагаемым сбором) - 14 дней, во 2-й группе - 30 дней (р<0,01). Общая длительность ГТР в 1 группе - 30 дней, во 2-й группе - 60 дней (р<0,01). Число больных с отчетливыми клиническими проявлениями ГТР (желтуха, болевой и диспептический синдромы) в 1-й группе - 2 человека, во 2-й группе - 12 человек (Р<0,01).The purpose of the proposed collection was the treatment of 54 patients with pulmonary tuberculosis complicated by drug-induced hepatotoxic manifestations, which, in addition to their characteristic clinical picture, also had corresponding biochemical manifestations. An increase in biochemical parameters (ALaT, ASaT, bilirubin) by 1.5 times led to the abolition of tubazide, pyranosinamide, rifampicin, etc. Thus, over a certain period of time, the proposed collection was also prescribed without concomitant drug tuberculostatic therapy (after canceling it due to complications ) We present the results of comparing the effectiveness of hepatoprotective therapy in two groups: group 1 (54 people) - herbal medicine by the proposed collection, group 2 (58 people) - patients who received standard hepatoprotectors: essentials, legalon, LIV-52, glucose, and hemodes. All characteristics of patients with pulmonary tuberculosis were similar in both groups. The hepatoprotective effect of medicinal plants was manifested in the fact that the number of patients with hepatotoxic reactions to drugs (GAD) in the phytotherapy group was 11 out of 54 (20.4%), in the group of standard drug hepatoprotective therapy 49 out of 58 (84.5%, p < 0.01). The manifestation of GAD was noted after 60 days (phytotherapy with the proposed collection) and 26 days (group 2) of anti-TB treatment (p <0.05), respectively. The number of GAD per course of treatment with tuberculostatic drugs was also less in the 1st group than in the 2nd (2.3 versus 4.5, respectively, on average per patient). The average term of GAD elimination in group 1 (herbal medicine by the proposed collection) is 14 days, in group 2 - 30 days (p <0.01). The total duration of GAD in group 1 was 30 days, in group 2 - 60 days (p <0.01). The number of patients with distinct clinical manifestations of GAD (jaundice, pain and dyspeptic syndromes) in the 1st group - 2 people, in the 2nd group - 12 people (P <0.01).
В табл.1 представлены показатели лабораторных функциональных тестов состояния гепатобилиарной системы, антиоксидантные и иммунологические показатели у больных туберкулезом легких, прошедших курс лечения предлагаемым сбором и в группе стандартной гепатопротективной терапии с медикаментозными гепатотоксическими реакциями.Table 1 presents the indicators of laboratory functional tests of the state of the hepatobiliary system, antioxidant and immunological parameters in patients with pulmonary tuberculosis who underwent treatment with the proposed collection and in the group of standard hepatoprotective therapy with drug-induced hepatotoxic reactions.
Кратко комментируя результаты, приведенные в табл.2, отметим эффективность терапии предлагаемым сбором по следующим показателям: абациллирование больных, сроки устранения лихорадки, интоксикации во время пребывания в стационаре. Длительность стационарного лечения напрямую зависит от частоты и длительности гепатотоксических реакций, во время которых базисная туберкулостатическая терапия отменяется.Briefly commenting on the results given in Table 2, we note the effectiveness of therapy with the proposed collection according to the following indicators: patients' abacillation, the timing of the elimination of fever, intoxication during a hospital stay. The duration of inpatient treatment directly depends on the frequency and duration of hepatotoxic reactions, during which basic tuberculostatic therapy is canceled.
(n=54)Herbal medicine by the proposed collection
(n = 54)
(n=58)Standard hepatoprotective therapy
(n = 58)
Сбор применяют следующим образом.The collection is applied as follows.
Готовят отвар из сбора, предлагаемого в изобретении. Отвар готовят согласно ГФ Х (Государственная фармакопея 10-го пересмотра) следующим способом: измельченное высушенное сырье 30-40 г (3-4 столовые ложки) заливают горячей кипяченой водой в соотношении 1:20, накрывают крышкой и томят на водяной бане в течение 40 мин, затем отвар вместе с сырьем заливают в термос и настаивают в течение 8-10 часов (приготовление с вечера, настаивание в течение ночи, прием с утра). Объем полученного отвара доводят до 800,0 мл и выпивают в течение дня за 20 мин до еды в 5-6 приемов. Курс лечения от 6 месяцев.Prepare a decoction from the collection proposed in the invention. The broth is prepared according to GF X (State Pharmacopoeia of the 10th revision) in the following way: crushed dried raw materials 30-40 g (3-4 tablespoons) are poured with hot boiled water in a ratio of 1:20, covered with a lid and simmer in a water bath for 40 min, then the broth along with the raw material is poured into a thermos and insisted for 8-10 hours (preparation in the evening, infusion during the night, reception in the morning). The volume of the resulting broth is adjusted to 800.0 ml and drunk during the day 20 minutes before meals in 5-6 doses. The course of treatment is from 6 months.
Достижение технического результата в предлагаемом изобретении иллюстрируется следующими клиническими примерами.The achievement of the technical result in the invention is illustrated by the following clinical examples.
Пример 1. Больная Н.И., 20 лет, поступила в клинику фтизиатрии Военно-медицинской академии 26.12.1994 с инфильтративным туберкулезом верхней доли левого легкого в фазе распада и обсеменения, БК (+). При УЗИ патологии гепатобилиарной системы не обнаружено. Терапия: изониазид, рифампицин, пиранозид, преднизолон, этамбутол, тетрациклин, стрептомицин. После 2 месяцев лечения начались диспептические явления (тошнота, изжога, горечь во рту, резкое снижение аппетита, метеоризм), боли в правом подреберье. Аланинаминотрасфераза - 2,28 г/л. Временная отмена и снижение интенсивности специфической туберкулостатической терапии, назначение стандартного гепатопротективного лечения (эссенциале, легалон, ЛИВ-52, глюкоза, гемодез) давали кратковременный неполный клинико-лабораторный эффект. В июне 1995 г при рентгенотомографическом исследовании отмечена неэффективность специфической терапии туберкулеза легких: незначительное рассасывание инфильтративных изменений, сохранение полостей распада в прежних размерах и количестве, БК(+). При УЗИ выявлены проявления лекарственной гепатопатологии. Пунктационная биопсия печени: гистологически диагносцирован хронический гепатит средней тяжести токсической (медикаментозной) природы. С июля и до выписки из стационара получала сбор из лекарственных растений по предлагаемому изобретению при следующем соотношении компонентов, в мас.%: корни солодки голой - 8, корни аралии высокой - 5, корни элеутерококка колючего - 5, семя лимонника китайского - 3, слоевище цетрарии исландской - 5, корни алтея лекарственного - 7, надземная часть коровяка скипетровидного - 5, надземная часть фиалки трехцветной - 3, листья малины обыкновенной - 7, листья ивы козьей - 5, листья шалфея лекарственного - 5, листья череды трехраздельной - 5, цветки липы сердцевидной - 3, цветки ромашки аптечной - 5, надземная часть зверобоя продырявленного - 7, цветки лабазника вязолистного - 7, корневище имбиря лекарственного - 3, корневище куркумы домашней - 3, надземная часть эхинацеи пурпурной - 4, надземная часть горца птичьего - 5.Example 1. Patient N.I., 20 years old, was admitted to the phthisiology clinic of the Military Medical Academy on 12/26/1994 with infiltrative tuberculosis of the upper lobe of the left lung in the phase of decay and seeding, CD (+). When ultrasound pathology of the hepatobiliary system is not detected. Therapy: isoniazid, rifampicin, pyranoside, prednisone, ethambutol, tetracycline, streptomycin. After 2 months of treatment, dyspeptic symptoms (nausea, heartburn, bitterness in the mouth, a sharp decrease in appetite, flatulence), pain in the right hypochondrium began. Alanine aminotrasferase - 2.28 g / l. Temporary cancellation and decrease in the intensity of specific tuberculostatic therapy, the appointment of a standard hepatoprotective treatment (essentialia, legalon, LIV-52, glucose, hemodesis) gave a short-term incomplete clinical and laboratory effect. In June 1995, an X-ray tomography study revealed the ineffectiveness of specific therapy for pulmonary tuberculosis: slight resorption of infiltrative changes, preservation of decay cavities in the previous size and quantity, CD (+). Ultrasound revealed manifestations of drug hepatopathology. Puncture biopsy of the liver: chronic hepatitis of moderate severity of toxic (drug) nature was histologically diagnosed. From July to discharge from the hospital, I received a collection of medicinal plants according to the invention in the following ratio of components, in wt.%: Licorice roots - 8, high aralia roots - 5, prickly eleutherococcus roots - 5, Chinese magnolia seed - 3, thallus Icelandic cetraria - 5, medicinal marshmallow roots - 7, the aerial part of the scepter mullein - 5, the aerial part of the tricolor violet - 3, the raspberry leaves - 7, the goat willow leaves - 5, the sage leaves - 5, the leaves of the tripartite series - 5, the flowers linden heart hydrochloric - 3, flowers of camomile - 5, the aerial part of Hypericum perforatum - 7, meadowsweet flowers - 7, ginger rhizome drug - 3, turmeric rhizome home - 3, the aerial part of Echinacea purpurea - 4, the aerial part Knotweed - 5.
Через 2 недели полностью устранены болевые ощущения в правом подреберье, уровень аланинаминотрасферазы - 0,92 г/л. Через 1,5 месяца рентгенологически определено выраженное рассасывание инфильтративных изменений, закрытие и уменьшение полостей распада, БК (-), при УЗИ, биохимических и гистологических исследованиях отклонений от нормы не обнаружено. Выписана через 10 месяцев от момента госпитализации по выздоровлению, из них 4 месяца получала сбор по предлагаемому изобретению.After 2 weeks, pain in the right hypochondrium was completely eliminated, the level of alanine aminotransferase - 0.92 g / l. After 1.5 months, a pronounced resorption of infiltrative changes, closure and reduction of decay cavities, BK (-) was determined by X-ray, and no abnormalities were found in ultrasound, biochemical and histological studies. Discharged 10 months after the hospitalization for recovery, of which 4 months received a fee according to the invention.
Таким образом, при полной неэффективности туберкулостатической терапии в течение 6,5 месяцев ее результативности удалось добиться на фоне применения сбора по предлагаемому изобретению за 1,5 месяца.Thus, with the complete inefficiency of tuberculostatic therapy for 6.5 months, its effectiveness was achieved against the background of the application of the collection according to the invention for 1.5 months.
Пример 2. Больная М.А., 25 лет, лечилась в клинике фтизиатрии Санкт-Петербургского Государственного Медицинского Университета им. акад. И.П.Павлова с 10.10 1996 по поводу инфильтративного туберкулеза верхней доли правого легкого. Получала тубазид, рифампицин, преднизолон. Уже через месяц после лечения наступили рвота, изжоги, сильные боли в эпигастрии и правом подреберье, тошнота, метеоризм, резкое снижение аппетита, боязнь приема медикаментов. Повышены билирубин, аланинаминотрасфераза, легкая эктеричность склер. Назначена стандартная гепатопротективная терапия. Через три месяца лечения туберкулостатическая терапия отменена из-за ее непереносимости. Назначен предлагаемый сбор как монотерапия при следующем соотношении компонентов, в мас.%:Example 2. Patient MA, 25 years old, was treated in the clinic of phthisiology of St. Petersburg State Medical University. Acad. I.P. Pavlova from 10.10.1996 regarding infiltrative tuberculosis of the upper lobe of the right lung. Received tubazide, rifampicin, prednisone. A month after the treatment, vomiting, heartburn, severe pain in the epigastrium and right hypochondrium, nausea, flatulence, a sharp decrease in appetite, fear of taking medications occurred. Elevated bilirubin, alanine aminotransferase, mild scter ectericity. Assigned standard hepatoprotective therapy. After three months of treatment, tuberculostatic therapy was canceled due to its intolerance. The proposed collection was prescribed as monotherapy in the following ratio of components, in wt.%:
корни солодки голой - 7, корни аралии высокой - 6, корни элеутерококка колючего - 4, семя лимонника китайского - 4, слоевище цетрарии исландской - 6, корни алтея лекарственного - 6, надземная часть коровяка скипетровидного - 4, надземная часть фиалки трехцветной - 4, листья малины обыкновенной - 8, листья ивы козьей - 4, листья шалфея лекарственного - 4, листья череды трехраздельной - 6, цветки липы сердцевидной - 4, цветки ромашки аптечной - 4, надземная часть зверобоя продырявленного - 6, цветки лабазника вязолистного - 8, корневище имбиря лекарственного - 2, корневище куркумы домашней - 4, надземная часть эхинацеи пурпурной - 3, надземная часть горца птичьего - 6.licorice licorice roots - 7, high aralia roots - 6, prickly eleutherococcus roots - 4, Chinese magnolia vine seed - 4, Icelandic cetra thallus - 6, medicinal marshmallow roots - 6, aerial part of scepter mullein - 4, aerial part of tricolor violet - 4, raspberry leaves - 8, goat willow leaves - 4, medicinal sage leaves - 4, tripartite series leaves - 6, heart-shaped linden flowers - 4, pharmacy chamomile flowers - 4, aerial part of Hypericum perforated - 6, meadowsweet flowers - 8, rhizome ginger officinalis - 2, to rnevische turmeric home - 4, the aerial part of Echinacea purpurea - 3 aboveground part Knotweed - 6.
Уже через 1-2 недели достигнуто значительное субъективное улучшение, купированы диспептические явления, снизились билирубин, аланинаминотрасфераза, больная настроена оптимистично, через 1 месяц продолжила химиотерапию. Через 2 месяца приема сбора по предлагаемому способу - демонстративная положительная динамика на рентгенограмме, больную выписали из стационара.After 1-2 weeks, a significant subjective improvement was achieved, dyspeptic symptoms were stopped, bilirubin, alanine aminotransferase decreased, the patient was optimistic, after 1 month she continued chemotherapy. After 2 months of taking the collection according to the proposed method - demonstrative positive dynamics in the radiograph, the patient was discharged from the hospital.
Таким образом, у пациентки при полной непереносимости специфической туберкулостатической терапии на фоне назначения предлагаемого сбора удалось за 2 месяца достигнуть значимого положительного результата и продолжить медикаментозную терапию.Thus, the patient with complete intolerance to specific tuberculostatic therapy against the background of the appointment of the proposed collection was able to achieve a significant positive result in 2 months and continue drug therapy.
В целом в группе, и как видно на конкретных примерах, применение предлагаемого сбора позволяет не только снизить гепатотоксичность специфической химиотерапии у больных туберкулезом легких, но и повысить ее эффективность, устранить непереносимость медикаментов. В случаях же полной непереносимости туберкулостатической терапии возможно применение сбора по предлагаемому изобретению как монотерапии.In general, in the group, and as shown by specific examples, the use of the proposed collection allows not only to reduce the hepatotoxicity of specific chemotherapy in patients with pulmonary tuberculosis, but also to increase its effectiveness and eliminate drug intolerance. In cases of complete intolerance to tuberculostatic therapy, it is possible to use the collection according to the invention as monotherapy.
Применение сбора позволяет сократить сроки лечения туберкулеза легких.The use of the collection reduces the treatment time for pulmonary tuberculosis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009112475/15A RU2411954C2 (en) | 2009-04-03 | 2009-04-03 | Herb mixture of treatment of pulmonary tuberculosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009112475/15A RU2411954C2 (en) | 2009-04-03 | 2009-04-03 | Herb mixture of treatment of pulmonary tuberculosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009112475A RU2009112475A (en) | 2010-10-10 |
| RU2411954C2 true RU2411954C2 (en) | 2011-02-20 |
Family
ID=44024723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009112475/15A RU2411954C2 (en) | 2009-04-03 | 2009-04-03 | Herb mixture of treatment of pulmonary tuberculosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2411954C2 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104547562A (en) * | 2014-12-08 | 2015-04-29 | 张仁勇 | Medicine for treating pulmonary tuberculosis and preparation method thereof |
| CN107281256A (en) * | 2017-06-30 | 2017-10-24 | 姜永利 | One kind treats phthisical preparation |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2323736C2 (en) * | 2005-03-15 | 2008-05-10 | Сергей Николаевич Ивашкин | Tincture "sergeyevskaya" |
-
2009
- 2009-04-03 RU RU2009112475/15A patent/RU2411954C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2323736C2 (en) * | 2005-03-15 | 2008-05-10 | Сергей Николаевич Ивашкин | Tincture "sergeyevskaya" |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Барнаулов О.Д. - Фитотерапия больных легочным туберкулезом. - СПб.: Весь, 1999, 416 с. * |
| Хоменко А.Г. и др. Проблемы туберкулеза, 1991, № 8, с.32-38. Турищев С.Н. Фитотерапия. - M.: ACADEMA, 2003, с.126-128. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009112475A (en) | 2010-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shikov et al. | Medicinal plants of the Russian Pharmacopoeia; their history and applications | |
| Ndhlala et al. | Antibacterial, antifungal, and antiviral activities of African medicinal plants | |
| DK2908834T3 (en) | Hitherto UNKNOWN FORMS OF PLANT EXTRACTS | |
| US9913869B2 (en) | Formulations comprising herbal extracts | |
| DK2908831T3 (en) | HERBAL FORMULATIONS | |
| US9907824B2 (en) | Stable formulations | |
| Padhi et al. | Evaluation of Antibacterial Potential of Leaf extracts of Mimusops elengi | |
| RU2412718C1 (en) | Medication for treatment and prevention of acute respiratory viral and bacterial diseases and method of obtaining it | |
| RU2411954C2 (en) | Herb mixture of treatment of pulmonary tuberculosis | |
| Kamin et al. | Phytotherapy for acute respiratory tract infections in children: a systematically conducted, comprehensive review | |
| RU2257221C1 (en) | Helminthicide species | |
| KR101470603B1 (en) | Manufacturing method of herbextract for removing harmful elements caused by smoking | |
| Annapurna et al. | Effect of aqueous extract of Euphorbia heterophylla on blood glucose levels of alloxan induced diabetic rats | |
| Faisal et al. | Screening of achillea santolina for anti-diabetic activity and its comparison with caralluma tuberculata. | |
| El-Bashiti et al. | The antimicrobial effect of some medicinal plant, and interactions with non-antibiotics | |
| Dissanayake et al. | Hypoglycaemic and antihyperglycaemic activities of an aqueous leaf extract of Adenanthera pavonina (fabaceae) in rats | |
| Octasari et al. | Edible strip of petai peel (Parkia speciosa hassk) as an innovation for the treatment of diabetes mellitus | |
| Sagar et al. | Therapeutic Study of Garlic Gel Formulation for Tongue Ulcer Healing | |
| RU2323736C2 (en) | Tincture "sergeyevskaya" | |
| Sagar et al. | Formulation and Evaluation of Garlic Gel for Tongue Ulcer | |
| RU2216339C1 (en) | Composition of components eliciting hypotensive effect | |
| Ahmed et al. | Nephroprotective effect of aqueous extract of carica papaya seeds | |
| Devi et al. | Phytochemical composition, traditional uses, and health benefits of Gymnema sylvestre (Gudmar) leaves powder | |
| Faisal et al. | ANTI-DIABETIC ACTIVITY: SCREENING OF CASSIA SOPHERA FOR ANTIDIABETIC ACTIVITY IN NORMAL AND ALLOXAN TREATED DIABETIC RABBITS. | |
| Gandhi et al. | Effect of formulations of vasa (avaleha, arishta and ghrita) in the management of tamakashwasa (bronchial ashtma) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110404 |