RU2465597C1 - Способ определения вероятности развития рака желудка - Google Patents
Способ определения вероятности развития рака желудка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2465597C1 RU2465597C1 RU2011113783/15A RU2011113783A RU2465597C1 RU 2465597 C1 RU2465597 C1 RU 2465597C1 RU 2011113783/15 A RU2011113783/15 A RU 2011113783/15A RU 2011113783 A RU2011113783 A RU 2011113783A RU 2465597 C1 RU2465597 C1 RU 2465597C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- risk
- cancer
- pmol
- simultaneous
- Prior art date
Links
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 13
- 108010066264 gastrin 17 Proteins 0.000 claims abstract description 63
- GKDWRERMBNGKCZ-RNXBIMIWSA-N gastrin-17 Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)CNC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 GKDWRERMBNGKCZ-RNXBIMIWSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 51
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 51
- 102400000921 Gastrin Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 claims description 3
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 208000004300 Atrophic Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 208000036495 Gastritis atrophic Diseases 0.000 description 2
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000016644 chronic atrophic gastritis Diseases 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 2
- 201000000498 stomach carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 description 1
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000021302 gastroesophageal reflux disease Diseases 0.000 description 1
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и касается определения вероятности развития рака желудка. Сущность способа заключается в том, что в крови у пациента определяют концентрации пепсиногена - 1 (ПГ-1) и гастрина - 17 (Г-17), и при одновременном выявлении Г-17 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 7 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 4-7 пмоль/л и ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; Г-17 0-4 пмоль/л и ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 10-20%; при Г-17 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 7-10 пмоль/л и ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 4-7 пмоль/л и ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 3-4%; при Г-17 0-4 пмоль/л и ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 20-40%; при Г-17 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-19 - 15 мкг/л - риск развития рака 1-2%; при Г-17 7-10 пмоль/л и ПГ-19 - 15 мкг/л - риск развития рака 2-3%; при Г-17 4-7 пмоль/л и ПГ-19 - 15 мкг/л - риск развития рака 4-5%; при Г-17 0-4 пмоль/л и ПГ-19 - 15 мкг/л - риск развития рака 20-40%; при Г-17 ≥ 10 пмоль/л и ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%; при Г-17 7-10 пмоль/л и ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4 -5%; при Г-17 4-7 пмоль/л и ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 5-10%; при Г-17 0-4 пмоль/л и ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 40-100%. Использование способа позволяет с высокой точностью определить возможность развития рака желудка. 1 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам диагностики предраковых заболеваний.
Известен способ для оценки состояния слизистой оболочки желудка, принятый за прототип, в частности, для диагностирования изменений слизистой оболочки желудка, таких как атрофический гастрит (см. «Способ для диагностики атрофических гастритов», патент России №2262706 от 05.01.2001), у пациента путем анализа анализируемых соединений пепсиногена-1 (PGI), гастрина-17 и маркера инфекции Helicobacter pylori, причем способ включает в себя измерение в образце от указанного пациента концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17 и в дополнение к этому определение концентрации или присутствия маркера для Helicobacter pylori (Hp-маркер), введение данных, полученных таким образом, для указанных анализируемых соединений в средство обработки данных, включающее в себя операционную систему, средство для приема и передачи и обработки данных, причем упомянутое средство обработки данных предназначено для осуществления этапов сравнения измеренного значения концентрации для анализируемого соединения с заранее определенным пороговым значением для указанного анализируемого значения, для получения комбинации результатов сравнения, которая является однозначно определенной для исследуемого пациента, и генерирования информации в ответ на указанное сочетание результатов сравнения и дополнительно на другие введенные данные.
Недостатком известного способа является то, что с его помощью невозможно определить вероятность развития рака желудка.
Кроме того, в известном методе скрининга для определения риска заболевания раком желудка, описанном в WO 9615456 А1, по анализу крови определяется только наличие или отсутствие риска развития рака желудка, и никаким подбором параметров без проведения экспериментальных исследований невозможно определить вероятность развития рака желудка.
Целью заявляемого изобретения является возможность определения вероятности развития рака желудка.
Указанная цель достигается тем, что в заявляемом способе определения вероятности развития рака желудка у пациента берут пробу крови, в которой определяют объемные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приема и обработки данных. Принципиально новым в заявляемом способе является то, что эти концентрации сравнивают с границами, полученными в результате доказательных, репрезентативных экспериментальных исследований, в ходе которых сопоставлялись результаты гистологических анализов биоптатов слизистой оболочки желудка (2700 биоптатов), полученных при эндоскопии, с концентрациями пепсиногена-1 и гастрина-17.
Патологию предрака желудка определяют методом рангового сравнения с визуально-аналоговой шкалой. В свою очередь, концентрации анализируемых соединений пепсиногена-1 и гастрина-17 сравнивают с гистологическими результатами пациента, определяют путем подбора границ диапазоны концентраций пепсиногена-1 и гастрина-17 для установления наилучшего соответствия их с рангами патологии предрака желудка, причем коэффициент корреляции, рассчитанный по формуле:
где х и y - средние значения переменных Х и Y, взятые в ходе рангового сравнения с визуально-аналоговой шкалой;
и равный - 0,9 означает, что ранг патологии предрака желудка находится в сильной обратной зависимости от концентраций пепсиногена-1 и гастрина-17, в результате чего вероятность развития рака желудка определяют с помощью следующего алгоритма:
- при концентрации Г-17 ≥ 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 ≥ 25 мкг/л - риск развития рака 10-20%;
- при концентрации Г-17 ≥ 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
- при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 3-4%;
- при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 20-40%;
- при концентрации Г-17 ≥ 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 2-3%;
- при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 4 -5%;
- при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 20-40%;
- при концентрации Г-17 ≥ 10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
- при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
- при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 5-10%;
- при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 40-100%.
Указанный способ осуществляют следующим образом, например: у пациента А. берут пробу крови, в которой определяют объемные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приема и обработки данных. Например, концентрация пепсиногена-1 равна 4 мкг/л, а гастрина-17 равна 2 пмоль/л.
По алгоритму определяем вероятность развития рака желудка. При концентрации Г-17 2 пмоль/л результат укладывается в интервал 0-4 пмоль/л для гастрина-17, при концентрации ПГ-1 4 мкг/л результат укладывается в интервал 0-9 мкг/л для пепсиногена-1. Следовательно, вероятность развития рака желудка для пациента А. лежит в диапазоне 40-100%.
По заявляемому способу только в течение 2011 года в лечебно-профилактических учреждениях Карачаево-Черкесской Республики были подвергнуты скринингу предрака желудка 1383 пациента, в результате чего предрак желудка был обнаружен у 31% из них. У 5 пациентов определен высокий риск развития рака желудка, у этих 5 пациентов рак действительно выявлен и радикально излечен на стадии раннего рака. Запущенных форм рака желудка из числа пациентов, прошедших скрининг, выявлено не было. Также за 2011 год достигнуто снижение заболевания населения хроническим Н-бактер пилори ассоциированным гастритом на 12%, снижение заболевания населения гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью на 5%, снижение заболевания населения язвенной болезнью на 7% и снижение смертности от язвенной болезни, рака пищевода и желудка на 12,5%.
Применение заявляемого способа позволяет подвергнуть скринингу большие массы населения, в результате чего удается вовремя выявить предрак желудка и приступить к его лечению на ранней стадии, что существенно повышает шансы на выздоровление пациентов.
Claims (1)
- Способ определения вероятности развития рака желудка, состоящий в том, что у пациента берут пробу крови, в которой определяют объемные концентрации пепсиногена-1 и гастрина-17, после чего концентрации вводят в средство для приема и обработки данных, отличающийся тем, что эти концентрации сравнивают с границами, полученными в результате доказательных, репрезентативных экспериментальных исследований, в ходе которых сопоставлялись результаты гистологических анализов биоптатов слизистой оболочки желудка, полученных при эндоскопии, с концентрациями пепсиногена-1 и гастрина-17, в результате чего вероятность развития рака определяют с помощью следующего алгоритма:
при концентрации Г-17≥10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1≥25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1≥25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1≥25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1≥25 мкг/л - риск развития рака 10-20%;
при концентрации Г-17≥10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 3-4%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 15-25 мкг/л - риск развития рака 20-40%;
при концентрации Г-17≥10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 1-2%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 2-3%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 9-15 мкг/л - риск развития рака 20-40%;
при концентрации Г-17≥10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 7-10 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 4-5%;
при концентрации Г-17 4-7 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 5-10%;
при концентрации Г-17 0-4 пмоль/л и при одновременной концентрации ПГ-1 0-9 мкг/л - риск развития рака 40-100%.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011113783/15A RU2465597C1 (ru) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
| EA201200477A EA021520B1 (ru) | 2011-04-08 | 2012-03-29 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011113783/15A RU2465597C1 (ru) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2465597C1 true RU2465597C1 (ru) | 2012-10-27 |
Family
ID=47147575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011113783/15A RU2465597C1 (ru) | 2011-04-08 | 2011-04-08 | Способ определения вероятности развития рака желудка |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EA (1) | EA021520B1 (ru) |
| RU (1) | RU2465597C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1344049A1 (ru) * | 1986-02-10 | 1991-10-23 | Всесоюзный онкологический научный центр АМН СССР | Способ прогнозировани риска развити рака у больных с доброкачественными опухол ми и воспалительными заболевани ми желудка |
| WO1996015456A1 (en) * | 1994-11-16 | 1996-05-23 | Locus Genex Oy | Method for screening the risk of gastric cancer |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI118653B (fi) * | 1999-04-30 | 2008-01-31 | Biohit Oyj | Menetelmä peptisen haavan riskin määrittämiseksi |
| FI20010019A7 (fi) * | 2001-01-05 | 2002-07-06 | Biohit Oyj | Menetelmä atrofisen gastriitin diagnostisoimiseksi |
-
2011
- 2011-04-08 RU RU2011113783/15A patent/RU2465597C1/ru active IP Right Revival
-
2012
- 2012-03-29 EA EA201200477A patent/EA021520B1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1344049A1 (ru) * | 1986-02-10 | 1991-10-23 | Всесоюзный онкологический научный центр АМН СССР | Способ прогнозировани риска развити рака у больных с доброкачественными опухол ми и воспалительными заболевани ми желудка |
| WO1996015456A1 (en) * | 1994-11-16 | 1996-05-23 | Locus Genex Oy | Method for screening the risk of gastric cancer |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОТЕЛЕВЕЦ С.М. Хронический атрофический гастрит и проблема скрининга предраковых изменений слизистой оболочки желудка. Автореф. дисс. - СПб., 2007. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EA021520B1 (ru) | 2015-07-30 |
| EA201200477A1 (ru) | 2013-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Theede et al. | Level of fecal calprotectin correlates with endoscopic and histologic inflammation and identifies patients with mucosal healing in ulcerative colitis | |
| Du et al. | The diagnostic value of pepsin detection in saliva for gastro-esophageal reflux disease: a preliminary study from China | |
| JP4348083B2 (ja) | 萎縮性胃炎の検査方法 | |
| ES2539854T3 (es) | Diagnóstico y predicción precoces basados en la detección de IL-6 del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica y sepsis en pacientes asintomáticos | |
| Lin et al. | Postmortem Diagnosis of Fatal Hypothermia by Fourier Transform Infrared Spectroscopic Analysis of Edema Fluid in Formalin‐Fixed, Paraffin‐Embedded Lung Tissues | |
| RU2465597C1 (ru) | Способ определения вероятности развития рака желудка | |
| JP6782949B2 (ja) | がん患者の治療効果の予測および／または再発モニタリング | |
| CN117554629B (zh) | 鉴别诊断神经梅毒的标志物及其应用 | |
| JP6257857B2 (ja) | 膵癌の罹患可能性を評価するための方法 | |
| KR102599695B1 (ko) | 마커 사람 부고환 단백질 4 (he4) 기반의 폐 선암 재발의 발견 방법 및 관련 용도 | |
| ES2325170T3 (es) | Un metodo para predecir el estado de la mucosa gastrica. | |
| JP6141123B2 (ja) | 膵疾患マーカー検出用十二指腸液試料の選定方法、及び膵疾患マーカーの検出方法 | |
| Eder et al. | Clinical utility of the assessment of fecal calprotectin in Leśniowski-Crohn’s disease | |
| Ramírez-Giraldo et al. | Diagnostic performance of procalcitonin for detecting anastomotic leak in older adults with colorectal cancer: A delayed type cross-sectional study | |
| US20230408496A1 (en) | Blood sample testing method using taxis behavior of nematode | |
| Ben Alaya | Update on diagnostic techniques in oral squamous cell carcinoma. A systematized review. | |
| Rocha et al. | Correlation of endoscopic and histological findings in diagnosis of gastrointestinal metaplasia in patients referred to the Clinica Colombia for upper endoscopies | |
| Kelly et al. | Therapeutic Drug Monitoring of the Biosimilar SB2 (RENFLEXIS™, Infliximab-abda) Using LabCorp Infliximab Assays for Drug Level and Anti-drug Antibodies: P-108 | |
| Spurlock III et al. | Long, Non-coding RNA Gene Expression Signatures to Distinguish Irritable Bowel Syndrome and Inflammatory Bowel Disease: P-106 | |
| JP2020068750A (ja) | 大腸がんの検査方法 | |
| Chris et al. | Use of Therapeutic Drug Monitoring (TDM) to Aid Treatment Decision Making: A Retrospective View From a Large Community Practice: P-109 | |
| Kentaro et al. | Efficacy of Quantitated Autofluorescence Imaging Endoscopy in Patients With Ulcerative Colitis: A Multicenter Study: P-107 | |
| RU2574914C1 (ru) | Способ неинвазивной диагностики хронического гастродуоденита у детей | |
| JP2021076410A (ja) | 肺がん罹患のリスクを評価するための方法 | |
| Chandrasekar et al. | Spectrum of Small Bowel Mucosal Abnormalities Identified by Capsule Endoscopy in Patients with Portal Hypertension of Varied Etiology: 1064 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180409 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20190517 |