RU2407451C1 - Method of diagnosing bronchial asthma in children of early age using data of induces sputum cytology - Google Patents
Method of diagnosing bronchial asthma in children of early age using data of induces sputum cytology Download PDFInfo
- Publication number
- RU2407451C1 RU2407451C1 RU2009117008/14A RU2009117008A RU2407451C1 RU 2407451 C1 RU2407451 C1 RU 2407451C1 RU 2009117008/14 A RU2009117008/14 A RU 2009117008/14A RU 2009117008 A RU2009117008 A RU 2009117008A RU 2407451 C1 RU2407451 C1 RU 2407451C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bronchial asthma
- children
- diagnosis
- level
- eosinophils
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии и аллергологии, в частности к средствам диагностики бронхиальной астмы у детей до 5 лет, и может использоваться в педиатрии.The invention relates to medicine, namely to clinical immunology and allergology, in particular to means for diagnosing bronchial asthma in children under 5 years of age, and can be used in pediatrics.
Сложность проблемы заключается в следующем.The complexity of the problem is as follows.
Бронхиальная астма в 70-80% случаев дебютирует у детей раннего возраста и отличается высокой клинической вариабельностью. Распространенное мнение о благоприятном прогнозе детской астмы не в полной мере оправдано. Если астма манифестирует до 3-х лет, то она отличается большей тяжестью. [Таточенко В.К., 2004]. Бронхиальная астма, дебютировавшая в детстве, в 60-80% случаев продолжается у больных, достигших зрелого возраста [Нац. программа 2008; Таточенко В.К., 2006].In 70-80% of cases, bronchial asthma makes its debut in young children and is characterized by high clinical variability. The widespread belief about a favorable prognosis of childhood asthma is not fully justified. If asthma manifests up to 3 years, then it is more severe. [Tatochenko V.K., 2004]. Bronchial asthma, which debuted in childhood, continues in 60-80% of cases in patients who have reached adulthood [Nat. program 2008; Tatochenko V.K., 2006].
Диагностика бронхиальной астмы у детей раннего возраста строится главным образом на основании данных анамнеза и оценки клинических симптомов. Исследование функции внешнего дыхания с целью диагностики бронхиальной астмы у детей данной возрастной группы не проводится. Оценка результатов аллергологического обследования может помочь в выявлении причинно-значимого аллергена, провоцирующего развитие бронхиальной астмы у конкретного пациента. [Нац. Программа 2008; Глобальная стратегия лечения и профилактики…, 2006; Клинические рекомендации. Педиатрия 2005-2006]. Исключительно важна своевременная диагностика бронхиальной астмы, в том числе легких ее форм, которые зачастую остаются недиагностированными, дети не получают адекватной терапии и заболевание приобретает более тяжелое течение с возрастом. При диагностике бронхиальной астмы у детей раннего возраста важно исключить иные причины бронхиальной обструкции. Таким образом, у детей в возрасте 5 лет и младше для диагностики бронхиальной астмы может потребоваться проведение дополнительных исследований [Глобальная стратегия лечения и профилактики…, 2008; Фурман Е.Г., 2006].Diagnosis of bronchial asthma in young children is based mainly on the history and assessment of clinical symptoms. A study of the function of external respiration in order to diagnose bronchial asthma in children of this age group is not carried out. Evaluation of the results of an allergological examination can help in identifying a causally significant allergen that provokes the development of bronchial asthma in a particular patient. [Nat. Program 2008; Global treatment and prevention strategy ..., 2006; Clinical recommendations. Pediatrics 2005-2006]. The timely diagnosis of bronchial asthma, including its mild forms, which often remain undiagnosed, is extremely important, children do not receive adequate therapy, and the disease becomes more severe with age. When diagnosing asthma in young children, it is important to exclude other causes of bronchial obstruction. Thus, in children aged 5 years and younger, additional studies may be required to diagnose bronchial asthma [Global treatment and prevention strategy ..., 2008; Furman E.G., 2006].
Кроме того, существуют особенности течения бронхиальной астмы у детей раннего возраста.In addition, there are features of the course of bronchial asthma in young children.
Бронхиальная астма у детей раннего возраста нередко маскируется под такими диагнозами как ОРВИ с обструктивным синдромом, рецидивирующий бронхит, обструктивный бронхит, бронхиолит [Нац. Программа 2008; Беш Л.В., 2008]. В национальной программе «Бронхиальная астма у детей…, 2008 г.» говорится, что при возникновении эпизодов обструкции у ребенка более 2 раз в течение года следует подумать о возможном дебюте бронхиальной астмы. Хотя по данным Таточенко В.К. у части детей уже первые эпизоды обструкции могут быть началом бронхиальной астмы (2004).Bronchial asthma in young children is often masked under such diagnoses as SARS with obstructive syndrome, recurrent bronchitis, obstructive bronchitis, bronchiolitis [Nat. Program 2008; Besh L.V., 2008]. The national program "Bronchial asthma in children ..., 2008" says that if episodes of obstruction in a child occur more than 2 times during the year, you should think about a possible debut of bronchial asthma. Although according to Tatochenko V.K. in some children, the first episodes of obstruction may already be the beginning of bronchial asthma (2004).
Бронхообструктивный синдром (синдром бронхиальной обструкции) - комплекс клинических симптомов, развивающихся в результате генерализованного сужения просвета бронхов. Клинические проявления (одышка экспираторного характера, кашель, вначале сухой или малопродуктивный с трудно отхаркиваемой мокротой, а затем - влажный) и физикальные данные (коробочный оттенок перкуторного легочного звука, сухие хрипы на фоне удлиненного выдоха аускультативно) [Коровина Н.А., 2007; Таточенко, 2006]. Бронхообструктивный синдром является основным клиническим проявлением обструктивного бронхита.Broncho obstructive syndrome (bronchial obstruction syndrome) is a complex of clinical symptoms that develop as a result of a generalized narrowing of the lumen of the bronchi. Clinical manifestations (expiratory dyspnea, cough, initially dry or unproductive with hard expectorant sputum, and then moist) and physical data (boxed shade of percussion pulmonary sound, dry rales against the background of prolonged expiration auscultatory) [Korovina N.A., 2007; Tatochenko, 2006]. Bronchial obstructive syndrome is the main clinical manifestation of obstructive bronchitis.
Дифференциальный диагноз обструктивного бронхита и бронхиальной астмы особенно при первых проявлениях представляет достаточные трудности, что связано с однотипной клинической картиной, сходными рентгенологическими, функциональными и лабораторными (в том числе иммунологическими) изменениями [Нац. программа 2008; Беш Л.В., 2008; Геппе Н.А., Колосова Н.Г., 2006, Мещеряков В.В., 2006; Мизерницкий Ю.Л., 2005]. Диагностику бронхиальной астмы в данном случае затрудняет еще и тот факт, что примерно у 30% детей может быть не отягощена наследственность, могут отсутствовать признаки аллергии в раннем возрасте, у таких детей бронхиальная астма формируется быстрее, так как мы не берем их во внимание [Китарова Г.С., 2006; Белан, 2006].The differential diagnosis of obstructive bronchitis and bronchial asthma, especially at the first manifestations, presents sufficient difficulties, which is associated with the same clinical picture, similar radiological, functional and laboratory (including immunological) changes [Nat. program 2008; Besh L.V., 2008; Geppe N.A., Kolosova N.G., 2006, Meshcheryakov V.V., 2006; Misernitsky Yu.L., 2005]. In this case, the diagnosis of bronchial asthma is also complicated by the fact that approximately 30% of children may not be burdened by heredity, there may be no signs of allergy at an early age, bronchial asthma will form more quickly in these children, since we do not take them into account [Kitarova G.S., 2006; Belan, 2006].
Результаты отдаленных наблюдений (спустя 4-8 и более лет после госпитализации в связи с выраженным бронхообструктивным синдромом при ОРИ в возрасте от года до 3-х лет) свидетельствуют, что более 50% из числа этих детей страдают типичной бронхиальной астмой, не распознанной в раннем возрасте, когда можно было бы воздействовать на естественную природу заболевания [Нац. Программа 2008; Sejal Saglani 2007, Мещеряков В.В., 2006; Мизерницкий, 2005]. Таким образом, лишь спустя годы картина «обструктивного бронхита» приобретает черты типичной бронхиальной астмы.The results of long-term observations (4-8 or more years after hospitalization due to severe bronchial obstructive syndrome in ARI from one to 3 years of age) indicate that more than 50% of these children suffer from typical bronchial asthma that was not recognized in early age when it would be possible to influence the natural nature of the disease [Nat. Program 2008; Sejal Saglani 2007, Meshcheryakov V.V., 2006; Misernitsky, 2005]. Thus, only after years the picture of "obstructive bronchitis" acquires the features of typical bronchial asthma.
Учитывая существование множества рекомендаций, таблиц и индексов по дифференциальной диагностике бронхиальной астмы, можно заключить, что грань между обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой остается неопределенной [Нац. Программа 2008; Беш Л.В., 2008].Given the existence of many recommendations, tables and indices for the differential diagnosis of bronchial asthma, we can conclude that the line between obstructive bronchitis and bronchial asthma remains uncertain [Nat. Program 2008; Besh L.V., 2008].
Кроме трудностей дифференциальной диагностики бронхообструктивного синдрома у детей, существует еще одна проблема - атипичное течение бронхиальной астмы, так называемая ее кашлевая форма [Нац. Программа 2008; Геппе Н.А., 2006; Голевцова З.Ш., Багишева Н.В., Овсянников И.В., 2005]. Бронхиальная астма на ранних этапах может проявляться малыми признаками - эпизодическими или преимущественно ночными приступами кашля, периодически появляющегося свистящего дыхания, одышкой при физической нагрузке [Национальная программа 2008; Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной астмы… 2006; Геппе Н.А., 2006; Минкаилов К.-М.О., Минкаилов Э.К., 2006; Мещеряков В.В., 2006; Ляпунов А.В., 2003; Гущин И.С., 2002; Чучалин А.Г., Абросимов В.Н., 2000]. По данным некоторых авторов до 86% больных бронхиальной астмой не попадают в поле зрения пульмонологов из-за отсутствия типичных приступов [Голевцова З.Ш., Багишева Н.В., Овсянников И.В., 2005].In addition to the difficulties of differential diagnosis of bronchial obstructive syndrome in children, there is another problem - the atypical course of bronchial asthma, its so-called cough form [Nat. Program 2008; Geppe N.A., 2006; Golevtsova Z.Sh., Bagisheva N.V., Ovsyannikov I.V., 2005]. In the early stages, bronchial asthma can be manifested by small signs - episodic or mainly nightly attacks of cough, periodically wheezing, shortness of breath during exercise [National Program 2008; Global strategy for the treatment and prevention of bronchial asthma ... 2006; Geppe N.A., 2006; Minkailov K.-M.O., Minkailov E.K., 2006; Meshcheryakov V.V., 2006; Lyapunov A.V., 2003; Gushchin I.S., 2002; Chuchalin A.G., Abrosimov V.N., 2000]. According to some authors, up to 86% of patients with bronchial asthma do not fall into the field of vision of pulmonologists due to the absence of typical seizures [Golevtsova Z. Sh., Bagisheva NV, Ovsyannikov IV, 2005].
Таким образом, напрашивается вывод, что актуальной задачей современной медицины является ранняя диагностика бронхиальной астмы, а именно выявление аллергического воспаления дыхательных путей у детей младшего возраста из группы риска по развитию бронхиальной астмы, т.е. страдающих аллергическим ринитом, атоническим дерматитом, рецидивирующим обструктивным бронхитом, часто болеющих детей и детей с длительно сохраняющимся кашлем после перенесенной респираторной инфекции [Нац. Программа 2008; Зайцева О.В. 2008; Козырицкая Д.В., Огородова Л.М., Деев И.А. и др., 2007; Заболотских Т.В., Мизерницкий Ю.Л., Доровских В.А. и др., 2005].Thus, the conclusion suggests itself that the urgent diagnosis of bronchial asthma is an urgent task of modern medicine, namely the identification of allergic inflammation of the respiratory tract in young children from the risk group for the development of bronchial asthma, i.e. suffering from allergic rhinitis, atonic dermatitis, recurrent obstructive bronchitis, often sick children and children with a persistent cough after a respiratory infection [Nat. Program 2008; Zaitseva O.V. 2008; Kozyritskaya D.V., Ogorodova L.M., Deev I.A. et al., 2007; Zabolotskikh T.V., Misernitsky Yu.L., Dorovskikh V.A. et al., 2005].
Известен способ диагностики атопической формы бронхиальной астмы, представленный в п. РФ №2339951 по кл. G01N 33/53.A known method for the diagnosis of atopic forms of bronchial asthma, presented in p. RF No. 2339951 for class. G01N 33/53.
Известный способ заключается в том, что из пробы венозной крови выделяют лимфоциты, добавляют к ним одновременно моноклональные антитела CD23 и CD19, инкубируют смесь при комнатной температуре, подсчитывают на проточном цитометре количество клеток с меткой (CD19) и клеток с двойной меткой (CD19CD23), рассчитывают индекс аллергического воспаления по формуле: ((CD19CD23)/(CD10))×100% и при индексе, большем 70%, диагностируют атопическую форму бронхиальной астмы.The known method consists in the fact that lymphocytes are isolated from a venous blood sample, monoclonal antibodies CD23 and CD19 are simultaneously added to them, the mixture is incubated at room temperature, the number of cells with a label (CD19) and cells with a double label (CD19CD23) are counted on a flow cytometer, calculate the index of allergic inflammation according to the formula: ((CD19CD23) / (CD10)) × 100% and with an index greater than 70%, the atopic form of bronchial asthma is diagnosed.
Недостатками известного способа являются его ограниченные эксплуатационные возможности, поскольку он инвазивный, трудоемкий, дорогой, его невозможно рутинно использовать в качестве скринингового метода диагностики и он пригоден только для диагностики атопической формы бронхиальной астмы.The disadvantages of this method are its limited operational capabilities, since it is invasive, time-consuming, expensive, it cannot be routinely used as a screening diagnostic method and it is suitable only for the diagnosis of atopic form of bronchial asthma.
Известен способ дифференциальной диагностики бронхиальной астмы и облитерирующего бронхиолита у детей, описанный в одноименном патенте РФ №2159935 по кл. G01N 33/52, 33/483, 33/68.There is a method of differential diagnosis of bronchial asthma and obliterating bronchiolitis in children, described in the same patent of the Russian Federation No. 2159935 by class. G01N 33/52, 33/483, 33/68.
Известный способ заключается в том, что измеряют интенсивность собственной флуоресценции клеток жидкости бронхоальвеолярного лаважа, причем измеряют интенсивности собственной флуоресценции внутриклеточных пириннуклеотидов (НАДН) при длине волны возбуждения 356 нм и длине волны регистрации 420-480 нм и флавопротеидов (ФП) при длине волны возбуждения 440-480 нм и длине волны регистрации 510-550 нм, определяют отношение интенсивностей собственной флуоресценции внутриклеточных пириннуклеотидов и флавопротеидов, и при величине отношения больше 1 диагностируют бронхиальную астму, а при величине отношения меньше 1 - облитерирующий бронхиолит.The known method consists in measuring the intrinsic fluorescence intensity of the bronchoalveolar lavage fluid cells, and intrinsic pyrinucleotides (NADH) intrinsic fluorescence intensities are measured at an excitation wavelength of 356 nm and a recording wavelength of 420-480 nm and flavoproteins (AF) at an excitation wavelength of 440 -480 nm and a recording wavelength of 510-550 nm, determine the ratio of intrinsic fluorescence intensities of intracellular pyrinucleotides and flavoproteins, and when the ratio is greater than 1 d agnostiruyut bronchial asthma, and in value of the ratio is less than 1 - bronchiolitis obliterans.
Недостатками известного способа являются его не очень высокая достоверность, а также инвазивность, трудоемкость, дороговизна.The disadvantages of this method are its not very high reliability, as well as invasiveness, complexity, high cost.
Известен способ диагностики бронхиальной астмы у детей раннего возраста, описанный в «Клиническом протоколе диагностики и лечения бронхиальной астмы» в Приложении 7 к приказу №807 Министерства здравоохранения Республики Беларусь» от 25.10.02 (гл.3., стр.205-214) (см. сайт:A known method for the diagnosis of bronchial asthma in young children, described in the "Clinical Protocol for the diagnosis and treatment of bronchial asthma" in Appendix 7 to the order No. 807 of the Ministry of Health of the Republic of Belarus "from 10.25.02 (chap. 3, p.205-214) ( see site:
http://minzdrav.by/med/docs/sprav/DiagnBronhAstma.doc).http://minzdrav.by/med/docs/sprav/DiagnBronhAstma.doc).
Известный способ базируется на данных анамнеза, оценке клинических симптомов, исследовании функции внешнего дыхания и оценке бронхиальной реактивности (у детей старше 5 лет и взрослых) и изучении аллергологического статуса.The known method is based on the history, the assessment of clinical symptoms, the study of the function of external respiration and the assessment of bronchial reactivity (in children over 5 years old and adults) and the study of allergological status.
Более конкретно он включает в себя как обязательные следующие операции: сбор анамнеза, жалоб; оценку клинических синдромов посредством перкуссии, аускультации, измерения частоты дыхания; исследование функции внешнего дыхания с помощью пикфлоуметрии, рентгенографии легких и придаточных пазух носа, спирографии и пневмотахографии, а также исследование функции внешнего дыхания при воздействии бронхолитиков, при медикаментозной провокации, при провокации физической нагрузкой; гипервентиляционной пробой; изучение аллергологического статуса предусматривает общий анализ крови + тромбоцитов; цитологическое исследование слизи из носа; микроскопию мазков мокроты; цитологическое исследование мокроты на эозинофилы; исследование кала на лямблии и гельминты; электрокардиограмму; консультацию врача аллерголога-иммунолога; консультацию врача - отоларинголога; консультацию врача - пульмонолога.More specifically, it includes the following operations as mandatory: collection of medical history, complaints; assessment of clinical syndromes through percussion, auscultation, respiratory rate measurements; study of the function of external respiration using peak flowmetry, radiography of the lungs and paranasal sinuses, spirography and pneumotachography, as well as a study of the function of external respiration when exposed to bronchodilators, with drug provocation, and with provocation by physical exertion; hyperventilation breakdown; the study of allergological status provides for a general analysis of blood + platelets; cytological examination of mucus from the nose; sputum smear microscopy; cytological examination of sputum for eosinophils; examination of feces for lamblia and helminths; electrocardiogram; consultation of a doctor of an allergist-immunologist; consultation of a doctor - otolaryngologist; consultation of a doctor - pulmonologist.
В качестве дополнительных элементов диагностики также могут использоваться при необходимости иммунограмма с определением общего и специфических IgE. В качестве дополнительных элементов диагностики также могут использоваться при необходимости иммунограмма с определением общего и специфических IgE; коагулограмма: время свертывания крови по Ли-Уайту, активированное частичное тромбопластиновое время, протромбиновое время, этаноловый тест, фибриноген А, ретракция кровяного сгустка, спонтанный фибринолиз; определение газового состава крови (PaO2, PACO2, SatO2); определение параметров кислотно-щелочного состояния; компьютерная томография высокого разрешения органов грудной полости; бронхоскопия; УЗИ сердца; консультация врача-психотерапевта.If necessary, an immunogram with the determination of general and specific IgE can also be used, if necessary. If additional elements of diagnosis can also be used, if necessary, an immunogram with the definition of general and specific IgE; coagulogram: Lee-White coagulation time, activated partial thromboplastin time, prothrombin time, ethanol test, fibrinogen A, blood clot retraction, spontaneous fibrinolysis; determination of blood gas composition (PaO2, PACO2, SatO2); determination of acid-base state parameters; high resolution computed tomography of the chest; bronchoscopy; Ultrasound of the heart; consultation of a psychotherapist.
При этом в качестве клинических проявлений бронхиальной астмы выявляют такие симптомы, как эпизодическая экспираторная одышка, свистящие хрипы, чувство сдавливания в груди, кашель, а также зависимость этих проявлений в зависимости от сенсибилизации, а именно как проявление пищевой аллергии, бытовой сенсибилизации, изолированной сенсибилизации к аллергенам домашних животных, проявления профессиональных аллергических поражений слизистой носа и глаз. При проявлениях профессиональной бронхиальной астмы проводят пикфлоуметрию, исследуют бронхоальвеолярный лаваж (по показаниям) и проводят лабораторные иммунологические тесты.At the same time, symptoms such as episodic expiratory dyspnea, wheezing, chest tightness, coughing, as well as the dependence of these manifestations depending on sensitization, namely, a manifestation of food allergies, household sensitization, and isolated sensitization, are identified as clinical manifestations of bronchial asthma. allergens of domestic animals, manifestations of professional allergic lesions of the nasal mucosa and eyes. With manifestations of professional bronchial asthma, peak flowmetry is performed, bronchoalveolar lavage is examined (according to indications), and laboratory immunological tests are performed.
Оценка функции внешнего дыхания (ФВД) производится с помощью пикфлоуметрии, метода спирографии, пневмотахографии (компьютерной флоуметрии) с регистрацией ФЖЕЛ и ОФВ1 и отношения ОФВ1/ФЖЕЛ, а также ПОСВ (где ФЖЕЛ - форсированная жизненная емкость легких, ОФВ1 - объем форсированного выдоха в 1-ю секунду, ПОСВ - пиковая объемная скорость выдоха). Проводятся также тесты с бронходиляторами для выявления скрытого бронхоспазма, пробы в межприступном периоде на гиперчувствительность бронхов. У детей используются нефармакологические методы определения неспецифической гиперреактивности бронхов: тесты с физической нагрузкой, тесты с гипервентиляцией сухим охлажденным воздухом.External respiratory function (VFD) is assessed using peak flowmetry, spirography, pneumotachography (computer flowmetry) with registration of FVC and FEV1 and FEV1 / FVEL ratio, as well as PEFV (where FVC is the forced vital capacity of the lungs, FEV1 is the forced expiratory volume in 1 -th second, PEFV - peak volume expiratory flow rate). Tests are also carried out with bronchodilators to detect latent bronchospasm, a sample in the interictal period for hypersensitivity of the bronchi. In children, nonpharmacological methods are used to determine nonspecific hyperresponsiveness of the bronchi: tests with physical activity, tests with hyperventilation with dry, cooled air.
Оценка аллергологического статуса при бронхиальной астме проводится с помощью кожных тестов, в частности «скарификационных и уколочных» в период клинической ремиссии бронхиальной астмы. При тяжелом течении бронхиальной астмы применяют современные лабораторные тесты (радиоимунные, иммуноферментные и хемилюминисцентные) для определения специфических IgE и IgG антител в крови и сенсибизированных лимфоцитов.The assessment of the allergological status in bronchial asthma is carried out using skin tests, in particular, “scarification and injection” during the period of clinical remission of bronchial asthma. In severe asthma, modern laboratory tests (radioimmunoassay, enzyme immunoassay and chemiluminescent) are used to determine specific IgE and IgG antibodies in the blood and sensitized lymphocytes.
Анализируют также психологические аспекты.Psychological aspects are also analyzed.
В качестве клинических критериев дифференциальной диагностики бронхиальной астмы и обструктивного синдрома на фоне острой респираторной инфекции у детей раннего возраста в Протоколе выбраны следующие: возраст; проявления обструктивного синдрома; повторяемость обструктивного синдрома; наследственная отягощенность аллергическими заболеваниями, в т.ч. с наличием бронхиальной астмы по материнской линии; наличие в анамнезе аллергических реакций на пищевые продукты, медикаменты, профилактические прививки; избыточная антигенная нагрузка.The following criteria were chosen as clinical criteria for the differential diagnosis of bronchial asthma and obstructive syndrome against the background of acute respiratory infection in young children: age; manifestations of obstructive syndrome; recurrence of obstructive syndrome; hereditary burden of allergic diseases, incl. with the presence of bronchial asthma on the maternal side; the presence in the history of allergic reactions to food products, medicines, preventive vaccinations; excessive antigenic load.
Наверное, такой способ диагностики со столь полным перечнем обязательных процедур и мероприятий является диагностически весьма достоверным. Однако с точки зрения заявителей, недостатками известного способа являются его сложность, а также некоторая недостоверность и неудобство реализации из-за насыщенности процедурами, которые невозможно провести или которые не информативны у ребенка до 5 лет, такими как рентгенография легких и пазух носа, исследование функции внешнего дыхания с проведением проб с бронхолитиками, физической нагрузкой и гипервентиляцией легких.Probably, such a diagnostic method with such a complete list of mandatory procedures and measures is diagnostically very reliable. However, from the point of view of applicants, the disadvantages of this method are its complexity, as well as some inaccuracy and inconvenience of implementation due to the richness of procedures that cannot be performed or that are not informative in a child under 5 years old, such as radiography of the lungs and sinuses, study of the function of the external breathing with tests with bronchodilators, physical activity and hyperventilation of the lungs.
Известен способ диагностики бронхиальной астмы у детей, описанный в одноименном а.с. СССР №1413532 по кл. G01N 33/53, заявл. 18.02.87, опубл. 30.07.88 и выбранный за прототип.A known method for the diagnosis of bronchial asthma in children, described in the eponymous A. USSR No. 1413532 by class G01N 33/53 claimed 02/18/87, publ. 07/30/88 and selected for the prototype.
Известный способ заключается в том, что проводят анализ данных анамнеза, оценку клинических симптомов, а также изучение аллергологического статуса, при этом определяют уровень эозинофилов и уровень общего иммуноглобулина Е сыворотки крови, а также дополнительно определяют титр комплементсвязывающих антител к вирусам парагриппа и респираторно-синтициальному и при его значении 1/40 и более диагносцируют неатопическую форму бронхиальной астмы, а при титре 1/10-1/20 диагносцируют атопическую форму.The known method consists in the fact that they analyze the anamnesis data, evaluate clinical symptoms, and also study the allergological status, while determining the level of eosinophils and the level of total serum immunoglobulin E, and also determine the titer of complement-binding antibodies to parainfluenza viruses and respiratory syncytial and with its value of 1/40 or more, the non-atopic form of bronchial asthma is diagnosed, and with a titer of 1 / 10-1 / 20, the atopic form is diagnosed.
Недостатком известного способа является то, что он предназначен для проведения дифференциальной диагностики уже выявленной бронхиальной астмы, т.е. уточнения уже установленного диагноза, а именно разделения ее на атопическую и неатопическую формы, и не позволяет выявить у детей до 5 лет бронхиальную астму на ранней стадии заболевания ребенка, т.е. впервые установить диагноз бронхиальной астмы у детей из группы риска по развитию бронхиальной астмы.The disadvantage of this method is that it is intended for differential diagnosis of already identified bronchial asthma, i.e. clarification of the already established diagnosis, namely its division into atopic and non-atopic forms, and does not allow to detect bronchial asthma in children under 5 years old at an early stage of a child’s disease, i.e. first establish a diagnosis of asthma in children at risk for the development of bronchial asthma.
Задачей заявляемого способа является обеспечение возможности выявления на ранней стадии заболевания бронхиальной астмой у детей до 5 лет.The objective of the proposed method is to enable detection at an early stage of a disease of bronchial asthma in children under 5 years of age.
Поставленная задача решается тем, что в способе диагностики бронхиальной астмы у детей до 5 лет, включающем в себя анализ данных анамнеза, оценку клинических симптомов, а также изучение аллергологического статуса, которое проводят с использованием общего анализа крови, в котором определяют уровень эозинофилов и уровень общего иммуноглобулина Е сыворотки крови, согласно изобретению дополнительно проводят цитологическое исследование индуцированной мокроты, определяя в ней процентное содержание эозинофилов, при уровне которого, большем или равном 5%, считают его основным доказательным лабораторным показателем диагноза «бронхиальная астма».The problem is solved in that in a method for the diagnosis of bronchial asthma in children under 5 years of age, which includes analyzing anamnesis data, evaluating clinical symptoms, and examining allergological status, which is carried out using a general blood test, which determines the level of eosinophils and the level of total immunoglobulin E serum, according to the invention additionally conduct a cytological study of induced sputum, determining the percentage of eosinophils in it, at a level which is greater or equal to 5%, consider it the main evidence-based laboratory indicator of the diagnosis of bronchial asthma.
Использование в качестве доказательного биологического маркера такого дополнительного критерия диагностики бронхиальной астмы как уровень эозонофилов в мокроте ≥5% в совокупности с подтверждающими его анализами крови на эозинофилы и на уровень общего иммуноглобулина Е в сыворотке крови позволяет просто и удобно для ребенка и достоверно определить диагноз «бронхиальная астма» у ребенка до 5 лет.The use of such an additional biological marker for the diagnosis of bronchial asthma as the level of eosonophils in sputum ≥5% in conjunction with confirming blood tests for eosinophils and the level of total immunoglobulin E in blood serum makes it easy and convenient for a child to reliably determine the diagnosis of “bronchial asthma "in a child under 5 years old.
Технический результат - обеспечение выявления бронхиальной астмы у детей до 5 лет на ранней стадии заболевания при высоком уровне достоверности диагноза и удобстве диагностики для ребенка.The technical result is the provision of detecting bronchial asthma in children under 5 years old at an early stage of the disease with a high level of reliability of the diagnosis and ease of diagnosis for the child.
Заявляемый способ обладает новизной в сравнении с прототипом, отличаясь от него таким существенным признаком, как использование в качестве основного доказательного лабораторного критерия диагноза «бронхиальная астма» результата цитологического исследования индуцированной мокроты на эозинофилы при их уровне в мокроте больше или равном 5%, обеспечивающим достижение заданного результата.The inventive method has a novelty in comparison with the prototype, differing from it by such an essential feature as the use of the result of a cytological study of induced sputum on eosinophils as their main evidence for the diagnosis of bronchial asthma when their sputum level is greater than or equal to 5%, ensuring the achievement of a given result.
Хотя в известном аналоге (см. выше) в качестве одного из обязательных элементов диагностики бронхиальной астмы у детей и фигурирует цитологическое исследование мокроты на эозинофилы, однако в доказательные биологические параметры он не включен, какой-либо допустимый уровень эозинофилов в мокроте ни в каком качестве не оговорен, поэтому заявитель считает, что заявляемый способ, обладая указанными отличительными признаками, обеспечивающими достижение заданного результата, соответствует критерию «изобретательский уровень».Although in the well-known analogue (see above), as one of the essential elements for diagnosing bronchial asthma in children, a cytological examination of sputum for eosinophils appears, however, it is not included in evidence-based biological parameters, there is no acceptable level of eosinophils in sputum in any quality agreed, therefore, the applicant believes that the claimed method, having the indicated distinguishing features, ensuring the achievement of a given result, meets the criterion of "inventive step".
Заявляемый способ диагностики может найти широкое применение в педиатрии для диагностики бронхиальной астмы у детей до 5 лет, а потому соответствует критерию «промышленная применимость».The inventive diagnostic method can be widely used in pediatrics for the diagnosis of bronchial asthma in children under 5 years old, and therefore meets the criterion of "industrial applicability".
Изобретение иллюстрируется чертежами, где представлены на:The invention is illustrated by drawings, which are presented in:
- фиг.1 - таблица с приведенными данными среднего уровня эозинофилов в индуцированной мокроте у обследованных детей в начале исследования и через 18 месяцев наблюдения;- figure 1 is a table with data on the average level of eosinophils in induced sputum in the examined children at the beginning of the study and after 18 months of observation;
- фиг.2 - характеристическая кривая метода диагностики бронхиальной астмы у детей по уровню эозинофилов в индуцированной мокроте (%);- figure 2 is a characteristic curve of the method for the diagnosis of bronchial asthma in children according to the level of eosinophils in induced sputum (%);
- фиг.3 - характеристическая кривая метода диагностики бронхиальной астмы у детей по уровню эозинофилов в общем анализе крови (%) (AUC-ROC 0.61);- figure 3 is a characteristic curve of the method for the diagnosis of bronchial asthma in children according to the level of eosinophils in the general blood test (%) (AUC-ROC 0.61);
- фиг.4 - характеристическая кривая метода диагностики бронхиальной астмы у детей по уровню общего IgE в крови (МЕ/мл) (AUC-ROC 0.67).- figure 4 is a characteristic curve of the method for the diagnosis of bronchial asthma in children by the level of total IgE in the blood (IU / ml) (AUC-ROC 0.67).
Заявляемый способ диагностики бронхиальной астмы у детей до 5 лет заключается в следующем.The inventive method for the diagnosis of bronchial asthma in children under 5 years is as follows.
Способ диагностики бронхиальной астмы у детей до 5 лет включает в себя анализ данных анамнеза, оценку клинических симптомов, изучение аллергологического статуса. При этом оценка клинических проявлений бронхиальной астмы заключается в выявлении таких симптомов как эпизодическая экспираторная одышка, свистящие хрипы, чувство сдавливания в груди и кашель посредством аускультации и перкуссии. Изучение показателей аллергологического статуса проводят с использованием общего анализа крови, а также цитологического исследования ряда выделений, а именно мокроты. При этом в крови определяют уровень эозинофилов и уровень общего иммуноглобулина Е, и при цитологическом исследовании мокроты также определяют уровень эозинофилов. В качестве основного доказательного лабораторного показателя диагноза «бронхиальная астма» используют такой биологический маркер как результат цитологического исследования мокроты на эозинофилы при их уровне в мокроте больше или равном 5%.A method for the diagnosis of bronchial asthma in children under 5 years of age includes the analysis of anamnesis data, the assessment of clinical symptoms, the study of allergological status. At the same time, the evaluation of the clinical manifestations of bronchial asthma consists in identifying symptoms such as episodic expiratory dyspnea, wheezing, squeezing in the chest and coughing through auscultation and percussion. The study of indicators of allergological status is carried out using a general blood test, as well as a cytological study of a number of secretions, namely sputum. In this case, the level of eosinophils and the level of total immunoglobulin E are determined in the blood, and the level of eosinophils is also determined by cytological examination of sputum. Such a biological marker as the result of a cytological examination of sputum for eosinophils with their level in the sputum greater than or equal to 5% is used as the main evidence-based laboratory indicator of the diagnosis of bronchial asthma.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Вначале проводят анализ данных анамнеза.First, an analysis of the history data is carried out.
При сборе анамнеза необходимо уточнить следующее:When collecting an anamnesis, it is necessary to clarify the following:
- наличие наследственной отягощенности по бронхиальной астме или другим атопическим заболеваниям, сопутствующих аллергических заболеваний (атонического дерматита, аллергического риноконъюнктивита и т.д.) у ребенка в настоящее время или в анамнезе;- the presence of a hereditary burden of asthma or other atopic diseases, concomitant allergic diseases (atonic dermatitis, allergic rhinoconjunctivitis, etc.) in a child at present or in a history;
- наличие кашля, усиливающегося преимущественно в ночное время; рецидивирующих свистящих хрипов; повторных эпизодов затрудненного дыхания; чувства стеснения в грудной клетке, эпизодов бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой;- the presence of cough, intensifying mainly at night; recurrent wheezing; repeated episodes of difficulty breathing; feelings of tightness in the chest, episodes of bronchospasm caused by physical exertion;
- наличие в анамнезе повторных эпизодов бронхиальной обструкции, особенно протекающих на фоне нормальной температуры;- the presence in the history of repeated episodes of bronchial obstruction, especially occurring against a background of normal temperature;
- ухудшение состояния в дневные, ночные или предутренние часы, при воздействии аллергенов или триггеров. Возможность изменения выраженности симптомов в течение суток и в течение года в зависимости от спектра сенсибилизации. Исчезновение симптомов при устранении контакта с аллергеном (эффект элиминации), улучшение состояния после применения бронхолитиков.- deterioration in the daytime, nighttime or early morning hours, when exposed to allergens or triggers. The possibility of changing the severity of symptoms during the day and during the year, depending on the spectrum of sensitization. The disappearance of symptoms upon elimination of contact with the allergen (elimination effect), improvement after bronchodilators.
Оценивают клинические симптомы. У большинства детей появлению первых типичных приступов экспираторной одышки, как правило, предшествуют проявления атопического дерматита, острые аллергические реакции на различные пищевые продукты, медикаменты (в виде экзантем, крапивницы, отеков Квинке). Приступы обструкции развиваются в любое время суток и клинически проявляются экспираторной или смешанной с преобладанием экспираторного компонента одышкой с втяжением уступчивых мест грудной клетки, ее эмфизематозным вздутием, навязчивым (иногда до рвоты) сухим или малопродуктивным кашлем, диффузными сухими хрипами в легких, а также распространенными разнокалиберными влажными хрипами, сохраняющимися длительно, в течение 5-10 дней и более, выявляемыми перкуссией и аускультацией. Шумное свистящее дыхание слышно даже на расстоянии, выражена бледность кожи, отмечается цианоз носогубного треугольника, акроцианоз. Нередко ребенок принимает вынужденное положение (ортопноэ), бледен, самочувствие нарушено. Клиническая симптоматика бронхиальной астмы меняется в течение суток. Следует обсудить весь набор симптомов за последние 3-4 мес, обратив особое внимание на те, которые беспокоили в течение двух предшествующих недель. Свистящее дыхание должно быть подтверждено врачом, поскольку родители могут неправильно интерпретировать звуки, издаваемые их ребенком при дыхании.Clinical symptoms are evaluated. In most children, the appearance of the first typical attacks of expiratory dyspnea is usually preceded by manifestations of atopic dermatitis, acute allergic reactions to various foods, medicines (in the form of exanthema, urticaria, Quincke's edema). Attacks of obstruction develop at any time of the day and manifest themselves clinically as expiratory or mixed with a predominance of the expiratory component shortness of breath with retraction of the compliant areas of the chest, its emphysematous bloating, an obsessive (sometimes until vomiting) dry or unproductive cough, diffuse dry wheezing in the lungs, and also widespread different wet wheezing, persisting for a long time, for 5-10 days or more, detected by percussion and auscultation. Noisy wheezing is heard even at a distance, pallor of the skin is expressed, cyanosis of the nasolabial triangle, acrocyanosis are noted. Often the child takes a forced position (orthopnea), is pale, his health is impaired. The clinical symptoms of bronchial asthma change during the day. The entire set of symptoms should be discussed over the past 3-4 months, with particular attention to those who have been bothered in the previous two weeks. Wheezing should be confirmed by a doctor, as parents may misinterpret the sounds their children make when breathing.
В стадии ремиссии патологическая симптоматика может отсутствовать, что не исключает диагноза бронхиальной астмы.In the remission stage, pathological symptoms may be absent, which does not exclude the diagnosis of bronchial asthma.
В связи с анатомофизиологическими особенностями детей раннего возраста (узкий просвет бронхиального дерева, слаборазвитый мышечный слой, значительное развитие кровеносных и лимфатических сосудов) бронхоспазм обычно не является у них ведущим механизмом в патогенезе приступов бронхиальной астмы. На первое место выступает воспаление слизистой оболочки бронхов, ее отек и гиперсекреции слизи, что обуславливает своеобразную клиническую картину «влажной астмы» в этом возрасте, меньшую остроту и большую продолжительность приступов.Due to the anatomophysiological features of young children (narrow lumen of the bronchial tree, underdeveloped muscle layer, significant development of blood and lymph vessels), bronchospasm is usually not their leading mechanism in the pathogenesis of asthma attacks. Inflammation of the bronchial mucosa, its edema and hypersecretion of mucus come in first, which causes a peculiar clinical picture of “wet asthma” at this age, less acute and longer duration of attacks.
Изучают аллергологический статус больного. Для этого выясняют наследственную отягощенность аллергическими заболеваниями (особенно по материнской линии), устанавливают частоту аллергических реакций на пищевые продукты, медикаменты, профилактические прививки, определяют, имеются ли выраженные кожные аллергические проявления, проявление аллергического ринита, конъюнктивита. В процессе изучения аллергологического статуса берут общий анализ крови для определения в нем уровня эозинофилов, проводят исследование уровня общего иммуноглобулина Е (IgE) в сыворотке крови. Производят также забор мокроты с целью ее цитологического исследования с определением уровня эозинофилов (%).They study the allergological status of the patient. To do this, find out the hereditary burden of allergic diseases (especially on the maternal side), establish the frequency of allergic reactions to food products, medicines, preventive vaccinations, determine if there are severe skin allergic manifestations, manifestations of allergic rhinitis, conjunctivitis. In the process of studying the allergological status, a general blood test is taken to determine the level of eosinophils in it, a study is made of the level of total immunoglobulin E (IgE) in the blood serum. Sputum is also taken for the purpose of its cytological examination with determination of the level of eosinophils (%).
Учитывая тот факт, что основные патологические изменения при бронхиальной астме происходят на уровне бронхиального дерева, проводят анализ мокроты с целью изучения цито-иммунологических сдвигов на топическом уровне. Мокроту у детей раннего возраста получают с помощью модифицированного и запатентованного авторами метода индуцированной мокроты (см. заявку №2008116364, решение о выдаче патента от 18.02.09).Given the fact that the main pathological changes in bronchial asthma occur at the level of the bronchial tree, sputum analysis is carried out in order to study cyto-immunological changes at the topical level. Sputum in young children is obtained using the method of induced sputum modified and patented by the authors (see application No. 2008116364, decision on the grant of a patent dated 02/18/09).
С целью выявления цитологических критериев диагностики бронхиальной астмы в индуцированной мокроте авторами было проведено когортное исследование.In order to identify cytological criteria for the diagnosis of bronchial asthma in induced sputum, the authors conducted a cohort study.
В когортное исследование было включено 72 ребенка в возрасте от 22 до 48 мес. (средний возраст - 36 мес.) с атопией и эпизодами обструктивного бронхита в анамнезе. Для учета лабораторной и клинической манифестации бронхиальной астмы в течение 18 месяцев за детьми проводилось наблюдение с повторным осмотром, сбором анамнеза и определением клеточного состава индуцированной мокроты каждые 6 месяцев.The cohort study included 72 children aged 22 to 48 months. (average age - 36 months) with a history of atopy and episodes of obstructive bronchitis. To account for the laboratory and clinical manifestations of bronchial asthma for 18 months, children were monitored with a follow-up examination, history taking and determination of the cellular composition of induced sputum every 6 months.
Из 72 детей с эпизодами обструктивного бронхита в анамнезе в течение 18 мес. наблюдения бронхиальная астма сформировалась у 43 детей (60%). Для выявления цитологических критериев формирования бронхиальной астмы 72 ребенка были разделены на 2 группы:Of 72 children with episodes of obstructive bronchitis in the anamnesis for 18 months. observation bronchial asthma was formed in 43 children (60%). To identify cytological criteria for the formation of bronchial asthma, 72 children were divided into 2 groups:
1 группа - дети без бронхиальной астмы в конце исследования;Group 1 - children without bronchial asthma at the end of the study;
2 группа - дети с манифестировавшей бронхиальной астмой за время наблюдения. (см. фиг.1).Group 2 - children with manifest bronchial asthma during the observation period. (see figure 1).
Предсказательная способность метода диагностики может быть представлена в виде площади под характеристической кривой (AUC-ROC): чем больше эта площадь, тем эффективнее метод диагностики (см. фиг.2). При AUC-ROC 0,5 считается, что диагностическая ценность метода практически равна нулю.The predictive ability of the diagnostic method can be represented as the area under the characteristic curve (AUC-ROC): the larger this area, the more effective the diagnostic method (see figure 2). With AUC-ROC 0.5, it is believed that the diagnostic value of the method is practically zero.
Для того чтобы была возможность сравнить чувствительность и специфичность использующихся в настоящее время показателей для диагностики бронхиальной астмы, было проведено построение ROC-кривой по другим диагностическим тестам. Были построены характеристические кривые диагностики по уровню эозинофилов в общем анализе крови (фиг.3) и общему IgE в крови (фиг.4). Эти показатели были использованы, так как они являются единственными лабораторными критериями, отражающими наличие аллергии и/или атопии, и используются врачами-аллергологами при постановке диагноза: Бронхиальная астма.In order to be able to compare the sensitivity and specificity of the currently used indicators for the diagnosis of bronchial asthma, the ROC curve was constructed using other diagnostic tests. Characteristic diagnostic curves were constructed by the level of eosinophils in the general blood test (figure 3) and the total IgE in the blood (figure 4). These indicators were used, as they are the only laboratory criteria reflecting the presence of allergies and / or atopy, and are used by allergists in the diagnosis: Bronchial asthma.
Из фиг.3 и 4 видно, что характеристическая кривая располагается ближе к диагонали, соединяющей левый нижний и правый верхний углы, AUC-ROC составляет 0,61 и 0,67 соответственно, что говорит о невысокой информативности этих тестов в диагностике именно бронхиальной астмы, а не атопического статуса в целом.Figures 3 and 4 show that the characteristic curve is closer to the diagonal connecting the lower left and upper right corners, AUC-ROC is 0.61 and 0.67, respectively, which indicates the low information content of these tests in the diagnosis of bronchial asthma, rather than atopic status in general.
В данном исследовании AUC-ROC (см. фиг.2) равна 0,95, что говорит о достаточно высокой информативности метода диагностики бронхиальной астмы по уровню эозинофилов в мокроте. В аналогичном исследовании Rytila P. (2002) с участием детей старше 5 лет также продемонстрировала, что процент эозинофилов в мокроте (AUC-ROC 0.88) является наиболее чувствительным и специфичным маркером в сравнении с эозинофилией крови и уровнем общего IgE при бронхиальной астме.In this study, AUC-ROC (see figure 2) is 0.95, which indicates a rather high informativeness of the method for diagnosing bronchial asthma in terms of eosinophils in sputum. In a similar study, Rytila P. (2002), involving children over 5 years of age, also demonstrated that the percentage of eosinophils in sputum (AUC-ROC 0.88) is the most sensitive and specific marker in comparison with blood eosinophilia and the level of total IgE in bronchial asthma.
Дополнительной возможностью анализа ROC-кривых является установление критического уровня показателя (т.н. точки cut off- точки разделения).An additional opportunity to analyze ROC-curves is to establish a critical level of the indicator (the so-called cut off points - separation points).
С помощью ROC-кривой (см. фиг.2) можно определить оптимальное значение точки разделения. Точка разделения должна находиться вблизи «плеча» кривой. В данном исследовании оптимальным значением точки разделения явился уровень эозинофилов в мокроте ≥5%.Using the ROC curve (see figure 2), you can determine the optimal value of the separation point. The split point should be near the shoulder of the curve. In this study, the optimal value for the separation point was the level of eosinophils in sputum ≥5%.
Таким образом, если в качестве критерия диагностики бронхиальной астмы взять уровень эозинофилов в индуцированной мокроте ≥5%, то у 96% детей с таким показателем есть бронхиальная астма.Thus, if as a criterion for the diagnosis of bronchial asthma, take the level of eosinophils in induced sputum ≥5%, then 96% of children with this indicator have bronchial asthma.
Диагностика бронхиальной астмы у детей раннего возраста с оценкой уровня эозинофилов в индуцированной мокроте (≥5%) является высокочувствительным и специфичным тестом.Diagnosis of bronchial asthma in young children with an assessment of the level of eosinophils in induced sputum (≥5%) is a highly sensitive and specific test.
Клинический пример.Clinical example.
Ребенок Максим К., 2,5 года, поступил в детское отделение патологии раннего возраста МУЗ ГКБ №1 в декабре 2005 г. впервые с целью обследования. При поступлении жалобы на грубый, малопродуктивный кашель, появляется вечером после бега, тяжелое дыхание с хрипами, скапливается мокрота в верхних дыхательных путях, откашливается плохо.Child Maxim K., 2.5 years old, was admitted to the children's department of early pathology at the Municipal Clinical Hospital No. 1 in December 2005 for the first time for the purpose of examination. Upon receipt of a complaint of a rough, unproductive cough, it appears in the evening after running, panting with wheezing, sputum accumulates in the upper respiratory tract, and coughs badly.
Анамнез жизни и заболевания: Ребенок от 2-й беременности, протекавшей на фоне отягощенного акушерско-гинекологического анамнеза. После рождения - операция по поводу атрезии пищевода и трахеопищеводного свища. Ребенок часто болел до 8 раз в год. На 1-м году перенес 2 эпизода обструктивного бронхита. Старше года болел обструктивным бронхитом до 2-х раз в год. Наблюдался у пульмонолога - с диагнозом: Рецидивирующий обструктивный бронхит. Синдром микроаспирации. Рубцовый стеноз с/3 трахеи, дискинезия трахеи I ст., двусторонний, диффузный, катаральный эндобронхит.Anamnesis of life and disease: A child from the 2nd pregnancy proceeding against the background of a burdened obstetric-gynecological history. After birth - surgery for atresia of the esophagus and tracheoesophageal fistula. The child was often sick up to 8 times a year. In the 1st year he suffered 2 episodes of obstructive bronchitis. Over the year, he suffered from obstructive bronchitis up to 2 times a year. It was observed by a pulmonologist - with a diagnosis of Recurrent obstructive bronchitis. Microaspiration syndrome. Cicatricial stenosis with / 3 trachea, dyskinesia of the trachea of the 1st century, bilateral, diffuse, catarrhal endobronchitis.
Осмотрен Асс. Кафедры УГМАДО - заключение: Рецидивирующий бронхообструктивный синдром, синдром гиперреактивности бронхов.Inspected by Ass. Departments of the UMMADO - conclusion: Recurrent bronchial obstructive syndrome, bronchial hyperreactivity syndrome.
Отягощена наследственность у бабушки - хронический бронхит.Burdened by the grandmother’s heredity - chronic bronchitis.
Отягощен аллергоанамнез - с рождения проявления ЭКД, в 6 мес - атоп. дерматит.Allergic history is aggravated - from birth, manifestations of ECD, at 6 months - atop. dermatitis.
С учетом корригированного сопутствующего порока развития дыхательных путей у данного ребенка, стеноза трахеи, бронхолегочной дисплазии в анамнезе изменения со стороны дыхательных путей многими специалистами, в том числе пульмонологами, расценивались как последствие данного состояния, не назначалась адекватная терапия, у ребенка повторялись эпизоды бронхиальной обструкции.Given the corrected concomitant malformation of the respiratory tract in this child, tracheal stenosis, and bronchopulmonary dysplasia in the history of changes in the respiratory tract, many specialists, including pulmonologists, were regarded as a consequence of this condition, adequate therapy was not prescribed, episodes of bronchial obstruction were repeated in the child.
Для уточнения диагноза и подбора терапии ребенок был госпитализирован в отделение патологии детей раннего возраста МУЗ ГКБ №1.To clarify the diagnosis and selection of therapy, the child was hospitalized in the Department of Pathology of Young Children, Municipal Clinical Hospital №1.
Учитывая сложный диагностический случай у ребенка раннего возраста с сопутствующим корригированным пороком развития дыхательных путей, стенозом трахеи, ребенку было проведено исследование цитологии индуцированной мокроты по модифицированному авторами протоколу индукции мокроты для детей, которые не могут откашлять мокроту самостоятельно (см. заявку №2008116364, решение о выдаче патента от 18.02.09).Given the complex diagnostic case of a young child with concomitant corrected malformation of the respiratory tract, tracheal stenosis, the child underwent a study of the induced sputum cytology using the authors modified sputum induction protocol for children who cannot cough up sputum on their own (see application No. 2008116364, decision on the grant of a patent dated 02/18/09).
Полученная порция мокроты подверглась цитологическому исследованию по стандартной методике.The resulting portion of sputum was subjected to cytological examination according to standard methods.
Цитология индуцированной мокротыCytology of induced sputum
в п/зр.eosinophils
in s / sp.
в п/зр.neutrophils
in s / sp.
в п/зр.macrophages
in s / sp.
в п/зр.lymphocytes
in s / sp.
в п/зр.epithelium
in s / sp.
Учитывая повторные эпизоды (больше 3) бронхиальной обструкции (на фоне респираторной инфекции, после физической нагрузки), повышенный уровень эозинофилов в периферической крови, повышенный уровень общего иммуноглобулина Е, отягощенный аллергологический анамнез (аллергический ринит, атопический дерматит) и учитывая повышенный уровень эозинофилов в индуцированной мокроте (Руководство. Клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике бронхиальной астмы, одышки. Под редакцией председателя Российского респираторного общества, академика РАМН, проф. Чучалина, Москва, 2005 - стр.16) - обнаружение эозинофилии мокроты при ее цитологическом исследовании является важным критерием подтверждения диагноза астмы), согласно «Научно-практической программе "Бронхиальная астма у детей: диагностика, лечение и профилактика, Москва, 2008 г.» ребенку был выставлен диагноз: Бронхиальная астма. Даны рекомендации по базисной терапии.Considering repeated episodes (more than 3) of bronchial obstruction (on the background of a respiratory infection, after physical exertion), an increased level of eosinophils in the peripheral blood, an increased level of total immunoglobulin E, a burdened allergic history (allergic rhinitis, atopic dermatitis) and taking into account the increased level of eosinophils in the induced sputum (Guide. Clinical recommendations for the diagnosis, treatment and prevention of bronchial asthma, shortness of breath. Edited by the chairman of the Russian Respiratory Society tva, academician of RAMS, professor Chuchalina, Moscow, 2005 - p.16) - the detection of sputum eosinophilia during its cytological examination is an important criterion for confirming the diagnosis of asthma), according to the Scientific and Practical Program "Bronchial asthma in children: diagnosis, treatment and prevention , Moscow, 2008 "the child was diagnosed with asthma. Recommendations are given for basic therapy.
В сравнении с прототипом заявляемый способ является более простым в осуществлении, имеет очень высокую степень достоверности и более удобен для ребенка.In comparison with the prototype of the proposed method is simpler to implement, has a very high degree of reliability and is more convenient for the child.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009117008/14A RU2407451C1 (en) | 2009-05-04 | 2009-05-04 | Method of diagnosing bronchial asthma in children of early age using data of induces sputum cytology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009117008/14A RU2407451C1 (en) | 2009-05-04 | 2009-05-04 | Method of diagnosing bronchial asthma in children of early age using data of induces sputum cytology |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009117008A RU2009117008A (en) | 2010-11-10 |
| RU2407451C1 true RU2407451C1 (en) | 2010-12-27 |
Family
ID=44025794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009117008/14A RU2407451C1 (en) | 2009-05-04 | 2009-05-04 | Method of diagnosing bronchial asthma in children of early age using data of induces sputum cytology |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2407451C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2469328C1 (en) * | 2011-10-12 | 2012-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of determining severity of bronchial asthma in children |
| RU2583948C1 (en) * | 2014-12-03 | 2016-05-10 | Федеральное бюджетное учреждение наук "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНЫ ТРУДА И ЭКОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА" | Method for prediction of risk of developing occupational bronchial asthma |
| RU2622019C1 (en) * | 2016-03-15 | 2017-06-08 | Игорь Анатольевич Федоров | Method for bronchial asthma diagnostics for children of young age |
| RU2647195C1 (en) * | 2016-11-14 | 2018-03-14 | Бюджетное учреждение высшего образования Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Сургутский государственный университет" | Method of diagnostics of allergic form of bronchial asthma in children under 5 |
| RU2661721C1 (en) * | 2017-05-02 | 2018-07-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for bronchial asthma diagnosis in children aged 2-17 years with persistent and chronic cough |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1423552A1 (en) * | 1986-04-28 | 1988-09-15 | Институт Нефтехимических Процессов Им.Ю.Т.Мамедалиева | Method of producing polyethylene |
| WO2005104944A1 (en) * | 2004-05-04 | 2005-11-10 | Dalhousie University | Method of assessment of airway variability in airway hyperresponsiveness |
| RU2007124208A (en) * | 2007-06-27 | 2009-01-10 | ГУ научно-исследовательсий институт медицинских проблем Севера СО РАМН (РФ) (RU) | METHOD FOR ESTIMATING THE SEVERITY OF BRONCHIAL ASTHMA IN CHILDREN |
-
2009
- 2009-05-04 RU RU2009117008/14A patent/RU2407451C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1423552A1 (en) * | 1986-04-28 | 1988-09-15 | Институт Нефтехимических Процессов Им.Ю.Т.Мамедалиева | Method of producing polyethylene |
| WO2005104944A1 (en) * | 2004-05-04 | 2005-11-10 | Dalhousie University | Method of assessment of airway variability in airway hyperresponsiveness |
| RU2007124208A (en) * | 2007-06-27 | 2009-01-10 | ГУ научно-исследовательсий институт медицинских проблем Севера СО РАМН (РФ) (RU) | METHOD FOR ESTIMATING THE SEVERITY OF BRONCHIAL ASTHMA IN CHILDREN |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АНАЕВ Э.Х. Эозинофилы и их морфологические и функциональные свойства при лечении бронхиальной астмы. Журнал «Архив публикаций», 1996, вып.3. * |
| Клинический протокол диагностики и лечения бронхиальной астмы. Приложение 7 к приказу №807 МЗ Республики Беларусь от 25.10.2006. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2469328C1 (en) * | 2011-10-12 | 2012-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of determining severity of bronchial asthma in children |
| RU2583948C1 (en) * | 2014-12-03 | 2016-05-10 | Федеральное бюджетное учреждение наук "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНЫ ТРУДА И ЭКОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА" | Method for prediction of risk of developing occupational bronchial asthma |
| RU2622019C1 (en) * | 2016-03-15 | 2017-06-08 | Игорь Анатольевич Федоров | Method for bronchial asthma diagnostics for children of young age |
| RU2647195C1 (en) * | 2016-11-14 | 2018-03-14 | Бюджетное учреждение высшего образования Ханты-Мансийского автономного округа - Югры "Сургутский государственный университет" | Method of diagnostics of allergic form of bronchial asthma in children under 5 |
| RU2661721C1 (en) * | 2017-05-02 | 2018-07-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for bronchial asthma diagnosis in children aged 2-17 years with persistent and chronic cough |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009117008A (en) | 2010-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dy et al. | Salivary pepsin lacks sensitivity as a diagnostic tool to evaluate extraesophageal reflux disease | |
| Hayat et al. | Pepsin in saliva for the diagnosis of gastro-oesophageal reflux disease | |
| Paget-Brown et al. | Normative data for pH of exhaled breath condensate | |
| Joishy et al. | Fecal calprotectin and lactoferrin as noninvasive markers of pediatric inflammatory bowel disease | |
| Guleken et al. | Development of novel spectroscopic and machine learning methods for the measurement of periodic changes in COVID-19 antibody level | |
| RU2407451C1 (en) | Method of diagnosing bronchial asthma in children of early age using data of induces sputum cytology | |
| El-Shafie et al. | Role of presepsin compared to C-reactive protein in sepsis diagnosis and prognostication | |
| Choi et al. | Bronchial responsiveness to methacholine and adenosine 5′‐monophosphate in young children with asthma: their relationship with blood eosinophils and serum eosinophil cationic protein | |
| Øymar et al. | Eosinophil counts and urinary eosinophil protein X in children hospitalized for wheezing during the first year of life: prediction of recurrent wheezing | |
| Yoo et al. | Methacholine and adenosine 5′-monophosphate challenges in children with post-infectious bronchiolitis obliterans | |
| CN111983098A (en) | Application of intestinal microorganism metabolite in preparation of autism diagnosis kit | |
| Suh et al. | Bronchial hyperresponsiveness to methacholine and adenosine 5′‐monophosphate, and the presence and degree of atopy in young children with asthma | |
| Antwi et al. | Urine dipstick as a screening test for urinary tract infection | |
| Dettmar et al. | Pepsin detection as a diagnostic test for reflux disease | |
| RU2065165C1 (en) | Method of allergy diagnosis | |
| RU2617046C1 (en) | Method for prediction of complicated course of acute respiratory infections in children | |
| Sandborn et al. | P113 evaluation of the efficacy of tofacitinib in patients with ulcerative colitis utilizing the modified mayo score: Data from the octave program | |
| RU2622019C1 (en) | Method for bronchial asthma diagnostics for children of young age | |
| RU2707571C1 (en) | Method for prediction of developing tuberculosis in healthy individuals | |
| Ramos-Martínez et al. | Molecular analysis of phenotypic interactions of asthma | |
| RU2672600C1 (en) | Method of diagnostics of inflammatory lesions of upper git | |
| RU2141113C1 (en) | Method of differential diagnosis of exogenic and endogenic forms of bronchial asthma | |
| Barra et al. | A-258 Vincent’s Angina: A Case Report and Retrospective Evaluation of Underdiagnosis in a Brazilian Clinical Setting | |
| Dakshinamoorthy et al. | PREDICTIVE MARKERS OF ESOPHAGEAL VARICES IN CHRONIC LIVER DISEASE PATIENTS | |
| BERKİTEN et al. | Çölyak Hastalığı Koku Duyusunu, Mukosiliyer Klirensi ve Nazal Smearı Etkiler mi? |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110505 |