[go: up one dir, main page]

RU2495684C1 - Apparatus for body functional status correction - Google Patents

Apparatus for body functional status correction Download PDF

Info

Publication number
RU2495684C1
RU2495684C1 RU2012107817/14A RU2012107817A RU2495684C1 RU 2495684 C1 RU2495684 C1 RU 2495684C1 RU 2012107817/14 A RU2012107817/14 A RU 2012107817/14A RU 2012107817 A RU2012107817 A RU 2012107817A RU 2495684 C1 RU2495684 C1 RU 2495684C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrode
patient
silver
copper
alloy
Prior art date
Application number
RU2012107817/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2012107817A (en
Inventor
Владимир Давыдович Риммер
Original Assignee
Владимир Давыдович Риммер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Давыдович Риммер filed Critical Владимир Давыдович Риммер
Priority to RU2012107817/14A priority Critical patent/RU2495684C1/en
Publication of RU2012107817A publication Critical patent/RU2012107817A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2495684C1 publication Critical patent/RU2495684C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Electrotherapy Devices (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to electrical cardioversion. An electrode applied on a skin projection of the involvement is presented in the form of a silver plate. The apparatus additionally comprises two electrodes to be placed onto the patient's hands and presented in the form of rods. One of them represents a solid rod made of coinage silver, while another one is a rod of rigidly connected plates made of nickel, titanium and molybdenum alloy. The apparatus comprises a helmet and plate accommodating the patient's body and made of copper and silver.
EFFECT: invention enables higher clinical effectiveness and protection against external electromagnetic sources.
13 cl, 5 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к электроимпульсной терапии, и может быть использовано для воздействия на органы и системы организма человека через кожный покров человека биполярными электрическими импульсами с целью нормализации функционального состояния физиологических систем организма человека, в том числе иммунной, эндокринной и других систем.The invention relates to medicine, namely to electropulse therapy, and can be used to affect the organs and systems of the human body through the skin of a person with bipolar electrical pulses in order to normalize the functional state of the physiological systems of the human body, including the immune, endocrine and other systems.

Известны различные устройства для электроимпульсной терапии, основанные на использовании электродов из токопроводящего материала и генераторов импульсного тока. Возбуждающим, согласно полярному закону раздражения Пфлюгера, является катодный импульс, вызывающий деполяризацию клеточной мембраны [1]. Для электростимуляции используют постоянные импульсные токи с различной формой импульсов (прямоугольной, экспоненциальной, полусинусоидальной) при различной длительности (от 1 до 300 мс) и модулировании их в серии различной длительности и частоты при интенсивности до 50 мА. Применяют также для этих целей и переменные синусоидальные модулированные токи с несущими частотами 2000 и 5000 Гц, при силе тока до 80 мА [2].There are various devices for electropulse therapy based on the use of electrodes of conductive material and pulse current generators. Exciting, according to the polar law of Pfluger stimulation, is a cathodic pulse that causes depolarization of the cell membrane [1]. For electrical stimulation, direct pulsed currents with different pulse shapes (rectangular, exponential, half-sinusoidal) with different durations (from 1 to 300 ms) and modulating them in a series of different durations and frequencies at intensities up to 50 mA are used. Also used for these purposes and variable sinusoidal modulated currents with carrier frequencies of 2000 and 5000 Hz, with a current strength of up to 80 mA [2].

Известен аппарат для электротерапии «Поток-1», включающий источник постоянного тока с возможностью регулировки силы тока от 0 до 50 мА, питание 220 В, 50 Гц; комплект принадлежностей, включающий свинцовые электроды, который может дополнительно содержать также углетканные электроды [3]. Недостатком известного устройства является использование свинцовых электродов, обладающих токсичностью. Кроме того, при использовании указанного источника постоянного тока, воздействие током с указанными характеристиками превышает физиологически значимый уровень, что обусловливает наличие противопоказаний и ограничивает область показаний к применению. Кроме того, необходимость подключения аппарата к сети с напряжением 220 В. требует обеспечения электробезопасности для пациента.A known apparatus for electrotherapy "Stream-1", comprising a constant current source with the ability to adjust the current from 0 to 50 mA, power 220 V, 50 Hz; a set of accessories, including lead electrodes, which may additionally also contain carbon electrodes [3]. A disadvantage of the known device is the use of lead electrodes with toxicity. In addition, when using the specified direct current source, exposure to current with the specified characteristics exceeds a physiologically significant level, which leads to contraindications and limits the scope of indications for use. In addition, the need to connect the device to a network with a voltage of 220 V. requires electrical safety for the patient.

Известно электродное устройство для пунктурной электротерапии, состоящее из разъема аппарата и гибкого кабеля, отличающееся тем, что к экрану гибкого кабеля присоединен токонесущий провод со штекером, к которому подключен индифферентный свинцовый электрод площадью 90 мм2, сам кабель разветвлен на пять электрических проводов со штекерами, к которым присоединяют 2-5 стальных круглых электродов, диаметром каждый 13 мм. Электродное устройство с помощью стандартного разъема присоединен к источнику синусоидальных модулированных токов, в качестве которого используют аппарат «Амплипульс». Индифферентный свинцовый электрод с гидрофильной прокладкой, смоченной водой, располагают на передней поверхности тела пациента на уровне пораженного органа, пять активных электродов располагают на задней поверхности тела на проекцию сегментарных биологически активных точек. В качестве контактной среды используется токопроводящий гель. При таком расположении электрода силовые линии тока веерообразно расходятся от индифферентного электрода через пораженный орган к биологически активным точкам и в обратном направлении (т.к. ток переменный) [4]. Недостатком известного устройства является низкое токопроводящее свойство свинцовых электродов, в связи с чем, усложнена система воздействия с применением воды и геля для повышения токопроводимости. Кроме того, свинец является токсичным металлом, что приводит к частичной интоксикации организма пациента свинцом в месте контакта его кожи с электродом (принцип диффузии.). Другим недостатком является то, что использование источника синусоидального импульсного тока с несущими частотами 2000 и 5000 Гц, при силе тока до 80 мА приводит к побочным эффектам лечения, т.к. сила воздействия намного превышает физиологически значимый порог воздействия.Known electrode device for puncture electrotherapy, consisting of a device connector and a flexible cable, characterized in that a current-carrying wire with a plug is connected to the screen of the flexible cable, to which an indifferent lead electrode of 90 mm 2 is connected, the cable itself is branched into five electrical wires with plugs, to which 2-5 steel round electrodes are attached, each 13 mm in diameter. The electrode device using a standard connector is connected to a source of sinusoidal modulated currents, which is used as an apparatus "Amplipulse". An indifferent lead electrode with a hydrophilic pad moistened with water is placed on the front surface of the patient's body at the level of the affected organ, five active electrodes are located on the back surface of the body on the projection of segmental biologically active points. A conductive gel is used as a contact medium. With this arrangement of the electrode, the power lines of the fan diverge from the indifferent electrode through the affected organ to biologically active points and in the opposite direction (since the current is alternating) [4]. A disadvantage of the known device is the low conductive property of lead electrodes, and therefore, the exposure system using water and gel is complicated to increase the conductivity. In addition, lead is a toxic metal, which leads to partial intoxication of the patient’s body with lead at the point of contact of his skin with the electrode (diffusion principle.). Another disadvantage is that the use of a sinusoidal pulse current source with carrier frequencies of 2000 and 5000 Hz, with a current strength of up to 80 mA leads to side effects of treatment, because the force of exposure far exceeds the physiologically significant threshold of exposure.

Наиболее близким к заявленному является аппарат для электротерапии ДиаДЭНС ПКМ модифицированный, включающий источник биполярного импульсного тока на основе автономного элемента питания (типа LR6/AA, напряжение 1.5 в) с возможностью регулировки частоты от 1 до 200 Гц, электроды для наложения на область кожной проекции очага поражения, каждый из которых выполнен в виде аппликатора, представляющего собой круглые стальные пластинки, закрепленные на единой резиновой подложке [5]. Известное устройство позволяет, в частности, воздействовать на пациента ультранизкими частотами биполярного импульсного тока (1-10 Гц), что приближает режим воздействия к физиологически значимому. Недостатком известного устройства является использование одинаковых по конструкции и электропроводности стальных электродов (нормальный потенциал железа в составе стали равен минус 0,44 в), что не позволяет даже при использовании наиболее физиологически значимых ультранизких частот обеспечить эффективное воздействие. Другим недостатком известного устройства является невозможность одновременного воздействия на биологически активные точки и проекции органов и тканей, функции которых нарушены. Кроме того, устройство не обеспечивает защиту пациента в период воздействия от внешних источников электромагнитного воздействия, помехи от которых снижают эффективность лечения.Closest to the claimed one is the modified DiaDENS PCM electrotherapy device, including a bipolar pulse current source based on an autonomous battery (type LR6 / AA, voltage 1.5 V) with the possibility of frequency adjustment from 1 to 200 Hz, electrodes for applying to the area of the skin projection of the lesion lesions, each of which is made in the form of an applicator, which is a round steel plate mounted on a single rubber substrate [5]. The known device allows, in particular, to act on the patient with ultra-low frequencies of bipolar pulse current (1-10 Hz), which brings the exposure mode to physiologically significant. A disadvantage of the known device is the use of steel electrodes of the same construction and electrical conductivity (the normal potential of iron in the steel is minus 0.44 V), which does not allow for an effective effect even when using the most physiologically significant ultra-low frequencies. Another disadvantage of the known device is the impossibility of simultaneously affecting biologically active points and projections of organs and tissues whose functions are impaired. In addition, the device does not protect the patient during exposure from external sources of electromagnetic exposure, interference from which reduces the effectiveness of treatment.

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является расширение арсенала устройств для электроимпульсной терапии, повышение эффективности лечения за счет увеличения вариантов воздействия на организм пациента, защита от внешних источников электромагнитного воздействия.The problem to which the invention is directed is to expand the arsenal of devices for electro-pulse therapy, increase the effectiveness of treatment by increasing the options for influencing the patient's body, and protecting against external sources of electromagnetic exposure.

Решение изобретательской задачи достигают тем, что электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения выполнен в виде пластины из серебра, устройство дополнительно содержит два электрода, предназначенные для размещения в руках пациента, выполненные в виде стержней, один из которых выполнен в виде цельного стрежня из сплава меди и серебра, другой - в виде стержня, состоящего из жестко скрепленных пластин, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена; устройство дополнительно содержит шлем и пластину для размещения пациента, выполненные из меди и серебра; устройство дополнительно содержит шлем и пластину для размещения пациента, выполненные из меди и серебра; электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения имеет предпочтительно овальную форму, его площадь составляет не менее 15 см2; электрод, выполненный в виде цельного стержня, имеет ширину не менее 2,7 см, длину - не менее 10 см, весовое соотношение меди и серебра в сплаве составляет (95-98):(5-2) соответственно; электрод, выполненный в виде стержня из жестко скрепленных пластин, имеет ширину не менее 2,4 см, длину - не менее 10 см, содержит не менее 9 пластин, весовое соотношение никеля, титана и молибдена в сплаве составляет (58-62):(28-32):(8-12) соответственно, пластины скреплены плоскими поверхностями путем пайки; шлем выполнен в виде полусферы или ее части, из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно или из меди с покрытием из серебра снаружи или изнутри; пластина для размещения пациента имеет форму равностороннего восьмиугольника площадью не менее 900 см2.A solution to the inventive problem is achieved by the fact that the electrode for applying to the skin projection area of the lesion is made in the form of a plate of silver, the device additionally contains two electrodes designed for placement in the patient’s hands, made in the form of rods, one of which is made in the form of a solid rod made of an alloy of copper and silver, the other in the form of a rod consisting of rigidly bonded plates made of an alloy of nickel, titanium and molybdenum; the device further comprises a helmet and a plate for accommodating the patient, made of copper and silver; the device further comprises a helmet and a plate for accommodating the patient, made of copper and silver; the electrode for applying to the area of the skin projection of the lesion is preferably oval, its area is at least 15 cm 2 ; the electrode made in the form of a solid rod has a width of at least 2.7 cm, a length of at least 10 cm, the weight ratio of copper to silver in the alloy is (95-98) :( 5-2), respectively; the electrode, made in the form of a rod of rigidly bonded plates, has a width of at least 2.4 cm, a length of at least 10 cm, contains at least 9 plates, the weight ratio of nickel, titanium and molybdenum in the alloy is (58-62) :( 28-32) :( 8-12), respectively, the plates are fastened by flat surfaces by soldering; the helmet is made in the form of a hemisphere or part thereof, from an alloy of copper and silver in a weight ratio of (95-98) :( 5-2), respectively, or from copper with silver coating on the outside or inside; the plate for placing the patient has the shape of an equilateral octagon with an area of at least 900 cm 2 .

Описание сущности изобретенияDescription of the invention

Устройство включает источник биполярного импульсного тока 1, имеющий выходы 2 (положительный полюс) и 3 (отрицательный полюс), электрод 4 для наложения на область кожной проекции патологического очага пациента, соединенный с выходом 2 или 3, электрод 5, соединенный с выходом 2 или используемый автономно, электрод 6, соединенный с выходом 3 или использумый автономно, шлем 7 соединенный с выходом 2 или используемый автономно от источника биполярного импульсного тока 1, пластину 8 для размещения объекта воздействия, используемую автономно.The device includes a bipolar pulse current source 1 having outputs 2 (positive pole) and 3 (negative pole), electrode 4 for applying to the area of the skin projection of the pathological focus of the patient, connected to output 2 or 3, electrode 5 connected to output 2 or used autonomously, an electrode 6 connected to the output 3 or used autonomously, a helmet 7 connected to the output 2 or used autonomously from a source of bipolar pulse current 1, a plate 8 for placing an object of influence used autonomously.

Электрод 4 для наложения на область кожной проекции очага поражения выполнен в виде пластины из серебра, имеет плоскую, предпочтительно овальную форму, площадью не менее 15 см2. Электрод 5 выполнен в виде цельного стержня диаметром не менее 2,7 см, длиной не менее 10 см, состоит из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно. Использование меди и серебра позволяет обеспечить исходный положительный потенциал металлов электрода 5 (нормальный потенциал меди равен плюс 0,333, серебра - плюс 0,789).The electrode 4 for applying to the area of the skin projection of the lesion is made in the form of a plate of silver, has a flat, preferably oval, shape with an area of at least 15 cm 2 . The electrode 5 is made in the form of a solid rod with a diameter of at least 2.7 cm, a length of at least 10 cm, consists of an alloy of copper and silver in a weight ratio of (95-98) :( 5-2), respectively. The use of copper and silver allows us to provide the initial positive potential of the metals of electrode 5 (the normal potential of copper is plus 0.333, silver plus 0.789).

Электрод 6 выполнен в виде стрежня, состоящего из жестко скрепленных пластин. Он включает не менее 9 прямоугольных пластин шириной не менее 2,4 см, длиной не менее 10 см каждая. Пластины выполнены из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении (58-62):(28-32):(8-12) соответственно. Пластины жестко скреплены друг с другом плоскими поверхностями, например путем пайки. Использование никеля, титана и молибдена позволяет обеспечить исходный отрицательный потенциал металлов электрода 6 (нормальный потенциал никеля равен минус 0,23, молибдена - минус 0,2, титана - минус 1,19) [6]. Предполагается, что использование многопластинчатой конструкции из заявленного сплава позволяет создать потенциал, приближенный к биопотенциалу мембран клеток организма, что обеспечивает физиологически приемлемый характер воздействия, повышает эффективность воздействия и позволяет избежать таких побочных эффектов, как поражение кожи, а также расширить показания к применению, например, при острых воспалительных заболеваниях.The electrode 6 is made in the form of a rod, consisting of rigidly bonded plates. It includes at least 9 rectangular plates with a width of at least 2.4 cm and a length of at least 10 cm each. The plates are made of an alloy of nickel, titanium and molybdenum in a weight ratio of (58-62) :( 28-32) :( 8-12), respectively. The plates are rigidly bonded to each other by flat surfaces, for example by soldering. The use of nickel, titanium and molybdenum allows you to provide the initial negative potential of the metals of the electrode 6 (the normal potential of nickel is minus 0.23, molybdenum - minus 0.2, titanium - minus 1.19) [6]. It is assumed that the use of a multi-plate design of the claimed alloy allows you to create a potential close to the biopotential of the membranes of the body’s cells, which provides a physiologically acceptable nature of the effect, increases the effectiveness of the effect and avoids side effects such as skin damage, as well as expand indications for use, for example in acute inflammatory diseases.

Шлем 7 выполнен из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно или из меди с покрытием из серебра, например в виде пленки (снаружи или изнутри) и имеет форму полусферы или ее части, необходимой для покрытия волосистой части головы пациента. Шлем 7, как правило, не соединен с другими элементами устройства, кроме случаев, когда очаг поражения (орган) находится в области головы. В последнем случае его используют вместо электрода 4, соединяя его с выходом 2 источника импульсного биполярного электрического тока 1.The helmet 7 is made of an alloy of copper and silver in a weight ratio of (95-98) :( 5-2), respectively, or of copper with a coating of silver, for example in the form of a film (outside or inside) and has the shape of a hemisphere or part thereof necessary for cover the scalp of the patient. The helmet 7, as a rule, is not connected to other elements of the device, except when the lesion site (organ) is located in the head area. In the latter case, it is used instead of the electrode 4, connecting it to the output 2 of the pulse source of bipolar electric current 1.

Пластина 8 для размещения объекта воздействия (человека) не соединена с другими элементами устройства, выполнена из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно и имеет форму равностороннего восьмиугольника площадью не менее 900 см2. Предполагается, что пластина 8 в комбинации со шлемом 7 обеспечивает защиту пациента от внешних электромагнитных воздействий, что повышает эффективность применения устройства по заявленному назначению.The plate 8 for placing the object of influence (human) is not connected to other elements of the device, made of an alloy of copper and silver in a weight ratio of (95-98) :( 5-2), respectively, and has the shape of an equilateral octagon with an area of at least 900 cm 2 . It is assumed that the plate 8 in combination with a helmet 7 protects the patient from external electromagnetic influences, which increases the efficiency of the device according to the stated purpose.

Схема заявленного устройства представлена на рисунке 1. Пунктирной линией обозначены все возможные варианты подключения элементов устройства 4, 5, 6, 7 к выходам 2 и 3 источника биполярного импульсного тока 1, что, в свою очередь позволяет создавать различные комбинации воздействия. Кроме того, электроды 5 и 6 образуют гальваническую пару и позволяют при автономном от источника питания 1 использовании одного из них увеличивать варианты режимов воздействия на организм пациента.The diagram of the claimed device is shown in Figure 1. The dashed line indicates all possible options for connecting the elements of the device 4, 5, 6, 7 to the outputs 2 and 3 of the bipolar pulse current source 1, which, in turn, allows you to create various combinations of effects. In addition, the electrodes 5 and 6 form a galvanic pair and allow, when using one of them, which is independent of the power source 1, to increase the options for influencing the patient's body.

На рис.2-4 приведены различные варианты схемы соединения элементов 4-7 устройства с выходами 2 и 3 источника биполярного импульсного тока 1 в соответствии с примерами конкретного применения устройства.Figure 2-4 shows various options for connecting the elements 4-7 of the device with outputs 2 and 3 of the bipolar pulse current source 1 in accordance with examples of specific applications of the device.

В качестве источника биполярного импульсного токов 1 может быть использовано, например, устройство, включающее, по меньшей мере, источник постоянного тока 9, обеспечивающий напряжение до 16 в и силу тока до 10 мА, последовательно соединенный с блоком формирования импульсов 10, регулятором частоты импульсов 11 в диапазоне 1-10 Гц, соединенным со входом выходного блока 12, выходы которого 2 и 3 являются выходами источника биполярного импульсного тока 1; регулятор величины тока 13, вход которого соединен с выходом блока формирования импульсов 10, а выход - со входом выходного блока 12 (рис.5). В качестве источника постоянного тока может быть использована, например, батарея типа 6F22. Пример схемы источника биполярного импульсного тока приведен на рис.6.As a source of bipolar pulsed currents 1 can be used, for example, a device including at least a DC source 9, providing voltage up to 16 V and current strength up to 10 mA, connected in series with the pulse generating unit 10, pulse frequency regulator 11 in the range of 1-10 Hz, connected to the input of the output unit 12, the outputs of which 2 and 3 are the outputs of the source of the bipolar pulse current 1; current magnitude regulator 13, the input of which is connected to the output of the pulse forming unit 10, and the output - to the input of the output unit 12 (Fig. 5). As a direct current source, for example, a battery of type 6F22 can be used. An example of a bipolar pulse current source circuit is shown in Fig. 6.

Способ работы устройстваThe way the device works

Оператор определяет очаг поражения (орган, ткань) в организме человека по результатам предварительных клинических исследований и на основании поставленного диагноза.The operator determines the lesion site (organ, tissue) in the human body according to the results of preliminary clinical studies and based on the diagnosis.

Пациента размещают на пластине 8 в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствует), надевают на голову шлем 7, накладывают на кожу в зоне проекции очага поражения электрод 4, соединенный с выходом 2 источника биполярного импульсного тока 1, дают в одну из рук пациента электрод 5, соединенный с выходом 2 или используемый автономно или электрод 6, соединенный с выходом 3 источника биполярного импульсного тока 1 или используемый автономно. В другом варианте применения устройства вместо электрода 4 используют шлем 7, соединенный с выходом 2 источника биполярного импульсного тока 1. Включают источник биполярного импульсного тока 1 и осуществляют воздействие электрическим током силой от 1 до 10 мА, частотой от 1 до 10 Гц в течение 10-15 мин. Курс лечения проводят ежедневно по одной процедуре в течение 2-10 дней. Пластина 8 для размещения пациента всегда используется автономно от источника биполярного импульсного тока 1.The patient is placed on the plate 8 in a sitting position (there is no direct contact of the patient’s skin with the plate), a helmet 7 is put on the head, an electrode 4 is applied to the skin in the area of the projection of the lesion, connected to the output 2 of the bipolar pulse current source 1, is given into one of the hands a patient electrode 5 connected to output 2 or used independently or electrode 6 connected to output 3 of a bipolar pulse current source 1 or used independently. In another application of the device, instead of the electrode 4, a helmet 7 is used that is connected to the output 2 of the bipolar pulse current source 1. The bipolar pulse current source 1 is turned on and an electric current is applied by a force of 1 to 10 mA, frequency from 1 to 10 Hz for 10- 15 minutes. The course of treatment is carried out daily according to one procedure for 2-10 days. Plate 8 for placement of the patient is always used independently from the source of bipolar pulse current 1.

Электрод 4 используют при воздействии на кожную проекцию очага поражения. При наличии очага поражения в области головы или необходимости активизации структур мозга, ответственных за нормализацию функций органов или тканей, вместо электрода 4 используют шлем 7, соединяя его с выходом 2 источника биполярного импульсного тока 1. Использование электродов 5 или 6 позволяет воздействовать на биологически активные точки ладоней пациента (рефлексогенные зоны кистей, связанные с определенными органами) {7], что в сочетании с электродом 4 или шлемом 7 позволяет формировать различные комбинации воздействия.The electrode 4 is used when exposed to the skin projection of the lesion. If there is a lesion in the head region or if it is necessary to activate the brain structures responsible for normalizing the functions of organs or tissues, instead of electrode 4, a helmet 7 is used, connecting it to output 2 of the bipolar pulse current source 1. Using electrodes 5 or 6 allows you to influence biologically active points palms of the patient (reflexogenic zones of the hands associated with certain organs) {7], which in combination with the electrode 4 or helmet 7 allows you to form various combinations of exposure.

Устройство позволяет осуществлять следующие варианты воздействия биполярными электрическими импульсами на кожную проекцию очага поражения и биологически активные точки кистей рук и формированию соответствующих электрических цепей:The device allows the following options for exposure to bipolar electric pulses on the skin projection of the lesion and biologically active points of the hands and the formation of the corresponding electrical circuits:

- одновременное воздействие на биологически активные точки кисти правой руки с помощью электрода 5, подключенного к выходу 2 источника биполярного импульсного тока 1, и на кожу в зоне проекции очага поражения с помощью электрода 4, подключенного к выходу 3 источника биполярного импульсного тока 1 (пример 1); при этом электрическая цепь образована источником биполярного импульсного тока, электродами 4 и 5, между последними цепь замыкается через тело пациента, как при традиционной электротерапии;- simultaneous exposure to biologically active points of the right hand using an electrode 5 connected to the output 2 of the source of bipolar pulse current 1, and on the skin in the zone of projection of the lesion using the electrode 4, connected to the output 3 of the source of bipolar pulse current 1 (example 1 ); while the electric circuit is formed by a source of bipolar pulse current, electrodes 4 and 5, between the latter the circuit is closed through the patient’s body, as in traditional electrotherapy;

- одновременное воздействие на биологически активные точки кисти правой руки с помощью электрода 6, подключенного к выходу 3 источника биполярного импульсного тока 1, и на кожу в зоне проекции очага поражения с помощью электрода 4, подключенного к выходу 2 источника питания 1 (примеры 2, 3); при этом электрическая цепь образована источником биполярного импульсного тока 1, электродами 4 и 6;- simultaneous impact on biologically active points of the right hand using an electrode 6 connected to the output 3 of the source of bipolar pulse current 1, and on the skin in the projection area of the lesion using the electrode 4 connected to the output 2 of the power source 1 (examples 2, 3 ); wherein the electric circuit is formed by a source of bipolar pulse current 1, electrodes 4 and 6;

- одновременное воздействие на биологически активные точки кисти правой руки с помощью электрода 6, подключенного к выходу 3 источника биполярного импульсного тока 1, и на кожу в зоне проекции очага поражения на голове пациента с помощью шлема 7, подключенного к выходу 2 источника биполярного импульсного тока 1 (пример 4); при этом электрическая цепь образована источником биполярного импульсного тока 1, электродом 6 и шлемом 7, который выполняет функцию электрода;- simultaneous exposure to biologically active points of the right hand using an electrode 6 connected to the output 3 of the source of bipolar pulse current 1, and on the skin in the zone of projection of the lesion on the patient’s head with a helmet 7 connected to the output 2 of the source of bipolar pulse current 1 (example 4); wherein the electric circuit is formed by a source of bipolar pulse current 1, an electrode 6, and a helmet 7, which performs the function of an electrode;

- одновременное воздействие на биологически активные точки кисти левой руки с помощью электрода 6, подключенного к выходу 3 источника биполярного импульсного тока 1, и на кожу в зоне проекции очага поражения на голове пациента с помощью шлема 7, подключенного к выходу 2 источника биполярного импульсного тока 1 (пример 5); при этом электрическая цепь образована источником биполярного импульсного тока 1, электродом 6 и шлемом 7, который выполняет функцию электрода.- simultaneous impact on biologically active points of the left hand using an electrode 6 connected to the output 3 of the source of bipolar pulse current 1, and on the skin in the zone of projection of the lesion on the patient’s head with a helmet 7 connected to the output 2 of the source of bipolar pulse current 1 (example 5); wherein the electric circuit is formed by a source of bipolar pulse current 1, an electrode 6, and a helmet 7, which performs the function of an electrode.

При электротерапии с помощью заявленного устройства направление движения биполярных импульсов электрического тока в теле человека (от очага поражения к биологически активным точкам кисти, в которой находится электрод, или наоборот) зависит от того, к какому из полюсов подключены соответствующие электроды 4 и/или 5 и/или 6 и/или шлем 7, что позволяет подбирать различные варианты воздействия при различных видах нарушений функционального состояния организма.When electrotherapy using the claimed device, the direction of movement of bipolar pulses of electric current in the human body (from the lesion to the biologically active points of the brush in which the electrode is located, or vice versa) depends on which of the poles the corresponding electrodes 4 and / or 5 are connected to and / or 6 and / or helmet 7, which allows you to select different exposure options for various types of violations of the functional state of the body.

Без подключения к источнику биполярного импульсного тока 1 в примерах 4 и 5 дополнительно размещают во второй (левой) руке пациента электрод 5; в примере 1 дополнительно размещают в левой руке пациента электрод 6; в примерах 2, 3 дополнительно размещают в левой руке пациента электрод 5. Как указано выше в описании, электрод 6 выполнен из сплава никеля, титана и молибдена, что позволяет обеспечить его исходный отрицательный потенциал. Электрод 5 выполнен из сплава меди и серебра, что позволяет обеспечить его исходный положительный потенциал. Наличие исходных положительного или отрицательного потенциалов у данных электродов способствует дополнительному формированию цепи слабых электрических токов между неподключенным электродом 5 или 6 и электродом, подключенным к выходу источника биполярного импульсного тока 1, имеющему противоположный знак, что также увеличивает варианты воздействия на функциональное состояние организма человека.Without connecting to a bipolar pulse current source 1 in examples 4 and 5, an electrode 5 is additionally placed in the second (left) hand of the patient; in example 1, an electrode 6 is additionally placed in the patient’s left hand; in examples 2, 3, an electrode 5 is additionally placed in the patient’s left hand. As described above, the electrode 6 is made of an alloy of nickel, titanium and molybdenum, which ensures its initial negative potential. The electrode 5 is made of an alloy of copper and silver, which ensures its initial positive potential. The presence of initial positive or negative potentials for these electrodes contributes to the additional formation of a circuit of weak electric currents between an unconnected electrode 5 or 6 and an electrode connected to the output of a bipolar pulse current source 1 having the opposite sign, which also increases the options for influencing the functional state of the human body.

Выбор частоты импульсов и силы тока определяется индивидуальной чувствительностью пациента к воздействию электрическим током (электрическим сопротивлением его органов и тканей). Использование биполярного импульсного тока позволяет обеспечить более глубокое воздействие на органы и ткани, ультранизкие частоты (1-10 Гц) и слабая сила тока (1-10 мА) позволяют снизить интенсивность воздействия, сделать его более физиологичным и снизить противопоказания к применению устройства.The choice of pulse frequency and current strength is determined by the individual sensitivity of the patient to exposure to electric current (electrical resistance of his organs and tissues). The use of a bipolar pulsed current allows a deeper effect on organs and tissues, ultra-low frequencies (1-10 Hz) and a weak current strength (1-10 mA) can reduce the intensity of exposure, make it more physiological and reduce contraindications to the use of the device.

На рис.2-4 в соответствии с примерами конкретного выполнения 1-5 приведены схемы соединения элементов 4-7 устройства с выходами источника биполярного импульсного тока 1 при различных вариантах воздействия на пациента, при этом не указаны элементы, которые в данном варианте схемы устройства не использованы при проведении коррекции функционального состояния пациента.Fig. 2-4, in accordance with examples of specific performance 1-5, shows the connection diagrams of the elements 4-7 of the device with the outputs of the bipolar pulse current source 1 for various options for influencing the patient, while elements that are not shown in this version of the device used in the correction of the functional state of the patient.

Как указано выше, в заявленном устройстве шлем 7 в некоторых вариантах применения устройства используют вместо электрода 4, когда очаг поражения находится на голове.As indicated above, in the claimed device, the helmet 7 in some applications of the device is used instead of the electrode 4 when the lesion is on the head.

Основным назначением шлема 7 в комбинации с пластиной 8 для размещения объекта воздействия является защита пациента во время сеансов коррекции функционального состояния человека от внешних электромагнитных излучений, например, от бытовых и иных приборов, находящихся в помещении. Это обеспечивается использованием сплава меди и серебра, из которых выполнены данные элементы устройства.The main purpose of the helmet 7 in combination with the plate 8 to accommodate the object of influence is to protect the patient during sessions of correcting the functional state of a person from external electromagnetic radiation, for example, from household and other devices located in the room. This is ensured by the use of an alloy of copper and silver, from which these elements of the device are made.

Перечень фигур чертежей.The list of figures drawings.

Рис.1. Схема заявленного устройства. Пунктирной линией обозначены все возможные варианты подключения элементов устройства 4, 5, 6, 7 к выходам 2 и 3 источника биполярного импульсного тока 1.Fig. 1. Scheme of the claimed device. The dashed line indicates all possible options for connecting elements of the device 4, 5, 6, 7 to outputs 2 and 3 of the bipolar pulse current source 1.

Рис.2. Схема соединения элементов устройства 4, 5, 6 с выходами источника биполярного импульсного тока 1 при реализации примера конкретного выполнения №1.Fig. 2. The connection diagram of the elements of the device 4, 5, 6 with the outputs of the source of the bipolar pulse current 1 when implementing an example of a specific implementation No. 1.

Рис.3. Схема соединения элементов устройства 4, 6 с выходами источника биполярного импульсного тока 1 при реализации примеров конкретного выполнения №2 и №3.Fig. 3. The connection diagram of the elements of the device 4, 6 with the outputs of the source of bipolar pulse current 1 when implementing examples of specific performance No. 2 and No. 3.

Рис.4. Схема соединения элементов устройства 6 и 7 с выходами источника биполярного импульсного тока 1 при реализации примеров конкретного выполнения №4 и №5.Fig. 4. The connection diagram of the elements of the device 6 and 7 with the outputs of the bipolar pulse current source 1 when implementing examples of specific performance No. 4 and No. 5.

Рис.5. Пример схемы источника биполярного импульсного тока 1.Fig. 5. An example of a bipolar pulse current source circuit 1.

Примеры конкретного выполненияCase Studies

Пример 1. Пациент П., 34 года. Обследовалась и лечилась с 2003 г. по поводу вторичного бесплодия. На основании гистеросальпингографии, патогистологического исследования биоптатов левого и правого яичников, лапароскопии выявлены: перисальпингит, периметрит, хроническая ановуляция, гипотрофия яичников. На основании лабораторного анализа гормонов (лютеинизирующий гормон, фолликулостимулирующий гормон, пролактин, прогестерон) сделан вывод о нарушении секреции прогестерона (0,27 нг/мл вместо 1.13-1.72 нг/мл в норме). Диагноз: вторичное бесплодие как следствие гормональной недостаточности (недостаток прогестерона). Предыдущее использование фармакологических методов коррекции оказалось неэффективным.Example 1. Patient P., 34 years old. It has been examined and treated since 2003 regarding secondary infertility. Based on hysterosalpingography, histopathological examination of biopsy samples of the left and right ovaries, laparoscopy revealed: perisalpingitis, perimetritis, chronic anovulation, ovarian hypotrophy. Based on laboratory analysis of hormones (luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, prolactin, progesterone), it was concluded that progesterone secretion was impaired (0.27 ng / ml instead of 1.13-1.72 ng / ml normal). Diagnosis: secondary infertility as a result of hormonal deficiency (lack of progesterone). Previous use of pharmacological correction methods has been ineffective.

Проведена коррекция функционального состояния организма пациента с помощью заявленного устройства. Пациента размещали на пластине 8 площадью 900 см2 (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 95:5) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевали на голову шлем 7 (выполнен из сплава меди и серебра в соотношении 95:5), накладывали на кожу в зоне проекции одного из яичников электрод 4, соединенный с выходом 3 источника биполярных импульсных токов 1, размещали в правой руке пациента электрод 5 диаметром 2,7 см, длиной 14 см, выполненный из сплава меди с серебром в весовом соотношении 95:5 соответственно, соединенный с выходом 2 источника биполярного импульсного тока 1, и электрод 6 - в левую руку пациента без соединения с источником биполярного импульсного тока 1 (рис.2). Использовали электрод 6, выполненный в виде стрежня, состоящего из 11 жестко скрепленных прямоугольных пластин шириной 3 см, длиной 10 см каждая. Пластины выполнены из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 58: 30: 12 соответственно. Пластины жестко скреплены друг с другом плоскими поверхностями путем пайки. Пластина 8 и шлем 7 не были соединены с источником импульсного биполярного электрического тока 1 (рис.2). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 1 мА, частотой от 8 до 10 Гц в течение 15 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 10 дней. При воздействии на правый яичник, электрод 5 размещали в правой руке, при воздействии на левый яичник - вместо электрода 5 использовали электрод 6 и размещали его в левой руке пациента. После окончания курса коррекции с использованием заявленного устройства определяли содержание вышеуказанных гормонов. Отмечено не только восстановление синтеза прогестерона, но и увеличение его концентрации в сыворотке крови в 17 раз. По окончании курса коррекции наблюдалось восстановление нормального менструального цикла (с овуляцией).The correction of the functional state of the patient’s body using the claimed device. The patient was placed on a plate 8 with an area of 900 cm 2 (made of an alloy of copper and silver in a ratio of 95: 5) in a sitting position (there was no direct contact of the patient’s skin with the plate), a helmet 7 was put on his head (made of an alloy of copper and silver in a ratio of 95 : 5), an electrode 4 connected to the output 3 of a source of bipolar pulse currents 1 was applied to the skin in the projection zone of one of the ovaries, an electrode 5 of diameter 2.7 cm, length 14 cm, made of an alloy of copper with silver was placed in the patient’s right hand weight ratio 95: 5 respectively, connected with the exit 2 of the source of bipolar pulse current 1, and the electrode 6 in the left hand of the patient without connection to the source of bipolar pulse current 1 (Fig. 2). Used electrode 6, made in the form of a rod, consisting of 11 rigidly fixed rectangular plates with a width of 3 cm, a length of 10 cm each. The plates are made of an alloy of nickel, titanium and molybdenum in a weight ratio of 58: 30: 12, respectively. The plates are rigidly bonded to each other by flat surfaces by soldering. Plate 8 and helmet 7 were not connected to a source of pulsed bipolar electric current 1 (Fig. 2). A pulsed bipolar electric current of 1 mA was applied, with a frequency of 8 to 10 Hz for 15 minutes. The course of treatment was carried out daily in one procedure for 10 days. When exposed to the right ovary, electrode 5 was placed in the right hand, when exposed to the left ovary, instead of electrode 5, electrode 6 was used and placed in the patient's left hand. After the course of correction using the claimed device was determined by the content of the above hormones. Not only restoration of progesterone synthesis was noted, but also an increase in its concentration in blood serum by 17 times. At the end of the correction course, a normal menstrual cycle was restored (with ovulation).

Пример 2. Пациент С., 36 лет. Диагноз: острый пиелонефрит, острый цистит. Температура тела 39°C в течение 4-х дней, головная боль, слабость, боли в пояснице справа и при мочеиспускании, повышенное содержание белка и лейкоцитов в моче, гематурия. Жаропонижающие препараты не давали существенного снижения температуры. На фоне антибактериальной медикаментозной терапии болевой синдром не уменьшался.Example 2. Patient S., 36 years old. Diagnosis: acute pyelonephritis, acute cystitis. Body temperature 39 ° C for 4 days, headache, weakness, lower back pain on the right and when urinating, high protein and white blood cells in the urine, hematuria. Antipyretic drugs did not give a significant decrease in temperature. Against the background of antibacterial drug therapy, the pain syndrome did not decrease.

Проведена коррекция функционального состояния организма пациента с помощью заявленного устройства. Пациента размещали на пластине 8 площадью 1200 см2 (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 98:2) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевали на голову шлем 7 (выполнен из сплава меди и серебра в соотношении 95:5), накладывали на кожу поясницы в зоне проекции правой почки электрод 4, соединенный с выходом 2 источника биполярного импульсного электрического тока 1, размещали в правой руке пациента электрод 6, соединенный с выходом 3 источника импульсного биполярного электрического тока 1 и выполненный из 9 пластин шириной 2.4 см, длиной 14 см, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 60:32:8 соответственно. Размещали в левой руке пациента электрод 5, выполненный в виде цельного стержня диаметром 3,0 см, длиной 10 см, состоит из сплава меди и серебра в весовом соотношении 98: 2, без его соединения с источником импульсного биполярного электрического тока 1. Пластина 8 и шлем 7 также не были соединены с источником импульсного биполярного электрического тока 1 (рис.3). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 10 мА, частотой 2.6 и 3.1 Гц попеременно (одна из частот на каждом сеансе) в течение 15 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 3 дней. После окончания курса коррекции наблюдали снижение температуры тела пациента до 36,6°C, прекращение болей, снижение количества лейкоцитов в моче до 1 в поле зрения, отсутствие белка в моче.The correction of the functional state of the patient’s body using the claimed device. The patient was placed on a plate 8 with an area of 1200 cm 2 (made of an alloy of copper and silver in a ratio of 98: 2) in a sitting position (there was no direct contact of the patient’s skin with the plate), a helmet 7 was put on his head (made of an alloy of copper and silver in a ratio of 95 : 5), an electrode 4 connected to the output 2 of the source of bipolar pulsed electric current 1 was applied to the skin of the lower back in the projection area of the right kidney, an electrode 6 was placed in the patient’s right hand connected to the output 3 of the source of pulsed bipolar electric current 1 and made of 9 plates 2.4 cm wide, 14 cm long, made of an alloy of nickel, titanium and molybdenum in a weight ratio of 60: 32: 8, respectively. An electrode 5 was placed in the patient’s left hand, made in the form of a solid rod 3.0 cm in diameter, 10 cm long, composed of an alloy of copper and silver in a weight ratio of 98: 2, without connecting it to a pulsed bipolar electric current source 1. Plate 8 and helmet 7 was also not connected to a source of pulsed bipolar electric current 1 (Fig. 3). A pulse of bipolar electric current of 10 mA, a frequency of 2.6 and 3.1 Hz was alternately applied (one of the frequencies in each session) for 15 minutes. The course of treatment was carried out daily in one procedure for 3 days. After the completion of the correction course, a decrease in the patient's body temperature to 36.6 ° C, cessation of pain, a decrease in the number of leukocytes in the urine to 1 in the field of view, and the absence of protein in the urine were observed.

Пример 3. Пациент Т., 12 лет. Острый лимфангит с преимущественной локализацией на левом плече. Температура тела 39°С в течение 3-х дней с временными спадами и подъемами на фоне приема жаропонижающих препаратов. Лейкоцитоз, повышение СОЭ до 30. Амбулаторное лечение антибиотиками и сульфаниламидами не дало положительного эффекта.Example 3. Patient T., 12 years old. Acute lymphangitis with predominant localization on the left shoulder. Body temperature 39 ° C for 3 days with temporary drops and rises while taking antipyretic drugs. Leukocytosis, increased ESR to 30. Outpatient treatment with antibiotics and sulfonamides did not give a positive effect.

Проведена коррекция функционального состояния организма пациента с помощью заявленного устройства. Пациента размещали на пластине 8 площадью 900 см2 (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 98:2) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевали на голову шлем 7 (выполнен из сплава меди и серебра в соотношении 95:5), накладывали на левую руку ниже очага покраснения электрод 4, соединенный с выходом 2 источника импульсного биполярного электрического тока 1, размещали в правой руке пациента электрод 6, выполненный из 9 пластин шириной 2.4 см, длиной 10 см, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 58:30:12 соответственно, и соединенный с выходом 3 источника биполярного импульсного электрического тока 1. Размещали в левой руке пациента электрод 5 диаметром 2,7 см, длиной 14 см, выполненный из сплава меди с серебром в весовом соотношении 95:5 соответственно, без его соединения с источником импульсного биполярного электрического тока 1. Пластина 8 и шлем 7 также не были соединены с источником импульсного биполярного электрического тока 1 (рис.3). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 2 мА, частотой 5.6 Гц и 10.0 Гц попеременно (одна из частот на каждом сеансе) в течение 15 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 10 дней. После 1-го сеанса коррекции температура тела снизилась до 37°C, показатели крови пришли в норму. После 5-го сеанса общее состояние пациента улучшилось, температура тела пришла в норму. Полное выздоровление наступило после 10-го сеанса.The correction of the functional state of the patient’s body using the claimed device. The patient was placed on a plate 8 with an area of 900 cm 2 (made of an alloy of copper and silver in a ratio of 98: 2) in a sitting position (there was no direct contact of the patient’s skin with the plate), a helmet 7 was put on his head (made of an alloy of copper and silver in a ratio of 95 : 5), an electrode 4 connected to the output 2 of a pulsed bipolar electric current source 1 was placed on the left hand below the reddening site, an electrode 6 was made in the patient’s right hand, made of 9 plates 2.4 cm wide, 10 cm long, made of nickel alloy, titanium and molybdenum in weight a ratio of 58:30:12, respectively, and connected to the output 3 of a bipolar pulsed electric current source 1. An electrode 5 of 2.7 cm in diameter, 14 cm in length, made of an alloy of copper with silver in a weight ratio of 95: 5, was placed in the patient’s left hand. accordingly, without connecting it to a pulsed bipolar electric current source 1. Plate 8 and helmet 7 were also not connected to a pulsed bipolar electric current 1 (Fig. 3). They were exposed to a pulsed bipolar electric current of 2 mA, a frequency of 5.6 Hz and 10.0 Hz alternately (one of the frequencies in each session) for 15 minutes. The course of treatment was carried out daily in one procedure for 10 days. After the 1st correction session, body temperature dropped to 37 ° C, blood counts returned to normal. After the 5th session, the general condition of the patient improved, the body temperature returned to normal. Full recovery came after the 10th session.

Пример 4. Пациент А., 58 лет. Диагноз: нарушение зрительных функций левого глаза, тромбоз ретинальных вен, гипертоническая ангиоретинопатия сетчатки правого глаза, птеригиум обоих глаз, пресбиопия, повышенный гематокрит, онемение правой руки, потеря тактильных ощущений.Example 4. Patient A., 58 years old. Diagnosis: visual impairment of the left eye, retinal vein thrombosis, hypertensive angioretinopathy of the retina of the right eye, pterygium of both eyes, presbyopia, increased hematocrit, numbness of the right arm, loss of tactile sensations.

Проведена коррекция функционального состояния организма пациента с помощью заявленного устройства. Пациента размещали на пластине 8 площадью 1600 см2 (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 95:5) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевали на голову шлем 7 (выполнен из сплава меди и серебра в соотношении 95:5), подключенный к выходу 2 источника импульсного биполярного электрического тока 1. Электрод 4 не использовали. Размещали в правой руке пациента электрод 6, выполненный из 9 пластин шириной 2.4 см, длиной 10 см, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 62:28:10 соответственно и подключенный к выходу 3 источника импульсного биполярного электрического тока 1. Размещали в левой руке пациента электрод 5, диаметром 3,0 см, длиной 12 см, выполненный из сплава меди с серебром в весовом соотношении 95:5 соответственно, без его соединения с источником импульсного биполярного электрического тока 1. (рис.4). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 6 мА, частотой 3.6 Гц и 9.0 Гц попеременно (одна из частот на каждом сеансе) в течение 10 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 15 дней. В результате проведения курса коррекции устранен тромбоз ретинальных вен, кровоснабжение глаза восстановлено, зрение восстановилось до +0,6, показатели крови пришли в норму, восстановилась функция правой руки (исчезло онемение, восстановилась тактильная чувствительность).The correction of the functional state of the patient’s body using the claimed device. The patient was placed on a plate 8 with an area of 1600 cm 2 (made of an alloy of copper and silver in a ratio of 95: 5) in a sitting position (there was no direct contact of the patient’s skin with the plate), a helmet 7 was put on his head (made of an alloy of copper and silver in a ratio of 95 : 5) connected to the output 2 of the pulsed bipolar electric current source 1. Electrode 4 was not used. An electrode 6 was placed in the patient’s right hand, made of 9 plates 2.4 cm wide, 10 cm long, made of an alloy of nickel, titanium and molybdenum in a weight ratio of 62:28:10, respectively, and connected to output 3 of a pulsed bipolar electric current source 1. in the patient’s left hand is an electrode 5, 3.0 cm in diameter, 12 cm long, made of an alloy of copper with silver in a weight ratio of 95: 5, respectively, without connecting it to a source of pulsed bipolar electric current 1. (Fig. 4). Impulse bipolar electric current of 6 mA, frequency 3.6 Hz and 9.0 Hz was alternately applied (one of the frequencies in each session) for 10 min. The course of treatment was carried out daily according to one procedure for 15 days. As a result of the course of correction, thrombosis of retinal veins was eliminated, blood supply to the eye was restored, vision was restored to +0.6, blood counts returned to normal, function of the right arm was restored (numbness disappeared, tactile sensitivity was restored).

Пример 5. Группа пациентов из 5 чел. с ослабленной иммунной системой прошла курс коррекции иммунной системы с помощью заявленного устройства. До и после курса коррекции у них на основе лабораторного анализа были определены значения показателей иммунной системы, приведенные в таблице 2.Example 5. A group of patients from 5 people. with a weakened immune system passed the course of correction of the immune system using the claimed device. Before and after the course of correction, on the basis of laboratory analysis, they determined the values of the indicators of the immune system, shown in table 2.

Пациента размещали на пластине 8 площадью 900 см2 (выполнена из сплава меди и серебра в соотношении 95:5) в положении сидя (прямой контакт кожи пациента с пластиной отсутствовал), надевают на голову шлем 7 (выполнен из меди с серебряным покрытием снаружи), подключенный к выходу 2 источника импульсного биполярного электрического тока 1. Электрод 4 не использовали. Размещали в правой руке пациента электрод 5, выполненный из сплава меди и серебра в соотношении 95:5, диаметром 2,7 см, длиной 12 см, без подключения к источника импульсного биполярного электрического тока 1. В левой руке размещали электрод 6, подключенный к выходу 3. Использовали электрод 6, выполненный в виде стрежня, состоящего из 11 жестко скрепленных прямоугольных пластин шириной 3 см, длиной 10 см каждая. Пластины выполнены из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении 58:30:12 соответственно (рис.4). Осуществляли воздействие импульсным биполярным электрическим током силой 6 мА, частотой 3.6 Гц и 9.0 Гц попеременно (одна из частот на каждом сеансе) в течение 10 мин. Курс лечения проводили ежедневно по одной процедуре в течение 10 дней. Как видно из таблицы 2, у пациентов после курса коррекции отмечена нормализация или приближение к нормальным значениям показателей иммунной системы.The patient was placed on a plate 8 with an area of 900 cm 2 (made of an alloy of copper and silver in a ratio of 95: 5) in a sitting position (there was no direct contact of the patient’s skin with the plate), a helmet 7 was put on his head (made of copper with a silver coating on the outside), connected to the output 2 of the pulse source of bipolar electric current 1. Electrode 4 was not used. An electrode 5, made of an alloy of copper and silver in a ratio of 95: 5, diameter 2.7 cm, length 12 cm, was placed in the patient’s right hand, without connecting to a pulsed bipolar electric current source 1. An electrode 6 connected to the output was placed in the left hand 3. Used the electrode 6, made in the form of a rod, consisting of 11 rigidly fixed rectangular plates with a width of 3 cm, a length of 10 cm each. The plates are made of an alloy of nickel, titanium and molybdenum in a weight ratio of 58:30:12, respectively (Fig. 4). Impulse bipolar electric current of 6 mA, frequency 3.6 Hz and 9.0 Hz was alternately applied (one of the frequencies in each session) for 10 min. The course of treatment was carried out daily in one procedure for 10 days. As can be seen from table 2, in patients after the course of correction, normalization or approximation to normal values of the immune system was noted.

Список использованных источниковList of sources used

1. Г.И. Егорова, А.В. Максимов, В.В. Кирьянова "Электроимпульсная терапия" (учебно-методическое пособие). www.иниссмед.рф/site.php?р=30).1. G.I. Egorova, A.V. Maximov, V.V. Kiryanova "Electropulse therapy" (teaching aid). www.inissmed.rf / site.php? p = 30).

2. Электростимуляция, http://www.radius.by/ru/pages/electrostimulation.html).2. Electrical stimulation, http://www.radius.by/ru/pages/electrostimulation.html).

3. Аппарат электротерапии «Поток-1». http://spiromed.ru/?id=143.3. Electrotherapy apparatus "Potok-1". http://spiromed.ru/?id=143.

4. Патент на изобретение РФ №2202381 Электродное устройство для пунктурной электротерапии. МПК A61 N/18, А61Н 39/00. Опубл. 20.04.2003.4. Patent for the invention of the Russian Federation No. 2202381 Electrode device for puncture electrotherapy. IPC A61 N / 18, A61H 39/00. Publ. 04/20/2003.

5. Аппарат ДиаДЭНС-ПКМ модифицированный+аппликаторы http://www.denspkm.ru/produkt/diadens-pkm_modif/index.html.5. The apparatus DiaDENS-PKM modified + applicators http://www.denspkm.ru/produkt/diadens-pkm_modif/index.html.

6. Физико-механические свойства металлов http://delta-grup.ru/bibliot/41/12.htm.6. Physical and mechanical properties of metals http://delta-grup.ru/bibliot/41/12.htm.

7. Массаж рефлексогенных зон кистей http://www.fiziolive.ru/html/massaj/zabolev/seg-refl/massag_zon_kistey.html7. Massage of reflexogenic zones of brushes http://www.fiziolive.ru/html/massaj/zabolev/seg-refl/massag_zon_kistey.html

Claims (13)

1. Устройство для коррекции функционального состояния человека, включающее источник постоянного биполярного импульсного тока, электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения, отличающееся тем, что электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения выполнен в виде пластины из серебра, устройство дополнительно содержит два электрода, предназначенные для размещения в руках пациента, выполненные в виде стержней, один из которых выполнен в виде цельного стержня из сплава меди и серебра, другой - в виде стержня, состоящего из жестко скрепленных пластин, выполненных из сплава никеля, титана и молибдена; устройство дополнительно содержит шлем и пластину для размещения пациента, выполненные из меди и серебра.1. A device for correcting the functional state of a person, including a constant bipolar pulse current source, an electrode for applying to the area of the skin projection of the lesion, characterized in that the electrode for applying to the area of the skin projection of the lesion is made in the form of a silver plate, the device further comprises two electrodes intended for placement in the patient’s hands, made in the form of rods, one of which is made in the form of a solid rod of an alloy of copper and silver, the other in the form of a rod I, consisting of rigidly bonded plates made of an alloy of nickel, titanium and molybdenum; the device further comprises a helmet and a plate for accommodating the patient, made of copper and silver. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что площадь электрода для наложения на область кожной проекции очага поражения составляет не менее 15 см2.2. The device according to claim 1, characterized in that the area of the electrode for application to the area of the skin projection of the lesion is at least 15 cm 2 . 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод для наложения на область кожной проекции очага поражения имеет предпочтительно овальную форму.3. The device according to claim 1, characterized in that the electrode for applying to the area of the skin projection of the lesion is preferably oval. 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде цельного стержня, состоит из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно.4. The device according to claim 1, characterized in that the electrode, made in the form of a solid rod, consists of an alloy of copper and silver in a weight ratio of (95-98) :( 5-2), respectively. 5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде стержня, состоящего из жестко скрепленных пластин, имеет ширину не менее 2,7 см, длину - не менее 10 см.5. The device according to claim 1, characterized in that the electrode, made in the form of a rod, consisting of rigidly bonded plates, has a width of at least 2.7 cm, a length of at least 10 cm 6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде стержня, состоящего из жестко скрепленных пластин, содержит не менее 9 пластин.6. The device according to claim 1, characterized in that the electrode, made in the form of a rod consisting of rigidly fixed plates, contains at least 9 plates. 7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде стержня из жестко скрепленных пластин, выполнен из сплава никеля, титана и молибдена в весовом соотношении (58-62):(28-32):(8-12) соответственно.7. The device according to claim 1, characterized in that the electrode, made in the form of a rod of rigidly bonded plates, is made of an alloy of nickel, titanium and molybdenum in a weight ratio of (58-62) :( 28-32) :( 8-12 ) respectively. 8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электрод, выполненный в виде стержня из жестко скрепленных пластин, имеет ширину не менее 2,4 см, длину - не менее 10 см.8. The device according to claim 1, characterized in that the electrode, made in the form of a rod of rigidly bonded plates, has a width of at least 2.4 cm, a length of at least 10 cm 9. Устройство по п.1, отличающееся тем, что пластины электрода, выполненного в виде стержня из жестко скрепленных пластин, скреплены друг с другом плоскими поверхностями путем пайки.9. The device according to claim 1, characterized in that the plates of the electrode, made in the form of a rod of rigidly bonded plates, are bonded to each other by flat surfaces by soldering. 10. Устройство по п.1, отличающееся тем, что шлем выполнен из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно.10. The device according to claim 1, characterized in that the helmet is made of an alloy of copper and silver in a weight ratio of (95-98) :( 5-2), respectively. 11. Устройство по п.1, отличающееся тем, что шлем выполнен из меди и покрыт серебром снаружи или изнутри.11. The device according to claim 1, characterized in that the helmet is made of copper and coated with silver on the outside or inside. 12. Устройство по п.1, отличающееся тем, что пластина для размещения пациента выполнена из сплава меди и серебра в весовом соотношении (95-98):(5-2) соответственно.12. The device according to claim 1, characterized in that the plate for accommodating the patient is made of an alloy of copper and silver in a weight ratio of (95-98) :( 5-2), respectively. 13. Устройство по п.1, отличающееся тем, что пластина для размещения пациента имеет форму равностороннего восьмиугольника площадью не менее 900 см2. 13. The device according to claim 1, characterized in that the plate for accommodating the patient has the shape of an equilateral octagon with an area of at least 900 cm 2 .
RU2012107817/14A 2012-03-02 2012-03-02 Apparatus for body functional status correction RU2495684C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012107817/14A RU2495684C1 (en) 2012-03-02 2012-03-02 Apparatus for body functional status correction

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012107817/14A RU2495684C1 (en) 2012-03-02 2012-03-02 Apparatus for body functional status correction

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012107817A RU2012107817A (en) 2013-09-10
RU2495684C1 true RU2495684C1 (en) 2013-10-20

Family

ID=49164549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012107817/14A RU2495684C1 (en) 2012-03-02 2012-03-02 Apparatus for body functional status correction

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2495684C1 (en)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2219973C2 (en) * 2002-02-01 2003-12-27 Уваров Валерий Михайлович Stimulator of human organism
RU2222311C2 (en) * 2001-06-29 2004-01-27 Савельев Владимир Иванович Apparatus for treating diseases by electrically acting upon biologically active points according to "boo- sho" rules
RU2269924C2 (en) * 2003-04-16 2006-02-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова Method of determining functional condition of patients

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2222311C2 (en) * 2001-06-29 2004-01-27 Савельев Владимир Иванович Apparatus for treating diseases by electrically acting upon biologically active points according to "boo- sho" rules
RU2219973C2 (en) * 2002-02-01 2003-12-27 Уваров Валерий Михайлович Stimulator of human organism
RU2269924C2 (en) * 2003-04-16 2006-02-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова Method of determining functional condition of patients

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012107817A (en) 2013-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6970704B2 (en) Devices and methods for non-invasive capacitive electrical stimulation, as well as their use for vagal nerve stimulation of the patient's neck
Keller et al. Electrodes for transcutaneous (surface) electrical stimulation
ES2758977T3 (en) Smart training device for pelvic floor muscle rehabilitation
US9186506B2 (en) Portable unit for treating chronic pain
US10850094B2 (en) DC output apparatus which can be used for therapeutic purposes
KR101777338B1 (en) Micro-current therapy apparatus considering biometric impedance
US20130253414A1 (en) Method and Apparatus for Providing Topical Anesthesia Prior to and During a Cosmetic Procedure
US20170136235A1 (en) Therapeutically applicable multichannel direct current delivery device
JP2006511287A (en) Electrode for generating uniform current density using edge effect
ES2661188T3 (en) Interferential non-invasive temporary heart rate regulator
US20250117545A1 (en) Devices And Methods For Non-Invasive Vagal Nerve Stimulation
Bajd et al. Basic functional electrical stimulation (FES) of extremities: an engineer's view
RU2495684C1 (en) Apparatus for body functional status correction
KR20180101909A (en) Energy device
RU2393842C2 (en) Method of treating alcohol polyneuropathy
RU80752U1 (en) ELECTRIC STIMULATOR FOR PHYSIOTHERAPY OF THE INTERNAL HUMAN BODIES IN THE AREA OF THE SMALL PELVIS
US9108055B1 (en) System for electrical muscle and nerve stimulation in aqueous media
Imatz et al. Stimulation discomfort comparison of asynchronous and synchronous methods with multi-field surface electrodes
RU2242255C1 (en) Electroneurostimulator device
US12208263B2 (en) Devices and methods for non-invasive vagal nerve stimulation
CN205084206U (en) Electrotherapeutics instrument
RU23569U1 (en) MULTI-ELECTRODE ELECTROMECHANICAL PHYSIOTHERAPEUTIC HEAD
Driban Bone Stimulators and Microcurrent: Clinical Bioelectrics.
RU2703328C1 (en) Method of treating occupational stress
Bracciano Principles of Electrotherapy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150303