RU2469675C1 - Способ субантральной аугментации кости для установки дентальных имплантатов при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти - Google Patents
Способ субантральной аугментации кости для установки дентальных имплантатов при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти Download PDFInfo
- Publication number
- RU2469675C1 RU2469675C1 RU2011145561/14A RU2011145561A RU2469675C1 RU 2469675 C1 RU2469675 C1 RU 2469675C1 RU 2011145561/14 A RU2011145561/14 A RU 2011145561/14A RU 2011145561 A RU2011145561 A RU 2011145561A RU 2469675 C1 RU2469675 C1 RU 2469675C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bone
- implants
- sinus
- natix
- polysorb
- Prior art date
Links
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 title claims abstract description 67
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 title claims description 12
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 title claims description 11
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 title claims description 11
- 238000002513 implantation Methods 0.000 title abstract description 10
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000004086 maxillary sinus Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims abstract description 6
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 claims description 17
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 abstract description 4
- 241000282465 Canis Species 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001949 anaesthesia Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000009707 neogenesis Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 6
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 5
- 238000010883 osseointegration Methods 0.000 description 5
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 208000006389 Peri-Implantitis Diseases 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 2
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 description 2
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 108010009565 Bio-Gide Proteins 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000008312 Tooth Loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 210000002050 maxilla Anatomy 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 230000000420 mucociliary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 230000002138 osteoinductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в дентальной имплантологии при недостаточности костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти. Под инфильтрационной анестезией проводят разрез по гребню альвеолярного отростка и два вертикальных разреза в области клыковой ямки и бугра верхней челюсти. Отслаивают полный слизисто-надкостничный лоскут. В передней стенке верхнечелюстного синуса формируют аутотрансплантат. Полученный костный аутотрансплантат измельчают в костной мельнице. Слизистую оболочку синуса отслаивают от нижней бухты верхнечелюстного синуса и мобилизуют. В сформированное пространство устанавливают требуемое количество дентальных имплантатов. Между установленными имплантатами и слизистой оболочкой синуса помещают гранулы пористого титана «Natix» размером 0,7-1 мм с пористостью 80%, смешанные с измельченным костным аутотрансплантатом и «Полисорбом-МП» в соотношении 3:1:1. Смесь гранул «Natix», аутокости и «Полисорба-МП» вводят без уплотнения в объеме, достаточном для полного покрытия имплантатов. Операционную рану закрывают биомембраной, укладывают слизисто-надкостничный лоскут, ушивают узловыми швами. Способ позволяет в наиболее короткие сроки получить полноценный костный регенерат с нужным объемом и наименьшим количеством послеоперационных осложнений при одномоментной установке дентальных имплантатов за счет обеспечения первичной стабильности имплантата, создания оптимальных условий для формирования вокруг него новообразованной костной ткани в наиболее короткие сроки. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, в частности к хирургической стоматологии, и может быть использовано в дентальной имплантологии при недостаточности костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти.
Вторичная адентия способствует ускорению атрофии боковых отделов верхней челюсти. Поскольку кость верхней челюсти преимущественно губчатая, с большими межтрабекулярными пространствами, то она больше, чем кость нижней челюсти, чувствительна к жевательным нагрузкам. Потеря зубов приводит к пневматизации верхнечелюстных синусов и уменьшению объема костной ткани, что делает неблагоприятным прогноз успеха дентальной имплантации на верхней челюсти.
Субантральная аугментация (sub- (под), antral - антральная, относящаяся к пазухе, augmentation - увеличение) или синус-лифтинг - один из способов повышения эффективности результатов дентальной имплантации при значительной атрофии в боковых отделах верхней челюсти. Путем увеличения костной ткани в области синуса субантральная аугментация позволяет врачу-имплантологу использовать более длинные имплантаты, что создает оптимальные условия для адекватного сопротивления окклюзионным нагрузкам. Субантральная аугментация показана, когда недостаточная высота альвеолярного отростка верхней челюсти препятствует установке имплантата длинной более 10 мм.
Чаще всего хирурги для увеличения объема кости альвеолярного отростка верхней челюсти используют резорбируемый гидроксиапатит, деминерализованную лиофилизированную аллогенную кость и аутогенную кость. Последняя наиболее предпочтительна, поскольку не вызывает реакции отторжения и обеспечивает оптимальные сроки остеоинтеграции с имплантатом. Вместе с тем, объем донорской кости в полости рта ограничен, взятие аутотрансплантата внеротовым способом сопряжено с дополнительной операционной травмой и требует привлечения специалистов из смежных областей медицины. К недостаткам аллогенных и синтетических остеопластических материалов относится иммунный ответ, инфицирование, низкие прочностные характеристики, длительный срок резорбции и недостаточная первичная стабильность дентальных имплантатов, устанавливаемых в области проведенного синус-лифтинга.
Из уровня техники известны различные способы наращивания костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти при открытой и закрытой субантральной аугментации [1, 2, 3]. Операция может осуществляться через наложенное трепанационное окно передней стенки верхней челюсти - открытым способом (открытая субантральная аугментация или открытый синус-лифтинг), либо через проделанные отверстия в кости для установки имплантатов (закрытая субантральная аугментация или закрытый синус-лифтинг), либо, выбор того или иного метода определяется от того объема костной ткани, которую необходимо восстановить. Отодвигание слизисто-надкостничного лоскута верхнечелюстной пазухи создает пространство между последним и костным контуром - «мешок», который возможно заполнить костным ауто- или ксенотрансплантатом.
Известен способ реконструкции альвеолярных отростков челюстей, заключающийся в том, что применяются материалы серии колапол КП-2 и колапол КП-3 при операциях синус-лифтинга [4]. Коррекция альвеолярного отростка, производимая материалами КП-3 в сочетании с резорбируемыми мембранами «Парадонкол», позволяет получить поднятие высоты отростка на 7-9 мм в течение 4-5 мес, после чего проводят последующую дентальную имплантацию.
Недостатком известного способа является то, что образование кости идет по замещающему типу, применяется синтетический материал, кристаллическая решетка которого не в полной мере соответствует кристаллической решетке нормальной кости.
Наиболее близким по технической сущности является способ синус-лифтинга при дентальной имплантации [5]. Выполняют перфорационное отверстие в переднебоковой стенке верхнечелюстной пазухи. Отслаивают и поднимают слизистую оболочку дна верхнечелюстной пазухи с образованием пространства над костной тканью альвеолярного отростка. Укладывают на отслоенную слизистую оболочку со стороны образованного пространства биоматериал «Аллоплант» в виде твердомозговой оболочки или фасции. Заполняют остальную часть пространства биоматериалом, в качестве которого используют аутотрансплантат или биоматериал аллоплант или их сочетание, причем биоматериал «Аллоплант» используют в виде костного порошка или костного блока или их комбинации. Способ позволяет уменьшить риск перфораций слизистой оболочки, ускорить остеогенез.
Недостатки данного способа: при выполнении перфорационного отверстия в передней стенке верхнечелюстного синуса не формируется костный аутотрансплантат, длительный срок образования костной ткани, риск нагноения или отторжения биоматериала «Аллоплант», используемого в виде твердомозговой оболочки или фасции. Кроме этого, данный способ не позволяет проводить одномоментную имплантацию, поскольку используемый биоматериал не способен сразу обеспечить стабильность устанавливаемых дентальных имплантатов.
Поставлена задача: в наиболее короткие сроки получить полноценный костный регенерат с нужным объемом и наименьшим количеством послеоперационных осложнений при одномоментной установке дентальных имплантатов.
Поставленная задача решена способом субантральной аугментации кости для установки дентальных имплантатов при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти, включающим заполнение полости между слизистой оболочкой и костным дном синуса гранулами пористого титана «Natix» размером 0,7-1 мм с пористостью 80% (ф. Tigran Technologies, Швеция, www.tigran.se), смешанными с измельченной аутокостью и «Полисорбом-МП».
Технический результат, достигаемый заявляемым способом, - повышение эффективности лечения, а именно достижение высокого уровня остеоинтеграции дентального имплантата за счет обеспечения первичной стабильности имплантата, создания оптимальных условий для формирования вокруг него новообразованной костной ткани в наиболее короткие сроки.
Сравнительный анализ с прототипом показал, что заявляемый способ отличается от известного введением новых материалов, а именно гранул пористого титана «Natix», измельченной аутокости и «Полисорба-МП» в определенном опытным путем соотношении компонентов.
Общая характеристика материалов, используемых для достижения заявляемого технического результата
При выполнении перфорационного отверстия формируется костный аутотрансплантат, который в дальнейшем используется в измельченном виде как мощный стимулятор остегенеза.
Гранулы пористого титана «Natix» - это частицы титана неправильной формы размером 0,7-1 мм с пористостью 80%, изготавливаются из технически чистого титана со степенью чистоты I. Гранулы «Natix» абсолютно биосовместимы с губчатой костной тканью человека, сразу обеспечивают механическую стабильность устанавливаемых имплантатов, создают опорную суперструктуру для роста новой костной ткани. Пористый титан «Natix» является полностью биоинертным материалом, не вызывает отторжения и воспаления. Размер используемых гранул препарата «Natix» в 0,7-1,0 мм и пористостью 80% является оптимальным для распознавания их остеобластами и, соответственно, роста новообразованной кости.
«Полисорб МП» - неорганический, неселективный, полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц от 5 до 20 нм [6]. Аутотрансплантат, измельченный в костной мельнице и иммобилизованный на «Полисорбе МП», обладает высокими остеоиндуктивными и антиоксидантными свойствами, кроме этого, благодаря «Полисорбу-МП» обеспечивается высокая кровоостанавливающая способность всей смеси.
Способ осуществляется следующим образом.
Под инфильтрационной анестезией sol. Ultracaini 4% - 1,8 мл с адреналином 1:100000 больному проводится разрез по гребню альвеолярного отростка и два вертикальных разреза в области клыковой ямки и бугра верхней челюсти в зависимости от индивидуальных размеров верхнечелюстного синуса. Распатором отслаивается полный слизисто-надкостничный лоскут. Фрезой или пьезоскальпелем в передней стенке верхнечелюстного синуса формируется аутотрансплантат диаметром от 0,7 см до 1,5 см. Полученный костный аутотрансплантат измельчают в костной мельнице. Слизистая оболочка синуса отслаивается от нижней бухты верхнечелюстного синуса и мобилизуется с помощью хирургического набора для синус-лифтинга «Dask» (Ю.Корея) или изогнутой гладилки.
В сформированное пространство устанавливается требуемое количество дентальных имплантатов. Между установленными имплантатами и слизистой оболочкой синуса помещают гранулы пористого титана «Natix» размером 0,7-1 мм с пористостью 80%, смешанные с измельченным костным аутотрансплантатом и «Полисорбом-МП» в соотношении 3:1:1. Смесь гранул «Natix», аутокости и «Полисорба-МП» вводят без уплотнения в объеме, достаточном для полного покрытия имплантатов.
Операционную рану закрывают биомембраной («Пародонкол» или «Bio-Gide»), укладывают слизисто-надкостничный лоскут, ушивают узловыми швами.
Способ субантральной аугментации кости при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти позволяет при одномоментной установке дентальных имплантатов в наиболее короткие сроки получить полноценный костный регенерат необходимого объема с наименьшим количеством послеоперационных осложнений.
Использование заявляемого способа способствует формированию вокруг имплантата новообразованной плотной кости с высокой концентрацией минеральных компонентов, что, в конечном итоге, способствует полноценной остеоинтеграции имплантата и кости.
Примеры практического выполнения
Пример №1. Больная В., 42 лет, амб. карта №2380, обратилась с жалобой на отсутствие зубов верхней челюсти слева. Со слов больной, 25, 26, 27 и 28 зубы ранее были лечены, неоднократно пломбировались, но постепенно разрушились и были удалены.
Объективно: 25, 26, 27 и 28 зубы отсутствуют, толщина костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти в области отсутствующих 25, 26, 27 и 28 зубов - 4 мм.
Диагноз: вторичная адентия, атрофия костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти в области отсутствующих 25, 26, 27 и 28 зубов.
Лечение. Под обезболиванием раствором Ultracaini 4% - 1,8 мл с адреналином 1:100000 проведен разрез по гребню альвеолярного отростка и два вертикальных разреза в области клыковой ямки и бугра верхней челюсти. Распатором отслоен полный слизисто-надкостничный лоскут. Пьезоскальпелем в передней стенке верхнечелюстного синуса сформирован аутотрансплантат диаметром от 1,5 см. Полученный костный аутотрансплантат измельчен в костной мельнице. Слизистая оболочка синуса отслоена от нижней бухты верхнечелюстного синуса и мобилизована. Носо-воздушная проба отрицательная.
В сформированное пространство установлены 3 дентальных имплантата «Astra Tech». Между установленными имплантатами и слизистой оболочкой синуса помещены гранулы пористого титана «Natix», смешанные с измельченным костным аутотрансплантатом и «Полисорбом-МП» в соотношении 3:1:1. Смесь гранул «Natix», аутокости и «Полисорба-МП» введена без уплотнения в объеме, достаточном для полного покрытия 3 дентальных имплантатов. Рана ушита узловыми швами. Сразу после операции изготовлены и установлены временные искусственные коронки.
Состояние больной после операции удовлетворительное, отека и воспалительной реакции нет. Мукоциллиарный клиренс в полость носа удовлетворительный (по данным сахариновой пробы).
Через 3 месяца установлены постоянные искусственные коронки на имплантатах. На контрольной рентгенограмме, выполненной через 3 и 6 месяцев после операции, отмечается полная остеоинтеграция имплантатов с костной тканью. Состояние мягких тканей в области имплантатов удовлетворительное. С помощью обзорной ренгенографии (ортопантомограммы), выполненной через 1 год, оценена плотность собственной и вновь образованной костной ткани и степень ее интеграции с поверхностью имплантатов. Плотность костной ткани в зоне имплантации составила, в среднем, от 750 до 1050 единиц по шкале Хаунсфилда, что соответствует типу кости D2-D3. Атрофия костной ткани в области установленных имплантатов отсутствует.
Пример №2. Больной С., 49 лет, амб. карта №5961, обратился с жалобами на отсутствие группы зубов верхней челюсти справа, от несъемного протезирования категорически отказался.
Объективно. На прицельной рентгенограмме - отсутствуют 14, 15, 16, 17 и 18 зубы верхней челюсти, толщина костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти в области отсутствующих зубов менее 3 мм.
Диагноз: вторичная адентия, атрофия костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти в области отсутствующих 14, 15, 16, 17 и 18 зубов.
Операция. Под инфильтрационным обезболиванием раствором Ultracaini 4% с адреналином 1:100000 произведена операция по заявляемой методике. Установлено 4 дентальных имплантата. Непосредственно после операции изготовлены и установлены временные, через 3 месяца - постоянные коронки. На рентгенограмме, выполненной через 3, 6 месяцев и 1 год после операции, атрофии костной ткани в области имплантата не определяется. Плотность костной ткани в зоне имплантации составляет, в среднем, от 750 до 950 единиц по шкале Хаунсфилда, что соответствует типу кости D2-D3.
Пример №3. Прототип. Больной У., 53 года, амб. карта №1129, обратился с жалобами на отсутствие зубов верхней челюсти слева.
Объективно: на обзорной рентгенограмме отсутствуют 24, 25, 26 и 27 зубы верхней челюсти, толщина костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти в области отсутствующих зубов менее 5 мм.
Диагноз: вторичная адентия, атрофия костной ткани альвеолярного отростка верхней челюсти в области отсутствующих 14, 15, 16, 17 и 18 зубов.
Лечение. Под инфильтрационным обезболиванием раствором Ultracaini 4% с адреналином 1:100000 проведена операция с использованием методики прототипа. Послеоперационное течение осложнено воспалительной реакцией (температура, гиперемия, гнойное отделяемое из раны). Рана дренирована, получено гнойное отделяемое в объеме до 20 мл, больному проведен курс антибиотикотерапии.
На рентгенограмме, выполненной через 6 и 12 месяцев после операции, определяется увеличение объема костной ткани в оперируемой области синуса на 3-4 мм. Плотность костной ткани в зоне опрации составляет, в среднем, от 350 до 550 единиц по шкале Хаунсфилда, что соответствует типу кости D1-D2.
Через 1,5 года после операции субантральной аугментации проведена установка 4 имплантатов. Уже в раннем послеоперационном периоде (до 3 недель) обнаружена подвижность имплантатов, которая не позволила приступить к непосредственному протезированию больного. Через 2 года в области установленных имплантатов обнаружены явления периимплантита, что потребовало дополнительного оперативного вмешательства с подсадкой остеопластического материала и повторного протезирования через 1 год после второй операции.
Всего по заявляемой методике за 4 года было прооперировано 37 пациентов, установлено 49 дентальных имплантатов. Во всех случаях использования заявляемого способа отмечалось интимное прилегание новообразованной кости к имплантату, что характеризует динамику остеоинтеграционного процесса как позитивную. Трабекулярный рисунок в области установленных имплантатов, по данным обзорных рентгенограмм, был полностью идентичен нативной кости. Осложнение в виде периимлантита наблюдались у 2 больных (5,4%), эффективность лечения составила 94,6%. По методу прототипа было прооперировано 19 пациентов, установлено 32 имплантата, из которых удалено 9 установленных имплантатов из-за осложнений в виде периимплантита, деструкции костной ткани в зоне имплантации и потери первичной стабильности. Эффективность метода лечения по методу прототипа составила 53,3%.
Таким образом, полученные в клинике данные свидетельствуют о высокой эффективности заявляемого способа, позволяющего в наиболее короткие сроки получить полноценный костный регенерат с нужным объемом и наименьшим количеством послеоперационных осложнений при одномоментной установке дентальных имплантатов, что может служить основанием для широкого внедрения данного способа в практику.
Claims (1)
- Способ субантральной аугментации кости для установки дентальных имплантатов при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти, включающий обезболивание, разрез, выполнение перфорационного отверстия, отслаивание слизистой оболочки верхнечелюстного синуса, отличающийся тем, что пространство между установленными имплантатами и слизистой оболочкой заполняют смесью из гранул пористого титана «Natix», измельченного костного аутотрансплантата и «Полисорба-МП» в соотношении 3:1:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011145561/14A RU2469675C1 (ru) | 2011-11-09 | 2011-11-09 | Способ субантральной аугментации кости для установки дентальных имплантатов при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011145561/14A RU2469675C1 (ru) | 2011-11-09 | 2011-11-09 | Способ субантральной аугментации кости для установки дентальных имплантатов при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2469675C1 true RU2469675C1 (ru) | 2012-12-20 |
Family
ID=49256405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011145561/14A RU2469675C1 (ru) | 2011-11-09 | 2011-11-09 | Способ субантральной аугментации кости для установки дентальных имплантатов при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2469675C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558996C1 (ru) * | 2014-06-05 | 2015-08-10 | Алексей Петрович Решетников | Способ устранения недостаточности мягких тканей вокруг установленного имплантата |
| RU2618951C1 (ru) * | 2015-12-24 | 2017-05-11 | Александр Владимирович Колсанов | Способ открытого синус-лифтинга при дентальной имплантации |
| RU2729651C1 (ru) * | 2019-12-04 | 2020-08-11 | Сергей Владимирович Сирак | Остеопластическая композиция для субантральной аугментации |
| RU2818728C1 (ru) * | 2023-07-14 | 2024-05-03 | Валерий Евгеньевич Толмачев | Способ субантральной аугментации с использованием жирового тела щеки по Толмачеву В.Е. |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000013615A1 (en) * | 1998-09-09 | 2000-03-16 | Lanka Limited | Implant, method of making the same and use of the same |
| RU2266720C2 (ru) * | 2004-03-16 | 2005-12-27 | Радкевич Андрей Анатольевич | Способ дентальной имплантации верхней челюсти |
| US20070254041A1 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-01 | Drapeau Susan J | Demineralized bone matrix devices |
| RU2008105099A (ru) * | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Сергей Владимирович Сирак (RU) | Способ лечения верхнечелюстного синусита |
| RU2397719C1 (ru) * | 2009-04-20 | 2010-08-27 | Натан Евсеевич Сельский | Способ синус-лифтинга при дентальной имплантации |
-
2011
- 2011-11-09 RU RU2011145561/14A patent/RU2469675C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000013615A1 (en) * | 1998-09-09 | 2000-03-16 | Lanka Limited | Implant, method of making the same and use of the same |
| RU2266720C2 (ru) * | 2004-03-16 | 2005-12-27 | Радкевич Андрей Анатольевич | Способ дентальной имплантации верхней челюсти |
| US20070254041A1 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-01 | Drapeau Susan J | Demineralized bone matrix devices |
| RU2008105099A (ru) * | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Сергей Владимирович Сирак (RU) | Способ лечения верхнечелюстного синусита |
| RU2397719C1 (ru) * | 2009-04-20 | 2010-08-27 | Натан Евсеевич Сельский | Способ синус-лифтинга при дентальной имплантации |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Реферат из АБД "Medline": WILTFANG J. Endoscopic and ultrasonographic evaluation of the maxillary sinus after combined sinus floor augmentation and implant insertion. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2000 Mar; 89(3): 288-91. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2558996C1 (ru) * | 2014-06-05 | 2015-08-10 | Алексей Петрович Решетников | Способ устранения недостаточности мягких тканей вокруг установленного имплантата |
| RU2618951C1 (ru) * | 2015-12-24 | 2017-05-11 | Александр Владимирович Колсанов | Способ открытого синус-лифтинга при дентальной имплантации |
| RU2729651C1 (ru) * | 2019-12-04 | 2020-08-11 | Сергей Владимирович Сирак | Остеопластическая композиция для субантральной аугментации |
| RU2818728C1 (ru) * | 2023-07-14 | 2024-05-03 | Валерий Евгеньевич Толмачев | Способ субантральной аугментации с использованием жирового тела щеки по Толмачеву В.Е. |
| RU2842305C1 (ru) * | 2024-10-21 | 2025-06-24 | Варвара Владимировна Лабис | Способ костной пластики альвеолярного отростка верхней челюсти |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ewers | Maxilla sinus grafting with marine algae derived bone forming material: a clinical report of long-term results | |
| INCHINGOLO et al. | Trial with Platelet-Rich Fibrin and Bio-Oss used as grafting materials in the treatment of the severe maxillar bone atrophy: clinical and radiological evaluations. | |
| Poli et al. | Alveolar ridge augmentation with titanium mesh. A retrospective clinical study | |
| Soldatos et al. | Limitations and options using resorbable versus nonresorbable membranes for successful guided bone regeneration. | |
| Schlegel et al. | Histologic findings in sinus augmentation with autogenous bone chips versus a bovine bone substitute. | |
| Rominger et al. | The use of guided tissue regeneration to improve implant osseointegration | |
| Trisi et al. | Histologic effect of pure-phase beta-tricalcium phosphate on bone regeneration in human artificial jawbone defects. | |
| Malorana et al. | Sinus elevation with alloplasts or xenogenic materials and implants: an up-to-4-year clinical and radiologic follow-up. | |
| Misch | Bone augmentation of the atrophic posterior mandible for dental implants using rhBMP-2 and titanium mesh: clinical technique and early results. | |
| Block et al. | Human mineralized bone in extraction sites before implant placement: Preliminary results | |
| Guillaume | Filling bone defects with β-TCP in maxillofacial surgery: A review | |
| Jeng et al. | Autogenous bone grafts and titanium mesh-guided alveolar ridge augmentation for dental implantation | |
| Rispoli et al. | Surgery guidelines for barrier membranes in guided bone regeneration (GBR) | |
| RU2469675C1 (ru) | Способ субантральной аугментации кости для установки дентальных имплантатов при атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти | |
| Langer et al. | Vertical ridge augmentation procedure using guided bone regeneration, demineralized freeze-dried bone allograft, and miniscrews: 4-to 13-year observations on loaded implants. | |
| RU2447859C1 (ru) | Способ непосредственной дентальной имплантации у пациентов с включенными дефектами зубных рядов | |
| Kutkut et al. | Medical-grade calcium sulfate hemihydrate in clinical implant dentistry: a review | |
| Tal et al. | Augmentation and preservation of the alveolar process and alveolar ridge of bone | |
| Barone et al. | Bone, biomaterials & beyond | |
| Raghavan et al. | Review on recent advancements of bone regeneration in dental implantology | |
| Chowdhary et al. | Vertical Ridge Augmentation Using Deproteinized Bovine Bone Material Without Covering With a Membrane: A Tunnel Pouch Technique—4-Year Follow-up—A Pilot Clinical Study | |
| Hosni et al. | Modified lateral sinus lift using disc-form silica calcium-phosphate NanoComposite and consequent implant placement | |
| RU2266720C2 (ru) | Способ дентальной имплантации верхней челюсти | |
| RU2729651C1 (ru) | Остеопластическая композиция для субантральной аугментации | |
| Moustafa et al. | Effect of Collatape® collagen wound dressing alone and combined with Ingenios® synthetic bone graft on the socket healing in rabbits |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141110 |