RU2471527C2 - Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products - Google Patents
Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products Download PDFInfo
- Publication number
- RU2471527C2 RU2471527C2 RU2010149570/05A RU2010149570A RU2471527C2 RU 2471527 C2 RU2471527 C2 RU 2471527C2 RU 2010149570/05 A RU2010149570/05 A RU 2010149570/05A RU 2010149570 A RU2010149570 A RU 2010149570A RU 2471527 C2 RU2471527 C2 RU 2471527C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil products
- silicon oxide
- oil
- volume parts
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 title abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 9
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003129 oil well Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 7
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 6
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N activated carbon Substances [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение касается производства средств для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов, которые могут быть использованы при разливе нефти и нефтепродуктов, авариях на нефтехранилищах, нефтеперерабатывающих комбинатах, при транспортировке, бурении нефтяных скважин.The invention relates to the production of fire extinguishing agents and sorption of oil products that can be used in the spill of oil and oil products, accidents at oil storage facilities, oil refineries, during transportation, drilling of oil wells.
Известен способ приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов, предусматривающий использование порошка ПГХК «Завеса», представляющего собой смесь мелкодисперсного хлористого калия с белой сажей (оксидом кремния) [1].A known method of preparing a fire extinguishing agent and sorption of petroleum products, involving the use of PZHK Veil powder, which is a mixture of finely dispersed potassium chloride with white soot (silicon oxide) [1].
Задача изобретения состоит в повышении эффективности средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов, снижении расхода оксида кремния.The objective of the invention is to increase the effectiveness of the means for extinguishing a fire and sorbing oil products, reducing the consumption of silicon oxide.
Технический результат достигается тем, что по способу приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов, предусматривающему распыление смеси, включающей порошок оксида кремния, используют смесь, состоящую из водного раствора пенообразователя и наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n, полученного растворением 10-15 объемных частей тетраэтоксисилана в 80-85 объемных частях этанола при добавлении воды в присутствии катализатора - диэтиламина с последующим промыванием полученной суспензии дистилированной водой, центрифугированием и сушкой осадка под вакуумом при температуре 60°С. Наноразмерный полимерный оксид кремния (SiO2)n добавляют в количестве 0,2 г на 1000 мл 6%-ного водного раствора пенообразователя. Тетраэтоксисилан и воду используют в молярном соотношении 1:3. Диэтиламин вводят порциями по 0,14 объемных частей через каждые 20-30 минут в течение 5 часов.The technical result is achieved by the fact that, according to the method for preparing a fire extinguishing agent and sorbing oil products, which involves spraying a mixture comprising silicon oxide powder, a mixture is used consisting of an aqueous solution of a foaming agent and nanosized 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n obtained dissolving 10-15 volume parts of tetraethoxysilane in 80-85 volume parts of ethanol with the addition of water in the presence of a catalyst - diethylamine, followed by washing the resulting suspension with distilled water, centrifugation and drying of the precipitate under vacuum at a temperature of 60 ° C. Nanosized polymer silica (SiO 2 ) n is added in an amount of 0.2 g per 1000 ml of a 6% aqueous foaming agent solution. Tetraethoxysilane and water are used in a 1: 3 molar ratio. Diethylamine is administered in portions of 0.14 volume parts every 20-30 minutes for 5 hours.
Способ предусматривает использование пенообразователя ПО-6ТС, марка А (изготовитель Ивхимпром, г.Иваново), ТУ 0258-147-05744685-98, представляющего собой водный раствор углеводородных синтетических анионных поверхностно-активных веществ со стабилизирующими добавками - анионактивными углеводородными поверхностно-активными веществами.The method involves the use of a foaming agent PO-6TS, grade A (manufacturer Ivkhimprom, Ivanovo), TU 0258-147-05744685-98, which is an aqueous solution of hydrocarbon synthetic anionic surfactants with stabilizing additives - anionic hydrocarbon surfactants.
Способ поясняется примерами приготовления средства для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов.The method is illustrated by examples of preparations for extinguishing a fire and sorbing oil products.
1. 10 объемных частей тетраэтоксисилана растворяют в 80 объемных частях этанола при добавлении воды. Тетраэтоксисилан и воду используют в молярном соотношении 1:3. Процесс осуществляют в присутствии катализатора - диэтиламина, который вводят порциями по 0,14 объемных частей через каждые 20 минут в течение 5 часов. Полученную суспензию промывают дистилированной водой и центрифугируют. Центрифугирование осуществляют ступенчато: в течение 20 мин при 7000 об/мин отделяют частицы, размеры которых превышают в диаметре 120 нм, затем проводят промывание водой и продолжают центрифугирование при 12000 об/мин. Осадок сушат под вакуумом при температуре 60°С. Полученный сорбент в виде наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n добавляют в количестве 0,2 г на 1000 мл 6%-ного водного раствора пенообразователя. Смесь встряхивают до получения однородного раствора.1. 10 volume parts of tetraethoxysilane are dissolved in 80 volume parts of ethanol with the addition of water. Tetraethoxysilane and water are used in a 1: 3 molar ratio. The process is carried out in the presence of a catalyst - diethylamine, which is introduced in portions of 0.14 volume parts every 20 minutes for 5 hours. The resulting suspension is washed with distilled water and centrifuged. Centrifugation is carried out in steps: for 20 minutes at 7000 rpm particles are separated which are larger than 120 nm in diameter, then they are washed with water and centrifugation is continued at 12000 rpm. The precipitate is dried under vacuum at a temperature of 60 ° C. The resulting sorbent in the form of a nanoscale 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n is added in an amount of 0.2 g per 1000 ml of a 6% aqueous foaming agent. The mixture is shaken until a homogeneous solution is obtained.
2. 15 объемных частей тетраэтоксисилана растворяют в 85 объемных частях этанола при добавлении воды. При этом используют тетраэтоксисилан и воду в молярном соотношении 1:3. Процесс осуществляют в присутствии катализатора - диэтиламина, который вводят порциями по 0,14 объемных частей через каждые 25 минут в течение 5 часов. Полученную суспензию промывают дистилированной водой и центрифугируют. Центрифугирование осуществляют ступенчато: в течение 20 мин при 7000 об/мин отделяют частицы, размеры которых превышают в диаметре 120 нм, затем проводят промывание их водой и продолжают центрифугирование при 12000 об/мин. Осадок сушат под вакуумом при температуре 60°С. Полученный сорбент в виде наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n добавляют в количестве 0,2 г на 1000 мл 6%-ного водного раствора пенообразователя. Смесь встряхивают до получения однородного раствора.2. 15 volume parts of tetraethoxysilane are dissolved in 85 volume parts of ethanol with the addition of water. In this case, tetraethoxysilane and water are used in a molar ratio of 1: 3. The process is carried out in the presence of a catalyst - diethylamine, which is introduced in portions of 0.14 volume parts every 25 minutes for 5 hours. The resulting suspension is washed with distilled water and centrifuged. Centrifugation is carried out in steps: for 20 minutes at 7000 rpm particles are separated that are larger than 120 nm in diameter, then they are washed with water and centrifugation is continued at 12000 rpm. The precipitate is dried under vacuum at a temperature of 60 ° C. The resulting sorbent in the form of a nanoscale 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n is added in an amount of 0.2 g per 1000 ml of a 6% aqueous foaming agent. The mixture is shaken until a homogeneous solution is obtained.
3. 12 объемных частей тетраэтоксисилана растворяют в 83 объемных частях этанола при добавлении воды. Используют тетраэтоксисилан и воду в молярном соотношении 1:5. Процесс осуществляют в присутствии катализатора - диэтиламина, который вводят порциями по 0,14 объемных частей через каждые 30 минут в течение 5 часов. Полученную суспензию промывают дистилированной водой и центрифугируют. Центрифугирование осуществляют ступенчато: в течение 20 мин при 7000 об/мин отделяют частицы, размеры которых превышают в диаметре 120 нм, затем проводят промывание водой и продолжают центрифугирование при 12000 об/мин. Осадок сушат под вакуумом при температуре 58°С. Полученный сорбент в виде наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n добавляют в количестве 0,2 г на 1000 мл 6%-ного водного раствора пенообразователя. Смесь встряхивают до получения однородного раствора.3. 12 volume parts of tetraethoxysilane are dissolved in 83 volume parts of ethanol with the addition of water. Use tetraethoxysilane and water in a molar ratio of 1: 5. The process is carried out in the presence of a catalyst - diethylamine, which is introduced in portions of 0.14 volume parts every 30 minutes for 5 hours. The resulting suspension is washed with distilled water and centrifuged. Centrifugation is carried out in steps: for 20 minutes at 7000 rpm particles are separated which are larger than 120 nm in diameter, then they are washed with water and centrifugation is continued at 12000 rpm. The precipitate is dried under vacuum at a temperature of 58 ° C. The resulting sorbent in the form of a nanoscale 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n is added in an amount of 0.2 g per 1000 ml of a 6% aqueous foaming agent. The mixture is shaken until a homogeneous solution is obtained.
Полученное предложенным способом средство для тушения пожара и сорбирования нефтепродуктов является эффективным. Снижается расход сорбента не менее чем в 50 раз (при сорбировании бензина) по сравнению с расходом традиционного сорбента - активированного угля. Присутствие сорбента в виде наноразмерного 75-90 нм полимерного оксида кремния (SiO2)n не оказывает влияния на основные характеристики пенообразователя.Obtained by the proposed method, a means for extinguishing a fire and sorbing oil products is effective. The consumption of the sorbent is reduced by at least 50 times (when sorbing gasoline) in comparison with the consumption of the traditional sorbent - activated carbon. The presence of a sorbent in the form of a nanoscale 75-90 nm polymer silicon oxide (SiO 2 ) n does not affect the main characteristics of the foaming agent.
Проведенные испытания полученного предложенным способом средства в водных средах при наличии и отсутствии поверхностно-активных веществ показывают, что наличие поверхностно-активных веществ способствует адсорбции нефтепродуктов.Tests of the product obtained by the proposed method in aqueous media in the presence and absence of surfactants show that the presence of surfactants promotes the adsorption of petroleum products.
Источник информацииThe source of information
1. http://iii04.pfo-perm.rn/Data/NIOKR/NIOKR1/00000050.htm (найдено в Интернете 27.08.10).1.http: //iii04.pfo-perm.rn/Data/NIOKR/NIOKR1/00000050.htm (found on the Internet on 08.27.10).
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010149570/05A RU2471527C2 (en) | 2010-12-03 | 2010-12-03 | Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010149570/05A RU2471527C2 (en) | 2010-12-03 | 2010-12-03 | Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010149570A RU2010149570A (en) | 2012-06-10 |
| RU2471527C2 true RU2471527C2 (en) | 2013-01-10 |
Family
ID=46679609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010149570/05A RU2471527C2 (en) | 2010-12-03 | 2010-12-03 | Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2471527C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2748844C1 (en) * | 2020-11-19 | 2021-05-31 | Общество с ограниченной ответственностью "СИНТЕЗ ГРУПП" | Fire-extinguishing granules of combined principle of action, method for producing fire-extinguishing granules and fire-extinguishing product containing such granules |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1012927A1 (en) * | 1981-03-13 | 1983-04-23 | Специальная Научно-Исследовательская Лаборатория Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Противопожарной Обороны Мвд Ссср В Г.Киеве | Powder fire extinguishing composition |
| JPS59105467A (en) * | 1982-12-08 | 1984-06-18 | 田中 友爾 | Fire extinguishing method due to fire extinguishing powder heat insulating refractory material |
| DE3873674T2 (en) * | 1987-10-06 | 1993-02-04 | Shinetsu Handotai Kk | METHOD FOR EXTINGUISHING CHLORINE SILANES. |
| RU2143297C1 (en) * | 1997-12-16 | 1999-12-27 | Закрытое акционерное общество "ЭКОХИММАШ" | Fire-distinguishing powder composition and method of preparation thereof |
| RU2228777C1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-05-20 | Селиверстов Владимир Иванович | Fire-extinguishing powdered composition |
| RU2230586C1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-06-20 | Закрытое акционерное общество "ФК" | Method of fire-extinguishing powder production |
-
2010
- 2010-12-03 RU RU2010149570/05A patent/RU2471527C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1012927A1 (en) * | 1981-03-13 | 1983-04-23 | Специальная Научно-Исследовательская Лаборатория Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Противопожарной Обороны Мвд Ссср В Г.Киеве | Powder fire extinguishing composition |
| JPS59105467A (en) * | 1982-12-08 | 1984-06-18 | 田中 友爾 | Fire extinguishing method due to fire extinguishing powder heat insulating refractory material |
| DE3873674T2 (en) * | 1987-10-06 | 1993-02-04 | Shinetsu Handotai Kk | METHOD FOR EXTINGUISHING CHLORINE SILANES. |
| RU2143297C1 (en) * | 1997-12-16 | 1999-12-27 | Закрытое акционерное общество "ЭКОХИММАШ" | Fire-distinguishing powder composition and method of preparation thereof |
| RU2230586C1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-06-20 | Закрытое акционерное общество "ФК" | Method of fire-extinguishing powder production |
| RU2228777C1 (en) * | 2003-02-14 | 2004-05-20 | Селиверстов Владимир Иванович | Fire-extinguishing powdered composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2748844C1 (en) * | 2020-11-19 | 2021-05-31 | Общество с ограниченной ответственностью "СИНТЕЗ ГРУПП" | Fire-extinguishing granules of combined principle of action, method for producing fire-extinguishing granules and fire-extinguishing product containing such granules |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010149570A (en) | 2012-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK175708B1 (en) | Absorbent precipitated silicon as well as compositions based on such silicon | |
| CN110028696B (en) | Hydrophilic oleophobic sponge and preparation method and application thereof | |
| CN103387827B (en) | Nano material association clean fracturing liquid system and the application in oil-gas field thereof | |
| CN109370549B (en) | Super-amphiphobic Janus particles of silica suitable for chip-carrying agent for oil-based drilling fluids, and preparation method and application thereof | |
| RU2016135279A (en) | NANOPAVE FOR INCREASED INTENSIFICATION OF HYDROCARBONS AND METHODS FOR FORMING AND USING SUCH NANOPAVES | |
| JP2009527572A5 (en) | ||
| US20180327652A1 (en) | Methods of recovering a hydrocarbon material contained within a subterranean formation | |
| RU2471527C2 (en) | Method of preparation of means of fire fighting and sorption of oil products | |
| BR112013008398A8 (en) | medical adsorbent and method for its production | |
| CN110540833A (en) | A stable carbon dioxide water-based foam fracturing fluid and its preparation method and its application in enhancing shale gas recovery | |
| CN112452262A (en) | Preparation method and application of dopamine/silicon dioxide composite aerogel | |
| CN115058476A (en) | A kind of preparation method of vegetable protein nanoparticles | |
| CN110461340A (en) | Nasal pharmaceutical compositions for reducing risk of exposure to air pollutants | |
| Hossain et al. | Investigation into cationic surfactants and polyelectrolyte-coated β-zeolites for rapid and high-capacity adsorption of short-and long-chain PFAS | |
| Zhou et al. | Enhanced adsorption of anionic surfactants on negatively charged quartz sand grains treated with cationic polyelectrolyte complex nanoparticles | |
| CN104877706A (en) | Demulsification method of oil-in-water type crude oil emulsion | |
| CN103933938B (en) | A kind of preparation method of magnesium silicate/carbon composite | |
| CN102397775A (en) | Arsenic-removal adsorbent as well as preparation method and application thereof | |
| CN105727599B (en) | The method that demulsifying bacteria is used to strengthen emulsion breakdown is modified using magnetic nano-particle | |
| CN103638897B (en) | Metal pillared montmorillonite coated mesoporous silica composite material and preparation method thereof | |
| CN105152172A (en) | Modified diatomite with multistage-pore structure and preparation method therefor | |
| Siebert et al. | On the mechanisms of adsorbent interactions with haze-active proteins and polyphenols | |
| CN104710968A (en) | Plugging material and drilling fluid additive and use method thereof | |
| Ebelegi et al. | Generation‐3 Polyamidoamine Dendrimer‐Silica Composite: Preparation and Cd (II) Removal Capacity | |
| CN105950211A (en) | Rapid pre-dewatering method for reverse-phase crude oil emulsion |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20131204 |