RU2481115C1 - Cellgel wound healing product, method for preparing it and method for healing of wounds of various aethiologies by prepared product - Google Patents
Cellgel wound healing product, method for preparing it and method for healing of wounds of various aethiologies by prepared product Download PDFInfo
- Publication number
- RU2481115C1 RU2481115C1 RU2011141622/15A RU2011141622A RU2481115C1 RU 2481115 C1 RU2481115 C1 RU 2481115C1 RU 2011141622/15 A RU2011141622/15 A RU 2011141622/15A RU 2011141622 A RU2011141622 A RU 2011141622A RU 2481115 C1 RU2481115 C1 RU 2481115C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- healing
- wound
- cells
- wounds
- product
- Prior art date
Links
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 84
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 230000035876 healing Effects 0.000 title claims abstract description 40
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 claims abstract description 31
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims abstract description 22
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims abstract description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 30
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 29
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims description 16
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 claims description 7
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 claims description 6
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 3
- 239000002577 cryoprotective agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 claims description 3
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 claims description 3
- 210000003837 chick embryo Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 2
- 239000013014 purified material Substances 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 29
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 27
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 24
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 24
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 21
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 18
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 18
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 17
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 14
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 11
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 9
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 9
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 7
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 244000007021 Prunus avium Species 0.000 description 6
- 235000010401 Prunus avium Nutrition 0.000 description 6
- 235000013992 Prunus padus Nutrition 0.000 description 6
- 235000013647 Prunus pensylvanica Nutrition 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 241001444063 Aronia Species 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 4
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 4
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 3
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 3
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 3
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 3
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 3
- NEZONWMXZKDMKF-JTQLQIEISA-N Alkannin Chemical compound C1=CC(O)=C2C(=O)C([C@@H](O)CC=C(C)C)=CC(=O)C2=C1O NEZONWMXZKDMKF-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 241001071917 Lithospermum Species 0.000 description 2
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 2
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- UNNKKUDWEASWDN-UHFFFAOYSA-N alkannin Natural products CC(=CCC(O)c1cc(O)c2C(=O)C=CC(=O)c2c1O)C UNNKKUDWEASWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 2
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 2
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4a,5,5,6,6,7,7,8,8,8a-octadecafluoronaphthalene;1-[1,2,2,3,3,4,5,5,6,6-decafluoro-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl]-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoropiperidine Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F.FC1(F)C(F)(F)C(C(F)(F)F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)N1C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F IYVCXLAGSZWAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000234295 Musa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 241001290151 Prunus avium subsp. avium Species 0.000 description 1
- 235000004099 Prunus maackii Nutrition 0.000 description 1
- 241001233494 Prunus maackii Species 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 210000000630 fibrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 201000003872 goiter Diseases 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- -1 isopropyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000003061 melanogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ лечения ран различной этиологии полученным средством» относится к области медицины и ветеринарии, а именно к фармакологии, и предназначено для получения средства для ускорения заживления дефектов кожи и слизистых различного генеза.The invention of “Zellgel wound healing agent, a method for its preparation and a method of treating wounds of various etiologies with the obtained agent” relates to the field of medicine and veterinary medicine, namely pharmacology, and is intended to provide an agent for accelerating the healing of skin and mucosal defects of various origins.
Известен крем для увядающей кожи лица "Плацео" (См. патент РФ №2056834, МПК А61К 7/48, опубликовано 27.03.1996), содержащий белковые полипептиды, полученные селективной ультрафильтрацией суммарных белков плаценты, которые оказывают на кожу лица гериатрическое действие, при этом отмечается повышение содержания белка и витаминов В и Е в коже, стабилизирующие повышение тургора и эластичности.A well-known cream for withering facial skin "Placeco" (See RF patent No. 2056834, IPC A61K 7/48, published 03/27/1996) containing protein polypeptides obtained by selective ultrafiltration of total placenta proteins that have a geriatric effect on the skin, while there is an increase in the content of protein and vitamins B and E in the skin, stabilizing the increase in turgor and elasticity.
Недостатком известного крема для кожи лица является низкая эффективность его регенерирующего действия на кожу.A disadvantage of the known face cream is the low effectiveness of its regenerative effect on the skin.
Данный недостаток обусловлен тем, что полипептиды, повышающие содержания белка и витаминов В и Е в коже, способствуют увеличению влажности кожи и снижают тем самым регенерирующее действие.This disadvantage is due to the fact that polypeptides that increase the content of protein and vitamins B and E in the skin contribute to an increase in skin moisture and thereby reduce the regenerative effect.
Известно также косметическое средство для ухода за кожей с использованием развивающихся эмбрионов животных, содержащее основу в виде геля и компоненты на основе экстракта развивающихся эмбрионов (зародышей) животных, например крупного рогатого скота (заявка Франции N 2530466, МКИ А61К 7/48, опубл. 27.01.84 г.). Для экстрагирования используют не весь эмбрион животного, а только его зобную железу. Состав содержит (10-30)% экстракта эмбриона животного и (90-70)% основы в виде геля. Препарат наносят на кожу лица и тела для омоложения клеток кожи, защиты от морщин, повышения сопротивляемости кожи и замедления старения тканей.Also known is a cosmetic product for skin care using developing animal embryos containing a gel base and components based on an extract of developing animal embryos (embryos), for example cattle (French application N 2530466, MKI A61K 7/48, publ. 27.01 .84 g.). For extraction, not the entire embryo of the animal is used, but only its goiter. The composition contains (10-30)% extract of the animal embryo and (90-70)% of the base in the form of a gel. The drug is applied to the skin of the face and body to rejuvenate skin cells, protect against wrinkles, increase skin resistance and slow down tissue aging.
Однако известное косметическое средство имеет недостаточную эффективность регенерирующего действия на кожу.However, the known cosmetic product has a lack of regenerative effect on the skin.
Эти недостатки обусловлены тем, что экстракт эмбриона животного обладает узким спектром их воздействия на кожу человека. Кроме того, использование экстракта развивающихся эмбрионов животных крупного рогатого скота ведет к гибели зародышей, что повышает себестоимость данного средства.These disadvantages are due to the fact that the extract of the animal embryo has a narrow spectrum of their effects on human skin. In addition, the use of an extract of developing embryos of animals in cattle leads to the death of embryos, which increases the cost of this tool.
Известно также принятое за прототип регенерирующее косметическое средство для ухода за кожей (см. патент РФ №2142783, МПК А61К 17/02, опубликовано 20.12.1999), содержащее основу в виде геля полиэтиленоксида или желатина и компоненты на основе эмбрионов животных, в качестве которых используют гомогенат развивающихся эмбрионов птиц, в частности кур, в качестве биологически активных веществ природного происхождения используют масло апельсиновое, настойку подорожника, экстракты майских листьев березы и черемухи, сок алоэ, масло соевое или кукурузное, пчелиный воск, масляный раствор шиконина, сок черемухи Маака, сок черноплодной рябины, а в качестве биологически активных веществ химического происхождения используют глицерин, неорганические соли, например соли Хенкса, и двузамещенный фосфат натрия при следующем количественном соотношении всех компонентов косметического средства, мас.%:It is also known that the regenerating cosmetic product for skin care adopted for the prototype (see RF patent No. 2142783, IPC АКК 17/02, published on December 20, 1999), containing a base in the form of a gel of polyethylene oxide or gelatin and components based on animal embryos, which use a homogenate of developing embryos of birds, in particular chickens, as biologically active substances of natural origin use orange oil, tincture of plantain, extracts of May leaves of birch and bird cherry, aloe juice, soybean or corn oil, Cellini wax, oil solution shikonin, juice Prunus maackii, juice, chokeberry, and as biologically active substances of chemical origin are used glycerin, inorganic salts, for example Hanks and dibasic sodium phosphate, with the following quantitative ratio of all cosmetic product, wt.%:
Однако гомогенат развивающихся эмбрионов птиц, в частности кур, в качестве известных составляющих косметического средства для ухода за кожей дают лишь узкий спектр их воздействия на кожу или волосы человека, так как в указанных препаратах используются лишь отдельные вещества (мукополисахариды или вещество, ингибирующее меланогенез или водорастворимое биологически активное вещество с молекулярной массой 100-10000 против морщин или вещества, стимулирующие рост волос и т.п.), не способствующие заживлению дефектов кожи и слизистых различного генеза, нарушений кожного покрова человека или животных.However, the homogenate of developing bird embryos, in particular chickens, as known components of a cosmetic product for skin care give only a narrow spectrum of their effects on human skin or hair, since only certain substances (mucopolysaccharides or a substance that inhibits melanogenesis or water-soluble) are used in these preparations biologically active substance with a molecular weight of 100-10000 against wrinkles or substances that stimulate hair growth, etc.), not conducive to the healing of defects in the skin and mucous membranes of various genesis, disorders of the skin of humans or animals.
Известен способ получения мази на основе комплексного гидролизата сырья животного происхождения для лечения кожных заболеваний, заключающийся в том, что костный спинной и головной мозг свиней, коров, овец и северного оленя, а также желтка куриного, перепелиного яиц смешивают в соотношении 10-30 вес.% с половинным объемом дистиллированной воды в миксере, делят на 4 равные части; одну кипятят с обратным холодильником в атмосфере азота или углекислого газа с 2-3% соляной кислотой до получения аминного азота 500-600 мг%, вторую часть кипятят с обратным холодильником с 1-2% гидроокиси лития или гидроокиси калия, или гидроокиси натрия или их смеси в атмосфере азота до получения аминного азота 500-600 мг%, в третью часть добавляют трипсин кристаллический до 1% и ведут гидролиз при 37-40°С и рН 8,0-8,5 до получения аминного азота 500-600 мг%; в четвертую часть добавляют папаин бактериологический до 1% и ведут гидролиз при 37-50°С и рН 6,0-8,0 до достижения аминного азота 500-600 мг%; после окончания гидролиза смеси объединяют, доводят до рН 4,5-4,7 и кипятят 30-40 мин, после чего охлаждают до 5-10°С и фильтруют к осадку, содержащему 35-45% липидов, добавляют консервированную смесь из этилового, изопропилового спиртов, глицерина и демитилсульфоксида 15-35% каждого и 1-2 мг/мл метилпарабена в количестве 18-20% по весу от осадка и перемешивают (см. патент РФ №2372072, А61К 9/06, А61К 35/30, А61К 35/28, А61К 35/12, А61Р 17/02, опубл. 10.11.2009).A known method of producing ointments based on a complex hydrolyzate of animal feed for the treatment of skin diseases, which consists in the fact that the bone spinal cord and brain of pigs, cows, sheep and reindeer, as well as yolk chicken, quail eggs are mixed in a ratio of 10-30 weight. % with half the volume of distilled water in the mixer, divided into 4 equal parts; one is refluxed in an atmosphere of nitrogen or carbon dioxide with 2-3% hydrochloric acid to obtain amine nitrogen 500-600 mg%, the second part is refluxed with 1-2% lithium hydroxide or potassium hydroxide, or sodium hydroxide or their mixtures in a nitrogen atmosphere to obtain amine nitrogen 500-600 mg%, crystalline trypsin up to 1% is added to the third part and hydrolysis is carried out at 37-40 ° C and pH 8.0-8.5 to obtain amine nitrogen 500-600 mg% ; bacteriological papain up to 1% is added to the fourth part and hydrolysis is carried out at 37-50 ° C and pH 6.0-8.0 until amine nitrogen reaches 500-600 mg%; after hydrolysis is complete, the mixtures are combined, adjusted to pH 4.5-4.7 and boiled for 30-40 minutes, then cooled to 5-10 ° C and filtered to a precipitate containing 35-45% lipids, a preserved mixture of ethyl is added, of isopropyl alcohols, glycerol and demityl sulfoxide 15-35% each and 1-2 mg / ml methylparaben in an amount of 18-20% by weight of the precipitate and stirred (see RF patent No. 2372072, A61K 9/06, A61K 35/30, A61K 35/28, A61K 35/12, A61P 17/02, publ. 10.11.2009).
Недостатками известного способа и полученной этим способом мази являются высокая себестоимость и низкие эксплуатационные возможности.The disadvantages of the known method and the ointment obtained by this method are the high cost and low operational capabilities.
Данный недостаток обусловлен большим количеством видов сырья животного происхождения, как то: костный спинной и головной мозг свиней, коров, овец и северного оленя, а также желтка куриного, перепелиного яиц.This disadvantage is caused by a large number of raw materials of animal origin, such as: the bone spinal and brain of pigs, cows, sheep and reindeer, as well as chicken yolk, quail eggs.
Известен также принятый за прототип способ получения регенерирующего косметического средства для ухода за кожей с использованием десятидневных эмбрионов птицы, описанный в патенте РФ №2142783, МПК А61К 17/02, опубл. 20.12.1999, реализованном при получении косметического средства, в котором вначале приобретают или приготавливают отдельные компоненты средства для приготовления гомогената развивающихся эмбрионов птицы. Для этого берут свежие яйца птицы, например куриные, проверенные на сальмонеллез, т.е. имеющие ветеринарный сертификат, и закладывают в инкубатор для получения десятидневных эмбрионов. Десятидневные эмбрионы гомогенизируют в миксере в течение 10-15 минут. Далее продукт фильтруют и используют для получения косметических средств, для чего в реактор с мешалкой при комнатной температуре загружают в указанных выше концентрациях гель полиэтиленоксида, глицерин и растительные масла. Смесь гомогенизируют 20-30 минут. В полученную эмульсию при перемешивании добавляют биологически активные вещества животного и растительного происхождения (гомогенат развивающихся куриных эмбрионов, экстракты майских листьев черемухи и березы, настойку подорожника, соки черноплодной рябины и черемухи, сок алоэ и т.п.), а также добавляют соли Хенкса (Na+, K+, Са2+ и Mg2+) и фосфат натрия двузамещенный. Перемешивание всех компонентов средства осуществляют при комнатной температуре в течение 20-30 минут. В случае добавления в косметическое средство пчелиного воска его предварительно растворяют в растительном масле при интенсивном перемешивании при комнатной температуре или, подогревая до 30-40С. После перемешивания всех компонентов состава измеряют рН смеси. Если рН продукта оказывается ниже 7,0-0,2 (гель полиэтиленоксида имеет кислую среду), то в состав вводят едкое кали в количестве, достаточном для обеспечения в составе рН 7,0-0,2. Далее смесь еще раз гомогенизируют в реакторе в течение 20-30 минут, готовое косметическое средство расфасовывают в тару и хранят при температуре +(73)°С.Also known is the prototype method for producing a regenerating cosmetic product for skin care using ten-day bird embryos, described in RF patent No. 2142783, IPC A61K 17/02, publ. 12/20/1999, implemented upon receipt of a cosmetic product, in which the individual components of the product for preparing a homogenate of developing bird embryos are first purchased or prepared. For this, fresh bird eggs are taken, for example, chicken, tested for salmonellosis, i.e. having a veterinary certificate, and laid in an incubator to obtain ten-day embryos. Ten-day embryos are homogenized in a mixer for 10-15 minutes. Next, the product is filtered and used to obtain cosmetics, for which purpose polyethylene oxide gel, glycerin and vegetable oils are loaded into the reactor with a stirrer at room temperature. The mixture is homogenized for 20-30 minutes. Biologically active substances of animal and vegetable origin (homogenate of developing chicken embryos, extracts of May leaves of bird cherry and birch, tincture of plantain, juices of aronia and bird cherry, aloe juice, etc.) are added to the emulsion with stirring, and Hanks salts are added ( Na + , K + , Ca 2+ and Mg 2+ ) and sodium phosphate disubstituted. Mixing of all components of the product is carried out at room temperature for 20-30 minutes. If beeswax is added to the cosmetic product, it is previously dissolved in vegetable oil with vigorous stirring at room temperature or by heating to 30-40 ° C. After mixing all the components of the composition measure the pH of the mixture. If the pH of the product is below 7.0-0.2 (the polyethylene oxide gel has an acidic environment), potassium hydroxide is added to the composition in an amount sufficient to ensure pH 7.0-0.2 in the composition. Then the mixture is homogenized again in the reactor for 20-30 minutes, the finished cosmetic product is packaged in a container and stored at a temperature of + (73) ° C.
Недостатком известного способа является высокая себестоимость и низкие эксплуатационные возможности.The disadvantage of this method is the high cost and low operational capabilities.
Данные недостатки обусловлены тем, что большое количество составляющих компонентов известного средства готовится очень долго, а некоторые соки, входящие в состав известного средства, сохранить без замораживания очень тяжело, например экстракт майских листьев черемухи и березы готовится в мае, настойка подорожника готовится в конце июля - начале августе, сок черемухи готовится в августе, а сок черноплодной рябины - в октябре.These shortcomings are due to the fact that a large number of components of the known product has been preparing for a very long time, and it is very difficult to keep some juices that are part of the known product without freezing, for example, the extract of May leaves of bird cherry and birch is prepared in May, the plantain tincture is prepared in late July - In early August, bird cherry juice is prepared in August, and aronia juice in October.
Известен способ заживления лечения гнойных ран, описанный в патенте РФ №2257211, МПК А61К 33/00, опубл. 27.07.2005, включающий ежедневное покрытие раны средством, состоящим из гомогената свиной селезенки и оксигенированного перфтораном в следующих количествах: 100 г и 10 мл оксигенированного перфторана.A known method of healing the treatment of purulent wounds described in the patent of the Russian Federation No. 2257211, IPC A61K 33/00, publ. 07/27/2005, including daily wound coverage with an agent consisting of porcine spleen homogenate and oxygenated with perfluorane in the following amounts: 100 g and 10 ml of oxygenated perftoran.
Недостатками известного способа лечения являются низкие эффективность и эксплуатационные возможности.The disadvantages of this method of treatment are low efficiency and operational capabilities.
Этот недостаток обусловлен тем, что гомогенат свиной селезенки не обладает свойством улучшения кислородообеспечения тканей зоны воспаления, а с использованием повязок с перфтораном в первой фазе раневого процесса положительный эффект не наблюдается, а общие сроки заживления ран остаются большими.This disadvantage is due to the fact that the porcine spleen homogenate does not have the property of improving the oxygen supply to the tissues of the inflammation zone, and with the use of dressings with perfluorane in the first phase of the wound process, a positive effect is not observed, and the general terms for wound healing remain large.
Известен также принятый за прототип способ заживления ран, описанный в патенте РФ №2142783, МПК А61К 17/02, опубл. 20.12.1999, реализованном при лечении ран путем нанесения средства на поверхность раны тонким слоем один раз в сутки на 25-30 минут.Also known is the prototype wound healing method described in the patent of the Russian Federation No. 2142783, IPC A61K 17/02, publ. 12/20/1999, implemented in the treatment of wounds by applying a thin layer of the product to the wound surface once a day for 25-30 minutes.
Недостатком известного способа лечения является низкая эффективность и ограниченность применения.The disadvantage of this method of treatment is the low efficiency and limited use.
Данный недостаток обусловлен тем, что рану дополнительно обрабатывают хирургически с предварительным дезинфицированием, тем не менее сроки заживления большие, особенно трофических язв.This disadvantage is due to the fact that the wound is additionally treated surgically with preliminary disinfection, however, the healing time is large, especially trophic ulcers.
Техническим результатом заявляемого изобретения «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживления ран различной этиологии полученным средством является снижение себестоимости, повышение эффективности, эксплуатационных возможностей и ускорение заживления ран различной этиологии и локализации, дефектов кожи и слизистых различного генеза.The technical result of the claimed invention “Zellgel Wound Healing Agent", the method for its preparation and the method of wound healing of various etiologies, the obtained means is to reduce costs, increase efficiency, operational capabilities and accelerate wound healing of various etiologies and localizations, skin and mucous defects of various origins.
Поставленный технический результат достигается тем, что известное средство для заживления ран различной этиологии, содержащее гомогенат развивающихся эмбрионов птиц и гелиевую основу, согласно изобретению, содержит 1 мл суспензии клеток фенотипа CD34+ CD45dim в концентрации от 0,75×106 до 1,25×106, полученной из гомогената 3-8 дневных куриных эмбрионов, в 1 мл основы Cellosire HECQP-52/000-H3», при этом применяют способ получения средства для заживления ран различной этиологии, на основе использования гомогената развивающихся эмбрионов птицы, предварительно проверенных на стерильность, согласно изобретению, когда берут куриный эмбрион 3-8 дней гестации, помещают его в криоемкости и замораживают в парах жидкого азота при t°=(-40)-(-45)°C со скоростью 1°-1,5°С в минуту, далее его размораживают в парах азота, отмывают физраствором, после этого удаляют супернатант и отмывают второй раз физраствором, при этом добавляют к осадку физраствор, затем полученную тканевую суспензию гомогенизируют стерильным инструментом, далее из тканевой суспензии выделяют клетки, не разрушая их, добавляют физраствор и центрифугируют содержимое в течение 8-12 секунд, осаждают строму и выводят в надосадок фетальные клетки, которые переносят в стерильную емкость, вновь центрифугируют в течение 6-7 минут при 1400-1600 об/мин, далее удаляют супернатант, добавляют к осадку физраствор и ресуспендируют, в полученной суспензии определяют фенотип CD34 CD45 клеток и проводят контроль жизнеспособности клеток, доводят концентрацию клеток в образце от 0,75×106 до 1,25×106, после этого клетки куриных эмбрионов фенотипа CD34+ CD45 высевают в концентрации от 0,75×106 до 1,25×106 в 1 мл физраствора с последующей культивацией суспензии клеток в культуральных емкостях в СО2 инкубаторе при t°=+36,5-37,5°C с содержанием СО2 в атмосфере 4,5-5,5%, затем среду, содержащую клетки и продукты их жизнедеятельности, переносят в стерильные стеклянные центрифужные пробирки, центрифугируют и отбирают 1 мл супернатанта, содержащего клетки куриного эмбриона фенотипа CD34 CD45'' в концентрации от 0,75×106 до 1,25×106 в мл и вносят в один мл основы в виде геля, причем эмбрионы гомогенизируют в миксере, в качестве криоемкостей используют криопробирки емкостью 2 мл (Coastar), в качестве раствора для замораживания используют 90% Fetal Bovine Serum и 10% DMSO (диметилсульфоксид) в качестве криопротектора, при этом в качестве емкостей с жидким азотом используют сосуды Дюара, а охлажденные криопробирки с материалом хранят в емкости с жидким азотом при t°=(-165)-(-170)°C, в качестве физраствора используют 0,8-1,0% раствор натрия хлорида, а размороженный и очищенный материал гомогенизируют с помощью стерильного стеклянного пестика, концентрацию клеток в образце от 0,75×106 до 1,25×106 в 1 мл основы в виде геля доводят физраствором, культивирование суспензии клеток в культуральных емкостях осуществляют в углекислом газе в CO2 инкубаторе при t°=(+36,5)-(+37,5)°С с содержанием CO2 в атмосфере 4,5-5,5% в течение суток, в качестве культуральных емкостей используют культуральные флаконы, причем в способе заживления ран различной этиологии, путем нанесения средства на поверхность раны, согласно изобретению, средство для нанесения ран накладывают тонким слоем один раз в сутки до полного заживления без применения или с применением перевязочных материалов на поверхность раны, при этом поверхность раны предварительно хирургически не обрабатывают и не дезинфицируют.The technical result is achieved by the fact that the well-known means for healing wounds of various etiologies, containing a homogenate of developing bird embryos and a helium base, according to the invention, contains 1 ml of a suspension of CD34 + CD45 dim phenotype cells in a concentration of from 0.75 × 10 6 to 1.25 × 10 6 , obtained from a homogenate of 3-8 day old chicken embryos, in 1 ml of Cellosire HECQP-52/000-H3 base ", using a method for producing wound healing agents of various etiologies, based on the use of a homogenate of developing bird embryos, previously tested for sterility, according to the invention, when a chicken embryo is taken for 3-8 days of gestation, placed in a cryogenic chamber and frozen in liquid nitrogen vapors at t ° = (- 40) - (- 45) ° C at a rate of 1 ° -1.5 ° C per minute, then it is thawed in nitrogen vapor, washed with saline, then the supernatant is removed and washed a second time with saline, saline is added to the precipitate, then the resulting tissue suspension is homogenized with a sterile instrument, then cells are isolated from the tissue suspension without destroying them add saline and centrif the contents are drained for 8-12 seconds, the stroma is precipitated and fetal cells are transferred to the supernatant, which are transferred to a sterile container, centrifuged again for 6-7 minutes at 1400-1600 rpm, then the supernatant is removed, saline is added to the precipitate and resuspended , in the suspension obtained, the phenotype of CD34 CD45 cells is determined and cell viability is monitored, the cell concentration in the sample is adjusted from 0.75 × 10 6 to 1.25 × 10 6 , after which cells of chicken embryos of the CD34 + CD45 phenotype are seeded at a concentration of 0, 75 × 10 6 to 1.25 × 10 6 in 1 ml of saline with the next cultivation of cell suspensions in culture containers in a CO 2 incubator at t ° = + 36.5-37.5 ° C with an atmospheric CO 2 content of 4.5-5.5%, then a medium containing cells and their vital products, transferred to sterile glass centrifuge tubes, centrifuged and 1 ml of supernatant containing cells of the chicken embryo of the CD34 CD45 phenotype phenotype at a concentration of from 0.75 × 10 6 to 1.25 × 10 6 in ml is collected and added to one ml of gel base moreover, the embryos are homogenized in a mixer, cryotubes with a capacity of 2 ml (Coastar) are used as cryocapacities, as Your solution for freezing uses 90% Fetal Bovine Serum and 10% DMSO (dimethyl sulfoxide) as a cryoprotectant, while Duar vessels are used as containers with liquid nitrogen, and the cooled cryovials with the material are stored in containers with liquid nitrogen at t ° = (- 165) - (- 170) ° C, 0.8-1.0% sodium chloride solution is used as saline, and thawed and purified material is homogenized using a sterile glass pestle, the cell concentration in the sample is from 0.75 × 10 6 to 1,25 × 10 June in 1 ml of base in the form of gel was adjusted with physiological saline, culturing cyc enzii cells in culture containers is carried out in carbon dioxide in a CO 2 incubator at t ° = (+ 36,5) - (+ 37,5) ° C with a content of CO 2 in the atmosphere of 4.5-5.5% throughout the day, as culture containers, culture bottles are used, moreover, in the method of wound healing of various etiologies, by applying the agent to the wound surface, according to the invention, the wound applying agent is applied in a thin layer once a day until complete healing without or using dressings on the wound surface while the surface of the wound pr dvaritelno surgically do not process or disinfected.
Между отличительными признаками и достигнутым техническим результатом существует следующая причинно-следственная связь.Between the distinguishing features and the achieved technical result, there is the following causal relationship.
В отличие от аналогов и прототипа преимуществами предлагаемой связанной единым изобретательским замыслом группе изобретений «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживления ран различной этиологии полученным средством» являются высокая эффективность заживления ран и слизистых различного генеза, простота использования, атравматичность и безболезненность для пациента, широкий спектр показаний, возможность использования без участия медицинского персонала, отсутствие осложнений и побочных реакций, длительность хранения средства без утраты лечебных свойств. Основными преимуществами предлагаемого способа получения средства «Целльгель» являются техническая простота, поскольку «Средство для заживления ран «Целльгель» содержит только один продукт жизнедеятельности клеток куриного эмбриона именно 3-8 дней гестации в предложенной концентрации от 0,75×106 до 1,25×106 клеток фенотипа CD34+ CD45dim в 1 мл основы в виде геля низкий % разрушенных клеток, низкая степень дифференцировки при высокой жизнеспособности клеток в конечном продукте, все это основано на том, что гомогенат развивающихся эмбрионов птицы, в частности курицы, с последующим получением трех-восьмидневных эмбрионов, которые гомогенизируют и доводят до концентрации от 0,75×106 до 1,25×106 суспензии клеток фенотипа CD34+ CD45dim в 1 мл основы в виде геля, содержит оптимальные соотношения всех компонентов (гормоны, ферменты, факторы роста и др.), необходимых для поддержания активности клеток и стимулирования их деления, а значит и регенерации кожи. Таким образом, заявляемая группа изобретений позволяет получить новое средство для заживления ран различной этиологии и локализации благодаря повышению регенерирующей и репаративной активности средства для заживления ран «Целльгель», способствующего заживлению ран различного генеза. Основным преимуществом предлагаемого средства и способа заживления с его использованием также является высокая эффективность, простота использования, атравматичность и безболезненность для пациента, широкий спектр показаний, возможность использования без участия медицинского персонала, отсутствие осложнений и побочных реакций, длительность хранения без утраты лечебных свойств, что отражено в примерах проведенного лечения на животных и на людях, как с применением перевязочных материалов на поверхности ран различной этиологии, так и без применения перевязочных материалов на поверхности раны, причем поверхность раны предварительно хирургически не обрабатывают и не дезинфицируют, что также подтверждает простоту использования, атравматичность и безболезненность для пациента предлагаемого средства для заживления ран «Целльгель» и способа заживления ран различной этиологии полученным средством «Целльгель». К основными преимуществами предлагаемого способа заживления ран различной этиологии полученным средством «Целльгель» являются не только техническая простота и то, что исключается, в отличие от аналогов и прототипа предварительная, в том числе хирургическая обработка ран, например обрезка рваных краев, а лечение не требует перевязочных материалов, дело в том, что раны, при таком способе заживления заживают очень быстро, исключая образование, рубцов, что также подтверждает его высокую эффективность. Следует заметить, что в предложенном средстве для заживления ран, как и в некоторых известных (аналоги и прототип) косметических и лечебных препаратах, находят широкое применение различные биологически активные вещества, животного, происхождения, которые, активизируя обмен веществ, улучшают физиологическое состояние кожи и регенерируют поврежденные ткани, но в отличие от существующих аналогов и прототипа, содержат биодобавку в виде белкового концентрата плаценты человека или гомогенат развивающихся эмбрионов птиц, в частности кур, в заявляемом изобретении «Средство для заживления ран «Целльгель» содержит только одни продукты жизнедеятельности клеток куриного эмбриона именно 3-8 дней гестации в предложенной концентрации от 0,75×106 до 1,25×106 клеток фенотипа CD34+ CD45dim в 1 мл основы в виде геля, что и способствует, в совокупности признаков, достижению технического результата, т.е. снижению себестоимости за счет быстрого заживления ран при миниминизации компонентов; повышению эффективности, позволяющей быстро заживлять раны без образования рубцов; эксплуатационных возможностей, позволяющих быстро заживлять трофические язвы и травмы кожи и слизистых различного генеза, полученные в результате облучения; ускорению заживления ран различной этиологии и локализации, дефектов кожи и слизистых различного генеза благодаря повышенной регенерирующей и репаративной активности предложенного средство для заживления ран «Целльгель», полученного предложенным способом.Unlike analogs and prototypes, the advantages of the Zellgel wound healing product, the method of its preparation and the method of healing of wounds of various etiologies obtained by the proposed unified inventive concept of the group of inventions are the high efficiency of healing of wounds and mucous membranes of various origins, ease of use, atraumatic and painlessness for the patient, a wide range of indications, the possibility of use without the participation of medical personnel, the absence of complications and adverse reactions, Call duration storage means without loss of medicinal properties. The main advantages of the proposed method of obtaining funds "Zellgel" are technical simplicity, since the "Means for wound healing" Zellgel "contains only one product of vital activity of chicken embryo cells, namely 3-8 days of gestation in the proposed concentration from 0.75 × 10 6 to 1.25 × 10 6 cells of the CD34 + CD45 dim phenotype in 1 ml gel base low% of destroyed cells, low differentiation with high cell viability in the final product, all this is based on the fact that the homogenate of developing bird embryos , in particular, chicken, followed by the production of three to eight-day-old embryos that homogenize and bring to a concentration of 0.75 × 10 6 to 1.25 × 10 6 cell suspensions of the phenotype CD34 + CD45 dim in 1 ml of gel base contains optimal the ratio of all components (hormones, enzymes, growth factors, etc.) necessary to maintain cell activity and stimulate cell division, and hence skin regeneration. Thus, the claimed group of inventions allows you to get a new tool for wound healing of various etiologies and localization due to increased regenerative and reparative activity of wound healing "Zellgel", which promotes wound healing of various origins. The main advantage of the proposed means and method of healing with its use is also high efficiency, ease of use, non-invasiveness and painlessness for the patient, a wide range of indications, the possibility of use without the participation of medical personnel, the absence of complications and adverse reactions, the duration of storage without loss of medicinal properties, which is reflected in examples of treatment performed on animals and humans, both with the use of dressings on the surface of wounds of various etiologies, and without the use of dressings on the wound surface, and the wound surface is not previously surgically treated and disinfected, which also confirms the ease of use, non-invasiveness and painlessness for the patient of the proposed Zellgel wound healing agent and the wound healing method of various etiologies with the obtained Zellgel. The main advantages of the proposed method of wound healing of various etiologies obtained by the Zellgel means are not only technical simplicity and what is excluded, unlike analogues and prototype, preliminary, including surgical treatment of wounds, for example, cutting of lacerated edges, and treatment does not require dressings materials, the fact is that wounds with this healing method heal very quickly, excluding the formation of scars, which also confirms its high efficiency. It should be noted that in the proposed tool for wound healing, as in some well-known (analogues and prototype) cosmetic and therapeutic preparations, various biologically active substances of animal origin are widely used, which, by activating the metabolism, improve the physiological state of the skin and regenerate damaged tissues, but unlike existing analogs and prototypes, contain a dietary supplement in the form of a protein concentrate of human placenta or a homogenate of developing bird embryos, in particular chickens, in is the invention 'The agent for healing "Tsellgel" wounds contains only one waste products of chick embryo cells was 3-8 days of gestation in the proposed concentration of 0,75 × 10 June to 1,25 × 10 6 cells of the phenotype CD34 + CD45 dim in 1 ml the basis in the form of a gel, which contributes, in the aggregate of features, to the achievement of a technical result, i.e. cost reduction due to the rapid healing of wounds during the minimization of components; increase efficiency, allowing you to quickly heal wounds without scarring; operational capabilities to quickly heal trophic ulcers and injuries of the skin and mucous membranes of various origins resulting from irradiation; accelerate wound healing of various etiologies and localizations, defects in the skin and mucous membranes of various origins due to the increased regenerative and reparative activity of the proposed Zellgel wound healing agent obtained by the proposed method.
Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного изобретения «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживления ран различной этиологии полученным средством», позволил установить, что заявитель не обнаружил источник, характеризующийся признаками, тождественными совокупности всех существенных признаков заявленного изобретения.An analysis of the prior art by the applicant, including a search by patent and scientific and technical sources of information and identification of sources containing information about analogues of the claimed invention, “Zellgel wound healing agent, its preparation method and method of wound healing of various etiologies with the obtained means”, made it possible to establish that the applicant did not find a source characterized by features identical to the totality of all the essential features of the claimed invention.
По имеющимся у заявителя сведениям, совокупность существенных признаков заявляемого изобретения «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживления различной этиологии полученным средством» не известна из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию "новизна". Определение из перечня выявленных аналогов прототипов, как наиболее близких по совокупности признаков аналогов, позволил выявить совокупность существенных, по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату, отличительных признаков в заявляемом средстве для заживления ран «Целльгель», способе его получения и способе заживления ран различной этиологии полученным средством, изложенных в формуле изобретения. Следовательно, заявленное изобретение «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживления ран различной этиологии полученным средством» соответствует критерию "новизна".According to the information available to the applicant, the set of essential features of the claimed invention “Zellgel wound healing agent, method of its preparation and method of healing of various etiologies with the obtained agent” is not known from the prior art, which allows us to conclude that the invention meets the criterion of “novelty”. The determination from the list of identified analogues of prototypes as the closest in the totality of the signs of analogues made it possible to identify a set of essential, with respect to the technical result perceived by the applicant, distinctive features in the inventive Zellgel wound healing method, its production method and the method of wound healing of various etiologies obtained means set forth in the claims. Therefore, the claimed invention "Means for wound healing" Zellgel ", a method for its preparation and a method for healing wounds of various etiologies with the obtained means" meets the criterion of "novelty."
Для проверки соответствия заявленного изобретения критерию "изобретательский уровень" заявитель провел дополнительный поиск известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными от прототипа признаками заявленного средства для заживления ран «Целльгель», способа его получения и способа заживления ран различной этиологии полученным средством для заживления ран «Целльгель». Результаты поиска показали, что заявленные «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживления ран различной этиологии полученным средством» не вытекают для специалиста явным образом из известного уровня техники, поскольку из уровня техники, определенного заявителем, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленного изобретения преобразований для достижения технического результата.To verify the compliance of the claimed invention with the criterion of "inventive step", the applicant conducted an additional search for known solutions to identify signs that match the distinctive features of the claimed Zellgel wound healing agent, the method for its preparation and the method of wound healing of various etiologies with the obtained wound healing agent "Zellgel." The search results showed that the claimed “Zellgel Wound Healing Agent, the method for its preparation and the method of wound healing of various etiologies with the obtained agent” do not follow explicitly from the prior art, since the influence of the intended salient features of the claimed invention transformations to achieve a technical result.
Следовательно, заявленное изобретение «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживления ран различной этиологии полученным средством» соответствует критерию "изобретательский уровень".Therefore, the claimed invention "Means for wound healing" Zellgel ", the method of its preparation and the method of healing of wounds of various etiologies obtained means" meets the criterion of "inventive step".
Таким образом, изложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного средства для заживления ран «Целльгель», способа его получения и способа заживления ран различной этиологии полученным средством» совокупности условий в том виде, как заявляемый способ охарактеризован в формуле изобретения, т.е. подтверждена возможность его осуществления с помощью технических средств, в описанных в заявке примерах. Средства, воплощающие заявленные средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживления ран различной этиологии полученным средством при его осуществлении, способны обеспечить достижение усматриваемого заявителем технического результата, а именно снижение себестоимости, повышение эксплуатационных возможностей, повышение эффективности, и ускорение заживления дефектов кожи и слизистых различного генеза, а также снижение процента осложнений, следовательно заявленное изобретение «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживления ран различной этиологии полученным средством» соответствует условию "промышленная применимость".Thus, the above information indicates that when using the claimed means for wound healing "Zellgel", the method for its preparation and the method for healing wounds of various etiologies with the obtained means, the set of conditions in the form as described by the claimed method is described in the claims, i.e. confirmed the possibility of its implementation using technical means in the examples described in the application. The means embodying the claimed Zellgel wound healing agent, the method for its preparation and the method of wound healing of various etiologies with the obtained agent during its implementation are able to achieve the achievement of the technical result perceived by the applicant, namely, reducing the cost, increasing operational capabilities, increasing efficiency, and accelerating healing defects of the skin and mucous membranes of various origins, as well as a decrease in the percentage of complications, therefore, the claimed invention "Means for healing p n "Tsellgel", its production method and a method of healing wounds of various etiologies obtained means "corresponds to" industrial applicability ".
Сущность заявляемого изобретения «Средство для заживления ран «Целльгель» способ его получения и способ заживления ран различной этиологии полученным средством» поясняется примером конкретного выполнения.The essence of the claimed invention "Means for wound healing" Zellgel "the method of its production and the method of healing of wounds of various etiologies obtained means" is illustrated by an example of a specific implementation.
Предложенное средство для заживления ран «Целльгель» содержит продукты жизнедеятельности клеток куриного эмбриона 5 дней гестации в концентрации 1,0×106 клеток фенотипа CD34+ CD45dim в 1 мл основы в виде геля, в качестве которого использовали гель Cellosire HECQP-52/000-H3, который сам по себе смягчает и увлажняет кожу, способствует лучшему проникновению биологически активных веществ заявленного средства через кожный барьер и, поскольку является вязкой субстанцией основы «Целльгель», легко наносится на поверхность раны и обеспечивает равномерное распределение ранозаживляющего средства на ее поверхности, не требуя дополнительной фиксации.The proposed means for wound healing "Zellgel" contains the vital products of chicken embryo cells 5 days of gestation at a concentration of 1.0 × 10 6 cells of the phenotype CD34 + CD45 dim in 1 ml of the base in the form of a gel, which was used as a gel Cellosire HECQP-52/000 -H3, which in itself softens and moisturizes the skin, promotes better penetration of biologically active substances of the claimed product through the skin barrier and, since it is a viscous substance of the Zellgel base, it is easily applied to the surface of the wound and ensures uniform distribution dividing the wound healing agent on its surface without requiring additional fixation.
Способ получения средства для заживления ран «Целльгель» осуществляли следующим образом.The method of obtaining funds for wound healing "Zellgel" was carried out as follows.
Вначале приготавливали отдельные компоненты средства. Для приготовления гомогената развивающихся эмбрионов птицы брали свежие яйца птицы, например куриные, проверенные на сальманеллез, т.е. имеющие ветеринарный сертификат, и закладывали в инкубатор для получения пятидневных эмбрионов. После чего эмбрионы пяти дней гестации первоначально проверяли на стерильность, а затем помещали в криопробирки емкостью 2 мл (Coastar) с раствором для замораживания (90% Fetal Bovine Serum и 10% DMSO в качестве криопротектора). После этого материал замораживали в парах жидкого азота t°-40°C со скоростью 1°С в минуту и вслед за этим охлажденные криопробирки с материалом помещали в жидкий азот (t°-170°С) в сосуды Дюара (СДС - 35М ОАО «НПО ГЕЛИЙМАШ» г.Москва). Срок хранения материала в жидком азоте равен трем годам. Ограничивающее условие определено авторами опытным путем на основе анализа жизнеспособности 180 образцов ткани (р<0.05). Для приготовления суспензии фетальных клеток замороженный материал ex tempera размораживали в парах азота для сохранения высокой жизнеспособности клеток и переносили в стерильную стеклянную центрифужную пробирку. После этого отмывали для удаления среды для замораживания (с помощью центрифуги 10 минут при 1500 об/мин). Затем удаляли супернатант (надосадок), после чего омывали физраствором второй раз. В пробирку к осадку доливали 3 мл физраствора - стерильного раствора натрия хлорида 0,9%, тщательно, щадящим способом гомогенизировали стеклянным стерильным пестиком, «выдавливали» клетки из тканевой суспензии, при этом не разрушали их. Вслед за этим повторно удаляли супернатант с помощью центрифуги 10 минут при 1500 об/мин, добавляли к осадку 1 мл раствор натрия хлорида 0,9% и ресуспендировали. В полученной суспензии определяли фенотип клеток и проводили контроль жизнеспособности клеток, при этом считали цитоз. Отслеживали, чтобы жизнеспособность клеток с фенотипом CD34+ CD45dim составляла не ниже 80%. Если этот показатель был ниже, то образец отбраковывали. Раствором натрия хлорида 0,9% (физраствором) доводили концентрацию клеток фенотипа CD34+ CD45dim в образце до концентрации 1,0×106 клеток в 1 мл. Затем клетки, выделенные из куриных эмбрионов 5 дней гестации фенотипа CD34+ CD45dim, высевали в концентрации 1,0×106 в 1 мл в 0,9% раствор натрия хлорида. Суспензию клеток культивировали в культуральных флаконах в течение суток в CO2 инкубаторе при t°=+37,0°С с содержанием CO2 в атмосфере 5,0%. Затем среду, содержащую клетки и продукты их жизнедеятельности, переносили в стерильные стеклянные центрифужные пробирки, центрифугировали, отбирали 1 мл супернатанта, содержащего продукты жизнедеятельности клеток куриного эмбриона фенотипа CD34+ CD45dim концентрации 1,0×106 в 1 мл и вносили в один мл основы в виде геля, в качестве которого использовали гель Cellosire HECQP-52/000-H3, который сам по себе смягчает и увлажняет кожу, способствует лучшему проникновению биологически активных веществ через кожный барьер и, поскольку является вязкой субстанцией основы «Целльгель», легко наносится на поверхность раны и обеспечивает равномерное распределение ранозаживляющего средства на ее поверхности, не требуя дополнительной фиксации.Initially, the individual components of the agent were prepared. To prepare the homogenate of developing embryos, birds took fresh bird eggs, for example, chicken, tested for salmanellosis, i.e. having a veterinary certificate, and laid in an incubator to obtain five-day embryos. After that, embryos of five days of gestation were initially checked for sterility, and then placed in cryovials with a capacity of 2 ml (Coastar) with a solution for freezing (90% Fetal Bovine Serum and 10% DMSO as a cryoprotectant). After that, the material was frozen in liquid nitrogen vapors t ° -40 ° C at a rate of 1 ° C per minute, and after that, cooled cryovials with the material were placed in liquid nitrogen (t ° -170 ° C) in Dewar vessels (SDS - 35M OJSC NPO GELIYMASH, Moscow). The shelf life of the material in liquid nitrogen is three years. The limiting condition was determined by the authors empirically based on the analysis of the viability of 180 tissue samples (p <0.05). To prepare a suspension of fetal cells, the frozen ex tempera material was thawed in nitrogen vapor to maintain high cell viability and transferred to a sterile glass centrifuge tube. Then washed to remove the medium for freezing (using a centrifuge for 10 minutes at 1500 rpm). Then the supernatant (supernatant) was removed, after which it was washed with saline a second time. In a test tube, 3 ml of saline was added to the pellet — a sterile solution of 0.9% sodium chloride, thoroughly, gently homogenized with a sterile glass pestle, squeezed out the cells from the tissue suspension, but did not destroy them. Following this, the supernatant was again removed by centrifuge for 10 minutes at 1500 rpm, 1 ml of 0.9% sodium chloride solution was added to the precipitate and resuspended. In the resulting suspension, the phenotype of the cells was determined and cell viability was monitored, while cytosis was counted. Tracked to the viability of cells with the phenotype CD34 + CD45 dim was not less than 80%. If this indicator was lower, then the sample was rejected. A 0.9% sodium chloride solution (saline) was used to adjust the concentration of CD34 + CD45 dim phenotype cells in the sample to a concentration of 1.0 × 10 6 cells in 1 ml. Then, cells isolated from chicken embryos for 5 days of gestation of the CD34 + CD45 dim phenotype were plated at a concentration of 1.0 × 10 6 in 1 ml in a 0.9% sodium chloride solution. The cell suspension was cultured in culture vials overnight in a CO 2 incubator at t ° = + 37.0 ° C with a CO 2 content of 5.0% in the atmosphere. Then, the medium containing the cells and their vital products was transferred into sterile glass centrifuge tubes, centrifuged, and 1 ml of the supernatant containing the vital products of the chicken embryo cells of the phenotype CD34 + CD45 dim concentration of 1.0 × 10 6 in 1 ml was taken and added to one ml the basis in the form of a gel, which was used Cellosire HECQP-52/000-H3 gel, which itself softens and moisturizes the skin, promotes better penetration of biologically active substances through the skin barrier and, since it is a viscous substance Zellgel base, easy to apply on the surface of the wound and ensures even distribution of the wound healing agent on its surface, without requiring additional fixation.
Способ заживления ран различной этиологии и локализации с использованием средства для заживления ран «Целльгель» осуществляется следующим образом.The method of wound healing of various etiologies and localization using the means of wound healing "Zellgel" is as follows.
На раневую поверхность, например рваной резаной раны на ладони руки, наносили «Целльгель» один раз в течение 3-х суток до полного заживления. Предварительной хирургической или медикаментозной подготовки раны не делали. За счет вязкой субстанции основы «Целльгель» легко наносили на поверхность раны и обеспечивали равномерное распределение ранозаживляющего средства на ее поверхности, не требуя дополнительной фиксации. Частота нанесения заявляемого средства для заживления ран «Целльгель» зависела от целого ряда обстоятельств, в том числе локализации раны, площади, глубины поражения, длительности существования патологического процесса, фиксацию геля повязкой или иными средствами не проводили, хотя, при необходимости, можно было сделать повязку и вести рану «закрытым» способом без снижения эффективности заживления. Через трое суток средство «Целльгель» нанесли повторно в последний раз, поскольку далее рана затянулась и последующего нанесения средства «Целльгель» на рану не потребовалось. Длительность лечения сугубо индивидуальна и зависит от «размера» раны (площади и глубины поражения тканей), локализации, наличия гнойного отделяемого или некротизированных тканей. Так, например, при термическом ожоге первой степени относительно небольшой площади может быть достаточным однократное нанесение заявляемого средства «Целльгель», как можно быстрее после ожога для снятия боли и инициирования процесса репарации. В случае более тяжелого поражения кожи при локализации процесса в местах, где нанесенное средство будет смыто или стерто, необходимо повторное нанесение каждый раз после смывания. При необходимости ведения раны закрытым способом, наложения «Целльгеля» под повязку рекомендуется 1 раз в течение 3-х суток. Основным критерием прекращения лечения является закрытие дефекта.On the wound surface, for example, a lacerated wound in the palm of the hand, "Zellgel" was applied once for 3 days until complete healing. Preliminary surgical or medical preparation of the wound did not. Due to the viscous substance, the Zellgel substrates were easily applied to the surface of the wound and ensured uniform distribution of the wound healing agent on its surface, without requiring additional fixation. The frequency of application of the inventive Zellgel wound healing product depended on a number of circumstances, including the location of the wound, the area, depth of the lesion, the duration of the pathological process, the fixation of the gel with a bandage or other means, although, if necessary, a bandage could be made and lead the wound in a "closed" way without compromising the effectiveness of healing. Three days later, the Zellgel agent was applied again for the last time, since the wound was healed further and the subsequent application of the Zellgel agent on the wound was not required. The duration of treatment is purely individual and depends on the "size" of the wound (area and depth of tissue damage), localization, the presence of purulent discharge or necrotic tissue. So, for example, with a first-degree thermal burn of a relatively small area, a single application of the inventive Zellgel agent may be sufficient, as soon as possible after the burn to relieve pain and initiate the repair process. In the case of a more severe skin lesion during the localization of the process in places where the applied product will be washed off or wiped off, it is necessary to reapply each time after washing off. If it is necessary to conduct wounds in a closed way, applying Zellgel under a bandage is recommended 1 time within 3 days. The main criterion for discontinuing treatment is the closure of the defect.
Экспериментальные исследования эффективности заявляемого средства проводились и на лабораторных животных (экспериментальная гнойная рана у кроликов). Эксперимент выполнен на 80 половозрелых кроликах-самцах в стандартных условиях. Под общим обезболиванием на спине животного по паравертебральной линии формировали инфицированные раны мягких тканей по отработанной методике (Заявка №2006122640, от 23.06.2006).Experimental studies of the effectiveness of the claimed funds were carried out on laboratory animals (experimental purulent wound in rabbits). The experiment was performed on 80 sexually mature male rabbits under standard conditions. Under general anesthesia on the back of the animal along the paravertebral line, infected soft tissue wounds were formed according to the proven technique (Application No. 2006122640, dated June 23, 2006).
После формирования инфицированной раны мягких тканей через 3-5 суток начинали лечение. Животные были разделены на 4 группы (по 20 в каждой).After the formation of an infected soft tissue wound, treatment was started after 3-5 days. Animals were divided into 4 groups (20 in each).
1 - группа - «Без лечения» - лечение не проводилось.1 - group - "Without treatment" - treatment was not carried out.
2 - группа - «Традиционное лечение» - после обработки краев раны раствором Люголя, рану промывали 3% раствором перекиси водорода, осушали. В фазу воспаления применяли повязки с водным раствором антисептика, мазями на водной основе, в фазу регенерации и эпителизации - мази на жировой основе.2 - group - "Traditional treatment" - after treating the edges of the wound with Lugol's solution, the wound was washed with 3% hydrogen peroxide solution, drained. In the phase of inflammation, dressings were used with an aqueous solution of an antiseptic, water-based ointments, and in the phase of regeneration and epithelization, fat-based ointments.
3 - группа - «Целльгель» - на рану 1 раз в сутки наносили средство «Целльгель», фиксировали повязкой во избежание зализывания раны животным.3 - group - "Zellgel" - the Zellgel agent was applied to the wound once a day, fixed with a bandage to avoid licking the wound with animals.
4 - группа - «Целльгель» - на рану 1 раз в течение трех суток наносили средство «Целльгель», шею животного фиксировали жесткой повязкой-воротником во избежание зализывания им раны.4 - group - "Zellgel" - the Zellgel agent was applied to the wound 1 time for three days, the neck of the animal was fixed with a rigid bandage-collar to prevent it from licking the wound.
Динамику раны оценивали с 1 по 30 сутки. Критериями оценки являлись размеры раневого дефекта, наличие отека, гиперемии, отделяемых выделений из раны и их характер. В эти же сроки под местной анестезией выполняли биопсию раны через все слои на глубину до 1.8-2.2 см. Материал фиксировали в 96% этиловом спирте, заливали в парафин и готовили гистологические срезы, которые окрашивали гематоксилином Майера и эозином с последующим анализом морфологической картины.The dynamics of the wound was evaluated from 1 to 30 days. The evaluation criteria were the size of the wound defect, the presence of edema, hyperemia, detachable discharge from the wound and their nature. At the same time, under local anesthesia, a wound biopsy was performed through all layers to a depth of 1.8-2.2 cm.The material was fixed in 96% ethanol, embedded in paraffin, and histological sections were prepared, which were stained with Mayer hematoxylin and eosin, followed by analysis of the morphological picture.
До начала лечения во всех группах раны неправильно округлой формы, размер составляет от 3.9 до 4.1 см в диаметре. Вокруг раны очаг инфильтрации до 3.5 см в диаметре. Стенки раны плотные, спаяны с окружающими тканями, дно покрыто плотным налетом фибрина, выделяется до 2-3 мл гнойного отделяемого белесоватого цвета тестоватой консистенции. Глубина язвенного дефекта до 2 см. При гистологическом исследовании определяются очаги некроза в соединительной и мышечной ткани, расширение кровеносных сосудов со стазом крови, экссудация лейкоцитов. Сосочковый слой дермы имеет четкое разграничение на слои: с выраженной клеточной инфильтрацией, представленной моноцитами, единичными макрофагами и рыхлой соединительной тканью с большим количеством фиброцитов, единичными фибробластами, единичными моноцитами, плазмоцитами.Prior to the start of treatment, all wound groups are irregularly rounded in shape, the size is from 3.9 to 4.1 cm in diameter. Around the wound, the focus of infiltration is up to 3.5 cm in diameter. The walls of the wound are dense, fused with surrounding tissues, the bottom is covered with a dense coating of fibrin, up to 2-3 ml of purulent, whitish, testish consistency is secreted. The depth of the ulcer defect is up to 2 cm. Histological examination determines the foci of necrosis in the connective and muscle tissue, the expansion of blood vessels with blood stasis, and exudation of leukocytes. The papillary dermis has a clear division into layers: with pronounced cell infiltration represented by monocytes, single macrophages and loose connective tissue with a large number of fibrocytes, single fibroblasts, single monocytes, plasmocytes.
В процессе наблюдения установлено, что в группах 1 - «Без лечения» и 2 - «Традиционное лечение» очищение раны от гнойно-некротических тканей происходило к 20-30 суткам, в то время как в группе 3 - «Целльгель» очищение раны от гнойно-некротических тканей происходило уже во 2 сутки лечения. 4 - «Целльгель» очищение раны от гнойно-некротических тканей происходило в течение первых суток.During the observation, it was found that in groups 1 - “Without treatment” and 2 - “Traditional treatment”, wound cleansing of purulent-necrotic tissues occurred by 20-30 days, while in group 3 - “Zellgel” wound cleansing of purulent non-necrotic tissue occurred already on the 2nd day of treatment. 4 - "Zellgel" wound cleansing from purulent-necrotic tissue occurred during the first day.
Полное закрытие раневого дефекта в группе «Без лечения» наблюдалось к 35 суткам, в группе «Традиционное лечение» - к 20 суткам, в обеих группах закрытие раны сопровождалось формированием грубого соединительнотканного рубца, гистологически сохранялись дистрофически-дегенеративные изменения подкожной клетчатки и мышц, дегенеративные изменения нервных стволиков.Complete closure of the wound defect in the “Without treatment” group was observed by 35 days, in the “Traditional treatment” group - by 20 days, in both groups wound closure was accompanied by the formation of a coarse connective tissue scar, degeneratively degenerative changes in the subcutaneous tissue and muscles, and degenerative changes were histologically preserved nerve trunks.
В группе 3 - «Целльгель» эпителизация раневого дефекта заканчивается к 10 суткам эксперимента с его оволосением, без образования рубца. Гистологически отмечается пролиферативная активность клеток фибробластического ряда, трубчатая пролиферация фибробластов и эндотелия сосудов. В подкожной клетчатке определяются неповрежденные нервные стволики, гистологическая картина эпителизации раны с сохранением всех функционирующих структур.In group 3 - “Zellgel” the epithelization of a wound defect ends by 10 days of the experiment with its hair growth, without scarring. Histologically, proliferative activity of fibroblast cells, tubular proliferation of fibroblasts and vascular endothelium is noted. In the subcutaneous tissue, intact nerve trunks are determined, the histological picture of wound epithelization with the preservation of all functioning structures.
В группе 4 - «Целльгель» эпителизация раневого дефекта заканчивается к 5 суткам эксперимента с его оволосением, без образования рубца. Гистологически отмечается пролиферативная активность клеток фибробластического ряда, трубчатая пролиферация фибробластов и эндотелия сосудов. В подкожной клетчатке определяются неповрежденные нервные стволики, гистологическая картина эпителизации раны с сохранением всех функционирующих структур.In group 4, “Zellgel,” the epithelization of a wound defect ends by the 5th day of the experiment with its hair growth, without scar formation. Histologically, proliferative activity of fibroblast cells, tubular proliferation of fibroblasts and vascular endothelium is noted. In the subcutaneous tissue, intact nerve trunks are determined, the histological picture of wound epithelization with the preservation of all functioning structures.
Эффективность предлагаемой группы изобретений, связанных единым изобретательским замыслом, подтверждается использованием их для заживления постлучевых язв на онкологических больных.The effectiveness of the proposed group of inventions related by a single inventive concept is confirmed by their use for the healing of post-radiation ulcers in cancer patients.
Пример 1. Пациент М., 69 лет, диагноз: постлучевая язва. Язва сформировалась за месяц до лечения терапией: актовегин в/м, обработка раны анилиновыми красителями, солкосерил на язву, физиотерапия (Дарсонваль) не привела к закрытию дефекта. Проведенное заживление с использованием средства для заживления ран «Целльгель» (гель наносили на поверхность язвы 1 раз в течение трех суток, лечение длилось в течение 15 дней) позволило полностью эпителизировать язву в течение 15 суток.Example 1. Patient M., 69 years old, diagnosis: post-radiation ulcer. The ulcer formed a month before treatment with the drug: Actovegin im, wound treatment with aniline dyes, solcoseryl for the ulcer, physiotherapy (Darsonval) did not lead to the closure of the defect. The healing carried out using the Zellgel wound healing agent (the gel was applied to the surface of the ulcer 1 time for three days, the treatment lasted 15 days) allowed the ulcer to be completely epithelized for 15 days.
Пример 2. Пациент X., 63 года, диагноз: постлучевая язва. Пациент получал активное лечение в течение года. Актовегин внутримышечно 3 курса, антисептическая обработка раны, антибактериальные и эпитилизирующие препараты (солкосерил, куриозин, тетрациклиновая мазь), 3 курса физиотерапии. Однако язва не имела тенденции к заживанию, инфицировалась. Наконец назначили терапию с использованием средства для заживления ран «Целльгель», который наносили на язвы 1 раз в течение трех суток и фиксировали повязкой, лечение длилось в течение 14 дней, что позволило добиться очищения значительной части язвы от гнойно-некротических масс и полностью эпителизировать язву. В дальнейшем заживляли с использованием средства для заживления ран «Целльгель», один раз в сутки без фиксации повязкой, что привело к полному закрытию язвенного дефекта без образования рубца и деформации тканей к концу 7 недели от начала заживления.Example 2. Patient X., 63 years old, diagnosis: post-radiation ulcer. The patient received active treatment for a year. Actovegin intramuscularly 3 courses, antiseptic wound treatment, antibacterial and epitilizing drugs (solcoseryl, curiosin, tetracycline ointment), 3 courses of physiotherapy. However, the ulcer did not tend to heal and became infected. Finally, they prescribed therapy with the Zellgel wound healing agent, which was applied to the ulcers 1 time for three days and fixed with a bandage, the treatment lasted for 14 days, which made it possible to clear a large part of the ulcer from purulent-necrotic masses and completely epithelize the ulcer . It was subsequently healed using the Zellgel wound healing agent, once a day without dressing, which led to the complete closure of the ulcer without scarring and tissue deformation by the end of 7 weeks from the beginning of healing.
Пример 3. Пациент Г., 41 год, диагноз: трофическая язва, образовавшаяся после вскрытия абсцесса. Для заживления использовали средства для заживления ран «Целльгель», начато через 1 месяц после безуспешного лечения язвы оперативными и консервативными методами (иссечение краев, повязки с антисептическим растворами, антибиотиками, «солкосерилом»). Динамика эпителизации трофической язвы на фоне заживления с использованием средства для заживления ран «Целльгель» 1 раз в сутки «под повязку» определилась к 17 м суткам с использованием средства для заживления ран «Целльгель».Example 3. Patient G., 41 years old, diagnosis: trophic ulcer formed after opening the abscess. For healing, Zellgel wound healing agents were used, started 1 month after unsuccessful treatment of ulcers with surgical and conservative methods (excision of the edges, dressings with antiseptic solutions, antibiotics, “solcoseryl”). The dynamics of trophic ulcer epithelization against the background of healing using the Zellgel wound healing agent 1 time per day “under the dressing” was determined by the 17th day using the Zellgel wound healing agent.
Пример 4. Пациент П., 49 лет, диагноз: посттравматическая трофическая язва, постлучевая язва. Динамика посттравматичекой трофической язвы правой стопы на фоне терапии с использованием средства для заживления ран «Целльгель» 1 раз в сутки «под повязку» в течение 21 дня показала полное закрытие язвенного дефекта посттравматической трофической язвы.Example 4. Patient P., 49 years old, diagnosis: post-traumatic trophic ulcer, post-radiation ulcer. The dynamics of the post-traumatic trophic ulcer of the right foot during therapy with the Zellgel wound healing product 1 time per day “under the blindfold” for 21 days showed complete closure of the ulcer defect of the post-traumatic trophic ulcer.
Из приведенных примеров видно, что заявляемая группа изобретений позволяет получить новое средство для лечения ран различной этиологии и локализации, для заживления ран, дефектов кожи и слизистых различного генеза.From the above examples it is seen that the claimed group of inventions allows to obtain a new tool for the treatment of wounds of various etiologies and localization, for healing of wounds, skin defects and mucous membranes of various origins.
Основным преимуществом предлагаемого средства и способа лечения является высокая эффективность, простота использования, атравматичность и безболезненность для пациента, широкий спектр показаний, возможность использования без участия медицинского персонала, отсутствие осложнений и побочных реакций, длительность хранения без утраты лечебных свойств.The main advantage of the proposed means and method of treatment is high efficiency, ease of use, non-invasiveness and painlessness for the patient, a wide range of indications, the possibility of use without the participation of medical personnel, the absence of complications and adverse reactions, the duration of storage without loss of therapeutic properties.
Основными преимуществами предлагаемого способа получения средства «Целльгель» являются техническая простота, низкий % разрушенных клеток, низкая степень дифференцировки при высокой жизнеспособности клеток в конечном продукте, который обеспечивает заживление ран различной этиологии и локализации средством для заживления ран «Целльгель»и способом лечения с использованием этого средства.The main advantages of the proposed method for producing Zellgel are technical simplicity, low% of destroyed cells, low differentiation with high cell viability in the final product, which provides wound healing of various etiologies and localization with Zellgel wound healing and treatment using this facilities.
Таким образом, применение заявляемой группы изобретений «Средство для заживления ран «Целльгель», способ его получения и способ заживление ран различной этиологии полученным средством» позволило достичь ускорение заживления дефектов кожи и слизистых различного генеза: длительно незаживающих ран различной этиологии и локализации, в том числе трофических и постлучевых язв, эрозий, ран, образовавшихся в результате травм, оперативных вмешательств, ожогов, что обеспечивает значительное (в несколько раз) сокращение сроков заживления, эффективное закрытие дефекта ткани с восстановлением функции, без образования грубого рубца.Thus, the use of the inventive group of inventions "Zellgel Wound Healing Agent, a method for its preparation and a method for healing wounds of various etiologies with the obtained agent" made it possible to accelerate the healing of skin defects and mucous membranes of various origins: long-term healing wounds of various etiologies and localizations, trophic and postradiation ulcers, erosions, wounds resulting from injuries, surgical interventions, burns, which provides a significant (several times) reduction in the healing time, effect tive closure of the defect with tissue recovery function, without the formation of rough scar.
Claims (11)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011141622/15A RU2481115C1 (en) | 2011-10-13 | 2011-10-13 | Cellgel wound healing product, method for preparing it and method for healing of wounds of various aethiologies by prepared product |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011141622/15A RU2481115C1 (en) | 2011-10-13 | 2011-10-13 | Cellgel wound healing product, method for preparing it and method for healing of wounds of various aethiologies by prepared product |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2481115C1 true RU2481115C1 (en) | 2013-05-10 |
Family
ID=48789367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011141622/15A RU2481115C1 (en) | 2011-10-13 | 2011-10-13 | Cellgel wound healing product, method for preparing it and method for healing of wounds of various aethiologies by prepared product |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2481115C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2552330C1 (en) * | 2013-10-03 | 2015-06-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский федеральный университет" | Multi-component melatonine-containing preparation for oral tissue regeneration and method for producing it |
| RU2707186C1 (en) * | 2018-08-31 | 2019-11-25 | Общество с ограниченной ответственностью "НИИ БИОТЕХНОЛОГИИ "Митокей" | Agent for tissue regeneration |
| RU2798876C1 (en) * | 2022-11-14 | 2023-06-28 | Денис Григорьевич Кайгородов | Method of obtaining peptides that induce own stem cells |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2530466A1 (en) * | 1982-07-21 | 1984-01-27 | Hecmati Michel | Anti-wrinkle gel, product and process |
| RU2142783C1 (en) * | 1997-03-06 | 1999-12-20 | Децина Анатолий Николаевич | Regenerative cosmetic means for skin care |
| RU2162712C2 (en) * | 1994-03-18 | 2001-02-10 | Скриппс Рисерч Инститьют | Methods and composition useful for angiogenesis inhibition |
| RU2367419C2 (en) * | 2007-06-01 | 2009-09-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Composite for treating gunshot wounds and method for treating gunshot wounds |
-
2011
- 2011-10-13 RU RU2011141622/15A patent/RU2481115C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2530466A1 (en) * | 1982-07-21 | 1984-01-27 | Hecmati Michel | Anti-wrinkle gel, product and process |
| RU2162712C2 (en) * | 1994-03-18 | 2001-02-10 | Скриппс Рисерч Инститьют | Methods and composition useful for angiogenesis inhibition |
| RU2142783C1 (en) * | 1997-03-06 | 1999-12-20 | Децина Анатолий Николаевич | Regenerative cosmetic means for skin care |
| RU2367419C2 (en) * | 2007-06-01 | 2009-09-20 | Некоммерческая организация Учреждение Институт проблем химической физики Российской академии наук (статус государственного учреждения) (ИПХФ РАН) | Composite for treating gunshot wounds and method for treating gunshot wounds |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2552330C1 (en) * | 2013-10-03 | 2015-06-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский федеральный университет" | Multi-component melatonine-containing preparation for oral tissue regeneration and method for producing it |
| RU2707186C1 (en) * | 2018-08-31 | 2019-11-25 | Общество с ограниченной ответственностью "НИИ БИОТЕХНОЛОГИИ "Митокей" | Agent for tissue regeneration |
| RU2798876C1 (en) * | 2022-11-14 | 2023-06-28 | Денис Григорьевич Кайгородов | Method of obtaining peptides that induce own stem cells |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2490715T3 (en) | Compositions comprising undifferentiated fetal cells for the treatment of skin disorders | |
| CN108619086A (en) | A kind of Cellular gels preparation for treating tissue damage and application thereof and the active gel solution of holding freeze-stored cell used | |
| WO2015012682A2 (en) | A method for extracting collagen from aquatic animals, collagen and products containing it | |
| US11273114B2 (en) | Compound additive having biological activation function, preparation method therefor and use thereof | |
| RU2481115C1 (en) | Cellgel wound healing product, method for preparing it and method for healing of wounds of various aethiologies by prepared product | |
| US20210069257A1 (en) | Composition and method for treating skin condition | |
| KR101816964B1 (en) | Pharmaceutical adjuvant composition for treating damages of skin or blood vessel tissue | |
| RU2673665C2 (en) | Dermal matrix and method of producing matrix having synergistic effects, comprising microparticles which provides tissue repair | |
| CN119455070A (en) | A new composite collagen material for wound repair | |
| JP7738343B2 (en) | Use of collagen particles in hair follicle neogenesis or angiogenesis | |
| CN106491652A (en) | Goose eggembryosin preparation method and application | |
| CN115590896B (en) | Application of low-molecular dextran taurine and chlorella in joint preparation of drugs for treating skin-related diseases | |
| KR101820519B1 (en) | Use of sulglycotide for promoting skin-wound-healing, and composition for external application comprising the same | |
| RU2400241C1 (en) | Method of obtaining placental medication | |
| CN117180491A (en) | A kind of recombinant collagen freeze-dried dressing for repair and its preparation method | |
| CN104606667A (en) | Recombinant bovine basic fibroblast growth factor gel | |
| RU2736214C1 (en) | Ointment for wound healing | |
| Kabala-Dzik et al. | Influence of honey-balm on the rate of scare formation during experimental burn wound healing in pigs | |
| RU2440065C2 (en) | Biological container grafted in animals | |
| RU2156131C1 (en) | Semifinished product for preparing drug base, drug base made of this semifinished product (variants) and drug based on this base (variants) | |
| RU2707186C1 (en) | Agent for tissue regeneration | |
| RU2689035C1 (en) | Method for treating surface planar wounds in animals | |
| TWI791290B (en) | Use of collagen particles in hair follicles formation or angiogenesis | |
| RU2811662C1 (en) | Method for stimulating healing of burn injuries in experiment | |
| RU2142784C1 (en) | Cosmetic means for skin care "harmonia" |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131014 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20140827 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160205 |