RU2485914C2 - Method of early diagnostics of mastitis in cows - Google Patents
Method of early diagnostics of mastitis in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2485914C2 RU2485914C2 RU2011118852/13A RU2011118852A RU2485914C2 RU 2485914 C2 RU2485914 C2 RU 2485914C2 RU 2011118852/13 A RU2011118852/13 A RU 2011118852/13A RU 2011118852 A RU2011118852 A RU 2011118852A RU 2485914 C2 RU2485914 C2 RU 2485914C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mastitis
- milk
- cows
- luminol
- diagnosis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 18
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 29
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 29
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 claims description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003975 animal breeding Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 6
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 5
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 4
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 2
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- AGJBKFAPBKOEGA-UHFFFAOYSA-M 2-methoxyethylmercury(1+);acetate Chemical compound COCC[Hg]OC(C)=O AGJBKFAPBKOEGA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKOSBXZLEPRXQS-UHFFFAOYSA-N ClC=1C(=C2C(C(C(C2=CC=1)(Cl)Cl)(Cl)Cl)(Cl)Cl)Cl Chemical compound ClC=1C(=C2C(C(C(C2=CC=1)(Cl)Cl)(Cl)Cl)(Cl)Cl)Cl IKOSBXZLEPRXQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- ACFIXJIJDZMPPO-NNYOXOHSSA-N NADPH Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 ACFIXJIJDZMPPO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006053 animal diet Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- QWUGXIXRFGEYBD-UHFFFAOYSA-M ethylmercuric chloride Chemical compound CC[Hg]Cl QWUGXIXRFGEYBD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020004084 membrane receptors Proteins 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 merkurgeksan) Chemical compound 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 230000004108 pentose phosphate pathway Effects 0.000 description 1
- CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N peroxynitrous acid Chemical compound OON=O CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000006950 reactive oxygen species formation Effects 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 208000005057 thyrotoxicosis Diseases 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000008939 whole milk Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к животноводству и ветеринарии и может быть использовано для диагностики мастита у коров.The invention relates to livestock and veterinary medicine and can be used to diagnose mastitis in cows.
Известен способ диагностики мастита у коров, включающий изучение уровня содержания малонового диальдегида, при значениях более 0,05 единиц оптической плотности диагностируется мастит [патент RU 2182461, 2002 г.]. Недостатком данного метода является его неспецифичность, так как на уровень малонового диальдегида могут влиять не только воспалительные процессы, но и продукты разложения ДНК, липидных и нелипидных молекул.A known method for the diagnosis of mastitis in cows, including the study of the level of content of malondialdehyde, with values greater than 0.05 units of optical density, mastitis is diagnosed [patent RU 2182461, 2002]. The disadvantage of this method is its non-specificity, since not only inflammatory processes, but also the decomposition products of DNA, lipid and non-lipid molecules can affect the level of malondialdehyde.
Известен способ диагностики мастита у коров, характеризующийся тем, что на смесь молока с реактивом воздействуют высокочастотным полем, а в качестве исследуемого параметра используют диэлектрическую проницаемость смеси, которую сравнивают с эталонной, а о степени возникновения мастита судят по разнице в показателях диэлектрической проницаемости опытного и эталонного образцов [патент RU 2210768, 2003 г.]. Способ требует применения специального устройства.A known method for the diagnosis of mastitis in cows, characterized in that the milk mixture with the reagent is exposed to a high-frequency field, and the dielectric constant of the mixture, which is compared with the reference, is used as the studied parameter, and the degree of mastitis is judged by the difference in the dielectric constant of the experimental and reference samples [patent RU 2210768, 2003]. The method requires the use of a special device.
Известен способ диагностики мастита, включающий облучение мочи, молока или вымени коровы видимыми световыми лучами и/или длинноволновыми инфракрасными лучами в диапазоне от 400 до 2500 нм, измерение интенсивности прошедших, отраженных или прошедших/отраженных световых лучей, осуществление многоэлементного, регрессионного анализа, при этом наличие или отсутствие мастита определяют на основании спектров указанных световых лучей [патент RU 2248554, 2005 г.]. Способ требует применения специального устройства.A known method for the diagnosis of mastitis, including irradiation of urine, milk or udder of a cow with visible light rays and / or long-wave infrared rays in the range from 400 to 2500 nm, measuring the intensity of transmitted, reflected or transmitted / reflected light rays, performing multi-element, regression analysis, the presence or absence of mastitis is determined based on the spectra of these light rays [patent RU 2248554, 2005]. The method requires the use of a special device.
Известен способ диагностики мастита, заключающийся в исследовании молока на содержание церулоплазмина в нем и при его значении выше 0,4 единиц оптической плотности диагностируется мастит [патент RU 2277246, 2006 г.]. Недостаток данного способа в том, что на уровень медьсодержащего белка в молоке могут влиять, помимо воспалительных процессов, множество других этиологических факторов. Так, снижение церулоплазмина в биологических средах, относящегося к гликопротеидам, отмечается при гепатоцеребральной дистрофии, беременности, апластической анемии, тиреотоксикозе, недостатке отдельных аминокислот и меди в рационах животных [Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия: 3-е изд. - М.: Медицина, 2004. - 704 с.].A known method for the diagnosis of mastitis, consisting in the study of milk for the content of ceruloplasmin in it and with its value above 0.4 units of optical density, mastitis is diagnosed [patent RU 2277246, 2006]. The disadvantage of this method is that, in addition to inflammatory processes, many other etiological factors can affect the level of copper-containing protein in milk. Thus, a decrease in ceruloplasmin in biological media related to glycoproteins is noted with hepatocerebral dystrophy, pregnancy, aplastic anemia, thyrotoxicosis, a lack of certain amino acids and copper in animal diets [T. Berezov, B. Korovkin Biological Chemistry: 3rd ed. - M .: Medicine, 2004. - 704 p.].
Известен способ диагностики субклинического мастита у коров, заключающийся в определении среднего по стаду показателя электропроводности молока и определении электропроводности исследуемого образца, для чего наполняют емкость молоком, помещают туда торец датчика, перемешивают 10 секунд, сравнивают разницу между эталонным и исследуемым образцами, при получении разницы в 10% диагностируют субклинический мастит [патент RU 2311759, 2007 г.]. Способ требует применения специального устройства.A known method for the diagnosis of subclinical mastitis in cows, which consists in determining the average herd rate of electrical conductivity of milk and determining the electrical conductivity of the test sample, for which they fill the tank with milk, place the sensor end there, mix for 10 seconds, compare the difference between the reference and the test samples, when the difference is 10% are diagnosed with subclinical mastitis [patent RU 2311759, 2007]. The method requires the use of a special device.
Наиболее близким аналогом изобретения является способ диагностики мастита у коров, основанный на регистрации в молоке соединения, сопутствующего воспалению - нитрита, продуцируемого в молоке иммунокомпетентными клетками, а также образующегося в результате распада нитрозотиолов под воздействием активных форм кислорода [патент RU 2371717, 2009 г.]. Метод предусматривает определение активности эндогенной каталазы. К недостаткам данного метода относятся:The closest analogue of the invention is a method for the diagnosis of mastitis in cows, based on the registration in milk of a compound concomitant with inflammation - nitrite, produced in milk by immunocompetent cells, and also resulting from the breakdown of nitrosothiols under the influence of reactive oxygen species [patent RU 2371717, 2009] . The method involves determining the activity of endogenous catalase. The disadvantages of this method include:
- необходимость использования дорогостоящих реактивов и оборудования, сложность воспроизведения метода;- the need to use expensive reagents and equipment, the difficulty of reproducing the method;
- неспецифичность метода, так как к ингибиторам каталазы, помимо нитрита, относятся гербициды, например 3-амино-1,2,4-триазол, применяемые в растениеводстве [Зайцев В.В. Свободнорадикальные процессы и метаболизм гидроперекисей внепатоцитах // Гепатоцит / Под ред. Л.Д.Лукьяновой. М.: Наука, 1985. С.125-146; Williams R.N., Delamere N.A., Paterson C.A. Inactivation of catalise with 3-amino-1,2,4-triazole: an indirect irreversible mechanism // Biochem. Pharmacol / 1985. Vol.34, №18. P.3386-3389.].- the non-specificity of the method, since catalase inhibitors, in addition to nitrite, include herbicides, for example 3-amino-1,2,4-triazole, used in crop production [Zaitsev V.V. Free radical processes and metabolism of hydroperoxides in extrapathocytes // Hepatocyte / Ed. L.D. Lukyanova. M .: Nauka, 1985. S.125-146; Williams R.N., Delamere N.A., Paterson C.A. Inactivation of catalise with 3-amino-1,2,4-triazole: an indirect irreversible mechanism // Biochem. Pharmacol / 1985. Vol. 34, No. 18. P.3386-3389.].
Ингибирующее влияние на активность каталазы также оказывает явление гипотиреоза, дефицита железа, аминокислот, повышенное содержание в кормах тиоловых ядов - свинца, ртутьсодержащих пестицидов (гранозан, меркуран, меркургексан), хлорсодержащих ядохимикатов (гептахлор, хлориндан, гексахлоран). Вышеназванные соединения способны блокировать активность SH-группы тиоферментов, например коэнзима А, обеспечивающего процессы костномозгового биосинтеза гемопротеина, являющегося составной частью каталазы.The phenomenon of hypothyroidism, iron deficiency, amino acid deficiency, and an increased content of thiol poisons - lead, mercury-containing pesticides (granosan, merkuran, merkurgeksan), and chlorine-containing pesticides (heptachlor, chlorindan, hexachloran) also inhibit catalase activity. The above compounds are capable of blocking the activity of the SH-group of thioenzymes, for example coenzyme A, which provides bone marrow biosynthesis of hemoprotein, which is an integral part of catalase.
Задачей изобретения является разработка способа диагностики мастита у коров, обеспечивающего упрощение и повышение точности способа диагностики, сокращение времени исследования.The objective of the invention is to develop a method for the diagnosis of mastitis in cows, which simplifies and improves the accuracy of the diagnostic method, reduces the research time.
Технический результат при использовании изобретения - упрощение и повышение точности диагностики, сокращение времени исследования.The technical result when using the invention is to simplify and improve the accuracy of diagnosis, reducing research time.
Указанный технический результат достигается тем, что в способе ранней диагностики мастита у коров, включающем исследование проб молока, согласно изобретению проводят люминолиндуцированную хемилюминесценцию с добавлением к 0,5 мл молока 2,0 мл физиологического раствора с люминолом 10-5 М, измеряют светосумму свечения методом хемилюминесцентного анализа в течение 5 минут при температуре 37°С и при ее значении выше 9,0 у.е. диагностируют мастит.The specified technical result is achieved by the fact that in the method for early diagnosis of mastitis in cows, including the study of milk samples, according to the invention, luminol-induced chemiluminescence is carried out with the addition of 2.0 ml of physiological solution with luminol 10 -5 M to 0.5 ml of milk, and the luminosum of light is measured by the method chemiluminescent analysis for 5 minutes at a temperature of 37 ° C and with its value above 9.0 cu diagnosed with mastitis.
Сущность изобретения поясняется фигурой, на которой представлена типичная хемилюминограмма молока, где: 1 - молоко коровы с диагностированным маститом; 2 - молоко клинически здоровой коровы.The invention is illustrated by the figure, which shows a typical chemiluminogram of milk, where: 1 - cow's milk with diagnosed mastitis; 2 - milk of a clinically healthy cow.
Предлагаемый способ ранней диагностики осуществляют следующим образом: настраивают прибор «Хемилюминомер» (ХЛ-003) по программе: «Мешалка-выключено», «Термостат-включен», «Время измерения-5 минут». В кювету прибора помещают 0,5 мл молока, индуцируют хемилюминесценцию введением в молоко 2,0 мл физиологического раствора с люминолом 10-5 М при температуре в среде исследования 37°С. Определяют светосумму свечения и при ее значениях выше 9,0 у.е. диагностируют мастит.The proposed method for early diagnosis is as follows: set up the device "Chemiluminomer" (HL-003) according to the program: "Mixer-off", "Thermostat-on", "Measurement time-5 minutes." 0.5 ml of milk is placed in the cuvette of the device, chemiluminescence is induced by introducing 2.0 ml of physiological saline with luminol 10 -5 M into the milk at a temperature in the study medium of 37 ° C. The luminosum of the glow is determined and at its values above 9.0 cu diagnosed with mastitis.
Воспалительные заболевания вымени, индуцированные преимущественно стрептококками и стафилококками, сопровождаются активацией антибактериальных факторов молока, к числу которых относятся фагоцитирующие клетки (лейкоциты и моноциты).Inflammatory diseases of the udder, mainly induced by streptococci and staphylococci, are accompanied by the activation of antibacterial factors of milk, which include phagocytic cells (leukocytes and monocytes).
Конечная цель фагоцитоза - обезвреживание микроорганизмов - обеспечивается процессами окисления при помощи генерирования фагоцитами активных форм кислорода (АФК) в результате так называемого «дыхательного взрыва». Воздействие микроорганизмов на мембранные рецепторы лейкоцитов и моноцитов стимулирует мембранные оксидазы, катализирующие перенос с электронов НАДФ·Н на молекулярный кислород с образованием супероксид-анион кислорода
В условиях МУСП «Араслановский» Мелеузовского района Республики Башкортостан было исследовано молоко от 120 коров семминтальской породы в соответствии с ГОСТ 23543 «Молоко. Методы определения соматических клеток» с применением вискозиметра. В ходе исследований диагностирован мастит у 5 голов, что составило 4,1% от общего числа обследованных. Параллельно изучали процессы сверхслабого свечения молока методом хемилюминесцентного анализа, выявлено 8 больных коров, то есть обнаружена субклиническая форма мастита дополнительно у 3-х коров. Таким образом, применение дополнительного метода обследования с использованием заявляемого способа позволило диагностировать мастит у 6,7% животных против 4,1% в контроле.In the conditions of the Araslanovsky MUSP of the Meleuzovsky district of the Republic of Bashkortostan, milk from 120 cows of the Semmintals breed was investigated in accordance with GOST 23543 “Milk. Methods for the determination of somatic cells "using a viscometer. In the course of the research, mastitis was diagnosed in 5 animals, which amounted to 4.1% of the total number of patients. In parallel, the processes of ultra-weak luminescence of milk were studied by the method of chemiluminescent analysis, 8 sick cows were detected, that is, a subclinical form of mastitis was additionally detected in 3 cows. Thus, the use of an additional examination method using the proposed method made it possible to diagnose mastitis in 6.7% of animals versus 4.1% in the control.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. В лабораторию доставлено 200 мл цельного молока от коровы в возрасте 4,5 года из СПК «Дружба» с подозрением на мастит. В течение часа от момента доставки молока проведен хемилюминесцентный анализ. С целью уточнения предварительного диагноза в кювету с 0,5 мл молока добавили 2,0 мл физиологического раствора с люминолом 10-5 М. Настроили прибор по программе: «Время измерения - 5 минут», «Мешалка - включена», «Термостат - включен», «Температура инкубации - 37°С». Показатель светосуммы свечения составил 10,5 у.е. На основании этого лабораторным методом был подтвержден диагноз мастит.Example 1. In the laboratory delivered 200 ml of whole milk from a cow aged 4.5 years from the SEC "Friendship" with suspected mastitis. A chemiluminescent analysis was performed within an hour from the moment of milk delivery. In order to clarify the preliminary diagnosis, in a cuvette with 0.5 ml of milk, 2.0 ml of physiological solution with luminol 10 -5 M was added. We set up the device according to the program: "Measurement time - 5 minutes", "Mixer - on", "Thermostat - on "," Incubation temperature - 37 ° C. " The luminosity indicator was 10.5 cu Based on this, the diagnosis of mastitis was confirmed by a laboratory method.
Пример 2. В хозяйстве у коровы в возрасте 6,0 лет на основании клинических признаков выставлен предварительный диагноз - мастит. С целью уточнения диагноза проведена проба с димастином. В каждое углубление молочно-контрольной пластины добавляли 1 мл молока из соответствующей четверти вымени и 1 мл 5% раствора димастина. В лунке под №3 были обнаружены следы образования желе, что расценивается как сомнительная проба. С целью исключения субклинически протекающего мастита пробы молока (секреты) из каждой четверти вымени доставлены в лабораторию в течение 2-х часов с момента взятия в термосе со льдом.Example 2. On a farm in a cow at the age of 6.0 years, on the basis of clinical signs, a preliminary diagnosis is made - mastitis. In order to clarify the diagnosis, a test with dimastine was performed. To each recess of the milk control plate, 1 ml of milk from the corresponding quarter of the udder and 1 ml of 5% dimastine solution were added. In the hole under No. 3, traces of jelly formation were found, which is regarded as a dubious test. In order to exclude subclinically occurring mastitis, milk samples (secrets) from each quarter of the udder were delivered to the laboratory within 2 hours from the moment of taking in a thermos with ice.
В течение часа с момента доставки проведен хемилюминесцентный анализ. В 4 кюветы внесено 4 порции 0,5 мл молока, каждая из которых представляет секрет одной четверти вымени. Свечение в исследованных образцах индуцировали введением в среду инкубации 2,0 мл физиологического раствора с люминолом 10-5 М. Светосумма свечения в 1-ом и 2-ом образцах составила 5,2 у.е., а в 3-ем и 4-ом 5,3 у.е. и 4,9 у.е. соответственно, что позволило исключить подозрение на мастит.A chemiluminescent assay was performed within an hour of delivery. In 4 cuvettes 4 servings of 0.5 ml of milk are introduced, each of which represents the secret of one quarter of the udder. Glow in the studied samples was induced by introducing 2.0 ml of physiological saline with luminol 10 -5 M into the incubation medium. The luminosity in the 1st and 2nd samples was 5.2 cu, and in the 3rd and 4- ohm 5.3 cu and 4.9 cu accordingly, which eliminated the suspicion of mastitis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011118852/13A RU2485914C2 (en) | 2011-05-10 | 2011-05-10 | Method of early diagnostics of mastitis in cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011118852/13A RU2485914C2 (en) | 2011-05-10 | 2011-05-10 | Method of early diagnostics of mastitis in cows |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011118852A RU2011118852A (en) | 2012-11-20 |
| RU2485914C2 true RU2485914C2 (en) | 2013-06-27 |
Family
ID=47322835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011118852/13A RU2485914C2 (en) | 2011-05-10 | 2011-05-10 | Method of early diagnostics of mastitis in cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2485914C2 (en) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU363915A1 (en) * | 1965-08-28 | 1972-12-25 | Ереванский Зоотехнический Ветеринарный Институт | METHOD OF DIAGNOSTIC SUBCLINICAL MASTYTIS IN COWS |
| RU2182461C1 (en) * | 2000-11-23 | 2002-05-20 | Орловский государственный аграрный университет | Method to detect mastitis in cows |
| RU2248554C2 (en) * | 2000-03-31 | 2005-03-20 | Джапэн Эз Рипризентид Бай Президент Оф Кобе Университи | Method and device for predicting mastitis by applying visible light beams and/or long-wave infrared beams |
| RU2277246C1 (en) * | 2005-02-07 | 2006-05-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО ОрелГАУ) | Method for diagnosing cowe mastitis cases |
| RU2371717C1 (en) * | 2008-02-04 | 2009-10-27 | ГНУ Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт птицеводства | Method of early diagnostics of mastitis in cows |
| RU2402764C2 (en) * | 2008-02-19 | 2010-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Технопарк МГУТУ" | Method for rapid evaluation of quality and biological value of milk |
-
2011
- 2011-05-10 RU RU2011118852/13A patent/RU2485914C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU363915A1 (en) * | 1965-08-28 | 1972-12-25 | Ереванский Зоотехнический Ветеринарный Институт | METHOD OF DIAGNOSTIC SUBCLINICAL MASTYTIS IN COWS |
| RU2248554C2 (en) * | 2000-03-31 | 2005-03-20 | Джапэн Эз Рипризентид Бай Президент Оф Кобе Университи | Method and device for predicting mastitis by applying visible light beams and/or long-wave infrared beams |
| RU2182461C1 (en) * | 2000-11-23 | 2002-05-20 | Орловский государственный аграрный университет | Method to detect mastitis in cows |
| RU2277246C1 (en) * | 2005-02-07 | 2006-05-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО ОрелГАУ) | Method for diagnosing cowe mastitis cases |
| RU2371717C1 (en) * | 2008-02-04 | 2009-10-27 | ГНУ Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт птицеводства | Method of early diagnostics of mastitis in cows |
| RU2402764C2 (en) * | 2008-02-19 | 2010-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Технопарк МГУТУ" | Method for rapid evaluation of quality and biological value of milk |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011118852A (en) | 2012-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Celi | Biomarkers of oxidative stress in ruminant medicine | |
| Voyvoda et al. | Use of a hand-held meter for detecting subclinical ketosis in dairy cows | |
| Cerón et al. | An automated spectrophotometric method for measuring canine ceruloplasmin in serum | |
| US6187556B1 (en) | Composition, kit, and method for detecting Helicobacter pylori in biopsy | |
| Bonfatti et al. | Prediction of blood β-hydroxybutyrate content and occurrence of hyperketonemia in early-lactation, pasture-grazed dairy cows using milk infrared spectra | |
| US10989717B1 (en) | Oxidative stress biomarkers testing in animals | |
| Tan et al. | Multiparameter urine analysis for quantitative bladder cancer surveillance of orthotopic xenografted mice | |
| Kusano et al. | Reference range of blood biomarkers for oxidative stress in Thoroughbred racehorses (2–5 years old) | |
| Nuntapaitoon et al. | Accuracy of portable human glucose meter (Accu-chek® Performa) for blood glucose measurement in newborn piglets | |
| RU2485914C2 (en) | Method of early diagnostics of mastitis in cows | |
| Rathert-Williams et al. | Colorimetric methods for accurate determination of nutrient composition in beef cow colostrum and milk | |
| Cole et al. | Assessment of a portable lactate meter for field use in the white rhinoceros (Ceratotherium simum) | |
| RU2402764C2 (en) | Method for rapid evaluation of quality and biological value of milk | |
| JP2010230447A (en) | Method for measuring blood vitamin A and beta-carotene concentration in livestock and device for measuring blood vitamin A and beta-carotene concentration in livestock | |
| Yamagishi et al. | Fluorometric method for measuring plasma tartrate-resistant acid phosphatase isoform 5b and its application in cattle | |
| Briend-Marchal et al. | Comparison of total protein measurement by biuret method and refractometry in canine and feline plasma | |
| Clegg et al. | From saliva to faeces and everything in between: a guide to biochemical analysis using animal samples for biomarker detection | |
| Scope et al. | Biological variation, individuality and critical differences of eight biochemical blood constituents in budgerigars (Melopsittacus undulatus) | |
| Acierno et al. | Evaluation of the agreement among three handheld blood glucose meters and a laboratory blood analyzer for measurement of blood glucose concentration in Hispaniolan Amazon parrots (Amazona ventralis) | |
| JP2022540349A (en) | Point-of-Care (POC) Diagnostic Test for Absolute Neutrophil Function (ANF) An Oxidase-Based Chemiluminescent Assay of Phagocytic Leukocytes in Whole Blood and Body Fluids Applicable for Point-of-Care (POC) Measurement | |
| Hanus et al. | Reliability of results of milk urea analysis by various methods using artificial milk control samples | |
| Hanuš et al. | Milk acetone determination by the photometrical method after microdiffusion and via FT infra-red spectroscopy. | |
| Mohri et al. | Plasma biochemistry of ostrich (Struthio camelus): effects of anticoagulants and comparison with serum | |
| RU2371717C1 (en) | Method of early diagnostics of mastitis in cows | |
| Hanuš et al. | Development in indirect infra-red determination of milk acetone |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140511 |