RU2455703C1 - Method of surgical simulation of oxidative stress in laboratory animals - Google Patents
Method of surgical simulation of oxidative stress in laboratory animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2455703C1 RU2455703C1 RU2011100352/14A RU2011100352A RU2455703C1 RU 2455703 C1 RU2455703 C1 RU 2455703C1 RU 2011100352/14 A RU2011100352/14 A RU 2011100352/14A RU 2011100352 A RU2011100352 A RU 2011100352A RU 2455703 C1 RU2455703 C1 RU 2455703C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oxidative stress
- wound
- abscess
- fascia
- foreign body
- Prior art date
Links
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 23
- 238000010171 animal model Methods 0.000 title claims description 11
- 238000004088 simulation Methods 0.000 title abstract 2
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 210000003195 fascia Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000008578 acute process Effects 0.000 claims abstract description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 claims description 3
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 claims description 3
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 23
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 18
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 17
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 11
- 230000003244 pro-oxidative effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 abstract 1
- 238000001949 anaesthesia Methods 0.000 abstract 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 abstract 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 abstract 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 abstract 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000122161 Modiolus modiolus Species 0.000 description 2
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 206010058490 Hyperoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010036410 Postoperative wound infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 208000031650 Surgical Wound Infection Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 238000004082 amperometric method Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002225 anti-radical effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000000222 hyperoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000002480 immunoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000004783 oxidative metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к моделированию патофизиологического состояния у экспериментальных животных, и может быть использовано для создания окислительного стресса с целью изучения закономерностей его протекания и оценки эффективности антиоксидантной терапии.The invention relates to experimental medicine, namely to modeling the pathophysiological state in experimental animals, and can be used to create oxidative stress in order to study the patterns of its course and evaluate the effectiveness of antioxidant therapy.
Одним из ключевых механизмов, сокращающих продолжительность активной жизнедеятельности человека, принято считать дисбаланс в системах перекисного окисления тканевых субстратов и антиоксидантной защиты в сторону усиления прооксидантного потенциала [Скулачев В.П. Феноптоз: запрограммированная смерть организма // Биохимия. - 1999. - Т.64, №12. - С.1679-1688, Дубинина Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса // Вопросы медицинской химии. - 2001. - Т.47, №6. - С.561-581, Владимиров Ю.А. Активные формы кислорода и азота: значение для диагностики профилактики и терапии // Биохимия. - 2004. - Т.69, вып.1. - С.5-7]. Свободные радикалы могут возникать в организме в избыточном количестве вследствие радиоактивного и ультрафиолетового облучения, курения, избыточного потребления жиров и углеводов, при гиподинамии с ее низким уровнем биологического ферментативного окисления, а также под воздействием электромагнитного поля, различных внешних химических веществ, загрязнения воздуха, гипероксии и других факторов. Избыточное количество свободных радикалов наблюдается при снижении поступления антиоксидантов, таких как токоферол, аскорбиновая кислота, флавоноиды, и уменьшении активности антиоксидантных ферментов, что встречается при врожденных энзимопатиях антиоксидантных систем. Важное значение в предупреждении явлений, связанных с нарушением функционирования антиоксидантных систем организма, имеет своевременное и дозированное применение эффективных антиоксидантных средств (витаминов, липоевой кислоты, глутатиона, комбинированных антиоксидантных комплексов) [Балаболкин М.И., Креминская В.М., Клебанова Е.М. Роль окислительного стресса в патогенезе диабетической нейропатии и возможность его коррекции препаратами α-липоевой кислоты. // Проблемы эндокринологии. -2005. - Т.51, №3. - С.22-33, Ивашкин В.Т., Драпкина О.М., Шульпекова Ю.О. Диагностика и лечение неалкогольной жировой болезни печени. // Российские медицинские вести. - 2009. - Т.XIV, №3. - С.1-12].One of the key mechanisms that shorten the duration of an active human life is considered to be an imbalance in the systems of peroxidation of tissue substrates and antioxidant protection towards increasing prooxidant potential [Skulachev V.P. Phenoptosis: programmed death of an organism // Biochemistry. - 1999. - T.64, No. 12. - S.1679-1688, Dubinina E.E. The role of reactive oxygen species as signaling molecules in tissue metabolism under conditions of oxidative stress // Questions of medical chemistry. - 2001. - T. 47, No. 6. - S. 561-581, Vladimirov Yu.A. Active forms of oxygen and nitrogen: importance for the diagnosis of prevention and therapy // Biochemistry. - 2004 .-- T.69, issue 1. - S.5-7]. Free radicals can occur in the body in excess due to radioactive and ultraviolet radiation, smoking, excessive consumption of fats and carbohydrates, in case of inactivity with its low level of biological enzymatic oxidation, as well as under the influence of an electromagnetic field, various external chemicals, air pollution, hyperoxia and other factors. An excessive amount of free radicals is observed with a decrease in the intake of antioxidants, such as tocopherol, ascorbic acid, flavonoids, and a decrease in the activity of antioxidant enzymes, which is found in congenital enzymes of antioxidant systems. The timely and dosed use of effective antioxidant agents (vitamins, lipoic acid, glutathione, combined antioxidant complexes) is important in the prevention of phenomena associated with impaired functioning of the antioxidant systems of the body [Balabolkin MI, Kreminskaya VM, Klebanova E. M. The role of oxidative stress in the pathogenesis of diabetic neuropathy and the possibility of its correction with α-lipoic acid preparations. // Problems of endocrinology. 2005. - T. 51, No. 3. - P.22-33, Ivashkin V.T., Drapkina O.M., Shulpekova Yu.O. Diagnosis and treatment of non-alcoholic fatty liver disease. // Russian medical news. - 2009. - T.XIV, No. 3. - S.1-12].
Проведенные за последние два десятилетия исследования убедительно доказали, что смещение баланса в системе антиоксидантно-прооксидантного равновесия сопровождает многие физиологические и большинство патологических процессов. В частности, рядом авторов доказано, что раневой процесс неизбежно связан с активацией прооксидантной системы [Захаров В.В., Мамедов Л.А., Николаев А.В., Гудзь Т.И., Кудряшов Ю.Б., Гончаренко Е.Н., Рагимов Ч.Р., Городовикова Е.Н., Ковш И.В. Состояние анти- и прооксидантных систем при заживлении асептических и инфицированных ран в эксперименте // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 1988. - №6. -С.686-689; Grief R., Akca 0., Horn E.P, Kurz A., Sessler D.I. Supplemental perioperative oxygen to reduce the incidence of surgical-wound infection // New England Journal of Medicine. - 2000. - №342. - P.161-167; Kivisaari J., Vihersaari Т., Renvall S., Niinikoski J. Energy metabolism of experimental wounds at various oxygen environments // Annals of Surgery. - 1975. - №181. - P.823-828, Gordillo G.M., Sen C.K. Revisiting the essential role of oxygen in wound healing // Am. J. Surg. - 2003. - №186. - P.259-263].Studies over the past two decades have convincingly proven that a shift in balance in the antioxidant-prooxidant balance system accompanies many physiological and most pathological processes. In particular, a number of authors have proved that the wound healing process is inevitably associated with the activation of the prooxidant system [Zakharov V.V., Mamedov L.A., Nikolaev A.V., Gudz T.I., Kudryashov Yu.B., Goncharenko E. N., Ragimov Ch.R., Gorodovikova E.N., Kovsh I.V. The state of anti- and prooxidant systems in the healing of aseptic and infected wounds in the experiment // Bulletin of experimental biology and medicine. - 1988. - No. 6. -C.686-689; Grief R., Akca 0., Horn E.P., Kurz A., Sessler D.I. Supplemental perioperative oxygen to reduce the incidence of surgical-wound infection // New England Journal of Medicine. - 2000. - No. 342. - P.161-167; Kivisaari J., Vihersaari T., Renvall S., Niinikoski J. Energy metabolism of experimental wounds at various oxygen environments // Annals of Surgery. - 1975. - No. 181. - P.823-828, Gordillo G.M., Sen C.K. Revisiting the essential role of oxygen in wound healing // Am. J. Surg. - 2003. - No. 186. - P.259-263].
Известен способ моделирования окислительного стресса [А.А.Овсепян, Н.И.Венедиктова, М.В.Захарченко, Р.Е.Казаков, М.Н.Кондрашова, Е.Г.Литвинова, И.Р.Саакян, Т.В.Сирота, И.Г.Ставровская, П.М.Шварцбург. Антиоксидантное и иммунопротекторное действие экстракта личинок восковой моли при окислительном стрессе у крыс, вызванном потреблением корма, обогащенного железом // Вестник новых медицинских технологий. - 2010. - №1 (электронное издание)], основанного на пищевой перегрузке железом. Длительное потребление животными корма, обогащенного железом в дозах, близких к принятым в ветеринарии, приводит к развитию окислительного стресса, а также нарушениям иммунных и митохондриальных функций. В частности, для выполнения модели на крысах последним вместе с основным рационом перорально дают препарат железа (1 мл/жив/сут).A known method of modeling oxidative stress [A.A. Hovsepyan, N.I. Venediktova, M.V. Zakharchenko, R.E.Kazakov, M.N. Kondrashova, E.G. Litvinova, I.R. Sahakyan, T. V. Sirota, I.G. Stavrovskaya, P.M. Schwarzburg. Antioxidant and immunoprotective effect of extract of wax moth larvae under oxidative stress in rats caused by consumption of feed enriched with iron // Bulletin of new medical technologies. - 2010. - No. 1 (electronic edition)], based on food overload by iron. Long-term consumption of animal feed fortified with iron in doses close to those accepted in veterinary medicine leads to the development of oxidative stress, as well as impaired immune and mitochondrial functions. In particular, to carry out the rat model, the latter, along with the main diet, is orally given an iron preparation (1 ml / alive / day).
Указанный способ имеет следующие недостатки:The specified method has the following disadvantages:
а) моделирование окислительного стресса занимает длительное время (10-12 недель), что требует дополнительных материальных затрат на содержание животных и выполнение научно-исследовательской работы;a) modeling of oxidative stress takes a long time (10-12 weeks), which requires additional material costs for the maintenance of animals and the implementation of research work;
б) формируемая модель носит хронический вялотекущий характер за счет медленного развития окислительного стресса, что не позволяет исследовать процессы при патологических состояниях с острым течением и апробировать эффективность препаратов с антиоксидантными свойствами, применяемых при неотложной терапии;b) the model being formed is chronic sluggish due to the slow development of oxidative stress, which does not allow us to study processes in pathological conditions with an acute course and to test the effectiveness of drugs with antioxidant properties used in emergency therapy;
в) затруднительно регулирование выраженности окислительного стресса в связи с медленным накоплением и выведением провоцирующего агента (железа), что не позволяет прогнозировать степень нарушений окислительного метаболизма в опытной группе на стадии планирования эксперимента;c) it is difficult to regulate the severity of oxidative stress due to the slow accumulation and excretion of a provoking agent (iron), which does not allow predicting the degree of disturbance of oxidative metabolism in the experimental group at the planning stage of the experiment;
г) возможны широкая вариабельность получаемых результатов, обусловленная дозированием провоцирующего препарата в связи с тем, что последний вводят вместе с частью рациона, что может приводить к получению большего количества ложных результатов в опытной группе.d) wide variability of the results is possible due to the dosage of the provocative drug due to the fact that the latter is administered together with part of the diet, which can lead to more false results in the experimental group.
Способ недостаточно эффективен из-за указанных недостатков.The method is not effective enough due to these disadvantages.
За ближайший аналог принят способ [Н.В.Довженко, А.В.Куриленко, Н.Н.Бельчева, В.П.Челомин. Окислительный стресс, индуцируемый кадмием, в тканях двустворчатого моллюска Modiolus Modiolus // Биология моря. - 2005. - т.31 (№5) - с.358-62], который заключается в том, что используют взрослых особей двустворчатого моллюска Modiolus modiolus, отобранных по размеру (7-10 см), перед опытами выдерживают в аквариумах не менее 7 суток. Затем в аквариумы с экспериментальной группой животных добавляют раствор CdCl2 до концентрации 100 мкг/л. Воду в аквариумах меняют через сутки. Контрольную группу моллюсков содержали в таких же условиях, что и экспериментальную, но без добавления соли металла. Авторами метода установлено, что в данной модели окислительный стресс индуцируется через дезорганизацию антиоксидантной системы. Снижение способности антиоксидантной системы инактивировать свободные радикалы можно рассматривать как вероятную причину формирования окислительного стресса и накопления продуктов перекисного окисления липидов.The method [N.V. Dovzhenko, A.V. Kurilenko, N.N. Belcheva, V.P. Chelomin was adopted as the closest analogue. Oxidative stress induced by cadmium in the tissues of the bivalve mollusk Modiolus Modiolus // Marine Biology. - 2005. - t.31 (No. 5) - p. 358-62], which consists in the fact that adult individuals of the bivalve mollusk Modiolus modiolus, selected by size (7-10 cm), are used, they are kept in aquariums for at least at least 7 days Then, a solution of CdCl 2 is added to aquariums with an experimental group of animals to a concentration of 100 μg / L. Water in aquariums is changed after 24 hours. The control group of mollusks was kept under the same conditions as the experimental one, but without the addition of a metal salt. The authors of the method found that in this model, oxidative stress is induced through the disorganization of the antioxidant system. A decrease in the ability of the antioxidant system to inactivate free radicals can be considered as a probable cause of the formation of oxidative stress and the accumulation of lipid peroxidation products.
Указанный способ имеет следующие недостатки:The specified method has the following disadvantages:
а) формируемая модель носит хронический вялотекущий характер за счет медленного развития окислительного стресса, связанного с предварительным хроническим ингибированием активности антиоксидантных ферментов, что может приводить к получению неоднородной опытной группы по интенсивности свободнорадикального окисления, обусловленного различной степенью ингибирования активности ферментов антирадикальной защиты;a) the model being formed is chronic sluggish due to the slow development of oxidative stress associated with preliminary chronic inhibition of the activity of antioxidant enzymes, which can lead to a heterogeneous experimental group in terms of the intensity of free radical oxidation, due to different degrees of inhibition of the activity of antiradical defense enzymes;
б) используется вид животного, который не размножается в неволе и для проведения опытов должен вылавливаться в естественной среде, что затрудняет циклическое проведение лабораторных экспериментов;b) a species of animal is used that does not breed in captivity and must be caught in the natural environment for experiments, which complicates the cyclic laboratory experiments;
в) затягивается время эксперимента в связи с тем, что требуется выполнение карантинных мероприятий, приводящее к повышению расходов на выполнение научно-исследовательской работы;c) the time of the experiment is delayed due to the fact that quarantine measures are required, leading to an increase in the cost of performing research work;
г) оценка эффективности способов лечения на данной модели затруднена в связи с единственным способом доставки препаратов - путем их растворения в среде обитания моллюска, такой подход оценки антиоксидантной активности зависит в большей степени от растворимости и биодоступности препарата (косвенные показатели), чем от его прямой антиоксидантной активности.d) evaluating the effectiveness of treatment methods in this model is difficult due to the only method of drug delivery - by dissolving them in the mollusk's habitat, this approach to assessing antioxidant activity depends more on the solubility and bioavailability of the drug (indirect indicators) than on its direct antioxidant activity.
Способ отличается высокой ресурсоемкостью и низкой эффективностью из-за указанных недостатков.The method is characterized by high resource consumption and low efficiency due to these disadvantages.
Задача - разработка способа хирургического моделирования окислительного стресса у лабораторных животных, позволяющего с высокой эффективностью вызывать регулируемый дисбаланс между прооксидантной и антиоксидантной системами, имеющего направленную на выздоровление динамику течения модельной патологии, а также являющегося легковоспроизводимым и несложным в техническом выполнении.The task is to develop a method for the surgical modeling of oxidative stress in laboratory animals, which makes it possible to cause a highly effective controlled imbalance between the prooxidant and antioxidant systems, which has the dynamics of the course of model pathology aimed at recovery, and is easily reproducible and uncomplicated in technical implementation.
Сущностью изобретения является способ хирургического моделирования окислительного стресса у лабораторных животных, включающий введение животному инициирующего окислительный стресс патогенного фактора, отличающийся тем, что после обработки операционного поля спиртовым раствором, под местной анестезией раствором новокаина 0,5% - 20-200 мл вызывают острый процесс - абсцесс мягких тканей - производят разрез, рассекают подкожную клетчатку, поверхностную и пояснично-спинную фасции, собственную фасцию мышцы выпрямителя спины, в рану вводят стерильный марлевый шарик, пропитанный суточной культурой патогенного штамма концентрацией 103/мл-108/мл или 1 мл жидкости, полученной растворением 1 грамма фекалий животного в 1-10 мл 0,9% раствора хлорида натрия, затем рану закрывают путем сшивания краев кожи кисетным швом, через 72-120 часов с момента проведения имплантации инфицированного инородного тела переводят процесс в хронический - формируют гнойную рану - снимают кожные швы, удаляют инородное тело: и выполняют санацию полости абсцесса.The essence of the invention is a method for surgical modeling of oxidative stress in laboratory animals, comprising introducing an animal initiating oxidative stress pathogenic factor, characterized in that after processing the surgical field with an alcohol solution, under local anesthesia with a solution of novocaine 0.5% - 20-200 ml cause an acute process - soft tissue abscess - make an incision, dissect the subcutaneous tissue, superficial and lumbar-spinal fascia, the own fascia of the muscle of the rectifier of the back, enter the wound into the wound a gauze ball impregnated with a daily culture of a pathogenic strain with a concentration of 10 3 / ml-10 8 / ml or 1 ml of liquid obtained by dissolving 1 gram of animal feces in 1-10 ml of a 0.9% sodium chloride solution, then the wound is closed by suturing the edges of the skin a purse-string suture, after 72-120 hours from the moment of implantation of the infected foreign body, the process is transformed into a chronic one - a purulent wound is formed - skin sutures are removed, a foreign body is removed: and the abscess cavity is reorganized.
Техническим результатом изобретения является:The technical result of the invention is:
1) обеспечение моделирования окислительного стресса с естественной направленностью на выздоровление, включающего в себя острую и хроническую фазы танатогенеза;1) providing modeling of oxidative stress with a natural focus on recovery, including the acute and chronic phases of thanatogenesis;
2) возможность регулировать тяжесть развивающегося окислительного стресса от легкой до крайне тяжелой (вплоть до потенциально летальной) с помощью штаммов, отличающихся вирулентностью, и внесением различного количества микробного инфекта;2) the ability to regulate the severity of developing oxidative stress from mild to extremely severe (up to potentially lethal) using strains that differ in virulence and the introduction of various amounts of microbial infection;
3) высокая степень воспроизводимости окислительного стресса - возможность одновременного получения модели на многих лабораторных животных, с использованием многих штаммов бактерий;3) a high degree of reproducibility of oxidative stress - the ability to simultaneously obtain a model in many laboratory animals, using many strains of bacteria;
4) технически несложные манипуляции с лабораторными животными для создания модели окислительного стресса (не требует общего наркоза, реанимационных приспособлений, при элементарном знании основ хирургических манипуляций).4) technically simple manipulations with laboratory animals to create a model of oxidative stress (does not require general anesthesia, resuscitation devices, with an elementary knowledge of the basics of surgical procedures).
Способ осуществляют следующим образомThe method is as follows
Лабораторному животному накануне срезают и выбривают шерсть на средней и нижней третях спины. На следующий день после двукратной обработки операционного поля (выбритой зоны) спиртовым раствором под местной анестезией раствором новокаина 0,5% - 20-200 мл производят разрез длиной 1-5 см в зависимости от размера животного. Рассекают подкожную клетчатку, поверхностную и пояснично-спинную фасции, собственную фасцию мышцы выпрямителя спины. В образовавшуюся рану вводят стерильный марлевый шарик диаметром около 10 мм, пропитанный 1 мл жидкости с суточной культурой патогенного штамма, например, Staphylococcus aureus, концентрация 103/мл-108/мл, или 1 мл жидкости, полученной растворением 1 грамма фекалий животного в 1-10 мл 0,9% раствора хлорида натрия. Затем рану закрывают путем сшивания краев кожи над шариком кисетным швом, то есть проводят генерацию с помощью инородного тела острого гнойного заболевания мягких тканей - абсцесса (острая фаза окислительного стресса). Возможно выполнение нескольких ран на одном животном. Через 72-120 часов с момента проведения имплантации инфицированного инородного тела снимают кожные швы, удаляют инородное тело и выполняют санацию полости абсцесса. В результате происходит трансформация абсцесса в хронический гнойный процесс - гнойную рану (хроническая фаза окислительного стресса), которая может подвергаться лечению путем ежедневных перевязок с использованием асептического материала и мазевых препаратов.On the eve of a laboratory animal, the hair is cut and shaved on the middle and lower third of the back. The next day, after twice processing the surgical field (shaved area) with an alcohol solution under local anesthesia with a solution of novocaine 0.5% - 20-200 ml, an incision 1-5 cm long is made depending on the size of the animal. Subcutaneous tissue, superficial and lumbar-spinal fascia, intrinsic fascia of the muscle of the rectifier of the back are dissected. A sterile gauze ball with a diameter of about 10 mm, impregnated with 1 ml of liquid with a daily culture of a pathogenic strain, for example, Staphylococcus aureus, concentration of 10 3 / ml-10 8 / ml, or 1 ml of liquid obtained by dissolving 1 gram of animal feces in the wound is injected. 1-10 ml of 0.9% sodium chloride solution. Then the wound is closed by stitching the edges of the skin over the ball with a purse string suture, that is, an acute purulent disease of soft tissues - an abscess (acute phase of oxidative stress) is generated using a foreign body. It is possible to perform several wounds on one animal. 72-120 hours after the implantation of the infected foreign body, the skin sutures are removed, the foreign body is removed and the abscess cavity is reorganized. As a result, the abscess transforms into a chronic purulent process - a purulent wound (chronic phase of oxidative stress), which can be treated by daily dressings using aseptic material and ointment preparations.
Техническим результатом является регулируемая по тяжести и длительности двухфазная по характеру экспериментальная модель окислительного стресса, позволяющая с высокой эффективностью вызывать необходимый дисбаланс между прооксидантной и антиоксидантной системами и имеющая направленную на выздоровление динамику течения.The technical result is an experimental model of oxidative stress that is adjustable in severity and duration and allows for high efficiency to cause the necessary imbalance between the prooxidant and antioxidant systems and has a flow-oriented recovery.
Технология способа хирургического моделирования окислительного стресса заключается в том, что у лабораторного животного создают абсцесс мягких тканей (острая фаза окислительного стресса), который после снятия швов и удаления инородного тела переводят в гнойную рану (хроническая фаза окислительного стресса).The technology of the method for surgical modeling of oxidative stress consists in creating a soft tissue abscess (acute phase of oxidative stress) in a laboratory animal, which, after removal of sutures and removal of a foreign body, is transferred to a purulent wound (chronic phase of oxidative stress).
Обоснование полученных результатов.Justification of the results.
Апробацию модели окислительного стресса производили на лабораторных кроликах (24 штуки), контрольную группу составили сопоставимые по возрасту и весу лабораторные кролики, получающие обычный рацион и не подвергшиеся хирургическому вмешательству (11 штук). Кровь из ушной вены забиралась на 1, 3, 5, 7 и 10 сутки от начала эксперимента. Выраженность окислительного стресса определяли по изменению интенсивности хемилюминесценции и способности окисляться под воздействием постоянного электрического тока.The model of oxidative stress was tested on laboratory rabbits (24 pieces), the control group consisted of laboratory rabbits comparable in age and weight, receiving a normal diet and not undergoing surgery (11 pieces). Blood was drawn from the ear vein on days 1, 3, 5, 7, and 10 from the start of the experiment. The severity of oxidative stress was determined by changing the intensity of chemiluminescence and the ability to oxidize under the influence of direct electric current.
Антиокислительная активность плазмы крови, измеренная амперометрическим методом [Басов А.А., Федосов С.Р., Канус И.С., Еремина Т.В., Пшидаток Д.В., Малышко В.В. Современные способы стандартизации антиоксидантных лекарственных средств и биологически активных добавок // Современные проблемы науки и образования. - 2006. - №4. - Приложение №1, с.149], с 1 до 5 сутки уменьшалась на 38%, с 5 по 7 сутки стабилизировалась, после 7 суток возрастала на 7%.Antioxidant activity of blood plasma measured by the amperometric method [Basov A.A., Fedosov S.R., Kanus I.S., Eremina T.V., Pshidatok D.V., Malyshko V.V. Modern methods of standardization of antioxidant drugs and biologically active additives // Modern problems of science and education. - 2006. - No. 4. - Appendix No. 1, p.149], from 1 to 5 days it decreased by 38%, from 5 to 7 days it stabilized, after 7 days it increased by 7%.
Динамику процессов свободнорадикального окисления определяли при помощи лабораторной системы [Павлюченко И.И., Басов А.А., Федосов С.Р. Система лабораторной диагностики окислительного стресса. Патент на полезную модель №54787. - Заявл. 19.01.2006; опубл. 27.07.2006 - Б.21] со специальным программным обеспечением [Павлюченко И.И., Федосов С.Р., Басов А.А. Программа регистрации сигналов хемилюминотестера ЛТ-1. Свидетельство об официальной регистрации программы для ЭВМ №2006611562. - Заявл. №2006610783 от 16.03.2006] по максимуму и площади люминол-зависимой Н2O2-индуцированной хемилюминесценции. В ходе экспериментов установлено, что показатели максимума быстрой вспышки хемилюминесценции плазмы крови характеризовались относительным постоянством: наибольшие значения были отмечены до санации полости абсцесса (повышение на 162%), постоянное их снижение - после санации полости абсцесса (на 3-8% в сутки).The dynamics of free radical oxidation was determined using a laboratory system [Pavlyuchenko II, Basov A.A., Fedosov S.R. Laboratory system for the diagnosis of oxidative stress. Utility Model Patent No. 54787. - Declared. 01/19/2006; publ. 07.27.2006 - B.21] with special software [Pavlyuchenko II, Fedosov SR, Basov A.A. Chemiluminotester LT-1 Signal Registration Program. Certificate of official registration of the computer program No. 20066611562. - Declared. No. 20066610783 dated 03.16.2006] for the maximum and area of luminol-dependent H 2 O 2 -induced chemiluminescence. In the course of the experiments, it was found that the indicators of the maximum fast outbreak of blood plasma chemiluminescence were characterized by relative constancy: the highest values were noted before the abscess cavity was rehabilitated (an increase of 162%), their constant decrease was after the reorganization of the abscess cavity (by 3-8% per day).
По совокупности оцениваемых показателей можно оценить предлагаемую модель окислительного стресса как функционально пригодную со следующими основными показателями: двухфазность, регулируемость тяжести течения, возможность быстрого создания необходимой рабочей модели.Based on the totality of the indicators evaluated, the proposed model of oxidative stress can be evaluated as functionally suitable with the following main indicators: two-phase, adjustable severity of the course, the ability to quickly create the necessary working model.
Пример №1. До введения в эксперимент кролика №3 показатель максимума вспышки хемилюминесценции плазмы крови составил 0,481, показатель площади - 9,830, показатель антиокислительной активности - 2907 единиц.Example No. 1. Before the introduction of rabbit No. 3 into the experiment, the maximum outbreak for plasma chemiluminescence was 0.481, the area was 9.830, and the antioxidant activity was 2907.
Было выполнено хирургическое моделирование острой фазы окислительного стресса, первый этап которого продемонстрирован на рисунке 1, где показано как в образовавшуюся в ходе операции рану вводят стерильный марлевый шарик диаметром около 10 мм, пропитанный 1 мл жидкости с суточной культурой патогенного штамма (0 сутки начала эксперимента).Surgical modeling of the acute phase of oxidative stress was performed, the first stage of which is shown in Figure 1, which shows how a sterile gauze ball with a diameter of about 10 mm, impregnated with 1 ml of fluid with a daily culture of a pathogenic strain, is introduced into the wound formed during the operation (0 day of the start of the experiment) .
После формирования абсцесса мягких тканей (острая фаза окислительного стресса) на 5 сутки показатель максимума вспышки хемилюминесценции плазмы крови составил 1,175 (+124% к исходным показателям), показатель площади - 55,02 (+460% к исходным показателям), показатель антиокислительной активности - 1591 (- 55% от исходных показателей).After the formation of a soft tissue abscess (acute phase of oxidative stress) on day 5, the maximum outbreak of plasma chemiluminescence was 1.175 (+ 124% to the initial values), the area index was 55.02 (+ 460% to the initial values), and the antioxidant activity was 1591 (- 55% of the initial indicators).
На рисунке 2 показано полное раскрытие абсцесса мягких тканей в стадии разрешения в острую фазу окислительного стресса (5 сутки эксперимента).Figure 2 shows the full opening of the soft tissue abscess in the stage of resolution in the acute phase of oxidative stress (5th day of the experiment).
К моменту санации гнойного процесса в ране на 12 сутки показатель максимума вспышки хемилюминесценции плазмы крови составил 0,815 (+69% к исходным показателям), показатель площади - 40,82 (+315%), показатель антиокислительной активности -1783 (-39%).By the time of purification of the purulent process in the wound on day 12, the maximum outbreak of plasma chemiluminescence was 0.815 (+ 69% to the initial values), the area index was 40.82 (+ 315%), the antioxidant activity was -1783 (-39%).
На рисунке 3 показана хроническая фаза окислительного стресса в стадии разрешения - гнойная рана очищается (12 сутки эксперимента).Figure 3 shows the chronic phase of oxidative stress at the resolution stage - a purulent wound cleans (12 days of the experiment).
Данное изобретение позволяет:This invention allows:
- моделировать окислительный стресс у лабораторных животных достаточного размера, любого вида и в необходимых (больших) количествах;- simulate oxidative stress in laboratory animals of sufficient size, of any kind and in the necessary (large) quantities;
- снизить затраты на введение животного в эксперимент за счет сокращения сроков на формирование патологического процесса с окислительным стрессом в среднем на 35%;- reduce the cost of introducing the animal into the experiment by reducing the time for the formation of the pathological process with oxidative stress by an average of 35%;
- исследовать особенности течения окислительного стресса по фазам его развития: в острую фазу (до вскрытия абсцесса) и хроническую фазу (после вскрытия абсцесса и формирования гнойной раны), что определяет двухфазный характер экспериментальной модели на одном и том же лабораторном животном, снижая возможность получения ложных результатов при сравнении показателей в процессе дальнейшего анализа и статистической обработки;- to study the features of the course of oxidative stress by the phases of its development: in the acute phase (before opening the abscess) and the chronic phase (after opening the abscess and the formation of a purulent wound), which determines the two-phase nature of the experimental model on the same laboratory animal, reducing the possibility of obtaining false results when comparing indicators in the process of further analysis and statistical processing;
- определять эффективность медикаментозного лечения окислительного стресса в зависимости от фазы его развития, что позволит дифференцировать необходимость применения отдельных препаратов с антиоксидантными свойствами в острой или хронической фазе развития окислительного стресса, а следовательно, сделать схемы лечения более рациональными для практического использования.- determine the effectiveness of drug treatment of oxidative stress depending on the phase of its development, which will allow us to differentiate the need for separate drugs with antioxidant properties in the acute or chronic phase of the development of oxidative stress, and therefore make treatment regimens more rational for practical use.
Практическим результатом предложения является возможность исследовать фазы течения окислительного стресса и эффективность его медикаментозного лечения.The practical result of the proposal is the ability to study the phases of the course of oxidative stress and the effectiveness of its drug treatment.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011100352/14A RU2455703C1 (en) | 2011-01-11 | 2011-01-11 | Method of surgical simulation of oxidative stress in laboratory animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011100352/14A RU2455703C1 (en) | 2011-01-11 | 2011-01-11 | Method of surgical simulation of oxidative stress in laboratory animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2455703C1 true RU2455703C1 (en) | 2012-07-10 |
Family
ID=46848717
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011100352/14A RU2455703C1 (en) | 2011-01-11 | 2011-01-11 | Method of surgical simulation of oxidative stress in laboratory animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2455703C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2601378C1 (en) * | 2015-05-27 | 2016-11-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Медицинский Университет Имени В.И. Разумовского" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method for simulating soft tissue abscess |
| RU2703709C1 (en) * | 2018-08-23 | 2019-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Method for simulating an experimental soft tissue wound in rats for developing a therapeutic approach |
| RU2746435C1 (en) * | 2020-04-03 | 2021-04-14 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for simulating infected wound in spf rats |
| RU2783903C1 (en) * | 2022-08-03 | 2022-11-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Дальневосточный ГАУ) | Method for modeling oxidative stress in an experiment |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2232995C1 (en) * | 2003-10-31 | 2004-07-20 | Амбалов Юрий Михайлович | Method for detecting the merit for prescribing emoxypin for erysipelas-suffering patients |
| US20070269834A1 (en) * | 2003-08-25 | 2007-11-22 | Shapiro Howard K | Methods and compositions for development of drug screening procedures and diagnostic tools |
| RU2353369C1 (en) * | 2007-11-22 | 2009-04-27 | Елена Станиславовна Черноморцева | Josamycin therapy for endothelium dysfunction correction associated with l-name-induced nitrogen oxide deficiency |
| CN201239137Y (en) * | 2008-05-30 | 2009-05-20 | 张肇鲲 | Oxidative stress tester for human body |
| RU2394281C1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-07-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ДНЦ ФПД СО РАМН) | Method of modeling non-alcoholic steatohepatitis in rats |
-
2011
- 2011-01-11 RU RU2011100352/14A patent/RU2455703C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070269834A1 (en) * | 2003-08-25 | 2007-11-22 | Shapiro Howard K | Methods and compositions for development of drug screening procedures and diagnostic tools |
| RU2232995C1 (en) * | 2003-10-31 | 2004-07-20 | Амбалов Юрий Михайлович | Method for detecting the merit for prescribing emoxypin for erysipelas-suffering patients |
| RU2353369C1 (en) * | 2007-11-22 | 2009-04-27 | Елена Станиславовна Черноморцева | Josamycin therapy for endothelium dysfunction correction associated with l-name-induced nitrogen oxide deficiency |
| CN201239137Y (en) * | 2008-05-30 | 2009-05-20 | 张肇鲲 | Oxidative stress tester for human body |
| RU2394281C1 (en) * | 2009-05-28 | 2010-07-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ДНЦ ФПД СО РАМН) | Method of modeling non-alcoholic steatohepatitis in rats |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| GÜRER A, et al. Tissue oxidative stress level and remote organ injury in two-hit trauma model of sequential bum injury and peritoneal sepsis are attenuated with N-acetylcysteine treatment in rats. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg. 2009 Jan; 15(1):1-6. * |
| ПАСЕЧНИК И.Н. Окислительный стресс как компонент формирования критических состояний у хирургических больных. Автореф. дис. на соиск. учен. степ. д-ра мед. наук, 2004, с.15-25. КРАВЧЕНКО Л.В. Характеристика острого токсического действия четыреххлористого углевода как модели окислительного стресса. - Токсикологический вестник, 2009, №1, с.12-18. SEEHOFER D, et al. Curcumin attenuates oxidative stress and inflammatory response in the early phase after partial hepatectomy with simultaneous intraabdominal infection in rats. J Surg Res. 2010 Mar; 159 (1):497-502. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2601378C1 (en) * | 2015-05-27 | 2016-11-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Медицинский Университет Имени В.И. Разумовского" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method for simulating soft tissue abscess |
| RU2703709C1 (en) * | 2018-08-23 | 2019-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО КубГМУ Минздрава России) | Method for simulating an experimental soft tissue wound in rats for developing a therapeutic approach |
| RU2746435C1 (en) * | 2020-04-03 | 2021-04-14 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for simulating infected wound in spf rats |
| RU2783903C1 (en) * | 2022-08-03 | 2022-11-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный государственный аграрный университет" (ФГБОУ ВО Дальневосточный ГАУ) | Method for modeling oxidative stress in an experiment |
| RU232037U1 (en) * | 2024-07-03 | 2025-02-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Device for modeling a purulent wound |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| El-Hanoun et al. | Effect of bee venom on reproductive performance and immune response of male rabbits | |
| Chen et al. | Ferrostatin-1 obviates seizures and associated cognitive deficits in ferric chloride-induced posttraumatic epilepsy via suppressing ferroptosis | |
| Kang et al. | Cytotoxicity and hemolytic activity of jellyfish Nemopilema nomurai (Scyphozoa: Rhizostomeae) venom | |
| Oršolić et al. | Synergystic antitumor effect of polyphenolic components of water soluble derivative of propolis against Ehrlich ascites tumour | |
| CN107569674B (en) | Anti-allergy relieving composition and application thereof | |
| CN107714531B (en) | Anti-allergy relieving composition and application thereof | |
| Ge et al. | Naringenin promoted spinal microglia M2 polarization in rat model of cancer-induced bone pain via regulating AMPK/PGC-1α signaling axis | |
| Marume et al. | Influence of dietary supplementation with Acacia karroo on experimental haemonchosis in indigenous Xhosa lop-eared goats of South Africa | |
| Marqueti et al. | Gene expression in distinct regions of rat tendons in response to jump training combined with anabolic androgenic steroid administration | |
| CA2538093A1 (en) | Porifera-based therapeutic compositions for treating and preventing skin diseases | |
| Kintner et al. | Variation in lethality and effects of two Australian chirodropid jellyfish venoms in fish | |
| Li et al. | Antifatigue, antioxidant and immunoregulatory effects of peptides hydrolyzed from Manchurian walnut (Juglans mandshurica Maxim.) on mice | |
| Ma et al. | Inhibition of superoxide anion-mediated impairment of endothelium by treatment with luteolin and apigenin in rat mesenteric artery | |
| RU2455703C1 (en) | Method of surgical simulation of oxidative stress in laboratory animals | |
| Dart et al. | Selected factors that negatively impact healing | |
| Kumari et al. | Spider web ointment: A traditional based approach in cutaneous wound healing | |
| Song et al. | Lactobacillus plantarum fermented Laminaria japonica alleviates UVB-induced epidermal photoinflammation via the Keap-1/Nrf2 pathway | |
| Prakash | Apis cerana bee venom: It's anti-diabetic and anti-dandruff activity against Malassezia furfur | |
| Lv et al. | Anti-inflammatory and antioxidant succinyl-chitosan oligosaccharide protects human epidermal cell and mouse skin against ultraviolet B-induced photodamage | |
| Burrows et al. | THE ACTION OF OILS IN THE PRODUCTION OF TUMORS: WITH A DEFINITION OF THE CAUSE OF CANCER | |
| Shita et al. | Increasing fibroblasts and gingival collagen density in periodontitis rats by using cassava leaf extract | |
| RU2741801C2 (en) | Pharmaceutical composition from galleria mellonella larvae and a method for production thereof | |
| Wang et al. | Protective effects of polyphenol-rich sugarcane molasses extract against AGEs-induced glycosylation damage in L929 cells | |
| Vogel et al. | The action of miracil in Schistosoma japonicum infections in laboratory animals | |
| Lee et al. | DPHC from Ishige okamurae mitigates oxidative stress-induced myopathy by regulating MuRF-1/MAFbx signaling in C2C12 cells |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130112 |