[go: up one dir, main page]

RU2409346C2 - Водный гель для местного применения высокой стабильности на основе метронидазола и способ его получения - Google Patents

Водный гель для местного применения высокой стабильности на основе метронидазола и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2409346C2
RU2409346C2 RU2007135364/15A RU2007135364A RU2409346C2 RU 2409346 C2 RU2409346 C2 RU 2409346C2 RU 2007135364/15 A RU2007135364/15 A RU 2007135364/15A RU 2007135364 A RU2007135364 A RU 2007135364A RU 2409346 C2 RU2409346 C2 RU 2409346C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metronidazole
solution
medium
water
propylene glycol
Prior art date
Application number
RU2007135364/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007135364A (ru
Inventor
Лейла ЗАРИФ (FR)
Лейла ЗАРИФ
Жеральд ПЕДРАССИ (FR)
Жеральд ПЕДРАССИ
Ален БРЗОКЕВИЧ (FR)
Ален БРЗОКЕВИЧ
Original Assignee
Галдерма С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Галдерма С.А. filed Critical Галдерма С.А.
Publication of RU2007135364A publication Critical patent/RU2007135364A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2409346C2 publication Critical patent/RU2409346C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, а именно к способу получения стабильной водной гелевой композиции на основе метронидазола, где указанный способ включает последовательные стадии: (А) получение растворяющей среды М, включающей воду и пропиленгликоль; (В) растворение метронидазола в полученной таким образом растворяющей среде М с необязательным последующим разбавлением полученной среды путем добавления воды с образованием раствора метронидазола S и затем (С) смешивание полученного раствора S с достаточным количеством поперечно сшитых полимеров полиакриловых кислот для получения гелевой композиции. Изобретение также относится к стабильной водной гелевой дерматологической композиции, которая может быть получена согласно указанному способу, и к применению таких композиций для получения лекарственного препарата, предназначенного для местного применения в целях профилактики или лечения кожного заболевания. Технический результат изобретения - повышенная стабильность гелевой композиции - достигается благодаря растворению метронидазола в растворяющей среде, состоящей из воды и пропиленгликоля, с последующим добавлением к указанной среде достаточного количества поперечно сшитых полимеров полиакриловых кислот. 3 н. и 11 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к новому способу получения водных гелей на основе метронидазола, которые используют, в частности, в качестве дерматологических композиций для местного применения, особенно для лечения дерматозов, таких как розовые угри.
Метронидазол или 1-(2-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол является соединением формулы (I):
Figure 00000001
Формула (I)
Это соединение и способ его получения хорошо известны и описаны, в частности, в Патенте США 2944061.
Метронидазол является признанным антибактериальным и антипаразитарным средством, применяемым для лечения многих состояний. Это соединение известно, в частности, как особенно эффективное при лечении заболеваний кожи, таких как розовые угри.
Розовые угри являются хроническим заболеванием кожи, которое поражает в основном взрослых. Они являются типом дерматоза с рецидивными симптомами, включающими, в частности, эритемы, папулы, пустулы, ринофимы и/или телеангиэктазии, которые проявляются в основном в области носа, щек и лба.
При лечении таких состояний метронидазол предпочтительно вводить местно. Системное введение, в частности перорально, приводит в большинстве случаев к нежелательным побочным действиям, таким как желудочно-кишечная непереносимость или вагинит, к которым в случае длительного применения могут также присоединяться другие хронические заболевания.
Для местного введения метронидазола предложены различные лекарственные формы, которые в основном являются композициями на масляной основе, в частности, кремы (эмульсии типа масло-в-воде) или мази (в частности, композиции на основе вазелина). В этих композициях метронидазол растворяют в масляной фазе. Эти композиции на масляной основе имеют преимущество в том, что они способны содержать большие количества метронидазола в растворимом состоянии, пригодном для местного применения. Однако на практике обнаружено, что они плохо подходят для дерматологического применения. В действительности, они требуют присутствия ингредиентов, в частности масел, эмульгаторов или поверхностно-активных веществ, которые, как обнаружено, вызывают появление сыпи, угрей, сухости и/или раздражения на коже. Кроме того, пациенты, подвергаемые лечению композициями этого типа, часто чувствуют ощущение жжения или зуда.
Для устранения этих недостатков в Патенте США 4837378 были предложены композиции в форме водных гелей, которые не требуют присутствия веществ, вызывающих появление сыпи, угрей, сухости и/или раздражения, присутствующих в упомянутых выше композициях на масляной основе.
Композиции Патента США 4837378 включают метронидазол в водной фазе, превращенной в гель с помощью полимерного гелеобразующего вещества, такого как полимер поликарбоксилированного винила. Способ получения этих композиций, описанных в Патенте США 4837378, заключается в смешении гелеобразующего полимера с водным раствором метронидазола.
В композиции Патента США 4837378 могут, кроме того, входить дополнительные вещества, такие как пропиленгликоль, который повышает эффективность введения метронидазола, или консерванты, такие как метилпарабен или пропилпарабен. Когда это целесообразно, эти добавки вводят в предварительно приготовленный раствор метронидазола в воде и затем полученную смесь смешивают с гелеобразующим полимером.
Водные гели, описанные в Патенте США 4837378, обладают множеством преимуществ в дополнение к тому факту, что они не включают ингредиенты, способные вызывать побочные эффекты, наблюдаемые для упомянутых выше композиций на масляной основе. В частности, они позволяют лучше регулировать нанесение и равномерное распределение активного ингредиента. Кроме того, они действуют в качестве систем с пролонгированным высвобождением, которые постепенно доставляют местно активный ингредиент в терапевтически эффективном количестве в течение продолжительного периода времени.
Одной целью настоящего изобретения является разработка водных гелей для местного введения метронидазола, обладающих преимуществами композиций, описанных в Патенте США 4837378, но дополнительно обладающих повышенной стабильностью в течение времени.
Для целей настоящего описания, под выражением "стабильность" водного геля метронидазола следует понимать способность метронидазола сохранять структуру геля в течение длительного периода, находясь при этом в основном в растворенном и некристаллизующемся состоянии. Считают, что гель является тем более стабильным, если период, в течение которого он сохраняет структуру геля с метронидазолом в основном в растворенном состоянии, является длительным.
Поэтому, согласно первому аспекту, целью настоящего изобретения является способ получения стабильного водного геля на основе метронидазола, включающий последовательные стадии, состоящие из:
(A) образования растворяющей среды M, включающей воду и пропиленгликоль;
(B) растворения метронидазола в полученной таким образом растворяющей среде M, необязательно, с последующим разбавлением полученной среды путем добавления воды и получения раствора метронидазола S и затем
(C) смешения полученного раствора S с достаточным количеством гелеобразующего полимера для образования геля композиции.
Для целей настоящего описания, под выражением "водный гель на основе метронидазола" следует понимать гелеобразную водную фазу, предпочтительно однофазную и содержащую метронидазол. Предпочтительно, чтобы этот гель содержал метронидазол в виде единственного активного ингредиента с косметическим или фармацевтическим действием.
Предпочтительно, чтобы метронидазол присутствовал в геле в терапевтически эффективном количестве. Это содержание метронидазола может меняться в соответствии с предусматриваемым применением геля, но предпочтительно, чтобы оно составляло от 0,25 до 1,0% по массе и обычно - от 0,75 до 0,8% по массе относительно суммарной массы водного геля.
В контексте настоящего изобретения авторы продемонстрировали, что при получении такого водного геля растворение метронидазола в среде, исходно содержащей воду и пропиленгликоль, типа среды М на стадии (B), дает возможность получать водные гели метронидазола, обладающие высокой стабильностью. Неожиданно, исследование авторов, в частности, позволило установить, что использование этой специальной стадии растворения в среде на основе пропиленгликоля позволяет получать гели с повышенной стабильностью по сравнению с гелями, получаемыми согласно способам Патента США 4837378, согласно которым метронидазол сначала растворяют в воде и затем вводят в среду пропиленгликоль.
Еще более неожиданно было обнаружено, что этот эффект стабилизации особенно наиболее резко выражен при отношении пропиленгликоль/вода по массе в среде M, полученной на стадии (A), от 2 до 15%, составляющем обычно от 3 до 10%. Таким образом, способ изобретения требует в целом значительно меньше пропиленгликоля, чем способ Патента США 4837378, в котором это соединение вводят в количестве 7,9% по массе в дисперсию метронидазола. Это использование пропиленгликоля в ограниченном количестве составляет другое преимущество способа изобретения, в частности, с экономической точки зрения.
Не ссылаясь на какую-либо конкретную теорию, можно предположить, что стабилизирующий эффект, наблюдаемый авторами, происходит, по меньшей мере, частично благодаря тому факту, что смесь воды и пропиленгликоля способствует очень хорошей растворимости метронидазола, в частности, когда вода и пропиленгликоль присутствуют в упомянутых выше предпочтительных соотношениях, в то время как более низкую растворимость получают, когда пропиленгликоль вводят после растворения метронидазола в воде, даже когда пропиленгликоль вводят в больших количествах, как в способе Патента США 4837378. В связи с этим авторы изобретения продемонстрировали, что в то время как метронидазол имеет растворимость в воде порядка 0,78%, смеси вода/пропиленгликоль могут обеспечивать более высокие растворимости метронидазола.
Согласно предпочтительному варианту осуществления способа изобретения среда M, получаемая на стадии (A), включает консервант в дополнение к воде и пропиленгликолю, причем предпочтительно, чтобы этот консервант присутствовал в количестве, эффективном для предотвращения микробного роста в геле при его хранении. Предпочтительно, чтобы этот консервант выбирали из семейства парабенов. В частности, найдено, что особенно предпочтительной является смесь метилпарабена и пропилпарабена. В частности, присутствие консервантов, таких как парабены, в этих количествах в среде M также позволяет, в некоторых случаях, улучшать растворимость метронидазола на стадии (B), и это также приводит к повышению стабильности полученного геля.
Среда M чаще всего состоит из смеси воды, пропиленгликоля и, необязательно, консервантов описанного выше типа, исключая любое другое соединение. Тем не менее, присутствие других химических соединений не исключается, постольку поскольку они не препятствуют эффективному растворению метронидазола на стадии (B).
Таким образом, согласно конкретному варианту осуществления среда стадии (A) может, например, включать в качестве дополнительного ингредиента этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA) или одну из ее солей, хотя часто наиболее предпочтительно вводить эту кислоту после растворения метронидазола на стадии (B).
EDTA, обычно применяемую в дерматологических композициях, используют, в частности, для хелатообразования с катионами металлов, которые могут присутствовать в качестве примесей в композиции, что дает возможность, в частности, исключить нежелательные побочные эффекты у некоторых пациентов. EDTA также предотвращает потемнение композиции, которое может происходить при хранении геля, в частности, когда pH геля составляет порядка от 3,5 до 5,4. Предпочтительно, чтобы гель, полученный согласно способу настоящего изобретения, содержал EDTA в количестве от 0,01 до 0,1% по массе и обычно - в количестве порядка 0,05% по массе.
Независимо от точной композиции среды M, полученной на стадии (A), предпочтительно, в целом, чтобы на стадии (B) растворение метронидазола в этой среде M осуществляли при температуре выше, чем 40°C, причем предпочтительной является температура, по меньшей мере, 45°C и наиболее предпочтительной, по меньшей мере, 50°C, в частности, для того, чтобы достичь оптимального растворения метронидазола. Предпочтительно, кроме того, чтобы эта температура оставалась ниже, чем 70°C, и предпочтительно меньше чем и равной 60°C, в частности, по экономическим причинам. Таким образом, эта температура обычно составляет порядка от 50 до 55°C.
Кроме того, на стадии (B) метронидазол вводят в среду M при массовом отношении (метронидазол/среда M), которое чаще всего составляет от 0,5 до 2,5, например, от 0,8 до 2,2, обычно - от 1 до 2.
Согласно конкретному варианту осуществления стадия (B) заключается просто в растворении метронидазола в среде M, полученной на стадии (A).
Другой вариант стадии (B) заключается в растворении сначала метронидазола в среде M, полученной на стадии (A), и затем в разбавлении раствора метронидазола путем добавления воды. Согласно этому варианту обычно вводят только воду в качестве разбавляющей среды, но возможно, согласно конкретному варианту осуществления, введение для разбавления воды в форме водного раствора, содержащего водорастворимые соединения, например, EDTA.
Независимо от варианта осуществления стадии (B) эта стадия приводит к раствору S метронидазола в полученной водной среде. Этот раствор S обычно имеет концентрацию метронидазола больше, чем 0,5% по массе, и она обычно составляет от 0,7 до 2,5% по массе относительно суммарной массы раствора S. В этом растворе метронидазол находится в основном в растворимой форме. Таким образом, обычно в растворе S, полученном в конце стадии (B), меньше, чем 1%, и чаще всего меньше, чем 0,5%, или даже меньше чем 0,1% от суммарной массы метронидазола, находится в нерастворимом состоянии.
Стадия (C) смешения раствора S с гелеобразующим полимером может быть осуществлена любым способом, известным специалистам в этой области. Таким образом, гелеобразующее вещество может, в частности, быть просто введено в раствор S. В качестве варианта, полимер может быть сначала смешан с водой и, необязательно, с другими водорастворимыми соединениями, такими как EDTA, или регуляторами pH, такими как гидроксид натрия, с образованием предварительного геля, а затем этот предварительный гель смешивают с раствором S.
Гелеобразующий полимер, используемый на стадии (C), может быть любым полимером, подходящим для образования геля с однородной структурой в водной фазе. Предпочтительно, чтобы им был диспергируемый в воде полимер с высоким сродством к воде, причем предпочтительно, чтобы этот полимер имел свободные карбоксильные группы, которые полностью или частично нейтрализуются в карбоксилаты с помощью основания. Особенно предпочтительными гелеобразующими полимерами на стадии (C) являются виниловые полимеры с диспергируемыми в воде карбоксилатными группами, в частности поли(акриловые кислоты), нейтрализованные основанием. Наиболее предпочтительными являются полимеры с молекулярной массой порядка от 1250000 до 4000000. Таким образом, подходящими полиакриловыми кислотами являются, например, полиакриловые кислоты, сшитые с помощью соединений полиалкенилполиэфирного типа, такие как карбомеры, например, полимеры, производимые фирмой Goodrich под торговым названием Carbopol 934, 940 или 941, причем Carbopol 940 является наиболее предпочтительным.
Нейтрализация карбоксильных групп в описанных выше гелеобразующих полимерах может быть осуществлена путем добавления к гелю основания, например, водного аммиака, NaOH или органических аминов, таких как алкиламинов (например, метиламина, этиламина) или, в качестве варианта, диалкиламинов, триалкиламинов, алканоламинов или диалканоламинов. В этом контексте следует отметить, что метронидазол сам по себе является достаточно основным, чтобы вызывать частичную нейтрализацию кислотных групп и, таким образом, вызывать, по меньшей мере, начало гелеобразования. Согласно рассматриваемой заявке конечный pH геля может изменяться в широких пределах. Однако, чаще всего, этот pH составляет от 3 до 6,9 и предпочтительно - от 4 до 5,5.
Гелеобразующий полимер вводят на стадии (C) в достаточном количестве для образования геля. Предпочтительно, чтобы это количество было достаточным для получения вязкости, подходящей для местного применения геля, в частности, для дерматологических применений. В частности, для получения такой вязкости предпочтительно, чтобы гелеобразующий полимер вводили на стадии (C) в таком количестве, чтобы его конечное содержание в геле составляло от 0,2 до 7,0% по массе, предпочтительно - от 0,5 до 1,5% по массе относительно суммарной массы геля, причем это содержание обычно составляет порядка 0,6% по массе.
Согласно предпочтительному варианту осуществления стадии (A)-(B) способа изобретения состоят из:
(A1) образования среды M, включающей воду и пропиленгликоль, предпочтительно в комбинации с консервантами и EDTA;
(B1) растворения метронидазола в полученной таким образом водной среде M с образованием раствора S метронидазола и затем
(C1) введения в полученный раствор S гелеобразующего полимера в достаточном количестве для вызывания гелеобразования композиции.
Согласно этому варианту осуществления предпочтительно, чтобы стадии (A1)-(C1) состояли из:
(a1) образования среды M, включающей от 96 до 98% воды, от 2 до 5% (предпочтительно - от 2,5 до 3,5%) пропиленгликоля, от 0 до 2% (предпочтительно - от 0,5 до 1,5%) консервантов (обычно смеси метилпарабена и пропилпарабена) и от 0 до 2% (предпочтительно - от 0,8 до 1,2% и обычно - порядка 1%) EDTA;
(b1) растворения метронидазола в полученной таким образом водной среде M при отношении метронидазол/среда M по массе от 0,5 до 1% (предпочтительно - от 0,7 до 0,9%) с получением раствора S метронидазол и затем
(c1) введения в полученный раствор S гелеобразующего полимера, имеющего свободные карбоксильные группы, нейтрализованные в карбоксилаты, при отношении гелеобразующий полимер/раствор S по массе от 0,5 до 1%, обычно - от 0,6 до 0,8%.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления стадии (A2)-(C2) способа изобретения состоят из:
(A2) образования среды M, включающей воду и пропиленгликоль, предпочтительно в комбинации с консервантами;
(B2) растворения метронидазола в полученной таким образом водной среде M1 с образованием раствора S' метронидазола и затем добавления воды к этому раствору S', в результате чего получают раствор S метронидазола; и затем
(C2) смешения полученного раствора S с гелем водной фазы, содержащей гелеобразующий полимер в достаточном количестве для осуществления гелеобразования всей композиции, предпочтительно в комбинации с EDTA.
Согласно предпочтительному варианту эти стадии (A2)-(C2) состоят из:
(a2) образования среды M, включающей от 90 до 95% воды, от 5 до 10% (предпочтительно - от 7 до 8%) пропиленгликоля и от 0 до 0,5% (предпочтительно - от 0,2 до 0,4%) консервантов (предпочтительно смеси метилпарабена и пропилпарабена);
(b2) растворения метронидазола в полученной таким образом водной среде M при отношении метронидазол/среда M по массе от 1,5 до 2,5% (предпочтительно - от 1,9 до 2,2%) с получением раствора S' метронидазола и затем добавления воды к этому раствору S' с получением раствора S метронидазола с содержанием метронидазола от 1 до 2,2%, предпочтительно - от 1,8 до 2,1% по массе (обычно - порядка 1,9 по массе); и затем
(c2) смешения полученного раствора S с гелем водной фазы, содержащей от 98 до 99,5% воды, от 0,5 до 1,5% (предпочтительно - от 0,8 до 1,1%) гелеобразующего полимера, имеющего свободные карбоксильные группы, нейтрализованные в карбоксилаты, при отношении гелеобразующая водная фаза/раствор S по массе от 1,4:1 до 1,8:1, обычно - от 1,5:1 до 1,7:1.
Независимо от вариантов осуществления способ изобретения позволяет получать водные гели на основе метронидазола, которые обладают высокой стабильностью при хранении. Эти особенно стабильные композиции составляют второй предмет настоящего изобретения.
Предмет настоящего изобретения также относится к композициям, в частности водным гелям, которые могут быть получены согласно одному из описанных выше способов.
Эти композиции, более конкретно эти водные гели, в частности, используют для получения лекарственного средства, предназначенного для местного применения для профилактики или терапевтического лечения заболеваний кожи, в частности у людей.
В контексте настоящего изобретения эти композиции, в частности эти гели, в частности, используют для лечения розовых угрей или различных форм угрей, таких как обыкновенные угри, шаровидные угри или воспаление сальной железы, или конкретных типов дерматитов, таких как периоральный или себорейный дерматит.
Эти различные варианты использования гелей, которые могут быть получены согласно упомянутым выше стадиям (A)-(C), дополнительно составляют другой аспект настоящего изобретения.
Различные аспекты и преимущества изобретения разъясняются с помощью иллюстративных примеров, приведенных ниже.
Пример 1 - Способ получения водного геля G1 на основе метронидазола
Водный гель G1 на основе метронидазола получали при следующих условиях:
Получение растворяющей среды на основе воды и пропиленгликоля
В промышленном резервуаре, в котором поддерживалась температура 50°С±3°C, смешивали 900 кг очищенной воды, 30 кг пропиленгликоля и 0,5 кг EDTA (этилендиаминтетрауксусной кислоты). Смешение осуществляли с помощью скрепера при 25 оборотов в минуту и турбины при 1000 оборотах в минуту в течение 10 минут.
Затем к среде добавляли 0,8 кг метилпарабена и 0,2 кг пропилпарабена. Среду затем гомогенизировали с помощью скрепера при 25 оборотах в минуту и турбины при 3000 оборотах в минуту, при вакууме -0,3 бар и температуре 50°С±3°C в течение 20 минут.
В результате получали гомогенную растворяющую среду на основе воды и пропиленгликоля.
Растворение метронидазола
В полученную таким образом растворяющую среду вводили 7,5 кг метронидазола. Растворение осуществляли при поддержании среды при температуре 50°С±3°C при перемешивании с помощью скрепера при 25 оборотах в минуту и турбины при 1000 оборотах в минуту под вакуумом -0,3 бар в течение 15 минут.
В результате получали раствор (s1) метронидазола с содержанием около 0,8% по массе.
Гелеобразование
Полученный раствор (s1) превращали в гель путем добавления 6,5 кг Carbomer 940 (фирмы Goodrich) в сухом виде. Гелеобразующее вещество вводили постепенно при перемешивании с помощью скрепера при 25 оборотах в минуту и турбины при 3000 оборотах в минуту в течение 30 минут.
Пример 2 - Способ получения водного геля G2 на основе метронидазола
Водный гель G2 на основе метронидазола получали при следующих условиях:
Получение растворяющей среды на основе воды и пропиленгликоля
Смесь 1,04 кг метилпарабена и 0,26 кг пропилпарабена постепенно добавляли к 36 кг пропиленгликоля при перемешивании. Перемешивание продолжали до полного растворения метилпарабена и пропилпарабена.
Полученную таким образом среду вводили в 429 литров очищенной воды, постоянно перемешиваемой в 700 литровом реакторе с рубашкой при температуре от 50°С до 55°C. Смешение проводили с помощью диспергирующего устройства.
В результате получали гомогенную растворяющую среду на основе воды и пропиленгликоля.
Растворение метронидазола
В полученную таким образом растворяющую среду вводили 9,75 кг метронидазола. Растворение проводили в реакторе с рубашкой с помощью диспергирующего устройства предыдущей стадии при поддержании температуры среды от 50°С до 55°C.
В результате получали раствор метронидазола (S2) с содержанием около 2% по массе.
Гелеобразование
В 1500 литровом реакторе смешивали 772 кг очищенной воды с 0,65 кг EDTA (этилендиаминтетрауксусной кислоты) и 7,8 кг Carbomer 940 NF (фирмы Goodrich). Смешение проводили при перемешивании при 850-1100 оборотах в минуту в течение 60 минут.
Затем в среду вводили раствор 1,3 кг NaOH в 13 литрах воды. Затем среду подвергали перемешиванию при 30 оборотах в минуту в течение 90 минут.
В конце перемешивания достигали гелеобразования в водной фазе с помощью Carbomer 940 NF.
Эту фазу, в которой образовался гель, смешивали с полученным выше раствором (s2) метронидазола при 55°C. Смесь получали путем введения раствора (s1) в водную фазу, в которой образовался гель, при охлаждении среды до 33°C и затем коаксиального смешения при 30 оборотах в минуту в течение 120 минут.
В результате смешения получали гель G2 на основе метронидазола.
Пример 3 - Способ получения водного геля G3 на основе метронидазола
Водный гель на основе метронидазола получали при следующих условиях:
Получение растворяющей среды на основе воды и пропиленгликоля
Смешивали 60 кг пропиленгликоля, 1,6 кг метилпарабена и 0,4 кг пропилпарабена.
Полученную таким образом смесь вводили в 660 литров очищенной воды, постоянно перемешиваемой при 1000 оборотах в минуту в реакторе, в котором поддерживалась температура 53°C±2°C.
В результате получали гомогенную растворяющую среду на основе воды и пропиленгликоля.
Растворение метронидазола
В полученную таким образом растворяющую среду вводили 15 кг метронидазола. Растворение проводили при поддержании температуры среды 53°C±2°C при перемешивании турбиной при 1000 оборотах в минуту с коаксиальной мешалкой при 30 оборотах в минуту в течение 5 минут.
В результате получали раствор метронидазола (S3) с содержанием около 2% по массе.
Гелеобразование
В 2000 литровом реакторе смешивали 1148 кг очищенной воды с 1 кг EDTA (этилендиаминтетрауксусной кислоты) перемешиванием с помощью турбины при 1000 оборотах в минуту с коаксиальной мешалкой при 30 оборотах в минуту в течение 5 минут. Затем к этой среде добавляли 12 кг Carbomer 940 NF (фирмы Goodrich) под вакуумом -0,4 бар. Смешение проводили при перемешивании 1000 оборотов в минуту в течение 60 минут.
Затем в среду вводили раствор 2 кг NaOH в 20 литрах очищенной воды. Затем подвергали среду перемешиванию при 1000 оборотах в минуту под вакуумом -0,6 бар в течение 90 минут.
В конце перемешивания достигали гелеобразование в водной фазе с помощью Carbomer 940 NF.
Эту фазу, в которой образовался гель, смешивали с полученным выше раствором (s1) метронидазола. Смесь получали путем введения полученного выше раствора (s3) в водную фазу, в которой образовался гель, при охлаждении среды до 31°C±2°C, и затем коаксиального смешения при 30 оборотах в минуту под вакуумом -0,8 бар в течение 120 минут.
В результате смешения получали гель G3 на основе метронидазола.

Claims (14)

1. Способ получения стабильной водной гелевой дерматологической композиции на основе метронидазола, включающий последовательные стадии, состоящие из:
(A) образования растворяющей среды М, включающей воду и пропиленгликоль;
(B) растворения метронидазола в полученной таким образом растворяющей среде М, необязательно, с последующим разбавлением полученной среды путем добавления воды и получения раствора метронидазола S и затем
(C) смешения полученного раствора S с достаточным количеством поперечно сшитых полимеров полиакриловых кислот с образованием гелевой композиции.
2. Способ по п.1, в котором отношение пропиленгликоль/вода по массе в среде М, полученной на стадии (А), составляет от 2 до 15%.
3. Способ по п.1, в котором среда М, полученная на стадии (А), дополнительно содержит консервант.
4. Способ по п.3, в котором консервантом является смесь метилпарабена и пропилпарабена.
5. Способ по п.1, в котором стадию (В) - растворение метронидазола в среде М проводят при температуре от 40 до 60°С.
6. Способ по п.1, в котором на стадии (В) метронидазол вводят в среду М с отношением по массе (метронидазол/среда М) от 0,5 до 2,5%.
7. Способ по п.6, в котором раствор метронидазола S, полученный в конце стадии (В), содержит метронидазол в количестве, большем, чем 0,5% по массе относительно суммарной массы раствора метронидазола.
8. Способ по п.6, в котором раствор метронидазола S, полученный в конце стадии (В), содержит меньше 1% суммарной массы метронидазола в нерастворимом состоянии.
9. Способ по п.1, включающий стадии, состоящие из:
(а1) образования растворяющей среды М, включающей от 96 до 98% воды, от 2 до 5% пропиленгликоля, от 0 до 2% консервантов и от 0 до 2% EDTA;
(b1) растворения метронидазола в полученной таким образом растворяющей среде М при отношении метронидазол/среда М по массе от 0,5 до 1% с получением раствора S метронидазола; и затем
(с1) введения в полученный раствор S гелеобразующего полимера, имеющего свободные карбоксильные группы, нейтрализованные в карбоксилаты, при отношении гелеобразующий полимер/раствор S по массе от 0,5 до 1%.
10. Способ по пп.1-9, включающий стадии, состоящие из:
(А2) образования растворяющей среды М, включающей воду и пропиленгликоль;
(В2) растворения метронидазола в полученной таким образом растворяющей среде М с образованием раствора S' метронидазола и затем добавления воды к этому раствору S' с получением раствора S метронидазола; и затем
(С2) смешения полученного раствора S с гелеобразующей водной фазой, содержащей гелеобразующий полимер в достаточном количестве для осуществления гелеобразования всей композиции.
11. Способ по п.10, включающий стадии, состоящие из:
(а2) образования растворяющей среды М, включающей от 90 до 95% воды, от 5 до 10% пропиленгликоля и от 0 до 0,5% консервантов;
(b2) растворения метронидазола в полученной таким образом растворяющей среде М при отношении метронидазол/среда М по массе от 1,5 до 2,5% с получением раствора S' метронидазола и затем добавления воды к этому раствору S' с получением раствора S метронидазола с содержанием метронидазола от 1 до 2,2%; и затем
(с2) смешения полученного раствора S с гелеобразующей водной фазой, содержащей от 98 до 99,5% воды, от 0,5 до 1,5% гелеобразующего полимера, имеющего свободные карбоксильные группы, нейтрализованные в карбоксилаты, при отношении гелеобразующая водная фаза/раствор S по массе от 1,4:1 до 1,8:1.
12. Композиция, полученная согласно способу по пп.1-11.
13. Применение композиции по п.12 для получения лекарственного препарата, предназначенного для местного применения для профилактики или лечения кожного заболевания, в частности у людей.
14. Применение по п.13 для получения лекарственного препарата, предназначенного для лечения розовых угрей.
RU2007135364/15A 2005-02-25 2006-02-16 Водный гель для местного применения высокой стабильности на основе метронидазола и способ его получения RU2409346C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0501949A FR2882552B1 (fr) 2005-02-25 2005-02-25 Gel aqueux de haute stabilite a base de metronidazole et procedes pour leur preparation
FR0501949 2005-02-25
US67163505P 2005-04-15 2005-04-15
US60/671,635 2005-04-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007135364A RU2007135364A (ru) 2009-03-27
RU2409346C2 true RU2409346C2 (ru) 2011-01-20

Family

ID=35044713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007135364/15A RU2409346C2 (ru) 2005-02-25 2006-02-16 Водный гель для местного применения высокой стабильности на основе метронидазола и способ его получения

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20090215849A1 (ru)
EP (1) EP1855650B1 (ru)
JP (1) JP2008531517A (ru)
KR (1) KR20070112139A (ru)
CN (1) CN101128185A (ru)
AR (1) AR054228A1 (ru)
AU (1) AU2006218043B2 (ru)
BR (1) BRPI0608044A2 (ru)
CA (1) CA2598031A1 (ru)
DK (1) DK1855650T3 (ru)
ES (1) ES2400502T3 (ru)
FR (1) FR2882552B1 (ru)
MX (1) MX2007010179A (ru)
PL (1) PL1855650T3 (ru)
PT (1) PT1855650E (ru)
RU (1) RU2409346C2 (ru)
SI (1) SI1855650T1 (ru)
WO (1) WO2006089804A1 (ru)
ZA (1) ZA200707558B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2840571C (en) 2011-06-28 2020-03-24 Medicis Pharmaceutical Corporation High dosage mucoadhesive metronidazole aqueous-based gel formulations and their use to treat bacterial vaginosis
CN113476397B (zh) * 2021-07-12 2022-11-18 海南海神同洲制药有限公司 一种甲硝唑凝胶及其制备方法
CN115350144A (zh) * 2022-07-28 2022-11-18 苏州弘森药业股份有限公司 一种甲硝唑水凝胶及其制备方法
CN116650403B (zh) * 2023-05-29 2025-05-06 同方药业集团有限公司 一种甲硝唑凝胶及其制备方法，应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989006537A1 (en) * 1988-01-15 1989-07-27 Curatek Pharmaceuticals, Inc. Topical metronidazole formulations and therapeutic uses thereof
RU2113217C1 (ru) * 1996-12-30 1998-06-20 Товарищество с ограниченной ответственностью "Фармкомплект" Гель лечебно-профилактический
US6017516A (en) * 1997-10-31 2000-01-25 Lekar Pharma Limited Pharmaceutical dental formulation for topical application of metronidazole benzoate and chlorhexidine gluconate
US6365131B1 (en) * 1997-10-31 2002-04-02 J. B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. Pharmaceutical dental formulation for topical application of metronidazole benzoate, chlorhexidine gluconate and local anesthetic
US20050080038A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-14 Bentley Christine Lynn Vaginal pharmaceutical compositions and methods for preparing them

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU610495B2 (en) * 1987-03-20 1991-05-23 Galderma S.A Novel topical metronidazole formulations and therapeutic uses thereof
US5536743A (en) * 1988-01-15 1996-07-16 Curatek Pharmaceuticals Limited Partnership Intravaginal treatment of vaginal infections with buffered metronidazole compositions
JP2533723B2 (ja) * 1992-12-28 1996-09-11 東興薬品工業株式会社 速乾性ゲルタイプ手指消毒剤
FR2700952B1 (fr) * 1993-01-29 1995-03-17 Oreal Nouvelles compositions cosmétiques ou dermopharmaceutiques sous forme de gels aqueux modifiés par addition de microsphères expansées.
FR2722098B1 (fr) * 1994-07-06 1996-08-23 Cird Galderma Nouveaux medicaments a base de metro-nidazole ou d'un melange synergetique de metronidazole et de clindamycine
IN188720B (ru) * 1997-11-06 2002-11-02 Panacea Biotec Ltd
US6143794A (en) * 1998-04-17 2000-11-07 Bertek Pharmaceuticals, Inc. Topical formulations for the treatment of nail fungal diseases
US7074832B2 (en) * 2001-09-24 2006-07-11 Bradley Pharmaceuticals, Inc. Compositions containing antimicrobials and urea for the treatment of dermatological disorders and methods for their use
US7368122B1 (en) * 2002-03-08 2008-05-06 Dow Pharmaceutical Sciences Skin cream
US6846837B2 (en) * 2002-06-21 2005-01-25 Howard I. Maibach Topical administration of basic antifungal compositions to treat fungal infections of the nails
AR041021A1 (es) * 2002-08-22 2005-04-27 Novartis Consumer Health Sa Composicion topica
US20060093675A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Mathew Ebmeier Intravaginal treatment of vaginal infections with metronidazole compositions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989006537A1 (en) * 1988-01-15 1989-07-27 Curatek Pharmaceuticals, Inc. Topical metronidazole formulations and therapeutic uses thereof
RU2113217C1 (ru) * 1996-12-30 1998-06-20 Товарищество с ограниченной ответственностью "Фармкомплект" Гель лечебно-профилактический
US6017516A (en) * 1997-10-31 2000-01-25 Lekar Pharma Limited Pharmaceutical dental formulation for topical application of metronidazole benzoate and chlorhexidine gluconate
US6365131B1 (en) * 1997-10-31 2002-04-02 J. B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. Pharmaceutical dental formulation for topical application of metronidazole benzoate, chlorhexidine gluconate and local anesthetic
US20050080038A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-14 Bentley Christine Lynn Vaginal pharmaceutical compositions and methods for preparing them

Also Published As

Publication number Publication date
CA2598031A1 (en) 2006-08-31
SI1855650T1 (sl) 2013-05-31
AU2006218043B2 (en) 2012-02-02
MX2007010179A (es) 2007-09-18
KR20070112139A (ko) 2007-11-22
PL1855650T3 (pl) 2013-04-30
EP1855650B1 (en) 2012-12-05
ES2400502T3 (es) 2013-04-10
BRPI0608044A2 (pt) 2009-11-03
CN101128185A (zh) 2008-02-20
PT1855650E (pt) 2013-02-28
AR054228A1 (es) 2007-06-13
EP1855650A1 (en) 2007-11-21
FR2882552B1 (fr) 2008-12-26
AU2006218043A1 (en) 2006-08-31
JP2008531517A (ja) 2008-08-14
RU2007135364A (ru) 2009-03-27
DK1855650T3 (da) 2013-02-25
WO2006089804A1 (en) 2006-08-31
US20090215849A1 (en) 2009-08-27
FR2882552A1 (fr) 2006-09-01
ZA200707558B (en) 2008-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2714464B2 (ja) 局所メトロニダゾール製剤
US8268790B2 (en) Dermatalogical formulations
JPH0338250B2 (ru)
KR950003919B1 (ko) 국소용 메트로니다졸 제제의 제조방법
JP2005532990A (ja) メトロニダゾールを含む水性組成物
US8563535B2 (en) Combination composition comprising benzoyl peroxide and adapalene
RU2409346C2 (ru) Водный гель для местного применения высокой стабильности на основе метронидазола и способ его получения
EP3097907B1 (en) A gel formulation comprising analgesic and anesthesic agents
US20100004338A1 (en) Topical gel composition comprising azelaic acid
JP2005527561A (ja) 小動物用の注射可能な獣医用組成物
JPS5962518A (ja) 局所用外用剤およびその製造法
JPS63287721A (ja) 消炎鎮痛ゲル剤
WO2016137411A1 (en) Topical spray composition comprising ibuprofen and lidocaine
WO2011135073A1 (de) Adhesive retardformulierungen zur lokalen verabreichung von curcumin
WO2022003168A1 (en) Topical gel formulation containing asimadoline
KR20140069956A (ko) 흡수가 증가된 덱시부프로펜 에멀젼 함유 겔 제형
RU2548714C2 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения угревой болезни и способ ее получения
HK1059218B (en) Dermatological aqueous formulations containing clindamycin and a water soluble zinc salt

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160217