RU2484860C2 - Method for local reinforcement of molecular oxygen in skin derma - Google Patents
Method for local reinforcement of molecular oxygen in skin derma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2484860C2 RU2484860C2 RU2011131640/14A RU2011131640A RU2484860C2 RU 2484860 C2 RU2484860 C2 RU 2484860C2 RU 2011131640/14 A RU2011131640/14 A RU 2011131640/14A RU 2011131640 A RU2011131640 A RU 2011131640A RU 2484860 C2 RU2484860 C2 RU 2484860C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- wavelength
- molecular oxygen
- derma
- light
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 8
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 title 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 23
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 claims description 13
- 108010064719 Oxyhemoglobins Proteins 0.000 claims description 7
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- INGWEZCOABYORO-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-yl)-7-methyl-1h-1,8-naphthyridin-4-one Chemical compound N=1C2=NC(C)=CC=C2C(O)=CC=1C1=CC=CO1 INGWEZCOABYORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010004053 Bacterial toxaemia Diseases 0.000 description 1
- 231100000699 Bacterial toxin Toxicity 0.000 description 1
- 238000000342 Monte Carlo simulation Methods 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 208000013222 Toxemia Diseases 0.000 description 1
- 206010047642 Vitiligo Diseases 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000688 bacterial toxin Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 108010002255 deoxyhemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- -1 heme compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000000839 kinetic spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000287 tissue oxygenation Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к неинвазивному получению кислорода в слое дермы путем фотодиссоциации оксигемоглобина крови под действием света заданного спектрального состава. Он может быть использован при лечении патологий приповерхностных участков кожи и, в частности, при низкоинтенсивной лазерной и фотодинамической терапии.The invention relates to non-invasive production of oxygen in the dermis layer by photodissociation of blood oxyhemoglobin under the influence of light of a given spectral composition. It can be used in the treatment of pathologies of the surface of the skin and, in particular, in low-intensity laser and photodynamic therapy.
Известно [1], что при облучении кожной ткани светом с частотой ν (или длиной волны λ=c/ν, где с - скорость света в среде) происходит фотодиссоциация оксигемоглобина HbO2, который распадается на деоксигемоглобин Hb и молекулярный кислород O2 It is known [1] that when the skin tissue is irradiated with light with a frequency ν (or wavelength λ = c / ν, where c is the speed of light in the medium), photodissociation of oxyhemoglobin HbO 2 occurs, which decomposes into deoxyhemoglobin Hb and molecular oxygen O 2
Этот механизм используют для повышения уровня О2 в кожных тканях с целью устранению гипоксии (недостатка кислорода), стимулирования аэробного (связанного с потреблением кислорода) обмена веществ в клетках и достижения соответствующих терапевтических эффектов.This mechanism is used to increase the level of O 2 in skin tissues in order to eliminate hypoxia (oxygen deficiency), stimulate aerobic (associated with oxygen consumption) metabolism in cells and achieve appropriate therapeutic effects.
Известен способ повышения концентрации молекулярного кислорода (оксигенации) в биоткани, заключающийся в том, что одновременно проводят гипербарическую оксигенацию (ГБО) и низкоинтенсивное лазерное облучение на длине волны от 600 до 1000 нм и тем самым неинвазивно воздействуют через кожу на зону, в которой необходимо повысить концентрацию кислорода [2].There is a method of increasing the concentration of molecular oxygen (oxygenation) in biological tissue, which consists in simultaneously conducting hyperbaric oxygenation (HBO) and low-intensity laser irradiation at a wavelength of from 600 to 1000 nm and thereby non-invasively act through the skin on the area in which it is necessary to increase oxygen concentration [2].
Недостатком этого способа является сложность из-за необходимости сочетать ГБО и облучение, а также невозможность повысить концентрацию кислорода в заданном месте биоткани, где имеется патологический участок, т.к. процесс ГБО включает оксигенации всего организма в целом. Для реализации метода ГБО требуется громоздкое стационарное оборудование. Кроме того, он обуславливает высокий риск кислородной токсемии (отравление крови токсинами бактерий) как результат длительного воздействия О2 на организм при повышенном давлении.The disadvantage of this method is the difficulty due to the need to combine HBO and irradiation, as well as the inability to increase the oxygen concentration in a given place of the biological tissue, where there is a pathological site, because The HBO process includes oxygenation of the whole organism as a whole. To implement the HBO method, bulky stationary equipment is required. In addition, it causes a high risk of oxygen toxemia (blood poisoning by bacterial toxins) as a result of prolonged exposure to O 2 on the body at high pressure.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ [3] неинвазивной генерации молекулярного кислорода в толще дермы, заключающийся в облучении поверхности кожи светом с λ=632.8 нм и одновременном локальном (в месте облучения) повышении температуры ткани примерно до 42°С. Недостатком данного способа является малое число образующихся молекул O2 из-за использования света с λ=632.8 нм.Closest to the proposed method is a method [3] of non-invasive generation of molecular oxygen in the thickness of the dermis, which consists in irradiating the skin surface with light with λ = 632.8 nm and at the same time local (at the irradiation site) temperature increase of the tissue to about 42 ° C. The disadvantage of this method is the small number of generated O 2 molecules due to the use of light with λ = 632.8 nm.
Задачей настоящего изобретения является увеличение числа образуемых молекул кислорода в толще дермы кожной ткани.The objective of the present invention is to increase the number of formed oxygen molecules in the thickness of the dermis of the skin tissue.
Решение поставленной задачи достигается тем, что в способе неинвазивной генерации молекулярного кислорода в дерме кожной ткани, основанном на фотодиссоциации оксигемоглобина крови при облучении поверхности кожи световым пучком, облучение световым пучком осуществляют на длине волны 575±5 нм.The solution of this problem is achieved by the fact that in the method of non-invasive generation of molecular oxygen in the dermis of the skin tissue, based on the photodissociation of blood oxyhemoglobin upon irradiation of the skin surface with a light beam, the light beam is irradiated at a wavelength of 575 ± 5 nm.
Сущность предлагаемого изобретения поясняется чертежами, где:The essence of the invention is illustrated by drawings, where:
на фиг.1 изображено отношение R интегральных эффективностей фогодиссоциации (ИЭФ) при монохроматическом облучении поверхности кожи на длинах волн 575 и 632.8 нм при CV=0.04 (сплошная кривая) и CV=0.08 (штриховая) в зависимости от объемной концентрации меланина fm в эпидермисе. Символы соответствуют аналогичному отношению R* при облучении в спектральных интервалах 575±5 нм и 632.8±5 нм при CV=0.04.figure 1 shows the ratio R of the integrated efficiencies of fogodissociation (IEF) when monochromatic irradiation of the skin surface at wavelengths of 575 and 632.8 nm at C V = 0.04 (solid curve) and C V = 0.08 (dashed) depending on the volume concentration of melanin f m in the epidermis. The symbols correspond to a similar ratio R * upon irradiation in the spectral ranges of 575 ± 5 nm and 632.8 ± 5 nm at C V = 0.04.
На фиг.2 показаны значения R при монохроматическом облучении поверхности кожи на длинах волн 575 и 418 нм (кривые 1), 575 и 585 нм (2) при CV=0.04 (сплошные кривые) и CV=0.08 (штриховые) в зависимости от объемной концентрации меланина. Символы соответствуют аналогичному отношению R* при облучении в спектральном интервале 575±5 нм, 418±5 нм и 585±5 нм при CV=0.04.Figure 2 shows the R values for monochromatic irradiation of the skin surface at wavelengths of 575 and 418 nm (curves 1), 575 and 585 nm (2) at C V = 0.04 (solid curves) and C V = 0.08 (dashed), depending by volume concentration of melanin. The symbols correspond to a similar R * ratio when irradiated in the spectral range of 575 ± 5 nm, 418 ± 5 nm and 585 ± 5 nm at C V = 0.04.
Введем понятие интегральной эффективности фотодиссоциации ИЭФ, под которой понимается количество молекул кислорода N, образующихся в единицу времени во всей толще дермы единичной площади, при падении единичной плотности мощности монохроматического света на поверхностьLet us introduce the concept of the integrated efficiency of IEF photodissociation, which is understood as the number of oxygen molecules N that are formed per unit time in the entire thickness of the dermis of a unit area when a unit power density of monochromatic light falls to the surface
ЗдесьHere
µа(λ) - спектральная зависимость показателя поглощения оксигемоглобина (1/см);µ a (λ) is the spectral dependence of the absorption coefficient of oxyhemoglobin (1 / cm);
H - гематокрит (объемная концентрация эритроцитов в крови);H - hematocrit (volumetric concentration of red blood cells in the blood);
ƒ - объемная доля гемоглобина в эритроцитах;ƒ - volume fraction of hemoglobin in red blood cells;
S - степень оксигенации крови (отношение количества оксигемоглобина к полному гемоглобину);S is the degree of blood oxygenation (the ratio of the amount of oxyhemoglobin to total hemoglobin);
q - квантовый выход фотодиссоциации (при освещении в видимом диапазоне спектра (λ≅300-650 нм), он примерно постоянен и составляет 3-5% в зависимости от температуры и других факторов [4]);q is the quantum yield of photodissociation (when illuminated in the visible range of the spectrum (λ ≅ 300-650 nm), it is approximately constant and amounts to 3-5% depending on temperature and other factors [4]);
z0 - координата верхней границы дермы;z 0 - coordinate of the upper border of the dermis;
Cv - объемная концентрация капилляров крови (доля единичного объема ткани, занятая капиллярами);C v is the volume concentration of blood capillaries (the fraction of a unit volume of tissue occupied by capillaries);
z - глубина в дерме, отсчитываемая от поверхности кожи;z is the depth in the dermis, measured from the surface of the skin;
E(z, λ) плотность излучения в биоткани,
h=6.63·10-34 Дж с - постоянная Планка;h = 6.63 · 10 -34 J s - Planck's constant;
с=3·1010 см/с - скорость света.s = 3 · 10 10 cm / s is the speed of light.
Величина N(λ) имеет размерность см-2 c-1. Верхний предел интегрирования в (1) положен равным ∞ для наглядности, т.к. плотность излучения в глубоких слоях дермы пренебрежимо мала.The value of N (λ) has a dimension of cm -2 s -1 . The upper limit of integration in (1) is set equal to ∞ for clarity, since the radiation density in the deep layers of the dermis is negligible.
В формуле (1) учтено, что в общем случае объемная концентрация капилляров Cv может зависеть от глубины z [5]. Для конкретности полагаем, что Н=0.4, ƒ=0.25 согласно модели [5].In formula (1), it was taken into account that in the general case, the volume concentration of capillaries C v may depend on the depth z [5]. For concreteness, we assume that H = 0.4, ƒ = 0.25 according to the model [5].
Введем отношениеWe introduce the relation
показывающее, во сколько раз ИЭФ при облучении поверхности кожи на длине волны λ1 больше (или меньше) соответствующей величины при облучении на длине волны λ.showing how many times the IEF upon irradiation of the skin surface at a wavelength of λ 1 is greater (or less) than the corresponding value when irradiated at a wavelength of λ.
Формулы (1) и (2) соответствуют монохроматическому освещению поверхности кожи на длине волны λ. Если для генерации кислорода используется световой пучок в спектральном интервале Δλ, то формула (2) принимает видFormulas (1) and (2) correspond to monochromatic illumination of the skin surface at a wavelength λ. If a light beam in the spectral range Δλ is used to generate oxygen, then formula (2) takes the form
Для конкретности Δλ=±5 нм относительно длины волны λ.For concreteness, Δλ = ± 5 nm with respect to wavelength λ.
Ниже будет показано, что нами найдена длина волн λ1 (или интервал длин волн λ1±Δλ1), при которой значения ИЭФ для всей толщи дермы максимальны, или, иными словами, когда R(λ1,λ)>1 и R*(λ1,λ)>1 (λ1≠λ).It will be shown below that we have found the wavelength λ 1 (or the wavelength range λ 1 ± Δλ 1 ) at which the IEF values for the entire thickness of the dermis are maximum, or, in other words, when R (λ 1 , λ)> 1 and R * (λ 1 , λ)> 1 (λ 1 ≠ λ).
Величины, определенные формулами (1)-(3), зависят, через плотность излучения E(z,λ), от структурных, биофизических и оптических характеристик всех слоев кожи - рогового, эпидермиса и дермы. В расчетах зависимостей E(z,λ) использована модель [6] кожного покрова человека. Биофизические параметры кожи ƒm и Cv, варьировались в пределах, типичных для светлой кожи. На фиг.1 и 2 сплошные кривые и символы соответствуют объемной концентрации капилляров Cv=0.04, штриховые - 0.08. Степень оксигенации крови S=0.75, толщины рогового слоя ds=100 мкм и эпидермиса de=100 мкм.The values determined by formulas (1) - (3) depend, through the radiation density E (z, λ), on the structural, biophysical and optical characteristics of all layers of the skin - horny, epidermis and dermis. In calculating the dependences E (z, λ), the model [6] of the human skin was used. Biophysical skin parameters ƒ m and C v , varied within the limits typical for fair skin. In Figs. 1 and 2, solid curves and symbols correspond to a volume concentration of capillaries C v = 0.04, and dashed curves, 0.08. The degree of blood oxygenation S = 0.75, the thickness of the stratum corneum d s = 100 μm and the epidermis d e = 100 μm.
На фиг.1 сопоставлены значения R и R* для λ1=575 нм и λ=632.8 нм (прототип). Как видно, облучение на длине волны λ1=575 нм обеспечивает более эффективную интегральную генерацию молекулярного кислорода (примерно в 20-25 раз) во всей толще дермы по сравнению с прототипом.Figure 1 compares the values of R and R * for λ 1 = 575 nm and λ = 632.8 nm (prototype). As can be seen, irradiation at a wavelength of λ 1 = 575 nm provides a more efficient integrated generation of molecular oxygen (approximately 20-25 times) in the entire thickness of the dermis compared to the prototype.
Нами было обнаружено, что облучение поверхности кожи на длине волны 575 нм обеспечивает максимальные значения ИЭФ по сравнению с другими λ в ближней УФ - видимой области спектра, отличающимися от 632.8 нм, предложенной в прототипе. Чтобы проиллюстрировать это, на фиг.2 сопоставлены значения R и R* для λ1=575 нм и λ=418 (кривые 1), λ1=575 нм и 585 нм (2). Длина волны 418 нм соответствует наибольшему поглощению крови и оксигемоглобина µa(λ) [6] в ближней УФ, видимой и ближней ИК областях спектра. Длина волны 585 нм была рекомендована в работе [3] в качестве обеспечивающей во всей толще дермы максимальный эффективный показатель поглощения HbO2, пропорциональный произведению µа(λ)E(z,λ). Из данных фиг.2 можно сделать вывод, что рост ИЭФ при облучении на длине волны 575 нм составляет примерно 1.1-2.5 раза по сравнению с λ=418 и 585 нм. Отметим, что небольшие значения R(λ) (порядка 1.1-1.2) при λ=418 нм имеют место при низких концентрациях меланина ƒm≤0.02, характерных для патологии кожи - витилиго [6], и поэтому они не очень типичны.We found that irradiation of the skin surface at a wavelength of 575 nm provides the maximum IEF compared to other λ in the near UV - visible region of the spectrum, different from 632.8 nm, proposed in the prototype. To illustrate this, FIG. 2 compares the values of R and R * for λ 1 = 575 nm and λ = 418 (curves 1), λ 1 = 575 nm and 585 nm (2). The wavelength of 418 nm corresponds to the highest absorption of blood and oxyhemoglobin µ a (λ) [6] in the near UV, visible and near IR regions of the spectrum. A wavelength of 585 nm was recommended in [3] as providing the maximum effective absorption coefficient of HbO 2 in the entire dermis, proportional to the product µ a (λ) E (z, λ). From the data of figure 2 we can conclude that the growth of the IEF when irradiated at a wavelength of 575 nm is approximately 1.1-2.5 times compared with λ = 418 and 585 nm. Note that small R (λ) values (of the order of 1.1–1.2) at λ = 418 nm occur at low melanin concentrations на m ≤ 0.02, which are characteristic of skin pathology — vitiligo [6], and therefore they are not very typical.
Источники информацииInformation sources
1. Q.И.Gibson, S.Ainsworth. Photosensitivity of heme compounds // Nature. 1957. V.180. No.4599. P.1416-1417.1. Q. I. Gibson, S. Ainsworth. Photosensitivity of heme compounds // Nature. 1957. V. 180. No.4599 P.1416-1417.
2. М.М.Асимов, Р.М.Асимов, А.Н.Рубинов. Способ повышения локальной концентрации кислорода в биологических тканях пациента. Патент BY №9855 C1. 30.10.2007.2. M.M. Asimov, R.M. Asimov, A.N. Rubinov. A method of increasing the local oxygen concentration in the biological tissues of a patient. Patent BY No. 9855 C1. 10/30/2007.
3. М.М.Асимов, А.Н. Королевич, Е.Э. Константинова. Кинетика оксигенации кожной ткани под воздействием низкоинтенсивного лазерного излучения // Журн. прикл. спектроск. 2007. Т.74. №1. С.120-125.3. M.M. Asimov, A.N. Korolevich, E.E. Konstantinova. Kinetics of skin tissue oxygenation under the influence of low-intensity laser radiation // Zh. adj. spectroscope. 2007.V. 74. No. 1. S.120-125.
4. С.В.Лепешкевич, Н.В.Коновалова, Б.М.Джагаров. Исследование методом лазерной кинетической спектроскопии бимолекулярных стадий реакции оксигенации α- и β-субъединиц гемоглобина человека в R-состоянии // Биохимия. 2003. Т.68. №5. С.676-685.4. S.V. Lepeshkevich, N.V. Konovalova, B.M. Dzhagarov. Laser kinetic spectroscopy study of the bimolecular stages of the oxygenation reaction of the α- and β-subunits of human hemoglobin in the R-state // Biochemistry. 2003.V. 68. No. 5. S.676-685.
5. И.В.Меглинский. Моделирование методом Монте Карло спектров отражения случайных многослойных сильно рассеивающих и поглощающих свет сред // Квантовая электроника 2001. Т.31. №12. С.1101-1107.5. I.V. Meglinsky. Monte Carlo simulation of reflection spectra of random multilayer strongly scattering and light absorbing media // Quantum Electronics 2001. V.31. No. 12. S.1101-1107.
6. В.В.Барун, А.П.Иванов, А.В.Волотовская, В.С.Улащик. Спектры поглощения и глубина проникновения света в нормальную и патологически измененную кожу человека // Журнал прикладной спектроскопии. 2007. Т.74. №3. С.387-394.6.V.V. Barun, A.P. Ivanov, A.V. Volotovskaya, V.S. Ulashchik. Absorption spectra and the penetration depth of light into normal and pathologically altered human skin // Journal of Applied Spectroscopy. 2007.V. 74. Number 3. S.387-394.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011131640/14A RU2484860C2 (en) | 2011-07-27 | 2011-07-27 | Method for local reinforcement of molecular oxygen in skin derma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011131640/14A RU2484860C2 (en) | 2011-07-27 | 2011-07-27 | Method for local reinforcement of molecular oxygen in skin derma |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011131640A RU2011131640A (en) | 2013-02-10 |
| RU2484860C2 true RU2484860C2 (en) | 2013-06-20 |
Family
ID=48786573
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011131640/14A RU2484860C2 (en) | 2011-07-27 | 2011-07-27 | Method for local reinforcement of molecular oxygen in skin derma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2484860C2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2312689C2 (en) * | 2006-01-16 | 2007-12-20 | Государственное Научное Учреждение "Институт Физики Имени Б.И. Степанова Национальной Академии Наук Беларуси" | Photodynamic therapy method for treating oncologic diseases |
| EA015215B1 (en) * | 2009-04-21 | 2011-06-30 | Государственное Научное Учреждение "Институт Физики Имени Б.И. Степанова Национальной Академии Наук Беларуси" | A method of oxygen local concentration in biological tissue |
-
2011
- 2011-07-27 RU RU2011131640/14A patent/RU2484860C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2312689C2 (en) * | 2006-01-16 | 2007-12-20 | Государственное Научное Учреждение "Институт Физики Имени Б.И. Степанова Национальной Академии Наук Беларуси" | Photodynamic therapy method for treating oncologic diseases |
| EA015215B1 (en) * | 2009-04-21 | 2011-06-30 | Государственное Научное Учреждение "Институт Физики Имени Б.И. Степанова Национальной Академии Наук Беларуси" | A method of oxygen local concentration in biological tissue |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| Асимов М.М. и др. Кинетика оксигенации кожной ткани под воздействием низкоинтенсивного лазерного излучения. - Журн. прикл. спектроск, 2007, т.74, No.1, с.120-125. * |
| Плаксий Ю.С.и др. Лазерно-индуцированная фотодиссоциация оксигемоглобина in vivo. - Альманах клинической медицины, No.17-1, 2008, с.79-82. * |
| Плаксий Ю.С.и др. Лазерно-индуцированная фотодиссоциация оксигемоглобина in vivo. - Альманах клинической медицины, №17-1, 2008, с.79-82. Асимов М.М. и др. Кинетика оксигенации кожной ткани под воздействием низкоинтенсивного лазерного излучения. - Журн. прикл. спектроск, 2007, т.74, №1, с.120-125. Асимов М.М. и др. Лазерно-индуцированная оксигенация биотканей: новая оптическая технология устранения тканевой гипоксии. - Альманах клинической медицины, №17-1, 2008, с.9-12. YABUSHITA A and el. Ultrafast spectroscopy of oxyhemoglobin during photodissociation. J Phys Chem B. 2010 Sep 9; 114(35):11654-8, abstract. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011131640A (en) | 2013-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Salehpour et al. | Penetration profiles of visible and near-infrared lasers and light-emitting diode light through the head tissues in animal and human species: a review of literature | |
| WO2008137737A2 (en) | Feedback-controlled method for delivering photodynamic therapy and related instrumentation | |
| Yusupov et al. | Raman fiber laser for the drug-free photodynamic therapy | |
| RU2484860C2 (en) | Method for local reinforcement of molecular oxygen in skin derma | |
| Finlay et al. | In vivo determination of the absorption and scattering spectra of the human prostate during photodynamic therapy | |
| RU2484861C2 (en) | Method for local reinforcement of molecular oxygen in skin derma | |
| Bashkatov et al. | Monte Carlo study of skin optical clearing to enhance light penetration in the tissue: implications for photodynamic therapy of acne vulgaris | |
| Belikov et al. | Investigation of Changes in the Absorption Spectrum of Modern Chlorine-Containing Medicines for Photodynamic Therapy and Methylene Blue as a Result of Exposure to LED Emissions with a wavelength of 656±10 nm | |
| Asimov et al. | Laser-induced photodissociation of oxyhemoglobin: Optical method of elimination of hypoxia (oxygen deficiency in biotissue) | |
| Asimov et al. | Effect of laser-induced photodissociation of oxyhemoglobin on biomedical processes | |
| RU2438733C1 (en) | Method of photo- dynamical therapy of oncological diseases | |
| Seoni et al. | Non-invasive analysis of actinic keratosis using a cold stimulation and near-infrared spectroscopy | |
| Hamad et al. | Influences of different low level laser power at wavelength 635 nm for two types of skin; dark and light | |
| Myers et al. | Treatment of toe nail fungus infection using an AO Q-switched eye-safe erbium glass laser at 1534 nm | |
| Barun et al. | Spectral control by light interaction with soft biological tissues for light-therapy purposes | |
| Barun et al. | Estimation of the spectral absorption of light by components of human skin | |
| Zhanghu et al. | P‐4.5: The Applications of Micro‐LED Arrays in The Medical Field | |
| Asimov et al. | Optical methods and devices for elimination of carbon monoxide toxic effect on human body | |
| Mustafa et al. | The effect of laser wavelength in photodynamic therapy and phototherapy for superficial skin diseases | |
| Parrish | Advances in phototherapy of skin diseases | |
| Tsai et al. | The evaluation of blood flow velocity and heart rate by the frequency of oxygen saturation fluctuation in skin tissue | |
| Barun et al. | Modeling of optimal conditions for oxyhemoglobin photodissociation in laser-irradiated biotissue | |
| Anders | Photobiomodulation therapy comes of age | |
| Charamisinau et al. | Handheld dual fluorescence and reflection spectroscopy system for monitoring topical low dose ALA-PDT of actinic keratoses (AK) | |
| Schitz et al. | Experience of using an excimer lamp equipped with UVB dose control system in dermatology |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130728 |