RU2474430C1 - METHOD OF TREATING EXPERIMENTAL 3,4-BENZ(α)PYRENE INDUCED TUMOURS IN SPLENECTOMISED ANIMALS - Google Patents
METHOD OF TREATING EXPERIMENTAL 3,4-BENZ(α)PYRENE INDUCED TUMOURS IN SPLENECTOMISED ANIMALS Download PDFInfo
- Publication number
- RU2474430C1 RU2474430C1 RU2011146410/15A RU2011146410A RU2474430C1 RU 2474430 C1 RU2474430 C1 RU 2474430C1 RU 2011146410/15 A RU2011146410/15 A RU 2011146410/15A RU 2011146410 A RU2011146410 A RU 2011146410A RU 2474430 C1 RU2474430 C1 RU 2474430C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- minutes
- experimental
- day
- incubated
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 24
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 11
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 5
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 abstract description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 abstract 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 8
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 6
- 238000010911 splenectomy Methods 0.000 description 4
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 3
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 3
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 2
- 206010027458 Metastases to lung Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001700 effect on tissue Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для усиления действия противоопухолевых препаратов.The invention relates to medicine, namely to experimental research in oncology, and can be used to enhance the action of antitumor drugs.
Известен «Способ повышения противоопухолевой активности циклофосфана, инкубированного с аутокровью или эритролейкотромбомассой животного» (Солдаткина Н.В. Возможности аутогемохимиотерапии в экспериментальной онкологии и изучение некоторых механизмов ее действия, дис. к.м.н., 2000, 202 с.). Циклофосфан действует разрушающе на опухолевые клетки, но побочное токсическое действие на организм животного-опухоленосителя с саркомой-45 в высокой дозе (170 мг/кг) приводит к торможению опухоли в пределах 61,95%-65,22% - на 4 сутки после 1 введения химиопрепарата и 10,83-15,44% - на 4 сутки после 2 введения химиопрепарата. Интервал между введениями - 5 дней. Увеличение дозы противоопухолевого препарата приводило к массовой гибели животных.The well-known "Method for increasing the antitumor activity of cyclophosphamide incubated with autologous blood or erythroleukotrombomass of an animal" (Soldatkina N.V. Possibilities of autohemochemotherapy in experimental oncology and the study of some mechanisms of its action, Ph.D., 2000, 202 pp.). Cyclophosphamide has a destructive effect on tumor cells, but a toxic side effect on the organism of an animal tumor carrier with sarcoma-45 in a high dose (170 mg / kg) leads to inhibition of the tumor in the range of 61.95% -65.22% on the 4th day after 1 administration of a chemotherapy drug and 10.83-15.44% on the 4th day after 2 chemotherapy doses. The interval between administrations is 5 days. An increase in the dose of the antitumor drug led to the mass death of animals.
Известен «Способ усиления противоопухолевого действия цитостатиков в сочетании с индометацином» (Юнкер В.М. и др. Модифицирующее действие циклофосфамида и индометацина на развитие метастазов в легких у мышей. См. «Актуальные проблемы химиотерапии опухолей». Сб. материалов сов. АН АМН МЗ СССР, Черноголовка, 1987, с.167-168). Индометацин является одним из ингибиторов синтеза простагландинов. Как утверждают авторы, влияние однократной обработки индометацином ин витро в дозе 10-6 М спленоцитов животных опухоленосителей (с индуцированной опухолью) приводит к увеличению антиметастатической активности, усиливая противоопухолевое действие цитостатиков. Однако в экспериментальных исследованиях отсутствуют сведения о продолжительности жизни животных после проведения различных вариантов противоопухолевой терапии.The well-known "Method of enhancing the antitumor effect of cytostatics in combination with indomethacin" (Junker V.M. et al. The modifying effect of cyclophosphamide and indomethacin on the development of lung metastases in mice. See "Actual problems of tumor chemotherapy. Coll. Materials of Sov. AN AMS Ministry of Health of the USSR, Chernogolovka, 1987, p.167-168). Indomethacin is one of the inhibitors of prostaglandin synthesis. According to the authors, the effect of a single treatment with indomethacin in vitro at a dose of 10 -6 M splenocytes of animal tumor carriers (with an induced tumor) leads to an increase in antimetastatic activity, enhancing the antitumor effect of cytostatics. However, in experimental studies there is no information about the life expectancy of animals after various options for antitumor therapy.
Прототипом нашего изобретения явилось изобретение «Способ повышения противоопухолевой эффективности в эксперименте». Бордюшков Ю.Н., Кирсанова Л.Д. Патент на изобретение №2135178, 27.08.1999. Бюл. №24.The prototype of our invention was the invention "A method of increasing antitumor efficacy in an experiment." Bordyushkov Yu.N., Kirsanova L.D. Patent for invention No. 2135178, 08/27/1999. Bull. Number 24.
У крыс с саркомой-45, с объемом опухоли около 1 см3, слева под кожу передней брюшной стенки выводилась селезенка. Во время операции в селезенку вводилось 3 мг циклофосфана и внутрибрюшинно 1,5 мг индометацина. Затем каждые 3 дня в селезенку вводилось 10 мг циклофосфана до общей дозы 35 мг и в/брюшинно 1,5 мг индометацина суммарной дозой 6 мг. Контрольная группа получала только циклофосфан внутривенно в той же дозе. Через 22 дня после перевивки величина опухолей в опытной группе животных была в 3 раза меньше, а продолжительность жизни в 3 раза больше по сравнению с контрольной группой животных. Результатом применения циклофосфана в опытной группе было уменьшение опухоли на 80% от ее исходного объема, в то время как у животных контрольной группы опухоль превысила исходный объем до 10%.In rats with sarcoma-45, with a tumor volume of about 1 cm 3 , the spleen was removed under the skin of the anterior abdominal wall to the left. During surgery, 3 mg of cyclophosphamide and 1.5 mg of indomethacin were intraperitoneally injected into the spleen. Then, every 3 days, 10 mg of cyclophosphamide was injected into the spleen to a total dose of 35 mg and 1.5 mg of indomethacin in / peritoneally with a total dose of 6 mg. The control group received only cyclophosphamide intravenously in the same dose. 22 days after inoculation, the size of the tumors in the experimental group of animals was 3 times less, and the life expectancy was 3 times longer compared to the control group of animals. The result of the use of cyclophosphamide in the experimental group was a decrease in the tumor by 80% of its initial volume, while in animals of the control group the tumor exceeded the initial volume to 10%.
Однако известный способ имеет недостатки, в экспериментальном исследовании была использована наиболее щадящая, в плане повреждающего действия на органы и ткани, с меньшей скоростью удельного роста опухолевая модель перевивной саркомы-45; воздействие на животных осуществлялось при условии сохранения органа - селезенки.However, the known method has drawbacks; in the experimental study, the most gentle tumor model of transplantable sarcoma-45 was used in terms of the damaging effect on organs and tissues with a lower rate of specific growth; impact on animals was carried out subject to the preservation of the organ - the spleen.
Целью изобретения является более длительная продолжительность жизни экспериментальных животных и высокая противоопухолевая эффективность в условиях спленэктомии на индуцированной 3,4-бенз(α)пиреном, более агрессивной опухолевой модели.The aim of the invention is a longer lifespan of experimental animals and high antitumor efficacy in splenectomy on the induced 3,4-benz (α) pyrene, a more aggressive tumor model.
Поставленная цель достигается тем, что выделенную селезенку белой беспородной крысы измельчают в 5 мл физиологического раствора в стерильных условиях на льду, полученную жидкость в центрифужной пробирке отстаивают 10 минут, собирают надосадочную жидкость, разделяют на 2 равные части, одну помещают в среду 199 и оставляют в холодильнике при t 4-6°С на 24 часа, другую часть трижды отмывают стерильным физиологическим раствором и центрифугируют при 1,5 тыс. об/мин в течение 5 минут, полученный осадок разводят до нужной концентрации спленоцитов физиологическим раствором, количество взвеси 1 мл на 100 г веса животного, концентрация клеток селезенки - 5-6·109/л, дозировка циклофосфана в 1 день 40 мг/кг, во 2 день - 48 мг/кг, суммарная доза - 88 мг/кг, взвесь спленоцитов с циклофосфаном инкубируют при температуре 37°С в течение 40 минут и осуществляют двукратное, с интервалом 24 часа внутривенное введение клеточных элементов селезенки, инкубированных с химиопрепаратом.This goal is achieved by the fact that the isolated spleen of a white outbred rat is crushed in 5 ml of physiological saline under sterile ice conditions, the resulting liquid is left to stand for 10 minutes in a centrifuge tube, the supernatant is collected, divided into 2 equal parts, one is placed in 199 medium and left in refrigerator at t 4-6 ° C for 24 hours, the other part is washed three times with sterile saline and centrifuged at 1.5 thousand rpm for 5 minutes, the resulting precipitate is diluted to the desired concentration of splenocytes physio a logical solution, the amount of suspension 1 ml per 100 g of animal weight, the concentration of spleen cells is 5-6 · 10 9 / l, the dosage of cyclophosphamide on the 1st day is 40 mg / kg, on the 2nd day - 48 mg / kg, the total dose - 88 mg / kg, a suspension of splenocytes with cyclophosphamide is incubated at a temperature of 37 ° C for 40 minutes and is administered twice, with an interval of 24 hours, intravenous administration of spleen cell elements incubated with a chemotherapy drug.
Изобретение «Способ лечения экспериментальных индуцированных 3,4-бенз(α)пиреном опухолей у спленэктомированных животных» является новым, так как оно неизвестно в области экспериментальных исследований в онкологии в разделе усиления действия противоопухолевых препаратов на экспериментальных животных.The invention “A method for treating experimental 3,4-benz (α) -pyrene-induced tumors in splenectomized animals” is new, as it is unknown in the field of experimental studies in oncology in the section on enhancing the effect of antitumor drugs on experimental animals.
Новизна изобретения заключается в том, что способ лечения экспериментальных индуцированных 3,4-бенз(α)пиреном опухолей у спленэктомированных животных включает двукратное с интервалом 24 часа внутривенное введение клеточных элементов селезенки, инкубированной с химиопрепаратом. Дозировка циклофосфана в 1 день - 40 мг/кг, во 2 день - 48 мг/кг, суммарная доза - 88 мг/кг. Количество однократной вводимой взвеси спленоцитов - 1 мл на 100 г животного, концентрация клеток селезенки - 5-6·109/л.The novelty of the invention lies in the fact that the method of treating experimental 3,4-benz (α) pyrene-induced tumors in splenectomized animals involves intravenous administration of the spleen cell elements twice incubated with a chemotherapy drug with a 24-hour interval. The dosage of cyclophosphamide on day 1 is 40 mg / kg, on day 2 - 48 mg / kg, the total dose is 88 mg / kg. The amount of a single suspension of splenocytes is 1 ml per 100 g of the animal, the concentration of spleen cells is 5-6 · 10 9 / L.
Изобретение является промышленно применимым, так как может быть использовано в здравоохранении, в медицинских учреждениях, научно-исследовательских онкологических институтах и диспансерах, обеспечивающих экспериментальные исследования в онкологии.The invention is industrially applicable, as it can be used in healthcare, in medical institutions, cancer research institutes and dispensaries providing experimental research in oncology.
Способ лечения экспериментальных индуцированных 3,4-бенз(α)пиреном опухолей у спленэктомированных животных выполняется следующим образом: белым беспородным крысам обоего пола основной группы, массой 180-280 грамм, с индуцированными подкожно 3,4-бенз(α)пиреном опухолями, под эфирным наркозом в стерильных условиях проводилась спленэктомия. Выделенную селезенку измельчали при помощи 2 пинцетов в 5 мл физиологического раствора в стерильных условиях на льду. Полученную жидкость собирали в центрифужную пробирку и давали отстояться 10 минут. Собирали надосадочную жидкость стерильным шприцем и разделяли на 2 равные части. Одну помещали в среду 199 и оставляли в холодильнике при t 4-6°С на 24 часа. Другую трижды отмывали стерильным физраствором и центрифугировали при 1,5 тыс. об/мин в течение 5 минут. Полученный осадок разводили до нужной концентрации спленоцитов физиологическим раствором. К рассчитанному количеству взвеси спленоцитов добавляли рассчитанное количество циклофосфана. В опытах был использован циклофосфан (ОАО "Биохимик", г.Саранск). Количество взвеси - 1 мл на 100 г веса животного; количество циклофосфана - в 1 день - 40 мг/кг, во 2 день - 48 мг/кг. Суммарная доза - 88 мг/ кг. Взвесь спленоцитов с циклофосфаном инкубировали в термостате при температуре 37°С в течение 40 минут. После инкубации препарат вводили в яремную вену крыс. На следующий день все манипуляции со спленоцитами, оставленными в среде 199, повторяли и повторно вводили взвесь клеток с циклофосфаном через 24 часа от 1 введения.A method of treating experimental 3,4-benz (α) pyrene-induced tumors in splenectomized animals is performed as follows: white outbred rats of both sexes of the main group, weighing 180-280 grams, with subcutaneous 3,4-benz (α) pyrene-induced tumors, under ether sterilization under sterile conditions was performed splenectomy. The isolated spleen was crushed using 2 forceps in 5 ml of physiological saline under sterile conditions on ice. The resulting liquid was collected in a centrifuge tube and allowed to stand for 10 minutes. The supernatant was collected with a sterile syringe and divided into 2 equal parts. One was placed on Wednesday 199 and left in the refrigerator at t 4-6 ° C for 24 hours. The other was washed three times with sterile saline and centrifuged at 1.5 thousand rpm for 5 minutes. The resulting precipitate was diluted to the desired concentration of splenocytes with saline. To the calculated suspension of splenocytes was added the calculated amount of cyclophosphamide. In the experiments, cyclophosphamide (OJSC "Biochemist", Saransk) was used. The amount of suspension is 1 ml per 100 g of animal weight; the amount of cyclophosphamide - on day 1 - 40 mg / kg, on day 2 - 48 mg / kg. The total dose is 88 mg / kg. A suspension of splenocytes with cyclophosphamide was incubated in an incubator at a temperature of 37 ° C for 40 minutes. After incubation, the drug was injected into the jugular vein of rats. The next day, all manipulations with splenocytes left in medium 199 were repeated and a suspension of cells with cyclophosphamide was reintroduced after 24 hours from 1 injection.
Полученные результатыResults
У крыс основной группы продолжительность жизни была в 9,0 раз выше, чем у спленэктомированных крыс с индуцированными опухолями после внутривенного введения циклофосфана в тех же дозах (К2), и в 2,1 раза выше, чем у спленэктомированных крыс без введения химиопрепарата (К1),In rats of the main group, life expectancy was 9.0 times higher than in splenectomized rats with induced tumors after intravenous administration of cyclophosphamide in the same doses (K2), and 2.1 times higher than in splenectomized rats without chemotherapy (K1 ),
Средний объем опухоли у крыс после аутоспленохимиотерапии был достоверно ниже контрольного показателя (К1): на 7 сутки от 2 введения цитостатика - в 5,7 раза, на 14 сутки - в 5,8 раза. В остальные сроки наблюдения достоверность отличий между этими группами не наблюдалось из-за уменьшения количества контрольных животных в результате их более ранней гибели, чем в основной группе. Эффективность экспериментальной химиотерапии оценивали по показателю процента торможения роста опухоли (ПТРО) и коэффициенту эффективности химиотерапии (γ), которые позволили более наглядно проследить динамику опухолевого роста в исследованных группах. ПТРО при аутоспленохимиотерапии был минимальным после 1 введения циклофосфана и максимальным на 7-14 сутки от 2 введения химиопрепарата с постепенным уменьшением величины с 21 суток наблюдения. Коэффициент γ, характеризующий эффективность экспериментальной химиотерапии циклофосфана, составил 0,98, что свидетельствовало об одинаковой противоопухолевой эффективности у крыс как с внутривенным введением циклофосфана на физрастворе, так и на клеточных элементах селезенки - перед 2 введением препарата.The average tumor volume in rats after autosplenochemotherapy was significantly lower than the control indicator (K1): on the 7th day from the 2nd administration of cytostatic - 5.7 times, on the 14th day - 5.8 times. In the remaining periods of observation, the significance of differences between these groups was not observed due to a decrease in the number of control animals as a result of their earlier death than in the main group. The effectiveness of experimental chemotherapy was evaluated by the percentage of inhibition of tumor growth (PTRO) and the coefficient of chemotherapy effectiveness (γ), which made it possible to more clearly trace the dynamics of tumor growth in the studied groups. Autologous chemotherapy showed minimal PTRO after 1 injection of cyclophosphamide and maximum 7-14 days after 2 chemotherapy injections with a gradual decrease from 21 days of observation. The coefficient γ characterizing the effectiveness of experimental chemotherapy for cyclophosphamide was 0.98, which indicated the same antitumor efficacy in rats with intravenous administration of cyclophosphamide in saline solution and on the spleen cell elements - before the 2nd administration of the drug.
Таким образом, полученные данные, свидетельствующие о более высокой продолжительности жизни крыс основной группы, а также высокой противоопухолевой эффективности используемой нами модели экспериментальной аутоспленохимиотерапии, позволяют говорить о целесообразности использования клеточных элементов селезенки в схемах химиотерапии в тех случаях, когда имеет место спленэктомия у онкологических больных.Thus, the obtained data indicating a higher life expectancy of rats of the main group, as well as high antitumor efficacy of the model of experimental autosplenochemotherapy used by us, suggest the advisability of using spleen cellular elements in chemotherapy regimens in cases where splenectomy occurs in cancer patients.
Технико-экономическая эффективность "Способа лечения экспериментальных индуцированных 3,4-бенз(α)пиреном опухолей у спленэктомированных животных" заключается в высокой противоопухолевой эффективности и увеличении продолжительности жизни крыс. Эффективный клинический результат, полученный в модели экспериментальной аутоспленохимиотерапии, свидетельствует о целесообразности использования клеточных элементов селезенки в схемах химиотерапии в тех случаях, когда имеет место спленэктомия у онкологических больных.The technical and economic efficiency of the “Method for treating experimental 3,4-benz (α) pyrene-induced tumors in splenectomized animals” consists in high antitumor efficacy and an increase in the life span of rats. An effective clinical result obtained in the model of experimental autosplenochemotherapy indicates the feasibility of using spleen cellular elements in chemotherapy regimens in cases where splenectomy occurs in cancer patients.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011146410/15A RU2474430C1 (en) | 2011-11-15 | 2011-11-15 | METHOD OF TREATING EXPERIMENTAL 3,4-BENZ(α)PYRENE INDUCED TUMOURS IN SPLENECTOMISED ANIMALS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011146410/15A RU2474430C1 (en) | 2011-11-15 | 2011-11-15 | METHOD OF TREATING EXPERIMENTAL 3,4-BENZ(α)PYRENE INDUCED TUMOURS IN SPLENECTOMISED ANIMALS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2474430C1 true RU2474430C1 (en) | 2013-02-10 |
Family
ID=49120350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011146410/15A RU2474430C1 (en) | 2011-11-15 | 2011-11-15 | METHOD OF TREATING EXPERIMENTAL 3,4-BENZ(α)PYRENE INDUCED TUMOURS IN SPLENECTOMISED ANIMALS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2474430C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2135178C1 (en) * | 1996-02-12 | 1999-08-27 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт | Method of increasing antitumor efficiency in experiment |
| US20020051765A1 (en) * | 1989-10-03 | 2002-05-02 | Terman David S. | Method of cancer treatment |
| RU2210392C2 (en) * | 2001-05-21 | 2003-08-20 | Ханты-Мансийский государственный медицинский институт | Method for surgical treatment in patients with purulent-septic states |
| RU2361588C2 (en) * | 2007-08-13 | 2009-07-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Институт Федеральной службы безопасности Российской Федерации (г. Нижний Новгород)"-Институт ФСБ России (г.Нижний Новгород) | Method of treatment of autoimmune general diseases and medical product |
-
2011
- 2011-11-15 RU RU2011146410/15A patent/RU2474430C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020051765A1 (en) * | 1989-10-03 | 2002-05-02 | Terman David S. | Method of cancer treatment |
| RU2135178C1 (en) * | 1996-02-12 | 1999-08-27 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт | Method of increasing antitumor efficiency in experiment |
| RU2210392C2 (en) * | 2001-05-21 | 2003-08-20 | Ханты-Мансийский государственный медицинский институт | Method for surgical treatment in patients with purulent-septic states |
| RU2361588C2 (en) * | 2007-08-13 | 2009-07-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Институт Федеральной службы безопасности Российской Федерации (г. Нижний Новгород)"-Институт ФСБ России (г.Нижний Новгород) | Method of treatment of autoimmune general diseases and medical product |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110496140A (en) | Bacteroides fragilis or Ackermam slime bacteria are preparing the application in the drug for preventing or treating tumour | |
| CN109528775A (en) | Bacteroides fragilis is preparing the application in the drug for treating and preventing tumour | |
| CN110755457B (en) | A way to overcome tumor resistance | |
| CN107109363A (en) | Strengthen the method and pharmaceutical composition to abnormal cell lethality | |
| CA2919678C (en) | Use of recombinant ganoderma immunoregulatory protein (rlz-8) in preparation of drug for treating melanoma | |
| CN101991579A (en) | Use of ursolic acid as colon tumor resistant medicament | |
| RU2474430C1 (en) | METHOD OF TREATING EXPERIMENTAL 3,4-BENZ(α)PYRENE INDUCED TUMOURS IN SPLENECTOMISED ANIMALS | |
| CN112220917A (en) | Combined medicine for treating malignant tumor | |
| CN105147654A (en) | Composition of resveratrol and metformin for antineoplastic drugs | |
| RU2019170C1 (en) | Method for treatment of disseminated forms of breast cancer | |
| CN105412155B (en) | The application of Trichoderma similis exopolysaccharide in the treatment and prevention of colon cancer, and the application of its combined chemotherapeutic drugs in the treatment of colon cancer | |
| RU2315568C1 (en) | Method for treating colonic cancer | |
| RU2524309C1 (en) | Method for selecting therapeutic approach to locally advanced prostate cancer | |
| CN115487190A (en) | Application of pyruvate kinase M2 activator in preparation of medicine for treating systemic lupus erythematosus | |
| RU2612090C1 (en) | Method for treatment of locally spread unresectable esophageal cancer | |
| CN108503676A (en) | Fructose analog use for cancer treatment and combinations thereof | |
| CN105999245B (en) | Purposes of the pharmaceutical composition containing ulinastatin in preparation treatment gall-bladder cancer drug | |
| CN111840541A (en) | Application of polyinosinic acid cytidylic acid combined with anti-CD47 antibody in tumor therapy | |
| RU2475865C2 (en) | Method of treating malignant neoplasms in experiment | |
| RU2355429C1 (en) | Method of acute pancreatitis prevention and treatment | |
| RU2368389C1 (en) | Preventive treatment and treatment method of suppurative complications at acute destructive pancreatitis | |
| RU2500392C2 (en) | Method for prevention of oncological diseases | |
| CN102746386A (en) | Polypeptide for preventing and treating cell proliferation disorder disease | |
| RU2487678C1 (en) | Method of treating patients with gall bladder cancer | |
| RU2372917C1 (en) | Breast cancer chemotherapy procedure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141116 |