RU2492705C2 - FOOD ADDITIVE THAT CONTAIN α-KETO ACIDS - Google Patents
FOOD ADDITIVE THAT CONTAIN α-KETO ACIDS Download PDFInfo
- Publication number
- RU2492705C2 RU2492705C2 RU2009140373/13A RU2009140373A RU2492705C2 RU 2492705 C2 RU2492705 C2 RU 2492705C2 RU 2009140373/13 A RU2009140373/13 A RU 2009140373/13A RU 2009140373 A RU2009140373 A RU 2009140373A RU 2492705 C2 RU2492705 C2 RU 2492705C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- keto
- food
- use according
- acids
- nitrogen
- Prior art date
Links
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 32
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 title abstract description 31
- 239000002778 food additive Substances 0.000 title abstract description 31
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 18
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(=O)C(O)=O BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 41
- QHKABHOOEWYVLI-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)C(=O)C(O)=O QHKABHOOEWYVLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- -1 alkaline earth metal α-keto acid Chemical class 0.000 claims description 17
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 10
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 10
- JVQYSWDUAOAHFM-BYPYZUCNSA-N (S)-3-methyl-2-oxovaleric acid Chemical compound CC[C@H](C)C(=O)C(O)=O JVQYSWDUAOAHFM-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 7
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 claims description 2
- HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxyglutaric acid Natural products OC(=O)C(O)CCC(O)=O HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940009533 alpha-ketoglutaric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000020845 low-calorie diet Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 150000005693 branched-chain amino acids Chemical class 0.000 abstract description 8
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 39
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 38
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 22
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 19
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 19
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 19
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 14
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 14
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 14
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 12
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 12
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 9
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 9
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 6
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 230000009756 muscle regeneration Effects 0.000 description 6
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 6
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 6
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 230000004220 muscle function Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- OCUSNPIJIZCRSZ-ZTZWCFDHSA-N (2s)-2-amino-3-methylbutanoic acid;(2s)-2-amino-4-methylpentanoic acid;(2s,3s)-2-amino-3-methylpentanoic acid Chemical class CC(C)[C@H](N)C(O)=O.CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O.CC(C)C[C@H](N)C(O)=O OCUSNPIJIZCRSZ-ZTZWCFDHSA-N 0.000 description 4
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 4
- 238000010240 RT-PCR analysis Methods 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 230000009246 food effect Effects 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 4
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000029549 Muscle injury Diseases 0.000 description 3
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 3
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 3
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 3
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 3
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 3
- 230000004143 urea cycle Effects 0.000 description 3
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 2
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028311 Muscle hypertrophy Diseases 0.000 description 2
- 102000004364 Myogenin Human genes 0.000 description 2
- 108010056785 Myogenin Proteins 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101001023030 Toxoplasma gondii Myosin-D Proteins 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 2
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPIZCATWBQGZCY-UHFFFAOYSA-N 6-[2-[2,3-difluoro-5-[3-(methylamino)prop-1-ynyl]phenyl]ethyl]-4-methylpyridin-2-amine Chemical compound CNCC#Cc1cc(F)c(F)c(CCc2cc(C)cc(N)n2)c1 VPIZCATWBQGZCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037157 Azotemia Diseases 0.000 description 1
- PPLSBJCXOFQWED-JEDNCBNOSA-N CC(C)CC(=O)C(O)=O.CC(C)C[C@H](N=O)C(O)=O Chemical compound CC(C)CC(=O)C(O)=O.CC(C)C[C@H](N=O)C(O)=O PPLSBJCXOFQWED-JEDNCBNOSA-N 0.000 description 1
- 101100507655 Canis lupus familiaris HSPA1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006083 Hypokinesia Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010074084 Muscle Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000008934 Muscle Proteins Human genes 0.000 description 1
- 206010049565 Muscle fatigue Diseases 0.000 description 1
- 102000005604 Myosin Heavy Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010084498 Myosin Heavy Chains Proteins 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000004260 Potassium ascorbate Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019647 acidic taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004251 balanced diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- LADYPAWUSNPKJF-UHFFFAOYSA-L calcium;2-oxopentanedioate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)CCC(=O)C([O-])=O LADYPAWUSNPKJF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WQZNGJIBHXYVNW-UHFFFAOYSA-L calcium;4-methyl-2-oxopentanoate Chemical compound [Ca+2].CC(C)CC(=O)C([O-])=O.CC(C)CC(=O)C([O-])=O WQZNGJIBHXYVNW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000007911 effervescent powder Substances 0.000 description 1
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000010520 ghee Substances 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003483 hypokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003189 isokinetic effect Effects 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000020905 low-protein-diet Nutrition 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013575 mashed potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000013663 muscle adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000012042 muscle hypertrophy Effects 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 201000006938 muscular dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000001114 myogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229940079938 nitrocellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000018343 nutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 235000021048 nutrient requirements Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 235000019449 other food additives Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000962 poly(amidoamine) Polymers 0.000 description 1
- 229920000090 poly(aryl ether) Polymers 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 235000019275 potassium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940017794 potassium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M potassium-L-ascorbate Chemical compound [K+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] CONVKSGEGAVTMB-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003314 quadriceps muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000021148 salty food Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 210000001057 smooth muscle myoblast Anatomy 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000013125 spirometry Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 235000021147 sweet food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005891 transamination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000009852 uremia Diseases 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/175—Amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к пищевой добавке, содержащей α-кетоаналоги аминокислот с разветвленной цепью и предназначенной для содействия наращиванию мышечной массы, повышения мышечной работоспособности и улучшения общего самочувствия при одновременном уменьшении нагрузки на обмен веществ, в ходе которого происходит обезвреживание азота, за счет его поступления в организм в меньших количествах по сравнению с количествами азота, поступающего в организм с соответствующими аминокислотами, а также для улучшения азотистого обмена в организме.The present invention relates to a nutritional supplement containing a branched chain α-keto analogue of amino acids and is intended to help increase muscle mass, increase muscle performance and improve overall well-being while reducing the metabolic load during which nitrogen is neutralized due to its intake the body in smaller amounts compared with the amounts of nitrogen entering the body with the corresponding amino acids, as well as to improve nitrogen metabolism in the body.
Гипокинезия является фактором риска, который может привести к снижению физической работоспособности и тем самым к ухудшению качества жизни. Непременным условием для предотвращения снижения физической работоспособности, соответственно для восстановления физической работоспособности является физическая нагрузка, при которой протекает целый ряд клеточных процессов, таких, например, как повреждение и разрушение мышц, регенерация мышц, гипертрофия мышц и трансформация мышечных волокон. При протекании клеточных процессов решающую роль играет энергетический, соответственно белковый обмен. Следовательно, поступление аминокислот в организм имеет решающее значение для протекающих в мышечной ткани метаболических процессов. Незаменимыми субстратами и важными регуляторами при биосинтезе белков и основным источником азота для синтеза глютамина и аланина в скелетных мышцах являются прежде всего такие аминокислоты с разветвленной цепью, как валин, лейцин и изолейцин. Аланин является далее важным предшественником для глюконеогенеза, а глютамин служит переносчиком азота между органами.Hypokinesia is a risk factor that can lead to a decrease in physical performance and thereby to a deterioration in the quality of life. An indispensable condition for preventing a decrease in physical performance and, accordingly, for restoring physical performance is physical activity, during which a number of cellular processes occur, such as muscle damage and destruction, muscle regeneration, muscle hypertrophy and transformation of muscle fibers. In the course of cellular processes, a crucial role is played by energy, respectively, protein metabolism. Therefore, the intake of amino acids into the body is crucial for metabolic processes in the muscle tissue. Essential branched chain amino acids such as valine, leucine and isoleucine are the essential substrates and important regulators of protein biosynthesis and the main source of nitrogen for the synthesis of glutamine and alanine in skeletal muscle. Alanine is further an important precursor for gluconeogenesis, and glutamine serves as a carrier of nitrogen between organs.
Среднесуточная потребность организма в белках составляет около 660 мг на кг веса тела, однако при физической нагрузке может существенно превышать указанное значение. Обычно потребность организма в белках может покрываться за счет сбалансированного питания, добиться которого, однако, не столь просто. Физическая нагрузка из-за интенсификации при этом расщепления белков и сокращения их синтеза приводит к изменению потребности в питательных веществах и к изменению ситуации с обменом веществ, обусловленному влиянием физической нагрузки на гормональную систему, а помимо этого отсутствуют также научные данные о приемлемом рационе питания при возрастающей физической нагрузке главным образом во взаимосвязи с возрастом, из-за чего быстро может возникнуть недостаточность питания.The average daily requirement of the body for proteins is about 660 mg per kg of body weight, but during exercise it can significantly exceed the indicated value. Typically, the body's need for proteins can be covered by a balanced diet, which, however, is not so simple to achieve. Physical activity due to the intensification of protein breakdown and reduction of their synthesis leads to a change in nutrient requirements and to a change in the metabolic situation due to the influence of physical activity on the hormonal system, and in addition there is also no scientific data on an acceptable diet with increasing physical activity mainly in relation to age, which can quickly lead to malnutrition.
По указанным причинам представляется целесообразным использование пищевых добавок в рационе питания людей, испытывающих физические нагрузки. В этом отношении уже проводились исследования, цель которых состояла в изучении влияния, которое дополнение рациона питания испытуемых креатинином оказывает на их работоспособность, и при которых были получены разные результаты. Помимо этого известно, что поступление углеводов в организм в большом количестве может способствовать регенерации мышц.For these reasons, it seems advisable to use food additives in the diet of people experiencing physical activity. In this regard, studies have already been conducted, the purpose of which was to study the effect that supplementation of the diets of subjects with creatinine exerts on their performance, and in which different results were obtained. In addition, it is known that the intake of carbohydrates into the body in large quantities can contribute to muscle regeneration.
Применение аминокислот с разветвленной цепью (АКРЦ) в качестве заменителя пищи также интенсивно исследовалось в прошлом, однако при этом были получены неоднозначные результаты. В то время как по результатам одного исследования сообщалось о повышении умственной, соответственно физической работоспособности при дополнении рациона питания АКРЦ-кислотами (Blomstrand E. и др., Eur. J. Appl. Physiol. Occup Physiol 63, 1991, сс.83-88), по результатам другого исследования не удалось обнаружить никакого влияния на физическую работоспособность (van Hall G., Raaymakers, Saris, Wagenmakers, J. Physiol 486 (Pt3), 1995, cc.789-794).The use of branched chain amino acids (ACCRs) as a substitute for food has also been intensively studied in the past, but mixed results have been obtained. While the results of one study reported an increase in mental, respectively, physical performance when supplementing the diet with AKRC acids (Blomstrand E. et al., Eur. J. Appl. Physiol. Occup Physiol 63, 1991, pp. 83-88 ), according to the results of another study, no effect on physical performance was found (van Hall G., Raaymakers, Saris, Wagenmakers, J. Physiol 486 (Pt3), 1995, cc.789-794).
α-кетокислоты, полученные из аминокислот с разветвленной цепью, также играют важную роль в метаболизме аминокислот, прежде всего в скелетных мышцах и в печени. Мышечный белок на одну треть состоит из аминокислот с разветвленной цепью, которые не могут синтезироваться организмом, а должны поступать с пищей. В мышцах особенно при физической нагрузке непрерывно происходит образование белков и их расщепление, при этом при распаде аминокислот образуются соответствующие α-кетокислоты с переносом аминогруппы на переносчик. Образовавшаяся кетокислота может затем для получения энергии подвергаться дальнейшему ферментативному окислению. Переносчик транспортируется в печень и высвобождает в ней токсичный аммиак, который превращается в мочевину и в таком виде должен выводиться из организма через почки.α-keto acids obtained from branched chain amino acids also play an important role in the metabolism of amino acids, especially in skeletal muscle and in the liver. One third of muscle protein consists of branched chain amino acids, which cannot be synthesized by the body, but must come from food. In muscles, especially during physical exertion, the formation of proteins and their splitting continuously occur, while the decomposition of amino acids produces the corresponding α-keto acids with the transfer of the amino group to the carrier. The resulting keto acid can then undergo further enzymatic oxidation to generate energy. The carrier is transported to the liver and releases toxic ammonia in it, which turns into urea and in this form should be excreted through the kidneys.
Применение α-кетокислот, являющихся производными аминокислот с разветвленной цепью, в фармацевтических целях известно уже достаточно давно. Так, в частности, для снижения интенсивности расщепления белков в мышцах и для уменьшения количества образующейся в результате расщепления белков мочевины после операции на мышцах можно применять прежде всего α-кетоизокапроат (кетолейцин) (US 4677121). В указанной публикации описано также применение кетолейцина при недоедании, мышечной дистрофии или уремии, соответственно при других заболеваниях, которые в качестве вторичного последствия сопровождаются расщеплением белков в мышцах. Кетолейцин вводят при этом в организм внутривенно. Помимо этого было предложено вводить α-кетокислоты, являющиеся производными лейцина, изолейцина и валина, в организм пациентов, которые, например, из-за наличия у них почечной недостаточности должны соблюдать низкобелковую диету (US 4100161). Роль α-кетокислот в белковом обмене с учетом различных медицинских показаний описана также у Walser M. и др., Kidney International, т.38, 1990, cc.595-604.The use of α-keto acids, which are derivatives of branched chain amino acids, for pharmaceutical purposes has been known for quite some time. So, in particular, in order to reduce the intensity of protein breakdown in muscles and to reduce the amount of urea formed as a result of protein breakdown after muscle surgery, α-ketoisocaproate (ketoleucine) can be used primarily (US 4,677,121). The publication also describes the use of ketoleucine for malnutrition, muscular dystrophy or uremia, respectively, for other diseases that, as a secondary consequence, are accompanied by protein breakdown in the muscles. Ketoleucine is then administered intravenously. In addition, it was proposed to introduce α-keto acids, which are derivatives of leucine, isoleucine and valine, into the body of patients who, for example, due to the presence of renal failure, must follow a low-protein diet (US 4100161). The role of α-keto acids in protein metabolism, taking into account various medical indications, is also described in Walser M. et al., Kidney International, vol. 38, 1990, cc. 595-604.
В отличие от этого в сфере нутрицевтиков для содействия наращиванию мышечной массы, например, у спортсменов, непосредственно используют главным образом аминокислоты с разветвленной цепью (Shimomura Y. и др., American Society for Nutrition). Применение α-кетокислот, являющихся производными лейцина, изолейцина и валина, для улучшения мышечной деятельности, соответственно для содействия отдыху мышц после нагрузки описано в патенте US 6100287, согласно которому в этих целях используют соли соответствующих анионных кетокислот с катионными аминокислотами в качестве противоиона, такими, например, как аргинин или лизин. При этом, однако, образуются также полиамины, о которых известно, что они могут приводить к апоптозу (запрограммированной гибели клеток). Выведение продуктов разложения полиаминов из организма также происходит через почки, которые поэтому подвергаются повышенной нагрузке.In contrast, in the field of nutraceuticals, for example, in athletes, they primarily use branched chain amino acids (Shimomura Y. et al., American Society for Nutrition) to promote muscle building. The use of α-keto acids derived from leucine, isoleucine and valine to improve muscle activity, respectively, to promote muscle relaxation after exercise, is described in US Pat. No. 6,100,287, according to which salts of the corresponding anionic keto acids with cationic amino acids are used as a counterion, such as for example, like arginine or lysine. However, polyamines are also formed, of which it is known that they can lead to apoptosis (programmed cell death). The elimination of the decomposition products of polyamines from the body also occurs through the kidneys, which are therefore subjected to increased stress.
Исходя из рассмотренного выше уровня техники, существует потребность в пищевых добавках, которые способствовали бы хорошему самочувствию после занятий спортом, интенсифицировали бы наращивание мышечной массы, соответственно повышали бы работоспособность мышц и долговременно снижали бы нагрузку по азоту на обмен веществ.Based on the aforementioned prior art, there is a need for nutritional supplements that would contribute to good health after playing sports, intensify muscle building, respectively increase muscle performance and long-term reduce the nitrogen load on metabolism.
Указанная задача решается с помощью пищевых добавок, которые содержат по меньшей мере одну α-кетокислоту, выбранную из группы, включающей α-кетоизокапроат (КИК), α-кетоизовалерат (КИВ) и α-кето-β-метилвалерат (КМВ), и/или по меньшей мере одну соль этих α-кетокислот и которые необязательно дополнительно могут содержать одну или несколько аминокислот, прежде всего лейцин, изолейцин и/или валин, но в остальном являются безазотистыми.This problem is solved using food additives that contain at least one α-keto acid selected from the group consisting of α-ketoisocaproate (KIC), α-ketoisovalerate (KIV) and α-keto-β-methylvalerate (CMV), and / or at least one salt of these α-keto acids and which optionally may additionally contain one or more amino acids, especially leucine, isoleucine and / or valine, but are otherwise nitrogen-free.
Под "в основном безазотистыми" подразумеваются пищевые добавки, в состав которых наряду с указанными выше аминокислотами не входят в сколько-нибудь значительных количествах никакие азотсодержащие добавки, прежде всего азотсодержащие катионы, такие, например, как катионные аминокислоты, соответственно двухосновные аминокислоты из группы, включающей аргинин, лизин, гистидин и орнитин, либо иные азотсодержащие добавки. К в основном безазотистым, однако, относятся пищевые добавки, в состав которых входят азотсодержащие добавки, которые можно добавлять в пищевую добавку в очень малых количествах, составляющих менее 5 мг (суточная доза), такие, например, как азотсодержащие витамины. Вместе с тем предпочтительны пищевые добавки, в состав которых не входят никакие азотсодержащие компоненты, прежде всего катионные аминокислоты. При этом термин "безазотистый" относится к самой пищевой добавке. Пищевые продукты (нутрицевтики), содержащие предлагаемую в изобретении пищевую добавку, помимо нее могут, как очевидно, содержать также азотсодержащие ингредиенты. В предпочтительном же варианте в пищевых продуктах, модифицированных предлагаемыми в изобретении пищевыми добавками, не содержится никаких иных пищевых добавок, прежде всего пищевых добавок с дополнительно повышенным содержанием азотсодержащих соединений. В пищевом продукте прежде всего должно исключаться искусственное повышение содержания катионных аминокислот.By “substantially nitrogen-free” is meant food additives, the composition of which, along with the above amino acids, does not include any significant amounts of any nitrogen-containing additives, primarily nitrogen-containing cations, such as, for example, cationic amino acids, respectively, dibasic amino acids from the group including arginine, lysine, histidine and ornithine, or other nitrogen-containing additives. Mostly nitrogen-free, however, are nutritional supplements that include nitrogen-containing additives that can be added to food additives in very small amounts of less than 5 mg (daily dose), such as, for example, nitrogen-containing vitamins. However, food additives are preferred which do not include any nitrogen-containing components, especially cationic amino acids. The term "nitrogen-free" refers to the food supplement itself. Food products (nutraceuticals) containing the nutritional supplement of the invention may, in addition to it, also obviously contain nitrogen-containing ingredients. In a preferred embodiment, the food products modified by the food additives of the invention do not contain any other food additives, especially food additives with an additionally high content of nitrogen-containing compounds. In the food product, the artificial increase in the content of cationic amino acids should first of all be excluded.
Наряду с α-кетокислотами из числа КИК, КИВ и КМВ в предлагаемой в изобретении пищевой добавке могут также содержаться их соли, если только они содержат безазотистые катионы. К приемлемым солям указанных α-кетокислот при этом относятся прежде всего их соли с щелочными или щелочноземельными металлами, в первую очередь Na+-, K+-, Са2+- и Mg2+-соли.Along with α-keto acids from among KIK, KIV and KMV, the food additive proposed in the invention may also contain their salts, provided that they contain nitrogen-free cations. Acceptable salts of the indicated α-keto acids include primarily their salts with alkali or alkaline earth metals, primarily Na + -, K + -, Ca 2+ - and Mg 2+ salts.
В одном из предпочтительных вариантов предлагаемые в изобретении пищевые добавки содержат комбинацию из α-кетоизокапроата и α-кетоизовалерата или α-кето-β-метилвалерата или комбинацию из α-кетоизовалерата и α-кето-β-метилвалерата, соответственно комбинацию из всех трех α-кетокислот или их солей. Предпочтительно массовое соотношение в пищевой добавке между КМВ и КИВ, соответственно между КИК и КИВ, соответственно между КИК и КМВ от 50:1 до 1:50, более предпочтительно от 5:1 до 1:5. Предпочтительное массовое соотношение между КИК и КИВ составляет от 3:1 до 1:1, между КИК и КМВ - от 3:1 и 1:1, а между КИВ и КМВ - от 2:1 до 1:2. Соответствующие количественные соотношения предпочтительны также для смеси КИК/КИВ/КМВ. В наиболее пригодной комбинации из КИК, КИВ и КМВ массовое соотношение между ними составляет 2:1:1, при этом указанные относительные количества могут варьироваться в пределах ±10%. Указанные массовые соотношения между кетокислотами оптимальны для быстрого восстановительного наращивания мышечной массы. Суточная доза потребляемых с пищевой добавкой α-кетокислот не должна превышать 2000 мг на кг веса тела для КИК, 1000 мг на кг веса тела для КИВ и 1500 мг на кг веса тела для КМВ, а предпочтительны для каждой из трех α-кетокислот дозы от 2,5 до 500 мг на кг веса тела. Особенно предпочтительная доза КИК, КИВ и КМВ составляет от 25 до 250 мг на кг веса тела, откуда следует, что для взрослого человека (например, весом от 50 до 100 кг) приблизительное общее количество каждой потребляемой α-кетокислоты в предпочтительном варианте составляет от 1,25 до 25 г. α-Кетокислоты предпочтительно, в частности, применять в следующих дозировках: от 50 до 200 мг КИК на кг веса тела, от 25 до 150 мг КИВ на кг веса тела и от 25 до 100 мг КМВ на кг веса тела. Обычная суточная доза каждой α-кетокислоты составляет по 0,5-50 г. Что касается количества содержащихся в пищевой добавке катионов, то содержание в ней Na+- и K+-ионов предпочтительно не должно превышать 10 г, более предпочтительно должно составлять от 0,5 до 2 г, содержание Са2+-ионов предпочтительно не должно превышать 5 г, более предпочтительно должно составлять от 0,2 до 2,5 г, а содержание соответствующих Mg2+-ионов предпочтительно не должно превышать 2 г, более предпочтительно должно составлять от 0,2 до 1 г.In a preferred embodiment, the food additives of the invention comprise a combination of α-ketoisocaproate and α-ketoisovalerate or α-keto-β-methylvalerate or a combination of α-ketoisovalerate and α-keto-β-methylvalerate, respectively a combination of all three α- keto acids or their salts. Preferably the mass ratio in the food additive between CMS and CIV, respectively between CFC and CIV, respectively between CFC and CMS from 50: 1 to 1:50, more preferably from 5: 1 to 1: 5. The preferred mass ratio between KIK and KIV is from 3: 1 to 1: 1, between KIK and KMV is from 3: 1 and 1: 1, and between KIV and KMV is from 2: 1 to 1: 2. Appropriate quantitative ratios are also preferred for the KIK / KIV / KMV mixture. In the most suitable combination of KIK, KIV and KMV, the mass ratio between them is 2: 1: 1, while the indicated relative amounts can vary within ± 10%. The indicated mass ratios between keto acids are optimal for rapid restorative muscle building. The daily dose consumed with a dietary supplement of α-keto acids should not exceed 2000 mg per kg of body weight for CFCs, 1000 mg per kg of body weight for CIV and 1500 mg per kg of body weight for CMS, and doses from 2.5 to 500 mg per kg of body weight. A particularly preferred dose of KIK, KIV and CMV is from 25 to 250 mg per kg of body weight, which implies that for an adult (for example, weighing from 50 to 100 kg), the approximate total amount of each α-keto acid consumed is preferably from 1 , 25 to 25 g. Α-Keto acids are preferably used in particular in the following dosages: from 50 to 200 mg KIK per kg body weight, from 25 to 150 mg KIV per kg body weight and from 25 to 100 mg KMV per kg body weight body. The usual daily dose of each α-keto acid is 0.5-50 g. As for the amount of cations contained in the food additive, the content of Na + - and K + ions in it should preferably not exceed 10 g, more preferably should be from 0 5 to 2 g, the content of Ca 2+ ions should preferably not exceed 5 g, more preferably should be from 0.2 to 2.5 g, and the content of the corresponding Mg 2+ ions should preferably not exceed 2 g, more preferably should be between 0.2 and 1 g.
К предлагаемой в изобретении пищевой добавке можно, кроме того, добавлять также аминокислоты с разветвленной цепью из числа лейцина, изолейцина и валина. Предпочтительно, однако, использовать указанные аминокислоты в малых количествах. Согласно настоящему изобретению количественное соотношение между α-кетокислотой и соответствующей аминокислотой, добавляемой к предлагаемой в изобретении пищевой добавке, не должно превышать 1:0,5, более предпочтительно 1:0,1. Однако особенно предпочтительные пищевые добавки не содержат лейцин, изолейцин или валин.In addition to the inventive food supplement, branched chain amino acids from leucine, isoleucine and valine can also be added. It is preferable, however, to use these amino acids in small quantities. According to the present invention, the quantitative ratio between α-keto acid and the corresponding amino acid added to the food additive of the invention should not exceed 1: 0.5, more preferably 1: 0.1. However, particularly preferred nutritional supplements do not contain leucine, isoleucine or valine.
Особенно предпочтительные пищевые добавки содержат другие, являющиеся производными природных аминокислот кетокислоты или их соли, наиболее предпочтительно α-кетоглутаровую кислоту или ее соли, прежде всего α-кетоглутарат (АКГ). При этом особый интерес также представляет применение указанных выше солей подобных α-кетокислот с щелочными и щелочноземельными металлами. Такие дополнительно содержащиеся в пищевой добавке α-кетокислоты, соответственно их соли используют в таких же дозировках, что и указанные выше. Добавление АКГ позволяет дополнительно интенсифицировать обезвреживание аммиака за счет ускорения его транспорта из мышц в кровь и печень. При этом введение АКГ в организм, вероятно, не оказывает никакого отрицательного влияния на скорость синтеза белков. Помимо этого АКГ обладает антиокислительным действием. Поэтому в наиболее предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения в нем предлагаются пищевые добавки, содержащие КИК, КИВ и/или КМВ в сочетании с АКГ.Particularly preferred nutritional supplements contain other derivatives of the natural amino acids keto acids or their salts, most preferably α-ketoglutaric acid or its salts, especially α-ketoglutarate (ACG). Of particular interest is the use of the above salts of similar α-keto acids with alkali and alkaline earth metals. Such additionally contained in the food additive α-keto acids, respectively, their salts are used in the same dosages as above. Adding ACG allows you to further intensify the neutralization of ammonia by accelerating its transport from muscles to the blood and liver. Moreover, the introduction of ACG into the body probably does not have any negative effect on the rate of protein synthesis. In addition, ACG has an antioxidant effect. Therefore, in a most preferred embodiment of the present invention, it provides nutritional supplements comprising KIK, KIV and / or KMV in combination with ACG.
Предпочтительные пищевые добавки, кроме того, дополнительно содержат в качестве их компонента креатин.Preferred food additives also additionally contain creatine as their component.
К предлагаемой в изобретении пищевой добавке можно, кроме того, добавлять другие безазотистые добавки. Особо при этом следует отметить соединения-источники энергии, предпочтительно из группы углеводов, таких, например, как глюкоза, однако возможно также применение добавок, способствующих процессу регенерации мышц, таких, например, как витамины, прежде всего витамин А, витамины B1, В2, В6 и В12, витамин С, витамин D, витамин Е, витамин К, пантотеновая кислота, ниацин, фолиевая кислота, биотин, холин и инозит. Помимо этого предлагаемая в изобретении пищевая добавка может содержать антиокислители, такие, например, как β-каротин, цитрат калия, лимонная кислота, молочная кислота, токоферол, аскорбат натрия либо калия или аскорбиновая кислота. В качестве добавок возможно также применение минеральных веществ и микроэлементов из группы, включающей натрий, калий, магний, кальций, железо, цинк, марганец, медь, селен, хром, фосфор и иод. Указанные добавки используют при этом в обычно применяемых в пищевой промышленности количествах.In addition to the proposed nitrogen-free food supplement, other nitrogen-free additives can be added. Of particular note are energy source compounds, preferably from the group of carbohydrates, such as glucose, however, it is also possible to use additives that promote muscle regeneration, such as vitamins, especially vitamin A, vitamins B 1 , B 2 , B 6 and B 12 , vitamin C, vitamin D, vitamin E, vitamin K, pantothenic acid, niacin, folic acid, biotin, choline and inositol. In addition, the food supplement of the invention may contain antioxidants, such as, for example, β-carotene, potassium citrate, citric acid, lactic acid, tocopherol, sodium or potassium ascorbate, or ascorbic acid. As additives, it is also possible to use minerals and trace elements from the group comprising sodium, potassium, magnesium, calcium, iron, zinc, manganese, copper, selenium, chromium, phosphorus and iodine. These additives are used in amounts commonly used in the food industry.
Предпочтительные пищевые добавки могут, например, содержать следующие компоненты в следующих количествах (данные о количественном содержании каждого из компонентов представляют собой предпочтительную суточную дозу):Preferred nutritional supplements may, for example, contain the following components in the following amounts (data on the quantitative content of each component represents a preferred daily dose):
В качестве других добавок можно использовать насыщенные или ненасыщенные жирные кислоты, прежде всего жирные кислоты С6-С22. Помимо этого можно использовать жиры и масла из группы, включающей подсолнечное масло, кунжутное масло, рапсовое масло, пальмовое масло, касторовое масло, кокосовое масло, сафлоровое масло, соевое масло, свиной топленый жир и говяжий жир. Кроме того, предлагаемая в изобретении пищевая добавка может также в обычных, известных количествах содержать консерванты, пищевые красители, подслащивающие вещества, усилители вкуса и/или ароматизаторы. В качестве добавок можно применять прежде всего маскирующие вкус вещества, поскольку, например, свободные α-кетокислоты могут обладать кисловатым вкусом, соответственно их соли могут обладать неприятным вкусом. При использовании подобных добавок в повышенных количествах следует применять безазотистые добавки. Однако в состав особенно предпочтительных пищевых добавок не входят никакие азотсодержащие добавки.As other additives, saturated or unsaturated fatty acids can be used, especially C 6 -C 22 fatty acids. In addition, you can use fats and oils from the group including sunflower oil, sesame oil, rapeseed oil, palm oil, castor oil, coconut oil, safflower oil, soybean oil, pork ghee and beef tallow. In addition, the food supplement of the invention may also contain, in conventional, known amounts, preservatives, food colors, sweeteners, flavor enhancers and / or flavorings. First of all, taste-masking substances can be used as additives, since, for example, free α-keto acids can have an acidic taste, and therefore their salts can have an unpleasant taste. When using such additives in increased quantities, nitrogen-free additives should be used. However, no nitrogen-containing additives are included in the particularly preferred food additives.
Предлагаемые в изобретении пищевые добавки можно применять, например, в виде порошка, таблетки либо в виде раствора или суспензии. При приготовлении пищевой добавки в виде таблетки содержание в ней α-кетокислот или их солей предпочтительно должно составлять примерно от 30 до 80 об.%, предпочтительно с включением в ее состав безазотистых добавок, прежде всего углеводов, жиров и масел, а в некоторых случаях - также аминокислот, таких, например, как лейцин, изолейцин и валин, содержание которых в пищевой добавке может составлять примерно от 70 до 20 об.%.The food additives of the invention can be used, for example, in the form of a powder, tablet, or as a solution or suspension. When preparing a food supplement in the form of a tablet, the content of α-keto acids or their salts in it should preferably be from about 30 to 80 vol.%, Preferably with the inclusion of nitrogen-free additives, especially carbohydrates, fats and oils, and in some cases also amino acids, such as, for example, leucine, isoleucine and valine, the content of which in a food supplement can be from about 70 to 20 vol.%.
При необходимости непосредственного применения пищевой добавки в виде порошка или таблетки может оказаться предпочтительным добавление к нему, соответственно к ней обычных носителей. В качестве примера пригодных для применения в этих целях носителей можно назвать линейные или (гипер-)разветвленные сложные полиэфиры, простые полиэфиры, полиглицерины, полигликолиды, полилактиды, сополимеры лактида с гликолидом, политартраты и полисахариды либо дендримеры на основе полиэтиленоксида, дендримеры на основе простых полиэфиров, полиамидоаминные дендримеры с покрытием, например, с покрытием из сополимера лактида с гликолидом, или простые полиариловые эфиры.If it is necessary to directly apply the food supplement in the form of a powder or tablet, it may be preferable to add conventional carriers to it, respectively, to it. Examples of carriers suitable for use for this purpose include linear or (hyper-) branched polyesters, polyethers, polyglycerols, polyglycolides, polylactides, lactide-glycolide copolymers, polyarthrates and polysaccharides or polyethylene oxide dendrimers, polyether dendrimers , coated polyamidoamine dendrimers, for example coated with a lactide-glycolide copolymer, or polyaryl ethers.
На частицы порошка или таблетку можно далее наносить пленочное покрытие с целью, например, обеспечить высвобождение пищевой добавки лишь в кишечнике. В качестве материалов для нанесения такого покрытия при этом предпочтительно использовать карбоксиметилцеллюлозу, нитроцеллюлозу, поливиниловый спирт, шеллак, каррагинан, альгинаты, желатин, ацетат целлюлозы, фталаты, этилцеллюлозу, полиглицерины, сложные полиэфиры или продукты из серии Eudragit®.A film coating can be further applied to the powder particles or tablet to, for example, ensure that the food supplement is released only in the intestine. In this case, it is preferable to use carboxymethyl cellulose, nitrocellulose, polyvinyl alcohol, shellac, carrageenan, alginates, gelatin, cellulose acetate, phthalates, ethyl cellulose, polyglycerols, polyesters or products from the Eudragit ® series as materials for applying such a coating.
При применении же пищевой добавки в виде раствора или суспензии может оказаться целесообразным добавление эмульгаторов или коллоидов для возможности максимально полного растворения всех необходимых компонентов в водной системе. В качестве примера пригодных для применения в этих целях добавок можно назвать поливиниловые спирты, глицериды пищевых жирных кислот, их ацетаты, цитраты, лактаты или тартраты, полиоксиэтиленстеараты, сложные эфиры углеводов, сложные эфиры пропиленгликоля, сложные эфиры глицерина или сорбитановые эфиры пищевых жирных кислот либо лаурилсульфат натрия.When using a food supplement in the form of a solution or suspension, it may be advisable to add emulsifiers or colloids in order to maximize the complete dissolution of all necessary components in the aqueous system. Examples of suitable additives for use for this purpose include polyvinyl alcohols, food fatty acid glycerides, their acetates, citrates, lactates or tartrates, polyoxyethylene stearates, carbohydrate esters, propylene glycol esters, glycerol esters or sorbitan esters of food fatty acids or lauryl sulfate sodium.
Следующим объектом настоящего изобретения являются пищевые продукты (нутрицевтики), содержащие предлагаемую в изобретении пищевую добавку. Речь при этом может идти, например, о таких пищевых продуктах, как напитки или батончики, которые наиболее пригодны для употребления пищевой добавки в их составе.The next object of the present invention are food products (nutraceuticals) containing proposed in the invention food supplement. This may include, for example, foods such as drinks or bars that are most suitable for consuming a food supplement in their composition.
Пищевые продукты можно при этом в процессе их производства смешивать с предлагаемой в изобретении пищевой добавкой либо к пищевому продукту можно в последующем добавлять пищевую добавку в той или иной форме ее применения, например, в виде порошка или таблетки. В качестве примера при этом можно назвать растворение шипучих таблеток или порошка в минеральной воде.In this case, food products can be mixed with the food additive of the invention in the process of their production, or a food additive can be subsequently added to the food product in one form or another of its application, for example, in the form of a powder or tablet. An example of this is the dissolution of effervescent tablets or powder in mineral water.
Предлагаемые в изобретении пищевые добавки, соответственно пищевые продукты можно при этом употреблять в любое время суток, однако их рекомендуется употреблять прежде всего при физической нагрузке или после нее. Физическая нагрузка вызывает мышечную адаптацию, включая повреждение мышц, их гипертрофию и трансформацию. При этом одиночный цикл физической нагрузки должен рассматриваться как состоящий из периода физической нагрузки и периода регенерации (восстановления). При неоптимальном цикле физической нагрузки возможно, например, развитие синдрома перетренированности (синдрома хронической усталости), который проявляется в длительно сохраняющейся усталости с пониженной физической работоспособностью. Подобный синдром перетренированности часто бывает вызван или усиливается недостаточностью питания.The food additives proposed in the invention, respectively, food products can be consumed at any time of the day, however, they are recommended to be consumed primarily during or after exercise. Exercise causes muscle adaptation, including muscle damage, hypertrophy and transformation. In this case, a single exercise cycle should be considered as consisting of a period of physical activity and a period of regeneration (recovery). With a suboptimal exercise cycle, it is possible, for example, to develop overtraining syndrome (chronic fatigue syndrome), which manifests itself in long-lasting fatigue with reduced physical performance. A similar overtraining syndrome is often caused or exacerbated by malnutrition.
Предлагаемые в изобретении пищевые добавки интенсифицируют обезвреживание аммиака в мышцах, что необходимо помимо прочего из-за расщепления белков и распада аминокислот в мышцах. В результате переноса высвобождающихся аминогрупп на кетокислоты образуются соответствующие аминокислоты, которые вновь имеются в распоряжении для наращивания мышечной массы, а также снижается нагрузка на организм, связанная с энергозатратным обезвреживанием азота и его выведением из организма через печень и почки. В соответствии с этим в крови или моче снижается количество азотсодержащих продуктов разложения, таких, например, как мочевина. Одновременно с этим пищевые добавки повышают работоспособность мускулатуры, соответственно способствуют наращиванию мышечной массы, поскольку в результате переаминирования поступившие в организм кетокислоты могут переводиться в мышцах в соответствующие аминокислоты, которые в этом месте доступны для участия в анаболических реакциях. Помимо этого ускоряется регенерация мышечной ткани, а также улучшаются физическая работоспособность и общее самочувствие. Указанные α-кетокислоты особо способствуют синтезу белков в мышцах, а также обезвреживанию аммиака, поскольку такие кислоты избирательно усваиваются мышечной тканью. Обезвреживание аммиака наиболее эффективно, когда предлагаемые в изобретении пищевые добавки дополнительно содержат α-кетоглутарат (АКТ).The nutritional supplements of the invention intensify the neutralization of ammonia in the muscles, which is necessary, inter alia, due to the breakdown of proteins and the breakdown of amino acids in the muscles. As a result of the transfer of the released amino groups to keto acids, the corresponding amino acids are formed, which are again available for building muscle mass, and the load on the body associated with the energy-intensive neutralization of nitrogen and its excretion through the liver and kidneys is reduced. Accordingly, the amount of nitrogen-containing decomposition products, such as, for example, urea, is reduced in blood or urine. At the same time, nutritional supplements increase the working capacity of muscles, respectively, contribute to building muscle mass, because as a result of transamination, keto acids that enter the body can be converted into muscles into the corresponding amino acids, which are available at this point for participating in anabolic reactions. In addition, the regeneration of muscle tissue is accelerated, as well as improved physical performance and overall well-being. These α-keto acids are especially conducive to the synthesis of proteins in the muscles, as well as the neutralization of ammonia, since such acids are selectively absorbed by muscle tissue. Ammonia neutralization is most effective when the food additives of the invention additionally contain α-ketoglutarate (ACT).
Таким образом, предлагаемые в изобретении пищевые добавки улучшают азотистый баланс организма, подвергающегося физической нагрузке, в двух следующих аспектах: во-первых, сокращается потеря азота в результате процессов разрушения мышц при физической нагрузке, благодаря чему улучшается регенерация, соответственно восстановление мышц, а во-вторых, ускоряется обезвреживание аммиака, благодаря чему убыстряется отдых мышц, соответственно снижается усталость мускулатуры. Ускоренная регенерация мышц позволяет также увеличить объем физической нагрузки, соответственно повысить интенсивность и частоту физической нагрузки без провоцирования указанных выше отрицательных эффектов, проявляющихся в перетренированности.Thus, the nutritional supplements of the invention improve the nitrogen balance of the body undergoing physical exertion in two of the following aspects: firstly, nitrogen loss due to muscle destruction processes during physical exertion is reduced, thereby improving regeneration and, accordingly, muscle recovery, and secondly, the neutralization of ammonia is accelerated, due to which muscle relaxation accelerates, and muscle fatigue decreases accordingly. Accelerated muscle regeneration also allows you to increase the amount of physical activity, respectively, to increase the intensity and frequency of physical activity without provoking the above negative effects, manifested in overtraining.
Резюмируя сказанное выше, можно констатировать, что дополнение рациона предлагаемыми в изобретении пищевыми добавками предупреждает недостаточность питания, способствует удовлетворению повышенной потребности организма в питательных веществах, ускоряет процесс регенерации мышц и предотвращает наступление перетренированности, что приводит к укреплению мускулатуры, а также к повышению работоспособности и улучшению самочувствия человека.Summarizing the above, it can be stated that supplementing the diet with the food additives proposed in the invention prevents nutritional deficiencies, helps to satisfy the body’s increased need for nutrients, accelerates the process of muscle regeneration and prevents the onset of overtraining, which leads to the strengthening of muscles, as well as to improving performance and improving human well-being.
С учетом рассмотренных выше аспектов предлагаемая в изобретении пищевая добавка предназначена прежде всего для людей, занимающихся спортом, и спортсменов, под которыми подразумеваются и спортсмены-любители, и спортсмены-профессионалы, включая также людей, занимающихся силовыми видами спорта, а также для людей, интересующихся велнесом и фитнесом. Предлагаемые в изобретении пищевые добавки особенно предпочтительно также применять пожилым людям, у которых, как известно, часто ограничена экономия азота, соответственно ограничена способность к выведению азота.In view of the above aspects, the food supplement proposed in the invention is intended primarily for people involved in sports, and athletes, which are understood as amateur athletes and professional athletes, including also people involved in power sports, as well as for people interested in wellness and fitness. The nutritional supplements of the invention are also particularly preferred for the elderly, who are known to often have limited nitrogen savings and accordingly limited nitrogen excretion capabilities.
Таким образом, еще одним объектом настоящего изобретения является применение предлагаемых в нем пищевых добавок для приготовления принимаемых внутрь продуктов, таких, например, как нутрицевтики, прежде всего напитков, гелей, кремов, пюре, питательных батончиков и т.д., а также таблеток, порошков, которые можно расфасовывать, например, в упаковки "саше", пакеты, тубы, тюбики, и для содействия тем самым наращиванию мышечной массы, для повышения работоспособности мускулатуры, для ее защиты от повреждения клеток при физической нагрузке, для улучшения общего самочувствия, для повышения общей физической работоспособности, соответственно для содействия регенерации мышц после физической нагрузки при одновременном уменьшении нагрузки на обмен веществ, в ходе которого происходит обезвреживание азота.Thus, another object of the present invention is the use of the food additives provided therein for the preparation of ingestible products, such as, for example, nutraceuticals, especially drinks, gels, creams, mashed potatoes, nutrition bars, etc., as well as tablets, powders that can be packaged, for example, in sachets, bags, tubes, tubes, and thereby help build muscle mass, increase muscle performance, protect it from damage to cells during physical exertion, to improve general health, to increase overall physical performance, respectively, to promote muscle regeneration after exercise, while reducing the load on the metabolism, during which nitrogen is neutralized.
В соответствии с этим следующим объектом настоящего изобретения является применение предлагаемых в нем пищевых добавок или пищевых продуктов в сочетании с целенаправленным питанием, прежде всего в сочетании с малокалорийной диетой, разгрузочными диетами или фитнес-диетами.In accordance with this next object of the present invention is the use of its proposed food additives or food products in combination with a targeted diet, especially in combination with a low-calorie diet, unloading diets or fitness diets.
Предлагаемые в изобретении пищевые добавки можно также использовать для приготовления кормов для животных.The nutritional supplements of the invention can also be used to prepare animal feeds.
Повышенная работоспособность мускулатуры, достигаемая благодаря приему предлагаемых в изобретении пищевых добавок, соответственно модифицированных ими пищевых продуктов, может проявляться, во-первых, в улучшении выносливости, а во-вторых, также в увеличении прыжковой силы и иных характеризующих физическую работоспособность параметров. Для испытания на повышенную работоспособность испытуемых можно приводить в состояние перетренированности (интенсивная физическая нагрузка с недостаточной регенерацией). Кетокислоты можно принимать, например, в шипучих таблетках путем их растворения в воде, при этом дозу α-кетокислот необходимо согласовывать с весом тела испытуемого. Свежеприготовленные напитки предпочтительно принимать в каждом цикле физической нагрузки либо практически сразу по его завершении.The increased working capacity of muscles achieved through the intake of food additives proposed in the invention, respectively modified food products, can be manifested, firstly, in improving endurance, and secondly, also in increasing hopping power and other parameters characterizing physical performance. For testing for increased performance, subjects can be brought into a state of overtraining (intense physical activity with insufficient regeneration). Keto acids can be taken, for example, in effervescent tablets by dissolving them in water, and the dose of α-keto acids must be adjusted to the body weight of the subject. Freshly prepared drinks are preferably taken in each cycle of physical activity or almost immediately after its completion.
При проведении подобного исследования предпочтительно использовать либо α-кетоглутарат кальция, соответственно натрия или соответствующую свободную кислоту в суточной дозе 0,2 г/кг, либо α-кетоизокапроат кальция, соответственно натрия или соответствующую свободную кислоту в суточной дозе 0,2 г/кг, либо α-кетоизовалерат кальция, соответственно натрия или соответствующую свободную кислоту в суточной дозе 0,2 г/кг, либо α-кетометилвалерат кальция, соответственно натрия или соответствующую свободную кислоту в суточной дозе 0,2 г/кг, либо смесь указанных компонентов в суточной дозе 0,2 г/кг, прежде всего смесь из кальциевых, соответственно натриевых солей КИК (например, в суточной дозе 95 мг/кг), КИВ (например, в суточной дозе 60 мг/кг) и КМВ (например, в суточной дозе 45 мг/кг). В качестве плацебо можно использовать, например, кальциевую и/или натриевую соль глюкозы, соответственно свободную глюкозу. По своему внешнему виду и вкусу все композиции по возможности должны быть идентичными.When conducting such a study, it is preferable to use either calcium α-ketoglutarate, respectively sodium or the corresponding free acid in a daily dose of 0.2 g / kg, or calcium α-ketoisocaproate, respectively sodium or the corresponding free acid in a daily dose of 0.2 g / kg, either calcium α-ketoisovalerate, respectively sodium or the corresponding free acid in a daily dose of 0.2 g / kg, or calcium α-keto methyl isovalerate, respectively sodium or the corresponding free acid in a daily dose of 0.2 g / kg, or a mixture of these components in a daily dose of 0.2 g / kg, primarily a mixture of calcium, respectively sodium salts of KIK (for example, in a daily dose of 95 mg / kg), KIV (for example, in a daily dose of 60 mg / kg) and KMV (for example , in a daily dose of 45 mg / kg). As a placebo, you can use, for example, calcium and / or sodium salt of glucose, respectively, free glucose. In their appearance and taste, all compositions should be identical if possible.
Для возможности лучшей оценки результатов следует также вести пищевой дневник, используя при этом по возможности стандартизированное питание (например, используя для ведения пищевого дневника программу Prodi).To allow a better assessment of the results, you should also keep a food diary, using standardized food as much as possible (for example, using the Prodi program for maintaining a food diary).
Определять общее самочувствие и степень восстановления после нагрузки можно путем опроса испытуемых. Другие выводы об изменении общей работоспособности можно сделать на основании изменения веса тела и доли внутреннего жира.You can determine the general state of health and the degree of recovery after exercise by interviewing the subjects. Other conclusions about changes in overall performance can be made based on changes in body weight and the proportion of internal fat.
Для возможности общей оценки функции мышц измеряют максимальное потребление кислорода (VO2max) организмом испытуемого при физической нагрузке. Для этого используют велоэргометр, повышая на нем уровень нагрузки, изменяемой по линейному закону (например, непрерывное изменение мощности с первоначальных 0 Вт со скоростью 50 Вт/мин до появления субъективного чувства утомления). Дополнительно можно одновременно определять частоту сердечных сокращений путем электрокардиографии. Потребление кислорода вычисляют на основании измеренного в реальном времени минутного объема легочной вентиляции и разности между концентрациями кислорода во вдыхаемом и выдыхаемом газах.To allow a general assessment of muscle function, measure the maximum oxygen consumption (VO 2max ) of the test subject during exercise. To do this, use a bicycle ergometer, increasing the level of load on it, which can be changed linearly (for example, a continuous change in power from the initial 0 W at a speed of 50 W / min until a subjective feeling of fatigue appears). Additionally, you can simultaneously determine the heart rate by electrocardiography. Oxygen consumption is calculated based on the real-time measured minute volume of pulmonary ventilation and the difference between the oxygen concentrations in the inhaled and exhaled gases.
Для определения показателей, характеризующих повышение выносливости, определяют индивидуальный анаэробно-аэробный порог (ИААП). В этих целях определяют зависимость уровня лактата в крови от уровня нагрузки, соответственно мощности с построением соответствующей кривой, подвергая испытуемого физической нагрузке на тренажере "беговая дорожка" (протокол изменения физической нагрузки: начальная скорость 6 км/ч, увеличение на 2 км/ч, что соответствует повышению мощности примерно на 25-50 Вт/мин, длительность одного периода с постоянной нагрузкой 3 мин), соответственно на велоэргометре (начальная мощность 50 Вт, увеличение на 25 Вт, длительность одного периода с постоянной нагрузкой 3 мин, до появления субъективного чувства утомления). При этом до и после каждого периода с постоянной физической нагрузкой в 30-секундные перерывы между ними берут пробы крови (например, цельную кровь (гемолизированную) из гиперемированных капилляров (мочки уха)) и определяют концентрацию в ней глюкозы и лактата с помощью анализатора YSI 2300 STAT plus фирмы YSI Life Sciences (Йеллоу-Спрингс, США), а также спирометрически определяют максимальное потребление кислорода (VO2max) с помощью измерительного прибора К4 фирмы Cosmed (Рим, Италия).To determine the indicators characterizing the increase in endurance, an individual anaerobic-aerobic threshold (IAAP) is determined. To this end, determine the dependence of the level of lactate in the blood on the level of load, respectively power with the construction of the corresponding curve, subjecting the subject to physical activity on the treadmill simulator (protocol for changing physical activity: initial speed of 6 km / h, an increase of 2 km / h which corresponds to a power increase of about 25-50 W / min, the duration of one period with a constant load of 3 minutes), respectively, on a bicycle ergometer (initial power of 50 W, an increase of 25 W, the duration of one period with a constant manual ultrasonic inspection for 3 minutes, until the subjective feelings of fatigue). In this case, before and after each period with constant physical activity, blood samples (for example, whole blood (hemolized) from hyperemic capillaries (earlobes)) are taken between 30-second breaks between them and the glucose and lactate concentration in it is determined using a YSI 2300 analyzer STAT plus from YSI Life Sciences (Yellow Springs, USA), as well as spirometry, determine the maximum oxygen consumption (VO 2max ) using a K4 measuring device from Cosmed (Rome, Italy).
Увеличение прыжковой силы можно определять с помощью соответствующей измерительной плиты фирмы Kistler (Винтерхур, Швейцария). Для определения толчковой силы в исследовании прыжковой силы используют собственные протоколы измерительного прибора "squat jump" (прыжок из положения на корточках) и "counter-movement jump" (прыжок из положения полуприсев). Прыжковую силу измеряют на основании продолжительности контакта с измерительной плитой и высоты прыжка и рассчитывают с поправкой на вес тела. Для определения максимального усилия можно, например, нагружать мускулатуру нижних конечностей под определенных углом и измерять максимальное усилие.The increase in hopping force can be determined using an appropriate measuring plate from Kistler (Winterhur, Switzerland). To determine the jerk force in the study of hopping force, one uses the own protocols of the squat jump measuring instrument (jump from a squatting position) and counter-movement jump (jumping from a half-sifting position). The jumping force is measured based on the duration of contact with the measuring plate and the height of the jump and is calculated based on body weight. To determine the maximum force, you can, for example, load the muscles of the lower extremities at a certain angle and measure the maximum force.
Метаболические параметры, такие, например, как концентрация кетокислот с разветвленной цепью (ККРЦ) и АКГ или концентрация мочевины, соответственно мочевой кислоты в крови, можно определять путем жидкостной хроматографии высокого давления (ЖХВД). Для определения степени повреждения мышечных клеток, например, при физической нагрузке, определяют уровень мочевой кислоты в крови или моче либо креатинкиназаную активность в крови. Возрастание креатинкиназаной активности, которое соотносится с объемом повреждения мышц, можно определять путем ферментативной реакции с использованием набора №1087533 фирмы Roche Diagnostics (Маннгейм, Германия). Концентрацию мочевой кислоты можно определять фотометрически с использованием набора "Fluitest UA®" фирмы Biocon Diagnostics (Фель/Мариенхаген, Германия).Metabolic parameters, such as, for example, the concentration of branched chain keto acids (SCRC) and ACG or the concentration of urea or uric acid in the blood, can be determined by high pressure liquid chromatography (HPLC). To determine the degree of damage to muscle cells, for example, during physical exertion, the level of uric acid in the blood or urine or creatine kinase activity in the blood is determined. An increase in creatine kinase activity, which correlates with the amount of muscle damage, can be determined by an enzymatic reaction using kit No. 1087533 from Roche Diagnostics (Mannheim, Germany). The concentration of uric acid can be determined photometrically using the Fluitest UA ® kit from Biocon Diagnostics (Fel / Marienhagen, Germany).
Влияние предлагаемой в изобретении пищевой добавки на белковый обмен можно определять, измеряя концентрацию мочевины в крови или моче. Концентрацию мочевины можно измерять путем фотометрического определения конечной точки при длине волны 334 нм, используя комбинированную пробу "Harnstoff S" (набор реагентов №7775/10 фирмы Boehringer Mannheim, Германия).The effect of the nutritional supplement of the invention on protein metabolism can be determined by measuring the concentration of urea in blood or urine. Urea concentration can be measured by photometric determination of the end point at a wavelength of 334 nm, using a combined test "Harnstoff S" (reagent kit No. 7775/10 of the company Boehringer Mannheim, Germany).
Действие предлагаемой в изобретении пищевой добавки, способствующее наращиванию мышечной массы, можно подтвердить путем определения экспрессии миогенных факторов MyoD и миогенина с помощью полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой (ОТ-ПЦР). Для этого у испытуемых до и после периода физической нагрузки берут образцы мышечной ткани путем биопсии, используя биопсийную иглу (например, биопсийную иглу 13-го размера фирмы Peter Pflugbeil Medizinische Instrumente GmbH (Цорнединг, Германия) или биопсийную иглу 16-го размера фирмы Manan Medical Products (Нортбрук, шт. Иллинойс, США)). При биопсии берут образцы ткани массой примерно по 3 мг, которые сразу охлаждают жидким азотом и хранят при температуре около -70°С. ПЦР проводят с использованием системы LightCycler® фирмы Roche Applied Science, США, и с использованием хорошо зарекомендовавших себя для применения в этих целях праймеров, при этом продукт ОТ-ПЦР-реакции можно идентифицировать путем анализа кривой температуры плавления, а количественное определение можно проводить путем гель-электрофореза и денситометрической регистрации продукта ОТ-ПЦР-реакции. Увеличение количества MyoD-мРНК указывает при этом на пролиферацию клеток-сателлитов в мышечной ткани, тогда как увеличение количества миогенин-мРНК указывает на дифференцировку мышечных клеток в мышечной ткани. Мышечную адаптацию можно также контролировать путем анализа изоформ тяжелых цепей миозина, соответственно путем определения стресс-белка Hsp70 (индуцибельная форма) (методы анализа, например, согласно Liu и др., Eur. J. Appl. Physiol. 91, 2004, cc.330-335; Liu и др., Int. J. Sports Med. 21, 2000, cc.351-355; Liu и др., J. Appl. Physiol. 86, 1999, cc.101-104).The action of the muscle supplementation proposed in the invention can be confirmed by determining the expression of myogenic factors MyoD and myogenin using reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). To do this, test samples of muscle tissue before and after the exercise period by biopsy using a biopsy needle (for example, a 13th-size biopsy needle from Peter Pflugbeil Medizinische Instrumente GmbH (Zorneding, Germany) or a 16th-size biopsy needle from Manan Medical Products (Northbrook, Illinois, USA)). A biopsy takes tissue samples weighing approximately 3 mg, which are immediately cooled with liquid nitrogen and stored at a temperature of about -70 ° C. PCR is carried out using the LightCycler ® system from Roche Applied Science, USA, and using primers well-proven for this purpose, the RT-PCR reaction product can be identified by analysis of the melting temperature curve, and quantification can be carried out by gel electrophoresis and densitometric registration of the product of RT-PCR reaction. An increase in the number of MyoD mRNA indicates the proliferation of satellite cells in muscle tissue, while an increase in the number of myogenin mRNA indicates the differentiation of muscle cells in muscle tissue. Muscular adaptation can also be controlled by analysis of myosin heavy chain isoforms, respectively, by determining the stress protein Hsp70 (inducible form) (assay methods, for example, according to Liu et al., Eur. J. Appl. Physiol. 91, 2004, cc. 330 -335; Liu et al., Int. J. Sports Med. 21, 2000, cc. 351-355; Liu et al., J. Appl. Physiol. 86, 1999, cc. 101-104).
Методика проведения исследованийResearch Methodology
Для определения влияния α-кетокислот с разветвленной цепью (ККРЦ) на наращивание мышечной массы, на повышение мышечной работоспособности, на азотистый обмен, а также на улучшение общего самочувствия при физической нагрузке проводили следующие исследования на людях.The following studies in humans were carried out to determine the effect of branched chain α-keto acids (SCRC) on muscle building, on improving muscle performance, on nitrogen metabolism, and on improving overall well-being during exercise.
Для проведения исследования набирали две группы испытуемых, по 12 испытуемых в каждой группе. Испытуемых распределяли по группам случайным образом. В обеих группах испытуемые выполняли физическую нагрузку по следующей одинаковой программе:To conduct the study, two groups of subjects were recruited, 12 subjects in each group. The subjects were randomly assigned to groups. In both groups, the subjects performed physical activity according to the following identical program:
физическая нагрузка в течение 4 недель по 5 дней в неделю:physical activity for 4
физическая нагрузка на выносливость (бег) по 30 минут в день,physical endurance (running) for 30 minutes per day,
быстрый бег 3 раза в день по 3 минуты.fast run 3 times a day for 3 minutes.
По завершении цикла физической нагрузки следует 1-недельный восстановительный период без физической нагрузки.At the end of the cycle of physical activity follows a 1-week recovery period without physical activity.
На протяжении всего исследования испытуемые в обеих группах ежедневно принимали в согласованном с весом их тела количестве смесь 1 (содержавшую кетокислоты с разветвленной цепью в указанных ниже относительных количествах) или смесь 2 (плацебо), при этом каждый испытуемый на протяжении всего времени всегда принимал одну и ту же смесь.Throughout the study, subjects in both groups took daily a mixture of 1 (containing branched chain keto acids in the relative amounts indicated below) or a mixture of 2 (placebo) in an amount consistent with their body weight, with each subject always taking one and the same mixture.
В исследовании использовали пищевую добавку со следующим относительным содержанием в ней α-кетокислот с разветвленной цепью (смесь 1):The study used a nutritional supplement with the following relative content of branched chain α-keto acids (mixture 1):
КИК 47,6%CFC 47.6%
КИВ 29,7%KIV 29.7%
КМВ 22,7%CMS 22.7%
Ежедневно каждый испытуемый, принимавший участие в клиническом исследовании, принимал указанную смесь в количестве по 0,2 г на кг веса тела. КИК использовали в исследовании в виде натриевой соли, а КИВ и КМВ - в виде кальциевой соли.Every day, each subject who participated in a clinical trial took this mixture in an amount of 0.2 g per kg of body weight. KIK was used in the study in the form of sodium salt, and KIV and KMV in the form of calcium salt.
Смеси кетокислот для улучшения их вкуса можно добавлять в имеющиеся в продаже сладкие или соленые пищевые продукты, такие как йогурты, напитки на основе молочной сыворотки, плодово-ягодные компоты и концентраты супов в пакетиках.Mixtures of ketoacids to improve their taste can be added to commercially available sweet or salty foods, such as yoghurts, whey-based drinks, fruit compotes, and bagged soup soups.
На протяжении всего исследования все испытуемые надлежащим образом вели запланированный дневник. Обработка результатов исследования проводилась, таким образом, на основании данных, полученных для всех 24 испытуемых. По своим антропометрическим данным, а также по своему анамнезу, касающемуся физического развития и физической подготовленности, и состоянию тренированности испытуемые в обеих группах статистически не различались между собой.Throughout the study, all subjects appropriately kept a planned diary. Processing the results of the study was carried out, thus, on the basis of data obtained for all 24 subjects. According to their anthropometric data, as well as their anamnesis regarding physical development and physical fitness, and the state of fitness, the subjects in both groups did not statistically differ from each other.
Испытуемые выполняли физическую нагрузку по приведенному выше плану и самостоятельно регулировали ее интенсивность. Данные о выполнении физической нагрузки тщательно заносились испытуемыми в соответствующий дневник и регулярно контролировались выборочным путем. Поэтому можно исходить из того, что заполненные испытуемыми опросные листы касательно физической нагрузки содержали в основном достоверные данные.The subjects performed physical activity according to the above plan and independently regulated its intensity. Exercise performance data was carefully recorded by subjects in the appropriate diary and regularly monitored selectively. Therefore, we can proceed from the fact that the questionnaires filled in by the subjects regarding physical activity mainly contained reliable data.
Влияние пищевой добавки на физическую работоспособность и на функцию мышц при физической нагрузкеThe effect of food additives on physical performance and muscle function during physical exertion
В данном случае анализировали влияние пищевой добавки на физическую работоспособность, прежде всего на параметр "время, в течение которого организм выдерживал физическую нагрузку", в качестве показателя, характеризующего способность переносить физическую нагрузку (или переносимость физической нагрузки), на общую физическую работоспособность, а также на функцию мышц.In this case, we analyzed the effect of the nutritional supplement on physical performance, primarily on the parameter "time during which the body withstood physical activity," as an indicator of the ability to tolerate physical activity (or exercise tolerance), on overall physical performance, as well as on muscle function.
Согласно программе исследования предполагалось проводить по 5 циклов физической нагрузки, каждый из которых состоял из 30-минутной физической нагрузки на выносливость в диапазоне 2 основной выносливости (GA2) с последующим быстрым бегом 3 раза по 3 минуты с так называемым "power-out". При такой программе исследования, таким образом, еженедельная общая продолжительность физической нагрузки составляла 195 минут, из которых 150 минут приходилось на физическую нагрузку на выносливость, а 45 мин - на быстрый бег.According to the research program, it was planned to carry out 5 cycles of physical activity, each of which consisted of a 30-minute physical activity on endurance in the range of 2 basic endurance (GA2) with subsequent fast run 3 times for 3 minutes with the so-called "power-out". With such a research program, thus, the weekly total duration of physical activity was 195 minutes, of which 150 minutes were endurance physical activity, and 45 minutes were fast running.
Влияние пищевой добавки на способность переносить физическую нагрузку при ее выполненииThe effect of food additives on the ability to tolerate physical activity during its implementation
На фиг.1 приведена диаграмма, на которой представлена еженедельная общая продолжительность физической нагрузки. На 1-ой неделе общая продолжительность физической нагрузки не различалась между обеими группами испытуемых.Figure 1 shows a chart that shows the weekly total duration of physical activity. At week 1, the total duration of physical activity did not differ between both groups of subjects.
На 2-ой неделе общая продолжительность физической нагрузки в группе испытуемых, принимавших ККРЦ, снижалась лишь незначительно, тогда как в группе испытуемых, принимавших плацебо, она, однако, снижалась явно и значимо (Р<0,05). В группе испытуемых, принимавших плацебо, продолжительность физической нагрузки на 3-ей неделе продолжала явно снижаться (Р<0,05) и особенно на 4-ой неделе снизилась на 51% по сравнению с 1-ой неделей (Р<0,01). Сравнение продолжительности физической нагрузки между обеими группами испытуемых свидетельствует о том, что общая продолжительность физической нагрузки не существенно различалась между обеими группами испытуемых на 1-ой, соответственно на 2-ой неделе. Однако на 3-ей, соответственно на 4-ой неделе продолжительность физической нагрузки в группе испытуемых, принимавших плацебо, однозначно и статистически значимо снижалась в отличие от группы испытуемых, принимавших ККРЦ.At week 2, the total duration of physical activity in the group of subjects taking CCRC decreased only slightly, whereas in the group of subjects taking placebo, it however decreased clearly and significantly (P <0.05). In the group of subjects taking a placebo, the duration of physical activity at week 3 continued to decrease clearly (P <0.05) and especially at week 4 it decreased by 51% compared to week 1 (P <0.01) . Comparison of the duration of physical activity between both groups of subjects indicates that the total duration of physical activity did not differ significantly between both groups of subjects in the 1st, respectively, in the 2nd week. However, on the 3rd and 4th week, respectively, the duration of physical activity in the group of subjects taking placebo uniquely and statistically significantly decreased, in contrast to the group of subjects taking CCRC.
Подобные результаты однозначно и статистически достоверно свидетельствуют о том, что прием ККРЦ позволяет повысить способность переносить физическую нагрузку. При приеме ККРЦ продолжительность выполнения физической нагрузки испытуемыми почти удвоилась. Таким образом, прием ККРЦ приводит к повышению способности переносить физическую нагрузку при ее выполнении на протяжении длительного периода времени.Similar results unambiguously and statistically reliably indicate that taking CCRC allows you to increase the ability to tolerate physical activity. When taking CCRC, the duration of the exercise by the subjects almost doubled. Thus, taking CCRC leads to an increase in the ability to tolerate physical activity when it is performed over a long period of time.
Влияние пищевой добавки на метаболизм цикла мочевиныEffect of dietary supplement on urea cycle metabolism
Для исследования влияния пищевой добавки на метаболизм цикла мочевины при физической нагрузке измеряли концентрацию мочевины в плазме крови и в моче (фиг.2).To study the effect of food additives on the metabolism of the urea cycle during exercise, the concentration of urea in blood plasma and urine was measured (figure 2).
Концентрация мочевины в плазме крови испытуемых обеих групп перед выполнением физической нагрузки находилась на примерно одинаковом уровне. По завершении выполнения физической нагрузки концентрация мочевины в плазме крови испытуемых обеих групп была выше, чем до выполнения физической нагрузки, однако была выше на разные величины в зависимости от того, принимали ли испытуемые пищевую добавку или плацебо. Возросший уровень мочевины в плазме крови по завершении выполнения физической нагрузки указывал на повышенный синтез мочевины, обусловленный увеличенным из-за выполнения физической нагрузки расщеплением белков.The concentration of urea in the blood plasma of the subjects of both groups before performing physical activity was at approximately the same level. Upon completion of exercise, the concentration of urea in the blood plasma of the subjects of both groups was higher than before exercise, but it was higher by different values depending on whether the subjects took a food supplement or placebo. An increased level of urea in blood plasma upon completion of exercise indicated an increased synthesis of urea, due to increased protein breakdown due to exercise.
Характер изменения концентрации мочевины в плазме крови явно различался между обеими группами испытуемых. Из приведенной на фиг.3 диаграммы следует, что уровень, до которого в конце выполнения физической нагрузки повышалась концентрация мочевины в плазме крови, был в группе испытуемых, принимавших ККРЦ, явно выше, чем в группе испытуемых, принимавших плацебо. После однонедельного восстановительного периода дальнейшее повышение концентрации мочевины в плазме крови в группе испытуемых, принимавших ККРЦ, не происходило, тогда как в группе испытуемых, принимавших плацебо, наблюдалось значительное повышение концентрации мочевины в плазме крови.The nature of the change in the concentration of urea in blood plasma clearly differed between both groups of subjects. From the diagram shown in FIG. 3, it follows that the level to which the concentration of urea in the blood plasma increased at the end of the physical load was clearly higher in the group of subjects taking CCRC than in the group of subjects taking placebo. After a one-week recovery period, a further increase in plasma urea concentration in the group of subjects taking CCRC did not occur, while in the group of subjects taking placebo, there was a significant increase in plasma urea concentration.
С учетом продолжительности метаболизма цикла мочевины расчетное время ее выведения с мочой составило 8 часов. По завершении выполнения физической нагрузки количество выводимой с мочой мочевины было выше по сравнению с ее выводимым количеством перед выполнением физической нагрузки. Однако уровень, до которого в конце выполнения физической нагрузки происходило обусловленное ею повышение количества выводимой с мочой мочевины, был в группе испытуемых, принимавших ККРЦ, выше, чем в группе испытуемых, принимавших плацебо (фиг.4).Given the duration of the urea cycle metabolism, the estimated time it was excreted in the urine was 8 hours. Upon completion of the exercise, the amount of urea excreted in the urine was higher compared to its output before exercise. However, the level to which, at the end of the physical load, an increase in the amount of urea excreted in the urine caused by it occurred, was higher in the group of subjects taking CCRC than in the group of subjects taking placebo (Fig. 4).
Подобные результаты согласуются с концентрацией мочевины в плазме крови. Этим фактором объясняется прежде всего разница в количестве выводимой с мочой мочевины между моментами проведения измерений (фиг.5).Similar results are consistent with the concentration of urea in blood plasma. This factor explains primarily the difference in the amount of urea excreted in the urine between the moments of measurements (Fig. 5).
Поскольку синтез мочевины основан на образующемся в результате расщепления белков аммиаке, повышенный синтез мочевины можно, вероятно, объяснить тем, что аммиак, образующийся в работающей мускулатуре в результате расщепления белков путем катаболизма, быстрее транспортируется к печени, либо тем, что KAS возможно способствовала синтезу мочевины в печени.Since urea synthesis is based on ammonia resulting from protein breakdown, increased urea synthesis can probably be explained by the fact that ammonia formed in working muscles as a result of protein breakdown by catabolism is transported faster to the liver, or because KAS may have contributed to urea synthesis in the liver.
Влияние пищевой добавки на функцию мышцThe effect of dietary supplement on muscle function
В данном случае исследовали влияние ККРЦ на функцию мышц испытуемых путем определения изометрического максимального усилия. Для измерения максимального усилия мускулатуры нижних конечностей использовали изокинетический прибор. При этом мускулатуру нижних конечностей нагружают под определенных углом и определяют максимальное усилие мускулатуры нижних конечностей.In this case, the effect of CCRC on the muscle function of the subjects was investigated by determining the isometric maximum effort. An isokinetic device was used to measure the maximum effort of the muscles of the lower extremities. In this case, the muscles of the lower extremities are loaded at a certain angle and the maximum muscle strength of the lower extremities is determined.
Статическое максимальное усилие четырехглавой мышцы бедра (m.quadrizeps femoloris) в среднем у всех испытуемых возросло с 252 Н·м (ньютон-метр) до 264 Н·м, соответственно примерно на 5%. При этом изменения в статическом максимальном усилии различались между обеими группами испытуемых. В то время как в группе испытуемых, принимавших ККРЦ, статическое максимальное усилие возросло на 20 Н·м, в группе испытуемых, принимавших плацебо, не наблюдалось никакого изменения в статическом максимальном усилии (фиг.6).The average maximum effort of the quadriceps femoris (m.quadrizeps femoloris) on average in all subjects increased from 252 N · m (Newton meter) to 264 N · m, respectively, by about 5%. At the same time, changes in the static maximum force differed between both groups of subjects. While in the group of subjects taking CCRC, the static maximum effort increased by 20 N · m, in the group of subjects taking placebo, there was no change in the static maximum force (Fig.6).
Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об увеличении изометрического максимального усилия при приеме ККРЦ.Thus, the results obtained indicate an increase in the isometric maximum force when taking CCRC.
Влияние пищевой добавки на психосоматические аспекты при физической нагрузкеThe effect of food additives on psychosomatic aspects during physical activity
Для определения влияния пищевой добавки на психосоматические аспекты при физической нагрузке испытуемым в течение всего периода исследования предлагалось 1 раз в неделю заполнять опросные листы, касающиеся физического восстановления и напряжения (ОЛВН) (см. Kellmann и др., Sport Psychologist 15, 2001, с 151). При этом каждый опросный лист содержал в общей сложности 76 вопросов, при ответах на которые испытуемые оценивали свое состояние в баллах по шкале Лайкерта от 0 (никогда) до 6 (всегда) и ответы на которые затем обобщались в виде параметров, характеризующих напряжение и восстановление, а также повреждение/утомление.To determine the effect of the food supplement on psychosomatic aspects during physical activity, the subjects were asked to fill out questionnaires once a week throughout the study period regarding physical recovery and stress (SIR) (see Kellmann et al., Sport Psychologist 15, 2001, p. 151 ) Moreover, each questionnaire contained a total of 76 questions, with answers to which the subjects evaluated their condition in points on a Likert scale from 0 (never) to 6 (always) and the answers to which were then generalized in the form of parameters characterizing stress and recovery, as well as damage / fatigue.
Общее напряжение варьировалось в каждой группе испытуемых (фиг.7), при этом, однако, в группе испытуемых, принимавших плацебо, дисперсия статистически значимо возрастала на 3-ей неделе, тогда как в группе испытуемых, принимавших ККРЦ, она изменялась лишь незначительно (Р>0,05). Этот результат указывает на то, что испытуемые, принимавшие плацебо, в целом чувствовали себя более напряженными.The total stress varied in each group of subjects (Fig. 7), however, however, in the group of subjects taking a placebo, the variance increased statistically significantly at week 3, while in the group of subjects taking CCRC, it varied only slightly (P > 0.05). This result indicates that subjects taking placebo generally felt more stressed.
В течение всего времени наблюдения параметр "эмоциональное утомление" в целом возрастал (фиг.8), что относится прежде всего к группе испытуемых, принимавших плацебо. В группе же испытуемых, принимавших ККРЦ, этот параметр возрастал лишь в малой степени и статистически незначимо (Р>0,05).During the entire time of observation, the parameter "emotional fatigue" generally increased (Fig. 8), which relates primarily to the group of subjects taking a placebo. In the group of subjects taking CCRC, this parameter increased only to a small degree and statistically insignificant (P> 0.05).
Испытуемые, принимавшие плацебо, в целом чувствовали себя более напряженными, при этом у них прежде всего возрастало эмоциональное утомление при физической нагрузке. Прием же ККРЦ испытуемыми другой группы позволил успешно предотвратить появление у них подобных эффектов.Subjects who took a placebo generally felt more tense, while they primarily increased emotional fatigue during physical exertion. Reception of CCRC by subjects of another group successfully prevented the appearance of similar effects in them.
Claims (10)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102007016715.8 | 2007-04-04 | ||
| DE102007016715A DE102007016715A1 (en) | 2007-04-04 | 2007-04-04 | Nutritional supplement containing alpha-keto acids |
| PCT/EP2008/054103 WO2008122613A2 (en) | 2007-04-04 | 2008-04-04 | Food supplement containing alpha-keto acids |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009140373A RU2009140373A (en) | 2011-06-20 |
| RU2492705C2 true RU2492705C2 (en) | 2013-09-20 |
Family
ID=39735379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009140373/13A RU2492705C2 (en) | 2007-04-04 | 2008-04-04 | FOOD ADDITIVE THAT CONTAIN α-KETO ACIDS |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP2175747A2 (en) |
| CN (1) | CN101646358B (en) |
| BR (1) | BRPI0810099A2 (en) |
| DE (1) | DE102007016715A1 (en) |
| RU (1) | RU2492705C2 (en) |
| WO (2) | WO2008122473A2 (en) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102009016119A1 (en) * | 2009-04-03 | 2010-10-14 | Evonik Degussa Gmbh | Nutritional supplement containing alpha-keto acids to support diabetes therapy |
| US9879289B2 (en) | 2009-06-05 | 2018-01-30 | Evonik Degussa Gmbh | Method for the preparation of 2-keto carboxylic acid |
| CN102018704B (en) * | 2009-09-23 | 2012-02-22 | 北京万生药业有限责任公司 | A compound preparation for treating chronic kidney disease and its preparation method |
| CN101975827A (en) * | 2010-09-06 | 2011-02-16 | 江南大学 | Detection method of alpha-ketoisocaproate content |
| CN106963749A (en) * | 2017-03-23 | 2017-07-21 | 华南农业大学 | Alpha Ketoglutarate(Salt)Application in terms of antifatigue and improve muscular movement strength |
| US11484579B2 (en) | 2017-11-29 | 2022-11-01 | Edgar L Hull | Vitamins and alpha keto acid compositions for use in a treatment program for chronic kidney disease patients |
| WO2019108809A2 (en) * | 2017-11-29 | 2019-06-06 | Hull Edgar L Jr | Alpha keto acid compositions for treating hypo-albuminemia |
| US12109254B2 (en) | 2017-11-29 | 2024-10-08 | Edgar Hull | Vitamins and alpha keto acid compositions for use in a treatment program for chronic kidney disease patients |
| ES2882278T3 (en) | 2018-07-31 | 2021-12-01 | Evonik Operations Gmbh | Branched Chain Keto Acid Mixtures (BCKA) and Procedure for the Production of Such Mixtures |
| CN109011464B (en) * | 2018-08-08 | 2020-06-05 | 南通市多乾新材料科技有限公司 | A training device for basketball offense against layup |
| EP3797766A1 (en) | 2019-09-24 | 2021-03-31 | Evonik Operations GmbH | Compositions for use in reducing inflammation |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2315916A2 (en) * | 1976-03-23 | 1977-01-28 | Univ Johns Hopkins | THERAPEUTIC MIXTURES INCLUDING ANALOGUES ALPHA HYDROXY ACIDS OF ESSENTIAL AMINO ACIDS AND THEIR ADMINISTRATION TO HUMANS FOR THE IMPROVEMENT OF PROTEIN SYNTHESIS AND THE SUPPRESSION OF UREA FORMATION |
| FR2317919A1 (en) * | 1975-07-12 | 1977-02-11 | Fresenius Chem Pharm Ind | Amino acid mixts. contg. hydroxy or keto analogues - for treating kidney and liver disorders |
| US4100161A (en) * | 1974-04-15 | 1978-07-11 | The Johns Hopkins University | Promotion of protein synthesis and suppression of urea formation in the body by keto analogs of essential amino acids |
| DE2759133A1 (en) * | 1976-12-31 | 1978-07-13 | Carmelo Prof Giordano | Aminoacid and keto acid mixtures - used as diet additives and for treating e.g. uraemia and hyperazotaemia |
| EP0146474A2 (en) * | 1983-12-20 | 1985-06-26 | Synthelabo | Nutritional composition containing alpha-cetoisocaproic acid or one of its salts |
| RU2010539C1 (en) * | 1988-12-02 | 1994-04-15 | Олин Томас | Method for diminishing discharge of nitrogen in men and animals consuming protein-containing products, food and fodder product |
| US6100287A (en) * | 1997-11-13 | 2000-08-08 | University Of Florida | Materials and methods for enhancing muscle performance and recovery from fatigue |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4677121A (en) | 1985-01-22 | 1987-06-30 | The Johns Hopkins University | Method of inhibiting muscle protein degradation |
| DE10215007A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-16 | Degussa Bioactives Deutschland | Use of creatine pyruvate to increase endurance during high-intensity physical interval workouts |
| PL371081A1 (en) * | 2004-11-08 | 2006-05-15 | Sgp & Sons Ab | Pharmaceutical compound with the effect on the growth and the mineralization of osseous-skeleton system and on mature years bone and cartilage diseases among humans and animals, and method for its application |
| EP1754415A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-02-21 | Gakic Formulations Ltd. | Supplemental dietary composition for enhancing muscle performance and/or recovery from fatigue |
| ATE508745T1 (en) * | 2005-11-30 | 2011-05-15 | Novartis Pharma Gmbh | COMBINATION COMPRISING AT LEAST ONE AMINO ACID AND ONE PKR INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE WASTING |
| FR2907011B1 (en) * | 2006-10-17 | 2010-05-14 | Univ Paris Descartes | USE OF CITRULLINE FOR THE TREATMENT OF DENUTRITION CONDITIONS |
-
2007
- 2007-04-04 DE DE102007016715A patent/DE102007016715A1/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-03-06 EP EP08717471A patent/EP2175747A2/en not_active Withdrawn
- 2008-03-06 WO PCT/EP2008/052724 patent/WO2008122473A2/en not_active Ceased
- 2008-04-04 CN CN2008800106901A patent/CN101646358B/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-04 RU RU2009140373/13A patent/RU2492705C2/en active
- 2008-04-04 EP EP08735843A patent/EP2129241A2/en not_active Withdrawn
- 2008-04-04 WO PCT/EP2008/054103 patent/WO2008122613A2/en not_active Ceased
- 2008-04-04 BR BRPI0810099-3A patent/BRPI0810099A2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4100161A (en) * | 1974-04-15 | 1978-07-11 | The Johns Hopkins University | Promotion of protein synthesis and suppression of urea formation in the body by keto analogs of essential amino acids |
| FR2317919A1 (en) * | 1975-07-12 | 1977-02-11 | Fresenius Chem Pharm Ind | Amino acid mixts. contg. hydroxy or keto analogues - for treating kidney and liver disorders |
| FR2315916A2 (en) * | 1976-03-23 | 1977-01-28 | Univ Johns Hopkins | THERAPEUTIC MIXTURES INCLUDING ANALOGUES ALPHA HYDROXY ACIDS OF ESSENTIAL AMINO ACIDS AND THEIR ADMINISTRATION TO HUMANS FOR THE IMPROVEMENT OF PROTEIN SYNTHESIS AND THE SUPPRESSION OF UREA FORMATION |
| DE2759133A1 (en) * | 1976-12-31 | 1978-07-13 | Carmelo Prof Giordano | Aminoacid and keto acid mixtures - used as diet additives and for treating e.g. uraemia and hyperazotaemia |
| EP0146474A2 (en) * | 1983-12-20 | 1985-06-26 | Synthelabo | Nutritional composition containing alpha-cetoisocaproic acid or one of its salts |
| RU2010539C1 (en) * | 1988-12-02 | 1994-04-15 | Олин Томас | Method for diminishing discharge of nitrogen in men and animals consuming protein-containing products, food and fodder product |
| US6100287A (en) * | 1997-11-13 | 2000-08-08 | University Of Florida | Materials and methods for enhancing muscle performance and recovery from fatigue |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0810099A2 (en) | 2014-09-23 |
| CN101646358A (en) | 2010-02-10 |
| CN101646358B (en) | 2013-05-29 |
| DE102007016715A1 (en) | 2008-10-09 |
| WO2008122473A3 (en) | 2009-04-23 |
| WO2008122613A3 (en) | 2009-06-04 |
| WO2008122613A2 (en) | 2008-10-16 |
| EP2175747A2 (en) | 2010-04-21 |
| WO2008122473A2 (en) | 2008-10-16 |
| EP2129241A2 (en) | 2009-12-09 |
| RU2009140373A (en) | 2011-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2492705C2 (en) | FOOD ADDITIVE THAT CONTAIN α-KETO ACIDS | |
| CA2388733C (en) | Food supplement for increasing lean mass and strength | |
| Campbell et al. | Pharmacokinetics, safety, and effects on exercise performance of L-arginine α-ketoglutarate in trained adult men | |
| Fitschen et al. | Efficacy of β-hydroxy-β-methylbutyrate supplementation in elderly and clinical populations | |
| Legault et al. | The influence of oral L-glutamine supplementation on muscle strength recovery and soreness following unilateral knee extension eccentric exercise | |
| JP5762396B2 (en) | Nutritional supplement containing α-keto acid for support of diabetes therapy | |
| Knuiman et al. | Protein supplementation elicits greater gains in maximal oxygen uptake capacity and stimulates lean mass accretion during prolonged endurance training: a double-blind randomized controlled trial | |
| Wax et al. | Acute L-arginine alpha ketoglutarate supplementation fails to improve muscular performance in resistance trained and untrained men | |
| JP2016512021A (en) | Rice protein supplements | |
| Prins et al. | High fat diet improves metabolic flexibility during progressive exercise to exhaustion (VO 2 max testing) and during 5km running time trials | |
| Terasawa et al. | Effect of l-citrulline intake on intermittent short-time high-intensity exercise performance in male collegiate track athletes | |
| US20100173822A1 (en) | Composition comprising saccarides & peptides & uses thereof | |
| Darryn | Intracellular Mechanistic Role of Nitric Oxide: A Com-parative Analysis of the Effectiveness of L-Arginine and L-Citrulline Supplemen-tation on Nitric Oxide Synthesis and Sub-sequent Exercise Performance in Humans (2015) J Food Nutr Sci 2 (1): 1-8 | |
| Syrotuik et al. | Effect of elk velvet antler supplementation on the hormonal response to acute and chronic exercise in male and female rowers | |
| James et al. | Four weeks of omega-3 supplementation does not improve cycling time trial performance in trained cyclists | |
| Ransone et al. | The effects of dietary L-carnitine on anaerobic exercise lactate in elite male athletes | |
| Al-Okbi et al. | Urgent Need of Nutritional Strategy and Innovated Functional Foods for Athletes Health and Fitness | |
| Roelofs et al. | The effects of pomegranate extract on anaerobic exercise performance & cardiovascular responses | |
| Hara et al. | Effects of pycnogenol-containing supplement on professional cycling performance: a single-group pretest-posttest pilot study | |
| Ross | Acute Effects of New Zealand Blackcurrant Extract on Exercise Performance: Implications of the Dose-Response Relationship and Use Under Simulated Altitude | |
| Kurtz | ScholarWorks@ Georgia State Universit y | |
| Wilborn | Nutritional supplements for strength and power athletes | |
| CA2161784A1 (en) | Enhancing performance capacity by sparing muscle glycogen with medium chain fatty acids | |
| Wong | The Effects of Intersession Consumption of a Proprietary Multi-Ingredient Ergogenic Supplement on Performance Adaptations During High-Volume Periodized Resistance Training | |
| Ciccone et al. | Sports Nutrition (ISSN) Conference and Expo |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |