RU2473349C1 - Фармацевтическая композиция для лечения ожогов - Google Patents
Фармацевтическая композиция для лечения ожогов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2473349C1 RU2473349C1 RU2012109527/15A RU2012109527A RU2473349C1 RU 2473349 C1 RU2473349 C1 RU 2473349C1 RU 2012109527/15 A RU2012109527/15 A RU 2012109527/15A RU 2012109527 A RU2012109527 A RU 2012109527A RU 2473349 C1 RU2473349 C1 RU 2473349C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- burns
- pharmaceutically acceptable
- composition
- kda
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 12
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 claims abstract description 10
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 5
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000002636 symptomatic treatment Methods 0.000 claims description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 abstract 3
- TWLLPUMZVVGILS-UHFFFAOYSA-N Ethyl 2-aminobenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1N TWLLPUMZVVGILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 15
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 9
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 6
- XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N C60 fullerene Chemical class C12=C3C(C4=C56)=C7C8=C5C5=C9C%10=C6C6=C4C1=C1C4=C6C6=C%10C%10=C9C9=C%11C5=C8C5=C8C7=C3C3=C7C2=C1C1=C2C4=C6C4=C%10C6=C9C9=C%11C5=C5C8=C3C3=C7C1=C1C2=C4C6=C2C9=C5C3=C12 XMWRBQBLMFGWIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910003472 fullerene Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- NEZONWMXZKDMKF-JTQLQIEISA-N Alkannin Chemical compound C1=CC(O)=C2C(=O)C([C@@H](O)CC=C(C)C)=CC(=O)C2=C1O NEZONWMXZKDMKF-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 241001071917 Lithospermum Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMTPYFGPPVFBBI-UHFFFAOYSA-N acedapsone Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 AMTPYFGPPVFBBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950009438 acedapsone Drugs 0.000 description 1
- WDSCBUNMANHPFH-UHFFFAOYSA-N acexamic acid Chemical compound CC(=O)NCCCCCC(O)=O WDSCBUNMANHPFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004582 acexamic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- UNNKKUDWEASWDN-UHFFFAOYSA-N alkannin Natural products CC(=CCC(O)c1cc(O)c2C(=O)C=CC(=O)c2c1O)C UNNKKUDWEASWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-[3-(tetradecanoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JQQZCIIDNVIQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229940079865 intestinal antiinfectives imidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZRQXSDBMCMPNJ-ZUIPZQNBSA-N lisinopril dihydrate Chemical compound O.O.C([C@H](N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(O)=O)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 CZRQXSDBMCMPNJ-ZUIPZQNBSA-N 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 230000003282 necrolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000036575 thermal burns Effects 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126702 topical medication Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ожогов и содержит в качестве активного компонента окисленный декстран с м.М. 35-65 кДа, в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии ожогов она содержит анестезин, полиэтиленоксид с м.М. 1,5-6,0 кДа, метронидазол, фосфатидилхолин и фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов, в мас.%: окисленный декстран - 0,5-5,0; анестезин - 0,5-2,5; полиэтиленоксид - 0,5-5,0; метронидазол - 0,1-0,2; фосфатидилхолин - 1,0-2,0; фармацевтически приемлемый наполнитель - остальное. В качестве фармацевтически приемлемого наполнителя композиция может содержать воду очищенную или физиологический раствор или 10 мМ фосфатный буферный раствор с pH 7,4. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ожогов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и может быть использовано при разработке фармацевтических композиций, применяемых для лечения ожогов.
В настоящее время существует обширный арсенал медикаментозных средств наружного применения, предназначенных для лечения ран различной этиологии, однако перечень средств для лечения ожогов достаточно ограничен, что связано с особенностями ожоговой травмы, в частности, большим количеством некротически измененных тканей, без удаления которых репаративные процессы в коже резко замедляются.
Например, известна композиция для лечения ран, состоящая из коллагена в количестве 98-99,5% по весу и шиконина в количестве 0,5-2% по весу. Известная композиция не проявляет местнораздражающее и аллергическое воздействие, она стерильна, стимулирует регенерационные процессы в ране, обладает антимикробным действием (патент RU 2071788 С1, оп. 20.01.1997)
Известна фармацевтическая композиция для заживления ран и ожогов на основе полиэтиленоксидов (ПЭО-400 и ПЭО-1500), содержащая активные субстанции - 0,5-0,75 мас.% хлорамфеникола и 3,0-4,0 мас.% метилурацила, а также потенцирующие агенты - стабилизированный золь наночастиц серебра в количестве 4,0-8,0 мас.% и стабилизированный золь наночастиц железа в количестве 4,0-6,0 мас.% (патент RU 2424798 C1, оп. 27.07.2011).
Недостатком известной композиции является многокомпонентный состав.
Известна фармацевтическая композиция для лечения ожогов у детей, включающая биологически активный компонент препарата актовегин и гель Тизоль при следующем соотношении компонентов, мас.%: раствор актовегина для инъекций в пересчете на содержание активного компонента 0,2-0,3, Тизоль до 100. Композиция обладает высокой эффективностью, хорошей переносимостью и позволяет сократить сроки лечения (патент RU 2209074 С2, оп. 27.07.2003).
Известна фармацевтическая композиция для лечения ран и ожогов, содержащая, в мас.%: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, мирамистин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Композицию получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения (Патент RU 2410102 С1, оп. 27.01.2011). Композиция обладает противомикробным, обезболивающим и ранозаживляющим действием, однако имеет многокомпонентный состав, а ее получение связано с необходимостью использования ионизирующего излучения.
Известна фармацевтическая композиция для лечения ожогов на основе фуллеренов, содержащая димексид, в котором растворен, по меньшей мере, один фуллерен и в который после этого добавлена вода для получения требуемой концентрации диметилсульфида (патент RU 2429858 С1, оп. 27.09.2011). Способ получения указанного раствора заключается в изготовлении фуллеренсодержащей сажи, смешивании ее с димексидом для растворения в нем присутствующих в саже фуллеренов и в последующей фильтрации смеси сажи и указанного концентрата для отделения использованной сажи от раствора смеси фуллеренов в концентрате диметилсульфида. Недостатком композиции является сложность ее получения.
Известна фармацевтическая композиция для лечения ожогов, содержащая, в мас.%: натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенную из молок осетровых рыб, 0,3-20,0 и коллаген - остальное (патент RU 2099094 С1, оп. 20.12.1997). Композиция обладает высокой ранозаживляющей активностью при ожогах, не вызывает грубого рубцевания раны, однако содержит дорогой труднодоступный компонент - натриевую соль ДНК.
Ближайшей к заявляемой фармацевтической композиции - прототипом, является фармацевтическая композиция, содержащая, в мас.%:
| Ацемин | 10,0 |
| Лидокаин | 10,0 |
| Офлоксацин | 1,0 |
| Нипагин | 0,3 |
| Пропиленгликоль | 30,0 |
| Вода очищенная | до 100 |
Основным активным компонентом известной композиции, который обладает некролитическими свойствами, является ацемин (ε-ацетиламинокапроновая кислота). Вспомогательными компонентами для симптоматической терапии ожогов в композиции-прототипе являются лидокаин (местноанестезирующее действие), офлоксацин и нипагин (противомикробное действие) (патент RU 2416394 C1, оп. 20.04.2011).
Недостатками композиции-прототипа являются сложный композиционный состав и недостаточно высокая лечебная эффективность, особенно при тяжелых термических ожогах (IIIa степени и выше).
Задачей настоящего изобретения является упрощение состава и повышение ранозаживляющих свойств композиции при лечении ожогов.
Поставленная задача достигается предлагаемой фармацевтической композицией, содержащей в качестве активного компонента, обладающего ранозаживляющими свойствами при ожогах, окисленный декстран с молекулярной массой (м.М.) 35-65 кДа, а также вспомогательные компоненты для симптоматической терапии ожогов: анестезин, фосфатидилхолин, полиэтиленоксид с молекулярной массой (м.М.) 1,5-6,0 кДа, метронидазол и фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов, в мас.%:
| окисленный декстран | 0,5-5,0 |
| анестезин | 0,5-2,5 |
| полиэтиленоксид | 0,5-5,0 |
| метронидазол | 0,1-0,2 |
| фосфатидилхолин | 1,0-2,0 |
| фармацевтически приемлемый наполнитель | - до 100 |
В заявляемой фармацевтической композиции компоненты обладают следующими фармакологическими свойствами.
Окисленный декстран (активный компонент) в липосомальной форме стимулирует фагоцитоз, увеличивает миграционную активность макрофагов в ожоговой ране, увеличивает гидролитический потенциал за счет активации мкрофагов и увеличения продукции протеолитических ферментов, что позволяет более эффективно удалять некротизированные ткани и улучшать условия для местных репаративных процессов. Окисленный декстран представляет собой декстран, содержащий карбонильные группы. Он может быть получен известными способами на основе химического или радиационного окисления декстрана. В частности, окисленный декстран может быть получен химическим путем, например путем выделения фракций декстрана из коммерческого препарата «Реополиглюкин», последующего окисления декстрана периодатом натрия и осаждения окисленного декстрана этанолом (патент RU 2087146, оп. 20.08.1997). В качестве окислителя декстрана используют также перманганат калия (патент ЕА 011718, оп. 28.04.2009).
Анестезин (вспомогательный компонент) выполняет функцию местного анестетика, который снижает болевую реакцию при ожоговой травме.
Метронидазол (вспомогательный компонент) является антибактериальным препаратом из группы производных имидазола, который профилактирует инфекционные осложнения при ожогах.
Полиэтиленоксид (вспомогательный компонент) является стабилизатором липосомальной эмульсии заявляемой фармацевтической композиции.
Фосфатидилхолин (вспомогательный компонент) является липосомообразующим компонентом.
Липосомальная форма фармацевтической композиции, в частности окисленного декстрана, обладает более высокой лечебной эффективностью, чем водный раствор окисленного декстрана.
Заявляемую фармацевтическую композицию получают следующим образом. Все компоненты заявляемой фармацевтической композиции, взятые в рецептурном количестве, растворяют при 20-25°C и постоянном перемешивании в рассчитанном количестве фармацевтически приемлемого наполнителя (вода очищенная, физиологический раствор или буферный раствор). Затем полученную липосомальную эмульсию многократно пропускают через микропористый фильтр с диаметром пор 0,8 мкм. Полученная композиция представляет собой стабильную к расслоению липосомальную эмульсию.
В отличие от прототипа заявляемая фармацевтическая композиция обладает более высокой ранозаживляющей способностью при ожогах.
Сравнительные исследования эффективности заявляемой фармацевтической композиции были выполнены на экспериментальной модели термического ожога IIIб степени у крыс линии Wistar. Для этого 120 крыс были разделены на 3 группы: 1 группа (контрольная) - интактные животные с ожогом IIIб степени, которым на область ожоговой травмы ежедневно, однократно аплицировали марлевую повязку, смоченную физиологическим раствором, объем физиологического раствора составлял 1 мл на 1 повязку, 2 группа (группа сравнения) - крысы с ожогом IIIб степени, которым на область ожоговой травмы ежедневно, однократно, аплицировали марлевую повязку, смоченную фармацевтической композицией-прототипом, объем композиции составлял 1 мл на 1 повязку, 3 группа (1-я опытная) - крысы с ожогом IIIб степени, которым на область ожоговой травмы ежедневно, однократно аплицировали марлевую повязку, смоченную водным раствором окисленного декстрана, объем которого составлял 1 мл на 1 повязку, 4 группа (2-я опытная) - крысы с ожогом IIIб степени, которым на область ожоговой травмы ежедневно, однократно аплицировали марлевую повязку, смоченную заявляемой фармацевтической композицией, объем которой составлял 1 мл на 1 повязку. Забор материала для гистологического исследования проводили на 1, 5, 14 и 21 сутки. Перед забором материала для оценки изменения площади ожоговой раны в процессе лечения делали цифровые фотоснимки, которые затем анализировали в программе Corel Draw 8.0. Результаты сравнительного исследования изменения площади (в пикселях) по группам животных в процессе лечения представлены в таблице.
Как видно из представленной таблицы, динамика уменьшения площади ожога при аппликации заявляемой фармацевтической композиции имеет более выраженный позитивный характер, в сравнении с водным раствором окисленного декстрана и особенно в сравнении с композицией-прототипом. Полученные данные свидетельствуют о более высокой лечебной эффективности заявляемой фармацевтической композиции.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.
Пример 1
Для получения заявляемой фармацевтической композиции 0,5 г окисленного декстрана с м.М. 65 кДа, 0,5 г анестезина, 0,5 г полиэтиленоксида с м.М. 1,5 кДа, 1,0 г фосфатидилхолина и 0,1 г метронидазола растворяли при 25°C и постоянном перемешивании в 97,4 мл воды очищенной. Затем липосомальную эмульсию многократно пропускали через микропористый фильтр с диаметром пор 0,8 мкм. Полученная фармацевтическая композиция представляла собой слегка опалесцирующую бесцветную жидкость.
Пример 2
Для получения заявляемой фармацевтической композиции 1,0 г окисленного декстрана с м.М. 60 кДа, 2,5 г анестезина, 2,5 г полиэтиленоксида с м.М. 6,0 кДа, 2,0 г фосфатидилхолина и 0,2 г метронидазола растворяли при 20°C и постоянном перемешивании в 91,8 мл физиологического раствора. Затем липосомальную эмульсию многократно пропускали через микропористый фильтр с диаметром пор 0,8 мкм. Полученная фармацевтическая композиция представляла собой слегка опалесцирующую бесцветную жидкость.
Пример 3
Для получения заявляемой фармацевтической композиции 5,0 г окисленного декстрана с м.М. 35 кДа 1,5 г анестезина, 5,0 г полиэтиленоксида с м.М. 4,0 кДа, 1,0 г фосфатидилхолина и 0,1 г метронидазола растворяли при 22°C и постоянном перемешивании в 87,4 мл 10 мМ фосфатного буферного раствора с pH 7,4. Затем липосомальную эмульсию многократно пропускали через микропористый фильтр с диаметром пор 0,8 мкм. Полученная фармацевтическая композиция представляла собой слегка опалесцирующую бесцветную жидкость.
Использование заявляемой фармацевтической композиции позволит расширить спектр лекарственных средств российского производства, доступных для потребителей - врачей и пациентов. Предлагаемая композиция для лечения ожогов позволяет стимулировать регенерацию тканей раневых поверхностей после ожогов, активируя рост грануляционной ткани кожи.
Claims (2)
1. Фармацевтическая композиция для лечения ожогов, содержащая активный компонент, вспомогательные компоненты для симптоматической терапии ожогов и фармацевтически приемлемый наполнитель, отличающаяся тем, что в качестве активного компонента она содержит окисленный декстран с м.М. 35-65 кДа, в качестве вспомогательных компонентов она содержит анестезин, полиэтиленоксид с м.М. 1,5-6,0 кДа, метронидазол и фосфатидилхолин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
окисленный декстран 0,5-5,0
анестезин 0,5-2,5
полиэтиленоксид 0,5-5,0
метронидазол 0,1-0,2
фосфатидилхолин 1,0-2,0
фармацевтически приемлемый наполнитель до 100
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве фармацевтически приемлемого наполнителя она содержит воду очищенную или физиологический раствор или 10 мМ фосфатный буферный раствор с pH 7,4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012109527/15A RU2473349C1 (ru) | 2012-03-13 | 2012-03-13 | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012109527/15A RU2473349C1 (ru) | 2012-03-13 | 2012-03-13 | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2473349C1 true RU2473349C1 (ru) | 2013-01-27 |
Family
ID=48806794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012109527/15A RU2473349C1 (ru) | 2012-03-13 | 2012-03-13 | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2473349C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2559087C1 (ru) * | 2014-09-02 | 2015-08-10 | Акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай", (АО"ФНПЦ"Алтай") | Композиция для лечения ожогов |
| RU2644255C1 (ru) * | 2017-09-11 | 2018-02-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины" (НИИЭКМ) | Ранозаживляющее средство |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0135169B1 (en) * | 1983-08-22 | 1988-07-27 | The Dow Chemical Company | Impact resistant alpha-methylstyrene-styrene copolymer blends |
| RU9739U1 (ru) * | 1998-09-28 | 1999-05-16 | Олтаржевская Наталия Дмитриевна | Многослойный лечебный материал на текстильной основе |
| RU2155586C2 (ru) * | 1998-02-06 | 2000-09-10 | Рябченко Николай Ильич | Средство для заживления ран, ожогов и язв |
| RU2286781C2 (ru) * | 2003-07-11 | 2006-11-10 | Алтайский государственный медицинский университет | Способ лечения химических ожогов пищевода у детей |
| RU2416394C1 (ru) * | 2010-01-25 | 2011-04-20 | Пшеничников Виталий Георгиевич | Фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения раневых поверхностей |
-
2012
- 2012-03-13 RU RU2012109527/15A patent/RU2473349C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0135169B1 (en) * | 1983-08-22 | 1988-07-27 | The Dow Chemical Company | Impact resistant alpha-methylstyrene-styrene copolymer blends |
| RU2155586C2 (ru) * | 1998-02-06 | 2000-09-10 | Рябченко Николай Ильич | Средство для заживления ран, ожогов и язв |
| RU9739U1 (ru) * | 1998-09-28 | 1999-05-16 | Олтаржевская Наталия Дмитриевна | Многослойный лечебный материал на текстильной основе |
| RU2286781C2 (ru) * | 2003-07-11 | 2006-11-10 | Алтайский государственный медицинский университет | Способ лечения химических ожогов пищевода у детей |
| RU2416394C1 (ru) * | 2010-01-25 | 2011-04-20 | Пшеничников Виталий Георгиевич | Фармацевтическая композиция в виде спрея для лечения раневых поверхностей |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ШКУРУПИЙ В.А. и др. Сравнительная оценка влияния декстранов с различной молекулярной массой, окисленных химическим и радиационно-химическим методомами, на перитонеальные клетки in vitro, / Успехи современного естествознания, 2008, No.8. * |
| ШКУРУПИЙ В.А. и др. Сравнительная оценка влияния декстранов с различной молекулярной массой, окисленных химическим и радиационно-химическим методомами, на перитонеальные клетки in vitro, / Успехи современного естествознания, 2008, №8. ШКУРУПИЙ В.А. и др. Влияние окисленного декстрана на репаративную регенерацию кожи после ожоговой травмы/ Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2012, №5, с.600-603, аннотация [Найдено из Интернет 24.08.2012] <URL:http://www.fesmu.ru/elib/Article.aspx?id=259522>. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2559087C1 (ru) * | 2014-09-02 | 2015-08-10 | Акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай", (АО"ФНПЦ"Алтай") | Композиция для лечения ожогов |
| RU2644255C1 (ru) * | 2017-09-11 | 2018-02-08 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины" (НИИЭКМ) | Ранозаживляющее средство |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104994843B (zh) | 用于创伤愈合的成膜药物组合物和用于制备其的方法 | |
| CN102949709B (zh) | 一种治疗糖尿病足的外用凝胶剂及制备和应用 | |
| JP2022513418A (ja) | ペプチド成分の皮膚再生および治癒混合物とその使用 | |
| EP1331948B1 (en) | Pharmaceutical composition containing honey for the treatment of wounds | |
| CA2883455C (en) | Improved wound healing compositions comprising microspheres | |
| US7993665B2 (en) | Wound healing agent and composition | |
| RU2473349C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов | |
| RU2470640C1 (ru) | Средство для лечения воспалительных заболеваний полости рта и способ лечения воспалительных заболеваний полости рта | |
| JP2005306746A (ja) | 顔面用シワ治療剤 | |
| CN116966132A (zh) | 一种治疗脱发的一氧化氮脂质体水凝胶给药系统及其制备方法与应用 | |
| WO2023187632A1 (en) | Composition, application of the composition, cosmetic preparation hydrogel bio-mask in the form of a compress, method of manufacturing the preparation | |
| JP5714365B2 (ja) | 育毛及び発毛促進剤 | |
| RU2173155C1 (ru) | Ранозаживляющий, противовоспалительный и противоинфекционный лекарственный препарат | |
| RU2644255C1 (ru) | Ранозаживляющее средство | |
| CN115634240B (zh) | 木犀草素绿藻水凝胶制剂及其制备方法和应用 | |
| RU2293557C2 (ru) | Средство для местного использования при лечении заболевания кожи и слизистых | |
| RU2559087C1 (ru) | Композиция для лечения ожогов | |
| RU2153352C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая ранозаживляющим и противовоспалительным действием | |
| RU2794958C2 (ru) | Композиция ранозаживляющего действия | |
| Gupta et al. | Nasal, transdermal delivery of probiotics | |
| KR102644156B1 (ko) | 피부 상처 또는 화상 치료 작용제 | |
| RU2447082C1 (ru) | Способ стимуляции регенерации дефектов кожи и слизистых оболочек и лекарственное средство для его реализации | |
| RU2326661C1 (ru) | Способ лечения хронического атрофического фарингита | |
| WO2018188197A1 (zh) | 一种抗菌消炎药剂及其制备方法 | |
| CN119798373A (zh) | 一种促进伤口愈合的药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140314 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170302 |