[go: up one dir, main page]

RU2461582C2 - N-замещенные мономеры и полимеры - Google Patents

N-замещенные мономеры и полимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2461582C2
RU2461582C2 RU2009112529/04A RU2009112529A RU2461582C2 RU 2461582 C2 RU2461582 C2 RU 2461582C2 RU 2009112529/04 A RU2009112529/04 A RU 2009112529/04A RU 2009112529 A RU2009112529 A RU 2009112529A RU 2461582 C2 RU2461582 C2 RU 2461582C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
optionally substituted
alkyl
poly
aryl
Prior art date
Application number
RU2009112529/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009112529A (ru
Inventor
Эрнест Г. БАЛУКА (US)
Эрнест Г. БАЛУКА
Original Assignee
Рева Медикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рева Медикал, Инк. filed Critical Рева Медикал, Инк.
Publication of RU2009112529A publication Critical patent/RU2009112529A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2461582C2 publication Critical patent/RU2461582C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/04—Macromolecular materials
    • A61L31/06—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08—Materials for coatings
    • A61L31/10—Macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/685—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen
    • C08G63/6854—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/6856—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04—Aromatic polycarbonates
    • C08G64/045—Aromatic polycarbonates containing aliphatic unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/04—Aromatic polycarbonates
    • C08G64/06—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation
    • C08G64/08—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
    • C08G64/12—Aromatic polycarbonates not containing aliphatic unsaturation containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/18—Block or graft polymers
    • C08G64/183—Block or graft polymers containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/18—Block or graft polymers
    • C08G64/186—Block or graft polymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • C08G79/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing phosphorus
    • C08G79/04—Phosphorus linked to oxygen or to oxygen and carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L85/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage in the main chain of the macromolecule containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen and carbon; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L85/02—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage in the main chain of the macromolecule containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen and carbon; Compositions of derivatives of such polymers containing phosphorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
    • B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
    • B33Y80/00—Products made by additive manufacturing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относится к N-замещенным мономерам и полимерам, способам получения таких мономеров и полимеров и способам их использования для различных медицинских целей, например в медицинских устройствах. Предложен полимер, содержащий повторяющееся звено формулы (I), где X1 и X2 независимо выбраны из Br и I; у1 и у2 равны нулю или целому числу от 1 до 4, А1 выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000123
,
Figure 00000161
,
Figure 00000162
,
Figure 00000163
и
Figure 00000164
;
R3 выбирают из С1-С30алкила, и C1-С30гетероалкила, С5-С30арила, С6-С30алкиларила и С2-С30гетероарила; R4 выбирают из Н, C1-С30алкила и C1-С30гетероалкила; R1 представляет собой (А) или (В); Z представляет собой О или S; R5 и R6 выбирают из -СН=СН-, -CHJ1-CHJ2- и -(СН2)а-; а равно нулю или целому числу от 1 до 8; J1 и J2 независимо выбирают из Н, Br и I; Q является группой, содержащей 20 или более атомов углерода; Rx выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С7-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила; и Ry выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C1-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила. Предложены также варианты указанного полимера, способы их получения и содержащее предложенные полимеры медицинское устройство. Предпочтительно медицинское устройство представляет собой стент. Технический результат - предложенный полимер имеет улучшенные физико-химические свойства и пригодны для использования в имплантируемых медицинских устройствах. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.
Figure 00000165
Figure 00000166

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115

Claims (31)

1. Полимер, который содержит повторяющееся звено формулы (I)
Figure 00000116

где Х1 и Х2 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Вr и I;
у1 и у2 каждый независимо представляет собой ноль или целое число от 1 до 4,
А1 выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120

R3 выбирают из группы, состоящей из C1-С30алкила, C1-С30гетероалкила, С5-С30арила, С6-С30алкиларила и С2-С30гетероарила;
R4 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-С30алкила и C1-С30гетероалкила;
R1 представляет собой
Figure 00000121
Figure 00000122

Z представляет собой О или S;
R5 и R6 выбирают из группы, состоящей из -СН=СН-, -CHJ1-CHJ2- и -(СН2)а-, где
а представляет собой ноль или целое число от 1 до 8;
J1 и J2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, Br и I;
Q представляет собой группу, содержащую приблизительно 20 или более атомов углерода;
Rx выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С7-С30алкила и необязательно замещенного С7-С30арила и
Ry выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С1-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила.
2. Полимер по п.1, где
Х1 и Х2 в формуле (I) каждый представляет собой I;
А1 представляет собой
Figure 00000123

R1 представляет собой
Figure 00000124

Z представляет собой О;
R5 и R6 каждый независимо выбран из группы, состоящей из -СН=СН-, и -(СН2)а-.
3. Полимер по любому одному из пп.1 и 2, где Q содержит приблизительно от 20 до 30 атомов углерода или
Q представляет собой группу, которая содержит формулу (VII)
Figure 00000125

где n1 представляет собой целое число из диапазона приблизительно от 1 до 1000.
4. Полимер по п.1, где R5 представляет собой -СН=СН- или -(СН2)а-; R6 представляет собой -(СН2)а- и Q представляет собой сложноэфирную группу, содержащую приблизительно от 20 до 30 атомов углерода.
5. Полимер по любому одному из пп.1-4, где Z представляет собой О или S и J1 и J2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Br и I.
6. Полимер по любому одному из пп.1-5, также содержащий повторяющееся звено формулы (II)
Figure 00000126

где R7 представляет собой Н или СН3; А3 представляет собой химическую группу, имеющую молекулярный вес от 500 или менее; и А3 несет, по крайней мере, один тяжелый атом, присоединенный к полимеру, где тяжелый атом имеет атомное число 17 или больше.
7. Полимер по любому одному из пп.1-6, также содержащий повторяющееся звено формулы (III)
Figure 00000127

где R8 представляет собой H или СН3; L3 представляет эфирную или амидную связь и R9 содержит С6-С30 углеводородную группу.
8. Полимер по любому одному из пп.1-7, также содержащий повторяющееся звено формулы (IV)
Figure 00000128

где А4 представляет собой Н или химическую группу, содержащую от 1 до 30 углеродов; А3 представляет собой химическую группу, имеющую молекулярный вес приблизительно 500 или меньше; и А несет, по крайней мере, один тяжелый атом, присоединенный к полимеру, где тяжелый атом имеет атомное число 17 или больше.
9. Полимер по любому одному из пп.1-8, также содержащий повторяющееся звено формулы (V)
Figure 00000129

где R10 содержит С6-С30 углеводородную группу и R11 представляет собой Н или C1-С30 углеводородную группу.
10. Полимер по любому одному из пп.1-9, также содержащий повторяющееся звено формулы (VI)
Figure 00000130

где R12 представляет собой Н или СН3 и n4 представляет собой целое число от 1 до 1000.
11. Способ получения полимера по любому из пп.1-10, включающий присоединение N-заместителя во время синтеза соответствующего мономера или включающий присоединение N-заместителя после полимеризации соответствующего мономера.
12. Рентгеноконтрастный по своей природе биосовместимый, саморассасывающийся полимер, содержащий одно или более повторяющихся звеньев формулы (Iа)
Figure 00000131

где X1 и X2 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Br и I;
у1 и у2 каждый независимо представляет собой ноль или целое число от 1 до 4 при условии, что сумма у1 и у2 равна, по крайней мере, 1;
R1 представляет собой
Figure 00000132

Rx выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С7-С30алкила и необязательно замещенного С7-С30арила;
R13 и R14 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из -СН=СН-, -(СH2)c-, -(CHJ1)-, -CHJ2-CHJ3-, -CH=CH-(CHJ1)- и -(CH2)c-(CHJ1)-;
с представляет собой ноль или целое число от 1 до 8;
J1, J2 и J3 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, Br, I, -NH-Q2 и -C=(Z8)-OQ3;
Q1, Q2 и Q3 каждый независимо представляет собой Н, группу, содержащую приблизительно от 1 до 30 атомов углерода, или группу, которая содержит формулу (VIIa)
Figure 00000133

где n1 представляет собой целое число приблизительно от 1 до 1000;
Z7 и Z8 каждый независимо представляет собой О или S;
А1 выбрано из группы, состоящей из
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136

R5 выбирают из группы, состоящей из Н, С1-С30алкила и C1-С30гетероалкила.
13. Полимер по п.12, где Q1, Q2 и Q3 каждый представляет собой Н или некристаллизующуюся группу, содержащую приблизительно от 1 до 30 атомов углерода.
14. Полимер по пп.12 и 13, где, по крайней мере, один из Q1, Q2 и Q3 представляет собой группу, содержащую приблизительно от 20 до 30 атомов углерода.
15. Полимер по любому одному из пп.12-14, где, по крайней мере, один из Q1, Q2 и Q3 в формуле (Iа) представляет собой группу, содержащую формулу (VIIa)
Figure 00000133

где n1 представляет собой целое число приблизительно от 1 до 1000.
16. Полимер по любому одному из пп.12-15, где
X1 и X2 каждый представляет собой I;
R1 представляет собой
Figure 00000137

Z7 представляет собой О и
R13 и R14 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из -СН=СН-, -(СН2)с-.
17. Полимер по любому одному из пп.12-16, также содержащий одно или более повторяющихся звеньев формулы (IIа)
Figure 00000138

где В представляет собой -O-(CHR6)p-O)q-, где R6 представляет собой Н или C1-С3алкил;
р и q являются каждый индивидуально целым числом приблизительно от 1 до 100;
А2 выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143

где R7 представляет собой Н или С1-С30углеводород и
R11 выбирают из группы, состоящей из C1-С30алкила, C1-С30гетероалкила, С5-С30арила, С6-С30алкиларила, и С2-С30гетероарила.
18. Полимер по любому одному из пп.12-17, также содержащий одно или более повторяющихся звеньев формулы (Ib)
Figure 00000144

где X3 и X4 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Br и I; у3 и у4 каждый независимо представляет собой ноль или целое число от 1 до 4;
R2 выбирают из группы, состоящей из:
Figure 00000145
Figure 00000146

Figure 00000147

Rx выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C1-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила;
R8 и R9 каждый независимо представляет собой Н или некристаллизующийся C1-С30углеводород;
Z4, Z5 и Z6 каждый независимо представляют собой О или S;
а и b каждый независимо представляет собой целое число от 1 до 8;
А3 выбирают из группы, состоящей из:
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152

R10 выбирают из группы, состоящей из Н или C1-С30алкила, C1-С30гетероалкила; и
R12 выбирают из группы, состоящей из C1-С30алкила, C1-С30гетероалкила, С5-С30арила, С6-С30алкиларила и С2-С30гетероарила.
19. Полимер по любому одному из пп.12-15 или 17 и 18, где
R1 представляет собой
Figure 00000153

где Rx выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С1-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила;
R3 представляет собой Н или некристаллизующийся C1-C29углеводород;
Z1 и Z2 каждый независимо представляют собой О или S и
m представляет собой целое число от 1 до 8;
или
R1 представляет собой
Figure 00000154

где Rx выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C1-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила;
R3 представляет собой Н или некристаллизующийся C1-C29углеводород;
Z1 и Z2 каждый независимо представляют собой О или S и
j и m представляет собой целое число от 1 до 8;
или
R1 в формуле (Iа) представляет собой
Figure 00000155

где Rx выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C1-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила;
R3 и R4 каждый представляет собой Н или некристаллизующийся C1-C29углеводород;
Z1, Z2 и Z3 каждый независимо представляют собой О или S и
j и m представляет собой целое число от 1 до 8.
20. Способ получения полимера по любому одному из пп.12-19, включающий присоединение N-заместителя во время синтеза соответствующего мономера; или
включающий присоединение N-заместителя во время полимеризации соответствующего мономера; или
включающий присоединение N-заместителя после полимеризации соответствующего мономера.
21. Полимер, который содержит повторяющееся звено формулы (XI)
Figure 00000156

где X1 и X2 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Br и I;
у1 и у2 каждый независимо представляет собой ноль или целое число от 1 до 4;
M1, M2 и М3 каждый независимо выбран из О или S;
Q2 выбирают из О или NRy;
где Rx выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С7-С30алкила и необязательно замещенного С7-С30арила;
Ry выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C1-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила и
ВА2 представляет собой необязательно замещенный разветвленный или неразветвленный C1-C20алкил или арил или содержит биоактивный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (PEG), поли(пропиленгликоля) (PPG), поли(тетраметилен-гликоля), дигидроксиполивинилпирролидона (PVP), дигидрокси поли(стирол-сульфоната) (HPSS), поли(2-гидроксиэтилметакрилатов) (РНЕМА), поли(3-гидроксипропилметакрилатов), поли(3-гидроксипропилметакриламида) (РНРМА), поли(алкоксиметакрилатов), поли(алкоксиакрилатов), полиаргинин пептидов (РАР), фосфорилхолина (PC), декстрана, декстрина, сульфонированного декстрана, дерматансульфата, гепарина (НЕР), хондроитинсульфата, глюкозаминогликанов, хитозана, гиалуроната натрия и гиалуроновой кислоты (НА).
22. Полимер, который содержит повторяющееся звено формулы (XI)
Figure 00000157

где X1 и X2 каждый независимо выбран из группы, состоящей из Br и I;
у1 и у2 каждый независимо представляет собой ноль или целое число от 1 до 4;
M1, М2 и М3 каждый независимо выбран из О или NH;
Q2 выбирают из О или NRy;
Rx выбирают из необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С7-С30алкила и необязательно замещенного С7-С30арила;
Ry выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного C1-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила; и
ВА2 представляет собой необязательно замещенный разветвленный или неразветвленный C1-C20алкил или арил или содержит биоактивный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из полиэтилен-гликоля (PEG), поли(пропиленгликоля) (PPG), поли(тетраметиленгликоля), дигидроксиполивинилпирролидона (PVP), дигидрокси поли(стиролсульфоната) (HPSS), поли(2-гидроксиэтилметакрилатов) (РНЕМА), поли(3-гидроксипропил-метакрилатов), поли(3-гидроксипропилметакриламида) (РНРМА), поли-(алкоксиметакрилатов), поли(алкоксиакрилатов), полиаргинин пептидов (РАР), фосфорилхолина (PC), декстрана, декстрина, сульфонированного декстрана, дерматансульфата, гепарина (НЕР), хондроитинсульфата, глюкозамино-гликанов, хитозана, гиалуроната натрия и гиалуроновой кислоты (НА).
23. Полимер по любому из пп.21 и 22, также содержащий одно или более повторяющихся звеньев формулы (XII)
Figure 00000158

где М4 представляет собой О, NH или S;
Q1 и Q2 каждый независимо выбирают из О или NRy, где
Ry выбирают из водорода, необязательно замещенного разветвленного или неразветвленного С1-С30алкила и необязательно замещенного С6-С30арила; и
BA1 представляет собой необязательно замещенный разветвленный или неразветвленный С1-С30алкил или арил или содержит биоактивный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из полиэтиленгликоля (PEG), поли(пропиленгликоля) (PPG), поли(тетраметиленгликоля), дигидроксиполивинилпирролидона (PVP), дигидрокси поли(стиролсульфоната) (HPSS), поли(2-гидроксиэтилметакрилатов) (РНЕМА), поли(3-гидроксипропилметакрилатов), поли(3-гидроксипропилметакриламида) (РНРМА), поли(алкоксиметакрилатов), поли(алкоксиакрилатов), полиаргинин пептидов (РАР), фосфорилхолина (PC), декстрана, декстрина, сульфонированного декстрана, дерматансульфата, гепарина (НЕР), хондроитинсульфата, глюкозаминогликанов, хитозана, гиалуроната натрия и гиалуроновой кислоты (НА).
24. Полимер по любому из пп.21-23, также содержащий одно или более повторяющихся звеньев формулы (XIII)
Figure 00000159

где r представляет собой целое число приблизительно от 1 до 12.
25. Полимер по любому из пп.21-24, также содержащий одно или более повторяющихся звеньев формулы (XIV)
Figure 00000160

где s представляет собой целое число приблизительно от 2 до 30.
26. Способ получения полимера по любому из пп.21-25, включающий присоединение N-заместителя во время синтеза соответствующего мономера, или включающий присоединение N-заместителя во время полимеризации соответствующего мономера, или включающий присоединение N-заместителя после полимеризации соответствующего мономера.
27. Медицинское устройство, содержащее полимер по любому из пп.1-10, или 12-19, или 21-25.
28. Медицинское устройство по п.27, где медицинское устройство содержит стент, предпочтительно, где стент выбирают из группы, состоящей из листового стента, плетеного стента, саморасширяющегося стента, проволочного стента, деформируемого стента и стента из скользящих и блокирующих элементов, более предпочтительно, где саморасширяющийся стент включает расширяемую при нагревании часть, которая способна расширяться в зависимости от изменений температуры; еще более предпочтительно, где расширяемая при нагревании часть способна расширяться при температуре выше температуры плавления полимера.
29. Медицинское устройство по любому одному из пп.27 и 28, где, по крайней мере, часть полимера размещена на поверхности стента.
30. Медицинское устройство по п.28, где полимер образует покрытие, по крайней мере, на части медицинского устройства.
31. Медицинское устройство по любому одному из пп.27-30, которое также содержит эффективное количество, по крайней мере, одного терапевтического агента, где терапевтический агент выбирают из группы, состоящей из антипролиферативного агента, противовоспалительного агента, агента против матричных металлопротеиназ, агента для снижения уровня липидов, агента для изменения уровня холестерина, антитромботического агента и антитромбоцитарного агента.
RU2009112529/04A 2006-10-17 2007-10-16 N-замещенные мономеры и полимеры RU2461582C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85247106P 2006-10-17 2006-10-17
US60/852,471 2006-10-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009112529A RU2009112529A (ru) 2010-11-27
RU2461582C2 true RU2461582C2 (ru) 2012-09-20

Family

ID=39589160

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118386/04A RU2470040C2 (ru) 2006-10-17 2007-10-16 N-замещенные мономеры и полимеры
RU2009112529/04A RU2461582C2 (ru) 2006-10-17 2007-10-16 N-замещенные мономеры и полимеры

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009118386/04A RU2470040C2 (ru) 2006-10-17 2007-10-16 N-замещенные мономеры и полимеры

Country Status (8)

Country Link
US (3) US8034365B2 (ru)
EP (2) EP2083764B1 (ru)
JP (2) JP5166423B2 (ru)
CN (2) CN101541355B (ru)
AU (2) AU2007347158B2 (ru)
CA (2) CA2665846C (ru)
RU (2) RU2470040C2 (ru)
WO (2) WO2008100346A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2712117C1 (ru) * 2019-08-20 2020-01-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования"Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Применение олигоэфиракрилата ((((1-галоген-3- (4- (2- (4- (3- (4- (2- (4- (3-галоген-2 - (((( 1-галоген-3- (метакрилоилокси))) пропан-2-ил) окси) ((1-галоген-3-феноксипропан-2-ил) окси) фосфино) окси) пропокси) фенил) пропан-2-ил) фенокси) -2-гидроксипропокси) фенил) пропан - 2-ил) фенокси) пропан-2-ил) окси) фосфиндиил) бис (окси)) бис (3-галогенпропан-2,1-диил) бис (2-метилакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1673109B1 (en) * 2003-09-25 2019-03-20 Rutgers, The State University of New Jersey Inherently radiopaque polymeric products for embolotherapy
US8702716B1 (en) * 2009-09-21 2014-04-22 Reva Medical Inc. Devices, compositions and methods for bone and tissue augmentation
CN101541355B (zh) * 2006-10-17 2012-08-08 雷瓦医药公司 N-取代的单体和聚合物
MX2009014279A (es) * 2007-06-21 2010-03-26 Tyrx Pharma Inc Cadenas laterales de ester de fenilo para incrementar la resortividad polimerica.
EP2334712A4 (en) * 2008-09-16 2013-10-23 Univ Rutgers FROM MONOMERANALOGA OF NATURAL METABOLITES SYNTHETIZED BIORESORBABLE POLYMERS
EP2346537B1 (en) * 2008-09-22 2016-11-09 Tyrx, Inc. Linear polyesteramides from aminophenolic esters
US8252887B2 (en) * 2008-10-11 2012-08-28 Rutgers, The State University Of New Jersey Biocompatible polymers for medical devices
DE102009016585A1 (de) * 2009-04-06 2010-10-07 Eos Gmbh Electro Optical Systems Verfahren und Vorrichtung zum Kalibrieren einer Bestrahlungsvorrichtung
JP5847706B2 (ja) * 2009-06-01 2016-01-27 タイレックス・インコーポレイテッドＴｙｒｘ Ｉｎｃ． 胸骨創感染症を予防するための組成物および方法
US9839628B2 (en) 2009-06-01 2017-12-12 Tyrx, Inc. Compositions and methods for preventing sternal wound infections
CA2841499C (en) * 2009-06-01 2016-07-26 Raman Bahulekar Compositions and methods for preventing sternal wound infections
ES2837121T3 (es) * 2009-06-29 2021-06-29 Inolex Investment Corp Emulsionantes catiónicos derivados no petroquímicamente que son ésteres de aminoácidos neutralizados y composiciones y métodos relacionados
EP2459637A4 (en) 2009-07-31 2016-06-08 Univ Rutgers BIOKOMPATIBLE POLYMERS FOR MEDICAL DEVICES
JP6031355B2 (ja) 2009-10-11 2016-11-24 ラトガース，ザ ステート ユニバーシティ オブ ニュー ジャージー 医療装置のための生体適合性重合体
US20110224770A1 (en) * 2010-03-15 2011-09-15 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug Eluting Stents and Methods of Making the Same
EP2625264B1 (en) 2010-10-08 2022-12-07 Terumo BCT, Inc. Methods and systems of growing and harvesting cells in a hollow fiber bioreactor system with control conditions
JP2014523330A (ja) * 2011-07-20 2014-09-11 タイレックス・インコーポレイテッド 留置型経皮的デバイスの感染を予防するための薬物溶出メッシュ
CA3069030C (en) 2012-02-03 2021-11-16 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
US11472918B2 (en) 2012-02-03 2022-10-18 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
EP3068866B1 (en) 2013-11-16 2018-04-25 Terumo BCT, Inc. Expanding cells in a bioreactor
WO2015148704A1 (en) 2014-03-25 2015-10-01 Terumo Bct, Inc. Passive replacement of media
WO2016025871A2 (en) * 2014-08-14 2016-02-18 Secant Medical, Inc. Composition, methods and devices useful for manufacturing of implantable articles
US20160090569A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 Terumo Bct, Inc. Scheduled Feed
AU2015370426B2 (en) 2014-12-23 2019-09-12 Rutgers, The State University Of New Jersey Biocompatible iodinated diphenol monomers and polymers
US10774030B2 (en) 2014-12-23 2020-09-15 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymeric biomaterials derived from phenolic monomers and their medical uses
US9458353B1 (en) 2015-04-15 2016-10-04 International Business Machines Corporation Additives for orientation control of block copolymers
WO2017004592A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Terumo Bct, Inc. Cell growth with mechanical stimuli
WO2017205667A1 (en) 2016-05-25 2017-11-30 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
US11104874B2 (en) 2016-06-07 2021-08-31 Terumo Bct, Inc. Coating a bioreactor
US11685883B2 (en) 2016-06-07 2023-06-27 Terumo Bct, Inc. Methods and systems for coating a cell growth surface
US11624046B2 (en) 2017-03-31 2023-04-11 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
CN110612344B (zh) 2017-03-31 2023-09-12 泰尔茂比司特公司 细胞扩增
US12234441B2 (en) 2017-03-31 2025-02-25 Terumo Bct, Inc. Cell expansion
US10442757B2 (en) * 2017-06-07 2019-10-15 Medtronic, Inc. Synthesis of tyrosine derived diphenol monomers
US12012483B2 (en) 2018-08-08 2024-06-18 Reva Medical, Llc Cross-linked radiopaque bioresorbable polymers and devices made therefrom
EP3852731A4 (en) 2018-09-20 2022-06-15 Reva Medical, LLC POROUS BIORESORBABLE RADIOPAQUE EMBOLIC MICROBEADS FOR DRUG DELIVERY
WO2022204315A1 (en) 2021-03-23 2022-09-29 Terumo Bct, Inc. Cell capture and expansion
TWI793863B (zh) * 2021-11-17 2023-02-21 中國石油化學工業開發股份有限公司 脂環族聚碳酸酯之製備方法
US20250084379A1 (en) * 2022-01-04 2025-03-13 Ronawk, Inc. Cell Cultivation Methodology
US12209689B2 (en) 2022-02-28 2025-01-28 Terumo Kabushiki Kaisha Multiple-tube pinch valve assembly
USD1099116S1 (en) 2022-09-01 2025-10-21 Terumo Bct, Inc. Display screen or portion thereof with a graphical user interface for displaying cell culture process steps and measurements of an associated bioreactor device

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU676175A3 (ru) * 1973-03-27 1979-07-25 Циба-Гейги Аг (Фирма) Способ получени линейных термопластичных полиэфиров, содержащих амидные группы
RU97118937A (ru) * 1997-11-11 1999-08-10 Бурятский институт естественных наук СО РАН Способ получения термостойких полимеров
RU2215542C2 (ru) * 1998-02-23 2003-11-10 Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи Биоразлагающиеся полимеры, способные к восстановлению формы
US20050106119A1 (en) * 2003-09-25 2005-05-19 Rutgers, The State University Inherently radiopaque polymeric products for embolotherapy
WO2006020616A1 (en) * 2004-08-13 2006-02-23 Reva Medical, Inc. Inherently radiopaque bioresorbable polymers for multiple uses

Family Cites Families (116)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3251806A (en) * 1962-09-26 1966-05-17 Armstrong Cork Co Amide-containing polycarbonates
GB1164160A (en) 1966-12-30 1969-09-17 Shell Int Research N,N-Disubstituted Amino Acid Derivatives and their use as Herbicides
JPS553446B2 (ru) * 1972-05-01 1980-01-25
US5876419A (en) 1976-10-02 1999-03-02 Navius Corporation Stent and method for making a stent
EP0054231B1 (de) * 1980-12-12 1984-02-15 Bayer Ag Leimungsmittel für Papier und Verfahren zu ihrer Herstellung
SE445884B (sv) 1982-04-30 1986-07-28 Medinvent Sa Anordning for implantation av en rorformig protes
US5232445A (en) 1984-11-23 1993-08-03 Tassilo Bonzel Dilatation catheter
DE3442736C2 (de) 1984-11-23 1987-03-05 Tassilo Dr.med. 7800 Freiburg Bonzel Dilatationskatheter
US4863735A (en) 1985-02-19 1989-09-05 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable polymeric drug delivery system with adjuvant activity
US4638045A (en) 1985-02-19 1987-01-20 Massachusetts Institute Of Technology Non-peptide polyamino acid bioerodible polymers
US4733665C2 (en) 1985-11-07 2002-01-29 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US5061273A (en) 1989-06-01 1991-10-29 Yock Paul G Angioplasty apparatus facilitating rapid exchanges
US5040548A (en) 1989-06-01 1991-08-20 Yock Paul G Angioplasty mehtod
US5350395A (en) 1986-04-15 1994-09-27 Yock Paul G Angioplasty apparatus facilitating rapid exchanges
US4740207A (en) 1986-09-10 1988-04-26 Kreamer Jeffry W Intralumenal graft
US4748982A (en) 1987-01-06 1988-06-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Reinforced balloon dilatation catheter with slitted exchange sleeve and method
US5527337A (en) 1987-06-25 1996-06-18 Duke University Bioabsorbable stent and method of making the same
US5059211A (en) 1987-06-25 1991-10-22 Duke University Absorbable vascular stent
US5192307A (en) 1987-12-08 1993-03-09 Wall W Henry Angioplasty stent
US4877030A (en) 1988-02-02 1989-10-31 Andreas Beck Device for the widening of blood vessels
US4980449A (en) 1988-07-14 1990-12-25 Rutgers, The State University Polyiminocarbonate synthesis
US5140094A (en) 1988-07-14 1992-08-18 Rutgers, The State University Polyiminocarbonate synthesis
US5264537A (en) 1988-07-14 1993-11-23 Rutgers, The State University Polyiminocarbonate synthesis
US5092877A (en) 1988-09-01 1992-03-03 Corvita Corporation Radially expandable endoprosthesis
US5151100A (en) 1988-10-28 1992-09-29 Boston Scientific Corporation Heating catheters
US5230349A (en) 1988-11-25 1993-07-27 Sensor Electronics, Inc. Electrical heating catheter
CH678393A5 (ru) 1989-01-26 1991-09-13 Ulrich Prof Dr Med Sigwart
US5007926A (en) 1989-02-24 1991-04-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Expandable transluminally implantable tubular prosthesis
US5035694A (en) 1989-05-15 1991-07-30 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Dilatation catheter assembly with heated balloon
US5108416A (en) 1990-02-13 1992-04-28 C. R. Bard, Inc. Stent introducer system
US5344426A (en) 1990-04-25 1994-09-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and system for stent delivery
US5158548A (en) 1990-04-25 1992-10-27 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and system for stent delivery
US5242399A (en) 1990-04-25 1993-09-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and system for stent delivery
US5219564A (en) 1990-07-06 1993-06-15 Enzon, Inc. Poly(alkylene oxide) amino acid copolymers and drug carriers and charged copolymers based thereon
US5660822A (en) 1990-05-14 1997-08-26 University Of Medicine & Dentistry Of N.J. Polymers containing antifibrotic agents, compositions containing such polymers, and methods of preparation and use
US5587507A (en) 1995-03-31 1996-12-24 Rutgers, The State University Synthesis of tyrosine derived diphenol monomers
USRE37160E1 (en) 1990-06-12 2001-05-01 Rutgers, The State University Synthesis of tyrosine derived diphenol monomers
US5216115A (en) 1990-06-12 1993-06-01 Rutgers, The State University Of New Jersey Polyarylate containing derivatives of the natural amino acid L-tyrosine
US5198507A (en) 1990-06-12 1993-03-30 Rutgers, The State University Of New Jersey Synthesis of amino acid-derived bioerodible polymers
US5099060A (en) 1990-06-12 1992-03-24 Rutgers, The State University Of New Jersey Synthesis of amino acid-derived bioerodible polymers
US5242997A (en) 1990-11-05 1993-09-07 Rutgers, The State University Of New Jersey Poly(N-phenyl urethane) from poly(N-substituted iminocarbonate)
US5194570A (en) 1990-11-05 1993-03-16 Rutgers, The State University Of New Jersey Poly(N-substituted iminocarbonate)
ES2086516T3 (es) 1991-01-18 1996-07-01 Sulzer Medizinaltechnik Ag Protesis de articulacion de la rodilla.
CA2068483A1 (en) 1991-05-15 1992-11-16 Motasim Mahmoud Sirhan Low profile dilatation catheter
US5469867A (en) 1992-09-02 1995-11-28 Landec Corporation Cast-in place thermoplastic channel occluder
US5376120A (en) 1992-10-21 1994-12-27 Biomet, Inc. Biocompatible implant and method of using same
US5449382A (en) 1992-11-04 1995-09-12 Dayton; Michael P. Minimally invasive bioactivated endoprosthesis for vessel repair
US5466439A (en) 1992-11-12 1995-11-14 Magnetic Research, Inc. Polymeric contrast enhancing agents for magnetic resonance images
US5549556A (en) 1992-11-19 1996-08-27 Medtronic, Inc. Rapid exchange catheter with external wire lumen
US5423321A (en) 1993-02-11 1995-06-13 Fontenot; Mark G. Detection of anatomic passages using infrared emitting catheter
WO1994021196A2 (en) 1993-03-18 1994-09-29 C.R. Bard, Inc. Endovascular stents
US5441515A (en) 1993-04-23 1995-08-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Ratcheting stent
ES2157977T3 (es) 1993-07-23 2001-09-01 Cook Inc Sonda flexible que tiene una configuracion conformada a partir de una hoja de material.
US5490962A (en) 1993-10-18 1996-02-13 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of medical devices by solid free-form fabrication methods
US5989280A (en) 1993-10-22 1999-11-23 Scimed Lifesystems, Inc Stent delivery apparatus and method
US5445646A (en) 1993-10-22 1995-08-29 Scimed Lifesystems, Inc. Single layer hydraulic sheath stent delivery apparatus and method
US5443477A (en) 1994-02-10 1995-08-22 Stentco, Inc. Apparatus and method for deployment of radially expandable stents by a mechanical linkage
US5545138A (en) 1994-02-28 1996-08-13 Medtronic, Inc. Adjustable stiffness dilatation catheter
US5836965A (en) 1994-10-19 1998-11-17 Jendersee; Brad Stent delivery and deployment method
US5545135A (en) 1994-10-31 1996-08-13 Boston Scientific Corporation Perfusion balloon stent
US5549662A (en) 1994-11-07 1996-08-27 Scimed Life Systems, Inc. Expandable stent using sliding members
US5716358A (en) 1994-12-02 1998-02-10 Johnson & Johnson Professional, Inc. Directional bone fixation device
US5755708A (en) 1994-12-09 1998-05-26 Segal; Jerome Mechanical apparatus and method for deployment of expandable prosthesis
US6831116B2 (en) 1995-03-07 2004-12-14 Landec Corporation Polymeric modifying agents
CA2223428A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Novel mu opioid receptor ligands: agonists and antagonists
US5919897A (en) * 1995-06-07 1999-07-06 Torrey Pines Institute For Molecular Studies MU opioid receptor ligands: agonists and antagonists
US5641861A (en) * 1995-06-07 1997-06-24 Torrey Pines Institute For Molecular Studies μopioid receptor ligands: agonists and antagonists
JP2001518241A (ja) 1995-06-07 2001-10-09 ストリカー・コーポレーション 可視光エネルギーと赤外線光エネルギーを別個に処理する画像システム
FR2740035B1 (fr) * 1995-10-20 1997-11-28 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition mise en oeuvre au cours de ce procede
US5735872A (en) 1995-11-13 1998-04-07 Navius Corporation Stent
US5658995A (en) 1995-11-27 1997-08-19 Rutgers, The State University Copolymers of tyrosine-based polycarbonate and poly(alkylene oxide)
US5741293A (en) 1995-11-28 1998-04-21 Wijay; Bandula Locking stent
US6280473B1 (en) 1996-08-19 2001-08-28 Macropore, Inc. Resorbable, macro-porous, non-collapsing and flexible membrane barrier for skeletal repair and regeneration
US6096782A (en) 1996-11-22 2000-08-01 Athena Neurosciences, Inc. N-(aryl/heteroaryl) amino acid derivatives pharmaceutical compositions comprising same and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
US6319492B1 (en) * 1996-11-27 2001-11-20 Rutgers, The State University Copolymers of tyrosine-based polyarylates and poly(alkylene oxides)
US6120491A (en) 1997-11-07 2000-09-19 The State University Rutgers Biodegradable, anionic polymers derived from the amino acid L-tyrosine
US6048521A (en) 1997-11-07 2000-04-11 Rutgers, The State University Copolymers of tyrosine-based polyarlates and poly(alkylene oxides)
ATE259386T1 (de) 1997-02-18 2004-02-15 Univ Rutgers Von hydroxysäuren abgeleitete monomere und daraus hergestellte polymere
US5800393A (en) 1997-03-07 1998-09-01 Sahota; Harvinder Wire perfusion catheter
US5912225A (en) 1997-04-14 1999-06-15 Johns Hopkins Univ. School Of Medicine Biodegradable poly (phosphoester-co-desaminotyrosyl L-tyrosine ester) compounds, compositions, articles and methods for making and using the same
US6409755B1 (en) * 1997-05-29 2002-06-25 Scimed Life Systems, Inc. Balloon expandable stent with a self-expanding portion
IT238354Y1 (it) 1997-09-12 2000-10-16 Invatec Srl Catetere di dilatazione per l'introduzione di stent espandibili
CA2579619C (en) 1997-11-07 2012-01-03 Rutgers, The State University Radio-opaque polymeric biomaterials
US6602497B1 (en) 1997-11-07 2003-08-05 Rutgers, The State University Strictly alternating poly(alkylene oxide ether) copolymers
RU2145966C1 (ru) * 1997-11-11 2000-02-27 Байкальский институт природопользования СО РАН Способ получения поли-(n-фенилимино)карбофениленоксидов
US6562021B1 (en) 1997-12-22 2003-05-13 Micrus Corporation Variable stiffness electrically conductive composite, resistive heating catheter shaft
US6492462B2 (en) 1998-01-16 2002-12-10 Landec Corporation Side chain crystalline polymer as rheology modifier for crosslinked polymer
EP0930343A3 (en) 1998-01-16 2000-05-31 Landec Corporation Low profile additives for crosslink resins
US6010245A (en) 1998-01-25 2000-01-04 Grayling Industries, Inc. Bulk bag and method for producing same
US6224626B1 (en) 1998-02-17 2001-05-01 Md3, Inc. Ultra-thin expandable stent
US6623521B2 (en) 1998-02-17 2003-09-23 Md3, Inc. Expandable stent with sliding and locking radial elements
US6033436A (en) 1998-02-17 2000-03-07 Md3, Inc. Expandable stent
EP1062278B1 (en) 1998-02-23 2006-05-24 Mnemoscience GmbH Shape memory polymers
US6015424A (en) 1998-04-28 2000-01-18 Microvention, Inc. Apparatus and method for vascular embolization
US6562958B1 (en) 1998-06-09 2003-05-13 Genome Therapeutics Corporation Nucleic acid and amino acid sequences relating to Acinetobacter baumannii for diagnostics and therapeutics
US6273909B1 (en) 1998-10-05 2001-08-14 Teramed Inc. Endovascular graft system
US6200338B1 (en) 1998-12-31 2001-03-13 Ethicon, Inc. Enhanced radiopacity of peripheral and central catheter tubing
US6689153B1 (en) 1999-04-16 2004-02-10 Orthopaedic Biosystems Ltd, Inc. Methods and apparatus for a coated anchoring device and/or suture
US6103255A (en) 1999-04-16 2000-08-15 Rutgers, The State University Porous polymer scaffolds for tissue engineering
US6447508B1 (en) 1999-06-16 2002-09-10 Hugh R. Sharkey Stent inductive heating catheter
US6599448B1 (en) 2000-05-10 2003-07-29 Hydromer, Inc. Radio-opaque polymeric compositions
US6550480B2 (en) 2001-01-31 2003-04-22 Numed/Tech Llc Lumen occluders made from thermodynamic materials
US7918883B2 (en) * 2002-02-25 2011-04-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Non-invasive heating of implanted vascular treatment device
US6755868B2 (en) * 2002-03-22 2004-06-29 Ethicon, Inc. Hernia repair device
WO2003091337A1 (en) 2002-04-24 2003-11-06 Rutgers, The State University New polyarylates for drug delivery and tissue engineering
US7455687B2 (en) 2002-12-30 2008-11-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer link hybrid stent
US6932930B2 (en) 2003-03-10 2005-08-23 Synecor, Llc Intraluminal prostheses having polymeric material with selectively modified crystallinity and methods of making same
JP2006522750A (ja) * 2003-04-11 2006-10-05 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ 代謝性症候群ならびに関連の疾患および障害を治療するために、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型阻害剤および抗高血圧剤を使用する併用療法
JP2006522744A (ja) * 2003-04-11 2006-10-05 ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ グルココルチコイド受容体アゴニスト療法に伴う副作用を最小化するための、１１β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型阻害剤およびグルココルチコイド受容体アゴニストを使用する併用療法
DE602004027171D1 (de) * 2003-04-11 2010-06-24 High Point Pharmaceuticals Llc Verbindungen mit Aktivität an der 11Beta-Hydroxasteroiddehydrogenase
JP5107706B2 (ja) * 2004-07-08 2012-12-26 レヴァ メディカル、 インコーポレイテッド 医療用途向けの側鎖結晶性ポリマー
US7763065B2 (en) 2004-07-21 2010-07-27 Reva Medical, Inc. Balloon expandable crush-recoverable stent device
WO2006023130A2 (en) * 2004-08-12 2006-03-02 Surmodics, Inc. Biodegradable controlled release bioactive agent delivery device
US20060034769A1 (en) * 2004-08-13 2006-02-16 Rutgers, The State University Radiopaque polymeric stents
US20060115449A1 (en) 2004-11-30 2006-06-01 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Bioabsorbable, biobeneficial, tyrosine-based polymers for use in drug eluting stent coatings
CN101541355B (zh) 2006-10-17 2012-08-08 雷瓦医药公司 N-取代的单体和聚合物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU676175A3 (ru) * 1973-03-27 1979-07-25 Циба-Гейги Аг (Фирма) Способ получени линейных термопластичных полиэфиров, содержащих амидные группы
RU97118937A (ru) * 1997-11-11 1999-08-10 Бурятский институт естественных наук СО РАН Способ получения термостойких полимеров
RU2215542C2 (ru) * 1998-02-23 2003-11-10 Массачусетс Инститьют Оф Текнолоджи Биоразлагающиеся полимеры, способные к восстановлению формы
US20050106119A1 (en) * 2003-09-25 2005-05-19 Rutgers, The State University Inherently radiopaque polymeric products for embolotherapy
WO2006020616A1 (en) * 2004-08-13 2006-02-23 Reva Medical, Inc. Inherently radiopaque bioresorbable polymers for multiple uses

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2712117C1 (ru) * 2019-08-20 2020-01-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования"Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Применение олигоэфиракрилата ((((1-галоген-3- (4- (2- (4- (3- (4- (2- (4- (3-галоген-2 - (((( 1-галоген-3- (метакрилоилокси))) пропан-2-ил) окси) ((1-галоген-3-феноксипропан-2-ил) окси) фосфино) окси) пропокси) фенил) пропан-2-ил) фенокси) -2-гидроксипропокси) фенил) пропан - 2-ил) фенокси) пропан-2-ил) окси) фосфиндиил) бис (окси)) бис (3-галогенпропан-2,1-диил) бис (2-метилакрилата) в качестве мономера для получения термо- и теплостойких полимеров с пониженной горючестью

Also Published As

Publication number Publication date
AU2007340273A1 (en) 2008-07-10
US8288590B2 (en) 2012-10-16
US20110269848A1 (en) 2011-11-03
CA2665846A1 (en) 2008-07-10
EP2083764A4 (en) 2011-06-29
EP2083764B1 (en) 2015-08-26
JP2010507011A (ja) 2010-03-04
WO2008082738A2 (en) 2008-07-10
WO2008100346A2 (en) 2008-08-21
EP2079491B1 (en) 2013-02-27
US8034365B2 (en) 2011-10-11
AU2007347158B2 (en) 2011-02-03
JP2010507010A (ja) 2010-03-04
CA2664682A1 (en) 2008-08-21
US20080187567A1 (en) 2008-08-07
RU2009112529A (ru) 2010-11-27
EP2083764A2 (en) 2009-08-05
RU2470040C2 (ru) 2012-12-20
WO2008100346A3 (en) 2008-11-13
WO2008082738A3 (en) 2008-11-27
AU2007347158A1 (en) 2008-08-21
CN101541355A (zh) 2009-09-23
US8008528B2 (en) 2011-08-30
RU2009118386A (ru) 2010-11-27
CA2664682C (en) 2012-12-04
CA2665846C (en) 2015-10-06
US20080112999A1 (en) 2008-05-15
AU2007340273B2 (en) 2012-08-30
JP5166423B2 (ja) 2013-03-21
JP5165686B2 (ja) 2013-03-21
CN101528160A (zh) 2009-09-09
CN101541355B (zh) 2012-08-08
EP2079491A2 (en) 2009-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2461582C2 (ru) N-замещенные мономеры и полимеры
EP1973585B1 (en) Side-chain crystallizable polymers for medical applications
He et al. Synthesis of biodegradable poly (propylene fumarate) networks with poly (propylene fumarate)–diacrylate macromers as crosslinking agents and characterization of their degradation products
AU2012224524B2 (en) Implantable swellable bio-resorbable polymer
Dey et al. Synthesis, characterization, and blood compatibility of polyamidoamines copolymers
ES2543419T3 (es) Proceso de injerto de polímeros bioactivos en materiales protésicos
JP2009203483A5 (ru)
CA2745302A1 (en) Zwitterionic polymers with therapeutic moieties
JP6543831B2 (ja) 高められた放射線不透過性を有するポリマー組成物
Shung et al. Crosslinking characteristics of and cell adhesion to an injectable poly (propylene fumarate-co-ethylene glycol) hydrogel using a water-soluble crosslinking system
Jayakrishnan et al. Synthesis and polymerization of some iodine‐containing monomers for biomedical applications
EP1812481A2 (en) Block copolymers of polycaprolactone and poly (propylene fumarate)
JP2009530430A (ja) ポリエステル及びポリエステル片を用いた形状記憶ポリマ及び、その準備及びプログラミングのための処理
EP1803754A2 (en) Biologically active block copolymers, coating compositions and coated articles thereof
JP2005502615A5 (ru)
US20190055337A1 (en) Low-cost synthesis of macromonomers
RU2019110782A (ru) Сополимер и медицинский материал, содержащий его
US8641951B2 (en) Method for the one-step programming of the three-shape plastics
Ohya et al. The Synthesis and Biodegradability of Poly (lactide-random-depsipeptide)-PEGPoly (lactide-random-depsipeptide) ABA-type Triblock Copolymers
AU2007237421A2 (en) Shape memory polymer with polyester and polyacrylate segments and process for its production and programming
JP6833673B2 (ja) 抗血栓性ブロック共重合体
EP1806373A2 (en) Three arm biologically active copolymers, coating compositions and coated articles thereof
Joung et al. Hyper-branched poly (poly (ethylene glycol) methacrylate)-grafted surfaces by photo-polymerization with iniferter for bioactive interfaces
Tanaka Design of novel biointerfaces (I). Blood compatibility of poly (2‐methoxyethyl acrylate)
Zhang et al. Dendritic polymers based on poly (ethylene glycol)-co-poly (glycolic acid)-co-methacrylate and 2.0 G-polyamidoamine-metharylamide: Design, characterization, and in vitro degradation, and drug release properties

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181017