RU2454282C2 - Коллектор для осуществления флотации карбонатов - Google Patents
Коллектор для осуществления флотации карбонатов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2454282C2 RU2454282C2 RU2009124448/03A RU2009124448A RU2454282C2 RU 2454282 C2 RU2454282 C2 RU 2454282C2 RU 2009124448/03 A RU2009124448/03 A RU 2009124448/03A RU 2009124448 A RU2009124448 A RU 2009124448A RU 2454282 C2 RU2454282 C2 RU 2454282C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flotation
- collector
- collector according
- phosphoric acid
- formula
- Prior art date
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 83
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentanol Chemical compound CCCC(C)CO PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 5
- TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-butanol Chemical compound CCC(CC)CO TZYRSLHNPKPEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- QZESEQBMSFFHRY-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptan-1-ol Chemical compound CCCCCC(C)CO QZESEQBMSFFHRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical group 0.000 claims description 34
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 19
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 17
- -1 aliphatic ethers Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims 3
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 150000004674 formic acids Chemical class 0.000 claims 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000011435 rock Substances 0.000 abstract description 2
- JHKXZYLNVJRAAJ-WDSKDSINSA-N Met-Ala Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O JHKXZYLNVJRAAJ-WDSKDSINSA-N 0.000 abstract 1
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 abstract 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 36
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 36
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 36
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical group [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 16
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 13
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 9
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 229910052585 phosphate mineral Inorganic materials 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 6
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 6
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000010428 baryte Substances 0.000 description 2
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J dicalcium hydroxide phosphate Chemical compound [OH-].[Ca++].[Ca++].[O-]P([O-])([O-])=O CGMRCMMOCQYHAD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940077441 fluorapatite Drugs 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical class CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003845 household chemical Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910001608 iron mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 230000001863 plant nutrition Effects 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229910001786 variscite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000010878 waste rock Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 238000004875 x-ray luminescence Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/0043—Organic compounds modified so as to contain a polyether group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/06—Phosphate ores
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
Abstract
Изобретение относится к коллектору для отделения, путем флотации, карбонатов и может быть использован для осуществления процесса флотации фосфорнокислых горных пород. Коллектор содержит по меньшей мере, один эфир фосфорной кислоты согласно формуле (I)
где
- R1 представляет собой Н, СН3 или С2Н5,
- R2 представляет собой группу, выбранную из 2-этилбутанола, 2-метилпентанола, 2-этилгексанола, 2-метилгептанола или их смесей,
- R3 представляет собой Н или подходящий катион, выбранный из щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония,
- k представляет собой число от 1 до 2, и
- n представляет собой число от 0 до 4.
Способ флотации карбонатов включает перемешивание измельченной фосфорнокислой породы с водой с образованием суспензии, введение в суспензию воздуха в присутствии коллектора, и отделение образующейся пены, вместе с содержащимися в ней карбонатами, а фосфаты остаются в виде хвостов флотации. Технический результат - повышение эффективности флотации. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к коллектору для осуществления флотации карбонатов, содержащему определенные эфиры фосфорной кислоты. Указанный коллектор главным образом пригоден для осуществления процесса флотации фосфорнокислых горных пород.
Состояние предшествующего уровня техники
Удобрения являются природными или промышленно полученными химическими продуктами, которые вводят растениям в целях оптимизации их роста и развития их генетического потенциала или профиля; их в основном наносят на почву, чтобы они могли растворяться в почвенных водах и внедряться в систему растения через его корни; но их также можно наносить через поры.
Они обеспечивают три основных питательных вещества для развития растения в различных пропорциях (азот, фосфор и калий), вторичные питательные вещества (кальций, сера и магний), а иногда и питательные микроэлементы, которые также важны для питания растений (бор, марганец, железо, цинк, медь и молибден).
Фосфорнокислые породы обеспечивают основной источник для получения фосфорных удобрений и фосфатных химикатов. Более 75% фосфорнокислых пород являются породами морского происхождения, 10-15% имеют вулканическое происхождение, и только в небольших количествах обнаружено в птичьем помете.
Отложения фосфорнокислых пород широко распространены везде и по всему миру, хотя большая часть отложений сосредоточена в Северной Африке и на Ближнем Востоке (Марокко, Тунис, Иордания), а также в США, Китае и России.
Наиболее распространенными фосфатами являются фосфаты кальция, принадлежащие к группе апатитов (Ca5(PO4)3 (F, Cl, OH)). Другие фосфаты включают в себя минералы из группы крандаллита, а также из группы варисцита и штренгита, содержащих Al и Fe и соответствующих погодным условиям (вторичные фосфаты), хотя апатит является основным источником фосфора и фосфатов для изготовления удобрений.
Типичные спецификации фосфорнокислых пород для удобрения содержат:
<1% MgO
>30% P2O5
<4% SiO2
Основные фосфатные минералы группы апатитов включают в себя фторапатит, гидроксилапатит, карбонат-гидроксилапатит и франколит.
Флотация представляет собой процесс отбора, который в основном используют для приготовления сырьевых минеральных продуктов, в котором ценные минералы отделяют от минералов, не обладающих значительной ценностью. Примерами несернистых минералов, которые отделяют путем флотации, являются, например, апатит, флюорит, шеелит, кальцит и другие минералы солевого типа, касситерит и другие оксиды металлов, например, оксид титана и циркония, а также некоторые силикаты и алюмосиликаты.
Минерал, который может быть минералом сухого помола, но предпочтительно, мокрого помола, предварительно измельчают и образуют из него водную взвесь для флотации. Коллекторы обычно добавляют к минералу, часто в сочетании с пенообразующими веществами, а при необходимости, - с другими вспомогательными реагентами, такими как регуляторы, депрессоры (дезактиваторы) и/или энхансеры (активаторы), благоприятствующие отделению ценных минералов от нежелательных компонентов пустой породы при последующей флотации. Этим реагентам обычно дают в течение определенного времени воздействовать на тонко измельченный (приготовленный) минерал перед вдуванием воздуха в суспензию (флотацией) для генерирования пены на ее поверхности. В данном случае, коллектор отвечает за возникновение гидрофобизации поверхности минералов, таким образом, что эти минералы срастаются с газовыми пузырями, образованными в ходе нагнетания воздуха. Гидрофобизацию компонентов минерала осуществляют селективно, вследствие чего компоненты минерала, которые не должны флотироваться, не сцепляются с газовыми пузырями. Пену, содержащую минерал, отделяют и впоследствии готовят соответствующим образом. Целью флотации является получение ценного минерала из минералов с максимально возможным выходом, и одновременно для получения, в данном случае, максимально возможного обогащения.
Отбор слаборастворимых минералов, таких как апатит, флюорит, шеелит, кальцит и минеральные силикаты является относительно простым процессом. Однако отделение этих материалов друг от друга затруднен из-за их сходных поверхностных химических свойств.
Из-за того факта, что большинство фосфатных осадков в мире являются осадками, которые также содержат карбонаты, селективное отделение фосфатных минералов от карбонатов (кальцита, доломита, и т.д.), данный процесс изучался интенсивно.
Неионные, анионные и катионные поверхностно-активные вещества используют в качестве коллекторов в известных процессах для флотации апатита, как описано в «Sis, H., Chander, S. (2003). Реагенты, используемые при осуществлении флотации фосфорсодержащей руды: критический обзор. Minerals Engineering, 16(7), 577-585, Elsevier Science Ltd».
Известные анионные коллекторы представляют собой, например, насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, особенно талловое масло и масляная кислота, жирные кислоты, эфиры фосфорной кислоты, особенно (не обязательно) алкоксилированные эфиры фосфорной кислоты, полученные из жирных спиртов или из смесей жирных спиртов, алкилсульфаты, особенно алкилсульфаты, полученные из жирных спиртов или из смесей жирных спиртов, алкиларилсульфонатов, алкилсульфосукцинатов, алкилсульфосукциматов и алкиллактилатов.
Известные катионные коллекторы представляют собой, например, первичные алифатические амины, в особенности амины жирного ряда, полученные из жирных кислот растительных и животных масел и жиров, а также определенные алкилзамещенные и гидрокси-алкилзамещенные алкилендиамины и водорастворимые добавки в виде кислых солей этих аминов.
Многие коллекторы вырабатывают свою собственную пену, пригодную для флотации, вследствие их поверхностно-активного характера. Тем не менее, также может являться необходимым формирование пены посредством специальных пенообразующих веществ или ее соответствующая модификация. Известные пенообразующие агенты для флотации представляют собой спирты с 4-10 атомами углерода, полипропиленгликоли, полиэтиленгликоль или полиэтиленгликолевые эфиры, терпеновые масла (хвойные масла) и тересиликовые кислоты. В дополнение, образующаяся пена подчас оказывается избыточной и очень стабильной, что затрудняет процесс флотации во флотационном резервуаре, поскольку избыточная пена может помешать в ходе последующего этапа формирования фосфорной кислоты из минерала. Однако при условии нормальной рециркуляции воды во флотационную машину, противовспениватель может накапливаться, препятствуя процессу флотации.
Модифицирующие реагенты, например, pH-регуляторы, активаторы для минерала, получаемого в среде пены или дезактиваторов для нежелательных минералов, содержащихся в пене, а если необходимо, также и диспергирующих добавок, можно добавлять к суспензиям, подвергаемым флотации, насколько это необходимо.
В дополнение, использование эфиров фосфорной кислоты и их этоксилированных производных для флотации минерала (апатита и других), хорошо известно специалистам в данной области техники. Таким образом, в патенте DE-A-1175623 описан способ осуществления флотации несернистых минералов, предпочтительно, фосфорита, апатита и/или оксидов железа, в которых в качестве анионных коллекторов используют соли сложных фосфорнокислых эфиров жирных спиртов. Однако в связи с тем фактом, что пена, образующаяся упомянутыми эфирами фосфорной кислоты, не является удовлетворительной, для оптимальной флотации требуются пенообразующие вещества (Флотанол F, алкиловый эфир пропиленгликоля). В патенте DE-A-1175623 подробно не описан тип карбонизированной цепи упомянутых эфиров фосфорной кислоты.
В патенте US-A-4324653 описан способ обработки посредством прямой флотации фосфатных минералов, содержащих силикокарбонаты в качестве примесей, и этот процесс включает в себя этапы:
a) полной флотации минерала, с использованием коллектора, в основном содержащего эфир фосфорной кислоты в количестве и при условиях, допускающих накопление силикатов во флотационном концентрате, причем упомянутый этап флотации осуществляют при естественном pH минеральной шихты (приблизительно 7,8), и восстановления флотированного продукта, содержащего фосфат и карбонат,
b) обработки флотированного продукта в среде, в которой отсутствует ортофосфорная кислота, в течение периода времени, достаточного, чтобы вызвать флотацию карбонатов, тогда как фосфаты остаются во флотационном концентрате.
В процессе, описанном в патенте US-A-4324653, упомянуты эфиры фосфорной кислоты типа алкилфосфата C8-C20, применяемые в качестве подходящих коллекторов, этоксилированные спиртопроизводные эфиры фосфорной кислоты, содержащие от 4 до 12 молей этиленоксида, что является предпочтительным.
В патенте US-A-4425229 описан способ обработки посредством обратной флотации фосфатных минералов, содержащих карбонаты или силикокарбонаты в качестве примесей, причем упомянутый процесс включает в себя этапы:
a) формирования суспензии и предфлотационную обработку упомянутой суспензии депрессором (фторсиликатом натрия, и т.д.) для замедления флотации фосфатов, содержащихся в минерале,
b) обработку суспензии, подвергнутой предфлотационной обработке на предыдущем этапе, коллектором, содержащим эфир фосфорной кислоты в количестве, достаточном, чтобы вызвать флотацию карбонатов, и
c) выделения посредством флотации карбонатов, содержащихся в суспензии, и отделения от упомянутой суспензии флотационного концентрата, содержащего фосфаты.
В способе, описанном в патенте US-A-4425229, упомянуты эфиры C8-C2O фосфорной кислоты типа алкилфосфата C8-C2O, применяемые в качестве подходящих коллекторов, этоксилированные спирто-производные эфиры фосфорной кислоты C10-C15, содержащие от 4 до 12 молей этиленоксида, что является предпочтительным.
В патенте US-A-4514290 описан способ обработки посредством флотации апатита, шеелита, магнезита, барита, кальцита или флюорита (плавикового шпата), содержащего кальций, барий или магний, полученные из кремнезема, силикатов или железных минеральных примесей, причем упомянутый процесс включает в себя этапы:
1) формирования шихты минерала,
2) обработки упомянутой шихты эффективным количеством состава коллектора, содержащего сочетание:
a) 5 - 85 мас.% жирной кислоты или ее соли,
b) 10 - 75 мас.% амидокарбоновой кислоты или моноамида серной кислоты, или их солей, и
c) 3 - 40 мас.% неполного эфира ортофосфорной кислоты и, по меньшей мере, одного алкоксилированного спирта, и
3) отделения апатита, шеелита, магнезита, барита, кальцита или флюорита (плавикового шпата) от примесей кальция, бария или магния путем флотации при pH выше 6, сбора продуктов флотации и отбора флотационного концентрата, содержащего примеси.
В примерах из US-A-4514290 описаны:
a) смесь сложного моноэфира и сложного диэфира ортофосфорной кислоты и стеаринового спирта, содержащего 4 моля этиленоксида на моль спирта;
b) смесь 45% сложного моноэфира и 55% сложного диэфира ортофосфорной кислоты и олеилового спирта, содержащего 8 молей этиленоксида на моль спирта.
Наконец, в патенте FR-A-2529475 описан способ обогащения фосфатного минерала посредством флотации, причем упомянутый процесс включает в себя следующие этапы:
a) первый этап, в ходе которого минерал подвергают предфлотационной обработке с образованием концентрированной или разбавленной шихты при щелочном pH, в течение времени от 15 секунд до 3 минут с помощью коллектора, состоящего из карбоксилата амина или этермина, и/или из эфира фосфорной кислоты или смеси эфиров фосфорной кислоты;
b) второй этап, в ходе которого флотацию силикатов и/или карбонатов осуществляют, осаждая фосфат во флотационном концентрате, и в том случае, когда пустая порода содержит силикаты, и после флотации карбонатов,
c) третий этап, в ходе которого отделяют фосфат, присутствующий во флотационном концентрате.
В дополнение, Baudet, G. и Save, M, в работе «Эфиры фосфорной кислоты в качестве коллекторов карбонатов при флотации осадочных фосфорсодержащих руд. Глава 14 Обогащение фосфатов: преимущества в исследовании и технологии (1999), 163-185», опубликованной Обществом горного дела, металлургии и исследований (ISBN: 0873351789), изучили использование этоксилированных эфиров фосфорной кислоты в качестве коллекторов для карбонатов в фосфатных минералах, с использованием серной кислоты или фторосиликата натрия в качестве депрессоров. Согласно авторам, когда углеводородная цепь этоксилированных эфиров ортофосфорной кислоты имеет от 12 до 15 атомов углерода, максимальная мощность коллектора наблюдается при наличии 9-10 звеньев молекулы этиленоксида.
Несмотря на все описанное в уровне техники, можно сделать вывод, что усовершенствования в области обогащения несернистых минералов путем флотации еще требуются, в частности, в процессе флотации фосфорнокислых горных пород, в котором использованы коллекторы для отделения карбонатов путем флотации, что, с одной стороны, позволяет получать хороший выход и подходящую пену, но, с другой стороны, позволяет не допускать появления избытка упомянутой пены и легко прерывать пенообразование, предотвращая, таким образом, использование пеногасителей.
Описание изобретения
Настоящее изобретение дает эффективное решение для устранения указанных недостатков из уровня техники, обеспечивая коллектор для отделения, путем флотации, карбонатов, содержащихся в несернистых минералах, в частности, в фосфорнокислых горных породах, предпочтительно, апатите, и данный коллектор содержит, по меньшей мере, один эфир фосфорной кислоты формулы (I)
где
- R1 представляет собой H, CH3 или C2H5,
- R2 представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, содержащую 4-10 атомов углерода,
- R3 представляет собой H или подходящий катион, выбранный из щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония,
- k представляет собой число от 1 до 2, и
- n представляет собой число от 0 до 4.
Указанный коллектор, с одной стороны, позволяет достигать наилучшую эффективность и создавать подходящую пену, по сравнению с известными коллекторами, но с другой стороны, позволяет предотвращать образование избыточного количества упомянутой пены и легко прерывать пенообразование, избегая, таким образом, использование антивспенивающих агентов.
Использование, по меньшей мере, одного эфира фосфорной кислоты по формуле (I), указанного в пунктах 1-8 формулы изобретения, для отделения, путем флотации, карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, также является частью задачи изобретения.
Использование коллектора, содержащего, по меньшей мере, один эфир фосфорной кислоты формулы (I) для отделения, путем флотации, карбонатов, содержащихся в эфире фосфорной кислоты, также является частью задачи изобретения.
Также частью задачи настоящего изобретения является способ отделения, путем флотации, карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, в которой используется коллектор, содержащий, по меньшей мере, один эфир фосфорной кислоты формулы (I).
Подробное описание изобретения
Эфиры фосфорной кислоты являются продуктами, которые также хорошо известны из уровня техники. Их обычно получают реакцией спиртов с пятиокисью фосфора, и оба полученные продукта и указанная реакция известна, при этом более подробную информацию о них можно получить в статье, опубликованной O'Lenick и др., в Soap Cosmetics and Chemical Specialities («Косметика мыл и продукты бытовой химии»), июль 1986, стр. 26.
Согласно изобретению, является предпочтительным, чтобы R1 представлял собой H или CH3 в эфире фосфорной кислоты согласно общей формуле (I). Поэтому, если спирты, реагирующие с пятиокисью фосфора, являются алкоксилированными, упомянутое алкоксилирование, предпочтительно, осуществляют с помощью этиленоксида (ЭО), пропиленоксида (PO) или их смесей.
В дополнение, являются предпочтительными фосфорные эфиры, соответствующие общей формуле (I), в которой n - это число от 0 до менее 4, предпочтительно, от 0,5 до менее 4, более предпочтительно, от 1 до 3,5, еще более предпочтительно, от 1,5 до 3.
Эфиры фосфорной кислоты согласно общей формуле (I), в которой R2, предпочтительно, представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, содержащую 4-8 атомов углерода, предпочтительно 6-8 атомов углерода. Особо предпочтительным является то, что R2 является производным n-гексанола, n-октанола, 2-этилбутанола, 2-метилпентанола, 2-этилгексанола, 2-метилпентанола или их смесей, предпочтительно, 2-этилбутанола, 2-метилпентанола, 2-этилгексанола, 2-метилгептанола или их смесей.
Эфиры фосфорной кислоты согласно общей формуле (I), в которой R3 представляет собой водород или щелочной металл, также являются предпочтительными. Эфиры фосфорной кислоты общей формулы (I), в которой R3 представляет собой водород, натрий или калий, являются особо предпочтительными.
Наконец, являются предпочтительными эфиры фосфорной кислоты согласно общей формуле (I), полученные путем смешения сложного моноэфира и сложного диэфира. В частности, эфиры фосфорной кислоты общей формулы (I), в которой отношение по массе между сложным моноэфиром и сложным диэфиром составляет 90:10 и 50:50, предпочтительно, 85:15 и 50:50, более предпочтительно, 80:20 и 50:50, и еще более предпочтительно, 80:20 и 60:40.
Согласно изобретению, является предпочтительным, чтобы коллектор согласно изобретению дополнительно содержал, по меньшей мере, одно катионогенное поверхностно-активное вещество.
Алкоксилированные первичные алифатические амины (не обязательно); алкоксилированные линейные или разветвленные алифатические полиамины (не обязательно); алкоксилированные алифатические эфирамины (не обязательно), которые можно получать из реакции алкоксилированного спирта (не обязательно) и алконитрила, и из последующей гидрогенизации полученного в результате нитрилового эфира; а среди подходящих катионноактивных поверхностно-активных веществ могут быть указаны водорастворимые дополнительные кислые соли этих аминов и/или эфираминов.
Первичные алифатические амины; алкилендиамины, замещенные альфа-разветвленные алкильные группы; гидрокси-алкилзамещенные алкилендиамины; алифатические эфирамины и водорастворимые дополнительные кислые соли этих аминов представляют собой катионные поверхностно-активные вещества, которые являются особо предпочтительными.
Предпочтительными кислотами для создания дополнительных солей являются хлористоводородная, фосфорная, азотная, серная, уксусная и муравьиная кислота или их смеси. Предпочтительными являются хлористоводородная, фосфорная и уксусная кислота или их смеси.
Использование, по меньшей мере, одного эфира фосфорной кислоты формулы (I), как указано в п.п.1-8 для отделения, путем флотации, карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, также является частью задачи изобретения.
Использование коллектора согласно изобретению для отделения, путем флотации, карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, предпочтительно апатите, также является частью задачи изобретения.
Способ отделения, путем флотации, карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, предпочтительно, апатите, также является частью задачи изобретения, причем этот процесс характеризуется тем, что упомянутую перемолотую фосфорнокислую породу смешивают с водой для формирования суспензии, в суспензию вводят воздух в присутствии коллектора, и отделяют формирующуюся пену вместе с содержащимися в ней карбонатами, а фосфаты, остающиеся в виде флотационного концентрата, характеризуются тем, что используемый коллектор содержит, по меньшей мере, один эфир фосфорной кислоты формулы (I),
где:
- R1 представляет собой H, CH3 или C2H5, предпочтительно, CH3,
- R2 представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу, содержащую 4-10 атомов углерода, предпочтительно, 6-8 атомов углерода,
- R3 представляет собой H или подходящий катион, выбранный из щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония, предпочтительно, H или щелочной металл, еще более предпочтительно, H, натрий или калий,
- k представляет собой число, составляющее 1-2, и
- n представляет собой число, составляющее 0-4, предпочтительно, от 0 до менее 4, более предпочтительно, 0,5 до менее 4, еще более предпочтительно, от 1 до 3,5, и еще более предпочтительно, от 1,5 до 3.
Содержание эфира фосфорной кислоты формулы (I) в коллекторе согласно изобретению составляет 5-95 мас.%, предпочтительно, 20-80 мас.%, и еще более предпочтительно, 35-65 мас.% относительно общей массы упомянутого коллектора.
Согласно изобретению, является предпочтительным, чтобы коллектор согласно изобретению дополнительно содержал, по меньшей мере, одно катионное поверхностно-активное вещество из описанных выше. Отделение карбонатов и силикатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, таким образом, достигается за один этап, а фосфаты остаются в виде флотационного концентрата.
Массовое отношение между эфирами фосфорной кислоты согласно формуле (I) и катионным поверхностно-активным веществом будет зависеть от состава фосфорнокислой породы, а точнее, содержания силиката и карбоната.
Является предпочтительным, чтобы массовое отношение между эфирами фосфорной кислоты согласно формуле (I) и катионным поверхностно-активным веществом составляет 1:1 и 8:1, предпочтительно, 2:1 и 5:1.
В дополнение, катионное поверхностно-активное вещество также можно добавлять к эфиру фосфорной кислоты формулы (I) отдельно, таким образом, имея два коллектора, - один коллектор содержит, по меньшей мере, один эфир фосфорной кислоты формулы (I), а другой коллектор содержит, по меньшей мере, одно катионное поверхностно-активное вещество из описанных выше. Отбор карбонатов и силикатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, таким образом, можно осуществить за один этап, а фосфаты остаются в виде флотационного концентрата.
Однако упомянутое катионное поверхностно-активное вещество также можно добавлять на этапе, независимом от этапа отделения карбонатов, и, таким образом, необходимо два этапа: один этап - для отделения карбонатов, а другой этап - для отделения силикатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, а фосфаты остаются в виде флотационного концентрата.
Коллектор согласно настоящему изобретению можно в основном использовать в количествах от 20 до 2000 г на тонну сырьевой фосфорнокислой породы, предпочтительно, от 50 до 1500 г на тонну сырьевой фосфорнокислой породы.
Коллектор согласно изобретению может дополнительно содержать одну или несколько из следующих добавок, причем этот перечень не ограничен: неионные поверхностно-активные вещества, анионные поверхностно-активные вещества и катионные поверхностно-активные вещества, пенообразующие вещества, pH-регуляторы, активаторы для минерала, получаемого в пене, или дезактиваторы против нежелательных минералов, содержащихся в пене, диспергирующие агенты, и т.д.
Следующие примеры приведены в целях обеспечения специалистов в данной области техники достаточно ясным и полным объяснением настоящего изобретения, но их нельзя рассматривать как ограничения основных особенностей его цели, как было указано в предыдущих разделах данного изобретения.
Примеры
Пример 1. Флотационные испытания
В качестве материала для флотации был использован фосфорнокислый минерал (апатит) из Марокко со следующим химическим составом, относящийся к основным компонентам согласно рентгенолюминесценции:
P2O5: 28,20%
CaO: 48,89%
SiO2: 4,68%
MgO: 0,39%
Указанный материал был измельчен, и было получено следующее гранулометрическое распределение:
| Размер (мкм) | Масса (г) | % |
| 600 | 0,23 | 0,05 |
| 425 | 0,32 | 0,06 |
| 300 | 0,81 | 0,16 |
| 250 | 1,90 | 0,38 |
| 180 | 138,37 | 27,67 |
| 125 | 237,73 | 47,55 |
| 90 | 76,06 | 15,21 |
| 60 | 18,89 | 3,78 |
| 0 | 5,51 | 1,10 |
Флотация карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе (обратная флотация), была осуществлена для обогащения апатита, при этом фосфаты восстанавливаются во флотационном концентрате.
Было использовано лабораторное флотационное оборудование D-10 модели Денвера. Испытания были осуществлены во флотационных сосудах объемом 1,5 л при 1000 оборотах в минуту и при комнатной температуре.
Минерал был подвергнут предфлотационной обработке в течение 2 минут при 25% твердых частиц, а флотация также была осуществлена при концентрации твердых частиц, равной 25%. Доза коллектора в добавленной фосфорнокислой породе, как таковой, составляла 500 г/т.
Результаты флотации показаны в таблице 1. Анализы процентного содержания P2O5 были получены путем рентгенофлюоресценции (X-ray fluorescence, XRF). Примеры 1-4 являются примерами согласно изобретению, тогда как примеры C1-C4 являются сравнительными примерами.
Пример 2. Оценочные испытания пены
Для оценки пенообразования был использован метод EN 14371 «Поверхностно-активные агенты. Определение пенистости и уровень пенистости. Циркуляционный метод испытания».
Способ заключается в приготовлении раствора коллектора в воде с определенной жесткостью, циркулирующей в течение 10 минут при заданной скорости циркуляции. Заданная характеристика объема пены коллектора вырабатывается в ходе циркуляции при определенной концентрации и температуре. По истечении 10 минут, продукт достигает объема насыщения, который соответствует максимальной пенообразующей способности. По истечении 10 минут, перемешивание останавливают, и записывают данные по исчезновению пены и время, при котором происходит исчезновение половины пены, что указывает на стабильность пены, формируемой коллектором.
Объем пены в водном растворе тестируемого коллектора был определен при концентрации 120 промилле (активного продукта), при жесткости воды 20°HF (французских единиц) и при температуре 20°C. Циркуляционный поток составлял 250 л/ч. Максимальный объем в пробирке для оценки пены составлял 1500 мл.
Результаты оценки показаны в таблице 1. Примеры 1-4 являются примерами согласно изобретению, тогда как примеры C1-C4 являются сравнительными примерами.
| Таблица 1 | |||||||
| Оценка коллекторов | |||||||
| Коллектор | Флотация | Время | |||||
| Эфир фосфорной кислоты3 | Отбор (%) Подвергнуто флотации (отобрано) | P2O5 содержание (%) во флотационном концентрате | Макс. объем (мл) | Макс. объем/2 (s (растворимость)) | |||
| Цепь (R2) | Моли EO1 (n) | Моноэфир:Di2 | |||||
| 1 | C6 | - | 50:50 | 30,1 | 32,00 | 100 | <30 |
| 2 | C6 | - | 75:25 | 20,2 | 31,50 | 100 | <30 |
| 3 | C8-iso | 2,5 | 75:25 | 25,0 | 31,75 | 240 | <30 |
| 4 | C10 | 3 | 75:25 | 16,8 | 31,07 | 440 | 210 |
| C1 | C12-C14 4 | 4 | 75:25 | 10,0 | 29,80 | >1500 | >600 |
| C2 | C12-C14 4 | 9 | 75:25 | 23,9 | 31,60 | >1500 | >600 |
| C3 | C16-C18 4 | 4 | 75:25 | 2,2 | - | >1500 | >600 |
| C4 | C13-iso | 6,5 | 75:25 | 27,8 | 32,50 | >1500 | >600 |
| 1Моли этиленоксида (Ri=H) | |||||||
| 2Массовое отношение моноэфира (k=2) и диэфира (k=1) | |||||||
| 3В эфирах фосфорной кислоты согласно Примерам 1-4 и C1-C4, R3 представляет собой водород | |||||||
| 4R2 образуется из жирных спиртов, полученных из коксового масла | |||||||
| 5R2 образуется из жирных спиртов, полученных из гидрированного животного жира | |||||||
Содержание P2O5, из-за его недостаточного внедрения в воду, не было измерено для сравнительного примера C3.
Коллекторы согласно настоящему изобретению во флотационных испытаниях имеют хороший выход (содержание P2O5 во флотационном концентрате составляет более 30%), а также уровень пены (макс. объем) и стабильность пены (макс. объем/2; время, необходимое для снижения уровня пены наполовину), более низкий, чем у известных коллекторов. Алкоксилированные коллекторы согласно настоящему изобретению являются более пригодными из-за их хорошего внедрения в воду.
Уровень пены и стабильность упомянутой пены, получаемой с помощью большинства подходящих известных коллекторов (сравнительные примеры C2 и C4) является, в частности, непригодным для оптимальной флотации во флотационной установке, в которой происходит рециркуляция воды.
Пример 3. Флотационные испытания при различных дозах коллектора
Были осуществлены различные флотационные испытания в соответствие с технологией, описанной в Примере 1, при дозе коллектора 340 г/т добавленной фосфорной кислой породы как таковой. Аналогично были осуществлены оценочные испытания пены в соответствии с Примером 2. Результаты этой оценки показаны в таблице 2. Примеры 3 и 5 являются примерами согласно изобретению, тогда как Пример C4 является сравнительным примером.
| Таблица 2 | |||||||
| Оценка коллекторов | |||||||
| Коллектор | Флотация | Время | |||||
| Эфир фосфорной кислоты3 | Отбор (%) Подвергнуто флотации (отобрано) Цепь (R2) |
Моли EO1 (n) | Эфир фосфорной кислоты3 | Отбор (%) Подвергнуто флотации (отобрано) Цепь (R2) |
|||
| Цепь (R2) | Моли EO1 (n) | Mono:Di2 | |||||
| 3 | C8-iso | 2,5 | 75:25 | 20,3 | 30,90 | 140 | >30 |
| 5 | C8-iso | 2,5 | 60:40 | 15,7 | 30,20 | 180 | >30 |
| C1 | C12-C14 4 | 4 | 75:25 | 3,2 | 28,60 | >1500 | >600 |
| 1Моли этиленоксида (R1=H) | |||||||
| 2 Массовое отношение сложного моноэфира (k=2) и сложного диэфира (k=1) | |||||||
| 3В эфирах фосфорной кислоты согласно Примерам 3, 5 и C1, R3 - водород | |||||||
| 4R2 образуется из жирных спиртов, получаемых из кокосового масла | |||||||
Экспериментальные результаты позволяют сделать вывод, что коллекторы согласно изобретению являются более эффективными, чем известные коллекторы, поскольку они позволяют получать больший выход при меньших дозах коллектора.
Claims (18)
1. Коллектор для отделения путем флотации карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, содержащий, по меньшей мере, один эфир фосфорной кислоты согласно формуле (I)
где - R1 представляет собой Н, СН3 или С2Н5,
- R2 представляет собой группу, выбранную из 2-этилбутанола, 2-метилпентанола, 2-этилгексанола, 2-метилгептанола или их смесей,
- R3 представляет собой Н или подходящий катион, выбранный из щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония,
- k представляет собой число от 1 до 2 и
- n представляет собой число от 0 до 4.
где - R1 представляет собой Н, СН3 или С2Н5,
- R2 представляет собой группу, выбранную из 2-этилбутанола, 2-метилпентанола, 2-этилгексанола, 2-метилгептанола или их смесей,
- R3 представляет собой Н или подходящий катион, выбранный из щелочного металла, щелочноземельного металла, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония,
- k представляет собой число от 1 до 2 и
- n представляет собой число от 0 до 4.
2. Коллектор по п.1, отличающийся тем, что в эфире фосфорной кислоты формулы (I) n представляет собой число от 0 до менее 4.
3. Коллектор по п.2, отличающийся тем, что в эфире фосфорной кислоты формулы (I) n представляет собой число от 0,5 до менее 4.
4. Коллектор по п.3, отличающийся тем, что в эфире фосфорной кислоты формулы (I) n представляет собой число от 1 до 3,5.
5. Коллектор по п.1, отличающийся тем, что в эфире фосфорной кислоты формулы (I) R3 представляет собой Н или щелочной металл.
6. Коллектор по п.1, отличающийся тем, что эфир фосфорной кислоты формулы (I) образован путем смешения сложного моноэфира и сложного диэфира.
7. Коллектор по п.6, отличающийся тем, что массовое соотношение сложного моноэфира и сложного диэфира составляет 90:10 и 50:50.
8. Коллектор по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит, по меньшей мере, одно катионное поверхностно-активное вещество.
9. Коллектор по п.8, отличающийся тем, что катионное поверхностно-активное вещество выбрано (не обязательно) из алкоксилированных первичных алифатических аминов; (не обязательно) из алкоксилированных линейных или разветвленных алифатических полиаминов; (не обязательно) алкоксилированных алифатических эфираминов, которые можно получать из реакции (не обязательно) алкоксилированного спирта и акрилонитрила и последующего гидрирования полученного нитрилового эфира; и дополнительных водорастворимых кислых солей этих аминов и/или эфираминов.
10. Коллектор по п.9, в котором (не обязательно) алкоксилированные алифатические эфирамины получают из реакции (не обязательно) алкоксилированного спирта и акрилонитрила с последующим гидрированием полученного нитрилового эфира.
11. Коллектор по п.9, отличающийся тем, что катионное поверхностно-активное вещество выбирают из первичных алифатических аминов; алкилендиаминов, замещенных альфа-разветвленными алкильными группами; гидроксил-алкилзамещенных алкилендиаминов; алифатических эфираминов и водорастворимых дополнительных кислых солей этих аминов.
12. Коллектор по п.9, отличающийся тем, что в дополнительных водорастворимых кислых солях кислота выбрана из хлористоводородной, фосфорной, азотной, серной, уксусной и муравьиной кислоты или их смесей.
13. Коллектор по п.10, отличающийся тем, что в дополнительных водорастворимых кислых солях кислота выбрана из хлористоводородной, фосфорной, азотной, серной, уксусной и муравьиной кислоты или их смесей.
14. Коллектор по п.11, отличающийся тем, что в дополнительных водорастворимых кислых солях кислота выбрана из хлористоводородной, фосфорной, азотной, серной, уксусной и муравьиной кислоты или их смесей.
15. Применение, по меньшей мере, одного эфира фосфорной кислоты по формуле (I), как описано в п.1, при отделении путем флотации карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе.
16. Применение коллектора по п.1 для отделения путем флотации карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе.
17. Способ отделения путем флотации карбонатов, содержащихся в фосфорнокислой породе, в котором упомянутую измельченную фосфорнокислую породу перемешивают с водой с образованием суспензии, затем в суспензию вводят воздух в присутствии коллектора и отделяют образующуюся пену вместе с содержащимися в ней карбонатами, а фосфаты остаются в виде хвостов флотации, причем данный процесс отличается тем, что используют коллектор по любому из пп.1-12.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что используют от 20 до 2000 г коллектора согласно п.1 на тонну сырьевой фосфорнокислой породы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200603059A ES2302453B1 (es) | 2006-11-29 | 2006-11-29 | Colector para la flotacion de carbonatos. |
| ESP200603059 | 2006-11-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009124448A RU2009124448A (ru) | 2011-01-10 |
| RU2454282C2 true RU2454282C2 (ru) | 2012-06-27 |
Family
ID=39032396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009124448/03A RU2454282C2 (ru) | 2006-11-29 | 2007-11-28 | Коллектор для осуществления флотации карбонатов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8657118B2 (ru) |
| EP (1) | EP2091655B1 (ru) |
| CN (1) | CN101631620A (ru) |
| AU (1) | AU2007327591B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0719648B1 (ru) |
| ES (2) | ES2302453B1 (ru) |
| MA (1) | MA31078B1 (ru) |
| PL (1) | PL2091655T3 (ru) |
| RU (1) | RU2454282C2 (ru) |
| SA (1) | SA07280649B1 (ru) |
| TN (1) | TN2009000218A1 (ru) |
| WO (1) | WO2008065129A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101844106B (zh) * | 2010-05-04 | 2012-10-03 | 云南磷化集团有限公司 | 一种磷矿风化矿联合分级选矿法 |
| CN102716810B (zh) * | 2012-06-21 | 2014-02-19 | 冯益生 | 一种浮选用起泡剂 |
| US9457357B2 (en) * | 2012-11-28 | 2016-10-04 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Mixed collector compositions |
| CN103212486B (zh) * | 2013-05-06 | 2014-10-15 | 辽宁省地质矿产研究院 | 一种浮选低品位菱镁矿的方法 |
| CN103657862B (zh) * | 2013-12-31 | 2015-11-18 | 云南磷化集团有限公司 | 一种胶磷矿反浮选捕收剂及其制备方法 |
| WO2018197476A1 (en) | 2017-04-25 | 2018-11-01 | Basf Se | Collectors for beneficiation of phosphate from phosphate containing ores |
| BR112021001794B1 (pt) | 2018-08-30 | 2024-03-12 | Basf Se | Composição de coletor, uso de composição de coletor, e, processo de flotação para beneficiamento de fosfatos |
| WO2020083793A1 (en) | 2018-10-23 | 2020-04-30 | Basf Se | Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate |
| WO2020157106A1 (en) | 2019-02-01 | 2020-08-06 | Basf Se | Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation |
| CN111558468B (zh) * | 2020-04-28 | 2022-03-29 | 西北矿冶研究院 | 铜钼矿浮选钼的选矿药剂及其制备方法 |
| EP4129486A1 (en) * | 2021-08-04 | 2023-02-08 | Kao Corporation S.A.U | Collector for the flotation of carbonates in phosphate rock |
| MA57936B1 (fr) * | 2022-09-23 | 2024-09-30 | Ocp Sa | Formulation d’additifs de flottation a base d’esters phosphoriques |
| EP4417314A1 (fr) | 2023-02-15 | 2024-08-21 | Universite Mohamed VI Polytechnique | Procédé de traitement de minerais de phosphates contenant des métaux lourds par flottation inverse |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4790931A (en) * | 1986-12-04 | 1988-12-13 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Surfactant mixtures as collectors for the flotation of non-sulfidic ores |
| DE4010279A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
| RU2259237C1 (ru) * | 2004-03-15 | 2005-08-27 | ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" | Способ получения фосфорсодержащих собирателей для флотации руд |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3297098A (en) * | 1963-08-13 | 1967-01-10 | Gen Aniline & Film Corp | Process for aerated drilling |
| GB1451194A (en) * | 1972-11-06 | 1976-09-29 | Albright & Wilson | Beneficiation of ores |
| US3963628A (en) * | 1974-06-07 | 1976-06-15 | Union Carbide Corporation | Fiber lubricant composition |
| FR2471217A1 (fr) * | 1979-12-17 | 1981-06-19 | Rech Geolog Miniere | Procede de traitement de minerais de phosphates a gangue silico-carbonatee |
| FR2489715A1 (fr) * | 1980-09-08 | 1982-03-12 | Rech Geolog Miniere | Procede de traitement de minerais de phosphates a gangue carbonatee ou silico-carbonatee |
| SE429822B (sv) * | 1982-03-05 | 1983-10-03 | Kenogard Ab | Sett vid anrikning av jordkalimetallinnehallande mineral fran deras gangarter samt medel herfor |
| FR2529475B1 (fr) * | 1982-07-01 | 1986-05-09 | Gafsa Cie Phosphates | Perfectionnements apportes aux procedes d'enrichissement, par flottation, de minerais de phosphate a gangue siliceuse et/ou carbonatee |
| SU1645024A1 (ru) | 1989-05-31 | 1991-04-30 | Казахский государственный университет им.С.М.Кирова | Способ флотации руд редких металлов и олова |
| DE19727706A1 (de) * | 1997-06-30 | 1999-01-07 | Bayer Ag | Thermoplastische Formmassen, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung sowie ein Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus Keramikpulvern |
| JP2001270907A (ja) * | 2000-03-24 | 2001-10-02 | Nicca Chemical Co Ltd | 共重合体組成物の製造方法及び撥水撥油剤 |
-
2006
- 2006-11-29 ES ES200603059A patent/ES2302453B1/es active Active
-
2007
- 2007-11-28 EP EP07847440.0A patent/EP2091655B1/en active Active
- 2007-11-28 AU AU2007327591A patent/AU2007327591B2/en not_active Ceased
- 2007-11-28 BR BRPI0719648A patent/BRPI0719648B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-11-28 RU RU2009124448/03A patent/RU2454282C2/ru active
- 2007-11-28 SA SA07280649A patent/SA07280649B1/ar unknown
- 2007-11-28 PL PL07847440T patent/PL2091655T3/pl unknown
- 2007-11-28 ES ES07847440T patent/ES2786005T3/es active Active
- 2007-11-28 US US12/312,842 patent/US8657118B2/en active Active
- 2007-11-28 CN CN200780046654A patent/CN101631620A/zh active Pending
- 2007-11-28 WO PCT/EP2007/062915 patent/WO2008065129A1/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-05-29 TN TNP2009000218A patent/TN2009000218A1/fr unknown
- 2009-06-24 MA MA32044A patent/MA31078B1/fr unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4790931A (en) * | 1986-12-04 | 1988-12-13 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Surfactant mixtures as collectors for the flotation of non-sulfidic ores |
| DE4010279A1 (de) * | 1990-03-30 | 1991-10-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation |
| RU2259237C1 (ru) * | 2004-03-15 | 2005-08-27 | ФГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" | Способ получения фосфорсодержащих собирателей для флотации руд |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШУБОВ Л.Я. и др. Флотационные реагенты в процессах обогащения минерального сырья. Книга 1". - М.: Недра, 1990, с.76. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2302453A1 (es) | 2008-07-01 |
| WO2008065129A1 (en) | 2008-06-05 |
| CN101631620A (zh) | 2010-01-20 |
| ES2786005T3 (es) | 2020-10-08 |
| SA07280649B1 (ar) | 2012-06-23 |
| US8657118B2 (en) | 2014-02-25 |
| US20100065479A1 (en) | 2010-03-18 |
| EP2091655B1 (en) | 2020-01-01 |
| MA31078B1 (fr) | 2010-01-04 |
| ES2302453B1 (es) | 2009-04-01 |
| AU2007327591B2 (en) | 2012-05-17 |
| EP2091655A1 (en) | 2009-08-26 |
| BRPI0719648B1 (pt) | 2019-10-22 |
| AU2007327591A1 (en) | 2008-06-05 |
| PL2091655T3 (pl) | 2020-11-02 |
| BRPI0719648A2 (pt) | 2018-08-14 |
| RU2009124448A (ru) | 2011-01-10 |
| TN2009000218A1 (en) | 2010-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2454282C2 (ru) | Коллектор для осуществления флотации карбонатов | |
| RU2469794C2 (ru) | Обратная флотация железной руды с помощью коллекторов в водной наноэмульсии | |
| AU2015316962B2 (en) | Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors | |
| US10195614B2 (en) | Composition of fatty acids and N-acyl derivatives of sarcosine for the improved flotation of nonsulfide minerals | |
| RU2722484C1 (ru) | Способ обработки фосфатных руд | |
| AU2013293041B2 (en) | Monothiophosphate containing collectors and methods | |
| WO2018197476A1 (en) | Collectors for beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
| CA2885467C (en) | Composition for dressing phosphate ore | |
| CN113365734A (zh) | 作为磷矿石浮选捕收剂的脂肪酸和烷基醚磷酸酯的混合物 | |
| CN110612161B (zh) | 用于对磷酸盐矿石进行反向泡沫浮选的改进组合物和方法 | |
| WO2024064045A1 (en) | Collector composition for beneficiating carbonaceous phosphate ores | |
| US20210197211A1 (en) | Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
| US20240335842A1 (en) | Collector for the flotation of carbonates in phosphate rock | |
| US11638923B1 (en) | Flotation reagents from acidic olive oil | |
| WO2025141295A1 (en) | Benefitiation of lithium-bearing ore | |
| Chanturia et al. | Creation of the efficient flotation agents on the basis of new raw materials and chemical industry waste | |
| EA044981B1 (ru) | Обогащение фосфатов из фосфатсодержащих руд | |
| EA048848B1 (ru) | Способ флотации фосфатсодержащей руды |