RU2460552C2 - Способ предоперационной подготовки больных распространенным перитонитом - Google Patents
Способ предоперационной подготовки больных распространенным перитонитом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2460552C2 RU2460552C2 RU2010123186/14A RU2010123186A RU2460552C2 RU 2460552 C2 RU2460552 C2 RU 2460552C2 RU 2010123186/14 A RU2010123186/14 A RU 2010123186/14A RU 2010123186 A RU2010123186 A RU 2010123186A RU 2460552 C2 RU2460552 C2 RU 2460552C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- abdominal cavity
- catheter
- solution
- abdominal
- peritonitis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 99
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 40
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 claims abstract description 27
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 208000031729 Bacteremia Diseases 0.000 abstract description 5
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 81
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 21
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 19
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 15
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 8
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 8
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 7
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 7
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 7
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 6
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 6
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 6
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 5
- 210000002151 serous membrane Anatomy 0.000 description 5
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 description 5
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 5
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 5
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 5
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 4
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 4
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 4
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 4
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 206010003011 Appendicitis Diseases 0.000 description 3
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010013554 Diverticulum Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 3
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010060921 Abdominal abscess Diseases 0.000 description 2
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000000151 Colon Diverticulum Diseases 0.000 description 2
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 208000036209 Intraabdominal Infections Diseases 0.000 description 2
- 208000000407 Pancreatic Cyst Diseases 0.000 description 2
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 238000007486 appendectomy Methods 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 2
- 238000002297 emergency surgery Methods 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000000197 Acute Cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010008614 Cholecystitis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 1
- 208000012258 Diverticular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010014418 Electrolyte imbalance Diseases 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 206010017835 Gastric ulcer perforation Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010059484 Haemodilution Diseases 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 201000001916 Hypochondriasis Diseases 0.000 description 1
- 208000034767 Hypoproteinaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021137 Hypovolaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000029836 Inguinal Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 206010051676 Metastases to peritoneum Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 1
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- 208000009729 Ventricular Premature Complexes Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003872 anastomosis Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000007784 diverticulitis Diseases 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000002977 hyperthermial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 208000010918 peritoneal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к абдоминальной хирургии, и может использоваться при предоперационной подготовке больных распространенным перитонитом. Для этого осуществляют лапароцентез путем введения катетера через троакар в брюшную полость с последующей аспирацией находящегося в ней патологического содержимого. Непосредственно после аспирации патологического содержимого в брюшную полость вводят гиперосмолярный 10% раствор NaCl в объеме, превышающем объем получаемого патологического содержимого в 2 раза. После этого катетер пережимают на 5-10 минут, затем открывают и эвакуируют содержимое и вводят в брюшную полость антисептические растворы в объеме, превышающем объем гиперосмолярного раствора в 2 раза. Затем катетер пережимают на 5-10 минут, после чего открывают катетер, эвакуируют содержимое и проводят орошение брюшной полости антибактериальным раствором. Способ обеспечивает снижение интоксикации организма, бактериемии и увеличение в связи с этим времени предоперационной подготовки для компенсирования сердечно-сосудистой и легочной патологий у соматически тяжелых больных, что приводит к сокращению времени проведения самой операции и снижению риска послеоперационных осложнений. 5 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к абдоминальной хирургии, и может использоваться при предоперационной подготовке больных распространенным перитонитом.
Предоперационная подготовка включает мероприятия, заключающиеся в определенных задачах. Первая из них решается комплексно - устранение тканевой дегидратации, гиповолемии и электролитных нарушений. Это достигается инфузией изотонических (NaCl 0,9%, раствор глюкозы 5%), полиионных растворов (Ацесоль, Дисоль, Трисоль, Рингера-Локка) из расчета 30-50 мл на 1 кг массы тела. Темп инфузии и общий ее объем корректируются в зависимости от функционального состояния сердечно-сосудистой системы. При стабильном ее состоянии терапия в целях детоксикации осуществляется в режиме гемодилюции. Чрезвычайно важная задача состоит в обеспечении раннего (дооперационного) начала адекватной антибактериальной терапии (Ерюхин И.А., Хирургия гнойного перитонита, Consilium Medicum., Хирургия №1, 2008).
К известным способам обработки брюшной полости во время операции и послеоперационном периоде при лечении перитонита относятся:
- перитонеальный диализ проточным способом, заключающийся во введении жидкости через дренажи в подреберьях, с предположением, что она, омывая брюшную полость, будет выводиться через дренажи брюшной полости в малом тазу (Дерябин И.И., Лизонец М.Н., Перитонеальный диализ, М., Медицина, 1991, 168 с., Ханевич М.Д., Селиванов Е.А., Староконь П.М. Перитонит. Инфузионно-трансфузионная и детоксикационная терапия, М., ООО «МедЭкспертПресс», 2004, 203 с.);
- гипотермическая перфузия, заключающаяся в промывании брюшной полости большим количеством холодного раствора (до 30 л в сутки), жидкость, омывая брюшную полость, самостоятельно выводится через дренажи из малого таза (Татишвили Г.Г., Тамазашвили Т.М., Тавдарадзе И.Д.., Абдоминальная гипотермия в лечении послеоперационого перитонита, Вестник хирургии, 1985, №12, с.139-142);
- гипертермическая перфузия (Дерябин И.И., Лизонец М.Н., Перитонеальный диализ, М., Медицина, 1991, с.168);
- с использованием перфузантов различного состава (Бондарев В.И., Аблицев Н.Г., Базен А.П., Внутрибрюшной лаваж в комплесном лечении больных разлитым перитонитом, Хирургия, 1995, №2, с.18-22).
К недостаткам вышеперечисленных способов обработки брюшной полости относятся следующие.
1. Низкая эффективность перитонеального диализа в связи с быстрым образованием в брюшной полости каналов, вследствие выпадения нитей фибрина и образования спаек, фрагментирующих ее, что ограничивает к тому же возможность проведения нужного количества сеансов.
2. Создаются предпосылки к дополнительному инфицированию брюшной полости и формированию абсцессов при фиброзно-гнойном перитоните в связи с тем, что не вся жидкость, введенная в брюшную полость, удаляется по дренажам (Ханевич М.Д., Селиванов Е.А., Староконь П.М. Перитонит. Инфузионно-трансфузионная и детоксикационная терапия, М., ООО «МедЭкспертПресс», 2004, 203 с.).
3. Вымывание проточной жидкостью большого количества белка из организма, что ведет к развитию гипопротеинемии.
4. Необходимость для каждого сеанса перитонеального диализа большого количества (от 13-15 до 30 литров в сутки) дорогостоящих лекарственных растворов (Каримов Ш.И., Турсунов К.Н., Асраров А.А. и др. Эффективность применения перитонеального диализа, кишечного лаважа и энтерального зондового питания в комплексном лечении разлитого гнойного перитонита, Методические рекомендации, Ташкент, 1984, 14 с.).
Введение в брюшную полость гиперосмолярных растворов, антибактериальных и антисептических препаратов в качестве предоперационной подготовки больных распространенным перитонитом в доступной литературе не описано.
В качестве прототипа по наиболее близкой технической сущности нами выбран способ проведения диагностического лапароцентеза для определения характера содержимого брюшной полости при остром и послеоперационном перитоните. Лапароцентез проводится в операционной, перевязочной или в палате интенсивной терапии по методике, которая заключается в следующем. Больному придают положение лежа на спине. Хирург располагается справа от больного, а ассистент - напротив хирурга. За 20-30 мин до начала проведения лапароцентеза проводится премедикация внутримышечным введением смеси: промедол 1% 1 мл, димедрол 1% 2 мл, атропин 0,1% 0,5 мл. Манипуляцию проводят под местной анестезией: 0,25% раствор новокаина 50-100 мл. Введение троакара со стилетом производят по средней линии живота на 1-2 см ниже пупка. После удаления стилета на брюшную стенку поэтапно надавливают ладонью в эпигастральной и надлобковой правой и левой подвздошных областях. Если при данной компрессии через троакар поступает патологическое содержимое, то дальнейшее исследование прекращают, троакар удаляют и переходят к оперативному лечению. При отсутствии экссудата через троакар вводят прозрачный полихлорвиниловый катетер с последующей аспирацией патологического содержимого шприцом. Подобный прием в современной литературе получил название лапароцентеза с применением «шарящего» катетера. Катетер можно ввести в любой отдел брюшной полости (Ханевич М.Д., Бордаков В.Н., Зубрицкий В.Ф. Послеоперационная интоабдоминальная инфекция в неотложной хирургии, Санкт-Петербург, ООО «Аграф+», 2009, 287 с.).
Недостатками способа, выбранного нами в качестве прототипа, являются следующие.
- Вероятность дополнительного обсеменения брюшной полости патогенной флорой при применении метода «шарящего» катетера, поскольку вводимый катетер в брюшную полость, соприкасаясь с патологическим очагом, обсеменяется микроорганизмами и при дальнейших манипуляциях распространяет инфекцию по брюшной полости, что может привести к прогрессированию основного заболевания и интоксикации организма.
- Отсутствие разбавления и выведения оставшегося экссудата в брюшной полости с помощью растворов, что создает предпосылки к ее инфицированию и формированию абсцессов.
- Отсутствие введения растворов, обладающих бактериостатическими и бактерицидными свойствами, что приводит к повышению концентрации микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности, формирующих эндотоксикоз.
- Метод пальпации для активного извлечения экссудата может привести к дальнейшему обсеменению брюшной полости за счет усиления притока крови к пальпируемым местам, что является предпосылкой для более активного всасывания микроорганизмов и токсинов в кровяное и лимфатическое русло. Недостатком метода пальпации является также возникающие дополнительные болевые ощущения у больного.
- При применении диагностического лапароцентеза как способа предоперационной подготовки больного для хирургического лечения острого и послеоперационного перитонита отсутствует возможность увеличить время предоперационной подготовки с целью компенсирования сердечно-сосудистой и легочной патологий у соматически тяжелых больных.
Техническим результатом изобретения является снижение интоксикации организма и бактериемии, увеличение времени предоперационной подготовки с целью компенсирования сердечно-сосудистой и легочной патологий у соматически тяжелых больных, снижение риска послеоперационных осложнений, а также сокращение времени проведения самой операции и сроков лечения в стационаре.
Технический результат изобретения достигается тем, что осуществляют лапароцентез, включающий введение катетера через троакар в брюшную полость, с последующей аспирацией находящегося в ней патологического содержимого. Непосредственно после аспирации патологического содержимого в брюшную полость вводят гиперосмолярный 10% раствор NaCl в объеме, превышающем количество получаемого патологического содержимого в 2 раза. После этого катетер пережимают на 5-10 мин, затем открывают его и эвакуируют содержимое. Затем в брюшную полость вводят антисептические растворы в объеме, превышающем объем гиперосмолярного раствора в 2 раза. Затем катетер пережимают на 5-10 мин, после чего его открывают, эвакуируют содержимое и орошают брюшную полость антибактериальным раствором.
Способ осуществляется следующим образом.
При поступлении в стационар на фоне проводимой предоперационной подготовки (инфузионно-детоксикационной терапии) в условиях операционной, перевязочной или в палате интенсивной терапии больному с распространенным перитонитом выполняют лапароцентез. Пациенту придают положение лежа на спине. За 20-30 мин до начала операции проводят премедикацию внутримышечным введением смеси: промедол 1% 1 мл, димедрол 1% 2 мл. Манипуляцию проводят под местной анестезией 0,5% раствором новокаина 20-40 мл. Введение троакара со стилетом производят по средней линии живота на 1-2 см ниже пупка. Удаляя стилет из троакара, отмечают наличие или отсутствие экссудата. В случае присутствия экссудата происходит его пассивное истечение. После чего через троакар вводят полихлорвиниловый катетер и троакар удаляют. При отсутствии выпота необходимо сменить положение тела больного для активного истечения экссудата. После истечения выпота и содержимого полых органов, излившихся в брюшную полость, вводят гиперосмолярный раствор (10% NaCl) через катетер в объеме, превышающем количество получаемого экссудата в 2 раза. После чего катетер пережимают на 5-10 мин для экспозиции раствора в брюшной полости. Затем в зависимости от распространенности процесса, который определяется по симптому Щеткина-Блюмберга, проводят изменение положение тела больного в зависимости от предполагаемого источника перитонита или придают Фовлеровское положение. После чего открывают катетер и максимально эвакуируют содержимое пассивным и/или активным (смена положения тела) способом. Далее в брюшную полость вводят антисептические растворы (раствор фурацилина 0,02%, водный раствор хлоргексидина 0,02%) в объеме, превышающем гиперосмолярный раствор в 2 раза. После чего катетер пережимают на 5-10 мин. Затем открывают катетер и максимально эвакуируют содержимое пассивным и/или активным (смена положения тела) способом. На заключительном этапе через катетер проводят орошение брюшной полости антибактериальными препаратами.
Отличительными существенными признаками заявляемого изобретения являются следующие.
- Введение катетера через троакар в брюшную полость, с последующей аспирацией находящегося в ней патологического содержимого.
- Непосредственно после аспирации патологического содержимого в брюшную полость вводят гиперосмолярный 10% раствор NaCl в объеме, превышающем количество получаемого патологического содержимого в 2 раза.
- После этого катетер пережимают на 5-10 мин, затем открывают его и эвакуируют содержимое. Затем в брюшную полость вводят антисептические растворы в объеме, превышающем объем гиперосмолярного раствора в 2 раза.
- Затем катетер пережимают на 5-10 мин, после чего его открывают, эвакуируют содержимое и орошают брюшную полость антибактериальным раствором.
Причинно-следственная связь между отличительными существенными признаками и достигаемым эффектом.
- Введение катетера через троакар в брюшную полость, с последующей аспирацией находящегося в ней патологического содержимого позволяет очистить от экссудата и содержимого, излившихся из полых органов в брюшную полость, что на этапе предоперационной подготовки уменьшает интоксикацию организма и бактериемию и позволяет продлить предоперационный период у соматически тяжелых больных с заболеваниями сердечно-сосудистой и легочной систем, а также сокращает время санации брюшной полости во время основного хирургического вмешательства.
- Введение в брюшную полость гиперосмолярного 10% раствора NaCl увеличивает объем жидкости в брюшной полости и тем самым способствует уменьшению в ней концентрации токсинов и микроорганизмов, а также предотвращает их проникновение в кровяное и лимфатическое русло. Гиперосмолярный 10% раствор NaCl вводят в объеме, превышающем количество получаемого экссудата в 2 раза, поскольку после аспирации экссудата в брюшной полости может находиться экссудат, который при смешении с гиперосмолярным раствором ослабляет его осмолярность, тем самым приводя к снижению эффективности.
Большие объемы растворов (как гиперосмолярного 10% раствора NaCl, так и антисептического раствора) не используются с целью профилактики распространения экссудата по другим отделам брюшной полости на этапе предоперационной подготовки. Результаты проведенных нами клинических испытаний продемонстрировали недостаточно высокую эффективность при использовании меньших объемов растворов. Выбранные объемы введения растворов обусловлены тем, что именно в таких объемах лекарственные растворы уменьшают концентрацию бактерий и токсинов в брюшной полости, что доказано в результате проведенных клинических испытаний.
- Учитывая, что после удаление токсинов и микроорганизмов гиперосмолярным раствором в брюшной полости могут оставаться микроорганизмы и их токсины, брюшная полость санируется антисептическим раствором, объем которого в 2 раза превышает объем гиперосмолярного раствора.
- Введение антибактериальных и антисептических препаратов обеспечивает бактериостатическое и бактерицидное действие непосредственно в очаге воспаления.
- Пережатие катетера на 5-10 минут после введения в брюшную полость гиперосмолярного 10% раствора NaCl необходимо для того, чтобы раствор успел распределиться по брюшной полости, оказывая гиперосмолярное действие, снижая при этом концентрацию микроорганизмов и продуктов их жизнедеятельности в брюшной полости.
При экспозиции гиперосмолярного 10% раствора NaCl, равной 15 минутам, то есть при экспозиции более 5-10 минут, у некоторых больных отмечались болевые ощущения, а также, учитывая экссудативные свойства брюшины, при экспозиции, равной 15 минутам, уменьшается эффективность гиперосмолярного действия данного раствора. При экспозиции менее 5 минут гиперосмолярный раствор не оказывает клинически значимого эффекта.
При экспозиции антисептических растворов менее 5-10 минут данные растворы не проявляют значимых антисептических свойств. Наиболее значимый клинический эффект был получен при экспозиции антисептических растворов в 5-10 минут. Увеличение временной экспозиции не повышало значимого клинического эффекта.
Совокупность существенных отличительных признаков позволяет
- снизить интоксикацию организма и бактериемию, что, в свою очередь, снижает риск послеоперационных осложнений, что выражается в первичном заживлении раны без признаков воспаления, уменьшении образования внутрибрюшных абсцессов и снижении риска воспаления легких;
- увеличить время предоперационной подготовки, что позволяет проводить компенсацию сопутствующих заболеваний у соматически тяжелых больных;
- сократить время проведения самой операции и сроки лечения в стационаре.
Примеры клинического выполнения способа.
Пример №1.
И/Б №1960. Больная С., 79 лет.
Госпитализирована в клинику хирургических болезней №2 в экстренном порядке, с диагнозом: обострение хронического панкреатита. Проводилось обследование и медикаментозное лечение. На четвертые сутки у больной отмечались признаки интоксикации, усилились боли в животе, появились перитонеальные симптомы в нижних отделах живота. По данным клинического анализа крови: повышение уровня лейкоцитов до 15,9×109/л, палочкоядерные нейтрофилы - 37.
Объективно: состояние средней тяжести, ЧСС - 104 уд./мин.
С диагностической целью больной был выполнен лапароцентез, подтвердивший диагноз острого перитонита.
С целью предоперационной подготовки произведено использование лапароцентеза как метода детоксикации и предварительной санации брюшной полости.
В условиях перевязочного кабинета под местной анестезией раствором новокаина 0,5%, разрезом по срединной линии передней брюшной стенки ниже пупка на 2,0 см с помощью троакара со стилетом пунктирована брюшная полость. В брюшную полость введен полихлорвиниловый катетер толщиной 0,5 см. Отделяемого не получено. В брюшную полость введено 100 мл 0,5% раствора новокаина. В течение 1 часа по дренажной трубке появилось отделение мутного выпота. Из брюшной полости эвакуировано около 150 мл мутного экссудата. Через дренажную трубку в брюшную полость введено 100 мл гиперосмолярного 10% раствора NaCl. Катетер был пережат на 5 минут для экспозиции раствора в брюшной полости. Пациентке менялось положение тела (правый, левый бок), затем пациентка находилась в Фовлеровском положении. После чего катетер был открыт и из брюшной полости эвакуировано 100 мл мутного экссудата. Брюшная полость промыта 200 мл физиологического раствора 0,9% и 200 мл раствора фурацилина 0,02%. Катетер был пережат на 5 минут для экспозиции раствора в брюшной полости, после чего катетер открыли, экссудат эвакуировался самотеком через установленную дренажную трубку. Затем ввели в брюшную полость 100 мл раствора ципрофлоксацина.
Через 2 часа больная была взята в операционную. В экстренном порядке выполнена срединная лапаротомия. В брюшной полости - гнойно-фибринозный экссудат. Во время проведения оперативного вмешательства выявлено наличие параколярного абсцесса сигмовидной кишки, наличие сливкообразного гноя в полости малого таза. Петли кишечника с отечной гиперимированной серозной оболочкой, вторичные изменения червеобразного отростка. Основные изменения были в нижнем этаже брюшной полости.
Во время интраоперационной санации эвакуация гнойного отделяемого из полости малого таза. Брюшная полость была промыта 2 л раствора хлоргексидина 0,02% и 1.5 л раствора NaCl 0,9%. Источник перитонита - перфорация дивертикула сигмовидной кишки. Выполнена резекция сигмовидной кишки, с наложением колостомы на переднюю брюшную стенку. Аппендэктомия. Санация и дренирование брюшной полости.
Послеоперационный диагноз: Дивертикулярная болезнь. Дивертикулез сигмовидной кишки, с явлениями дивертикулита. Перфорация дивертикула. Параколярный абсцесс. Распространенный гнойно-фибринозный перитонит.
Сопутствующий диагноз: ИБС. Стенокардия напряжения 2 ф.кл. Атеросклеротический кардиосклероз. Гипертоническая болезнь 2 ст., риск 3. Предсердная желудочковая экстрасистолия. ДУНЗ.
Послеоперационный период протекал без осложнений. Дренаж из брюшной полости удален на 4-е сутки после операции. Перистальтика кишечника появилась на 3-и сутки, самостоятельный стул на 4-е сутки. Пациентка выписана на амбулаторное лечение в удовлетворительном состоянии на 20-е сутки после операции.
Пример №2.
И/Б №48. Больной Щ., 64 года.
Госпитализирован в клинику в экстренном порядке, с диагнозом: обострение хронического панкреатита.
При обследовании у больного выявлена киста поджелудочной железы. Метастатические изменения печени. Проводилось оперативное лечение: пункция кисты поджелудочной железы, наружное дренирование полости кисты.
В послеоперационном периоде на 3-и сутки у больного наступило резкое ухудшение состояния, появились перитонеальные симптомы, признаки перфорации полого органа. Проводилась методика лапароцентеза с диагностической и лечебной целью.
В условиях ОРИТ хирургического отделения под местной анестезией раствором новокаина 0,5%, разрезом по срединной линии передней брюшной стенки ниже пупка на 2,0 см с помощью троакара со стилетом пунктирована брюшная полость. Получено 150 мл мутного выпота с примесью кишечного содержимого. В брюшной полости оставлен полихлорвиниловый катетер толщиной 0,5 см. Через катетер в брюшную полость введено 100 мл гиперосмолярного 10% раствора NaCl, после чего катетер пережат на 10 минут. Больному придавалось Фовлеровское положение тела. По катетеру эвакуировано 100 мл мутного выпота с примесью кишечного отделяемого. В дальнейшем брюшная полость была промыта 200 мл раствора хлоргексидина 0,02% и 200 мл раствора фурацилина 0,02%. Катетер был пережат на 10 минут для экспозиции раствора в брюшной полости, после чего катетер открыли, экссудат эвакуировался самотеком через установленную дренажную трубку. Затем ввели в брюшную полость 100 мл раствора ципрофлоксацина.
Оперативное лечение было выполнено через 2 часа после установления диагноза острого перитонита. Интраоперационно выявлены признаки распространенного опухолевого процесса, канцероматоз брюшины, метастазы в лимфатические узлы кишечника, сальник, печень, петли тонкого кишечника. В брюшной полости мутный экссудат, с примесью кишечного содержимого. Петли тонкой кишки раздуты, серозные оболочки гиперемированы, инъецированы. Перфорация тонкой кишки, в зоне метастатического поражения. Распространенный перитонит.
Выполнена операция: резекция тонкой кишки, большого сальника, с наложением тонко-тонкокишечного анастомоза «бок в бок». Аппендэктомия.
В послеоперационном периоде состояние больного оставалось тяжелым, послеоперационный период протекал без осложнений. Количество отделяемого по дренажам уменьшилось до 20-30 мл на 2-е сутки, дренажи удалены на 3-и сутки после операции. Перистальтика кишечника появилась на 3-и сутки. Самостоятельный стул на 4-е сутки. Рана зажила первичным натяжением. Пациент выписан на амбулаторное лечение на 20-е сутки после операции.
Пример №3.
И/Б №19149. Больной К., 22 года.
Госпитализирован в клинику хирургических болезней в экстренном порядке с диагнозом: острый аппендицит? острый гастрит?
Состояние средней тяжести. Беспокоили выраженные боли в эпигастральной области, определялись перитонеальные симптомы, имелись признаки перфорации полого органа. Диагноз подтвержден методом рентгенологического исследования.
В условиях перевязочного кабинета под местной анестезией раствором новокаина 0,5%, разрезом по срединной линии передней брюшной стенки ниже пупка на 2,0 см выполнена пункция брюшной полости с помощью троакара со стилетом. В брюшную полость введен полихлорвиниловый катетер толщиной 0,5 см. Отделяемого не получено. В брюшную полость введено 100 мл гиперосмолярного 10% раствора NaCl, после чего катетер пережат на 10 минут. Больному придавалось Фовлеровское положение тела. По катетеру эвакуировано 100 мл мутного выпота с примесью геморрагического отделяемого. В последующем брюшная полость была промыта 200 мл раствора фурацилина 0,02% и 200 мл физиологического раствора. Катетер был пережат на 10 минут для экспозиции раствора в брюшной полости, после чего катетер открыли, экссудат эвакуировался самотеком через установленную дренажную трубку. Затем ввели в брюшную полость 100 мл раствора ципрофлоксацина.
Оперативное лечение проводилось через 1,5 часа после установления диагноза. Под эндотрахеальным наркозом выполнена лапаротомия. При ревизии в верхнем этаже брюшной полости около 200 мл мутного выпота с примесью желудочного содержимого. В выходном отделе желудка по передней стенке перфоративное отверстие диаметром 0,5 см. Серозные оболочки желудка, петель тонкой кишки гиперемированы, с налетом фибрина.
Операция: ушивание перфоративного отверстия передней стенки желудка. Санация и дренирование брюшной полости. Интраоперационно санация проводилась двумя л раствора фурацилина 0,02% и 1 л раствора NaCl 0,9%, установлены 4 дренажные трубки.
Послеоперационный период протекал без осложнений. Отделяемое по 2 дренажам, стоящим в полости малого таза слева и в левом боковом канале, прекратилось на 2-е сутки после операции, дренажи удалены. По дренажам, стоящим в правом подреберье, отделяемое прекратилось на 3-и сутки, дренажи были удалены. Перистальтика на 3-и сутки, самостоятельный стул на 4-е сутки.
Пациент выписан на 8-е сутки после операции на амбулаторное лечение в удовлетворительном состоянии.
Пример №4.
И/Б №19153. Больной В., 28 лет.
Госпитализирован в клинику хирургических болезней в экстренном порядке с диагнозом: острый аппендицит?
Состояние средней тяжести. Беспокоили выраженные боли в эпигастральной области, тошнота, однократная рвота, определялись перитонеальные симптомы, имелись признаки перфорации полого органа. Диагноз подтвержден методом рентгенологического исследования.
В условиях перевязочного кабинета под местной анестезией раствором новокаина 0,5%, разрезом по срединной линии передней брюшной стенки ниже пупка на 2,0 см выполнена пункция брюшной полости с помощью троакара со стилетом. В брюшную полость введен полихлорвиниловый катетер толщиной 0,5 см. Отделяемое - мутного характера, в объеме 100 мл. В брюшную полость введено 200 мл гиперосмолярного10% раствора NaCl, после чего катетер пережат на 5 минут. Больному придавалось Фовлеровское положение тела. По катетеру эвакуировано 250 мл мутного выпота. В последующем брюшная полость была промыта 400 мл раствора фурацилина 0,02% и 200 мл физиологического раствора. Катетер был пережат на 5 минут для экспозиции раствора в брюшной полости, после чего катетер открыли, экссудат эвакуировался самотеком через установленную дренажную трубку. Затем ввели в брюшную полость 100 мл раствора метронидозола.
Оперативное лечение проводилось через 2 часа после установления диагноза. Под эндотрахеальным наркозом выполнена лапаротомия. При ревизии в верхнем этаже брюшной полости около 100 мл мутного выпота с примесью желудочного содержимого. В выходном отделе желудка по передней стенке перфоративное отверстие диаметром 1,5 см. Серозные оболочки желудка, петель тонкой кишки гиперемированы, с налетом фибрина.
Операция: ушивание перфоративного отверстия передней стенки желудка. Санация и дренирование брюшной полости. Интраоперационно санация проводилась 2,5 л раствора фурацилина 0,02% и 1 л раствора NaCl 0,9%, установлены 4 дренажные трубки.
Послеоперационный период протекал без осложнений. Отделяемое по двум дренажам, стоящим в полости малого таза слева и в левом боковом канале, прекратилось на 3-и сутки после операции, дренажи удалены. По дренажам, стоящим в правом подреберье, отделяемое прекратилось также на 3-и сутки, дренажи были удалены. Перистальтика - на 3-и сутки, самостоятельный стул - на 4-е сутки.
Пациент выписан на 9-е сутки после операции на амбулаторное лечение в удовлетворительном состоянии.
Пример №5.
И/Б №19172. Больной С., 30 лет.
Госпитализирован в клинику хирургических болезней в экстренном порядке с диагнозом: острый гастрит?
Состояние средней тяжести. Беспокоили выраженные боли в эпигастральной области, определялись перитонеальные симптомы, имелись признаки перфорации полого органа. Диагноз подтвержден методом рентгенологического исследования.
В условиях перевязочного кабинета под местной анестезией раствором новокаина 0,5%, разрезом по срединной линии передней брюшной стенки ниже пупка на 2,0 см выполнена пункция брюшной полости с помощью троакара со стилетом. В брюшную полость введен полихлорвиниловый катетер толщиной 0,5 см. Отделяемое - 200 мл мутного характера с примесью желчи. В брюшную полость введено 400 мл гиперосмолярного 10% раствора NaCl, после чего катетер пережат на 5 минут. Больному придавалось Фовлеровское положение тела. По катетеру эвакуировано 200 мл мутного выпота с примесью геморрагического отделяемого. В последующем брюшная полость была промыта 800 мл раствора фурацилина 0,02% и 200 мл физиологического раствора. Катетер был пережат на 5 минут для экспозиции раствора в брюшной полости, после чего катетер был открыт. Содержимое эвакуировалось из брюшной полости пассивным способом. После эвакуации содержимого в брюшную полость ввели 100 мл раствора цефтриаксона.
Оперативное лечение проводилось через 1,5 часа после установления диагноза. Под эндотрахеальным наркозом выполнена лапаротомия. При ревизии в верхнем этаже брюшной полости около 200 мл мутного выпота с примесью желудочного содержимого. В луковице двенадцатиперстной кишки по ее передней стенке перфоративное отверстие диаметром 1,0 см. Серозные оболочки желудка, петель тонкой кишки гиперемированы, с налетом фибрина.
Операция: ушивание перфоративного отверстия передней стенки желудка. Санация и дренирование брюшной полости. Интраоперационно санация проводилась 1,5 л раствора фурацилина 0,02% и 1 л раствора NaCl 0,9%, установлены 4 дренажные трубки.
Послеоперационный период протекал без осложнений. Отделяемое по 2 дренажам, стоящим в полости малого таза слева и в левом боковом канале, прекратилось на 2-е сутки после операции, дренажи удалены. По дренажам, стоящим в правом подреберье, отделяемое прекратилось на 3-и сутки, дренажи были удалены. Перистальтика на 3-и сутки, самостоятельный стул на 4-е сутки. Пациент выписан на 8-е сутки после операции на амбулаторное лечение в удовлетворительном состоянии.
По заявляемому способу проводилась обработка брюшной полости у 9 больных - группа 1. Группа сравнения составила 9 больных (способ-прототип) - группа 2.
В 1 группе - 6 женщин, 3-е мужчин в возрасте от 35 до 87 лет. Причиной перитонита были острый аппендицит, острый холецистит, перфоративная язва желудка, острая кишечная непроходимость, перфорация дивертикула сигмовидной кишки, ущемленная паховая грыжа. По заявленному способу восстановление перистальтики у больных наблюдалось на 2-3 сутки, у больных без предоперационной подготовки на 3-5 сутки. Срок лечения по заявляемому способу у 2 больных составил 8 дней, у 2 больных составил 9 дней и у 2 больных 13 дней, у 1 больного составил 10 дней, у 1 больного 14 дней и 1 больного 23 дня. Средние сроки лечения - 9 дней.
Перистальтика кишечника восстанавливается на 2 сутки. Количество отделяемого экссудата снижается до 20-30 мл на 3 сутки.
В группе 2 из 9 больных, которым предоперационная санация не проводилась, срок лечения у 1 больного - 54 дня, у 2 больных - 18 дней, у 1 больного - 11 дней, у 1 больного - 12 дней, у 1 больного - 19 дней, у 1 больного - 16 дней, у 1 больного - 15 дней, у 1 больного - 33 дня. Средние сроки лечения - 20 дней.
Таким образом, сроки лечения по заявляемому способу сокращаются, по сравнению со способом прототипом, на 11 дней.
Заявляемый способ, по сравнению со способом-прототипом, позволяет
- снизить интоксикацию организма и уменьшить бактериемию, что, в свою очередь, снижает риск послеоперационных осложнений, что выражается в первичном заживлении раны без признаков воспаления, уменьшении образования внутрибрюшных абсцессов и снижении риска воспаления легких;
- увеличить время предоперационной подготовки до 2 часов, что позволяет проводить компенсацию сопутствующих заболеваний у соматически тяжелых больных;
- сократить время проведения операции за счет уменьшения периода интраоперационной санации и экономии времени за счет введения меньшего количества растворов на 3-4 литра;
- сократить сроки лечения в стационаре на 11 дней.
Литература, принятая во внимание при составлении заявки:
1. Дерябин И.И., Лизонец М.Н., Перитонеальный диализ, М., Медицина, 1991, 168 с.
2. Татишвили Г.Г., Тамазашвили Т.М., Тавдарадзе И.Д.., Абдоминальная гипотермия в лечении послеоперационного перитонита, Вестник хирургии, 1985, №12, с.139-142.
3. Дерябин И.И., Лизонец М.Н., Перитонеальный диализ, М., Медицина, 1991, с.168.
4. Бондарев В.И., Аблицев Н.Г., Базен А.П., Внутрибрюшной лаваж в комплексном лечении больных разлитым перитонитом, Хирургия, 1995, №2, с.18-22.
5. Ханевич М.Д., Селиванов Е.А., Староконь П.М. Перитонит. Инфузионно-трансфузионная и детоксикационная терапия, М., ООО «МедЭкспертПресс», 2004, 203 с.
6. Каримов Ш.И., Турсунов К.Н., Асраров А.А. и др. Эффективность применения перитонеального диализа, кишечного лаважа и энтерального зондового питания в комплексном лечении разлитого гнойного перитонита, Методические рекомендации, Ташкент, 1984, 14 с.
7. Ханевич М.Д., Бордаков В.Н., Зубрицкий В.Ф. Послеоперационная интоабдоминальная инфекция в неотложной хирургии, Санкт-Петербург, ООО «Аграф+», 2009, 287 с.
8. Ерюхин И.А., Consilium Medicum., Хирургия №1, 2008.
Claims (1)
- Способ предоперационной подготовки больных распространенным перитонитом, отличающийся тем, что осуществляют лапароцентез путем введения катетера через троакар в брюшную полость с последующей аспирацией находящегося в ней патологического содержимого, непосредственно после аспирации патологического содержимого в брюшную полость вводят гиперосмолярный 10%-ный раствор NaCl в объеме, превышающем количество получаемого патологического содержимого в 2 раза, после чего катетер пережимают на 5-10 мин, затем открывают и эвакуируют содержимое и вводят в брюшную полость антисептические растворы в объеме, превышающем объем гиперосмолярного раствора в 2 раза, затем катетер пережимают на 5-10 мин, после чего открывают катетер, эвакуируют содержимое и проводят орошение брюшной полости антибактериальным раствором.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010123186/14A RU2460552C2 (ru) | 2010-06-07 | 2010-06-07 | Способ предоперационной подготовки больных распространенным перитонитом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010123186/14A RU2460552C2 (ru) | 2010-06-07 | 2010-06-07 | Способ предоперационной подготовки больных распространенным перитонитом |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010123186A RU2010123186A (ru) | 2012-03-10 |
| RU2460552C2 true RU2460552C2 (ru) | 2012-09-10 |
Family
ID=46028669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010123186/14A RU2460552C2 (ru) | 2010-06-07 | 2010-06-07 | Способ предоперационной подготовки больных распространенным перитонитом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2460552C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527843C2 (ru) * | 2012-12-06 | 2014-09-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ устранения асцита |
| CN109966569A (zh) * | 2019-04-11 | 2019-07-05 | 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院 | 一种手术穿刺套管 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2281123C1 (ru) * | 2005-02-21 | 2006-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова | Способ обработки брюшной полости при перитоните |
| UA22113U (en) * | 2006-12-15 | 2007-04-10 | Shupyk Nat Med Acad Adv Train | Method for rehabilitating patients with peritonitis after operative delivery |
-
2010
- 2010-06-07 RU RU2010123186/14A patent/RU2460552C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2281123C1 (ru) * | 2005-02-21 | 2006-08-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова | Способ обработки брюшной полости при перитоните |
| UA22113U (en) * | 2006-12-15 | 2007-04-10 | Shupyk Nat Med Acad Adv Train | Method for rehabilitating patients with peritonitis after operative delivery |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ГОСТИЩЕВ В.К. Оперативная гнойная хирургия. - М.: Медицина, 1996, с.181. KHARJAGIN J. Pharmacokinetics of meropenem determined by microdialysis in the peritoneal fluid of patients with severe peritonitis associated with septic shock. Clin Pharmacol Ther. 2008 Mar; 83(3):452-9. * |
| МАРТОВ Ю.Б. и др. Распространенный перитонит. - М.: Триада-Х, 1998, с.28. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2527843C2 (ru) * | 2012-12-06 | 2014-09-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ устранения асцита |
| CN109966569A (zh) * | 2019-04-11 | 2019-07-05 | 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院 | 一种手术穿刺套管 |
| CN109966569B (zh) * | 2019-04-11 | 2021-10-15 | 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院 | 一种手术穿刺套管 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010123186A (ru) | 2012-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ikeda et al. | Laparoscopic versus open appendectomy in children with uncomplicated and complicated appendicitis | |
| Blakely et al. | Current status of laparoscopic appendectomy in children | |
| RU2460552C2 (ru) | Способ предоперационной подготовки больных распространенным перитонитом | |
| RU2154505C1 (ru) | Способ обработки брюшной полости у больных острым перитонитом | |
| RU2039557C1 (ru) | Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний брюшной полости | |
| RU2594512C1 (ru) | Способ внутрипортальной озонотерапии при распространенном перитоните | |
| RU2199326C2 (ru) | Лечение эндотоксикоза у больных деструктивным панкреатитом | |
| RU2445130C2 (ru) | Способ профилактики послеоперационного пареза кишечника | |
| RU2388505C1 (ru) | Способ санации брюшной полости при разлитом перитоните | |
| RU2341269C1 (ru) | Способ лечения хирургического эндотоксикоза | |
| RU2674242C1 (ru) | Способ лапароскопического дренирования забрюшинной клетчатки при тяжелом остром панкреатите | |
| RU2027404C1 (ru) | Способ лечения разлитого гнойного перитонита | |
| RU2281123C1 (ru) | Способ обработки брюшной полости при перитоните | |
| RU2650590C1 (ru) | Способ обнаружения связи между кистозным образованием печени и внутрипечёночными желчными протоками | |
| RU2226074C1 (ru) | Способ лечения больных гнойным пиелонефритом | |
| RU2523822C1 (ru) | Способ послеоперационной профилактики несостоятельности толсто-толстокишечного анастомоза | |
| RU2843431C1 (ru) | Способ прогнозирования развития гнойно-воспалительных раневых осложнений у пациентов с острой абдоминальной хирургической патологией или травмой живота после релапаротомии "по требованию" | |
| RU2631561C1 (ru) | Способ лечения острого распространённого гнойного перитонита | |
| RU2785496C1 (ru) | Способ лечения распространенных гнойных перитонитов путем селективной внутрисосудистой инфузии в верхнюю брыжеечную артерию и вакуум-ассистированной лапаростомии | |
| RU2822409C1 (ru) | Способ профилактики несостоятельности швов при ушивании перфоративной гастродуоденальной язвы в условиях перитонита | |
| RU2196577C2 (ru) | Способ лечения перитонита | |
| RU2207887C2 (ru) | Способ обработки брюшной полости при перитоните | |
| RU2202964C2 (ru) | Способ лечения больных острым холециститом, осложненным холангитом, в послеоперационном периоде | |
| RU2285522C2 (ru) | Способ лечения желчного перитонита | |
| RU2294702C2 (ru) | Способ лечения несостоятельности швов толстокишечного анастомоза |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120608 |