RU2482835C2 - Продукт для ухода за ротовой полостью и способы его применения и изготовления - Google Patents
Продукт для ухода за ротовой полостью и способы его применения и изготовления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2482835C2 RU2482835C2 RU2010137266/15A RU2010137266A RU2482835C2 RU 2482835 C2 RU2482835 C2 RU 2482835C2 RU 2010137266/15 A RU2010137266/15 A RU 2010137266/15A RU 2010137266 A RU2010137266 A RU 2010137266A RU 2482835 C2 RU2482835 C2 RU 2482835C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- arginine
- fluoride
- oral cavity
- amount
- Prior art date
Links
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 309
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract description 52
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- -1 fluoride ions Chemical class 0.000 claims abstract description 51
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 49
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims abstract description 47
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 28
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 26
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims abstract description 13
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 229960000414 sodium fluoride Drugs 0.000 claims abstract description 13
- XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-3-cyclohexylpropanoate Chemical compound OC(=O)CC(N)C1CCCCC1 XGRSAFKZAGGXJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960004711 sodium monofluorophosphate Drugs 0.000 claims abstract description 11
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 claims description 50
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 50
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 49
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 31
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- RYJDNPSQBGFFSF-WCCKRBBISA-N (2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(N)=N RYJDNPSQBGFFSF-WCCKRBBISA-N 0.000 claims description 17
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 17
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 17
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 14
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 13
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 13
- 230000001013 cariogenic effect Effects 0.000 claims description 13
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims description 13
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 12
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 10
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 claims description 9
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 claims description 9
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 7
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001483 arginine derivatives Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 7
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 7
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 7
- 201000002170 dentin sensitivity Diseases 0.000 claims description 6
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 claims description 6
- 230000036347 tooth sensitivity Effects 0.000 claims description 6
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 5
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 5
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 claims description 5
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 5
- 229960003589 arginine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 4
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000036996 cardiovascular health Effects 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 4
- CCTIOCVIZPCTGO-BYPYZUCNSA-N phosphoarginine Chemical group OC(=O)[C@@H](N)CCCNC(=N)NP(O)(O)=O CCTIOCVIZPCTGO-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 2
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 claims 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 abstract description 50
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 abstract description 29
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 abstract 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 55
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 55
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 55
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 55
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 49
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 23
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 17
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 15
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 15
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 12
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 9
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 9
- 108010082340 Arginine deiminase Proteins 0.000 description 8
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 8
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 8
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 8
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 8
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 8
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 8
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 8
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 7
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 7
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 7
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 6
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 6
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- FFQKYPRQEYGKAF-UHFFFAOYSA-N carbamoyl phosphate Chemical compound NC(=O)OP(O)(O)=O FFQKYPRQEYGKAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 5
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 5
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 5
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 5
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 5
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 5
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 5
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YFVBASFBIJFBAI-UHFFFAOYSA-M 1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YFVBASFBIJFBAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 4-ethyl-1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=C(CC)C=C1 ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 102100035904 Caspase-1 Human genes 0.000 description 4
- 108090000426 Caspase-1 Proteins 0.000 description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 description 4
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 description 4
- 102000006940 Interleukin-1 Receptor-Associated Kinases Human genes 0.000 description 4
- 108010072621 Interleukin-1 Receptor-Associated Kinases Proteins 0.000 description 4
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 4
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 4
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 4
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 4
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 4
- 102000011779 Nitric Oxide Synthase Type II Human genes 0.000 description 4
- 108010076864 Nitric Oxide Synthase Type II Proteins 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 4
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 4
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 description 4
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 4
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 4
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 4
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 4
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K dicalcium;phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 4
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 4
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 4
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MMXZSJMASHPLLR-UHFFFAOYSA-N pyrroloquinoline quinone Chemical compound C12=C(C(O)=O)C=C(C(O)=O)N=C2C(=O)C(=O)C2=C1NC(C(=O)O)=C2 MMXZSJMASHPLLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 4
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 4
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 4
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 4
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010031186 Glycoside Hydrolases Proteins 0.000 description 3
- 102000005744 Glycoside Hydrolases Human genes 0.000 description 3
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 229960001456 adenosine triphosphate Drugs 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 3
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 108010000165 exo-1,3-alpha-glucanase Proteins 0.000 description 3
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 3
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 3
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 3
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 3
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J tin(iv) fluoride Chemical group [F-].[F-].[F-].[F-].[Sn+4] YUOWTJMRMWQJDA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 3
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 3
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 3
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLCJBICVQSYOIF-UHFFFAOYSA-N 2,2-diaminobutanoic acid Chemical compound CCC(N)(N)C(O)=O BLCJBICVQSYOIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SKWCZPYWFRTSDD-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(azaniumyl)propanoate;chloride Chemical compound Cl.NCC(N)C(O)=O SKWCZPYWFRTSDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-propylpentyl)piperidin-1-yl]ethanol Chemical compound CCCC(CCC)CC1CCN(CCO)CC1 RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N Ascorbyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O LITUBCVUXPBCGA-WMZHIEFXSA-N 0.000 description 2
- 239000004261 Ascorbyl stearate Substances 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N Biguanide Chemical compound NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102000005600 Cathepsins Human genes 0.000 description 2
- 108010084457 Cathepsins Proteins 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 2
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 2
- 108010001682 Dextranase Proteins 0.000 description 2
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 2
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186840 Lactobacillus fermentum Species 0.000 description 2
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 2
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N Meclofenamic Acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOYAVUHUXAUPX-KHPPLWFESA-N Oleoyl sarcosine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O DIOYAVUHUXAUPX-KHPPLWFESA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 2
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 2
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 2
- WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M Saccharin sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)[N-]S(=O)(=O)C2=C1 WINXNKPZLFISPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000519995 Stachys sylvatica Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical class [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 2
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 235000019276 ascorbyl stearate Nutrition 0.000 description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 2
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 2
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 2
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 2
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 2
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 2
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 2
- QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N delmopinol Chemical compound CCCC(CCC)CCCC1COCCN1CCO QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003854 delmopinol Drugs 0.000 description 2
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 2
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 2
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 2
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 2
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 2
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 2
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 2
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 2
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 229960003803 meclofenamic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 229950002404 octapinol Drugs 0.000 description 2
- ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N olaflur Chemical compound F.F.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCO)CCCN(CCO)CCO ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001245 olaflur Drugs 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004977 peroxyborates Chemical class 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 2
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 2
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 description 2
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 2
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 2
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 2
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 2
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940099456 transforming growth factor beta 1 Drugs 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWIFEANNONTKY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-octanoyl-n-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide Chemical compound CCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(=O)NC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=C1 UOWIFEANNONTKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000186045 Actinomyces naeslundii Species 0.000 description 1
- 241000186044 Actinomyces viscosus Species 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 229910014497 Ca10(PO4)6(OH)2 Inorganic materials 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108020004827 Carbamate kinase Proteins 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJIYIVCMRYCWSE-UHFFFAOYSA-M Domiphen bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCOC1=CC=CC=C1 OJIYIVCMRYCWSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- GLWQRIMWMLJRIB-UHFFFAOYSA-N F.F.CCO Chemical compound F.F.CCO GLWQRIMWMLJRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 240000001929 Lactobacillus brevis Species 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000024873 Mentha crispa Species 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 1
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-UHFFFAOYSA-N O-phosphoryl-L-serine Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- 102000007981 Ornithine carbamoyltransferase Human genes 0.000 description 1
- 101710198224 Ornithine carbamoyltransferase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 102000005583 Pyrin Human genes 0.000 description 1
- 108010059278 Pyrin Proteins 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000194008 Streptococcus anginosus Species 0.000 description 1
- 241000194026 Streptococcus gordonii Species 0.000 description 1
- 241001464947 Streptococcus milleri Species 0.000 description 1
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 1
- 241000194052 Streptococcus ratti Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 108091008874 T cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- 208000008617 Tooth Demineralization Diseases 0.000 description 1
- 206010072665 Tooth demineralisation Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 241000589892 Treponema denticola Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N [C].[C] Chemical class [C].[C] IUHFWCGCSVTMPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002053 acidogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N angelic acid group Chemical group C(\C(\C)=C/C)(=O)O UIERETOOQGIECD-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000675 anti-caries Effects 0.000 description 1
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 208000024330 bloating Diseases 0.000 description 1
- 239000002639 bone cement Substances 0.000 description 1
- 239000008376 breath freshener Substances 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229960004830 cetylpyridinium Drugs 0.000 description 1
- NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N cetylpyridinium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NEUSVAOJNUQRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229950006137 dexfosfoserine Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001859 domiphen bromide Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-L fluoridophosphate Chemical group [O-]P([O-])(F)=O DWYMPOCYEZONEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 239000010651 grapefruit oil Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090034 ibu Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940023486 oral product Drugs 0.000 description 1
- 239000013588 oral product Substances 0.000 description 1
- 239000007935 oral tablet Substances 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical class [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-K peroxyphosphate Chemical compound [O-]OP([O-])([O-])=O MPNNOLHYOHFJKL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010419 pet care Methods 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N phosphoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940099402 potassium metaphosphate Drugs 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000000395 remineralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 239000001296 salvia officinalis l. Substances 0.000 description 1
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 1
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 239000010672 sassafras oil Substances 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940048109 sodium methyl cocoyl taurate Drugs 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N sorbic acid group Chemical group C(\C=C\C=C\C)(=O)O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N sulfoformic acid Chemical compound OC(=O)S(O)(=O)=O DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- MSLRPWGRFCKNIZ-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;hydrogen peroxide;dicarbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OO.OO.OO.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O MSLRPWGRFCKNIZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- XROWMBWRMNHXMF-UHFFFAOYSA-J titanium tetrafluoride Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[Ti+4] XROWMBWRMNHXMF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- SYMVZGYNJDKIPL-UHFFFAOYSA-H tricalcium;oxido phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]OP([O-])([O-])=O.[O-]OP([O-])([O-])=O SYMVZGYNJDKIPL-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- VBIJGJLWKWLWHQ-UHFFFAOYSA-K trisodium;oxido phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]OP([O-])([O-])=O VBIJGJLWKWLWHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001974 tryptic soy broth Substances 0.000 description 1
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Настоящая группа изобретений относится к композиции для ухода за ротовой полостью и к способам ее применения. Предлагается композиция для ухода за ротовой полостью, содержащая аргинин в свободной форме или в форме соли в количестве от 0,1 до 20% вес. от общего веса композиции; триклозан в количестве от 0,01 до 5% вес. от общего веса композиции; анионный полимер, которой является сополимером метилвинилового эфира и малеинового ангидрида; анионный сурфактант в количестве от 0,01 до 10% вес. от общего веса композиции; растворимую фторидную соль в количестве от 0,01 до 2% вес. от общего веса композиции или источник ионов фторида в количестве, чтобы обеспечить 50-25000 ч./млн веса ионов фторида, в которой растворимую фторидную соль или источник фторидных ионов выбирают из фторида натрия, монофторфосфата натрия и их смесей; и абразивный материал, который содержит фракцию малых частиц, составляющую по меньшей мере около 5% вес. от общего веса композиции, и в указанной фракции малые частицы имеют средний диаметр d50 менее 5 мкм. При применении композиции для ухода за полостью рта, наряду с улучшенной доставкой антибактериального агента, обеспечиваются дополнительные преимущества в ускорении реминерализации и восстановления очагов прекариозного поражения за счет комбинации фторида и аргинина, а также за счет использования мелкодисперсного абразива в составе композиции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.
Description
Настоящая заявка заявляет приоритет следующих заявок: заявка США № 61/027431, поданная 8 февраля 2008 года, заявка США № 61/027432, поданная 8 февраля 2008 года, и заявка США № 61/027420, поданная 8 февраля 2008 года, содержание которых включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к композициям для ухода за ротовой полостью, содержащим основную аминокислоту в свободной форме или в форме соли и антибактериальное средство, например триклозан, и к способам применения и создания указанных композиций.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В целях ухода за ротовой полостью были предложены аргинин и другие основные аминокислоты, которые считаются в значительной степени эффективными против образования полостей и чувствительности зубов. Вместе с тем подтверждено, что комбинация указанных основных аминокислот с минералами, эффективными для ухода за ротовой полостью, например с фтористым соединением и кальцием, представляет собой сложную задачу при создании продукта для ухода за ротовой полостью с приемлемой продолжительной стабильностью. В частности, основная аминокислота может повышать уровень pH и способствовать диссоциации ионов кальция, которые могут реагировать с ионами фтора с образованием нерастворимого осадка. Кроме того, более высокий уровень pH способен вызывать раздражение. Вместе с тем, система утилизации аргинина бикарбоната (которая предпочтительна согласно предшествующему уровню техники) при нейтральном или кислом уровне pH может высвобождать углекислый газ, что приводит к вздутию и разрыву контейнеров. Кроме того, можно ожидать, что при снижении уровня pH до нейтральной или кислой реакции будет уменьшаться эффективность препаративной формы, поскольку аргинин может образовывать нерастворимый комплекс аргинин-кальций, который имеет более слабое сродство с зубной поверхностью, и, кроме того, снижение уровня pH будет уменьшать любое возможное буферное действие препаративной формы против кариесогенного эффекта молочной кислоты в полости рта. Отчасти по причине таких неконкретных проблем с препаративной формой и частично оттого, что аргинин согласно данной области техники обычно рассматривался как потенциальная альтернатива фториду, а не как совместно действующий агент, существовала слабая мотивация к изготовлению продуктов для ухода за ротовой полостью, содержащих и аргинин, и фторид. Дополнительные препятствия потенциально заключались в добавлении антибактериального средства. Например, коммерчески доступная зубная паста на основе аргинина, такая как ProClude® и DenClude®, содержит бикарбонат аргинина и карбонат кальция, но не содержит фторид или какое-либо антибактериальное средство.
В то же время многие стоматологи признают важность наличия в зубной пасте антибактериальных средств, например триклозана. При этом существует проблема доставки эффективного количества указанных средств к зубам и деснам, и их растворимость, доставка и удержание на зубах зависит от рецептуры. Например, триклозан (5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол) слабо растворим в воде.
Таким образом, существует потребность в устойчивом продукте для ухода за ротовой полостью, который содержит основную аминокислоту и при этом содержит обладающие полезным эффектом минералы, такие как фторид и кальций, а также потребность в продукте с улучшенной доставкой антибактериальных средств.
КРАТКАЯ СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В настоящее время неожиданно обнаружено, что основная аминокислота, такая как аргинин, может значительно увеличивать растворимость, доставку, удержание и эффективность против бактерий антибактериального средства, например триклозана.
Таким образом, настоящее изобретение охватывает композиции для ухода за ротовой полостью и способы их применения, которые эффективно препятствуют или уменьшают образование налета, снижают количество бактерий, вырабатывающих кислоту (кариесогенных), которые обладают действием реминерализации зубов и препятствуют или уменьшают развитие гингивита. Настоящее изобретение также охватывает композиции и способы очищения ротовой полости и улучшенные способы укрепления здоровья полости рта и/или здоровья организма в целом, включая здоровье сердечно-сосудистой системы, например, путем снижения возможности системного инфицирования через ткани ротовой полости.
Таким образом, настоящее изобретение относится к композиции для ухода за ротовой полостью (композиции по изобретению), например к зубной пасте, содержащей:
(i) эффективное количество основной аминокислоты в свободной форме или в форме соли, например аргинина;
(ii) эффективное количество антибактериального средства, например триклозана.
Необязательно, настоящее изобретение дополнительно содержит анионный сурфактант, например натрия лаурил сульфат; эффективное количество источника фторида, например растворимую фтористую соль; и/или анионный полимер, например сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида. Таким образом, в одном варианте осуществления изобретение относится к зубной пасте, содержащей аргининовую соль, например гидрохлорид аргинина, фосфат аргинина или бикарбонат аргинина; триклозан; анионный сурфактант, например натрия лаурил сульфат; растворимую фтористую соль, например монофторфосфат натрия или фторид натрия.
В одном варианте осуществления изобретение относится к композиции по изобретению (композиция 1.1), дополнительно содержащей частицы, к композиции, имеющей показатель RDA (абразивный износ дентина по радиоактивному методу) менее чем около 200, например менее чем около 160, например от около 40 до около 140, например, содержащей по меньшей мере около 5%, например, по меньшей мере около 20% частиц, имеющих средний диаметр d50 менее чем около 5 микрометров, например кварцевых частиц, имеющих d50 от около 3 до около 4 микрометров, или преципитированный карбонат кальция, имеющий d50 от около 0,5 до около 3 микрометров.
В конкретных вариантах осуществления композиции по изобретению представляют собой зубную пасту, содержащую дополнительные компоненты, выбранные из одного или большего количества компонентов: воды, абразивов, сурфактантов, пенообразующих средств, витаминов, полимеров, ферментов, увлажняющих агентов, загустителей, антимикробных агентов, консервантов, ароматизаторов, красителей и/или их комбинаций.
Без связи с конкретной теорией предполагается, что существенным фактором полезного эффекта аргинина является возможность усвоения аргинина и других основных аминокислот определенными типами бактерий, например S. sanguis, которые не являются кариесогенными и конкурируют за местоположение на зубах и в ротовой полости с кариесогенными бактериями, такими как S. mutans. Аргинолитические бактерии могут применять аргинин и другие основные аминокислоты для выработки аммиака, таким образом повышая уровень pH своей среды, тогда как кариесогенные бактерии метаболизируют сахар для выработки молочной кислоты, которая имеет тенденцию к снижению уровня pH налета и деминерализации зубов, что в итоге приводит к образованию полости. Считается, что регулярное применение в течение продолжительного времени композиции по изобретению приведет к относительному росту аргинолитических бактерий и относительному уменьшению числа кариесогенных бактерий, в результате чего повысится уровень pH налета, сформируется устойчивость зубов к кариесогенным бактериям и их вредному действию. Предполагается, что указанный эффект повышения уровня pH может быть механистически отделен от действия фторида и может дополнять действие фторида по ускорению реминерализации и укреплению зубной эмали.
Вместе с тем, независимо от точного механизма действия неожиданно было обнаружено, что комбинация фторида и основной аминокислоты, например аргинина, в продукте для ухода за ротовой полостью согласно конкретным вариантам осуществления настоящего изобретения создает неожиданные дополнительные преимущества в ускорении реминерализации, восстановлении очагов прекариозного поражения и укреплении здоровья полости рта, которые качественно отличаются от эффекта, который можно наблюдать при применении композиций, содержащих эффективное количество любого из соединений по отдельности. Кроме того, было выявлено, что указанный эффект можно дополнительно усиливать путем добавления мелкодисперсного абразива, действие которого может способствовать заполнению микротрещин в эмали и микроканальцев в дентине.
Также неожиданно обнаружено, что присутствие основной аминокислоты уменьшает адгезию бактерий к зубной поверхности, в особенности в случае комбинации основной аминокислоты с анионным сурфактантом.
Особенную важность для настоящего изобретения представляет то, что основная аминокислота значительно увеличивает солюбилизацию, высвобождение, доставку, депонирование и эффективность антибактериальных средств, таких как триклозан.
Таким образом, настоящее изобретение дополнительно относится к способам (i) уменьшения или предотвращения образования зубного кариеса, (ii) уменьшения, восстановления или предотвращения ранних повреждений эмали, например, выявляемых количественной световой флюоресценцией (QLF) или электрометрическим способом определения кариеса (ECM), (iii) уменьшения или предотвращения деминерализации и ускорения реминерализации зубов, (iv) уменьшения повышенной чувствительности зубов, (v) уменьшения или предотвращения гингивита, (vi) содействия заживлению язв и ран в полости рта, (vii) уменьшения количества бактерий, вырабатывающих кислоту, (viii) увеличения относительного содержания аргинолитических бактерий, (ix) предотвращения образования микробной биопленки в ротовой полости, (x) повышения и/или сохранения после сахарной нагрузки уровня pH налета по меньшей мере на уровне pH 5,5, (xi) уменьшения образования налета, (xii) лечения, облегчения или уменьшения синдрома сухого рта; (xiii) укрепления состояния здоровья в целом, включая здоровье сердечно-сосудистой системы, например, путем уменьшения возможности общего инфицирования через ткани ротовой полости, (xiv) уменьшения эрозии зубов, (xv) отбеливания зубов, (xvi) формирования устойчивости или защиты зубов против кариесогенных бактерий и/или (xvii) очищения зубов и ротовой полости, которые содержат применение композиции по изобретению в ротовой полости, например применение композиции по изобретению в ротовой полости пациента, нуждающегося в таком применении.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Таким образом, настоящее изобретение содержит композицию для ухода за ротовой полостью (композиция 1.0), содержащую
(i) эффективное количество основной аминокислоты, например аргинина, в свободной форме или в форме соли;
(ii) эффективное количество антибактериального средства, например триклозана; и
(iii) необязательно, анионный сурфактант, например натрия лаурил сульфат; эффективное количество источника фторида, например растворимой фтористой соли; и/или анионный полимер, например сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида;
например какую-либо из нижеперечисленных композиций.
1.0.1. Композиция 1.0, в которой основная аминокислота представляет собой аргинин, лизин, цитруллин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановую кислоту, диаминопропионовую кислоту, их соли и/или их комбинации.
1.0.2. Композиция 1.0 или 1.0.1, в которой основная аминокислота имеет L-конфигурацию.
1.0.3. Любая из предыдущих композиций, представленная в форме соли ди- или трипептида, содержащая основную аминокислоту.
1.0.4. Любая из предыдущих композиций, в которой основной аминокислотой является аргинин.
1.0.5. Любая из предыдущих композиций, в которой основной аминокислотой является L-аргинин.
1.0.6. Любая из предыдущих композиций, в которой основная аминокислота представлена частично или полностью в форме соли.
1.0.7. Композиция 1.0.6, в которой основной аминокислотой является фосфат аргинина.
1.0.8. Композиция 1.0.6, в которой основная аминокислота находится в форме гидрохлорида аргинина.
1.0.9. Композиция 1.0.6, в которой основной аминокислотой является сульфат аргинина.
1.0.10. Композиция 1.0.6, в которой основной аминокислотой является бикарбонат аргинина.
1.0.11. Любая из предыдущих композиций, в которой соль основной аминокислоты образована в рецептуре in situ путем нейтрализации основной аминокислоты кислотой или солью кислоты.
1.0.12. Любая из предыдущих композиций, в которой соль основной аминокислоты образована нейтрализацией основной аминокислоты для получения премикса перед комбинированием с фтористой солью.
1.0.13. Любая из предыдущих композиций, в которой основная аминокислота присутствует в таком количестве, что ее вес соответствует от около 0,1 до около 20%, например от около 1% до около 10%, общего веса композиции, при этом вес основной аминокислоты рассчитывается по весу формы свободного основания.
1.0.14. Композиция 1.0.11, в которой основная аминокислота присутствует в количестве около 7,5% веса от общего веса композиции.
1.0.15. Композиция 1.0.11, в которой основная аминокислота присутствует в количестве около 5% веса от общего веса композиции.
1.0.16. Композиция 1.0.11, в которой основная аминокислота присутствует в количестве около 3,75% веса от общего веса композиции.
1.0.17. Композиция 1.0.11, в которой основная аминокислота присутствует в количестве около 1,5% веса от общего веса композиции.
1.0.18. Любая из предыдущих композиций, в которой фтористую соль выбирают из фторида олова, фторида натрия, фторида калия, монофторфосфата натрия, фторсиликата натрия, фторсиликата аммония, фторида амина (например, N'-октадецилтриметилендиамин-N,N,N'-трис(2-этанол)-дигидрофторид), фторида аммония, фторида титана, гексафторсульфата и их комбинации.
1.0.19. Любая из предыдущих композиций, в которой фтористая соль представляет собой фторфосфат.
1.0.20. Любая из предыдущих композиций, в которой фтористая соль представляет собой монофторфосфат натрия.
1.0.21. Любая из предыдущих композиций, в которой фтористая соль представляет собой фторид натрия.
1.0.22. Любая из предыдущих композиций, в которой фтористая соль присутствует в количестве от около 0,01% веса до около 2% веса от общего веса композиции.
1.0.23. Любая из предыдущих композиций, в которой фтористая соль содержит ион фторида в количестве от около 0,1 до около 0,2% веса от общего веса композиции.
1.0.24. Любая из предыдущих композиций, в которой растворимая фтористая соль содержит ион фторида в количестве от около 50 до около 25000 ч./млн.
1.0.25. Любая из предыдущих композиций, которая представляет собой жидкость для полоскания рта, содержащую от около 100 до около 250 ч./млн усвояемых ионов фторида.
1.0.26. Любая из предыдущих композиций, которая представляет собой зубную пасту, имеющую от около 750 до около 2000 ч./млн усвояемых ионов фторида.
1.0.27. Любая из предыдущих композиций, которая содержит от около 750 до около 2000 ч./млн ионов фторида.
1.0.28. Любая из предыдущих композиций, которая содержит от около 1000 до около 1500 ч./млн ионов фторида.
1.0.29. Любая из предыдущих композиций, которая содержит около 1450 ч./млн ионов фторида.
1.0.30. Любая из предыдущих композиций, в которой уровень pH составляет от около 6 до около 9, например от около 6,5 до около 7,4 или от около 7,5 до около 9.
1.0.31. Любая из предыдущих композиций, в которой уровень pH составляет от около 6,5 до около 7,4.
1.0.32. Любая из предыдущих композиций, в которой уровень pH составляет от около 6,8 до около 7,2.
1.0.33. Любая из предыдущих композиций, в которой уровень pH близок к нейтральному.
1.0.34. Любая из предыдущих композиций, дополнительно содержащая абразив или частицы.
1.0.35. Непосредственно предшествующая композиция, в которой абразив или частицы выбирают из бикарбоната натрия, фосфата кальция (например, дикальция дигидрат-фосфата), сульфата кальция, карбоната кальция (например, преципитированного карбоната кальция), кремния (например, гидратированного кремния), оксида железа, оксида алюминия, перлита, пластиковых частиц, например полиэтиленовых, и их комбинации.
1.0.36. Непосредственно предшествующая композиция, в которой абразив или частицы выбирают из фосфата кальция (например, дикальция дигидрат-фосфата), сульфата кальция, преципитированного карбоната кальция, кремния (например, гидратированного кремния) и их комбинации.
1.0.37. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая абразив в количестве от около 15% веса до около 70% веса от общего веса композиции.
1.0.38. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая фракцию по меньшей мере около 5% из абразивных микрочастиц, средний диаметр d50 которых менее чем около 5 мкм.
1.0.39. Любая из вышеуказанных композиций, имеющая показатель RDA менее чем около 150, например от около 40 до около 140.
1.0.40. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая средства против зубного камня.
1.0.41. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая средства против зубного камня, которые представляют собой полифосфат, например пирофосфат, триполифосфат или гексаметафосфат, например, в форме натриевой соли.
1.0.42. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая по меньшей мере один сурфактант.
1.0.43. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая по меньшей мере один сурфактант, выбираемый из натрия лаурил сульфата, кокамидопропилбетаина и их комбинации.
1.0.44. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая анионный сурфактант.
1.0.45. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая натрия лаурил сульфат.
1.0.46. Любая из предыдущих композиций, дополнительно содержащая по меньшей мере одно увлажняющее средство.
1.0.47. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая по меньшей мере одно увлажняющее средство, выбираемое из глицерина, сорбита, ксилита и их комбинации.
1.0.48. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая ксилит.
1.0.49. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая по меньшей мере один полимер.
1.0.50. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая по меньшей мере один полимер, выбираемый из полиэтиленгликолей, сополимеров поливинилметилэфиров и малеиновой кислоты, полисахаридов (например, производных целлюлозы, таких как карбоксиметилцеллюлоза или полисахаридные смолы, например ксантановая смола или каррагинан) и их комбинации.
1.0.51. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая ленточки или фрагменты из смолы.
1.0.52. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая ароматизатор, отдушку и/или краситель.
1.0.53. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая воду.
1.0.54. Любая из вышеуказанных композиций, содержащая антибактериальное средство, выбираемое из галогенированного дифенилэфира (например, триклозана), травяных экстрактов и эфирных масел (например, экстракт розмарина, экстракт чая, экстракт магнолии, тимол, ментол, эвкалиптол, гераниол, карвакрол, цитраль, хиноктиол, катехол, эфир метилсалициловой кислоты, галлат эпигаллокатехина, эпигаллокатехин, галловая кислота, экстракт мисвака, экстракт облепихи крушиновидной), антисептиков группы бигуанида (например, хлоргексидин, алексидин или октенидин), соединений четвертичного аммония (например, цетилпиридиния хлорид (ЦПХ), бензалкония хлорид, тетрадецилпиридиния хлорид (ТПХ), N-тетрадецил-4-этилпиридиния хлорид (ТДЭПХ)), фенольных антисептиков, гексетидина, октенидина, сангвинарина, повидон-йода, делмопинола, салифтора (5-n-октаноил-3'-трифторметил-салициланилид), ионов металлов (например, соли цинка, такие как цитрат цинка, соли олова, соли меди, соли железа), прополиса и оксигенирующих агентов (например, перекись водорода, забуференный пероксиборат или пероксикарбонат натрия), фталевой кислоты и ее солей, моноперфталевой кислоты и ее солей и сложных эфиров, аскорбил-стеарата, олеоил-саркозина, алкилсульфата, диоктил-сульфосукцината, салициланилида, домифен-бромида, делмопинола, октапинола и других пиперидиновых производных, препаратов ницина, солей хлористой кислоты и смесей любых из вышеуказанных средств.
1.0.55. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая противовоспалительное соединение, например ингибитор по меньшей мере одного из исходных провоспалительных факторов, выбираемое из матричных металлопротеиназ (ММП), циклооксигеназ (ЦОГ), простагландина Е2 (ПГЕ2), интерлейкина-1 (ИЛ-1), ИЛ-1β-преобразующего фермента (ICE), трансформирующего фактора роста β1 (ТФР-β1), индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS), гиалуронидазы, катепсинов, ядерного фактора каппа-B (NF-κB) и ИЛ-1-рецептор-ассоциированной киназы (IRAK), которые выбирают, например, из аспирина, кеторолака, флурбипрофена, ибупрофена, напроксена, метиндола, аспирина, кетопрофена, пироксикама, меклофенамовой кислоты, нордигидрогуайяретовой кислоты и их смеси.
1.0.56. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая антиоксидант, который выбирают, например, из группы, состоящей из коэнзима Q10, PQQ, витамина C, витамина Е, витамина А, анетола-дитиотиона и их смеси.
1.0.57. Любая из вышеуказанных композиций, содержащая антибактериальное средство с плохой растворимостью, например с растворимостью не выше, чем у триклозана.
1.0.58. Любая из вышеуказанных композиций, в которой антибактериальное средство содержит триклозан.
1.0.59. Любая из вышеуказанных композиций, содержащая триклозан и ксилит.
1.0.60. Любая из вышеуказанных композиций, содержащая триклозан, ксилит и преципитированный карбонат кальция.
1.0.61. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая триклозан и источник иона Zn2+, например цинковую соль лимонной кислоты.
1.0.62. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая антибактериальное средство в количестве от около 0,01 до около 5% веса от общего веса композиции.
1.0.63. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая триклозан в количестве от около 0,01 до около 1% вес. от общего веса композиции.
1.0.64. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая триклозан в количестве около 0,3% общего веса композиции.
1.0.65. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая отбеливающее средство.
1.0.66. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая отбеливающее средство, выбираемое из активного отбеливателя, который выбирают из группы, состоящей из пероксидов, хлоритов металлов, перборатов, перкарбонатов, пероксикислот, гипохлоритов и их комбинаций.
1.0.67. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая перекись водорода или источник перекиси водорода, например пероксид мочевины или пероксидную соль или комплекс (например, такие как пероксифосфат, пероксикарбонат, перборат, пероксисиликат или соли персульфата; например, пероксифосфат кальция, перборат натрия, пероксид карбоната натрия, пероксифосфат натрия и персульфат калия), или полимерные комплексы перекиси водорода, такие как полимерные комплексы поливинилпирролидона - перекиси водорода.
1.0.68. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая средство, которое препятствует или предотвращает фиксацию бактерий, например солброл или хитозан.
1.0.69. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая источник кальция и фосфата, выбираемого из (i) комплексов кальций-стекло, например кальция-натрия фосфосиликаты, и (ii) комплексы кальций-белок, например казеин-фосфопептид-аморфный фосфат кальция.
1.0.70. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая растворимую соль кальция, например, выбираемую из сульфата кальция, хлорида кальция, нитрата кальция, ацетата кальция, лактата кальция и их комбинаций.
1.0.71. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая физиологически приемлемую соль калия, например нитрат калия или хлорид калия, в количестве, эффективном для снижения чувствительности дентина.
1.0.72. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая от около 0,1% до около 7,5% физиологически приемлемой соли калия, например нитрата калия и/или хлорида калия.
1.0.73. Любая из вышеуказанных композиций, которая представляет собой зубную пасту, содержащую соль аргинина, например гидрохлорид аргинина, фосфат аргинина или бикарбонат аргинина; триклозан; анионный сурфактант, например натрия лаурил сульфат; и растворимую фтористую соль, например монофторфосфат натрия или фторид натрия.
1.0.74. Любая из вышеуказанных композиций, эффективная для применения в полости рта, например, при чистке щеткой (i) для уменьшения или предотвращения образования зубного кариеса, (ii) для уменьшения, восстановления или предотвращения прекариозных повреждений эмали, например, выявляемых количественной световой флюоресценцией (QLF) или электрометрическим способом определения кариеса (ECM), (iii) для уменьшения или предотвращения деминерализации и облегчения реминерализации зубов, (iv) для снижения повышенной чувствительности зубов, (v) для уменьшения или предотвращения гингивита, (vi) с целью содействия заживлению язв и ран в полости рта, (vii) для уменьшения количества бактерий, вырабатывающих кислоту, (viii) для увеличения относительного содержания аргинолитических бактерий, (ix) для предотвращения образования микробной биопленки в ротовой полости, (x) повышения и/или сохранения после сахарной нагрузки уровня pH налета по меньшей мере на уровне pH 5,5, (xi) уменьшения образования налета, (xii) лечения, облегчения или уменьшения синдрома сухого рта; (xiii) для очищения зубов и ротовой полости; (xiv) уменьшения эрозий, (xv) отбеливания зубов и/или (xvi) повышения устойчивости зубов против кариесогенных бактерий.
1.0.75. Композиция, создаваемая или получаемая путем комбинирования компонентов, согласно формулировкам для любой из вышеуказанных композиций.
1.0.76. Любая из вышеуказанных композиций в форме, выбираемой из средства для полоскания рта, зубной пасты, зубного геля, зубного порошка, неабразивного геля, мусса, пены, спрея для рта, пастилок, таблеток для рта, зубного импланта и продукта для ухода для домашних животных.
1.0.77. Любая из вышеуказанных композиций, представляющая собой зубную пасту.
1.0.78. Любая из вышеуказанных композиций, представляющая собой зубную пасту, которая необязательно дополнительно содержит одно или более из одного или более следующих компонентов: вода, абразив, сурфактант, пенообразующие средства, витамины, полимеры, ферменты, увлажняющие средства, загустители, антибактериальные веещества, консерванты, ароматизаторы, красители и/или их комбинации.
1.0.79. Любая из вышеуказанных композиций 1.0-1.0.76, представляющая собой жидкость для полоскания рта.
1.0.80. Любая из вышеуказанных композиций, дополнительно содержащая освежитель дыхания, отдушку или ароматизатор.
В другом варианте осуществления в объем изобретения входит композиция по изобретению (композиция 1.1), например, соответствующая любой из вышеуказанных композиций 1.0-1.0.80, которая содержит
(i) эффективное количество соли основной аминокислоты;
(ii) эффективное количество растворимой фтористой соли;
(iii) анионный сурфактант, например натрия лаурил сульфат;
(iv) анионный полимер, например сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида; и
(v) антибактериальное средство, например триклозан.
В другом варианте осуществления в объем изобретения входит композиция по изобретению (композиция 1.2), например, соответствующая любой из вышеуказанных композиций 1.0-1.0.80, которая содержит
i. эффективное количество соли основной аминокислоты;
ii. антибактериальное средство, например триклозан;
iii. эффективное количество растворимой фтористой соли и
iv. абразивные микрочастицы, с которыми композиция имеет показатель RDA менее чем около 160, например от около 40 до около 140, например, содержит по меньшей мере около 5%, например, по меньшей мере около 20% абразивных частиц, имеющих d50 менее чем около 5 мкм, например кремниевые частицы, имеющие d50 от около 3 до около 4 мкм.
В другом варианте осуществления в объем изобретения входит способ (способ 2) для улучшения здоровья полости рта, содержащий применение в ротовой полости нуждающегося в этом субъекта эффективного количества композиции для полости рта согласно любому из вариантов осуществления для композиций 1.0, 1.1, или 1.2, например способ для
(i) уменьшения или предотвращения образования зубного кариеса;
(ii) уменьшения, восстановления или предотвращения ранних повреждений эмали, например, выявляемых количественной световой флюоресценцией (QLF) или электрометрическим способом определения кариеса (ECM);
(iii) уменьшения или предотвращения деминерализации и облегчения реминерализации зубов;
(iv) уменьшения повышенной чувствительности зубов;
(v) уменьшения или предотвращения гингивита;
(vi) содействия заживлению язв и ран в полости рта;
(vii) уменьшения количества бактерий, вырабатывающих кислоту;
(viii) увеличения относительного содержания аргинолитических бактерий;
(ix) предотвращения образования микробной биопленки в ротовой полости;
(x) повышения и/или сохранения после сахарной нагрузки уровня pH налета по меньшей мере на уровне pH 5,5;
(xi) уменьшения образования налета;
(xii) лечения, облегчения или уменьшения синдрома сухого рта;
(xiii) укрепления состояния здоровья в целом, что включает здоровье сердечно-сосудистой системы, например, путем уменьшения вероятности общего инфицирования через ткани полости рта;
(xiv) отбеливания зубов;
(xv) уменьшения эрозий;
(xvi) повышения устойчивости зубов против кариесогенных бактерий и/или
(xvii) для очищения зубов и ротовой полости.
Настоящее изобретение дополнительно содержит применение аргинина в изготовлении композиции по изобретению, например, для применения при любом из показаний, сформулированных для способа 2.
Настоящее изобретение дополнительно относится к композиции для ухода за ротовой полостью, содержащей основную аминокислоту в свободной форме или в форме соли и антибактериальное средство для применения в целях антибактериального лечения полости рта у субъекта.
Настоящее изобретение дополнительно относится к композиции для ухода за ротовой полостью, содержащей антибактериальное средство и основную аминокислоту в свободной форме или в форме соли для увеличения доставки антибактериального средства на поверхность в полости рта субъекта.
Настоящее изобретение дополнительно относится к применению основной аминокислоты в свободной форме или в форме соли в композиции для ухода за ротовой полостью, которая содержит антибактериальное средство, для увеличения доставки антибактериального средства на поверхности в ротовой полости субъекта и к применению основной аминокислоты в свободной форме или в форме соли для изготовления лекарства, которое содержит антибактериальное средство, для применения в целях увеличения доставки антибактериального средства на поверхности в ротовой полости субъекта.
Настоящее изобретение дополнительно относится к способу увеличения доставки антибактериального средства из композиции для ухода за ротовой полостью на поверхность ротовой полости субъекта, к способу, который содержит лечение ротовой полости с помощью композиции для ухода за полостью рта, содержащей антибактериальное средство и основную аминокислоту в свободной форме или в форме соли.
Квалифицированный специалист в области ухода за ротовой полостью может отметить, что неожиданная эффективность техники и преимущество увеличенной доставки антибактериального средства к зубам могут быть обусловлены рецептурой и применением композиции для ухода за ротовой полостью, например зубной пасты, согласно одному или более аспектам настоящего изобретения, которые нацелены на обеспечение комбинаций активных компонентов или ингредиентов и, предпочтительно, соответствующих их количеств в составе композиции.
Антибактериальное средство можно выбирать из галогенированного дифенилэфира (например, триклозана), травяных экстрактов и эфирных масел (например, экстракт розмарина, экстракт чая, экстракт магнолии, тимол, ментол, эвкалиптол, гераниол, карвакрол, цитраль, хиноктиол, катехол, эфир метилсалициловой кислоты, галлат эпигаллокатехина, эпигаллокатехин, галловая кислота, экстракт мисвака, экстракт облепихи крушиновидной), антисептиков группы бигуанида (например, хлоргексидин, алексидин или октенидин), соединений четвертичного аммония (например, цетилпиридиния хлорид (ЦПХ), бензалкония хлорид, тетрадецилпиридиния хлорид (ТПХ), N-тетрадецил-4-этилпиридиния хлорид (ТДЭПХ)), фенольных антисептиков, гексетидина, октенидина, сангвинарина, повидон-йода, делмопинола, салифтора (5-n-октаноил-3'-трифторметил-салициланилид), ионов металлов (например, соли цинка, такие как цитрат цинка, соли олова, соли меди, соли железа), прополиса и оксигенирующих агентов (например, перекись водорода, забуференный пероксиборат или пероксикарбонат натрия), фталевой кислоты и ее солей, моноперфталевой кислоты и ее солей и сложных эфиров, аскорбил-стеарата, олеоил-саркозина, алкилсульфата, диоктил-сульфосукцината, салициланилида, домифен-бромида, делмопинола, октапинола и других пиперидиновых производных, препаратов ницина, солей хлористой кислоты и смесей любых из вышеуказанных средств.
Композиция может дополнительно содержать противовоспалительное соединение, например ингибитор по меньшей мере одного из исходных провоспалительных факторов, выбираемое из матричных металлопротеиназ (ММП), циклооксигеназ (ЦОГ), ПГЕ2, интерлейкина-1 (ИЛ-1), ИЛ-1β-преобразующего фермента (ICE), трансформирующего фактора роста β1 (ТФР-β1), индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS), гиалуронидазы, катепсинов, ядерного фактора каппа-B (NF-κB) и ИЛ-1-рецептор-ассоциированной киназы (IRAK), которые выбирают, например, из аспирина, кеторолака, флурбипрофена, ибупрофена, напроксена, метиндола, аспирина, кетопрофена, пироксикама, меклофенамовой кислоты, нордигидрогуайяретовой кислоты и их смеси. Композиции также могут дополнительно или альтернативно содержать антиоксидант, который выбирают, например, из группы, состоящей из коэнзима Q10, PQQ, витамина C, витамина Е, витамина А, анетола-дитиотиона и их смеси.
Содержание активных компонентов будут варьировать на основе характеристик системы доставки, в частности их активности. Например, содержание основной аминокислоты может варьировать от около 0,1 до около 20% веса (то есть веса свободного основания), например от около 0,1 до около 3% веса, в жидкости для полоскания рта, от около 1 до около 10% веса в потребительской зубной пасте или от около 7 до около 20% веса в продукте для профессионального или назначенного лечения. Содержание присутствующего фторида может составлять, например, от около 25 до около 25000 ч./млн, например от около 25 до около 250 ч./млн в полоскании для рта, от около 750 до около 2000 ч./млн в потребительской зубной пасте или от около 2000 до около 25000 ч./млн в продукте для профессионального или назначенного лечения. Содержание антибактериальных агентов будет варьировать сходным образом, при этом уровень их содержания, применяемый для зубной пасты, будет, например, от около 5 до около 15 раз выше, чем в полоскании для рта. Например, в жидкости для полоскания рта содержание триклозана может составлять, например, около 0,03% веса триклозана, тогда как триклозан в зубной пасте может содержаться в количестве около 0,3% веса триклозана.
Основные аминокислоты
Основные аминокислоты, которые можно примененять в композициях и способах настоящего изобретения, включают не только основные аминокислоты природного происхождения, такие как аргинин, лизин и гистидин, но также и любые основные аминокислоты, имеющие в молекуле карбоксильную группу и аминогруппу, которые растворимы в воде и имеют уровень pH водного раствора около 7 или более.
Таким образом, основные аминокислоты включают без ограничения аргинин, лизин, цитруллин, орнитин, креатин, гистидин, диаминобутановую кислоту, диаминопропионовую кислоту, их соли или комбинации. В конкретном варианте осуществления основные аминокислоты выбирают из аргинина, цитруллина и орнитина.
В некоторых вариантах осуществления основной аминокислотой является аргинин, например L-аргинин или его соль.
В некоторых вариантах осуществления основная аминокислота содержит по меньшей мере один промежуточный продукт, вырабатываемый системой дезиминазы аргинина. Промежуточные продукты, вырабатываемые системой дезиминазы аргинина, могут быть полезны в композиции для ухода за ротовой полостью, для нейтрализации налета в целях контроля и/или профилактики кариеса. Аргинин является основной аминокислотой природного происхождения, которую можно обнаружить в ротовой полости. Некоторые бактериальные штаммы зубного налета, такие как S. sanguis, S. gordonii, S. parasangiuis, S. rattus, S. milleri, S. anginosus, S. faecalis, A. naeslundii, A. odonolyticus, L. cellobiosus, L. brevis, L.fermentum, P. gingivalis и T. denticola, могут расщеплять аргинин во рту для своего выживания. Указанные микроорганизмы могут погибать в кислой среде, которая располагается в близких к поверхности зубов зонах, где ацидогенные и ацидурические кариесогенные штаммы могут утилизовывать сахар для выработки органических кислот. Таким образом, эти аргинолитические штаммы могут расщеплять аргинин до аммиака для создания щелочной реакции для своего выживания и, кроме того, для отграничения зоны пятна и образования агрессивной среды кариесогенной системы.
Указанные аргинолитические организмы могут расщеплять аргинин с помощью внутренней клеточной ферментативной системы метаболизма, называемой "системой дезиминазы аргинина", в которой образуются промежуточные продукты метаболизма. В этом процессе L-аргинин может расщепляться дезиминазой аргинина до L-цитруллина и аммиака. Затем L-цитруллин может расщепляться транскарбамилазой орнитина в присутствии неорганического фосфата до L-орнитина и карбамилфосфата. Карбаматкиназа, в свою очередь, может расщеплять карбамилфосфат для образования другой молекулы аммиака и углекислого газа, и в этой схеме также образуется АТФ (аденозин 5'-трифосфат). Аргинолитические бактерии могут примененять АТФ в качестве источника энергии для роста. Таким образом, если задействована система дезиминазы аргинина, могут образовываться две молекулы аммиака.
Было обнаружено, что в некоторых вариантах осуществления аммиак может способствовать нейтрализации уровня pH налета в полости рта для контроля и/или профилактики зубного кариеса.
Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения композиция для ухода за ротовой полостью может включать промежуточные продукты, вырабатываемые системой дезиминазы аргинина. Такие промежуточные продукты могут включать цитруллин, орнитин и карбамилфосфат. В некоторых вариантах осуществления другая композиция для ухода за ротовой полостью содержит цитруллин. В некоторых вариантах осуществления композиция для ухода за ротовой полостью содержит орнитин. В некоторых вариантах осуществления композиция для ухода за ротовой полостью содержит карбамилфосфат. В других вариантах осуществления композиция для ухода за ротовой полостью содержит любую комбинацию из цитруллина, орнитина, карбамилфосфата и/или других промежуточных продуктов, вырабатываемых системой дезиминазы аргинина.
Композиция для ухода за ротовой полостью может включать вышеупомянутые описанные промежуточные продукты в эффективном количестве. В некоторых вариантах осуществления содержание промежуточных продуктов в композиции для ухода за ротовой полостью составляет от около 1 ммоль/л до около 10 ммоль/л. В других вариантах осуществления композиция для ухода за ротовой полостью содержит от около 3 ммоль/л до около 7 ммоль/л промежуточных продуктов. В других вариантах осуществления композиция для ухода за ротовой полостью содержит около 5 ммоль/л промежуточных продуктов.
Композиции по изобретению предназначены для местного применения во рту и, соответственно, соли, используемые в настоящем изобретении, должны быть безопасными для указанного применения, по количеству и концентрации их содержания. Подходящие соли включают соли, известные в данной области техники как фармацевтически приемлемые соли, которые в применяемом количестве и концентрациях в общем считаются физиологически приемлемыми. Физиологически приемлемые соли включают соли, образованные из фармацевтически приемлемых неорганических или органических кислот или оснований, например кислотно-аддитивные соли, получаемые из кислот, образующих физиологический приемлемый анион, например соль гидрохлорида или бромида, и основные аддитивные соли, получаемые из оснований, которые образуют физиологически приемлемый катион, например соли, полученные из щелочных металлов, таких как калий и натрий, или щелочноземельных металлов, например кальций и магний. Физиологически приемлемые соли можно получать с применением стандартных процедур, известных в данной области техники, например, реакцией подходящего основного соединения, такого как амин, с подходящей кислотой, с получением физиологически приемлемого аниона.
В различных вариантах осуществления основная аминокислота присутствует в количестве от около 0,5% веса до около 20% веса от общего веса композиции, от около 1% веса до около 10% веса от общего веса композиции, например около 1,5% веса, около 3,75% веса, около 5% веса или около 7,5% веса от общего веса композиции.
RDA: Термин RDA является сокращенным обозначением абразивного износа дентина по радиоактивному методу, то есть относительной мерой абразивности. Обычно извлеченные зубы человека или коровы облучают потоком нейтронов, фиксируют в метилметакрилате (костном клее), лишают эмали, вставляют в щеточную машину, со щетками согласно стандартам Американской Ассоциации Стоматологов (ADA) (стандарты зубной щетки: давление 150 г, 1500 движений, раствор воды - зубной пасты 4×1). Затем измеряют и регистрируют радиоактивность жидкости для полоскания. Для контроля эксперимента тест повторяли с зубной пастой по стандарту ADA, изготовленной из пирофосфата кальция, полученные в этом случае измерения имели значение 100 для калибровки относительной шкалы.
Источник иона фторида
Композиции для ухода за ротовой полостью могут дополнительно включать один или более источников иона фторида, например растворимые фтористые соли. В качестве источников растворимого фторида в композициях настоящего изобретения можно примененять широкое разнообразие материалов, образующих ионы фторида. Примеры подходящих образующих ионы фторида материалов приведены в патенте США № 3535421 Briner et al.; в патенте США № 4885155 Parran, Jr et al. и в патенте США № 3678154 Widder et al., включенных в качестве ссылки в настоящее изобретение.
Примеры источников иона фторида включают без ограничения фторид олова, фторид натрия, фторид калия, монофторфосфат натрия, фторсиликат натрия, фторсиликат аммония, фторид амина, фторид аммония и их комбинации. В некоторых вариантах осуществления источник иона фторида содержит фторид олова, фторид натрия, монофторфосфат натрия, а также их смеси.
В некоторых вариантах осуществления композиция для ухода за ротовой полостью настоящего изобретения может также содержать источник ионов фторида или фторсодержащий компонент в количестве, достаточном для доставки от около 25 ч./млн до около 25000 ч./млн ионов фторида, в общем по меньшей мере около 500 ч./млн, например от около 500 до около 2000 ч./млн, например, от около 1000 до около 1600 ч./млн, например около 1450 ч./млн. Подходящий уровень содержания фторида будет зависеть от конкретного применения. Для жидкости для полоскания рта, например, обычным будет содержание от около 100 до около 250 ч./млн фторида. В зубной пасте для общего потребительского применения обычным будет содержание от около 1000 до около 1500 ч./млн при несколько меньшем содержании в детской зубной пасте. В зубной пасте или покрытии для профессионального применения фториды могут содержаться в количестве около целых 5000 или даже около 25000 ч./млн.
В одном варианте осуществления источники иона фторида можно добавлять в композиции по изобретению в количестве от около 0,01% веса до около 10% веса или в другом варианте осуществления от около 0,03% веса до около 5% веса и от около 0,1% веса до около 1% веса от веса композиции еще в одном варианте осуществления. Очевидно, что для достижения соответствующего содержания ионов фторида вес фтористых солей будет варьировать в зависимости от веса противоиона в соли.
Абразивы
Композиции по изобретению могут содержать кальциевофосфатный абразив, например трикальция фосфат (Ca3(PO4)2), гидроксиапатит (Ca10(PO4)6(ОН)2), или дикальция фосфат дигидрат (CaHPO4 • 2H2O, также иногда упоминаемый в настоящем изобретении как DiCaI), или кальция пирофосфат. Альтернативно, в качестве абразива можно применять кальция карбонат и, в частности, преципитированный кальция карбонат.
Композиции могут включать один или более дополнительных абразивов, например кремниевые абразивы, такие как преципитированные кремниевые соединения, средний размер частиц которых составляет до около 20 микрон, например Zeodent 115®, продаваемый компанией J. М Huber Corp. Другие полезные абразивы также включают метафосфат натрия, метафосфат калия, силикат алюминия, кальцинированный глинозем, бентонит или другие кремнийсодержащие материалы или их комбинации.
Полировальные кремниевые абразивные материалы, полезные в настоящем изобретении, а также другие абразивы обычно имеют средний размер частиц в диапазоне от около 0,1 до около 30 микрон, от около 5 до около 15 микрон. Кремниевые абразивы можно получать из преципитированного кремния или силикагелей, таких как ксерогели кремния, описанные в патенте США № 3538230 Pader et al. и в патенте США № 3862307, Digiulio, и оба указанных патента включены со ссылкой в изобретение. Конкретные ксерогели кремния продаются под торговой маркой Syloid компанией W.R. Grace & Co., Davison Chemical Division. Преципитированные кремниевые материалы включают материалы, продаваемые J. М Huber Corp. под торговой маркой Zeodent®, и включают кремнийсодержащие соединения под обозначением Zeodent 115 и 119. Эти кремниевые абразивы описаны в патенте США № 4340583, Wason, включенном в изобретение в качестве ссылки.
В некоторых вариантах осуществления абразивные материалы, полезные для осуществления композиций для ухода за ротовой полостью согласно изобретению, включают силикагели и преципитированный аморфный кремний с коэффициентом маслоемкости менее чем около 100 см3/100 г кремния и в диапазоне от около 45 см3/100 г до около 70 см3/100 г кремния. Измерение коэффициента маслоемкости проводят путем перетирания пигмента с маслом согласно способу D281 Американского общества по испытанию материалов ASTM. В некоторых вариантах осуществления частицы коллоидного кремния имеют средний размер от около 3 микрон до около 12 микрон и от около 5 до около 10 микрон.
В конкретных вариантах осуществления абразивные материалы содержат большую фракцию очень мелких частиц со средним диаметром d50 менее чем около 5 микрон, например в мелкодисперсном кремнии (МДК) d50 составляет от около 3 до около 4 микрон, например в Sorbosil AC43® (Ineos). Такие микрочастицы особенно полезны в рецептурах, предназначенных для снижения повышенной чувствительности. Мелкодисперсный компонент может присутствовать в комбинации со вторым абразивом с более крупными частицами. Например, в некоторых вариантах осуществления рецептура содержит от около 3 до около 8% микрочастиц, например МДК, и от около 25 до около 45% обычного абразива.
Кремниевые абразивы с низкой маслоемкостью, особенно полезные для осуществления изобретения, продаются под торговой маркой Sylodent XWA® компанией Davison Chemical Division, W.R. Grace & Co., Baltimore, Md. 21203. Гидрогель кремния Sylodent 650 XWA®*, состоящий из частиц коллоидного кремния, с содержанием воды около 29% веса, с диаметром частиц в среднем от около 7 до около 10 микрон и маслоемкостью менее чем около 70 см3/100 г кремния, представляет собой пример кремниевого абразива с низким коэффициентом маслоемкости, является полезным для осуществления настоящего изобретения. Концентрация абразива в композиции для ухода за ротовой полостью по настоящему изобретению составляет от около 10 до около 60% веса, в другом варианте осуществления от около 20 до около 45% веса и еще в одном варианте осуществления от около 30 до около 50% веса.
В некоторых вариантах осуществления основная аминокислота входит в состав композиции зубной пасты, имеющей основную рецептуру с содержанием кальция карбоната, и, в частности, содержит преципитированный кальция карбонат в качестве абразива. Сами по себе L-аргинин и соли аргинина, такие как бикарбонат аргинина, обладают отчетливо горьким вкусом, и в водном растворе может также передаваться рыбный привкус. Следовательно, предполагалось ухудшение вкуса и ощущения во рту рецептур зубной пасты при включении L-аргинина или солей аргинина в эффективных концентрациях в продукты для ухода за ротовой полостью, например в рецептуры зубной пасты, для придания им эффективности против кариеса и для снижения чувствительности, обычно в количестве от 2 до 10% веса в пересчете на общий вес рецептуры зубной пасты, по сравнению с аналогичной рецептурой без добавления солей аргинина или L-аргинина.
Вместе с тем было неожиданно обнаружено согласно данному аспекту настоящего изобретения, что добавление L-аргинина или солей аргинина к основной рецептуре зубной пасты, содержащей кальция карбонат, может приводить к значительному улучшению вкуса и ощущению во рту указанной рецептуры зубной пасты и повышению общего принятия продукта потребителем.
Средства для увеличения количества пены
Композиции для ухода за ротовой полостью по изобретению также могут включать средство для увеличения количества пены, которая образуется при чистке ротовой полости щеткой.
Иллюстративные примеры средств, которые увеличивают количество пены, включают без ограничения полиоксиэтилен и некоторые полимеры, включающие без ограничения альгинатные полимеры.
Полиоксиэтилен может увеличивать количество пены и толщину пены, образуемой компонентом носителем для ухода за ротовой полостью настоящего изобретения. Полиоксиэтилен также общеизвестен как полиэтиленгликоль (ПЭГ) или окись полиэтилена. Молекулярная масса подходящих для настоящего изобретения полиоксиэтиленов составляет от около 200000 до около 7000000. В одном варианте осуществления молекулярная масса будет составлять от около 600000 до около 2000000 и в другом варианте осуществления от около 800000 до около 1000000. Торговой маркой высокомолекулярного полиоксиэтилена является Polyox®, производимый компанией Union Carbide.
Полиоксиэтилен может присутствовать в количестве от около 1% до около 90%, в одном варианте осуществления от около 5% до около 50% и в другом варианте осуществления от около 10% до около 20% веса компонента-носителя для ухода за ротовой полостью композиций для ухода за ротовой полостью настоящего изобретения. Содержание пенообразующего средства в композиции для ухода за ротовой полостью (то есть монолитная доза) составляет от около 0,01 до около 0,9% веса, от около 0,05 до около 0,5% веса и в другом варианте осуществления от около 0,1 до около 0,2% веса.
Сурфактанты
Другое средство, необязательно включаемое в композицию для ухода за ротовой полостью настоящего изобретения, представляет собой сурфактант или смесь совместимых сурфактантов. Подходящими сурфактантами являются сурфактанты с приемлемой устойчивостью в широком диапазоне pH, например анионные, катионные, неионные или цвиттерионные сурфактанты.
Подходящие сурфактанты более полно описаны, например, в патенте США № 3959458 Agricola et al.; в патенте США № 3937807 Haefele и в патенте США № 4051234 Gieske et al., которые включены в изобретение посредством ссылки.
В некоторых вариантах осуществления полезные в настоящем изобретении анионные сурфактанты включают водорастворимые соли алкилсульфатов, имеющие алкильный радикал от около 10 до около 18 атомов углерода, и водорастворимые соли сульфированных моноглицеридов жирных кислот, имеющие от около 10 до около 18 атомов углерода. Натрия лаурил сульфат, натрия лаурил саркозинат и кокосовые натрия моноглицерида сульфонаты являются примерами анионных сурфактантов такого типа. Также можно применять смеси анионных сурфактантов.
В другом варианте осуществления полезные для настоящего изобретения катионные сурфактанты можно широко определить как производные алифатических соединений четвертичного аммония, имеющие одну длинную алкильную цепь, содержащую от около 8 до около 18 атомов углерода, например лаурил триметиламмония хлорид, цетилпиридиния хлорид, цетилтриметиламмония бромид, диизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмония хлорид, кокосовый алкилтриметиламмония нитрит, цетилпиридиния фторид и их смеси.
Примерами катионных сурфактантов являются фториды четвертичного аммония, описанные в патенте США № 3535421 Briner et al., включенном ссылкой в настоящее изобретение. Некоторые катионные сурфактанты в композициях могут также иметь бактерицидное действие.
Примеры неионных сурфактантов, которые можно примененять в композициях по изобретению, можно широко обозначить как соединения, получаемые конденсацией алкиленоксидных групп (с гидрофильными характеристиками) с органическим гидрофобным соединением, которые могут иметь алифатическую или алкилароматическую природу. Примеры подходящих неионных сурфактантов включают без ограничения плуроники, полиэтиленокидные конденсаты алкилфенолов, продукты, полученные конденсацией этиленоксида с продуктом реакции пропиленоксида и этилендиамина, этиленоксидные конденсаты алифатических спиртов, третичные окиси амина с длинной цепью, третичные окиси фосфина с длинной цепью, диалкилсульфоксиды с длинной цепью и смеси таких средств.
В некоторых вариантах осуществления полезные в настоящем изобретении цвиттерионные синтетические сурфактанты можно широко описать как производные соединений алифатического четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатические радикалы могут иметь прямую или разветвленную цепь, и в которых один из алифатических заместителей содержит от около 8 до около 18 атомов углерода, и каждый содержит анионную водорастворимую группу, например карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Иллюстративные примеры сурфактантов, подходящих для включения в композицию, включают без ограничения натрия алкилсульфат, натрия лауроил саркозинат, кокоамидопропил бетаин, полисорбат 20 и их комбинации.
В конкретном варианте осуществления композиция по изобретению содержит анионный сурфактант, например натрия лаурил сульфат.
Сурфактант или смеси совместимых сурфактантов могут присутствовать в композициях настоящего изобретения в количестве от около 0,1% до около 5,0%, в другом варианте осуществления от около 0,3% до около 3,0% и в другом варианте осуществления от около 0,5% до около 2,0% общего веса композиции.
Ароматизирующие средства
Композиции для ухода за ротовой полостью по изобретению могут также включать ароматизирующее средство. Ароматизаторы, которые используют для осуществления настоящего изобретения, включают без ограничения эфирные масла, а также разные ароматические альдегиды, сложные эфиры, спирты и подобные средства. Примеры эфирных масел включают масло мяты кудрявой, масло мяты перечной, винтергреневое масло, сассафрасовое масло, гвоздичное масло, масла шалфея, эвкалипта, майорана, корицы, лимона, лайма, грейпфрута и апельсина. Также полезными являются такие химические средства, как ментол, карвон и анетол. В некоторых вариантах осуществления применяют масла мяты кудрявой и мяты перечной.
Ароматизатор включают в состав композиции в концентрации от около 0,1 до около 5% веса и от около 0,5 до около 1,5% веса. Доза ароматизатора в индивидуальной дозе композиции для ухода за ротовой полостью (то есть монолитная доза) составляет от около 0,001 до около 0,05% веса и в другом варианте осуществления от около 0,005 до около 0,015% веса.
Хелатные средства
Композиции для ухода за ротовой полостью по изобретению также могут необязательно включать одно или более хелатных средств, способных к образованию комплексов с кальцием, находящимся в клеточной стенке бактерий. Связывание этого кальция ослабляет клеточную стенку бактерий и усиливает лизис бактерий.
Другая группа средств, подходящих для применения в настоящем изобретении в качестве хелатных агентов, представляет собой растворимые пирофосфаты. Пирофосфатные соли, используемые в композициях настоящего изобретения, могут представлять собой любые из пирофосфатных солей щелочных металлов. В некоторых вариантах осуществления соли включают тетрапирофосфат щелочного металла, двухкислотный пирофосфат двущелочного металла, монокислотный пирофосфат трехщелочного металла и их смеси, при этом щелочными металлами являются натрий или калий. Соли полезны как в своих гидратированных, так и в негидратированных формах. Эффективное количество пирофосфатной соли, полезной в композиции настоящего изобретения, в общем достаточно для обеспечения по меньшей мере около 1,0% веса иона пирофосфата, от около 1,5% веса до около 6% веса, от около 3,5% веса до около 6% веса указанных ионов.
Полимеры
Композиции для ухода за ротовой полостью по изобретению также необязательно включают один или больше полимеров, таких как полиэтиленгликоли, сополимеры поливинилметил эфира и малеиновой кислоты, полисахариды (например, производные целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза, или полисахаридные смолы, например ксантановая смола или каррагинан). Кислотные полимеры, например полиакрилатные гели, могут быть представлены в форме их свободных кислот или частично, или полностью нейтрализованного водорастворимого щелочного металла (например, калия и натрия) или соли аммония.
В частности, если в состав какого-либо из компонентов зубной пасты включены некатионные антибактериальные средства или антибактериальные средства, например триклозан, также предпочтительно в него включают от около 0,05 до около 5% средства, которое увеличивает доставку и удержание средств и их удержание на поверхностях ротовой полости. Такие средства, полезные в настоящем изобретении, раскрыты в патентах США №№ 5188821 и 5192531 и включают синтетические анионные полимерные поликарбоксилаты, такие как сополимеры от 1:4 до 4:1 малеинового ангидрида или кислоты с другим полимеризуемым этиленово-ненасыщенным мономером, предпочтительно метилвиниловым эфиром/малеиновым ангидридом, имеющим молекулярную массу (ММ) от около 30000 до около 1000000, наиболее предпочтительно от около 30000 до около 800000. Эти сополимеры доступны, например, под марками Gantrez, например, 139 (ММ 500000), 119 (ММ 250000) и предпочтительно S-97 фармацевтического сорта (ММ 700000), от фирмы ISP Technologies Inc.. Bound Brook, N.J. 08805. Средства-усилители в случае их наличия присутствуют в количестве от около 0,05 до около 3% веса.
Другие действующие полимеры включают 1:1 сополимер малеинового ангидрида с этилакрилатом, гидроксиэтил метакрилатом, N-винил-2-пирролидоном или этиленом, при этом этилен, например, доступен под марками Monsanto EMA № 1103 с ММ 10000 и EMA grade 61, и 1:1 сополимер акриловой кислоты с метил- или гидроксиэтил-метакрилатом, метил- или этилакрилатом, изобутил-виниловым эфиром или N-винил-2-пирролидоном.
Подходящими в целом являются полимеризованные олефиново- или этиленово- ненасыщенные карбоновые кислоты, содержащие активированную углерод-углеродную олефиновую двойную связь и по меньшей мере одну карбоксильную группу, то есть кислота, содержащая олефиновую двойную связь, которая с легкостью полимеризуется в силу присутствия в молекуле мономера как в альфа-бета-положении относительно карбоксильной группы или как часть концевой метиленовой группы. Примерами таких кислот являются акриловая, метакриловая, этакриловая, альфа-хлоракриловая, кротоновая, бета-акрилокси-пропионовая, сорбиновая, альфа-хлорсорбиновая, коричная, бета-стирилакриловая, муконовая, итаконовая, цитраконовая, мезаконовая, глутаконовая, аконитовая, альфа-фенилакриловая, 2-бензилакриловая, 2-циклогексилакриловая, ангеликовая, умбелликовая, фумаровая, малеиновые кислоты и ангидриды. Другие различные олефиновые мономеры, сополимеризуемые с указанными карбоксильными мономерами, включают винилацетат, винилхлорид, диметилмалеат и тому подобное. Сополимеры содержат подходящие группы карбоновых солей для растворимости в воде.
Дополнительный класс полимерных средств включает композицию, содержащую гомополимеры замещенных акриламидов и/или гомополимеры ненасыщенных сульфоновых кислот и их солей, в частности, с полимерами на основе ненасыщенных сульфоновых кислот, выбираемых из акриламидоалкановых сульфоновых кислот, например 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфоновая кислота с молекулярной массой от около 1000 до около 2000000, которая описана в патенте США № 484284727 от июня 1989 года автора Zahid, включенном в настоящее изобретение со ссылкой.
Другой полезный класс полимерных средств содержит полиаминокислоты, в частности, содержащие пропорции анионных поверхностно-активных аминокислот, таких как аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота и фосфосерина, согласно раскрытию патента США № 4866161 авторов Sikes et al., который включен со ссылкой в настоящее изобретение.
Иногда для изготовления композиций для ухода за ротовой полостью необходимо добавить некоторое загущающее средство, чтобы достичь желательной консистенции или стабилизировать или усилить действие рецептуры. В некоторых вариантах осуществления загустители представляют собой карбоксивиниловые полимеры, каррагинан, гидроксиэтилцеллюлозу и водорастворимые соли эфиров целлюлозы, такие как натрия карбоксиметилцеллюлоза и натрия карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлоза. Также можно включать смолы природного происхождения, такие как карайя, гуммиарабик и трагакантовая смола. Коллоидный магния-алюминия силикат или тонокодисперсный кремний можно примененять как компонент композиции загустителя для дополнительного улучшения текстуры композиции. В некоторых вариантах осуществления используют загустители в количестве от около 0,5% до около 5,0% общего веса композиции.
Ферменты
Композиции для ухода за ротовой полостью по изобретению могут также необязательно включать один или больше ферментов. Полезные ферменты включают какой-либо из доступных ферментов: протеазы, глюканогидралазы, эндогликозидазы, амилазы, мутаназы, липазы и муциназы или совместимые смеси указанных ферментов. В некоторых вариантах осуществления фермент представляет собой протеазу, декстраназу, эндогликозидазу и мутаназу. В другом варианте осуществления ферментом является папаин, эндогликозидаза или смесь декстраназы и мутаназы. Дополнительные ферменты, подходящие для применения в настоящем изобретении, раскрыты в патенте США № 5000939 авторов Dring et al., в патенте США № 4992420; в патенте США № 4355022; в патенте США № 4154815; в патенте США № 4058595; в патенте США № 3991177 и в патенте США № 3696191, все из которых включены в настоящее изобретение со ссылкой. Количество фермента в смеси нескольких совместимых ферментов в настоящем изобретении составляет от около 0,002% до около 2,0% в одном варианте осуществления или от около 0,05% до около 1,5% в другом варианте осуществления, или еще в одном варианте осуществления от около 0,1% до около 0,5%.
Вода
Вода может также присутствовать в композициях для полости рта по изобретению. Вода, используемая для изготовления продаваемых композиций для ухода за ротовой полостью, должна быть деионизированной и не содержать органических примесей. Вода обычно составляет остальную часть композиций и содержится в количестве от около 10% до около 90%, от около 20% до около 60% или от около 10% до около 30% веса композиций для полости рта. Указанное количество воды включает свободную воду, которую добавляют, плюс то количество, которое вводится с другими средствами, например с сорбитом или какими-либо компонентами по настоящему изобретению.
Увлажняющие средства
В некоторых вариантах осуществления в композиции для ухода за ротовой полостью также желательно включать увлажняющее средство, чтобы препятствовать затвердению композиции при воздействии воздуха. Некоторые увлажняющие агенты также могут придавать композициям зубной пасты желаемый сладкий вкус или аромат. В композиции зубной пасты увлажняющее средство на чистой основе увлажнения обычно включается в количестве от около 15% до около 70% в одном варианте осуществления или от около 30% до около 65% в другом варианте осуществления веса композиции.
Подходящие увлажняющие средства включают съедобные полиатомные спирты, такие как глицерин, сорбит, ксилит, пропиленгликоль, а также другие полиолы и смеси указанных увлажнителей. Смеси глицерина и сорбита можно применять в некоторых вариантах осуществления как увлажняющий компонент композиций зубной пасты настоящего изобретения.
В дополнение к вышеупомянутым описанным компонентам варианты осуществления настоящего изобретения могут содержать множество дополнительных компонентов зубной пасты, некоторые из которых описаны ниже. Дополнительные компоненты включают без ограничения, например, пластыри, пенообразователи, ароматизирующие средства, подсластители, дополнительные средства против налета, абразивы и красители. Эти и другие дополнительные компоненты дополнительно описаны в патенте США № 5004597, Majeti; в патенте США № 3959458 Agricola et al. и в патенте США № 3937807 Haefele, все из которых включены в настоящее изобретение со ссылкой.
Способы изготовления
Композиции по настоящему изобретению можно изготовлять с применением способов, общепринятых в области продукции для полости рта.
В одном примерном варианте осуществления композицию для ухода за ротовой полостью изготовляют путем нейтрализации или частичной нейтрализации аргинина в гелевой фазе с помощью кислоты, например фосфорной кислоты, соляной кислоты или углекислоты, и смешивания для образования премикса I.
Активные средства, такие как, например, витамины, цетилпиридиния хлорид (ЦПХ), фторид, абразивы и любые другие желательные активные компоненты добавляют к премиксу I и смешивают для получения премикса II.
Если конечным продуктом является зубная паста, в премикс II добавляют основу для зубной пасты, например дикальция фосфат или кремний, и перемешивают. Окончательная жидкая масса формируется в продукт для ухода за ротовой полостью.
Применение композиции
Настоящее изобретение в отношении способа охватывает применение в ротовой полости безопасного и эффективного количества описанных композиций.
Композиции и способы согласно изобретению являются полезными для способа защиты зубов, что обуславливает их содействие восстановлению и реминерализации, в особенности для уменьшения или прекращения образования зубного кариеса, уменьшения или предотвращения деминерализации и ускорения реминерализации зубов, снижения повышенной чувствительности зубов и уменьшения, восстановления или предотвращения ранних повреждений эмали, например, выявляемых количественной световой флюоресценцией (QLF) или электрометрическим способом определения кариеса (ECM).
Количественная световая флюоресценция представляет собой видимую световую флюоресценцию, которая может выявить ранние повреждения и продолжительно контролировать их развитие или регресс. Нормальные зубы флуоресцируют в видимом световом спектре: при деминерализации зубов такого явления не отмечается или оно выявляется в меньшей степени. Зону деминерализации можно определить количественно и возможен контроль ее развития. Чтобы вызвать аутофлуоресценцию зубов, применяют голубой лазерный луч. В деминерализованных зонах отмечают более низкую флюоресценцию, и они кажутся более темными по сравнению с поверхностью здорового зуба. Для количественного определения флюоресценции от белых пятен или зоны/объема, связанного с повреждением, используют программное обеспечение. В общем, субъекты с выявленными повреждениями в виде белых пятен становятся участниками исследования. Измерения проводят in vivo с настоящими зубами. Зоны/объем повреждения измеряют в начале клинического испытания. Уменьшение (улучшение) зоны/объема повреждения измеряют в итоге через 6 месяцев применения продукта. Данные часто приводятся в виде процента улучшения по сравнению с исходным состоянием.
Электрометрический способ определения кариеса (ECM) представляет собой технику для измерения минерального состава зуба, основанную на электрическом сопротивлении. Электрическое измерение проводимости основано на факте, что наполненные жидкостью микротрубочки подвергаются деминерализации и поражению эмали, пропускают электрический ток. При потере минералов в зубе снижается сопротивление к электрическому току по причине повышения порозности. Поэтому увеличение проводимости зубов пациента может указывать на деминерализацию. Обычно исследования проводят у поверхности корней с существующим поражением. Измерения проводят in vivo на настоящих зубах. Определяют изменения электрического сопротивления перед лечением и через 6 месяцев лечения. Кроме того, проводят классический подсчет кариеса на поверхности корней с применением тактильного исследования. Твердость классифицируют по шкале из трех пунктов: твердый, кожистый или мягкий. При измерении ECM в исследовании такого типа результаты обычно приводятся как показатели электрического сопротивления (лучше - более высокие) и данные повышения твердости в зоне поражения на основании шкалы тактильного теста.
Таким образом, композиции по изобретению полезны для уменьшения ранних поражений эмали (что определяют с помощью QLF или ECM) по сравнению с композицией с недостаточно эффективным количеством фтора и/или аргинина.
Композиции по изобретению дополнительно полезны для уменьшения вредных бактерий в ротовой полости, например для способов уменьшения или прекращения развития гингивита, уменьшения содержания кислоты, вырабатываемой бактериями, увеличения относительного содержания аргинолитических бактерий, прекращения образования микробной биопленки в ротовой полости, повышения и/или поддержания после сахарной нагрузки уровня pH в налете по меньшей мере около 5,5, для уменьшения накопления налета и/или чистки зубов и ротовой полости.
Наконец, с помощью повышения уровня pH во рту и препятствия росту патогенных бактерий композиции по изобретению являются полезными для ускорения заживления язв и ран в полости рта.
Укрепление здоровья полости рта также обеспечивает пользу для здоровья организма в целом, поскольку ткани ротовой полости могут быть воротами для системной инфекции. Здоровое состояние полости рта связано со здоровьем организма, в целом, включая здоровье сердечно-сосудистой системы. Композиции и способы изобретения являются особенно полезными, поскольку основные аминокислоты, в частности аргинин, служат источником азота, который снабжает пути синтеза NO и таким образом улучшает микроциркуляцию в тканях ротовой полости. Достижение менее кислой среды в полости рта также полезно для уменьшения желудочного расстройства и создает среду, менее благоприятную для Helicobacler, которая связана с язвой желудка. Аргинин в особенности необходим для высокой экспрессии специфичных рецепторов иммунных клеток, например рецепторов T-клеток, то есть аргинин может усиливать эффективный иммунный ответ. Таким образом, композиции и способы настоящего изобретения полезны для укрепления здоровья организма в целом, включая здоровье сердечно-сосудистой системы.
Композиции и способы согласно изобретению могут входить в состав композиций для ухода за ротовой полостью и зубами, например зубных паст, прозрачных паст, гелей, жидкостей для полоскания рта, спреев и жевательных резинок.
Используемые везде в настоящем изобретении диапазоны применяют для краткого описания каждого значения в пределах диапазона. Любое значение в диапазоне можно выбирать в качестве предела диапазона. Дополнительно, все ссылки, цитируемые в изобретении, включены в него со ссылкой во всей своей полноте. В случае противоречия понятия в настоящем раскрытии и понятия из цитируемой ссылки контроль остается за раскрытием. Подразумевается, что при описании рецептур возможно описание в отношении их компонентов, что является общепринятым в данной области техники, несмотря на то, что указанные компоненты могут реагировать друг с другом в фактической рецептуре при ее изготовлении, хранении и применении, и такие продукты считаются входящими в объем описанных рецептур.
Следующие ниже примеры дополнительно описывают и демонстрируют примеры вариантов осуществления в объеме настоящего изобретения. Примеры даны исключительно для иллюстрации и не должны рассматриваться в качестве ограничения настоящего изобретения, поскольку множество изменений возможно осуществлять без отступления от сущности и области изобретения. Разные модификации в дополнение к показанным и описанным в настоящем изобретении являются очевидными для специалиста в данной области техники и считаются входящими в объем прилагаемой формулы изобретения.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Усвояемость и доставка антибактериальных средств в рецептуры с аргинином
Рецептуры изготавливали с применением продаваемой зубной пасты, содержащей, i.a., 0,3% веса триклозана, 0,243% веса фторида натрия, натрия лаурил сульфат и сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида (PVM/MA), к которым добавляли 0,1%, 3% и 5% L-аргинина гидрохлорида (уровень pH 7,0).
Включение L-аргинина в состав коммерческой рецептуры повышает количество растворимого триклозана, усвояемого из рецептуры, от около 70% (0% аргинина) до около 80% (1% аргинина), 85% (3% аргинина) и 95% (5% аргинина).
Рецептуры тестировали in vitro в искусственной модели полости рта, разработанной для измерения присоединения бактерий к гидроксиапатитным (ГАП) дискам, обработанным зубной пастой в течение 24 часов, в общем, как описано Gaffar, A. et al. American Journal of Dentistry, vol. 3. September 1990, с модификацией, когда покрытые слюной гидроксиапатитные диски обрабатывали жидкой массой зубной пасты перед воздействием бактерий. Показано, что включение L-аргинина в состав коммерческой рецептуры увеличивает доставку триклозана к дискам примерно до 50%, при увеличении захвата в точке времени 30 минут от около 40 мкг триклозана в контрольном диске до около 60 мкг триклозана с рецептурой 5% аргинина. Через 24 часа контрольные диски сохраняли около 10 мкг на диск, по сравнению с наличием около 20 мкг 5% рецептуры аргинина, что существенно выше. Подобные результаты достигнуты с применением гистидина или лизина вместо аргинина.
Такая увеличенная доставка непосредственно приводит к повышению антибактериального эффекта рецептуры со статистически существенным снижением примерно на 15% ингибирования роста A. viscosus при применении 5% рецептуры аргинина по сравнению с контролем.
Пример 2
Приготовление содержащих аргинин рецептур на основе кремния
Рецептуры зубной пасты, содержащие 5% аргинина в кремниевой основе, изготавливали следующим образом.
Раствор премикса (премикс I) подготавливали путем растворения фторида натрия и сахарина натрия в части количества H2O в рецептуры. В отдельном контейнере диспергировали полимерные смолы и диоксид титана в увлажняющих агентах. Добавляли премикс I к гелевой фазе и нагревали при необходимости.
Изготовляли другой премиксный раствор (премикс II) путем первого диспергирования L-аргинина в части воды из рецептуры. Смесь PVM/MA (Gantrez) затем добавляли к дисперсии L-аргинина и смешивали до гомогенного состояния. Затем уровень pH гелевой фазы можно было регулировать до нейтрального pH путем добавления соответствующего количества неорганической кислоты или основания. Затем премикс II добавляли к увлажнителю/раствору полимерной смолы для завершения гелевой фазы.
Гелевую фазу переносили в подходящий сосуд для производства. К фазе геля добавляли абразивы и смешивали в условиях вакуума до гомогенности. Наконец, к смеси добавляли триклозан, ароматизатор и сурфактант и смешивали в условиях вакуума до гомогенности.
Формула композиции: Триклозан плюс L-аргинин
| Содержание | % веса/веса |
| Сорбит - не темнеющий/не кристаллизующийся | 20,85 |
| 99,0%-101,0% Растительный глицерин - USP и EP | 20,0 |
| Gantrez S-97 | 2,0 |
| Стоматологический кремний-Zeodent 105-кремний с высокоочищающими свойствами | 10 |
| Стоматологический кремний (Zeodent 115) абразивный | 8,5 |
| L-аргинин | 5,0 |
| Стоматологический кремний Zeodent 165 - синтетический аморфный кремний Ppt | 3,0 |
| Порошок - натрия лаурил сульфат NF | 1,5 |
| Раствор 50% гидроокиси натрия (сорт для реактива) | 1,2 |
| Натрий ЦПХ-12 тип USP | 1,1 |
| Ароматизатор | 1,0 |
| Соляная кислота | 0,9 |
| Диоксид титана USP | 0,75 |
| Пропиленгликоль - USP | 0,5 |
| Каррагинан (LB 9505) | 0,40 |
| Триклозан - USP | 0,3 |
| Натрия сахарин USP | 0,3 |
| Натрия фторид USP | 0,243 |
| Деминерализованная вода | Qs |
Дополнительные рецептуры изготовляли следующим образом.
Пример 3
Эффективность рецептур в поглощении триклозана и присоединении бактерий
Исследовали захват триклозана путем нанесения жидкой массы зубной пасты на покрытые слюной гидроксиапатитные диски в течение установленного времени при 37ºС. Диски ополаскивали для удаления избытка зубной пасты на поверхности. Активное средство, которое наносили на диск, затем растворяли и анализировали высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ). Коммерческая зубная паста, имеющая рецептуру, сходную с рецептурой формулы II из примера 2 выше, содержащая, i.a., 0,3% веса триклозана, 0,243% веса фторида натрия, натрия лаурил сульфате и сополимер метилвинилового эфира и малеинового ангидрида, но без аргинина, является надежным управлением. Указанный положительный контроль имел захват триклозана 32,7 мкг на диск по сравнению с захватом в формуле II 58,8. У продукта с аргинином таким образом есть сообразительность, которая на 79,8% выше, чем коммерческая формулировка.
Тест против присоединения. Формула II (уменьшение на 0,1845) показывает результаты выше, чем положительный контроль (триклозан без аргинина, уменьшение на 0,1809) при легкой, невыраженной границе, и формула I (аргинин без триклозана, уменьшение на 0,1556) с более широкой границей. Антибактериальный тест. Формула II (уменьшение на 0,1980 сокращения) выигрывает у надежного управления (уменьшение на 0,1789) и формулы I (уменьшение на 0,1891).
Пример 4 - Доставка антибактериальных средств в рецептурах, содержащих преципитированный кальция карбонат
Рецептуры, содержащие 2% бикарбонат аргинина, изготовляли следующим образом.
Формула A
| ИСХОДЫЙ МАТЕРИАЛ | % ВЕСА |
| Деионизированная вода | 32,420 |
| 70% сорбит | 23,000 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,940 |
| Ксантановая смола | 0,210 |
| Сахарин натрия | 0,450 |
| Силикат натрия | 0,800 |
| Бикарбонат натрия | 0,500 |
| Бикарбонат аргинина | 2,000 |
| Преципитированный карбонат кальция | 36,000 |
| Монофторфосфат натрий | 0,760 |
| Ароматизатор | 1,000 |
| Триклозан | 0,300 |
| Натрия лаурил сульфат | 1,620 |
| ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО | 100,000 |
Формула В
| ИСХОДЫЙ МАТЕРИАЛ | % ВЕСА |
| Деионизированная вода | 23,200 |
| 70% сорбит | 23,000 |
| Ксилит | 2,500 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,940 |
| Ксантановая смола | 0,210 |
| Сахарин натрия | 0,450 |
| Силикат натрия | 0,800 |
| Бикарбонат натрия | 0,500 |
| Бикарбонат аргинина | 2,000 |
| Преципитированный карбонат кальция | 42,000 |
| Монофторфосфат натрий | 1,100 |
| Ароматизатор | 1,000 |
| Триклозан | 0,300 |
| Натрия лаурил сульфат | 2,000 |
| ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО | 100,000 |
Формула C
| ИСХОДЫЙ МАТЕРИАЛ | % ВЕСА |
| Деионизированная вода | 34,420 |
| 70% сорбит | 23,000 |
| Карбоксиметилцеллюлоза | 0,940 |
| Ксантановая смола | 0,210 |
| Сахарин натрия | 0,450 |
| Силикат натрия | 0,800 |
| Бикарбонат натрия | 0,500 |
| Бикарбонат аргинина | 0,000 |
| Преципитированный карбонат кальция | 36,000 |
| Монофторфосфат натрий | 0,760 |
| Ароматизатор | 1,000 |
| Триклозан | 0,300 |
| Натрия лаурил сульфат | 1,620 |
| ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО | 100,000 |
В тесте захвата, описанном в вышеуказанных примерах, формула А демонстрирует 57,86 мкг триклозана на диске по сравнению с 22,88 мкг с формулой C (контроль без аргинина).
Пример 5
Рецептура жидкости для полоскания рта
Рецептуры жидкости для полоскания рта настоящего изобретения изготовляли с применением следующих компонентов.
Жидкость для полоскания с аргинином, содержащая фторид и триклозан
| ИСХОДЫЙ МАТЕРИАЛ | % ВЕСА |
| Деионизированная вода | q.s. |
| Глицерин | 15,000 |
| Натрия метил кокоил таурат | 0,250 |
| 95% этанол | 6,000 |
| Натрия лаурил сульфат | 0,200 |
| Аллантоин | 0,110 |
| Бензоат натрия | 0,100 |
| Салицилат натрия | 0,100 |
| Фторид натрия | 0,050 |
| Сахарин натрия | 0,005 |
| Триклозан | 0,030 |
| Фосфорная кислота 85% | 0,120 |
| L-аргинин | 0,300 |
| Ароматизатор | 0,100 |
| Краситель | 0,001 |
| PVM/MA | 0,250 |
| ОБЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО | 100,000 |
| Уровень pH | 7,0 |
Пример 6
Рецептура зубной пасты, содержащая преципитированный карбонат кальция (ПКК)
Группа тестирующих потребителей, обученная для тестирования сенсорных характеристик рецептур зубной пасты, применяла разные рецептуры зубной пасты, которые применяли при условиях двойного слепого потребительского тестирования, копирующих применение потребителями рецептур зубной пасты.
Группу попросили традиционно применять зубную пасту разных рецептур и затем оценить различные сенсорные характеристики. Для основной рецептуры зубной пасты, содержащей преципитированный карбонат кальция (ПКК), известная рецептура служила контролем в качестве плацебо, и также тестировались соответствующие рецептуры, дополнительно содержащие 1, 2, 3 или 5% веса бикарбоната аргинина. Было неожиданно выявлено, что содержащие бикарбонат аргинина рецептуры ПКК показывали увеличение принятия потребителем по причине интенсивности аромата, охлаждающих свойств и легкости пенообразования, и, кроме того, рецептуры, дополнительно содержащие 2% веса бикарбоната аргинина, демонстрировали повышение общей положительной оценки, когда в целом понравились вкус, вкус при чистке и вкус после чистки. Дополнительно, рецептуры, дополнительно содержащие бикарбонат аргинина, воспринимались значительно лучше, чем контроль плацебо по всем отражаемым характеристикам, включая ощущаемую эффективность, ощущение чистоты во рту/на зубах, приемлемость продукта, вкус и общее качество продукта.
С другой стороны, при тестировании рецептур на основе дикальция фосфата, а не на основе преципитированного карбоната кальция (ПКК), отмечено, что добавление бикарбоната аргинина не показывает значительно улучшенные сенсорные характеристики по сравнению с аналогичной рецептурой без добавления бикарбоната аргинина.
Данный пример показывает, что добавление основной аминокислоты, такой как аргинин, в особенности в форме бикарбоната, может неожиданно усиливать сенсорные характеристики рецептур зубной пасты, в наибольшей степени с рецептурой на основе преципитированного карбоната кальция (ПКК), при применении в композиции для ухода за ротовой полостью настоящего изобретения.
Пример 7
Основные аминокислоты, отличные от аргинина
Культуру S. sanguis в течение ночи инкубировали при 37°C в триптиказо-соевом бульоне (Becton Dickinson. Sparks, MD). Культуру центрифугировали при 5000 оборотах в минуту в течение 5 минут в однократном количестве 1 миллилитр в предварительно взвешенных пробирках для сбора около 5 миллиграммов веса влажного дебриса. Затем дебрис ресуспендировали в 20 ммоль буферного фосфата калия (JT Baker, Phillipsburg, NJ) с уровнм pH 4,0 для моделирования стрессовой среды для бактериальной клетки, которая будет вырабатывать аммиак для выживания. Конечная концентрация составляла 5 миллиграмм на миллилитр. К этой конечной концентрации добавляли L-аргинина, L-цитруллина или L-оринитина в конечных концентрациях 5 ммоль вместе с конечной концентрацией 0,1% сахарозы (VWR. West Chester. PA). Перед определением продукции аммиака эту смесь инкубировали при 37°C на водяной бане с шейкером в течение 30 минут.
Для анализа на аммиак применяли тестовый набор для аммиака фирмы Diagnostic Chemicals Limited (Oxford, CT). Указанный набор предназначен для количественного анализа in vitro аммиака в плазме, но методику модифицировали для определения и количественного подсчета продукции аммиака в налете и/или бактериях.
В таблице ниже показаны значения продукции аммиака в 6 отдельных испытаниях с применением S. sanguis при уровне рН 4,0, как описано выше. Результаты подтверждают, что промежуточные продукты, вырабатываемые системой дезиминазы аргинином, можно примененять для выработки аммиака в целях выживания клетки.
Данный пример показывает, что основные аминокислоты, отличные от аргинина, эффективно продуцируют аммиак в ротовой полости и, таким образом, увеличивают уровень pH налета при применении в композиции для ухода за ротовой полостью настоящего изобретения.
Claims (11)
1. Композиция для ухода за ротовой полостью, содержащая:
аргинин, в свободной форме или в форме соли в количестве от 0,1 до 20 вес.% от общего веса композиции;
триклозан в количестве от 0,01 до 5 вес.% от общего веса композиции,
анионный полимер, которой является сополимером метилвинилового эфира и малеинового ангидрида,
анионный сурфактант в количестве от 0,01 до 10 вес.% от общего веса композиции,
растворимую фторидную соль в количестве от 0,01 до 2 вес.% от общего веса композиции, или источник ионов фторида в количестве, чтобы обеспечить 50-25000 ч./млн веса ионов фторида, в которой растворимую фторидную соль или источник фторидных ионов выбирают из фторида натрия, монофторфосфата натрия и их смесей, и
абразивный материал, который содержит фракцию малых частиц, составляющую по меньшей мере около 5 вес.% от общего веса композиции, и в указанной фракции малые частицы имеют средний диаметр d50 менее 5 мкм.
аргинин, в свободной форме или в форме соли в количестве от 0,1 до 20 вес.% от общего веса композиции;
триклозан в количестве от 0,01 до 5 вес.% от общего веса композиции,
анионный полимер, которой является сополимером метилвинилового эфира и малеинового ангидрида,
анионный сурфактант в количестве от 0,01 до 10 вес.% от общего веса композиции,
растворимую фторидную соль в количестве от 0,01 до 2 вес.% от общего веса композиции, или источник ионов фторида в количестве, чтобы обеспечить 50-25000 ч./млн веса ионов фторида, в которой растворимую фторидную соль или источник фторидных ионов выбирают из фторида натрия, монофторфосфата натрия и их смесей, и
абразивный материал, который содержит фракцию малых частиц, составляющую по меньшей мере около 5 вес.% от общего веса композиции, и в указанной фракции малые частицы имеют средний диаметр d50 менее 5 мкм.
2. Композиция по п.1, в которой фракция малых частиц необязательно составляет по меньшей мере около 20 вес.% от общего веса композиции.
3. Композиция по п.1, в которой соль аргинина выбирают из аргинина фосфата, аргинина бикарбоната и аргинина гидрохлорида.
4. Композиция по п.1, в которой триклозан присутствует в количестве от 0,01 до 1 вес.% от общего веса композиции.
5. Композиция по п.1, содержащая анионный сурфактант в количестве от 0,3 до 4,5 вес.% от общего веса композиции, в которой анионный сурфактант необязательно выбирают из натрия лаурил сульфата, натрия лаурет сульфата и их смесей.
6. Композиция по п.1, в которой абразивный материал выбирают из кальция карбоната, диоксида кремния и их смесей или материал в виде частиц выбирают из диоксида кремния и карбоната кальция.
7. Композиция по п.1, которая представляет собой зубную пасту.
8. Композиция по п.7, дополнительно содержащая ксилит.
9. Композиция по п.1, в которой абразивный износ дентина по радиоактивному методу (RDA) составляет менее чем около 150.
10. Композиция по п.1 в форме зубной пасты, которая дополнительно содержит один или более компонентов из: воды, абразивов, сурфактантов, пенообразующих средств, витаминов, полимеров, ферментов, увлажняющих средств, загустителей, антибактериальных средств, консервантов, ароматизаторов, красителей и/или их комбинаций.
11. Применение композиции по любому из пп.1-10 для ухода за ротовой полостью с целью:
a. уменьшения или ингибирования образования зубного кариеса,
b. уменьшения, восстановления или ингибирования ранних повреждений эмали,
c. уменьшения или ингибирования деминерализации и ускорения реминерализации зубов,
d. снижения повышенной чувствительности зубов,
e. уменьшения или ингибирования гингивита,
f. содействия заживлению язв и ран в полости рта,
g. уменьшения количества бактерий, вырабатывающих кислоту,
h. увеличения относительного содержания аргинолитических бактерий,
i. предотвращения образования микробной биопленки в ротовой полости,
j. повышения и/или сохранения после сахарной нагрузки значения рН налета по меньшей мере на уровне рН 5,5,
k. уменьшения образования налета,
n. укрепления состояния здоровья в целом, включая здоровье сердечно-сосудистой системы, например, путем уменьшения возможности общего инфицирования через ткани ротовой полости,
р. формирования устойчивости или защиты зубов против кариесогенных бактерий; и/или
q. чистки зубов и ротовой полости.
a. уменьшения или ингибирования образования зубного кариеса,
b. уменьшения, восстановления или ингибирования ранних повреждений эмали,
c. уменьшения или ингибирования деминерализации и ускорения реминерализации зубов,
d. снижения повышенной чувствительности зубов,
e. уменьшения или ингибирования гингивита,
f. содействия заживлению язв и ран в полости рта,
g. уменьшения количества бактерий, вырабатывающих кислоту,
h. увеличения относительного содержания аргинолитических бактерий,
i. предотвращения образования микробной биопленки в ротовой полости,
j. повышения и/или сохранения после сахарной нагрузки значения рН налета по меньшей мере на уровне рН 5,5,
k. уменьшения образования налета,
n. укрепления состояния здоровья в целом, включая здоровье сердечно-сосудистой системы, например, путем уменьшения возможности общего инфицирования через ткани ротовой полости,
р. формирования устойчивости или защиты зубов против кариесогенных бактерий; и/или
q. чистки зубов и ротовой полости.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2743208P | 2008-02-08 | 2008-02-08 | |
| US2743108P | 2008-02-08 | 2008-02-08 | |
| US2742008P | 2008-02-08 | 2008-02-08 | |
| US61/027,432 | 2008-02-08 | ||
| US61/027,420 | 2008-02-08 | ||
| US61/027,431 | 2008-02-08 | ||
| PCT/US2008/058704 WO2009099454A1 (en) | 2008-02-08 | 2008-03-28 | Oral care product and methods of use and manufacture thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010137266A RU2010137266A (ru) | 2012-03-20 |
| RU2482835C2 true RU2482835C2 (ru) | 2013-05-27 |
Family
ID=46029636
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010137278/15A RU2481820C2 (ru) | 2008-02-08 | 2008-03-28 | Средство для ухода за полостью рта и способы его применения и изготовления |
| RU2010137266/15A RU2482835C2 (ru) | 2008-02-08 | 2008-03-28 | Продукт для ухода за ротовой полостью и способы его применения и изготовления |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010137278/15A RU2481820C2 (ru) | 2008-02-08 | 2008-03-28 | Средство для ухода за полостью рта и способы его применения и изготовления |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (2) | RU2481820C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2727515C2 (ru) * | 2015-12-01 | 2020-07-22 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции для ухода за полостью рта |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2895402T3 (es) * | 2014-11-11 | 2022-02-21 | Johnson & Johnson Consumer Inc | Derivados de aminoácidos y sus usos |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4064138A (en) * | 1975-11-12 | 1977-12-20 | General Mills, Inc. | Amino acid derivatives |
| SU1754104A1 (ru) * | 1989-01-05 | 1992-08-15 | Одесский научно-исследовательский институт стоматологии | Зубной порошок |
| EP0569666A2 (en) * | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Kao Corporation | Composition comprising a monophosphate for use in the oral cavity |
| JPH07258053A (ja) * | 1994-02-03 | 1995-10-09 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| WO1997032565A1 (en) * | 1996-03-05 | 1997-09-12 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Anti-caries oral compositions |
| US5747004A (en) * | 1995-07-10 | 1998-05-05 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Self-heating dentifrice |
| RU2132182C1 (ru) * | 1992-07-16 | 1999-06-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Оральная композиция и способ обеспечения гигиены полости рта |
| EP1358872A1 (de) * | 2002-04-30 | 2003-11-05 | Cognis Iberia, S.L. | Verwendung von Wirkstoffmischungen mit Azelainsäure und Glycyrrhetinsäure als Anti-Aknemittel |
| WO2004082628A2 (en) * | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Yu Ruey J | Improved bioavailability and improved delivery of acidic pharmaceutical drugs |
| JP2005029484A (ja) * | 2003-07-09 | 2005-02-03 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| RU2270668C2 (ru) * | 2000-05-10 | 2006-02-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Оральная антигингивитная композиция |
| WO2007068916A1 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-21 | Ineos Silicas Limited | Silicas |
| US20070258916A1 (en) * | 2006-04-14 | 2007-11-08 | Oregon Health & Science University | Oral compositions for treating tooth hypersensitivity |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6092208A (ja) * | 1983-10-25 | 1985-05-23 | Kao Corp | 塩化ナトリウム含有歯磨組成物 |
-
2008
- 2008-03-28 RU RU2010137278/15A patent/RU2481820C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-03-28 RU RU2010137266/15A patent/RU2482835C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4064138A (en) * | 1975-11-12 | 1977-12-20 | General Mills, Inc. | Amino acid derivatives |
| SU1754104A1 (ru) * | 1989-01-05 | 1992-08-15 | Одесский научно-исследовательский институт стоматологии | Зубной порошок |
| EP0569666A2 (en) * | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Kao Corporation | Composition comprising a monophosphate for use in the oral cavity |
| RU2132182C1 (ru) * | 1992-07-16 | 1999-06-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Оральная композиция и способ обеспечения гигиены полости рта |
| JPH07258053A (ja) * | 1994-02-03 | 1995-10-09 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| US5747004A (en) * | 1995-07-10 | 1998-05-05 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Self-heating dentifrice |
| WO1997032565A1 (en) * | 1996-03-05 | 1997-09-12 | The Research Foundation Of The State University Of New York | Anti-caries oral compositions |
| RU2270668C2 (ru) * | 2000-05-10 | 2006-02-27 | Колгейт-Палмолив Компани | Оральная антигингивитная композиция |
| EP1358872A1 (de) * | 2002-04-30 | 2003-11-05 | Cognis Iberia, S.L. | Verwendung von Wirkstoffmischungen mit Azelainsäure und Glycyrrhetinsäure als Anti-Aknemittel |
| WO2004082628A2 (en) * | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Yu Ruey J | Improved bioavailability and improved delivery of acidic pharmaceutical drugs |
| JP2005029484A (ja) * | 2003-07-09 | 2005-02-03 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| WO2007068916A1 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-21 | Ineos Silicas Limited | Silicas |
| US20070258916A1 (en) * | 2006-04-14 | 2007-11-08 | Oregon Health & Science University | Oral compositions for treating tooth hypersensitivity |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| GROVE С. et al. Improving the aqueous solubility of triclosan by solubilization, complexation, and in situ salt formation. J. Cosmet. Sci. 2003 Nov-Dec; 54(6): 537-50. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2727515C2 (ru) * | 2015-12-01 | 2020-07-22 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции для ухода за полостью рта |
| US12257334B2 (en) | 2015-12-01 | 2025-03-25 | Colgate-Palmolive Company | Oral care compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010137266A (ru) | 2012-03-20 |
| RU2481820C2 (ru) | 2013-05-20 |
| RU2010137278A (ru) | 2012-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11612553B2 (en) | Oral care product and methods of use and manufacture thereof | |
| AU2008349847B2 (en) | Oral care product and methods of use and manufacture thereof | |
| RU2469701C2 (ru) | Продукт для ухода за полостью рта и способы его применения | |
| AU2009212325B2 (en) | Oral care product and methods of use and manufacture thereof | |
| RU2570751C2 (ru) | Средство для ухода за полостью рта, способы его применения и производства | |
| WO2009100263A2 (en) | Oral care product and methods of use and manufacture thereof | |
| RU2482835C2 (ru) | Продукт для ухода за ротовой полостью и способы его применения и изготовления | |
| AU2012209011B2 (en) | Oral care product and methods of use and manufacture thereof | |
| AU2015215853A1 (en) | Oral care product and methods of use and manufacture thereof | |
| AU2013200182B2 (en) | Oral care product and methods of use and manufacture thereof | |
| AU2014202364A1 (en) | Oral care product and methods of use and manufacture thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170329 |