[go: up one dir, main page]

RU2440789C1 - Способ замещения окончатых дефектов трахеи и гортани - Google Patents

Способ замещения окончатых дефектов трахеи и гортани Download PDF

Info

Publication number
RU2440789C1
RU2440789C1 RU2010148261/14A RU2010148261A RU2440789C1 RU 2440789 C1 RU2440789 C1 RU 2440789C1 RU 2010148261/14 A RU2010148261/14 A RU 2010148261/14A RU 2010148261 A RU2010148261 A RU 2010148261A RU 2440789 C1 RU2440789 C1 RU 2440789C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
autograft
autotransplant
defect
skin
implant
Prior art date
Application number
RU2010148261/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Богданович Топольницкий (RU)
Евгений Богданович Топольницкий
Георгий Цыренович Дамбаев (RU)
Георгий Цыренович Дамбаев
Евгений Васильевич Семичев (RU)
Евгений Васильевич Семичев
Николай Анатольевич Шефер (RU)
Николай Анатольевич Шефер
Виктор Эдуардович Гюнтер (RU)
Виктор Эдуардович Гюнтер
Original Assignee
Евгений Богданович Топольницкий
Георгий Цыренович Дамбаев
Евгений Васильевич Семичев
Николай Анатольевич Шефер
Виктор Эдуардович Гюнтер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Евгений Богданович Топольницкий, Георгий Цыренович Дамбаев, Евгений Васильевич Семичев, Николай Анатольевич Шефер, Виктор Эдуардович Гюнтер filed Critical Евгений Богданович Топольницкий
Priority to RU2010148261/14A priority Critical patent/RU2440789C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2440789C1 publication Critical patent/RU2440789C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Prostheses (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к реконструктивно-восстановительной хирургии и оториноларингологии, и может найти применение при замещении окончатых дефектов трахеи и гортани. Способ включает забор и формирование свободного реваскуляризируемого кожно-фасциального аутотрансплантата с последующим вшиванием его в дефект кожей внутрь с опорой жесткого компонента на передние и боковые стенки дефекта, восстановление кровоснабжения в аутотрансплантате. При этом в сформированном аутотрансплантате кожная часть соответствует размерам дефекта. Лоскут подкожной жировой клетчатки и поверхностной фасции превышает его на 5-10 мм. На фасциальную поверхность аутотрансплантата укладывают сетчатый имплантат с размерами ячейки 200-500 мкм, выступающий за края аутотрансплантата не менее чем на 10 мм. Имплантат сплетен из сверхэластичной никелидотитановой нити диаметром 60-90 мкм. Причем делают линейный разрез в имплантате и дополняют его выкраиванием округлого отверстия для размещения сосудистой ножки аутотрансплантата. Затем фиксируют через толщу тканей к коже аутотрансплантата сверхэластичной никелидотитановой нитью диаметром 40-60 мкм. Завязывают узлы на поверхности имплантата. После чего укрепленный сетчатым имплантатом аутотрансплантат помещают в дефект и фиксируют кожу аутотрансплантата к краям дефекта трахеи и/или гортани с последующим укрытием линии шва тканями аутотрансплантата. Выступающий край сетчатого имплантата, из состава сформированного аутотрансплантата, фиксируют к стенкам трахеи и/или гортани. Использование данного изобретения позволяет устранить окончатые дефекты трахеи и гортани любых размеров с помощью хорошо кровоснабжаемого аутотрансплантата с минимальным анатомо-функциональным или косметическим ущербом для донорской зоны, упростить действия хирурга и снизить травматичность операции. 3 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к реконструктивно-восстановительной хирургии, оториноларингологии и торакальной хирургии, и может найти применение при замещении окончатых дефектов трахеи и гортани.
Известно использование для замещения окончатых дефектов шейного отдела трахеи и гортани кожно-мышечных, трехслойных кожно-мышечно-кожных аутолоскутов, сформированных из разных областей шеи или перемещенных на питающей ножке с верхней половины грудной клетки [1]. Однако отсутствие на шее и верхней половине грудной клетки пригодных для пластического замещения мягких тканей (грубые рубцы, атрофия подкожной клетчатки, выраженный воспалительный процесс) не позволяет использовать аутотрансплантаты, взятые из этих анатомических областей. В то же время из-за особенностей строения для пластики дефектов стенок трахеи и гортани требуются не только мягкие, но и опорные ткани.
В качестве каркасной структуры при формировании аутотрансплантата из прилежащих тканей и на перемещенной питающей ножке для замещения окончатых обширных дефектов гортани и трахеи использовали различные имплантаты: сетки из медицинской стали, тантала, титана, серебра, полипропилена, марлекса, политетрафторэтилена и др. [2]. Недостатками этих способов являются недостаточная биохимическая и биомеханическая совместимость имплантатов. Вследствие этого, после врастания и созревания соединительной ткани они становятся ригидными, деформируются и сокращаются, способствуют избыточному росту соединительной ткани, что может привести к рестенозу дыхательных путей. Эти имплантаты не устойчивы к инфекции, вызывают пролежни прилежащих сосудов (плечеголовного ствола и др.) и аррозивное кровотечение.
Известны способы устранения обширных дефектов трахеи и гортани с помощью сложных кожно-костных, кожно-мышечно-костных, кожно-хрящевых аутотрансплантатов, в том числе предварительно подготовленных путем имплантации ауто- или аллоткани (хряща реберной дуги, ушной раковины, носовой перегородки и т.д.) [3]. Недостатками способов являются высокая травматичность, связанная с забором опорных аутотканей (кость, хрящ), вероятность резорбции костного или хрящевого опорного компонента и потеря каркасных свойств трансплантата в отдаленный период, что может привести к рестенозу трахеи и гортани, либо пролабированию лоскута в просвет дыхательных путей. Способам с предварительной имплантацией хряща или кости присущи многоэтапность и продолжительность лечения, что снижает качество жизни данной категории больных. Кроме того, при использовании собственного хряща реберной дуги, ушной раковины или носовой перегородки возникают анатомо-функциональный и косметический дефекты в донорской зоне, что может вызвать необходимость их пластического восстановления.
Известен способ устранения дефектов трахеи и гортани, включающий формирование свободного реваскуляризируемого аутотрансплантата на сосудистой ножке, затем прошивание его отдельными узловыми швами, проведение их над костью с одной стороны и через дерму кожи с другой, вшивание аутолоскута в дефект кожей внутрь, после чего сосудистую ножку проводят в ранее сформированный подкожный туннель, соединяющий рану в области трахеи и выделенные реципиентные сосуды, наложение анастомоза между сосудами лоскута и ветвями сонной артерии и яремной вены [4]. Способ имеет существенные недостатки. Аутотрансплантат с опорным костным фрагментом имеет плоскую форму, тем самым не обеспечивает создание физиологической (полукольцевой) формы трахеи или гортани и позволяет надежно устранять дефекты не более 1/3 от их окружности. Отсутствие фиксации костного фрагмента в составе этого лоскута может привести к миграции тканей в раннем послеоперационном периоде и сужению просвета верхних дыхательных путей. В условиях дефицита тканей в реципиентной области могут возникать трудности при сшивании краев кожной раны из-за значительной толщины комплекса тканей. В донорской области снижается прочность кости, что может привести к перелому, а для предотвращения этого осложнения длительная иммобилизация конечности и ограничение физических нагрузок снижает качество жизни больных. Кроме того, способ отличается сложностью хирургических действий и травматичностью, связанной с забором костного фрагмента.
Наиболее близким к предлагаемому (прототипом) является способ устранения дефектов трахеи и гортани, включающий формирование свободного реваскуляризируемого аутотрансплантата на сосудистой ножке, для этого сначала осуществляют забор фрагментов хряща, в средней части которых выполняют клиновидные резекции, сохраняя одну из поверхностей, затем путем наложения швов сближают края хрящей в области резекции, формируя трансплантаты в виде дуг. В донорской области на поверхностной фасции в проекции питающих сосудов забираемого аутотрансплантата формируют ложа в виде отдельных каналов для ранее подготовленных фрагментов хрящей с сохранением между ними перегородок с перфорантными сосудами. В сформированные ложа укладывают трансплантаты выпуклой сохраненной поверхностью к фасции, вогнутой к коже с последующей фиксацией швами фрагментов хряща к коже аутотрансплантата. Сформированный таким образом аутотрансплантат забирают в едином комплексе с фрагментами хряща и помещают в дефект кожей внутрь с опорой жесткого компонента на передние и боковые стенки дефекта, восстанавливают кровоснабжение в аутотрансплантате и фиксируют швами фрагменты хряща в составе аутотрансплантата к хрящам трахеи и/или гортани [5]. Однако способ имеет недостатки, обусловленные сложностью формирования полукольцевой формы просвета трахеи и/или гортани в результате конструктивных особенностей аутотрансплантата с опорным хрящевым фрагментом; хрящевой компонент в составе лоскута может лизироваться в отдаленном послеоперационном периоде, что приведет к потере каркасных свойств трансплантата и сужению просвета верхних дыхательных путей с нарушением дыхания; также после забора аутохряща возникают анатомо-функциональный и косметический дефекты в донорской зоне, пластическое восстановление их также может быть необходимо. Кроме того, способ отличается сложностью хирургических действий и травматичностью, связанной с забором фрагмента хряща.
Новая техническая задача - устранение окончатых дефектов трахеи и гортани любых размеров хорошо кровоснабжаемым аутотрансплантатом с минимальным анатомо-функциональным или косметическим ущербом для донорской зоны, упрощение действий хирурга и снижение травматичности операции, повышение ее состоятельности.
Для решения поставленной задачи в способе замещения окончатых дефектов трахеи и гортани, включающем забор и формирование свободного реваскуляризируемого кожно-фасциального аутотрансплантата, вшивание его в дефект кожей внутрь с опорой жесткого компонента на передние и боковые стенки дефекта, восстановление кровоснабжения в аутотрансплантате, в сформированном аутотрансплантате, кожная часть которого соответствует размерам дефекта, а лоскут подкожной жировой клетчатки и поверхностной фасции превышает выходит за его пределы на 5-10 мм, на фасциальную поверхность аутотрансплантата укладывают сетчатый имплантат, сплетенный из сверхэластичной никелидотитановой нити диаметром 60-90 мкм с размерами ячейки 200-500 мкм, выступающий за края аутотрансплантата не менее чем на 10 мм, причем делают линейный разрез в имплантате, который дополняют выкраиванием округлого отверстия для размещения сосудистой ножки аутотрансплантата, далее осуществляют его фиксацию к коже через толщу тканей сверхэластичной никелидотитановой нитью диаметром 40-60 мкм, завязывают узлы на поверхности имплантата, после чего укрепленный сетчатым имплантатом аутотрансплантат размещают на дефекте и фиксируют кожу аутотрансплантата к краям дефекта трахеи и/или гортани с последующим укрытием линии шва тканями аутотрансплантата, затем выступающий край сетчатого имплантата, из состава сформированного аутотрансплантата, фиксируют к стенкам трахеи и/или гортани.
Достижимость технического результата обусловлена всей совокупностью взаимосвязанных существенных признаков, определяющим из которых является предварительное укрепление свободного реваскуляризируемого аутотрансплантата сетчатым имплантатом на основе никелида титана с выкроенным отверстием для сосудистой ножки и фиксирование его сверхэластичной никелидотитановой нитью, а также укрытие первого ряда швов между аутотрансплантатом и трахеей и/или гортанью лоскутом подкожной жировой клетчатки и поверхностной фасции аутотрансплантата. Пористая чешуйчатая поверхность никелидотитановой нити придает ей высокую адаптированность в тканях организма. Размер ячейки 200-500 мкм, толщина нити для плетения имплантата 60-90 мкм и фиксирующей лигатуры 40-60 мкм подобраны экспериментальным путем и являются оптимальными для создания каркаса и надежного фиксирования тканей. Выкроенное округлое отверстие в имплантате, с одной стороны, позволяет оптимально расположить питающую ножку и предупредить ее сдавление на этапе укрепления аутотрасплантата, с другой стороны, препятствует смещению имплантата в раннем послеоперационном периоде. Форма выкройки имплантата и вариант соединения комбинированный аутотрансплантат-трахея и/или гортань надежно изолируют питающую ножку от первого ряда шва, тем самым в случае его частичной несостоятельности предотвращают тромбирование или аррозивное кровотечение из сосудов питающей ножки. Кроме того, использование трехрядного шва (10) повышает герметичность соединения комбинированного аутотрансплантата и стенок трахеи и/или гортани (фиг.3).
Вследствие биомеханической и биохимической совместимости с окружающими тканями поры нити и ячейки имплантата прорастают фибробластами, капиллярами и новообразованными сосудами, заполняются соединительной тканью с формированием единого тканевого регенерата, что гарантирует надежное удержание в тканях, предотвращает смещение имплантата относительно дефекта трахеи и/или гортани, исключает стеноз дыхательный путей. Сетчатая структура и общая толщина имплантата (не менее 120 мкм), предложенного нами, обеспечивает достаточную механическую устойчивость и при прорастании соединительной тканью не препятствует минимальной подвижности на замещенном участке трахеи, необходимой для адекватного трахеобронхиального дренажа и во время акта дыхания. Общая толщина имплантата не более 200 мкм не препятствует тесному контакту аутотрансплантата с окружающими тканями, облегчает сращение их между собой. Сетчатый имплантат на основе сверхэластичной никелидотитановой нити является хорошим пластическим материалом, позволяет легко и просто моделировать любую необходимую форму в имплантационной области, устойчив к инфекции. Эластичные свойства сетчатого никелидотитанового имплантата и дыхательной трубки сходны, поэтому при растяжении деформация образованного комплекса трахея-имплантат получается согласованной. Это снижает риск послеоперационных осложнений, повышает прочность соединения и обеспечивает анатомо-физиологическое восстановление данной области. В указанной последовательности технических решений значительно упрощается и кратно сокращается продолжительность этапа укрепления аутотрансплантата и, как следствие, время всей операции.
Отсутствие в мировой литературе и в патентно-информационных источниках решений со сходной совокупностью существенных признаков свидетельствует о соответствии предложения авторами критериям «новизна» и «изобретательский уровень». Изобретение иллюстрируется схемами выполнения конкретных приемов и примерами отдельных операций в эксперименте.
На иллюстрациях представлено:
фиг.1. Форма выкройки сетчатого имплантата: 1 - линейный разрез, 2 - округлое отверстие для размещения питающей ножки аутотрансплантата;
фиг.2. Схема замещения окончатого дефекта трахеи. Этап вшивания реваскуляризируемого комбинированного аутотрансплантата: 3 - дефект трахеи, 4 - комбинированный аутотрансплантат, 5 - реваскуляризированная питающая ножка в выкроенном отверстии сетчатого имплантата;
фиг.3. Схема операции: дефект трахеи замещен комбинированным аутотрансплантатом, кровоснабжение его восстановлено. Схематично указан поперечный срез на уровне замещенного дефекта трахеи: 6 - стенка трахеи, 7 - кожно-фасциальный аутотрансплантат, 8 - сетчатый никелидотитановый имплантат, 9 - фиксирующие швы между кожно-фасциальным аутотрансплантатом и сетчатым имплантатом, 10 - трехрядный шов между комбинированным аутотрансплантатом и стенкой трахеи.
Способ осуществляют следующим образом. После окаймляющего трахеостому или ларинготрахеостому разреза выполняют мобилизацию кожи вокруг дефекта и выделяют боковые стенки трахеи и/или гортани, при этом оставляют по периметру по 5 мм кожи для подшивания ее к краям кожной части аутотрансплантата. В случае возникновения пострезекционного дефекта во время оперативного вмешательства, аутотрансплантат фиксируют непосредственно к стенке трахеи и/или гортани. В донорской области забирают соответствующий размеру дефекта свободный реваскуляризируемый кожно-фасциальный аутотрансплантат, в котором кожная часть соответствует размерам дефекта, а лоскут подкожной жировой клетчатки и поверхностной фасции превышают его на 5-10 мм. Затем на фасциальную поверхность аутотрансплантата укладывают сетчатый имплантат с размерами ячейки 200-500 мкм, выступающий за края аутотрансплантата не менее чем на 10 мм, сплетенный из сверхэластичной никелидотитановой нити диаметром 60-90 мкм, причем делают линейный разрез (1) в имплантате и дополняют его выкраиванием округлого отверстия (2) для размещения сосудистой ножки аутотрансплантата (5) (фиг.1), фиксируют через толщу тканей к коже аутотрансплантата сверхэластичной никелидотитановой нитью (9) диаметром 40-60 мкм, завязывают узлы на поверхности имплантата. Укрепленный сетчатым имплантатом аутотрансплантат (4) помещают в дефект (3) и фиксируют кожу аутотрансплантата к краям дефекта трахеи и/или гортани (6) с последующим укрытием линии шва тканями аутотрансплантата (фиг.2), выступающими за край кожной части. Свободный край сетчатого имплантата (8), из состава сформированного аутотрансплантата (7), фиксируют к передней и боковой стенкам трахеи и/или гортани (фиг.3). Кровоснабжение в аутотрансплантате восстанавливают. Раны ушивают и дренируют.
Проверочным тестом достижимости технического результата является экспериментальная апробация предлагаемого способа замещения окончатых дефектов трахеи и гортани на 8 беспородных собаках массой тела 10-16 кг. Эксперименты на животных выполнены в отделе экспериментальной хирургии Центральной научно-исследовательской лаборатории ГОУ ВПО СибГМУ г.Томска. Исследование проводили согласно этическим принципам, изложенным в "Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей", все манипуляции и выведение животных из опытов проводили под общей анестезией. В послеоперационном периоде проводилось клиническое наблюдение, рентгенологический, эндоскопический контроль, гистологическое исследование препаратов.
Пример 1 (беспородная собака массой тела 14 кг с предварительно сформированной ларинготрахеостомой). После эпиляции шерсти вокруг ларинготрахеостомы и в паховой области (донорской зоне), обработки операционного поля антисептиками под общей анестезией с управляемым дыханием выполнили окаймляющий ларинготрахеостому разрез, мобилизовали кожу вокруг дефекта, оставляя по периметру по 5 мм кожи, выделили боковые стенки трахеи. Выкроили в соответствии с расположением эпигастрального сосудисто-нервного пучка и размеру дефекта трахеи свободный кожно-фасциальный паховый лоскут, в котором кожная часть соответствует размерам дефекта, а слой подкожной жировой клетчатки и поверхностной фасции превышал его на 10 мм. Затем на фасциальную поверхность пахового аутолоскута уложили сетчатый имплантат с размерами ячейки 200 мкм, выступающий за края аутотрансплантата не менее чем на 10 мм, сплетенный из сверхэластичной никелидотитановой нити диаметром 60 мкм, предварительно в имплантате сделали линейный разрез и дополнили его округлым отверстием для размещения питающей ножки аутотрансплантата, зафиксировали через толщу тканей к коже аутотрансплантата узловыми швами сверхэластичной никелидотитановой нитью диаметром 40 мкм, завязывая узлы на поверхности имплантата. Укрепленный сетчатым имплантатом аутотрансплантат поместили в дефект кожей внутрь и фиксировали кожу аутотрансплантата к краям дефекта трахеи и гортани, линию шва укрыли выступающим за край кожной части лоскутом подкожной жировой клетчатки и фасции аутотрансплантата. Свободный край сетчатого имплантата, из состава сформированного аутотрансплантата, фиксировали к передней и боковой стенкам трахеи и гортани. Кровоснабжение в аутотрансплантате восстановили. Раны ушили. Аутотрансплантат прижился. Нарушений дыхания не наблюдалось.
Пример 2 (беспородная собака массой тела 16 кг). После эпиляции шерсти в паховой области (донорской зоне), обработки операционного поля антисептиками под общей анестезией с управляемым дыханием выполнили цервикотомию, мобилизовали трахею, на передней стенке шейного отдела трахеи сформировали обширный дефект. Выкроили в соответствии с расположением эпигастрального сосудисто-нервного пучка и размеру дефекта трахеи свободный кожно-фасциальный паховый лоскут, в котором кожная часть соответствует размерам дефекта, а слой подкожной жировой клетчатки и поверхностной фасции превышал его на 5 мм. Затем на фасциальную поверхность пахового аутолоскута уложили сетчатый имплантат с размерами ячейки 500 мкм, выступающий за края аутотрансплантата не менее чем на 10 мм, сплетенный из сверхэластичной никелидотитановой нити диаметром 90 мкм, предварительно в имплантате сделали линейный разрез и дополнили его округлым отверстием для размещения питающей ножки аутотрансплантата, зафиксировали через толщу тканей к коже аутотрансплантата узловыми швами сверхэластичной никелидотитановой нитью диаметром 60 мкм, завязывая узлы на поверхности имплантата. Укрепленный сетчатым имплантатом аутотрансплантат поместили в дефект кожей внутрь и фиксировали кожу аутотрансплантата к краям дефекта трахеи, линию шва укрыли выступающим за край кожной части лоскутом подкожной жировой клетчатки и фасции аутотрансплантата. Свободный край сетчатого имплантата, из состава сформированного аутотрансплантата, фиксировали к передней и боковой стенкам трахеи. Кровоснабжение в аутотрансплантате восстановили. Раны ушили. Аутотрансплантат прижился. Нарушений дыхания не наблюдалось.
Результаты экспериментальной апробации подтверждают работоспособность предлагаемого способа и достижимость технического результата. Готовность операции к клиническому применению свидетельствует о соответствии предложения критерию «промышленно применимо».
Таким образом, предлагаемый способ позволяет устранять окончатые дефекты трахеи и гортани любых размеров хорошо кровоснабжаемым аутотрансплантатом с минимальным анатомо-функциональным или косметическим ущербом для донорской зоны, упростить и сократить продолжительность операции, повысить ее состоятельность.
Источники информации
1. Паршин В.Д., Порханов В.А. Хирургия трахеи с атласом оперативной хирургии. М.: Альди-принт, 2010. - С.248-261.
2. Ягудин Р.К., Ягудин К.Ф. Аллопластика ларинготрахеостомы полипропиленовой сеткой Эсфил // Вестник оториноларингологии. - 2007. - №1. - С.32-36.
3. Реконструктивная хирургия и микрохирургия рубцовых стенозов трахеи / В.Д.Паршин, И.О.Миланов, Е.И.Трофимов, Е.А.Тарабрин - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. - С.41-42.
4. Пат. 2125415, МПК6 А61В 17/24. Способ устранения дефектов трахеи и гортани / Л.М.Гудовский, Н.О.Миланов, Е.И.Трофимов, В.Д.Паршин, №97102177; заявлено 12.02.1997; опубл. 27.01.1999 (Россия).
5. Пат. 2296520, МПК А61В 17/24, А61F 2/04. Способ устранения дефекта стенки трахеи и гортани / Н.О.Миланов, Е.И.Трофимов, В.Д.Паршин и др. №2005120032; заявлено 28.06.2005; опубл. 10.04.2007, Бюл. №10, Приоритет 28.06.2005 (Россия). 9 с.

Claims (1)

  1. Способ замещения окончатых дефектов трахеи и гортани, включающий забор и формирование свободного реваскуляризируемого кожно-фасциального аутотрансплантата, вшивание его в дефект кожей внутрь с опорой жесткого компонента на передние и боковые стенки дефекта, восстановление кровоснабжения в аутотрансплантате, отличающийся тем, что в сформированном аутотрансплантате кожная часть соответствует размерам дефекта, а лоскут подкожной жировой клетчатки и поверхностной фасции превышает его на 5-10 мм, на фасциальную поверхность аутотрансплантата укладывают сетчатый имплантат с размерами ячейки 200-500 мкм, выступающий за края аутотрансплантата, не менее чем на 10 мм, сплетенный из сверхэластичной никелидотитановой нити диаметром 60-90 мкм, причем делают линейный разрез в имплантате и дополняют его выкраиванием округлого отверстия для размещения сосудистой ножки аутотрансплантата, фиксируют через толщу тканей к коже аутотрансплантата сверхэластичной никелидотитановой нитью диаметром 40-60 мкм, завязывают узлы на поверхности имплантата, после чего укрепленный сетчатым имплантатом аутотрансплантат помещают в дефект и фиксируют кожу аутотрансплантата к краям дефекта трахеи и/или гортани с последующим укрытием линии шва тканями аутотрансплантата, затем выступающий край сетчатого имплантата из состава сформированного аутотрансплантата фиксируют к стенкам трахеи и/или гортани.
RU2010148261/14A 2010-11-25 2010-11-25 Способ замещения окончатых дефектов трахеи и гортани RU2440789C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010148261/14A RU2440789C1 (ru) 2010-11-25 2010-11-25 Способ замещения окончатых дефектов трахеи и гортани

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010148261/14A RU2440789C1 (ru) 2010-11-25 2010-11-25 Способ замещения окончатых дефектов трахеи и гортани

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2440789C1 true RU2440789C1 (ru) 2012-01-27

Family

ID=45786378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010148261/14A RU2440789C1 (ru) 2010-11-25 2010-11-25 Способ замещения окончатых дефектов трахеи и гортани

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2440789C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2523659C1 (ru) * 2012-12-19 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ФГБУ "МНИОИ им. П.А. Герцена" Минздрава России) Способ реконструкции верхних дыхательных или пищеварительных путей
RU2681916C1 (ru) * 2017-11-22 2019-03-13 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Способ пластики дефектов трахеогортанного сегмента
RU2837015C1 (ru) * 2024-07-02 2025-03-25 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Оториноларингологии Федерального Медико-Биологического Агентства" (Фгбу Нмицо Фмба России) Способ реконструкции обширных дефектов гортани и/или шейного отдела трахеи

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2125415C1 (ru) * 1997-02-12 1999-01-27 Научный центр хирургии РАМН Способ устранения дефектов трахеи и гортани
MD1250F1 (en) * 1998-09-30 1999-06-30 Univ Nicolae Testemitanu Method of tracheoplasty
RU2285462C2 (ru) * 2004-12-02 2006-10-20 Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Способ пластики стенки шейного отдела трахеи
RU2296520C1 (ru) * 2005-06-28 2007-04-10 Государственное учреждение Российский научный центр хирургии РАМН (РНЦХ РАМН) Способ устранения дефекта стенки трахеи и гортани

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2125415C1 (ru) * 1997-02-12 1999-01-27 Научный центр хирургии РАМН Способ устранения дефектов трахеи и гортани
MD1250F1 (en) * 1998-09-30 1999-06-30 Univ Nicolae Testemitanu Method of tracheoplasty
RU2285462C2 (ru) * 2004-12-02 2006-10-20 Московский городской научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Способ пластики стенки шейного отдела трахеи
RU2296520C1 (ru) * 2005-06-28 2007-04-10 Государственное учреждение Российский научный центр хирургии РАМН (РНЦХ РАМН) Способ устранения дефекта стенки трахеи и гортани

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЗЕНГЕР В.Г. Хирургия повреждений гортани и трахеи. - М.: Медкнига, 2007, с.192-206. ПЕРЕЛЬМАН М.И. Хирургия трахеи. - М.: Медицина, 1972, с.138-144. DELAERE P.R. et al. Prefabrication of composite tissue for improved tracheal reconstruction. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2001 Sep; 110 (9): 849-60 (Abstract). *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2523659C1 (ru) * 2012-12-19 2014-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ФГБУ "МНИОИ им. П.А. Герцена" Минздрава России) Способ реконструкции верхних дыхательных или пищеварительных путей
RU2681916C1 (ru) * 2017-11-22 2019-03-13 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Способ пластики дефектов трахеогортанного сегмента
RU2837015C1 (ru) * 2024-07-02 2025-03-25 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение "Национальный Медицинский Исследовательский Центр Оториноларингологии Федерального Медико-Биологического Агентства" (Фгбу Нмицо Фмба России) Способ реконструкции обширных дефектов гортани и/или шейного отдела трахеи

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3034038B1 (en) Breast prosthesis support device based on tissue matrix material, and preparation method therefor
US20100185219A1 (en) Reinforced biological mesh for surgical reinforcement
JP5789799B2 (ja) 多孔質体の製造方法、細胞又は組織供給用支持体の製造方法、及び組織供給体の製造方法
US20080281418A1 (en) Breast implant articles of multi-layered sheets of extracellular matrix or balled strips and pieces of extracellular matrix
JP2005512530A (ja) 活性段階の細胞又は組織を標本抽出するための装置及びその使用
RU2440789C1 (ru) Способ замещения окончатых дефектов трахеи и гортани
RU2523353C1 (ru) Способ костной пластики нижней челюсти
RU2496431C1 (ru) Способ хирургического лечения туберкулеза легких
RU2445008C1 (ru) Способ замещения циркулярных дефектов трахеи
RU2375007C1 (ru) Способ замещения костных дефектов
US20230022665A1 (en) Preshaped biologic scaffolds
RU2567975C2 (ru) Способ пластики уретры у детей с проксимальными формами гипоспадии с использованием аутологичных кератиноцитов на биодеградирующем матриксе
KR102344360B1 (ko) 다공성 상호 연결 구조를 갖는 코 수술용 삽입물
RU2801771C1 (ru) Способ пластического замещения пострезекционных хрящевых дефектов на трахеогортанном сегменте
RU2445014C1 (ru) Способ хирургического лечения рака гортани
RU2449740C1 (ru) Способ замещения протяженного циркулярного дефекта трахеи
US20210386911A1 (en) Surgical implants and methods for nipple or facial reconstruction
RU2296520C1 (ru) Способ устранения дефекта стенки трахеи и гортани
RU2692660C1 (ru) Способ аннулопластики при реконструктивных вмешательствах на митральном клапане у пациентов с инфекционным эндокардитом с использованием аутологичного сухожилия
RU2843620C1 (ru) Способ замещения протяженного циркулярного дефекта трахеи
RU2290872C1 (ru) Способ устранения дефекта стенок трахеи и гортани
RU2523659C1 (ru) Способ реконструкции верхних дыхательных или пищеварительных путей
US20160000550A1 (en) Methods for treating diseases of the colon
SU1643005A1 (ru) Способ лечени дефектов носа
RU2435525C1 (ru) Способ закрытия дефекта гортани и/или трахеи