[go: up one dir, main page]

RU2467068C1 - Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата - Google Patents

Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата Download PDF

Info

Publication number
RU2467068C1
RU2467068C1 RU2011121189/10A RU2011121189A RU2467068C1 RU 2467068 C1 RU2467068 C1 RU 2467068C1 RU 2011121189/10 A RU2011121189/10 A RU 2011121189/10A RU 2011121189 A RU2011121189 A RU 2011121189A RU 2467068 C1 RU2467068 C1 RU 2467068C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
extractant
milk
enzyme
clotting
ammonium sulfate
Prior art date
Application number
RU2011121189/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Вадим Валентинович Ельчанинов (RU)
Вадим Валентинович Ельчанинов
Анатолий Дмитриевич Коваль (RU)
Анатолий Дмитриевич Коваль
Original Assignee
Государственное научное учреждение Сибирский научно-исследовательский институт сыроделия Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ СибНИИС Россельхозакадемии)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Сибирский научно-исследовательский институт сыроделия Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ СибНИИС Россельхозакадемии) filed Critical Государственное научное учреждение Сибирский научно-исследовательский институт сыроделия Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ СибНИИС Россельхозакадемии)
Priority to RU2011121189/10A priority Critical patent/RU2467068C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2467068C1 publication Critical patent/RU2467068C1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Проводят подготовку исходного сырья, его гомогенизацию, внесение экстрагента, который представляет собой подкисленный соляной кислотой до pH 1.5-2,0 водный раствор с добавлением 7,5-10,0% сульфата аммония и экстракцию. Отстаивают полученную смесь до разделения ее на жидкую фазу и осадок. Осуществляют выделение молокосвертывающего фермента и его последующую обработку. Изобретение позволяет сократить время получения ферментного препарата, повысить его удельную молокосвертывающую активность и чистоту, а также снизить его потери в условиях промышленного производства. 1 табл., 5 пр.

Description

Изобретение относится к способам производства ферментных препаратов, главным образом из сырья животного происхождения, и может быть использовано на предприятиях по переработке животного сырья, например для приготовления применяемых в сыроделии молокосвертывающих ферментных препаратов.
Известен способ получения молокосвертывающего ферментного препарата (говяжьего пепсина), предусматривающий подготовку исходного сырья, его гомогенизацию, внесение экстрагента и экстракцию сырья с последующим осаждением фермента (см. Технологическая инструкция по производству пепсина пищевого говяжьего к ТУ 9219-560-00419779-2000, - 2001. - С.1-7, ОАО "Московский завод сычужного фермента"). При осуществлении данного способа в качестве экстрагента используют водный раствор HCl. Продукт получают удовлетворительного качества, однако даже при двойной экстракции водным раствором HCl развивается процесс автолиза (самопереваривания) ткани сычугов и образуется большое количество слизи, что приводит к существенным потерям фермента в условиях промышленного производства, поскольку при фильтрации часть его остается в проэкстрагированной слизистой массе и вместе с нею утилизируется.
Известен также способ производства молокосвертывающего ферментного препарата, предусматривающий подготовку исходного сырья, его гомогенизацию, внесение в гомогенизированное сырье экстрагента, экстракцию, отстаивание полученной смеси до разделения ее на жидкую фазу и осадок, выделение молокосвертывающего фермента и его последующую обработку (см. патент РФ №2392320, МПК7 C12N 9/00, заявлено 04.05.2008, опубликовано 20.06.2010).
Это техническое решение является наиболее близким к заявляемому по совокупности существенных признаков (прототип).
Согласно прототипу в проэкстрагированную массу вносят сульфат аммония. Это позволяет разделить ее на жидкую фазу с основной частью фермента и осадок, с последующим выделением фермента. Однако при осуществлении такого способа время получения готового экстракта остается значительным (должны быть последовательно выполнены сначала экстракция, потом внесение соли и отстаивание смеси). Кроме того, на этапе экстракции, до внесения сульфата аммония, уже произошел процесс автолиза и образовалась слизь, которая связала часть экстрагента с содержащимся в нем ферментом и перевела его в потери. По этой же причине утрачивается эффект увеличения удельной молокосвертывающей активности от внесения в экстрагент сульфата аммония и увеличивается время последующей фильтрации.
Техническим результатом настоящего изобретения является создание такого способа производства молокосвертывающего ферментного препарата, который позволил бы сократить время его получения в условиях промышленного производства, повысить его удельную молокосвертывающую активность и чистоту, а также снизить его потери.
Технический результат достигается тем, что в способе производства молокосвертывающего ферментного препарата, предусматривающем подготовку исходного сырья, его гомогенизацию, внесение в гомогенизированное сырье экстрагента, экстракцию, отстаивание полученной смеси до разделения ее на жидкую фазу и осадок, выделение молокосвертывающего фермента и его последующую обработку, согласно изобретению перед внесением экстрагента в гомогенизированное сырье в экстрагент вносят сульфат аммония в количестве 7,5-10%.
Внесение сульфата аммония в экстрагент в количестве 7,5-10% перед внесением экстрагента в гомогенизированное сырье приводит к тому, что процесс экстракции протекает одновременно с процессом флоккуляции (в данном случае - выпадение в осадок в виде плотных комочков) слизи без перевода части экстрагента с содержащимся в нем ферментом в отход, что увеличивает удельную молокосвертывающую активность экстракта, позволяет более эффективно отделять ферментсодержащий экстракт при последующей фильтрации (при этом время экстракции и фильтрации сокращается), объем фильтрата увеличивается, а потери фермента сводятся к минимуму.
Способ осуществляют следующим образом.
Подготовленное известным способом исходное сырье, например, слизистые оболочки желудков млекопитающих, например КРС, известным способом гомогенизируют. Затем в гомогенизированное сырье вносят экстрагент (подкисленный соляной кислотой до pH=2,0-2,5 водный раствор), в который предварительно, перед внесением его в гомогенизированное сырье, вносят 7,5-10% сульфата аммония. Под воздействием экстрагента с сульфатом аммония, образующаяся в ходе процесса слизь (продукт автолиза - самопереваривания ткани сычугов), флоккулирует (выпадает в осадок в виде плотных комочков), а механические примеси и высокомолекулярные балластные белки, выпадают в осадок. При указанном количестве сульфата аммония, фермент не осаждается, а остается в жидкой фазе.
Внесение в экстрагент сульфата аммония в концентрации менее 7,5% не приводит к полному осаждению слизи, механических примесей и балластных белков, а при концентрации соли более чем 10% приводит к выпадению в осадок части фермента и его потере.
После завершения экстракции смесь разделяют на экстракт и осадок, одним из известных способов (фильтрация, центрифугирование). Ферментсодержащий экстракт концентрируют методом ультрафильтрации до требуемого значения молокосвертывающей активности и проводят дальнейшую обработку до стадии товарной продукции (молокосвертывающего ферментного препарата). Осадок удаляется в отход.
Примеры реализации способа производства молокосвертывающего ферментного препарата.
Пример 1. Готовили гомогенизированное сырье из слизистых оболочек желудков млекопитающих. Параллельно с этим готовили экстрагент (подкисленный соляной кислотой до pH=2,0-2,5 водный раствор). Затем экстрагент вносили в подготовленное сырье при соотношении сырье:экстрагент = 1:5) (контрольный образец по прототипу).
По известным методикам смесь перемешивали, экстрагировали и определяли в полученных экстракционных смесях удельную молокосвертывающую активность, объем полученного экстракта, суммарный выход молокосвертывающей активности, оптическую плотность при длине волны 280 нм и относительную чистоту.
Пример 2. Готовили гомогенизированное сырье из слизистых оболочек желудков млекопитающих. Параллельно с этим готовили экстрагент (подкисленный соляной кислотой до pH=2,0-2,5 водный раствор). Перед внесением экстрагента в гомогенизированное сырье в экстрагент добавили 5% сульфата аммония (меньше заявляемых пределов). Затем экстрагент с добавленным сульфатом аммония вносили в подготовленное сырье.
По известным методикам смесь перемешивали, экстрагировали и определяли в полученных экстракционных смесях характеристики по примеру 1.
Пример 3. Готовили гомогенизированное сырье из слизистых оболочек желудков млекопитающих. Параллельно с этим готовили экстрагент (подкисленный соляной кислотой до pH=2,0-2,5 водный раствор). Перед внесением экстрагента в гомогенизированное сырье в экстрагент добавили 7,5% сульфата аммония (нижняя граница заявляемых пределов). Затем экстрагент с добавленным сульфатом аммония вносили в подготовленное сырье.
По известным методикам смесь перемешивали, экстрагировали и определяли в полученных экстракционных смесях характеристики по примеру 1.
Пример 4. Готовили гомогенизированное сырье из слизистых оболочек желудков млекопитающих. Параллельно с этим готовили экстрагент (подкисленный соляной кислотой до pH=2,0-2,5 водный раствор). Перед внесением экстрагента в гомогенизированное сырье в экстрагент добавили 10% сульфата аммония (верхняя граница заявляемых пределов). Затем экстрагент с добавленным сульфатом аммония вносили в подготовленное сырье.
По известным методикам смесь перемешивали, экстрагировали и определяли в полученных экстракционных смесях характеристики по примеру 1.
Пример 5. Готовили гомогенизированное сырье из слизистых оболочек желудков млекопитающих. Параллельно с этим готовили экстрагент (подкисленный соляной кислотой до pH=2,0-2,5 водный раствор). Перед внесением экстрагента в гомогенизированное сырье в экстрагент добавили 12,5% сульфата аммония (превышение верхней границы заявляемых пределов). Затем экстрагент с добавленным сульфатом аммония вносили в подготовленное сырье.
По известным методикам смесь перемешивали, экстрагировали и определяли в полученных экстракционных смесях характеристики по примеру 1.
Результаты по примерам 1-5 представлены в Таблице.
Таблица
№ примера и содержание (%) сульфата аммония в экстрагенте. Удельная молокосвертываю
щая активность (усл. ед./мл) экстракционных смесей
Объем полученного экстракта (мл) Оптическая плотность при длине волны 280 нм (D280) Относительная чистота, усл.ед./D280 (% по сравнению с контролем) Суммарный выход молокосвертывающей активности, усл.ед. (% выхода по сравнению с контролем)
№1 (0%) (контроль) 2112 1350 19,7 107,2 (100%) 2851200 (100%)
№2 (5%) 2206 1480 17,1 129,0 (120%) 3264880 (115%)
№3 (7,5%) 2416 1670 16,0 151,0 (141%) 4034720 (142%)
№4 (10%) 2538 1750 14,3 177,5 (166%) 4441500 (156%)
№5 (12,5%) 2079 1760 12,9 161,2 (150%) 3659040 (128%)
Результаты, представленные в Таблице, свидетельствуют о том, что внесение в экстрагент сульфата аммония в пределах 7,5%-10% позволяет получить экстракционную смесь с наибольшей удельной молокосвертывающей активностью; эффективно отделять экстракт и повысить суммарный выход фермента, по сравнению с контролем, на 42% и 56% соответственно, а также повысить чистоту фермента, по сравнению с контролем, на 41% и 66%, соответственно.
Таким образом, предлагаемый способ производства молокосвертывающего ферментного препарата позволяет сократить время на его получение, повысить его удельную молокосвертывающую активность и чистоту, а также снизить его потери в условиях промышленного производства.

Claims (1)

  1. Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата, предусматривающий подготовку исходного сырья, его гомогенизацию, внесение в гомогенизированное сырье экстрагента, экстракцию, отстаивание полученной смеси до разделения ее на жидкую фазу и осадок, выделение молокосвертывающего фермента и его последующую обработку, отличающийся тем, что перед внесением экстрагента в гомогенизированное сырье в экстрагент вносят сульфат аммония в количестве 7,5-10%.
RU2011121189/10A 2011-05-25 2011-05-25 Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата RU2467068C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011121189/10A RU2467068C1 (ru) 2011-05-25 2011-05-25 Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011121189/10A RU2467068C1 (ru) 2011-05-25 2011-05-25 Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2467068C1 true RU2467068C1 (ru) 2012-11-20

Family

ID=47323229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011121189/10A RU2467068C1 (ru) 2011-05-25 2011-05-25 Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2467068C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541639C1 (ru) * 2013-12-31 2015-02-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт маслоделия и сыроделия" (ФГБНУ ВНИИМС) Способ экстрагирования говяжьего пепсина

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5888966A (en) * 1994-05-03 1999-03-30 Chr. Hansen A/S Process for separating milk clotting enzymes, and stable rennet compositions
RU2392320C2 (ru) * 2008-05-04 2010-06-20 Государственное научное учреждение СИБИРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СЫРОДЕЛИЯ Сибирского отделения Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ СибНИИС СО Россельхозакадемии) Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5888966A (en) * 1994-05-03 1999-03-30 Chr. Hansen A/S Process for separating milk clotting enzymes, and stable rennet compositions
RU2392320C2 (ru) * 2008-05-04 2010-06-20 Государственное научное учреждение СИБИРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СЫРОДЕЛИЯ Сибирского отделения Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ СибНИИС СО Россельхозакадемии) Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ОСТ 49144-79 Сычужный порошок. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2541639C1 (ru) * 2013-12-31 2015-02-20 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт маслоделия и сыроделия" (ФГБНУ ВНИИМС) Способ экстрагирования говяжьего пепсина

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2823714B1 (en) Method for producing low-ash poultry plasma protein powder by utilizing poultry blood
CN101845078B (zh) 马铃薯淀粉废水中蛋白质的提取方法
KR20170023065A (ko) 미세조류 바이오매스로부터의 가용성 단백질의 추출 방법
CN103951768B (zh) 利用猪、牛肺提取肝素钠并联产多肽蛋白粉、氨基酸蛋白粉的方法
CN102242093A (zh) 高附加值鸡蛋活性成分综合开发方法
CN105272887B (zh) 一种从鲍鱼内脏中同时提取牛磺酸和多糖的方法
JP2017521451A (ja) 微細藻類バイオマスから可溶性タンパク質を抽出するための方法
RU2467068C1 (ru) Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата
WO2022060235A1 (en) Method of obtaining hyaluronidase from bovine testes
CN106867652A (zh) 一种连续制备小米谷糠毛油和醇溶蛋白的方法
CN102311496B (zh) 一种从低温乙醇法组份ⅰ+ⅱ+ⅲ沉淀中回收白蛋白的方法
KR102053221B1 (ko) 고순도의 dna 단편 혼합물 제조방법
RU2392320C2 (ru) Способ производства молокосвертывающего ферментного препарата
JP2018502592A (ja) タンパク質に富む微細藻類のバイオマスの成分を分画するための方法
JP2012503596A5 (ru)
JP4662846B2 (ja) 酒類のオリ下げ剤
CN104004091B (zh) 一种人免疫球蛋白的制备工艺
RU2457229C1 (ru) Способ производства желатина
CN112680493A (zh) 一种鱼鳞酶解提取大分子胶原蛋白肽的方法
RU2261112C1 (ru) Способ получения иммуноглобулинового препарата
KR20150077954A (ko) 계란 난황으로부터 면역글로불린 y와 포스비틴을 연속적으로 분리추출하는 방법
CN111166873B (zh) 重组汉逊酵母表达的手足口病疫苗抗原的粗纯工艺、疫苗原液及其制备方法
CN113527088B (zh) 一种从乳酸链球菌素废液中提取乳酸钠的方法
CN111394175A (zh) 一种酶法精炼大豆油的生产工艺
RU2298940C2 (ru) Способ производства белкового гидролизата

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150526