RU2481366C2 - Эмали для проводов с высокой адгезией к электрическим проводам - Google Patents
Эмали для проводов с высокой адгезией к электрическим проводам Download PDFInfo
- Publication number
- RU2481366C2 RU2481366C2 RU2010116819/05A RU2010116819A RU2481366C2 RU 2481366 C2 RU2481366 C2 RU 2481366C2 RU 2010116819/05 A RU2010116819/05 A RU 2010116819/05A RU 2010116819 A RU2010116819 A RU 2010116819A RU 2481366 C2 RU2481366 C2 RU 2481366C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- enamel
- wires
- component
- wire
- vinylimidazole
- Prior art date
Links
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 title claims abstract description 119
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 18
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 claims description 14
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 claims description 14
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 claims description 9
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 33
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 description 8
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl acetate Chemical compound COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 3
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004534 enameling Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N trimellitic anhydride Chemical compound OC(=O)C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 SRPWOOOHEPICQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-dichlorophosphoryloxybenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OP(Cl)(Cl)=O VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 1H-tetrazole Substances C=1N=NNN=1 KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOC(C)=O NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBBAUITUQRZERI-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-imidazole;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CC1=NC=CN1.C=CN1CCCC1=O DBBAUITUQRZERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxyethanol Chemical compound CC(C)OCCO HCGFUIQPSOCUHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 150000005676 cyclic carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical class OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/303—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups H01B3/38 or H01B3/302
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D179/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen, with or without oxygen, or carbon only, not provided for in groups C09D161/00 - C09D177/00
- C09D179/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C09D179/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Insulated Conductors (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в производстве проводов с эмалевой изоляцией для двигателей, катушек и трансформаторов. Эмаль для проводов включает связующее, органический растворитель, вспомогательные вещества и добавки, промотор адгезии, выбранный из группы имидазола, пирролидона, амидокарбоновых кислот, их производных и их смесей. Способ покрытия электрических проводов эмалью включает обеспечение электрического провода, нанесение эмали и отверждение. Технический результат - улучшение адгезии эмали к электрическим проводам. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 пр.
Description
Настоящая формула заявки на изобретение имеет приоритет DE 102007047492.1-43. Приоритетный документ включен посредством ссылки в полном объеме.
Все документы, процитированные в настоящей заявке, включены посредством ссылки.
Настоящее изобретение относится к эмалям для проводов, которые отличаются высокой и стойкой к износу адгезией к электрическим проводам.
Настоящее изобретение также относится к способу покрытия проводов путем отверждения эмалей изобретения.
Настоящее изобретение также относится к применению отверждаемых эмалей изобретения для покрытия электрических проводов.
Уровень техники
Полиуретаны в качестве электроизоляционных материалов покрытия на основе гидроксилсодержащих сложных полиэфиров и блочных изоцианатов и аддукты изоцианатов известны в больших количествах и описаны например в DE 1957157 и DE 10051392 А1. Комбинации одного или нескольких гидроксилсодержащих сложных полиэфиров, имеющих в общем число ОН 200-900 мг КОН/г, предпочтительно 250-750 мг КОН/г, и одного или нескольких блочных аддуктов изоцианатов, в качестве применяемых для основанных на полиуретанах эмалей для проводов, также уже известны и описаны, например, в DE 2840352 А1 или DE 2545912 А1.
Материалы покрытия проводов на основе полиэфирных смол известны, например, из US 3,342,780, US 3,249,578, EP 0144281 А1 и WO 93/12188 А1.
Полиэфиримидные эмали известны, например, из DE 1445263 и DE 1495100, а также WO 91/07469 А1. Учитывая их хорошие механические, тепловые и химические свойства они нашли широкое применение в промышленности по производству эмали для проводов.
Современное производство двигателей, катушек и трансформаторов налагает жесткие требования на технологические свойства проводов с эмалевой изоляцией. Компоненты уменьшаются и становятся более сложными. В ходе обработки провода с эмалевой изоляцией все больше растягиваются, сжимаются и искривляются, чем когда-либо. В ходе обработки также провода с эмалевой изоляцией подвергаются вибрации и растяжению. Чтобы провод с эмалевой изоляцией противостоял этому процессу, обязательной является высокая адгезия покрытия к меди, даже после износа. Состояние уровня техники - применение промоторов адгезии, таких как дициандиамид (отвердитель эпоксидных смол), в эмалях для проводов. Это приводит к улучшению адгезии в новых проводах с эмалевой изоляцией, но после износа адгезия теряется почти полностью.
Проблема
Проблема, решаемая данным изобретением, состояла в том, чтобы разработать эмали для проводов, которые отличаются хорошей и стойкой к износу адгезией к электрическим проводам, конкретнее медным.
Раствор
Эта проблема решается при помощи эмалей для проводов, включающих:
A) 20-60 мас.% по крайней мере одного связующего,
B) 40-80 мас.% по крайней мере одного растворителя,
C) 0-5 мас.%, предпочтительно 0.01-5 мас.% вспомогательных веществ и добавок,
D) 0.01-5 мас.% промотора адгезии.
Определения терминов
В целях настоящего изобретения термины "провод с эмалевой изоляцией" и "эмаль для проводов", оба и все их возможные формы склонений по падежам, используются синонимично.
В контексте настоящего изобретения все указания количества, если не обозначено иначе, должны пониматься как данные массы.
Если не обозначено иначе, все приведенные реакции или стадии способа выполнены под стандартным давлением (атмосферным давлением).
Детальное описание
Эмали для проводов настоящего изобретения включают:
A) 20-60 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, по крайней мере одного связующего,
B) 40-80 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, по крайней мере одного органического растворителя,
C) 0-5 мас.%, предпочтительно 0.01 - 5 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, вспомогательных веществ и добавок,
D) 0.01-5 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, промотора адгезии.
Эмаль для проводов изобретения может принимать форму однокомпонентной (1К) системы или двухкомпонентной (2К) системы.
В случае 1К системы промоторы адгезии D) могут присутствовать
i) в виде независимых соединений или
ii) сконденсированных со связующим.
В соответствии с изобретением предпочтительно, чтобы промоторы адгезии присутствовали в виде независимых соединений, иными словами не сконденсированными с связующим.
В случае 2К системы промоторы адгезии D) присутствуют во втором компоненте, и второй компонент может
i) быть добавлен к первому компоненту перед нанесением или
ii) быть нанесен на электропровод перед первым компонентом в виде первого покрывающего слоя.
В одном из возможных вариантов осуществления эмали для проводов состоят из компонентов А), В) и D).
Связующее А) включает полиуретановые, полиэфирные или полиэфиримидные связующие эмалей для проводов, качества, соответствующего уровню техники.
Примерами полиуретановых связующих эмалей для проводов, которые могут быть применены, являются такие, как описаны в DE 1957157, DE 10051392 A1, DE 2840352 A1 или DE 2545912 A1.
Примерами полиэфирных связующих эмалей для проводов, которые могут быть применены, являются такие, как описаны в US 3,342,780, US 3,249,578, EP 0144281 A1 и WO 93/12188 A1.
Примерами полиэфиримидных связующих эмалей для проводов, которые могут быть применены, являются такие, как описаны в DE 1445263, DE 1495100 и WO 91/07469 A1.
Органические растворители применяются обычно как компонент В) в контексте настоящего изобретения.
Подходящими органическими растворителями В) являются обычные растворители эмалей для проводов. Они могут быть фенолами, крезолами, ксиленолами, а также их техническими изомерными смесями, эфирами гликоля, диметилгликолем, этилгликолем, изопропилгликолем, бутилгликолем, метилдигликолем, этилдигликолем, бутилдигликолем, фенилгликолем, гликолевым эфиром сложных эфиров, таким как метилгликольацетат, этилгликольацетат, бутилгликольацетат и метоксипропилацетат, например циклические карбонаты, полипропиленкарбонат, например циклические эфиры, гамма-бутиролактон, а также диметилформамид, N,N-диметилацетамид и N-метил-пирролидон. Кроме того, также возможно применение ароматических и алифатических спиртов и эфиров и фталатов, таких как диметилфталат и метилбензоат, бензиловый спирт, н-бутанол, изобутанол, при необходимости в комбинации с установленными растворителями. А также кетоны, такие как циклогексанон и изофорон.
Некоторые из органических растворителей В) частично могут быть заменены разбавителями. Предпочтительно применение или чистого растворителя, или чистой смеси растворителей, или растворителей до 40 мас.% в пересчете на общую массу, разбавителей. Примерами подходящих разбавителей являются ксилол, сольвент-нафта, толуол, этилбензол, кумол, лигроин, различные продукты Solvesso® и Shellsol®, а также Deasol®.
Вспомогательными вещества и добавкамии С) (также упомянутые ниже как "адъюванты") могут быть все компоненты, которые известны специалисту в данной области техники и являются общепринятыми в технологии эмалей для проводов.
Примерами являются улучшающие поток фенольные или меламиновые смолы или другие обычные агенты регулирования потока, основанные, например, на полиакрилатах и полисилоксанах, а также катализаторы. Дополнительными примерами являются катализаторы, такие как металлоорганические соединения - например - металлы магний, алюминий, олово, графит, цинк, железо, титан, висмут, сурьма и цирконий, а также третичные амины.
Количество вспомогательных веществ и добавок в эмалях для проводов изобретения может изменяться в установленных пределах и определяется изначально их функцией. Специалист в данной области техники поэтому способен легко определить подходящее количество адъюванта в каждом случае на основании его или ее знаний уровня техники, при необходимости, с помощью простых экспериментов, определяющих диапазон. Кроме указанных вспомогательных веществ и добавок специалист в данной области техники хорошо знает дополнительные такие вещества, и их включение в компонент С), охваченные настоящим изобретением.
Подходящие промоторы адгезии D) включают имидазол и его производные, пирролидон и его производные, и амидокарбоновую кислоту и ее производные, а также смеси этих соединений.
Неожиданно в контексте настоящего изобретения стало возможным получить особенно хороший эффект применения производных имидазола, производных пирролидона и производных амидокарбоновой кислоты как промоторов адгезии D).
Особенно подходящие производные имидазола и производные пирролидона включают следующие:
винилимидазол, винилпирролидон, гомополимеры и сополимеры этих винильных соединений во всех пропорциях, для сополимеров возможно, чтобы они были блок-сополимерами или нерегулярными, синдиотактическими или стереорегулярными сополимерами.
Особенное предпочтение отдано в соответствии с изобретением винилимидазольному и/или сополимеру винилимидазол-винилпирролидона (50:50).
Производные амидокарбоновой кислоты, которые могут быть применены в соответствии с изобретением, получают из поликарбоновых кислот и аминов и их производных. Карбоновые кислоты и их производные, которые могут быть применены, являются алифатическими, циклоалифатическими и ароматическими поликарбоновыми кислотами и их производными, такими как фталевая кислота, фталевый ангидрид, пиромеллитовый диангидрид и тримеллитовый ангидрид, нафталин тетракарбоновые диангидриды или диангидриды тетракарбоновых кислот, содержащих два бензольных кольца в молекуле, где карбоксильные группы находятся в 3,3′,4- и 4′-позициях, и их свободные кислоты. В случае поликарбоновых кислот, имеющих функциональность более чем 2, оставшиеся кислотные функции могут быть эстерифицированы при помощи спиртов или обработаны другими реагентами.
Подходящие амины включают алифатические, циклоалифатические и ароматические первичные и вторичные амины, предпочтительно вторичные амины, такие как, например, диэтаноламин, пирролы, пирролидины, пиперидины, тиазолы, тетразолы, индолы, морфолины, азиридины, азетины, имидазолы, пиразолы, пиридоны и пиперазины.
Когда использованы поликарбоновые кислоты, имеющие функциональность более чем 2, прежде всего проводят реакцию этих кислотных групп. В случае эстерификации используемые поликарбоновая кислота и спирт, такой как монофенил гликоль, например, конденсируют в вакууме при температуре 150-250°С, в зависимости от применяемых компонентов, до тех пор пока не получится теоретическое количество дистиллята. На второй стадии имеет место реакция присоединения с амином, амин прибавляют медленно в связи с высокой экзотермичностью реакции. После окончания реакции получения производного амидокарбоновой кислоты продукт можно растворить и развести с использованием обычных растворителей для эмалей для проводов.
Особенное предпочтение отдано амидокарбоновой кислоте следующей формулы:
Для промотора адгезии может быть разрешена реакция со связующим эмали для проводов или он может быть добавлен в качестве адъюванта к эмали в концентрации 0.01-5 мас.%, предпочтительно 0.1-3 мас.%, в пересчете на твердую фракцию или фракцию связующего в эмали для проводов. В другом варианте осуществления может быть применено соединение имидазола/пирролидона и/или производное амидокарбоновой кислоты, в растворе в обычных растворителях эмаль для проводов, в концентрации 5-80 мас.%, предпочтительно 20-60 мас.%, в виде первичного покрытия провода. Далее эмаль для проводов эмалируется следующим слоем.
Дополнительный объект настоящего изобретения - применение соединений, определенных как компонент D) в качестве промоторов адгезии, конкретнее производных имидазола, производных пирролидона и производных амидокарбоновой кислоты, наиболее предпочтительно винилимидазола и/или сополимера винилимидазол-винилпирролидона (50:50), для эмалей для проводов в форме
i) добавок,
ii) сконденсированного со связующим, или
iii) в виде первичных покрытий, наносимых перед эмалью для проводов.
Различные варианты осуществления настоящего изобретения, примеры, которые характеризуют различные зависимые пункты формулы, могут комбинироваться друг с другом любым желательным способом.
Изобретение сейчас иллюстрируется со ссылкой на следующие неограничивающие примеры.
Примеры
Промоторы адгезии изобретения были протестированы в следующих эмалях для проводов ELANTAS GmbH: WE 1332/31 (полиуретановая эмаль для проводов с твердостью 31%, вязкостью 60-100 мПа при 23°С и термическим индексом (ТИ) 155), WE 1598/35 (полиэфиримидная эмаль для проводов с твердостью 35%, вязкостью 140-220 мПа·с при 23°С и ТИ 180).
Условия эмалирования:
| Температура: | 500-550°С |
| Система наннесения: | форсунки |
| Диаметр провода: | 0.8 мм |
| Число проходов: | 11 |
| Степень увеличения: | 50-60 мкм |
Провода с эмалевой изоляцией были протестированы в соответствии с IEC 851. Свойства адгезии определяли при помощи пробы на отслаивание и измерения гибкости (растягиваемости, закручиваемости). Проба на отслаивание и определение гибкости проводили сразу после эмалирования и снова после выдерживания, то есть после хранения провода с эмалевой изоляцией при соответствующем ТИ провода с эмалевой изоляцией на протяжении часа.
Пример 1: Получение амидокарбоновой кислоты
Стандартный 2.5 л реактор, колбу с плоскими стыковыми соединениями и дегазатором конденсата, снабжали, при перемешивании и пропускании азота, следующими мономерными полиэфирными билдинг блоками: 280 г монофенил гликоля и 384 г тримеллитового ангидрида. Компоненты реакции медленно нагревали до температуры 220°С и выдерживали при 200-230°С в течение 1 ч. Смесь затем медленно нагревали до 220-250°С и помещали в вакуум. Конденсацию проводили до тех пор, пока не будет получено по крайней мере 90% от теоретического количества дистиллята. Загрузку охлаждали до 80-95°С в вакууме, вакуум стравливали при помощи азота. Затем из капельной воронки в загрузку отмеряли 180 г морфолина, скорость прибавления обуславливалась экзотермическим нагреванием. После окончания прибавления перемешивание продолжали в течение 0.5 ч при температуре 100-140°С. Загрузку разводили при помощи 540 г крезола и 270 г сольвент-нафта и тщательно перемешивали в течение 4 ч. Продукт имеет вязкость 1400 мПа·с (23°С) и твердость 56.8% (1 г/1 ч/180°С).
Пример 2: Получение эмали для проводов изобретения 1
2500 г полиуретановой эмали для проводов WE 1332/31 с твердостью 31% смешивали с 14 г амидокарбоновой кислотой Примера 1 (соответствующей 1% в пересчете на твердую часть) и смесь потом перемешивали на протяжении часа. Далее эмаль для проводов эмалировали в непосредственном сравнении с полиуретановой эмалью для проводов WE 1332/31 без амидокарбоновой кислоты и подвергали тестированию. С полиуретановой эмалью для проводов WE 1332/31 без амидокарбоновой кислоты достигается 115 кругооборотов в пробе на отслаивание и гибкость 10% перед выдерживанием, и 115 кругооборотов и гибкость 0% после выдерживания. Добавление 1% амидокарбоновой кислоты в полиуретановую эмаль для проводов WE 1332/31 приводит к 165 кругооборотам в пробе на отслаивание и гибкости 15% перед выдерживанием, и 180 кругооборотам и гибкости 15% после выдерживания. Изменений в термальных, электрических или других механических свойствах не было.
Пример 3: Получение эмали для проводов изобретения 2
2500 г полиуретановой эмали для проводов WE 1332/31 с твердостью 31% смешивали с 15 г 25% раствора сополимера винилимидазол-винилпирролидона (50:50) в крезоле (соответствующего 0.5% в пересчете на твердую часть) и смесь потом перемешивали на протяжении часа. Далее эмаль для проводов эмалировали в непосредственном сравнении с полиуретановой эмалью для проводов WE 1332/31 без сополимера винилимидазол-винилпирролидона (50/50) и подвергали тестированию. С полиуретановой эмалью для проводов WE 1332/31 без сополимера винилимидазол-винилпирролидона (50/50) достигается 115 кругооборотов в пробе на отслаивание и гибкость 10% перед выдерживанием, и 115 кругооборотов и гибкость 0% после выдерживания. Добавление 0.5% сополимера винилимидазол-винилпирролидона (50/50) в полиуретановую эмаль для проводов WE 1332/31 приводит к 200 кругооборотам в пробе на отслаивание и гибкости 15% перед выдерживанием, и 250 кругооборотам и гибкости 10% после выдерживания. Изменений в термальных, электрических или других механических свойствах не было.
Пример 4: Получение эмали для проводов изобретения 3
2500 г полиуретановой эмали для проводов WE 1332/31 с твердостью 31% смешивали с 6 г 25% раствора винилимидазола в крезоле (соответствующего 0.2% в пересчете на твердую часть) и смесь потом перемешивали на протяжении часа. Далее эмаль для проводов эмалировали в непосредственном сравнении с полиуретановой эмалью для проводов WE 1332/31 без винилимидазола и подвергали тестированию. С полиуретановой эмалью для проводов WE 1332/31 без винилимидазола достигается 115 кругооборотов в пробе на отслаивание и гибкость 10% перед выдерживанием, и 115 кругооборотов и гибкость 0% после выдерживания. Добавление 0.2% винилимидазола в полиуретановую эмаль для проводов WE 1332/31 приводит к 240 кругооборотам в пробе на отслаивание и гибкости 20% перед выдерживанием, и 270 кругооборотам и гибкости 10% после выдерживания. Изменений в термальных, электрических или других механических свойствах не было.
Пример 5: Получение эмали для проводов изобретения 4
2500 г полиэфиримидной эмали для проводов WE 1598/35 с твердостью 35% смешивали с 15 г амидокарбоновой кислоты из Примера 1 (соответствующей 1% в пересчете на твердую часть) и смесь потом перемешивали на протяжении часа. Далее эмаль для проводов эмалировали в непосредственном сравнении с полиэфиримидной эмалью для проводов WE 1598/35 без амидокарбоновой кислоты и подвергали тестированию. С полиэфиримидной эмалью для проводов WE 1598/35 без амидокарбоновой кислоты достигается 165 кругооборотов в пробе на отслаивание и гибкость 30% перед выдерживанием, и 170 кругооборотов и гибкость 10% после выдерживания. Добавление 1% амидокарбоновой кислоты в полиэфиримидную эмаль для проводов WE 1598/35 приводит к 190 кругооборотам в пробе на отслаивание и гибкости 30% перед выдерживанием, и 230 кругооборотам и гибкости 20% после выдерживания. Изменений в термальных, электрических или других механических свойствах не было.
Пример 6: Получение эмали для проводов изобретения 5
2500 г полиэфиримидной эмали для проводов WE 1598/35 с твердостью 35% смешивали с 35 г 25% раствора сополимера винилимидазол-винилпирролидона (50/50) в крезоле (соответствующего 1% в пересчете на твердую часть) и смесь потом перемешивали на протяжении часа. Далее эмаль для проводов эмалировали в непосредственном сравнении с полиэфиримидной эмалью для проводов WE 1598/35 без сополимера винилимидазол-винилпирролидона (50/50) и подвергали тестированию. С полиэфиримидной эмалью для проводов WE 1598/35 без сополимера винилимидазол-винилпирролидона (50/50) достигается 165 кругооборотов в пробе на отслаивание и гибкость 30% перед выдерживанием, и 170 кругооборотов и гибкость 10% после выдерживания. Добавление 1% сополимера винилимидазол-винилпирролидона (50/50) в полиэфиримидную эмаль для проводов WE 1598/35 приводит к 185 кругооборотам в пробе на отслаивание и гибкости 30% перед выдерживанием, и 240 кругооборотам и гибкости 25% после выдерживания. Изменений в термальных, электрических или других механических свойствах не было.
Пример 7: Получение эмали для проводов изобретения 6
2500 г полиэфиримидной эмали для проводов WE 1598/35 с твердостью 35% смешивали с 19 г 25% раствора винилимидазола в крезоле (соответствующего 0.5% в пересчете на твердую часть) и смесь потом перемешивали на протяжении часа. Далее эмаль для проводов эмалировали в непосредственном сравнении с полиэфиримидной эмалью для проводов WE 1598/35 без винилимидазола и подвергали тестированию. С полиэфиримидной эмалью для проводов WE 1598/35 без винилимидазола достигается 165 кругооборотов в пробе на отслаивание и гибкость 30% перед выдерживанием, и 170 кругооборотов и гибкость 10% после выдерживания. Добавление 0.5% винилимидазола в полиэфиримидную эмаль для проводов WE 1598/35 приводит к 180 кругооборотам в пробе на отслаивание и гибкости 30% перед выдерживанием, и 235 кругооборотам и гибкости 15% после выдерживания. Изменений в термальных, электрических или других механических свойствах не было.
Пример 8: Получение эмали для проводов изобретения 7
2500 г полиэфирной эмали для проводов Terebec SL225® с твердостью 40% смешивали с 17 г амидокарбоновой кислоты из Примера 1 (соответствующей 1% в пересчете на твердую часть) и смесь потом перемешивали на протяжении часа. Далее эмаль для проводов покрывали (6 проходов) полиамидимидной покрывающей эмалью для проводов Allotherm 602L® с твердостью 35% (4 прохода) и тестировали в непосредственном сравнении с полиэфирной эмалью для проводов Terebec SL225® и полиамидимидной покрывающей эмалью для проводов Allotherm 602L® без амидокарбоновой кислоты и подвергали тестированию. С системой эмали для проводов без амидокарбоновой кислоты достигается 170 кругооборотов в пробе на отслаивание и гибкость 25% перед выдерживанием, и 170 кругооборотов и гибкость 25% после выдерживания. Добавление 1% амидокарбоновой кислоты в полиэфир-полиамидимидную систему эмали для проводов приводит к 190 кругооборотам в пробе на отслаивание и гибкости 25% перед выдерживанием, и 210 кругооборотам и гибкости 25% после выдерживания. Изменений в термальных, электрических или других механических свойствах не было.
Пример 9: Получение сравнительного примера
2500 г полиэфиримидной эмали для проводов WE 1598/35 с твердостью 35% смешивали с 9 г дициандиамида (соответствующего 1% в пересчете на твердую часть) и смесь потом перемешивали на протяжении часа. Далее эмаль для проводов эмалировали в непосредственном сравнении с полиэфиримидной эмалью для проводов WE 1598/35 без дициандиамида и подвергали тестированию. С полиэфиримидной эмалью для проводов WE 1598/35 без дициандиамида достигается 165 кругооборотов в пробе на отслаивание и гибкость 30% перед выдерживанием, и 170 кругооборотов и гибкость 10% после выдерживания. Добавление 1% дициандиамида в полиэфиримидную эмаль для проводов WE 1598/35 приводит к 230 кругооборотам в пробе на отслаивание и гибкости 30% перед выдерживанием, и 0 кругооборотам и гибкости 0% после выдерживания. Адгезия была полностью утрачена.
Claims (20)
1. Эмаль для проводов, содержащая:
A) 20-60 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, по крайней мере одного связующего,
B) 40-80 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, по крайней мере одного органического растворителя,
C) 0-5 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, вспомогательных веществ и добавок,
D) 0,01-5 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, промотора адгезии, выбранного из группы, включающей имидазол, пирролидон, амидокарбоновые кислоты, их производные и их смеси, суммарное количество компонентов составляет 100 мас.%.
A) 20-60 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, по крайней мере одного связующего,
B) 40-80 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, по крайней мере одного органического растворителя,
C) 0-5 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, вспомогательных веществ и добавок,
D) 0,01-5 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, промотора адгезии, выбранного из группы, включающей имидазол, пирролидон, амидокарбоновые кислоты, их производные и их смеси, суммарное количество компонентов составляет 100 мас.%.
2. Эмаль для проводов по п.1, отличающаяся тем, что содержит
С) 0,01-5 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, вспомогательных веществ и добавок.
С) 0,01-5 мас.% в пересчете на общую массу эмали для проводов, вспомогательных веществ и добавок.
3. Эмаль для проводов по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она находится в форме однокомпонентной (1К) системы.
4. Эмаль для проводов по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она находится в форме двухкомпонентной (2К) системы.
5. Эмаль для проводов по п.4, отличающаяся тем, что первый компонент включает или состоит из компонентов А), В) и С) и второй компонент 2К системы включает или состоит из компонента D).
6. Эмаль для проводов по п.5, отличающаяся тем, что второй компонент дополнительно включает
А′) по крайней мере одно связующее,
В′) по крайней мере один органический растворитель,
С) вспомогательные вещества и добавки.
А′) по крайней мере одно связующее,
В′) по крайней мере один органический растворитель,
С) вспомогательные вещества и добавки.
7. Эмаль для проводов по п.6, в которой
А)+А′) вместе составляют количество 20-60 мас.%,
В)+В′) вместе составляют количество 40-80 мас.%,
С)+С′) вместе составляют количество 0-5 мас.%.
А)+А′) вместе составляют количество 20-60 мас.%,
В)+В′) вместе составляют количество 40-80 мас.%,
С)+С′) вместе составляют количество 0-5 мас.%.
8. Эмаль для проводов по п.1 или 2, отличающаяся тем, что связующее А) выбрано из группы, включающей полиуретановые, полиэфирные и полиэфиримидные эмали для проводов и их смеси.
9. Эмаль для проводов по п.1 или 2, отличающаяся тем, что органический растворитель В) выбран из группы, включающей крезол, сольвент-нафта и их смеси.
10. Эмаль для проводов по п.1 или 2, отличающаяся тем, что вспомогательные вещества и добавки С) выбраны из группы, включающей фенольные смолы, меламиновые смолы, агенты регулирования потока, катализаторы, амины и их смеси.
11. Эмаль для проводов по п.1 или 2, отличающаяся тем, что применяемые промоторы адгезии представляют собой винилимидазол и/или сополимер винилимидазол-винилпирролидона 50:50.
12. Способ покрытия электрических проводов, отличающийся тем, что
а) обеспечивают электрический провод,
б) наносят эмаль для проводов по любому из пп.1-11 на электрический провод и
в) эмаль для проводов отверждают.
а) обеспечивают электрический провод,
б) наносят эмаль для проводов по любому из пп.1-11 на электрический провод и
в) эмаль для проводов отверждают.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что
б1) наносят второй компонент, содержащий компонент D),
б2) наносят первый компонент, содержащий компоненты А), В) и С), или способом нанесения по влажному слою или после предварительного отверждения или отгона легких фракций под вакуумом второго компонента, содержащего компонент D), на второй компонент.
б1) наносят второй компонент, содержащий компонент D),
б2) наносят первый компонент, содержащий компоненты А), В) и С), или способом нанесения по влажному слою или после предварительного отверждения или отгона легких фракций под вакуумом второго компонента, содержащего компонент D), на второй компонент.
14. Способ по п.12 или 13, отличающийся тем, что электрический провод выбран из группы, включающей серебряный, золотой и медный или из сплавов этих металлов.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что электрический провод является медным.
16. Применение эмалей для проводов по любому из пп.1-11 для покрытия электрических проводов, конкретнее проводов с эмалевой изоляцией.
17. Применение по п.16, отличающееся тем, что провода с эмалевой изоляцией являются частью двигателей, катушек и трансформаторов.
18. Применение по п.16 или 17, отличающееся тем, что электрический провод выбран из группы, включающей серебряный, золотой и медный или из сплавов этих металлов, конкретнее медный.
19. Применение соединений определенных как компонент D) в качестве промоторов адгезии для эмалей для проводов, в форме
i) добавок,
ii) сконденсированных с связующим или
iii) как первичные покрытия, которые наносятся перед эмалью для
проводов.
i) добавок,
ii) сконденсированных с связующим или
iii) как первичные покрытия, которые наносятся перед эмалью для
проводов.
20. Применение по п.19, отличающееся тем, что как компонент D) применяют имидазол, пирролидон и производные амидокарбоновой кислоты, наиболее предпочтительно винилимидазол и/или сополимер винилимидазол-винилпирролидона 50:50.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102007047492.1 | 2007-10-04 | ||
| DE102007047492A DE102007047492A1 (de) | 2007-10-04 | 2007-10-04 | Drahtlacke mit guter Haftung auf elektrischen Leitern |
| PCT/EP2008/062244 WO2009043710A1 (de) | 2007-10-04 | 2008-09-15 | Drahtlacke mit guter haftung auf elektrischen leitern |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010116819A RU2010116819A (ru) | 2011-11-10 |
| RU2481366C2 true RU2481366C2 (ru) | 2013-05-10 |
Family
ID=40218787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010116819/05A RU2481366C2 (ru) | 2007-10-04 | 2008-09-15 | Эмали для проводов с высокой адгезией к электрическим проводам |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2195394B1 (ru) |
| KR (1) | KR101516636B1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0816225A2 (ru) |
| DE (1) | DE102007047492A1 (ru) |
| ES (1) | ES2401535T3 (ru) |
| RU (1) | RU2481366C2 (ru) |
| TW (1) | TWI447187B (ru) |
| WO (1) | WO2009043710A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2678316C1 (ru) * | 2018-02-15 | 2019-01-28 | Закрытое акционерное общество "ФК" | Состав для электрической изоляции изотропной электротехнической стали |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102011003129B4 (de) * | 2011-01-25 | 2012-10-04 | Elantas Gmbh | Drahtlack-Zusammensetzung enthaltend Polyole auf Melamin-Basis, deren Verwendung und Verwendung eines Polyols auf Melamin-Basis |
| CN103980808B (zh) * | 2014-05-30 | 2015-12-30 | 无锡百川化工股份有限公司 | 一种155级聚氨酯漆包线漆的生产方法 |
| CN109096875A (zh) * | 2018-07-27 | 2018-12-28 | 江苏恒兴制漆有限公司 | 一种适用于低温直焊的改性聚氨酯漆包线漆及其制作方法 |
| CN109135545A (zh) * | 2018-08-20 | 2019-01-04 | 安徽晟然绝缘材料有限公司 | 一种零盐水针孔聚氨酯漆包线漆及其制备方法 |
| CN111978844A (zh) * | 2020-09-01 | 2020-11-24 | 安徽晟然绝缘材料有限公司 | 一种高附着力直焊性聚酯亚胺漆包线绝缘漆及其制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU753878A1 (ru) * | 1974-10-02 | 1980-08-07 | Предприятие П/Я А-7186 | Электроизол ционный лак |
| SU952870A1 (ru) * | 1981-02-10 | 1982-08-23 | Институт Естественных Наук Бурятского Филиала Со Ан Ссср | Способ модификации меламинформальдегидной смолы |
| DE4140472A1 (de) * | 1991-12-09 | 1993-06-17 | Beck & Co Ag Dr | Drahtlacke sowie verfahren zu deren herstellung |
| RU2277110C2 (ru) * | 2004-07-23 | 2006-05-27 | ЗАО "Промышленно-маркетинговая компания "АЛВИ" | Электроизоляционный полиэфиримидный лак |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3342780A (en) | 1961-06-16 | 1967-09-19 | Schenectady Chemical | Reaction product of a dibasic polycarboxylic acid and tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate |
| US3249578A (en) | 1965-02-10 | 1966-05-03 | Schenectady Chemical | Coating compositions of a dibasic polycarboxylic acid/tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate polyester and a phenolformaldehyde resin |
| DE1445263C3 (de) | 1961-12-12 | 1979-12-13 | Dr. Beck & Co Ag, 2000 Hamburg | Verwendung von Polyesterimiden für die Einbrennisolierung auf elektrischen Leitern |
| DE1495100B2 (de) | 1961-11-02 | 1972-05-10 | Dr. Beck & Co Ag, 2000 Hamburg | Verfahren zur herstellung von polyesterimiden |
| DE1967171B1 (de) | 1969-11-13 | 1980-03-06 | Herberts Gmbh | Verwendung eines erhitzten Loetbades zum teilweisen Entfernen des Lackueberzugs von Lackdraehten |
| DE2545912A1 (de) | 1975-10-14 | 1977-04-28 | Wiedeking Chem Fab | Loetbarer drahtlack |
| AT356776B (de) | 1977-09-19 | 1980-05-27 | Herberts & Co Gmbh | Verfahren zur herstellung von elektrisch isolierenden, hochflexiblen und/oder loetfaehigen ueberzuegen |
| US4476279A (en) | 1983-12-01 | 1984-10-09 | Essex Group, Inc. | High solids THEIC polyester enamels |
| DE3938058A1 (de) | 1989-11-16 | 1991-05-23 | Beck & Co Ag Dr | Drahtlacke sowie verfahren zum kontinuierlichen beschichten von draehten |
| DE4243136C1 (de) * | 1992-12-19 | 1994-05-26 | Bosch Gmbh Robert | Verfahren zum Aufbringen eines Lacküberzugs auf ein Werkstück |
| JP3276919B2 (ja) * | 1998-03-06 | 2002-04-22 | 英夫 本間 | 樹脂基材への高密着性めっき方法およびこれに用いる銅めっき液 |
| WO2000011084A1 (en) * | 1998-08-21 | 2000-03-02 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Paste composition, and protective film and semiconductor device both obtained with the same |
| DE10051392A1 (de) | 2000-10-17 | 2002-04-18 | Bayer Ag | Elektroisolierlackbindemittel mit Harnstoff- und/oder Hydantoinstruktur |
| DE102005007615B3 (de) * | 2005-02-18 | 2006-11-02 | Kodak Polychrome Graphics Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Lithographie-Druckplatten |
-
2007
- 2007-10-04 DE DE102007047492A patent/DE102007047492A1/de not_active Ceased
-
2008
- 2008-09-15 WO PCT/EP2008/062244 patent/WO2009043710A1/de not_active Ceased
- 2008-09-15 EP EP08804204A patent/EP2195394B1/de not_active Not-in-force
- 2008-09-15 KR KR1020107009832A patent/KR101516636B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-09-15 BR BRPI0816225-5A patent/BRPI0816225A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-09-15 ES ES08804204T patent/ES2401535T3/es active Active
- 2008-09-15 RU RU2010116819/05A patent/RU2481366C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-03 TW TW097138282A patent/TWI447187B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU753878A1 (ru) * | 1974-10-02 | 1980-08-07 | Предприятие П/Я А-7186 | Электроизол ционный лак |
| SU952870A1 (ru) * | 1981-02-10 | 1982-08-23 | Институт Естественных Наук Бурятского Филиала Со Ан Ссср | Способ модификации меламинформальдегидной смолы |
| DE4140472A1 (de) * | 1991-12-09 | 1993-06-17 | Beck & Co Ag Dr | Drahtlacke sowie verfahren zu deren herstellung |
| RU2277110C2 (ru) * | 2004-07-23 | 2006-05-27 | ЗАО "Промышленно-маркетинговая компания "АЛВИ" | Электроизоляционный полиэфиримидный лак |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2678316C1 (ru) * | 2018-02-15 | 2019-01-28 | Закрытое акционерное общество "ФК" | Состав для электрической изоляции изотропной электротехнической стали |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20100093521A (ko) | 2010-08-25 |
| ES2401535T3 (es) | 2013-04-22 |
| KR101516636B1 (ko) | 2015-05-07 |
| TW200938602A (en) | 2009-09-16 |
| DE102007047492A1 (de) | 2009-04-16 |
| EP2195394A1 (de) | 2010-06-16 |
| RU2010116819A (ru) | 2011-11-10 |
| TWI447187B (zh) | 2014-08-01 |
| BRPI0816225A2 (pt) | 2015-06-16 |
| WO2009043710A1 (de) | 2009-04-09 |
| EP2195394B1 (de) | 2013-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2481366C2 (ru) | Эмали для проводов с высокой адгезией к электрическим проводам | |
| JP5679998B2 (ja) | 環境に優しい、はんだ付け可能なワイヤエナメル | |
| JP2002518567A5 (ru) | ||
| JP2674633B2 (ja) | 線用エナメルならびに線の連続的塗装方法 | |
| US6337442B1 (en) | Coating which is resistant to partial discharges, for enamelled wire | |
| EP0135689B1 (fr) | Procédé et dispositif d'isolation par imprégnation d'un bobinage, et vernis sans solvant stabilisé utilisable dans ce procédé et ce dispositif | |
| JP4405809B2 (ja) | クレゾールフリーまたは低クレゾール電線用エナメル | |
| CN110713788A (zh) | 一种高击穿电压聚酯亚胺漆包线漆及其制备方法 | |
| JP2003138167A (ja) | エナメル線用絶縁塗料 | |
| RU2021297C1 (ru) | Способ получения олигомерной полиэфиримидной смолы | |
| JPH0345728B2 (ru) | ||
| CN103502293A (zh) | 包含三聚氰胺基多元醇的漆包线漆组合物 | |
| JPH08143663A (ja) | 耐熱性樹脂組成物 | |
| JP3336220B2 (ja) | 絶縁電線 | |
| JP2000129207A (ja) | 塗料用樹脂組成物 | |
| RU2057378C1 (ru) | Электроизоляционный полиуретановый состав для нанесения на электрический проводник | |
| JPH0455209B2 (ru) | ||
| CN110591536A (zh) | 一种高软化击穿聚氨酯漆包线漆及其制备方法 | |
| JPH0430423B2 (ru) | ||
| JPS5851409A (ja) | 絶縁電線 | |
| JP2004269770A (ja) | 絶縁塗料及び絶縁電線 | |
| JPH0657742B2 (ja) | 耐熱性樹脂組成物 | |
| JPS6336354B2 (ru) | ||
| JPH10265573A (ja) | ポリエステル系樹脂の製造方法及びポリエステル系樹脂を含む絶縁塗料 | |
| JPH10265717A (ja) | 絶縁塗料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170916 |