RU2407511C2 - Применение анионных и катионных амфолитных сополимеров - Google Patents
Применение анионных и катионных амфолитных сополимеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2407511C2 RU2407511C2 RU2008106399/02A RU2008106399A RU2407511C2 RU 2407511 C2 RU2407511 C2 RU 2407511C2 RU 2008106399/02 A RU2008106399/02 A RU 2008106399/02A RU 2008106399 A RU2008106399 A RU 2008106399A RU 2407511 C2 RU2407511 C2 RU 2407511C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- anionic
- use according
- groups
- Prior art date
Links
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 title claims abstract 23
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims abstract 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 17
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 8
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- -1 N-vinylimidazole compound Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 4
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical class C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FYRWKWGEFZTOQI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxy-2,2-bis(prop-2-enoxymethyl)propan-1-ol Chemical compound C=CCOCC(CO)(COCC=C)COCC=C FYRWKWGEFZTOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N Dimethylaminopropyl Methacrylamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- ADTJPOBHAXXXFS-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C=C ADTJPOBHAXXXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 claims 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 238000000710 polymer precipitation Methods 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 abstract 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 abstract 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 abstract 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 abstract 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 abstract 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в качестве средств модифицирования реологических свойств косметических композиций для волос. Применяют анионный или катионный амфолитный сополимер, полученный полимеризацией с осаждением полимера, с молярным избытком анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или молярным избытком катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам, по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле, по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненаеыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле, по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения, содержащего по меньшей мере две α,β-этиленненасыщенные двойные связи в молекуле, при необходимости в присутствии по меньшей мере одного кремнийорганического соединения, содержащего группу простого полиэфира и/или способную к радикальной полимеризации двойную связь. Молярный избыток анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам в амфолитном сополимере составляет по меньшей мере 2,5:1. Обеспечивается необходимый комплекс свойств косметических композиций, а также возможность легкого преобразования полимеров в твердое состояние, предпочтительно, в порошок, который легко можно вводить в загущающие рецептуры. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Текст описания приведен в факсимильном виде.
Claims (21)
1. Применение амфолитного сополимера, получаемого радикальной сополимеризацией, осуществляемой методом полимеризации с осаждением полимера, с молярным избытком анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или молярным избытком катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам, который может быть получен радикальной сополимеризацией
а1) по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле,
а2) по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле,
b) по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения, содержащего по меньшей мере две α,β-этиленненасыщенные двойные связи в молекуле,
c) при необходимости в присутствии по меньшей мере одного кремнийорганического соединения, содержащего группу простого полиэфира и/или способную к радикальной полимеризации олефино-ненасыщенную двойную связь, причем молярный избыток анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам в амфолитном сополимере составляет по меньшей мере 2,5:1, в качестве средства модифицирования реологических свойств косметических композиций для волос.
а1) по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле,
а2) по меньшей мере одного соединения со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле,
b) по меньшей мере одного способного к радикальной полимеризации сшивающего соединения, содержащего по меньшей мере две α,β-этиленненасыщенные двойные связи в молекуле,
c) при необходимости в присутствии по меньшей мере одного кремнийорганического соединения, содержащего группу простого полиэфира и/или способную к радикальной полимеризации олефино-ненасыщенную двойную связь, причем молярный избыток анионогенных/анионных групп по отношению к катионогенным/катионным группам или катионогенных/катионных групп по отношению к анионогенным/анионным группам в амфолитном сополимере составляет по меньшей мере 2,5:1, в качестве средства модифицирования реологических свойств косметических композиций для волос.
2. Применение по п.1, причем по меньшей мере часть соединений а1) и а2) используют в виде пары мономеров с молярным отношением анионогенных групп компонента а1) к катионогенным группам компонента а2) около 1:1.
3. Применение по п.2, причем содержание пары мономеров в используемых для полимеризации соединениях составляет по меньшей мере 1 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 2 мас.%, особенно по меньшей мере 3 мас.%.
4. Применение по п.2, причем содержащийся в недостаточном количестве компонент а1) или а2) полностью используют в качестве компонента пары мономеров.
5. Применение по п.1, причем компонент а1) выбран из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту и смеси, содержащие акриловую кислоту и/или метакриловую кислоту.
6. Применение по п.1, причем компонент а2) выбран из группы, включающей соединения N-винилимидазола и смеси, содержащие по меньшей мере одно соединение N-винилимидазола.
7. Применение по п.1, причем компонент а2) выбран из группы, включающей N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид, N-[3-(диметил-амино)пропил]метакриламид, N,N-диметиламиноэтилакрилат, N,N-диметиламиноэтилметакрилат и их смеси.
8. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер, катионогенные группы которого после сополимеризации подвергнуты кватернизации метилхлоридом или диметилсульфатом.
9. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер, анионогенные группы которого после сополимеризации подвергнуты частичной нейтрализации основанием, предпочтительно триалканоламином, особенно триэтаноламином.
10. Применение по п.1, причем в состав амфолитного сополимера дополнительно входит по меньшей мере один другой мономер d), выбранный из содержащих амидную группу α,β-этиленненасыщенных соединений общей формулы (I):
, в которой
один из остатков R1-R3 означает группу формулы СН2=СР4-, причем R4 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, а прочие остатки R1-R3 независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил,
причем остатки R1 и R2 совместно с амидной группой, к которой они присоединены, могут означать также лактам с 5-8 кольцевыми атомами, остатки R2 и R3 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут означать также 5-7-членный гетероцикл,
при условии, что сумма атомов углерода в остатках R1, R2 и R3 не превышает восьми.
один из остатков R1-R3 означает группу формулы СН2=СР4-, причем R4 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, а прочие остатки R1-R3 независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил,
причем остатки R1 и R2 совместно с амидной группой, к которой они присоединены, могут означать также лактам с 5-8 кольцевыми атомами, остатки R2 и R3 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут означать также 5-7-членный гетероцикл,
при условии, что сумма атомов углерода в остатках R1, R2 и R3 не превышает восьми.
11. Применение по п.1, причем в состав амфолитного сополимера дополнительно входит по меньшей мере один другой мономер е), выбранный из группы, включающей соединения общих формул IIIa), IIIb), IIIc), IIId) и IIIe):
, 
,
,
,
,в которых
алкиленоксидные структурные единицы расположены в произвольной последовательности,
k и l независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и l составляет по меньшей мере 5,
R8 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил,
R9 означает алкил с 8-30 атомами углерода или алкенил с 8-30 атомами углерода,
Х означает кислород или группу формулы NR10, в которой остаток R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.
алкиленоксидные структурные единицы расположены в произвольной последовательности,
k и l независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и l составляет по меньшей мере 5,
R8 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил,
R9 означает алкил с 8-30 атомами углерода или алкенил с 8-30 атомами углерода,
Х означает кислород или группу формулы NR10, в которой остаток R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.
12. Применение по п.1, причем в состав амфолитного сополимера дополнительно входит по меньшей мере одно соединение f), выбранное из группы, включающей соединения общих формул IIIa*), IIIb*), IIIc*), IIId*) и IIIe*):
, 
,
,
,
, в которых
алкиленоксидные структурные единицы расположены в произвольной последовательности,
k и l независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и l составляет по меньшей мере 5,
R8 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил,
R9* означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода или алкенил с 3-8 атомами углерода,
Х означает кислород или группу формулы NR10, в которой остаток R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.
алкиленоксидные структурные единицы расположены в произвольной последовательности,
k и l независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма k и l составляет по меньшей мере 5,
R8 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, предпочтительно метил,
R9* означает водород, алкил с 1-8 атомами углерода или алкенил с 3-8 атомами углерода,
Х означает кислород или группу формулы NR10, в которой остаток R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.
13. Применение по п.1, причем в состав амфолитного сополимера дополнительно входит по меньшей мере одно соединение g), выбранное из группы, включающей сложные эфиры на основе α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот и диолов с 2-30 атомами углерода, амиды на основе α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот и аминоспиртов с 2-30 атомами углерода, содержащих первичную или вторичную аминогруппу, сложные эфиры на основе аллилового спирта и монокарбоновых кислот с 1-7 атомами углерода, отличающиеся от соединений формул IIIc) и IIIc*) полиэфиракрилаты, винилароматические соединения, винилгалогениды, винилиденгалогениды, моноолефины с 2-8 атомами углерода, неароматические углеводороды по меньшей мере с двумя сопряженными двойными связями и смеси указанных соединений.
14. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер, который может быть получен радикальной сополимеризацией - от 1 до 99 мас.%, предпочтительно от 2 до 96 мас.% по меньшей мере одного соединения а1) со способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной связью и по меньшей мере одной анионогенной и/или анионной группой в молекуле, предпочтительно акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты,
от 2 до 96 мас.% по меньшей мере одного соединения а2), предпочтительно выбранного из группы, включающей соединения N-винилимидазола, N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид, N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, N,N-диметиламиноэтилакрилат, N,N-диметиламиноэтилметакрилат и их смеси,
от 0,05 до 5 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента b), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого триаллилового эфира пентаэритрита,
от 0 до 30 мас.%, предпочтительно от 0 до 15 мас.% по меньшей мере одного кремнийорганического соединения с),
от 0 до 95 мас.% по меньшей мере одного содержащего амидную группу мономера d), предпочтительно винилпирролидона и/или винилкапролактама,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного соединения е), предпочтительно выбранного из группы, включающей (мет)акрилаты с 8-22 атомами углерода, простые алкилвиниловые эфиры с 8-22 атомами углерода, полиэфир(мет)акрилаты с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, алкоксилаты аллилового спирта с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, сложные виниловые эфиры карбоновой кислоты с 8-22 атомами углерода и смеси указанных соединений,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного мономера f), предпочтительно выбранного из группы, включающей (мет)акрилаты с 1-6 атомами углерода, особенно метил(мет)акрилат, этил-(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат и их смеси.
от 2 до 96 мас.% по меньшей мере одного соединения а2), предпочтительно выбранного из группы, включающей соединения N-винилимидазола, N-[3-(диметиламино)пропил]акриламид, N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, N,N-диметиламиноэтилакрилат, N,N-диметиламиноэтилметакрилат и их смеси,
от 0,05 до 5 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента b), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого триаллилового эфира пентаэритрита,
от 0 до 30 мас.%, предпочтительно от 0 до 15 мас.% по меньшей мере одного кремнийорганического соединения с),
от 0 до 95 мас.% по меньшей мере одного содержащего амидную группу мономера d), предпочтительно винилпирролидона и/или винилкапролактама,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного соединения е), предпочтительно выбранного из группы, включающей (мет)акрилаты с 8-22 атомами углерода, простые алкилвиниловые эфиры с 8-22 атомами углерода, полиэфир(мет)акрилаты с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, алкоксилаты аллилового спирта с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, сложные виниловые эфиры карбоновой кислоты с 8-22 атомами углерода и смеси указанных соединений,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного мономера f), предпочтительно выбранного из группы, включающей (мет)акрилаты с 1-6 атомами углерода, особенно метил(мет)акрилат, этил-(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат и их смеси.
15. Применение по п.1, причем амфолитный сополимер может быть получен радикальной сополимеризацией
по меньшей мере 2 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров по меньшей мере одной пары мономеров, состоящей из N-винилимидазола и акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты,
от 5 до 70 мас.% метакриловой кислоты и/или акриловой кислоты,
от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента b), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого триаллилового эфира пентаэритрита,
от 20 до 95 мас.% винилпирролидона и/или винилкапролактама,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного другого мономера, выбранного из группы, включающей метил(мет)акрилат, этил-(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, (мет)акрилаты с 8-22 атомами углерода, полиэфир (мет)акрилаты с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, сложные виниловые эфиры карбоновой кислоты с 8-22 атомами углерода и смеси указанных соединений.
по меньшей мере 2 мас.% в пересчете на общую массу используемых для полимеризации мономеров по меньшей мере одной пары мономеров, состоящей из N-винилимидазола и акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты,
от 5 до 70 мас.% метакриловой кислоты и/или акриловой кислоты,
от 0,1 до 2 мас.% по меньшей мере одного сшивающего агента b), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого триаллилового эфира пентаэритрита,
от 20 до 95 мас.% винилпирролидона и/или винилкапролактама,
от 0 до 40 мас.% по меньшей мере одного другого мономера, выбранного из группы, включающей метил(мет)акрилат, этил-(мет)акрилат, н-бутил(мет)акрилат, (мет)акрилаты с 8-22 атомами углерода, полиэфир (мет)акрилаты с концевыми алкильными группами с 8-22 атомами углерода, сложные виниловые эфиры карбоновой кислоты с 8-22 атомами углерода и смеси указанных соединений.
16. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер с молярным избытком катионогенных/катионных групп к анионогенным/анионным группам, составляющим по меньшей мере 6:1.
17. Применение по п.1, причем используют амфолитный сополимер, получаемый сополимеризацией под действием двух инициаторов с разницей температур их деструкции, составляющей по меньшей мере 10°С, предпочтительно по меньшей мере 15°С.
18. Применение по п.1 для усиления укрепляющего действия и/или улучшения пригодности мокрых волос для расчесывания при использовании соответствующей косметической композиции.
19. Косметическое средство для волос, содержащее
A) по меньшей мере один амфолитный сополимер, определенный в любом из пп.1-18,
B) при необходимости по меньшей мере один полимер для волос, отличающийся от компонента А),
C) по меньшей мере один косметически приемлемый носитель и
D) при необходимости по меньшей мере одно косметически приемлемое действующее и/или вспомогательное вещество, отличающееся от компонентов А) и В).
A) по меньшей мере один амфолитный сополимер, определенный в любом из пп.1-18,
B) при необходимости по меньшей мере один полимер для волос, отличающийся от компонента А),
C) по меньшей мере один косметически приемлемый носитель и
D) при необходимости по меньшей мере одно косметически приемлемое действующее и/или вспомогательное вещество, отличающееся от компонентов А) и В).
20. Средство по п.19 в форме пены для фиксации волос, мусса для волос, геля для волос, воска для волос, шампуня, спрея для волос, пены для волос, распыляемой жидкости, средства для ровного окрашивания для перманента или горячей обработки волос масляными препаратами, особенно в виде геля для волос, воска для волос или шампуня.
21. Способ косметической обработки волос, в соответствии с которым осуществляют предоставление средства по п.19 или 20 и его нанесение на подлежащие обработке волосы.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005034412.7 | 2005-07-22 | ||
| DE102005034412A DE102005034412A1 (de) | 2005-07-22 | 2005-07-22 | Ampholytisches Copolymer, dessen Herstellung und Verwendung |
| DE102005034906A DE102005034906A1 (de) | 2005-07-26 | 2005-07-26 | Silicongruppen-haltiges Copolymer, dessen Herstellung und Verwendung |
| DE102005034906.4 | 2005-07-26 | ||
| DE102005046916.7 | 2005-09-30 | ||
| DE102005046918.3 | 2005-09-30 | ||
| DE200510046916 DE102005046916A1 (de) | 2005-09-30 | 2005-09-30 | Verwendung kationisch ampholytischer Copolymere |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008106399A RU2008106399A (ru) | 2009-08-27 |
| RU2407511C2 true RU2407511C2 (ru) | 2010-12-27 |
Family
ID=41149325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008106399/02A RU2407511C2 (ru) | 2005-07-22 | 2006-07-21 | Применение анионных и катионных амфолитных сополимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2407511C2 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3966687A (en) * | 1973-02-16 | 1976-06-29 | Manufacture De Produits Chimiques Protex | Acrylic copolymers |
| RU2212226C2 (ru) * | 1999-10-20 | 2003-09-20 | Л'Ореаль | Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кондиционирующий агент, а также применение этих композиций |
| WO2004058837A2 (de) * | 2002-12-30 | 2004-07-15 | Basf Aktiengesellschaft | Ampholytisches copolymer und dessen verwendung |
-
2006
- 2006-07-21 RU RU2008106399/02A patent/RU2407511C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3966687A (en) * | 1973-02-16 | 1976-06-29 | Manufacture De Produits Chimiques Protex | Acrylic copolymers |
| RU2212226C2 (ru) * | 1999-10-20 | 2003-09-20 | Л'Ореаль | Косметические композиции, содержащие сополимер винилдиметикона и диметикона и кондиционирующий агент, а также применение этих композиций |
| WO2004058837A2 (de) * | 2002-12-30 | 2004-07-15 | Basf Aktiengesellschaft | Ampholytisches copolymer und dessen verwendung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008106399A (ru) | 2009-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2407754C2 (ru) | Амфолитный сополимер, его получение и применение | |
| EP0408311B1 (en) | Polymer for hair-care products | |
| CN102202639B (zh) | 用作流变改性剂和家庭和个人护理组合物的共聚物 | |
| KR101067958B1 (ko) | 다목적 양이온성 및 회합 중합체, 이들을 함유하는 조성물 및 이들의 제조 방법 | |
| KR100622353B1 (ko) | 각질을 처리하기 위한 분지형/블록형 공중합체 | |
| EP2507308B1 (en) | Hydrolytically stable multi-purpose polymers | |
| KR101834580B1 (ko) | 레올로지 개질 및 세팅 중합체, 이의 조성물 및 이의 제조 방법 | |
| US9303111B2 (en) | Acrylate-olefin copolymers, methods for producing same and compositions utilizing same | |
| RU2009113778A (ru) | Амфолитный сополимер на основе кватернизованных азотсодержащих мономеров | |
| AU2000256320A1 (en) | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates | |
| KR20080107431A (ko) | 실리콘 코폴리올 마크로머를 함유하는 폴리머, 및 이를 함유하는 개인 관리 조성물 | |
| KR20070011343A (ko) | 다목적 중합체, 방법 및 조성물 | |
| NZ227268A (en) | Low class transition temperature adhesive copolymers having at least one (meth)acrylamide and one (meth)acrylate monomer; hair styling compositions and methods | |
| RU2008106664A (ru) | Сополимер, содержащий силиконовые группы, его получение и применение | |
| JP2013525561A5 (ru) | ||
| CN1209991A (zh) | 高分子量阳离子共聚物 | |
| CN1320010C (zh) | 多用途聚合物、方法和组合物 | |
| JP2004231758A (ja) | 反応性シリル基含有共重合体及びこれを含有する組成物 | |
| RU2407511C2 (ru) | Применение анионных и катионных амфолитных сополимеров | |
| JP4454856B2 (ja) | カチオン性ポリマーとその使用 | |
| JPH11302129A (ja) | 毛髪処理用組成物及び毛髪処理方法 | |
| EP0878185A2 (en) | Hair-care preparations | |
| JP3919025B2 (ja) | 毛髪セット剤組成物 | |
| JP4073582B2 (ja) | 毛髪化粧料用重合体及び毛髪化粧料 | |
| JP4045235B2 (ja) | 透明化粧料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 36-2010 FOR TAG: (57) |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170722 |