RU2477139C1 - Способ лечения новообразований - Google Patents
Способ лечения новообразований Download PDFInfo
- Publication number
- RU2477139C1 RU2477139C1 RU2011128570/15A RU2011128570A RU2477139C1 RU 2477139 C1 RU2477139 C1 RU 2477139C1 RU 2011128570/15 A RU2011128570/15 A RU 2011128570/15A RU 2011128570 A RU2011128570 A RU 2011128570A RU 2477139 C1 RU2477139 C1 RU 2477139C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- ozone
- treatment
- treating
- patient
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 67
- 230000012010 growth Effects 0.000 title abstract description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 75
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 28
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 21
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 8
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 7
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 7
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 7
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 7
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 7
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 7
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 6
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 6
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 6
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 6
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 5
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 5
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 5
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 5
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 5
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 4
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 4
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 4
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 4
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 4
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 4
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 3
- 206010027458 Metastases to lung Diseases 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 3
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 3
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000288140 Gruiformes Species 0.000 description 2
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 2
- 102100026456 POU domain, class 3, transcription factor 3 Human genes 0.000 description 2
- 101710133393 POU domain, class 3, transcription factor 3 Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 206010037833 rales Diseases 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- 206010000125 Abnormal dreams Diseases 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000003044 Closed Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000571 Fibrocystic breast disease Diseases 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001916 Hypochondriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 206010034156 Pathological fracture Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000005250 Spontaneous Fractures Diseases 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N [O].[O-][O+]=O Chemical compound [O].[O-][O+]=O OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 230000006538 anaerobic glycolysis Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 208000011803 breast fibrocystic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 208000002161 echolalia Diseases 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 208000003906 hydrocephalus Diseases 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000103 occipital bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 210000003049 pelvic bone Anatomy 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 208000013718 rectal benign neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 description 1
- 210000003582 temporal bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005740 tumor formation Effects 0.000 description 1
- 210000000623 ulna Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ лечения злокачественных новообразований, включающий использование озона, отличающийся тем, что озон искусственно получают с электрода озоногенератора медицинского назначения в концентрации от 20 мкг/мл до 500 мкг/мл, стеклянный зонд-электрод накладывают на кожу в проекции опухоли и при контакте стеклянного зонда и заземления с поверхностью организма, от 10 до 180 мин, 1-4 раза в день, в присутствии проводника - 1-3% перекиси водорода или воды, путем образования атомарного кислорода в жидких средах организма, селективно воздействующего на опухоли. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов лечения новообразований, создание альтернативного общепринятым в онкологии способам, позволяет исключить травматизацию и инвалидизацию больных и селективно воздействовать на клетки новообразований, вызывая их полную элиминацию или перерождение, без использования оперативного, химиотерапевтического, радиологического методов лечения.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано как альтернатива общепринятым способам лечения в онкологической практике.
В современной онкологии используют хирургические, химиотерапевтические и радиологические методы лечения.
Исследования в области экспериментальной и лечебной онкологии, инфекционных заболеваний и биохимических процессов в клетках организма свидетельствуют о персистенции в организме человека анаэробной флоры, которая, внедряясь в клетку, повреждает ДНК-структуры наследственной информации, встраивая в цепи ДНК свой геном наследственности, заставляет клетки перейти на анаэробный гликолиз и продуцировать чуждые им субкомпоненты.
Характерным признаком опухолеобразования служит гипоксия клеток, затем тканей и органов.
Для анаэробной флоры кислород является причиной энтропии, а доставка его к измененной клетке приводит к дегенерации опухоли посредством элиминации измененных клеток самим организмом, как любого антигена.
Известен способ лечения местнорасположенного рака молочной железы с вариантами (МПК6 А61К1 33/14 заявка на патент №200210261/14 с решением о выдаче патента), в котором в предоперационном периоде проводят химиотерапию. За 2 дня до ее начала и 4-7 раз во время проведения за 3-4 часа до внутримышечного введения химиопрепаратов внутривенно вводят озонированный физраствор 0,9/% Na Cl с концентрацией озона в нем 200-400 мкг/л, а для больных со слабо развитой венозной системой верхних конечностей за 2 дня до начала химиотерапии и 3-4 раза во время ее проведения за 3-4 часа до внутримышечного введения химиопрепаратов осуществляют ректальные инсталляции озоно-кислородной смеси с концентрацией озона 1500-1800 мкг/л.
Недостатками описанного способа являются: ограниченное воздействие озона на организм, т.к. не обеспечивается постоянный, непрерывно воздействующий объем озона с заданной концентрацией непосредственно на гипоксичные клетки злокачественных новообразований. Недостатки обусловлены тем, что активные молекулы озона О3 еще до внутривенного введения частично распадаются до слабоактивного кислорода O2. Падение концентрации озона после внутривенного введения озонированного раствора обусловлено длительностью его попадания с венозной кровью в артериальную сеть, где и происходит потребление кислорода.
Это справедливо и для инстилляции озоно-кислородной смеси, т.к. способность сосудов слизистой оболочки газообмену ограничена. Озон практически не достигает клеток и тканей, а тем более гипоксичных злокачественных новообразований.
Лечебный эффект, производимый этим способом, не имеет чистоты наблюдения т.к. используется с химиотерапевтическими препаратами, тотально повреждающими весь организм.
Известен способ лечения злокачественных новообразований путем оксибарорадиотерапии, который заключается в том, что пациента помещают в барокамеру, которую наполняют чистым кислородом под давлением 2-3 атм и проводят радиотерапию при дозе облучения 15000 рад. (Autohaemotherapy after treatment of blood with ozone, S-Inf-Med-Rec., 1994, May-June, 22(3), p.131-144, Bocci-V).
При облучении опухоли гипоксичные клетки погибают в меньшей степени, чем хорошо оксигенированные. Доля этих клеток в опухоли сразу после облучения возрастает, но между отдельными фракциями облучения происходит процесс реоксигенации, усиливающий доступ кислорода к ранее гипоксичным клеткам, возрастает их радиочувствительность.
Недостатками описанного способа являются: сложность осуществления, значительные материальные затраты, необходимость специального обучения медперсонала, опасность для больного и медперсонала с точки зрения техники безопасности, кроме всего повышается резистентность неоплазмы.
Наиболее близким по совокупности технических признаков к предлагаемому способу является способ лечения злокачественных новообразований (МПК6 А61 к 33/00, 33/14, патент RU №2137481), выбранный авторами в качестве прототипа.
Способ заключается в воздействии на организм кислорода. В качестве кислорода берут кислородно-озоновую смесь, вводя ежедневно непосредственно в опухоль и по периметру ее локализации озонированный физиологический раствор в объеме 0,5-1,5 мл, который получают путем барботажа со скоростью газотока 0,5-1 л/мин в течение 15-20 мин при концентрации озона в газовой смеси 800-5000 мкг/л.
При введении в опухоль и на месте ее локализации физиологического раствора, содержащего озон в виде озонокислородной смеси, образуются активный кислородные метаболиты, вступающие в реакцию с субстратом водорода и приводящие в действие нарушенное конечное окисление раковой клетки, активируют дыхание посредством замещенного механизма.
Недостатком данного способа является: отсутствие постоянного источника озонирования, поддерживающего заданные объем и концентрацию озона в озонированном физиологическом растворе.
Концентрация озона О3 в физиологическом растворе 0,9% NaCl снижается пропорционально затраченному времени на его доставку в опухоль. Это происходит в связи с неустойчивостью озона при обычных атмосферных условиях и приводит его к активному распаду до слабоактивной формы кислорода воздуха O2.
Изобретением решается задача упрощения известного способа лечения, расширение арсенала способов лечения новообразований, создание альтернативного общепринятым в онкологии способа, исключающего травматизацию и инвалидизацию больных.
Целью изобретения является селективное воздействие на злокачественные новообразования, различной этиологии, исключающее хирургическое, химиотерапевтическое и радиологическое воздействие на организм.
Поставленная цель достигается способом лечения злокачественных новообразований, включающим использование искусственно полученного озона с электрода озоногенератора медицинского назначения, аппарата «АДД» производства ООО «ПолиМедЭко» РФ, в концентрации от 20 мкг/мл до 500 мкг/мл, стеклянный зонд-электрод накладывается на кожу в проекции опухоли и при контакте заземления с поверхностью организма, от 10 до 180 мин, 1-4 раза в день, в присутствии проводника - 1-3% перекиси водорода или воды, путем образования атомарного кислорода в жидких средах организма, селективно воздействующего на опухоли.
Существенными отличительными признаками является то, что озон искусственно получают с электрода озоногенератора медицинского назначения в концентрации от 20 мкг/мл до 500 мкг/мл, стеклянный зонд-электрод накладывается на кожу в проекции опухоли и при контакте заземления с поверхностью организма, от 10 до 180 мин, 1-4 раза в день, в присутствии проводника - 1-3% перекиси водорода или воды, путем образования атомарного кислорода в жидких средах организма, селективно воздействующего на опухоли.
Именно сочетание заявляемых отличительных признаков, характеризующих техническое решение, обеспечивает достижение поставленной цели.
Способ может быть использован как при непосредственном воздействии озоном на клетки опухоли, так и в проекции локализации глубоко расположенных опухолей, обеспечивая прямое транспортирование озона в область гипоксии.
Воздействие атомарного кислорода О3 на опухоль вызывает ее дегенерацию, в зависимости от стадии опухоли и от количества клеток, подвергшихся изменению под воздействием анаэробной флоры.
Под электродом озоногенератора, непосредственно в организме, происходит озонообразование в межклеточной и межтканевой жидкостях. Это эффективнее и перспективнее других видов транспортирования озона в гипоксические клетки. Объем озона образуется в постоянно заданном параметре. Время воздействия от 10 мин. до 180 мин, 1-4 раза в день.
Применение 1-3% перекиси водорода или воды обеспечивает проводимость электричества между электродом и тканями организма, а также каталитически способствует усилению озонообразования.
Анализ научно-технической и патентной информации показал, что предлагаемый способ является новым и соответствует критерию «изобретательский уровень».
Дегенерация опухолей и элиминация опухолевых клеток происходит с помощью защитных сил самого организма, одновременно восстанавливается иммунитет, обмен веществ, прекращаются деструктивные процессы в организме, прекращаются воспалительные процессы, болевые ощущения и т.д.
Лечение предлагаемым способом исключает общепринятые в медицине травматичные способы разрушения организма в 1-2 и 3 стадиях онкологии: оперативные, химиотерапевтические, радиологические и комбинируются при 4 стадии опухоли, является селективным, т.к. обеспечивает воздействие только на измененные клетки. Осложнений нет. Противопоказаний не обнаружено.
Способ осуществляется следующим образом.
Стеклянный зонд-электрод озоногенератора накладывается на кожу в проекции опухоли, ткани смачиваются раствором 1-3% перекиси водорода или воды и постоянно поддерживаются влажными, электрическая цепь от электрода замыкается на организме при обязательном контакте с заземлением аппарата. Ток подается поворотом ручки на аппарате в заданной концентрации 1 мкг/мл до 500 мкг/мл и является режимом выбора.
Доказательством эффективного использования данного способа являются следующие примеры.
Больная М. 1936 г. рождения.
D-s: Cancer mammae dextra T2N0M0. В 2002 году в марте обнаружена опухоль, визуально диагностируемая без физикальных обследований. Признаки: втянутый сосок правой грудной железы. В железе прощупывается спаяный без контуров границ конгломерат, слегка болезненный. Из подмышечной области справа по диагонали опухоль шириной 9-10 см через молочную железу, подключичную область заканчивается на боковой поверхности шеи и высотой до 1 см по всей длине. Плечевая область при сравнении имеет двукратное увеличение в объеме. Пациентка жалоб не предъявляет и до осмотра не знала об опухоли.
Резюме.
Проведено 15 процедур нашим способом. Длительность одной процедуры составляла от 1 часа до 4 часов. Реоксигенации подвергались: правая молочная железа, подмышечная область и лимфатические узлы, правая рука, поверхности шеи и головы, лобная поверхность, внутренний угол глаз, позвоночник, лопаточные области, проекции костей таза, нижние конечности до пальцев, передняя брюшная стенка в проекции поджелудочной железы, печени, селезенки, сердце. Но особое внимание уделялось локализации опухоли. Применялись большие и малые электроды. После трех процедур, т.е. на третьи сутки после начала лечения, опухоль бесследно дегенерировала. После всего курса лечения проведена консультация хирурга-онколога в Берлине: никаких показаний к обследованию и лечению не обнаружено. В апреле-мае 2002 г. прошла полное обследование в онкоцентре г.Ставрополя. Наличие онкологии не обнаружено.
Показатели крови:
| До лечения | После лечения | |
| Hg: | 80-85 г/л | 140-145 г/л |
| СОЭ: | 50-60 мм/ч | 8-10 мм/ч |
| Le: | 3,5×10% | 7,2×109/л |
Таким образом, мы добились нашим способом полной деградации опухолевого процесса злокачественной этиологии в очень короткие сроки и без общепринятых в онкологии методов вмешательства в организм.
Данные обследования, описываемые в карточке пациентки, сочетаются с параллельно проводимым лечением в течение всего периода обследования пациентки, которые проводились в целях дальнейшего оперативного лечения. Обследование проводилось районным онкологом независимо от наших процедур.
Пациентка С., 1957 г., обратилась к онкологу 2.08.2002 г. Жалобы на боли в левой молочной железе. Молочные железы симметричные, соски не втянуты, выделений из сосков нет. В левой железе в области ореолы в верхне-наружном квадранте, пальпируется очаг локализации 3×4 см в диаметре, плотный, с нечетким контуром, болезненный. На маммограммах в двух проекциях определяется с обеих сторон. Участки гиперплазии железистой ткани в виде нерезко очерченных очагов уплотнения, неправильной формы размером 3,0×4,0 см с нечеткими, неровными контурами.
D-s: рак левой молочной железы (Cancer mammae sin). Ультразвуковое исследование, эхография и R-графия левой молочной железы также подтвердили поставленный диагноз.
Мы начали процедуры. 2.08.2002 г.
5.08.2002 г. Нами проведено 3 процедуры.
Эхоскопия: на границе верхне-наружного и нижне-наружного квадрантов левой молочной железы- крупная двухкамерная киста размерами 2,2×1,8 см
Заключение: Фиброзно-кистозная мастопатия.
Анализ мочи:
Плотность - 1006
Реакция - кислая
Белок - отрицательно
Плоский эпителий - незначительное количество
Лейкоциты - 0-1
Анализ крови:
НВ - 137,0 г/л (120,0-140,0)
Эритроциты - 4,2·109/л (3,9-4,7)
Тромбоциты - 378,0·109/л
Лейкоциты - 6,4·10%9/л (4,0-9,0)
Палочкоядерные - 4% (1-6)
Сегментоядерные - 55% (47-72)
Эозинофилы - 1% (0,5-5)
Лимфоциты - 37% (19-37)
Моноциты - 3% (3-11)
СОЭ (РОЭ) - 24 мм/ч (2-10)
7.08.2002 г. Взята пункционная биопасия в количестве 1.0 мл
8.08.2002 г. Проведено нами 7 процедур.
Результат цитологического исследования: на фоне лейкоцитов, эритроцитов, скопление эпителия выстилки кисты без атипии.
13.08.2003 г. Онколог.
Данные цитологического исследования учтены. Назначена витаминотерапия.
Резюме.
Нами проведено 10 процедур нашим способом, длительностью 2 часа. Реоксигенации подвергались обе молочные железы с акцентированием внимания на левой, также обе верхние конечности, веки глаз, позвоночник, лопаточные области, подключичные ямки, шея, подмышечные области с лимфоузлами, проекция органов гинекологии на переднюю брюшную стенку. Но особое внимание уделялось области локализации опухоли. Применялись большие и малые электроды с удержанием на одном месте 1-2 минуты. Область локализации опухоли статически насыщалась озоном в течение 1 часа. После проделанных процедур боли прекратились. Опухоль дегенерировала. Пальпаторно опухоль не выявляется.
Диагноз снят за отсутствием опухолевого процесса. Оперативное лечение отменено.
После проведенного лечения наступило полное выздоровление.
Имеется видеозапись пациентки во время лечения.
Больной К., 1927 год рождения.
15.08.2003 г. Эндоскопическое обследование.
Имеется положительная динамика: язвенный дефект, описанный в предыдущем протоколе, уменьшился до 2,5…0,8 см, принял втянутую форму.
Гистологическое заключение от 29.07.2003 г.:
Малигнизация в краях язвы желудка.
Заключение: язвенная болезнь желудка, затухающее обострение.
22.08.2003 г. Онколог.
Жалобы на болезненность в верхних отделах живота, похудание до 5 кг.
Болеет с июля 2003 года. биопсия и гистология от 29.07.2003 г. - малигнизация в краях язвенного дефекта желудка.
D-s: С-r ventriculi T2N0M0 (рак желудка)
25.08.2003 г. Эндоскопическое обследование.
Контроль от 15.08.2003 г.
Эндоскопическая картина без особой динамики. Язва 2,5×0,8 см с налетом фибрина. Края нависают над дном.
27.08.2003 г. Терапевт.
Жалобы на выраженные боли в эпигастрии, прием пищи усиливает боли, диарея через короткое время после еды. Жидкий стул. Аппетит отсутствует. Одышка при слабой нагрузке (вынужденная поза). Ухудшение состояния в течение 3 месяцев.
2.09.2003 г. Онколог.
Больной не явился на прием из-за тяжести основного заболевания (сердечной патологии). Учитывая тяжесть основного заболевания в специальных методах лечения (оперативных) на данный момент не нуждается.
Назначено симптоматическое лечение основного заболевания и согласовано с терапевтом.
D-s: С-r ventriculi T2N0M0.
Нами проведено лечение с 22.09.2003 г. по 6.10.2003 г. в количестве 10 процедур.
Симптомы: тошнота и рвота отсутствуют, появился аппетит, начал есть мясные продукты; пища и вода стали нормального вкуса (было сладким все).
7.10.2003 г. Эндоскопическое обследование контроль от 25.08.2003 г. На задней стенке тела желудка в центре рубцовой деформации имеется язвенный дефект 2,0×0,8 см с вялыми грануляциями и налетом фибрина. Слизистая оболочка бледно-розового цвета, атрофичная.
Заключение: хроническая язва желудка.
Выписка стационарного больного.
18.11.2003 г. Эндоскопическое обследование.
Контроль от 7.10.2003 г.
Динамика положительная. Язвенный дефект, описанный в предыдущем протоколе, зарубцевался. Рубец на задней стенке тела желудка у малой кривизны. Заключение: язвенная болезнь желудка, рубцевание.
18.11.2003 г. Онколог.
Данных за онкопатологию нет.
Резюме.
Нами проведено 10 процедур нашим способом, длительностью 2-3 часа. Реоксигенации подвергались: область эпигастрия, передняя брюшная стенка, подмышечные лимфатические узлы, грудная клетка, голова, шея, глазные впадины, позвоночник, проекции почек, печени, поджелудочной железы, селезенки, сердца. Но особое внимание уделялось области проекции пораженного органа. Применялись большие и малые электроды с удержанием электродов на одном месте 1-2 минуты. Область проекции пораженного органа статически насыщалась озоном в течение 1 часа.
Несмотря на возраст больного и множество сочетающихся с опухолью патологий, после 10 процедур нашим способом у больного деградировала злокачественная опухоль желудка, а также зарубцевалась многолетняя хроническая язва желудка. Лечение такого больного подтвердило наши предположения об отсутствии возрастного ограничения в продлении жизни таких больных нашим способом.
Лечение тяжелых форм опухолей у пациентов с метастазами и в терминальной стадии. Лечение проводилось спонтанно и результаты ожидались в виде паллиатива.
Больной Д., 1924 г. рождения. В январе 2002 года онкологом поставлен диагноз: опухоль прямой кишки с метастазами в правое легкое. Выписан из больницы на домашнее лечение в связи с неоперабельностью опухоли. Жалобы на невозможность акта дефекации, хотя позывы приходят несколько раз в день. При появлении фекалий открывается кровотечение. Имеется выраженная одышка, вынужденная поза: сидит на кровати с упором рук для облегчения дыхания. Мелкопузырчатые хрипы на вдохе, фаза вдоха ограничена, одышка в покое. С трудом передвигается по квартире. Аппетита нет.
Визуально: кожные покровы желтушные, склеры глаз молочно-фарфорового цвета, иктеричны, что свидетельствует о последней стадии опухолевого процесса. Живот вздут, в акте дыхания не участвует (асцит). Отеки нижних конечностей. Удушливый кашель без отхождения мокроты. Слабость, обильная потливость. Сон в сидячем положении.
АД-170/90 мм рт.ст. t°C - 35,9°С, Hb-95 г/л, СОЭ(РОЭ) - 50 мм/ч.
Лечение проводилось в мае-июне 2002 года нашим способом.
Проведено две процедуры. После взвешивания вес уменьшился на один килограмм. Одышка после нагрузки. Свободно передвигается по квартире. Акт дефекации беспрепятственный, один раз в день, без признаков крови. Уменьшились отеки ног. Дыхание по смешанному типу. Живот мягкий, пальпируется. Болезненность в правой подвздошной области (аппендикс).
Через неделю проведено 3 сеанса.
При кашле появилась макрота. Хрипы в бронхах.
Кожные покровы бледные, без признаков желтизны. Склеры молочно-фарфорового цвета, также без желтизны.
Нет вынужденной позы в положении сидя. Спит нормально в лежачем положении. Появился аппетит. Акт дефекации без особенностей.
Анализ крови:
Hb - 89 г/л, СОЭ - 15 мм/ч
АД - 130/80 мм рт.ст.
Т°С - 36,7 до 38,4.
После 10 процедур состояние нормализовалось. Кожные покровы бледные. Живот уменьшился, участвует в акте дыхания. Дыхание свободное, 20 в 1 минуту, без хрипов. Кашля нет. Одышка после длительной физической нагрузки. На ногах отеков нет. Спит в горизонтальном положении. Акт дефекации соответствует норме.
Анализ крови:
Hb - 140 г/л
СОЭ - 2 мм/ч.
Резюме.
Нами проведено 10 процедур нашим способом длительностью 2-6 часов. Реоксигенации подвергались: передняя и задняя брюшная стенки, все поверхности грудной клетки, голова и шея, лимфатические узлы шеи, подключичные, паховые, подмышечные лимфоузлы, позвоночник, верхние и нижние конечности, верхнее и нижнее веко, наружный и внутренний углы глаза. Особое внимание уделялось области проекции пораженных органов: толстый кишечник и правое легкое. Применялись большие и малые электроды с удержанием на одном месте 2 минуты. Области проекции пораженных опухолью органов статически насыщались озоном в течение одного часа каждый.
По косвенным данным мы предполагаем, что произошел апоптоз не только опухолевых клеток, но и метастазов в легкое.
Мы получили эффект излечения раковой опухоли и метастазов, даже несмотря на возраст пациента.
Больная М., 1957 г. В 1993 году произошел спонтанный перелом костей предплечья в области запястья левой руки. R-графия показала закрытый перелом лучевой и локтевой кости в дистальном отделе предплечья на фоне остеопороза. Перелом не срастался. После повторной R-графии в 1994 г. D-s: Саркома предплечья левой руки.
Проводилось длительное лечение химеопрепаратами и радиоционным облучением до 30 сеансов в целях сохранения руки. Костная опухоль разрасталась. Чувствительность в области опухоли отсутствует. На наружной поверхности предплечья в области запястья разрастание костной ткани, из центра опухоли выбухают некротические грануляции в виде гриба на ножке. На поверхности постоянное мокнутие, из-под краев обильно отделяется зловонный сукровичный экссудат в большом количестве. В 2001 году при очередном обследовании выявлены метастазы в правое легкое и вопрос об операции ампутации руки потерял целесообразность.
D-s: саркома запястья левой руки с метастазами в правое легкое.
У больной покашливания, слышны хрипы, нервная, раздражительная, отмечается эхолалия. Состояние астении. Кожные покровы синюшные, склеры молочно-фарфорового цвета. Отмечает плохой сон, аппетит сохранен. Со слов больной: быстрый рост ногтей на левой руке. Рука не проходит в рукав верхней одежды.
Резюме.
В мае-июле 2002 года, дробно, мы провели 8 сеансов нашим способом. Ограниченность сеансов объясняется нестабильностью в психике больной. Длительность процедур составила 1,5-2 часа. Реоксигенации подвергались: левая рука, начиная с пальцев и заканчивая подмышечными лимфоузлами с акцентом внимания на раневую поверхность в области запястья. Правое легкое с подключичной ямки, включая заднюю и переднюю поверхность грудной клетки справа. Также позвоночник, лоб, глазные впадины, шея. Применялись большие и малые электроды с удержанием на одном месте 2 минуты. Область опухоли статически насыщалась озоном 1 час, область метастазов - 30 минут.
После 3 сеансов исчез запах разложения, сукровичного отделяемого нет, рана очистилась от некротических грануляций.
После 8 процедур появилась подвижность пальцев руки, чувствительность и легкие боли на отдельных поверхностях опухли. Ногти перестали расти с прежней интенсивностью и соответствуют росту ногтей правой руки. Объем опухоли уменьшился, т.к. рука беспрепятственно входит в проем рукава. Хрипы в легком не прослушиваются с 5-ой процедуры. Замедлилась речь, нет нервных всплесков и экзальтации, движения заторможены. Постоянно хочет спать, ночной сон полный, продолжительностью до 10-11 часов. Аппетит улучшился, 1-2 раза за ночь просыпается для приема пищи.
Общее самочувствие улучшилось, подвижна. Астено-невротическая напряженность ослаблена.
Хотя лечение не доведено до полного регресса опухоли, получен результат уменьшения опухоли, рана очистилась от некроза, замедлился рост ногтей до нормы, улучшилось общее состояние.
Метастазы в легком полностью деградировали.
Мы получили результаты в течение 2 месяцев, которых добивались онкологи в борьбе с опухолью в течение 9 лет.
Имеется видеозапись.
Больной О., 1975 года рождения.
В мае 2003 года обратился к врачу с симптомами головной боли и ухудшением качества зрения. На основании физикальных исследований (МРТ) поставлен D-s: опухоль 3 желудочка головного мозга, размером 37×40 мм, окклюзионная гидроцефалия.
В остальном организм полностью здоров.
С 24.06.2003 г. по 4.07.2003 г. находился в стационаре по поводу диагностического промежуточного оперативного вмешательства на опухоли головного мозга. Получено подтверждение о злокачественности новообразования головного мозга.
На снимке магнитно-резонансной томографии (МРТ) видна опухоль означенного размера с нечеткими размытыми границами и разрежением в центре. Направлен на оперативное лечение в госпиталь им. А.Н.Бурденко.
В июле-августе 2003 года перед оперативным вмешательством мы провели лечение нашим способом. Головные боли уменьшились до редких, слабых симптомов. Зрение осталось на том же уровне. Заметны проявления деградации личности: равнодушное отношение к работе, агрессивные немотивированные вспышки гнева, неадекватное отношение к проблеме своего здоровья (по профессии ювелир). На повторной томограмме видно увеличение разрежения в области 3 желудочка на месте проекции опухоли.
Собственно опухоль отсутствует и замещена объемным увеличением просвета, вероятно жидким экссудатом апоптозного характера. Четко видны границы кисты на всех томографических снимках.
Резюме.
Нами проведено 10 процедур нашим способом длительностью 2 часа. Реоксигенации подвергались: головной мозг в проекции 3 желудочка с поверхности височных и затылочной костей черепа. В продолжение всей процедуры от начала воздействия озона на мозг и до момента отключения больной спал глубоким сном. Применялись в основном большие электроды для статического насыщения зоны опухоли мозга.
После лечения нашим способом произошло расплавление структуры опухоли в виде апоптозной реакции клеток опухоли до состояния экссудата.
Представляется возможным предположить стабилизацию состояния в фиксированном статусе, т.к. опухоль отсутствует.
Наши надежды на отмену оперативного вмешательства не оправдались.
Операция проведена в 2003 году. Состояние больного ухудшилось. Поиск раковых клеток в ходе операции не дал положительных результатов, т.к. лечащими врачами не была применена радиотерапия и химиотерапия.
В феврале 2004 года больной умер в результате мозговой постоперационной декомпенсации.
Больная Р., 1937 года рождения.
В 2003 году онкологом поставлен диагноз: рак левой доли печени. Диагноз поставлен на основании физикальных обследований и биоптата, который показал наличие раковых клеток.
Готовилась на операцию иссечения опухоли. В силу сложившихся обстоятельств лечение нашим способом проведено только 3 процедуры в июне 2003 года. В ходе операции иссечена левая доля печени, но не обнаружены раковые клетки. Химиотерапия и R-терапия не проводились в связи с отсутствием раковых клеток.
Резюме.
Длительность процедуры составила 1,5-2 часа. Реоксигенации подвергались: передняя брюшная стенка с акцентом в области эпигастрия, левого и правого подреберий. Превентивно расширены области вероятного метастазирования: грудная клетка, все органы брюшной полости, голова, шея, позвоночник, лимфоузлы. Применялись в основном большие электроды с целью расширенного эффекта воздействия озона и минимальным ограничением количества процедур. Область проекции пораженного органа статически насыщалась озоном в течение 1 часа.
Несмотря на малое количество процедур, проведенных нашим способом, раковые клетки были уничтожены полностью. Сама опухоль не успела дегенерировать, т.к. отсутствовал временной промежуток для апоптоза ее клеток, а также малое количество процедур, проведенных нашим способом.
Но отмененные химиотерапия и R-терапия косвенно подтверждают эффективное уничтожение опухолевых клеток даже за такое кратковременное воздействие нашим способом на опухоль.
Дальнейшее наблюдение не проводилось, т.к. связи с больной мы не имеем.
Все процедуры выполнялись аппаратом медицинского назначения «АДД» ООО «ПолиМедЭко» производства РФ.
Статистический анализ
Пролечено всего 7 больных:
Мужчин - 3 (43%), женщин - 4 (57%)
Из них полное излечение - 5 (71,4%):
C-r mammae - 2
C-r желудка - 1
С-r мозга - 1
C-r толстого кишечника - 1, в том числе с метастазами
Не законченное лечение:
Саркома запястья - паллиатив - 1(14,3%)
C-r печени - 1 (14,3%)
В легкой стадии заболевания - 3 (43%)
T2N0M0
C-r mammae - 2
C-r желудка - 1
В тяжелой стадии заболевания без метастазов - 2 (28,5%)
T4N0M0
С-r печени - 1
С-r мозга - 1
В тяжелой стадии заболевания с метастазами - 2 (28,5%)
T4N0M1
С-r толстого кишечника с метастазами в легкое - 1
Саркома запястья с метастазами в легкое - 1
Умерли - 1 (14,3%) С-r мозга
Из них от опухоли и метастазов - 0
Утеряна связь с больными - 1 (14,3%)
Claims (1)
- Способ лечения злокачественных новообразований, включающий использование озона, отличающийся тем, что озон искусственно получают с электрода озоногенератора медицинского назначения в концентрации от 20 мкг/мл до 500 мкг/мл, стеклянный зонд-электрод накладывают на кожу в проекции опухоли и при контакте стеклянного зонда и заземления с поверхностью организма, от 10 до 180 мин, 1-4 раза в день, в присутствии проводника - 1-3%-ной перекиси водорода или воды, путем образования атомарного кислорода в жидких средах организма, селективно воздействующего на опухоли.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011128570/15A RU2477139C1 (ru) | 2011-07-11 | 2011-07-11 | Способ лечения новообразований |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011128570/15A RU2477139C1 (ru) | 2011-07-11 | 2011-07-11 | Способ лечения новообразований |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011128570A RU2011128570A (ru) | 2013-01-20 |
| RU2477139C1 true RU2477139C1 (ru) | 2013-03-10 |
Family
ID=48805040
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011128570/15A RU2477139C1 (ru) | 2011-07-11 | 2011-07-11 | Способ лечения новообразований |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2477139C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2666694C1 (ru) * | 2017-09-06 | 2018-09-11 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения низкорасположенных опухолей прямой кишки и анального канала |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2137481C1 (ru) * | 1996-12-24 | 1999-09-20 | Нижегородская государственная медицинская академия | Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте |
| RU2010102087A (ru) * | 2010-01-25 | 2011-07-27 | Елена Александровна Аркадьева (RU) | Способ комплексного лечения опухолевых заболеваний на основе озонотерапии |
-
2011
- 2011-07-11 RU RU2011128570/15A patent/RU2477139C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2137481C1 (ru) * | 1996-12-24 | 1999-09-20 | Нижегородская государственная медицинская академия | Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте |
| RU2010102087A (ru) * | 2010-01-25 | 2011-07-27 | Елена Александровна Аркадьева (RU) | Способ комплексного лечения опухолевых заболеваний на основе озонотерапии |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| V.Bocci "Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicology of ozonotherapy today". Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents, Vol.10, No.2.3, pp.31-53. * |
| Щербатюк Т.Г. Свободнорадикальные процессы и их коррекция у животных с экспериментальными опухолями.: Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук. - Нижний Новгород, 2003. * |
| Щербатюк Т.Г. Свободнорадикальные процессы и их коррекция у животных с экспериментальными опухолями.: Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук. - Нижний Новгород, 2003. V.Bocci "Ozone as a bioregulator. Pharmacology and toxicology of ozonotherapy today". Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents, Vol.10, №2.3, pp.31-53. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2666694C1 (ru) * | 2017-09-06 | 2018-09-11 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения низкорасположенных опухолей прямой кишки и анального канала |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011128570A (ru) | 2013-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1459714A1 (en) | Whole-body thermotherapy method and device | |
| RU2477139C1 (ru) | Способ лечения новообразований | |
| JP2021109860A (ja) | 術後回復を促進するための分子状水素含有組成物 | |
| RU2301088C2 (ru) | Способ лечения рецидива рака молочной железы | |
| UA26877U (en) | Method for treatment of patients suffering locally extensive rectal cancer | |
| RU2219932C2 (ru) | Способ лечения ран | |
| RU2318542C1 (ru) | Способ фотодинамической терапии для лечения глиальных опухолей больших полушарий головного мозга | |
| Tuleuova et al. | Clinical case: treatment of a patient with inoperable form of primary-multiple skin cancer by electrochemotherapy | |
| Martin | Radiation Therapy in the Treatment of Cancer of the Mouth and Lips | |
| RU2639463C1 (ru) | Способ лечения острого лучевого эзофагита | |
| Plank | A Treatise (illustrated) on actinic-ray therapy for physicians interested in the physical therapeutics | |
| RU2445086C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей кожи век | |
| Crile | Problems in Surgery: University of Washington Graduate Medical Lectures, 1927 | |
| RU2349324C2 (ru) | Способ комплексного лечения сарком мягких тканей | |
| has been defined by Castillani | Ib0tract0 from Current titerature | |
| Mayer | Artificial light therapy in tuberculosis | |
| RU2438718C1 (ru) | Способ лечения сарком мягких тканей | |
| Butler et al. | Materia Medica and Therapeutics, Preventive Medicine, Climatology | |
| Rockwell | Electro-therapeutics | |
| RU2202348C2 (ru) | Способ лечения келоидного рубца | |
| RU2446834C2 (ru) | Способ лечения пострадавших с сочетанной черепно-мозговой травмой | |
| RU2420301C1 (ru) | Способ внутрикостной химиотерапии опухолей позвоночника | |
| Sibley | The Treatment of diseases of the skin | |
| Sibley | The Treatment of Diseases of the Skin | |
| Stanley | Spinal anesthésia in upper abdominal surgery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140712 |