RU2479614C1 - Bactericidal composition - Google Patents
Bactericidal composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2479614C1 RU2479614C1 RU2011152621/03A RU2011152621A RU2479614C1 RU 2479614 C1 RU2479614 C1 RU 2479614C1 RU 2011152621/03 A RU2011152621/03 A RU 2011152621/03A RU 2011152621 A RU2011152621 A RU 2011152621A RU 2479614 C1 RU2479614 C1 RU 2479614C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formalin
- bactericidal
- bactericidal composition
- quaternary ammonium
- reagent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 42
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 96
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims abstract description 12
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical class [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 claims abstract description 3
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 claims description 6
- -1 ethoxylated alkyl phenols Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 31
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 15
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 15
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 14
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 3
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical class [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000566515 Nedra Species 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к бактерицидным составам, применяемым, в частности, в нефтегазодобывающей промышленности для подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий (СВБ) в нефтепромысловых средах и в заводняемом нефтяном пласте, и для защиты оборудования от сероводородной коррозии.The invention relates to bactericidal compositions used, in particular, in the oil and gas industry to inhibit the growth of sulfate-reducing bacteria (BSC) in oilfield environments and in a water-flooding oil reservoir, and to protect equipment from hydrogen sulfide corrosion.
Известно применение в качестве биоцидного реагента для подавления роста СВБ в заводняемом нефтяном пласте и ингибирования коррозии хлорпроизводных органических аминов и хлористых солей четвертичных аммониевых соединений (авт.свид. СССР №№652315, 815985, 1100879, 1102235, 1107540, 1356403, 1422577, 1536770, 1570999, RU 2122108 и др.).It is known to use quaternary ammonium compounds as a biocidal reagent for suppressing the growth of SVB in a water-filled oil reservoir and inhibiting corrosion of chlorinated derivatives of organic amines and chloride salts of the quaternary ammonium compounds (Auth. USSR No. 652315, 815985, 1100879, 1102235, 1107540, 1356403, 1422577, 1536770 1570999, RU 2122108, etc.).
Недостатками известных реагентов являются их сравнительно низкая биоцидная активность и высокий удельный расход, а также высокая стоимость и нетехнологичность для применения в промысловых условиях в зимнее время.The disadvantages of the known reagents are their relatively low biocidal activity and high specific consumption, as well as the high cost and low technology for use in commercial conditions in the winter.
Известно также применение формальдегида в виде водного раствора - формалина для подавления роста СВБ и ингибирования коррозии (Рахманкулов Д.Г. и др. Химические реагенты в добыче и транспорте нефти. Справочник. М.: Химия. 1987. С.85). Указанный бактерицидный состав (формалин) является доступным и сравнительно дешевым продуктом. Однако он недостаточно эффективен и требует высоких дозировок - до 2 кг/м3 (Ибрагимов Г.З. и др. Химические реагенты для добычи нефти. М.: Недра. 1986. С.129). Кроме того, при применении формалина в промысловых условиях возникают технологические трудности из-за полимеризации формальдегида и выпадения в осадок полиформальдегида при транспортировке и хранении в холодное время года. Полимеризация формальдегида с образованием твердых продуктов в заводняемом нефтяном пласте приводит к уменьшению проницаемости пород, снижению приемистости нагнетательных скважин и закупориванию пласта (Эксплуатация залежей и подготовка нефти с повышенным содержанием сероводорода. О.И.Сер. Нефтепромысловое дело. М.: ВНИИОЭНГ. 1984. Вып.16. С.74).It is also known the use of formaldehyde in the form of an aqueous solution - formalin to inhibit the growth of SVB and inhibit corrosion (Rakhmankulov D.G. et al. Chemical reagents in oil production and transportation. Reference book. M: Chemistry. 1987. P.85). The specified bactericidal composition (formalin) is an affordable and relatively cheap product. However, it is not effective enough and requires high dosages - up to 2 kg / m 3 (Ibragimov GZ and other Chemical reagents for oil production. M: Nedra. 1986. P.129). In addition, the use of formalin in commercial conditions poses technological difficulties due to the polymerization of formaldehyde and precipitation of polyformaldehyde during transportation and storage in the cold season. Polymerization of formaldehyde with the formation of solid products in a water-flooded oil reservoir leads to a decrease in rock permeability, a decrease in injectivity of injection wells and plugging of the reservoir (exploitation of deposits and preparation of oil with a high content of hydrogen sulfide. OI Ser. Oilfield business. M .: VNIIOENG. 1984. Issue 16. P.74).
Известен бактерицидный состав, содержащий товарную форму алкильных производных хлористого гексаметилентетрамина (Бактерицид ЛПЭ-11) и дополнительно - кубовые остатки производства синтетического глицерина (Полиглицерины) 30-70% мас. (RU 2078914).Known bactericidal composition containing the commercial form of the alkyl derivatives of hexamethylene tetramine chloride (LET-11 bactericide) and additionally bottoms production of synthetic glycerol (Polyglycerins) 30-70% wt. (RU 2078914).
Известен также биоцидный состав для подавления роста СВБ на нефтяных месторождениях, содержащий продукт взаимодействия гексаметилентетрамина с легкой фракцией ненасыщенных хлоруглеводородов - отходов производства глицерина (Бактерицид ЛПЭ-11В) и дополнительно - формальдегид в виде его водного раствора (формалина) в соотношении Бактерицид ЛПЭ-11В: формалин 1:9-9:1 (RU 2180323).Also known is a biocidal composition for suppressing the growth of SVB in oil fields, containing the product of the interaction of hexamethylenetetramine with a light fraction of unsaturated chlorohydrocarbons - glycerol production wastes (LET-11B bactericide) and additionally formaldehyde in the form of its aqueous solution (formalin) in the ratio LET-11B bactericide: formalin 1: 9-9: 1 (RU 2180323).
Указанные биоцидные составы недостаточно эффективны и требуют высоких дозировок (200-300 мг/л). Кроме того, они не обеспечивают эффективную защиту от коррозии.These biocidal formulations are not effective enough and require high dosages (200-300 mg / l). In addition, they do not provide effective corrosion protection.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является бактерицидный состав, включающий формальдегид в товарной форме - формалин или параформальдегид и отработанный поглотительный раствор, образующийся в процессе сероочистки газов водным раствором смеси моноэтаноламина и формалина, при следующем соотношении компонентов, мас.%: товарная форма формальдегида - 15-65. отработанный поглотительный раствор - 35-85 (RU 2192542).Closest to the proposed invention is a bactericidal composition comprising formaldehyde in marketable form - formalin or paraformaldehyde and spent absorption solution formed during gas desulfurization with an aqueous solution of a mixture of monoethanolamine and formalin, in the following ratio, wt.%: Commodity form of formaldehyde - 15- 65. spent absorption solution - 35-85 (RU 2192542).
Указанный состав обладает более высокими биоцидной активностью и защитным антикоррозионным действием в сравнении с формалином. Однако для обеспечения полного подавления роста СВБ и эффективной защиты от коррозии требуются сравнительно высокие дозировки состава - не менее 100-200 мг/л. Кроме того, компонент указанного состава - отработанный поглотительный раствор в настоящее время промышленно не вырабатывается из-за отсутствия в стране установок сероочистки газов с применением в качестве нейтрализатора смесей аминов и формалина, что препятствует применению указанного состава в промышленных масштабах. Указанный состав не обладает также требуемой технологичностью для применения в зимнее холодное время года из-за недостаточно низкой температуры его застывания (минус 12-18°С).The specified composition has a higher biocidal activity and protective anticorrosive effect in comparison with formalin. However, to ensure complete suppression of the growth of SVB and effective protection against corrosion, relatively high dosages of the composition are required - at least 100-200 mg / l. In addition, the component of the specified composition - the spent absorption solution is not currently industrially produced due to the lack of gas desulfurization plants in the country using mixtures of amines and formalin as a neutralizer, which prevents the use of the specified composition on an industrial scale. The specified composition also does not have the required adaptability for use in the winter cold season due to the insufficient low pour point (minus 12-18 ° C).
В основу настоящего изобретения положена задача создания бактерицидного состава на основе формальдегида, обладающего высокой эффективностью при борьбе с ростом СВБ и сероводородной коррозией при низких удельных расходах, а также технологичностью (низкой температурой застывания) и доступностью для широкого промышленного применения.The basis of the present invention is the creation of a bactericidal composition based on formaldehyde, which is highly effective in combating the growth of SVB and hydrogen sulfide corrosion at low specific costs, as well as manufacturability (low pour point) and availability for wide industrial use.
Изобретением также решается задача расширения ассортимента эффективных бактерицидов, что важно в связи с быстрой адаптацией к ним микроорганизмов.The invention also solves the problem of expanding the range of effective bactericides, which is important in connection with the rapid adaptation of microorganisms to them.
Поставленная задача решается тем, что бактерицидный состав, включающий формальдегид в товарной форме - формалин и/или параформальдегид, дополнительно содержит четвертичную аммониевую хлористую соль в товарной форме и, по крайней мере, один аминоспирт из группы моно-, ди-, триэтаноламин, метилдиэтаноламин, диметилэтаноламин, диэтилэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in that the bactericidal composition comprising formaldehyde in commercial form — formalin and / or paraformaldehyde — additionally contains a quaternary ammonium chloride salt in commercial form and at least one amino alcohol from the group mono-, di-, triethanolamine, methyldiethanolamine, dimethylethanolamine, diethylethanolamine in the following ratio of components, wt.%:
В преимущественном варианте предлагаемый бактерицидный состав в качестве формальдегида в товарной форме содержит формалин и дополнительно содержит уротропин (гексаметилентетрамин) и, необязательно, бактерицидный препарат бактериостатического действия, предпочтительно марки Бакцид, неионогенное поверхностно-активное вещество (НПАВ). преимущественно оксиэтилированные алкилфенолы или спирты, гидроксид щелочного металла при следующем соотношении компонентов, мас.%:In an advantageous embodiment, the proposed bactericidal composition as formaldehyde in commercial form contains formalin and additionally contains urotropin (hexamethylenetetramine) and, optionally, a bactericidal preparation of bacteriostatic action, preferably of the brand Bacticide, a nonionic surfactant (nonionic surfactant). mainly hydroxyethylated alkyl phenols or alcohols, alkali metal hydroxide in the following ratio, wt.%:
В качестве четвертичной аммониевой хлористой соли (ЧАС) в товарной форме предлагаемый реагент преимущественно содержит Вещество катионактивное марки КАТАПАВ С.50. КАТАПАВ С.80 или КАТАПАВ С.35 по ТУ 2482-003-04706205-2004. представляющее собой спиртовый раствор алкилбензилдиметиламмоний хлоридов, или АЛКАПАВ С.50 по ТУ 2482-004-04706205-2005, представляющее собой спиртовый раствор алкилтриметиламмоний хлоридов, или СЕПТАПАВ ХС.70 по ТУ 2482-021-04706205-2005, представляющее собой спиртовый раствор дидецилдиметиламмоний хлорида, или Катамин АБ по ТУ 9392-003-48482528-99 или КАТАПАВ 12.50 по ТУ 2482-008-04706205-2004, или КСИНАЛ по ТУ 9392-001-76639615-06. представляющее собой около 50%-ный водный раствор алкилбензилдиметиламмоний хлоридов или их смеси. Указанные растворы ЧАС предназначены к использованию в качестве сырья (активной основы) в производстве моюще-дезинфицирующих средств, текстильно-вспомогательных веществ, товаров бытовой химии, антисептических препаратов для консервации древесины, обработки кожи, меха и др.As a quaternary ammonium chloride salt (HOUR) in the commodity form, the proposed reagent mainly contains a cationic substance of the brand KATAPAV C.50. KATAPAV S.80 or KATAPAV S.35 according to TU 2482-003-04706205-2004. representing an alcoholic solution of alkylbenzyldimethylammonium chlorides, or ALKAPAV S.50 according to TU 2482-004-04706205-2005, representing an alcoholic solution of alkyltrimethylammonium chlorides, or SEPTAPAV X.70 according to TU 2482-021-04706205-2005, representing an alcoholic solution of dimethyl dimethyl chloride or AB Catamine according to TU 9392-003-48482528-99 or KATAPAV 12.50 according to TU 2482-008-04706205-2004, or KSINAL according to TU 9392-001-76639615-06. representing about 50% aqueous solution of alkylbenzyldimethylammonium chlorides or mixtures thereof. The indicated HOUR solutions are intended to be used as raw materials (active base) in the production of detergents and disinfectants, textile auxiliary substances, household chemical goods, antiseptic preparations for preserving wood, processing leather, fur, etc.
В качестве неионогенного ПАВ предлагаемый реагент преимущественно содержит оксиэтилированные моно- и/или диалкилфенолы, предпочтительно марки Неонол АФ 9-12 или АФ 9-10 по ТУ 2483-077-05766801-98 или ОП-7, ОП-10 по ГОСТ 8433, или оксиэтилированные спирты, например, марки Синтанол АЛМ-10 по ТУ 6-14-864-98. Указанные НПАВ применяются в качестве нефтевытесняющей добавки к воде при заводнении нефтяных пластов и исходного сырья для производства ингибиторов коррозии (RU 2168561, RU 2405861 и др.).As a nonionic surfactant, the proposed reagent mainly contains ethoxylated mono- and / or dialkylphenols, preferably of the brand Neonol AF 9-12 or AF 9-10 according to TU 2483-077-05766801-98 or OP-7, OP-10 according to GOST 8433, or ethoxylated alcohols, for example, Sintanol ALM-10 brand according to TU 6-14-864-98. These nonionic surfactants are used as an oil-displacing additive for water during flooding of oil reservoirs and feedstock for the production of corrosion inhibitors (RU 2168561, RU 2405861, etc.).
Бактерицидный препарат бактериостатического действия марки Бакцид, выпускаемый по ТУ 2484-010-05744685-96, представляет собой жидкий продукт плотностью 1,1-1,2 г/см3 на основе тримера этаноламина формулы C9H21N3O3 и предназначен к использованию в качестве бактериостатика длительного действия для защиты от микробного поражения органических продуктов, их растворов и эмульсий.The bactericidal preparation of bacteriostatic action of the Bactic brand, manufactured according to TU 2484-010-05744685-96, is a liquid product with a density of 1.1-1.2 g / cm 3 based on an ethanolamine trimer of the formula C 9 H 21 N 3 O 3 and is intended use as a long-acting bacteriostatic to protect against microbial damage to organic products, their solutions and emulsions.
В качестве неорганического основания (щелочного агента) предлагаемый реагент может содержать гидроксиды и/или карбонаты щелочных металлов, преимущественно гидроксид натрия (натр едкий по ГОСТ 2263 или ГОСТ 11078) или калия (ГОСТ 9285).As an inorganic base (alkaline agent), the proposed reagent may contain hydroxides and / or carbonates of alkali metals, mainly sodium hydroxide (sodium hydroxide according to GOST 2263 or GOST 11078) or potassium (GOST 9285).
В качестве товарной формы формальдегида предлагаемый реагент содержит формалин метанольный по ТУ 2417-138-05766801-2009 или формалин технический марки ФМ по ГОСТ 1625, выпускаемые отечественной промышленностью в крупнотоннажном масштабе. В качестве товарной формы формальдегида может быть использован также параформальдегид (параформ) технический (ТУ 6-05-930-78 или ТУ 6-09-141-03-89). Однако параформальдегид является дорогостоящим продуктом, поэтому с экономической точки зрения предпочтительнее использование формалина. Уротропин, используемый для изготовления предлагаемого реагента, выпускается в крупнотоннажном масштабе по ГОСТ 1381.As a commodity form of formaldehyde, the proposed reagent contains methanol formalin according to TU 2417-138-05766801-2009 or technical formalin FM of the state standard specification 1625, produced by the domestic industry on a large-scale scale. Paraformaldehyde (paraform) technical (TU 6-05-930-78 or TU 6-09-141-03-89) can also be used as a commercial form of formaldehyde. However, paraformaldehyde is an expensive product, therefore, from an economic point of view, the use of formalin is preferable. Urotropin used for the manufacture of the proposed reagent is available on a large-scale scale in accordance with GOST 1381.
Таким образом, с точки зрения обеспеченности исходным сырьем заявляемый бактерицидный состав является промышленно применимым.Thus, from the point of view of the availability of raw materials, the inventive bactericidal composition is industrially applicable.
Предлагаемый бактерицидный состав в обычных условиях представляет собой подвижную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета плотностью 0,95-1,11 г/см3, с водородным показателем рН от 8 до 12 и температурой застывания ниже минус 40°С, хорошо растворимую в пресной и минерализованной (пластовой) воде.The proposed bactericidal composition under normal conditions is a light yellow to brown mobile liquid with a density of 0.95-1.11 g / cm 3 , with a pH of 8 to 12 and a pour point below minus 40 ° C, readily soluble in fresh and mineralized (formation) water.
Целесообразность использования в качестве биоцидного реагента формалина в смеси с ЧАС и аминоспиртом обусловлена возникновением синергетического эффекта подавления роста СВБ. Обнаружено, что добавление в формалин ЧАС приводит к резкому повышению бактерицидной активности по отношению к СВБ. При этом синергетический эффект наблюдается в широком интервале соотношений компонентов смеси, а наибольший эффект - при концентрации товарной формы ЧАС в реагенте - от 10 до 70%. Кроме того, добавление ЧАС в количествах до 50-70% приводит также к повышению биоцидной активности по отношению к углеводородокисляющим бактериям. Обнаружено также, что дополнительное введение в состав реагента аминоспирта в найденных оптимальных количествах позволяет получить биоцидный состав с низкой температурой застывания и высокой стабильностью при хранении. Дополнительное введение уротропина в состав реагента приводит к повышению его защитного антикоррозионного действия в сероводородсодержащих средах, а также позволяет исключить выпадение в осадок полиформальдегида при хранении реагента в зимнее холодное время. Дополнительное введение бактерицидного препарата бактериостатического действия, например марки Бакцид, позволяет получать биоцидный состав с увеличенным сроком бактерицидного действия, пригодный для защиты от микробного поражения буровых растворов на органической основе.The feasibility of using formalin as a biocidal reagent in a mixture with QAS and amino alcohol is due to the appearance of a synergistic effect of suppressing the growth of SVB. It was found that the addition of QAS to formalin leads to a sharp increase in bactericidal activity against SVB. In this case, a synergistic effect is observed in a wide range of ratios of the components of the mixture, and the greatest effect is when the concentration of the commercial form of HOUR in the reagent is from 10 to 70%. In addition, the addition of HOURs in amounts up to 50-70% also leads to an increase in biocidal activity with respect to hydrocarbon-oxidizing bacteria. It was also found that the additional introduction of the amino alcohol in the reagent in the optimal amounts found makes it possible to obtain a biocidal composition with a low pour point and high storage stability. The additional introduction of urotropine into the reagent leads to an increase in its protective anticorrosive effect in hydrogen sulfide-containing environments, and also eliminates the precipitation of polyformaldehyde during storage of the reagent in winter cold. The additional introduction of a bactericidal preparation of bacteriostatic action, for example, Bacticide brand, allows one to obtain a biocidal composition with an extended period of bactericidal action, suitable for protection against microbial damage to drilling fluids on an organic basis.
Таким образом, данное техническое решение позволяет получить по существу новый, более эффективный и технологичный бактерицидный состав с низкой температурой застывания и высокой стабильностью при длительном хранении, пригодный для всесезонного применения в промысловых условиях, причем в качестве реагента комплексного действия - бактерицида и ингибитора коррозии.Thus, this technical solution allows to obtain a substantially new, more effective and technologically advanced bactericidal composition with a low pour point and high stability during long-term storage, suitable for all-weather use in field conditions, moreover, as a complex reagent, a bactericide and a corrosion inhibitor.
Анализ отобранных в процессе поиска известных технических решений показал, что в науке и технике в данной области нет объекта, аналогичного по заявленной совокупности признаков и наличию свойств, что позволяет сделать вывод о соответствии его критериям «новизна» и «изобретательский уровень».An analysis of the known technical solutions selected in the search process showed that in science and technology in this area there is no object similar in terms of the claimed combination of features and the presence of properties, which allows us to conclude that its criteria are “novelty” and “inventive step”.
Изобретение иллюстрируется следующими конкретными, но не ограничивающими его примерами получения предлагаемого бактерицидного состава и испытания его на эффективность.The invention is illustrated by the following specific, but not limiting examples of obtaining the proposed bactericidal composition and testing it for effectiveness.
Пример 1. Получение бактерицидного состава. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 70 г формалина и при перемешивании вводят 12 г триэтаноламина (ТЭА) и 18 г четвертичной аммониевой соли (ЧАС) в товарной форме марки КАТАПАВ С.50 по ТУ 2482-003-04706205-2004. Смесь дополнительно перемешивают при комнатной температуре в течение 5-10 минут до получения однородного продукта и используют в качестве бактерицида.Example 1. Obtaining a bactericidal composition. 70 g of formalin are charged into a reaction flask equipped with a stirrer, thermometer and reflux condenser and 12 g of triethanolamine (TEA) and 18 g of quaternary ammonium salt (HOUR) are introduced in stirring in the KATAPAV C.50 brand name according to TU 2482-003-04706205 2004. The mixture is further stirred at room temperature for 5-10 minutes until a homogeneous product is obtained and used as a bactericide.
Примеры 2-4. Образцы бактерицидных составов №№2-4 получают аналогично примеру 1, применяя другие ЧАС, аминоспирты и изменяя соотношения компонентов.Examples 2-4. Samples of bactericidal compositions No. 2-4 receive analogously to example 1, using other HOUR, amino alcohols and changing the ratio of components.
Пример 5. В реактор по примеру 1 загружают 58 г формалина, 7 г ТЭА, 15 г уротропина и перемешивают при комнатной температуре до полного растворения уротропина. Затем в полученный раствор добавляют 20 г ЧАС в товарной форме марки КАТАПАВ С.80 и перемешивают при комнатной температуре до получения однородного продукта.Example 5. In the reactor of example 1 load 58 g of formalin, 7 g of tea, 15 g of urotropine and stirred at room temperature until complete dissolution of urotropin. Then, 20 g HOUR in the marketable form of KATAPAV C.80 brand is added to the resulting solution and stirred at room temperature until a homogeneous product is obtained.
Пример 6. В реактор по примеру 1 загружают 56 г формалина, 4 г ТЭА, 14 г уротропина, 8 г бактерицидного препарата бактериостатического действия марки Бакцид и полученную смесь перемешивают до полного растворения уротропина. Затем добавляют 18 г ЧАС в товарной форме марки Катамин АБ и перемешивают при комнатной температуре до получения однородного продукта.Example 6. In the reactor of example 1, 56 g of formalin, 4 g of TEA, 14 g of urotropin, 8 g of bactericidal preparation of bacteriostatic action of the Bactic brand are loaded and the resulting mixture is stirred until complete dissolution of urotropin. Then add 18 g HOUR in the marketable form of Catamine AB and mix at room temperature until a homogeneous product is obtained.
Пример 7. В реактор по примеру 1 загружают 57 г формалина и при перемешивании вводят 4 г ТЭА, 6 г бактерицидного препарата марки Бакцид, 18.5 г уротропина, 14 г ЧАС марки КАТАПАВ С.50 и 0.5 г НПАВ - оксиэтилированных спиртов марки Синтанол АЛМ-10. Полученную смесь перемешивают до полного растворения уротропина и получения однородного продукта.Example 7. In the reactor of Example 1, 57 g of formalin are charged and 4 g of TEA, 6 g of bactericidal preparation of the Baccid brand, 18.5 g of urotropin, 14 g of HOUR of the KATAPAV brand of S. 50 and 0.5 g of nonionic surfactants - Sintanol ALM- ethoxylated alcohols are introduced with stirring 10. The resulting mixture is stirred until complete dissolution of urotropin and obtain a homogeneous product.
Пример 8. В реактор по примеру 1 загружают 35 г формалина и при перемешивании вводят 0.2 г гидроксида натрия, 8 г смеси моно-, ди- и триэтаноламина (МЭА, ДЭА, ТЭА), а затем - 4.8 г параформальдегида (параформа) и 2 г уротропина. Полученную смесь перемешивают при температуре 40-50°С до полного растворения параформа и уротропина. Затем добавляют 49 г ЧАС марки КАТАПАВ С.50, 1 г НПАВ - оксиэтилированного моноалкилфенола марки Неонол АФ 9-12 и перемешивают до получения однородного продукта.Example 8. In the reactor of example 1, 35 g of formalin is charged and 0.2 g of sodium hydroxide, 8 g of a mixture of mono-, di- and triethanolamine (MEA, DEA, TEA) are added with stirring, and then 4.8 g of paraformaldehyde (paraform) and 2 g of urotropin. The resulting mixture is stirred at a temperature of 40-50 ° C until complete dissolution of paraform and urotropin. Then add 49 g HOUR brand KATAPAV C.50, 1 g nonionic surfactants - ethoxylated monoalkylphenol brand Neonol AF 9-12 and mix until a homogeneous product.
Пример 9. В реактор по примеру 1 загружают 50 г формалина и при перемешивании вводят 0.1 г гидроксида калия, 2 г метилдиэтаноламина (МДЭА), 10 г бактерицидного препарата Бакцид, 2 г параформальдегида и 10 г уротропина. Полученную смесь перемешивают при температуре 40-50°С до полного растворения параформа. Затем добавляют 25 г ЧАС марки КАТАПАВ С.50, 0,9 г оксиэтилированных моно- и диалкилфенолов марки ОП-10 и перемешивают до получения однородного продукта.Example 9. In the reactor of example 1, 50 g of formalin is loaded and 0.1 g of potassium hydroxide, 2 g of methyldiethanolamine (MDEA), 10 g of the bactericidal preparation Bactid, 2 g of paraformaldehyde and 10 g of urotropin are introduced with stirring. The resulting mixture is stirred at a temperature of 40-50 ° C until the paraform is completely dissolved. Then add 25 g HOUR brand KATAPAV C.50, 0.9 g of ethoxylated mono-and dialkylphenols brand OP-10 and mix until a homogeneous product.
Пример 10. В реактор по примеру 1 загружают 65 г ЧАС марки КАТАПАВ С.35 и при перемешивании вводят 15 г МЭА, затем порциями добавляют 20 г параформальдегида. Полученную смесь перемешивают при температуре 30-40°С до полного растворения параформа и получения однородного продукта.Example 10. In the reactor of Example 1, 65 g of an HOUR of KATAPAV C.35 brand are charged and 15 g of MEA are added with stirring, then 20 g of paraformaldehyde are added in portions. The resulting mixture is stirred at a temperature of 30-40 ° C until the paraform is completely dissolved and a homogeneous product is obtained.
Пример 11. В реактор по примеру 1 загружают 65 г ЧАС марки КАТАПАВ С.35 и при перемешивании вводят 15 г ДЭА, затем порциями добавляют 20 г параформальдегида. Полученную смесь перемешивают при температуре 40-50°С до полного растворения параформа и получения однородного продукта.Example 11. In the reactor of example 1, 65 g of HOUR of KATAPAV C.35 brand is charged and 15 g of DEA are added with stirring, then 20 g of paraformaldehyde are added in portions. The resulting mixture is stirred at a temperature of 40-50 ° C until the paraform is completely dissolved and a homogeneous product is obtained.
Компонентный состав бактерицидных реагентов, полученных по примерам 1-11, приведен в таблице 1. Здесь же приведены результаты испытаний полученных реагентов и известных реагентов по прототипу и аналогу на температуру застывания по стандартной методике (ГОСТ 20287).The component composition of the bactericidal reagents obtained according to examples 1-11 is shown in table 1. Here are the test results of the reagents and known reagents according to the prototype and analogue for pour point according to standard methods (GOST 20287).
Предлагаемые бактерицидные составы испытывают на эффективность подавления роста СВБ по известной методике «Оценка зараженности нефтепромысловых сред и бактерицидного действия реагентов относительно сульфатвосстанавливающих. Лабораторные, стендовые и опытно-промышленные испытания» РД 03-00147275-067-2001. Уфа. ДООО «БашНИПИнефть» ООО «АНК Башнефть». 2001. Количественный состав СВБ определяют методом предельных 10-кратных разведений с использованием питательной среды Постгейта (ОСТ 39-151-83).The proposed bactericidal compositions are tested for the effectiveness of suppressing the growth of SVB according to the well-known method “Assessing the infestation of oilfield media and the bactericidal action of reagents relative to sulfate reducing agents. Laboratory, bench and pilot tests ”RD 03-00147275-067-2001. Ufa DOOO "BashNIPIneft" LLC "ANK Bashneft". 2001. The quantitative composition of SVB is determined by the method of limiting 10-fold dilutions using Postgate culture medium (OST 39-151-83).
Активную накопительную культуру СВБ выделяют из промысловой жидкости Гремихинского нефтяного месторождения (Удмуртская республика). После разведения СВБ пробу пересеивают еще 3 раза в свежую питательную среду. Для испытаний используют культуру СВБ 4 - 5-суточной выдержки, дающую почернение за 24 часа при дозировании 1 см3 в питательную среду. В ряд маркированных стеклянных пенициллиновых флаконов с обескислороженной моделью пластовой воды вводят стерильным шприцем по 1 см3 накопительной культуры СВБ и дозируют исследуемый биоцидный реагент в количестве, обеспечивающем необходимую концентрацию в мг/л. Флаконы перемешивают и выдерживают в течение 24 часов при 20-22°С, после чего по 1 см3 обработанной биоцидного реагента пробы вносят в питательную среду Постгейта и термостатируют при 32-35°С. Для каждой концентрации биоцидного реагента проводят 3 параллельных испытания. В качестве контроля используют аналогичные пробы без добавки биоцидного реагента и с добавлением реагента-прототипа. Термостатированные при 32-35°С флаконы наблюдают в течение 15 суток, отмечая появление черной окраски. Эффективность бактерицидного действия реагента оценивают по появлению или отсутствию сероводорода. Наличие сероводорода определяется по образованию черного осадка сульфидов железа. Эффективными считаются те реагенты, которые обеспечивают полное (100%-ное) подавление роста СВБ при низких дозировках. В этом случае питательная среда, содержащая сульфат железа, остается прозрачной или лишь слегка окрашенной. В таблице 2 представлены сравнительные с прототипом результаты испытаний.The active accumulative culture of SVB is isolated from the commercial fluid of the Gremikhinsky oil field (Udmurt Republic). After diluting the SSC, the sample is reseeded 3 more times in fresh culture medium. For the tests, a culture culture system of 4–5 days old is used, giving blackening in 24 hours at a dosage of 1 cm 3 in a nutrient medium. Into a series of labeled glass penicillin vials with a deoxygenated formation water model, a 1 cm 3 of an accumulative culture culture product is injected with a sterile syringe and the studied biocidal reagent is dosed in an amount that provides the required concentration in mg / L. The vials are mixed and incubated for 24 hours at 20-22 ° C, after which 1 cm 3 of the treated biocidal reagent is introduced into the Postgate culture medium and thermostated at 32-35 ° C. For each concentration of biocidal reagent, 3 parallel tests are performed. As a control, use similar samples without the addition of a biocidal reagent and with the addition of a prototype reagent. Thermostatically controlled vials at 32-35 ° C are observed for 15 days, noting the appearance of a black color. The effectiveness of the bactericidal action of the reagent is evaluated by the appearance or absence of hydrogen sulfide. The presence of hydrogen sulfide is determined by the formation of a black precipitate of iron sulfides. Effective are those reagents that provide complete (100%) inhibition of the growth of SSC at low dosages. In this case, the nutrient medium containing iron sulfate remains transparent or only slightly colored. Table 2 presents comparative test results with the prototype.
Предлагаемый бактерицидный состав (образцы №№1, 5, 6 и 9) испытывают на эффективность его защитного действия от коррозии в соответствии с «Методикой оценки коррозионной агрессивности нефтепромысловых сред и защитного действия ингибиторов коррозии при помощи коррозиметров» РД 39-3-611-81. Уфа. ВНИИСПТнефть. 1982. Защитное действие реагента определяют в ингибированном (с добавлением испытуемого реагента) стандартном и сероводородсодержащем растворе по ГОСТ 9.506-87. В качестве агрессивной среды используют модель пластовой воды плотностью 1.12 г/см3 при концентрации сероводорода 100 мг/л. В таблице 3 представлены сравнительные с прототипом результаты коррозионных испытаний.The proposed bactericidal composition (samples No. 1, 5, 6 and 9) is tested for the effectiveness of its protective action against corrosion in accordance with the "Methodology for assessing the corrosiveness of oilfield environments and the protective effect of corrosion inhibitors using corrosion meters" RD 39-3-611-81 . Ufa VNIISPTneft. 1982. The protective effect of the reagent is determined in the inhibited (with the addition of the test reagent) standard and hydrogen sulfide-containing solution according to GOST 9.506-87. As an aggressive environment, a reservoir water model with a density of 1.12 g / cm 3 and a hydrogen sulfide concentration of 100 mg / l is used. Table 3 presents comparative results of the corrosion test with the prototype.
Из представленных в таблице 1 и 2 данных видно, что предлагаемый бактерицидный состав по сравнению с известным обладает более высоким эффектом подавления роста СВБ (100%-ное подавление при концентрациях 25-50 мг/л) и низкой температурой застывания (ниже минус 40°С), следовательно, пригоден для всесезонного хранения и применения в промысловых условиях. Данные таблицы 3 показывают, что предлагаемый бактерицидный состав обладает более высоким эффектом ингибирования сероводородной коррозии и, следовательно, может быть использован в качестве бактерицида-ингибитора коррозии. Кроме того, предложенный реагент позволит расширить ассортимент применяемых в настоящее время бактерицидов, что необходимо для исключения адаптации к ним микроорганизмов.From the data presented in tables 1 and 2, it can be seen that the proposed bactericidal composition, in comparison with the known one, has a higher effect of suppressing the growth of SVB (100% suppression at concentrations of 25-50 mg / l) and a low pour point (below minus 40 ° С ), therefore, is suitable for all-weather storage and field use. The data in table 3 show that the proposed bactericidal composition has a higher effect of inhibiting hydrogen sulfide corrosion and, therefore, can be used as a bactericidal corrosion inhibitor. In addition, the proposed reagent will expand the range of currently used bactericides, which is necessary to exclude the adaptation of microorganisms to them.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152621/03A RU2479614C1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Bactericidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152621/03A RU2479614C1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Bactericidal composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2479614C1 true RU2479614C1 (en) | 2013-04-20 |
Family
ID=49152699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011152621/03A RU2479614C1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Bactericidal composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2479614C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2582281C2 (en) * | 2014-06-23 | 2016-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт по проблемам гражданской обороны и чрезвычайных ситуаций МЧС России" (федеральный центр науки и высоких технологий) | Polyfunctional composition for disinfection, deactivation and express-detection of explosive substances |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2109234A (en) * | 1981-09-30 | 1983-06-02 | Basf Ag | Quaternary ammonium salts as bactericides for controlling sulfate-reducing bacteria |
| RU2074234C1 (en) * | 1995-04-28 | 1997-02-27 | Владимир Александрович Кузнецов | Biocide additive |
| RU2078914C1 (en) * | 1995-04-18 | 1997-05-10 | Внедренческий научно-исследовательский инженерный центр "Нефтегазтехнология" | Bactericide composition |
| RU2180323C1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-03-10 | Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Технолог" | Biocide composition for growth inhibition of sulfate-reducing microorganisms |
| RU2192542C1 (en) * | 2001-07-31 | 2002-11-10 | Фахриев Ахматфаиль Магсумович | Bactericidal composition |
| RU2232726C1 (en) * | 2003-01-23 | 2004-07-20 | Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Технолог" | Biocide composition for suppression of sulfate-reducing microorganism growth |
-
2011
- 2011-12-22 RU RU2011152621/03A patent/RU2479614C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2109234A (en) * | 1981-09-30 | 1983-06-02 | Basf Ag | Quaternary ammonium salts as bactericides for controlling sulfate-reducing bacteria |
| RU2078914C1 (en) * | 1995-04-18 | 1997-05-10 | Внедренческий научно-исследовательский инженерный центр "Нефтегазтехнология" | Bactericide composition |
| RU2074234C1 (en) * | 1995-04-28 | 1997-02-27 | Владимир Александрович Кузнецов | Biocide additive |
| RU2180323C1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-03-10 | Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Технолог" | Biocide composition for growth inhibition of sulfate-reducing microorganisms |
| RU2192542C1 (en) * | 2001-07-31 | 2002-11-10 | Фахриев Ахматфаиль Магсумович | Bactericidal composition |
| RU2232726C1 (en) * | 2003-01-23 | 2004-07-20 | Открытое акционерное общество Научно-производственное объединение "Технолог" | Biocide composition for suppression of sulfate-reducing microorganism growth |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ПРОХОРОВ A.M. и др. Химическая энциклопедия. - М.: Советская энциклопедия, 1975, т.1, с.264, 278, 279. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2582281C2 (en) * | 2014-06-23 | 2016-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт по проблемам гражданской обороны и чрезвычайных ситуаций МЧС России" (федеральный центр науки и высоких технологий) | Polyfunctional composition for disinfection, deactivation and express-detection of explosive substances |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10836658B2 (en) | Liquid preparation for the reduction of free oxygen and the preservation of water | |
| US9752083B2 (en) | Method of scavenging hydrogen sulfide and/or sulfhydryl compounds | |
| US20110315921A1 (en) | Water-Based Formulation of H2S/Mercaptan Scavenger for Fluids in Oilfield and Refinery Applications | |
| WO2018001630A1 (en) | Synergized acetals composition and method for scavenging sulfides and mercaptans | |
| RU2466175C2 (en) | Hydrogen sulfide neutraliser and method of its usage | |
| RU2479614C1 (en) | Bactericidal composition | |
| EP3069611B1 (en) | Biocorrosion inhibitor for metal | |
| RU2291181C1 (en) | COMPOSITION FOR PREPARING SOLID PHASE-FREE PROCESS FLUIDS (DENSITY UP TO 1600 kg/m3) DESIGNED FOR COMPLETING AND REPAIRING OIL AND GAS WELLS | |
| CN102783482B (en) | 3-isothiazolinone composition | |
| RU2489469C1 (en) | Chemical agent for suppression of growth of sulphate reducing bacteria | |
| RU2197605C2 (en) | Method of suppression of sulfate-reducing bacteria growth | |
| RU2228946C2 (en) | Composition for neutralizing hydrogen sulfide, suppressing growth of sulfate- reducing bacteria, and inhibiting corrosion in oil-field media | |
| RU2496853C9 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser, and method of its use | |
| RU2728746C1 (en) | Complex reagent for disinfecting water pumped into oil-bearing strata | |
| RU2522459C1 (en) | Hydrogen sulphide neutraliser and method for use thereof | |
| RU2186957C1 (en) | Reagent for suppression of growth of sulfate-reducing microorganisms and inhibition of hydrogen sulfide-induced corrosion | |
| CN106686980A (en) | Biological corrosion inhibitor for metals | |
| RU2532019C1 (en) | Agent for neutralising hydrogen sulphide and inhibiting growth of sulphate-reducing bacteria | |
| RU2192542C1 (en) | Bactericidal composition | |
| RU2187627C2 (en) | Method of neutralization of hydrogen sulfide in oil well | |
| CN102783483B (en) | 3-isothiazolinone composition | |
| RU2479615C2 (en) | Hydrogen sulphide and mercaptan neutraliser | |
| RU2170815C1 (en) | Composition for suppressing growth of sulfate-reduction bacteria and inhibiting corrosion in oil-field media | |
| RU2138628C1 (en) | Reagent for suppressing growing of sulfate-reducing bacteria in flooding oil bed | |
| RU2652409C1 (en) | Acid composition for processing the surface zone of carbonate formation |