RU2456294C2 - Органические соединения молибдена и смазывающие композиции, которые содержат указанные соединения - Google Patents
Органические соединения молибдена и смазывающие композиции, которые содержат указанные соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2456294C2 RU2456294C2 RU2009132483/04A RU2009132483A RU2456294C2 RU 2456294 C2 RU2456294 C2 RU 2456294C2 RU 2009132483/04 A RU2009132483/04 A RU 2009132483/04A RU 2009132483 A RU2009132483 A RU 2009132483A RU 2456294 C2 RU2456294 C2 RU 2456294C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- complex
- general formula
- compounds
- linked
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 title claims abstract description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 27
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 title description 3
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 title description 3
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 16
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 abstract description 14
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- -1 Dicyclopentadienyl Molybdenum Chemical compound 0.000 description 20
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 4
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- AYWLCKHHUFBVGJ-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCC(C)C AYWLCKHHUFBVGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 125000002097 pentamethylcyclopentadienyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 2
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 1
- OMBVEVHRIQULKW-DNQXCXABSA-M (3r,5r)-7-[3-(4-fluorophenyl)-8-oxo-7-phenyl-1-propan-2-yl-5,6-dihydro-4h-pyrrolo[2,3-c]azepin-2-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate Chemical compound O=C1C=2N(C(C)C)C(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C(C=3C=CC(F)=CC=3)C=2CCCN1C1=CC=CC=C1 OMBVEVHRIQULKW-DNQXCXABSA-M 0.000 description 1
- FMKGJQHNYMWDFJ-CVEARBPZSA-N 2-[[4-(2,2-difluoropropoxy)pyrimidin-5-yl]methylamino]-4-[[(1R,4S)-4-hydroxy-3,3-dimethylcyclohexyl]amino]pyrimidine-5-carbonitrile Chemical compound FC(COC1=NC=NC=C1CNC1=NC=C(C(=N1)N[C@H]1CC([C@H](CC1)O)(C)C)C#N)(C)F FMKGJQHNYMWDFJ-CVEARBPZSA-N 0.000 description 1
- VVCMGAUPZIKYTH-VGHSCWAPSA-N 2-acetyloxybenzoic acid;[(2s,3r)-4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-yl] propanoate;1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C.C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VVCMGAUPZIKYTH-VGHSCWAPSA-N 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- WDBQJSCPCGTAFG-QHCPKHFHSA-N 4,4-difluoro-N-[(1S)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-pyridin-3-ylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide Chemical compound FC1(CCC(CC1)C(=O)N[C@@H](CCN1CCC(CC1)N1C(=NN=C1C)C(C)C)C=1C=NC=CC=1)F WDBQJSCPCGTAFG-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- BWGRDBSNKQABCB-UHFFFAOYSA-N 4,4-difluoro-N-[3-[3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1-thiophen-2-ylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide Chemical compound CC(C)C1=NN=C(C)N1C1CC2CCC(C1)N2CCC(NC(=O)C1CCC(F)(F)CC1)C1=CC=CS1 BWGRDBSNKQABCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISMDILRWKSYCOD-GNKBHMEESA-N C(C1=CC=CC=C1)[C@@H]1NC(OCCCCCCCCCCCNC([C@@H](NC(C[C@@H]1O)=O)C(C)C)=O)=O Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)[C@@H]1NC(OCCCCCCCCCCCNC([C@@H](NC(C[C@@H]1O)=O)C(C)C)=O)=O ISMDILRWKSYCOD-GNKBHMEESA-N 0.000 description 1
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 1
- 229940126639 Compound 33 Drugs 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N [(2R)-1-[[4-[(3-phenylmethoxyphenoxy)methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)OC=1C=C(OCC2=CC=C(CN3[C@H](CCC3)CO)C=C2)C=CC=1 SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 229940126540 compound 41 Drugs 0.000 description 1
- 229940127271 compound 49 Drugs 0.000 description 1
- 229940127113 compound 57 Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- BJXYHBKEQFQVES-NWDGAFQWSA-N enpatoran Chemical compound N[C@H]1CN(C[C@H](C1)C(F)(F)F)C1=C2C=CC=NC2=C(C=C1)C#N BJXYHBKEQFQVES-NWDGAFQWSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000012208 gear oil Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- QEKDVHNXEFFHLF-UHFFFAOYSA-N lithium;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentane Chemical compound [Li].C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C QEKDVHNXEFFHLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- WQIQNKQYEUMPBM-UHFFFAOYSA-N pentamethylcyclopentadiene Chemical compound CC1C(C)=C(C)C(C)=C1C WQIQNKQYEUMPBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F17/00—Metallocenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/18—Complexes with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/08—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having metal-to-carbon bonds
- C10M2227/081—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions having metal-to-carbon bonds with a metal carbon bond belonging to a ring, e.g. ferocene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
- C10N2030/42—Phosphor free or low phosphor content compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к смазывающей композиции. Композиция содержит базовое масло и сшитый комплекс дициклопентадиенилмолибдена, имеющий общую формулу (I):
в которой Х означает элементарный кислород или элементарную серу, Y является элементарным кислородом или Y отсутствует, a R1-R10 представляют собой группы, каждая из которых выбрана из группы, содержащей водород, метальную группу и этильную группу. Также предложены сшитый комплекс дициклопентадиенилмолибдена (варианты), применение сшитого комплекса дициклопентадиенилмолибдена, способ уменьшения коэффициента трения смазывающей композиции и способ уменьшения коэффициента трения. Изобретение позволяет получить смазывающую композицию, уменьшающую коэффициент трения. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 фиг., 19 табл., 6 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к новым органическим соединениям молибдена, их применению в качестве модификаторов трения, и к смазывающим композициям, которые содержат указанные соединения.
Уровень техники
Модификаторы трения (агенты, регулирующие трение) применяются для регулирования характеристик трения смазывающего масла до соответствующего уровня. Модификаторы трения, которые уменьшают трение, используются в смазывающих композициях, таких как трансмиссионные масла и моторные масла, с целью снижения расходования топлива. Модификаторы трения, которые увеличивают трение, применяются для поддержания определенного высокого уровня трения в смазывающих композициях, которые используются в детали сцепления, работающей в масляной ванне, автоматической коробки передач. Предложено множество типов таких модификаторов трения.
Органические соединения молибдена являются наиболее типичными из этих модификаторов трения, и, как показано в публикации “Shinban Sekiyu Seihin Tenkasai” (Новое издание, Присадки к нефтяным продуктам), автор Toshio SAKURAI, фирма Saiwai Shobo Co., опубликованной 25 июля, 1986, эти органические соединения молибдена представляют собой соединения, в каждой молекуле которых имеются два атома молибдена, как показано ниже в формулах (2) и (3).
Формула (2)
Формула (3)
(Те соединения, для которых в этих формулах x=0 и y=4, те, для которых x+y=4, и те, для которых x≥2, нерастворимы в масле, а другие являются маслорастворимыми.)
Кроме того, соединения, в молекуле которых имеются два атома молибдена, раскрыты в патенте Японии №3495764, в публикации патента Японии 45-24562, после экспертизы, в выложенной до экспертизы заявке на патент Японии 52-19629, выложенной до экспертизы заявке на патент Японии 52-106824 и в выложенной до экспертизы заявке на патент Японии 48-56202.
В устройстве, которое применяется для очистки выхлопных газов, возникает проблема отравления катализатора, когда в моторные масла добавляют соединения, молекулы которых содержат фосфор, как показано в упомянутой выше общей формуле (2). Следовательно, существует спрос на соединения, которые не содержат фосфора.
Цель настоящего изобретения заключается в разработке новых соединений, которые применяются в качестве смазывающих присадок и тому подобного, которые не содержат фосфора, которые уменьшают коэффициент трения и, например, оптимально регулируют трение сцепления, работающего в масляной ванне, и модификаторов трения, содержащих указанные соединения.
Дополнительной целью настоящего изобретения является предоставление смазывающих композиций, которые содержат эти соединения.
С этой целью в настоящем изобретении разработаны сшитые комплексы дициклопентадиенилмолибдена, имеющие общую формулу (1) ниже.
Общая формула (1)
В этой формуле X означает элементарный кислород или элементарную серу, Y является элементарным кислородом или Y отсутствует, и R1-R10 представляют собой группы, индивидуально выбранные из группы, содержащей водород, метальную группу и этильную группу.
Согласно предпочтительному варианту осуществления сшитые комплексы дициклопентадиенилмолибдена общей формулы (1) могут быть представлены в виде общей формулы (2), которая приведена ниже
Общая формула (2)
В этой формуле R1-R10 представляют собой группы, индивидуально выбранные из группы, содержащей водород, метальную группу и этильную группу.
Согласно предпочтительному варианту осуществления сшитые комплексы дициклопентадиенилмолибдена общей формулы (1) могут быть представлены как общая формула (3), которая приведена ниже.
Общая формула (3)
В этой формуле R1-R10 представляют собой группы, индивидуально выбранные из группы, содержащей водород, метальную группу и этильную группу.
Согласно предпочтительному варианту осуществления сшитые комплексы дициклопентадиенилмолибдена общей формулы (1) могут быть представлены как общая формула (4), которая приведена ниже.
Общая формула (4)
В этой формуле R1-R10 представляют собой группы, индивидуально выбранные из группы, содержащей водород, метальную группу и этильную группу.
Согласно предпочтительному варианту осуществления сшитые комплексы дициклопентадиенилмолибдена общей формулы (1) могут быть представлены в виде общей формулы (5), которая приведена ниже.
Общая формула (5)
В этой формуле R1-R10 представляют собой группы, индивидуально выбранные из группы, содержащей водород, метальную группу и этильную группу.
Кроме того, в настоящем изобретении разработано применение сшитых комплексов дициклопентадиенилмолибдена в качестве модификаторов трения.
В настоящем изобретении также предложена смазывающая композиция, которая содержит эти соединения.
Соединения настоящего изобретения могут быть получены, например, с использованием указанного ниже способа.
Первый способ
Получение исходного материала для промежуточного соединения синтеза - гексакарбонильного комплекса дициклопентадиенилмолибдена:
В этих формулах R1-R10 имеют указанные выше значения.
Второй способ
Синтез сшитого комплекса дициклопентадиенилмолибдена
Комплекс ди(циклопентадиенил)-µ-тиооксомолибдена общей формулы (2), комплекс ди(циклопентадиенил)-µ-тиооксодиоксомолибдена общей формулы (3), комплекс ди(циклопентадиенил)-µ-оксомолибдена общей формулы (4) и комплекс ди(циклопентадиенил)-µ-оксодиоксомолибдена общей формулы (5) получаются одновременно в соответствии с уравнением реакции, приведенным ниже.
Для вышеупомянутых заместителей R1-R10 могут быть указаны водород, метальная группа и этильная группа, при этом могут быть упомянуты соединения с такими комбинациями заместителей, как показано ниже в таблицах 1-18.
| Таблица 1 | ||||||||
| Соединение | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| X | S | S | O | O | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R2 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R3 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R4 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R5 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R6 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R7 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R8 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R9 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R10 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| Таблица 2 | ||||||||
| Соединение | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
| X | S | S | O | O | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R2 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R4 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R8 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R9 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R10 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| Таблица 3 | ||||||||
| Соединение | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |
| X | S | S | O | O | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R2 | H | H | Н | H | H | H | H | H |
| R3 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R4 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R5 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R6 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R7 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R8 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R9 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R10 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| Таблица 4 | ||||||||
| Соединение | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 |
| X | S | S | O | O | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R2 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R3 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R4 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R5 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R6 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R7 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R8 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R9 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R10 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| Таблица 5 | ||||||||
| Соединение | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 |
| X | S | S | O | O | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R2 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R4 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R5 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R6 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R7 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R8 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R9 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R10 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| Таблица 6 | ||||||||
| Соединение | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 | 47 | 48 |
| X | S | S | О | О | S | S | О | О |
| Y | O | - | О | - | О | - | О | - |
| R1 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R4 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R5 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R6 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R8 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | Н | H |
| R9 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R10 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| Таблица 7 | ||||||||
| Соединение | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 | 55 | 56 |
| X | S | S | О | О | S | S | О | O |
| Y | О | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R3 | H | H | H | H | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R4 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R5 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R8 | H | H | H | H | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R9 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R10 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| Таблица 8 | ||||||||
| Соединение | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 |
| X | S | S | О | O | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R4 | H | Н | H | Н | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R5 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R8 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R9 | H | H | H | H | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R10 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| Таблица 9 | ||||||||
| Соединение | 65 | 66 | 67 | 68 | 69 | 70 | 71 | 72 |
| X | S | S | О | О | S | S | O | O |
| Y | O | - | О | - | О | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R4 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R5 | H | H | Н | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R8 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R9 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R10 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| Таблица 10 | ||||||||
| Соединение | 73 | 74 | 75 | 76 | 77 | 78 | 79 | 80 |
| X | S | S | O | O | S | S | О | О |
| Y | О | - | О | - | О | - | О | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R4 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R8 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R9 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R10 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| Таблица 11 | ||||||||
| Соединение | 81 | 82 | 83 | 84 | 85 | 86 | 87 | 88 |
| X | S | S | O | O | S | S | O | О |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R4 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R8 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R9 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R10 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| Таблица 12 | ||||||||
| Соединение | 89 | 90 | 91 | 92 | 93 | 94 | 95 | 96 |
| X | S | S | O | O | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R4 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R8 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R9 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | H | H | H | H |
| R10 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| Таблица 13 | ||||||||
| Соединение | 97 | 98 | 99 | 100 | 101 | 102 | 103 | 104 |
| X | S | S | О | O | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R4 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R5 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R8 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R9 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R10 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| Таблица 14 | ||||||||
| Соединение | 105 | 106 | 107 | 108 | 109 | 110 | 111 | 112 |
| X | S | S | O | O | S | S | O | О |
| Y | О | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R4 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R5 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R8 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R9 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R10 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| Таблица 15 | ||||||||
| Соединение | 113 | 114 | 115 | 116 | 117 | 118 | 119 | 120 |
| X | S | S | O | O | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R4 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R5 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R8 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R9 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| R10 | H | H | H | H | H | H | H | H |
| Таблица 16 | ||||||||
| Соединение | 121 | 122 | 123 | 124 | 125 | 126 | 127 | 126 |
| X | S | S | O | O | S | S | О | О |
| Y | O | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | H | H | H | H | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R4 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | Н | H | H |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | H | H | H | H | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R8 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R9 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R10 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | Н | H | H | H |
| Таблица 17 | ||||||||
| Соединение | 129 | 130 | 131 | 132 | 133 | 134 | 135 | 136 |
| X | S | S | O | О | S | S | O | O |
| Y | О | - | O | - | O | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R4 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R5 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | H | H | H | H |
| R8 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R9 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R10 | H | H | H | H | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| Таблица 18 | ||||||||
| Соединение | 137 | 138 | 139 | 140 | 141 | 142 | 143 | 144 |
| X | S | S | О | О | S | S | O | O |
| Y | O | - | O | - | О | - | O | - |
| R1 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R2 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R4 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R5 | H | H | H | Н | H | H | H | H |
| R6 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R7 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R8 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 |
| R9 | CH3 | CH3 | CH3 | CH3 | C2H5 | C2H5 | C2H5 | C2H5 |
| R10 | H | H | H | H | H | H | H | H |
Смазывающие масла и консистентные смазки, например, могут быть указаны как смазывающие композиции настоящего изобретения. Количество соединения настоящего изобретения в смазывающей композиции является таким же, как в традиционных модификаторах трения, например, обычно компаундируется в долях относительно композиции от 0,1 до 10 масс.%.
Отсутствуют конкретные ограничения относительно базового масла или консистентной смазки, которые используются в смазывающей композиции согласно настоящему изобретению, и обычно могут быть использованы различные традиционные консистентные смазки, минеральные масла и синтетические масла. В рамках настоящего описания подразумевается, что термин “базовое масло” также включает в себя основной компонент консистентной смазки.
Базовое масло, используемое в настоящем изобретении, традиционно может включать в себя смеси из одного или нескольких минеральных масел и/или одного или нескольких синтетических масел.
Минеральные масла включают жидкие нефтяные масла и обработанные растворителем или кислотой минеральные смазывающие масла парафинового, нафтенового или смешанного парафиново/нафтенового типа, которые могут быть дополнительно очищены с использованием процессов гидроочистки и/или депарафинизации.
Базовые масла, подходящие для использования в композициях смазывающих масел настоящего изобретения, представляют собой базовые масла Группы I, Группы II или Группы III, поли-альфа-олефины (ПАО), базовые масла, произведенные в синтезе Фишера-Тропша, и их смеси.
В настоящем изобретении термины базовое масло “Группы I”, базовое масло “Группы II” и базовое масло “Группы III” означают смазывающие базовые масла категорий I, II и III согласно определению Американского Нефтяного института (API). Эти API категории определены в публикации API 1509, 15е издание, Приложение Е, апрель 2002.
Подходящие базовые масла, произведенные в синтезе Фишера-Тропша, которые могут быть удобно использованы в качестве базового масла в композициях смазывающих масел настоящего изобретения, являются такими, которые описаны, например, в документах ЕР 0 776 959, ЕР 0 668 342, WO 97/21788, WO 00/15736, WO 00/14188, WO 00/14187, WO 00/14183, WO 00/14179, WO 00/08115, WO 99/41332, ЕР 1029029, WO 01/18156 и WO 01/57166.
Синтетические масла включают углеводородные масла, такие как олефиновые олигомеры (ПАО), эфиры двухосновных кислот, сложные эфиры полиолов и депарафинизированный воскообразный рафинат. Могут быть удобно использованы синтетические углеводородные базовые масла, поставляемые Группой Shell и обозначаемые “XHVI” (торговый знак).
Эффекты изобретения
(1) Получены новые, не содержащие фосфора модификаторы трения на основе молибдена.
(2) Соединения настоящего изобретения обладают пониженным коэффициентом трения, и в частности, они могут быть использованы в качестве модификаторов трения для различных типов энергосберегающих моторных смазывающих масел.
(3) Соединения настоящего изобретения являются особенно подходящими для использования в качестве модификаторов трения для топливосберегающих моторных масел, так как они не содержат фосфора.
(4) Отсутствует отравление катализаторов (удаление NOx), которые размещены в устройстве для очистки выхлопных газов автомобиля.
Примеры
Ниже настоящее изобретение описано с помощью примеров и Сравнительных примеров, однако изобретение никоим образом не ограничивается этими примерами.
Пример 1
Синтез соединения 6 в вышеупомянутой таблице 1, случай, когда X означает S, отсутствует Y и заместители R1-R10 представляют собой CH3.
(i) Первый способ
Тетрагидрофуран (ТГФ, 45 мл) добавляют к 3,75 г (18,8 ммоль) пентаметилциклопентадиена и, после охлаждения до -78°C, добавляют по каплям 12,5 мл (18,8 ммоль) бутиллития, и образуется комплекс - пентаметилциклопентадиениллитий. Затем к этому комплексу добавляют 5 г (18,8 ммоль) гекса-карбонила молибдена, и кипятят с обратным холодильником в течение 48 часов, и после завершения реакции маточный раствор охлаждают до 0°C. Отдельно добавляют 3,2 г (18,8 ммоль) сульфата железа (II) в раствор, содержащий смесь 100 мл чистой воды и 20 мл уксусной кислоты, и полученный таким образом раствор добавляют по каплям в маточный раствор. Полученный раствор красного цвета подвергают вакуумной фильтрации, промывают и высушивают, и получают ди(пентаметилциклопентадиенил)гекса-карбонильный комплекс молибдена путем перекристаллизации с выходом 24%.
(ii) Второй способ
Ди(пентаметилциклопентадиенил)гекса-карбонильный комплекс молибдена (0,5 г, 0,79 ммоль) и 0,69 г (5,84 ммоль) 3-сульфорана растворяют в 100 мл толуола и кипятят с обратным холодильником при 120°C в течение 3 часов. После завершения реакции удаляют растворитель, и продукт реакции обрабатывают на хроматографической колонке, и выделяют комплекс красного цвета с выходом 3%.
Пример 2
Синтез соединения 5 в вышеупомянутой таблице 1, случай, когда X означает S, Y означает O и заместители R1-R10 представляют собой CH3.
Вышеупомянутый ди(гептаметилциклопентадиенил)гекса-карбонильный комплекс молибдена (0,5 г, 0,79 ммоль) и 0,69 г (5,84 ммоль) 3-сульфорана растворяют в 100 мл толуола и кипятят с обратным холодильником при 120°C в течение 3 часов. После завершения реакции растворитель удаляют, и продукт реакции обрабатывают на хроматографической колонке и выделяют комплекс оранжевого цвета с выходом 4%.
Пример 3
Синтез соединения 3 в вышеупомянутой таблице 1, случай, когда X и Y означают O и заместители R1-R10 представляют собой Н.
(i) Первый способ
Тетрагидрофуран (ТГФ, 45 мл) добавляют к 18,8 ммоль циклопентадиена и, после охлаждения до -78°C, по каплям добавляют 12,5 мл (18,8 ммоль) бутиллития, и образуется комплекс пентаметилциклопентадиениллитий. Затем к этому комплексу добавляют 5 г (18,8 ммоль) гекса-карбонила молибдена и кипятят с обратным холодильником в течение 48 часов, и после завершения реакции маточный раствор охлаждают до 0°C. Отдельно добавляют 3,2 г (18,8 ммоль) сульфата железа(II) в раствор, содержащий смесь 100 мл чистой воды и 20 мл уксусной кислоты, и полученный таким образом раствор добавляют по каплям в маточный раствор. Полученный раствор красного цвета подвергают вакуумной фильтрации, промывают и высушивают, и получают ди(пентаметилциклопентадиенил)гекса-карбонильный комплекс молибдена путем перекристаллизации с выходом 20%.
(ii) Второй способ
Ди(циклопентадиенил)гекса-карбонильный комплекс молибдена (0,5 г, 1,02 ммоль) и 0,6 г (5,08 ммоль) 3-сульфорана растворяют в 50 мл толуола и кипятят с обратным холодильником при 120°C в течение 3 часов. После удаления растворителя получают продукт желтого цвета - комплекс ди(циклопентадиенил)-µ-оксодиоксомолибдена, который выделяют из реакционной смеси с помощью хроматографической колонки, выход 34%.
Пример 4
Синтез соединения 1 в вышеупомянутой таблице 1, случай, когда X означает S и Y означает O, и заместители R1-R10 представляют собой Н.
Взаимодействие осуществляют таким же образом, как в примере 3, и продукт красного цвета - комплекс ди(циклопентадиенил)-µ-тиооксодиоксомолибдена выделяют с помощью хроматографической колонки, выход 14%.
Пример 5
Комплекс, полученный в примере 2, дозируют таким образом, чтобы получить содержание молибдена, равное 500 ч./млн в моторном масле (ди-изонониловый эфир адипиновой кислоты) (вязкость при 100°C: 3,04 мм2/с), в которое добавляют 5% диспергирующей добавки (полиалкиленполиимид алкенилянтарной кислоты, торговый знак Infineum С9266).
Сравнительный пример 1
Случай, когда комплекс, полученный в примере 2, не был использован в композиции Примера 5, был взят в качестве Сравнительного примера 1. Обе композиции представлены ниже в таблице 20.
Для этих образцов масла определяют коэффициент трения в течение 30 минут, причем оценку проводят в условиях, приведенных ниже в таблице 19, с использованием установки для испытаний SRV (установка для испытаний с возвратно-поступательным движением, типа цилиндра на диске, показанная на фигуре 2), и результаты представлены на фигуре 1. Образец для испытаний выполнен из стали 52100.
Условия испытания
| Таблица 19 | |
| Условия | Параметр |
| Нагрузка | 400 Н |
| Частота | 50 Гц |
| Амплитуда | 1,5 мм |
| Температура | 100°C |
| Размер образца | 0,5 мм |
| Таблица 20 | ||
| Сравнительный Пример 1 | Пример 5 | |
| Базовое масло | Сложноэфирное масло (ди-изонониловый эфир адипиновой кислоты) | Сложноэфирное масло (ди-изонониловый эфир адипиновой кислоты) |
| Модификатор трения | Отсутствует | Комплекс, полученный в примере 2 |
| Содержание Мо в масле (ч./млн) | 0 | 500 |
| Полиалкиленполиимид алкенилянтарной кислоты (%) | 5 | 5 |
В случае примера 5 наблюдается пониженный коэффициент трения в сопоставлении с базовым маслом без добавки (Сравнительный пример 1) через 1 минуту после начала испытания, и очевидно, что это соединение обладает свойствами модификатора трения. То есть, при компаундировании модификатора трения настоящего изобретения, очевидно, наблюдается пониженный коэффициент трения в сопоставлении со случаем, когда эта добавка не компаундируется.
Краткое описание чертежей
На фигуре 1 приведен график, показывающий изменение коэффициента трения с течением времени для образцов смазывающих масел примера 5 и Сравнительного примера 1.
Фигура 2 представляет собой габаритный чертеж установки для испытаний с возвратно-поступательным движением, типа цилиндра на диске.
Claims (10)
1. Смазывающая композиция, содержащая базовое масло и сшитый комплекс дициклопентадиенилмолибдена, имеющий общую формулу (1)
в которой Х означает элементарный кислород или элементарную серу, Y является элементарным кислородом или Y отсутствует, a R1-R10 представляют собой группы, каждая из которых выбрана из группы, содержащей водород, метильную группу и этильную группу.
в которой Х означает элементарный кислород или элементарную серу, Y является элементарным кислородом или Y отсутствует, a R1-R10 представляют собой группы, каждая из которых выбрана из группы, содержащей водород, метильную группу и этильную группу.
8. Применение сшитого комплекса дициклопентадиенилмолибдена, как он определен по одному из пп.1-5, в качестве модификатора трения.
9. Способ уменьшения коэффициента трения смазывающей композиции путем включения в смазывающую композицию сшитого комплекса дициклопентадиенилмолибдена, как он определен по одному из пп.1-5.
10. Способ уменьшения коэффициента трения путем смазывания смазывающей композицией по одному из пп.1-5.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007023479A JP5108318B2 (ja) | 2007-02-01 | 2007-02-01 | 新規な有機モリブデン化合物 |
| JP2007-023479 | 2007-02-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009132483A RU2009132483A (ru) | 2011-03-10 |
| RU2456294C2 true RU2456294C2 (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=39259616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009132483/04A RU2456294C2 (ru) | 2007-02-01 | 2008-02-01 | Органические соединения молибдена и смазывающие композиции, которые содержат указанные соединения |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8329624B2 (ru) |
| EP (1) | EP2114975B1 (ru) |
| JP (1) | JP5108318B2 (ru) |
| CN (1) | CN101611044B (ru) |
| BR (1) | BRPI0807052B1 (ru) |
| RU (1) | RU2456294C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008092946A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101532995B1 (ko) * | 2012-01-26 | 2015-07-01 | 시그마-알드리치 컴퍼니., 엘엘씨 | 몰리브덴 알릴 착체 및 박막 증착에서의 이의 용도 |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1099955A (fr) | 1954-01-07 | 1955-09-14 | Inst Francais Du Petrole | Lubrifiants à base de xanthates molybdiques pouvant être utilisés à températureet à pression élevées |
| US3272606A (en) | 1958-08-18 | 1966-09-13 | Ethyl Corp | Antiknock compositions |
| US3069445A (en) | 1961-06-28 | 1962-12-18 | Ethyl Corp | Organo bimetallic compounds |
| JPS51964B2 (ru) | 1971-11-19 | 1976-01-13 | ||
| JPS5850233B2 (ja) | 1976-03-03 | 1983-11-09 | 旭電化工業株式会社 | 含モリプデン化合物の製造方法 |
| JPS5219629A (en) | 1975-08-07 | 1977-02-15 | Asahi Denka Kogyo Kk | Process for preparation of compounds containing molybdenum |
| CA1113479A (en) * | 1978-01-03 | 1981-12-01 | Daniel R. Herrington | Process for the manufacture of furan compounds |
| US4746713A (en) * | 1985-11-13 | 1988-05-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Bimetallic catalytic chain transfer agents for molecular weight control in free radical polymerization |
| US4683316A (en) | 1986-01-02 | 1987-07-28 | Exxon Research And Engineering Company | Method of preparation of dithiocarbamate complexes of molybdenum (VI) |
| JPS62161992A (ja) | 1986-01-11 | 1987-07-17 | Fujikura Ltd | 無機多孔質体の表面強化法 |
| US4978464A (en) * | 1989-09-07 | 1990-12-18 | Exxon Research And Engineering Company | Multi-function additive for lubricating oils |
| US4966719A (en) | 1990-03-12 | 1990-10-30 | Exxon Research & Engineering Company | Multifunctional molybdenum and sulfur containing lube additives |
| US5126465A (en) | 1991-04-22 | 1992-06-30 | Exxon Research And Engineering Company | Method for making Mo4 S4 L6 |
| JP3495764B2 (ja) | 1993-08-13 | 2004-02-09 | 旭電化工業株式会社 | 粉末状の硫化オキシモリブデンジチオカルバミン酸組成物及びその製法並びにこれを含有するグリース組成物 |
| EP0668342B1 (en) | 1994-02-08 | 1999-08-04 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Lubricating base oil preparation process |
| US5741879A (en) * | 1995-03-03 | 1998-04-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Energy-polymerizable compositions comprising a cyanate ester monomer or oligomer and a polyol |
| EP0776959B1 (en) | 1995-11-28 | 2004-10-06 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for producing lubricating base oils |
| ES2225903T5 (es) | 1995-12-08 | 2011-03-28 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Proceso para la producción de aceites de base hidrocarbonados biodegradables de alto rendimiento. |
| US6090989A (en) | 1997-10-20 | 2000-07-18 | Mobil Oil Corporation | Isoparaffinic lube basestock compositions |
| US6059955A (en) | 1998-02-13 | 2000-05-09 | Exxon Research And Engineering Co. | Low viscosity lube basestock |
| US6008164A (en) | 1998-08-04 | 1999-12-28 | Exxon Research And Engineering Company | Lubricant base oil having improved oxidative stability |
| US6475960B1 (en) | 1998-09-04 | 2002-11-05 | Exxonmobil Research And Engineering Co. | Premium synthetic lubricants |
| US6165949A (en) | 1998-09-04 | 2000-12-26 | Exxon Research And Engineering Company | Premium wear resistant lubricant |
| US6080301A (en) | 1998-09-04 | 2000-06-27 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Premium synthetic lubricant base stock having at least 95% non-cyclic isoparaffins |
| US6103099A (en) | 1998-09-04 | 2000-08-15 | Exxon Research And Engineering Company | Production of synthetic lubricant and lubricant base stock without dewaxing |
| US6332974B1 (en) | 1998-09-11 | 2001-12-25 | Exxon Research And Engineering Co. | Wide-cut synthetic isoparaffinic lubricating oils |
| FR2798136B1 (fr) | 1999-09-08 | 2001-11-16 | Total Raffinage Distribution | Nouvelle huile de base hydrocarbonee pour lubrifiants a indice de viscosite tres eleve |
| US7067049B1 (en) | 2000-02-04 | 2006-06-27 | Exxonmobil Oil Corporation | Formulated lubricant oils containing high-performance base oils derived from highly paraffinic hydrocarbons |
| US7244977B2 (en) | 2001-10-24 | 2007-07-17 | Elpida Memory, Inc. | Longitudinal MISFET manufacturing method, longitudinal MISFET, semiconductor storage device manufacturing method, and semiconductor storage device |
| US8741824B2 (en) | 2005-07-08 | 2014-06-03 | Infineum International Limited | EGR equipped diesel engines and lubricating oil compositions |
-
2007
- 2007-02-01 JP JP2007023479A patent/JP5108318B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-02-01 CN CN2008800038143A patent/CN101611044B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-01 RU RU2009132483/04A patent/RU2456294C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-01 EP EP08708566.8A patent/EP2114975B1/en not_active Not-in-force
- 2008-02-01 BR BRPI0807052A patent/BRPI0807052B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-02-01 WO PCT/EP2008/051258 patent/WO2008092946A1/en not_active Ceased
- 2008-02-01 US US12/525,359 patent/US8329624B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-10-31 US US13/665,714 patent/US8530686B2/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДОМРАЧЕВ Г.А. и др. Образование дисульфида молибдена при распаде органических комплексов, содержащих связь Mo-S, ЖОХ, 1989, т.59, вып.6, с.1351-1355. COUSINS М. ЕТ AL, Some oxo- and oxochlorocyclopentadienylmolybdenum complexes, JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, 1964, p.1567-1572. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2008189565A (ja) | 2008-08-21 |
| CN101611044A (zh) | 2009-12-23 |
| US20110312863A1 (en) | 2011-12-22 |
| US8329624B2 (en) | 2012-12-11 |
| US8530686B2 (en) | 2013-09-10 |
| US20130060055A1 (en) | 2013-03-07 |
| JP5108318B2 (ja) | 2012-12-26 |
| RU2009132483A (ru) | 2011-03-10 |
| CN101611044B (zh) | 2013-07-24 |
| BRPI0807052A2 (pt) | 2014-04-15 |
| EP2114975B1 (en) | 2014-03-26 |
| WO2008092946A1 (en) | 2008-08-07 |
| BRPI0807052B1 (pt) | 2017-01-24 |
| EP2114975A1 (en) | 2009-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1195765C (zh) | 油溶性钼组合物 | |
| CN100506959C (zh) | 含钼润滑油添加剂组合物及其制备和使用方法 | |
| CN1065267C (zh) | 用于润滑基油的改进的抗氧化剂体系 | |
| US6599865B1 (en) | Effective antioxidant combination for oxidation and deposit control in crankcase lubricants | |
| EP0222143A1 (en) | Organic molybdenum complexes | |
| US6660696B1 (en) | Thermally stable phosphorothionates as antioxidant, antiwear, friction reducing and extreme pressure lubricant additives from cashew nut shell liquid | |
| CN1236029C (zh) | 用于润滑剂的环状硫脲添加剂 | |
| RU2456294C2 (ru) | Органические соединения молибдена и смазывающие композиции, которые содержат указанные соединения | |
| RU2447080C2 (ru) | Молибденалкилксантогенаты и смазывающие композиции | |
| RU2458064C2 (ru) | Органические соединения молибдена и смазывающие композиции, которые содержат эти соединения | |
| RU2266912C2 (ru) | Молибденоорганические комплексы, присадка для смазочного материала, способ снижения коэффициента трения | |
| US6096693A (en) | Zinc-molybdenum-based dithiocarbamate derivative, method of producing the same, and lubricant composition containing the same | |
| WO2008113814A1 (en) | Organic molybdenum compounds, use thereof as friction- modifiers and lubricating compositions | |
| JP5395935B2 (ja) | 有機モリブデン化合物よりなる摩擦調整剤およびそれを含む潤滑組成物 | |
| JPH11158482A (ja) | ペンタエリスリトール誘導体およびその潤滑添加剤としての使用 | |
| JP2957012B2 (ja) | 内燃機関用潤滑油 | |
| JP2025089739A (ja) | 潤滑油組成物 | |
| JPS58118597A (ja) | Cs↓2とアルケニルスクシンイミドのチオモリブデン誘導体を反応させる方法,その反応生成物及びこれを用いた潤滑剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200202 |