RU2488114C1 - Способ определения аутоантител к тромбоцитам - Google Patents
Способ определения аутоантител к тромбоцитам Download PDFInfo
- Publication number
- RU2488114C1 RU2488114C1 RU2012100232/15A RU2012100232A RU2488114C1 RU 2488114 C1 RU2488114 C1 RU 2488114C1 RU 2012100232/15 A RU2012100232/15 A RU 2012100232/15A RU 2012100232 A RU2012100232 A RU 2012100232A RU 2488114 C1 RU2488114 C1 RU 2488114C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platelet
- platelets
- cells
- antibodies
- blood
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 22
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 101001078143 Homo sapiens Integrin alpha-IIb Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 102100025306 Integrin alpha-IIb Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims abstract description 4
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims description 4
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- 239000010755 BS 2869 Class G Substances 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
- 208000031981 Thrombocytopenic Idiopathic Purpura Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 abstract description 6
- 208000028622 Immune thrombocytopenia Diseases 0.000 abstract description 5
- 201000003710 autoimmune thrombocytopenic purpura Diseases 0.000 abstract description 4
- 201000003067 thrombocytopenia due to platelet alloimmunization Diseases 0.000 abstract description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 abstract description 2
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 6
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 5
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 3
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 206010050245 Autoimmune thrombocytopenia Diseases 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- 206010059484 Haemodilution Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 208000009190 disseminated intravascular coagulation Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008076 immune mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- XZNXVSDNACTASG-RZNNTOFGSA-M sodium;3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoate;3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoic acid;(2r,3r,4r,5s)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound [Na+].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CC(=O)NC1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C(O)=O)=C1I.CC(=O)NC1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C([O-])=O)=C1I XZNXVSDNACTASG-RZNNTOFGSA-M 0.000 description 1
- 238000003836 solid-state method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000003634 thrombocyte concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, конкретно к методам диагностики аутоиммунных заболеваний крови человека. Способ заключается в определении процентного содержания тромбоцитов, покрытых иммуноглобулинами классов G и М, с использованием проточной цитометрии. Способ позволяет повысить точность диагностики иммунной тромбоцитопении, определить тактику лечения и контролировать его эффективность. Для анализа исследуют собственные тромбоциты и сыворотку крови больного, в качестве маркеров аутоиммунного процесса используют антитела, относящиеся к иммуноглобулинам классов G и М, при этом коэффициент аутосенсибилизции тромбоцитов рассчитывают как отношение количества Anti-Human IgG/IgM-позитивных клеток к числу клеток, фиксирующих CD41: значение коэффициента аутосенсибилизции тромбоцитов более 2% без инкубации с аутосывороткой и более 5% после инкубации с аутосывороткой расценивают как наличие у пациента антитромбоцитарных аутоантител, фиксированных на клетках и/или циркулирующих в плазме крови. 3 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно к методам диагностики аутоиммунных заболеваний крови человека. Способ заключается в определении процентного содержания тромбоцитов, покрытых иммуноглобулинами классов G и M, с использованием проточной цитометрии. Способ позволяет повысить точность диагностики иммунной тромбоцитопении, определить тактику лечения и контролировать его эффективность.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к проточно-цитометрическому способу диагностики аутоиммунной тромбоцитопении. Для осуществления способа из периферической крови человека выделяют тромбоциты, окрашивают их мечеными моноклональными антителами к CD41, IgG, IgM человека и анализируют с помощью проточной цитометрии. Показатель аутосенсибилизации вычисляют как отношение числа IgG (IgM)-позитивных клеток к числу клеток, фиксирующих анти-CD41 антитела. Использование способа направлено на диагностику этиологии тромбоцитопении.
Снижение количества тромбоцитов в периферической крови человека может быть следствием воздействия ряда факторов, основными из которых являются образование аутоиммунных антитромбоцитарных антител, депрессия костномозгового кроветворения, диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, сепсис, прием лекарственных средств, гемодилюция. Для решения вопроса о вовлечении иммунных механизмов в развитие тромбоцитопении необходимо определение аутоантител как фиксированных на поверхности клеток, так и циркулирующих в плазме крови. Результаты исследования применимы для определения тактики ведения больных и контроля эффективности кортикостероидной терапии.
Известен способ выявления антитромбоцитарных аутоантител иммуноферментным методом с нативными и модифицированными тромбоцитами (Зотиков Е.А., 2003). Однако использование данного метода для обнаружения аутоантител, фиксированных на собственных тромбоцитах больного, возможно только при числе тромбоцитов в периферической крови более 70×109/л. В то же время наибольшую диагностическую значимость имеет выявление аутоантител при низких значениях тромбоцитов в крови, т.к. именно эти состояния требуют медикаментозного лечения.
Известен способ определения антитромбоцитарных аутоантител, выполняющийся с помощью иммунофлуоресцентного теста с использованием сыворотки против иммуноглобулинов человека, меченой флуоресцирующим красителем (Катанджян Н.М., 1985). Недостатком метода является отсутствие автоматизации при оценке результатов исследования, что не исключает влияния субъективности.
Известен способ определения антител к тромбоцитам твердофазным методом (Capture-P) с образованием монослоя тромбоцитов с использованием специфического реагента Capture LISS и индикаторных эритроцитов. Недостатком данного способа является существенное затруднение при проведении исследования образцов крови больных с глубокой тромбоцитопенией (количество тромбоцитов в крови менее 20×109/л).
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ обнаружения антитромбоцитарных антител с помощью проточной цитометрии (Kohler М., 1996), при котором приготовленную суспензию тромбоцитов и лимфоцитов донора инкубируют с сывороткой крови реципиента, окрашивают моноклональными флуорисцентмечеными антителами и выявляют фиксированные на клетках антитела на проточном цитофлуориметре. Способ используется для определения иммунологической совместимости донора и реципиента по антигенам тромбоцитов и лимфоцитов перед трансфузией тромбоцитных концентратов. Данный способ, обладая высокой специфичностью и чувствительностью, позволяет получить результат в течение 2 часов, что имеет несомненное значение для практической трансфузиологии. Однако он применяется только для диагностики аллосенсибилизации больных и не предусматривает выявления антител аутологичной направленности.
Техническим результатом заявляемого изобретения является создание способа, позволяющего выявлять фиксированные и циркулирующие в плазме крови антитромбоцитарные аутоантитела, принадлежащие к иммуноглобулинам классов G и M. Предлагаемый способ определения фиксированных и циркулирующих антитромбоцитарных аутоантител повышает точность диагностики аутоиммунной тромбоцитопении, что, в сою очередь, позволяет:
- назначать адекватную медикаментозную терапию;
- проводить контроль эффективности лечения;
- отслеживать момент возникновения рецидива заболевания.
Для достижения указанного результата в соответствии с прототипом из периферической крови выделяют суспензию тромбоцитов, окрашивают их мечеными антителами к CD41 и Anti-Human IgG и анализируют с помощью проточной цитометрии. В отличие от прототипа, в котором проводится выделение клеток крови доноров и определение аллоантител в сыворотке крови реципиента, в предлагаемом способе выделяют тромбоциты больного, добавляют аутосыворотку крови пациента и исследуют фиксированные и циркулирующие антитромбоцитарные аутоантитела. Оценку результата проводят в соответствии с разработанными критериями нормы. В отличие от прототипа выделенные тромбоциты дополнительно окрашивают мечеными антителами Anti-Human IgM, что необходимо для диагностики аутоиммунного заболевания в начальной стадии. Коэффициент аутосенсибилизации тромбоцитов определяют по соотношению числа Anti-Human IgG- (или Anti-Human IgM) позитивных тромбоцитов и числа клеток, фиксирующих CD41.
Способ осуществляется следующим образом:
Вариант 1
1. Выделение суспензии тромбоцитов: 3 мл венозной крови собирают в пробирки с антикоагулянтом. Кровь разбавляют в 2 раза раствором Хенкса (НПО «Микроген» ТУ 9385-088-1423783-08), затем ее наслаивают на эквивалентный объем фиколл-урографина (плотность 1,078) (Фиколл 400 NPS400, Урографин 76% N ЛС-001850) в силиконированную пробирку с коническим дном и центрифугируют 15 мин при 1200 g. Клетки из интерфазного кольца собирают, добавляют 10 мл раствора Хенкса и центрифугируют 5 мин при 700 g. Супернатант удаляют, а осадок ресуспензируют в растворе Хенкса, доводя концентрацию тромбоцитов до 4-6×105/мкл.
2. Маркируют пробирки для каждого пациента в расчете на три пробы (A, B, C). Полученную суспензию тромбоцитов вносят по 100 мкл в каждую пробу. В пробу с маркировкой «C» добавляют 100 мкл аутосыворотки пациента и инкубируют 30 мин при комнатной температуре. Затем во все пробы добавляют по 5 мл фосфатно-солевого буфера (PBS) (Биоло T), содержащего 0,1% бычьего сывороточного альбумина (BSA) (Sigma). Центрифугируют 5 мин при 3000 g. Последнюю процедуру повторяют 2 раза. Осадок клеток ресуспензируют в 100 мкл PBS.
3. В пробирки первой пробы (А) вносят по 10 мкл моноклональных антител CD41-FITC (меченые флуоресцеинизотиоционатом) (Beckman Coulter IOTest pN IM0649V), в пробирки второй и третьей пробы (B, C) - по 100 мкл моноклональных антител Goat F(ab')2 Anti-Human IgG-FITC, предварительно разведенных в PBS в соотношении 1:20. Пробы инкубируют в темноте 20 минут. Затем добавляют по 5 мл буфера PBS+BSA, и центрифугируют 5 мин при 3000 g. Последнюю процедуру повторяют.
4. Образцы анализируют на проточном цитофлуориметре, оснащенном двумя флуоресцентными каналами и лазером (длина волны 488 нм). Анализ клеток в образце проводят по трем параметрам: интенсивности прямого и бокового (бидиректного) светорассеяния (линейная шкала), флуоресценции FITC.
Полученные данные регистрируют в табличном виде. Анализ результатов осуществляют в следующем порядке. С помощью известных технических средств строят график распределения клеток по интенсивности светорассеяния и флуоресценции FITC. При анализе пробы «А» на графике выбирают регион неповрежденных тромбоцитов и определяют количество клеток, окрашенных моноклональными антителами к CD41. Далее анализируют тот же регион, но в пробах «B» и «C», определяя количество клеток, окрашенных моноклональными антителами Anti-Human IgG. В каждом образце анализируют 2×105 тромбоцитов.
Коэффициент аутосенсибилизации определяют как отношение числа клеток, окрашенных Anti-Human IgG, к числу CD41-положительных клеток.
Установлено, что у 95% здоровых лиц (доноров компонентов крови) значение фиксированных антител не превышает 2%, циркулирующих антител - 5%.
Вариант 2
В постановке вместо моноклональных антител Goat F(ab')2 Anti-Human IgG-FITC используются антитела Mouse Anti-Human IgM-FITC (Clone UHB). Данный вариант, направленный на исследование аутоантител класса IgM, применяется при анализе крови пациентов, имеющих клиническую картину иммунной тромбоцитопении в остром периоде заболевания, у которых аутоиммунные антитромбоцитарные IgG антитела не выявляются.
Ниже приводятся клинические примеры.
Пример 1
Пациент С., 71 год. Обследование во время диспансеризации. Диагноз: тромбоцитопения неясной этиологии (количество тромбоцитов в периферической крови - 98×109/л). В таблице 1 приведен результат иммуногематологического исследования фиксированных и циркулирующих антитромбоцитарных аутоантител.
Заключение: Коэффициент аутосенсибилизации тромбоцитов соответствует значениям нормы. Данных за иммунную природу тромбоцитопении не получено.
Пример 2
Пациент А., 57 лет. Клинический диагноз: иммунная тромбоцитопения, впервые выявленная. Острое течение. Стационарное лечение с 15.03.10 по 30.03.10. Проводимая терапия: метипред по стандартной схеме. В таблице 2 приведен результат иммуногематологического исследования фиксированных и циркулирующих антитромбоцитарных аутоантител от 15.03.10.
Заключение: Выявлен высокий коэффициент аутосенсибилизации тромбоцитов без инкубации (4,9%) и после инкубации с аутосывороткой (42,8%), что характерно для тромбоцитопении иммунной этиологии.
В таблице 3 приведен результат иммуногематологического исследования фиксированных и циркулирующих антитромбоцитарных аутоантител от 30.03.10.
Заключение: Коэффициент аутосенсибилизии тромбоцитов соответствует значениям нормы. Получено иммуногематологическое подтверждение эффективности медикаментозной терапии.
| Таблица 1 | ||||
| Проба | Объект исследования | Моноклональные антитела | Количество MKA-позитивных клеток, % | Коэффициент аутосенсибилизации |
| A | Тромбоциты | CD41 | 98,4 | |
| B | Тромбоциты | Anti-Human IgG | 0,3 | 0,3 |
| C | Тромбоциты + аутосыворотка | Anti-Human | 0,04 | 0,04 |
| Примечание. Количество тромбоцитов в периферической крови - 98×109/л. | ||||
| Таблица 2 | ||||
| Проба | Объект исследования | Моноклональные антитела | Количество MKA-позитивных клеток, % | Коэффициент аутосенсибилизации |
| A | Тромбоциты | CD41 | 44,6 | |
| B | Тромбоциты | Anti-Human IgG | 2,2 | 4,9 |
| C | Тромбоциты + аутосыворотка | Anti-Human IgG | 19,1 | 42,8 |
| Примечание. Количество тромбоцитов в периферической крови - 5×109/л. | ||||
| Таблица 3 | ||||
| Проба | Объект исследования | Моноклональные антитела | Количество MKA-позитивных клеток, % | Коэффициент аутосенсибилизации |
| A | Тромбоциты | CD41 | 89,9 | |
| B | Тромбоциты | Anti-Human IgG | 1,2 | 1,3 |
| C | Тромбоциты + аутосыворотка | Anti-Human IgG | 1,4 | 1,6 |
| Примечание. Количество тромбоцитов в периферической крови -200×109/л. | ||||
Список литературы:
1. Kohler М., Dittmann J., Legler T.J., Lynen R., Humpe A., Riggert J., Neumeyer H., Pies A., Panzer S., Mayr W.R. Flow cytometric detection of platelet-reactive antibodies and application in platelet crossmatching // Transfusion, 1996, 366: 250-255.
2. R.Hoffman, E.J.Benz, S.J.Shattil, B.Furie, H.J.Cohen, L.E.Silberstein, P.McGlave. Hematology: basic principles and practice / (edited by) - 3rd Edition, 2000, 2584 p.
3. G.F.Lucas and P.Metcalfe Platelet and granulocyte glycoprotein polymorphisms Transfusion Medicine, 2000, 10, 157-154
4. Annette Von Drygalski, M.D., Brian R.Curtis, M.S., Danial W. Bougie, Ph.D., et al. Vancomycin-Induced Immune Thrombocytopenia The New England Journal of Medicine pp.904-910
5. Головкина Л.Л., Кутьина, Пушкина Т.Д. и соавт. Гуморальный ответ на антигены тромбоцитов у больных заболеваниями системы крови при трансфузиях тромбоцитов. // Вестник гематологии. - 2009. - №2. - T.V. - С.13-14.
6. Зотиков Е.А., Бабаева А.Г., Головкина Л.Л. Тромбоциты и антитромбоцитарные антитела. - М.: Монолит, 2003. - 128 с.
7. Масчан А.А., Румянцев А.Г. Стимуляция продукции тромбоцитов: новый подход к лечению хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуры. // Онкогематология. - 2009. - N1. - С.51-56.
8. Основы клинической иммунологии / Перевод с англ. - 5-е изд. - М: ГЭОТАР - Медия, 2008. - 416 с; ил.
9. Руководство по лабораторной гематологии / Б.Сисла; пер. с англ. Под общ. ред. А.И.Воробьева. - М.: Практическая медицина, 2011. - 352 с.: ил.
Claims (1)
- Способ определения аутоантител к тромбоцитам, включающий в себя выделение суспензии тромбоцитов, окраску моноклональными антителами и оценку на проточном цитофлуориметре, отличающийся тем, что для анализа используют собственные тромбоциты и сыворотку крови больного, причем в качестве маркеров аутоиммунного процесса используют антитела, относящиеся к иммуноглобулинам классов G и М, при этом коэффициент аутосенсибилизации тромбоцитов рассчитывают как отношение количества Anti-Human IgG/IgM-позитивных клеток к числу клеток, фиксирующих CD41: значение коэффициента аутосенсибилизации тромбоцитов более 2% без инкубации с аутосывороткой и более 5% после инкубации с аутосывороткой расценивают как наличие у пациента антитромбоцитарных аутоантител, фиксированных на клетках и/или циркулирующих в плазме крови.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012100232/15A RU2488114C1 (ru) | 2012-01-10 | 2012-01-10 | Способ определения аутоантител к тромбоцитам |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012100232/15A RU2488114C1 (ru) | 2012-01-10 | 2012-01-10 | Способ определения аутоантител к тромбоцитам |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2488114C1 true RU2488114C1 (ru) | 2013-07-20 |
Family
ID=48791262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012100232/15A RU2488114C1 (ru) | 2012-01-10 | 2012-01-10 | Способ определения аутоантител к тромбоцитам |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2488114C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611348C1 (ru) * | 2015-10-12 | 2017-02-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Способ диагностики аллоиммунной тромбоцитопении новорожденного |
| RU2817215C2 (ru) * | 2022-07-08 | 2024-04-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России) | Способ диагностики аллоиммунной тромбоцитопении новорожденных |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2036474C1 (ru) * | 1993-04-13 | 1995-05-27 | Санкт-Петербургский педиатрический медицинский институт | Способ диагностики аутоиммунной тромбоцитопении |
| RU2052945C1 (ru) * | 1993-12-06 | 1996-01-27 | Научно-производственное объединение пивоваренной, безалкогольной и винодельческой промышленности | Безалкогольный напиток |
| US20050208596A1 (en) * | 2002-07-03 | 2005-09-22 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions, methods and kits relating to anti-platelet autoantibodies and inhibitors thereof |
| US20090111118A1 (en) * | 2007-10-29 | 2009-04-30 | Beckman Coulter, Inc. | Method for a rapid antibody-based analysis of platelet populations |
| RU2358267C2 (ru) * | 2003-07-09 | 2009-06-10 | Медион Диагностикс Аг | Устройство и способ для одновременного определения группы крови, серологического перекрестного контроля и анализа на антитела |
-
2012
- 2012-01-10 RU RU2012100232/15A patent/RU2488114C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2036474C1 (ru) * | 1993-04-13 | 1995-05-27 | Санкт-Петербургский педиатрический медицинский институт | Способ диагностики аутоиммунной тромбоцитопении |
| RU2052945C1 (ru) * | 1993-12-06 | 1996-01-27 | Научно-производственное объединение пивоваренной, безалкогольной и винодельческой промышленности | Безалкогольный напиток |
| US20050208596A1 (en) * | 2002-07-03 | 2005-09-22 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Compositions, methods and kits relating to anti-platelet autoantibodies and inhibitors thereof |
| RU2358267C2 (ru) * | 2003-07-09 | 2009-06-10 | Медион Диагностикс Аг | Устройство и способ для одновременного определения группы крови, серологического перекрестного контроля и анализа на антитела |
| US20090111118A1 (en) * | 2007-10-29 | 2009-04-30 | Beckman Coulter, Inc. | Method for a rapid antibody-based analysis of platelet populations |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| LINA TERESA ROMERO-GUZMÁN et. al. Detection of platelet-associated immunoglobulins by flow cytometry for the diagnosis of immune thrombocytopenia: a prospective study and critical review // Haematologica - 2000 - V.85 - P.627-631. * |
| МАСЧАН А.А. и др. Стимуляция продукции тромбоцитов: новый подход к лечению хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуры. - Онкогематология, No.1, 2009, с.51-56. * |
| МАСЧАН А.А. и др. Стимуляция продукции тромбоцитов: новый подход к лечению хронической иммунной тромбоцитопенической пурпуры. - Онкогематология, №1, 2009, с.51-56. Назаренко Г.И., Кишкун А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. - Литан, Медицина (Татарстан), М.: Медицина. - 2000. - 544 с. LINA TERESA ROMERO-GUZMÁN et. al. Detection of platelet-associated immunoglobulins by flow cytometry for the diagnosis of immune thrombocytopenia: a prospective study and critical review // Haematologica - 2000 - V.85 - P.627-631. НЕЕ JIN HUH et. al. Flow Cytometric detection of platelet-associated immunoglobulin in patients with immune thrombocytopenic purpura and nonimmune thrombocytopenia // Ann Clin Lab Sci - Summer - 2009 - V.39 - №3 - P.283-288. Kohler М. et. al. Flow cytometric detection of platelet-reactive antibodies and application in platelet crossmatching // Transfusion - 1996 -; V.36(3) - P.250-255. * |
| Назаренко Г.И., Кишкун А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. - Литан, Медицина (Татарстан), М.: Медицина. - 2000. - 544 с. * |
| НЕЕ JIN HUH et. al. Flow Cytometric detection of platelet-associated immunoglobulin in patients with immune thrombocytopenic purpura and nonimmune thormbocytopenia // Ann Clin Lab Sci - Summer - 2009 - V. 39 - No. 3 - P. 283-288 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611348C1 (ru) * | 2015-10-12 | 2017-02-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Федерального медико-биологического агентства" | Способ диагностики аллоиммунной тромбоцитопении новорожденного |
| RU2817215C2 (ru) * | 2022-07-08 | 2024-04-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУ РосНИИГТ ФМБА России) | Способ диагностики аллоиммунной тромбоцитопении новорожденных |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Goldschneider et al. | Anatomical distribution of T and B lymphocytes in the rat: development of lymphocyte-specific antisera | |
| Zhang et al. | HLA and MICA: targets of antibody-mediated rejection in heart transplantation | |
| US10114012B2 (en) | Methods and assays for detecting and quantifying pure subpopulations of white blood cells in immune system disorders | |
| Nuñez et al. | The human thymus perivascular space is a functional niche for viral-specific plasma cells | |
| Kelton et al. | A prospective comparison of four techniques for measuring platelet‐associated IgG | |
| US20200011865A1 (en) | Methods and kits for detecting basophil activation | |
| Aljadi et al. | A novel tool for clinical diagnosis of allergy operating a microfluidic immunoaffinity basophil activation test technique | |
| RU2488114C1 (ru) | Способ определения аутоантител к тромбоцитам | |
| Downing | The lymphocyte crossmatch by flow cytometry for kidney transplantation | |
| Ameisen et al. | A role for glycoprotein IIb‐IIIa complex in the binding of IgE to human platelets and platelet IgE‐dependent cytotoxic functions | |
| CN113167786A (zh) | 免疫细胞的分析方法及细胞分析装置 | |
| CN106199005A (zh) | 采用cd137表达量检测淋巴细胞抗大肠癌活性的方法 | |
| Elshari et al. | Comparison of mitogen-induced proliferation in child and adult healthy groups by flow cytometry revealed similarities | |
| deShazo et al. | Use and interpretation of diagnostic immunologic laboratory tests | |
| US10557849B2 (en) | Diagnostic of chronic myelomonocytic leukemia (CMML) by flow cytometry | |
| EP2981825A1 (en) | Methods for identifying patients at risk for costimulation blockade resistant rejection | |
| US9658228B2 (en) | Method to detect the onset and to monitor the recurrence of chronic graft versus host disease in transplantation patients | |
| ES2389335T3 (es) | Procedimiento para la selección, cribado, de sangre y/o suero con respecto a anticuerpos antigranulocitarios en una extensa población de donantes | |
| Hennink et al. | Increased number of tissue factor protein expressing thrombocytes in canine idiopathic immune mediated hemolytic anemia | |
| Muniz‐Diaz et al. | Characterization of antibodies directed against platelet cryptantigens detected during the immunological study of 356 consecutive patients with presumed autoimmune thrombocytopenia (AITP) | |
| EP4057004A1 (en) | Method for acquiring information on spinal muscular atrophy | |
| RU2817215C2 (ru) | Способ диагностики аллоиммунной тромбоцитопении новорожденных | |
| Beres et al. | A detailed flow cytometric method for detection of low-level in vivo red blood cell–bound IgG, IgA, and IgM | |
| Legrand | Eosinophil Purification from Peripheral Blood of Rhesus Monkeys | |
| Hudey | Determination of Functional B Cell Defects in HIV-1 Infection, Common Variable Immunodeficiency and Systemic Lupus Erythematosus through the Flow Cytometric Analysis of Naive and Memory Subsets |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140111 |