RU2405847C2 - Extraction method of rhenium (vii) ions from water solution - Google Patents
Extraction method of rhenium (vii) ions from water solution Download PDFInfo
- Publication number
- RU2405847C2 RU2405847C2 RU2009105109/02A RU2009105109A RU2405847C2 RU 2405847 C2 RU2405847 C2 RU 2405847C2 RU 2009105109/02 A RU2009105109/02 A RU 2009105109/02A RU 2009105109 A RU2009105109 A RU 2009105109A RU 2405847 C2 RU2405847 C2 RU 2405847C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sorption
- vii
- ions
- rhenium
- solution
- Prior art date
Links
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title abstract description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 18
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- -1 rhenium ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003295 industrial effluent Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
Description
Способ сорбции ионов рения (VII) из водного раствора относится к области сорбции веществ и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных стоков.The method of sorption of rhenium (VII) ions from an aqueous solution relates to the field of sorption of substances and can be used in non-ferrous and ferrous metallurgy, as well as for the treatment of industrial effluents.
Известен способ сорбции ионов рения из водных растворов на активированных углях, полученных из отходов дерево- и зерноперерабатывающих производств [И.Д.Трошкина и др. Цветная металлургия, №3, 2005. С.38-41].A known method of sorption of rhenium ions from aqueous solutions on activated carbon obtained from waste wood and grain processing industries [I. D. Troshkina et al. Non-ferrous metallurgy, No. 3, 2005. P.38-41].
Недостатком способа является то, что нет данных о сорбции ионов рения на активированном костном угле.The disadvantage of this method is that there is no data on the sorption of rhenium ions on activated bone charcoal.
Наиболее близким техническим решением является сорбционное извлечение микроколичеств рения из промывной серной кислоты сорбентами различного типа [И.Д.Трошкина и др. Цветные металлы, №9, 2000. С.134-138], в котором показаны преимущества для сорбции рения углеродистого сорбента УС-ПТФЭ, полученного из природного сырья - спекающихся углей.The closest technical solution is the sorption extraction of trace amounts of rhenium from washing sulfuric acid by sorbents of various types [I.D. Troshkina et al. Non-ferrous metals, No. 9, 2000. P.134-138], which shows the advantages for the sorption of rhenium by the carbon sorbent US -PTFE obtained from natural raw materials - sintering coals.
Недостатком способа является то, что нет данных по сорбции анионов рения (VII) из растворов на активированном костном угле.The disadvantage of this method is that there is no data on the sorption of rhenium (VII) anions from solutions on activated bone charcoal.
Задачей, на решение которой направлено заявленное изобретение, является нахождение оптимальных условий для быстрого и эффективного способа извлечения ионов рения (VII) из водного раствора.The problem to which the claimed invention is directed is to find optimal conditions for a quick and effective method for the extraction of rhenium (VII) ions from an aqueous solution.
Техническим результатом, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, является эффективность процесса сорбции рения (VII) из водного раствора.The technical result that can be achieved by carrying out the invention is the efficiency of the process of sorption of rhenium (VII) from an aqueous solution.
Этот технический результат достигается тем, что в известном способе извлечения ионов рения (VII) из водного раствора, включающем сорбцию путем контакта раствора и активированного угля в качестве сорбента, используют активированный костный уголь, перед сорбцией активированный костный уголь обрабатывают водной или кислотой, и сорбцию осуществляют при рН<5.This technical result is achieved by the fact that in the known method for the extraction of rhenium (VII) ions from an aqueous solution, including sorption by contacting the solution and activated carbon as sorbent, activated bone charcoal is used, activated carbon is treated with aqueous or acid before sorption, and sorption is carried out at pH <5.
Сущность способа поясняется чертежами, где на фиг.1-4 даны результаты сорбции, указаны способ предварительной обработки сорбента, концентрация иона металла исходная и остаточная в данный момент времени сорбции С, время сорбции, ОЕ, мг/г - обменная емкость сорбента, в мг сорбируемого иона металла на 1 г сорбента, в данный момент времени и СОЕ, мг/г - сорбционная обменная емкость в равновесном состоянии.The essence of the method is illustrated by drawings, where Figures 1-4 show the results of sorption, indicate the method of pre-treatment of the sorbent, the concentration of the metal ion, the initial and residual current sorption time C, the sorption time, OE, mg / g — sorbent exchange capacity, in mg sorbed metal ion per 1 g of sorbent, at a given time and СОЕ, mg / g - sorption exchange capacity in equilibrium.
Использованный в исследованиях активированный уголь (АУ) получен карбонизацией костей домашних животных (отход мясоперерабатывающей промышленности) с последующей активацией водяным паром.The activated carbon (AC) used in the studies was obtained by carbonization of the bones of domestic animals (waste from the meat processing industry), followed by activation with water vapor.
Влажность - 14,5%, зольность - 2,5%.Humidity - 14.5%, ash - 2.5%.
Фракционный состав АУ:Fractional composition of AU:
По данным спектрального анализа основными неорганическими компонентами АУ являются: Са, Mg и др, примесями: Mn и др.According to spectral analysis, the main inorganic components of AC are: Ca, Mg, etc., and impurities: Mn and others.
Для изучения состояния поверхности АУ были сделаны микрофотографии образцов, подвергшихся предварительной обработке и использованных для сорбции. Поверхность АУ в значительной степени определяют мезо- и макропоры, диаметр пор, видимых на микрофотографиях, составляет 0,42-0,84 мкм, расстояние между волокнами 4,2-16,8 мкм.To study the state of the surface of the AC, micrographs were taken of the samples subjected to preliminary processing and used for sorption. Meso- and macropores determine the surface of the AC to a large extent, the pore diameter visible in micrographs is 0.42-0.84 μm, and the distance between the fibers is 4.2-16.8 μm.
Обработка активированного угля значительно изменяет вид его поверхности по сравнению с необработанным воздушно-сухим АУ. По величине пористости подготовленной поверхности способы обработки располагаются в ряд: (НСl+HF)>H2SO4=H2O>NaOH. В сорбированных образцах пористость поверхности значительно уменьшилась.The treatment of activated carbon significantly changes the appearance of its surface compared to untreated air-dry AC. According to the porosity of the prepared surface, the processing methods are arranged in a row: (НСl + HF)> H 2 SO 4 = H 2 O> NaOH. In sorbed samples, surface porosity decreased significantly.
Примеры конкретного выполнения способа.Examples of specific performance of the method.
Сорбцию из раствора перрената калия осуществляли в статических условиях при непрерывном перемешивании. В процессе сорбции поддерживали заданное значение pH растворов нейтрализацией кислотой H2SO4 или щелочью NaOH. Предварительно сорбент в течение суток выдерживали в 0,1 н растворах H2SO4 (кислая обработка) или NaOH (щелочная обработка), либо в дистиллированной воде (водная обработка). Объем раствора 100 см3, масса сухого сорбента 1 г.Sorption from a solution of potassium perrenate was carried out under static conditions with continuous stirring. During the sorption process, the preset pH of the solutions was maintained by neutralization with acid H 2 SO 4 or alkali NaOH. The sorbent was preliminarily kept for one day in 0.1 N solutions of H 2 SO 4 (acid treatment) or NaOH (alkaline treatment), or in distilled water (water treatment). The volume of the solution is 100 cm 3 , the dry sorbent mass is 1 g.
Концентрацию ионов рения определяли на фотоколориметре марки КФК-3, кислотно-основные характеристики раствора контролировали рН-метром марки pH-121. В процессе сорбции проводили коррекцию заданного значения pH при непрерывном перемешивании.The concentration of rhenium ions was determined on a KFK-3 photocolorimeter; the acid-base characteristics of the solution were monitored by a pH-121 pH meter. During sorption, the setpoint pH was corrected with continuous stirring.
Перемешивание и поддержание заданного значения pH осуществляли до тех пор, пока в дальнейшем кислотно-основные характеристики системы изменялись незначительно. Однако для большей гарантии достижения равновесия контакт сорбента и раствора осуществляли не менее суток. Для поддержания заданного значения pH раствора в процессе сорбции в качестве нейтрализаторов использовали растворы NaOH и H2SO4. Заданное значение pH поддерживали в течение 2 часов от начала сорбции нейтрализацией раствора, в дальнейшем величина pH изменялась незначительно.Stirring and maintaining the desired pH value was carried out until, in the future, the acid-base characteristics of the system changed slightly. However, for a greater guarantee of achieving equilibrium, the contact of the sorbent and the solution was carried out for at least a day. To maintain a given pH value of the solution during sorption, NaOH and H 2 SO 4 solutions were used as neutralizers. The set pH value was maintained for 2 hours from the start of sorption by neutralization of the solution; subsequently, the pH value changed insignificantly.
Сорбцию осуществляли при комнатной температуре.Sorption was carried out at room temperature.
Используя значения концентраций ионов рения в водном растворе исходном и после сорбции, рассчитывали емкость сорбента, мг/г.Using the values of the concentrations of rhenium ions in the initial aqueous solution and after sorption, the sorbent capacity, mg / g, was calculated.
Пример 1 (фиг.1).Example 1 (figure 1).
На фиг.1 дана зависимость остаточной концентрации С ионов Re (VII), г/дм3, от способа предварительной обработки сорбента (водной, кислой и щелочной) и времени сорбции, мин.Figure 1 shows the dependence of the residual concentration of Re (VII) ions, g / dm 3 , on the method of pretreatment of the sorbent (aqueous, acidic and alkaline) and sorption time, min.
Концентрация исходного раствора 1,02 г/дм3 Re (VII), сорбция осуществлялась при pH=2,5.The concentration of the initial solution was 1.02 g / dm 3 Re (VII), sorption was carried out at pH = 2.5.
Результаты сорбции зависят от предварительной обработки раствора и времени сорбции. Сорбционное равновесие наступает за время 1,5-2,0 ч.The sorption results depend on the preliminary treatment of the solution and the sorption time. Sorption equilibrium occurs within 1.5-2.0 hours.
Лучшие результаты сорбции для каждой обработки сорбента получены при следующих условиях:The best sorption results for each sorbent treatment were obtained under the following conditions:
Кислая и водная обработки сорбента улучшают показатели сорбции примерно в полтора раза.Acid and water treatment of the sorbent improve the sorption performance by about one and a half times.
Пример 2 (фиг.2).Example 2 (figure 2).
На фиг.2 дана зависимость обменной емкости АУ, мг/г, от величины pH раствора и времени сорбции. Цифрами указано время сорбции, в мин.Figure 2 shows the dependence of the exchange capacity AU, mg / g, on the pH of the solution and sorption time. The numbers indicate the sorption time, in minutes.
Концентрация исходного раствора 948-1165 мг/дм3 Re (VII).The concentration of the starting solution is 948-1165 mg / dm 3 Re (VII).
Сорбенты в течение суток выдерживали в дистиллированной воде.Sorbents were kept in distilled water for a day.
Сорбционное равновесие наступает в пределах 60-90 мин. Сорбция осуществляется при pH<5. Лучшие результаты сорбции в исследованном интервале pH=0,5-8,0 получены при pH=0,5 и времени сорбции 30 мин (СОЕ=47 мг/г).Sorption equilibrium occurs within 60-90 minutes. Sorption is carried out at pH <5. The best sorption results in the studied range of pH = 0.5-8.0 were obtained at pH = 0.5 and a sorption time of 30 minutes (SOE = 47 mg / g).
Пример 3 (фиг.3 и 4).Example 3 (FIGS. 3 and 4).
На фиг.3 дана зависимость остаточной концентрации С ионов Re (VII), г/дм3, от начальной концентрации ионов Re (VII), г/дм3, и времени сорбции, в мин, при pH=2.Figure 3 shows the dependence of the residual concentration of Re (VII) ions, g / dm 3 , on the initial concentration of Re (VII) ions, g / dm 3 , and sorption time, in min, at pH = 2.
Цифрами указана начальная концентрация в мг/дм3.The numbers indicate the initial concentration in mg / DM 3 .
На фиг.4. дана изотерма сорбции, построенная по данным фиг.3, где указана зависимость обменной емкости ОЕ, мг/г, сорбента от равновесной концентрации Сравн ионов Re (VII), мг/дм3. Цифрами указано время сорбции в мин.In figure 4. given the sorption isotherm, constructed according to Fig.3, where the dependence of the exchange capacity OE, mg / g, sorbent on the equilibrium concentration C of equal Re (VII) ions, mg / dm 3 , is indicated. The numbers indicate the sorption time in minutes.
Сорбенты предварительно в течение суток выдерживали в дистиллированной воде.Sorbents were preliminarily kept for one day in distilled water.
Результаты сорбции зависят от исходной концентрации раствора. В интервале исследованных концентраций до 1500 мг/дм3 максимальное значение СОЕ=40-50 мг/г.The sorption results depend on the initial concentration of the solution. In the range of studied concentrations up to 1500 mg / dm 3 the maximum value of SOE = 40-50 mg / g.
Сорбционное равновесие наступает за время сорбции 20-30 мин:Sorption equilibrium occurs during the sorption time of 20-30 minutes:
где R2 - коэффициент корреляции.where R 2 is the correlation coefficient.
Из данных фиг.1-4 следует, что при комнатной температуре результаты сорбции зависят от концентрации исходного раствора и времени сорбции.From the data of figures 1-4 it follows that at room temperature the results of sorption depend on the concentration of the initial solution and the time of sorption.
По сравнению с прототипом сорбция на АУ при оптимальных условиях является быстрым и эффективным способом извлечения ионов рения (VII) из водных растворов.Compared with the prototype, sorption on AC under optimal conditions is a fast and efficient way to extract rhenium (VII) ions from aqueous solutions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009105109/02A RU2405847C2 (en) | 2009-02-13 | 2009-02-13 | Extraction method of rhenium (vii) ions from water solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009105109/02A RU2405847C2 (en) | 2009-02-13 | 2009-02-13 | Extraction method of rhenium (vii) ions from water solution |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009105109A RU2009105109A (en) | 2010-08-20 |
| RU2405847C2 true RU2405847C2 (en) | 2010-12-10 |
Family
ID=46305205
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009105109/02A RU2405847C2 (en) | 2009-02-13 | 2009-02-13 | Extraction method of rhenium (vii) ions from water solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2405847C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2796648C1 (en) * | 2022-10-05 | 2023-05-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method for extracting rhenium from aqueous solutions with activated carbon |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1245804A (en) * | 1967-11-13 | 1971-09-08 | Kennecott Copper Corp | Improvements in or relating to process for recovering rhenium values from ion exchange materials |
| US4557906A (en) * | 1984-11-07 | 1985-12-10 | Gte Products Corporation | Recovery of rhenium |
| RU2093596C1 (en) * | 1996-03-06 | 1997-10-20 | Балмасов Григорий Федорович | Method of recovering rhenium from nitrate-sulfate solutions |
| RU2294391C1 (en) * | 2005-06-03 | 2007-02-27 | Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева | Method of extraction of rhenium |
-
2009
- 2009-02-13 RU RU2009105109/02A patent/RU2405847C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1245804A (en) * | 1967-11-13 | 1971-09-08 | Kennecott Copper Corp | Improvements in or relating to process for recovering rhenium values from ion exchange materials |
| US4557906A (en) * | 1984-11-07 | 1985-12-10 | Gte Products Corporation | Recovery of rhenium |
| RU2093596C1 (en) * | 1996-03-06 | 1997-10-20 | Балмасов Григорий Федорович | Method of recovering rhenium from nitrate-sulfate solutions |
| RU2294391C1 (en) * | 2005-06-03 | 2007-02-27 | Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева | Method of extraction of rhenium |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ТРОШКИНА И.Д. и др. Цветные металлы, №9, 2000, с.134-138. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2796648C1 (en) * | 2022-10-05 | 2023-05-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method for extracting rhenium from aqueous solutions with activated carbon |
| RU2802918C1 (en) * | 2022-11-29 | 2023-09-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method for rhenium extraction with activated carbon from aqueous solutions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009105109A (en) | 2010-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gupta et al. | Preparation of bio-based porous carbon by microwave assisted phosphoric acid activation and its use for adsorption of Cr (VI) | |
| CN104492386B (en) | A kind of preparation method of the modified pomelo peel biological adsorption agent of oxalic acid | |
| Wang et al. | Ginkgo biloba L. shells-based adsorbent for the removal of Cu2+ and Cd2+ from aqueous solution: kinetics, isotherm, thermodynamics and mechanisms | |
| RU2405847C2 (en) | Extraction method of rhenium (vii) ions from water solution | |
| Ding et al. | Adsorptive Removal of Hg (II) Ions from Aqueous Solutions Using Chemical-Modified Peanut Hull Powder. | |
| RU2427657C1 (en) | Selective extraction of tungsten (vi) | |
| Ghebremichael et al. | Performance of Moringa oliefera as a biosorbent for chromium removal | |
| Tomar et al. | Removal of chloride, hardness & TDS from water using different adsorbents | |
| Mutiara et al. | Acid modified jackfruit wood sawdust as biosorbent for the removal of Fe (II) from aqueous solutions | |
| CN112452297A (en) | Modified biochar material and preparation method and application thereof | |
| Bhan et al. | Fabrication of an adsorbent from Ficus racemosa leaf biomass for fluoride removal and its preparation cost analysis | |
| Alemayehu et al. | Adsorptive removal of Pb (II) and Cr (VI) from wastewater using acid untreated coffee husk | |
| Irfan et al. | Evaluation of enhancement factor for removal of heavy metal ions from water through adsorption by non-activated and activated carbon prepared from rice husk | |
| Adhikari et al. | Remediation of Bagmati River water using activated carbon from Macrotyloma uniflorum (gram horse) seed | |
| RU2367597C1 (en) | Method for preparation of active charcoal | |
| Ngadi et al. | Biosorption of removal heavy metal using hybrid Chitosan-Pandan | |
| Mulana et al. | Adsorption of Pb (II) heavy metals from wastewater using modified rice husk as adsorbent | |
| Kushwaha et al. | Sorption mechanism of Cd (II) and Zn (II) onto modified palm shell | |
| Ede | Adsorptive removal of Cr (VI) ion from wastewater by activated coffee husk and banana peel: Comparative study | |
| Rezaeia et al. | Kinetic isotherms study of copper adsorption from solutions by a low-cost adsorbent | |
| Chaudhary et al. | Study on Removal of Cadmium (II) Ions from Wastewater Using Activated Carbon of Salvadora persica Stem. | |
| RU2428496C1 (en) | Selective extraction of molybdenum (vi) from solutions of cations of heavy metals | |
| Lupascu et al. | Study of the surface chemistry of activated carbon obtained by chemical activation | |
| RU2394776C1 (en) | Method of extracting iron (iii) ions from aqueous solution | |
| Tomul et al. | Adsorption of copper and zinc from aqueous solutions by bentonite |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110214 |