[go: up one dir, main page]

RU2404149C1 - Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений - Google Patents

Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений Download PDF

Info

Publication number
RU2404149C1
RU2404149C1 RU2009114038/21A RU2009114038A RU2404149C1 RU 2404149 C1 RU2404149 C1 RU 2404149C1 RU 2009114038/21 A RU2009114038/21 A RU 2009114038/21A RU 2009114038 A RU2009114038 A RU 2009114038A RU 2404149 C1 RU2404149 C1 RU 2404149C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphorus
solution
equipment
ammonium nitrate
nitrogen
Prior art date
Application number
RU2009114038/21A
Other languages
English (en)
Inventor
Тагир Вильданович Шарипов (RU)
Тагир Вильданович Шарипов
Ахат Газизьянович Мустафин (RU)
Ахат Газизьянович Мустафин
Рафкат Талгатович Усманов (RU)
Рафкат Талгатович Усманов
Павел Николаевич Володин (RU)
Павел Николаевич Володин
Лариса Шамилевна Камалетдинова (RU)
Лариса Шамилевна Камалетдинова
Азамат Хабирович Галиянов (RU)
Азамат Хабирович Галиянов
Original Assignee
Тагир Вильданович Шарипов
Ахат Газизьянович Мустафин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тагир Вильданович Шарипов, Ахат Газизьянович Мустафин filed Critical Тагир Вильданович Шарипов
Priority to RU2009114038/21A priority Critical patent/RU2404149C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2404149C1 publication Critical patent/RU2404149C1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения сложных гранулированных удобрений на основе аммиачной селитры и фосфорсодержащего компонента. Способ предусматривает аммонизацию смеси фосфорсодержащего компонента с аммиачной селитрой, выпаривание и гранулирование полученной смеси с последующей обработкой гранул антислеживающим веществом. В качестве фосфорсодержащего компонента берут осветленный раствор фосфата аммония концентрацией 16-30% в пересчете на P2O5, полученный путем аммонизации экстракционной фосфорной кислоты до достижения рН 2,2-3,0 и с последующим отделением осадка. Изобретение позволяет получить азотно-фосфорное удобрение с содержанием 31-33% азота и 3-7% фосфора в пересчете на P2O5 на базе действующего оборудования по производству аммиачной селитры и защитить аппаратуру и трубопроводы от коррозии и забивок аппаратуры и коммуникаций.

Description

Изобретение относится к способу получения сложных гранулированных минеральных удобрений на основе аммиачной селитры и фосфорсодержащих компонентов.
Известен способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений (АФУ) [1], включающий смешение раствора аммиачной селитры концентрацией 85-90% с 20-30%-ным раствором аммофоса, аммонизацию полученной смеси, выпаривание и последующее гранулирование с получением готового продукта с содержанием 4-7% Р2О5. Гранулы продукта обрабатывают антислеживающим реагентом на основе жирных аминов. Способ позволяет использовать отработанные слабые растворы производства аммиачной селитры для растворения аммофоса.
Недостатком способа является использование аммофоса - готового гранулированного удобрения, а также сложность осуществления технологического процесса из-за эксплуатации узла растворения аммофоса, образования в процессе высококоррозионных фтористых соединений и забивок аппаратуры и трубопроводов взвесями примесных веществ, вводимых в процесс аммофосом.
Известен способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений [2], включающий предварительную аммонизацию осветленной суперфосфорной кислоты в присутствии ингибитора коррозии с получением жидкого комплексного удобрения (ЖКУ), подогрев полученного ЖКУ до 70-80°С и смешивание с раствором аммиачной селитры концентрацией 89-92%, выпаривание и гранулирование полученной смеси с последующей обработкой гранул антислеживающим реагентом. Получают азотно-фосфорное удобрение с содержанием азота 31-33%, фосфора 5-7% в пересчете на P2O5 на базе действующего оборудования производства аммиачной селитры. Способ позволяет в некоторой степени уменьшить количество образовавшихся взвесей примесных веществ.
Недостатком способа является использование суперфосфорной кислоты, сложность осуществления технологического процесса из-за образования в процессе высококоррозионных фтористых соединений, а также забивание аппаратуры взвесями примесных веществ, вводимых в технологический процесс в составе ЖКУ.
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату является другой известный способ получения [3], включающий аммонизацию смеси фосфорсодержащего компонента с раствором аммиачной селитры концентрацией 89-92%, с последующим выпариванием, гранулированием смеси и обработкой гранул антислеживающим веществом, при этом в качестве фосфорсодержащего компонента используют экстракционную фосфорную кислоту (ЭФК) концентрацией 52-54% P2O5 или нейтральный раствор моноаммонийфосфата (показатель рН 7), полученный аммонизацией экстракционной фосфорной кислоты концентрацией 30-42% P2O5. Используют ЭФК, получаемую при переработке высококачественного фосфатного сырья - апатитового концентрата. Способ позволяет получить азотно-фосфорное удобрение с содержанием азота в пределах 31-33%, фосфора от 4 до 7% в пересчете на Р2О5 на базе действующего оборудования производства аммиачной селитры.
Недостатком способа является образование в ходе технологического процесса высококоррозионных фтористых соединений и забивок аппаратуры и трубопроводов взвесями примесных веществ, вводимых в процесс в составе фосфорсодержащего компонента из-за отсутствия стадии предварительной очистки фосфорсодержащего компонента от примесей.
Целью настоящего изобретения является усовершенствование технологического процесса для преодоления указанных недостатков.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве фосфорсодержащего компонента используют осветленный раствор фосфата аммония концентрацией 16-30% P2O5, получаемый аммонизацией экстракционной фосфорной кислоты до достижения рН 2,2-3,0 с последующим отделением осадка. Далее смесь осветленного раствора и аммиачной селитры аммонизируют в нейтрализаторе, проводят выпаривание, гранулирование полученного плава и обработку гранул антислеживающим веществом.
В известных способах получения азотно-фосфорных удобрений в качестве фосфорсодержащего компонента применяются экстракционная кислота, а также аммофос, жидкое комплексное удобрение (ЖКУ) или раствор моноаммонийфосфата, полученные аммонизацией исходной ЭФК или суперфосфорной кислоты. Экстракционная фосфорная кислота, а также продукты, полученные ее аммонизацией, характеризуются значительным содержанием соединений железа, алюминия и фтора. Например, продукционная ЭФК (52-54% Р2О5), производимая переработкой апатитового концентрата, обычно содержит 0,8-1,0% железа в пересчете на Fe2O3, 0,9-1,1% алюминия в пересчете на Al2O3 и 0,2-0,7% фтористых соединений. В ЭФК соотношения (в %)составляют: Fe2O3/P2O5=1,5-1,9, Al2O3/P2O5=1,7-2,1, F/Р2О5=0,4-1,3. В фосфорсодержащие продукты, получаемые из ЭФК, данные примеси переходят в полном объеме. Соединения железа и алюминия в составе фосфорсодержащего компонента вводятся в технологический процесс производства азотно-фосфорного удобрения и при аммонизации нитратно-фосфатного раствора выделяются в виде нерастворимых взвесей фосфатов железа FePO4 и AlPO4, что является причиной забивок трубопроводов и аппаратуры. Фтористые соединения в процессе аммонизации нитратно-фосфатного раствора при температуре 148-165°С выделяются в газовую фазу и вызывают усиленную коррозию оборудования.
Сущность способа заключается в следующем. При проведении аммонизации экстракционной фосфорной кислоты примесные соединения железа, алюминия и фтора выделяются в осадок. Поддержание показателя рН среды при аммонизации в пределах 2,2-3,0 обеспечивает наибольшую степень выделения примесей железа, алюминия и фтора в осадок. При данном интервале показателя рН осадок характеризуется высокой фильтруемостью и скоростью осаждения. Последующим отделением осадка путем фильтрации или осаждения получают осветленный раствор фосфата аммония, содержащего 16-30% P2O5 и незначительные количества примесей железа, алюминия и фтора. Осветленный раствор фосфата аммония содержит не более 0,015% Fe2O3 и 0,02% Al2O3, 0,01% фтора, соотношения (в %) составляют: Fe2O3/P2O5=0,05-0,09, Al2O3/P2O5=0,07-0,12, F/P2O5=0,03-0,036. Введение осветленного раствора фосфата аммония с малым содержанием примесей в технологический процесс производства азотно-фосфорного удобрения не вызывает осложнений в виде забиваний и коррозии оборудования.
Концентрационные пределы содержания P2O3 в осветленном растворе выбраны исходя из следующих факторов. При превышении концентрации более 30% снижаются степень выделения примесей в осадок. Снижение концентрации раствора менее 16% P2O5 нецелесообразно из-за внесения повышенного количества воды в процесс получения АФУ с фосфорсодержащим компонентом.
Осветленный раствор фосфата аммония в технологический процесс производства азотно-фосфорного удобрения вводится в количестве, достаточном для получения продукта, содержащего 3-7% P2O5.
При реализации предлагаемого изобретения путем использования в качестве фосфорсодержащего компонента осветленного раствора фосфата аммония с концентрацией 16-30% P2O5 и показателем рН 2,2-3,0, процесс получения азотно-фосфорного удобрения протекает без осложнений. Из-за незначительного присутствия примесей фтора, железа и алюминия не наблюдается коррозия оборудования, забивка аппаратуры и трубопроводов. Способ также позволяет использовать в качестве исходного сырья экстракционную фосфорную кислоту, полученную переработкой бедной фосфатной руды, например фосфоритов Каратау.
Предложенный способ проиллюстрирован следующими примерами.
Пример 1. 5,5 т экстракционной фосфорной кислоты концентрацией 40% P2O5 и содержащей 0,8% Fe2O3, 0,9% Al2O3, 0,5% F, полученной при переработке апатитового концентрата, разбавляют водой в количестве 4,4 т и подают в реактор. Возможно использование слабых растворов аммиачной селитры для разбавления исходной ЭФК. Для аммонизации в реактор подают 1,86 т 20%-ной аммиачной воды, нейтрализацию проводят до достижения показателя рН суспензии 2,5. Путем отстаивания отделяют 0,65 т влажного осадка, получают 11,11 т осветленного раствора фосфата аммония, содержащего 18% Р2О5, 0,005% фтора, 0,01% железа в пересчете на Fe2O3 и 0,015% алюминия в пересчете на Al2O3. Степень очистки осветленного раствора от соединений железа - 97%, алюминия - 96%, фтора - 98%. 11,11 т осветленного раствора фосфата аммония смешивают с 40,2 т раствора аммиачной селитры концентрацией 90%, полученным в результате нейтрализации азотной кислоты газообразным аммиаком в нейтрализаторе при температуре 148-165°С. Раствор фосфата аммония вводят из расчета содержания в готовом продукте 5,0% фосфора в пересчете на P2O5. Полученный нитро-фосфатный раствор подают в донейтрализатор, где проводят доаммонизацию раствора газообразным аммиаком до рН 4-5. Далее нитро-фосфатный раствор выпаривают до состояния высококонцентрированного плава с массовой долей смеси не менее 99,7% и гранулируют с последующей обработкой гранул удобрения антислеживающим веществом. Получают 40 т азотно-фосфорного удобрения, содержащего 32,8% азота, 5,0% P2O5, 0,3% влаги. Процесс получения азотно-фосфорного удобрения протекает без коррозии оборудования, без забивки аппаратуры и трубопроводов.
Пример 2. 8,0 т экстракционной фосфорной кислоты концентрацией 22% Р2О5 и содержащей 0,7% Fe2O3, 0,8% Al2O3, 1,8% F, полученной при переработке бедного фосфатного сырья - фосфоритов Каратау, подают в реактор. Для аммонизации в реактор подают 1,0 т 25%-ной аммиачной воды, нейтрализацию проводят до достижения показателя рН суспензии 2,8. Путем фильтрации отделяют 0,6 т влажного осадка, получают 8,4 т осветленного раствора фосфата аммония, содержащего 19% Р2О5, 0,01% фтора, 0,015% железа в пересчете на Fe2O3 и 0,02% алюминия в пересчете на Al2O3. Степень очистки осветленного раствора от соединений железа - 97,6%, алюминия - 97%, фтора - 99%. 8,4 т осветленного раствора фосфата аммония смешивают с 40,65 т раствора аммиачной селитры концентрацией 91%, полученным в результате нейтрализации азотной кислоты газообразным аммиаком в нейтрализаторе, из расчета содержания 4,0% P2O5 в готовом продукте. Полученный нитро-фосфатный раствор подают в донейтрализатор, где проводят доаммонизацию раствора газообразным аммиаком до рН 4-5. Далее нитро-фосфатный раствор выпаривают до состояния высококонцентрированного плава с массовой долей смеси не менее 99,7% и гранулируют с последующей обработкой гранул удобрения антислеживающим веществом. Получают 40 т азотно-фосфорного удобрения, содержащего 33,2% N, 4,0% P2O5, 0,3% Н2О. Процесс получения азотно-фосфорного удобрения протекает без коррозии оборудования, без забивки аппаратуры и трубопроводов.
Литература
1. Патент РФ №2169720, С05В 7/00, C05G 1/06, 2000 г.
2. Патент РФ №2223932, С05В 7/00, С05С 1/00, 2002 г.
3. Патент РФ №2171795, С05В 7/00, С05С 1/00, 2000 г.

Claims (1)

  1. Способ получения сложных гранулированных азотно-фосфорных удобрений на основе аммиачной селитры и фосфорсодержащего компонента, включающий аммонизацию смеси фосфорсодержащего компонента с аммиачной селитрой, выпаривание и гранулирование полученной смеси с последующей обработкой гранул антислеживающим веществом, отличающийся тем, что в качестве фосфорсодержащего компонента берут осветленный раствор фосфата аммония концентрацией 16-30% в пересчете на P2O5, полученный путем аммонизации экстракционной фосфорной кислоты до достижения рН 2,2-3,0 и последующего отделения осадка.
RU2009114038/21A 2009-04-13 2009-04-13 Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений RU2404149C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009114038/21A RU2404149C1 (ru) 2009-04-13 2009-04-13 Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009114038/21A RU2404149C1 (ru) 2009-04-13 2009-04-13 Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2404149C1 true RU2404149C1 (ru) 2010-11-20

Family

ID=44058417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009114038/21A RU2404149C1 (ru) 2009-04-13 2009-04-13 Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2404149C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2759434C1 (ru) * 2021-01-19 2021-11-12 Общество с ограниченной ответственностью "Химтехнология" Способ получения очищенного моноаммонийфосфата из упаренной экстракционной фосфорной кислоты

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2023658C1 (ru) * 1990-05-28 1994-11-30 Кирово-Чепецкий химический комбинат Способ получения дикальцийфосфата
US6241796B1 (en) * 1999-07-21 2001-06-05 Imc-Agrico Company Method for producing fertilizer grade DAP having an increased nitrogen concentration from recycle
RU2171795C1 (ru) * 2000-04-13 2001-08-10 ОАО "Череповецкий "Азот" Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений
RU2003106988A (ru) * 2003-03-17 2004-09-10 Открытое акционерное общество "Акрон" Способ получения сложных водорастворимых удобрений

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2228322C1 (ru) * 2003-03-17 2004-05-10 Открытое акционерное общество "Акрон" Способ получения сложных водорастворимых удобрений

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2023658C1 (ru) * 1990-05-28 1994-11-30 Кирово-Чепецкий химический комбинат Способ получения дикальцийфосфата
US6241796B1 (en) * 1999-07-21 2001-06-05 Imc-Agrico Company Method for producing fertilizer grade DAP having an increased nitrogen concentration from recycle
RU2171795C1 (ru) * 2000-04-13 2001-08-10 ОАО "Череповецкий "Азот" Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений
RU2003106988A (ru) * 2003-03-17 2004-09-10 Открытое акционерное общество "Акрон" Способ получения сложных водорастворимых удобрений

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2759434C1 (ru) * 2021-01-19 2021-11-12 Общество с ограниченной ответственностью "Химтехнология" Способ получения очищенного моноаммонийфосфата из упаренной экстракционной фосфорной кислоты

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101595078B (zh) 包含多磷酸盐的npk或np材料的制备方法
CN103073041A (zh) 一种硝酸分解磷矿生产水溶性二水硝酸钙联产磷酸的方法
CN105600763B (zh) 一种氟化盐净化法生产工业磷酸一铵的方法
SE536607C2 (sv) Framställning av ammoniumfosfater
CN102126738A (zh) 一种硝酸分解磷矿生产硝酸磷肥副产石膏的方法
CA2604179C (en) Method and device for producing nitrogen fertilizer, removing phosphate from organic waste products, and limiting the potassium concentration
CN101935027A (zh) 以工业级湿法磷酸制备食品级磷酸氢二铵的方法
CN104445121B (zh) 一种利用湿法磷酸生产的磷酸一铵及其生产方法
CN114572952B (zh) 应用冷冻硝酸磷肥工艺制备磷酸铁并副产肥料的方法
CN114572948A (zh) 一种降低磷酸铁生产原料磷铵中杂质金属含量的方法
CN102674284B (zh) 用萃余酸生产工业磷酸一铵联产肥料级磷酸一铵的方法
RU2404149C1 (ru) Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений
WO2017151016A1 (en) Solid phosphate salt and process for preparation thereof
RU2407720C1 (ru) Способ получения сложных азотно-фосфорных удобрений
CN105175029A (zh) 湿法磷酸淤渣酸制备硝酸磷(钾)肥的方法
CA2993518C (fr) Procede de fabrication d'un engrais a base de phosphate d'ammonium presentant une teneur reduite en cadmium
CN112624805A (zh) 一种降低硝酸磷肥中和料浆粘度的方法和应用
US4248843A (en) Treatment of phosphoric acid
US1367846A (en) Fertilizer and process of producing the same
US3586495A (en) Production of nitrogenous and phosphate fertilizers
RU2221758C1 (ru) Сложное азотно-фосфорное удобрение и способ его получения
RU2228322C1 (ru) Способ получения сложных водорастворимых удобрений
IE42012B1 (en) Manufacture of solid ammonium phosphate
RU2263652C1 (ru) Способ получения азотно-фосфорного удобрения
FR2511664A1 (fr) Procede de solubilisation partielle de roches phosphatees et d'obtention d'engrais phosphate a partir de ces roches

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20110722

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190414