[go: up one dir, main page]

RU2497100C2 - Контейнер биодатчика с нарушенным полным внутренним отражением - Google Patents

Контейнер биодатчика с нарушенным полным внутренним отражением Download PDF

Info

Publication number
RU2497100C2
RU2497100C2 RU2010121783/28A RU2010121783A RU2497100C2 RU 2497100 C2 RU2497100 C2 RU 2497100C2 RU 2010121783/28 A RU2010121783/28 A RU 2010121783/28A RU 2010121783 A RU2010121783 A RU 2010121783A RU 2497100 C2 RU2497100 C2 RU 2497100C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
container
recess
reagent
particles
sample
Prior art date
Application number
RU2010121783/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010121783A (ru
Inventor
Йерун Х. НИЕВЕНЕЙС
Original Assignee
Конинклейке Филипс Электроникс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Электроникс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Электроникс Н.В.
Publication of RU2010121783A publication Critical patent/RU2010121783A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2497100C2 publication Critical patent/RU2497100C2/ru

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G01N21/0303—Optical path conditioning in cuvettes, e.g. windows; adapted optical elements or systems; path modifying or adjustment
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/55—Specular reflectivity
    • G01N21/552—Attenuated total reflection
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/7703—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator using reagent-clad optical fibres or optical waveguides
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/72—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables
    • G01N27/74—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables of fluids
    • G01N27/745—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables of fluids for detecting magnetic beads used in biochemical assays
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0654—Lenses; Optical fibres
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0887—Laminated structure
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G01N2021/0321—One time use cells, e.g. integrally moulded
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G01N2021/0325—Cells for testing reactions, e.g. containing reagents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G01N2021/0346—Capillary cells; Microcells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G01N2021/0357—Sets of cuvettes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G01N2021/0378—Shapes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54373—Apparatus specially adapted for solid-phase testing involving physiochemical end-point determination, e.g. wave-guides, FETS, gratings
    • G01N33/5438—Electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/805—Optical property
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/807—Apparatus included in process claim, e.g. physical support structures
    • Y10S436/809—Multifield plates or multicontainer arrays
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00—Metal working
    • Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49815—Disassembling
    • Y10T29/49817—Disassembling with other than ancillary treating or assembling
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/2575—Volumetric liquid transfer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биодатчику для обнаружения конкретной молекулы внутри анализируемого вещества. Контейнер (11) биодатчика содержит нижнюю часть (1) с углублением (2), приспособленным для размещения жидкого образца, и покрывающую часть (3) для закрывания упомянутого углубления (2). Углубление (2) содержит поверхность (4) датчика. Нижняя часть (1) приспособлена, чтобы допускать проникновение света вдоль первой оптической траектории (5) для его отражения от поверхности (4) датчика и выход вдоль второй оптической траектории (6). Изобретение обеспечивает точность определения количества конкретных молекул в образце. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к контейнеру для использования в биодатчике с нарушенным полным внутренним отражением (FTIR), а также к способу изготовления такого контейнера.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
В настоящее время возрастает спрос на биодатчики. Обычно биодатчики позволяют обнаруживать данную конкретную молекулу внутри анализируемого вещества, в котором количество данных молекул, как правило, мало. Например, можно измерить количество лекарственного препарата или сердечных маркеров в слюне или в крови. Поэтому используются целевые частицы, например, суперпарамагнитные шарики-метки, которые связываются только с конкретным связывающим участком или местом, если обнаруживаемая молекула присутствует в анализируемом веществе. Одним из известных способов обнаружения этих связанных со связывающим участком частиц-меток является FTIR. При этом свет попадает в образец под углом полного внутреннего отражения. Если рядом с поверхностью образца нет никаких частиц, то свет отражается полностью. Если же с упомянутой поверхностью связаны частицы-метки, то условия полного внутреннего отражения нарушаются, часть света рассеивается в образец, и, следовательно, количество отраженного света уменьшается. Измерением оптическим детектором интенсивности отраженного света можно подсчитать количество частиц, связанных с этой поверхностью. Это позволяет подсчитать количество конкретных интересующих молекул, присутствующих в анализируемом веществе или образце.
Поскольку ожидается, что эта техника станет стандартным биочувствительным инструментом, то наблюдается возрастающая потребность в контейнерах, которые могут быть использованы для FTIR. Так как биодатчики на основе иммунореакций должны быть одноразовыми, поскольку биохимический материал внутри контейнера во время эксперимента меняется, то существует, в частности, необходимость в дешевых одноразовых контейнерах для FTIR или для других способов обнаружения.
US 2005/0179901 А1 раскрывает устройство детектора, который содержит вращаемый микрожидкостной диск, а также спектрофотометрический детекторный блок. Устройство базируется на SPR, и способно производить измерения анализируемого вещества с детекторными микровпадинами, каждая из которых представляет собой часть целой структуры микроканалов.
В ЕР0949002 А2 раскрыт способ изготовления аналитического опорного средства с опорным слоем, на который накатан слой "дистанционного держателя".
US4849340 раскрывает элемент и способ для быстрого выполнения анализов жидких образцов. Для забора предопределенного объема жидкого образца в реактивную камеру, заряженную реагентом, в элементе используются капиллярные силы, при этом производится наблюдение за реакцией между жидким образцом и реагентом.
В US6607701 В1 раскрыт способ непрерывного производства одноразовых капиллярных пластмассовых микрокювет, включающий в себя этапы обеспечения первого и второго листа, выполнение по меньшей мере одного углубления, имеющего по меньшей мере на одном из листов предопределенную глубину в предопределенном месте, ввод в по меньшей мере одно углубление по меньшей мере одной примеси или реагента и соединение первого листа и второго листа для получения корпуса, содержащего по меньшей мере одну полость.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Таким образом, задачей настоящего изобретения является создание усовершенствованного контейнера для биодатчиков. Эта задача решается наличием признаков, указанных в независимых пунктах формулы изобретения.
Настоящее изобретение предлагает контейнер для биодатчика, содержащий нижнюю часть с углублением, приспособленным для размещения образца, при этом упомянутое углубление содержит поверхность датчика, и покрывающую часть для закрывания упомянутого углубления, при этом упомянутая нижняя часть приспособлена, для проникновения света вдоль первой оптической траектории для его отражения от поверхности датчика и выхода вдоль второй оптической траектории и при этом покрывающая часть содержит ленту или фольгу. На выбор, между нижней частью и покрывающей частью может быть обеспечен слой адгезива. Было бы предпочтительно, тем не менее, если бы слой адгезива прерывался возле углубления или над ним. Таким образом, предупреждается любое взаимодействие между образцом внутри углубления и адгезивом.
Настоящее изобретение предлагает также способ изготовления контейнера, содержащий этапы, на которых:
a) обеспечивают нижнюю часть из первого материала с углублением, приспособленным для размещения образца;
b) обеспечивают рулон или лист из второго материала;
c) наносят реагент и/или частицы-метки на определенные места на рулоне или листе;
d) разрезают рулон или лист на покрывающие части, при этом каждая покрывающая часть содержит реагент и/или частицы-метки; и
e) прикрепляют покрывающую часть к нижней части таким образом, что реагент и/или частицы-метки оказываются закрытыми в углублении.
Нижняя часть упомянутого контейнера может быть выполнена из пластмассы, предпочтительно, литая. На выбор, между нижней частью и покрывающей частью может быть обеспечен слой адгезива. Было бы предпочтительно, тем не менее, если бы слой адгезива прерывался возле углубления или над ним. Таким образом предупреждается любое взаимодействие между образцом внутри углубления и адгезивом.
В предпочтительном варианте исполнения углубление содержит канал. Углубление может иметь большую ширину и глубину, чем канал, но возможно также, чтобы все углубление состояло из канала. Контейнер дополнительно содержит, по меньшей мере, один проход или отверстие для подачи образца в углубление. Это может быть, например, канавка в нижней части или прорезь в покрывающей части. Возможно также, чтобы канал на одном или на обоих концах был открыт.
В соответствии с предпочтительным вариантом исполнения нижняя часть контейнера содержит выемку для размещения средства для обеспечения магнитного поля, например, катушки. Дополнительно нижняя часть может содержать входную оптическую поверхность и выходную оптическую поверхность на первой и второй оптических траекториях соответственно. Предпочтительно, чтобы эти поверхности были перпендикулярны первой и второй оптическим траекториям.
Дополнительно углубление может содержать реагент или комбинацию из нескольких реагентов и частиц-меток. В предпочтительном варианте исполнения эти реагенты расположены в специальных местах связывания на поверхности датчика. В соответствии с другим вариантом исполнения эти реагенты и/или частицы-метки обеспечены на покрывающей части. Например, они могут быть напечатаны на пленку, образующую покрывающую часть.
Частицы-метки могут быть покрыты молекулами захвата и могут, дополнительно, содержать магнитные частицы. Например, предпочтительно, чтобы частицы-метки были суперпарамагнитными.
Настоящее изобретение, как описано выше, относится также к способу изготовления контейнера. В соответствии с упомянутым способом обеспечивают нижнюю часть из первого материала с углублением, приспособленным для размещения образца. Далее, обеспечивают рулон или лист из второго материала. После этого на определенные места на рулоне или листе наносят реагент и/или частицы-метки и этот рулон или лист разрезают на покрывающие части, при этом каждая покрывающая часть содержит реагент и/или частицы-метки. Наконец, покрывающую часть прикрепляют к нижней части таким образом, что реагент и/или частицы-метки оказываются закрытыми в углублении. На выбор, данный способ содержит этап нанесения слоя адгезива на нижнюю часть и/или рулон или лист из второго материала.
Эти и другие аспекты данного изобретения будут очевидны и понятны с помощью описанных далее вариантов исполнения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг. 1а условно показывает поперечное сечение контейнера в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 1b условно показывает вид сверху нижней части контейнера в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 1с условно показывает вид сверху нижней части другого контейнера в соответствии с настоящим изобретением.
Фиг. 2 условно показывает принцип работы FTIR.
Фиг. 3а условно показывает рулон материала для использования его в качестве покрывающих участков.
Фиг. 3b условно показывает лист материала для использования его в качестве покрывающих участков.
Фиг. 4 условно показывает вид сбоку альтернативной конструкции контейнера.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ВАРИАНТОВ ИСПОЛНЕНИЯ
Фиг. 1а условно показывает вид сбоку поперечного сечения контейнера 11 в качестве примера осуществления настоящего изобретения. Контейнер 11 содержит нижнюю часть 1 с углублением 2 и покрывающую часть 3. Углубление 2 приспособлено для заполнения образцом и закрыто или покрыто покрывающей частью 3. Снизу углубление 2 ограничено поверхностью 4 датчика. Свет проникает в нижнюю часть 1 возле оптической входной поверхности 5а вдоль первой оптической траектории 5, отражается от упомянутой поверхности 4 датчика и выходит из нижней части 1 возле оптической выходной поверхности 6а вдоль второй оптической траектории 6. Нижняя часть 1 образует далее выемку 7, которая приспособлена для размещения средства для обеспечения магнитного поля с целью приложения магнитных сил на магнитные частицы-метки 8. Это делается для достижения связывания между реагентом и частицами-метками 8 в процессе так называемой активации. Углубление 2 содержит реагент (не показан) и частицы-метки 8.
Как можно видеть на фиг. 1b, условно показывающей вид сверху нижней части 1 контейнера 11, углубление 2 может дополнительно содержать канал 9. Все углубление 2 может также состоять из канала, как показано на фиг. 1с. На концах канал 9 содержит проход или отверстие 10 для подачи образца в углубление 2. Это может быть, например, канавка в нижней части, как показано не фиг. 1b или 1с, или прорезь в покрывающей части 3.
Заполнение углубления 2, таким образом, может быть достигнуто капиллярными силами: если капля образца касается прохода или отверстия 10, она затягивается в углубление 2, если размеры канала 9 выбраны достаточно малыми. В этом случае, очевидно, необходимо образовать второй канал или отверстие 10, чтобы позволить воздуху выходить из углубления 2. Однако углубление 2 можно также заполнять, прикладывая давление, например, с помощью шприца или подобного инструмента.
Фиг. 2 условно показывает принцип функционирования FTIR в качестве примера способа обнаружения, используемого с контейнером 11. Как только углубление 2 заполняется или снабжается жидким образцом, подлежащим обнаружению в соответствии с вышеприведенным описанием, в раствор диспергируются частицы-метки 8, которые были поставлены в сухом виде. С помощью магнита 13 суперпарамагнитные частицы-метки 8 могут быть ускорены в направлении поверхности 4 датчика, где они могут связываться с поверхностью, если в образце присутствуют конкретные подлежащие обнаружению молекулы. Спустя некоторое время, достаточное для связывания, с помощью магнита 14 можно удалить с упомянутой поверхности частицы-метки 8, которые не связались с поверхностью 4 датчика. После этого этапа "вымывания" поверхность 4 датчика освещается лазером или светодиодом 16. Свет отражается от поверхности 4 датчика и обнаруживается детектором 12, который может быть фотодиодом или ПЗС-камерой. Обычно оптический элемент или детектор 12 в процессе проведения анализа постоянно считывается, описанный выше процесс связывания и весь ход процесса связывания постоянно наблюдается. Но, альтернативно, может быть просто получено изображение до начала анализа и одно изображение после анализа и затем может быть проведено сравнение на предмет выявления разницы. Оптическая траектория 5 входящего света выбирается таким образом, чтобы выполнялось условие полного внутреннего отражения. В этом случае генерируется «рассеянное оптическое поле», которое типично "проникает" в углубление 2 всего лишь на 50-100 нм. Таким образом, только если частицы-метки 8 находятся вблизи поверхности 4 датчика, происходит возмущение "рассеянного оптического поля", что приводит к уменьшению интенсивности отраженного света.
Настоящее изобретение относится также к способу изготовления контейнера 11, как описано ранее. В соответствии с упомянутым способом обеспечивают нижнюю часть 1 из первого материала с углублением 2, приспособленным для размещения образца. Упомянутый первый материал предпочтительно представляет собой пластмассовый материал, например, полистирен, поликарбонат, цикло-олефин-полимер (СОР или ZeonexTM) или ПЭФ (полиэтиленфталат). Нижняя часть 1 может быть литой, то есть, литой под давлением из упомянутого первого материала. Однако могут также использоваться другие методы формования нижней части 1.
Дополнительно обеспечивают рулон 15 или лист 18 из второго материала, как показано на фиг. 3а, где изображен рулон 15, или на фиг. 3b, где изображен лист 18. Упомянутый рулон 15 или лист 18 может содержать фольгу или ленту, например, из полиэстера. Если рулон 15 или лист 18 содержит фольгу, то на нее для того, чтобы она могла прилипнуть к контейнеру 11, может быть нанесен слой адгезива. В некоторых вариантах исполнения упомянутый слой адгезива может покрывать рулон 15 или лист 18 лишь частично.
После этого на определенные места на рулоне 15 или листе 18 наносят реагент и/или частицы-метки 8, и рулон 15 или лист 18 разрезается на покрывающие части 3, при этом каждая покрывающая часть 3 содержит реагент и/или частицы-метки 8. Наконец, покрывающую часть 3 прикрепляют к нижней части 1 контейнера 11 таким образом, что реагент и/или частицы-метки 8 оказываются закрытыми в углублении 2. Если на рулоне 15 или листе 18 нет никакого адгезива, то могут быть использованы другие методы крепления покрывающей части 3 к нижней части 1, например, методы теплового связывания, такие как ультразвуковая сварка или лазерная сварка.
Реагент альтернативно может быть нанесен на поверхность 4 датчика в углублении 2. Это особенно предпочтительно в том случае, когда необходимо обеспечить несколько определенных участков связывания реагента с поверхностью 4 датчика. Кроме того, реагенты на различных участках связывания, могут отличаться друг от друга с тем, чтобы в анализируемом образце обеспечить специальные участки связывания для различных молекул. Эти молекулы могут быть, например, антителами или конъюгированными молекулами анализируемого вещества (например, в случае проверки на ингибирование).
Фиг. 4 условно показывает условное боковое сечение другого примера контейнера 11, подобного показанному на фиг. 1а. Нижняя часть 1 подобна нижней части, показанной на фиг. 1а, например, отлита из пластмассы. Имеется оптическая входная поверхность 5а для входа светового луча вдоль оптической траектории 5 и оптическая выходная поверхность 6а для выхода светового луча вдоль оптической траектории 6. Углубление 2, сформированное в нижней части 1, закрыто покрывающей частью 3 и таким образом встроено, образуя замкнутое пространство. Различие между примером, показанным на фиг. 4, и примером, показанным на фиг. 1а, состоит в том, что поверхность 4 датчика не является, по существу, плоской поверхностью, а имеет шероховатую структуру. Наличие структуры в виде, по меньшей мере, одного клина на поверхности 4 датчика приводит к изменению направления светового луча, падающего на поверхность 4 датчика. Обычно, направление светового луча претерпевает отражение от ниспадающей грани, тем самым большая часть света пропускается этой гранью, причем, свет отражается в сторону противоположной наклонной грани, тем самым ниспадающая грань и наклонная грань поверхности 4 датчика образуют выемку, подобную равным сторонам равнобедренного треугольника. От второй ниспадающей грани свет снова отражается от углубления 2 в направлении оптической выходной поверхности 6а вдоль второй оптической траектории, как показано на фиг. 4. Подлежащий обнаружению образец с реагентами и/или частицами-метками 8 (здесь не показаны) снова размещают на поверхности 4 датчика, по существу между клинообразными гранями. Принцип обнаружения состоит в том, что свет по существу блокирован частицами-метками 8, связанными с молекулами образца. Подсчетом разницы между светом, входящим вдоль первой оптической траектории 5, и светом, выходящим вдоль второй оптической траектории 6, может быть сделано заключение относительно количества молекул в образце.
Важный аспект настоящего изобретения, как описано, состоит в том, что контейнер 11 состоит из нижней части 1, включающей углубление 2 для размещения образца, и одной покрывающей части 3, покрывающей углубление 2 и представляющей собой ленту или фольгу. Такая конструкция делает контейнер 11 дешевым и позволяет использовать его в качестве одноразового элемента в биодатчиках. В этой связи лента определяется как приклеиваемая к одной стороне и выполненная в виде плоского и гибкого элемента из различных обыкновенных материалов. В этой связи фольга определяется как не приклеиваемая и сформированная в виде плоского и гибкого элемента из различных обыкновенных материалов. В последнем случае слой адгезива обеспечен между нижней частью 1 и фольгой. Ленты и фольга прикладываются к нижней части 1 в полосках, которые по краям нижней части 1 обрезаются.
В то время как настоящее изобретение было подробно проиллюстрировано и описано в чертежах и вышеприведенном описании, такую иллюстрацию и описание следует рассматривать как иллюстративные или примерные, но не ограничивающие; это изобретение не ограничено раскрытыми вариантами исполнения настоящего изобретения. К описанным здесь вариантам исполнения специалистами в данной области, которые занимаются практической реализацией заявленного изобретения, после изучения чертежей, описания и приложенных пунктов формулы изобретения могут быть добавлены другие видоизменения. В формуле изобретения слово "содержащий" не исключает другие элементы или этапы, а признаки единственного числа не исключают множественности. Один процессор может выполнять функции нескольких элементов, описанных в формуле изобретения. Простой факт, что некоторые измерения упоминаются во взаимно различных пунктах формулы изобретения, не говорит о том, что комбинация этих измерений не может быть использована для извлечения определенной выгоды. Номера ссылки в формуле изобретения не должны истолковываться как ограничивающие объем настоящего изобретения.

Claims (15)

1. Контейнер (11) для биодатчика с нарушенным полным внутренним отражением (FTIR), содержащий нижнюю часть (1) с углублением (2), приспособленным для размещения образца, при этом упомянутое углубление (2) содержит поверхность (4) датчика и покрывающую часть (3) для закрывания упомянутого углубления (2), при этом упомянутая нижняя часть (1) приспособлена для проникновения света вдоль первой оптической траектории (5) для его отражения от поверхности (4) датчика и выхода вдоль второй оптической траектории (6), и при этом покрывающая часть (3) состоит из гибкой ленты или гибкой фольги, и углубление (2) содержит реагент или комбинацию из нескольких реагентов и/или частиц-меток (8), при этом этот реагент или эта комбинация из нескольких реагентов и/или частиц-меток расположена в местах связывания на поверхности (4) датчика.
2. Контейнер (11) по п.1, в котором нижняя часть (1) выполнена из пластмассы и/или нижняя часть (1) литая.
3. Контейнер (11) по п.1, в котором углубление (2) содержит канал (9).
4. Контейнер (11) по п.1, дополнительно содержащий слой адгезива между нижней частью (1) и покрывающей частью (3), которая прерывается возле углубления (2).
5. Контейнер (11) по п.1, в котором частицы-метки (8) покрыты молекулами захвата.
6. Контейнер (11) по п.5, в котором частицы-метки (8) являются магнитными частицами.
7. Контейнер (11) по п.1, дополнительно содержащий, по меньшей мере, один проход или отверстие (10) для подачи образца в углубление (2).
8. Контейнер (11) по п.7, в котором, по меньшей мере, один проход или отверстие (10) представляет собой канавку в нижней части (1).
9. Контейнер (11) по п.7, в котором, по меньшей мере, один проход или отверстие (10) представляет собой прорезь в покрывающей части (3).
10. Контейнер (11) по п.1, в котором нижняя часть (1) содержит выемку (7) для размещения средства (13) для обеспечения магнитного поля.
11. Контейнер (11) по п.1, в котором нижняя часть (1) содержит оптическую входную поверхность (5а) и оптическую выходную поверхность (6а) на первой и второй оптических траекториях (5, 6) соответственно.
12. Контейнер (11) по п.11, в котором поверхности (5а, 6а) перпендикулярны оптическим траекториям (5, 6).
13. Контейнер (11) по п.1, в котором покрывающая часть (3) содержит печатный ярлык с производственной информацией и/или идентификацией.
14. Способ изготовления контейнера (11) по п.1, содержащий этапы, на которых:
a) обеспечивают нижнюю часть (1) из первого материала с углублением (2), приспособленным для размещения образца;
b) обеспечивают рулон (15) или лист (18) из второго материала;
c) наносят реагент и/или частицы-метки (8) на определенные места на рулоне (15) или листе (18);
d) разрезают рулон (15) или лист (18) на покрывающие части (3), при этом каждая покрывающая часть (3) содержит реагент и/или частицы-метки (8); и
e) прикрепляют покрывающую часть (3) к нижней части (1) таким образом, что реагент и/или частицы-метки (8) оказываются закрытыми в углублении (2).
15. Способ по п.14, дополнительно содержащий этап нанесения слоя адгезива на нижнюю часть (1) и/или рулон (15) или лист (18) из второго материала.
RU2010121783/28A 2007-10-29 2008-10-24 Контейнер биодатчика с нарушенным полным внутренним отражением RU2497100C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07119528.3 2007-10-29
EP07119528 2007-10-29
PCT/IB2008/054395 WO2009057024A1 (en) 2007-10-29 2008-10-24 Frustrated total internal reflection biosensor cartridge

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010121783A RU2010121783A (ru) 2011-12-10
RU2497100C2 true RU2497100C2 (ru) 2013-10-27

Family

ID=40352407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010121783/28A RU2497100C2 (ru) 2007-10-29 2008-10-24 Контейнер биодатчика с нарушенным полным внутренним отражением

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8449833B2 (ru)
EP (1) EP2205958B1 (ru)
JP (2) JP2011501183A (ru)
CN (1) CN101842690B (ru)
BR (1) BRPI0818571A2 (ru)
RU (1) RU2497100C2 (ru)
WO (1) WO2009057024A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2658600C1 (ru) * 2017-11-20 2018-06-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Конструкция рабочей зоны картриджа для проведения полимеразной цепной реакции
RU2753446C1 (ru) * 2018-03-14 2021-08-16 Грейнсенс Ой Контейнеры для образцов для применения внутри интегрирующих камер и соответствующие приспособления

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110005795A (ko) * 2008-04-04 2011-01-19 메디칼 비젼 리서치 앤드 디벨롭먼트 에이비 반사광을 이용한 액체 내 입자의 측정 장치
WO2010133997A1 (en) * 2009-05-20 2010-11-25 Koninklijke Philips Electronics N. V. Diagnostic device with sample application detector
CN102472749B (zh) * 2009-06-30 2015-03-25 皇家飞利浦电子股份有限公司 磁性传感器装置、操作该装置的方法以及样品
US10867701B1 (en) 2010-06-28 2020-12-15 Heinrich Anhold System and method for optimizing patient-specific intervention strategies using point of care diagnostics
CN102985804B (zh) * 2010-07-09 2016-06-01 皇家飞利浦电子股份有限公司 具有大规模制造设计的盒
DE102010038431A1 (de) * 2010-07-26 2012-01-26 Diasys Diagnostic Systems Gmbh Messkassette und Messvorrichtung für die Detektion von Zielmolekülen in einer flüssigen Probe durch Messung von Fluoreszenzemission nach Anregung im evaneszenten Feld
EP2527814A1 (en) * 2011-04-27 2012-11-28 Koninklijke Philips Electronics N.V. Sensor system with an exchangeable cartridge and a reader
JP5923811B2 (ja) * 2011-07-15 2016-05-25 国立研究開発法人産業技術総合研究所 目的物質検出プレート、目的物質検出装置及び目的物質検出方法
EP2725344A4 (en) * 2011-07-15 2015-06-03 Nat Inst Of Advanced Ind Scien CHIP FOR DETECTION OF A TARGET, PLATE FOR DETECTION OF A TARGET, DEVICE FOR DETECTION OF A TARGET AND METHOD FOR DETECTING A TARGET
JP5920692B2 (ja) * 2011-07-15 2016-05-18 国立研究開発法人産業技術総合研究所 目的物質検出チップ、目的物質検出装置及び目的物質検出方法
RU2014122317A (ru) * 2011-11-03 2015-12-10 Конинклейке Филипс Н.В. Параллельные оптические исследования образца
WO2013111042A1 (en) 2012-01-24 2013-08-01 Koninklijke Philips N.V. Cartridge for processing a fluid
CN104066514B (zh) 2012-01-24 2017-07-28 皇家飞利浦有限公司 用于筒的过滤单元
JP6251192B2 (ja) 2012-01-24 2017-12-20 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． フィルタユニットを用いた分析カートリッジ
US11485968B2 (en) 2012-02-13 2022-11-01 Neumodx Molecular, Inc. Microfluidic cartridge for processing and detecting nucleic acids
US9604213B2 (en) 2012-02-13 2017-03-28 Neumodx Molecular, Inc. System and method for processing and detecting nucleic acids
US9101930B2 (en) * 2012-02-13 2015-08-11 Neumodx Molecular, Inc. Microfluidic cartridge for processing and detecting nucleic acids
US11931740B2 (en) 2012-02-13 2024-03-19 Neumodx Molecular, Inc. System and method for processing and detecting nucleic acids
US9637775B2 (en) 2012-02-13 2017-05-02 Neumodx Molecular, Inc. System and method for processing biological samples
EP2912174B1 (en) 2012-10-25 2019-06-19 Neumodx Molecular, Inc. Method and materials for isolation of nucleic acid materials
NO348516B1 (no) * 2013-04-30 2025-02-24 Sinvent As En fremgangsmåte for fremstilling av et lab-på-brikke-system og et lab-på-brikke-system
CN105929149B (zh) * 2016-04-26 2018-09-11 中国科学院电子学研究所 一种基于磁富集和全内反射的光学检测仪
WO2017200907A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Instrumentation Laboratory Company Evanescent hemolysis detection
JP6901507B2 (ja) 2016-06-21 2021-07-14 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． 磁気ビーズの作動及び検出を用いた核酸突然変異の検出
US10241022B2 (en) * 2017-03-30 2019-03-26 Intel Corporation Characterizing a fluid sample based on response of a non-planar structure
US20210114036A1 (en) * 2018-04-30 2021-04-22 The Johns Hopkins University Disposable reagent scaffold for biochemical process integration
US10866192B2 (en) * 2018-10-19 2020-12-15 Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg Optochemical sensor unit and a method for the qualitative and/or quantitative determination of an analyte in a measuring medium with the sensor unit
JP7173845B2 (ja) * 2018-11-30 2022-11-16 クアーズテック株式会社 赤外スペクトルの測定装置および測定方法
GB202013085D0 (en) * 2020-08-21 2020-10-07 Vidya Holdings Ltd Improvements in or relating to a device for analysing a sample

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4849340A (en) * 1987-04-03 1989-07-18 Cardiovascular Diagnostics, Inc. Reaction system element and method for performing prothrombin time assay
US6176962B1 (en) * 1990-02-28 2001-01-23 Aclara Biosciences, Inc. Methods for fabricating enclosed microchannel structures
US6207000B1 (en) * 1998-04-08 2001-03-27 Roche Diagnostics Gmbh Process for the production of analytical devices
JP2002372490A (ja) * 2001-04-12 2002-12-26 Fuji Photo Film Co Ltd 全反射減衰を利用したセンサーおよび測定チップアセンブリ
US6607701B1 (en) * 1997-10-03 2003-08-19 Hemocue Ab Production of microcuvettes
US20050179901A1 (en) * 2002-05-31 2005-08-18 Gyros Ab Detector arrangement based on surfaces plasmon resonance
US6956651B2 (en) * 2002-09-07 2005-10-18 Hilary S. Lackritz Bioanalysis systems including optical integrated circuit
RU2280247C1 (ru) * 2005-06-30 2006-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Биочип-Аналитика" (ООО "Биочип-Аналитика") Биочип для флуоресцентного и люминесцентного анализа

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5962218A (en) * 1988-11-03 1999-10-05 Igen International Inc. Methods and apparatus for improved luminescence assays
JPH05504626A (ja) * 1990-03-02 1993-07-15 ファイソンズ　ピーエルシー 化学又は生化学試験に用いる試料セル
US5512492A (en) * 1993-05-18 1996-04-30 University Of Utah Research Foundation Waveguide immunosensor with coating chemistry providing enhanced sensitivity
DE69404652T2 (de) * 1993-05-28 1998-01-15 Fisons Plc Analysegerät
JPH0989774A (ja) * 1995-09-22 1997-04-04 Olympus Optical Co Ltd 微小物質検鏡装置
JP3647470B2 (ja) * 1996-03-19 2005-05-11 ユニバーシティー オブ ユタ リサーチ ファンデーション 多検体均質蛍光免疫測定法のための振動装置及び方法
US5715059A (en) * 1996-06-28 1998-02-03 Polaroid Corporation Dark field, photon tunneling imaging systems and methods
US5945341A (en) * 1996-10-21 1999-08-31 Bayer Corporation System for the optical identification of coding on a diagnostic test strip
EP0843173A1 (de) * 1996-11-18 1998-05-20 Novartis AG Flusszelle sowie Vorrichtung zur Erzeugung evaneszent angeregter Strahlung
US6020209A (en) * 1997-04-28 2000-02-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Microcapillary-based flow-through immunosensor and displacement immunoassay using the same
US6137117A (en) * 1999-06-21 2000-10-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Integrating multi-waveguide sensor
PT1079226E (pt) * 1999-08-24 2004-07-30 Stiftung Fur Diagnostische For Dispositivo destinado a realizacao de testes de imunizacao
US6569674B1 (en) * 1999-12-15 2003-05-27 Amersham Biosciences Ab Method and apparatus for performing biological reactions on a substrate surface
US6882872B2 (en) * 2000-02-07 2005-04-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biological information detecting probe, biological information measuring apparatus, fabrication method for biological information detecting probe, and method of measuring biological information
CA2399908A1 (en) * 2000-02-10 2001-08-16 Todd Dickinson Array of individual arrays as substrate for bead-based simultaneous processing of samples and manufacturing method therefor
AU2001271937A1 (en) 2000-07-21 2002-02-05 Thaumdx, Llc Apparatus and method for evanescent light fluoroassays
JP4109022B2 (ja) * 2002-06-13 2008-06-25 富士フイルム株式会社 測定装置および該測定装置の使用方法
US6913200B2 (en) * 2002-11-20 2005-07-05 Agilent Technologies, Inc. Scanning parameterization for biopolymeric array scanner
JP4474287B2 (ja) * 2002-12-25 2010-06-02 バイオ−ラッド ラボラトリーズ インク 表面プラズモン共鳴センサー
GB0300001D0 (en) * 2003-01-02 2003-02-05 Polwart Neil Improved surface plasmon resonance sensor
JP3903432B2 (ja) * 2003-02-05 2007-04-11 富士フイルム株式会社 測定装置
US20040228764A1 (en) * 2003-05-13 2004-11-18 Ambri Ltd. Sampling system
FR2857099B1 (fr) * 2003-07-04 2005-10-07 Jean Marie Billiotte Procede et dispositif d'analyse chimique ou biologique par senseur a chambre monolithique en gerbe multi-micro-tubulaire et transducteur lateral de mesure integrale
JP2005098788A (ja) * 2003-09-24 2005-04-14 Fuji Photo Film Co Ltd 表面プラズモン共鳴測定装置およびセンサユニット
WO2005052644A2 (en) * 2003-11-21 2005-06-09 Perkinelmer Las, Inc. Optical device integrated with well
JP4407271B2 (ja) * 2003-12-19 2010-02-03 株式会社日立製作所 チップ、反応分析装置、反応分析方法
JP4216272B2 (ja) * 2004-08-20 2009-01-28 パナソニック株式会社 生体情報測定用光学部材、および生体情報算出装置
IES20050304A2 (en) 2005-05-11 2006-11-15 Haemoglobal Biotech Ltd A mobile chemistry and haematology analyser with an intergrated diagnostic databank
WO2007044088A2 (en) * 2005-05-23 2007-04-19 Biovitesse, Inc. Biomems cartridges
JP5030110B2 (ja) * 2005-12-21 2012-09-19 サムスン エレクトロニクス カンパニー リミテッド バイオメモリディスクドライブ装置及びそれを用いた分析方法
JP5146311B2 (ja) * 2006-03-15 2013-02-20 オムロン株式会社 表面プラズモン共鳴センサ用チップおよび表面プラズモン共鳴センサ
WO2008139356A1 (en) * 2007-05-09 2008-11-20 Koninklijke Philips Electronics N. V. A cartridge for sample investigations
US8339608B2 (en) * 2007-11-05 2012-12-25 Koninklijke Philips Electronics N.V. Method for detecting redispersion of beads

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4849340A (en) * 1987-04-03 1989-07-18 Cardiovascular Diagnostics, Inc. Reaction system element and method for performing prothrombin time assay
US6176962B1 (en) * 1990-02-28 2001-01-23 Aclara Biosciences, Inc. Methods for fabricating enclosed microchannel structures
US6607701B1 (en) * 1997-10-03 2003-08-19 Hemocue Ab Production of microcuvettes
US6207000B1 (en) * 1998-04-08 2001-03-27 Roche Diagnostics Gmbh Process for the production of analytical devices
JP2002372490A (ja) * 2001-04-12 2002-12-26 Fuji Photo Film Co Ltd 全反射減衰を利用したセンサーおよび測定チップアセンブリ
US20050179901A1 (en) * 2002-05-31 2005-08-18 Gyros Ab Detector arrangement based on surfaces plasmon resonance
US6956651B2 (en) * 2002-09-07 2005-10-18 Hilary S. Lackritz Bioanalysis systems including optical integrated circuit
RU2280247C1 (ru) * 2005-06-30 2006-07-20 Общество с ограниченной ответственностью "Биочип-Аналитика" (ООО "Биочип-Аналитика") Биочип для флуоресцентного и люминесцентного анализа

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2658600C1 (ru) * 2017-11-20 2018-06-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Конструкция рабочей зоны картриджа для проведения полимеразной цепной реакции
RU2753446C1 (ru) * 2018-03-14 2021-08-16 Грейнсенс Ой Контейнеры для образцов для применения внутри интегрирующих камер и соответствующие приспособления
US11975331B2 (en) 2018-03-14 2024-05-07 Grainsense Oy Sample containers for use inside integrating cavities, and tools

Also Published As

Publication number Publication date
EP2205958A1 (en) 2010-07-14
EP2205958B1 (en) 2019-04-24
BRPI0818571A2 (pt) 2015-04-22
JP2011501183A (ja) 2011-01-06
RU2010121783A (ru) 2011-12-10
JP2015165242A (ja) 2015-09-17
CN101842690B (zh) 2013-06-26
CN101842690A (zh) 2010-09-22
WO2009057024A1 (en) 2009-05-07
US20100310423A1 (en) 2010-12-09
US8449833B2 (en) 2013-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2497100C2 (ru) Контейнер биодатчика с нарушенным полным внутренним отражением
JP4362532B2 (ja) 生体液を分析する使い捨てチャンバ
US10416151B2 (en) Device and system for collecting and analyzing vapor condensate, particularly exhaled breath condensate, as well as method of using the same
CN103946688B (zh) 反射式吸光度测量装置以及包括其的反射式吸光度及侧流分析一体式装置
JP2610109B2 (ja) 試料液体の分析装置および分析方法
US20130041236A1 (en) Sample analysis system and method of use
JP5643825B2 (ja) 物質決定装置
US7515270B2 (en) Sensor unit and assay method of assay in utilizing attenuated total reflection
US9339813B2 (en) Substance determining apparatus
WO2009060357A1 (en) Biosensor cartridge
US9612239B2 (en) Substance determining apparatus
EP2307871B1 (en) Fluid providing apparatus
CZ20022967A3 (cs) Zařízení pro stanovení koncentrace analytu a způsob jeho použití
US10876964B2 (en) System, apparatus and method for determining a substance within a fluid
WO2008139356A1 (en) A cartridge for sample investigations
US20080044842A1 (en) Biological Test Strip

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190307

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20210125

PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20210330

PD4A Correction of name of patent owner