RU2474423C1 - Method of treatment of liver metastases - Google Patents
Method of treatment of liver metastases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2474423C1 RU2474423C1 RU2011152010/15A RU2011152010A RU2474423C1 RU 2474423 C1 RU2474423 C1 RU 2474423C1 RU 2011152010/15 A RU2011152010/15 A RU 2011152010/15A RU 2011152010 A RU2011152010 A RU 2011152010A RU 2474423 C1 RU2474423 C1 RU 2474423C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- terafthal
- liver
- ascorbic acid
- suspension
- introduction
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для терапии метастазов печени.The invention relates to medicine, namely to oncology, and can be used for the treatment of liver metastases.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому способу является способ, описанный в патенте РФ 2200479, A61B 17/00, 2003 г., заключающийся в введении Терафтала® (Российский химический журнал, т. XLII, №5, 1998 г., стр.140-146) в воротную вену доли мишени печени (доли опухоленосителя) при окклюзии афферентных и эфферентных сосудов доли на 5-15 мин и введении аскорбиновой кислоты в ветвь воротной вены после прекращения окклюзии. Для этого производят срединную лапаротомию, выделяют афферентные (ветвь воротной вены и печеночной артерии) и эфферентные (ветвь печеночной вены) сосуды доли-мишени печени. Берут их на турникеты. Производят пункцию ветви воротной вены, вводят в нее препарат, одновременно прекращая кровоток: приток крови - по ветви воротной вены (проксимальнее места пункции) и печеночной артерии, отток - по ветви печеночной вены. Восстановление кровотока осуществляют путем снятия зажимов с сосудов через 5-15 мин после введения препарата.The closest technical solution to the proposed method is the method described in the patent of Russian Federation 2200479, A61B 17/00, 2003, which consists in the introduction of Terafthal ® (Russian Chemical Journal, vol. XLII, No. 5, 1998, p. 140- 146) into the portal vein of the lobe of the target of the liver (lobe of the tumor carrier) with occlusion of afferent and efferent vessels of the lobe for 5-15 minutes and the introduction of ascorbic acid into the branch of the portal vein after cessation of occlusion. For this, a median laparotomy is performed, afferent (branch of the portal vein and hepatic artery) and efferent (branch of the hepatic vein) vessels of the target liver are isolated. Take them to the turnstiles. The portal vein branch is punctured, the drug is injected into it, while stopping the blood flow: blood flow - along the portal vein branch (proximal to the puncture site) and the hepatic artery, outflow - along the branch of the hepatic vein. The restoration of blood flow is carried out by removing clamps from the vessels 5-15 minutes after administration of the drug.
Недостатком способа-прототипа является то, что введение как Терафтала®, так и аскорбиновой кислоты осуществляется однократно непосредственно во время полостной операции, то есть при серьезном хирургическом вмешательстве, причем область введения контролируется рентгенологически или при помощи ультразвука. Побочным эффектом такого введения при окклюзии сосудов на 5-15 минут является то, что после него Терафтал®, не связавшийся с тканями печени, начинает циркулировать по кровеносному руслу, что снижает селективность его накопления. Такое однократное введение Терафтала® не позволяет проводить пролонгированную терапию меньшими дозами препарата, а введение аскорбиновой кислоты сразу после прекращения окклюзии увеличивает нагрузку на стенки ветви воротной вены, где после окклюзии концентрация Терафтала® наивысшая.The disadvantage of the prototype method is that the introduction of both Terafthal ® and ascorbic acid is carried out once directly during abdominal surgery, that is, with serious surgical intervention, and the area of administration is controlled by x-ray or ultrasound. A side effect of this administration in case of vascular occlusion for 5-15 minutes is that after it, Terafthal ® , which is not bound to the liver tissue, begins to circulate through the bloodstream, which reduces the selectivity of its accumulation. Such a single injection of Terafthal ® does not allow prolonged therapy with lower doses of the drug, and the administration of ascorbic acid immediately after the termination of occlusion increases the load on the walls of the portal vein branch, where the concentration of Terafthal ® is highest after occlusion.
Задачей предлагаемого изобретения является введение препаратов независимо от полостной операции, адресно и суперселективно, под ультразвуковым или рентгенологическим контролем, таким образом, чтобы обеспечить продолжительное присутствие Терафтала® в доли печени-мишени, а введение аскорбиновой кислоты осуществлять только при достижении существенного накопления Терафтала® в метастазах порционно на протяжении значительного периода времени для пролонгированного цитостатического воздействия.The objective of the invention is the introduction of drugs regardless of abdominal surgery, targeted and superselective, under ultrasound or radiological control, so as to ensure the continued presence of Terafthal ® in the lobes of the target liver, and the administration of ascorbic acid only when significant accumulation of Terafthal ® in metastases is achieved portionwise over a significant period of time for prolonged cytostatic effects.
Поставленная задача решается следующим образом: введение Терафтала® независимо от полостной операции, адресно и суперселективно, под рентгенологическим контролем осуществляют в виде гидрофобной суспензии, содержащей рентгеноконтрастное вещество, в печеночную артерию сегмента-мишени при осуществлении рентгеноконтроля; продолжительность присутствия Терафтала® в доли печени-мишени обеспечивается за счет артериальной эмболизации гидрофобной суспензией Терафтала®, таким образом, что диффузия Терафтала® из образовавшейся эмболизирующей пробки происходит равномерно на протяжении нескольких дней.The problem is solved as follows: the introduction of Terafthal ® regardless of the abdominal operation, targeted and superselectively, under X-ray control is carried out in the form of a hydrophobic suspension containing a radiopaque substance in the hepatic artery of the target segment during radiological monitoring; the duration of the presence of Terafthal ® in the lobes of the target liver is ensured by arterial embolization with a hydrophobic suspension of Terafthal ® , so that the diffusion of Terafthal ® from the resulting embolizing plug occurs evenly over several days.
Первую порцию аскорбиновой кислоты пациенту вводят спустя сутки после артериальной эмболизации, когда концентрация Терафтала® в метастазах достигла максимального значения. Затем пациенту на протяжении семи дней ежедневно перорально вводят аскорбиновую кислоту в дозе 100 мг, что обеспечивает пролонгированное цитостатическое воздействие.The first portion of ascorbic acid is administered to the patient a day after arterial embolization, when the concentration of Terafthal ® in metastases reaches its maximum value. Then, the patient is administered orally ascorbic acid in a dose of 100 mg daily for seven days, which provides a prolonged cytostatic effect.
Поставленная задача решается также тем, что используют суспензию, содержащую 2-5 мг Терафтала®.The problem is also solved by the fact that they use a suspension containing 2-5 mg of Terafthal ® .
Практически способ осуществляется следующим образом. Пациенту под внутривенным обезболиванием пунктируют правую бедренную артерию, вводят интродьюсер. Артериальный катетер устанавливают в чревном стволе, производят артериографию (рентгенологическое исследование артерий путем введения в просвет сосуда рентгеноконтрастного вещества) с введением контрастного препарата вручную, затем катетеризуют правую (или левую) печеночную артерию. Выполняют артериографию контрастным препаратом вручную. Селективно проводят катетеризацию артерий соответствующих сегментов печени (мишеней), после чего выполняют селективную артериальную эмболизацию гидрофобной суспензией Терафтала®, содержащей рентгеноконтрастное вещество. После выполнения контрольной артериографии катетер, интродьюсер удаляют. Накладывают давящую повязку.In practice, the method is as follows. The patient under an intravenous anesthesia is punctured with the right femoral artery, an introducer sheath is introduced. An arterial catheter is installed in the celiac trunk, arteriography is performed (X-ray examination of the arteries by introducing a radiopaque substance into the lumen of the vessel) with the introduction of a contrast agent manually, then the right (or left) hepatic artery is catheterized. Arteriography is performed manually with a contrast agent. The arteries of the corresponding segments of the liver (targets) are selectively catheterized, followed by selective arterial embolization with a hydrophobic suspension of Terafthal ® containing a radiopaque substance. After performing control arteriography, the catheter and introducer sheath are removed. Apply a pressure bandage.
Гидрофобную суспензию Терафтала® готовят непосредственно перед процедурой. Количество Терафтала® в суспензии определяют из объема метастатического поражения. Состав суспензии описан в примере 1.A hydrophobic suspension of Terafthal ® is prepared immediately before the procedure. The amount of Terafthal ® in suspension is determined from the volume of metastatic lesion. The composition of the suspension is described in example 1.
Далее пациент перорально получает аскорбиновую кислоту в дозе 100 мг два раза в день, причем первый прием осуществляется спустя сутки после артериальной эмболизации.Further, the patient orally receives ascorbic acid in a dose of 100 mg twice a day, and the first dose is taken one day after arterial embolization.
На Фиг.1, слева, представлена селективная артериография (катетер введен в правую печеночную артерию, контрастируются артерии 6-8 сегментов печени), а справа - рентгенограмма после селективной эмболизации гидрофобной суспензией Терафтала® артерий 6-8 сегментов печени (определяются скопления гидрофобной суспензии в мелких артериях печени, кровоснабжающих метастаз).In Fig. 1, on the left, selective arteriography is presented (a catheter is inserted into the right hepatic artery, arteries of 6-8 segments of the liver are contrasted), and on the right is an x-ray after selective embolization with a hydrophobic suspension of Terafthal ® arteries of 6-8 segments of the liver (accumulations of hydrophobic suspension are determined in small arteries of the liver, blood supplying metastasis).
На Фиг.2, слева, представлена компьютерная томограмма (КТ) (в правой доле печени определяется метастаз около 4 см в диаметре), справа - контрольная компьютерная томограмма (в правой доле печени выявляется полость распада до 4 см в диаметре на периферии которой определяется участок уплотнения до 1,5 см в диаметре, накапливающий метастаз).Figure 2, on the left, presents a computed tomogram (CT) (metastasis is determined in the right lobe of the liver about 4 cm in diameter), on the right is a control computed tomogram (in the right lobe of the liver, a decay cavity up to 4 cm in diameter is detected on the periphery of which seals up to 1.5 cm in diameter, accumulating metastasis).
Предложенное изобретение иллюстрируется следующими примерами.The proposed invention is illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
У больной Н после резекции печени по поводу первичного рака при КТ выявлены признаки местного рецидива. Больной произведена суперселективная эмболизация сосудов печени гидрофобной суспензией Терафтала® по следующей методике.Patient N, after resection of the liver for primary cancer with CT, showed signs of local recurrence. The patient underwent superselective embolization of the blood vessels of the liver with a hydrophobic suspension of Terafthal ® according to the following procedure.
Под внутривенным обезболиванием пунктировали правую бедренную артерию, вводили интродьюсер. Артериальный катетер 5Ф "Кобра" устанавливали в чревном стволе, производили артериографию 76%-ным раствором Урографина® вручную, затем катетеризировали правую печеночную артерию. Выполняли артериографию 76%-ным раствором Урографина® вручную. Селективно проводили катетеризацию артерий соответствующих сегментов печени (Фиг.1, Слева - селективная артериография. Катетер введен в правую печеночную артерию, контрастируются артерии 6-8 сегментов печени), после чего выполняли селективную артериальную эмболизацию гидрофобной суспензией Терафтала®, содержащей рентгеноконтрастное вещество (6-7 мл суспензии) (Фиг.1, Справа - Рентгенограмма после селективной эмболизации гидрофобной суспензией Терафтала артерий 6-8 сегментов печени. Определяются скопления гидрофобной суспензии в мелких артериях печени, кровоснабжающих метастаз). После выполнения контрольной артериографии катетер, интродьюсер удалялись. Накладывалась давящая повязка.Under the intravenous anesthesia, the right femoral artery was punctured and the introducer sheath was introduced. An arterial catheter 5F "Cobra" was placed in the celiac trunk, arteriography was performed with 76% Urografin ® solution manually, then the right hepatic artery was catheterized. Arteriography was performed with a 76% solution of Urografin ® manually. The arteries of the corresponding segments of the liver were selectively catheterized (Figure 1, Left — selective arteriography. The catheter was inserted into the right hepatic artery, the arteries of 6–8 segments of the liver were contrasted), and then the arterial was hydrolyzed with a hydrophobic Terafthal ® suspension containing an radiopaque substance (6- 7 ml of suspension) (Figure 1, Right - Radiograph after selective embolization with a hydrophobic suspension of Terafthal of arteries of 6-8 segments of the liver. Accumulations of hydrophobic suspension in small rteriyah liver supplying the metastasis). After performing control arteriography, the catheter, introducer sheath were removed. A pressure bandage was applied.
Гидрофобную суспензию Терафтала готовили непосредственно перед процедурой, и 10 мл готовой суспензии содержали: 2,5 мг Терафтала®, 1,3 мл физиологического раствора, 2,7 мл 76%-ного Урографина®, 6 мл сверхжидкого Липиодола®. Урографин® и Липиодол® являются ренгеноконтрастными препаратами. Таким образом, больной селективно вводилось 2 мг Терафтала®. Далее спустя сутки после артериальной эмболизации больная перорально получала аскорбиновую кислоту в дозе 100 мг два раза в день в течение 7 дней. Больная процедуру перенесла удовлетворительно, осложнений не отмечено. Напрямую судить о длительности накопления Терафтала® в сосудах печени в клинических условиях не представляется возможным, однако рентгенологический контроль показал, что Липиодол® сохранялся в эмболизированных сосудах печени не менее 2-4 месяцев.A hydrophobic Terafthal suspension was prepared immediately before the procedure, and 10 ml of the prepared suspension contained: 2.5 mg of Terafthal ® , 1.3 ml of physiological saline, 2.7 ml of 76% Urografin ® , 6 ml of super-liquid Lipiodol ® . Urografin ® and Lipiodol ® are radiopaque drugs. Thus, the patient was selectively injected with 2 mg of Terafthal ® . Then, a day after arterial embolization, the patient orally received ascorbic acid at a dose of 100 mg twice a day for 7 days. The patient underwent a satisfactory procedure, no complications were noted. It is not possible to directly judge the duration of accumulation of Terafthal ® in the vessels of the liver under clinical conditions, however, x-ray control showed that Lipiodol ® remained in embolized vessels of the liver for at least 2-4 months.
Больная обследована через 1, 2 и 4 месяца, в результате проведенного лечения отмечена регрессия образования.The patient was examined after 1, 2 and 4 months, as a result of the treatment, a regression of education was noted.
Пример 2.Example 2
У больного К был выявлен рак двенадцатиперстной кишки с одиночным метастазом в 4 сегмент печени (Фиг.2, слева - Компьютерная томограмма. В правой доле печени определяется метастаз около 4 см в диаметре).Patient K was diagnosed with cancer of the duodenum with a single metastasis in 4 segments of the liver (Figure 2, on the left is a CT scan. Metastasis of about 4 cm in diameter is determined in the right lobe of the liver).
Пациенту в качестве первого этапа лечения была произведена панкреатодуоденальная резекция, а вторым этапом - суперселективная эмболизация артерии 4 сегмента печени гидрофобной суспензией Терафтала® по следующей методике.The patient underwent pancreatoduodenal resection as the first stage of treatment, and the superselective embolization of the artery of 4 segments of the liver with a hydrophobic suspension of Terafthal ® was performed as the first stage using the following procedure.
Под внутривенным обезболиванием пунктировали левую бедренную артерию, вводили интрадьюсер. Артериальный катетер 5Ф "Кобра" устанавливали в чревном стволе, производили артериографию 76%-ным раствором Урографина® вручную, затем катетеризировали левую печеночную артерию. Выполняли артериографию 76%-ным раствором Урографина® вручную. Селективно проводили катетеризацию артерий соответствующих сегментов печени, после чего выполняли селективную артериальную эмболизацию гидрофобной суспензией Терафтала® (6-7 мл суспензии), содержащей ренттеноконтрастное вещество. После выполнения контрольной артериографии катетер и интродьюсер удаляли. Накладывали давящую повязку.Under the intravenous anesthesia, the left femoral artery was punctured, and the introducer was introduced. An arterial catheter 5F "Cobra" was placed in the celiac trunk, arteriography was performed with 76% Urografin ® solution manually, then the left hepatic artery was catheterized. Arteriography was performed with a 76% solution of Urografin ® manually. Selectively performed corresponding arterial catheterization liver segments then performed selective arterial embolization hydrophobic suspension Teraftala ® (6-7 ml of suspension) containing renttenokontrastnoe substance. After control arteriography, the catheter and introducer sheath were removed. A pressure bandage was applied.
Гидрофобную суспензию Терафтала® готовили непосредственно перед процедурой, как описано в примере 1, с тем отличием, что 10 мл готовой суспензии содержало 5 мг Терафтала®. Аскорбиновую кислоту пациент начинал принимать спустя сутки после артериальной эмболизации. Пациент перорально получал аскорбиновую кислоту в дозе 100 мг два раза в день в течение 7 дней. Пациент процедуру перенес удовлетворительно, осложнений не отмечено.A hydrophobic suspension of Terafthal ® was prepared immediately before the procedure, as described in example 1, with the difference that 10 ml of the prepared suspension contained 5 mg of Terafthal ® . The patient began to take ascorbic acid one day after arterial embolization. The patient orally received ascorbic acid at a dose of 100 mg twice a day for 7 days. The patient underwent the procedure satisfactorily; no complications were noted.
Через 1 месяц при контрольной компьютерной томограмме выявлено, что значительная часть метастаза находится в состоянии распада с образованием полости. (Фиг.2, справа - контрольная компьютерная томограмма, в правой доле печени выявляется полость распада до 4 см в диаметре, на периферии которой определяется участок уплотнения до 1,5 см в диаметре, накапливающий метастаз). Периферическая часть метастаза несколько уплотнилась до 1,5 см в диаметре. При повторной тонкоигольной биопсии получены клетки аденокарциномы. Больной умер через 9 месяцев после процедуры, то есть проведенное лечение привело к существенному увеличению продолжительности жизни. Эффект лечения в данном наблюдении можно рассматривать как частичная регрессия.After 1 month, a CT scan revealed that a significant part of the metastasis is in a state of decay with the formation of a cavity. (Figure 2, on the right is a control computed tomogram, in the right lobe of the liver, a decay cavity of up to 4 cm in diameter is detected, on the periphery of which a compaction section up to 1.5 cm in diameter, accumulating metastasis, is determined). The peripheral part of the metastasis is somewhat compacted to 1.5 cm in diameter. Repeated fine-needle biopsy revealed adenocarcinoma cells. The patient died 9 months after the procedure, that is, the treatment led to a significant increase in life expectancy. The treatment effect in this observation can be considered as a partial regression.
Таким образом, при воспроизведении в клинических условиях методики суперселективной артериальной эмболизации гидрофобной суспензией Терафтала® сегментов печени, содержащих метастазы, с последующим пероральным введением аскорбиновой кислоты, осложнений процедуры не отмечено даже при повышении содержании Терафтала® в суспензии до 5 мг. При ограниченном метастатическом поражении печени предложенная методика позволяет рассчитывать на частичную регрессию.Thus, when clinically reproducing the methods of superselective arterial embolization with a hydrophobic suspension of Terafthal ® liver segments containing metastases, followed by oral administration of ascorbic acid, no complications of the procedure were noted even with an increase in the content of Terafthal ® in suspension to 5 mg. With limited metastatic liver damage, the proposed technique can rely on partial regression.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152010/15A RU2474423C1 (en) | 2011-12-20 | 2011-12-20 | Method of treatment of liver metastases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011152010/15A RU2474423C1 (en) | 2011-12-20 | 2011-12-20 | Method of treatment of liver metastases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2474423C1 true RU2474423C1 (en) | 2013-02-10 |
Family
ID=49120348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011152010/15A RU2474423C1 (en) | 2011-12-20 | 2011-12-20 | Method of treatment of liver metastases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2474423C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200479C2 (en) * | 2000-12-07 | 2003-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" | Method for local introduction of preparations in case of hepatic tumors |
| US7928102B2 (en) * | 2006-01-06 | 2011-04-19 | Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie | Irradiated compositions and treatment of cancers with radiation in combination with taurolidine and/or taurultam |
| US20110189084A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-04 | Raptor Pharmaceutical Inc. | Method for Treating Liver Disorders with Receptor Associated Protein (RAP) Peptide-Fucosidase Inhibitor Conjugates |
-
2011
- 2011-12-20 RU RU2011152010/15A patent/RU2474423C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2200479C2 (en) * | 2000-12-07 | 2003-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" | Method for local introduction of preparations in case of hepatic tumors |
| US7928102B2 (en) * | 2006-01-06 | 2011-04-19 | Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie | Irradiated compositions and treatment of cancers with radiation in combination with taurolidine and/or taurultam |
| US20110189084A1 (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-04 | Raptor Pharmaceutical Inc. | Method for Treating Liver Disorders with Receptor Associated Protein (RAP) Peptide-Fucosidase Inhibitor Conjugates |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| МАЗЮК Л.В. и др. Результаты I-II фазы клинических испытаний каталитической системы «терафтал+аскорбиновая кислота». Российский биотерапевтический журнал, 2005, т.4, No.1, с.105-107. * |
| РЯБОВА А.В. и др. Каталитическая терапия опухолей печени с использованием наноэмульсии терафтала. Российский биотерапевтический журнал, 2009, т.89, No.1, с.22-23. * |
| РЯБОВА А.В. и др. Каталитическая терапия опухолей печени с использованием наноэмульсии терафтала. Российский биотерапевтический журнал, 2009, т.89, №1, с.22-23. МАЗЮК Л.В. и др. Результаты I-II фазы клинических испытаний каталитической системы «терафтал+аскорбиновая кислота». Российский биотерапевтический журнал, 2005, т.4, №1, с.105-107. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10314783B2 (en) | Articles and methods of treating vascular conditions | |
| RU2354307C1 (en) | Method of treating malignant liver tumors | |
| RU2436605C1 (en) | Method of treating malignant gastric and duodenal tumours | |
| RU2394574C1 (en) | Method of correcting ischemic liver affection | |
| RU2156137C1 (en) | Method of treatment of patient with pancreas malignant tumor | |
| RU2065734C1 (en) | Method of treatment of parenchymatous organ tumors | |
| RU2474423C1 (en) | Method of treatment of liver metastases | |
| RU2624323C2 (en) | Method for selective chemoembolization of pancreatic malignant tumors | |
| Reus et al. | Treatment of a radial artery pseudoaneurysm with ultrasound‐guided percutaneous thrombin injection in a patient with Behçet's syndrome | |
| RU2353305C2 (en) | Thromboprophylaxis following reparative duodenoportal great vein interventions | |
| RU2257856C1 (en) | Method for treating complicated forms of urinary bladder cancer | |
| RU2449795C1 (en) | Method of treating chronic pancreatitis | |
| RU2466739C2 (en) | Method for adjuvant chemotherapy of malignant cerebral gliomas | |
| RU2655191C1 (en) | Method of endovascular hemoembolization of hepatic arteries | |
| RU2748128C1 (en) | Treatment of malignant liver lesions of primary and metastatic nature | |
| RU2154500C2 (en) | Method of treatment of patients with pancreas malignant tumor | |
| RU2771763C1 (en) | Method for hemostasis in bleeding from an unresectable rectal tumor | |
| RU2276613C1 (en) | Method for treating pancreas head for malignant tumor | |
| RU2445017C2 (en) | Method of complex treatment of urinary bladder cancer | |
| RU2164089C2 (en) | Method for catheterizing the right gastroepiploic artery | |
| RU2848896C1 (en) | Method for stopping bleeding from the gastrointestinal tract | |
| Avritscher et al. | Transcatheter intra-arterial limb infusion for extremity osteosarcoma: technical considerations and outcomes | |
| RU2364397C1 (en) | Chemotherapy mode in hepatic metastases of gastric carcinoma | |
| RU2765846C1 (en) | Method for isolated left-sided lobular umbilical-caval liver perfusion in an experiment | |
| RU2283041C1 (en) | Method for preventing complications after primary reconstructive-plastic operations in patients with mammary cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181221 |