[go: up one dir, main page]

RU2494118C1 - Способ получения полиэфиркетонов - Google Patents

Способ получения полиэфиркетонов Download PDF

Info

Publication number
RU2494118C1
RU2494118C1 RU2012110570/04A RU2012110570A RU2494118C1 RU 2494118 C1 RU2494118 C1 RU 2494118C1 RU 2012110570/04 A RU2012110570/04 A RU 2012110570/04A RU 2012110570 A RU2012110570 A RU 2012110570A RU 2494118 C1 RU2494118 C1 RU 2494118C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
hours
synthesis
dimethylacetamide
ketones
Prior art date
Application number
RU2012110570/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Арсен Мухамедович Хараев
Рима Чамаловна Бажева
Идрис Юсупович Хочуев
Зера Лионовна Бесланеева
Рубен Владимирович Лукожев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова
Priority to RU2012110570/04A priority Critical patent/RU2494118C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2494118C1 publication Critical patent/RU2494118C1/ru

Links

Landscapes

  • Polyethers (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения полиэфиркетонов высокотемпературной поликонденсацией. Способ заключается в том, что на первой стадии проводят реакцию между диоксисоединением и 4,4'-дихлорбензофеноном в присутствии карбоната калия в N,N-диметилацетамиде в токе азота в течение 3 часов при температуре 165°С и на второй стадии проводят взаимодействие между образовавшимися олигомерами с концевыми феноксидными группами с 4,4'-дифторбензофеноном в течение 4 часов в тех же условиях. Технический результат заключается в оптимизации процесса синтеза, получении полиэфиркетонов высокой молекулярной массы, снижении себестоимости продукта и исключении процесса гелеобразования. 2 пр.

Description

Изобретение относится к способам получения высокомолекулярных соединений, в частности, к способам получения полиэфиров высокотемпературной поликонденсацией.
Известны способы получения полиэфиров высокотемпературной поликонденсацией в высококипящих растворителях при 200-350°С в течение 12-36 часов. Недостатками этих способов являются жесткие условия, низкие значения молекулярной массы и как следствие не высокие физико-механические свойства [1. Заявка 3700808 (ФРГ). Способ получения полиарилэфиркетонов. 2. Шаов А.Х., Хараев A.M., Микитаев А.К. и др. Ароматические полиэфиркетоны и полиэфирэфиркетоны. // Пластические массы, 1990, №1-1. С.14-17. 3. Заявка 61-176627 (Япония). Ароматические простые полиэфиркетоны и способ их получения. 4. Заявка 3836582 (ФРГ). Способ получения полиариленэфирсульфонов и полиариленэфиркетонов. 5. Заявка 3901072 (ФРГ). Способ получения полиариленэфиркетонов].
В качестве наиболее близкого способа-аналога может быть получение полиэфиркетонов [Патент на изобретение №2394847 (РФ). Хараев A.M., Бажева Р.Ч., Микитаев А.К. Опубл. 20.07.2010. Бюл. №20], из которого известно, что полиэфиркетоны получают в две стадии: на первой стадии проводят синтез между дифенолятом и 4,4'-дихлорбензофеноном в течение 3 часов при температуре 220-250°С в диметилсульфоне, на второй стадии синтез проводят между образовавшимся олигокетоном и 4,4'-дифторбензофеноном в течение 6 часов при температуре 250-270°С в среде инертного газа. Недостатками данного способа получения являются продолжительность отгонки воды, высокий температурный режим синтеза, невысокие значения молекулярных масс получаемых полиэфиркетонов.
Задачей изобретения является оптимизация процесса синтеза за счет снижения температурного режима синтеза, получение полиэфиркетонов высокой молекулярной массы, снижение себестоимости продукта и исключение процесса гелеобразования за счет замены части 4,4'-дифторбензофенона на 4,4'-дихлорбензофенон.
Задача решается получением полиэфиркетонов взаимодействием диоксисоединений различного строения с дигалогенбензофенонами в присутствии карбоната калия в среде N,N-диметилацетамида.
Сущность заключается в том, что на первой стадии проводят реакцию между диоксисоединением и 4,4'-дихлорбензофеноном в присутствии карбоната калия в N,N-диметилацетамиде в токе азота в течение 3 часов при температуре 165°С и на второй стадии проводят взаимодействие между образовавшимися олигомерами с концевыми феноксидными группами с 4,4'-дифторбензофеноном в течение 4 часов в тех же условиях.
Использование безводного карбоната калия вместо концентрированных растворов КОН или NaOH позволяет сократить время отгонки азеотропной смеси, N,N-диметилацетамида - снизить температуру проведения реакции, замена части 4,4'-дифторбензофенона на 4,4'-дихлорбензофенон - снизить себестоимость продукта и исключить возможность образования геля.
Пример 1. Синтез полиэфиркетона на основе 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана.
В трехгорлую коническую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с ловушкой Дина-Старка, барботером и термометром, вносят 10,2732 г (0,045 моль) 2,2-бис(4-гидроксифенил)пропана, 10,2728 г (0,041 моль) 4,4'-дихлорбензофенона, 8,086 г (0,0585 моль) карбоната калия, 40 мл N,N-диметилацетамида, 50 мл хлорбензола, при перемешивании в атмосфере азота температуру поднимают до 165°С и синтез проводят в течение 3 часов. При этом одновременно отгоняется азеотропная смесь хлорбензол: вода. Добавляют 0,8927 (0,0041 моль) 4,4'-дифторбензофенона и проводят синтез в течение 4 часов в тех же условиях. Реакционную массу разбавляют 50 мл N,N-диметилацетамида и высаждают в дистиллированную воду. Полученный полимер сушат при температуре 180-200°С до постоянной массы. Выход продукта 97%, приведенная вязкость - 1,47 дл/г.
Пример 2. Синтез полиэфиркетона на основе 3,3-ди(4-оксифенил)фталида.
В трехгорлую коническую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с ловушкой Дина-Старка, барботером и термометром, вносят 14,3249 г (0,045 моль) 3,3-ди(4-оксифенил)фталида, 10,2728 г (0,041 моль) 4,4'-дихлорбензофенона, 8,086 г (0,0585 моль) карбоната калия, 40 мл N,N-диметилацетамида, 50 мл хлорбензола, при перемешивании в атмосфере азота температуру поднимают до 165°С и синтез проводят в течение 3 часов. При этом одновременно отгоняется азеотропная смесь хлорбензол: вода. Добавляют 0,8927 (0,0041 моль) 4,4'-дифторбензофенона и проводят синтез в течение 4 часов в тех же условиях. Реакционную массу разбавляют 50 мл N,N-диметилацетамида и высаждают в дистиллированную воду. Полученный полимер сушат при температуре 180-200°С до постоянной массы. Выход продукта 95%, приведенная вязкость - 1,12 дл/г.
В качестве исходного мономера могут быть использованы различные диоксисоединения ароматического строения: 4,4'-дигидроксибензофенон, 4,4'-дигидроксидифенилоксид, 4,4'-дигидроксидифенилсульфон, 4,4'-дигидроксидифенил, 1,1-дихлор-2,2-ди(4-оксифенил)этилен, 1,1-дихлор-2,2-ди(3,5-дибром-4-оксифенил)этилен и др.
Технический результат изобретения заключается в оптимизации процесса синтеза за счет снижения температурного режима синтеза, получении полиэфиркетонов высокой молекулярной массы, снижении себестоимости продукта и исключении процесса гелеобразования за счет замены части 4,4'-дифторбензофенона на 4,4'-дихлорбензофенон.

Claims (1)

  1. Способ получения полиэфиркетонов, заключающийся во взаимодействии диоксисоединений различного строения с дигалогенбензофенонами, отличающийся тем, что на первой стадии проводят реакцию между диоксисоединением и 4,4'-дихлорбензофеноном в присутствии карбоната калия в N,N-диметилацетамиде в токе азота в течение 3 ч при температуре 165°С и на второй стадии проводят взаимодействие между образовавшимися олигомерами с концевыми феноксидными группами с 4,4'-дифторбензофеноном в течение 4 ч в тех же условиях.
RU2012110570/04A 2012-03-20 2012-03-20 Способ получения полиэфиркетонов RU2494118C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012110570/04A RU2494118C1 (ru) 2012-03-20 2012-03-20 Способ получения полиэфиркетонов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012110570/04A RU2494118C1 (ru) 2012-03-20 2012-03-20 Способ получения полиэфиркетонов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2494118C1 true RU2494118C1 (ru) 2013-09-27

Family

ID=49254026

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012110570/04A RU2494118C1 (ru) 2012-03-20 2012-03-20 Способ получения полиэфиркетонов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2494118C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2669793C1 (ru) * 2018-02-26 2018-10-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Способ получения полиэфиркетонов
RU2680524C1 (ru) * 2018-09-18 2019-02-22 Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Способ получения термостойких сополиэфиркетонов с улучшенными физико-механическими характеристиками
RU2688943C1 (ru) * 2018-09-18 2019-05-23 Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Ароматический огнестойкий полиэфирэфиркетон и способ его получения
RU2693696C1 (ru) * 2018-09-18 2019-07-04 Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Ароматические сополиариленэфиркетоны и способ их получения

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1986007368A1 (en) * 1985-06-12 1986-12-18 Amoco Corporation Chain-extended poly(aryl ether ketones)
US4837296A (en) * 1987-01-14 1989-06-06 Basf Aktiengesellschaft Preparation of polyaryl ether ketones
EP0358017A2 (de) * 1988-08-30 1990-03-14 BASF Aktiengesellschaft Polyaryletherketone
JPH02308814A (ja) * 1989-05-22 1990-12-21 Idemitsu Kosan Co Ltd 芳香族ポリエーテルケトンの製造方法
RU2383559C2 (ru) * 2008-02-26 2010-03-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Способ получения полиэфиркетонов
RU2394847C2 (ru) * 2008-02-22 2010-07-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Способ получения полиэфиркетонов

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1986007368A1 (en) * 1985-06-12 1986-12-18 Amoco Corporation Chain-extended poly(aryl ether ketones)
US4837296A (en) * 1987-01-14 1989-06-06 Basf Aktiengesellschaft Preparation of polyaryl ether ketones
EP0358017A2 (de) * 1988-08-30 1990-03-14 BASF Aktiengesellschaft Polyaryletherketone
JPH02308814A (ja) * 1989-05-22 1990-12-21 Idemitsu Kosan Co Ltd 芳香族ポリエーテルケトンの製造方法
RU2394847C2 (ru) * 2008-02-22 2010-07-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Способ получения полиэфиркетонов
RU2383559C2 (ru) * 2008-02-26 2010-03-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова Способ получения полиэфиркетонов

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2669793C1 (ru) * 2018-02-26 2018-10-16 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Способ получения полиэфиркетонов
RU2680524C1 (ru) * 2018-09-18 2019-02-22 Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Способ получения термостойких сополиэфиркетонов с улучшенными физико-механическими характеристиками
RU2688943C1 (ru) * 2018-09-18 2019-05-23 Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Ароматический огнестойкий полиэфирэфиркетон и способ его получения
RU2693696C1 (ru) * 2018-09-18 2019-07-04 Российская Федерация, от имени которой выступает ФОНД ПЕРСПЕКТИВНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Ароматические сополиариленэфиркетоны и способ их получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shen et al. Aliphatic polycarbonates with controlled quantities of D-xylofuranose in the main chain
RU2494118C1 (ru) Способ получения полиэфиркетонов
Kricheldorf et al. Non‐stoichiometric polycondensations and the synthesis of high molar mass polycondensates
JP2002525406A (ja) 改良されたポリ(ビフェニルエーテルスルホン)
KR20130106272A (ko) 필름, 수지 조성물 및 중합체
RU2394847C2 (ru) Способ получения полиэфиркетонов
RU2466151C1 (ru) Ароматические полиэфиры
RU2413713C2 (ru) Мономер для поликонденсации
RU2373180C1 (ru) Ароматические олигоэфиры
JP2016533428A (ja) 長鎖分枝を有する脂肪族ポリカーボネート及びその芳香族ポリエステル共重合体
RU2382756C2 (ru) Хлорсодержащие ароматические олигоэфиры
Vogelzang et al. Biobased high-performance polyesters: Synthesis and thermal properties of poly (isoidide furanoate) and co-polyesters
Duchateau et al. Ester-functionalized polycarbonates obtained by copolymerization of ester-substituted oxiranes and carbon dioxide: a MALDI-ToF-MS analysis study
RU2465262C2 (ru) Ароматические сополиэфиркетоны и способ их получения
RU2427591C2 (ru) Способ получения ароматического полиэфиркетона
RU2383559C2 (ru) Способ получения полиэфиркетонов
KR101898909B1 (ko) 아이소헥사이드 단위를 포함하는 폴리아릴렌에테르 공중합체의 제조방법 및 이로부터 제조된 폴리아릴렌에테르 공중합체
RU2327680C1 (ru) Ароматические олигоэфиркетоны для поликонденсации
RU2458917C2 (ru) Ароматические олигоэфиры и способ их получения
RU2669564C1 (ru) Галогенсодержащие ароматические полиэфиры
RU2683268C1 (ru) Ароматические полиэфиры
RU2318804C1 (ru) Ненасыщенные олигоэфирсульфоны для поликонденсации
RU2549181C1 (ru) Ароматические полиэфиры
RU2556232C2 (ru) Ароматические полиэфирсульфонкетоны
RU2556229C2 (ru) Ароматические полиэфирсульфонкетоны

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150321