RU2406531C1 - Associated vaccine against streptoccocosis, pseudomonosis and enterococcus infection in nutria - Google Patents
Associated vaccine against streptoccocosis, pseudomonosis and enterococcus infection in nutria Download PDFInfo
- Publication number
- RU2406531C1 RU2406531C1 RU2009119933/13A RU2009119933A RU2406531C1 RU 2406531 C1 RU2406531 C1 RU 2406531C1 RU 2009119933/13 A RU2009119933/13 A RU 2009119933/13A RU 2009119933 A RU2009119933 A RU 2009119933A RU 2406531 C1 RU2406531 C1 RU 2406531C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nutria
- billion
- isolated
- microbial cells
- pseudomonosis
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 45
- 241000700110 Myocastor coypus Species 0.000 title claims abstract description 39
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 title abstract description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 35
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 claims abstract description 20
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 claims abstract description 20
- 241000194054 Streptococcus uberis Species 0.000 claims abstract description 20
- 229940115922 streptococcus uberis Drugs 0.000 claims abstract description 20
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims abstract description 18
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 18
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 15
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 claims abstract 4
- 206010014889 Enterococcal infections Diseases 0.000 claims description 26
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 24
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 23
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 claims description 17
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 9
- 208000032536 Pseudomonas Infections Diseases 0.000 claims description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 26
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 206010046861 Vaccination complication Diseases 0.000 abstract description 4
- 241000700115 Myocastoridae Species 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 abstract 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract 3
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 5
- 206010034107 Pasteurella infections Diseases 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 201000005115 pasteurellosis Diseases 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 244000309466 calf Species 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 2
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 2
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 2
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 description 1
- 241000120569 Streptococcus equi subsp. zooepidemicus Species 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N dialuminum;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] WMWXXXSCZVGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031551 inactivated vaccine Drugs 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940051027 pasteurella multocida Drugs 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к вакцинам, и может быть использовано в учреждениях, занимающихся конструированием биологических препаратов, а также на предприятиях биологической промышленности.The invention relates to veterinary medicine, in particular to vaccines, and can be used in institutions involved in the design of biological products, as well as in enterprises of the biological industry.
Известна ассоциированная вакцина против диареи телят, содержащая бактериальные клетки эшерихий, штаммы: 0138 К88, 09К99, 200; сальмонелл, штаммы: ГИСК №195, ГИСК №196, ГИСК №197; протеи, штаммы: ГИСК №198, ГИСК №199; клебсиелл, штаммы: ГИСК №201, ГИСК №202 (патент на изобретение РФ №2035916 от 17.06.93, МКИ A61 39/125, 39/135). Данная вакцина предназначена для профилактики инфекционных заболеваний у телят, вызываемых эшерихиями, сальмонеллами, протеями и клебсиеллами, для нутрий не применяется.Known associated vaccine against calf diarrhea containing bacterial Escherichia cells, strains: 0138 K88, 09K99, 200; Salmonella, strains: GISC No. 195, GISC No. 196, GISC No. 197; Proteins, strains: GISK №198, GISK №199; Klebsiella, strains: GISK No. 201, GISK No. 202 (patent for the invention of the Russian Federation No. 2035916 dated 06/17/93, MKI A61 39/125, 39/135). This vaccine is intended for the prevention of infectious diseases in calves caused by Escherichia, Salmonella, Protein and Klebsiella, not used for nutrias.
Известна вакцина против стрептококкоза и пастереллеза нутрий (патент РФ на изобретение №2099084 от 30.09.94, МКИ А61 39/125, 39/135). Данная вакцина содержит в качестве антигена суспензию штамма Streptococcus zooepidemicus ВГНКИ №К-ДЕП с титром 2,5-3,0 млрд микробных клеток в 1 мл в культуральной среде, суспензию клеток штаммов Pasteurella multosida ВГНКИ №6011, Pasteurella multosida ВГНКИ №2394 и Pasteurella multocida ВГНКИ №1015 в равных соотношениях общим содержанием 2,5-3,0 млрд микробных клеток в 1 мл питательной среды, глюкозу, формалин, гидроокись алюминия и сапонин. Данная вакцина применяется для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий. Сырье получают путем культивирования штаммов возбудителей стрептококкоза и пастереллеза нутрий в питательной среде с низкой активностью. Использование сапонина в вакцине может вызывать у привитых животных различные поствакцинальные осложнения (воспалительные процессы, абсцессы на месте введения, хромоту и др.).Known vaccine against streptococcosis and pasteurellosis nutria (RF patent for the invention No. 2099084 from 09/30/94, MKI A61 39/125, 39/135). This vaccine contains as an antigen a suspension of strain Streptococcus zooepidemicus VGNKI No. K-DEPT with a titer of 2.5-3.0 billion microbial cells in 1 ml in culture medium, a suspension of cells of strains Pasteurella multosida VGNKI No. 6011, Pasteurella multosida VGNKI No. 2394 and Pasteurella multocida VGNKI No. 1015 in equal proportions with a total content of 2.5-3.0 billion microbial cells in 1 ml of culture medium, glucose, formalin, aluminum hydroxide and saponin. This vaccine is used to prevent streptococcosis and pasteurellosis nutria. Raw materials are obtained by culturing strains of pathogens of streptococcosis and pasteurellosis nutria in a nutrient medium with low activity. The use of saponin in the vaccine can cause various post-vaccination complications in vaccinated animals (inflammatory processes, abscesses at the injection site, lameness, etc.).
Техническим решением задачи изобретения является устранение перечисленных недостатков, в частности повышение специфичности, эффективности вакцины против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции у нутрий, путем введения новых чистых культур возбудителей, компонентов, исключая отрицательное и побочное влияние.The technical solution to the problem of the invention is to remedy these shortcomings, in particular increasing the specificity, effectiveness of the vaccine against streptococcosis, pseudomoniasis and enterococcal infection in nutrias by introducing new pure cultures of pathogens, components, eliminating the negative and side effects.
Решение задачи достигается тем, что вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий содержит суспензии клеток чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus uberis, псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus fecalis, полученных путем отбора пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовления суспензии, посева на дифференциально-диагностические среды, выделения чистых культур возбудителей, их раздельного выращивания в мясо-пептонном бульоне с глюкозой до концентрации микробных клеток 4-5 млрд в 1 см3, формалина и гидроокиси алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:The solution is achieved by the fact that the vaccine associated against streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal nutria infection contains cell suspensions of pure cultures of streptococcosis pathogens Streptococcus uberis, pseudomonosis Pseudomonas aeruginosa and enterococcal infection Enterococcus fecalis, obtained by selection of the affected organs from a dead suspension of nutria from , sowing on differential diagnostic media, isolation of pure cultures of pathogens, their separate cultivation in meat-peptone broth with glucose to a concentration of microbial cells of 4-5 billion in 1 cm 3 formalin and aluminum hydroxide in the following ratio of components, wt.%:
Новизна заявляемого технического решения обусловлена тем, что в отличие от известных вакцин для получения сырья проводят отбор пораженных органов от павших нутрий из местного эпизоотического очага, приготовление суспензии, посев на дифференциально-диагностические среды, выделение чистых культур возбудителей стрептококкоза Streptococcus uberis, псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus fecalis, выращивание чистых культур возбудителей проводят раздельно на мясо-пептонном бульоне, что позволяет повысить специфичность и иммуногенность вакцины.The novelty of the proposed technical solution is due to the fact that, in contrast to the known vaccines, raw materials are sampled from the fallen nutria from the local epizootic focus, suspension is prepared, plated on differential diagnostic media, pure cultures of Streptococcus uberis streptococcosis pathogens, Pseudomonas aeruginosa and pseudomonosis Enterococcus fecalis enterococcal infection, the cultivation of pure cultures of pathogens is carried out separately on meat-peptone broth, which allows to increase the specificity and immunogen spine vaccine.
Раздельное культивирование чистых культур возбудителей и добавление в питательную среду глюкозы до 0,2%-ной концентрации позволяет получать концентрацию микробных клеток не менее 4-5 млрд в 1 мл в течение 12-14 часов инкубирования. Инактивирование баксырья формалином в 0,4-0,5%-ной конечной концентрации при температуре 37°С в течение 72-96 часов позволяет подавить патогенность возбудителей и сохранить их иммуногенные свойства в течение 12 месяцев. Смешивание инактивированных антигенов Streptococcus uberis, Pseudomonas aeruginosa и Enterococcus fecalis в равных соотношениях, внесение гидроокиси алюминия и тщательное перемешивание не вызывает у привитых нутрий поствакцинальных осложнений, позволяет обеспечить формирование напряженного иммунитета через 12-15 суток после однократного введения продолжительностью не менее 9 месяцев (срок наблюдения). Использование чистых культур возбудителей Streptococcus uberis, Pseudomonas aeruginosa и Enterococcus fecalis, выделенных из местного эпизоотического очага от больных и павших нутрий, позволяет значительно повысить специфичность вакцины, после однократной вакцинации обеспечивает защиту животных сразу против трех опасных инфекционных болезней: стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции.Separate cultivation of pure cultures of pathogens and the addition of glucose to a nutrient medium to 0.2% concentration allows to obtain a concentration of microbial cells of at least 4-5 billion in 1 ml for 12-14 hours of incubation. Inactivation of bakerya with formalin in a 0.4-0.5% final concentration at a temperature of 37 ° C for 72-96 hours makes it possible to suppress the pathogenicity of pathogens and preserve their immunogenic properties for 12 months. Mixing inactivated antigens of Streptococcus uberis, Pseudomonas aeruginosa and Enterococcus fecalis in equal proportions, the introduction of aluminum hydroxide and thorough mixing does not cause post-vaccination complications in the grafted nutria, it allows the formation of intense immunity 12-15 days after a single injection of at least 9 months (observation period ) The use of pure cultures of the pathogens Streptococcus uberis, Pseudomonas aeruginosa and Enterococcus fecalis isolated from the local epizootic focus from patients and fallen nutria can significantly increase the specificity of the vaccine, after a single vaccination it protects the animals immediately against three dangerous infectious diseases: streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal infection.
По данным патентной и научно-технической литературы не обнаружена аналогичная совокупность признаков, компонентов, что позволяет судить об изобретательском уровне заявленного технического решения.According to the patent and scientific and technical literature, no similar combination of features, components was found, which allows us to judge the inventive step of the claimed technical solution.
Что касается критерия «промышленная применимость», то компоненты, входящие в состав вакцины, известны и широко применяются в ветеринарной практике при изготовлении инактивированных вакцин: ассоциированная вакцина против сальмонеллеза, пастереллеза и энтерококковой инфекции поросят ТУ 10.09-62-90, утверждено 01.08.90 г., инструкция по изготовлению и контролю данной вакцины утверждена Главным управлением ветеринарии 16.07.90 г.; вакцина против энтерококковой инфекции телят, ягнят и поросят ТУ 10.09-91-90, утверждено 15.12.90 г., представлены все необходимые сведения о микроорганизмах рода Enterococcus. Однако для нутрий эти вакцины не применяются.Regarding the criterion of "industrial applicability", the components that make up the vaccine are known and widely used in veterinary practice in the manufacture of inactivated vaccines: the associated vaccine against salmonellosis, pasteurellosis and enterococcal infection of piglets TU 10.09-62-90, approved 01.08.90 g ., instructions for the manufacture and control of this vaccine approved by the General Directorate of Veterinary Medicine 07/16/90; vaccine against enterococcal infection of calves, lambs and piglets TU 10.09-91-90, approved 15.12.90, provides all the necessary information about microorganisms of the genus Enterococcus. However, these vaccines are not used for nutria.
Методы выделения и характеристика псевдомонад описаны в «Практикуме по ветеринарной микробиологии и иммунологии» авторы: Костенко Т.С., Родионова В.Б., Скородумов Д.И., М.: Колос, 2001, на стр.259-261; в справочнике «Микробиологическая диагностика бактериальных болезней животных» авторы: Скородумов Д.И., Субботин В.В., Сидоров М.А., Костенко Т.С., М.: ИзограФъ, 2005, на стр.522-525.The methods of isolation and characterization of pseudomonads are described in the "Workshop on Veterinary Microbiology and Immunology" authors: Kostenko TS, Rodionova VB, Skorodumov DI, M .: Kolos, 2001, on pages 259-261; in the reference book “Microbiological diagnosis of bacterial animal diseases” authors: Skorodumov DI, Subbotin VV, Sidorov MA, Kostenko TS, M .: IzograF, 2005, on pages 522-525.
Методы выделения и характеристика стрептококков и энтерококков представлены в «Методических указаниях по лабораторной диагностике стрептококкоза животных», утвержденных 25.09.1990 г., Главным управлением ветеринарии с государственной инспекцией при Государственной комиссии СМ СССР по продовольствию и закупкам, а также в справочнике «Определитель зоопатогенных микроорганизмов» под редакцией профессора Сидорова М.А., М.: Колос, 1995, стр.90-95; в справочнике «Микробиологическая диагностика бактериальных болезней животных» авторы: Скородумов Д.И., Субботин В.В., Сидоров М.А., Костенко Т.С., М.: ИзограФъ, 2005, на стр.246-257.Methods of isolation and characterization of streptococci and enterococci are presented in the Methodological Instructions for the Laboratory Diagnosis of Animal Streptococcosis, approved on September 25, 1990, by the General Veterinary Administration with the State Inspectorate under the State Commission of the USSR Council of Ministers for Food and Procurement, and also in the reference book “Identifier of zoopathogenic microorganisms” "Edited by Professor Sidorov MA, M .: Kolos, 1995, pp. 90-95; in the reference book “Microbiological diagnosis of animal bacterial diseases” authors: Skorodumov DI, Subbotin VV, Sidorov MA, Kostenko TS, M .: IzograF, 2005, pp. 246-257.
Предложенная вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий проста в исполнении, доступна и является промышленно применимой.The proposed vaccine associated against streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal nutria infection is simple to implement, affordable and is industrially applicable.
Вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий содержит инактивированные формалином чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus uberis, псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции нутрий Enterococcus fecalis, адсорбированные на гидрате окиси алюминия. По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость светло-желтого цвета с рыхлым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь. Срок хранения в сухом, темном месте при температуре от 2 до 10°С 1 год. Вакцина предназначена для профилактики опасных инфекционных заболеваний нутрий против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий. Она вызывает образование специфического иммунитета против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий. Вакцина безвредна и ареактогенна. Иммунитет у нутрий, привитых вакциной против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий, формируется через 12-15 суток после вакцинации и сохраняется не менее 9 месяцев. Вакцину применяют в благополучных, неблагополучных и угрожаемых по стрептококкозу, псевдомонозу и энтерококковой инфекции нутрий хозяйствах. В благополучных и угрожаемых по стрептококкозу, псевдомонозу и энтерококковой инфекции нутрий хозяйствах вакцину вводят однократно, внутримышечно в область бедра, молодняку с 45-дневного возраста по 1,0 см3, а взрослым животным по 1,5 см3. В неблагополучных хозяйствах вакцину вводят внутримышечно в область бедра с 2-х месячного возраста двукратно с интервалом 7-10 дней: первая вакцинация в дозе 1,0 см3, вторая - в дозе 1,5 см3. Продукты убоя вакцинированных нутрий используют без ограничений независимо от сроков вакцинации.The vaccine associated against streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal nutria infection contains formalin-inactivated pure cultures of causative agents of streptococcosis Streptococcus uberis, pseudomonosis Pseudomonas aeruginosa and enterococcal nutria infection Enterococcus fecalis adsorbed on aluminum oxide hydrate. In appearance, the vaccine is a light yellow liquid with a loose precipitate, which, when shaken, easily breaks up into a homogeneous suspension. Shelf life in a dry, dark place at a temperature of 2 to 10 ° C for 1 year. The vaccine is intended for the prevention of dangerous infectious diseases of nutria against streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal nutria infection. It causes the formation of specific immunity against streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal nutria infection. The vaccine is harmless and areactogenic. Immunity in nutria vaccinated with the vaccine against streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal nutria infection is formed 12-15 days after vaccination and lasts at least 9 months. The vaccine is used in successful, dysfunctional and threatened by streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal infections of nutria farms. In the farms that are safe and threatened with streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal infection of nutria, the vaccine is administered once, intramuscularly in the thigh area, young animals from 45 days old are 1.0 cm 3 and 1.5 cm 3 for adult animals. In dysfunctional farms, the vaccine is administered intramuscularly in the thigh area from 2 months of age twice with an interval of 7-10 days: the first vaccination at a dose of 1.0 cm 3 , the second at a dose of 1.5 cm 3 . Slaughter products of vaccinated nutria are used without restriction, regardless of the timing of vaccination.
К факторам, обуславливающим получение вакцины заданного свойства, относятся последовательность изготовления и процентное соотношение между компонентами, входящими в препарат.The factors that determine the receipt of a vaccine of a given property include the sequence of manufacture and the percentage ratio between the components included in the preparation.
Приведено пять примеров, содержащих компоненты в различных соотношениях на 100 мл вакцины.Five examples are given containing components in various proportions per 100 ml of vaccine.
Пример 1.Example 1
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus uberis, псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus fecalis, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 66,0, с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 0,5, инактивируют внесением формалина 1,0, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from the fallen nutria from the local epizootic focus, from which a suspension is prepared, inoculated on differential diagnostic media, pure cultures of Streptococcus uberis streptococcosis pathogens, Pseudomonas aeruginosa pseudomonosis and Enterococcus fecalis enterococcal infection are isolated, cultivated, mixed and mixed, prepared and mixed, prepared and mixed, prepared and mixed, harvested, mixed, prepared, mixed. wt.%) a suspension of microbial cells 66.0, with a titer of 4-5 billion and a glucose content of 0.5, inactivated by the introduction of formalin 1.0, then add aluminum hydroxide - the rest, thoroughly mixing m and vaccine prepared with the following composition in the following ratio, wt.%:
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против колибактериоза, сальмонеллеза и энтерококковой инфекции нутрий обладает слабой иммуногенной активностью.With this ratio of components, the vaccine associated against colibacteriosis, salmonellosis and enterococcal infection of nutria has weak immunogenic activity.
Пример 2.Example 2
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus uberis, псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus fecalis, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 72,0, с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from the fallen nutria from the local epizootic focus, from which a suspension is prepared, inoculated on differential diagnostic media, pure cultures of Streptococcus uberis streptococcosis pathogens, Pseudomonas aeruginosa pseudomonosis and Enterococcus fecalis enterococcal infection are isolated, cultivated, mixed and mixed, prepared and mixed, prepared and mixed, prepared and mixed, harvested, mixed, prepared, mixed. wt.%) a suspension of microbial cells 72.0, with a titer of 4-5 billion and a glucose content of 1.0, inactivate the introduction of formalin 1.5, then add aluminum hydroxide - the rest, thoroughly mixing m and vaccine prepared with the following composition in the following ratio, wt.%:
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий обладает достаточной иммуногенной активностью.With this ratio of components, the vaccine associated against streptococcosis, pseudomoniasis and enterococcal infection nutria has sufficient immunogenic activity.
Пример 3.Example 3
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus uberis, псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 84,0, с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,7, инактивируют внесением формалина 1,3, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from fallen nutria from the local epizootic focus, from which a suspension is prepared, inoculated on differential diagnostic media, pure cultures of Streptococcus uberis streptococcosis pathogens, Pseudomonas aeruginosa pseudomonosis and Enterococcus fecalis enterococcal infection isolated from a separate local cultivar are isolated, isolated receive, inactivate and mix (wt.%) a suspension of microbial cells 84.0, with a titer of 4-5 billion and a glucose content of 1.7, inactivate by adding formalin 1.3, then add hyd aluminum oxide - the rest is thoroughly mixed and a vaccine of the following composition is obtained in the following ratio of components, wt.%:
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий обладает незначительной иммуногенной эффективностью.With this ratio of components, the vaccine associated against streptococcosis, pseudomoniasis and enterococcal infections of nutria has little immunogenic effectiveness.
Пример 4.Example 4
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus uberis, псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 87,0, с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 1,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from fallen nutria from the local epizootic focus, from which a suspension is prepared, inoculated on differential diagnostic media, pure cultures of Streptococcus uberis streptococcosis pathogens, Pseudomonas aeruginosa pseudomonosis and Enterococcus fecalis enterococcal infection isolated from a separate local cultivar are isolated, isolated receive, inactivate and mix (wt.%) a suspension of microbial cells 87.0, with a titer of 4-5 billion and a glucose content of 1.0, inactivate by adding formalin 1.5, then add hyd aluminum oxide - the rest is thoroughly mixed and a vaccine of the following composition is obtained in the following ratio of components, wt.%:
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий обладает высокой иммуногенной активностью, формирует после вакцинации выраженный напряженный иммунитет, не вызывает поствакцинальных осложнений, стабильна при хранении в течение 12 месяцев (таблица).At this ratio of components, the vaccine associated against streptococcosis, pseudomonosis and enterococcal infection nutria has a high immunogenic activity, forms a pronounced intense immunity after vaccination, does not cause post-vaccination complications, is stable during storage for 12 months (table).
Пример 5.Example 5
Берут пораженные органы от павших нутрий из местного эпизоотического очага, из которых приготавливают суспензию, делают посев на дифференциально-диагностические среды, выделяют чистые культуры возбудителей стрептококкоза Streptococcus uberis, псевдомоноза Pseudomonas aeruginosa и энтерококковой инфекции Enterococcus fecalis, выделенные из местного эпизоотического очага, раздельно культивируют, получают, инактивируют и смешивают (мас.%) суспензию микробных клеток 90,0, с титром 4-5 млрд и содержанием глюкозы 2,0, инактивируют внесением формалина 1,5, затем добавляют гидроокись алюминия - остальное, тщательно смешивают и получают вакцину следующего состава при следующем соотношении компонентов, мас.%:The affected organs are taken from fallen nutria from the local epizootic focus, from which a suspension is prepared, inoculated on differential diagnostic media, pure cultures of Streptococcus uberis streptococcosis pathogens, Pseudomonas aeruginosa pseudomonosis and Enterococcus fecalis enterococcal infection isolated from a separate local cultivar are isolated, isolated receive, inactivate and mix (wt.%) a suspension of microbial cells of 90.0, with a titer of 4-5 billion and a glucose content of 2.0, inactivate by adding formalin 1.5, then add hyd aluminum oxide - the rest is thoroughly mixed and a vaccine of the following composition is obtained in the following ratio of components, wt.%:
При данном соотношении компонентов вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий обладает иммуногенной активностью, у отдельных животных на месте введение препарата вызывает слабое раздражение.With this ratio of components, the vaccine associated against streptococcosis, pseudomoniasis and enterococcal infection of nutria has immunogenic activity, in some animals the injection of the drug causes mild irritation.
Из данных таблицы видно, что предлагаемая вакцина ассоциированная против стрептококкоза, псевдомоноза и энтерококковой инфекции нутрий имеет значительные преимущества в сравнении с вакциной по прототипу.The table shows that the proposed vaccine associated against streptococcosis, pseudomoniasis and enterococcal nutria infection has significant advantages compared with the vaccine of the prototype.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119933/13A RU2406531C1 (en) | 2009-05-26 | 2009-05-26 | Associated vaccine against streptoccocosis, pseudomonosis and enterococcus infection in nutria |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119933/13A RU2406531C1 (en) | 2009-05-26 | 2009-05-26 | Associated vaccine against streptoccocosis, pseudomonosis and enterococcus infection in nutria |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2406531C1 true RU2406531C1 (en) | 2010-12-20 |
Family
ID=44056547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009119933/13A RU2406531C1 (en) | 2009-05-26 | 2009-05-26 | Associated vaccine against streptoccocosis, pseudomonosis and enterococcus infection in nutria |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2406531C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695137C1 (en) * | 2018-06-09 | 2019-07-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Vaccine associated with escherichiosis, streptococcus and pseudomonosis of cattle |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2159127C1 (en) * | 1999-03-03 | 2000-11-20 | Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов | Vaccine for preventing pseudomonosis of fur-bearing animals |
| RU2301078C1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-06-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Mixed vaccine against coli-bacteriosis, salmonellosis and entrococcus infection in nutria |
| RU2301680C1 (en) * | 2006-02-06 | 2007-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанскиий государственный аграрный университет | Mixed vaccine against streptococcosus and enterococcal infection in nutria |
-
2009
- 2009-05-26 RU RU2009119933/13A patent/RU2406531C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2159127C1 (en) * | 1999-03-03 | 2000-11-20 | Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов | Vaccine for preventing pseudomonosis of fur-bearing animals |
| RU2301078C1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-06-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный аграрный университет | Mixed vaccine against coli-bacteriosis, salmonellosis and entrococcus infection in nutria |
| RU2301680C1 (en) * | 2006-02-06 | 2007-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанскиий государственный аграрный университет | Mixed vaccine against streptococcosus and enterococcal infection in nutria |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695137C1 (en) * | 2018-06-09 | 2019-07-22 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Vaccine associated with escherichiosis, streptococcus and pseudomonosis of cattle |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2429012C1 (en) | Method of manufacturing associated vaccine against colibacteriosis, streptococcosis and enterococcal infection of calves and piglets | |
| RU2553556C1 (en) | Vaccine associated against colibacillosis, streptococcosis and staphylococcosis of cattle | |
| RU2687488C1 (en) | Poly-strain formolated vaccine against calves pneumonia streptococcal etiology | |
| RU2406531C1 (en) | Associated vaccine against streptoccocosis, pseudomonosis and enterococcus infection in nutria | |
| RU2301078C1 (en) | Mixed vaccine against coli-bacteriosis, salmonellosis and entrococcus infection in nutria | |
| RU2429879C1 (en) | Associated streptococcosis and rabbit viral hemorrhagic disease vaccine | |
| RU2301680C1 (en) | Mixed vaccine against streptococcosus and enterococcal infection in nutria | |
| RU2406533C1 (en) | Associated vaccine against streptococcosis and staphylococcosis of cattle | |
| RU2432174C1 (en) | Method for producing colibacillosis anatoxin | |
| RU2296583C1 (en) | Vaccine, associated against nutria salmonellosis and enterococcus infection | |
| RU2388489C1 (en) | Method for preparing vaccine associated against pseudomonosis and enterococcus infection of nutrias | |
| RU2389505C1 (en) | Vaccine associated against pseudomonose and enterococcal infection in nutrias | |
| RU2316344C1 (en) | Associated vaccine against colibacteriosis, salmonellosis, streptococcosis and enterococcal infection in nutrias | |
| RU2538158C1 (en) | Method of production of vaccine associated against colibacillosis, streptococcosis and staphylococcosis of cattle | |
| RU2301681C1 (en) | Mixed vaccine against coli-bacteriosis, salmonellosis and streptococcosus in nutria | |
| RU2292912C1 (en) | Associated vaccine aginst salmonellosis and streptococcosis | |
| RU2531054C1 (en) | Associated pseudomonosis and rabbit viral haemorrhagic disease vaccine | |
| RU2292913C1 (en) | Associated vaccine aginst salmonellosis and colibacteriosis | |
| RU2650628C1 (en) | Method of obtaining vaccine associated with colibacillosis, streptococcosis and enterococcal infection of calves and piglets | |
| RU2470663C1 (en) | Swine salmonellosis vaccine, method for preparing, method for preventing swine salmonellosis | |
| RU2162340C1 (en) | Method of preparing vaccine against salmonellosis in pigs | |
| RU2377015C1 (en) | Vaccine inactivated against salmonellosis of doves and method of its application | |
| CN103977414B (en) | Freeze-dried antigen activity stabilizer and preparation method thereof | |
| RU2695137C1 (en) | Vaccine associated with escherichiosis, streptococcus and pseudomonosis of cattle | |
| RU2443775C1 (en) | Associated colibacillosis, streptococcosis and rabbit viral hemorrhagic disease vaccine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110527 |