RU2406277C1 - X-ray spectrum analyser for identifying and separating materials - Google Patents
X-ray spectrum analyser for identifying and separating materials Download PDFInfo
- Publication number
- RU2406277C1 RU2406277C1 RU2009143639/07A RU2009143639A RU2406277C1 RU 2406277 C1 RU2406277 C1 RU 2406277C1 RU 2009143639/07 A RU2009143639/07 A RU 2009143639/07A RU 2009143639 A RU2009143639 A RU 2009143639A RU 2406277 C1 RU2406277 C1 RU 2406277C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ray
- elements
- titanium
- materials
- identifying
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области аналитической химии и технической физики, а также к различным областям науки и техники для идентификации таких материалов (объектов), как, например, индивидуальные органические соединения, органические полимеры и изделия из них, соединения элементов начала периодической системы (от Н до F), для количественного анализа двух-трех компонентных систем на основе этих элементов (например, для определения соотношения С:Н в углеводородах) и для сепарации материалов (объектов), состоящих из легких элементов (например, в качестве датчика сепаратора угля на ленте транспортера).The invention relates to the field of analytical chemistry and technical physics, as well as to various fields of science and technology for the identification of materials (objects), such as, for example, individual organic compounds, organic polymers and products from them, compounds of the elements of the beginning of the periodic system (from H to F), for the quantitative analysis of two to three component systems based on these elements (for example, to determine the C: H ratio in hydrocarbons) and for the separation of materials (objects) consisting of light elements (for example As coal separator sensor on the conveyor belt).
Изобретение может быть использовано в устройствах для идентификации, анализа и сепарации объектов и материалов, состоящих из химических элементов с малыми атомными номерами, основанных на измерении интенсивности рассеянного рентгеновского излучения.The invention can be used in devices for the identification, analysis and separation of objects and materials consisting of chemical elements with small atomic numbers, based on measuring the intensity of scattered x-ray radiation.
Аналогами предлагаемого изобретения могут служить способы определения эффективного атомного номера разнообразных объектов, основанные на измерении интенсивности обратно рассеянного исследуемым объектом рентгеновского или гамма-излучения [1,2] или способы, основанные на облучении объекта излучением различных энергий, и регистрации рассеянного излучения в двух диапазонах энергий [3-6].Analogs of the present invention can serve as methods for determining the effective atomic number of various objects based on measuring the intensity of x-ray or gamma radiation backscattered by the object under study [1,2] or methods based on irradiating an object with radiation of different energies and recording scattered radiation in two energy ranges [3-6].
К недостаткам этих способов относятся, в первую очередь, малая чувствительность к изменению эффективного атомного номера объекта Zэфф, в особенности при исследовании сред с малым эффективным атомным номером (органические соединения) и необходимость жестко фиксировать геометрические условия измерений. Это исключает их применение для неповреждающего контроля состава образцов произвольного размера и неправильной формы.The disadvantages of these methods include, first of all, low sensitivity to changes in the effective atomic number of the object Z eff , especially when studying media with a low effective atomic number (organic compounds) and the need to rigidly fix the geometric measurement conditions. This excludes their use for non-damaging control of the composition of samples of arbitrary size and irregular shape.
Другими аналогами предлагаемого изобретения могут служить лабораторные рентгеновские спектрометры с волновой дисперсией, спектральное разрешение которых в широком диапазоне энергий рентгеновского спектра достаточно для разделения когерентно и некогерентно рассеянных на образце линий характеристического спектра анода рентгеновской трубки, отношение которых зависит от Zэфф исследуемого объекта. Энергия некогерентно рассеянного излучения определяется выражениемOther analogs of the present invention can serve as laboratory dispersive X-ray spectrometers with wave dispersion, the spectral resolution of which in a wide range of energies of the X-ray spectrum is sufficient to separate coherently and incoherently scattered on the sample lines of the characteristic spectrum of the anode of the X-ray tube, the ratio of which depends on Z eff of the object under study. The energy of incoherently scattered radiation is determined by the expression
где Е0 - энергия, эквивалентная массе покоя электрона (511 кэВ) и θ - угол рассеяния.where E 0 is the energy equivalent to the rest mass of the electron (511 keV) and θ is the scattering angle.
Отношение интенсивностей когерентно и некогерентно рассеянных линий возрастает с увеличением атомного номера. Принципиальная возможность такого подхода была впервые показана в работе [7] при определении отношения С:Н в нефти по отношению интенсивности когерентно и некогерентно рассеянной Lα линии вольфрамового анода. Использование в качестве аналитического сигнала отношения когерентно и некогерентно рассеянной линии анода позволяет исключить влияние формы и состояния поверхности образца на результаты анализа, однако высокая стоимость такой аппаратуры и невозможность использования для неповреждающего контроля готовых изделий ограничивает ее широкое применение.The ratio of intensities of coherently and incoherently scattered lines increases with increasing atomic number. The principal possibility of such an approach was first shown in [7] when determining the C: H ratio in oil from the intensity ratio of the coherently and incoherently scattered Lα line of the tungsten anode. Using the ratio of the coherently and incoherently scattered anode lines as an analytical signal allows us to exclude the influence of the shape and condition of the sample surface on the analysis results, however, the high cost of such equipment and the inability to use finished products for non-damaging control limits its widespread use.
Прототипом предлагаемого изобретения является энергодисперсионный рентгеновский спектрометр с полупроводниковым детектором [8], состоящий из источника ионизирующего излучения (рентгеновской трубки или радиоизотопа), полупроводникового детектора и схемы регистрации. Разрешение спектрометров этого типа на линии Mn Kα составляет обычно 150-200 эВ, что достаточно для разделения когерентно и некогерентно рассеянного излучения в спектральном диапазоне свыше 8-10 кэВ.A prototype of the invention is an energy dispersive X-ray spectrometer with a semiconductor detector [8], consisting of an ionizing radiation source (X-ray tube or radioisotope), a semiconductor detector and a recording circuit. The resolution of this type of spectrometers on the Mn Kα line is usually 150-200 eV, which is sufficient to separate coherently and incoherently scattered radiation in the spectral range above 8-10 keV.
Недостатком известного спектрометра является низкая точность измерения и недостаточное спектральное разрешение в области малых энергий, что исключает возможность разделения когерентно и некогерентно рассеянных линий в длинноволновой области спектра, требующееся в ряде случаев при исследовании сред, состоящих из наиболее легких элементов, а также сравнительно высокая стоимость устройства.A disadvantage of the known spectrometer is the low measurement accuracy and insufficient spectral resolution in the low-energy region, which excludes the possibility of separation of coherently and incoherently scattered lines in the long-wavelength region of the spectrum, which is required in some cases when studying media consisting of the lightest elements, as well as the relatively high cost of the device .
Технический результат заявленного изобретения заключается в повышении точности измерений эффективного атомного номера среды за счет использования для разделения когерентно и некогерентно рассеянного излучения в длинноволновой области спектра анализатора на основе простейших энергодисперсионных детекторов - газоразрядных пропорциональных счетчиков, а также в удешевлении устройства.The technical result of the claimed invention consists in increasing the accuracy of measuring the effective atomic number of the medium due to the use of an analyzer based on the simplest energy-dispersive detectors — gas-discharge proportional counters, as well as to reduce the cost of the device for separating coherently and incoherently scattered radiation in the long-wavelength region of the spectrum.
Указанный технический результат достигается тем, что в рентгеноспектральном анализаторе для идентификации и сепарации материалов (объектов), состоящих из элементов с малыми атомными номерами, включающем рентгеновскую трубку с анодом, детектор вторичного рентгеновского излучения и систему регистрации, в соответствии с заявленным изобретением, в рентгеновский анализатор включен дополнительный детектор, расположенный между анализируемым материалом и системой регистрации, перед которым расположен селективный фильтр, выполненный из скандия, а анод рентгеновской трубки выполнен из титана.The specified technical result is achieved by the fact that in the X-ray spectral analyzer for identification and separation of materials (objects) consisting of elements with small atomic numbers, including an X-ray tube with an anode, a secondary X-ray detector and a recording system, in accordance with the claimed invention, in an X-ray analyzer an additional detector is located located between the analyzed material and the recording system, in front of which there is a selective filter made of andium, and the anode of the x-ray tube is made of titanium.
Кроме этого, указанный технический результат достигается тем, что между окном рентгеновской трубки и исследуемым образцом установлен селективный фильтр из титана. Он может быть также установлен и между исследуемым образцом и детектором вторичного рентгеновского излучения.In addition, the specified technical result is achieved by the fact that between the window of the x-ray tube and the test sample a selective filter made of titanium is installed. It can also be installed between the test sample and the secondary X-ray detector.
Помимо этого, указанный технический результат достигается тем, что в качестве детекторов использованы газоразрядные пропорциональные счетчики с аргоновым наполнением.In addition, this technical result is achieved by the fact that gas-discharge proportional meters with argon filling are used as detectors.
Для повышения контрастности перед рентгеновской трубкой может быть установлен фильтр первичного излучения из титана, а в качестве детекторов использованы отпаянные пропорциональные счетчики с аргоновым наполнением. При этом под «отпаянными» понимаются газонаполненные непроточные пропорциональные счетчики.To increase the contrast, a primary radiation filter from titanium can be installed in front of the x-ray tube, and sealed proportional counters with argon filling can be used as detectors. In this case, “sealed off” refers to gas-filled non-flow proportional meters.
Заявленное изобретение позволяет устранить основные недостатки прототипа - невысокую точность измерения, что обусловлено низким разрешением в длинноволновой области спектра, не позволяющее разрешить когерентно и некогерентно рассеянного излучения в этой области (так, для линии Ti Kα с энергией 4.5 кэВ разность энергий когерентно и некогерентно рассеянного излучения 0.088 кэВ), а также высокую стоимость устройства за счет использования полупроводниковых детекторов. Заявленное изобретение лишено этих недостатков и имеет по сравнению с прототипом более высокую точность измерения и низкую стоимость устройства.The claimed invention allows to eliminate the main disadvantages of the prototype - low measurement accuracy, which is due to the low resolution in the long wavelength region of the spectrum, which does not allow resolving coherently and incoherently scattered radiation in this region (for example, for a Ti Kα line with an energy of 4.5 keV, the energy difference is coherent and incoherently scattered radiation 0.088 keV), as well as the high cost of the device through the use of semiconductor detectors. The claimed invention is devoid of these disadvantages and has, compared with the prototype, higher measurement accuracy and low cost of the device.
Выявленные отличительные признаки в заявленном изобретении, а также их взаимосвязь и достижение их совокупностью указанного технического результата, заявителем не обнаружены при анализе известных в науке, технике и патентных источниках решениях на дату подачи заявки, из чего следует, что заявленное изобретение соответствует критерию "существенные отличия".Identified distinguishing features in the claimed invention, as well as their relationship and the achievement of their totality of the indicated technical result, were not found by the applicant in the analysis of solutions known in science, technology and patent sources at the filing date of the application, which implies that the claimed invention meets the criterion of "significant differences "
На фиг.1 приведена схема рентгеноспектрального анализатора для идентификации и сепарации материалов (объектов), состоящих из элементов с малыми атомными номерами (далее: рентгеноспектральный анализатор объектов).Figure 1 shows a diagram of an X-ray spectral analyzer for identifying and separating materials (objects) consisting of elements with small atomic numbers (hereinafter: an X-ray spectral analyzer of objects).
Лабораторные испытания заявленного изобретения, проведенные в Санкт-Петербургском государственном университете, показали его работоспособность и техническую эффективность. Результаты испытаний, в качестве примеров конкретной реализации, приведены в виде зависимостей на фиг.2 и фиг.3.Laboratory tests of the claimed invention, conducted at St. Petersburg State University, showed its performance and technical efficiency. The test results, as examples of a specific implementation, are given in the form of dependencies in figure 2 and figure 3.
На фиг.2 приведены положения краев поглощения и выделяемых линий в спектре рассеянного излучения, зарегистрированного счетчиками.Figure 2 shows the positions of the absorption edges and distinguished lines in the spectrum of scattered radiation recorded by the counters.
На фиг.3 приведена зависимость аналитического сигнала (относительного изменения интенсивностей когерентно и некогерентно рассеянного излучения при изменении Z от 6 до 7) от энергии фотонов.Figure 3 shows the dependence of the analytical signal (the relative change in the intensities of the coherent and incoherent scattered radiation when changing Z from 6 to 7) on the photon energy.
Рентгеноспектральный анализатор объектов, приведенный на фиг.1, включает рентгеновскую трубку (1) с титановым анодом (2), фильтр первичного излучения (3), детекторы рентгеновского излучения (5) и (6), в качестве которых могут быть использованы как пропорциональные, так и сцинтилляционные счетчики, селективный фильтр из скандия (7) перед детектором (6) и регистрирующее устройство (8).The X-ray spectral analyzer of objects shown in Fig. 1 includes an x-ray tube (1) with a titanium anode (2), a primary radiation filter (3), x-ray detectors (5) and (6), which can be used as proportional, scintillation counters, a selective scandium filter (7) in front of the detector (6), and a recording device (8).
Рентгеноспектральный анализатор объектов функционирует следующим образом.X-ray spectral analyzer of objects operates as follows.
Характеристическое и тормозное рентгеновское излучение титанового анода (2) рентгеновской трубки (1) проходит через фильтр первичного излучения (3) и падает на объект (4). Фильтр (3), выполненный из титана, служит для повышения контрастности, так как он подавляет неиспользуемое тормозное излучение. Еще более эффективен фильтр первичного излучения из соединения йода, подавляющий, наряду с тормозным излучением, и Кβ линию титана. Рассеянное на объекте излучение титана регистрируется детекторами (5) и (6), при этом расположенный перед детектором (6) скандиевый селективный фильтр поглощает когерентно рассеянное характеристическое излучение титана с энергией 4.51 и 4.93 кэВ (Кα- и Кβ-линии) и часть тормозного спектра с энергией, превышающей энергию К-края скандия 4.491 кэВ, пропуская часть тормозного спектра с энергией меньше 4.491 кэВ и некогерентно рассеянную Кα линию титана (4.437 кэВ при угле рассеяния 15°). В детектор (5) рассеянное тормозное и характеристическое излучение поступает полностью. Схема регистрации [8] рассчитывает отношение скоростей счета в обоих детекторах, зависящее от эффективного атомного номера исследуемого объекта и являющееся аналитическим сигналом.The characteristic and inhibitory x-ray radiation of the titanium anode (2) of the x-ray tube (1) passes through the primary radiation filter (3) and falls on the object (4). A filter (3) made of titanium serves to increase contrast since it suppresses unused bremsstrahlung. The primary radiation filter from the iodine compound is even more effective, suppressing, along with bremsstrahlung, the Kβ line of titanium. Titanium radiation scattered from the object is detected by detectors (5) and (6), while the scandium selective filter located in front of detector (6) absorbs coherently scattered characteristic radiation of titanium with energies of 4.51 and 4.93 keV (Kα and Kβ lines) and part of the inhibitory spectrum with an energy exceeding the energy of the K-edge of scandium 4.491 keV, passing part of the stopping spectrum with an energy less than 4.491 keV and incoherently scattered Kα titanium line (4.437 keV at a scattering angle of 15 °). The detector (5) receives the scattered bremsstrahlung and characteristic radiation completely. The registration scheme [8] calculates the ratio of the counting rates in both detectors, which depends on the effective atomic number of the object under study and is an analytical signal.
Рассматривая, в первом приближении, только наиболее интенсивную линию характеристического спектра Ti Kα и полагая, что интенсивности когерентно и некогерентно рассеянного излучения пропорциональны соответствующим дифференциальным сечениям рассеяния, находим для аналитического сигнала выражениеConsidering, to a first approximation, only the most intense line of the characteristic spectrum of Ti Kα and assuming that the intensities of the coherent and incoherent scattered radiation are proportional to the corresponding differential scattering cross sections, we find the expression for the analytical signal
Схема расположения краев поглощения титана и скандия и когерентно и некогерентно рассеянных линий титана приведена на фиг.2, где (1) некогерентно рассеянная Кα-линия титана, (2) - край поглощения скандия, (3) - когерентно рассеянная Кα-линия титана, (4) - край поглощения титана.The layout of the absorption edges of titanium and scandium and coherently and incoherently scattered titanium lines is shown in Fig. 2, where (1) the incoherently scattered Kα line of titanium, (2) the absorption edge of scandium, (3) the coherently scattered Kα line of titanium, (4) is the absorption edge of titanium.
Как видно из фиг.2, титановый фильтр с краем поглощения титана (4) с энергией 4.93 кэВ пропускает как когерентно, так и некогерентно рассеянные линии титана (3 и 1) с энергиями 4.51 и 4.437 кэВ соответственно, в то время как скандиевый фильтр (2) с энергией края поглощения 4.449 кэВ пропускает только некогерентно рассеянную линию титана (3) с энергией 4.437 кэВAs can be seen from Fig. 2, a titanium filter with an absorption edge of titanium (4) with an energy of 4.93 keV transmits both coherently and incoherently scattered lines of titanium (3 and 1) with energies of 4.51 and 4.437 keV, respectively, while a scandium filter ( 2) with an energy of the absorption edge of 4.449 keV, it passes only the incoherently scattered titanium line (3) with an energy of 4.437 keV
Как следует из фиг.3, в области легких элементов удовлетворительная чувствительность имеет место только в диапазоне энергий менее 5 кэВ. Энергетический сдвиг при этом не превышает 100 эВ, что и не позволяет использовать в этом спектральном диапазоне аналогичные устройства на основе полупроводниковых детекторов.As follows from figure 3, in the field of light elements satisfactory sensitivity occurs only in the energy range of less than 5 keV. In this case, the energy shift does not exceed 100 eV, which does not allow the use of similar devices based on semiconductor detectors in this spectral range.
Заявленный рентгеноспектральный анализатор объектов, по сравнению с известными аналогами и устройством-прототипом, позволяет повысить точность измерений за счет большей контрастности аналитического сигнала и его независимости от формы и шероховатости поверхности исследуемого объекта, а также снизить стоимость устройства.The claimed X-ray spectral analyzer of objects, in comparison with known analogues and a prototype device, allows to increase the measurement accuracy due to the greater contrast of the analytical signal and its independence from the shape and surface roughness of the investigated object, as well as reduce the cost of the device.
Источники информацииInformation sources
1. Плотников Р.И., Пшеничный Г.А. Флюоресцентный рентгенорадиометрический анализ// М., Атомиздат, 1973 г., стр.42-46, 50-54.1. Plotnikov R.I., Pshenichny G.A. Fluorescence X-ray radiometric analysis // M., Atomizdat, 1973, pp. 42-46, 50-54.
2. Патент Великобритании C01N_23_22_GВ_№2083618_82_Способ и устройство для анализа содержания тяжелого элемента в руде_OUTOCUMPU OY. Великобритания, Заявка №2083618. Публикация 1982 г., 24 марта, №4856.2. UK patent C01N_23_22_GB_№2083618_82_ Method and device for analyzing the content of a heavy element in ore_OUTOCUMPU OY. United Kingdom, Application No. 2083618. Publication of 1982, March 24, No. 4856.
3. Szegedi S., Tun K.M., Ibrahim S.M. Определение золы в углях методом отражения гамма-лучей/J. Radioanal. Nucl. Chem., 1996, 213(6), 403-409.3. Szegedi S., Tun K.M., Ibrahim S.M. Determination of ash in coals by gamma ray reflection / J. Radioanal Nucl. Chem., 1996, 213 (6), 403-409.
4. Magahaes S.D. et al. Определение материалов с высоким Z в среде с малым Z по рассеянию рентгеновского излучения. Определение золы в углях // Nucl. Instr. Meth. Phys. Res., 1995, 95(1), 87-90.4. Magahaes S.D. et al. Determination of high Z materials in a low Z medium by X-ray scattering. Determination of ashes in coals // Nucl. Instr. Meth. Phys. Res., 1995, 95 (1), 87-90.
5. Намазбаев Т.С., Савелов В.Д., Полевой А.П. и др. Радиоизотопный измерительно-вычислительный комплекс для контроля зольности и плотности твердого топлива на потоке по рассеянному излучению Аm-241. Сталь, 2002, N9.5. Namazbaev TS, Savelov VD, Field A.P. and others. Radioisotope measuring and computing complex for monitoring the ash content and density of solid fuels in the stream by scattered radiation Am-241. Steel, 2002, N9.
6. Lin W.Z, Kong L., Qu Т., Cheng J.J. Оценка погрешности определения золы в углях в потоке по рассеянию гамма-излучения. // Appl. Rad. Isot., 2002, 57(3), 353-358.6. Lin W.Z., Kong L., Qu T., Cheng J.J. Estimation of the error in the determination of ash in coals in a stream by scattering of gamma radiation. // Appl. Rad. Isot., 2002, 57 (3), 353-358.
7. С.W. Dwiggins, Jr. Quantitative Determination of Low Atomic Number Elements Using Intensity Ratio of Coherent to Incoherent Scattering of X-Rays Determination of Hydrogen and Carbon. Petroleum Research Center, Bureau of Mines, U. S. Department of the Interior, Bartlesville, O/c/a. Analytical. Chemistry, 1961, v.33, p.67.7. C.W. Dwiggins, Jr. Quantitative Determination of Low Atomic Number Elements Using Intensity Ratio of Coherent to Incoherent Scattering of X-Rays Determination of Hydrogen and Carbon. Petroleum Research Center, Bureau of Mines, U. S. Department of the Interior, Bartlesville, O / c / a. Analytical. Chemistry, 1961, v. 33, p. 67.
8. Van Grieken R., Markowicz A. (Editors). Handbook of X-Ray Spectrometry. Second Edition. Publisher Dekker, 2004 (прототип).8. Van Grieken R., Markowicz A. (Editors). Handbook of X-Ray Spectrometry. Second Edition. Publisher Dekker, 2004 (prototype).
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009143639/07A RU2406277C1 (en) | 2009-11-26 | 2009-11-26 | X-ray spectrum analyser for identifying and separating materials |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009143639/07A RU2406277C1 (en) | 2009-11-26 | 2009-11-26 | X-ray spectrum analyser for identifying and separating materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2406277C1 true RU2406277C1 (en) | 2010-12-10 |
Family
ID=46306600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009143639/07A RU2406277C1 (en) | 2009-11-26 | 2009-11-26 | X-ray spectrum analyser for identifying and separating materials |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2406277C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU859892A1 (en) * | 1979-12-17 | 1981-09-01 | Северо-Западный Заочный Политехнический Институт | Analog-digital x-ray spectrum analyzer |
| RU2199112C2 (en) * | 1997-06-26 | 2003-02-20 | Меторекс Интернешнел Ой | X-ray-fluorescent measurement plant using polarized exciting radiation and x-ray tube |
| RU64376U1 (en) * | 2006-08-14 | 2007-06-27 | Открытое Акционерное Общество "Научно-Производственное Предприятие "Буревестник" | ENERGY-DISPERSION X-RAY FLUORESCENT SULFUR ANALYZER IN OIL PRODUCTS |
| CN101581680A (en) * | 2008-12-25 | 2009-11-18 | 中国建筑材料检验认证中心 | Hyperbolic crystal X-ray fluorescence spectrum analyzer and operating method thereof |
-
2009
- 2009-11-26 RU RU2009143639/07A patent/RU2406277C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU859892A1 (en) * | 1979-12-17 | 1981-09-01 | Северо-Западный Заочный Политехнический Институт | Analog-digital x-ray spectrum analyzer |
| RU2199112C2 (en) * | 1997-06-26 | 2003-02-20 | Меторекс Интернешнел Ой | X-ray-fluorescent measurement plant using polarized exciting radiation and x-ray tube |
| RU64376U1 (en) * | 2006-08-14 | 2007-06-27 | Открытое Акционерное Общество "Научно-Производственное Предприятие "Буревестник" | ENERGY-DISPERSION X-RAY FLUORESCENT SULFUR ANALYZER IN OIL PRODUCTS |
| CN101581680A (en) * | 2008-12-25 | 2009-11-18 | 中国建筑材料检验认证中心 | Hyperbolic crystal X-ray fluorescence spectrum analyzer and operating method thereof |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| VAN GRIEKEN R, MARCOWICZ A (editors), Handbooc of X-Ray Spectrometry, Second Edition, Publisher Dekker, 2004. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1190662C (en) | X-ray fluorescence element analyzer | |
| Kilbride et al. | A comparison of Cu, Pb, As, Cd, Zn, Fe, Ni and Mn determined by acid extraction/ICP–OES and ex situ field portable X-ray fluorescence analyses | |
| CN113155876B (en) | Elemental analysis method | |
| AU2021107551A4 (en) | X-ray fluorescence analyzer system and a method for performing x-ray fluorescence analysis of an element of interest in slurry | |
| DK182085B1 (en) | A method for performing x-ray fluorescence analysis | |
| AU2021107549A4 (en) | X-ray fluorescence analyzer, and a method for performing x-ray fluorescence analysis | |
| Durdağı | Chemical environment change analysis on L X-ray emission spectra of some lanthanide compounds | |
| US20150226589A1 (en) | X-Ray Based Multiphase Flow Meter with Energy Resolving Matrix Detector | |
| RU2406277C1 (en) | X-ray spectrum analyser for identifying and separating materials | |
| RU2432571C1 (en) | Method for x-ray spectrum determination of effective atomic number of material and apparatus for determining efficient atomic number of material | |
| RU93155U1 (en) | SENSOR FOR MEASURING AN EFFECTIVE ATOMIC MEDIA NUMBER | |
| Török et al. | Comparison of nuclear and X-ray techniques for actinide analysis of environmental hot particles | |
| Onorati et al. | Gamma background characterization on VESUVIO: Before and after the moderator upgrade | |
| Kunzendorf et al. | Determination of rare-earth elements in rocks by isotope-excited X-ray fluorescence spectrometry | |
| Sánchez et al. | A neutron activation technique for the analysis for fluorine in fluorspar samples | |
| Nayak et al. | PIXE and EDXRF studies on banded iron formations from eastern India | |
| Gomez-Morilla et al. | An evaluation of the accuracy and precision of X-ray microanalysis techniques using BCR-126A glass reference material | |
| RU2536084C1 (en) | Method for x-ray spectrum separation at lump-by-lump supply of separated material, and device for its implementation | |
| Silveira et al. | Revisiting natural radiation in Itacaré and Guarapari beaches | |
| Moriyama | Analysis of environmental samples using an energy dispersive x-ray fluorescence spectrometer NEX CG | |
| Pires et al. | A novel approach based on X-ray fluorescence and photon attenuation to the analysis of soils for forensic investigation | |
| WO2002090954A1 (en) | Apparatus and method for composition measurement | |
| RU109293U1 (en) | DEVICE FOR SEPARATION OF A COAGENT AND INCORRECTLY SCATTERED X-RAY RADIATION WITH A GAS DISCHARGE PROPORTIONAL DETECTOR | |
| Ryon et al. | Polarized beam X-ray fluorescence | |
| Satyanarayana et al. | Comparison of PIXE technique with chemical analysis and NAA-Geo chemistry of high grade metamorphic charnockite rocks |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161127 |