RU2407018C2 - Method of laboratory diagnostics of hypertension and diabetes mellitus - Google Patents
Method of laboratory diagnostics of hypertension and diabetes mellitus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2407018C2 RU2407018C2 RU2008147645/15A RU2008147645A RU2407018C2 RU 2407018 C2 RU2407018 C2 RU 2407018C2 RU 2008147645/15 A RU2008147645/15 A RU 2008147645/15A RU 2008147645 A RU2008147645 A RU 2008147645A RU 2407018 C2 RU2407018 C2 RU 2407018C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- diabetes mellitus
- content
- oral fluid
- hypertension
- Prior art date
Links
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 15
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 21
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 12
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 3
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 16
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 11
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 7
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 6
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 6
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 2
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 1
- 208000005232 Glossitis Diseases 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001496 desquamative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и предназначено для выявления отклонений структурных свойств ротовой жидкости от нормы в зависимости от основного заболевания.The invention relates to medicine, in particular to dentistry, and is intended to detect deviations of the structural properties of the oral fluid from the norm, depending on the underlying disease.
Состояние органов полости рта в немалой степени зависит от состава и свойств окружающей их жидкости, а именно слюны. Слюна играет важнейшую роль в поддержании физиологического равновесия процессов минерализации и деминерализации в эмали зубов. В полости рта слюна присутствует в виде тонкой пленки жидкости на различных поверхностях. Известно, что заболевания ротовой полости возникают вследствие нарушения равновесия в системе «эмаль зубов - слюна» под действием различных неблагоприятных факторов. К таким факторам можно отнести наличие основного заболевания в организме человека, в частности сахарного диабета, гипертонической болезни, болезней почек и т.д.The condition of the organs of the oral cavity to a large extent depends on the composition and properties of the surrounding fluid, namely saliva. Saliva plays a crucial role in maintaining the physiological balance of the processes of mineralization and demineralization in tooth enamel. In the oral cavity, saliva is present as a thin film of liquid on various surfaces. It is known that diseases of the oral cavity arise due to imbalance in the system of “tooth enamel - saliva” under the influence of various adverse factors. These factors include the presence of a underlying disease in the human body, in particular diabetes mellitus, hypertension, kidney disease, etc.
Известны способы диагностики ряда заболеваний по исследованию ротовой жидкости: десквамативного глоссита по содержанию норадреналина (заявка РФ 2004132590, МПК G01N 33/48), одонтогенных остеофлегмоны и аденофлегмоны (патент РФ 2230327, МПК G01N 33/84), воспалительного процесса в органах дыхания (патент РФ 2140080, МПК G01N 33/487), хронического гастродуоденита и функциональной диспепсии у детей (патент РФ 2270610, МПК А61В 10/00, G01N 33/483). Также известны способы прогнозирования течения заболеваний по ряду параметров ротовой жидкости, в частности воспалительных заболеваний (патент РФ 2286572, МПК G01N 33/52) и заболеваний, сопровождающихся нарушением микрофлоры полости рта (патент РФ 2229130, МПК G01N 33/48). Известен также способ диагностики развития некрозов миокарда по содержанию арахидоновой кислоты в крови и слюне (патент РФ 2293328, МПК G01N 33/50). Все эти способы позволяют диагностировать заболевание по ряду специфических параметров ротовой жидкости, нередко требующих сложного оборудования и квалифицированного персонала для выполнения анализов.Known methods for diagnosing a number of diseases by examining the oral fluid: desquamative glossitis on the content of norepinephrine (RF application 2004132590, IPC G01N 33/48), odontogenic osteoflegmon and adenoflegmon (RF patent 2230327, IPC G01N 33/84), the inflammatory process in the respiratory system (patent RF 2140080, IPC G01N 33/487), chronic gastroduodenitis and functional dyspepsia in children (RF patent 2270610, IPC AB 10/00, G01N 33/483). Also known are methods for predicting the course of diseases by a number of parameters of the oral fluid, in particular inflammatory diseases (RF patent 2286572, IPC G01N 33/52) and diseases accompanied by disturbance of the microflora of the oral cavity (RF patent 2229130, IPC G01N 33/48). There is also a method for diagnosing the development of myocardial necrosis by the content of arachidonic acid in the blood and saliva (RF patent 2293328, IPC G01N 33/50). All these methods allow you to diagnose the disease by a number of specific parameters of the oral fluid, often requiring sophisticated equipment and qualified personnel to perform analyzes.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ определения степени нарушения углеводного обмена при сахарном диабете по содержанию сахара в слюне (заявка РФ 94038225, МПК А61В 10/00).Closest to the claimed method is a method for determining the degree of violation of carbohydrate metabolism in diabetes mellitus by the sugar content in saliva (RF application 94038225, IPC АВВ 10/00).
Данный способ применяется для оценки состояния больного с нарушением углеводного обмена в том случае, если известен основной диагноз - сахарный диабет, он более прост и информативен по сравнению с определением сахара в крови человека.This method is used to assess the condition of a patient with impaired carbohydrate metabolism if the main diagnosis is known - diabetes mellitus, it is simpler and more informative than the determination of sugar in human blood.
Данный способ не связывает состояние органов и тканей полости рта с наличием у пациента основного заболевания, не обеспечивает возможность ранней диагностики основного заболевания по лабораторным показателям ротовой жидкости и выявления предрасположенности к данному заболеванию, а также не обеспечивает возможности одновременной диагностики ряда заболеваний.This method does not connect the state of organs and tissues of the oral cavity with the presence of the underlying disease in the patient, does not provide the possibility of early diagnosis of the underlying disease by laboratory indicators of oral fluid and the identification of predisposition to this disease, and also does not provide the possibility of simultaneous diagnosis of a number of diseases.
Задачей заявляемого изобретения является разработка лабораторного способа диагностики основного заболевания (сахарного диабета) по отклонению структурных свойств ротовой жидкости от нормы и выявления предрасположенности к данному заболеванию.The task of the invention is to develop a laboratory method for diagnosing the underlying disease (diabetes mellitus) by deviating the structural properties of the oral fluid from the norm and identifying a predisposition to this disease.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе лабораторной диагностики сахарного диабета определяют содержание натрия, калия и кальция и отношение концентрации натрия к содержанию калия в слюне обследуемого и при содержании кальция более 0,07 г/л и значениях отношения Na/K 0,12 и менее - диагностируют сахарный диабет 2-го типа.The specified technical result is achieved by the fact that in the method of laboratory diagnosis of diabetes mellitus determine the content of sodium, potassium and calcium and the ratio of the concentration of sodium to the potassium content in the saliva of the subject and when the calcium content is more than 0.07 g / l and the values of the ratio Na / K 0.12 and less - type 2 diabetes is diagnosed.
Для определения диагностических показателей обследуют 5 групп людей трех возрастов, причем 1 группа - люди, больные гипертонической болезнью; 2 группа - больные сахарным диабетом; 3 группа - больные пиелонефритом; 4 группа - люди, имеющие зубные отложения в полости рта; 5 группа - контрольная - люди с одинаковым соматическим статусом «практически здоровые» без заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта; у каждого человека определяют состав и структурные свойства ротовой жидкости, в частности концентрацию натрия, калия, кальция, неорганического фосфора, содержание белка, вязкость и поверхностное натяжение; в результате выявляют диагностические параметры, не пересекающиеся для различных групп и изменяющиеся в разных направлениях, и определяют пределы концентраций, характеризующих риск наличия сахарного диабета 2-го типа.To determine the diagnostic indicators, 5 groups of people of three ages are examined, and 1 group - people with hypertension; Group 2 - patients with diabetes; 3 group - patients with pyelonephritis; 4 group - people with dental deposits in the oral cavity; 5 group - control - people with the same somatic status “practically healthy” without periodontal disease and oral mucosa; each person determines the composition and structural properties of the oral fluid, in particular the concentration of sodium, potassium, calcium, inorganic phosphorus, protein content, viscosity and surface tension; as a result, diagnostic parameters are revealed that do not intersect for different groups and change in different directions, and determine the concentration limits characterizing the risk of type 2 diabetes mellitus.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Для определения параметров ротовой жидкости были проведены следующие исследования. Материалом исследования служила слюна 200 пациентов. Забор слюны осуществляли утром, натощак, до чистки зубов в стерильную пробирку с плотно закрывающейся крышкой. Собранную слюну центрифугировали в течение 10 минут при скорости 3000 об/мин в лабораторной медицинской центрифуге ОПЛ-8. Для определения физико-химических параметров ротовой жидкости использовались методики, адаптированные в стоматологии для изучения ротовой жидкости [Питаева А.Н., Коршунов А.П., Дистель В.А. и др. «Физико-химические методы исследования смешанной слюны в клинической и экспериментальной стоматологии» (учебное пособие) - Омск, 2001. - 71 с.]. Неорганический фосфор в ротовой жидкости определяли по методу Больца и Льюка [Больц Д.М., Льюк Ч.Г. «Колориметрические методы определения неметаллов», М., 1963. - 167 с.], для количественного определения белка использовали биуретовую реакцию [Леус П.А. «Клинико-экспериментальное исследование патогенеза, патогенетической консервативной терапии и профилактики кариеса зубов». Автореферат дис. д-ра. мед. наук. - М., 1977. - 32 с.].The following studies were performed to determine the parameters of the oral fluid. The study material was the saliva of 200 patients. Saliva was taken in the morning, on an empty stomach, before brushing your teeth in a sterile test tube with a tight-fitting lid. The collected saliva was centrifuged for 10 minutes at a speed of 3000 rpm in a laboratory medical centrifuge OPL-8. To determine the physico-chemical parameters of the oral fluid, we used methods adapted in dentistry to study the oral fluid [Pitaeva A.N., Korshunov A.P., Distel V.A. and others. "Physico-chemical methods for the study of mixed saliva in clinical and experimental dentistry" (textbook) - Omsk, 2001. - 71 p.]. Inorganic phosphorus in the oral fluid was determined by the method of Bolz and Luke [Bolz DM, Luke Ch.G. “Colorimetric methods for the determination of non-metals”, M., 1963. - 167 p.], A biuret reaction was used to quantify the protein [P. Leus. "Clinical and experimental study of pathogenesis, pathogenetic conservative therapy and prevention of dental caries." Abstract dis. Drs. honey. sciences. - M., 1977. - 32 p.].
В ходе исследования были выделены пять групп людей:The study identified five groups of people:
1) группа 1 - больные гипертонической болезнью (ГБ) - 40 человек (20%);1) group 1 - patients with hypertension (GB) - 40 people (20%);
2) группа 2 - больные сахарным диабетом (СД) типа 2 - 40 человек (20%);2) group 2 - patients with diabetes mellitus (DM) type 2 - 40 people (20%);
3) группа 3 - больные хроническим пиелонефритом (ХП) - 40 человек (20%);3) group 3 - patients with chronic pyelonephritis (CP) - 40 people (20%);
4) группа 4 - люди, имеющие зубные отложения в полости рта. Исследована слюна 40 человек (20%);4) group 4 - people with dental deposits in the oral cavity. The saliva of 40 people (20%) was examined;
5) группа 5 - контрольная группа - 40 человек (20%). 5) group 5 - control group - 40 people (20%).
Взятую в качестве сравнения группу лиц, резистентных к заболеваниям, составили люди с одинаковым соматическим статусом «практически здоровые», а также без заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта.The group of persons resistant to diseases, taken as a comparison, was composed of people with the same somatic status of “practically healthy,” as well as those without periodontal and oral mucosa diseases.
Результаты клинического исследования выделенных групп пациентов свидетельствуют, что наиболее неблагоприятная ситуация в полости рта складывается у больных сахарным диабетом. У таких пациентов отмечаются ухудшение состояния тканей пародонта, хуже гигиеническое состояние полости рта. Менее неблагоприятной, однако сопоставимой, является ситуация в полости рта у больных гипертонической болезнью. При этом заболевании отмечены самые высокие значения заболеваемости кариесом зубов. У больных хроническим пиелонефритом существенных отличий от групп сравнения выявлено не было.The results of a clinical study of the selected groups of patients indicate that the most unfavorable situation in the oral cavity develops in patients with diabetes mellitus. In such patients, deterioration of periodontal tissues is noted, the hygienic condition of the oral cavity is worse. Less unfavorable, but comparable, is the situation in the oral cavity in patients with hypertension. With this disease, the highest incidence of dental caries was noted. In patients with chronic pyelonephritis, there were no significant differences from the comparison groups.
В связи с этим следующий этап исследования включал исследование состава и свойств ротовой жидкости при изучаемой соматической патологии. В табл.1 приведены основные лабораторные показатели ротовой жидкости исследуемых групп пациентов.In this regard, the next stage of the study included the study of the composition and properties of the oral fluid in the studied somatic pathology. Table 1 shows the main laboratory parameters of the oral fluid of the studied groups of patients.
тельImpressions
tel
n=40; t=1,96GB
n is 40; t = 1.96
n=40; t=1,96SD
n is 40; t = 1.96
n=40; t=1,96HP
n is 40; t = 1.96
n=40; t=1,96NZK
n is 40; t = 1.96
n=40; t=1,96Ozk
n is 40; t = 1.96
Таким образом, лабораторное исследование ротовой жидкости представляет важный материал, свидетельствующий о существенных различиях физико-химических свойств ротовой жидкости и ее элементного состава, что является основой лабораторной дифференциальной диагностики отдельных лабораторных признаков, соответствующих конкретной соматической патологии.Thus, a laboratory study of the oral fluid is an important material indicating significant differences in the physicochemical properties of the oral fluid and its elemental composition, which is the basis of the laboratory differential diagnosis of individual laboratory signs corresponding to a specific somatic pathology.
Результаты лабораторного исследования свидетельствуют, что наиболее неблагоприятные изменения состава и свойств ротовой жидкости происходят у больных СД (см. табл.1). Менее неблагоприятной, однако сопоставимой, является ситуация в полости рта у больных ГБ и ХП.The results of a laboratory study indicate that the most adverse changes in the composition and properties of the oral fluid occur in patients with diabetes (see table 1). Less unfavorable, but comparable, is the situation in the oral cavity in patients with GB and CP.
Для оценки возможности уточнения соматической патологии изучены лабораторные показатели ротовой жидкости. Оказалось, что содержание в ротовой жидкости общего кальция, натрия и калия существенно различалось у больных СД и ГБ, где присутствовали зоны непересекающихся значений, при этом содержание кальция в ротовой жидкости больных СД оказалось почти вдвое большим, чем у больных ГБ. Показатели содержания в ротовой жидкости натрия и калия продемонстрировали обратную тенденцию.To assess the possibility of clarifying somatic pathology, laboratory parameters of oral fluid were studied. It turned out that the content of total calcium, sodium, and potassium in the oral fluid was significantly different in patients with diabetes and hypertension, where zones of disjoint values were present, while the calcium content in the oral fluid of patients with diabetes was almost twice as high as in patients with hypertension. Sodium and potassium levels in the oral fluid showed the opposite trend.
Содержание кальция 0,05-0,06 г/л наблюдалось у больных ГБ, более 0,07 г/л - только у больных СД (см. табл.1 и 2). Поскольку в изучаемых выборках концентрации калия и натрия изменялись в противоположных направлениях, повысить значимость различий стало возможно расчетом отношений изучаемых показателей Na/K.Calcium content of 0.05-0.06 g / l was observed in patients with GB, more than 0.07 g / l - only in patients with diabetes (see tables 1 and 2). Since the concentrations of potassium and sodium in the studied samples varied in opposite directions, it became possible to increase the significance of the differences by calculating the ratios of the studied Na / K indices.
n=40; t=1,96GB
n is 40; t = 1.96
n=40; t=1,96SD
n is 40; t = 1.96
n=40; t=1,96HP
n is 40; t = 1.96
n=40; 1=1,96NZK
n is 40; 1 = 1.96
n=40; t=1,96Ozk
n is 40; t = 1.96
Таким образом, при значениях отношения 0,2-0,3 исследуемые больные страдали только ГБ, а при значениях отношения 0,12 или менее - СД. У здоровых людей (группа ОЗК) наблюдалось содержание кальция менее 0,05 г/л, а соотношение Na/K - более 0,3. В группе больных ХП и НЗК содержание кальция находилось в интервале 0,06-0,07 г/л, тогда как соотношение Na/K для группы ХП - 0,12-0,15, НЗК - 0,18-0,25, что также позволяет разделить их между собой.Thus, with the ratio values of 0.2-0.3, the studied patients suffered only GB, and with the ratio values of 0.12 or less - diabetes. Healthy people (OZK group) had a calcium content of less than 0.05 g / l, and a Na / K ratio of more than 0.3. In the group of patients with CP and NSC, the calcium content was in the range of 0.06-0.07 g / l, while the Na / K ratio for the CP group was 0.12-0.15, NPC was 0.18-0.25, which also allows them to be divided among themselves.
В табл.3 в качестве примера диагностики по предложенным параметрам приведены лабораторные показатели ротовой жидкости исследуемых групп пациентов (выборочно по 3 человека из каждой группы).In Table 3, as an example of diagnosis according to the proposed parameters, laboratory indicators of the oral fluid of the studied groups of patients are given (selectively 3 people from each group).
Заключительный этап исследования включал дифференциацию сахарного диабета от гипертонической болезни. Для этого независимым экспертом было исследовано содержание общего кальция, калия и натрия в ротовой жидкости. Расчет лабораторного диагностического индекса продемонстрировал 93,2% совпадений по прогнозу ГБ и 78,6% совпадений по прогнозу СД.The final stage of the study included the differentiation of diabetes from hypertension. For this, an independent expert investigated the content of total calcium, potassium and sodium in the oral fluid. The calculation of the laboratory diagnostic index showed 93.2% of matches according to the forecast of GB and 78.6% of matches according to the forecast of diabetes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008147645/15A RU2407018C2 (en) | 2008-12-02 | 2008-12-02 | Method of laboratory diagnostics of hypertension and diabetes mellitus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008147645/15A RU2407018C2 (en) | 2008-12-02 | 2008-12-02 | Method of laboratory diagnostics of hypertension and diabetes mellitus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008147645A RU2008147645A (en) | 2010-06-10 |
| RU2407018C2 true RU2407018C2 (en) | 2010-12-20 |
Family
ID=42681231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008147645/15A RU2407018C2 (en) | 2008-12-02 | 2008-12-02 | Method of laboratory diagnostics of hypertension and diabetes mellitus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2407018C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695322C2 (en) * | 2017-10-16 | 2019-07-23 | Елизавета Олеговна Дзантиева | Method of selecting men at pre-diabetes risk group and type 2 diabetes mellitus |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1732274A1 (en) * | 1989-09-15 | 1992-05-07 | Институт Хирургии Им.А.В.Вишневского | Method for diagnosis of hyperaldosteronism in arterial hypertension |
| RU2249824C1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ" (ГОУ ВПО БГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ) | Method for estimating infantine dental caries prophylaxis effectiveness |
| RU2275638C2 (en) * | 2004-04-12 | 2006-04-27 | Военно-медицинский институт Федеральной службы безопасности Российской Федерации (ВМИ ФСБ России) | Method for determining potassium and sodium content in saliva |
-
2008
- 2008-12-02 RU RU2008147645/15A patent/RU2407018C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1732274A1 (en) * | 1989-09-15 | 1992-05-07 | Институт Хирургии Им.А.В.Вишневского | Method for diagnosis of hyperaldosteronism in arterial hypertension |
| RU2249824C1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-04-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ" (ГОУ ВПО БГМУ МИНЗДРАВА РОССИИ) | Method for estimating infantine dental caries prophylaxis effectiveness |
| RU2275638C2 (en) * | 2004-04-12 | 2006-04-27 | Военно-медицинский институт Федеральной службы безопасности Российской Федерации (ВМИ ФСБ России) | Method for determining potassium and sodium content in saliva |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| LOPEZ M.E. et al. Salivary characteristics of diabetics children. Braz. Dent. J. 2003; 14(1):26-31 реф., PubMed., PMID: 12656461, [он-лайн], [найдено 30.06.2009]. * |
| БЕЛЬСКАЯ Л.В. и др. Исследование химического состава слюнной жидкости с целью диагностики заболеваний полости рта. Химия в интересах устойчивого развития. Т.16, №3, 2008, с.269-274. БЕЛЬСКАЯ Л.Б. и др. Факторы, влияющие на образование зубных отложений. International scientific conference Chemistry. Chemical Engineering and Biotechnology. Biotechnology and biomedicine. Томск, 2006, с.342-343. МРАВЯН С.Р. и др. Патогенез артериальной гипертензии при сахарном диабете и побочные действия применяемых гипотензимных средств. Российский кардиологический журнал. №1, 2001. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695322C2 (en) * | 2017-10-16 | 2019-07-23 | Елизавета Олеговна Дзантиева | Method of selecting men at pre-diabetes risk group and type 2 diabetes mellitus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008147645A (en) | 2010-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Emrich et al. | Periodontal disease in non‐insulin‐dependent diabetes mellitus | |
| Machtei et al. | Longitudinal study of prognostic factors in established periodontitis patients | |
| Dynesen et al. | Salivary changes and dental erosion in bulimia nervosa | |
| RU2367959C1 (en) | Laboratory saliva-composition diagnostic technique for oral diseases | |
| Zúñiga et al. | Validation of the salivary urea test as a method to diagnose chronic kidney disease | |
| Muwazi et al. | Prevalence of oral diseases/conditions in Uganda | |
| das Neves et al. | Dental anomalies in non‐syndromic orofacial clefts: a clinical approach | |
| Shannon et al. | Human parotid saliva urea in renal failure and during dialysis | |
| RU2390775C1 (en) | Differential diagnostic technique of inflammatory parodentium diseases parodonta, based on condition of local factors of nonspecific oral protection | |
| Anusavice | Caries risk assessment | |
| RU2432620C1 (en) | Method of analysis of calculus formation sensitivity to glucose | |
| RU2407018C2 (en) | Method of laboratory diagnostics of hypertension and diabetes mellitus | |
| RU2460076C1 (en) | Early diagnostic technique for oral diseases in adolescents by microelement composition and lactic acid bacilli concentration in non-stimulated oral fluid | |
| RU2164350C1 (en) | Method for predicting dental caries | |
| Lindqvist et al. | Factors associated with malnutrition among older people in Swedish short‐term care: Poor oral health, dysphagia and mortality | |
| RU2138804C1 (en) | Method of evaluation of patient organism resources | |
| RU2269138C2 (en) | Method for diagnosing parodontitis severity degree | |
| RU2336803C1 (en) | Method for hypertension and diabetes mellitus detection at dental reception | |
| RU2194988C2 (en) | Method for predicting idiopathic scoliosis development course | |
| RU2188426C2 (en) | Method for measuring making differential diagnosis of posture defect and idiopathic scoliosis cases | |
| RU2687746C1 (en) | Method for severity assessment of chronic generalized periodontitis | |
| RU2445927C1 (en) | Diagnostic technique for generalised periodontitis | |
| RU2764672C2 (en) | Method for diagnosing the viability of the pulp during treatment of initial pulpitis | |
| RU2819494C1 (en) | Method for hardware diagnosis of demineralization foci in enamel caries and hidden cavities in permanent teeth | |
| Martu et al. | PRINCIPLES OF PERIODONTOLOGY: EARLY OBSERVATIONS, EPIDEMIOLOGY AND CLASSIFICATION. REVIEW. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20120216 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141203 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20151227 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171203 |