RU2477628C2 - Method of treating ulcerative keratites - Google Patents
Method of treating ulcerative keratites Download PDFInfo
- Publication number
- RU2477628C2 RU2477628C2 RU2011120563/14A RU2011120563A RU2477628C2 RU 2477628 C2 RU2477628 C2 RU 2477628C2 RU 2011120563/14 A RU2011120563/14 A RU 2011120563/14A RU 2011120563 A RU2011120563 A RU 2011120563A RU 2477628 C2 RU2477628 C2 RU 2477628C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- magnetophoresis
- treatment
- keratites
- derinat
- treating ulcerative
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title abstract description 5
- 238000000838 magnetophoresis Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 201000007717 corneal ulcer Diseases 0.000 claims description 12
- 206010064996 Ulcerative keratitis Diseases 0.000 claims description 11
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims description 3
- 238000002653 magnetic therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 241001123008 Leukoma Species 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 9
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 4
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 4
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 4
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 4
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 4
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 2
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 2
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 2
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 102100022043 Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog A, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 101710154595 Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog A, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010011039 Corneal perforation Diseases 0.000 description 1
- 208000014094 Dystonic disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010015911 Eye burns Diseases 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- 229940019748 antifibrinolytic proteinase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 231100000269 corneal opacity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000010118 dystonia Diseases 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000004371 high visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- ZRFIFDFEDPJBII-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)benzoyl]benzoate;hydrochloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C(C=C1)=CC=C1OCCN1CCCCC1 ZRFIFDFEDPJBII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)purin-6-olate Chemical compound [Na+].O=C1[N-]C(N)=NC2=C1N=CN2COCCO RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может применяться при лечении язвенных кератитов различного происхождения - бактериальных, герпетических, ожоговых и аутоиммунных.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used in the treatment of ulcerative keratitis of various origins - bacterial, herpetic, burn and autoimmune.
К числу ведущих патогенетических механизмов, способствующих формированию трудно заживающих язвенных дефектов роговицы при гнойном, герпетическом, аутоиммунном и ожоговом поражениях относятся: гиперпродукция свободных радикалов на фоне снижения механизмов антиоксидантной защиты, нарушения энергетического обмена с уменьшением образования АТФ, дефицит нуклеиновых кислот. Следствием этих процессов является снижение регенераторного потенциала роговичной ткани с образованием в исходе процесса грубых васкуляризованных помутнений роговицы, вторичных дистрофий, существенно снижающих зрение.The leading pathogenetic mechanisms contributing to the formation of difficult to heal ulcerative defects of the cornea with purulent, herpetic, autoimmune and burn lesions include: overproduction of free radicals against a background of a decrease in antioxidant defense mechanisms, impaired energy metabolism with a decrease in ATP formation, and nucleic acid deficiency. The consequence of these processes is a decrease in the regenerative potential of the corneal tissue with the formation of gross vascularized clouding of the cornea, secondary dystrophies, which significantly reduce vision, at the end of the process.
Существуют способы лечения язвенных кератитов, при которых помимо этиотропной - антибактериальной и противовирусной терапии используются системно и местно витамины и витаминоподобные вещества, антиоксиданты как в чистом виде, так и в составе растительных масел облепихового, шиповника, пальмового, протеолитические ферменты и их ингибиторы (Панков О.П. Применение антиоксидантов в лечении глазных болезней. - М., 2000; Майчук Ю.Ф. Язвы роговицы. - Газета «Окулист». 1999, №4; Пучковская А.А. и соавт. Ожоги глаз. - М.: Москва, 2001 г.).There are methods of treating ulcerative keratitis in which, in addition to etiotropic - antibacterial and antiviral therapy, vitamins and vitamin-like substances, antioxidants, both in pure form and in the composition of sea buckthorn, rosehip, palm, proteolytic enzymes and their inhibitors are used (Pankov O .P. The use of antioxidants in the treatment of eye diseases. - M., 2000; Y. Maychuk. Corneal ulcers. - “Okulist” newspaper. 1999, No. 4; Puchkovskaya AA et al. Eye burns. - M.: Moscow, 2001).
Недостатком применяемых способов является:The disadvantage of the applied methods is:
- низкая концентрация в роговице применяемых лекарственных веществ при инсталляционном, пероральном способах их введения, так как большая часть препарата поступает в общий кровоток и разносится по всему организму;- low concentration in the cornea of the drugs used in the installation, oral methods of administration, since most of the drug enters the general bloodstream and is carried throughout the body;
- недостаточная эффективность проводимой терапии;- insufficient effectiveness of the therapy;
- длительные сроки медицинской реабилитации.- long periods of medical rehabilitation.
Наиболее близким аналогом - прототипом местного лечения язвенных кератитов различного происхождения является магнитофорез 30% масляного раствора токоферола ацетата - витамина Е (Сосин И.Н., Буявых А.Г. Физическая терапия глазных болезней. - Симферополь, Таврия. - 1998, с.71-72, 145: Майчук Ю.Ф., Рыкун B.C. Антиоксиданты, ингибиторы протеиназ и стимуляторы регенерации в лечении герпетических поражений роговицы (копия отчета о НИРI). - Челябинск, 1988.The closest analogue - the prototype of the local treatment of ulcerative keratitis of various origins - is magnetophoresis of a 30% oil solution of tocopherol acetate - vitamin E (Sosin I.N., Buyavykh A.G. Physical therapy of eye diseases. - Simferopol, Tavria. - 1998, p. 71 -72, 145: Maichuk Yu.F., Rykun BC Antioxidants, proteinase inhibitors, and regeneration stimulants in the treatment of herpetic lesions of the cornea (copy of the report on SRI) - Chelyabinsk, 1988.
Недостатками данного способа являются:The disadvantages of this method are:
- длительные сроки заживления, язвенные дефекты роговицы/так как витамин Е не контролирует спектр конъюнктивальной микрофлоры, не исключает риск возникновения суперинфекции;- long healing periods, corneal ulcer defects / since vitamin E does not control the spectrum of conjunctival microflora, does not exclude the risk of superinfection;
- не предупреждает развития грубых васкуляризованных помутнений роговицы;- does not prevent the development of gross vascularized clouding of the cornea;
- не содержит в своем составе нуклеиновых кислот, используемых для внутриклеточного синтеза белка и коллагена, а также энзимов, участвующих в производстве энергии и необходимых для регенерации.- does not contain nucleic acids used for intracellular synthesis of protein and collagen, as well as enzymes involved in energy production and necessary for regeneration.
Задача изобретения - предложить способ лечения язвенных кератитов.The objective of the invention is to propose a method for the treatment of ulcerative keratitis.
Техническим результатом является повышение качества заживления роговицы у больных с язвенными кератитами бактериального, герпетического, аутоиммунного и ожогового происхождения.The technical result is to improve the quality of healing of the cornea in patients with ulcerative keratitis of bacterial, herpetic, autoimmune and burn origin.
Технический результат достигается тем, что у больных с язвенными поражениями роговицы используют одновременно комбинацию двух лекарственных препаратов: кудесан и 0,25% деринат, которые в соотношении 1:1 заполняют ванночку для магнитофореза, добавляя 5 мл дистиллированной воды, и проводят лечение на аппарате для магнитотерапии «Градиент - 1» с магнитной индукцией от 10 до 15 мТл в течение 10 минут ежедневно. Курс лечения 10 процедур.The technical result is achieved by the fact that in patients with ulcerative lesions of the cornea, a combination of two drugs is used simultaneously: Kudesan and 0.25% derinat, which fill the bath for magnetophoresis in a 1: 1 ratio by adding 5 ml of distilled water, and treat on the apparatus magnetotherapy "Gradient - 1" with magnetic induction from 10 to 15 MT for 10 minutes daily. The course of treatment is 10 procedures.
Кудесан содержит убихинон - коэнзим Q10 - природный антиоксидант, образующийся в организме человека, и витамин Е. (Журнал «Трудный пациент», №3, 2010 г. «Применение антиоксидантных препаратов в педиатрической практике». И.Н.Захарова, Т.М.Творогова, Е.В.Скоробогатова). Коэнзим Q10 присутствует во всех живых клетках организма, участвует в производстве энергии, которая необходима для борьбы с инфекцией, процесса дыхания, роста и размножения клеток (Творогова Т.М., Захарова И.H., Коровина Н.А., Тарасова А.А., Хрунова К.М., Попандуполо Г.Г. Терапия коэнзимом Q10 (Кудесаном): фокус на кардинальные изменения при вегетативной дистонии у детей и подростков.//Педиатрия. - 2009. - т.87. - №2. - с.86-91).Kudesan contains ubiquinone - coenzyme Q10 - a natural antioxidant that is formed in the human body, and vitamin E. (Difficult Patient Magazine, No. 3, 2010. “Use of antioxidant drugs in pediatric practice.” I.N. Zakharova, T.M. .Tvorogova, E.V. Skorobogatova). Coenzyme Q10 is present in all living cells of the body, participates in the production of energy that is necessary to fight infection, the process of respiration, growth and reproduction of cells (Tvorogova T.M., Zakharova I.H., Korovina N.A., Tarasova A. A., Khrunova KM, Popandupolo GG Therapy with coenzyme Q10 (Kudesan): focus on cardinal changes in autonomic dystonia in children and adolescents. // Pediatrics. - 2009. - T. 87. - No. 2. - p. 86-91).
Деринат - натриевая соль нативной рибонуклеиновой кислоты поникает в клетки без изменения структуры, участвует в синтезе белка и является высокоактивным стимулятором регенераторных, а также протектором внутриклеточных структур, задерживая поступление веществ, вызывающих дистрофические изменения главного энергетического центра клетки митохондрий и деструкцию ДНК (Справочник Видаля, 2006 г.).Derinat, a sodium salt of native ribonucleic acid, penetrates cells without structural changes, participates in protein synthesis and is a highly active stimulator of regenerative and protector intracellular structures, delaying the flow of substances that cause dystrophic changes in the main energy center of mitochondrial cells and DNA destruction (Vidal Handbook, 2006 g.).
Преимущества предлагаемого способа:The advantages of the proposed method:
- сокращает сроки заживления язвенных дефектов роговицы;- reduces the healing time of corneal ulcer defects;
- снижает частоту развития эпителиально-эндотелиальных дистрофий, перфораций, грубых помутнений роговицы, требующих для восстановления остроты зрения проведение кератопластики;- reduces the incidence of epithelial-endothelial dystrophies, perforations, gross opacities of the cornea, requiring keratoplasty to restore visual acuity;
- повышает эффективность зрительной реабилитации по остроте зрения.- increases the effectiveness of visual rehabilitation for visual acuity.
Для сравнительной оценки эффективности лечения сформировано 2 группы обследуемых.For a comparative assessment of the effectiveness of treatment, 2 groups of subjects were formed.
1-я группа сравнения (10 чел.) с язвенным кератитом, получавших помимо этиотропной (антибактериальной и противовирусной) терапии ежедневно магнитофорез 30% масляного раствора токоферола ацетата - витамина Е; во 2-й основной группе (14 чел.) этиотропная терапия была дополнена ежедневным магнитофорезом из комбинации 2-х лекарственных средств: кудесана и дерината 0,25% в соотношении 1:1.Comparison group 1 (10 people) with ulcerative keratitis, who received, in addition to etiotropic (antibacterial and antiviral) therapy, daily magnetophoresis of a 30% oil solution of tocopherol acetate - vitamin E; in the 2nd main group (14 people), etiotropic therapy was supplemented with daily magnetophoresis from a combination of 2 drugs: Kudesan and Derinat 0.25% in a 1: 1 ratio.
В таблице №1 суммированы полученные результаты леченияTable No. 1 summarizes the treatment results obtained.
Анализ полученных данных показал, что в результате применения магнитофореза из комбинации кудесана и дерината 0,25% сокращаются на 3-5 дней сроки купирования воспаления, на 4-7 суток - полной эпителизации роговицы. Более чем в 3,5 раза уменьшилась частота осложнений, у 35,7% больных получена высокая острота зрения (0,5 и более) при отсутствии таковой в группе сравнения.An analysis of the data obtained showed that as a result of the use of magnetophoresis from a combination of Kudesan and Derinat, 0.25% shorten the duration of the relief of inflammation by 3-5 days, and complete corneal epithelization by 4-7 days. The complication rate decreased by more than 3.5 times, in 35.7% of patients high visual acuity was obtained (0.5 or more) in the absence of such in the comparison group.
Пример №1. Пациенту Б., 44 года, по поводу герпетической язвы роговицы правого глаза на фоне противовирусной терапии (местно и системно ацикловир, интерфероны и индукторы интерферонов) был назначен ежедневно ванночковый магнитофорез из комбинации кудесана и дерината 0,25%. Через 10 суток от начала лечения полностью купировались признаки воспаления, произошло восстановление полноценного эпителиального покрытия роговицы. Острота зрения повысилась до 0,7 против 0,09 до лечения. Достигнутый лечебный эффект оставался стабильным на протяжении всего периода дальнейшего наблюдения 8 месяцев с момента выписки из глазного стационара.Example No. 1. Patient B., 44 years old, due to herpetic ulcer of the cornea of the right eye on the background of antiviral therapy (topically and systemically acyclovir, interferons and inducers of interferons) was prescribed daily bath magnetophoresis from a combination of Kudesan and Derinat 0.25%. After 10 days from the start of treatment, signs of inflammation were completely stopped, and a full corneal epithelial coating was restored. Visual acuity increased to 0.7 against 0.09 before treatment. The achieved therapeutic effect remained stable throughout the entire period of further observation of 8 months from the moment of discharge from the eye hospital.
Пример №2. Пациентка К., 34 года, находилась на стационарном лечении с диагнозом «Аутоиммунная язва роговицы левого глаза», возникшая на фоне сопутствующего ревматоидного артрита. Проводимое амбулаторно лечение в течение 2-х недель, включающее местное и системное назначения стимуляторов регенерации актовегин, баралгин, корнерегель, иммунотропных средств оказалось не эффективным. Пациентке ежедневно назначают ванночковый магнитофорез на левый глаз из комбинации кудесана и дерината 0,25% в соотношении 1:1. После 10 сеансов купировались признаки воспаления и произошло полное заживление язвенного дефекта роговицы с восстановлением полноценного эпителиального покрытия. Острота зрения левого глаза повысилась до 0,6 против 0,05 до магнитофореза. Достигнутый результат оставался стабильным на протяжении всего периода наблюдения, а именно 10 месяцев с момента выписки.Example No. 2. Patient K., 34 years old, was hospitalized with a diagnosis of “Autoimmune corneal ulcer of the left eye,” which arose against the background of concomitant rheumatoid arthritis. The outpatient treatment for 2 weeks, including local and systemic administration of actovegin, baralgin, cornegel, and immunotropic regeneration stimulants, was not effective. The patient is prescribed daily bath magnetophoresis in the left eye from a combination of Kudesan and Derinat 0.25% in a ratio of 1: 1. After 10 sessions, signs of inflammation stopped and complete healing of the corneal ulcer occurred with the restoration of a full epithelial coating. Visual acuity of the left eye increased to 0.6 against 0.05 before magnetophoresis. The achieved result remained stable throughout the observation period, namely 10 months from the date of discharge.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011120563/14A RU2477628C2 (en) | 2011-05-24 | 2011-05-24 | Method of treating ulcerative keratites |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011120563/14A RU2477628C2 (en) | 2011-05-24 | 2011-05-24 | Method of treating ulcerative keratites |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011120563A RU2011120563A (en) | 2012-11-27 |
| RU2477628C2 true RU2477628C2 (en) | 2013-03-20 |
Family
ID=49124472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011120563/14A RU2477628C2 (en) | 2011-05-24 | 2011-05-24 | Method of treating ulcerative keratites |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2477628C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2581495C1 (en) * | 2015-02-26 | 2016-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна" (ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России) | Method of treating dry eye syndrome |
| RU2726469C1 (en) * | 2019-08-27 | 2020-07-14 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prevention of dry eye syndrome when using orthokeratology correction in patients with myopia |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2164106C1 (en) * | 2000-02-07 | 2001-03-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method of treating hepatic keratitis with ulceration |
-
2011
- 2011-05-24 RU RU2011120563/14A patent/RU2477628C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2164106C1 (en) * | 2000-02-07 | 2001-03-20 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Method of treating hepatic keratitis with ulceration |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| САИДОВ Б.М. и др. Особенности эффективности лечения иммуностимулирующими средствами больных с офтальмогерпесом: Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения. Материалы научно-практической конференции. - Уфа, 1999, с.105-106. * |
| СОСИН И.И. и др. Физическая терапия глазных болезней. - Симферополь: Таврия, 1998, с.71-72, 145. * |
| СОСИН И.И. и др. Физическая терапия глазных болезней. - Симферополь: Таврия, 1998, с.71-72, 145. САИДОВ Б.М. и др. Особенности эффективности лечения иммуностимулирующими средствами больных с офтальмогерпесом: Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения. Материалы научно-практической конференции. - Уфа, 1999, с.105-106. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2581495C1 (en) * | 2015-02-26 | 2016-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна" (ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России) | Method of treating dry eye syndrome |
| RU2726469C1 (en) * | 2019-08-27 | 2020-07-14 | федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prevention of dry eye syndrome when using orthokeratology correction in patients with myopia |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011120563A (en) | 2012-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111991415B (en) | Eye care composition and preparation method and application thereof | |
| EP2663281B1 (en) | Corneal delivery of cross-linking agents by iontophoresis for the treatment of keratoconus and related ophthalmic compositions | |
| CN114588065A (en) | Ophthalmic composition and preparation method and application thereof | |
| RU2477628C2 (en) | Method of treating ulcerative keratites | |
| EP1121929B1 (en) | Composition comprising di- and trisodiumsalts of echinochrome for treating ocular conditions | |
| RU2581495C1 (en) | Method of treating dry eye syndrome | |
| US10973919B2 (en) | Vitamin preparation | |
| RU2513997C1 (en) | Combined ophthalmic preparation presented in form of eye drops and containing polyhexamethylene guanidine and taurine | |
| RU2521337C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating eye diseases related to eye tissue metabolic disease and inflammatory eye tissue injury | |
| KR101134340B1 (en) | A eye-drop composition for preventing or treating ocular diseases | |
| RU2833761C1 (en) | Method for simulating treatment of persistent corneal erosion using insulin | |
| RU2651767C1 (en) | Method for the treatment of trigeminal neuralgia | |
| CN100362991C (en) | Medicine composition for ophthalmology department | |
| RU2345740C1 (en) | Method of dystrophic eye diseases treatment by means of medicinal mud remedy "relict-05" | |
| RU2460502C1 (en) | Method of treating beginning age cataract | |
| RU2320300C1 (en) | Complex therapy method for treating optical neuritis cases | |
| RU2192898C1 (en) | Method for treating the cases of ulcerated herpetic keratitis | |
| RU2852453C1 (en) | Method for treating sensorineural hearing loss using oral forms of paracrine factors of stem cells | |
| RU2381018C1 (en) | Method of treating helcoma | |
| RU2716429C1 (en) | Method of treating recurrent erosion of corneas of various origins | |
| RU2776878C1 (en) | Method for combined treatment of tick typhus caused by heilongjiang rickettsia, organic selenium | |
| Gakhramanov et al. | Use of natural antioxidants for the correction of changes in general and local parameters of lipid peroxidation and antioxidant defense system during experimental eye burn | |
| RU2306928C1 (en) | Method for stimulating eye cornea recovery | |
| RU2499568C1 (en) | Method of preventing cardiovascular complications in patients with syndrome of endogenous intoxication against background of acute pyelonephritis in perioperative period | |
| RU2434607C1 (en) | Method of treating infectious inflammatory diseases of cornea |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130525 |