RU2470649C1 - Способ лечения последствий герпетического менингоэнцефалита с помощью аутологичных мезенхимальных стволовых клеток - Google Patents
Способ лечения последствий герпетического менингоэнцефалита с помощью аутологичных мезенхимальных стволовых клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2470649C1 RU2470649C1 RU2011121013/15A RU2011121013A RU2470649C1 RU 2470649 C1 RU2470649 C1 RU 2470649C1 RU 2011121013/15 A RU2011121013/15 A RU 2011121013/15A RU 2011121013 A RU2011121013 A RU 2011121013A RU 2470649 C1 RU2470649 C1 RU 2470649C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- stem cells
- mesenchymal stem
- autologous mesenchymal
- meningoencephalitis
- herpetic
- Prior art date
Links
- 208000000903 Herpes simplex encephalitis Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 206010027285 Meningoencephalitis herpetic Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 title claims abstract description 6
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000413 hydrolysate Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 5
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 3
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 3
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 3
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 2
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 210000000604 fetal stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000000269 Hyperkinesis Diseases 0.000 description 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 description 1
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 210000004504 adult stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 1
- OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L calcium;4-[[(2r)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]butanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCC([O-])=O OVXZVDMCQPLHIY-QXGOIDDHSA-L 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 description 1
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 description 1
- 230000007585 cortical function Effects 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 210000001654 germ layer Anatomy 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000005171 mammalian brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N phenibut Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=CC=C1 DAFOCGYVTAOKAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004122 phenibut Drugs 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии, и может быть использовано для лечения осложнений, вызванных герпетическим менингоэнцефалитом. Для достижения лечебного эффекта эндолюмбально вводят 1000000 аутологичных мезенхимальных стволовых клеток, а затем внутримышечно гидролизат рибонуклеиновой кислоты в количестве 100 мг на инъекцию ежедневно курсами по 30 дней. Использование данного метода лечения позволяет ускорить и повысить эффективность восстановления мозговых функций пациента. 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, клеточной биологии, в частности к применению аутологичных мезенхимальных стволовых клеток (АМСК) для восстановления поражений нервной системы, вызванных герпетическим менингоэнцефалитом. Для восстановления мозговых функций использовали эндолюмбальное введение 1000000 АМСК, продифференцированных ретиноевой кислотой и внутримышечное введение гидролизата рибонуклеиновой кислоты, содержащего смесь моно- и олигонуклеотидов (ди-, три-, тетра-, пента-, гекса) в дозе 100 мг на введение ежедневно курсами по 30 инъекций. Изобретение позволяет повысить эффективность реабилитационной терапии при восстановлении поражений нервной системы, вызванных герпетическим менингоэнцефалитом.
Описание изобретения
На сегодняшний день задача эффективного восстановления пациентов с тяжелой неврологической патологией головного мозга, в том числе и последствиями герпетического менингоэнцефалита, является актуальной. Применяемые методы зачастую оказываются малоэффективными. Регенерация пораженной нервной ткани идет крайне медленно, а зачастую практически незаметна после окончания процесса рубцевания. Некоторые перспективы для решения этой сложной задачи наметились с появлением клеточной терапии.
Клеточная терапия позволяет активировать регенерацию многих пораженных органов и тканей. Функцию обновления и восстановления тканей in vivo выполняют стволовые клетки - недифференцированные предшественники клеток различных типов.
Известны различные типы стволовых клеток взрослого организма - геоматопоэтические, нейрональные, мезенхимальные и т.д. Наибольшие перспективы связаны с мезенхимальными стволовыми клетками, способными дифференцироваться не только в ткани мезенхимального происхождения, но также и в ткани других зародышевых листков (Fridenshtein A.J., Deriglazova U.F., Kulagina N.N. et al. Precursors for fibroblasts in different populations of hematopoietic cells as detected by the in vitro colony assay method. Exp. Hematol. 1974. Vol.2. P.83-92).
На сегодня известны многочисленные попытки регенерации нервной ткани при тяжелой неврологической патологии с помощью стволовых клеток. Стволовые клетки по методу получения можно подразделить на эмбриональные стволовые клетки, фетальные стволовые клетки и аутологичные стволовые клетки.
Эмбриональные стволовые клетки получают путем культивирования in vitro клеток эмбрионов, полученных на ранних стадиях эмбриогенеза. Эти клетки плюрипотентны, способны дифференцироваться в клетки практически любых тканей и органов, обладают огромным потенциалом роста. Однако введение таких клеток в мозг млекопитающих приводит, зачастую, к образованию опухолей. Поэтому их применение для целей терапии весьма проблематично.
Фетальные стволовые клетки, получаемые из плодов первого-второго триместра беременности, довольно широко используются с целью регенерации различных поражений, в том числе и органов нервной системы. Недостатками данной технологии являются: опасность заражения реципиента вирусами (в первую очередь, ВИЧ и гепатитов) и прионами; морально-этические соображения и несоответствие антигенной структуры донорского материала, приводящее к его отторжению реципиентом. Несмотря на низкую антигенность эмбрионального клеточного материала после замещения им пораженных участков тканей реципиента и дифференцировки, на поверхности таких клеток появляются полноценные антигены главного комплекса гистосовместимости, что приводит к их отторжению.
Наиболее перспективными для регенерации нервной системы являются аутологичные стволовые клетки. Они полипотентны, обладают способностью к размножению, и методы их получения, а также безопасность введения давно известны на примере пересадок костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток в гематологической клинике.
Известны способы выделения (Fridenshtein A.J., Deriglazova U.F., Kulagina N.N. et al. Precursors for fibroblasts in different populations of hematopoietic cells as detected by the in vitro colony assay method. Exp. Hematol. 1974. Vol.2. P.83-92; патент RU 225252).
Однако попытки лечения грубой мозговой патологии при помощи АМСК на сегодня не увенчались значительными успехами. Возможно, это связано с отсутствием сигналов, необходимых для регенерации ткани после окончания процесса рубцевания.
Известен эффект регенерации нервной ткани при тапеторетинальных дистрофиях под действием низкомолекулярной фракции гидролизата рибонуклеиновой кислоты (Фукс Б.Б. и др., «О специфическом лечебном эффекте рибонуклеотидов при тапеторетинальных дистрофиях», Вестник АМН, СССР, 1971, №7, стр.63-68). Однако этот препарат не применялся при лечении последствий герпетического менингоэнцефалита и других грубых патологий головного мозга.
Нами предложен способ восстановления мозговых функций у пациентов, перенесших герпетический менингоэнцефалит путем эндолюмбального введения 1000000 АМСК, продифференцированных ретиноевой кислотой и внутримышечное введение гидролизата рибонуклеиновой кислоты, содержащего смесь моно- и олигонуклеотидов (ди-, три-, тетра-, пента-, гекса) в дозе 100 мг на введение ежедневно курсами по 30 инъекций.
Техническим результатом изобретения является ускорение и повышенная эффективность восстановления мозговых функций пациентов, вызванные усилением регенеративных процессов в головном мозге.
Пример
Пациентка А.А., диагноз: последствия герпетического менингоэнцефалита - субтотальная энцефалопатия с синдромом двигательной гиперактивности и грубым нарушением высших корковых функций. Проводимое лечение (дельторан, кортексин, глятелин, фенибут, пантогам) видимого улучшения состояния не дало. Было проведено лечение по следующей схеме.
1. Получили пунктат костного мозга пациентки из гребня подвздошной кости в объеме 1 мл;
2. Пунктат в стерильных условиях был помещен на лед и доставлен в культуральную лабораторию;
3. Пунктат десятикратно промывали раствором, содержащим среду RPMI 1640, глютамин, гентамицин, 10% фетальной бычьей сыворотки;
4. Отмытую строму костного мозга измельчили до фрагментов размером 1 и менее миллиметра и поместили в плоскодонный культуральный флакон, содержащий среду RPMI 1640 (40%), среду ДМЕМ (40%), фетальную бычью сыворотку (20%), глютамин, гентамицин, суплемент ("Sigma" США) и инкубировали при 37°C в атмосфере 6% CO2;
5. Смену среды проводили 1 раз в 2 дня. Через 2 недели клетки образовавшегося монослоя пересеяли, а еще через 2 недели клетки сняли с монослоя, обработали в течение 2 часов ретиноевой кислотой в бессывороточной среде и ввели эднолюмбально пациентке в количестве 1000000 (1 млн) в объеме 1 мл. За день до введения пациентке внутримышечно ввели 4 мг доксометазона;
6. Через 3 дня пациентке начали вводить гидролизат рибонуклеиновой кислоты внутримышечно в количестве 100 мг на инъекцию 1 раз в день. Курс введения продолжали в течение 30 дней. Затем курс введения гидролизата рибонуклеиновой кислоты повторяли четырежды с месячным перерывом.
В результате терапии отмечены следующие положительные эффекты: улучшилось ее восприятие смысла слов, она начала понимать обращенные к ней просьбы. Начала самостоятельно делать гимнастику. Освоила ранее недоступные для нее движения - вставление ключа в замочную скважину, открывание-закрывание двери. Начала играть в настольные игры с партнерами (домино, карты), что свидетельствует о восстановлении способности устного счета. Практически полностью восстановила навыки самообслуживания. Частично восстановила письменную речь.
Таким образом, предложенная терапия позволила при отсутствии эффекта традиционной терапии восстановить многие сложные функции головного мозга после его грубого поражения.
Claims (1)
- Способ лечения последствий герпетического менингоэнцефалита с помощью аутологичных мезенхимальных стволовых клеток, отличающийся тем, что для достижения лечебного эффекта эндолюмбально вводят 1000000 аутологичных мезенхимальных стволовых клеток, а затем внутримышечно гидролизат рибонуклеиновой кислоты в количестве 100 мг на инъекцию ежедневно курсами по 30 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011121013/15A RU2470649C1 (ru) | 2011-05-25 | 2011-05-25 | Способ лечения последствий герпетического менингоэнцефалита с помощью аутологичных мезенхимальных стволовых клеток |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011121013/15A RU2470649C1 (ru) | 2011-05-25 | 2011-05-25 | Способ лечения последствий герпетического менингоэнцефалита с помощью аутологичных мезенхимальных стволовых клеток |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2470649C1 true RU2470649C1 (ru) | 2012-12-27 |
Family
ID=49257383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011121013/15A RU2470649C1 (ru) | 2011-05-25 | 2011-05-25 | Способ лечения последствий герпетического менингоэнцефалита с помощью аутологичных мезенхимальных стволовых клеток |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2470649C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563235C1 (ru) * | 2014-07-29 | 2015-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ увеличения пула стволовых клеток в организме |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2314817C2 (ru) * | 2005-11-22 | 2008-01-20 | Светлана Николаевна Козлова | Способ лечения неврологических повреждений у детей |
| WO2008014979A2 (en) * | 2006-07-31 | 2008-02-07 | Curevac Gmbh | NUCLEIC ACID OF FORMULA (I): GIXmGn, OR (II): CIXmCn, IN PARTICULAR AS AN IMMUNE-STIMULATING AGENT/ADJUVANT |
-
2011
- 2011-05-25 RU RU2011121013/15A patent/RU2470649C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2314817C2 (ru) * | 2005-11-22 | 2008-01-20 | Светлана Николаевна Козлова | Способ лечения неврологических повреждений у детей |
| WO2008014979A2 (en) * | 2006-07-31 | 2008-02-07 | Curevac Gmbh | NUCLEIC ACID OF FORMULA (I): GIXmGn, OR (II): CIXmCn, IN PARTICULAR AS AN IMMUNE-STIMULATING AGENT/ADJUVANT |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| ZERR D. et al. Human Herpesvirus 6 reactivation and encephalitis in allogeneic bone marrow transplant recipients // Clin Infec Dis., 2001, 33(15), pp.763-771. * |
| КОРОЧКИН Л.И. Ксенотрансплантация эмбриональной нервной ткани нейромутанта Drosophila стимулирует развитие трансплантата в мозгу крысы в нейральном направлении и блокирует образование глиального рубца // Цитология, 2002, No.44 (12), с.1181-1185. * |
| КОРОЧКИН Л.И. Ксенотрансплантация эмбриональной нервной ткани нейромутанта Drosophila стимулирует развитие трансплантата в мозгу крысы в нейральном направлении и блокирует образование глиального рубца // Цитология, 2002, №44 (12), с.1181-1185. * |
| ХМАРА М.Е. Герпетическая инфекция ЦНС: клинико-морфологические и патогенетические аспекты // Медицинские новости, 2004, №5, с.15-20. ZERR D. et al. Human Herpesvirus 6 reactivation and encephalitis in allogeneic bone marrow transplant recipients // Clin Infec Dis., 2001, 33(15), pp.763-771. * |
| ХМАРА М.Е. Герпетическая инфекция ЦНС:клинико-морфологические и патогенетические аспекты // Медицинские новости, 2004, 5, с.15-20. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563235C1 (ru) * | 2014-07-29 | 2015-09-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ увеличения пула стволовых клеток в организме |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2968315B1 (en) | Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same | |
| KR101723265B1 (ko) | mTOR/STAT3 신호억제제 처리된 면역조절능을 갖는 간엽줄기세포 및 이를 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 세포치료제 조성물 | |
| EP2427167A1 (en) | Method and composition for restoration of age-related tissue loss in the face or selected areas of the body | |
| JP6711760B2 (ja) | 間葉系幹細胞から誘導された万能幹細胞を利用して軟骨細胞に分化させる方法 | |
| CN105683360A (zh) | 将从间充质干细胞诱导的多能干细胞分化为神经细胞的方法 | |
| Hassanzadeh et al. | Recent advances in mesenchymal stem/stromal cells (MSCs)‐based approaches for osteoarthritis (OA) therapy | |
| CN109963574A (zh) | 用于预防或治疗肝纤维化的包含脂肪干细胞来源外排体作为活性成分的组合物 | |
| CN107970438A (zh) | 一种神经再生凝胶及其制备方法和应用 | |
| RU2470649C1 (ru) | Способ лечения последствий герпетического менингоэнцефалита с помощью аутологичных мезенхимальных стволовых клеток | |
| CN103191155B (zh) | 充质干细胞及提取方法在制备多发性硬化症药物中的应用 | |
| KR20070122315A (ko) | 자가 진피 세포 및 히알루론산을 함유하는 주사용 인체연조직 충전제 조성물 | |
| CN106333965A (zh) | 一种治疗骨性关节炎的制剂及治疗方法 | |
| CN110731969A (zh) | 一种间充质干细胞的制备及在制备疼痛药中的应用 | |
| CN100508948C (zh) | 一种美容护肤产品、其制备方法 | |
| Chen et al. | Asthma and stem cell therapy | |
| CN111566204B (zh) | 培养细胞的制造方法、脊髓损伤疾病的治疗剂的制造方法 | |
| CN102552323A (zh) | 加速皮肤修复与再生的药物及其制备方法和应用 | |
| Prakoeswa et al. | The potential of mesenchymal stem‐cell secretome for regeneration of intervertebral disc: a review article | |
| CN105705631A (zh) | 将从间充质干细胞诱导的多能干细胞分化为造骨细胞的方法 | |
| Wei et al. | Advances in mesenchymal stem cells and their derivatives for promoting peripheral nerve regeneration | |
| RU2455357C1 (ru) | Клеточный продукт для аутологичных и аллогенных трансплантаций, полученный из плаценты человека, и способ его получения | |
| TWI608839B (zh) | 治療肌腱炎之醫藥組合物及其製備方法 | |
| KR102739922B1 (ko) | 면역관용화된 태아 줄기세포 유래 세포외소포의 골관절염 치료용 약학조성물로서의 용도, 세포외소포 제조방법 및 이를 이용한 골관절염 치료용 조성물 | |
| Wu et al. | The role of hSCs in promoting neural differentiation of hUC-MSCs in spinal cord injury | |
| RU2526814C1 (ru) | Способ восстановления кожного покрова у пациентов с обширными ранами с дефектом мягких тканей (варианты) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20170503 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180526 |