RU2499610C2 - Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве - Google Patents
Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве Download PDFInfo
- Publication number
- RU2499610C2 RU2499610C2 RU2011153617/15A RU2011153617A RU2499610C2 RU 2499610 C2 RU2499610 C2 RU 2499610C2 RU 2011153617/15 A RU2011153617/15 A RU 2011153617/15A RU 2011153617 A RU2011153617 A RU 2011153617A RU 2499610 C2 RU2499610 C2 RU 2499610C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- viruses
- medicine
- air
- fluid
- decontamination
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 15
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title abstract description 10
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title abstract description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title abstract description 5
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 title abstract 3
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 title abstract 3
- 238000007429 general method Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 14
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000012224 working solution Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 13
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 description 11
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- -1 furanoyl Chemical group 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 229910021419 crystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000711557 Hepacivirus Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229940035535 iodophors Drugs 0.000 description 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 230000000766 tuberculocidal effect Effects 0.000 description 2
- VEVDESVNDYRKCI-UHFFFAOYSA-N (1-benzylbenzimidazol-2-yl)methanamine Chemical class NCC1=NC2=CC=CC=C2N1CC1=CC=CC=C1 VEVDESVNDYRKCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 1
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 description 1
- 206010024971 Lower respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 241000282560 Macaca mulatta Species 0.000 description 1
- 208000000932 Marburg Virus Disease Diseases 0.000 description 1
- 201000011013 Marburg hemorrhagic fever Diseases 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010046306 Upper respiratory tract infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N [Al].[Al].[Zr] Chemical compound [Al].[Al].[Zr] ZGUQGPFMMTZGBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004887 air purification Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036436 anti-hiv Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000009264 composting Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 description 1
- 229910021423 nanocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 244000309711 non-enveloped viruses Species 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 208000020029 respiratory tract infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Separation Of Particles Using Liquids (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к очистке и дезинфекции воздуха, жидких сред и поверхностей и может быть использовано в быту, медицине и на производстве. Способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей заключается в их противовирусной обработке раствором частиц микропористого кремния. Изобретение обеспечивает эффективную очистку воздуха, жидких сред и поверхностей от вирусов при низкой концентрации рабочего раствора. 4 ил., 3 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, вирусологии, биотехнологии и нанотехнологии.
Из уровня медицины хорошо известны технические решения аналогичного характера.
Так, из уровня медицины известными являются «Способы и изделия, имеющие высокую противовирусную и противобактериальную эффективность», раскрытые в заявке на изобретение №2008152442/15, A01N 25/08, 04.06.2007. В частности, известен способ уничтожения вирусов и бактерий на неживой поверхности, включающий обработку поверхности композицией, содержащей соединение, способное снижать рН неживой поверхности до значения менее приблизительно 4 в течение, по меньшей мере, приблизительно 0,5 ч и вплоть до восьми часов, где соединение, способное снижать рН неживой поверхности, выбрано из группы, состоящей из (a) органической кислоты, (b) неорганической кислоты, (c) неорганической соли, включающей катион, имеющий валентность, равную 2, 3 или 4, и противоион, способный снижать рН кожи до значения менее приблизительно 4, (d) алюминия, циркония или алюминиево-циркониевого комплекса и (е) их смесей, и соединение, способное снижать рН неживой поверхности, присутствует в композиции в количестве от приблизительно 0,05 до приблизительно 15% по массе композиции, и композиция имеет рН от приблизительно 2 до менее чем приблизительно 5, где соединение образует по существу непрерывный барьерный слой на неживой поверхности.
Также из уровня медицины известными являются «Композиции, обладающие сильным противовирусным действием», раскрытые в описании к заявке 2008152402/15, A01N 37/36, 29.05.2007. В частности, представлен способ сокращения популяции вируса на поверхности, включающий обработку поверхности твердой композицией, включающей: (а) порошкообразный твердый субстрат, выбранный из группы, состоящей из оксида кремния, глины, сверхабсорбирующего полимера и их смесей; и (b) обладающее эффективным вирулицидным действием количество органической кислоты, включающей одну или более из поликарбоновых кислот, включающих от двух до четырех карбоксильных групп, при необходимости, содержащих одну или более гидроксильных групп, аминогрупп или обеих, и полимерную кислоту, содержащую множество карбоксильных, фосфатных, сульфонатных и/или сульфатных фрагментов, в котором композиция образует, по существу, непрерывный барьерный слой, включающий органическую кислоту на поверхности.
Кроме того, известным является «Способ улучшения борьбы с вирусами на коже», раскрытый в описании к заявке 2008151426/14, A61K 31/78, 23.05.2007. В частности, описан способ уменьшения вирусной популяции на живой поверхности, включающий: (а) контактирование поверхности с композицией для предварительной обработки, содержащей анионное поверхностно-активное вещество, неионное поверхностно-активное вещество или их смесь и имеющей рН от приблизительно 5 до приблизительно 7, затем (b) контактирование поверхности с противовирусной композицией, способной достигать логарифмического понижения по меньшей мере на 4 порядка против безоболочечных вирусов после 30 с контакта, где противовирусная композиция содержит: (i) от приблизительно 25% до приблизительно 75%, по массе, С1-6 дезинфицирующего спирта или их смеси; (ii) вирулицидно эффективное количество органической кислоты, включающей (i) две или несколько поликарбоновых кислот, содержащих от двух до четырех карбоксильных групп, причем каждая необязательно содержит одну или несколько гидроксильных групп, аминогрупп или и те, и другие, и (ii) полимерную кислоту, имеющую множество карбоксильных, фосфатных, сульфонатных и/или сульфатных фрагментов; и (iii) от 0 до приблизительно 5%, по массе, гелеобразующего агента, выбранного из группы, состоящей из целлюлозы, производного целлюлозы, гуара, производного гуара, альгина, производного альгина, нерастворимого в воде C8-C20 спирта, каррагенана, смектитовой глины, поликватерниевого соединения и их смесей, и имеет рН от приблизительно 2 до приблизительно 5, где противовирусная композиция образует на живой поверхности практически непрерывный барьерный слой, содержащий органическую кислоту.
Также известным является «Средство для лечения и профилактики острых распираторных вирусных и бактериальных заболеваний и способ его получения», раскрытый в описании к патенту РФ №2407738 C07D 235/14, C07D 401/06, C07D 403/06, C07D 403/12, C07D 405/06, A61K 31/454, A61K 31/4178, A61K 31/496, A61K 31/5355, A61P 31/12, 03.07.2009. Изобретение относится к новым противовирусным активным компонентам, представляющим собой замещенные 2-аминометил-1-бензил-1H-бензо[d]имидазола общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, противовирусным лекарственным средствам, способу профилактики и лечения вирусных заболеваний, особенно вызываемых вирусами гепатита C (HCV). В общей формуле 1 R1 представляет собой один или два заместителя циклической системы, в том числе атом водорода, С1-С3алкил, С1-С3алкилокси или атом галогена; R2 представляет собой атом водорода или С1-С3алкил; R3 и R4 представляют собой неодинаковые заместители аминогруппы, в том числе водород, С1-С2алкил, С1-С3-алканоил, необязательно замещенный фураноил; необязательно замещенный или необязательно аннелированный с 5-6 членным азагетероциклом фенил; или R3 и R4 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолин-4-ил, 4-(С1-С3алкилзамещенный)-пиперазин-1-ил, a R1 и R2 имеют вышеуказанное значение, или пиперидин-1-ил, при условии, что R1 имеет вышеуказанное значение, a R2 представляет собой С1-С3алкил, или при условии, что R1 представляет собой водород или о-фтор, a R2 имеет вышеуказанное значение.
Кроме того, из уровня медицины известны технологии аналогичного назначения, раскрытые в описаниях зарубежных охранных документах, например, US 7910595, US 7910587, US 7910523, US 7910313, US 7906550, WO 2010000207, WO 2010047295, EA 201070053 и др.
Ближайших аналогов не обнаружено.
Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является создание универсального способа очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве.
При реализации данного изобретения достигаются несколько результатов, один из которых заключается в возможности унификации исходных материалов для создания эффективных противовирусных препаратов, а другой - в многофункциональности его применения.
Выделяют три основных метода дезинфекции: физический, биологический и химический.
К физическому методу относят: воздействие высокой температуры, например, в виде пара, кипячения, стерилизации горячим воздухом, прокаливания, сжигания; обработку ультрафиолетом или ультразвуком.
Биологические способы обеззараживания реализуются с помощью биологических фильтров, биотермических камер и компостирования.
К химическим средствам дезинфекции можно отнести воздействие химических соединений, например, хлорсодержащих реагентов, брома, йода и их производных, фенолов и крезолов, гуанидина, альдегидов, спиртов, оксидов, кислот, щелочей и др.
Традиционными химическими средствами дезинфекции являются хлорактивные препараты органической (хлорамин, хлорпроизводные циануровой кислоты и гидантоина) и неорганической (гипохлориты) природы.
Ряд хлорактивных веществ дешев, однако к их недостаткам относится резкий неприятный запах, коррозионное действие, для некоторых характерна плохая растворимость в воде, неустойчивость при хранении.
Из соединений йода наиболее широкое применение нашли йодофоры - вещества, представляющие комплекс йода и носителя, в качестве которого используются высокомолекулярные вещества и ПАВ.
Выраженное бактерицидное, туберкулоцидное, фунгицидное и вирулицидное действие, а также спороцидный эффект йодофоров обусловливают применение этих веществ в качестве антисептиков и очень ограниченно для дезинфекции отдельных объектов.
Широко применяется в здравоохранении для дезинфекции, стерилизации и предстерилизационной очистки перекись водорода. Она обладает такими ценными качествами, как отсутствие запаха, быстрое разложение во внешней среде на нетоксичные продукты, отсутствие аллергенного действия.
Однако перекись водорода малостабильна, производит выраженное местнораздражающее действие и, по сравнению с другими дезинфектантами, имеет низкую бактерицидную активность. Жидкая форма средств на основе перекиси водорода неудобна для применения, что побуждает исследователей к поиску перекисных соединений в твердой форме.
В последнее десятилетие благодаря своим свойствам большое распространение получили дезинфицирующие средства из группы ПАВ. По способности ионизироваться в водных растворах их разделяют на катионные, анионные, амфолитные и неионогенные ПАВ. В качестве самостоятельных дезинфектантов используют катионные и амфолитные ПАВ, соединения всех групп применяют как потенцирующие добавки в составе композиционных дезинфицирующих средств.
Высокой антимикробной активностью и широким спектром действия отличаются препараты из группы надкислот. Такими дезинфицирующими средствами являются дезоксон-1, дезоксон-4. Последний препарат отличается наличием стабилизатора, позволяющего использовать его растворы при температуре 500С. Действующее начало этих препаратов - надуксусная кислота (5-6%). Дезоксоны обладают высокими бактерицидными, вирулицидными, туберкулоцидными, фунгицидными и спороцидными свойствами. Наличие такого широкого спектра действия позволяет использовать препараты для дезинфекции различных объектов при инфекциях различной этиологии. Однако достаточно сильный запах уксуса, присущий дезоксонам, затрудняет широкое их использование. Дезоксон-1 является одним из немногих препаратов, который можно применять для стерилизации гибких эндоскопов.
Из группы альдегидов в практике дезинфекции используются формальдегид, глутаровый альдегид и дезинфектанты на их основе. Формальдегид применяют в виде растворов (водных или спиртовых) и в виде газа в комбинации с паром. Несмотря на высокую антимикробную активность, применение формальдегида ограничено в связи с сильным раздражающим действием и наличием канцерогенных свойств. Глутаровый альдегид получил более широкое применение в качестве дезинфицирующего средства, но для его эффективного воздействия необходима щелочная среда, получаемая путем добавления активаторов.
Таким образом, краткий анализ показывает, что вопросам создания новых, более совершенных дезинфицирующих средств, изучению их свойств, антимикробной активности, устойчивости, изучению токсичности уделяется большое внимание.
В последнее время происходят активные исследования медико-биологические свойств различных наноматериалов, в частности на основе серебра.
Имеются сообщения о том, что ионы серебра обладают выраженной способностью инактивировать вирусы осповакцины, гриппа штаммов A-1, B, Митрс-штамма, некоторых энтеро- и аденовирусов, а также ингибировать вирус СПИДа и оказывают хороший терапевтический эффект при лечении вирусного заболевания Марбург, вирусного энтерита и чумы у собак.
При этом выявлено большое преимущество терапии коллоидным серебром по сравнению со стандартной терапией.
Однако следует заметить, что фармакологические препараты водного коллоидного серебра не устойчивы, частицы серебра агрегируются беспорядочно в крупные агрегаты при хранении, что резко снижает антибактериальные свойства серебра.
Еще в 2009 году профессором Тимошенко В.Ю. были сделаны предположения о вирулицидных свойствах наночастиц кристаллического кремния (c-Si) и мезопористого кремния (мезо-ПК) размерами 100-200 нм.
Такие предположения основывались на соразмерности нанокристаллов и вирусов, что принципиально не исключало их взаимодействия.
Результаты некоторых исследований такого взаимодействия при использовании предоставленных профессором Тимошенко В.Ю. наночастиц с-Si и мезо-ПК подтвердили наличие вирулицидных свойств растворов нанокристаллического кремния. Однако выраженный вирулицидный эффект был получен лишь при достаточно больших его концентрациях более 2 мг/мл [1].
Дальнейшие исследования показали значительную зависимость вирулицидных свойств нанокристаллов кремния от их размера.
Это позволило высказать предположение о наличии значительно более сложных процессов физико-биологического взаимодействия кремниевых наночастиц и вирусных биологических субстанций, чем это представлялось ранее.
Исследованные нами водные растворы микропористого кремния (микро-ПК, размер менее 10 нм) показали более чем на порядок большую вилулицидную эффективность при существенно меньшей их концентрации.
Ниже приведено краткое описание экспериментальных исследований вирулицидного действия микро-ПК, характеристики используемых материалов и образцов, ни в коей мере не ограничивающих возможные варианты экспериментальных исследований.
Исходными являлись готовые растворы частиц микропористого кремния. На основе исходных были приготовлены растворы препаратов с концентрацией 2 мг/мл. При этом в качестве растворителя использован PBS с рН 7,0.
Далее, с использованием того же растворителя, были приготовлены 2-кратные разведения с 1/2 по 1/128 в объеме 200 мкл.
К каждому разведению добавили по 20 мкл вирусосодержащей жидкости (штамм ВИЧ-1/Bru, 1,5*103 TCID50) и перемешали на оборудовании Wortex в течение 20 минут.
Затем пробы центрифугировали при 1600 об/мин 10 мин при комнатной температуре. Полученный супернатант в объеме 20 мкл использовали для заражения клеток СЕМ SS. Конечная множественность составляла 75 TCID50.
Результаты экспериментальных исследований представлены в табл.1. В таблицу занесены результаты контроля зараженности в процентах в зависимости от концентрации суспензий.
| Таблица 1 | ||||||||
| Разведения | 1/1 | 1/2 | 1/4 | 1/8 | 1/6 | 1/32 | 1/64 | 1/128 |
| Концентрация, мг/мл | 2 | 1 | 0,5 | 0,25 | 0,12 | 0,06 | 0,03 | 0,015 |
| Уровень зараженности, % | 0,7 | 2,2 | 1,9 | 10,9 | 3,6 | 67,8 | 98,8 | 93,4 |
Полученные данные свидетельствуют о том, что препараты на основе микропористого кремния проявляют значительный вирулицидный эффект уже при концентрации их водного раствора 0,12 мг/мл.
Наиболее известные и часто встречающиеся у людей заболевания связаны с респираторными инфекциями. Одним из возбудителей таких инфекций является респираторно- синцитиальный вирус (РСВ). РСВ быстро передается от человека к человеку воздушно-капельным путем и вызывает инфекции верхних и нижних дыхательных путей. РСВ является наиболее частой причиной заболевания людей, и в особенности детей.
Культивирование респираторно-синцитиального вируса (РСВ) штамма Long осуществляли в клетках МА-104 (клетки эмбриональной почки макаки резус). Для этого клетки культивировали в полной среде DMEM (10% ЭТС, 300 мг/л глутамина, 80 мг/л Гентамицина) в течение суток до образования монослоя 75% конфлуентности, затем меняли среду на безсывороточную DMEM (300 мг/л глутамина, 80 мг/л Гентамицина) и инфицировали клетки вирусом РСВ при MOI=0,01 с последующим инкубированием в течение 4 часов при 37°C, в 5%-ой атмосфере СO2. Затем удаляли среду, содержащую вирионы, отмывали клетки безсывороточной средой DMEM от не связавшихся вирусных частиц и добавляли свежей безсывороточной среды DMEM с последующим инкубированием в течение 4 суток до достижения примерно 90%-ого цитопатического эффекта, который наблюдали методом световой микроскопии.
Среду, полученную от культивирования инфицированных клеток, которая содержала новообразованные вирионы РСВ, центрифугировали при 2000 об/мин в течение 5 минут для осаждения клеточного дебриза. Надосадок с вирусными частицами аликвотировали и хранили при -70°C до использования в экспериментах.
Полученный вирусный материал смешивали в равных объемах с частицами микропористого кремния различной концентрации, растворенных в стерильном фосфатно-солевом буфере (ФСБ). В качестве положительного контроля использовали ФСБ без микро-ПК. В качестве отрицательного контроля использовали ФСБ без РСВ. Полученную смесь РСВ и микро-ПК (размеры частиц менее 10 нм) перемешивали на качалке в течение 20 минут при 1200 об/мин. Затем смесь центрифугировали при 2000 об/мин в течение 10 мин для осаждения кремниевых частиц. В полученном супернатанте определяли количество жизнеспособных вирионов титрованием на подготовленном монослое клеток.
Для этого клетки МА-104 засевали на 96-луночный планшет в количестве 104 кл/лун в полной среде DMEM и инкубировали в течение суток до образования монослоя. Затем клетки отмывали безсывороточной средой DMEM и инфицировали полученным супернатантом, осуществляя двоичное титрование. Инфицирование проводили в четырех повторах, в конечном объеме 100 мкл/лун. Клетки с внесенным супернатантом инкубировали в течение 8 суток, и оценивали образование синцития, вызванного действием РСВ на монослое методом световой микроскопии. В табл.2 представлены результаты 5 независимых экспериментов с респираторным вирусом (RS virus Long). Приведенные в табл.2 цифры означают уровень заражения клеток в % относительно контроля (0 мг/мл=100%).
| Таблица 2 | ||||
| Концентрация, мг/мл | 0 | 0,002 | 0,2 | 2 |
| Уровень заражения, % | 100±10 | 60±15 | 17±10 | 0,02±0,1 |
На фиг.1 представлены графики зависимостей уровня зараженности от концентрации водного раствора микро-ПК, построенные с использованием данных табл.1 и табл.2. Аналогичные данные были получены при исследовании вирулицидного действия на распространенный оболочечный герпесвирус.
С целью визуализации взаимодействия микро-ПК и вирусов, с помощью электронного микроскопа были получены изображения различных стадий этого процесса.
На фиг.2-4 представлены фотографии, полученные с помощью электронного микроскопа, которые поясняют механизм вирулицидного эффекта.
Как видно на фиг.2, исследуемые вирусы представляют собой группы шарообразных субстанций. После воздействия предлагаемых препаратов на вирусы, последние оказываются блокированными со всех сторон частицами микро-ПК, что делает невозможным их дальнейшее взаимодействие с клетками живых организмов (см. фиг.3). При большем увеличении электронного микроскопа можно увидеть, как именно блокирован одиночный вирус частицами микропористого кремния (см. фиг.4).
На основе результатов базовых экспериментов разработаны и практически проверены рекомендации использования рассмотренного вирулицидного эффекта для очистки воздуха, жидкостей, и поверхности предметов, ни в коей мере не ограничивающие возможные концентрации растворов микро-ПК и удельные расходы растворов для различных применений (см. табл.3).
| Таблица 3 | |||
| Воздух | Вода | Поверхность | |
| Исходная концентрация вируса, TCID50 | 100 | 1500 | 1500 |
| Концентрация раствора, мг/мл | 0,01 | 0,1 | 0,2 |
| Удельный расход | 140 мл/м3*) | 0,1 мг/мл | 100 мл/м2 |
| Примечание: *) - удельный расход растворов микро-ПК для очистки воздуха зависит от применяемого способа очистки. Приведенный в табл.3 удельный расход характеризует способ, основанный на барботаже потока воздуха через слой раствора с линейной скоростью 4-6 см/с при промежутке времени 2 часа между сменами картриджей с раствором объемом 12,5 л. |
|||
Таким образом, на основании экспериментально полученных данных может быть сделан вывод о том, что исследованные препараты микропористого кремния обладают универсальным вирулицидным эффектом, снижая заражающую активность вируса на 80-100% при концентрациях растворов 0,1-0,2 мг/мл и могут быть широко использованы в быту, в медицине и на производстве.
Использованные источники
1. Гилязова Алла Владимировна. Микробициды с анти-вич-активностью. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Москва 2010.
Claims (1)
- Способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей, включающий противовирусную обработку, для чего используют раствор частиц микропористого кремния.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011153617/15A RU2499610C2 (ru) | 2011-12-28 | 2011-12-28 | Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011153617/15A RU2499610C2 (ru) | 2011-12-28 | 2011-12-28 | Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011153617A RU2011153617A (ru) | 2013-07-10 |
| RU2499610C2 true RU2499610C2 (ru) | 2013-11-27 |
Family
ID=48787294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011153617/15A RU2499610C2 (ru) | 2011-12-28 | 2011-12-28 | Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2499610C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2795525C1 (ru) * | 2022-11-01 | 2023-05-04 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ) | Способ получения наночастиц кремния для инактивации коронавирусной инфекции |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2341291C1 (ru) * | 2007-06-29 | 2008-12-20 | Автономная некоммерческая организация "Институт нанотехнологий Международного фонда конверсии" | Бактерицидный раствор и способ его получения |
| UA39393U (ru) * | 2008-09-22 | 2009-02-25 | Николай Васильевич Косинов | Способ дезинфекции помещений с применением наночастиц бактерицидных металлов |
| UA87598C2 (ru) * | 2007-12-10 | 2009-07-27 | Национальный Университет Биоресурсов И Природопользования Украины | Способ аэрозольной дезинфекции помещений и сооружений сельскохозяйственного назначения |
| US8038935B2 (en) * | 2005-10-26 | 2011-10-18 | Nanoscale Corporation | Treatment of odors using nanocrystalline metal oxides |
-
2011
- 2011-12-28 RU RU2011153617/15A patent/RU2499610C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8038935B2 (en) * | 2005-10-26 | 2011-10-18 | Nanoscale Corporation | Treatment of odors using nanocrystalline metal oxides |
| RU2341291C1 (ru) * | 2007-06-29 | 2008-12-20 | Автономная некоммерческая организация "Институт нанотехнологий Международного фонда конверсии" | Бактерицидный раствор и способ его получения |
| UA87598C2 (ru) * | 2007-12-10 | 2009-07-27 | Национальный Университет Биоресурсов И Природопользования Украины | Способ аэрозольной дезинфекции помещений и сооружений сельскохозяйственного назначения |
| UA39393U (ru) * | 2008-09-22 | 2009-02-25 | Николай Васильевич Косинов | Способ дезинфекции помещений с применением наночастиц бактерицидных металлов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2795525C1 (ru) * | 2022-11-01 | 2023-05-04 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский ядерный университет МИФИ" (НИЯУ МИФИ) | Способ получения наночастиц кремния для инактивации коронавирусной инфекции |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011153617A (ru) | 2013-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lin et al. | Sanitizing agents for virus inactivation and disinfection | |
| TWI376364B (en) | A pharmaceutical composition comprising an n, n-dihalogenated amino acid or a derivative thereof, and methods for use of the pharmaceutical composition | |
| ES2353527T3 (es) | Composiciones que tienen un elevado efecto antiviral y antibacteriano. | |
| JP2005531637A (ja) | 消毒組成物 | |
| JP6144413B2 (ja) | 亜塩素酸水含有ウイルス殺傷剤 | |
| CN110917196B (zh) | 一种氯喹抑菌消毒液及其应用 | |
| RU2151614C1 (ru) | Антимикробная композиция и способ стерилизации | |
| RU2499610C2 (ru) | Универсальный способ очистки воздуха, жидких сред и поверхностей при помощи биосовместимого микропористого кремния для противовирусной обработки в быту, в медицине и на производстве | |
| CN101163492A (zh) | 利用氧化还原电位水溶液治疗2度和3度烧伤的方法 | |
| CN102715184B (zh) | 奥兰西丁水溶液及其制备方法和消毒剂 | |
| CN115152756B (zh) | 一种包合物消毒片剂及其制备方法 | |
| WO1993000813A1 (es) | Composiciones germicidas que contienen compuestos yodados | |
| US20230151302A1 (en) | Cationic surfactants, in particular ethyl lauroyl arginate LAE, for treating or preventing infections and contaminations with Coronavirus | |
| EP0799570A1 (en) | Preparation and uses of microbicidal formulations | |
| RU2475268C1 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
| US20230089450A1 (en) | Disilver hydrogen citrate-containing composition, method for producing same, antibacterial agent or antiviral agent using same, and method for producing same | |
| JP7006991B2 (ja) | 消毒用組成物 | |
| WO2022225944A1 (en) | Antimicrobial compositions | |
| US20210084896A1 (en) | Broad-spectrum synergistic antimicrobial compositions | |
| CN106832267B (zh) | 一种胍类共聚物及其制备方法 | |
| US20240099301A1 (en) | Disinfecting and Sanitizing Composition, Method for Preparing the Composition and Use of Same | |
| Bocklagea et al. | Evaluation of Hypochlorous Acid Fogging: An Alternative Disinfection Method | |
| JPH05505390A (ja) | レトロウィルス類のウィルスに対する活性剤、該活性剤を含有する組成物、及びそれらの使用 | |
| CN103830213A (zh) | 一种消毒剂的制备方法 | |
| CN107595881A (zh) | 一种皮肤黏膜消毒液及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131229 |