RU2339223C2 - Herbicidal composition, method of agricultural crops protection from herbicidal activity of phyto system i inhibitor and method of herbicidal composition selectivity increase - Google Patents
Herbicidal composition, method of agricultural crops protection from herbicidal activity of phyto system i inhibitor and method of herbicidal composition selectivity increase Download PDFInfo
- Publication number
- RU2339223C2 RU2339223C2 RU2004132840/15A RU2004132840A RU2339223C2 RU 2339223 C2 RU2339223 C2 RU 2339223C2 RU 2004132840/15 A RU2004132840/15 A RU 2004132840/15A RU 2004132840 A RU2004132840 A RU 2004132840A RU 2339223 C2 RU2339223 C2 RU 2339223C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paraquat
- inhibitor
- systemic acquired
- acquired resistance
- diquat
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 52
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 241001483078 Phyto Species 0.000 title abstract 3
- 239000000411 inducer Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 claims abstract description 26
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 14
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000021918 systemic acquired resistance Effects 0.000 claims description 55
- 108010081996 Photosystem I Protein Complex Proteins 0.000 claims description 35
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 23
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 17
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 11
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 125000000066 S-methyl group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 claims description 3
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 25
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 abstract 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N paraquat Chemical compound C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 INFDPOAKFNIJBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 88
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 57
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 42
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 26
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 26
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 22
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 19
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical compound CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- -1 BTN) Chemical compound 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 12
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 7
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 4
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- ODPOAESBSUKMHD-UHFFFAOYSA-L 6,7-dihydrodipyrido[1,2-b:1',2'-e]pyrazine-5,8-diium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 ODPOAESBSUKMHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 3
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000012707 chemical precursor Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- JWPRICQKUNODPZ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(F)=CC=C1O JWPRICQKUNODPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopropene Chemical compound CC1=CC1 SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDQRQJVPEFGVRK-UHFFFAOYSA-N 2,1,3-benzothiadiazole Chemical compound C1=CC=CC2=NSN=C21 PDQRQJVPEFGVRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical class CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C CBQDTCDOVVBGMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBEMYXWYRXKRQI-UHFFFAOYSA-N 3-(8-methoxyoctoxy)propyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane Chemical compound COCCCCCCCCOCCC[Si](C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C HBEMYXWYRXKRQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000006555 Chamaerops humilis Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017016 Setaria faberi Nutrition 0.000 description 1
- 241000820191 Setaria magna Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical class [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005332 alkyl sulfoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- JIJAYWGYIDJVJI-UHFFFAOYSA-N butyl naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)OCCCC)=CC=CC2=C1 JIJAYWGYIDJVJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000005518 carboxamido group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005712 elicitor Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 150000002398 hexadecan-1-ols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Данное изобретение относится к сельскохозяйственной химии, в частности, к гербицидным композициям и к способам регулирования роста растений при помощи таких композиций. В частности, изобретение направлено на защиту сельскохозяйственных культур от гербицидной активности PSI-ингибитора (ингибитора фотосистемы I).This invention relates to agricultural chemistry, in particular to herbicidal compositions and to methods for regulating plant growth using such compositions. In particular, the invention is directed to protecting crops from the herbicidal activity of a PSI inhibitor (an inhibitor of photosystem I).
Уровень техникиState of the art
Для уничтожения нежелательных растений (сорняков) на сельскохозяйственный полях или в садах используется большое разнообразие гербицидов. Эти гербициды распыляются на почву (довсходовые) или на растения (послевсходовые).A large variety of herbicides are used to destroy unwanted plants (weeds) on agricultural fields or in orchards. These herbicides are sprayed on the soil (pre-emergence) or on plants (post-emergence).
Гербициды дороги и их использование может привести к таким нежелательным последствиям, как загрязнение подземных вод, нанесение ущерба окружающей среде, появление сорняков, устойчивых к гербицидам, а также ущерб для здоровья людей и млекопитающих.Road herbicides and their use can lead to undesirable consequences such as pollution of groundwater, damage to the environment, the emergence of weeds resistant to herbicides, as well as damage to human and mammalian health.
Существует много классов гербицидов, которые могут быть сгруппированы по способу их использования. Одним из классов гербицидов, представляющих особенный интерес, являются бипиридилиевые соли. Эти соединения ингибируют фотосистему I (PSI) и представлены паракватом и дикватом. На рынке США паракват представлен под несколькими товарными знаками, включая Gramoxone® и Gramoxone Extra®. Товарные знаки диквата включают соответственно Reglone® и Reglox®. Бипиридилиевые соли действуют, отбирая электроны от PSI фотосинтеза и затем восстанавливаются молекулярным кислородом. Это приводит к генерации супероксидов и родственных свободных радикалов. Повреждение клеток в результате свободно-радикального окисления уничтожает растение.There are many classes of herbicides that can be grouped by how they are used. One of the classes of herbicides of particular interest are bipyridylium salts. These compounds inhibit photosystem I (PSI) and are represented by paraquat and diquat. In the US market, paraquat is represented under several trademarks, including Gramoxone ® and Gramoxone Extra ® . Diquat trademarks include Reglone ® and Reglox ®, respectively. Bipyridylium salts act by taking away electrons from PSI photosynthesis and then being reduced by molecular oxygen. This leads to the generation of superoxides and related free radicals. Damage to cells as a result of free radical oxidation destroys the plant.
Существует много соединений, которые могут быть классифицированы как индукторы системной приобретенной устойчивости (SAR-индуктор) растений. Хотя эти соединения принадлежат многим структурным классам, все они или их смеси способны увеличить устойчивость растений к патогенной атаке. Многие из данных SAR-индукторов вызывают изменения в салицилатно-зависимом пути устойчивости (например, Harpin), другие могут имитировать салицилат (например, ВТН) или могут индуцировать устойчивость по этилен- или ясмонатному пути (например, Ethephon).There are many compounds that can be classified as systemic acquired resistance (SAR) inducers of plants. Although these compounds belong to many structural classes, all of them or their mixtures can increase the resistance of plants to pathogenic attack. Many of these SAR inducers induce changes in the salicylate-dependent resistance pathway (e.g., Harpin), others can mimic the salicylate (e.g., BTN), or they can induce resistance along the ethylene or yasmonate pathway (e.g., Ethephon).
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей данного изобретения являются защита сельскохозяйственных культур от нежелательных гербицидных последствий обработки паракватом или дикватом. Также, задачей данного изобретения является уменьшение сноса гербицида при опрыскивании на непредназначенные для этого растения.The objective of the invention is to protect crops from the undesirable herbicidal effects of treatment with paraquat or diquat. Also, the objective of the invention is to reduce the drift of the herbicide when spraying on plants not intended for this purpose.
Настоящее изобретение направлено на создание композиции, содержащей гербицид и салицилат или другой индуктор системной приобретенной устойчивости (SAR-индуктор). В частности, разработана гербицидная композиция, включающая PSI-ингибитор и салицилат или другой SAR-индуктор.The present invention is directed to a composition comprising a herbicide and a salicylate or other systemic acquired resistance inducer (SAR inductor). In particular, a herbicidal composition has been developed comprising a PSI inhibitor and a salicylate or other SAR inducer.
Данное изобретение также направлено на разработку способа изменения гербицидной активности гербицида в присутствии салицилата или другого SAR-индуктора. В частности, данное изобретение направлено на разработку способа изменения гербицидной активности бипиридилиевой соли, включающего добавление к бипиридилиевой соли эффективного количества салицилата или другого SAR-индуктора. Более конкретно, данное изобретение направлено на разработку способа защиты сельскохозяйственных культур от гербицидной активности PSI-ингибитора, включающего добавление к PSI-ингибитору эффективного количества SAR-индуктора.The present invention is also directed to the development of a method for changing the herbicidal activity of a herbicide in the presence of a salicylate or other SAR inducer. In particular, this invention is directed to the development of a method for changing the herbicidal activity of a bipyridylium salt, comprising adding an effective amount of salicylate or another SAR inducer to the bipyridylium salt. More specifically, this invention is directed to a method for protecting crops from the herbicidal activity of a PSI inhibitor, comprising adding an effective amount of a SAR inducer to the PSI inhibitor.
В другом варианте осуществления данное изобретение относится к способу повышения селективности PSI-ингибитора, включающему добавление к PSI-ингибитору эффективного количества салицилата или другого SAR-индуктора.In another embodiment, the invention relates to a method for increasing the selectivity of a PSI inhibitor, comprising adding an effective amount of a salicylate or other SAR inducer to the PSI inhibitor.
Дополнительный вариант осуществления данного изобретения также направлен на способ изменения гербицидной активности гербицида в присутствии салицилата или другого SAR-индуктора. Более конкретно, данное изобретение направлено на разработку способа изменения гербицидной активности PSI-ингибирующего гербицида, включающего добавление к вышеуказанному PSI-ингибирующему гербициду эффективного количества салицилата или другого SAR-индуктора.An additional embodiment of the present invention is also directed to a method for changing the herbicidal activity of a herbicide in the presence of a salicylate or other SAR inducer. More specifically, the present invention is directed to a method for altering the herbicidal activity of a PSI inhibitory herbicide comprising adding an effective amount of salicylate or other SAR inducer to the above PSI inhibitory herbicide.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
В данном контексте под "SAR-индуктором" подразумевается любое соединение, обладающее способностью запускать устойчивость (сопротивляемость) растений к агентам, вызывающим заболевания, - вирусам, бактериям, грибкам и другим, а также их комбинациям. Кроме того, SAR-индуктор может индуцировать устойчивость к питающимся растительным кормом насекомым, согласно Enyedi et al. (1992; Cell 70: 879-886).In this context, the "SAR inducer" means any compound that has the ability to trigger the resistance (resistance) of plants to agents that cause diseases - viruses, bacteria, fungi and others, as well as their combinations. In addition, the SAR inducer can induce resistance to insects that feed on plant foods, according to Enyedi et al. (1992; Cell 70: 879-886).
Типичные SAR-индукторы могут принадлежать многим структурным семействам соединений, однако объединены своей способностью индуцировать устойчивость к заболеваниям растений и к вредителям. Одним из классов SAR-индукторов являются салицилаты. Для целей данного изобретения пригодны коммерческие SAR-индукторы Actigard™, Messenger™, Keyplex® 350-DP® и Oryzemate. Активаторы (элиситоры), включая продукты Goemar, являются другим классом экспериментальных SAR-индукторов, которые могут быть полезны для данного использования. Кроме того, этилен, его биосинтетические прекурсоры и выделяющие этилен соединения, такие как Ethrel, рассматриваются в данном контексте как полезные SAR-индукторы. Также, другие соединения, участвующие в общем стимулировании путей сопротивляемости к заболеваниям растений, являются индукторами системной приобретенной устойчивости и могут быть использованы для защиты растений от PSI-ингибиторов, таких как паракват.Typical SAR inducers may belong to many structural families of compounds, however, they are combined by their ability to induce resistance to plant diseases and pests. One of the classes of SAR inducers are salicylates. For purposes of this invention are useful in commercial SAR-inducers Actigard ™, Messenger ™, Keyplex ® 350-DP ® and Oryzemate. Activators (elicitors), including Goemar products, are another class of experimental SAR inducers that may be useful for this use. In addition, ethylene, its biosynthetic precursors and ethylene-releasing compounds, such as Ethrel, are considered to be useful SAR inducers in this context. Also, other compounds involved in the general stimulation of pathways of resistance to plant diseases are inducers of systemic acquired resistance and can be used to protect plants from PSI inhibitors such as paraquat.
В данном контексте под "салицилатом" подразумевается любая замещенная или незамещенная бензойная кислота, имеющая гидроксильную группу в 2- или орто-положении, или биологически приемлемая соль, либо биологический или химический прекурсор указанных веществ. Бензойная кислота может быть с моно-, ди-, три- или тетра-замещением в положениях 3-, 4-, 5- и/или 6-. В качестве заместителей могут быть выбраны следующие группы в любой комбинации: низшие алкильные группы с количеством атомов углерода от 1 до 4; алкильный мостик, содержащий от 3 до 4 атомов углерода, присоединенный к бензойной кислоте в двух соседних точках; низшие алкоксигруппы с количеством атомов углерода от 1 до 4; галогены - фтор, хлор, бром или иод; аминогруппа, где к азоту может быть присоединено 0, 1 или 2 идентичных или разных группы низших алкилов с количеством атомов углерода от 1 до 4 в каждой группе; нитрогруппа; формилгруппа; ацетилгруппа; гидроксиметилгруппа; метоксикарбонилгруппа; карбоксамидо- или сульфонамидогруппы, где к азоту может быть присоединено 0, 1 или 2 идентичных или разных группы низших алкилов с количеством атомов углерода от 1 до 4 в каждой группе; цианогруппа; алкилтио-, алкилсульфокси- или алкилсульфонилгруппу, где количество атомов углерода алкильной группы от 1 до 4; или моно-, ди- или трифторметилгруппу. Биологически приемлемые соли содержат обычные щелочные металлы натрий и калий, щелочно-земельные металлы магний или кальций, цинк, или аммониевые или алкиламмониевые катионы, такие как моно-, ди-, три- или тетраметиламмоний или другие аммониевые катионы, количество атомов углерода в которых может доходить до 7. Биологические или химические прекурсоры 2-гидроксилированной бензойной кислоты включают негидроксилированную бензойную кислоту и ее производные, имеющие как минимум одно свободное орто-положение, куда встраивается гидроксильная группа при естественных метаболических процессах в растениях, обработанных этой кислотой. Биологические или химические прекурсоры 2-гидроксилированной бензойной кислоты включают также соединения бензойной кислоты, где гидроксильная группа в положении 2 химически замаскирована таким образом, что маскирующая группа в ней лабильна и легко удаляется при обработке этим веществом растения, либо при энзиматическом процессе нормального метаболизма растения, либо посредством медленного спонтанного гидролиза. Примерами таких маскирующих групп являются сложные эфиры с монокарбоновыми кислотами с количеством атомов углерода от 1 до 7 и триалкилсилилэфиры, содержащие от 3 до 13 атомов углерода. Более того, термин "салицилат" в данном контексте подразумевает смеси двух или более отдельных чистых веществ, определенных выше.In this context, "salicylate" means any substituted or unsubstituted benzoic acid having a hydroxyl group at the 2- or ortho position, or a biologically acceptable salt, or a biological or chemical precursor of these substances. Benzoic acid can be mono-, di-, tri- or tetra-substituted at the positions 3-, 4-, 5- and / or 6-. The following groups can be selected as substituents in any combination: lower alkyl groups with the number of carbon atoms from 1 to 4; an alkyl bridge containing from 3 to 4 carbon atoms attached to benzoic acid at two adjacent points; lower alkoxy groups with the number of carbon atoms from 1 to 4; halogens - fluorine, chlorine, bromine or iodine; an amino group, where 0, 1 or 2 identical or different lower alkyl groups with the number of carbon atoms from 1 to 4 in each group can be attached to nitrogen; nitro group; formyl group; acetyl group; hydroxymethyl group; methoxycarbonyl group; carboxamido or sulfonamido groups, where 0, 1 or 2 identical or different lower alkyl groups with carbon atoms from 1 to 4 in each group can be attached to nitrogen; cyano group; an alkylthio, alkyl sulfoxy or alkyl sulfonyl group, wherein the number of carbon atoms of the alkyl group is from 1 to 4; or a mono, di or trifluoromethyl group. Biologically acceptable salts contain common alkali metals sodium and potassium, alkaline earth metals magnesium or calcium, zinc, or ammonium or alkyl ammonium cations, such as mono-, di-, tri- or tetramethylammonium or other ammonium cations, in which the number of carbon atoms in which go up to 7. Biological or chemical precursors of 2-hydroxylated benzoic acid include non-hydroxylated benzoic acid and its derivatives having at least one free ortho position into which the hydroxyl a group in natural metabolic processes in plants treated with this acid. Biological or chemical precursors of 2-hydroxylated benzoic acid also include benzoic acid compounds, where the hydroxyl group in position 2 is chemically masked in such a way that the masking group in it is labile and can be easily removed by treatment with this substance of the plant, or by the enzymatic process of normal plant metabolism, or by slow spontaneous hydrolysis. Examples of such masking groups are esters with monocarboxylic acids with carbon atoms from 1 to 7 and trialkylsilyl ethers containing from 3 to 13 carbon atoms. Moreover, the term "salicylate" in this context means a mixture of two or more separate pure substances, as defined above.
Композиция данного изобретения содержит от 99,999% до 0,001% PSI-ингибитора и от 99,999% до 0,001% салицилата или другого SAR-индуктора, предпочтительно от 99,99% до 0,005% PSI-ингибитора и от 99,99% до 0,005% салицилата или другого SAR-индуктора, и наиболее предпочтительно от 99,9% до 0,01% PSI-ингибитора и от 99,9% до 0,01% салицилата или другого SAR-индуктора. Остальная часть композиции может быть водой или другим инертным растворителем.The composition of the present invention contains from 99.999% to 0.001% of a PSI inhibitor and from 99.999% to 0.001% of a salicylate or other SAR inducer, preferably from 99.99% to 0.005% of a PSI inhibitor and from 99.99% to 0.005% of salicylate or another SAR inducer, and most preferably from 99.9% to 0.01% of a PSI inhibitor and from 99.9% to 0.01% of salicylate or another SAR inductor. The rest of the composition may be water or another inert solvent.
Композиции данного изобретения могут также быть приготовлены в виде водного гербицидного концентрата, который достаточно устойчив при хранении для коммерческого использования, и который разбавляется водой перед применением. Такие концентраты имеют концентрацию от 100% до 0,01% гербицидных композиций данного изобретения, предпочтительно от 50% до 0,1% и наиболее предпочтительно от 30% до 1%.The compositions of this invention can also be prepared in the form of an aqueous herbicidal concentrate that is sufficiently storage stable for commercial use and which is diluted with water before use. Such concentrates have a concentration of from 100% to 0.01% of the herbicidal compositions of the present invention, preferably from 50% to 0.1% and most preferably from 30% to 1%.
Композиции данного изобретения для нанесения диспергируются или растворяются в воде до концентрации от 15% до 0,0015%, предпочтительно от 5,0% до 0,002% и наиболее предпочтительно от 0,6% до 0,05%.The compositions of the present invention for dispersion are dispersed or dissolved in water to a concentration of from 15% to 0.0015%, preferably from 5.0% to 0.002%, and most preferably from 0.6% to 0.05%.
В качестве альтернативного варианта осуществления данного изобретения PSI-ингибитор может быть приготовлен в виде концентрата, и салицилат или другой SAR-индуктор или их комбинация могут быть приготовлены в виде отдельного концентрата. Затем, перед использованием два концентрата смешиваются и разбавляются.As an alternative embodiment of the invention, the PSI inhibitor may be formulated as a concentrate, and a salicylate or other SAR inducer or combination thereof may be formulated as a separate concentrate. Then, before use, the two concentrates are mixed and diluted.
Типичными представителями PSI-ингибиторов, пригодными для достижения задач данного изобретения, являются паракват (метилвиологен; 1,1'-диметил-4,4'-бипиридиниум ион; CAS no. 4685-14-7), дикват (1,1'-этилен-2,2'-бипиридилиум ион; CAS no. 2764-72-9) и их соли. Бипиридилиевые гербициды включают Gramoxone® и Reglone®, а также любой состав, содержащий паракват или дикват, или их соли, в виде индивидуальных соединений или в комбинации с другими гербицидами.Typical representatives of PSI inhibitors suitable for achieving the objectives of this invention are paraquat (methyl viologen; 1,1'-dimethyl-4,4'-bipyridinium ion; CAS no. 4685-14-7), diquat (1,1'- ethylene-2,2'-bipyridylium ion; CAS no. 2764-72-9) and their salts. Bipyridylium herbicides include Gramoxone ® and Reglone ® , as well as any composition containing paraquat or diquat, or their salts, in the form of individual compounds or in combination with other herbicides.
Типичными представителями SAR-индукторов, пригодными для целей данного изобретения, являются Actigard™ (S-метиловый эфир бензо-(1, 2, 3)тиадиазол-7-карботиоловой кислоты), SyngentaCrop Protection, Greensboro, NC; Messenger™ (Harpin протеин - природный бактериальный протеин), Eden Bioscience, Bothel, WA; Keyplex® 350-DP®, Morse Enterprises Ltd., Miami, Fl; Florel® Ethephon, Southern Agricultural Insecticides, Palmetto, Fl.Typical representatives of SAR inducers suitable for the purposes of this invention are Actigard ™ (benzo- (1, 2, 3) thiadiazole-7-carbothiol acid S-methyl ester), SyngentaCrop Protection, Greensboro, NC; Messenger ™ (Harpin Protein - Natural Bacterial Protein), Eden Bioscience, Bothel, WA; Keyplex ® 350-DP ®, Morse Enterprises Ltd., Miami, Fl; Florel ® Ethephon, Southern Agricultural Insecticides, Palmetto, Fl.
Композиции данного изобретения включают твердые и жидкие композиции, которые готовы для немедленного использования, а также концентрированные композиции, которые перед использованием требуют разбавления, обычно водой.The compositions of this invention include solid and liquid compositions that are ready for immediate use, as well as concentrated compositions that require dilution before use, usually with water.
Твердые композиции могут быть в форме гранул или в виде опыливающих средств, в которых активный ингредиент смешан с мелко измельченным твердым наполнителем (напр., каолин, бентонит, кизельгур, доломит, карбонат кальция, тальк, порошковая окись магния, фуллерова земля и гипс). Они также могут быть в форме дисперсных порошков или зерен, содержащих смачивающий агент для облегчения диспергирования порошка или гранул в жидкости. Твердые композиции в форме порошка могут быть использованы как листовой гербицид.Solid compositions may be in the form of granules or in the form of pollinating agents in which the active ingredient is mixed with finely divided solid filler (e.g. kaolin, bentonite, kieselguhr, dolomite, calcium carbonate, talc, powdered magnesium oxide, fuller’s earth and gypsum). They can also be in the form of dispersed powders or grains containing a wetting agent to facilitate dispersion of the powder or granules in a liquid. Solid compositions in powder form can be used as a leaf herbicide.
Жидкие композиции могут содержать раствор, суспензию или эмульсию активных ингредиентов в воде, дополнительно содержащую поверхностно-активное вещество, или могут содержать раствор или эмульсию активного ингредиента в водонерастворимом органическом растворителе, который диспергирован в виде капель в воде. Предпочтительные активные ингредиенты композиций данного изобретения являются водорастворимыми гербицидами или легко образуют суспензию с водой. Поэтому предпочтительно использование водных композиций и концентратов.Liquid compositions may contain a solution, suspension or emulsion of the active ingredients in water, optionally containing a surfactant, or may contain a solution or emulsion of the active ingredient in a water-insoluble organic solvent that is dispersed in the form of drops in water. Preferred active ingredients of the compositions of this invention are water soluble herbicides or readily slurry with water. Therefore, it is preferable to use aqueous compositions and concentrates.
Композиция данного изобретения может содержать дополнительные поверхностно-активные вещества, включая, например, поверхностно-активные вещества для повышения совместимости или стабильности концентрированных композиций, как обсуждалось выше. Такие поверхностно-активные вещества могут быть катионными, анионными, или неионными или амфотерными агентами, или их смесью. Катионными агентами являются, например, соединения четвертичного аммония (в частности, бромид цетилтриметиламмония). Подходящими анионными агентами являются мыла, соли алифатических моноэфиров серной кислоты, например лаурилсульфат натрия; и соли сульфоароматических соединений, например додецилбензосульфонат натрия, лигносульфонат натрия, кальция и аммония, бутилнафталинсульфонат и смесь натриевых солей диизопропил- и триизопропилнафталинсульфокислоты. Подходящими неионными агентами являются продукты конденсации этиленоксида с жирными спиртами, такими как олеиловый и цетиловый спирты, или с алкилфенолами, такими как октил- или нонил-фенол или октилкрезол. Другими неионными агентами являются неполные эфиры, полученные из длинноцепочечных жирных кислот и гекситовых ангидридов, например, сорбитмонолаурат; продукты конденсации неполного эфира с этиленоксидом; лецитины; и кремнийорганические поверхностно-активные вещества (водорастворимые или диспергируемые поверхностно-активные вещества, имеющие структуру, содержащую силоксановую цепь, например, Silwet L77®). Подходящей смесью в минеральном масле является ATPLUS 411F®).The composition of this invention may contain additional surfactants, including, for example, surfactants to increase the compatibility or stability of concentrated compositions, as discussed above. Such surfactants may be cationic, anionic, or nonionic or amphoteric agents, or a mixture thereof. Cationic agents are, for example, quaternary ammonium compounds (in particular cetyltrimethylammonium bromide). Suitable anionic agents are soaps, salts of aliphatic sulfuric acid monoesters, for example sodium lauryl sulfate; and salts of sulfoaromatic compounds, for example sodium dodecylbenzene sulfonate, sodium lignosulfonate, calcium and ammonium, butylnaphthalene sulfonate and a mixture of sodium salts of diisopropyl and triisopropylnaphthalene sulfonic acids. Suitable nonionic agents are the condensation products of ethylene oxide with fatty alcohols, such as oleyl and cetyl alcohols, or with alkyl phenols, such as octyl or nonyl phenol or octyl cresol. Other non-ionic agents are partial esters derived from long chain fatty acids and hexitic anhydrides, for example, sorbitol monolaurate; partial condensation products of ethylene oxide; lecithins; and organosilicon surfactants (water-soluble or dispersible surfactants having a structure containing a siloxane chain, for example, Silwet L77 ® ). A suitable mixture in mineral oil is ATPLUS 411F ® ).
Другими вспомогательными веществами, используемыми в сельскохозяйственных композициях, являются совместители, противовспенивающие присадки, связывающие соединения, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, лиофилизирующие агенты, вещества, усиливающие проникающую способность и прилипание, диспергирующие присадки, загустители, понижающие температуру замерзания присадки, противомикробные агенты, и подобные. Композиции могут также содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды, и подобные, и могут быть приготовлены с жидкими удобрениями или твердыми измельченными удобрениями, такими как нитрат аммония, карбамид и подобными.Other excipients used in agricultural compositions are combinators, antifoam agents, binders, neutralizing agents and buffers, corrosion inhibitors, colorants, perfumes, lyophilizing agents, penetration and adhesion enhancing agents, dispersants, dispersants, thickeners and anti-freezing agents antimicrobial agents and the like. The compositions may also contain other compatible components, for example, other herbicides, plant growth regulators, fungicides, insecticides, and the like, and can be prepared with liquid fertilizers or solid ground fertilizers, such as ammonium nitrate, urea and the like.
Норма внесения композиции данного изобретения будет зависеть от ряда факторов, включающих например, активные ингредиенты, вид растения, чей рост должен быть ингибирован, рецептура и способ применения, как, например, опрыскивание, добавление в оросительную воду или другой стандартный способ. Однако в качестве общего принципа берется норма внесения от 1000 до 10 литров разбавленного распыляемого раствора на гектар, предпочтительно от 250 до 100 литров на гектар.The rate of application of the composition of this invention will depend on a number of factors, including, for example, the active ingredients, the type of plant whose growth should be inhibited, the formulation and method of use, such as spraying, adding to irrigation water or another standard method. However, as a general principle, a spread rate of from 1000 to 10 liters of diluted spray solution per hectare, preferably from 250 to 100 liters per hectare, is taken.
К типичным видам растений, которые могут обрабатываться композициями данного изобретения, относятся Nicotiana tabacum (табак) и Chenopodium album (марь белая). Однако использование композиций и способов данного изобретения не ограничивается только этими видами растений.Typical plant species that can be treated with the compositions of this invention include Nicotiana tabacum (tobacco) and Chenopodium album (white gauze). However, the use of the compositions and methods of the present invention is not limited only to these types of plants.
Настоящее изобретение может быть проиллюстрировано следующими характерными примерами.The present invention can be illustrated by the following specific examples.
ПримерыExamples
Во всех примерах для приготовления растворов использовалась особо чистая деионизованная вода. Распыляемые растворы применялись сразу же после смешивания.In all examples, especially pure deionized water was used to prepare the solutions. Spray solutions were applied immediately after mixing.
Используемые в этих исследованиях гербициды и вспомогательные вещества включали: масляный концентрат (СОС; Orchex 796, 83%; Ag Plus300F®, 17%), бипиридилиевые соли - метилвиологен (паракват) или дикват, салицилат натрия (NaSA) и SAR-индукторы Actigard, Messenger, Keyplex 350-DP, Florel.Herbicides and excipients used in these studies included: oil concentrate (SOS; Orchex 796, 83%; Ag Plus300F ® , 17%), bipyridylium salts - methyl viologen (paraquat) or diquat, sodium salicylate (NaSA) and Actigard SAR inducers, Messenger, Keyplex 350-DP, Florel.
Во всех вариантах использования гербицидов растения опрыскивались достаточным объемом раствора для обеспечения хорошего покрытия, что приводило к стеканию опрыскивающего раствора. СОС добавлялся во все опрыскивающие растворы с расходом 0.25 об.%. Для всех вариантов обработки с использованием гербицида вместе с SAR-индуктором эти материалы смешивались и наносились в виде одного распыляемого раствора (обычно известного как резервуарная смесь). После опрыскивания растения переносились в теплицу, где расставлялись согласно рандомизированному полноблочному экспериментальному плану. Растения характеризовались по фитотоксичности/гербицидным эффектам после опрыскивания, оценивался процент пораженной площади листьев.In all variants of the use of herbicides, the plants were sprayed with a sufficient volume of solution to provide good coverage, which led to the dripping of the spray solution. SOS was added to all spraying solutions with a flow rate of 0.25 vol.%. For all treatment options using the herbicide together with the SAR inductor, these materials were mixed and applied as a single spray solution (usually known as tank mix). After spraying, the plants were transferred to the greenhouse, where they were arranged according to a randomized full-block experimental plan. Plants were characterized by phytotoxicity / herbicidal effects after spraying, and the percentage of affected leaf area was estimated.
Все данные подвергались дисперсионному анализу, и различия между групповыми средними определялись при помощи нового критерия множественных сравнений Дункана при р=0,05. Настоящее изобретение может быть проиллюстрировано следующими характерными примерами:All data were subjected to analysis of variance, and differences between group means were determined using the new criterion for multiple comparisons of Duncan at p = 0.05. The present invention can be illustrated by the following specific examples:
Пример 1Example 1
Добавление салицилата к распыляемому раствору предохраняет от гербицидного повреждения табака паракватом (Таблица 1). Этот эффект наблюдался при всех протестированных нормах внесения параквата и сохранялся в течение всего эксперимента.The addition of salicylate to the sprayed solution prevents paraquat from tobacco herbicide damage (Table 1). This effect was observed at all tested norms for the introduction of paraquat and persisted throughout the experiment.
Пример 2Example 2
Способность салицилата защищать растения от повреждений паракватом не ограничивается табаком и двудольными растениями. Таблица 2 демонстрирует, что способность салицилата предохранять растения от повреждений паракватом распространяется на однодольные растения.The ability of salicylate to protect plants from paraquat damage is not limited to tobacco and dicotyledonous plants. Table 2 demonstrates that the ability of salicylate to protect plants from paraquat damage extends to monocotyledonous plants.
Пример 3Example 3
Способность салицилата защищать растения от гербицидных повреждений не ограничивается только паракватом. NaSA также способен защитить табак от диквата (Таблица 3), демонстрируя, что он обладает более общим действием в пределах этого класса гербицидов.The ability of salicylate to protect plants from herbicide damage is not limited to paraquat. NaSA is also able to protect tobacco from diquat (Table 3), demonstrating that it has a more general effect within this class of herbicides.
Пример 4Example 4
Салицилатная защита против повреждения паракватом зависит не только от наличия салицилата натрия в распыляемом растворе. Значительный защитный эффект против повреждения паракватом наблюдается также при использовании салицилата посредством предварительной гидропонной обработки растения перед нанесением параквата (таблица 4).Salicylate protection against paraquat damage depends not only on the presence of sodium salicylate in the sprayed solution. A significant protective effect against paraquat damage is also observed when salicylate is used by pre-hydroponic treatment of the plant before applying paraquat (table 4).
Более того, применение салицилата натрия в качестве распыляемого раствора перед применением параквата также приводит к защитному эффекту (Таблица 5). В этом эксперименте, растения были обработаны и выдерживались в темноте в течение 48 часов после первой обработки с целью задержки зависимого от света влияния параквата.Moreover, the use of sodium salicylate as a spray solution before using paraquat also leads to a protective effect (Table 5). In this experiment, the plants were treated and kept in the dark for 48 hours after the first treatment in order to delay the light-dependent effect of paraquat.
Пример 5Example 5
Способность салицилата защищать растения от гербицидных повреждений паракватом не ограничивается только салицилатом натрия, а наблюдаются также с другими салицилатными производными. Например, 5-фторсалицилат способен защитить табак от параквата (Таблица 6).The ability of salicylate to protect plants from herbicidal damage by paraquat is not limited only to sodium salicylate, but is also observed with other salicylate derivatives. For example, 5-fluorosalicylate is able to protect tobacco from paraquat (Table 6).
Пример 6Example 6
Способность салицилата натрия защищать виды растений наблюдается не для всех видов. На некоторых из протестированных видов сорняков, таких как марь белая, при использовании салицилата натрия наблюдается ограниченный защитный эффект от повреждения паракватом или его отсутствие.The ability of sodium salicylate to protect plant species is not observed for all species. On some of the weed species tested, such as white gauze, when using sodium salicylate, there is a limited protective effect from paraquat damage or its absence.
Полезной характеристикой использования салицилата для защиты сельскохозяйственных культур от параквата или другой бипиридилиевой соли является использование дифференцированного защитного эффекта, показанного в Таблице 7.A useful characteristic of using salicylate to protect crops from paraquat or other bipyridylium salt is to use the differentiated protective effect shown in Table 7.
Пример 7Example 7
Добавление SAR-индуктора Actigard (BTH) к распыляемому раствору защищает растения от гербицидного повреждения при обработке табака (Таблица 8). Этот эффект наблюдается в обоих протестированных случаях с разными нормами внесения BTH и сохраняется в течение всего эксперимента.The addition of an Actigard SAR inducer (BTH) to the spray solution protects plants from herbicidal damage when processing tobacco (Table 8). This effect is observed in both tested cases with different BTH application rates and remains throughout the experiment.
Пример 8Example 8
Добавление SAR-индуктора Messenger (Harpin) к распыляемому раствору защищает растения от гербицидного повреждения при обработке табака (Таблица 9). Этот эффект наблюдается в обоих протестированных случаях с разными нормами внесения Harpin и сохраняется в течение всего эксперимента. Данная таблица демонстрирует, что наблюдаемый эффект не ограничивается BTH, который является синтетическим имитатором салицилата.Adding a Messenger SAR inductor (Harpin) to the spray solution protects plants from herbicide damage when processing tobacco (Table 9). This effect is observed in both tested cases with different application rates of Harpin and persists throughout the experiment. This table demonstrates that the observed effect is not limited to BTH, which is a synthetic simulator of salicylate.
Пример 9Example 9
Добавление SAR-индуктора Keyplex 350-DP к распыляемому раствору защищает растения от гербицидного повреждения при обработке табака (Таблица 10). Этот эффект наблюдается в обоих протестированных случаях с разными нормами внесения Keyplex и сохраняется в течение всего эксперимента. Данная таблица демонстрирует, что наблюдаемый эффект не ограничивается известными SAR-индукторами, так как MOA Keyplex не вполне понятна.Adding a Keyplex 350-DP SAR inducer to the spray solution protects plants from herbicidal damage when processing tobacco (Table 10). This effect is observed in both tested cases with different application rates of Keyplex and persists throughout the experiment. This table demonstrates that the observed effect is not limited to the well-known SAR inducers, since MOA Keyplex is not well understood.
Пример 10Example 10
Добавление SAR-индуктора Ethephon к распыляемому раствору защищает растения от гербицидного повреждения при обработке табака (Таблица 11). Этот результат наблюдается независимо от предварителной обработки 1-МСР - ингибитором восприятия этилена. Данный эффект сохраняется в течение всего эксперимента. Данная таблица демонстрирует, что наблюдаемый эффект не ограничивается известными SAR-индукторами, которые влияют на салицилат-зависимый путь, но наблюдается также в случае влияния на этилен-зависимый путь.Adding the Ethephon SAR inducer to the spray solution protects plants from herbicidal damage when processing tobacco (Table 11). This result is observed regardless of the pretreatment of 1-MCP, an ethylene perception inhibitor. This effect persists throughout the experiment. This table demonstrates that the observed effect is not limited to the known SAR inducers that affect the salicylate-dependent pathway, but is also observed in the case of an effect on the ethylene-dependent pathway.
Пример 11Example 11
Способность SAR-индукторов защищать растения от гербицидного повреждения шире, чем наблюдаемая в случае с салициловой кислотой. На одном из протестированных видов сорняков (марь белая) при использовании салицилата натрия наблюдается ограниченный защитный эффект от повреждения паракватом или его отсутствие, однако этот эффект наблюдается, когда ВТН смешивается в резервуаре с паракватом (Таблица 12).The ability of SAR inducers to protect plants from herbicidal damage is wider than that observed with salicylic acid. One of the tested weed species (white gauze) when using sodium salicylate has a limited protective effect from paraquat damage or its absence, however, this effect is observed when BTN is mixed in a reservoir with paraquat (Table 12).
В одном аспекте данное изобретение относится к использованию салицилата или другого SAR-индуктора для защиты сельскохозяйственных культур от параквата или другого гербицида на основе бипиридилиевой соли (PSI-ингибитора). Салицилаты или другие SAR-индукторы могут коммерчески использоваться для защиты против гербицидов на основе PSI-ингибиторов посредством прямого распыления салицилатов или других SAR-индукторов на сельскохозяйственные культуры и нецелевые растения, посредством использования салицилатов или других SAR-индукторов в ирригационных или гидропонных растворах, или посредством обработки семян салицилатами или другими SAR-индукторами.In one aspect, the invention relates to the use of a salicylate or other SAR inducer to protect crops from paraquat or another bipyridylium salt herbicide (PSI inhibitor). Salicylates or other SAR inducers can be used commercially for protection against herbicides based on PSI inhibitors by directly spraying salicylates or other SAR inducers into crops and non-target plants, by using salicylates or other SAR inducers in irrigation or hydroponic solutions, or by seed treatment with salicylates or other SAR inducers.
В другом аспекте данное изобретение позволяет осуществлять отбраковку новых антистрессовых соединений. Например, эффективность потенциального антистрессового соединения могла бы оцениваться посредством определения их способности уменьшать гербицидную активность PSI-ингибитора, такого как паракват. Типичные потенциальные антистрессовые соединения включают в свое число, среди прочих, тушители свободных радикалов и индукторы ферментов, задействованных в свободно-радикальной защите, или другие средства защиты растений. Эти соединения потенциально могли бы использоваться для уменьшения разнообразных неблагоприятных внешних воздействий на растения, таких как повреждения от переохлаждения, мороза, послеуборочные нарушения, воздействие солей, повышенной освещенности, избытка влаги, загрязнителей, таких как озон, старения, или внутренние нарушения.In another aspect, the invention allows the rejection of new anti-stress compounds. For example, the effectiveness of a potential anti-stress compound could be evaluated by determining their ability to reduce the herbicidal activity of a PSI inhibitor such as paraquat. Typical potential anti-stress compounds include, among others, free radical quenchers and inducers of enzymes involved in free radical protection, or other plant protection products. These compounds could potentially be used to reduce a variety of adverse external influences on plants, such as damage from hypothermia, frost, postharvest disturbances, exposure to salts, increased light exposure, excess moisture, pollutants such as ozone, aging, or internal disturbances.
Другим полезным аспектом данного изобретения является идентификация рецептур (составов) или способов использования, которые оптимизируют эксплуатационные свойства известных антистрессовых соединений. Например, эффективность потенциальных рецептур могла бы оцениваться посредством определения их способности уменьшать гербицидную активность PSI-ингибитора, такого как паракват.Another useful aspect of this invention is the identification of formulations (compositions) or methods of use that optimize the performance properties of known anti-stress compounds. For example, the effectiveness of potential formulations could be evaluated by determining their ability to reduce the herbicidal activity of a PSI inhibitor such as paraquat.
Следующим аспектом данного изобретения является возможность селективной защиты растений посредством повышения эндогенных уровней защиты. Это может быть достигнуто посредством использования активаторов, которые могли бы повысить эндогенные уровни защиты растений. Кроме того, защита сельскохозяйственных культур от PSI-ингибиторов, таких как паракват, может быть достигнута посредством селекции или генной инженерии с целью получения растений с улучшенной устойчивостью (сопротивляемостью) к вредителям и патогенам.A further aspect of the invention is the ability to selectively protect plants by increasing endogenous levels of protection. This can be achieved through the use of activators that could increase endogenous levels of plant protection. In addition, crop protection from PSI inhibitors, such as paraquat, can be achieved through selection or genetic engineering to produce plants with improved resistance to pests and pathogens.
Claims (24)
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36992602P | 2002-04-04 | 2002-04-04 | |
| US60/369,926 | 2002-04-04 | ||
| US40745602P | 2002-08-30 | 2002-08-30 | |
| US60/407,456 | 2002-08-30 | ||
| US60/421,715 | 2002-10-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004132840A RU2004132840A (en) | 2005-06-10 |
| RU2339223C2 true RU2339223C2 (en) | 2008-11-27 |
Family
ID=35834281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004132840/15A RU2339223C2 (en) | 2002-04-04 | 2002-12-19 | Herbicidal composition, method of agricultural crops protection from herbicidal activity of phyto system i inhibitor and method of herbicidal composition selectivity increase |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2339223C2 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2043024C1 (en) * | 1990-07-10 | 1995-09-10 | Империал Кемикал Индастриз ПЛС | Herbicide composition |
-
2002
- 2002-12-19 RU RU2004132840/15A patent/RU2339223C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2043024C1 (en) * | 1990-07-10 | 1995-09-10 | Империал Кемикал Индастриз ПЛС | Herbicide composition |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| N.E.Strobel et al. Chemical and Biology Inducers of Systemic Resistance to Pathogens Protect Cucumber and Tobacco Plants from Damage Caused by Paraguat and Cupric Chloride. Phytothology, 1995, vol. 85, 1 10, p.p.1306-1310. Devine et al. Physiology of Herbicide Action p.p.163-166. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004132840A (en) | 2005-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6919298B2 (en) | Enhanced herbicide composition | |
| RU2334397C2 (en) | Herbicidal composition, method of herbicidal activity intensification of inhibitor and method of plan growth control | |
| AU2003251912B2 (en) | Herbicidal composition comprising a PS-II inhibitor and SAR inducer | |
| RU2339223C2 (en) | Herbicidal composition, method of agricultural crops protection from herbicidal activity of phyto system i inhibitor and method of herbicidal composition selectivity increase | |
| RU2318384C2 (en) | Herbicidal composition and method for plant growth controlling | |
| US20040121026A1 (en) | Non-toxic composition for the control of epiphytic weeds | |
| JPS58146501A (en) | Herbicidal composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111220 |