RU2405411C2 - Method for forecasting of rotavirus infection course in children - Google Patents
Method for forecasting of rotavirus infection course in children Download PDFInfo
- Publication number
- RU2405411C2 RU2405411C2 RU2009100609/14A RU2009100609A RU2405411C2 RU 2405411 C2 RU2405411 C2 RU 2405411C2 RU 2009100609/14 A RU2009100609/14 A RU 2009100609/14A RU 2009100609 A RU2009100609 A RU 2009100609A RU 2405411 C2 RU2405411 C2 RU 2405411C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- course
- disease
- children
- siga
- rotavirus infection
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике, и может быть использовано для прогнозирования течения патологического процесса. Острые кишечные инфекции (ОКИ) представляют одну из актуальных проблем в педиатрической практике. В последние годы изменилась этиологическая структура ОКИ, до 80% случаев диарей связано с вирусной этиологией, причем ведущая роль принадлежит ротавирусам (4, 11, 12).The invention relates to medicine, in particular to diagnosis, and can be used to predict the course of the pathological process. Acute intestinal infections (ACI) are one of the pressing problems in pediatric practice. In recent years, the etiological structure of acute intestinal infections has changed; up to 80% of cases of diarrhea are associated with viral etiology, with rotaviruses playing the leading role (4, 11, 12).
Однако, несмотря на актуальность данной проблемы, многие вопросы в изучении ОКИ, в т.ч. ротавирусной инфекции (РИ), требуют дальнейшей разработки. Существующие традиционные методы лабораторной диагностики РИ не позволяют на ранних этапах заболевания оценить ответную реакцию организма на патогенное действие инфекционно-токсических факторов, определить роль механизмов резистентности, критерии прогнозирования течения заболевания.However, despite the relevance of this problem, many questions in the study of OKI, including rotavirus infection (RI) requires further development. Existing traditional methods of laboratory diagnosis of RI do not allow the early stages of the disease to assess the body's response to the pathogenic effect of infectious toxic factors, to determine the role of resistance mechanisms, and criteria for predicting the course of the disease.
Не вызывает сомнений ключевая роль иммунной системы в развитии любых патологических процессов (3, 5, 9).There is no doubt the key role of the immune system in the development of any pathological processes (3, 5, 9).
Реактивность иммунной системы в значительной степени определяет тяжесть и характер течения любого инфекционного процесса. Различные звенья иммунной системы тесно взаимосвязаны между собой, в связи с чем недостаточность одного из них приводит к срыву всего механизма иммунореактивности (1, 3).The reactivity of the immune system to a large extent determines the severity and nature of the course of any infectious process. The various parts of the immune system are closely interconnected, and therefore the failure of one of them leads to the failure of the entire mechanism of immunoreactivity (1, 3).
Решающее значение в защите против возбудителей кишечных инфекций имеет иммунная система кишечника в совокупности с другими неспецифическими факторами резистентности (2, 8, 13). Наиболее важное ее звено - секреторный IgA (3). Секреторный IgA (sIgA) относится к гуморальным факторам иммунитета и является маркером так называемого «местного иммунитета». Сборка этого секреторного иммуноглобулина происходит на базальной мембране лимфоидных и эпителиальных клеток из предшественника секреторного компонента и димера сывороточного IgA. Стабильность работы этой защиты предупреждает развитие патологического процесса и сохраняет состояние клинического здоровья. Он обеспечивает защиту от разрушения протеолитическими ферментами слизистой желудка и кишечника и определяет устойчивость к изменениям рН. Благодаря этому активность sIgA сохраняется на протяжении всего кишечного тракта ребенка (6). В основе противовирусного действия sIgA лежит образование иммунных комплексов, способствующих деградации, инактивация вирусов, блокирование специфических рецепторов на поверхности мембран эпителиальных клеток, выстилающих слизистые оболочки, а также стимулирование образования бокаловидными клетками муцина, который может ингибировать репликацию ротавирусов (6, 10). Иммунодефицитное состояние местного звена иммунитета также может привести к количественным и качественным изменениям в микрофлоре кишечника, создавая дополнительные условия для внедрения возбудителей острых кишечных инфекций (ОКИ), в том числе ротавирусов (7, 13). Иммунологические показатели являются достаточно вариабельными, изменяются на разных стадиях патологического процесса (5). Изменение количества sIgA позволяет оценить состояние местного иммунитета при заболеваниях, а также контролировать динамику лечения.Crucial in protecting against intestinal pathogens is the intestinal immune system in combination with other non-specific resistance factors (2, 8, 13). Its most important link is secretory IgA (3). Secretory IgA (sIgA) refers to humoral factors of immunity and is a marker of the so-called "local immunity". The assembly of this secretory immunoglobulin occurs on the basement membrane of lymphoid and epithelial cells from the precursor of the secretory component and serum IgA dimer. The stability of this protection prevents the development of the pathological process and maintains a state of clinical health. It provides protection against destruction by proteolytic enzymes of the mucous membrane of the stomach and intestines and determines resistance to changes in pH. Due to this, sIgA activity is maintained throughout the entire intestinal tract of the child (6). The antiviral effect of sIgA is based on the formation of immune complexes that promote degradation, inactivation of viruses, blocking specific receptors on the surface of the membranes of the epithelial cells lining the mucous membranes, and also stimulate the formation of goblet cells by mucin, which can inhibit the replication of rotaviruses (6, 10). The immunodeficiency state of the local immunity link can also lead to quantitative and qualitative changes in the intestinal microflora, creating additional conditions for the introduction of pathogens of acute intestinal infections (OCI), including rotaviruses (7, 13). Immunological indicators are quite variable, vary at different stages of the pathological process (5). Changing the amount of sIgA allows you to assess the state of local immunity in diseases, as well as to monitor the dynamics of treatment.
Задачей изобретения является прогноз течения ротавирусной инфекции у детей на ранних стадиях болезни.The objective of the invention is to predict the course of rotavirus infection in children in the early stages of the disease.
Поставленную задачу осуществляют за счет того, что концентрацию секреторного иммуноглобулина А определяют в динамике на 5-7 день болезни и при сниженном уровне секреторного IgA в кале до Ме=164,3 мг/л [142,0:229,1] прогнозируют негладкое течение заболевания, а при повышении уровня секреторного IgA до Ме=298,88 мг/л [242,7:360,98] прогнозируют гладкое течение ротавирусной инфекции.The task is carried out due to the fact that the concentration of secretory immunoglobulin A is determined in dynamics on the 5-7th day of the disease and with a reduced level of secretory IgA in feces to Me = 164.3 mg / l [142.0: 229.1] a non-smooth flow is predicted diseases, and with an increase in the level of secretory IgA to Me = 298.88 mg / l [242.7: 360.98] a smooth course of rotavirus infection is predicted.
Способ осуществляют следующим образом. Забор кала для исследования проводят в стерильные стеклянные флаконы. Образцы замораживают и хранят при минус 20°С. После размораживания добавляют на 1 г фекалий 10 мл физиологического раствора, тщательно перемешивают при комнатной температуре. Осадок отделяют центрифугированием в течение 10 минут при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость фильтруют и используют для постановки реакции.The method is as follows. Stool sampling for research is carried out in sterile glass vials. Samples are frozen and stored at minus 20 ° C. After thawing, 10 ml of physiological saline solution is added per 1 g of feces, thoroughly mixed at room temperature. The precipitate was separated by centrifugation for 10 minutes at 3000 rpm. The supernatant is filtered and used to set up the reaction.
Для определения количественного содержания секреторного иммуноглобулина A (sIgA) в копрофильтратах в лунки стрипов, предназначенных для калибровочных проб и контрольных образцов (КО), вносят 80 мкл рабочего буферного раствора (РСК), в лунки, используемые для анализа исследуемых образцов вносят 90 мкл РСК. Вносят по 20 мкл концентратов калибровочных проб и КО из пробирок, маркированных от 0 до 20 мг/л и КО (с указанным количеством sIgA). После внесения образца в лунку ее содержимое перемешивают круговыми движениями наконечника пипетки, которым вносили образец. В лунки стрипов, предназначенных для анализа и содержащих 90 мкл РСК, добавляют 10 мкл предварительно разведенных 1:200 образцов фильтратов фекалий. Стрипы закрывают пленкой (для уменьшения артефактов, связанных с испарением раствора из лунок) и инкубируют в течение 30 минут при температуре 37°С. Содержимое лунок удаляют вакуум-аспирацией с использованием водоструйного насоса, снабженного ловушкой с дезинфицирующим раствором. Лунки промывают 5 раз, заполняя их каждый раз до краев, а затем энергично вытряхивая. Во все лунки вносят 100 мкл раствора конъюгата, стрипы закрывают и инкубируют в течение 30 мин при температуре 37°С. Содержимое лунок удаляют вакуум-аспирацией, лунки промывают 5 раз. Остатки влаги удаляют, постукивая перевернутыми стрипами по фильтровальной бумаге. Во все лунки стрипов вносят 100 мкл раствора тетраметилбензидина (ТМБ), стрипы закрывают и выдерживают при температуре 22°С в темноте 20 минут. Во все лунки стрипов вносят по 100 мкл стоп-реагента. Результаты иммуноферментного анализа (ИФА) регистрируют с помощью спектрофотометра, измеряя оптическую плотность в двухволновом режиме. Вычисляют по результатам измерения среднее арифметическое значение оптической плотности (ОП) для дубликатов. Строят калибровочный график: ось абсцисс - концентрация sIgA (мг/л), ось ординат - оптическая плотность (ОП450). Концентрацию sIgA в мг/л в исследуемых образцах определяют, нанося соответствующее значение ОП на калибровочный график. Концентрацию sIgA, определенную по графику, умножают на 20 (коэффициент разведения).To determine the quantitative content of secretory immunoglobulin A (sIgA) in coprofiltrates, 80 μl of working buffer solution (CSC) are added to the wells of strips intended for calibration samples and control samples (QC), and 90 μl of CSC are added to the wells used for analysis of the studied samples. Add 20 μl of concentrates of calibration samples and KO from tubes labeled from 0 to 20 mg / L and KO (with the indicated amount of sIgA). After the sample is introduced into the well, its contents are mixed with circular motions of the pipette tip, which introduced the sample. In the wells of strips intended for analysis and containing 90 μl of CSC, add 10 μl of pre-diluted 1: 200 samples of fecal filtrate. The strips are covered with a film (to reduce artifacts associated with the evaporation of the solution from the wells) and incubated for 30 minutes at a temperature of 37 ° C. The contents of the wells are removed by vacuum aspiration using a water-jet pump equipped with a trap with a disinfectant solution. Wells are washed 5 times, filling them each time to the brim, and then vigorously shaking. 100 μl of conjugate solution was added to all wells, the strips were closed and incubated for 30 min at 37 ° C. The contents of the wells are removed by vacuum aspiration, the wells are washed 5 times. Residual moisture is removed by tapping inverted strips on filter paper. 100 μl of a solution of tetramethylbenzidine (TMB) is added to all strips of the strips, the strips are closed and kept at a temperature of 22 ° C in the dark for 20 minutes. 100 μl of stop reagent are added to all strip wells. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is recorded using a spectrophotometer, measuring the optical density in a two-wave mode. The arithmetic mean of the optical density (OD) for duplicates is calculated from the measurement results. A calibration graph is built: the abscissa axis is the concentration of sIgA (mg / l), the ordinate axis is the optical density (OD 450 ). The concentration of sIgA in mg / l in the test samples is determined by plotting the appropriate OD value on the calibration graph. The concentration of sIgA determined by the schedule is multiplied by 20 (dilution coefficient).
При исследовании уровней секреторного иммуноглобулина А (sIgA) в фильтрате фекалий у детей первых трех лет жизни с РИ с помощью метода твердофазного иммуноферментного анализа обнаружены специфические особенности, которые характерны для гладкого и негладкого течения инфекционного процесса (см. таблицу). Так, у детей с негладким течение РИ выявляется выраженное снижение уровня sIgA в фильтрате фекалий при обследовании в динамике заболевания статистически достоверное как относительно контрольного диапазона, так и параметров концентрации sIgA при гладком течении РИ (Ме=261,0 мг/л [243,75:375,3]; Ме=298,88 мг/л [242,7:360.98]; Ме=164,3 мг/л [142,0:229,1], P1<0,001, соответственно в контроле и у больных с гладким и негладким характером течения РИ), что позволяет использовать эти критерии для прогнозирования характера течения заболевания.When studying the levels of secretory immunoglobulin A (sIgA) in the fecal filtrate in children of the first three years of life with RI using the method of enzyme-linked immunosorbent assay, specific features were found that are characteristic of a smooth and nonsmooth course of the infectious process (see table). So, in children with a non-smooth course of RI, a pronounced decrease in the level of sIgA in fecal filtrate is revealed upon examination in the dynamics of the disease, statistically significant both with respect to the control range and the concentration parameters of sIgA with a smooth course of RI (Me = 261.0 mg / l [243.75 : 375.3]; Me = 298.88 mg / L [242.7: 360.98]; Me = 164.3 mg / L [142.0: 229.1], P 1 <0.001, respectively, in the control and patients with a smooth and non-smooth nature of the course of RI), which allows these criteria to be used to predict the nature of the course of the disease.
Примечание. P1 - статистически достоверные различия с параметрами здоровых детей; P2 - статистически достоверные различия с параметрами детей с гладким течением РИ.Comparison of sIgA concentrations was carried out by calculating the median (Me) with an indication of the confidence interval [-, +] and was estimated using the Mann-Whitney test.
Note. P 1 - statistically significant differences with the parameters of healthy children; P 2 - statistically significant differences with the parameters of children with a smooth course of RI.
Пример 1.Example 1
Больной Глеб А., 5 мес, поступил в стационар с диагнозом: Острая кишечная инфекция, гастроэнтерит средней тяжести, токсикоз с эскизом I степени. Из анамнеза заболевания известно, что мальчик заболел остро с появления повторной рвоты, частого жидкого стула, повышения температуры до субфебрильных цифр. Состояние при поступлении средней тяжести. Методом ИФА обнаружен антиген ротавируса в кале. Обследование кала выявило исходно низкую концентрацию sIgA до 100 мг/л. Больному проводилось комплексное лечение. При повторном обследовании на 5 день болезни показатель sIgA оставался сниженным и регистрировался на уровне 142,7 мг/л, что клинически сопровождалось отсутствием улучшения состояния на фоне проводимой терапии. Симптомы интоксикации сохранялись до 7 дней, дисфункция кишечника сохранялась до 14 дня болезни, неоднократно выявлялся ротавирус при контрольных исследования кала. Микробиологическое исследование кала выявило наличие дисбиотических нарушений в виде снижения общего количества кишечной палочки, основная масса которой (более 50%) была со слабо выраженными ферментативными свойствами, снижения количества лактобактерий.Patient Gleb A., 5 months old, was admitted to the hospital with a diagnosis of Acute intestinal infection, moderate gastroenteritis, toxicosis with a sketch of I degree. From the anamnesis of the disease, it is known that the boy became acutely ill with the appearance of repeated vomiting, frequent loose stools, and an increase in temperature to subfebrile numbers. Condition upon receipt of moderate severity. ELISA detected rotavirus antigen in feces. Examination of feces revealed an initially low sIgA concentration of up to 100 mg / L. The patient underwent complex treatment. Upon repeated examination on the 5th day of illness, the sIgA index remained reduced and was recorded at 142.7 mg / l, which was clinically accompanied by a lack of improvement in the background of the therapy. Symptoms of intoxication persisted up to 7 days, intestinal dysfunction persisted until the 14th day of illness, rotavirus was repeatedly detected during control studies of feces. Microbiological examination of feces revealed the presence of dysbiotic disorders in the form of a decrease in the total number of Escherichia coli, the bulk of which (more than 50%) had weak enzymatic properties, and a decrease in the number of lactobacilli.
На основании клинических данных и результатов проведенного комплексного обследования был выставлен диагноз: Ротавирусная инфекция, гастроэнтерит средней тяжести, токсикоз с эксикозом I степени, острое негладкое течение, дисбактериоз кишечника субкомпенсированная форма.On the basis of clinical data and the results of the comprehensive examination, the diagnosis was made: Rotavirus infection, moderate gastroenteritis, toxicosis with exicosis of the 1st degree, acute nonsmooth course, intestinal dysbiosis subcompensated form.
Особенностью функционирования местного звена иммунитета у детей с гладким течением РИ является нарастание уровня sIgA в течение болезни (Р<0,001, соответственно, в контроле и у больных с гладким и негладким течением РИ) (см. таблицу).A feature of the functioning of the local immunity link in children with a smooth course of RI is an increase in the level of sIgA during the disease (P <0.001, respectively, in the control and in patients with a smooth and nonsmooth course of RI) (see table).
Пример 2.Example 2
Ангелина С., 9 мес, поступила в стационар с диагнозом: Острая кишечная инфекция, гастроэнтерит средней тяжести. Из анамнеза заболевания известно, что девочка заболела остро с появления жидкого стула до 8 раз, повторной рвоты, повышения температуры до 38,5°C. Состояние при поступлении средней тяжести. Методом ИФА обнаружен антиген ротавируса в кале. Обследование кала показало наличие исходно низкой концентрация sIgA 61,8 мг/л. При повторном обследовании на 5 день болезни показатели sIgA наросли до уровня 388,1 мг/л, что характеризует гладкое течение заболевания. На фоне проводимого лечения имела место быстрая положительная динамика - симптомы интоксикации купированы к 5 дню, стул нормализовался к концу недели, санация от возбудителя наступила в эти же сроки.Angelina S., 9 months old, was admitted to the hospital with a diagnosis of Acute intestinal infection, moderate gastroenteritis. From the anamnesis of the disease it is known that the girl became acutely ill with the appearance of loose stools up to 8 times, repeated vomiting, fever up to 38.5 ° C. Condition upon receipt of moderate severity. ELISA detected rotavirus antigen in feces. Examination of feces showed the presence of an initially low sIgA concentration of 61.8 mg / L. Upon repeated examination on day 5 of the disease, sIgA indicators increased to the level of 388.1 mg / l, which characterizes the smooth course of the disease. Against the background of the treatment, there was a quick positive trend - the symptoms of intoxication were stopped by the 5th day, the stool returned to normal by the end of the week, and sanation from the pathogen occurred at the same time.
На основании клинических данных и результатов обследования был выставлен диагноз: Ротавирусная инфекция, гастроэнтерит средней тяжести, острое гладкое течение.On the basis of clinical data and examination results, the diagnosis was made: Rotavirus infection, moderate gastroenteritis, acute smooth course.
Таким образом, применение исследования уровней секреторного иммуноглобулина А (sIgA) в фильтрате фекалий методом ИФА у больных от РИ в зависимости от течения РИ показывает, что у детей с негладким течением РИ выявляют нарушение со стороны местного звена иммунитет как в начальном периоде заболевания, так и при обследовании в динамике, характеризующиеся низкими показателями sIgA в течение болезни. Несмотря на исходно низкие показатели sIgA, у больных с гладким течением РИ происходит активизация процессов иммунной защиты, сопровождающихся повышением уровня sIgA в динамике заболевания, что в свою очередь обеспечивает гладкое течение заболевания, благоприятный исход и полную санацию от возбудителя.Thus, the use of ELISA in patients with RI, depending on the course of RI, shows that in children with a non-smooth course of RI, immunity is detected in the local stage of the disease, as well as in the initial period of the disease, and the study of the levels of secretory immunoglobulin A (sIgA) in fecal filtrate by means of ELISA when examined in dynamics, characterized by low sIgA during the disease. Despite the initially low sIgA, in patients with a smooth course of RI, the processes of immune defense are activated, accompanied by an increase in the level of sIgA in the dynamics of the disease, which in turn provides a smooth course of the disease, a favorable outcome and complete debridement of the pathogen.
Использование предлагаемого способа позволяет с достаточной точностью выявить больных с более глубокими изменениями в системе местного иммунитета, что может быть использовано для определения прогноза течения ротавирусной инфекции. В свою очередь своевременная оценка течения РИ позволяет проводить адекватную терапию с включением в комплекс лечебных мероприятий средств иммунокоррекции.Using the proposed method allows with sufficient accuracy to identify patients with deeper changes in the local immunity system, which can be used to determine the prognosis of the course of rotavirus infection. In turn, timely assessment of the course of RI allows for adequate therapy with the inclusion of immunocorrection tools in the complex of therapeutic measures.
Список использованных источниковList of sources used
1. Железнякова Г.Ф., Тихомирова О.В. // Медицинская иммунология. - 2004. - №№3-5. - С.307.1. Zheleznyakova G.F., Tikhomirova O.V. // Medical immunology. - 2004. - No. 3-5. - S.307.
2. Васильев Б.Я., Васильева Р.И., Лобзин Ю.В. Острые кишечные заболевания. Ротавирусы и ротавирусная инфекция. - СПб.: Лань, 2000. - 268 с.2. Vasilyev B.Ya., Vasilyeva RI, Lobzin Yu.V. Acute intestinal diseases. Rotaviruses and rotavirus infection. - St. Petersburg: Doe, 2000 .-- 268 p.
3. Блюгер А.Ф. Клиническая иммунология кишечных инфекций / А.Ф.Блюгер, Х.М.Векслер, И.Н.Новицкий // Рига: Звайгзне, 1980. - 212 с.3. Bluger A.F. Clinical immunology of intestinal infections / A.F. Blyuger, H.M. Wexler, I.N. Novitsky // Riga: Zvaygzne, 1980. - 212 p.
4. Харченко Г.А., Буркин А.В. Кишечные инфекции у детей раннего возраста. // М. - Феникс. - 2007, 286 с.4. Kharchenko G.A., Burkin A.V. Intestinal infections in young children. // M. - Phoenix. - 2007, 286 p.
5. Железнякова Г.Ф., Иванова В.В. Значение иммунологических исследований при инфекционных болезнях у детей. // Детские инфекции - 2007. - Том 6. - №3. - С.7-16.5. Zheleznyakova G.F., Ivanova V.V. The importance of immunological studies in infectious diseases in children. // Children's infections - 2007. - Volume 6. - No. 3. - S.7-16.
6. Александрова В.А. Основы иммунной системы желудочно-кишечного тракта. // СПб, МАПО. - 2006. - 44 с.6. Alexandrova V.A. The basics of the immune system of the gastrointestinal tract. // St. Petersburg, MAPO. - 2006. - 44 p.
7. Корниенко Е.А. Актуальные вопросы коррекции кишечной микрофлоры у детей. // Методическое пособие. - М., 2006. - 48 с.7. Kornienko EA Actual issues of correction of intestinal microflora in children. // Toolkit. - M., 2006 .-- 48 p.
8. Карнаухова Е.Ю. Динамика факторов неспецифической резистентности. // Medline-Российский биомедицинский журнал. - 2007. - Том 8. - С.8-17.8. Karnaukhova E.Yu. Dynamics of non-specific resistance factors. // Medline-Russian Biomedical Journal. - 2007. - Volume 8. - P.8-17.
9. Жуковская И.Г. Использование титансодержащих препаратов в комплексной терапии хронических цервицитов. // Автореферат. - Ижевск - 2007. - 24 с.9. Zhukovskaya I.G. The use of titanium-containing drugs in the treatment of chronic cervicitis. // Abstract. - Izhevsk - 2007 .-- 24 p.
10. Molyneaux P.J. Human immunity to rotavirus // Med. Microbiol. 1995. Vol.43. P.397-404.10. Molyneaux P.J. Human immunity to rotavirus // Med. Microbiol. 1995. Vol. 43. P.397-404.
11. Ramig R.F. Pathogenesis of Intestinal and Systemic Rotavirus Infection / Journal of Virology, 2004, Vol.78, No. 19, p.10213-10220.11. Ramig R.F. Pathogenesis of Intestinal and Systemic Rotavirus Infection / Journal of Virology, 2004, Vol. 78, No. 19, p.10213-10220.
12. O'Neal C.M., Harriman G.R., Conner M.E. Protection of the Villus Epithelial Cells of the Small Intestine from Rotavirus Infection Does Not Require Immunoglobulin A. // Journal of Virology. - 2000. - Vol.74, No. 9. - P.4102-4109.12. O'Neal C.M., Harriman G.R., Conner M.E. Protection of the Villus Epithelial Cells of the Small Intestine from Rotavirus Infection Does Not Require Immunoglobulin A. // Journal of Virology. - 2000. - Vol. 74, No. 9.- P.4102-4109.
13. Мазанкова Л.А., Новокшонов А.А., Майкова И.Д. Микробиоценоз кишечника и иммунитет. // Детские инфекции. - 2007. - Том 6. - №1. - С.9-12.13. Mazankova L.A., Novokshonov A.A., Maykova I.D. Intestinal microbiocenosis and immunity. // Children's infections. - 2007. - Volume 6. - No. 1. - S.9-12.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009100609/14A RU2405411C2 (en) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Method for forecasting of rotavirus infection course in children |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009100609/14A RU2405411C2 (en) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Method for forecasting of rotavirus infection course in children |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009100609A RU2009100609A (en) | 2010-07-20 |
| RU2405411C2 true RU2405411C2 (en) | 2010-12-10 |
Family
ID=42685577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009100609/14A RU2405411C2 (en) | 2009-01-11 | 2009-01-11 | Method for forecasting of rotavirus infection course in children |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2405411C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2549982C1 (en) * | 2013-10-23 | 2015-05-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for predicting hospital-acquired intestinal infection in infant |
| RU2853076C1 (en) * | 2025-05-23 | 2025-12-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Method for predicting severity of rotavirus infection in children |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251695C2 (en) * | 2003-05-15 | 2005-05-10 | Научно-исследовательский институт детских инфекциий (НИИДИ) | Method for predicting the flow of erysipelas infection in children |
| JP2005179195A (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-07 | Mitsui Norin Co Ltd | Mucosal immunostimulant |
| RU2282190C1 (en) * | 2005-04-20 | 2006-08-20 | Научно-исследовательский институт детских инфекций (НИИДИ) | Method of predicting course of campylobacteriosis in babies |
| UA24023U (en) * | 2007-03-02 | 2007-06-11 | Univ Kharkiv State Medical | Method for diagnostics of rotavirus mono-and mixed - infection in children |
-
2009
- 2009-01-11 RU RU2009100609/14A patent/RU2405411C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251695C2 (en) * | 2003-05-15 | 2005-05-10 | Научно-исследовательский институт детских инфекциий (НИИДИ) | Method for predicting the flow of erysipelas infection in children |
| JP2005179195A (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-07 | Mitsui Norin Co Ltd | Mucosal immunostimulant |
| RU2282190C1 (en) * | 2005-04-20 | 2006-08-20 | Научно-исследовательский институт детских инфекций (НИИДИ) | Method of predicting course of campylobacteriosis in babies |
| UA24023U (en) * | 2007-03-02 | 2007-06-11 | Univ Kharkiv State Medical | Method for diagnostics of rotavirus mono-and mixed - infection in children |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ТИХОМИРОВА О.В. и др. Ротавирусная инфекция у детей: особенности клинического течения, диагностические подходы и тактика терапии учебное пособие. - СПб.: 2005 [он-лайн] [Найдено 2010.03.16] найдено из Интернет: http://www.polysan.ru/arxiv/rotaviruc_07032005.pdf. ПОМОГАЕВА А.П. и др. Клинико-лабораторные особенности ротавирусной инфекции у детей и оптимизация терапии // Бюллетень сибирской медицины, 2005. Приложение 2 [он-лайн] [Найдено 2010.04.13] найдено из Интернет: http://www.ssmu.ru/bull/05/p2/3343.doc. COLOMINA J et al. Viral proteins VP2, VP6, and NSP2 are strongly precipitated by serum and fecal antibodes from children with rothavirus symptomatic infection. J Med Virol. 1998 Sep; 56(1):58-65, реферат, найдено 14.04.2010 из PubMed PMID: 9700634. HOFSTOTTER H et al. Immunoglobulin A in saliva of children: age dependence and effect of respiratory tract diseases. Wien Klin Wochenschr. 1996; 108(20); 640-2, реферат, найдено 15.04.2010 из PubMed PMID:9005679. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2549982C1 (en) * | 2013-10-23 | 2015-05-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for predicting hospital-acquired intestinal infection in infant |
| RU2853076C1 (en) * | 2025-05-23 | 2025-12-18 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства" | Method for predicting severity of rotavirus infection in children |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009100609A (en) | 2010-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Canani et al. | Diagnostic value of faecal calprotectin in paediatric gastroenterology clinical practice | |
| US10295536B2 (en) | Fecal lactoferrin as a biomarker for determining disease severity and for treating infection in patients with Clostridium difficile disease | |
| Nakamura et al. | Potential use of procalcitonin as biomarker for bacterial sepsis in patients with or without acute kidney injury | |
| Czepiel et al. | The role of local and systemic cytokines in patients infected with Clostridium difficile | |
| Battersby et al. | Differential diagnosis and treatment of acute diarrhoea in the dog and cat | |
| ES2764080T3 (en) | Clostridium difficile dehydrogenase and toxin as a biomarker | |
| RU2405411C2 (en) | Method for forecasting of rotavirus infection course in children | |
| Ay et al. | Serum intestinal fatty acid-binding protein and calprotectin concentrations to assess clinical severity and prognosis of canine parvovirus enteritis | |
| Sanhueza Palma et al. | Typhoid fever: case report and literature review | |
| Gizaw et al. | Fecal biomarkers of environmental enteric dysfunction and associated factors among children aged 24–59 months in east Dembiya district, northwest Ethiopia | |
| RU2679629C1 (en) | Diagnostic method of an inflammatory process of urinary system in young children | |
| RU2517069C1 (en) | Method for prediction of risk of developing recurrent inflammatory intestinal diseases | |
| Laila et al. | Urinary tract infection in children: An update | |
| RU2823995C1 (en) | Diagnostic technique for bacterial abdominal surgical infection in appendicitis | |
| US10214781B2 (en) | LPS serotypes for determining severity of urinary tract infection | |
| Zulqarnain et al. | H. pylori Infection inhibits Inflammatory Bowel Disease (IBD) by affecting the intestinal flora: A systematic Review | |
| Coelho et al. | Association between rheumatoid arthritis and urinary tract infections caused by Proteus spp.: a review | |
| RU2734670C1 (en) | Diagnostic technique for complications of viral and bacterial aetiology in patients with chronic lymphatic leukemia | |
| Shinggu et al. | Antimicrobial Resistance Patterns and Immunological Electrolyte Pro iling Among Pregnant Women with Urinary Tract Infections in Selected Local Government Areas of Taraba State, Nigeria | |
| RU2705384C1 (en) | Diagnostic technique for gram-negative abdominal surgical infection | |
| Matsumoto et al. | Risk factors for infection in patients with remitted rheumatic diseases treated with glucocorticoids | |
| RU2461835C1 (en) | Diagnostic technique for pulmonary involvement in patients with hemorrhagic fever and renal syndrome | |
| RU2308723C2 (en) | Method for determining tuberculous spondilitis activity degree | |
| Abdukarimova | USE OF BACTERICIDAL RECIRCULATOR REFLASH 60 IN ADDITION TO STANDARD THERAPY FOR SEVERE PNEUMONIA | |
| RU2296335C2 (en) | Set of reagents for quantitative assay of secretory immunoglobulin a in serum and human body secrets by single-step solid-phase immune enzyme analysis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110112 |